Indications Ce médicament est un antihistaminique: la cyproheptadine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que: · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite, · urticaire, · Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte : 1 à 5 comprimés maximum par jour. En général, 3 comprimés à répartir dans la journée. Enfant de plus de 6 ans : 2 à 3 comprimés par jour à répartir en 2 à 3 prises par jour. La prise la plus forte sera réservée pour le soir en raison des possibilités de somnolence attachées à ce médicament. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Il est préférable de commencer le traitement le soir. Les prises seront espacées d'environ 8 heures. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours). Composition Cyproheptadine Contre-indications Ne prenez jamais Periactine 4 mg, comprimé dans les cas suivants: · agranulocytose ancienne ou récente (baisse importante des globules blancs dans le sang), · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques, · chez les enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route avec la forme comprimé. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Periactine 4 mg, comprimé: Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. En cas d'apparition d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine...), de pâleur ou de transpiration, il importe d'alerter immédiatement votre médecin traitant. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: · prédisposées aux constipations, à l'hypotension orthostatique (baisse de la pression artérielle en position debout), aux vertiges ou à la somnolence; · présentant des anomalies de la prostate; Et en cas d'anomalie gastroduodénale (ulcère de l'estomac, du duodénum). Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. Les boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement sont déconseillés en raison du risque de majoration de l'effet sédatif. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est une solution pour instillations dans l'œil. Il est préconisé dans les infections bactériennes de l'œil et de ses annexes: conjonctivites, kérato-conjonctivites, blépharites, dacryocystites. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration La dose recommandée est de 2 gouttes 4 à 6 fois par jour. Après l’instillation, fermez l’oeil quelques secondes. Durée de traitement Traitement limité à 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. Composition · La substance active est : Di-iséthionate d’hexamidine 100,0 mg Pour 100 ml de solution · Les autres composants sont : Chlorure de sodium, acide borique, borax, eau purifiée. Contre-indications N'utilisez jamais Desomedine 0,1 %, collyre en solution dans le cas suivant: · Allergique (hypersensible) à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Desomedine 0,1 %, collyre en solution : Mises en garde spéciales En l'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de l'œil ou troubles de la vision, arrêter le traitement et contacter votre médecin. Précautions d'emploi · Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du flacon. · Refermer soigneusement le flacon après usage. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum 1 5 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,001 Présentation Flacon compte-gouttes de 10 ml

Indications Traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses (atmosphère enfumée, effort visuel soutenu, bains de mer ou de piscine, etc.). Voie d'administration ophtalmique Posologie Instiller 1 ou 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 4 fois par jour. Mode d'administration Voie ophtalmique. Eviter tout contact de l'embout du récipient avec l'œil ou les doigts. Récipient à usage unique: NE PAS Reutiliser. Composition Plantain Contre-indications N'utilisez jamais Sensivision AU Plantain, collyre en récipient unidose dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Sensivision AU Plantain, collyre en récipient unidose: Mises en garde spéciales A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin. NE PAS Utiliser: · lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil), · en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Consulter alors rapidement un médecin. Précautions d'emploi Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l'utilisation du collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l'œil. Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…). Voie d'administration nasale Posologie Posologie Adultes et enfants: Avant chaque prise, se moucher afin de dégager les narines. 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour. Les symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou non saisonnière pouvant réapparaître lorsque le traitement n'est pas suivi régulièrement, le traitement devra être suivi de façon continue pendant toute la durée d'exposition aux allergènes (responsables de l'allergie). Si de nouveaux symptômes apparaissent, si vous avez un doute sur l'évolution de votre état, n'hésitez pas à vous renseigner auprès de votre pharmacien ou à consulter votre médecin. Mode et voie d'administration Voie nasale. 1) Avant toute utilisation, ôter le capuchon en tirant vers le haut. Le pulvérisateur est prêt à l'emploi. 2) Lors de la première utilisation, maintenir le flacon à la verticale et presser le pulvérisateur 2 ou 3 fois pour amorcer la pompe 3) Après s'être mouché et en maintenant le flacon verticalement, introduire l'embout nasal dans l'une des narines et boucher l'autre avec le doigt. Exercer une brève pression sur le pulvérisateur et inspirer par le nez puis expirer lentement par la bouche. 4) Renouveler la même opération dans l'autre narine. 5) Essuyer l'embout nasal puis replacer le capuchon afin d'éviter une pulvérisation accidentelle. Fréquence d'administration Les prises doivent être réparties à intervalles réguliers. Durée du traitement De façon continue pendant toute la période d'exposition aux allergènes. Toutefois, si l'exposition aux allergènes peut être évitée, cette solution est préférable à l'utilisation de tout médicament Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Cromorhinol 2 %, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants: · antécédent d'allergie au cromoglycate de sodium ou à l'un des excipients. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Cromorhinol 2 %, solution pour pulvérisation nasale: · ne jamais laisser à la portée des enfants. · ne dépassez pas la posologie recommandée. · en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin Dosage 0,02 Présentation Flacon pulvérisateur de 15 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte: · dans les troubles de la circulation veineuse, · dans la fragilité des petits vaisseaux sanguins, · dans les troubles visuels d'origine circulatoire. Un avis médical est nécessaire pour le traitement de la fragilité des petits vaisseaux sanguins et des troubles visuels d'origine circulatoire. Voie d'administration orale Posologie Medicament Reserve A L'adulte Vous devez vous conformez à la posologie que vous a indiquée votre médecin. A titre d'information, la posologie usuelle est de 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Vaccinium myrtillus + Bêta-carotène Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel 100 mg, comprimé enrobé: · antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel 100 mg, comprimé enrobé: Précautions d'emploi Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorise la circulation sanguine. Si la gêne et la fragilité des vaisseaux augmentent (les bleus et les ecchymoses s'étendent), consulter immédiatement votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 100 mg Présentation Etui de 60

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement de certaines infections superficielles de l'œil et de ses annexes. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 3 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie ophtalmique. EN Installation Oculaire. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant vers le haut. Pour utiliser l'unidose, vous devez procéder de la façon suivante: lors de la 1 ère utilisation, ouvrir l'enveloppe dans laquelle sont conditionnées les unidoses, sortir la plaquette de son enveloppe protectrice, arracher l'unidose de la plaquette en saisissant l'ampoule à détacher dans une main et la plaquette dans l'autre main, pour ouvrir l'unidose, prendre une extrémité dans chaque main et effectuer vigoureusement une rotation afin de rompre la soudure, renverser l'unidose, afin d'en faire descendre le contenu vers l'extrémité ouverte, instiller le collyre dans l'œil ou les yeux à traiter, en pressant l'unidose. Afin d'instiller une solution toujours stérile, utilisez une nouvelle unidose lors de chaque application. Ne touchez pas l'œil avec l'extrémité de l'unidose. Fréquence d'administration Le médicament doit être administré 3 à 4 fois par jour. Durée du traitement En moyenne 7 jours. Ne prolongez pas le traitement au delà de 15 jours. Composition Céthexonium Contre-indications N'utilisez jamais Biocidan 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants: · antécédents d'allergie au céthoxonium ou autres ammoniums quaternaires. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biocidan 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: Précautions d'emploi · L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes. · Ne touchez pas l'œil avec l'extrémité de l'unidose. · L'utilisation de ce collyre doit être évitée chez les porteurs de lentilles de contact chez qui le risque d'intolérance locale est majoré. · La posologie préconisée doit être respectée et le traitement ne pas être prolongé au-delà de 15 jours. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, vous devez attendre au minimum 15 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une allergie au niveau de l'œil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui démangent ou qui larmoient. Voie d'administration ophtalmique Posologie Mode d'administration Voie ophtalmique Ce médicament doit être administré au niveau de l'œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l'utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes: 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'application du collyre. 2. Pour limiter le risque d'infection; évitez le contact de l'embout du récipient unidose avec l'œil ou les paupières. 3. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 4. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 5. Inclinez le récipient unidose au-dessus de l'œil et pressez-le pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 6. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l'œil. 7. L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent; notamment sur la joue, 8. Afin d'éviter les effets systémiques, il est recommandé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation, 9. Jetez le récipient unidose après utilisation. Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. La quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux. Ce collyre ne contient pas de conservateur Composition Lévocabastine Contre Indications N'utilisez jamais Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l'un des autres composants contenus dans Allergiflash (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). Precautions d'emploi Faites attention avec Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous ne ressentez pas d'amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,30 ml de solution

