Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac. Voie d'administration orale Posologie Posologie 1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Ce médicament doit être pris par voie orale. Bien malaxer le sachet avant l’emploi. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré Ce médicament doit être pris après les repas. Si vous avez l’impression que l’effet d’ALGINATE DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Sandoz 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Sandoz 500 mg/ 267 mg, suspension buvable en sachet : Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Sandoz 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet : NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 6 mmol (ou 138 mg) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/267 mg Présentation Boîte de 24 Sachets de 10 ml

Indications Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 12 ans) : il soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins) tels que les éternuements, l'écoulement nasal clair, le nez et/ou les yeux qui démangent, le larmoiement. Voie d'administration orale Posologie Réservé Uniquement à l'adulte et aux enfants de plus de 30 kg (environ 12 ans). Prendre 1 comprimé une fois par jour. Avalez le comprimé à l'aide d'un verre d'eau, au moment ou en dehors des repas. Ce comprimé dosé à 10 mg n'est pas adapté aux enfants de moins de 30 kg. La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance hépatique sévère. L'augmentation de la posologie n'augmente pas l'efficacité de ce médicament Durée de traitement Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin. Composition Loratadine Contre-indications Ne prenez jamais prendre Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé : Si vous êtes hypersensible (allergique) à la loratadine ou à l'un des autres composants contenus dans Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé : Prévenez votre médecin en cas de maladie grave du foie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez ce médicament que chez l'adulte. Posologie: Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Usage externe. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon. Flacon en verre brun avec pompe doseuse Pulvérisateur : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. Pulvérisateur muni d'un applicateur: ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. Flacon en polyéthylène avec pompe doseuse Pulvérisateur spray : ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. Pulvérisateur muni d'un embout coudé et articulé : ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. Composition Minoxidil Contre-indications N'utilisez jamais Minoxidil Sandoz Conseil 2 %, solution pour application cutanée dans que cas suivant : · si vous êtes allergique au minoxidil ou à l'un des autres composants de la solution. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Minoxidil Sandoz Conseil 2 %, solution pour application cutanée : Mises en garde spéciales En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil : · en cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, N'utilisez PAS CE Medicament ET Prenez L'avis DE Votre Medecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils/Education sanitaire), · sur une autre partie du corps. · Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés : o n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, o n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu, o n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. En cas de non respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d'apparition de ces symptômes: arrêtez le traitement et consultez votre médecin. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. NE PAS Avaler. NE PAS Inhaler. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante. N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil: une protection est nécessaire (chapeau). Ce médicament contient du propyleneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Coffret de 3 Flacons (+ pompes doseuses + 3 embouts) de 60 ml

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac BGR 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac BGR 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Macrogol Biogaran est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l'effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Macrogol Biogaran. Notez que: Macrogol Biogaran agit habituellement en 24 h à 48 h. Chez les enfants, la durée de traitement par Macrogol Biogaran ne devrait pas excéder 3 mois. L'amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Macrogol Biogaran peut être maintenue en adoptant des règles d'hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol Biogaran 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose si: · vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament qui sont listés à la rubrique 6 « Informations supplémentaires ». · vous avez une maladie telle qu'une maladie sévère de l'intestin: o inflammation de l'intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), o perforation de l'intestin ou risque de perforation de l'intestin, o Iléus ou suspicion d'obstruction de l'intestin, o douleurs abdominales de cause indéterminée. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l'une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi De très rares cas de manifestations allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ont été rapportés chez l'adulte après la prise de médicaments contenant du Macrogol (polyéthylène Glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques ayant conduit à des pertes de connaissance ou malaise et sensations de malaise général ont été rapportées. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Macrogol Biogaran et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si : · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l'élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d'avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 60 ml

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + camphre Présentation Tube de 55 g

