Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie La posologie usuelle est: Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. SE Conformer A L'avis DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants, sirop: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants, sirop: Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si le patient est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml