Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Action sédative : 20 à 30 gouttes, 3 fois par jour. Insomnie : 1 prise supplémentaire de 60 gouttes, 1 heure avant le coucher. Enfants à partir de 2 ans : 1/4 ou 1/2 dose selon l'âge. Mode d'administration Voie Orale. Composition Passiflora incarnata 1 DH Avena sativa 1 DH Belladonna 3 DH Secale cornutum 4 DH Valeriana officinalis 1 DH p..q.s.p. 30 ml. Teneur en éthanol : 44% V/V. Excipient à effet notoire : éthanol. Contre-indications Ne prenez jamais Passiflora Ghl, solution buvable en gouttes: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants. Précautions d'emploi Contient de l’alcool A partir de 30 mois Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. Ce médicament contient au maximum 44 % V/V d’éthanol. 20 gouttes contiennent 158 mg d’éthanol. En raison de la présence d’éthanol; ce médicament est dangereux pour les personnes souffrant d’alcoolisme. La présence d’éthanol doit également être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les personnes à risques, par exemple chez les personnes souffrant d’une maladie du foie ou d’épilepsie. Grossesse ET Allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Autres antifongiques a usage topique - code ATC : D01Ae16 La substance active de ce médicament appartient au groupe des antifongiques. Amorolfine Sandoz Conseil 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE A Deux Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Pour les conditionnements sans accessoires: Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Prendre la précaution de ne pas limer la peau autour de l’ongle. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle et le dégraisser. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Répéter l’ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle infecté. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Sandoz Conseil, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. · Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement,Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants organiques (peinture, white spirit…), · Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade, · N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Pour les conditionnements avec accessoires: Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Prendre la précaution de ne pas limer la peau autour de l’ongle. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser l'une des lingettes nettoyantes fournies dans la boîte pour nettoyer l'ongle et le dégraisser. Garder-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plonger l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquer le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec la lingette après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utiliser la lingette que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la lingette. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide de l'une des lingettes fournies. Refermez soigneusement le flacon. Répéter l’ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle infecté. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Sandoz Conseil, il est important de se laver les mains. Cependant, lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec la lingette et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus, · lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement, · portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants organiques (peinture, white spirit…), · il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade, · n'utilisez pas de vernis à ongles cosmétique ni de faux ongles pendant le traitement. Important · Si vous recevez du vernis Amorolfine Sandoz Conseil 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. · Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. · Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre Indications N’utilisez jamais Amorolfine Sandoz Conseil 5%, vernis à ongles médicamenteux : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amorolfine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser Amorolfine Sandoz Conseil 5%, vernis à ongles médicamenteux. Eviter tout contact avec les yeux, les oreilles ou les muqueuses. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire (maladie diminuant les défenses de l’organisme), · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé (plus des deux tiers de l’ongle est atteint) ou infecté. Dans ces cas, votre médecin pourrait éventuellement ajouter un traitement oral en plus de votre vernis médicamenteux. · ne pas appliquer de vernis à ongles cosmétique ni de faux ongles durant l’utilisation de Amorolfine Sandoz Conseil. · ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. · si des solvants organiques sont manipulés, des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les dermatoses surinfectées, suppurantes et prurigineuses, notamment l'acné. Voie d'administration Voie orale. Posologie Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas. Adultes 2 comprimés 2 à 3 fois par jour. Enfants À partir de 6 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Composition Silicea 3 DH Argentum colloidale 3 DH Antimonium crudum 3 DH Arsenicum album 5 DH Calcarea fluorica 4 DH Ferrum phosphoricum 3 DH Magnesia phosphorica 3 DH Mercurius solubilis 8 DH Manganum peroxydatum 3 DH Excipient à effet notoire : lactose. Précautions d'emploi Lire attentivement la notice Contient du lactose À partir de 6 ans Demandez conseil à votre pharmacien, un acteur privilégié de votre santé. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Présentation Boîte de 60 comprimés.

