Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Fruit 2 mg est de 25 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Fruit 2 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum. · intolérance au fructose La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Fruit, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 8 Plaquettes thermoformées de 12 Gomme à mâcher médicamenteuse

Indications Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement de l’insuffisance veineuse chronique caractérisée par un gonflement des jambes, des varices, une sensation de lourdeur, une douleur, de la fatigue, des démangeaisons, une tension et des crampes aux mollets. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l’adulte. 1 comprimé enrobé par jour à prendre le matin. La posologie peut être augmentée jusqu’à 2 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. Durée du traitement La durée de traitement recommandée est de 12 semaines. 2 à 3 semaines de traitement peuvent être nécessaires afin d’observer des effets bénéfiques. Une utilisation prolongée est possible après consultation de votre médecin. La durée de traitement est limitée à 6 mois. Composition Vigne rouge Contre-indications Ne prenez jamais Antistax 360 mg, comprimé enrobé : - si vous êtes allergique (hypersensible) à la vigne rouge ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (voir liste en section 6 : « informations supplémentaires »). Précautions d'emploi Consultez un médecin avant de prendre ce médicament en cas de : - inflammation de la peau, - thrombophlébite (inflammation d’une veine due à un caillot sanguin) ou d’induration sous-cutanée (durcissement anormal sous la peau), - douleur sévère, - gonflement soudain dans l’une ou les 2 jambes, ulcères, - ulcères, - insuffisance cardiaque ou rénale - persistance d’œdème dans les 2 jambes. Cette persistance peut être due à d’autres causes qui doivent être évaluées par un médecin. - En cas de réponse symptomatique inadéquate ou non satisfaisante dans les deux semaines, un avis médical doit être sollicité. - En l’absence de données de sécurité suffisantes, ce médicament est déconseillé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans. Dosage 360 mg Présentation Boîte de 60

