Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE ET A L'enfant DE Plus DE 7 Ans. En massages locaux sur la zone douloureuse, 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains après utilisation. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Salicylique acide + diéthylamine + myrtécaïne Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales Respectez les conseils d'utilisation: · ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer en cas d'allaitement, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Après usage, il est nécessaire de sa laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. Précautions d'emploi Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions allergiques sévères. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 40 g

Indications Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager la tension nerveuse légère et les troubles mineurs du sommeil. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté d’usage. Voie d'administration Voie orale. Posologie Posologie Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 12 ans. Pour soulager les troubles mineurs du sommeil : prendre 2 comprimés une demi-heure avant le coucher, et si nécessaire 2 comprimés supplémentaires peuvent être pris. Pour soulager une tension nerveuse légère : prendre 1 comprimé trois fois par jour, la dose maximale est de 6 comprimés par jour. Chez l'enfant un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. Avaler les comprimés avec un peu de liquide. Les comprimés ne doivent pas être croqués. Mode d’administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement maximum est limitée à 1 mois. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 2 semaines, demandez conseil à votre médecin. Composition Substances actives pour un comprimé enrobé : Valériane (Valeriana officinalis L.) (extrait sec de racine de) .......................... 125 mg Mélisse (Melissa officinalis L.) (extrait sec de feuille de) .............................. 112,5 mg Passiflore (Passiflora incarnata L.)(extrait sec des parties aériennes de) ....... 80 mg Excipients à effet notoire : saccharose, glucose Contre-indications Ne prenez jamais Dormicalm comprimé enrobé dans le cas suivant : Enfants de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. L'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée en raison d'un manque de données sur ce type de population. Si les symptômes s'aggravent pendant le traitement, un médecin ou un professionnel de santé qualifié doit être consulté. Présentation Boîte de 30

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUFETUM 5 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne pas utiliser Ibufetum 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Ibufetum 5%, gel : · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 60 g

Indications Ce médicament est indiqué pour prévenir ou traiter des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré. Voie d'administration orale Posologie Adulte, adolescent: 25 gouttes par jour. Enfant de 4 à 12 ans: 20 gouttes par jour. Enfant de 1 à 3 ans: 15 gouttes par jour. Cette spécialité n'est pas adaptée au nourrisson de moins de 1 an. Mode d'administration Voie orale. Les gouttes peuvent être diluées dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit, en s'assurant alors que toute la quantité de liquide sera absorbée. Durée de traitement Respectez la posologie et la durée de traitement préconisées par le médecin. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Hydrosol Polyvitamine Pharmadeveloppement, solution buvable en gouttes dans les cas suivants: · antécédent d'allergie l'un des constituants, · troubles de l'absorption des graisses, · malabsorption chronique, · thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A. · hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang), · hypercalciurie (taux anormalement élevé de calcium dans les urines ), · lithiase calcique (calcul rénal). · en association avec la lévodopa. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hydrosol Polyvitamine Pharmadeveloppement, solution buvable en gouttes: Mises en garde spéciales Les vitamines A et D sont présentes dans de nombreux médicaments. La vitamine D est également présente dans de nombreux laits pour bébé. Evitez de les associer à ce médicament car un surdosage en vitamine A ou D est susceptible d'entraîner des effets indésirables graves, notamment chez le nourrisson. Respectez la posologie et la durée de traitement préconisées par le médecin. Précautions d'emploi En cas d'apport complémentaire en calcium, consultez votre médecin. Tous les besoins en sels minéraux et vitamines sont couverts par une alimentation équilibrée et diversifiée avec les aliments de base traditionnels (fruits, légumes, viande, œufs, poissons, céréales, produits laitiers). Votre médecin peut vous aider dans l'établissement d'un régime alimentaire équilibré, adapté à votre cas. EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon compte-gouttes de 20 ml

Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Une demi à 1 cuillère-mesure par jour, diluée dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Si l'effet du traitement est insuffisant. il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de couleurs abdominales (douleurs du ventre) · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) · Insuffisance rénale sévère. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: Mises en garde spéciales Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation des bonnes quantités d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,9 Présentation Flacon de 90 g

Indications Ce médicament est indiqué en cas de douleurs et de maladies des seins bénignes. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie La posologie est de une ou 2 pressions de flacon, sur chaque sein. Le traitement sera de préférence continu, tous les jours du mois, y compris pendant les règles. Mode et voie d’administration Etaler après la toilette, sur chaque sein, jusqu'à pénétration du produit. Se laver les mains après application. Composition Progestérone Contre-indications Ne pas utiliser Progestogel si vous êtes allergique à l'un des constituants du gel. Précautions d'emploi Précautions d'emploi Se laver les mains après application. Dosage 0,01 Présentation Tube avec réglette applicatrice de 80 g

Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Une demi à 1 cuillère-mesure par jour, diluée dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Si l'effet du traitement est insuffisant. il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Magnesie SAN Pellegrino Anisee 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de couleurs abdominales (douleurs du ventre) · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) · Insuffisance rénale sévère EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesie SAN Pellegrino Anisee 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: Mises en garde spéciales Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation des bonnes quantités d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (Alcool), inférieures à 100 mg par cuillère-mesure. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,9 Présentation Flacon de 90 g

Indications Traitement des rhinites croûteuses post traumatiques et soins post-opératoires de chirurgie endonasale chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration nasale Posologie Enfant de plus 6 ans: après s'être mouché, une application par jour d'une petite quantité de pommade dans chaque narine. Adulte: après s'être mouché, 1 à 3 applications par jour d'une petite quantité de pommade dans chaque narine. Mode d'administration Voie nasale. Application nasale. Durée de traitement Il conviendra de toujours limiter la durée d'utilisation du produit à la durée la plus courte possible. Composition Goménol Contre-indications N'utilisez jamais Vaseline Gomenolee 5 Pour Cent, pommade dans les cas suivants : · en raison de la présence de terpènes (huile essentielle de niaouli): o chez l'enfant de moins de 6 ans, o chez l'enfant ayant des antécédents de convulsions (dues à la fièvre ou non), · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Gomenolee 5 Pour Cent, pommade : Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner à dose excessive: · des accidents à type de convulsions, chez le jeune enfant et le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et de malaises graves chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les rythmes d'administration, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (Cf. rubrique Posologie). Il conviendra de toujours limiter la durée d'utilisation du produit à la durée la plus courte possible. Précautions d'emploi En cas d'antécédent d'épilepsie, demandez conseil à votre médecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est préconisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales ( rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 1 ampoule par séance. 1 à 2 séances d'aérosolthérapie par jour. Mode d'administration Voie respiratoire. 1 ampoule à chaque séance, seule ou en association avec des produits aérosolisables. Chaque séance dure 15 à 20 minutes. Durée de traitement Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Goménol Contre-indications N'utilisez jamais Gomenol Soluble 82,5mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule dans les cas suivants: · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non (contre-indication liée à la présence de goménol). · allergie au produit. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gomenol Soluble 82,5mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule : Mises en garde spéciales Cette spécialité contient du goménol (dérivés terpéniques) qui peut entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Posologie). Précautions d'emploi · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · Il est préférable de diluer la solution avec du sérum physiologique ou de l'eau distillée chez les asthmatiques ou en présence de certaines rhinites allergiques. · Ne pas avaler. · Ne pas injecter. · Chez l'adulte, en cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demandez Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 82,5 mg/5 mL Présentation Boîte de 5 Ampoules de 5 ml

Indications Ce médicament contient de la vitamine D qui permet la fixation osseuse du calcium. Il est indiqué dans la prévention et le traitement des carences en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie Les posologies usuelles sont les suivantes: En prévention: Chez le nourrisson recevant un lait enrichi en vitamine D: 1 à 2 gouttes par jour. Chez le nourrisson allaité ou ne recevant pas de lait enrichi en vitamine D et chez l'enfant jeune jusqu'à 5 ans : 2 à 5 gouttes par jour. Chez l'adolescent : 1 à 2 gouttes par jour, pendant l'hiver. Chez la femme enceinte : 1. à 2 gouttes par jour pendant le dernier trimestre, de la grossesse, lorsque le dernier trimestre de la grossesse débute pendant l'hiver ou en cas de non exposition solaire. Chez la femme qui allaite : 1 à 2 gouttes par jour pendant l'hiver ou en cas de non exposition solaire. Chez le sujet âgé : 1 à 5 gouttes par jour. En cas de pathologie digestive, d'insuffisance rénale, de traitement anticonvulsivant ou autres conditions particulières : se conformer à la prescription médicale. Traitement de la carence: 5 à 10 gouttes par jour pendant 3 à 6 mois Mode et voie d'administration Voie orale. Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon en exerçant une pression (sécurité enfant). Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Ne pas boire ce médicament pur, le diluer dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit. Composition Vitamine D2 Contre-indications Ne prenez jamais Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · Antécédent d'allergie à l'un des constituants ; · Hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang) ; · Hypercalciurie (taux anormalement élevé de calcium dans les urines) ; · Lithiase calcique (calcul rénal). Précautions d'emploi Faites attention avec Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes : Attention ! Ce médicament contient de l’alcool : le titre alcoolique de la solution est de 90% soit 14 mg d’alcool par goutte. Afin d'éviter un surdosage en vitamine D, respecter la posologie et prévenir votre médecin en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de fortes doses et répétées de vitamine D, ou en cas d'association avec des fortes doses de calcium, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines. Dosage 2 Mui/100 mL Présentation Flacon compte-gouttes de 20 ml

Indications Amorolfine Mylan 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Mylan, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…). Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Important Si vous recevez du vernis Amorolfine Mylan 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications N'utilisez jamais Amorolfine Mylan 5 %, vernis à ongles médicamenteux · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire, · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère O.r.l., d'états grippaux et en cas d'aphtes buccaux. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A. prendre de préférence en dehors des repas. Composition Argent nitrate Contre-indications Ne prenez jamais Granions D'argent 0,64 mg/2 ml, solution buvable dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions D'argent 0,64 mg/2 ml, solution buvable: Mises en garde spéciales: Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire « sans sodium ». Précaution d'emploi: EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,64 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Indications Osaflexan est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 sachet-dose (1178 mg de glucosamine) une fois par jour, par voie orale. Dissoudre la poudre du sachet-dose dans un verre d'eau (250 ml) et boire. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Osaflexan doit être reconsidérée. Enfants et adolescents Osaflexan ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans Osaflexan (énumérés à la rubrique 6) · allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci. Précautions d'emploi Faites attention avec Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (et veuillez avertir votre médecin) dans les cas suivants: · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent êtres nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan. · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique); une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine. · asthme. Lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Vous devez immédiatement arrêter la prise d'OSAFLEXAN et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Dosage 1 178 mg Présentation Boîte de 30 Sachet-dose

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections rhumatismales inflammatoires. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Or Contre-indications Ne prenez jamais Granions D'or 0,2 mg/2 ml, solution buvable dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions D'or 0,2 mg/2 ml, solution buvable: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,2 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède) : effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant : · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Indications Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez contacter votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Mylan Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Indications Ce collyre en solution est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. Si vous avez l'impression que l'effet de Multicrom 2 %, collyre en solution est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie ophtalmique. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Le collyre en solution ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. Instillez 1 goutte de collyre en solution dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Rebouchez le flacon après utilisation. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Multicrom 2 %, collyre en solution: En cas d'allergie connue à l'un des composants du collyre en solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Multicrom 2 %, collyre en solution NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre en solution, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Refermez soigneusement le flacon après utilisation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) chez l'enfant et le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie Nourrisson et enfant de moins de 5 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. Enfant de plus de 5 ans: 1 cuillère à café, 3 à 5 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Sulfogaïacol + Benzoate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop dans les cas suivants: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop: Mises en garde spéciales Attention: LE Titre Alcoolique DE CE Medicament EST DE 3,8° Soit 150 mg D'alcool PAR Cuillere A Cafe. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Précautions d'emploi En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, prévenez votre médecin. En cas de diabète ou de régime hypoglucidique (pauvre en sucre), tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle, réservée à l'adulte; est de 2 comprimés par jour. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Ideos 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer dans les cas suivants: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D ou à l'un des composants d'IDEOS; · si vous êtes allergiques (hypersensible) à l’arachide ou au soja, en raison de la présence de huile de soja, · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · si vous avez une élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · si vous êtes atteint d'un trouble susceptible d'être à l'origine d'une hypercalcémie et/ou d'une hypercalciurie [hyperactivité des glandes parathyroïdes, maladie de la moëlle osseuse (myélome), tumeur osseuse maligne, métastases osseuses)], · si vous êtes atteint d'insuffisance rénale, · si vous êtes atteint de calculs rénaux (lithiase calcique) ou si vous avez des dépôts de calcium au niveau des reins (néphrocalcinose), · si vous êtes atteint d'un apport excessif en vitamine D (hypervitaminose D). Précautions d'emploi Faites attention avec Ideos 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer en cas de: · traitement prolongé: il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium dans le sang (calcémie). Cette surveillance est particulièrement importante chez le sujet âgé et lors de traitement associé à des digitaliques (digoxine) ou des diurétiques. En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale, · traitement associé à base de biphosphonates, d'un antibiotique de la famille des tétracyclines, d'hormones thyroïdiennes, de sels de fer (par voie orale), de strontium ou de zinc: il faut attendre au moins 2 heures entre les prises de ces médicaments et d'IDEOS; · sarcoïdose ou insuffisance rénale, · immobilisation (risque d'hypercalcémie). Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 4 Tubes de 15 Comprimé à croquer ou à sucer

Indications Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les traumatismes et les courbatures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adulte : 1er jour de traitement : 20 gouttes, 4 ou 5 fois par jour. Les jours suivants : 20 gouttes, 3 fois par jour. Enfants de 30 mois à 12 ans : 5 gouttes par jour. Mode et voie d’administration Voie sublinguale A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants en bouche avant d’avaler. Tenir le flacon verticalement. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Composition Divers Contre-indications N’utiliser jamais Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · Enfants de moins de 30 mois. · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients Précautions d'emploi Faites attention avec Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttes : · Ce médicament contient au maximum 45 % V/V de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 178 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,4 ml de bière, 1,8 ml de vin par dose maximale journalière chez l’adulte. · L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml