Voie d'administration vaginale Composition Fenticonazole Dosage 200 mg Présentation Boîte de 3

Indications Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes et rhinopharyngites de l’enfant (à partir de 6 ans) : · de l’écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est : · Enfants de 6 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par 24 heures. · Enfants de 10 à 12 ans : 1 sachet 3 fois par 24 heures. · Enfants de 12 à 15 ans : 1 sachet 4 fois par 24 heures. Les sachets sont à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 3 jours. Utilisation chez les enfants et les adolescents Cette présentation est réservée à l'enfant (à partir de 6 ans). Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications · enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression de l’œil), · si vous avez des difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. en cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Fervex Rhume Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Enfants Sans Sucre, granulés pour solution buvable en sachet Avertissement NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 jours, et les contre- indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez : · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions · En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement de certains troubles de la miction (émission d'urine) liés à l'hypertrophie (augmentation de volume) de la prostate. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l’homme adulte. La dose usuelle est de 2 gélules par jour. Respectez toujours la posologie prescrite. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Sans objet. Durée de traitement La durée maximale du traitement est limitée à 6 mois. Composition Serenoa repens Contre-indications Ne prenez jamais Permixon 160 mg, gélule dans le cas suivant : · Si vous êtes allergique à la substance active (l’extrait de palmier de Floride) ou à l’un des autres composants mentionnés à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Permixon 160 mg, gélule : · La prise de ce médicament à jeun peut parfois provoquer des nausées. · Pendant votre traitement, votre médecin continuera à surveiller régulièrement votre prostate. En aucun cas, Permixon 160 mg, gélule ne pourra remplacer une intervention chirurgicale lorsque celle-ci s’avère nécessaire. Dosage 160 mg Présentation Boîte de 60 gélules

Indications Classe pharmaco-thérapeutique : Anti-acides, code Atc:a02Ad01 Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastro-duodénales Un comprimé au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien · En période d'attaque: 1 comprimé après chacun des 3 repas et un supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines; · En traitement d'entretien: 1 comprimé au moment des douleurs. Mode d'administration Voie orale. Mettre le comprimé dans un verre d’eau. Après délitement complet du comprime, agiter la suspension quelques instants puis ingérer la suspension obtenue. Rincer éventuellement le verre avec un peu d’eau et ingérer à nouveau. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Divers Contre-indications · Si vous souffrez d’une maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du rein), · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Moxydar, comprimé pour suspension buvable. Mises en garde spéciales Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, il convient de consulter votre médecin. Si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements, il convient de consulter immédiatement votre médecin. Précautions d'emploi NE Prenez PAS CE Medicament Sans Avis Medical en cas de dialyse chronique. Les anti acides peuvent diminuer l'effet de nombreux médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de prendre ce médicament à distance d'autres médicaments (à 2 heures d'intervalle si possible). Parallèlement à l'emploi de ce médicament, il est recommandé de suivre certaines règles hygiéno-diététiques: · éviter de se coucher immédiatement après les repas, · ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer la fréquence du reflux nocturne), · éviter les travaux prolongés, buste penché en avant (ménage, jardinage...), · éviter les repas trop abondants. Présentation Boîte de 30

Voie d'administration orale Composition Divers Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est indiqué dans : · le traitement curatif de l’anémie par carence en fer chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson · le traitement préventif ou curatif de la carence en fer chez la femme enceinte, le nourrisson et l’enfant lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est : En traitement curatif de la carence en fer et de l’anémie par carence en fer : Chez l’adulte : 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 2 à 4 ampoules par jour. Chez le nourrisson à partir de 1 mois et l’enfant : 5 à 10 mg de fer métal/kg/jour. En traitement préventif de la carence en fer : Chez la femme enceinte : 50 mg de fer métal par jour, soit 1 ampoule par jour pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Mode et voie d’administration : Ce médicament est à prendre par voie orale. Les ampoules se prennent diluées dans de l’eau sucrée ou non, ou toute autre boisson non alcoolisée. Fréquence d'administration A prendre de préférence avant les repas, mais l’horaire de la prise et parfois la posologie est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer qui chez l’adulte, sont de 600 mg pour la femme et de 1200 mg pour l’homme. Anémie par carence martiale : 3 à 6 mois en fonction de la déplétion des réserves, éventuellement prolongé si la cause de l’anémie n’est pas contrôlée. Bien respecter la durée du traitement. Composition Fer + Manganèse + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Tot’hema : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives (gluconate ferreux, gluconate de manganèse et gluconate de cuivre) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants mentionnés à la rubrique 6. · Si vous avez une surcharge en fer, une anémie non liée à une carence en fer (telle que la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire et l’anémie inflammatoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Tot’hema : · La prévention de la carence du nourrisson repose sur l’introduction précoce d’une alimentation diversifiée. · Ce médicament contient 3 g de saccharose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 0,08 g de glucose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · La présence du glucose et du saccharose dans ce médicament peut être nocive pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). · Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique Sportenine, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de crampes, courbatures, fatigue musculaire, lors d’efforts sportifs ou surmenage physique. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Sportenine, comprimé à croquer est d’autant plus efficace que vous l’accompagnez d’une bonne hygiène de vie et de mesures préventives. Ainsi les échauffements avant et les étirements après vos entraînements contribuent à une meilleure préparation et récupération. Posologie · Avant l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer la veille ou juste avant l’épreuve. · Pendant l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer toutes les heures. · Après l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer, à renouveler toutes les heures jusqu’à amélioration. Ne pas dépasser 10 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement est de 3 jours au maximum. Composition Arnica montana + Sarcolacticum acidum + Zincum oxydatum Contre-indications · Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 1,6 g de glucose par comprimé dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Enfants Sans objet. Présentation Tube de 33 Comprimé à croquer

Indications Autres antifongiques a usage topique - D01Ae16 La substance active de ce médicament appartient au groupe des antifongiques. Amorolfine Sandoz 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE A Deux Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Prendre la précaution de ne pas limer la peau autour de l’ongle. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle et le dégraisser. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Répéter l’ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle infecté. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Sandoz, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. · Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. · Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants organiques (peinture, white spirit…). · Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. · N'utilisez pas de vernis à ongles cosmétique ni de faux ongles pendant le traitement. Important · Si vous recevez du vernis Amorolfine Sandoz 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. · Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. · Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l’un des composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Amorolfine Sandoz 5%, vernis à ongles médicamenteux. Eviter tout contact avec les yeux, les oreilles ou les muqueuses. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire (maladie diminuant les défenses de l’organisme), · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé (plus des deux tiers de l’ongle est atteint) ou infecté. Dans ces cas, votre médecin pourrait éventuellement ajouter un traitement oral en plus de votre vernis médicamenteux. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Ne pas appliquer de vernis à ongles cosmétique ni de faux ongles durant l’utilisation de Amorolfine Sandoz. Si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml

Indications Sinuspax, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant de la sinusite et dans le traitement de la rhinite. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Adultes : 2 comprimés à croquer 2 à 3 fois par jour. Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé à croquer 2 à 3 fois par jour. Laisser fondre sous la langue, de préférence à distance des repas. Mode d’administration Voie sublinguale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Sinuspax, comprimé à croquer : · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. ; · chez l’enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Sinuspax, comprimé à croquer. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 3 Plaquettes de 20 Comprimé à croquer

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est 1 goutte de collyre, 4 à 6 fois par jour, si la fréquence et la gravité des symptômes le nécessitent. Mode d’administration Voie ophtalmique Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation. Eviter le contact de l’embout de l’unidose avec l’œil ou les paupières. Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Jeter l'unidose après usage. Fréquence d’administration Instillez une goutte de collyre lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlure, démangeaisons) se font sentir. Les instillations sont à répartir 4 à 6 fois dans la journée. Composition Povidone Contre-indications N’utilisez jamais Dulcilarmes 1,5%, collyre en solution en récipient unidose : Si vous êtes allergique à la povidone ou à l’un des autres composants contenus dans Dulcilarmes 1,5%, collyre en solution en récipient unidose. Précautions d'emploi Faites attention avec Dulcilarmes 1,5%, collyre en solution en récipient unidose : · en cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · ne pas injecter, ne pas avaler. · éviter de toucher l’œil avec l’embout de l’unidose. · ce collyre est présenté en unidose à usage unique. Il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture. · l'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Dosage 0,015 Présentation Boîte de 60 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac. Voie d'administration orale Posologie Posologie 1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Ce médicament doit être pris par voie orale. Bien malaxer le sachet avant l’emploi. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré Ce médicament doit être pris après les repas. Si vous avez l’impression que l’effet d’ALGINATE DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet : Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet : NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 6 mmol (ou 138 mg) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/267 mg Présentation Boîte de 24 Sachets de 10 ml

Indications Ce médicament est préconisé: · comme traitement d'appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis, · comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Glycérol + vaseline + paraffine Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ses constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Glycerol/Vaseline/Paraffine Mylan 15 %/8 %/2 %, crème : Précautions d'emploi Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 %/8 %/2 % Présentation Tube de 250 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. · Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). · Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Utilisation chez les enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), · si vous avez déjà eu une crise d’asthme, de l’urticaire, ou une rhinite aigüe provoquée par l’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, · sur peau lésée, quel que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Diclofenac Sandoz 1 %, gel. · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine sans lésion ni plaie ouverte. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; ne pas avaler. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Diclofenac Sandoz 1 %, gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques et occlusifs. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Enfants Diclofenac Sandoz 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : Emollient et Protecteur Cutane – code ATC : D02Ac. Glycerol/Vaseline/Paraffine Pierre Fabre Sante agit au niveau de la peau d’une part en augmentant son niveau d’hydratation; grâce au glycérol, d’autre part en restaurant la fonction barrière de la peau, grâce à la vaseline et à la paraffine liquide. Glycerol/Vaseline/Paraffine Pierre Fabre Sante permet ainsi à la peau de retrouver son état d’hydratation et son rôle protecteur et réduit les phénomènes d’irritation; de démangeaison et de grattage. Les substances actives de Glycerol/Vaseline/Paraffine Pierre Fabre Sante sont : glycérol, vaseline et paraffine liquide. Glycerol/Vaseline/Paraffine Pierre Fabre Sante, crème émolliente (qui adoucit la peau) et hydratante, combat les états de sécheresse de la peau. Ce médicament est préconisé : · comme traitement d’appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis. · comme traitement d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours. Voie d'administration Cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie cutanée, réservé à l’usage externe. Chez l’adulte et l’enfant; y compris le nourrisson, appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter, une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Composition Glycérol + vaseline + paraffine Contre-indications Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Il est recommandé de ne pas appliquer Glycerol/Vaseline/Paraffine Pierre Fabre Sante sur une lésion infectée ou sous pansement occlusif. Ne pas avaler. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser Glycerol/Vaseline/Paraffine Pierre Fabre Sante. Enfants Sans objet. Dosage 15 % 8 % 2 % Présentation Tube de 250 g

Médicament homeopathique traditionellement utilisé dans le traitement adjuvant des gastro-entérites aigues. Mode et voie d'administration Réserveé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 mois. Adultes: 10 gouttes après chaque selle liquide et espacer selon amélioration (maximum 60 gouttes par jour). En cas d'absence d'amélioration dans les 48 heures, un avis médical est requis. Le traitement avec L107, solution buvable en gouttes pourra e^tre poursuivi 3 jours après avis médical. Enfant à partir de 30 mois sur avis médical uniquement: 3 gouttes après chaque selle liquide avec un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises. A prendre dans un peu d'eau, de préférence en dehors des repas. Gardez le médicament sous la langue avant de l'avaler. Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours. Voie orale.

Indications Usage Externe. Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Betadine Alcoolique 5 % est préconisé dans: · l'antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie. · l'antisepsie chirurgicale: préparation du champ opératoire. Voie d'administration cutanée Posologie Antisepsie de la peau saine avant acte de chirurgie: Avant de pratiquer l'acte de petite chirurgie, le médecin va appliquer environ 5 ml du produit sur la surface de la peau avec une compresse stérile pendant au moins 10 secondes, et avec un temps de séchage d'environ 30 secondes. Antisepsie chirurgicale: préparation du champ opératoire: Détersion cutanée par Bétadine Scrub Rinçage par 10 ml de sérum physiologique Séchage par compresse stérile Antisepsie cutanée en 2 applications successives d'une minute de Bétadine alcoolique 5% séparées par un temps de séchage spontané d'une minute à l'air. Mode d'administration Voie Cutanee. Ce médicament est réservé à l'usage externe et à l'application sur la peau saine, avant acte de petite chirurgie ou la préparation d'un champ opératoire. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine Alcoolique 5 %, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de un mois, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoides) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, dans les cas suivants: · tout au long de la grossesse et en cas d'allaitement, · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Alcoolique 5 %, solution pour application cutanée: Ce produit est destiné à l'usage par les professionnels de santé avant acte de petite chirurgie et préparation du champ opératoire. Laisser sécher avant utilisation d'un instrument électrique en raison d'un risque de brûlure. Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale. Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Betadine Alcoolique 5 % ne doit pas être utilisée chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. De façon générale: · l'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants), · l'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite L'avis Prealable DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien: en effet, chez le jeune enfant, l'application de ce médicament nécessite des précautions particulières. NE PAS Avaler. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une diarrhée de courte durée (diarrhée aiguë) chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 15 ans. Ce traitement est un complément des mesures diététiques. Voie d'administration orale Posologie Médicament Reserve A L’adulte ET L’enfant DE Plus DE 15 Ans. La prise en charge d’une diarrhée chez la personne âgée nécessite une attention particulière. En effet, la diarrhée peut entrainer des pertes d’eau importantes (déshydratation) qui peuvent avoir des conséquences graves chez le sujet âgé. Posologie Commencez par prendre 1 sachet (3 g) puis prenez 1 sachet supplémentaire après chaque nouvelle selle non moulée, sans dépasser 6 sachets par jour. Posologie maximale : 6 sachets par jour . Ne pas dépasser 3 jours de traitement en l’absence d’avis médical. Mode d’administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Il est prêt à l’emploi. Pour fluidifier la suspension, malaxer le sachet entre les doigts avant de l’ouvrir. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un peu d’eau avant utilisation. Prenez ce médicament de préférence à distance des repas. Durée du traitement La durée maximale de traitement est de 3 jours, en l’absence d’avis médical. Si les symptômes ne s’améliorent pas ou s’aggravent au-delà de 2 jours ou en cas d'apparition de signes de gravité (sang, déshydration, …), consultez votre médecin. Composition Diosmectite Contre-indications Ne prenez jamais Smectalia 3 g, suspension buvable en sachet dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la diosmectite ou à l’un des autres composants contenus dans Smectalia. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi N’essayez pas de prendre en charge vous-même les symptômes et consultez rapidement votre médecin si : · La diarrhée s’accompagne d’une forte fièvre, de frissons ou de vomissements répétés ; · Vos selles contiennent des glaires et/ou du sang ; · Votre diarrhée s’accompagne d’une perte de poids brutale (+ de 2 kg) ; · La diarrhée survient au cours ou après un traitement antibiotique ; · Vous présentez un terrain vulnérable : maladie connue des valves du cœur, traitement qui diminue les défenses immunitaires de votre organisme (traitement immunosuppresseur ou chimiothérapie en cours) ; · Vous avez fait récemment un voyage dans un pays tropical. Ne continuez pas de vous-même le traitement contre la diarrhée et consultez votre médecin si : · Vos symptômes ne s’améliorent pas ou s’aggravent après deux jours de traitement. · Vous avez très soif, vous êtes fatigué ou vous avez la langue sèche (signe de déshydratation). Il est impératif de Consulter Rapidement UN Medecin. · Les diarrhées récidivent fréquemment ou vous constatez une alternance d’épisodes de diarrhée et de constipation. Prendre des précautions particulières avec Smectalia 3 g, suspension buvable en sachet : · Smectalia doit être utilisé avec précaution en cas d'antécédent de constipation sévère. Ce traitement est un complément des règles hygiéno-diététiques suivantes : · Réhydratez-vous par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres), · Alimentez-vous le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, o En privilégiant les viandes grillées, le riz. Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool) inférieures à 100 mg par dose journalière. Dosage 3 g Présentation Boîte de 12 Sachet

Indications Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D 3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement: dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · hypersensibilité à la vitamine D ou à l'un des constituants (en particulier l'huile de soja), · quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · calculs rénaux (lithiase rénale). Précautions d'emploi Faites attention avec Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Information importante au sujet de certains ingrédients de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: Si vous avez une intolérance à certains sucres, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 171,2 mg de potassium par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les malades souffrant d'une insuffisance rénale ou sous régime potassique contrôlé. Ce médicament contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique aux cacahuètes ou au soja, ne prenez pas ce médicament. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un antihistaminique, la dexchlorphénamine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite (inflammation de l'œil), · urticaire Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 à 4 fois par jour. Enfant de 6 à 12 ans : 1/2 comprimé, 2 ou 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Elles doivent être espacées de 4 heures au minimum. Compte tenu de l'effet de somnolence de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement un soir. Durée du traitement La durée du traitement doit être courte. Composition Dexchlorphéniramine Contre-indications Ne prenez jamais Polaramine 2 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux constituants du produit et notamment aux antihistaminiques, · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · enfant de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. En CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Polaramine 2 mg, comprimé sécable : Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées : · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate ; Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. S'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 2 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé sécable

Indications Ce médicament est préconisé chez l’adulte : · dans le traitement des vertiges. · dans la prévention et le traitement du mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement Crise vertigineuse : 1 à 3 comprimés par jour à prendre avant les repas. Avaler sans croquer avec un peu d'eau ou une autre boisson non alcoolisée. Mal des transports : La 1 ère prise doit s'effectuer 1 heure avant le voyage: 1 à 4 comprimés par jour. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Méclozine Contre-indications Ne prenez jamais Agyrax, comprimé sécable · Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants : · Allergie connu à la méclozine ou à l’un des constituants du produit, ou à un dérivé de la pipérazine · Difficultés pour uriner d’origine prostatique · Glaucome aigu (augmentation brutale de la pression de l’œil) · Insuffisance hépatique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Agyrax, comprimé sécable : Mises en garde spéciales L'absorption de boissons ou de médicaments contenant de l'alcool est déconseillée pendant la durée du traitement. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Agyrax, comprimé sécable doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées et chez les patients épileptiques. Le traitement par Agyrax, comprimé sécable devra être arrêté quatre jours avant des tests allergiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 25 mg Présentation Boîte de 15