Indication Nexium Control est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro- œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée est de 20 mg d’ésoméprazole (un comprimé) par jour. La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour obtenir une amélioration des symptômes. La durée du traitement peut aller jusqu’à 2 semaines. Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, il doit être conseillé au patient de consulter un médecin. Populations spécifiques Patients présentant une insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être traités avec précaution en raison de l’expérience limitée chez ces patients. Patients présentant une insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Cependant, les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent être conseillés par un médecin avant de prendre Nexium Control. Personnes âgées (? 65 ans) Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients âgés. Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Nexium Control dans la population pédiatrique de moins de 18 ans dans l'indication: « traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) ». Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés entiers avec un demi-verre d’eau. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ni croqués. Par ailleurs, le comprimé peut être délité dans un demi-verre d’eau non gazeuse. Aucun autre liquide ne doit être utilisé car l’enrobage entérique peut être dissous. Mélanger la solution jusqu’à ce que le comprimé soit désintégré. La solution avec les granules doit être ingérée immédiatement ou dans les 30 minutes. Le verre doit être rincé avec un demi-verre d’eau et l’eau doit être ingérée. Les granules ne doivent pas être mâchés ni croqués. Composition Esoméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Nexium Control : - Si vous êtes allergique à l'ésoméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). - Si vous êtes allergique à des médicaments contenant d'autres inhibiteurs de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lansoprazole, rabéprazole ou oméprazole). - Si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement du V.i.h.). Ne prenez pas ce médicament si vous êtes dans une des situations décrite ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nexium Control si: - vous souffrez de problèmes hépatiques sévères; - vous souffrez de problèmes rénaux sévères; - il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Nexium Control réduisant l'acide gastrique. - vous devez effectuer un examen sanguin spécifique (Chromogranine A). Les femmes enceintes ou allaitantes doivent demander un avis médical avant de prendre tout traitement Il vous est recommandé de lire la notice avant administration ou de demander conseil à votre médecin ou pharmacien Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Loratadine Sandoz Conseil est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg (environ 12 ans) : il soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins) tels que les éternuements, l’écoulement nasal clair, le nez et/ou les yeux qui démangent, le larmoiement. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé uniquement à l’adulte et enfants de plus de 30 kg (environ 12 ans) Prendre 1 comprimé une fois par jour. Avaler le comprimé à l’aide d’un verre d’eau, au moment ou en dehors des repas Ce comprimé dosé à 10 mg n’est pas adapté aux enfants de moins de 30 kg. La posologie doit être adaptée en cas d’insuffisance hépatique sévère. L’augmentation de la posologie n’augmente pas l’efficacité de ce médicament. Composition Loratadine Contre-indications Ne prenez jamais Loratadine Sandoz Conseil si vous êtes allergique (hypersensible) à la loratadine ou à l'un des autres composants contenus dans Loratadine Sandoz Conseil (voir composition). Précautions d'emploi Faites attention avec Loratadine Sandoz Conseil 10 mg, comprimé : Prévenez votre médecin en cas de maladie grave du foie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Signalez à votre médecin que vous prenez ce médicament s’il vous prescrit un test cutané pour le diagnostic d’une allergie. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu 48 heures avant le test car ce médicament peut en fausser le résultat. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué: · dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigue chez l'enfant et le nourrisson en complément de la réhydratation orale, et chez l'adulte, · dans le traitement symptomatique de la diarrhée chronique, · dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œsogastroduodénales et coliques. Voie d'administration orale Posologie Posologie Traitement de la diarrhée aiguë: Chez le nourrisson et l'enfant: Avant 1 an: 2 sachets par jour pendant 3 jours puis 1 sachet par jour. Après 1 an: 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour. Chez l'adulte: En moyenne 3 sachets par jour. En pratique, la posologie peut être doublée en début de traitement. Autres indications: Chez le nourrisson et l'enfant: Avant 1 an: 1 sachet par jour. Entre 1 et 2 ans: 1 à 2 sachets par jour. Après 2 ans: 2 à 3 sachets par jour. Chez l'adulte: En moyenne 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Chez l'enfant et le nourrisson: Le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d'eau à répartir au cours de la journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide: bouillie, compote, purée, « petit-pot »… Chez l'adulte: Le contenu du sachet peut être délayé dans un demi-verre d'eau Fréquence d'administration Administrer de préférence: après les repas dans les œsophagites, à distance des repas dans les autres indications. Durée du traitement Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, consulter votre médecin. Composition Diosmectite Contre-indications Ne prenez jamais Diosmectite Mylan 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la diosmectite ou à l'un des autres composants de ce médicament. · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Faites attention avec Diosmectite Mylan 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet: Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, consulter votre médecin. Si les douleurs sont associées à une fièvre ou à des vomissements, consultez immédiatement votre médecin. Diosmectite Mylan doit être utilisé avec précaution en cas d'antécédent de constipation sévère. Chez l'enfant et le nourrisson, le traitement de la diarrhée aiguë doit s'effectuer en association avec l'administration précoce d'un soluté de réhydratation orale (Sro) afin d'éviter la déshydratation. Ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres), · s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, · en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 3 g Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des affections parodontales liées au développement de la plaque bactérienne (gingivite et/ou parodontites), ainsi que lors de soins pré et post-opératoires en odontostomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L’adulte ET A L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Posologie La dose habituelle est de 10 ml de solution, 2 fois par jour. Mode et voie d’administration Ce médicament est à utiliser en bain de bouche : 1. Brossez-vous les dents avant chaque utilisation et rincez-vous soigneusement la bouche à l’eau avant d’utiliser Eludrilperio. 2. Versez la dose à utiliser dans le godet doseur sans la diluer. En effet, ce médicament est une solution prête à l’emploi et ne doit pas être diluée. 3. Effectuez ensuite le bain de bouche pendant une minute. 4. N’avalez pas le bain de bouche. Crachez-le dans un évier une fois le bain de bouche terminé et ne rincez pas votre bouche. Durée de traitement Vous ne devez pas prolonger la durée de traitement au-delà de 7 jours sans l’accord de votre médecin ou de votre chirurgien dentiste. Si les symptômes persistent au delà de 5 jours, contactez votre médecin ou votre chirurgien dentiste. En effet, l’utilisation prolongée de ce médicament peut modifier l’équilibre microbien naturel de votre bouche et de votre gorge et favoriser les infections par les bactéries et les champignons. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le digluconate de chlorhexidine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche : · Si vous constatez la survenue de symptômes d’une allergie sévère (éruption cutanée, difficulté à respirer...), arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin. · Ne mettez pas ce produit au contact de vos yeux, de votre nez ou dans vos oreilles. · N’avalez pas la solution. · En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, l’avis d’un médecin ou d’un chirurgien-dentiste doit être demandé. · Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration de la langue, des dents, des prothèses dentaires ou matériaux d’obturation. Cette coloration est réversible et peut être évitée par un brossage quotidien des dents avant l’utilisation du bain de bouche, ou par une solution dentaire pour les prothèses dentaires et matériaux d’obturation. · Ce médicament contient du colorant E124 (ou rouge cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,002 Présentation Boîte de 1 Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Il est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. Voie d'administration vaginale Posologie Dans la majorité des cas, 1 ovule de préférence le soir au coucher, en administration unique. Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire un ovule le soir et un ovule le lendemain matin. Dans tous les cas, se conformer aux recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Zentiva L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est trop fort ou trop faible , consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie vaginale. Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Conseils pratiques: toilette avec un savon pH neutre ou alcalin, afin de ne pas contaminer votre entourage, utiliser votre propre linge de toilette (gant, serviette), votre médecin pourra: o traiter également votre partenaire sexuel, afin d'éviter qu'il ne vous recontamine, o vous prescrire un antifongique à appliquer localement, porter des sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, ne pas interrompre le traitement pendant les règles, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Zentiva L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée dans les cas suivants: · allergie à l'un des composants du produit (voir Que contient Econazole Zentiva LP 150 mg, ovule à libération prolongée ?) ou à une substance apparentée (appartenant au groupe des imidazolés), · utilisation avec un diaphragme en latex. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Econazole Zentiva LP 150 mg, ovule à libération prolongée: Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable. Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale, l'acidité favorisant la prolifération des champignons (voir Mode d'administration). Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 150 mg Présentation Boîte de 1

Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée dans les cas suivants: Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux et sur les muqueuses génitales. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états allergiques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Diluer les ampoules dans un verre d'eau. Fréquence d'administration A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Manganèse sulfate Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Manganese 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule en cas: · d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Manganese 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Indications Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalle régulier. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol chlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Ambroxol Mylan 30 mg, comprimé en cas d'antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ambroxol Mylan 30 mg, comprimé: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 30 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour, En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour, La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Rennie Orange, comprimé à croquer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Sucez ou croquez le ou les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Orange, comprimé à croquer dans les cas suivants : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Orange, comprimé à croquer: Précaution d'emploi Vous ne devez utiliser ce médicament qu'avec l'avis de votre médecin · Si vos troubles sont associés à une perte de poids, · Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · Si vous souffrez d'une maladie des reins. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. Ce médicament contient 475 mg de saccharose par comprimé: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 36

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour, si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent. Mode d'administration EN Instillation Oculaire Instiller la goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant en haut. Fréquence d'administration Les instillations sont à répartir en fonction des besoins. En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu'à 8, si nécessaire. Composition Chlorure de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Larmes Artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Larmes Artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Larmes Artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose: · En cas d'irritation oculaire, arrêter le traitement. En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · Ce collyre est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur: il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. · L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Dosage 5,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthose de la hanche et du genou. Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint dans certaines maladies des gencives. Voie d'administration orale Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitudes, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie usuelle est de 1 gélule par jour au milieu d'un repas. Mode d'administration Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Quotidiennement et au milieu d'un repas. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Composition Extrait total d'insaponifiable avocat-soja + Huile d'avocat + Huile de soja Contre-indications Ne prenez jamais Piascledine 300 mg, gélule dans les cas suivants : Antécédents d'allergie à un des composants du produit. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Piascledine 300 mg, gélule: Précautions d'emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Dosage 300 mg Présentation Etui de 30

Indications Diaralia, comprimé est un médicament homéopathique réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Arsenicum album + China rubra + Podophyllum peltatum Contre-indications Ne prenez jamais Diaralia, comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaralia, comprimé: Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée. Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s'impose. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares) En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares) Présentation Boîte de 40

Indications Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique est un gel blanchâtre très visqueux qui contient un lubrifiant utilisé en tant que substitut des larmes naturelles. Vos yeux produisent normalement juste assez de larmes naturelles pour leur permettre de bouger facilement et confortablement. Si vos yeux ne produisent pas assez de larmes, ils peuvent devenir secs, rouges et douloureux. Liposic 2 mg/g aidera à garder vos yeux confortables. Liposic 2 mg/g est un gel très visqueux qui forme une couche protectrice sur l’œil et qui garde la surface oculaire hydratée. Il est d’utilisation facile et confortable et est particulièrement adapté au traitement symptomatique des effets sérieux de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Utiliser toujours exactement Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique comme expliqué par votre médecin. Vous devez vérifier avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr. Posologie usuelle : Instiller 1 goutte de gel dans le coin de l’œil, près du nez, 3 à 5 fois par jour et approximativement 30 minutes avant le coucher. Mode d'administration Suivez ces instructions avec attention : 1. Lavez-vous les mains soigneusement 2. Tournez le bouchon 3. Regardez vers le haut et tirez délicatement votre paupière inférieure 4. Tenir Liposic 2 mg/g juste au dessus de votre œil et pressez doucement jusqu’à ce que un peu de gel tombe dans l’espace entre le globe oculaire et la paupière inférieure. 5. Libérez la paupière inférieure et, en maintenant l’œil ouvert, bougez le afin que le gel se répartisse uniformément sur l’œil. 6. Répétez l’opération dans l’autre œil si nécessaire. Utilisation chez l’enfant Aucune donnée n’est disponible. L’utilisation de Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique chez les enfants de 10 à 18 ans n’est pas justifiée dans l’indication de l’œil sec. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique : En cas d’antécédent d’allergie (hypersensibilité) au carbomère ou à l’un des autres composants de Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique. Liste des composants au paragraphe « Que contient Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique ? ». Précautions d'emploi Faites attention avec Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique : Mises en garde Si vous portez des lentilles de contact, il est préférable de les retirer avant d'utiliser Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique et d'attendre 30 minutes après l'application du gel avant de les remettre. Précautions d'emploi Ne pas injecter, ne pas avaler. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique est stérile jusqu'à la première ouverture, il est donc important de conserver le tube le plus propre possible durant l'utilisation. En cas de persistance des symptômes, consultez un ophtalmologiste, afin qu'il adapte votre traitement. Du fait de la présence de cétrimide comme conservateur, le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant toute la durée du traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 0,002 Présentation Boîte de 1 Tube de 10 g

Indications Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. M ode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité ; Instiller 1 à 2 gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose ; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : Mises en gardes spéciales Ne pas dépasser la posologie prescrite Précautions d’emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 19,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 36 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est un gel ophtalmique. Il est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Pour une bonne utilisation du gel certaines précautions doivent être prises: se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières, instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, pratiquer généralement 1 instillation sur chaque œil à traiter 2 à 4 fois par jour, jeter l'unidose après usage. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais GEL Larmes, gel ophtalmique en récipient unidose dans le cas suivant: · Si vous êtes allergique (hypersensible) au Carbomère ou à l'un des autres composants contenu dans GEL Larmes, gel ophtalmique en récipient unidose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec GEL Larmes, gel ophtalmique en récipient unidose: Précautions d'emploi · Ne pas injecter. Ne pas avaler. · L'unidose contient suffisamment de gel ophtalmique pour le traitement des 2 yeux. · L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Ne pas toucher l'œil avec l'embout du récipient unidose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,003 Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de ½ g

Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule