Taille du pansement : 1 x 1 x 1 cm Indications : L’Éponge Spongostan™; utilisée à sec ou saturée avec une solution de chlorure de sodium stérile, est indiquée pour les interventions chirurgicales (sauf ophtalmiques) à des fins hémostatiques, quand il est impossible ou peu pratique de maîtriser une hémorragie capillaire, un suintement sanguin ou une hémorragie veineuse et artériolaire par pression, ligature ou autres techniques classiques. Bien que cela ne soit pas nécessaire, on peut utiliser l’Éponge Spongostan™ avec de la thrombine pour obtenir l’hémostase. Contre-indications: Ne pas utiliser l’Éponge Spongostan™ pour refermer les incisions cutanées car elle risque de gêner la cicatrisation des bords de la peau. Cette interférence est due à l’interposition mécanique de la gélatine et elle n’est pas secondaire à l’interférence intrinsèque avec la cicatrisation de la plaie. En raison d’un risque d’embolie; ne pas utiliser l’Éponge Spongostan™ en intravasculaire. Ne pas utiliser l’Éponge Spongostan™ chez des patients qui ont des allergies connues au collagène porcin. Description du produit : L’Éponge de gélatine résorbable hémostatique Spongostan™ est une éponge de gélatine porcine stérile, résorbable, malléable et insoluble dans l’eau; prévue pour être utilisée à des fins hémostatiques par application sur une surface hémorragique. L’éponge est de couleur blanc cassé et d’aspect poreux Conseils d'utilisation: Avant l’utilisation; vérifier l’intégrité du conditionnement. Si le conditionnement est endommagé ou mouillé, la stérilité n’est plus garantie et son contenu ne doit pas être utilisé. L’Éponge Spongostan™ doit toujours être retirée de son emballage selon une procédure stérile. Couper l’éponge à la taille désirée. N’utiliser que la quantité minimale nécessaire pour obtenir l’hémostase. On peut appliquer ce morceau d’Éponge Spongostan™ sur le site hémorragique soit à sec, soit saturée en solution de chlorure de sodium isotonique stérile (sérum physiologique stérile) ou bien en solution de thrombine stérile à usage local. Jeter tous les éléments du dispositif Éponge Spongostan™ dont les emballages sont déjà ouverts car cette dernière n’est pas conçue pour être réutilisée et/ou restérilisée. Précautions d'emploi: L’Éponge Spongostan™ n’est pas destinée à remplacer une technique chirurgicale méticuleuse, une application appropriée de ligatures ni toute autre méthode conventionnelle d’hémostase. • Ne pas utiliser l’Éponge Spongostan™ en présence d’une infection. Utiliser l’Éponge Spongostan™ avec précaution sur les sites contaminés du corps. En cas de développement de signes d’infection ou d’abcès là où l’Éponge Spongostan™ a été positionnée, il sera parfois nécessaire de réopérer afin d’éliminer le matériau infecté et permettre un drainage. • Ne pas utiliser l’Éponge Spongostan™ dans des cas d’hémorragie artérielle pulsatile. Ne pas l’utiliser dans des endroits où du sang ou d’autres liquides se sont accumulés, ou dans les cas où le point d’hémorragie est submergé. L’Éponge Spongostan™ n’agira pas comme un tampon ou un bouchon sur le site hémorragique, pas plus qu’elle ne scellera une zone de sang accumulé derrière un tampon. • L’Éponge Spongostan™ doit être si possible retirée après l’obtention de l’hémostase; en raison du risque de détachement du dispositif ou de compression des autres structures anatomiques voisines. • Enlever l’Éponge Spongostan™ du site où elle a été appliquée lorsqu’elle est utilisée dans, autour ou à proximité d’un canal osseux, dans des zones de confinement osseux, de la moelle épinière et/ou le nerf et le chiasma optiques. • L’innocuité et l’efficacité de l’Éponge Spongostan™ en chirurgie ophtalmique n’ont pas été établies. • Ne pas utiliser l’Éponge Spongostan™ pour contrôler les hémoragies intra-utérines post-partum ou la ménorragie. • L’innocuité et l’efficacité de l’Éponge Spongostan™ n’ont pas été établies chez l’enfant et chez la femme enceinte. Conditionnement: 24 éponges