Indications Amorolfine Mylan Conseil 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est limitée à la partie supérieure de l'ongle, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Mylan Conseil, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…). Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Important Si vous recevez du vernis Amorolfine Mylan Conseil 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications N'utilisez jamais Amorolfine Mylan Conseil5 %, vernis à ongles médicamenteux · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire, · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml avec 30 spatule

Qu'est-ce que Gluconate de Chlorhexidine Alcoolique 0.5 % et dans quels cas est-il utilisé? Il est utilisé pour l'antiseptiede la peau saine avant et après acte de petite chirurgie. Conseils d'utilisation NE PAS Injecter. NE Jamais Avaler. Voie Cutanée Exclusivement. Appliquer à l'aide d'une compresse stérile sur la zone à désinfecter. Composition Gluconate de chlorhexidine, Ethanol à 96 pour cent, eau purifié. Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine Alcoolique a 0.5% dans les cas suivants: Allergique connue à la chlorhexidine. En application dans les yeux et dans le conduit auditif (oreille) en cas de perforation du tympan, sur les muqueuses (nez, gorge, muqueuses génitales). Pour la désinfection du matériel médico.chirugical. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occulsif, sure une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ne pas utiliser sur les muqueuses, en raison de l'excipient alcoolique. Une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. Laisser sécher avant utilisation d'un instrument électrique en raison d'un risque de brûlure. Prise ou utilisation d'autres médicaments Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres antiseptiques locaux (risque d'incompatibilité ou d'inefficacité). L'utilisation préalable de savon doit être suivie d'un rinçage soigneux. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en a votre médecin ou à votre pharmacien. Grossesse et allaitement Demandez cconseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicaments. Conditionnement Flacon de 125 ml

Indications Quand utiliser Pharmatex ? Cette contraception locale s’adresse à toutes les femmes désirant une contraception et en particulier : · Si vous ne pouvez pas utiliser une contraception hormonale (voir rubrique 6) ou un dispositif intra-utérin (Diu), aussi appelé stérilet. · Si vous venez d’accoucher, si vous allaitez, si vous êtes en période de pré-ménopause. · Si vous souhaitez une contraception épisodique. · En complément de la contraception par un diaphragme, une cape cervicale ou un DIU (en particulier si vous prenez un traitement au long cours par certains médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens) · Si vous avez oublié de prendre un comprimé de votre contraception orale ou si vous l’avez pris en retard. Dans ces cas, relisez la notice de votre contraceptif oral et associez les deux modes de contraception pendant le reste du cycle menstruel. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Utilisez une dose de crème systématiquement avant chaque rapport sexuel, quel que soit le moment de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. En cas de rapports répétés, remettez une nouvelle dose de crème avant chaque nouveau rapport. Mode et voie d’administration Ce médicament s’utilise par voie vaginale. Vous ne devez pas l’avaler. Il est nécessaire de respecter les conditions d’utilisation suivantes car l’efficacité dépend du respect du mode d’utilisation : Déposez systématiquement une dose de crème au fond du vagin à l’aide de l’applicateur avant chaque rapport sexuel, quelle que soit la période de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. Fixez l'applicateur sur le tube de crème à la place du bouchon. Pressez le tube jusqu'au remplissage complet de l'applicateur (jusqu'au point où le piston se bloque). Déposez cette dose de crème au fond du vagin à l'aide de l'applicateur. L’application au fond du vagin est facilitée en position couchée. La protection contraceptive est immédiate et dure au moins 10 heures (pour un seul rapport). Remettez une autre dose de crème avant chaque rapport sexuel en cas de rapports répétés. Immédiatement avant ou après les rapports, seule une toilette externe, à l’eau pure est possible pour les deux partenaires. Ne nettoyez pas vos parties intimes avec un savon. Composition Benzalkonium chlorure Contre-indications N’utilisez jamais Pharmatex · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Avant d’utiliser Pharmatex, veillez à bien lire et comprendre son mode d’administration. · Introduisez systématiquement Pharmatex au fond du vagin avant chaque rapport sexuel, quelle que soit la période de votre cycle menstruel. · L’eau savonneuse détruit le principe actif de ce contraceptif local. Par conséquent vous ne devez pas nettoyer vos parties génitales avec un savon 2 heures avant ou 2 heures après le rapport. Seule une toilette externe, à l’eau pure est possible pour les deux partenaires. · Attendez 2 heures au moins si vous voulez faire une irrigation vaginale à l’eau pure. · Evitez de prendre un bain, de vous baigner dans la mer ou dans une piscine. Cela pourrait diminuer l’efficacité de Pharmatex. · Si une lésion génitale survient ou s’aggrave, interrompez le traitement et consultez votre médecin. · Si un traitement vaginal ou l’utilisation de tout autre produit par voie vaginale s’avérait nécessaire, attendez la fin du traitement pour (re)commencer la contraception avec Pharmatex. Attention : Ce mode de contraception ne protège pas contre les infections sexuellement transmissibles ni contre le Sida. A ce jour, seul le préservatif permet une véritable protection. Pourquoi est-il important que vous respectiez précisément le mode d’emploi ? L’efficacité de cette méthode de contraception locale est inférieure à celle des autres modes de contraception tels que : · la contraception hormonale : contraception orale, implant sous-cutané, patch contraceptif, DIU à libération hormonale, anneau vaginal ; · le DIU au cuivre. · le diaphragme, la cape cervicale, · le préservatif. Par conséquent, il est très important que votre médecin ou votre pharmacien vous explique précisément le mode d’emploi. Si vous n’avez pas compris comment ce médicament doit être utilisé, n’hésitez pas à demander à nouveau à votre pharmacien ou à votre médecin. Pour obtenir la contraception la plus efficace possible, il est important de respecter le mode d’emploi. Utilisez une dose de crème vaginale systématiquement avant chaque rapport sexuel, et quel que soit le moment de votre cycle menstruel, y compris pendant les règles. Dosage 0,012 Présentation Tube avec applicateur de 72 g

