Indications Classe pharmacothérapeutique : M02Aa15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; en cas d'allergie à l'un des excipients; sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel: Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur la région douloureuse. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants »). Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 60 g

Voie d'administration cutanée Composition Acide salicylique + diéthylamine Présentation Tube de 40 g

Indications Ce médicament contient une substance active extraite d’huiles d’avocat et de soja. Ce médicament agit sur les articulations (il appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens). Ce médicament agit également sur les gencives. Ce médicament est indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint dans certaines maladies des gencives. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie La dose recommandée est de 1 gélule par jour au milieu d'un repas. Mode d'administration Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Quotidiennement et au milieu d'un repas. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Composition Extrait total d'insaponifiable avocat-soja + Huile d'avocat + Huile de soja Contre-indications Ne prenez jamais Piascledine 300 mg : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Piascledine 300 mg. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Boîte de 60

Indications Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. · Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). · Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Utilisation chez les enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), · si vous avez déjà eu une crise d’asthme, de l’urticaire, ou une rhinite aigüe provoquée par l’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, · sur peau lésée, quel que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Diclofenac Sandoz 1 %, gel. · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine sans lésion ni plaie ouverte. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; ne pas avaler. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Diclofenac Sandoz 1 %, gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques et occlusifs. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Enfants Diclofenac Sandoz 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE ET A L'enfant DE Plus DE 7 Ans. En massages locaux sur la zone douloureuse, 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains après utilisation. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Salicylique acide + diéthylamine + myrtécaïne Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales Respectez les conseils d'utilisation: · ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer en cas d'allaitement, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Après usage, il est nécessaire de sa laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. Précautions d'emploi Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions allergiques sévères. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 40 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUFETUM 5 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne pas utiliser Ibufetum 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Ibufetum 5%, gel : · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 60 g

Indications Osaflexan est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 sachet-dose (1178 mg de glucosamine) une fois par jour, par voie orale. Dissoudre la poudre du sachet-dose dans un verre d'eau (250 ml) et boire. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Osaflexan doit être reconsidérée. Enfants et adolescents Osaflexan ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans Osaflexan (énumérés à la rubrique 6) · allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci. Précautions d'emploi Faites attention avec Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (et veuillez avertir votre médecin) dans les cas suivants: · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent êtres nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan. · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique); une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine. · asthme. Lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Vous devez immédiatement arrêter la prise d'OSAFLEXAN et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Dosage 1 178 mg Présentation Boîte de 30 Sachet-dose

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin: entorses (foulure), contusions. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application, 3 fois par jour. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 4 jours. Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Sandoz Conseil 1 %, gel dans les cas suivants: · A partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6éme mois de grossesse). · En cas d'allergie (hypersensibilité) à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine. · En cas d'allergie à l'un des excipients. · Sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Diclofenac Sandoz Conseil 1 %, gel: Mises en garde spéciales · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Précautions d'emploi · Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: n'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Structoflex est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour. Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Structoflex doit être reconsidérée. Enfants et adolescents Structoflex ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Structoflex 625 mg, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans Structoflex; · Allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci. Précautions d'emploi Faites attention avec Structoflex 625 mg, gélule: Si vous êtes atteint de: · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec de la glucosamine. · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine. · asthme. Lorsque vous commencez un traitement par Structoflex, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Vous devez immédiatement arrêter la prise de Structoflex et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Dosage 625 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthose de la hanche et du genou. Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint dans certaines maladies des gencives. Voie d'administration orale Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitudes, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie usuelle est de 1 gélule par jour au milieu d'un repas. Mode d'administration Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Quotidiennement et au milieu d'un repas. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Composition Extrait total d'insaponifiable avocat-soja + Huile d'avocat + Huile de soja Contre-indications Ne prenez jamais Piascledine 300 mg, gélule dans les cas suivants : Antécédents d'allergie à un des composants du produit. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Piascledine 300 mg, gélule: Précautions d'emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Dosage 300 mg Présentation Etui de 30

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 50 g

Indications Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires douloureuses, tendinites, foulures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. 1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Reine des prés Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Reine DES Pres, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Marronnier D’inde, gélule. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Flacon de 150 Gélule

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac BGR 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac BGR 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + camphre Présentation Tube de 55 g

Indications Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre de préférence au moment des repas. Durée du traitement La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. Composition Chondroïtine sulfate sodique Contre-indications Ne prenez jamais Chondrosulf 400 mg, gélule dans les cas suivants: · antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit, · enfant de moins de 15 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Chondrosulf 400 mg, gélule: Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 84

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l'adulte (plus de 18 ans). Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1%, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1%, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + Girofle + Piment de la Jamaïque Présentation Tube de 100 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée des traumatismes de type tendinites, entorse bénigne (foulure), contusion. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application 3 fois par jour. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Se laver soigneusement et de façon prolongée les mains après chaque utilisation. Fréquence d'administration Durée du traitement: en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Composition Niflumique acide Contre-indications N'utilisez jamais Niflugel 2,5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'asthme à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie aux autres constituants, · sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Niflugel 2,5 %, gel dans les cas suivants: Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans), en l'absence de données chez l'enfant. En cas d'apparition d'une réaction anormale de la peau pendant le traitement: arrêter immédiatement le traitement et avertir votre médecin. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisée par votre médecin. Dosage 0,025 Présentation Tube de 60 g

Indications Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles) et dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte. Posologie La posologie est fonction de l'indication. Elle varie de 2 à 4 applications par jour. Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de Flector 1 Pour Cent, gel chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir rubrique « 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Flector 1 Pour Cent, gel ? » . Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Fréquence d'administration 2 à 4 applications par jour. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours, en l'absence de prescription médicale. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Composition Diclofénac épolamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flector 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse; · allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · allergie à l'un des excipients; · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flector 1 Pour Cent, gel: Mises en garde spéciales · Flector 1 Pour Cent, gel doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou si vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Flector 1 Pour Cent, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). · En raison de la présence de benzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 60 g