Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 à 4 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin. La posologie moyenne est de 2 sachets par jour. Méthode d'administration Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé par voie orale. Chaque sachet doit être dissous dans 50 ml d'eau (soit un demi-verre d'eau, de préférence non gazeuse). Une fois le sachet dissous, prenez ce médicament rapidement. Si vous avez l'impression que l'effet de Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le macrogol 3350) ou à l'un des autres composants contenus dans Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet (voir la section '6. Informations supplémentaires'). · Si vous avez une maladie de l'intestin (et plus particulièrement du côlon). · Si vous avez une perforation ou si vous risquez de faire une perforation au niveau de votre intestin. · Si vous avez des douleurs au niveau de votre ventre. · Si vous souffrez d'une maladie héréditaire appelée phénylcétonurie parce que Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet contient de l'aspartam (voir également 'Informations importantes concernant certains composants de Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet '). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet : Si vous utilisez ce médicament pour la première fois et vous n'obtenez pas d'amélioration au bout de 2 semaines de traitement, demandez conseil à votre médecin. Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet et constipation : Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (par exemple voyage). Transipeg 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être une aide en traitement court. Vous devez consulter votre médecin pour toute constipation récente qui n'est pas due à un changement du mode de vie ou pour toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre ou de gonflement du ventre. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · Soit vous souffrez d'une maladie de l'intestin. Votre médecin vous prescrira alors un traitement spécifique à cette situation ; · Soit vous avez un déséquilibre dans votre intestin lié à vos habitudes alimentaires et votre mode de vie. Le traitement de votre constipation devra être accompagné par les recommandations suivantes sur vos habitudes alimentaires et votre mode de vie : · une augmentation des fibres végétales (légumes verts, crudités, pain complet, fruits …) dans votre alimentation ; · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits ; · une augmentation des activités physiques (sport, marche,…) ; · une rééducation du réflexe de défécation ; · parfois, l'ajout de son à votre alimentation. Il est important de consulter un médecin en l'absence d'amélioration. Dosage 2,95 g Présentation Boîte de 30 Sachet

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin: entorses (foulure), contusions. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application, 3 fois par jour. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 4 jours. Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Sandoz Conseil 1 %, gel dans les cas suivants: · A partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6éme mois de grossesse). · En cas d'allergie (hypersensibilité) à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine. · En cas d'allergie à l'un des excipients. · Sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Diclofenac Sandoz Conseil 1 %, gel: Mises en garde spéciales · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Précautions d'emploi · Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: n'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Structoflex est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour. Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Structoflex doit être reconsidérée. Enfants et adolescents Structoflex ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Structoflex 625 mg, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans Structoflex; · Allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci. Précautions d'emploi Faites attention avec Structoflex 625 mg, gélule: Si vous êtes atteint de: · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec de la glucosamine. · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine. · asthme. Lorsque vous commencez un traitement par Structoflex, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Vous devez immédiatement arrêter la prise de Structoflex et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Dosage 625 mg Présentation Boîte de 60

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie La posologie est de 2 comprimés par jour. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Reserve A L'adulte. Voie orale Les comprimés sont à sucer. Fréquence d'administration Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Orocal Vitamine D3 500 mg/400 U.i., comprimé à sucerdans les cas suivants: · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. · Hypersensibilité à la vitamine D ou à l'un des constituants, · Quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · Elimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · Calculs rénaux (lithiase calcique). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Orocal Vitamine D3 500 mg/400 U.i., comprimé à sucer: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de l'isomalt et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas: · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de biphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et d'OROCAL Vitamine D3, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures. · de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé à sucer

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie En moyenne, 1 goutte, 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie locale EN Instillation Oculaire Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application. Mettre une goutte de collyre dans le coin interne de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Fermez doucement les yeux pour répartir le gel à la surface de l'œil. Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Jeter l'unidose immédiatement après utilisation. Ne pas conserver après ouverture. Fréquence d'administration Répartir les 2 à 4 instillations au cours de la journée lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlure, démangeaisons) se font sentir. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose dans les cas suivants: Si vous êtes allergique au carbomère 974 P ou à l’un des autres composants contenus dans Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose : Mises en garde spéciales · Ne pas injecter, ne pas avaler. · En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 5 minutes entre les deux instillations. · Ce gel ophtalmique est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes, Consultez Votre Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Dosage 0,003 Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de ½ g

