Indications Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. M ode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité ; Instiller 1 à 2 gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose ; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : Mises en gardes spéciales Ne pas dépasser la posologie prescrite Précautions d’emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 19,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 36 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration Voie locale. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie locale. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition La substance active est : Cromoglicate de sodium 2,00 g Pour 100 ml de collyre en solution. Les autres composants sont : Edédate de sodium, solution de chlorure de benzalkonium à 50 %, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Cromoglicate DE Sodium Mylan 2 %, collyre en solution dans les cas suivants : · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut teinter/jaunir les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le flacon après {Exp}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine. Après première ouverture : le collyre en solution se conserve 28 jours à une température ne dépassant pas 25°C. Dosage 2 % Présentation Flacon de 5 ml

Indications Ce collyre en solution est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. Si vous avez l'impression que l'effet de Multicrom 2 %, collyre en solution est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie ophtalmique. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Le collyre en solution ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. Instillez 1 goutte de collyre en solution dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Rebouchez le flacon après utilisation. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Multicrom 2 %, collyre en solution: En cas d'allergie connue à l'un des composants du collyre en solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Multicrom 2 %, collyre en solution NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre en solution, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Refermez soigneusement le flacon après utilisation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 10 ml

Indications Il s'agit d'un gel ophtalmique indiqué pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire (douleur, brulure, irritation ou sécheresse) causés par une production insuffisante de larmes. Voie d'administration ophtalmique Posologie Si Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique vous a été prescrit, respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doutes, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle de Siccafluid2,5 mg/g, gel ophtalmique est : 1 goutte dans l' (les) œil (yeux) malade(s), jusqu'à 4 fois par jour . Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans : La sécurité et l’efficacité de Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible. Mode d’administration Ne pas utiliser le flacon si la bague de sécurité autour du bouchon est cassée avant la première ouverture. Lavez-vous les mains avant d'ouvrir le flacon. Inclinez votre tête en arrière et regardez vers le haut. 1. Tirez légèrement la paupière inférieure de l'œil à traiter vers le bas jusqu'à la formation d'une petite poche. 2. Retournez le flacon la tête en bas. Pressez-le pour faire tomber une goutte dans la poche. 3. Relâcher la paupière inférieure, et fermez vos yeux quelques instants. 4. Répétez les étapes 1 à 3 pour l'autre œil, s'il a aussi besoin d'être traité. Afin de prévenir les infections,évitez le contact de l'embout du flacon avec votre œil, la peau environnante ou quoi que soit d'autre. Revissez le bouchon pour fermer le flacon immédiatement après utilisation. Conservez le flacon tête en bas afin de faciliter la formation des gouttes lors de la prochaine utilisation de Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique. Après la première ouverture du flacon , vous ne devez pas l’utiliser plus de 28 jours ; merci de voir aussi chapitre 5 « comment utiliser Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez Jamais Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique: · si vous êtes allergique (hypersensible) au Carbomère ou à l'un des autres composants de Siccafluid listés à la rubrique 6 'Que contient Siccafluid'. Précautions d'emploi Faites attention avec Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique : · si vous portez des lentilles de contact souples : vous devez les retirer avant d’utiliser Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique. Après instillation de Siccafluid, attendez 30 minutes avant de remettre vos lentilles de contact. Voir aussi à la rubrique 2, « Informations importantes concernant certains composants de Siccafluid ». · si les symptômes s'aggravent ou persistent après avoir commencé le traitement avec Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique : Consulter votre médecin. · ?NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans : La sécurité et l’efficacité de Siccafluid 2,5 mg/g, gel ophtalmique à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible. Dosage 2,5 mg/g Présentation Flacon compte-gouttes de 10 g