Indications Etats de fatigue passagers de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. 1 à 2 comprimés à croquer par jour. Durée du traitement Le traitement sera limité à un mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne pas prendre Vitamine C Upsa 500 mg fruit exotique, comprimé à croquer dans les cas suivantes: · Allergie connue à l'un des composants, · lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1g/jour, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine C Upsa 500 mg fruit exotique, comprime à croquer: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien, Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 30 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament est indiqué dans les brûlures de l'estomac associés à des ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament se présente sous forme d'une gélule verte (dont les principes actifs sont libérés dans l'estomac) et une gélule orange (dont les principes actifs sont libérés dans l'intestin) à prendre simultanément. La posologie habituelle est de 3 doses (une dose = 1 gélule verte + 1 gélule orange) par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris avant ou après les principaux repas. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Charbon + Siméticone + Oxyde de magnésium Contre-indications N'utilisez jamais Carbosymag, gélule dans les cas suivants: Maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du rein). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Carbosymag, gélule: Précautions d'emploi NE Prenez PAS CE Medicament Sans Avis Medical en cas de dialyse chronique. Ce médicament peut diminuer l'effet de nombreux médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de prendre ce médicament à distance d'autres médicaments (à 2 heures d'intervalle si possible). Ce médicament contient un agent colorant azoïque le jaune orangé S (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Parallèlement à l'emploi de ce médicament, il est recommandé de suivre certaines règles hygiéno-diététiques: · éviter de se coucher immédiatement après les repas, · ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer la fréquence du reflux nocturne), · éviter les travaux prolongés, buste penché en avant (ménage, jardinage...), · éviter les repas trop abondants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 48 Dose de 2 gélules jumelées

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Habituellement, la posologie est d'un sachet avant ou après chacun des principaux repas. En raison de son mécanisme d'action, ce médicament commence habituellement à être efficace seulement après 2 ou 3 jours de traitement. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est préférable d'absorber le contenu du sachet en doses fractionnées, chacune avec une quantité suffisante d'eau, sans croquer les granulés. Afin d'éviter que les granulés stagnent dans l'œsophage, Spagulax ne doit jamais être absorbé en position allongée, ni à sec. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Ispaghul Contre-indications Ne prenez jamais Spagulax Mucilage Pur, granulés en sachet-dose · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ou de fécalome (bouchon de matière fécale). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spagulax Mucilage Pur, granulés en sachet-dose: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions particulières d'emploi En cas d'altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prise de ce médicament doit être prudente (risque de fécalome). Afin d'éviter que les granulés stagnent dans l'œsophage, Spagulax ne doit jamais être absorbé en position allongée, ni à sec. Le contenu du sachet doit être avalé en doses fractionnées chacune avec une quantité d'eau suffisante. En cas de diabète, tenir compte de la quantité de sucre, soit 3 g par sachet. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Cocculine, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois. 1 dose de granules la veille et 1 dose juste avant le départ. 1 dose de granules dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire. Cesser les prises dès la disparition des symptômes Mode d'administration Voie sublinguale. Laisser fondre les granules sous la langue. Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans, faire dissoudre les granules dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Composition Divers Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Cocculine, granules en récipient unidose: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 6 Récipients unidoses de 1 g

Indications Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant. Voie d'administration orale Posologie Reserve au nourrisson de plus de 6 mois et chez les enfants. De 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. De 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. A partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Il est Imperatif DE Dissoudre LE Comprime dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non dissous chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer). A prendre de préférence au cours du repas. Composition L-Cystine (36,30 mg), Soufre précipité (11 mg), Acétate de vitamine A enrobé quantité correspondant en rétinol (1000 Ul), Levure saccharomyces cerevisiae (38,70 mg). Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), saccharose, amidon de maïs, arôme fraise. Contre-indications En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase. Présentation Boîte de 60 comprimés

Voie d'administration orale Composition Extrait filtré de foie et coeur d anas barbariae Présentation Doses Boîte de 30

Indications Il est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. Voie d'administration vaginale Posologie Dans la majorité des cas, 1 ovule de préférence le soir au coucher, en administration unique. Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire 1 ovule le soir et 1 ovule le lendemain matin. Dans tous les cas, se conformer aux recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez l'impression que l'effet de Myleugyne L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie vaginale. Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Conseils pratiques: toilette avec un savon pH neutre ou alcalin, afin de ne pas contaminer votre entourage, utiliser votre propre linge de toilette (gant, serviette), votre médecin pourra: o traiter également votre partenaire sexuel, afin d'éviter qu'il ne vous recontamine, o vous prescrire un antifongique à appliquer localement, portez des sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, ne pas interrompre le traitement pendant les règles, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Myleugyne L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée dans les cas suivants: · allergie à l'un des composants du produit (voir que contient Myleugyne L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée ?) ou à une substance apparentée (appartenant au groupe des imidazolés), · utilisation avec un diaphragme en latex. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Myleugyne L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée: Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable. Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale, l'acidité favorisant la prolifération des champignons (voir Mode d'administration). Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 150 mg Présentation Boîte de 2