Voie d'administration ophtalmique Composition Céthexonium Dosage 0,00025 Présentation Flacon compte-gouttes de 10 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil malade, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Si vous avez l'impression que l'effet de Cromadoses 2 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie ophtalmique NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les yeux malades. Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conservez pour une utilisation ultérieure. Fréquence d'administration Espacez les instillations. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical: en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Cromadoses 2 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du collyre. Précautions d'emploi Faites attention avec Cromadoses 2 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose: NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas conserver l'unidose en vue d'une instillation ultérieure. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 0,30 ml

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement de certaines infections superficielles de l'œil et de ses annexes. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 3 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie ophtalmique. EN Installation Oculaire. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant vers le haut. Pour utiliser l'unidose, vous devez procéder de la façon suivante: lors de la 1 ère utilisation, ouvrir l'enveloppe dans laquelle sont conditionnées les unidoses, sortir la plaquette de son enveloppe protectrice, arracher l'unidose de la plaquette en saisissant l'ampoule à détacher dans une main et la plaquette dans l'autre main, pour ouvrir l'unidose, prendre une extrémité dans chaque main et effectuer vigoureusement une rotation afin de rompre la soudure, renverser l'unidose, afin d'en faire descendre le contenu vers l'extrémité ouverte, instiller le collyre dans l'œil ou les yeux à traiter, en pressant l'unidose. Afin d'instiller une solution toujours stérile, utilisez une nouvelle unidose lors de chaque application. Ne touchez pas l'œil avec l'extrémité de l'unidose. Fréquence d'administration Le médicament doit être administré 3 à 4 fois par jour. Durée du traitement En moyenne 7 jours. Ne prolongez pas le traitement au delà de 15 jours. Composition Céthexonium Contre-indications N'utilisez jamais Biocidan 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants: · antécédents d'allergie au céthoxonium ou autres ammoniums quaternaires. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biocidan 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: Précautions d'emploi · L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes. · Ne touchez pas l'œil avec l'extrémité de l'unidose. · L'utilisation de ce collyre doit être évitée chez les porteurs de lentilles de contact chez qui le risque d'intolérance locale est majoré. · La posologie préconisée doit être respectée et le traitement ne pas être prolongé au-delà de 15 jours. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, vous devez attendre au minimum 15 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Zyrtecset est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Zyrtecset ? Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Zyrtecset. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Zyrtecset pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Zyrtecset est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Zyrtecset 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Zyrtecset ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Zyrtecset 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est une solution pour instillations dans l'œil. Il est préconisé dans les infections bactériennes de l'œil et de ses annexes: conjonctivites, kérato-conjonctivites, blépharites, dacryocystites. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration La dose recommandée est de 2 gouttes 4 à 6 fois par jour. Après l’instillation, fermez l’oeil quelques secondes. Durée de traitement Traitement limité à 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. Composition · La substance active est : Di-iséthionate d’hexamidine 100,0 mg Pour 100 ml de solution · Les autres composants sont : Chlorure de sodium, acide borique, borax, eau purifiée. Contre-indications N'utilisez jamais Desomedine 0,1 %, collyre en solution dans le cas suivant: · Allergique (hypersensible) à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Desomedine 0,1 %, collyre en solution : Mises en garde spéciales En l'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de l'œil ou troubles de la vision, arrêter le traitement et contacter votre médecin. Précautions d'emploi · Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du flacon. · Refermer soigneusement le flacon après usage. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum 1 5 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,001 Présentation Flacon compte-gouttes de 10 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…). Voie d'administration nasale Posologie Adultes et enfants : Avant chaque prise, se moucher afin de dégager les narines. 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour, à répartir à intervalles réguliers. Les symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou non saisonnière pouvant réapparaître lorsque le traitement n'est pas suivi régulièrement, le traitement devra être suivi de façon continue pendant toute la durée d'exposition aux allergènes (responsables de l'allergie). Si de nouveaux symptômes apparaissent, si vous avez un doute sur l'évolution de votre état, n'hésitez pas à vous renseigner auprès de votre pharmacien ou à consulter votre médecin. Mode et voie d'administration Voie nasale. 1) Avant toute utilisation, ôtez le capuchon en le tirant vers le haut. Le pulvérisateur est prêt à l'emploi. Lors de la première utilisation, maintenez le flacon à la verticale et pressez le pulvérisateur généralement 1 ou 2 fois pour amorcer la pompe. 2) Avant chaque prise, mouchez-vous afin de dégager les narines. Puis maintenez le flacon verticalement, introduisez l'embout nasal dans l'une des narines et bouchez l'autre avec le doigt. Exercez une brève pression sur le pulvérisateur et inspirez par le nez puis expirez lentement par la bouche. 3) Renouvelez la même opération dans l'autre narine. 4) Essuyez l'embout nasal puis replacez le capuchon afin d'éviter une pulvérisation accidentelle. Fréquence d'administration Les prises doivent être réparties à intervalles réguliers. Durée du traitement : Le traitement devra être suivi de façon continue pendant toute la durée d’exposition aux allergènes (responsables de l’allergie). En effet, les symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou non saisonnière peuvent réapparaître lorsque le traitement n'est pas suivi régulièrement. Toutefois, si l'exposition aux allergènes peut être évitée, cela est préférable à l'utilisation de tout médicament voir la rubrique « Conseil /Education Sanitaire») Composition Cromoglycate de sodium Contre-indications N’utilisez jamais Alairgix Rhinite Allergique Cromoglicate DE Sodium 2%, solution pour pulvérisation nasale : Si vous êtes allergique au cromoglicate de sodium (la substance active) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir section 6 : « informations supplémentaires »). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Alairgix Rhinite Allergique Cromoglicate DE Sodium 2%, solution pour pulvérisation nasale : · ne jamais laisser à la portée des enfants. · ne dépassez pas la posologie recommandée. · en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin Dosage 0,02 Présentation Flacon pulvérisateur de 15 ml

