Indications Loratadine Sandoz Conseil est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg (environ 12 ans) : il soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins) tels que les éternuements, l’écoulement nasal clair, le nez et/ou les yeux qui démangent, le larmoiement. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé uniquement à l’adulte et enfants de plus de 30 kg (environ 12 ans) Prendre 1 comprimé une fois par jour. Avaler le comprimé à l’aide d’un verre d’eau, au moment ou en dehors des repas Ce comprimé dosé à 10 mg n’est pas adapté aux enfants de moins de 30 kg. La posologie doit être adaptée en cas d’insuffisance hépatique sévère. L’augmentation de la posologie n’augmente pas l’efficacité de ce médicament. Composition Loratadine Contre-indications Ne prenez jamais Loratadine Sandoz Conseil si vous êtes allergique (hypersensible) à la loratadine ou à l'un des autres composants contenus dans Loratadine Sandoz Conseil (voir composition). Précautions d'emploi Faites attention avec Loratadine Sandoz Conseil 10 mg, comprimé : Prévenez votre médecin en cas de maladie grave du foie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Signalez à votre médecin que vous prenez ce médicament s’il vous prescrit un test cutané pour le diagnostic d’une allergie. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu 48 heures avant le test car ce médicament peut en fausser le résultat. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour, si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent. Mode d'administration EN Instillation Oculaire Instiller la goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant en haut. Fréquence d'administration Les instillations sont à répartir en fonction des besoins. En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu'à 8, si nécessaire. Composition Chlorure de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Larmes Artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Larmes Artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Larmes Artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose: · En cas d'irritation oculaire, arrêter le traitement. En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · Ce collyre est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur: il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. · L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Dosage 5,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique est un gel blanchâtre très visqueux qui contient un lubrifiant utilisé en tant que substitut des larmes naturelles. Vos yeux produisent normalement juste assez de larmes naturelles pour leur permettre de bouger facilement et confortablement. Si vos yeux ne produisent pas assez de larmes, ils peuvent devenir secs, rouges et douloureux. Liposic 2 mg/g aidera à garder vos yeux confortables. Liposic 2 mg/g est un gel très visqueux qui forme une couche protectrice sur l’œil et qui garde la surface oculaire hydratée. Il est d’utilisation facile et confortable et est particulièrement adapté au traitement symptomatique des effets sérieux de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Utiliser toujours exactement Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique comme expliqué par votre médecin. Vous devez vérifier avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr. Posologie usuelle : Instiller 1 goutte de gel dans le coin de l’œil, près du nez, 3 à 5 fois par jour et approximativement 30 minutes avant le coucher. Mode d'administration Suivez ces instructions avec attention : 1. Lavez-vous les mains soigneusement 2. Tournez le bouchon 3. Regardez vers le haut et tirez délicatement votre paupière inférieure 4. Tenir Liposic 2 mg/g juste au dessus de votre œil et pressez doucement jusqu’à ce que un peu de gel tombe dans l’espace entre le globe oculaire et la paupière inférieure. 5. Libérez la paupière inférieure et, en maintenant l’œil ouvert, bougez le afin que le gel se répartisse uniformément sur l’œil. 6. Répétez l’opération dans l’autre œil si nécessaire. Utilisation chez l’enfant Aucune donnée n’est disponible. L’utilisation de Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique chez les enfants de 10 à 18 ans n’est pas justifiée dans l’indication de l’œil sec. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique : En cas d’antécédent d’allergie (hypersensibilité) au carbomère ou à l’un des autres composants de Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique. Liste des composants au paragraphe « Que contient Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique ? ». Précautions d'emploi Faites attention avec Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique : Mises en garde Si vous portez des lentilles de contact, il est préférable de les retirer avant d'utiliser Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique et d'attendre 30 minutes après l'application du gel avant de les remettre. Précautions d'emploi Ne pas injecter, ne pas avaler. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique est stérile jusqu'à la première ouverture, il est donc important de conserver le tube le plus propre possible durant l'utilisation. En cas de persistance des symptômes, consultez un ophtalmologiste, afin qu'il adapte votre traitement. Du fait de la présence de cétrimide comme conservateur, le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant toute la durée du traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 0,002 Présentation Boîte de 1 Tube de 10 g

Indications Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. M ode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité ; Instiller 1 à 2 gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose ; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : Mises en gardes spéciales Ne pas dépasser la posologie prescrite Précautions d’emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 19,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 36 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est un gel ophtalmique. Il est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Pour une bonne utilisation du gel certaines précautions doivent être prises: se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières, instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, pratiquer généralement 1 instillation sur chaque œil à traiter 2 à 4 fois par jour, jeter l'unidose après usage. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais GEL Larmes, gel ophtalmique en récipient unidose dans le cas suivant: · Si vous êtes allergique (hypersensible) au Carbomère ou à l'un des autres composants contenu dans GEL Larmes, gel ophtalmique en récipient unidose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec GEL Larmes, gel ophtalmique en récipient unidose: Précautions d'emploi · Ne pas injecter. Ne pas avaler. · L'unidose contient suffisamment de gel ophtalmique pour le traitement des 2 yeux. · L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Ne pas toucher l'œil avec l'embout du récipient unidose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,003 Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de ½ g

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ce médicament est destiné à être instillé dans l'œil (voie ophtalmique). Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation, Eviter le contact de l'embout de l'unidose avec l'œil, les paupières ou toute autre surface. Instillez 1 goutte dans l'œil en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, Jetez l'unidose après utilisation. Ne conservez pas l'unidose pour une utilisation ultérieure. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose dans le cas suivant: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la cyanocobalamine ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine B12 Thea 0,05 pour cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unisose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose: Mises en garde spéciales En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. Précautions d'emploi En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes: Consulter Votre Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Pour éviter toute contamination, ne pas toucher l'œil, les paupières ou toute autre surface, avec l'embout de l'unidose. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est un gel ophtalmique. Il est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie: Pour une bonne utilisation du gel certaines précautions doivent être prises: se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières, instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, pratiquer généralement 1 instillation sur chaque œil à traiter 2 à 4 fois par jour, refermer le tube aussitôt après utilisation et le conserver dans son emballage d'origine. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais GEL Larmes, gel ophtalmique dans les cas suivants: · Si vous êtes allergie (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Gel-Larmes, gel ophtalmique, · chez les porteurs de lentilles souples. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec GEL Larmes, gel ophtalmique: Précautions d'emploi · Les porteurs de lentilles de contact ne doivent pas utiliser le gel pendant le port des lentilles. · Ne pas laisser le tube débouché après emploi. · Tout tube entamé doit être utilisé dans les 4 semaines. · Ne pas avaler. · En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,003 Présentation Tube de 10 g

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Instillez 1 goutte de collyre, 4 à 6 fois par jour, si la fréquence et la gravité des symptômes le nécessitent. Mode d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Ne pas injecter. Ne pas avaler. 1) Lavez vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. 2) Eviter le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. 3) Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-d e-sac conjonctival inférieur de dans l'œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. 4) Reboucher le flacon après utilisation. Composition Povidone Contre-indications N'utilisez jamais Fluidabak 1,5%, collyre en solution: Si vous êtes allergique à l'un des composants de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluidabak 1,5%, collyre en solution: · Ne pas injecter, ne pas avaler. · En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instillez les collyres à 15 minutes d'intervalle. · Evitez de toucher l'œil avec l'embout du flacon. · Rebouchez le flacon après utilisation. Dosage 0,015 Présentation Flacon compte-gouttes de 10 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter la sécheresse de l'œil. Voie d'administration ophtalmique Posologie Adultes (y compris les personnes âgées) : Appliquez 1 goutte de collyre, 4 fois par jour ou selon la prescription en fonction de la gravité des symptômes. Mode d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Lors de l'utilisation de ce collyre, veuillez respecter les étapes suivantes: 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de manipuler le collyre. 2- Détachez et ouvrez l'unidose en tournant le bouchon. 3- Evitez le contact de l'embout de l'unidose avec l'œil ou les paupières, pour éviter le risque de contamination du collyre et de blessure à l'œil. 4. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut. 5. Déposez une goutte de collyre dans l'espace formé. 6- Jetez l'unidose immédiatement après utilisation. 7- Après ouverture, ne conservez pas l'unidose pour une administration ultérieure. Fréquence d'administration Appliquez une goutte de collyre lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlures, démangeaisons) se font sentir. Composition Povidone Contre-indications N'utilisez jamais Nutrivisc 5 Pour Cent (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la povidone) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Nutrivisc 5 Pour Cent (20 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose: · N'avalez pas et n'injectez pas ce médicament. · Lavez-vous les mains avant l'application. · Ne touchez pas votre œil avec l'extrémité du flacon pour éviter le risque de contamination du collyre et de blessure à l'œil. · Ce collyre est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. · Si vous devez utiliser un autre collyre, attendez 15 minutes entre les deux applications. Nutrivisc doit toujours être appliqué en dernier. Dosage (20 mg/0,4 mL) Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d'irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour, si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent. 1 ml de collyre contient 31 gouttes. Mode et voie d'administration Voie ophtalmique Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure et en regardant vers le haut. Le temps d'apparition d'une goutte est plus long qu'avec un flacon de collyre classique. Reboucher le flacon après utilisation. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu'à 8, si nécessaire. Composition Chlorure de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Larmabak 0,9 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants contenus dans Larmabak 0,9 Pour Cent, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Larmabak 0,9 Pour Cent, collyre: · En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · Evitez de toucher l'œil avec l'embout du flacon. · Ne pas injecter, ne pas avaler. Dosage 0,009 Présentation Flacon avec stilligoutte de 10 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 2 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour si la sécheresse de l'œil persiste. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Une unidose permet de traiter les deux yeux. Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose, Ne pas utiliser l'unidose si le capuchon semble cassé avant usage. Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante: 1. Détacher une unidose de la plaquette. 2. Tenir l'unidose à la verticale (capuchon tête en haut). Pour ouvrir l'unidose, tourner complètement la partie plate afin de rompre la soudure. 3. Tirer doucement la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut. Renverser l'unidose et la presser légèrement pour faire tomber 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter. Cligner des yeux plusieurs fois. Lorsque l'unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver, ne pas la réutiliser. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée de traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carmellose Contre-indications N'utilisez jamais Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la carmellose sodique ou à l'un des autres composants contenus dans Celluvisc. Précautions d'emploi Faites attention avec Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: En cas de persistance des symptômes, Consultez UN Ophalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contammination bactérienne. Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Un trouble visuel bref peut se produire à l'instillation du produit jusqu'à ce qu'il se répartisse uniformément à la surface de l'œil. Dosage 4 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Lacrifluid 0,13 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose est indiqué en cas de sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Instillez une goutte de collyre dans l' (les) œil (yeux) affecté(s) et renouvelez l'opération 2 à 3 fois dans la journée en fonction de votre besoin. Mode d'administration Voie ophtalmique. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Tirez la paupière inférieure vers le bas et regardez vers le haut. Exercez une pression douce et progressive sur l'unidose pour instiller une goutte dans le coin intérieur de l'œil. Evitez le contact de l'embout avec l'œil et les paupières. Jetez l'unidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Si vous avez l'impression que l'effet de Lacrifluid 0,13 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacrifluid 0,13 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose dans le cas suivant: Si vous êtes allergique à l'un des composants du collyre. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacrifluid 0,13 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose: Ne pas injecter, ne pas avaler. Respecter les doses prescrites. · Enfants: en l'absence d'études spécifiques conduites chez l'enfant, l'utilisation de Lacrifluid 0,13 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose n'est pas recommandée chez l'enfant. · Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. · Ce collyre en solution en récipient unidose ne contient pas de conservateur. Ne pas conserver un récipient unidose déjà ouvert pour une utilisation ultérieure. Dosage 0,0013 Présentation Boîte de 60 Récipients unidoses de 0,40 g