Indications Ce gel ophtalmique est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie En moyenne, 1 goutte, 3 à 4 fois par jour ou plus, si la gravité des symptômes le nécessite. Mode et voie d'administration Voie locale EN Instillation Oculaire se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, instiller la goutte de gel ophtalmique dans le coin interne de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube, reboucher le tube après utilisation. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacrinorm 0,2 Pour Cent, gel ophtalmique dans le cas suivant: Allergie à l'un des composants du médicament. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacrinorm 0,2 Pour Cent, gel ophtalmique: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. Ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube. Reboucher le tube après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes, Consulter UN Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Evitez le port de lentilles de contact souples pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium. Dosage 0,002 Présentation Tube de 10 g

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Pityriasis Versicolor Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement: il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Pityriasis Versicolor 2 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : · chez l’enfant · sur une grande surface de peau · sur une peau lésée (abîmée) · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pulvérisateur de 30 g

Voie d'administration orale Composition Charbon activé Dosage 162 mg Présentation Flacon de 150

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode et voie d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4semaines Sevrage thérapeutique 3à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou ou ou ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode et voie d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21mg/24heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fargerström ou Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour Nicotinell TTS 21 mg/24 heures Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 14 mg/24h puis Nicotinell TTS 7 mg/24 h * Score inférieur à 5 au test de Fagerström Ou Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour Nicotinell TTS 14mg/24 heures ou augmentation à Nicotinell TTS 21 mg/24 h * Nicotinell TTS 14 mg/24 heures ou Nicotinell TTS 7 mg/24 h ** Nicotinell TTS 7 mg/24 heures ou arrêt du traitement ** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Mode d'administration Voie Transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée. Appliquer Nicotinell TTS immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras… Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée de traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée d'utilisation est limitée à 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacie N. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Contraception locale. Cette méthode diminue considérablement le risque de grossesse sans le supprimer totalement. L'efficacité dépend du respect du mode d'utilisation. Ce mode de contraception s'adresse à toutes les femmes en âge de procréer et plus particulièrement: · lorsqu'il existe une contre-indication temporaire ou définitive à la contraception orale ou au stérilet; · après un accouchement, lors de l'allaitement ou au cours de la pré-ménopause; · lorsqu'est souhaitée une contraception épisodique; · lors de la contraception orale, en cas d'oubli ou de retard dans la prise d'un comprimé: dans ce cas, associer les deux modes de contraception pendant le reste du cycle. En complément de la contraception locale par stérilet (en particulier lors de la prise régulière de certains médicaments, tels que les antiinflammatoires). Voie d'administration vaginale Posologie Utiliser un ovule avant chaque rapport et quel que soit le moment du cycle. Mode d'administration En position allongée, placer l'ovule au fond du vagin 5 minutes avant les rapports. En cas de rapports successifs, mettre en place un autre ovule. La protection est assurée pendant 4 heures. Immédiatement, après les rapports, seule une toilette externe, à l'eau pure est possible. Composition Benzalkonium chlorure Contre-indications N'utilisez jamais Pharmatex 18,9 mg, ovule: En cas d'allergie au chlorure de benzalkonium. Ce médicament est généralement déconseillé, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec des médicaments utilisés par voie vaginale et des savons. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Pharmatex 18,9 mg, ovule: Précautions d'emploi L'efficacité contraceptive dépend essentiellement d'une utilisation correcte. Il est nécessaire de respecter les conditions suivantes: · placer systématiquement un ovule au fond du vagin avant les rapports sexuels, quelle que soit la période du cycle; · introduire l'ovule en position couchée, ce qui permet au mieux la mise en place au fond du vagin; · attendre la fusion complète de l'ovule afin que le principe actif soit totalement libéré (5 minutes); · placer un autre ovule avant le deuxième rapport sexuel en cas de rapports multiples; · s'abstenir de tout lavage ou irrigation vaginale avec un savon avant ou après le rapport, car l'eau savonneuse, même à l'état de traces, détruit le principe actif. Seule une toilette externe, à l'eau pure est possible; · en raison de la présence de chlorure de benzalkonium, interrompre le traitement en cas de survenue ou d'aggravation d'une lésion génitale. Si un traitement vaginal ou l'utilisation de tout autre produit par voie vaginale s'avérait nécessaire, attendre la fin du traitement pour (re)commencer la contraception avec ces ovules. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 18,9 mg Présentation Boîte de 2 Films thermosoudés de 5 Ovule

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des colopathies (maladie du côlon) non organiques: diarrhée, constipation, météorisme (ballonnement dû à l'accumulation de gaz). Voie d'administration orale Posologie 3 sachets par jour en 3 prises. Mode d'administration Voie orale. A avaler sans croquer avec un peu d'eau, au début des repas. Composition Gomme karaya + polyvinylpolypyrrolidone Contre-indications Ne prenez jamais Poly-Karaya, granulé en cas d'affections sténosantes du tube digestif (rétrécissement permanent d'une partie ou de la totalité du tube digestif). Précautions d'emploi Faites attention avec Poly-Karaya, granulé: En raison de la présence de saccharose, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). En cas de mégacôlon (dilatation d'une partie ou de la totalité du gros intestin), ce médicament sera utilisé avec prudence. Ce médicament contient 3,55 g de saccharose par sachet (quantité maximale journalière de 10,65 g): en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Présentation Sachets Boîte de 30