Indications Topiscab 5 %, crème est utilisé pour traiter la gale. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Le traitement consiste en deux applications cutanées : une 1ère application (jour zéro) suivie d’une 2 ème application une semaine plus tard (jour huit). Dans tous les cas, la durée entre 2 applications ne doit pas être inférieure à 7 jours et pas supérieure à 14 jours. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : Appliquer 30 g de crème (correspondant à un tube de 30 g). Enfants de 6 à 12 ans : Appliquer 15 g de crème (correspondant à ½ tube de 30 g). Enfants de 1 à 5 ans : Appliquer 7,5 g de crème (correspondant à une quantité de crème équivalente à la taille de deux noisettes). Enfants de 2 mois à 1 an : Appliquer 3,75 g de crème (correspondant à une quantité de crème équivalente à la taille d´une noisette). Appliquer délicatement une fine couche de crème sur la peau (voir le paragraphe Mode d'administration). Topiscab 5 %, crème est uniquement réservé à une application cutanée. Afin d’éviter tout risque de contamination entre individus lors de l’application, il est nécessaire d’utiliser 1 tube par patient. Lors de l’application de Topiscab 5 %, crème, veillez à ce que la crème ne pénètre pas dans les yeux ou ne soit pas en contact avec les muqueuses (lèvres, bouche, narines, zone génitale) ou des plaies ouvertes. En cas de contact accidentel, rincez soigneusement la zone concernée avec de l’eau. Les informations ci-dessus sont données à titre indicatif. Les posologies peuvent être augmentées selon la corpulence du patient. Mode d'administration Adultes Appliquez la crème en fine couche sur l’ensemble du corps, sans oublier le cou, la nuque, la paume des mains et la plante des pieds. Inutile d’appliquer la crème sur la tête et sur le visage, sauf si atteints par la gale. Lors de l’application, accordez une attention toute particulière aux espaces entre les doigts des mains et des pieds (également aux zones situées sous les ongles des doigts et des orteils), aux poignets, aux coudes, aux aisselles, aux organes génitaux externes et aux fesses. Enfants Appliquez la crème en fine couche uniformément sur l’ensemble du corps, sans oublier la paume des mains et la plante des pieds, le cou, la nuque, le visage, les oreilles et le cuir chevelu. Evitez d’appliquer Topiscab 5 %, crème sur les zones de peau qui entourent la bouche (la crème pourrait être léchée) et les yeux. Empêchez l’enfant de lécher la crème sur ses mains. Si nécessaire, les enfants devront porter des gants. Les données relatives à l’utilisation de Topiscab 5 %, crème chez les nourrissons et les enfants en bas âge étant limitées, le traitement des enfants jusqu’à 23 mois ne doit être effectué que sous surveillance médicale étroite. Sujets âgés (de plus de 65 ans) Appliquez la crème en fine couche sur les mêmes zones que l’adulte, mais en plus traitez le visage, les oreilles et le cuir chevelu en évitant les zones de peau situées à proximité des yeux. Durée du traitement La crème doit agir sur la peau pendant au moins 8 heures, par exemple pendant la nuit. Pour garantir l’efficacité du traitement, il faut éviter de prendre des bains, de se doucher et de se laver