Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles mineurs du sommeil liés à la nervosité (émotivité, stress) et aux états anxieux 10 substances actives contre les troubles mineurs du sommeil. Sans accoutumance. Voie d'administration Voie orale. Posologie A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas. Gardez le médicament sous la langue avant de l’avaler. Voie sublinguale. Adultes 30 gouttes à midi, 60 gouttes avant le dîner et 60 gouttes au coucher, pour une durée maximale de 2 semaines. Si vous ne ressentez aucune amélioration après 2 semaines de traitement ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin afin de déterminer si vous devez continuer le traitement. Composition Asa foetida 6 DH Avena sativa TM Chamomilla vulgaris 3 DH Cicuta virosa 6 DH Hyoscyamus niger 1 DH Ignatia amara 3 DH Nux vomica 3 DH Staphysagria 4 DH Sumbulus moschatus 6 DH Valeriana officinalis 2 DH Excipient à effet notoire : éthanol Précautions d'emploi Contient de l’alcool A partir de 30 mois Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. Ce médicament contient au maximum 43 % V/V d’éthanol. 20 gouttes contiennent 158 mg d’éthanol. En raison de la présence d’éthanol; ce médicament est dangereux pour les personnes souffrant d’alcoolisme. La présence d’éthanol doit également être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les personnes à risques, par exemple chez les personnes souffrant d’une maladie du foie ou d’épilepsie. Grossesse ET Allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Posologie Les posologies recommandées sont les suivantes : chez l'adulte : 3 à 4 cuillères à soupe par jour. chez l'enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 cuillères à soupe par jour. chez le nourrisson : 1 cuillère à dessert dans le biberon ou dans un peu d'eau bouillie. La prise peut avoir lieu soit le matin à jeun, soit de préférence à distance des repas. En cas de prise le soir, il faut tenir compte du délai d'action, entre 6 et 8 heures. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Paraffine liquide : 50%, excipient : extrait de malt sec Contre-indications Ne prenez jamais Laxamalt : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie du côlon, · si vous avez ou suspectez une occlusion ou une perforation intestinale, · si vous avez des douleurs abdominales (douleurs du ventre) de cause indéterminée. · si vous avez des difficultés de déglutition ou si vous souffrez de reflux gastro-oesophagien (en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde). Précautions d'emploi L'administration de paraffine liquide chez les jeunes enfants, les personnes affaiblies, allongées, ou ayant des difficultés de déglutition, ou en cas de reflux gastro-oesophagien (Rgo) doit être prudente en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. L’utilisation prolongée de l’huile de paraffine est susceptible de diminuer l’absorption de certaines vitamines. EN CAS DE Doute NE PAS Hésiter À Demander L'avis DE Votre Médecin OU DE Votre Pharmacien. Afin D’éviter D’éventuelles Interactions Entre Plusieurs Médicaments IL Faut Signaler Systématiquement Tout Autre Traitement EN Cours À Votre Médecin OU À Votre Pharmacien. Présentation Pot de 300 g

Voltaren Actigo gel 1% Diclofénac est un gel médicamenteux utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin tel qu'une entorse, foulure et contusion. Voltaren Actigo gel 1% est indiqué à partir de 15 ans en traitement local de courte durée. Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Voie d'administration Voie locale. Usage Externe. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Lire la notice avant utilisation. À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Après ouverture, la durée de conservation maximale est de 6 mois. Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondante à diclofénac sodique 1,00 g. Excipients à effet notoire : propylèneglycol. benzoate de benzyle Autres excipients : Diéthylamine, carbomère 974 P, cétomacrogol 1000, ester d acides caprylique et caprique avec alcool gras de 02 à 08, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45, propylèneglycot, eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; en cas d'allergie à l'un des excipients; sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel: Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur la région douloureuse. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants »). Présentation Tube + applicateur

1. Denomination DU Medicament Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Biogaran 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale 2. Composition Qualitative ET Quantitative Digluconate de chlorhexidine ............................0,25 g Chlorure de benzalkonium ................................0,025 g Alcool benzylique .............................................4 ml Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. Forme Pharmaceutique Solution pour application locale. 4. Donnees Cliniques 4.1. Indications thérapeutiques Antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes. Traitement d'appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Antisepsie de la peau du champ opératoire. Remarque : les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes. 4.2. Posologie et mode d'administration Peau lésée : En règle générale 1 application, 2 fois par jour. Préparation de la peau saine : 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau et les méninges, l'œil, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique. Ce produit ne doit pas être utilisé sur les muqueuses notamment génitales (risque de balanite ou vaginite érosive). Ce produit ne doit pas être utilisé pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Usage externe En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée, notamment brûlée, une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège). Dès l'ouverture d'une préparation antiseptique, une contamination microbienne est possible. Des cas de brûlures ont été rapportés lors de l'utilisation de bistouri électrique après application d'antiseptique à base d'alcool, liés à la présence de produit résiduel. Il convient donc de s'assurer, après la préparation du champ opératoire, du séchage complet du produit et de l'absence de quantités résiduelles de produit qui auraient pu couler, notamment au niveau des plis cutanés, et du drap de la table. L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie. Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées Chlorhexidine / Benzalkonium/Alcool Benzylique Biogaran, toutes les précautions doivent être prises pour s’assurer qu’il n’y a pas d’excédent de produit avant l'application du pansement. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Compte tenu des interférences possibles, l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter, sauf avec les autres composés cationiques. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact, notamment en cas d'utilisation sur la peau lésée, les muqueuses et les ulcérations des membres inférieurs avec possibilité d'aggravation d'une lésion surinfectée. Risque d'allergie générale pouvant aller dans de très rares cas jusqu'au choc anaphylactique. Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance 4.9. Surdosage Sans objet. 5. Proprietes Pharmacologiques 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : Antiseptiques ET Desinfectants, code ATC : D08Ac02. (D: Dermatologie). Antiseptique à large spectre bactéricide, fongicide. Activité antiseptique élargie sur les germes Gram+, Gram-, ainsi que sur le Candida Albicans. L'efficacité propre de chaque constituant actif est potentialisée par la présence des 2 autres. De plus : Le chlorure de benzalkonium confère des propriétés légèrement détergentes à la solution; L'alcool benzylique, à la concentration utilisée, exerce une activité légèrement anesthésique et analgésique locale. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Retour en haut de la page Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Retour en haut de la page Sans objet. 6. Donnees Pharmaceutiques 6.1. Liste des excipients Eau purifiée. 6.2. Incompatibilités La chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium ne doivent pas être associés avec les savons et les composés anioniques. 6.3. Durée de conservation Pour le flacon 250 ml : 3 ans. Pour le flacon pulvérisateur 100 ml : 2 ans 6.4. Précautions particulières de conservation Pour le flacon 250 ml : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Pour le flacon pulvérisateur 100 ml : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. Titulaire DE L’autorisation DE Mise SUR LE Marche Biogaran 15, Boulevard Charles DE Gaulle 92700 Colombes

Indications Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour. Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin. Mode d'administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués. Durée de traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition La substance active est : bisacodyl 5 mg pour un comprimé enrobé gastro-résistant. Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hyprolose, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium. Enrobage : hypromellose, citrate de triéthyle, talc, Eudragit L100, Eudragit S100, saccharose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, cire de carnauba Contre-indications Ne prenez jamais Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 déshydratation sévère chez l'enfant de moins de 6 ans certaines maladies de l'intestin et du côlon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave constipation chronique Précautions d'emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Bisacodyl Mylan Conseil doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales. Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistan Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Grossesse L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement L’utilisation de ce médicament est possible pendant l’allaitement. En cas de grossesse ou d'allaitement prévenir votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets de Bisacodyl Mylan Conseil sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, des sensations vertigineuses et/ou des syncopes peuvent survenir en raison notamment de spasmes abdominaux. En cas de spasmes abdominaux, éviter les activités potentiellement dangereuses telles que la conduite de véhicules et l’utilisation de machine. Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant contient du lactose monohydraté et du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration Voie locale. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie locale. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition La substance active est : Cromoglicate de sodium 2,00 g Pour 100 ml de collyre en solution. Les autres composants sont : Edédate de sodium, solution de chlorure de benzalkonium à 50 %, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Cromoglicate DE Sodium Mylan 2 %, collyre en solution dans les cas suivants : · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut teinter/jaunir les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le flacon après {Exp}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine. Après première ouverture : le collyre en solution se conserve 28 jours à une température ne dépassant pas 25°C. Dosage 2 % Présentation Flacon de 5 ml

Indications Omeprazole Mylan Conseil contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la quantité d'acide produite par votre estomac. Omeprazole Mylan Conseil est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple: brûlures d'estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l'acide de l'estomac dans l'œsophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu'une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (brûlure d'estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange; pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14 gélules gastro-résistantes

Indications Omeprazole Mylan Conseil contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la quantité d'acide produite par votre estomac. Omeprazole Mylan Conseil est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple: brûlures d'estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l'acide de l'estomac dans l'œsophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu'une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (brûlure d'estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange; pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7 gélules gastro-résistantes

Indications Classe pharmacothérapeutique : M02Aa15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; en cas d'allergie à l'un des excipients; sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel: Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur la région douloureuse. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants »). Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 60 g

