Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué en cas de rhume et de rhinopharyngite. Voie d'administration nasale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 mois: Adulte: 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Mode d'administration Voie nasale. Durée de traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Benzododécinium bromure Contre-indications N'utilisez jamais Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants: · en cas d'allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation, · chez le nourrisson de moins de 30 mois. En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · nourrissons de moins de 30 mois, · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale: Mises en garde spéciales Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques, qui peuvent entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment Utiliser Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale ?), · respecter les durées de traitement préconisées, · pulvériser ce médicament en tenant le flacon bien vertical, l'embout vers le haut. Précautions d'emploi En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 13 ml

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Chlorphénamine Présentation Boîte de 4 Traitement journalier (3 comprimés + 1 gélule)

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Triprolidine Présentation Boîte de 15

Indications Ce médicament est indiqué dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet-dose 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose: · en cas d'allergie connue à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?), · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose: Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient 2,64 g de saccharose par sachet-dose, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Ce médicament est utilisé en fumigation comme décongestionnant, au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 inhalations par jour: verser le contenu d'une ampoule dans un bol d'eau très chaude, mais non bouillante, et inhaler les vapeurs. NE Jamais Chauffer OU Rechauffer Apres Melange. Mode et voie d'administration Voie inhalée stricte par fumigation. Ne pas avaler. Durée du traitement Le traitement ne dépassera pas 5 jours sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Calyptol Inhalant, émulsion pour inhalation par fumigation: · hypersensibilité à l'eucalyptol (cinéole) ou à l'un des composants. · chez l'enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Calyptol Inhalant, émulsion pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées. En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demandez Conseil A Votre Medecin. Ne pas avaler. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10 Ampoules de 5 ml

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Dans la journée: 1 comprimé blanc, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé bleu si nécessaire. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, prenez un avis médical. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Diphénhydramine Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · En association avec les Imao non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les Contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Prevenez Votre Medecin, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. Prevenez Votre Medecin, si vous prenez: · un Imao-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 16

Indications Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie La posologie de ce médicament est de 5 à 10 ml de solution buvable, matin et soir: soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures, matin et soir. Si vous avez l'impression que l'effet d' Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure fournis pour mesurer la quantité de produit à prendre par prise. Pour bien mesurer la quantité de produit avec le godet-doseur: Positionner le godet-doseur à l'horizontale, Se placer en face du godet-doseur et à hauteur des yeux lors du remplissage. Rincer à l'eau après chaque utilisation. Ne pas ré-utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure pour administrer un autre médicament. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée de traitement La durée de traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol Contre-indications Ne prenez jamais Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable en cas d'allergie connue à l'un des composants de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable: En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées. Dosage 0,006 Présentation Flacon (+ godet-doseur) de 150 ml

Indications Ce médicament est préconisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. Verser une cuillère à café de solution dans un bol d'eau très chaude mais non bouillante et inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Inhalation par fumigation NE PAS Avaler Durée du traitement Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Les substances actives sont: Huile essentielle d'eucalyptus 1,165 g Huile essentielle de niaouli 0,720 g Lévomenthol 0,720 g Benjoin du laos1,350 g Pour 100 ml de solution pour inhalation. Les autres composants sont: Excipients: Ethanol à 96 %, eau purifiée. Titre alcoolique: 60 % v/v. Contre-indications N'utilisez jamais Balsolene, solution pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie au produit. · en raison de la présence de dérivés terpéniques: enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Balsolene, solution pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (eucalyptus, niaouli, lévomenthol) qui peuvent entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment utiliser Balsolene, solution pour inhalation par fumigation ?). Précautions d'emploi · Ne pas avaler. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. · En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. · En cas de réaction allergique, Arretez LE Traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 1 Flacon de 100 ml

Voie d'administration cutanée Composition Cinéole + gaïacol + pin Présentation Tube (+ dispositif doseur) de 60 g

Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 3 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule

Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans): · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Sans Sucre, granulé pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit, · en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Sans Sucre, granulé pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). Signalez à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. Si vous souffrez: · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans): · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications Ce médicament NE Doit Jamais Etre Utilise dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit, · en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · en cas d'intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladie métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement En cas de cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Chaque sachet contient 11,5 g de saccharose: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. Si vous souffrez: · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions d'emploi · En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Dosage 500 mg/200 mg/25 mg Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans: · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. 1 gélule à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées de 4 heures au minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Compte tenu de l'effet sédatif de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement le soir. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Si la fièvre ne diminue pas au bout de 3 jours ou si les signes cliniques s'aggravent, ne continuez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin. Devant les signes cliniques généraux d'infection, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. Composition Paracétamol + Chlorphénamine Contre-indications Ne prenez jamais Humexlib Paracetamol Chlorphenamine 500 mg/4 mg, gélule en cas: · allergie connue à l'un des constituants de la gélule, · maladie grave du foie, · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Humexlib Paracetamol Chlorphenamine 500 mg/4 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. La prise concomitante de ce médicament en association avec l'alcool ou tous les médicaments comprenant de l'alcool est déconseillée (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). Ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement. Ce médicament contient du paracétamol et du maléate de chlorphénamine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie). En cas de survenue d'écoulement nasal purulent comme en cas d'aggravation ou en l'absence d'amélioration de votre état au bout de 5 jours de traitement (persistance de la fièvre…), Consultez UN Medecin. Précautions d'emploi En cas de persistance de fièvre ou de douleur et compte tenu des posologies recommandées, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des précautions sont nécessaires chez les personnes âgées présentant des troubles de la prostate, prédisposées aux constipations chroniques, aux vertiges ou à la somnolence. En cas de maladie grave du foie ou des reins, prévenez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie. Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: · il est préférable de commencer le traitement un soir, · et d'éviter les médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/4 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures: rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|orale Posologie Par voie nasale : Deux irrigations nasales par jour. Par voie orale : Enfants de moins de 5 ans: une demi à une ampoule par jour. Adultes et enfants de plus de 5 ans: 2 ampoules par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Agiter l'ampoule avant de l'ouvrir. L'éventuel agrégat qui peut subsister n'est pas actif. Il est formé des parois de levures qui ont préalablement libéré leurs composants solubles (extrait de levure riche en vitamines, oligo-éléments,...) dans l'ampoule. Cet agrégat résiduel n'altère donc pas l'activité du produit. Lorsque l'ampoule est ouverte, l'odeur témoigne du mélange de soufre et d'essence de fleur d'oranger. « Attention: Les ampoules d'ACTISOUFRE sont auto-cassables. Pour ouvrir une ampoule, prendre une pointe entre le pouce et l'index et, d'un mouvement sec, provoquer la rupture. Présenter l'ampoule ainsi ouverte au-dessus du flacon compte-gouttes ou d'un verre, avant de recommencer la même opération sur la seconde pointe. » Par voie nasale : Retirer l'embout du flacon compte-gouttes. Remplir le flacon avec le contenu d'une ampoule. Se placer devant un lavabo, renverser la tête en arrière et faire couler Actisoufre dans une narine en appuyant fortement sur le flacon compte-gouttes. Respirer par la bouche en prononçant de façon répétée la syllabe « ké ». Laisser le produit en contact avec les sécrétions pendant quelques instants (une demi-minute environ). Recommencer jusqu'à ce que le contenu du flacon compte-gouttes ait été entièrement utilisé. Recommencer la même opération pour l'autre narine. Rincer minutieusement le flacon à l'eau courante et le faire sécher soigneusement. Par voie orale : Diluer le contenu d'une ampoule dans un peu d'eau, à prendre au cours d'un repas. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Actisoufre 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale dans le cas suivant: · allergie au soufre. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale: Par voie orale et en cas de régime pauvre en sel, tenir compte de l'apport de sodium qui est d'environ 37 mg par ampoule. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 4 mg/50 mg/10 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 10 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinopharyngites), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. Verser quelques gouttes dans un récipient d'eau très chaude et inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 3 fois par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode et voie d'administration Inhalation par fumigation. Durée du traitement Le traitement ne dépassera habituellement pas 5 jours. Composition Eucalyptol + Menthol + Gaïacol Contre-indications N'utilisez jamais Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation · chez l'enfant ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non en raison de la présence de dérivés terpéniques. Précautions d'emploi Faites attention avec Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration de votre état au bout de 5 jours: Consultez UN Medecin. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (eucalyptol, menthol) qui peuvent entraîner à doses excessives chez l'enfant: · des accidents neurologiques à type de convulsions, · des pauses respiratoires et des malaises. Respecter les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment utiliser Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation ?), · respecter les durées de traitement préconisées. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Chez l'adulte, en cas d'épilepsie ancienne ou non, Demander Conseil A Votre Medecin. Ne pas avaler. Présentation Flacon de 20 ml

Indications Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant. Voie d'administration orale Posologie Reserve au nourrisson de plus de 6 mois et chez les enfants. De 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. De 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. A partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Il est Imperatif DE Dissoudre LE Comprime dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non dissous chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer). A prendre de préférence au cours du repas. Composition L-Cystine (36,30 mg), Soufre précipité (11 mg), Acétate de vitamine A enrobé quantité correspondant en rétinol (1000 Ul), Levure saccharomyces cerevisiae (38,70 mg). Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), saccharose, amidon de maïs, arôme fraise. Contre-indications En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase. Présentation Boîte de 60 comprimés

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux: · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Framboise, granulés pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit, · en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Framboise, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). Signalez à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez: · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est une solution antiseptique pour instillation dans le nez. Il est préconisé dans le traitement des infections du nez. Voie d'administration nasale Posologie 4 à 6 instillations par jour dans chaque narine. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Desomedine 0,1 Pour Cent, solution pour pulvérisations nasales en flacon dans le cas suivant: · Allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Desomedine 0,1 Pour Cent, solution pour pulvérisations nasales en flacon: · Refermer soigneusement le flacon après usage. · Ne pas utiliser en même temps certains médicaments contenant un antiseptique. · L'usage prolongé (plus de 10 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel du nez. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 10 ml