Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 2 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour si la sécheresse de l'œil persiste. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Une unidose permet de traiter les deux yeux. Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose, Ne pas utiliser l'unidose si le capuchon semble cassé avant usage. Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante: 1. Détacher une unidose de la plaquette. 2. Tenir l'unidose à la verticale (capuchon tête en haut). Pour ouvrir l'unidose, tourner complètement la partie plate afin de rompre la soudure. 3. Tirer doucement la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut. Renverser l'unidose et la presser légèrement pour faire tomber 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter. Cligner des yeux plusieurs fois. Lorsque l'unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver, ne pas la réutiliser. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée de traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Carmellose Contre-indications N'utilisez jamais Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la carmellose sodique ou à l'un des autres composants contenus dans Celluvisc. Précautions d'emploi Faites attention avec Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose: En cas de persistance des symptômes, Consultez UN Ophalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contammination bactérienne. Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Un trouble visuel bref peut se produire à l'instillation du produit jusqu'à ce qu'il se répartisse uniformément à la surface de l'œil. Dosage 4 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 90 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Lacrigel contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l’œil. Il est utilisé pour traiter la sécheresse de l’œil. Il humidifie et lubrifie, temporairement la surface de l’œil. Voie d'administration ophtalmique Posologie Pour une bonne utilisation du gel certaines précautions doivent être prises: se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières, instiller 1 goutte par œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, pratiquer 3 ou 4 instillations oculaires par jour, refermer le tube aussitôt après utilisation et le conserver dans son emballage d'origine. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Carbomère Contre-indications N'utilisez jamais Lacrigel, gel ophtalmique dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans Lacrigel, gel ophtalmique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacrigel, gel ophtalmique: Précautions d'emploi · Vous ne devez pas toucher votre œil avec l’embout du tube · Ne pas laisser le tube débouché après emploi. · Tout tube entamé doit être utilisé dans un délai d’un mois. · Vous ne devez ni injecter ni avaler ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,002 Présentation Tube de 10 g

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une allergie au niveau de l'œil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui démangent ou qui larmoient. Voie d'administration ophtalmique Posologie Mode d'administration Voie ophtalmique Ce médicament doit être administré au niveau de l'œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l'utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes: 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'application du collyre. 2. Pour limiter le risque d'infection; évitez le contact de l'embout du récipient unidose avec l'œil ou les paupières. 3. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 4. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 5. Inclinez le récipient unidose au-dessus de l'œil et pressez-le pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 6. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l'œil. 7. L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent; notamment sur la joue, 8. Afin d'éviter les effets systémiques, il est recommandé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation, 9. Jetez le récipient unidose après utilisation. Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. La quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux. Ce collyre ne contient pas de conservateur Composition Lévocabastine Contre Indications N'utilisez jamais Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l'un des autres composants contenus dans Allergiflash (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). Precautions d'emploi Faites attention avec Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous ne ressentez pas d'amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,30 ml de solution