Indications Classe pharmacothérapeutique – Supplements Mineraux, code ATC : A12Ax Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir à croquer, sucer ou à dissoudre dans un peu d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien Mode d’administration Voie orale Composition Calcium + cholécalciférol + saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes immobilisé d’une façon prolongée · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie) · si vous éliminez des quantités exagérées de calcium par l’urine (hypercalciurie) · si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique) · si vous êtes atteint d’une phénylcétonurie (maladie héréditaire due à un déficit enzymatique) en raison de la présence d’aspartam Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement. · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · de traitement associé à base de bisphosphonates ainsi qu'en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible. · de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. · d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire), de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose et de sorbitol. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est une contraception d'urgence orale. La contraception d'urgence est une méthode de rattrapage qui vise à éviter la grossesse après un rapport sexuel non protégé ou en cas d'échec de la méthode de contraception. Voie d'administration Voie orale. Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament comme décrit dans la notice ou en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Levonorgestrel Mylan se prend par voie orale. Le comprimé doit être pris avec un verre d'eau et ne doit pas être croqué. Prenez le comprimé dès que possible, de préférence dans les 12 heures et au plus tard 72 heures (3 jours) après avoir eu des rapports sexuels non protégés. Ne tardez pas à prendre le comprimé. Le comprimé est d'autant plus efficace que vous le prenez le plus tôt possible après avoir eu des rapports sexuels non protégés. Il peut empêcher une grossesse uniquement si vous le prenez dans les 72 heures qui suivent un rapport sexuel non protégé. Levonorgestrel Mylan peut être pris à n'importe quelle période du cycle menstruel trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Composition Lévonorgestrel Contre-indications Ne prenez jamais Levonorgestrel Mylan 1,5 mg, comprimé : si vous êtes allergique (hypersensible) au lévonorgestrel ou à l'un des autres composants contenus dans Levonorgestrel Mylan. Précautions d'emploi L'utilisation de Levonorgestrel Mylan est déconseillée dans les cas suivants : si vous avez eu une grossesse extra­utérine (ectopique), ou une infection des trompes utérines (salpingite), si vous avez des antécédents personnels ou familiaux d'un facteur de risque de thrombose connu (coagulation du sang), ou si vous avez une maladie grave de l'appareil digestif qui entrave l'absorption de la nourriture et des médicaments, ou si vous souffrez d'un dysfonctionnement hépatique grave ou d'un syndrome de malabsorption grave, comme la maladie de Crohn Une grossesse ectopique antérieure et une infection antérieure des trompes utérines augmentent le risque d’une nouvelle grossesse ectopique. Par conséquent, si vous avez eu une grossesse ectopique ou une infection des trompes utérines, vous devez vous mettre en rapport avec votre médecin avant de prendre Levonorgestrel Mylan. La contraception d'urgence ne doit être utilisée qu'occasionnellement et ne doit pas remplacer une méthode de contraception régulière étant donné que : elle ne permet pas d'éviter une grossesse dans tous les cas ? le risque de surdosage hormonal ou de troubles du cycle menstruel qu'elle entraîne n'est pas souhaitable en cas de prise régulière ? La contraception d'urgence ne peut interrompre une grossesse. Si vous avez eu un autre rapport sexuel non protégé qui date de plus de 72 heures, la conception peut avoir eu lieu. Le traitement par Levonorgestrel Mylan pris après un deuxième rapport sexuel peut être alors inefficace pour prévenir une grossesse. Une administration répétée de Levonorgestrel Mylan au cours d'un même cycle menstruel est déconseillée du fait que votre cycle pourrait en être affecté. Levonorgestrel Mylan ne fonctionne pas aussi bien que des méthodes régulières de contraception. Votre médecin peut vous en dire davantage quant aux méthodes de contraception à long terme, qui sont plus efficaces pour prévenir une grossesse. Dosage 1,5 mg Présentation Boîte de 1 plaquette de 1comprimé

Indications Ce médicament est préconisé: · dans le traitement d'appoint des digestions difficiles et des états de fatigue passagers, · dans les hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l'urée. Voie d'administration orale Posologie Avaler avec un peu d'eau. Dyspepsie: Adulte: 1 à 2 cuillères à café, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Asthénie: Adulte et enfant de plus de 6 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. La durée de traitement ne devra pas dépasser 4 semaines. Hyperammoniémies congénitales: la posologie est fonction du poids de votre enfant. Il est nécessaire de suivre les indications de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Dans le cadre de l'asthénie, NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Sans Avis Medical. Composition Arginine Contre-indications Ne prenez jamais Arginine Veyron, solution buvable en flacon : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d'emploi Utiliser CE Medicament Avec Precaution en cas d'obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et Consulter Votre Medecin. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Arginine Veyron, solution buvable en flacon. Dosage 0,164 Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Oméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes Voie d'administration orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans). La dose recommandée est de 1 gélule par jour. Il est recommandé de prendre Omeprazole Mylan Conseil avant le repas : · du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée · du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Voie orale · Avaler la gélule entière avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. · Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des granulés pelliculés ce qui empêche le médicament d'être détruit par l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. Ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l'estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l'intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : · Ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d'eau ou un verre d'eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d'orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. · Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. · S'assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d'eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Oméprazole Mylan Conseil ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Oméprazole Mylan Conseil 20 mg · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Oméprazole Mylan Conseil 20 mg (voir rubrique 6.) · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Oméprazole Mylan Conseil peut masquer les symptômes d'autres maladies ; adressez-vous à votre médecin avant de prendre Oméprazole Mylan Conseil si : · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A),vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux), · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Oméprazole Mylan Conseil réduisant l'acide gastrique. Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin Oméprazole Mylan Conseil. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Oméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes Voie d'administration orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans). La dose recommandée est de 1 gélule par jour. Il est recommandé de prendre Omeprazole Mylan Conseil avant le repas : · du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée · du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Voie orale · Avaler la gélule entière avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. · Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des granulés pelliculés ce qui empêche le médicament d'être détruit par l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. Ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l'estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l'intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : · Ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d'eau ou un verre d'eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d'orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. · Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. · S'assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d'eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Oméprazole Mylan Conseil ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Oméprazole Mylan Conseil 20 mg · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Oméprazole Mylan Conseil 20 mg (voir rubrique 6.) · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Oméprazole Mylan Conseil peut masquer les symptômes d'autres maladies ; adressez-vous à votre médecin avant de prendre Oméprazole Mylan Conseil si : · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A),vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux), · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Oméprazole Mylan Conseil réduisant l'acide gastrique. Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin Oméprazole Mylan Conseil. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodique Musculotrope / Antiflatulent - code ATC (A : appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. réquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Si vous avez pris plus de Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle que vous n’auriez dû : Des cas de vertiges ont été rapportés lors de prises à une posologie supérieure à celle recommandée. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. · Dolospasmyl peut augmenter les taux sanguins d’enzymes du foie (voir rubrique 4). Votre médecin pourra être amené à vous prescrire des prises de sang pendant le traitement pour vérifier l’état de votre foie. Une élévation de ces enzymes peut conduire votre médecin à interrompre le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Boîte de 40

Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02Bx. Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie 1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Ce médicament doit être pris par voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré Ce médicament doit être pris après les repas. Si vous avez l’impression que l’effet d’ALGINATE DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’alginate de sodium, au bicarbonate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet-dose. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/267 mg/10 mL Présentation Boîte de 24 Sachets de 10 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac. Bien que l‘arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie Le comprimé à sucer dosé à 4 mg est indiqué chez les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes: Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 11 par jour. Si pendant votre traitement vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 4 mg ne doit pas dépasser 11 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 11 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Mode et voie d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 10 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique Mises en garde · maladie cardio-vasculaire, hypertension artérielle sévère ou insuffisance cardiaque ·trouble vasculaire cérébral ou artérite des membres inférieurs · diabète · hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, · antécédents de convulsions. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitinminis Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’acésulfame potassique. · Si vous êtes atteint d’ulcères de l'estomac ou du duodénum ou d’une inflammation de l'œsophage ou de la gorge (le passage entre la bouche et l'estomac), la thérapie de substitution à la nicotine peut aggraver vos symptômes. · Si vous êtes diabétique, vous devez contrôler votre glycémie plus régulièrement que d’habitude quand vous commencez à utiliser Niquitin Menthe Douce 2 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’aspartam car ce médicament peut avoir une incidence sur vos besoins en insuline ou sur votre traitement. · Si vous êtes hospitalisé suite à une crise cardiaque, des troubles sévères du rythme cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, il est recommandé d’arrêter de fumer sans avoir recours aux substituts nicotiniques sauf avis contraire du médecin. · Si vous avez des problèmes cardiaques, vous devez consulter un professionnel de santé avant d’utiliser un traitement de substitution à la nicotine pour arrêt progressif ou en association. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d’adapter le traitement en vous aidant de l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d’association des comprimés à sucer Niquitin 2 mg avec le dispositif transdermique Niquitin, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 4 mg Présentation Boîte de 20 comprimés à sucer

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales et dans la préparation vulvo-vaginale avant acte médical invasif ou acte de chirurgie de la sphère urogénitale. Voie d'administration vaginale Posologie Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales: Une ou deux injections vaginales quotidiennes: diluer avec deux cuillères à soupe par litre d'eau tiède. Utilisation pure: Badigeonnages internes ou externes avec la solution pure. Mode et voie d'administration: Voie vaginale. Fréquence d'administration: La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins du patient. Durée du traitement: L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10%, solution vaginale. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 10%, solution vaginale est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: Mise en garde spéciale L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). Précautions d'emploi Eviter les coulures. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Dosage 0,1 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 10 ml