Indications Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes et rhinopharyngites de l’enfant (à partir de 6 ans) : · de l’écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est : · Enfants de 6 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par 24 heures. · Enfants de 10 à 12 ans : 1 sachet 3 fois par 24 heures. · Enfants de 12 à 15 ans : 1 sachet 4 fois par 24 heures. Les sachets sont à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 3 jours. Utilisation chez les enfants et les adolescents Cette présentation est réservée à l'enfant (à partir de 6 ans). Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications · enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression de l’œil), · si vous avez des difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. en cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Fervex Rhume Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Enfants Sans Sucre, granulés pour solution buvable en sachet Avertissement NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 jours, et les contre- indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez : · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions · En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|buccale Posologie Par voie nasale Adultes et enfants Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière. Nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour. *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine. L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler. Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma). Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications N'utilisez jamais Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants: Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml). La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés). Présentation Flacon pressurisé de 100 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans) : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 5 g. Les autres composants sont : Mannitol, acide citrique anhydre, povidone, citrate de magnésium anhydre, aspartam, arôme antillais (huiles essentielles de citron et d’orange, pulpe d’orange, rhum, vanille, maltol, citral, gamma­lactones, acide citrique sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre) Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : enfant de moins de 15 ans ; en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit ; en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol ; en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 5 g

Voie d'administration orale Composition Bismuth Dosage 2 mg/2 mL Présentation Boîte de 10 Ampoules de 2 ml

Indications Médicament à base de plantes utilisé pour traiter les inflammations aigües non compliquées des sinus paranasaux chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée est : Adultes : 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour (3 comprimés pelliculés par jour maximum). Mode d’administration Voie orale Réservé aux adultes Sinuphyl® est à avaler 3 fois par jour (matin, midi et soir) avec un peu de liquide (par ex. avec un verre d'eau) sans le croquer. Si vous avez l'estomac sensible, il est préférable de prendre Sinuphyl® après le repas. Durée de traitement Sauf indication contraire, la durée d'utilisation est de 7 à 14 jours. Si aucune amélioration n'est constatée ou si les symptômes persistent au-delà de cette période, veuillez consulter un médecin. Composition Substance active : 1 comprimé pelliculé contient : 160,00 mg d'extrait sec natif (3-6:1) de racine de gentiane (Gentiana lutea L.), de fleurs de primevère (Primula veris L.), d'oseille crépue (Rumex crispus L.), de fleur de sureau (Sambucus nigra L.), de verveine (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3) 1er agent d'extraction : éthanol 51 % (m/m) Excipients à effet notoire : Sirop de glucose 3,141 mg Saccharose 133,736 mg Contre-indications Ne prenez Sinuphyl® : si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou si vous avez, ou avez eu un ulcère gastroduodénal. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin si les symptômes persistent pendant plus de 7 à 14 jours, s'ils s'aggravent ou réapparaissent périodiquement et / ou si vous présentez de la fièvre, des saignements de nez, des douleurs intenses, un écoulement nasal purulent, des troubles de la vision, un engourdissement asymétrique du milieu du visage, des yeux ou du visage. Avec une gastrite connue et chez les patients ayant un estomac sensible, une attention particulière est requise lors de la prise de ce médicament. Il est préférable de prendre Sinuphyl® après les repas avec un verre d'eau. Présentation Boîte de 20 comprimés pelliculés

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vitamine C, sont réservés à l’administration le soir au coucher. La dose recommandée est de : Dans la journée : 1 sachet Jour, à renouveler une fois si nécessaire, Le soir au coucher : 1 sachet Nuit si nécessaire. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets au total par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · si vous avez une phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Ce médicament contient 43 mg d’aspartam par sachet. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (Pcu), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et P Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec des aliments, boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam contient de l’aspartam (E 951) et du saccharose. Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml) ou une cuillère à soupe (15 ml). 1 graduation de 15 ml du godet ou une cuillère à soupe contient 750 mg de carbocistéine. Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg 3 fois par jour, soit 1 dose de 15 ml 3 fois par jour. Une graduation de 15 ml du godet ou 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas, correspond à 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 6 g de saccharose par godet ou cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml). Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. 1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine. Posologie La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant: · Antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