Indications Il est préconisé dans le traitement symptomatique: · des troubles de la circulation veino-lympathique : jambes lourdes, · de la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Posologie Troubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner pendant 1 mois. Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas pendant 5 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien Mode d’administration Voie orale. Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau. Les comprimés doivent être pris au moment des repas. Composition Diosmine Contre-indications Ne prenez jamais Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé : · En cas d’allergie à l’un des composants de ce médicament (voir « Ce que contient Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé »). Diosmine Sandoz Conseil 600 mg, comprimé pelliculé est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques. Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas, consultez votre médecin. Si les troubles hémorroïdaires persistent après le traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie (lire la rubrique « Conseils/Education sanitaire » à la fin de cette notice). Dosage 600 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS EN Raison DE LA Forte Teneur EN Alcool. La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher. SE Conformer A L'avis Medical Mode d'administration Voie locale. Ne pas avaler. Mettre une petite quantité de gel sur la lésion et masser doucement. Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l'application. SE Conformer A L'avis Medical Durée de traitement Le traitement ne dépassera pas quelques jours sans avis médical. SE Conformer A L'avis Medical Composition Rhubarbe + Acide salicylique Contre-indications N'utilisez jamais Pyralvex, gel buccal et gingival dans les cas suivants: · chez les sujets connus comme allergiques aux médicaments contenant des produits salicylés (aspirine par exemple) · chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Pyralvex, gel buccal et gingival: Attention: ce médicament contient 30 % d'alcool En cas d'extension des lésions et/ou d'apparition de fièvre, Consultez Immediatement Votre Medecin. Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie et mode et voie d'administration Voie vaginale Reserve A L'adulte Mettre en place, chaque soir, un ovule pendant 8 à 16 jours. L'ovule doit être introduit profondément dans le vagin. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins de la patiente. Durée du traitement L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 250 mg, ovule: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 250 mg, ovule. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 250 mg, ovule est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 250 mg, ovule: Mises en garde spéciales NE PAS Interrompre Brutalement LE Traitement Sans L'avis DE Votre Medecin. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Précautions d'emploi L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 8

Indications Il est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. Voie d'administration vaginale Posologie Dans la majorité des cas, 1 ovule de préférence le soir au coucher, en administration unique. Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire un ovule le soir et un ovule le lendemain matin. Dans tous les cas, se conformer aux recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Sandoz L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est trop fort ou trop faible , consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie vaginale. Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Conseils pratiques: toilette avec un savon pH neutre ou alcalin, afin de ne pas contaminer votre entourage, utiliser votre propre linge de toilette (gant, serviette), votre médecin pourra: o traiter également votre partenaire sexuel, afin d'éviter qu'il ne vous recontamine, o vous prescrire un antifongique à appliquer localement, portez des sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, ne pas interrompre le traitement pendant les règles, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Sandoz L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée dans les cas suivants: · allergie à l'un des composants du produit (voir Que contient Econazole Sandoz L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée ?) ou à une substance apparentée (appartenant au groupe des imidazolés), · utilisation avec un diaphragme en latex. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Econazole Sandoz L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée: Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable. Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale, l'acidité favorisant la prolifération des champignons (voir Mode d'administration). Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 150 mg Présentation Boîte de 1

Indications Homeogene 46, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles légers du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus d'un an. Sur avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Chez l'enfant: 1 comprimé 3 fois par jour. Dissoudre le comprimé dans un peu d'eau pour éviter les risques de fausse route. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines chez l'adulte et 10 jours chez l'enfant. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Homeogene 46, comprimé orodispersible dans le cas suivant : Enfants de moins de 1 an. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeogene 46, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Comprimés Boîte de 60

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. Voie d'administration buccale Posologie Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans: Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg est de 15 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Enfants et adolescents de moins de 18 ans: Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · si vous n'êtes pas fumeur, · en cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse: Prenez conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de : · maladie cardiovasculaire, par exemple infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, angor de Prinzmetal, trouble du rythme cardiaque, · antécédent d'accident vasculaire cérébral, · hypertension artérielle, · problèmes circulatoires, · insuffisance hépatique ou rénale, · maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · diabète (suivez votre glycémie plus souvent au début du traitement car il peut être modifié), · phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum, · intolérance au fructose. La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 96