Indications Chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans, Alairgix Allergie Cetirizine est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration buccale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Alairgix Allergie Cetirizine Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Alairgix Allergie Cetirizine. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Alairgix Allergie Cetirizine pourrait ne pas être complètement efficace. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet d'ALAIRGIX Allergie Cetirizine est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Placer le comprimé sur la langue et laisser fondre avant d'avaler. Instruction pour un bon usage: 1. Détacher un carré du blister suivant la ligne pré-découpée. 2. Enlever le film protecteur. 3. Saisir le comprimé. 4. Placer le comprimé sur la langue et laisser dissoudre. Le comprimé peut également être dissout dans un peu d'eau avant d'être avalé. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Alairgix Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé à sucer sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active d'ALAIRGIX Allergie Cetirizine ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Alairgix Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé à sucer sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Mylan Pharma est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Mylan Pharma Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Mylan Pharma. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Mylan Pharma pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Mylan Pharma est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Mylan Pharma ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Humex Allergie Cetirizine est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Humex Allergie Cetirizine ? Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Humex Allergie Cetirizine. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Humex Allergie Cetirizine pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Humex Allergie Cetirizine est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Humex Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Humex Allergie Cetirizine ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Humex Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Sandoz Conseil est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Sandoz Conseil ? Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Sandoz Conseil. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Sandoz Conseil pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Sandoz Conseil est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Sandoz Conseil 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Sandoz Conseil ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Sandoz Conseil 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, ce médicament est indiqué pour: · le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. · le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser ce médicament. Suivez ces instructions, dans le cas contraire, ce médicament pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera réduite à un 5 mg une fois par jour. Si vous pensez que l'effet d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · Si vous êtes allergique à la substance active d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Vous ne devriez pas prendre Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous présentez une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. · Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. · Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Voie d'administration ophtalmique Composition Cétylpyridinium Dosage 0,00025 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…). Voie d'administration nasale Posologie Adultes et enfants : Avant chaque prise, se moucher afin de dégager les narines. 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour, à répartir à intervalles réguliers. Les symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou non saisonnière pouvant réapparaître lorsque le traitement n'est pas suivi régulièrement, le traitement devra être suivi de façon continue pendant toute la durée d'exposition aux allergènes (responsables de l'allergie). Si de nouveaux symptômes apparaissent, si vous avez un doute sur l'évolution de votre état, n'hésitez pas à vous renseigner auprès de votre pharmacien ou à consulter votre médecin. Mode et voie d'administration Voie nasale. 1) Avant toute utilisation, ôtez le capuchon en le tirant vers le haut. Le pulvérisateur est prêt à l'emploi. Lors de la première utilisation, maintenez le flacon à la verticale et pressez le pulvérisateur généralement 1 ou 2 fois pour amorcer la pompe. 2) Avant chaque prise, mouchez-vous afin de dégager les narines. Puis maintenez le flacon verticalement, introduisez l'embout nasal dans l'une des narines et bouchez l'autre avec le doigt. Exercez une brève pression sur le pulvérisateur et inspirez par le nez puis expirez lentement par la bouche. 3) Renouvelez la même opération dans l'autre narine. 4) Essuyez l'embout nasal puis replacez le capuchon afin d'éviter une pulvérisation accidentelle. Fréquence d'administration Les prises doivent être réparties à intervalles réguliers. Durée du traitement : Le traitement devra être suivi de façon continue pendant toute la durée d’exposition aux allergènes (responsables de l’allergie). En effet, les symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou non saisonnière peuvent réapparaître lorsque le traitement n'est pas suivi régulièrement. Toutefois, si l'exposition aux allergènes peut être évitée, cela est préférable à l'utilisation de tout médicament voir la rubrique « Conseil /Education Sanitaire») Composition Cromoglycate de sodium Contre-indications N’utilisez jamais Alairgix Rhinite Allergique Cromoglicate DE Sodium 2%, solution pour pulvérisation nasale : Si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium (la substance active) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir section 6 : « informations supplémentaires »). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Alairgix Rhinite Allergique Cromoglicate DE Sodium 2%, solution pour pulvérisation nasale : · ne jamais laisser à la portée des enfants. · ne dépassez pas la posologie recommandée. · en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin Dosage 0,02 Présentation Flacon pulvérisateur de 15 ml

Indications Ce médicament est une solution pour instillations dans l'œil. Il est préconisé dans les infections bactériennes de l'œil et de ses annexes: conjonctivites, kérato-conjonctivites, blépharites, dacryocystites. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration 2 gouttes 4 à 6 fois par jour. Durée de traitement Traitement limité à 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Desomedine 0,1 Pour Cent, collyre en flacon dans le cas suivant: · Allergique (hypersensible) à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Desomedine 0,1 Pour Cent, collyre en flacon: Mises en garde spéciales En l'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de l'œil ou troubles de la vision, arrêter le traitement et contacter votre médecin. Précautions d'emploi · Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du flacon. · Refermer soigneusement le flacon après usage. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum 1 5 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,001 Présentation Boîte de 10 Flacons unidoses de 0,60 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Ophtacalm 2 %, collyre en solution en récipient unidose: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. Précautions d'emploi Faites attention avec Ophtacalm 2 %, collyre en solution en récipient unidose: NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,35 ml

Indications Chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans, Cetirizine EG est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine EG ? Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine EG. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine EG pourrait ne pas être complètement efficace. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine EG est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Placer le comprimé sur la langue et laisser fondre avant d'avaler. Instruction pour un bon usage : 1. Détacher un carré du blister suivant la ligne pré-découpée. 2. Enlever le film protecteur. 3. Saisir le comprimé. 4. Placer le comprimé sur la langue et laisser dissoudre. Le comprimé peut également être dissout dans un peu d'eau avant d'être avalé. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine EG 10 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine EG ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine EG 10 mg, comprimé à sucer: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'oeil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque oeil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Ouvrez le sachet. Détachez une unidose. Fermez soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrez l'unidose en tournant la partie supérieure plate. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Jetez l'unidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Espacez les 2 à 6 instillations quotidiennes. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre Indications N'utilisez jamais Opticron Unidose, collyre en récipient unidose clans le cas suivant: · Antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Opticron Unidose, collyre en récipient unidose: Précaution d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas conserver l'unidose en vue d'une instillation ultérieure. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,35 ml