Indications Chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans, Alairgix Allergie Cetirizine est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration buccale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Alairgix Allergie Cetirizine Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Alairgix Allergie Cetirizine. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Alairgix Allergie Cetirizine pourrait ne pas être complètement efficace. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet d'ALAIRGIX Allergie Cetirizine est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Placer le comprimé sur la langue et laisser fondre avant d'avaler. Instruction pour un bon usage: 1. Détacher un carré du blister suivant la ligne pré-découpée. 2. Enlever le film protecteur. 3. Saisir le comprimé. 4. Placer le comprimé sur la langue et laisser dissoudre. Le comprimé peut également être dissout dans un peu d'eau avant d'être avalé. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Alairgix Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé à sucer sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active d'ALAIRGIX Allergie Cetirizine ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Alairgix Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé à sucer sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du «rhume des foins» (rhinites allergiques saisonnières) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsables. Comment reconnaître un rhume des foins: voir Conseils d'éducation sanitaire. Voie d'administration nasale Posologie Prenez dès l'apparition des symptômes et pendant la période d'exposition pollinique, une pulvérisation dans chaque narine 4 fois par jour, en répartissant les prises. Ne jamais dépasser cette posologie. Mode d'administration Voie nasale. Fréquence d'administration L'efficacité du dipropionate de béclométasone est optimale avec 1 pulvérisation dans chaque narine, 4 fois par jour en répartissant les prises. Durée du traitement La présence d'un pollen varie de 2 à 6 semaines et détermine la durée de votre traitement. Votre pharmacien pourra vous informer du calendrier pollinique. La durée maximale de traitement est de 6 semaines. Composition Béclométasone Contre-indications N'utilisez jamais Humex Rhume DES Foins A LA Beclometasone 50 microgrammes / dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants, · troubles de la coagulation sanguine (notamment saignements de nez), · tuberculose pulmonaire non traitée, · ulcère digestif non traité, · infection herpétique nasale, orale et oculaire. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex Rhume DES Foins A LA Beclometasone 50 microgrammes / dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon: Mises en garde spéciales · NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Ce médicament ne doit être utilisé qu'en cas de rhume des foins: afin de reconnaître un rhume des foins, lire attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Consultez Votre Medecin 1- en l'absence d'amélioration au bout d'une semaine, 2- en cas d'apparition de fièvre, crachats, écoulement nasal purulent, 3- en cas d'apparition d'autres troubles évoquant une conjonctivite ou un asthme (essoufflement, sifflements, toux...), 4- en cas de prolongation des symptômes du rhume des foins en dehors de la période d'exposition aux pollens. · Ce produit n'est pas recommandé chez les patients ayant subi récemment une intervention chirurgicale ou un traumatisme au niveau du nez, tant que la guérison n'est pas complète. · En cas d'infection, de survenue d'autres maladies, d'intervention chirurgicale, il est impératif de signaler à votre médecin le traitement en cours. Précautions d'emploi Ce médicament contient un corticoïde: la béclométasone. Si vous prenez déjà un médicament contenant des corticoïdes (quelle que soit la voie d'administration), il faut demander l'avis de votre médecin avant de prendre ce médicament. · L'efficacité maximale de ce médicament n'est atteinte qu'au bout de 2 ou 3 jours et dépend du respect rigoureux de la posologie. En cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout d'une semaine: o ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé o mais prendre L'avis DE Votre Medecin · Tout flacon entamé doit être réservé à un seul patient. Dosage 50 microgrammes/dose Présentation Flacon de 100 Doses

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Jetez l'unidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Mode d'administration Espacez les 2 à 6 instillations quotidiennes. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Cromedil 2 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose dans les cas suivants: · Antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cromedil 2 Pour Cent, collyre en solution en récipient unidose: Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas conserver l'unidose en vue d'une instillation ultérieure. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Sachets de 5 Récipients unidoses

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Humex Allergie Cetirizine est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Humex Allergie Cetirizine ? Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Humex Allergie Cetirizine. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Humex Allergie Cetirizine pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Humex Allergie Cetirizine est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Humex Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Humex Allergie Cetirizine ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Humex Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est un collyre antiseptique. Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines infections superficielles de l'œil. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie 1 goutte, 2 à 6 fois par jour. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Mode et voie d’administration Lors de la première utilisation visser le bouchon à fond afin de percer l’embout du flacon. En regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, instiller 1 goutte dans l'œil à traiter. Durée du traitement La durée du traitement vous sera précisée par votre médecin. Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours. Composition Picloxydine Contre-indications N'utilisez jamais Vitabact 0,05 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des constituants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitabact 0,05 Pour Cent, collyre: Précautions d'emploi · Ne pas avaler. Ne pas injecter. · Se laver les mains avant instillation. · Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du flacon. · Reboucher celui-ci soigneusement après usage. · En cas d'infection de l'œil, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,0005 Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'oeil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque oeil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Ouvrez le sachet. Détachez une unidose. Fermez soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrez l'unidose en tournant la partie supérieure plate. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Jetez l'unidose après utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Espacez les 2 à 6 instillations quotidiennes. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Opticron Unidose, collyre en récipient unidose clans le cas suivant: · Antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Opticron Unidose, collyre en récipient unidose: Précaution d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas conserver l'unidose en vue d'une instillation ultérieure. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Boîte de 24 Récipients unidoses de 0,35 ml

Indications Ce médicament est un collyre antiallergique. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivite, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naaxia, collyre dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naaxia, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Naaxia, collyre: En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Porteurs de lentilles de contact : · Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirez les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut jaunir les lentilles de contact souple. Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration Voie locale. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie locale. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition La substance active est : Cromoglicate de sodium 2,00 g Pour 100 ml de collyre en solution. Les autres composants sont : Edédate de sodium, solution de chlorure de benzalkonium à 50 %, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Cromoglicate DE Sodium Mylan 2 %, collyre en solution dans les cas suivants : · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut teinter/jaunir les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le flacon après {Exp}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine. Après première ouverture : le collyre en solution se conserve 28 jours à une température ne dépassant pas 25°C. Dosage 2 % Présentation Flacon de 5 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes liés à une conjonctivite allergique (yeux rouges, qui démangent, qui larmoient, yeux et/ou des paupières gonflés). Voie d'administration ophtalmique Posologie Voie ophtalmique. La posologie habituelle est d’une goutte dans chaque œil 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Utilisez le collyre à intervalle régulier. Mode d’administration Levophta 0,05 %, collyre doit être bien agité avant emploi. Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes : 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant d’ouvrir le flacon. 2. Dévissez le capuchon. 3. Pour limiter le risque d’infection, évitez le contact du compte-gouttes avec l’œil ou les paupières. 4. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 5. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 6. Inclinez le flacon au-dessus de l’œil et pressez le flacon pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 7. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’œil. 8. L’œil fermé, essuyer proprement l’excédent, notamment sur la joue. 9. Afin d’éviter les effets systémiques, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation. 10. Rebouchez le flacon après usage. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Composition Lévocabastine Contre-indications N’utilisez jamais Levophta 0,05 %, collyre : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent au-delà de 5 jours de traitement, vous devez consulter votre médecin. · En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. · Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. · Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Dosage 0,0005 Présentation Flacon compte-gouttes de 5 ml

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est 1 goutte de collyre, 4 à 6 fois par jour, si la fréquence et la gravité des symptômes le nécessitent. Mode d’administration Voie ophtalmique Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation. Eviter le contact de l’embout de l’unidose avec l’œil ou les paupières. Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Jeter l'unidose après usage. Fréquence d’administration Instillez une goutte de collyre lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlure, démangeaisons) se font sentir. Les instillations sont à répartir 4 à 6 fois dans la journée. Composition Povidone Contre-indications N’utilisez jamais Dulcilarmes 1,5%, collyre en solution en récipient unidose : Si vous êtes allergique à la povidone ou à l’un des autres composants contenus dans Dulcilarmes 1,5%, collyre en solution en récipient unidose. Précautions d'emploi Faites attention avec Dulcilarmes 1,5%, collyre en solution en récipient unidose : · en cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · ne pas injecter, ne pas avaler. · éviter de toucher l’œil avec l’embout de l’unidose. · ce collyre est présenté en unidose à usage unique. Il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture. · l'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Dosage 0,015 Présentation Boîte de 60 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament contient un antihistaminique, la dexchlorphénamine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite (inflammation de l'œil), · urticaire Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 à 4 fois par jour. Enfant de 6 à 12 ans : 1/2 comprimé, 2 ou 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Elles doivent être espacées de 4 heures au minimum. Compte tenu de l'effet de somnolence de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement un soir. Durée du traitement La durée du traitement doit être courte. Composition Dexchlorphéniramine Contre-indications Ne prenez jamais Polaramine 2 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux constituants du produit et notamment aux antihistaminiques, · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · enfant de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. En CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Polaramine 2 mg, comprimé sécable : Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées : · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate ; Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. S'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 2 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé sécable

Indications Ce collyre en solution est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. Si vous avez l'impression que l'effet de Multicrom 2 %, collyre en solution est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie ophtalmique. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Le collyre en solution ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. Instillez 1 goutte de collyre en solution dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Rebouchez le flacon après utilisation. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Multicrom 2 %, collyre en solution: En cas d'allergie connue à l'un des composants du collyre en solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Multicrom 2 %, collyre en solution NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre en solution, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Refermez soigneusement le flacon après utilisation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie En moyenne, 1 goutte, 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie locale EN Instillation Oculaire Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application. Mettre une goutte de collyre dans le coin interne de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Fermez doucement les yeux pour répartir le gel à la surface de l'œil. Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Jeter l'unidose immédiatement après utilisation. Ne pas conserver après ouverture. Fréquence d'administration Répartir les 2 à 4 instillations au cours de la journée lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlure, démangeaisons) se font sentir. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose dans les cas suivants: Si vous êtes allergique au carbomère 974 P ou à l’un des autres composants contenus dans Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose : Mises en garde spéciales · Ne pas injecter, ne pas avaler. · En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 5 minutes entre les deux instillations. · Ce gel ophtalmique est présenté en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. · Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes, Consultez Votre Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Dosage 0,003 Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de ½ g

Indications Ce gel ophtalmique est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie En moyenne, 1 goutte, 3 à 4 fois par jour ou plus, si la gravité des symptômes le nécessite. Mode et voie d'administration Voie locale EN Instillation Oculaire se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, instiller la goutte de gel ophtalmique dans le coin interne de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube, reboucher le tube après utilisation. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacrinorm 0,2 Pour Cent, gel ophtalmique dans le cas suivant: Allergie à l'un des composants du médicament. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacrinorm 0,2 Pour Cent, gel ophtalmique: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. Ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube. Reboucher le tube après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes, Consulter UN Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Evitez le port de lentilles de contact souples pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium. Dosage 0,002 Présentation Tube de 10 g