pendant ce laps de temps. S’il arrive exceptionnellement que les mains soient lavées au cours de ces huit heures, il faut de nouveau appliquer de la crème sur les mains et les poignets. Si vous devez laver d’autres zones de peau traitées (fesses, organes génitaux externes), appliquer de nouveau de la crème sur ces zones. Au minimum 8 heures après l’application, il faut éliminer les restes de crème en se douchant ou en se lavant avec de l’eau et du savon. Informations complémentaires Toutes les personnes avec qui vous avez été en contact, en particulier des membres de la famille et le/la partenaire, doivent consulter un médecin le plut tôt possible. Le médecin décidera si ces personnes doivent aussi être traitées. Il est conseillé de : Avoir les ongles courts et bien propres. Le lendemain de l'application (à J1), vous devez changer de vêtements, de draps et de serviettes et les laver à au moins 60°C ce qui permet de décontaminer efficacement le linge. Désinfectez dans le même temps les vêtements et le linge de lit de toutes les personnes vivant sous le même toit, utilisés depuis moins de 72 heures en cas de gale commune. Dans le cas où le linge ne peut être lavé en machine à cette température, l'utilisation d'un acaricide permet de procéder à une désinfection du linge dans un délai relativement court. Le linge peut également être laissé dans un sac pendant au moins 72 heures à température intérieure (> 20°C). Passer l’aspirateur énergiquement sur les tapis et les coussins. Composition Perméthrine Contre-indications N’utilisez jamais Topiscab 5 %, crème : · si vous êtes allergique à la perméthrine, à d’autres pyréthrines ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Topiscab 5 %, crème : - pour traiter des nourrissons : voir ci-dessous dans la rubrique « Enfants jusqu’à 23 mois » - si vous avez des allergies connues aux chrysanthèmes ou à d’autres astéracées, vous ne devez utiliser Topiscab 5 %, crème qu’après avoir consulté votre médecin. Avertissement : Uniquement réservé à une application cutanée. Ce médicament ne doit pas être avalé. Il faut éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses (lèvres, narines, zone génitale) ou les plaies ouvertes. En cas de peau sèche, l’utilisation de crèmes hydratantes et des bains à base d’huiles est recommandé. Topiscab 5 %, crème est nocif pour toutes les espèces d’insectes, ainsi que pour les organismes qui vivent dans l’eau (poissons, daphnies, algues). Il convient par conséquent de veiller à ce que Topiscab 5 %, crème ne contamine pas les aquariums et les terrariums. Topiscab 5 %, crème contient des composants (la paraffine et la vaseline blanche) qui peuvent diminuer l’efficacité de produits contenant du latex (p. ex. préservatifs, diaphragmes) lors d’une utilisation simultanée. Enfants jusqu’à 23 mois N’utilisez pas Topiscab 5 %, crème chez les nouveau-nés et les nourrissons au cours des 2 premiers mois de la vie, sauf si votre médecin vous l’a formellement prescrit. Les données chez les nourrissons âgés de 2 à 23 mois sont limitées. Aussi le traitement des enfants jusqu’à l’âge de 23 mois ne doit être instauré que sous surveillance médicale étroite. Dosage 0,05 Présentation Tube de 30 g

Indications Médicaments pour les troubles lies à l’hyperacidité gastrique, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02Bc02 Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ». Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N'excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé Utilisation chez les enfants et les adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Composition Pantoprazole Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous prenez un médicament contenant de l’atazanavir (destiné au traitement de l’infection par le Vih). Voir « Autres médicaments et Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ». Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre pantoprazole si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d'estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux), · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d'une maladie graves, · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée, · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A), · il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant réduisant l’acidité gastrique. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vomissements, particulièrement si répétés, · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres, · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses, · difficulté ou douleur à la déglutition, · pâleur et faiblesse (anémie), · douleur dans la poitrine, · maux d'estomac, · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses, · si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. N’oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d'analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d'estomac ou d'indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Enfants et adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Indications Médicaments pour les troubles lies à l’hyperacidité gastrique, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02Bc02 Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ». Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N'excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé Utilisation chez les enfants et les adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Composition Pantoprazole Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous prenez un médicament contenant de l’atazanavir (destiné au traitement de l’infection par le Vih). Voir « Autres médicaments et Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ». Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre pantoprazole si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d'estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux), · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d'une maladie graves, · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée, · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A), · il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant réduisant l’acidité gastrique. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vomissements, particulièrement si répétés, · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres, · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses, · difficulté ou douleur à la déglutition, · pâleur et faiblesse (anémie), · douleur dans la poitrine, · maux d'estomac, · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses, · si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. N’oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d'analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d'estomac ou d'indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Enfants et adolescents Pantoprazole Sandoz Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison d’un manque d’informations de sécurité dans cette classe d’âge. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament contient du fer. Il est préconisé clans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans, et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Traitement curatif: Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans: En moyenne: 2 à 4 gélules par jour. Traitement préventif : Chez la femme enceinte: 1 gélule par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Dans tous les cas, respectez l'ordonnance de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Afin de limiter les effet indésirables et en raison d'un effet stimulant de la vitamine C, il est conseillé de prendre ce médicament à jeun le matin ou avant le déjeuner, mais l'horaire de la prise et éventuellement la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée de traitement Elle doit être suffisante pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer (de l'ordre de 3 à 6 mois). Dans tous les cas, respectez l'ordonnance de votre médecin. Composition Fer + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Timoferol, gélule dans les cas suivants: Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d'anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Timoferol, gélule: Mises en garde spéciales · Ce médicament n'est pas adapté au traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie. Précautions d'emploi · La consommation importante de thé inhibe l'absorption du fer. · Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 50 mg/30 mg Présentation Boîte de 90

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement de certains troubles de la miction (émission d'urine) liés à l'hypertrophie (augmentation de volume) de la prostate. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l’homme adulte. La dose usuelle est de 2 gélules par jour. Respectez toujours la posologie prescrite. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Sans objet. Durée de traitement La durée maximale du traitement est limitée à 6 mois. Composition Serenoa repens Contre-indications Ne prenez jamais Permixon 160 mg, gélule dans le cas suivant : · Si vous êtes allergique à la substance active (l’extrait de palmier de Floride) ou à l’un des autres composants mentionnés à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Permixon 160 mg, gélule : · La prise de ce médicament à jeun peut parfois provoquer des nausées. · Pendant votre traitement, votre médecin continuera à surveiller régulièrement votre prostate. En aucun cas, Permixon 160 mg, gélule ne pourra remplacer une intervention chirurgicale lorsque celle-ci s’avère nécessaire. Dosage 160 mg Présentation Boîte de 180 gélules

Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Supplements Mineraux. Ce médicament est indiqué : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D. · en association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement : dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 (en particulier l’huile de soja). · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · si vous avez une élimination exagérée de calcium par l’urine (hypercalciurie), · si vous avez des calculs rénaux (lithiase rénale) Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet. · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 90

Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Apport Vitamino-D-Calcique (Médicament actif sur le bilan de calcium. A: appareil digestif et Métabolisme). Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La posologie est de 2 comprimés par jour. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Reserve A L'adulte. Voie orale Les comprimés sont à sucer. Fréquence d'administration Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prene jamais Orocal Vitamine D3 500 mg/400 U.i., comprimé à sucer : · Si vous êtes allergique (hypersensible) au carbonate de calcium ou au cholécalciférol (vitamine D) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · En cas d’immobilisation prolongée, · Si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · En cas d’élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · Si vous avez trop de vitamine D dans le corps (hypervitaminose D), · Si vous souffrez de calculs rénaux (lithiase calcique). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Orocal Vitamine D3 500 mg/400 U.i., comprimé à sucer : Ce médicament contient de l'isomalt. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie), la quantité de calcium dans votre sang (calcémie), et votre fonction rénale. En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement. · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · de traitement associé à base de fluorure de sodium, de bisphosphonates, il est conseillé d'attendre au moins trois heures entre les prises de ces médicaments et Orocal Vitamine D3, · de traitement associé à base d’estramustine, d’hormones thyroïdiennes, de strontium, de zinc, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et Orocal Vitamine D3, · et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé prendre l’antibiotique au moins deux heures avant la prise de Orocal Vitamine D3 ou 4 à 6 heures après la prise de Orocal Vitamine D3. · de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. · d’immobilisation si vous souffrez d’ostéoporose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 1 Flacon de 180 Comprimé à sucer

Indications Groupe pharmacothérapeutique : Suppléments minéraux, Calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances, code ATC : A12Ax. Ce médicament se présente sous forme de comprimés à sucer contenant du calcium et de la vitamine D3, qui sont des substances importantes dans la formation des os. Orocal Vitamine D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer est indiqué dans la prévention et le traitement des carences en calcium et en vitamine D, et en association aux traitements spécifiques de l'ostéoporose. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée pour les adultes est de 1 comprimé 1 à 3 fois par jour. Utilisation chez les enfants La dose recommandée pour les enfants est de 1 comprimé 1 à 2 fois par jour. Les comprimés peuvent être sucés ou bien croqués. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · si vous êtes allergique au calcium, à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des problèmes de rein graves, · si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang ou les urines, · si vous avez des calculs rénaux, · si vous avez un taux élevé de vitamine D dans le sang. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Orocal Vitamine D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer. · si vous devez recevoir un traitement prolongé, notamment si vous prenez aussi des diurétiques (utilisés pour traiter une pression artérielle élevée ou un œdème) ou des digitaliques (utilisés pour traiter certains troubles cardiaques) ; · si vous présentez des signes de fonction rénale détériorée ou si vous avez une tendance marquée à la formation de calculs rénaux ; · si vous avez une sarcoïdose (un trouble du système immunitaire pouvant augmenter les taux de vitamine D dans le corps) ; · si vous avez de l’ostéoporose et que vos mouvements sont limités ; · si vous prenez d’autres produits contenant de la vitamine D. Des doses complémentaires de calcium et de vitamine D ne doivent être prises que sous stricte surveillance médicale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 500 mg/200 UI Présentation Flacon de 60 Comprimé à sucer