Indications Ce médicament est une solution pour instillations dans l'œil. Il est préconisé dans les infections bactériennes de l'œil et de ses annexes: conjonctivites, kérato-conjonctivites, blépharites, dacryocystites. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration 2 gouttes 4 à 6 fois par jour. Durée de traitement Traitement limité à 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Desomedine 0,1 Pour Cent, collyre en flacon dans le cas suivant: · Allergique (hypersensible) à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Desomedine 0,1 Pour Cent, collyre en flacon: Mises en garde spéciales En l'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de l'œil ou troubles de la vision, arrêter le traitement et contacter votre médecin. Précautions d'emploi · Ne pas toucher l'œil avec l'extrémité du flacon. · Refermer soigneusement le flacon après usage. · En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre au minimum 1 5 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,001 Présentation Boîte de 10 Flacons unidoses de 0,60 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand il existe une insuffisance de larmes). Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois par jour si la sécheresse de l'œil persiste. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Une unidose permet de traiter les deux yeux. Utiliser une nouvelle unidose à chaque application de la journée. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose, Ne pas utiliser l'unidose si le capuchon semble cassé avant usage. Pour utiliser une unidose, procéder de la façon suivante: 1. Détacher une unidose de la plaquette. 2. Tenir l'unidose à la verticale (capuchon tête en haut). Pour ouvrir l'unidose, tourner complètement la partie plate afin de rompre la soudure. 3. Tirer doucement la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut. Renverser l'unidose et la presser légèrement pour faire tomber 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter. Cligner des yeux plusieurs fois. Lorsque l'unidose est utilisée, la jeter immédiatement. Ne pas la conserver, ne pas la réutiliser. Fréquence d'administration Répartir les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée de traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Composition Polyvinylique alcool + povidone Contre-indications N'utilisez jamais Refresh, collyre en récipient unidose: Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'alcool polyvinylique et à la povidone ou à l'un des autres composants contenus dans Refresh. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Refresh, collyre en récipient unidose: En cas de persistance des symptômes, Consultez UN Ophalmologiste afin qu'il adapte votre traitement. Ce collyre est présenté en unidose à usage unique et ne contient pas de conservateur. Il existe donc un risque de rapide contammination bactérienne. Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout de l'unidose. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. Présentation Boîte de 90 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie A titre indicatif, la posologie est de 4 à 6 gouttes par jour. Mode et voie d'administration Voie locale. Instillation Oculaire. Mettre une goutte de collyre dans le coin interne inférieur de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Jeter l'unidose immédiatement après utilisation. Après ouverture ne pas conserver l'unidose en vue d'une utilisation ultérieure. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré Instiller une goutte de collyre lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlure, démangeaisons) se font sentir. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un ophtalmologiste. Composition Hypromellose Contre-indications N’utilisez jamais Artelac 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose en cas : · allergie à l'un des constituants du médicament. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Artelac 1,6 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose : Mises en garde spéciales En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. Jeter l'unidose immédiatement après utilisation. Après ouverture, ne pas conserver l'unidose pour une administration ultérieure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions particulières d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,6 mg/0,5 mL Présentation Boîte de 60 Récipients unidoses de ½ ml

Voie d'administration ophtalmique Composition Cétylpyridinium Dosage 0,00025 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses (atmosphère enfumée, effort visuel soutenu, bains de mer ou de piscine, etc.). Voie d'administration ophtalmique Posologie Instiller 1 ou 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 4 fois par jour. Mode d'administration Voie ophtalmique. Eviter tout contact de l'embout du récipient avec l'œil ou les doigts. Récipient à usage unique: NE PAS Reutiliser. Composition Plantain Contre-indications N'utilisez jamais Sensivision AU Plantain, collyre en récipient unidose dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Sensivision AU Plantain, collyre en récipient unidose: Mises en garde spéciales A réserver aux affections mineures, si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin. NE PAS Utiliser: · lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil), · en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Consulter alors rapidement un médecin. Précautions d'emploi Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l'utilisation du collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l'œil. Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est utilisé: · en cas de sécheresse importante de l'œil. · en traitement complémentaire en cas de troubles de la cicatrisation de la cornée. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est l'équivalent d'un grain de riz dans le cul de sac conjonctival 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration A utiliser dans les yeux seulement. Se laver soigneusement les mains avant. Appliquer la pommade en tirant la paupière vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer la pommade entre la paupière et le globe oculaire. Reboucher le tube après administration. Fréquence d'administration Répartir les 2 ou 3 applications au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un médecin pour qu'il adapte votre traitement. Composition Vitamine A Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine A Dulcis 25 000 U.i. Pour 100 g, pommade ophtalmique: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine A Dulcis, pommade ophtalmique. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine A Dulcis 25 000 U.i. Pour 100 g, pommade ophtalmique: Cette pommade contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions de la peau (par exemple: eczéma). Dosage 25 000 UI Présentation Tube de 10 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles liés à l'insuffisance lacrymale le nécessitent, en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas. Mode d'administration Voie locale. En instillation oculaire. Ne pas avaler, ne pas injecter. Se laver soigneusement les mains. Instiller le collyre en regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. Reboucher le flacon après utilisation. Composition Chlorure de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Larmes Artificielles Martinet 1,4 Pour Cent, collyre dans le cas suivant: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Larmes Artificielles Martinet 1,4 Pour Cent, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Larmes Artificielles Martinet 1,4 Pour Cent, collyre: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Précautions d'emploi Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,014 Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. Voie d'administration ophtalmique Posologie Adultes et enfants de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. Espacez les instillations. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie ophtalmique. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 7 jours sans avis médical: en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Humex Conjonctivite Allergique 2 %, collyre en solution en récipient unidose: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex Conjonctivite Allergique 2 %, collyre en solution en récipient unidose: NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure. Dosage 0,02 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,30 ml

Indications Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. M ode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité ; Instiller 1 à 2 gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose ; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : Mises en gardes spéciales Ne pas dépasser la posologie prescrite Précautions d’emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 19,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour si nécessaire. Mode d'administration A utiliser dans les yeux seulement. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant, Ne pas toucher votre œil, les paupières ou d'autres surfaces avec l'extrémité du flacon, Ne pas utiliser si le capuchon semble cassé avant usage, Placez-vous devant un miroir. 1. Inclinez la tête légèrement en arrière et regardez en haut. 2. Avec un doigt propre, tirez doucement la paupière inférieure jusqu'à ce qu'il y ait une petite poche. 3. Retournez le flacon à l'envers et appuyez dessus pour en détacher 1 goutte dans l'œil à traiter. 4. Lâchez la paupière inférieure et fermez votre œil. Essuyez proprement l'excédent. Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez. Si vous devez traiter les deux yeux, recommencez ces étapes pour l'autre œil. Remettez le bouchon et refermez le flacon aussitôt après l'avoir utilisé. Fréquence d'administration Répartir les 3 ou 4 instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s'aggravent, consulter un médecin afin qu'il adapte votre traitement. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution: Evitez de toucher l'œil ou toute autre surface avec l'embout du flacon. Si vous avez des lentilles de contact, il est déconseillé de les porter pendant toute la durée du traitement en raison de la coloration du collyre Vitamine B12 Horus Pharma 0,5 Pour Mille, collyre en solution. Dosage 0,0005 Présentation Flacon de 5 ml

Indications Cromabak est indiqué dans le traitement des symptômes de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou pharmacien. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle chez l'adulte et l'enfant est, selon la sévérité des symptômes, d'une goutte dans chaque œil 2 à 6 fois par jour à intervalles réguliers . Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. Mode et voie d'administration Ne pas injecter, Ne pas avaler. Ce médicament est destiné à être instillé dans l'œil (voie ophtalmique). 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. 2. Evitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. 3. Instillez une goutte dans chaque œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. 4. Rebouchez le flacon après utilisation. Durée de traitement Cromabak doit être pris de manière continue aussi longtemps que vous serez exposé à la cause de votre allergie , sinon vos symptômes peuvent réapparaître. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez Jamais Cromabak: · Si vous êtes allergique (hypersensible) au cromoglicate de sodium ou à l'un des autres composants contenus dans Cromabak. Précautions d'emploi Faites attention avec Cromabak: · Si vous ne notez pas d'amélioration ou si les symptômes persistent, consultez votre médecin. · Si vous portez des lentilles de contact, vous pouvez utiliser Cromabak, car il ne contient pas de conservateur. Cependant, comme vous êtes allergique, demandez l'avis de votre médecin. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 10 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes oculaires d'origine allergique (conjonctivites, blépharoconjonctivites) Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte, 2 à 6 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie ophtalmique. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'application, Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure et en regardant vers le haut. Le temps d'apparition d'une goutte est plus long qu'avec un flacon de collyre classique. Reboucher le flacon après utilisation. Fréquence d’administration En moyenne, 2 à 6 fois par jour. Durée du traitement 1 flacon de 5 ml permet un traitement d'environ 20 jours à la posologie moyenne préconisée. Après amélioration de la symptomatologie, le traitement doit être poursuivi pendant toute la période de risque d'allergie. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique N acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 4,9 Pour Cent, collyre en solution : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl aspartyl glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak 4,9 Pour Cent, collyre en solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 4,9 Pour Cent, collyre en solution: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler L'absence de conservateur dans les gouttes instillées autorise le port des lentilles souples. Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon. Précautions d'emploi · Chez l'enfant de moins de 4 ans, NE PAS Utiliser Sans Avis Medical. · En cas d'allergie conjonctivale sévère, Consulter Votre Medecin · Ne pas dépasser la posologie prescrite ou conseillée, ne pas interrompre votre traitement sans avis médical EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,049 Présentation Flacon multidose de 10 ml

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Mylan Pharma est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Mylan Pharma Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Mylan Pharma. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Mylan Pharma pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Mylan Pharma est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Mylan Pharma ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…). Voie d'administration nasale Posologie Posologie Adultes et enfants: Avant chaque prise, se moucher afin de dégager les narines. 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour. Les symptômes de la rhinite allergique saisonnière ou non saisonnière pouvant réapparaître lorsque le traitement n'est pas suivi régulièrement, le traitement devra être suivi de façon continue pendant toute la durée d'exposition aux allergènes (responsables de l'allergie). Si de nouveaux symptômes apparaissent, si vous avez un doute sur l'évolution de votre état, n'hésitez pas à vous renseigner auprès de votre pharmacien ou à consulter votre médecin. Mode et voie d'administration Voie nasale. 1) Avant toute utilisation, ôter le capuchon en tirant vers le haut. Le pulvérisateur est prêt à l'emploi. 2) Lors de la première utilisation, maintenir le flacon à la verticale et presser le pulvérisateur 2 ou 3 fois pour amorcer la pompe 3) Après s'être mouché et en maintenant le flacon verticalement, introduire l'embout nasal dans l'une des narines et boucher l'autre avec le doigt. Exercer une brève pression sur le pulvérisateur et inspirer par le nez puis expirer lentement par la bouche. 4) Renouveler la même opération dans l'autre narine. 5) Essuyer l'embout nasal puis replacer le capuchon afin d'éviter une pulvérisation accidentelle. Fréquence d'administration Les prises doivent être réparties à intervalles réguliers. Durée du traitement De façon continue pendant toute la période d'exposition aux allergènes. Toutefois, si l'exposition aux allergènes peut être évitée, cette solution est préférable à l'utilisation de tout médicament Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Cromorhinol 2 %, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants: · antécédent d'allergie au cromoglycate de sodium ou à l'un des excipients. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin. Précautions d'emploi Faites attention avec Cromorhinol 2 %, solution pour pulvérisation nasale: · ne jamais laisser à la portée des enfants. · ne dépassez pas la posologie recommandée. · en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Pharmacien OU DE Votre Medecin Dosage 0,02 Présentation Flacon pulvérisateur de 15 ml

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Sandoz Conseil est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Sandoz Conseil ? Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Sandoz Conseil. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Sandoz Conseil pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Sandoz Conseil est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Sandoz Conseil 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Sandoz Conseil ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Sandoz Conseil 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Voie d'administration ophtalmique Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Ophtacalm 2 %, collyre en solution en récipient unidose: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. Précautions d'emploi Faites attention avec Ophtacalm 2 %, collyre en solution en récipient unidose: NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,35 ml

Indications Ce collyre est indiqué dans le traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Chaque unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Ne pas dépasser la posologie recommandée. Mode d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises: Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Fréquence d'administration Répartissez les 3 ou 4 instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Chauvin 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose en cas d'allergie connue à l'un des constituants du collyre (voir composition). Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Chauvin 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose: NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Port de lentilles de contact: en raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant la durée du traitement. En cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,40 ml