Indications Ce médicament est. préconisé en cas de sécheresse de la bouche et des yeux. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas. Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Anétholtrithione Contre-indications Ne prenez jamais Sulfarlem S 25 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · enfant de moins de 6 ans, · obstruction des voies biliaires (notamment calculs biliaires). · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Sulfarlem S 25 mg, comprimé enrobé: La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement. Ce médicament contient des agents colorants azoïques (jaune orangé S (E110) et rouge cochenille A (E124)) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). En cas de calculs de la vésicule biliaire, prévenir votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 25 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes liés à une conjonctivite allergique (yeux rouges, qui démangent, qui larmoient, yeux et/ou des paupières gonflés). Voie d'administration ophtalmique Posologie Voie ophtalmique. La posologie habituelle est d’une goutte dans chaque œil 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Utilisez le collyre à intervalle régulier. Mode d’administration Levophta 0,05 %, collyre doit être bien agité avant emploi. Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes : 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant d’ouvrir le flacon. 2. Dévissez le capuchon. 3. Pour limiter le risque d’infection, évitez le contact du compte-gouttes avec l’œil ou les paupières. 4. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 5. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 6. Inclinez le flacon au-dessus de l’œil et pressez le flacon pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 7. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’œil. 8. L’œil fermé, essuyer proprement l’excédent, notamment sur la joue. 9. Afin d’éviter les effets systémiques, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation. 10. Rebouchez le flacon après usage. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Composition Lévocabastine Contre-indications N’utilisez jamais Levophta 0,05 %, collyre : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent au-delà de 5 jours de traitement, vous devez consulter votre médecin. · En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. · Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. · Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Dosage 0,0005 Présentation Flacon compte-gouttes de 5 ml

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ce médicament est destiné à être instillé dans l'œil (voie ophtalmique). Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation, Eviter le contact de l'embout de l'unidose avec l'œil, les paupières ou toute autre surface. Instillez 1 goutte dans l'œil en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, Jetez l'unidose après utilisation. Ne conservez pas l'unidose pour une utilisation ultérieure. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose dans le cas suivant: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la cyanocobalamine ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine B12 Thea 0,05 pour cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unisose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose: Mises en garde spéciales En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. Précautions d'emploi En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes: Consulter Votre Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Pour éviter toute contamination, ne pas toucher l'œil, les paupières ou toute autre surface, avec l'embout de l'unidose. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes oculaires d'origine allergique (conjonctivites, blépharoconjonctivites) Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 2 à 6 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie ophtalmique. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure et en regardant vers le haut. Le temps d'apparition d'une goutte est plus long qu'avec un flacon de collyre classique. Reboucher le flacon après utilisation. Fréquence d’administration En moyenne, 2 à 6 fois par jour. Durée du traitement 1 flacon de 5 ml permet un traitement d'environ 20 jours à la posologie moyenne préconisée. Après amélioration de la symptomatologie, le traitement doit être poursuivi pendant toute la période de risque d'allergie. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique N acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 4,9 Pour Cent, collyre en solution : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl aspartyl glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak 4,9 Pour Cent, collyre en solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 4,9 Pour Cent, collyre en solution: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler L'absence de conservateur dans les gouttes instillées autorise le port des lentilles souples. Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon. Précautions d'emploi · Chez l'enfant de moins de 4 ans, NE PAS Utiliser Sans Avis Medical. · En cas d'allergie conjonctivale sévère, Consulter Votre Medecin · Ne pas dépasser la posologie prescrite ou conseillée, ne pas interrompre votre traitement sans avis médical EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,049 Présentation Flacon multidose de 10 ml

Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide borique, au borax ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes, ce produit ne contient pas de conservateur. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Il est conseillé de prendre un avis médical en cas de troubles oculaires, de symptômes oculaires inhabituels, de baisse de l’acuité visuelle et de douleurs oculaires. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêter le traitement et consulter un médecin EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 10 récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivité allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Rebouchez le flacon après utilisation. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Opticron 2 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Opticron 2 Pour Cent, collyre: Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 5 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour, si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent. 1 ml de collyre contient 31 gouttes. Mode et voie d'administration Voie ophtalmique Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure et en regardant vers le haut. Le temps d'apparition d'une goutte est plus long qu'avec un flacon de collyre classique. Reboucher le flacon après utilisation. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu'à 8, si nécessaire. Composition Chlorure de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Larmabak 0,9 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants contenus dans Larmabak 0,9 Pour Cent, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Larmabak 0,9 Pour Cent, collyre: · En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · Evitez de toucher l'œil avec l'embout du flacon. · Ne pas injecter, ne pas avaler. Dosage 0,009 Présentation Flacon avec stilligoutte de 10 ml

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Instillez 1 goutte de collyre, 4 à 6 fois par jour, si la fréquence et la gravité des symptômes le nécessitent. Mode d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Ne pas injecter. Ne pas avaler. 1) Lavez vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. 2) Eviter le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. 3) Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-d e-sac conjonctival inférieur de dans l'œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. 4) Reboucher le flacon après utilisation. Composition Povidone Contre-indications N'utilisez jamais Fluidabak 1,5%, collyre en solution: Si vous êtes allergique à l'un des composants de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluidabak 1,5%, collyre en solution: · Ne pas injecter, ne pas avaler. · En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instillez les collyres à 15 minutes d'intervalle. · Evitez de toucher l'œil avec l'embout du flacon. · Rebouchez le flacon après utilisation. Dosage 0,015 Présentation Flacon compte-gouttes de 10 ml

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour si nécessaire. Mode d'administration A utiliser dans les yeux seulement. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher votre œil, les paupières ou d'autres surfaces avec l'extrémité du flacon, Ne pas utiliser si le capuchon semble cassé avant usage, Placez-vous devant un miroir. 1. Inclinez la tête légèrement en arrière et regardez en haut. 2. Avec un doigt propre, tirez doucement la paupière inférieure jusqu'à ce qu'il y ait une petite poche. 3. Retournez le flacon à l'envers et appuyez dessus pour en détacher 1 goutte dans l'œil à traiter. 4. Lâchez la paupière inférieure et fermez votre œil. Essuyez proprement l'excédent. Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez. Si vous devez traiter les deux yeux, recommencez ces étapes pour l'autre œil. Remettez le bouchon et refermez le flacon aussitôt après l'avoir utilisé. Fréquence d'administration Répartir les 3 ou 4 instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un médecin afin qu'il adapte votre traitement. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution: Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout du flacon. Si vous avez des lentilles de contact, il est déconseillé de les porter pendant toute la durée du traitement en raison de la coloration du collyre Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution. Dosage 0,0005 Présentation Flacon de 5 ml

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Ne pas dépasser la posologie recommandée. Mode d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Fréquence d'administration Répartissez les 3 ou 4 instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Chauvin 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose en cas d'allergie connue à l'un des constituants du collyre (voir composition). Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Chauvin 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose: NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Port de lentilles de contact: en raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant la durée du traitement. En cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Cromabak est indiqué dans le traitement des symptômes de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou pharmacien. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle chez l'adulte et l'enfant est, selon la sévérité des symptômes, d'une goutte dans chaque œil 2 à 6 fois par jour à intervalles réguliers . Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. Mode et voie d'administration Ne pas injecter, Ne pas avaler. Ce médicament est destiné à être instillé dans l'œil (voie ophtalmique). 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. 2. Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. 3. Instillez une goutte dans chaque œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. 4. Rebouchez le flacon après utilisation. Durée de traitement Cromabak doit être pris de manière continue aussi longtemps que vous serez exposé à la cause de votre allergie , sinon vos symptômes peuvent réapparaître. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez Jamais Cromabak: · Si vous êtes allergique (hypersensible) au cromoglicate de sodium ou à l'un des autres composants contenus dans Cromabak. Précautions d'emploi Faites attention avec Cromabak: · Si vous ne notez pas d'amélioration ou si les symptômes persistent, consultez votre médecin. · Si vous portez des lentilles de contact, vous pouvez utiliser Cromabak, car il ne contient pas de conservateur. Cependant, comme vous êtes allergique, demandez l'avis de votre médecin. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce médicament contient un antihistaminique, la dexchlorphénamine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite (inflammation de l'œil), · urticaire Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 à 4 fois par jour. Enfant de 6 à 12 ans : 1/2 comprimé, 2 ou 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Elles doivent être espacées de 4 heures au minimum. Compte tenu de l'effet de somnolence de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement un soir. Durée du traitement La durée du traitement doit être courte. Composition Dexchlorphéniramine Contre-indications Ne prenez jamais Polaramine 2 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux constituants du produit et notamment aux antihistaminiques, · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · enfant de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. En CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Polaramine 2 mg, comprimé sécable : Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées : · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate ; Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. S'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 2 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé sécable