Indications Qu’est?ce que Mycoster, shampooing ? Le nom de votre médicament est Mycoster 10mg/g, shampooing (appelé « Mycoster, shampooing » dans cette notice). Mycoster, shampooing contient une substance active appelée « ciclopirox », qui est un antifongique (qui tue les champignons et les levures). Dans quel cas Mycoster, shampooing est?il utilisé ? Mycoster, shampooing est utilisé pour traiter un trouble du cuir chevelu appelé « dermatite séborrhéique » : une inflammation du cuir chevelu provoquant des desquamations, des brûlures et des démangeaisons. Comment Mycoster, shampooing agit?il ? Mycoster, shampooing agit en tuant les champignons et les levures présents sur les couches superficielles de la peau. Ces champignons et levures sont l’une des principales causes de la dermatite séborrhéique. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration Mycoster, shampooing ne doit être utilisé que sur le cuir chevelu. Mouillez les cheveux et le cuir chevelu et appliquez Mycoster, shampooing. Faites mousser le shampooing en massant soigneusement le cuir chevelu. Laissez le shampooing agir pendant environ 3 minutes. Puis rincez à l’eau. Utilisez le bouchon du flacon de Mycoster, shampooing pour mesurer votre dose. La dose habituelle est de 1 bouchon (environ 5 ml) de Mycoster, shampooing. Il est possible d’utiliser jusqu’à 2 bouchons (environ 10 ml) si la longueur des cheveux dépasse les épaules. Fréquence d'administration Suivre strictement la prescription médicale. Mycoster, shampooing peut être appliqué une à deux fois par semaine. Durée du traitement Pour commencer, utilisez le shampooing 1 ou 2 fois par semaine, en fonction de la sévérité de vos symptômes. Continuez pendant 4 semaines jusqu’à la disparition des symptômes. Vous pourrez ensuite continuer à utiliser le shampooing 1 ou 2 fois par semaine jusqu'à 12 semaines. Cela contribuera à éviter la réapparition des symptômes. Dans tous les cas, l'utilisation de Mycoster, shampooing de façon continue est limitée à 16 semaines au maximum. Utilisation chez l’enfant Mycoster, shampooing n’a pas été étudié chez l’enfant. Composition Ciclopirox Contre-indications N’utilisez jamais Mycoster, shampooing dans le cas suivant : Si vous êtes allergique au ciclopirox, à la ciclopirox-olamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 'Informations supplémentaires'. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser Mycoster, shampoing. Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster, shampooing : Evitez le contact de Mycoster, shampooing avec les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment à l'eau. En cas d’ingestion accidentelle de Mycoster, shampoing, consultez immédiatement un médecin ou un pharmacien. Dosage 10 mg/g Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 ml

Indications Ce médicament est indiqué : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D3 ; · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre C Alcium Vitamine D3 Mylan 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. . Le traitement est à prendre à distance des repas (plus de deux heures si possible). Posologie La posologie quotidienne est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir à sucer ou à croquer. Mode d’administration Voie orale. Réservé à l’adulte. Les comprimés sont à sucer ou à croquer. Fréquence d'administration Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Durée du traitement Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Calcium Vitamine D3 Mylan 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer est trop fort ou trop faible : consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D, au carbonate de calcium, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · Si vous présentez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · En cas d’élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · Si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique), · En cas d’immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie, · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, ou votre infirmier/ère avant de prendre Calcium Vitamine D3 Mylan 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer. Utiliser ce médicament avec précaution : · lors de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement ; · vous devez attendre au moins 2 heures entre les prises de Calcium Vitamine D3 Mylan 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer et l’un des médicaments suivants : les antibiotiques de la famille des cyclines, les sels de fer (par voie orale), l’estramustine (utilisé lors de chimiothérapie), les hormones thyroïdiennes, le strontium (contre l’ostéoporose), le zinc ; · vous devez attendre de 30 minutes minimum à plus de 2 heures entre les prises de Calcium Vitamine D3 Mylan 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer et les bisphosphonates (contre l’ostéoporose) ; · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 3 Tubes de 20 Comprimé à croquer ou à sucer

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes liés à une conjonctivite allergique (yeux rouges, qui démangent, qui larmoient, yeux et/ou des paupières gonflés). Voie d'administration ophtalmique Posologie Voie ophtalmique. La posologie habituelle est d’une goutte dans chaque œil 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Utilisez le collyre à intervalle régulier. Mode d’administration Levophta 0,05 %, collyre doit être bien agité avant emploi. Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes : 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant d’ouvrir le flacon. 2. Dévissez le capuchon. 3. Pour limiter le risque d’infection, évitez le contact du compte-gouttes avec l’œil ou les paupières. 4. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 5. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 6. Inclinez le flacon au-dessus de l’œil et pressez le flacon pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 7. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’œil. 8. L’œil fermé, essuyer proprement l’excédent, notamment sur la joue. 9. Afin d’éviter les effets systémiques, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation. 10. Rebouchez le flacon après usage. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Composition Lévocabastine Contre-indications N’utilisez jamais Levophta 0,05 %, collyre : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent au-delà de 5 jours de traitement, vous devez consulter votre médecin. · En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. · Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. · Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Dosage 0,0005 Présentation Flacon compte-gouttes de 5 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 84

Voie d'administration orale Composition Divers Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 42