Indications Ce médicament est un antihistaminique: la cyproheptadine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que: · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite, · urticaire, · Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte : 1 à 5 comprimés maximum par jour. En général, 3 comprimés à répartir dans la journée. Enfant de plus de 6 ans : 2 à 3 comprimés par jour à répartir en 2 à 3 prises par jour. La prise la plus forte sera réservée pour le soir en raison des possibilités de somnolence attachées à ce médicament. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Il est préférable de commencer le traitement le soir. Les prises seront espacées d'environ 8 heures. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours). Composition Cyproheptadine Contre-indications Ne prenez jamais Periactine 4 mg, comprimé dans les cas suivants: · agranulocytose ancienne ou récente (baisse importante des globules blancs dans le sang), · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques, · chez les enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route avec la forme comprimé. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Periactine 4 mg, comprimé: Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. En cas d'apparition d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine...), de pâleur ou de transpiration, il importe d'alerter immédiatement votre médecin traitant. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: · prédisposées aux constipations, à l'hypotension orthostatique (baisse de la pression artérielle en position debout), aux vertiges ou à la somnolence; · présentant des anomalies de la prostate; Et en cas d'anomalie gastroduodénale (ulcère de l'estomac, du duodénum). Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. Les boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement sont déconseillés en raison du risque de majoration de l'effet sédatif. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte: · dans les troubles de la circulation veineuse, · dans la fragilité des petits vaisseaux sanguins, · dans les troubles visuels d'origine circulatoire. Un avis médical est nécessaire pour le traitement de la fragilité des petits vaisseaux sanguins et des troubles visuels d'origine circulatoire. Voie d'administration orale Posologie Medicament Reserve A L'adulte Vous devez vous conformez à la posologie que vous a indiquée votre médecin. A titre d'information, la posologie usuelle est de 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Vaccinium myrtillus + Bêta-carotène Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel 100 mg, comprimé enrobé: · antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel 100 mg, comprimé enrobé: Précautions d'emploi Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorise la circulation sanguine. Si la gêne et la fragilité des vaisseaux augmentent (les bleus et les ecchymoses s'étendent), consulter immédiatement votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 100 mg Présentation Etui de 60

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, ce médicament est indiqué pour: · le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. · le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser ce médicament. Suivez ces instructions, dans le cas contraire, ce médicament pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera réduite à un 5 mg une fois par jour. Si vous pensez que l'effet d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · Si vous êtes allergique à la substance active d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Vous ne devriez pas prendre Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous présentez une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. · Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. · Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivité allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Rebouchez le flacon après utilisation. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Opticron 2 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Opticron 2 Pour Cent, collyre: Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 5 ml