1. Qu’est-Ce QUE Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et antipyrétiques, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins dans le nez pour soulager la congestion nasale. Il est indiqué chez l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte dans le soulagement des symptômes du rhume : sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Vous ne devriez prendre ce produit combiné que si vous avez le nez bouché avec douleur ou fièvre. Si vous n'avez qu'un seul de ces symptômes, vous devriez parler à votre pharmacien ou médecin au sujet de l'utilisation de l'ibuprofène ou de la pseudoéphédrine seul. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé : · si vous avez moins de 15 ans, · si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à la pseudoéphédrine ou à l’un des constituants mentionnés à la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, · si vous allaitez, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme, d’éruption cutanée, de nez qui coule avec démangeaisons ou de gonflement du visage lors de la prise antérieure de ce produit, d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou de médicaments similaires, · si vous avez des antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · insuffisance cardiaque sévère, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou toute autre hémorragie en cours ou un trouble inexpliqué de la formation des cellules sanguines, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral ou s’il vous a déjà été dit que vous êtes à risque d'avoir un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · antécédent d'infarctus du myocarde, · lupus érythémateux disséminé, · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées (plus de 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d’ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine). Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque augmente avec des doses élevées et un traitement de longue durée. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Une douleur abdominale soudaine ou des saignements par l’anus peuvent survenir avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, suite à une inflammation du côlon (colite ischémique). Si vous présentez ces symptômes gastro-intestinaux, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Une réduction du flux sanguin vers votre nerf optique peut se produire avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Si vous souffrez d’une perte soudaine de la vision ou d’une diminution de la vision, comme un angle mort ou un flou persistant, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Si vous avez une infection, veuillez consulter le chapitre « Infections» ci-dessous. Infections Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine. Arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Le chlorhydrate de pseudoéphédrine peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN CAS : · Jusqu’au 5eme mois de grossesse. · de problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds, due à des artères rétrécies ou obstruées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · de tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de ce médicament peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (>voir rubrique 2 « Informations à connaître avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé ») · de prise d'un traitement anticoagulant. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents de problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum); · de troubles de la prostate · maladies du cœur, du foie, du rein; · d'hypertension artérielle; · de troubles cardiaques, · d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement et informer votre anesthésiste. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. AU Cours DU Traitement, Prevenez Votre Medecin EN Cas: · de troubles de la vue, · de sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En cas: · d'écoulement nasal purulent · de persistance de la fièvre ou · d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement : Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans Autres médicaments et Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Ne prenez pas d’autres médicaments contenant un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement la notice des autres médicaments que vous prenez pour vous assurer qu’ils ne contiennent pas un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine si vous prenez : · des Imao non sélectifs (iproniazide) ou si vous en avez pris dans les 15 jours précédents · d’autres vasoconstricteurs, médicaments destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et le méthylphénidate L’association de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine avec les médicaments suivants est déconseillée : · Imao-A sélectifs et réversibles · Linezolide · Bleu de méthylène · les médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que : alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle, bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine · les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine) · d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris l'aspirine et ses dérivés à fortes doses, · des corticoïdes, · de l'héparine à doses curatives · du lithium, · des inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine, · du méthotrexate à fortes doses (supérieures à 20 mg par semaine), · pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée. En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. La prise Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivants nécessite des précautions d’emploi. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien : · si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement au préalable et informez l’anesthésiste · si vous prenez : o des médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan) o méthotrexate (doses inférieures à 20 mg par semaine) o pemetrexed (patients ayant une fonction rénale normale) o ténofovir L’utilisation de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivant doit être prise en compte avec des : · Faibles doses d’aspirine · Antiagrégants plaquettaires (par ex. ticlopidine) · Anticoagulants (par ex. warfarine) · Héparines à doses prophylactiques · Substance chélatant le fer (par ex.déférasirox) · Glucocortocoïdes. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance. Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine en même temps que d'autres médicaments. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Évitez l'utilisation de ce médicament dans les 6 premiers mois de la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. S’il est pris pendant plus que quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, peut causer des problèmes rénaux chez votre bébé à naître qui peuvent entraîner de faibles niveaux de liquide amniotique qui entoure le bébé (oligoamnios) ou le rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin de ce médicament pendant plus que quelques jours, votre médecin peut vous recommander une surveillance supplémentaire. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé à naître. Cela peut affecter votre tendance et celle de votre bébé à saigner et provoquer un retard de terme ou un accouchement prolongé. Allaitement Ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car il peut nuire à votre bébé. Fertilité L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments (Ains) qui peuvent altérer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible lors de l'arrêt du médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament a des effets mineurs ou modérés chez les conducteurs de véhicules ou utilisateurs de machines. Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé contient du sodium, du saccharose et des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement ?sans sodium ?. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Dû à la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques éventuellement retardées. 3. Comment Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte. 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l’impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine n'est pas celui que vous attendez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si vous avez pris plus de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre: Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des troubles gastro-intestinaux (comme des douleurs ou des brûlures d'estomac) en début de traitement, ou si vous avez ressenti des troubles lors de traitements précédents par des anti-inflammatoires, en particulier si vous êtes une personne âgée. Arrêtez immédiatement votre traitement si vous constatez une lésion de la peau, des muqueuses (par exemple à l'intérieur de la bouche) ou des signes d'allergie. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine peut entraîner les effets indésirables suivants : Fréquents : · Apparition de nausées, · Hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir) dans certains cas rares; celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée (liée à la présence d'ibuprofène). Peu fréquent : · Apparition ou augmentation de maux de tête Très rare · Sensation d'accélération des battements du cœur · Palpitations · Attaque cardiaque (Infarctus du myocarde) · Signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme, un œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire) ou des allergies cutanées (éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, érythème). · Manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses, (sensations de brûlure accompagnées de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations). Fréquence inconnue · Accident vasculaire cérébral · Troubles du comportement (dû à la présence de pseudoéphédrine) · Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofène/Pseudoéphédrine et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. · Inflammation du côlon due à un apport de sang insuffisant (colite ischémique). · Réduction du flux sanguin vers le nerf optique (neuropathie optique ischémique). Dans LES CAS Mentionnes Ci-Dessus, Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Par ailleurs, au cours du traitement les effets suivants peuvent survenir : Peu fréquents : · Vertiges · Maux de tête Fréquence inconnue : · Méningite aseptique · Réactions d’hypersensibilité · Sécheresse buccale · Convulsions · Possibilité de déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés · Troubles de la vue · Diminution importante des urines, difficulté à uriner en particulier en cas d'anomalie de l'urètre ou de la prostate · Douleurs de la poitrine · Palpitations · Tachycardie · insuffisance cardiaque · Infarctus du myocarde · Hypertension · Anxiété · Hallucinations · Nervosité · Accident vasculaire cérébral hémorragique · Accident vasculaire cérébral ischémique · Douleurs abdominales · Vomissement · Diarrhée · Constipation · Flatulences · Eruption cutanée bulleuse · Angioedème · Eruption cutanée · Prurit · Urticaire · Essoufflement · Asthme · Œdème · Troubles de la vue · Ulcère de l’estomac · Insuffisance rénale · Hépatite · Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). · Sensibilité de la peau à la lumière. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui; après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant + 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Les substances actives sont : Ibuprofène ........................................................................................................................ 200,00 mg Chlorhydrate de pseudoéphédrine ..................................................................................... 30,00 mg Les autres composants sont : Amidon de maïs, amidon de pomme de terre prégélatinisé, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, laurilsulfate de sodium, acide stéarique. Enrobage : Saccharose, cellulose microcristalline, Opaglos Gs-2-0310 (gomme laque, povidone K30), Opalux As-3739 (dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), saccharose, povidone K30, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), encre noire (Opacode S-1-17823), cire de carnauba.

Indications Ce médicament est préconisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales ( rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 1 ampoule par séance. 1 à 2 séances d'aérosolthérapie par jour. Mode d'administration Voie respiratoire. 1 ampoule à chaque séance, seule ou en association avec des produits aérosolisables. Chaque séance dure 15 à 20 minutes. Durée de traitement Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Goménol Contre-indications N'utilisez jamais Gomenol Soluble 82,5mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule dans les cas suivants: · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non (contre-indication liée à la présence de goménol). · allergie au produit. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gomenol Soluble 82,5mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule : Mises en garde spéciales Cette spécialité contient du goménol (dérivés terpéniques) qui peut entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Posologie). Précautions d'emploi · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · Il est préférable de diluer la solution avec du sérum physiologique ou de l'eau distillée chez les asthmatiques ou en présence de certaines rhinites allergiques. · Ne pas avaler. · Ne pas injecter. · Chez l'adulte, en cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demandez Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 82,5 mg/5 mL Présentation Boîte de 5 Ampoules de 5 ml

Fervexrhume, comprimé pelliculé, boîte de 16

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 50 g

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 100 g

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 66 Pastilles

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); poudre de miel, poudre de bananes, vanille moulue, huile d’orange; huile d’ amande . Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles