Indications Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) chez l'enfant et le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie Nourrisson et enfant de moins de 5 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. Enfant de plus de 5 ans: 1 cuillère à café, 3 à 5 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Sulfogaïacol + Benzoate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop dans les cas suivants: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop: Mises en garde spéciales Attention: LE Titre Alcoolique DE CE Medicament EST DE 3,8° Soit 150 mg D'alcool PAR Cuillere A Cafe. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Précautions d'emploi En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, prévenez votre médecin. En cas de diabète ou de régime hypoglucidique (pauvre en sucre), tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'enfant en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'enfant. 1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine. Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une cuillère à café 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis en 2 prises, soit une cuillère à café 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Clarix Expectorant Carbocisteine 2 % Enfants, sirop est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications N'utilisez jamais Clarix Expectorant Carbocisteine 2 % Enfants, sirop: · En cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · Chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Clarix Expectorant Carbocisteine 2 % Enfants, sirop: Mises en garde spéciales UN Avis Medical EST Necessaire: · En cas d'expectoration grasse et purulente, · Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, Prevenez Votre Medecin. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte dans la ration journalière de l'apport de 3,5 g de saccharose (sucre) par cuillère à café soit 5 ml de sirop. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 150 ml

Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie La posologie usuelle est: Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. SE Conformer A L'avis DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants, sirop: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants, sirop: Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans. Posologie La dose habituelle est de 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour soit 1 sachet de 10 ml 3 fois par jour. Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Si vous avez l'impression que l'effet de Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications Ne prenez jamais Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres composants contenus dans Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du maltitol et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,5 mg (4,24 mmol) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 750 mg/10 mL Présentation Boîte de 15 Sachets de 10 ml

Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet doseur après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 2 fois par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 17,3 mg de sodium par godet de 5 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ godet de 10 ml) de 100 ml

Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Durée de traitement : La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose dans le cas suivant : · dans les cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. · Ce médicament contient 34,6 mg de sodium par godet de 10 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi: La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulent, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans. Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 7 Ans. Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour répartis en 3 prises de 200 mg, soit 1 sachet le matin, le midi et vers 16 h. Si vous avez l'impression que Mucomyst 200 mg/5 ml, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre de préférence avant les principaux repas. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l’acétylcystéine) ou à l’un des autres composants contenus dans Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Mises en garde spéciales Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes. Après administration du produit, il convient de bien évacuer les sécrétions afin d’éviter de majorer l’encombrement bronchique. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi UN Avis Medical EST Necessaire : · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par l'acétylcystéine. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sel. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchites. Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle est de: Adultes et enfants de plus de 7 ans: un sachet 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans: un sachet 2 fois par jour. SE Conformer A L'avis DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Exomuc 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants, · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Exomuc 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 24 Sachet

Indications Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si le patient est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml

Indications Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol Contre-indications Ne prenez jamais Surbronc Expectorant Ambroxol 30 mg, comprimé sécable en cas d'antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Surbronc Expectorant Ambroxol 30 mg, comprimé sécable: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 30 mg Présentation Boîte de 30 comprimés sécables

Indications Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant à partir de 30 mois. La durée de traitement est limitée à 3 jours. Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'enfant A Partir DE 30 Mois. à partir de 30 mois jusqu'à 6 ans: 1 suppositoire par jour. de 6 à 10 ans: 2 suppositoires par jour. de 10 à 15 ans: 3 suppositoires par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre Cas. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Durée du traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Bronchodermine Enfants, suppositoire dans les cas suivants: · Allergie à l'un des constituants. · Enfants de moins de 30 mois. · Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. · Enfants ayant des antécédents récents de lésion ano-rectale. · Allergie aux anesthésiques locaux (amyléine). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Bronchodermine Enfants, suppositoire Mises en garde spéciales Cette spécialité contient du cinéole et de l'huile de pin qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. · Ne pas prolonger la durée de traitement au delà de 3 jours en raison: o du risque d'accumulation des dérivés terpéniques (cinéole et huile de pin) dans l'organisme y compris le cerveau, et en particulier risque de troubles neurologiques, o du risque d'irritations à type de brûlure au niveau du rectum. · Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage. · Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Précautions d'emploi En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. En cas convulsions anciennes ou récentes, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10 Suppositoire

Indications Traditionnellement utilisé dans les toux bénignes occasionnelles Traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes Attention: si les troubles persistent, consultez un médecin. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Prospan sirop avec le gobelet doseur gradué. Chez l'adulte: 7,5 ml 3 fois par jour pendant une semaine Chez l'enfant de 5 à 15 ans: 5 ml 3 fois par jour pendant une semaine Chez l'enfant de moins de 5 ans: 2,5 ml 3 fois par jour pendant une semaine. Voie orale. Une semaine. Composition Lierre grimpant Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Prospan Sans Sucre, sirop: Mises en garde spéciales En raison de la présence de sorbitol, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient 0,04 meq de potassium par 5 ml de sirop. En tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en potassium Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 100 ml

Grintuss est un produit à base de miel et de complexes moléculaires qui exerce une action protectrice et par conséquent lénitive des voies aériennes supérieures. Il agit sur la toux sèche en luttant contre l'irritation de la muqueuse et sur la toux grasse en favorisant l'hydratation et l'élimination du mucus. Grintuss est un produit avec des ingrédients issus de l'Agriculture Biologique, sans gluten et au goût agréable. Grintuss protège la muqueuse en calmant l'irritation; hydrate et favorise l'élimination du mucus à travers les mécanismes d'action suivants : Effet barrière : il forme un film protecteur qui adhère à la muqueuse et la protège du contact avec les agents irritants Action Muco-régulatrice : il stimule l'hydratation du mucus et en favorise l'élimination Action Lubrifiante : il réduit le frottement au niveau du pharynx qui est l’une des causes de la toux. Grintuss module la toux sans la supprimer, en respectant ainsi son rôle important de défense des voies aériennes supérieures. Indication Grintuss Pediatric sirop est indiqué pour le traitement de la toux sèche et grasse, chez les enfants à partir d’1 an. Conseils d'utilisation Il est conseillé de prendre 5 ml (une cuillère mesure) pour les enfants de 1 à 6 ans, et 10 ml (deux cuillères mesures) pour les enfants de plus de 6 ans, deux à quatre fois par jour, en effectuant la dernière prise avant le coucher. Agiter avant l'emploi. Contient une cuillère mesure. Bien refermer le flacon après chaque utilisation et laver soigneusement la cuillère mesure. Une fois ouvert, utiliser le produit dans les trois mois qui suivent. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le produit en cas d’hypersensibilité ou d’allergie individuelle envers un ou plusieurs des composants. Si les symptômes persistent, il est conseillé de consulter un médecin. Conserver à température ambiante, loin de toute source de chaleur et à l’abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Composition Grintuss Pediatric Sirop est formulé avec des complexes moléculaires végétaux tels que les résines, les polysaccharides et les flavonoïdes. Ces substances, unies au miel, apportent au produit une propriété mucoadhésive, protectrice et émolliente et un goût très agréable. Substances Fonctionnelles : Miel* ; Complexe moléculaire de Résines, Polysaccharides et Flavonoïdes de Grindelia*, Plantain* et Hélichryse* (Poliresin®) ; Titré en polysaccharides (masse moléculaire >20 000 Dalton) ? 20% Contient aussi : Sucre de Canne* ; Eau ; Huiles essentielles de : Citron, Orange douce, Myrte ; Arôme naturel de Citron ; Gomme arabique ; Gomme de xanthane ; *Ingrédient issu de l'Agriculture Biologique Conditionnement Flacon en verre de 128 g avec cuillère mesure

Grintuss est un produit à base de miel et complexes moléculaires qui exerce une action protectrice et par conséquent lénitive sur les voies aériennes supérieures. Il agit sur la toux sèche en luttant contre l'irritation de la muqueuse et sur la toux grasse en favorisant l'hydratation et l'élimination du mucus. Grintuss Adult comprimés est réalisé à travers des processus innovants d'extraction et de production qui permettent de concentrer les fractions polysaccharidiques, de résines et flavonoïques responsables de l'action muco-adhésive et protectrice de la muqueuse. Le Miel présent dans la formulation contribue à cette activité et donne un agréable goût aux comprimés. Grintuss est un produit avec des ingrédients issus de l'agriculture biologique et sans gluten. Grintuss Adult comprimés protège la muqueuse en calmant l'irritation, hydrate et favorise l'élimination du mucus à travers les mécanismes d'action suivants : Effet Barrière : il forme un film protecteur qui adhère à la muqueuse et la protège du contact avec les agents irritants Action Muco-régulatrice : elle stimule l'hydratation du mucus et en favorise l'élimination Action Lubrifiante : elle réduit le frottement au niveau du pharynx qui est l’une des causes de la toux. Grintuss module la toux sans la supprimer, en respectant ainsi son rôle important de défense des voies aériennes supérieures. Indication Grintuss Adult comprimés est indiqué pour le traitement de la toux sèche et grasse, chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. Conseils d'utilisation Il est conseillé de prendre 1 comprimé 2 à 4 fois par jour, en le laissant fondre lentement dans la bouche. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité ou d'allergie individuelle envers un ou plusieurs des composants. Si les symptômes persistent, il est conseillé de consulter le médecin. Conserver à température ambiante, loin de toute source de chaleur et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Composition Miel* Complexe moléculaire de Résines, Polysaccharides, et Flavonoïdes de Grindelia*, Plantain*, et Hélichryse* (Poliresin®) ; Titré en polysaccharides (masse moléculaire > 20 000 Dalton) ? 20% Contient aussi : Sucre de canne* ; Gomme arabique ; arôme naturel de Menthe poivrée et d'Eucalyptus ; Huiles essentielles de Menthe poivrée et d'Eucalyptus *Ingrédient issu de l'agriculture biologique Conditionnement 20 comprimés à sucer unidoses

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Grintuss tisane est un complément alimentaire 100 % naturel qui exerce une action lénitive des voies aériennes supérieures grâce au Thym, au Badianier de Chine, au Plantain et à la Menthe poivrée. Le Grindelia et l’Hélichryse contribuent au bien-être de la gorge et exercent une action émolliente et expectorante. La Réglisse soulage les voies aériennes supérieures et aide à les maintenir en bonne santé. De plus, grâce à l’infusion dans l’eau chaude, les huiles essentielles de Menthe Poivrée et d’Eucalyptus libèrent des vapeurs chaudes aux notes balsamiques. Composition: Menthe poivrée (Mentha piperita), feuilles ; Réglisse (Glycyrrhiza glabra), racine ; Grindelia (Grindelia robusta), sommités ; Plantain (Plantago lanceolata), feuilles ; Badianier de Chine (Illicium verum), fruits ; Thym (Thymus vulgaris), sommités ; Hélichryse (Helichrysum italicum), sommités ; huile essentielle d’Eucalyptus ; huile essentielle de Menthe poivrée. Valeur nutritionnelle: Pour 1 sachet* Grindelia, sommités 225 mg Plantain, feuilles 150 mg Hélichryse, sommités 75 mg Menthe poivrée, feuilles 450 mg Réglisse, racine 345 mg Badianier de Chine, fruits 150 mg Thym, sommités 75 mg Huile essentielle d’Eucalyptus 15 mg Huile essentielle de Menthe poivrée 15 * Les quantités indiquées se réfèrent aux ingrédients fonctionnels contenus dans un sachet et non à l'infusion. Conseil d'utilisation: Il est conseillé de prendre 1 ou 2 sachets de tisane par jour. Un sachet-filtre est suffisant pour préparer une tisane. Verser de l’eau portée à ébullition dans une tasse contenant le sachet-filtre, laisser infuser pendant 5 à 7 minutes, en veillant à couvrir la tasse afin d’éviter la dispersion des substances plus volatiles. Précautions d'emploi: Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser en cas de grossesse et d’allaitement. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. Ne pas dépasser les doses conseillées. Poids net: 20 sachets de 1,5 g Fabricant: Aboca SpA Società Agricola 121, Avenue des Champs Elysées 75008 Paris France

Grintuss est un produit à base de miel et de complexes moléculaires qui exerce une action protectrice et par conséquent lénitive des voies aériennes supérieures. Il agit sur la toux sèche en luttant contre l'irritation de la muqueuse et sur la toux grasse en favorisant l'hydratation et l'élimination du mucus. Grintuss est un produit avec des ingrédients issus de l'Agriculture Biologique, sans gluten et au goût agréable. Grintuss protège la muqueuse en calmant l'irritation; hydrate et favorise l'élimination du mucus à travers les mécanismes d'action suivants : Effet barrière : il forme un film protecteur qui adhère à la muqueuse et la protège du contact avec les agents irritants Action Muco-régulatrice : il stimule l'hydratation du mucus et en favorise l'élimination Action Lubrifiante : il réduit le frottement au niveau du pharynx qui est l’une des causes de la toux. Grintuss module la toux sans la supprimer, en respectant ainsi son rôle important de défense des voies aériennes supérieures. Indication Grintuss Pediatric sirop est indiqué pour le traitement de la toux sèche et grasse, chez les enfants à partir d’1 an. Conseils d'utilisation Il est conseillé de prendre 5 ml (une cuillère mesure) pour les enfants de 1 à 6 ans, et 10 ml (deux cuillères mesures) pour les enfants de plus de 6 ans, deux à quatre fois par jour, en effectuant la dernière prise avant le coucher. Agiter avant l'emploi. Contient une cuillère mesure. Bien refermer le flacon après chaque utilisation et laver soigneusement la cuillère mesure. Une fois ouvert, utiliser le produit dans les trois mois qui suivent. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le produit en cas d’hypersensibilité ou d’allergie individuelle envers un ou plusieurs des composants. Si les symptômes persistent, il est conseillé de consulter un médecin. Conserver à température ambiante, loin de toute source de chaleur et à l’abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Composition Grintuss Pediatric Sirop est formulé avec des complexes moléculaires végétaux tels que les résines, les polysaccharides et les flavonoïdes. Ces substances, unies au miel, apportent au produit une propriété mucoadhésive, protectrice et émolliente et un goût très agréable. Substances Fonctionnelles : Miel* ; Complexe moléculaire de Résines, Polysaccharides et Flavonoïdes de Grindelia*, Plantain* et Hélichryse* (Poliresin®) ; Titré en polysaccharides (masse moléculaire >20 000 Dalton) ? 20% Contient aussi : Sucre de Canne* ; Eau ; Huiles essentielles de : Citron, Orange douce, Myrte ; Arôme naturel de Citron ; Gomme arabique ; Gomme de xanthane ; *Ingrédient issu de l'Agriculture Biologique Conditionnement Flacon en verre de 210 g avec cuillère mesure

Indications Ce médicament est traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. Attention: Si les troubles persistent consulter le médecin. Voie d'administration rectale Posologie 1 à 2 suppositoire par jour. Respectez toujours la posologie indiqué par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison des risques de toxicité locale. Mode d'administration Voie rectale. Réservé au nourrisson jusqu'à 30 mois. Composition Grindelia + gelsemium Contre-indications N'utilisez jamais Coquelusedal Nourrissons, suppositoire dans les cas suivants: En cas de lésions récentes de l'anus ou du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration) Précautions d'emploi Faites attention avec Coquelusedal Nourrissons, suppositoire dans les cas suivants: En cas d'apparition de fièvre, d'une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demander l'avis de votre médecin. Présentation Boîte de 10

Indications Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 3 suppositoires par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre Cas. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Durée du traitement Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Bronchodermine Adultes, suppositoire dans les cas suivants: · allergie aux anesthésiques locaux (amyléine). · lésions récentes de l'anus et du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Bronchodermine Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Précautions d'emploi Il existe un dosage plus adapté à l'enfant. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10 Suppositoire

Indications Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 suppositoires par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: Il peut ne pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne. Mode d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Fréquence d'administration 1 à 2 suppositoires par jour. Durée de traitement L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible (quelques jours), en raison des risques de toxicité locale. Composition Niaouli + grindelia + gelsemium Contre-indications N'utilisez jamais Coquelusedal Adultes, suppositoire en cas de: · lésions récentes de l'anus ou du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration). En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, lors de l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Coquelusedal Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales En cas d'apparition de fièvre, d'une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demander un avis à votre médecin. Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter la posologie et la durée d'utilisation mentionnées dans cette notice. En cas d'antécédents de convulsions, demander conseil à votre médecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10

Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte : 600 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre les granulés dans un peu d'eau. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet en cas: · d'allergie connue à l'acétylcystéine ou à l'un des constituants, · de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance héréditaire au fructose (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet