Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide borique, au borax ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes, ce produit ne contient pas de conservateur. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Il est conseillé de prendre un avis médical en cas de troubles oculaires, de symptômes oculaires inhabituels, de baisse de l’acuité visuelle et de douleurs oculaires. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêter le traitement et consulter un médecin EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 10 récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration Voie locale. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie locale. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition La substance active est : Cromoglicate de sodium 2,00 g Pour 100 ml de collyre en solution. Les autres composants sont : Edédate de sodium, solution de chlorure de benzalkonium à 50 %, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Cromoglicate DE Sodium Mylan 2 %, collyre en solution dans les cas suivants : · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut teinter/jaunir les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le flacon après {Exp}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine. Après première ouverture : le collyre en solution se conserve 28 jours à une température ne dépassant pas 25°C. Dosage 2 % Présentation Flacon de 5 ml

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Mylan Pharma est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Mylan Pharma Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Mylan Pharma. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Mylan Pharma pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Mylan Pharma est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Mylan Pharma ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7