Veillez à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Sureau PhyAlma® sans sucre Délicieuses pastilles, produites par une entreprise suisse de premier plan Ingrédients : Sureau (Sambucus nigra) apaisant et bénéfique pour votre système respiratoire Apport recommandé : la dose journalière recommandée est de 6 pastilles par jour au maximum Note : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée indiquée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité de remplissage nette : 50 pastilles Fabricant : ixX pharma cvba Anthonis de Jonghestraat 12 9100 Nieuwkerken - Waas Belgique

Parfum fôret tropicale - rafraîchissant et vivifiant , parfum sans odeur rémanente. Contient un mélange de tensioactifs doux et efficaces – formule adaptée pour un usage fréquent pour enlever les salissures légères et les impuretés. Contient un agent hydratant et nourrissant- laisse la peau hydratée et souple Formule concentrée- économique à l'usage. Seule une petite quantité est nécessaire pour fournir un nettoyage efficace du corps et des cheveux Certifié Ecolabel Indications Gel douche corps et cheveux agréablement parfumé. Conseils d'utilisation Faire mousser sur les cheveux mouillé, puis rincer. Composition Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Lauryl Glucoside, Sodium chloride, Laureth-2, Sodium Benzoate, Citric Acid, Polyquaternum-22, Ci42045, Ci13015, Ci60570, Parfum. Conditionnement Flacon de 250 ml

Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Pharmagenerix Perflore 500 PG Pharmagenerix Perflore 500 PG renforce et augmente la flore intestinale. Favorise la digestion. Utilisez le produit si vous avez des selles plus liquides/plus molles. Composition : 6,5 milliards de Saccharomyces boulardii, complexe bactérien 6,5 milliards : Streptococcus thermophilus 1.20, Lactobacillus rhamnosus 1.20, Lactobacillus casei 'immunité' 0.86, Bifidobacterium bifidum 0.86, Lactobacillus acidophilus 0.7, Lactobacillus lactis 0 7, Bifidobacterium infantis 0.62, Bifidobacterium longum 0.36 mg, Inuline 50 mg, Vit. C 4,5 mg (Rda 5,62%), vanilline. Consommation recommandée : Adultes : prendre 2 gélules par jour avec un verre d'eau. Enfants : dissoudre 1 capsule par jour dans de l'eau. Quantité de remplissage nette : 10 capsules Fabricant : Laboratoires Superphar

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de vitamine B 15. Ne contient pas de conservateurs, de colorants ou d'arômes artificiels, de levure, de sucre, de lactose, de gluten, de maïs, de soja, de sel, d'amidon, de lait ou de blé. (hypoallergénique). Composition: Fécule de riz (agent de charge), Dimétylglycine, gélatine (enroblage), magnésiumstéarate (anti-agglomérant) Valeur nutrititive: Par gélule végétale Dimétylglycine 125 mg Conseil d'utilisation: 1 à 3 gélules par jour avec un peu d'eau Précautions d'emploi: Conserver hors de portée et de vue des enfants. A conserver dans un endroit frais et sec. Ne pas dépaser la quantité journalière recommandée. Poids net: 50 g = 100 gélules végétales Fabricant: Deba Pharma Neerhofstraat 45 B-8560 Wevelgem

Attention: La couleur et / ou le modèle peut se différer de l'image. S'il vous plaît donner à notre service client votre préférence.

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Excellente couverture en anti-oxydants et phyto-nutriments propres à renforcer l'organisme. Les canneberges contiennent des proanthocyanidines qui permettraient de prévenier les cystites à répétition, empêchant les bactéries de se fixer sur les parois de la vessie. Ces propriétés anti-adhésion peuvent inhiber les bactéries associées aux maladies parodontales et des ulcères d'estomac. Indication: Infection urinaire Composition: canneberges bio, sucre de canne bio, huile de tournesol bio Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Valeur énergétique 329 Kcal - 1377 KJ Protéines 0,23 g Lipides dont saturés Cholestérol Glucide 82,1 g dont sucres totaux 71,3 g Fibres alimentaires 5,7 g Vitamine A Vitamine C 0,2 mg Calcium 7 g Fer 0,43 mg Sodium 6 mg Conseil d'utilisation: Une poignée par jour. Très prisée des gourmands pour son goût doux - aciculé. Précautions d'emploi: A conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 130 g Fabricant: Super Aliments Jearese

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir au moment des repas. Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas. Mode d’administration Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer avec de l'eau; au moment des repas. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier. Composition Fraction flavonoïque purifiée micronisée 500,00 mg Correspondant à : Diosmine 90 pour cent 450,00 mg Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent 50,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Contre-indications Ne prenez jamais Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé. Crise hémorroïdaire : Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. · La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 60

Indications Sédatif Pc®; granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie 5 granules jusqu’à 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les granules sous la langue , de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les granules dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Un avis médical doit être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH Belladonna 6 CH Calendula officinalis 6 CH Chelidonium majus 6 CH Valeriana officinalis 4 CH Viburnum opulus 6 CH Pour un tube de 4 g. Les autres composants sont : Lactose, saccharose. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; granules Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; granules Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; granules, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; granules contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 2 tubes de 80 granules

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 120 g

Indications Sédatif Pc®; comprimé sublingual, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 1 an. Sur avis médical chez l’enfant de 1 an à 30 mois. Posologie 2 comprimés 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les comprimés sous la langue, de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les comprimés dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et devra être aussi bref que possible. Un avis médical devra être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Ce que contient Sédatif Pc®; comprimé sublingual Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH 0,416 mg Belladonna 6 CH 0,416 mg Calendula officinalis 6 CH 0,416 mg Chelidonium majus 6 CH 0,416 mg Valeriana officinalis 4 CH 0,416 mg Viburnum opulus 6 CH 0,416 mg Pour un comprimé de 250 mg. Les autres composants sont : Lactose, saccharose, stéarate de magnésium. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; comprimé sublingual Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; comprimé sublingual Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; comprimé sublingual, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; comprimé sublingual contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 90

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour calmer les douleurs digestives liées au stress. Voie d'administration ?Voie sublinguale. Posologie Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans. Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas, dès l’apparition des douleurs digestives. Voie sublinguale. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Adultes: 2 comprimés 2 à 3 fois par jour. La durée maximale du traitement est de 2 semaines. Enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. La durée maximale du traitement est de 2 semaines. Mode d’administration Voie sublinguale. Durée de traitement La durée maximale du traitement est de 2 semaines. Composition Corallium rubrum 7 DH Atropinum sulfuricum 6 DH Cuprum aceticum 4 DH Magnesia phosphorica 3 DH Arsenicum album 6 DH Zincum valerianicum 4 DH Agnus castus 3 DH Silicea 5 DH Excipients à effet notoire : lactose. Contre-indications Ne prenez jamais Nervopax, comprimé orodispersible : ·Chez l’enfant de moins de 12 ans. ·Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi ·Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nervopax, comprimé orodispersible. ·Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. ·Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 80

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vitamine C, sont réservés à l’administration le soir au coucher. La dose recommandée est de : Dans la journée : 1 sachet Jour, à renouveler une fois si nécessaire, Le soir au coucher : 1 sachet Nuit si nécessaire. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets au total par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · si vous avez une phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Ce médicament contient 43 mg d’aspartam par sachet. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (Pcu), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et P Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec des aliments, boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam contient de l’aspartam (E 951) et du saccharose. Présentation Boîte de 12

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les manifestations fonctionnelles des troubles émotionnels, de l’anxiété légère (trac, stress, phobies mineures, …). 10 substances actives contre les troubles émotionnels et l’anxiété légère. Voie d'administration Voie orale. Posologie A prendre dans un peu d’eau; de préférence en dehors des repas. Gardez le médicament sous la langue avant de l’avaler. Voie sublinguale. Voie sublinguale. Adultes 20 gouttes 3 fois par jour, pour une durée maximale de 3 semaines. En cas de crise : 10 gouttes par prise, à renouveler en fonction des symptômes (maximum 60 gouttes par jour) ; espacer les prises selon amélioration Composition Aconitum napellus 2 DH Arnica montana 3 DH Arsenicum album 4 DH Belladonna 3 DH Chamomilla vulgaris 2 DH Colocynthis 4 DH Gelsemium 5 DH Mezereum 5 DH Nux vomica 3 DH Rhus toxicodendron 8 DH Excipient à effet notoire : éthanol Précautions d'emploi Lire attentivement la notice. Pas avant 6 ans. Chez l’enfant prendre un avis médical. Contient de l’alcool Contre-indication : hypersensibilité au Rhus toxicodendron Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes. Voie d'administration rectale Posologie Appliquer 3 ou 4 fois par jour la pommade en couche mince, après toilette locale. Prolonger le traitement quelques jours après la disparition complète des symptômes. En cas de douleurs internes, l'application intra-rectale est possible grâce à la canule amovible jointe à chaque tube. Reserve A L'adulte. Mode et voie d'administration Voie rectale. Composition Ficaria verna TM 0,01 g Paeonia officinalisTM 0,01 g Adrenalinum 3 DH 0,05 g Amyleini hydrochloridum 1 DH 5,00 g Pour 100 g Excipients : graisse de laine (lanoline), vaseline, éthanol à 70% V/V. Contre-indications N'utilisez jamais Avenoc pommade : . Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Avenoc pommade : . Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Le traitement doit être de courte durée (pas plus de quelques jours). EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 1 tube avec canule de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques). En cas d’atteinte vulvaire associé, il est recommandé de compléter le traitement vaginal par l’application d’une crème au clotrimazole à 1% sur les lésions. Ce médicament est réservé à l’adulte. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Voie vaginale, NE PAS Avaler Administration unique d’un comprimé le soir à placer au fond du vagin. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, un deuxième comprimé vaginal peut être administré. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, consultez votre médecin. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Utilisation sans applicateur : Après un lavage complet des mains, introduire profondément le comprimé dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Utilisation avec applicateur : Utilisez l’applicateur pour introduire le comprimé dans le vagin de préférence le soir au coucher. 1- Sortez l’applicateur de son emballage. Tirez sur le piston (A) jusqu’à la butée. Sortez le comprimé de son blister et enfoncez-le sur 1 cm dans l’applicateur (B) de telle sorte que la partie arrondie du comprimé soit à l’extérieur de l’applicateur. 2- Placez l’applicateur à l’entrée de l’ouverture vaginale puis introduisez-le profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. 3- Maintenez l’applicateur dans cette position puis presser le piston (A) de façon à déposer le comprimé dans le vagin. Retirez délicatement l’applicateur. 4- Après l’emploi; nettoyez soigneusement l’applicateur à l’eau chaude (pas bouillante). Pour cela, retirez complètement la tige A de l’applicateur B, au-delà de la butée. L’applicateur ne doit pas être jeté dans les toilettes. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des constituants contenus dans Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise avec un préservatif masculin ou un diaphragme en latex. Précautions d'emploi Mises en garde NE PAS Avaler, LE Comprime Doit Etre Place AU Fond DU Vagin Si vous présentez l’un des symptômes suivants avant ou au cours de l’utilisation de Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal, veuillez demander conseil à votre médecin: · Fièvre, nausée, vomissement · Douleurs abdominales basses · Douleurs au dos ou aux épaules · Sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs · Hémorragie vaginale Précautions d’emploi En cas de candidose, il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida. Les douches vaginales doivent être évitées. L’utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou de diaphragmes doit être évitée pendant le traitement avec Mycohydralin (risque de rupture du préservatif ou du diaphragme) Il est recommandé d’éviter les rapports sexuels en cas de mycose vulvo vaginale afin de réduire le risque d’infection du partenaire. Votre médecin pourra traiter également votre partenaire sexuel afin d’éviter qu’il ne vous recontamine. Le traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Plaquette de 1 Comprimés avec applicateur vaginal

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres Ains, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 comprimés pelliculés

Indications Chlorhexidine Mylan 0,12 % est une solution pour bain de bouche contenant un antiseptique. Elle est utilisée dans le traitement d'appoint des infections de la bouche ou après une opération des gencives ou des dents. Voie d'administration Solution pour bain de bouche Posologie Adulte et enfant de plus de 6 ans : 1 à 3 bains de bouche par jour. Pour chaque bain de bouche, utiliser un gobelet doseur rempli jusqu'au trait. La solution est gardée dans la bouche 1 minute environ avant d'être recrachée. Elle ne doit pas être avalée. Composition Substances actives : Chlorhexidine gluconate, Chlorhexidine gluconate solution Excipients : Anéthol, Azorubine, Carvone, Cinéole, Eau purifiée, Estragol, Éthanol, Glycérol, Isomenthone, Menthe arôme, Menthofurane, Menthol, Menthone, Menthyle acétate, Méthyleugénol, Potassium acésulfame, Propylèneglycol, Pulégone, Ricinoléate de macrogolglycérol, Thuyone, Triacétine Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition . Enfants de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Reservé À L'adulte ET À L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adressez-vous a votre medecin, pharmacien ou votre infirmier/ere avant d’utiliser chlorhexidine mylan 0,12 %, solution pour bain de bouche. Ne laissez pas ce medicament à la portée des enfants. L'usage prolongeé de ce médicament n'est pas souhaitable, car il peut modifier l'equilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. En cas d'aggravation des signes d'infection ou en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours : consultez votre chirurgien-dentiste ou votre stomatologiste. Ne pas mettre le produit au contact des yeux. Ne pas introduire le produit dans le nez ou les oreilles. Ne pas laisser à portée des enfants. Ne pas avaler. Dosage Chlorhexidine digluconate : 120 mg par 100 ml Présentation Flacon de 300 ml avec godet doseur

Emplâtre médicamenteux dosé à 200mg d’ibuprofène. Pour un soulagement des douleurs locales en cas de traumatismes bénins comme les entorses, foulures et contusions Emplâtre médicamenteux Activité analgésique Anti-inflammatoire topique 1 emplâtre par 24h Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de plus de 16 ans. Posologie Durée du traitement : Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire. Dose recommandée : Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans. Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour. Pour application cutanée sur une peau intacte. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux. Composition Ibuprofène Contre-indications N’utilisez jamais Nurofenplast 200 MG, Emplatre Medicamenteux : · Si vous êtes allergique à l’ibuprofène; à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (Ains) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (Ains), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements. · Pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne pas utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma; sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux si : · Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie. · Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques. · Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez. Au cours de l’utilisation de Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : · Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin. · Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin. · Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables. · Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave; ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin. · Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Autres médicaments et Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, en particulier si vous prenez : · Un médicament qui diminue la tension artérielle ; · Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine). · De l’aspirine ou un autre Ains – pour traiter l’inflammation et la douleur Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 4

Indications Vernis à ongles medicamenteux. Traitement des mxcoses des ongles affections dues à des champignons. Voie d'administration Voie cutanée. Posologie Médicament réservé à l'adulte. Adultes Lire la notice. Composition Chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g Qualité correspondant à amorolfine base 5,000 g Contre-indications Lire la notice. Précautions d'emploi Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ce médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur. Médicament non soumis à prescription médicale. Présentation Boîte de 2,5 ml

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 40 g