Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 100 g

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 50 g

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Indications Ce médicament est une solution antiseptique pour instillation dans le nez. Il est préconisé dans le traitement des infections du nez. Voie d'administration nasale Posologie 4 à 6 instillations par jour dans chaque narine. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Desomedine 0,1 Pour Cent, solution pour pulvérisations nasales en flacon dans le cas suivant: · Allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Desomedine 0,1 Pour Cent, solution pour pulvérisations nasales en flacon: · Refermer soigneusement le flacon après usage. · Ne pas utiliser en même temps certains médicaments contenant un antiseptique. · L'usage prolongé (plus de 10 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel du nez. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 10 ml

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Dans la journée: 1 comprimé oblong, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé rond si nécessaire. Ne pas dépasser 3 comprimés jour et 1 comprimé nuit par 24 heures. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, ne pas poursuivre le traitement et prendre un avis médical. Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Dolirhumepro Paracetamol, Pseudoephedrine ET Doxylamine, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. · En association avec les Imao non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dolirhumepro Paracetamol, Pseudoephedrine ET Doxylamine, comprimé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les Contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Prevenez Votre Medecin, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. Prevenez Votre Medecin, si vous prenez: · un Imao-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Liées aux excipients L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez au préalable le traitement par ce médicament et prévenez l'anesthésiste. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinopharyngites), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. Verser quelques gouttes dans un récipient d'eau très chaude et inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 3 fois par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode et voie d'administration Inhalation par fumigation. Durée du traitement Le traitement ne dépassera habituellement pas 5 jours. Composition Eucalyptol + Menthol + Gaïacol Contre-indications N'utilisez jamais Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation · chez l'enfant ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non en raison de la présence de dérivés terpéniques. Précautions d'emploi Faites attention avec Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration de votre état au bout de 5 jours: Consultez UN Medecin. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (eucalyptol, menthol) qui peuvent entraîner à doses excessives chez l'enfant: · des accidents neurologiques à type de convulsions, · des pauses respiratoires et des malaises. Respecter les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment utiliser Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation ?), · respecter les durées de traitement préconisées. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Chez l'adulte, en cas d'épilepsie ancienne ou non, Demander Conseil A Votre Medecin. Ne pas avaler. Présentation Flacon de 20 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml) ou une cuillère à soupe (15 ml). 1 graduation de 15 ml du godet ou une cuillère à soupe contient 750 mg de carbocistéine. Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg 3 fois par jour, soit 1 dose de 15 ml 3 fois par jour. Une graduation de 15 ml du godet ou 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas, correspond à 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 6 g de saccharose par godet ou cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans) : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 5 g. Les autres composants sont : Mannitol, acide citrique anhydre, povidone, citrate de magnésium anhydre, aspartam, arôme antillais (huiles essentielles de citron et d’orange, pulpe d’orange, rhum, vanille, maltol, citral, gamma­lactones, acide citrique sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre) Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : enfant de moins de 15 ans ; en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit ; en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol ; en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 5 g

Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 3 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 capsule (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 capsules (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 capsules (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 capsules par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Prenez la capsule entière (telle quelle) avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, capsule molle n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvilcaps Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine 200 mg/30 mg, capsule molle? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml). Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. 1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine. Posologie La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant: · Antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhino-pharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. Respectez dans tous les cas la dose recommandée dans cette notice. Si vous avez un doute consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est 1 capsule dans un inhalateur ou un bol d'eau bouillante. Vous ne devez pas dépasser 3 inhalations par jour. Mode d'administration Ce médicament est utilisé par voie respiratoire (par inhalation). Vous ne devez PAS Avaler les capsules mais Inspirer la vapeur dégagée. Pour une meilleure utilisation de ce médicament vous devez respecter les étapes suivantes: 1 Introduire la capsule directement dans l'inhalateur ou le bol, ou couper l'extrémité de la capsule avant de l'introduire dans l'inhalateur ou le bol. 2 Versez de l'eau bouillante sur la capsule. 3 Inspirez les vapeurs. Demander à votre pharmacien de vous expliquer comment pratiquer une inhalation si vous avez le moindre doute. Fréquence d'administration Répétez les inhalations 3 fois par jour, en les espaçant d'au moins 4 heures. Par exemple: une inhalation le matin, une le midi et une le soir. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 5 jours. Si les troubles persistent au-delà de 5 jours de traitement ou s'aggravent, consultez un médecin. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Perubore Inhalation, capsule pour inhalation par vapeur: · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'une des substances actives (l'huile essentielle de lavande, l'huile essentielle de thym rouge, l'huile essentielle de romarin ou le thymol) ou à l'un des autres composants contenus dans Perubore Inhalation (référez-vous à la section 6 pour la liste complète des composants). · Chez les enfants ayant déjà eu des convulsions dues à la fièvre ou non car ce médicament contient contient des huiles essentielles et du thymol. Précautions d'emploi Faites attention avec Perubore Inhalation, capsule pour inhalation par vapeur: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des huiles essentielles et du thymol (dérivés terpéniques) qui peuvent entraîner, à doses excessives: · Des convulsions, des malaises et/ou des arrêts temporaires de la respiration (pauses respiratoires) chez le nourrisson. · Des convulsions chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie et Mode d'administration). En cas de survenue de signes généraux d'infection comme: · fièvre élevée (>38,5°C) et persistante (plus de 3 jours); · apparition d'autres symptômes comme: maux de gorge ou de tête importants, nausées, vomissements, douleurs ou écoulements de l'oreille, douleur de la face, écoulement nasal ou expectoration purulents; · apparition d'une gêne respiratoire, d'une toux rauque, de signes d'allergie; · persistance ou aggravation des symptômes sans amélioration au-delà de 5 jours de traitement. Consultez Votre Medecin Précautions d'emploi · Ne pas avaler. · En cas de réaction allergique, Arretez LE Traitement. · Chez l'adulte, en cas d'antécédent de crises d'épilepsie, Demandez Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 15

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Il est indiqué, au cours des rhumes de l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte, pour le traitement symptomatique des sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l'impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, n'agit pas comme vous l'attendiez: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé: Enfant et adolescent de moins de 15 ans. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment par d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine ou en cas d'antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé. · Patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie. · Maladie grave du foie. · Maladie grave des reins. · Insuffisance cardiaque sévère. · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · Saignement gastro-intestinal ou autre anomalie des globules rouges. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · convulsions anciennes ou récentes. · antécédent d'infarctus du myocarde. · lupus érythémateux disséminé. · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. · Si vous allaitez. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois de grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o antiagrégants plaquettaires, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o corticoïdes, o héparine injectable à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20* mg par semaine). Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d'ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine), ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti- inflammatoires. NE Laissez CE Medicament NI A LA Portee NI A LA VUE DES Enfants. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral; le risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement de longue durée; ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous puissiez avoir un risque (par exemple d'hypertension, de diabète, ou un taux élevé de cholestérol, ou si vous fumez), avant de prendre ce traitement vous devez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez; l'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 2, Informations nécessaires avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine…); · De prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · D'antécédents problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · Maladies du cœur, du foie, du rein; · D'hypertension artérielle; · D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · De troubles de la personnalité ou de diabète; · En cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · En cas de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · De troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; · De sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé? »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), de possibles réactions allergiques voire réaction d'allergie retardée peuvent survenir. En cas: D'écoulement nasal purulent De persistance de la fièvre D'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement Consultez Votre Medecin Si vous devez subir une anesthésie, arrêter au préalable le traitement et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 20

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur décongestionnant nasal, la pseudoéphédrine. Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à partir de 15 ans): · des sensations de nez bouché, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (A Partir DE 15 Ans) 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise, sans dépasser 4 comprimés par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Espacez les prises d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · à partir du 6ème mois de grossesse, · si vous allaitez, · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · lupus érythémateux disséminé, · si vous êtes traité par: o des médicaments vasoconstricteurs tels que la bromocriptine, le pergolide, le lisuride, la cabergoline, l'ergotamine, la dihydroergotamine ou avec d'autres médicaments destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. o des médicaments à base d'éphédrine, de phénylpropanolamine, de phényléphrine ou de méthylphénidate. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois inclus de la grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o héparine à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 15 mg par semaine). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofen Rhume, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants); · de prise d'un traitement anticoagulant; ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · de maladie du cœur, du foie ou du rein; · d'hypertension artérielle; · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · en cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?); Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Précautions d'emploi · En cas: o d'écoulement nasal purulent, o de persistance de la fièvre, o d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez au préalable le traitement par ce médicament et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène et un vasoconstricteur: la pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est préconisé en cas de rhume et de rhinopharyngite. Voie d'administration nasale Posologie Posologie En pulvérisations: Adulte (avec le flacon pulvérisateur adulte): 2 pulvérisations dans chaque narine 3 fois par jour. Enfant: (avec le flacon pulvérisateur enfant): 2 pulvérisations dans chaque narine 2 à 3 fois par jour. En lavage: avec les formes ampoules en plastique de 5 ml ou 10 ml ou le flacon pipette. Adulte: 1 à 3 lavages par jour avec 1/2 à 1 ampoule de 10 ml ou de 5 ml par narine. Enfant: 1 à 2 lavages par jour avec 1/2 à 1 ampoule à 5 ml par narine. Nourrisson: 1 lavage par jour avec 1/2 à 1 ampoule à 5 ml par narine. En instillations: avec les formes ampoules en plastique de 5 ml ou 10 ml ou le flacon pipette. L'instillation est recommandée lorsqu'une petite quantité de solution est suffisante. Administrer quelques gouttes en exerçant une pression douce sur l'ampoule ou le flacon. Adulte: 2 à 3 instillations par jour. Enfant et nourrisson: 1 à 3 instillations par jour. Ne pas se moucher violemment au cours des 10 mn suivant l'administration de ce produit. Mode et voie d'administration Voie Nasale. Ne pas injecter. Ampoule en verre: le contenu d'une ou plusieurs ampoules peut être placé dans le flacon pipette ou dans le flacon pulvérisateur. Bien refermer le flacon entre chaque utilisation. Ampoule en matière plastique: casser l'embout par simple torsion. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Polysorbate + benzododécinium bromure Contre-indications N'utilisez jamais Prorhinel Rhume, solution nasale dans les cas suivants: · allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Prorhinel Rhume, solution nasale: Mises en garde spéciales Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Les ampoules en verre, les flacons pipettes ou flacons pulvérisateurs ne doivent pas être conservés plus de 8 jours après la première utilisation. Notez la date d'ouverture en clair sur l'ampoule ou le flacon. Les ampoules en plastique ne doivent pas être conservées après utilisation. Précautions d'emploi En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20 Ampoules de 5 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet-dose 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose: · en cas d'allergie connue à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?), · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose: Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient 2,64 g de saccharose par sachet-dose, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|buccale Posologie Par voie nasale Adultes et enfants Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière. Nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour. *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine. L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler. Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma). Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications N'utilisez jamais Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants: Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml). La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés). Présentation Flacon pressurisé de 100 ml

Indications Ce médicament est préconisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. Verser une cuillère à café de solution dans un bol d'eau très chaude mais non bouillante et inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Inhalation par fumigation NE PAS Avaler Durée du traitement Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Les substances actives sont: Huile essentielle d'eucalyptus 1,165 g Huile essentielle de niaouli 0,720 g Lévomenthol 0,720 g Benjoin du laos1,350 g Pour 100 ml de solution pour inhalation. Les autres composants sont: Excipients: Ethanol à 96 %, eau purifiée. Titre alcoolique: 60 % v/v. Contre-indications N'utilisez jamais Balsolene, solution pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie au produit. · en raison de la présence de dérivés terpéniques: enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Balsolene, solution pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (eucalyptus, niaouli, lévomenthol) qui peuvent entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment utiliser Balsolene, solution pour inhalation par fumigation ?). Précautions d'emploi · Ne pas avaler. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. · En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. · En cas de réaction allergique, Arretez LE Traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 1 Flacon de 100 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vitamine C, sont réservés à l’administration le soir au coucher. La dose recommandée est de : Dans la journée : 1 sachet Jour, à renouveler une fois si nécessaire, Le soir au coucher : 1 sachet Nuit si nécessaire. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets au total par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · si vous avez une phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Ce médicament contient 43 mg d’aspartam par sachet. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (Pcu), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et P Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec des aliments, boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam contient de l’aspartam (E 951) et du saccharose. Présentation Boîte de 12