Indications Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes et rhinopharyngites de l’enfant (à partir de 6 ans) : · de l’écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est : · Enfants de 6 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par 24 heures. · Enfants de 10 à 12 ans : 1 sachet 3 fois par 24 heures. · Enfants de 12 à 15 ans : 1 sachet 4 fois par 24 heures. Les sachets sont à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 3 jours. Utilisation chez les enfants et les adolescents Cette présentation est réservée à l'enfant (à partir de 6 ans). Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications · enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression de l’œil), · si vous avez des difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. en cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Fervex Rhume Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Enfants Sans Sucre, granulés pour solution buvable en sachet Avertissement NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 jours, et les contre- indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez : · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions · En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est préconisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales ( rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 1 ampoule par séance. 1 à 2 séances d'aérosolthérapie par jour. Mode d'administration Voie respiratoire. 1 ampoule à chaque séance, seule ou en association avec des produits aérosolisables. Chaque séance dure 15 à 20 minutes. Durée de traitement Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Goménol Contre-indications N'utilisez jamais Gomenol Soluble 82,5mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule dans les cas suivants: · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non (contre-indication liée à la présence de goménol). · allergie au produit. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gomenol Soluble 82,5mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampoule : Mises en garde spéciales Cette spécialité contient du goménol (dérivés terpéniques) qui peut entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Posologie). Précautions d'emploi · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · Il est préférable de diluer la solution avec du sérum physiologique ou de l'eau distillée chez les asthmatiques ou en présence de certaines rhinites allergiques. · Ne pas avaler. · Ne pas injecter. · Chez l'adulte, en cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demandez Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 82,5 mg/5 mL Présentation Boîte de 5 Ampoules de 5 ml

Indications Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalle régulier. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol chlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Ambroxol Mylan 30 mg, comprimé en cas d'antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ambroxol Mylan 30 mg, comprimé: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 30 mg Présentation Boîte de 20

Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule

Indications Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant. Voie d'administration orale Posologie Reserve au nourrisson de plus de 6 mois et chez les enfants. De 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. De 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. A partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Il est Imperatif DE Dissoudre LE Comprime dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non dissous chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer). A prendre de préférence au cours du repas. Composition L-Cystine (36,30 mg), Soufre précipité (11 mg), Acétate de vitamine A enrobé quantité correspondant en rétinol (1000 Ul), Levure saccharomyces cerevisiae (38,70 mg). Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), saccharose, amidon de maïs, arôme fraise. Contre-indications En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase. Présentation Boîte de 60 comprimés

Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures: rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|orale Posologie Par voie nasale : Deux irrigations nasales par jour. Par voie orale : Enfants de moins de 5 ans: une demi à une ampoule par jour. Adultes et enfants de plus de 5 ans: 2 ampoules par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Agiter l'ampoule avant de l'ouvrir. L'éventuel agrégat qui peut subsister n'est pas actif. Il est formé des parois de levures qui ont préalablement libéré leurs composants solubles (extrait de levure riche en vitamines, oligo-éléments,...) dans l'ampoule. Cet agrégat résiduel n'altère donc pas l'activité du produit. Lorsque l'ampoule est ouverte, l'odeur témoigne du mélange de soufre et d'essence de fleur d'oranger. « Attention: Les ampoules d'ACTISOUFRE sont auto-cassables. Pour ouvrir une ampoule, prendre une pointe entre le pouce et l'index et, d'un mouvement sec, provoquer la rupture. Présenter l'ampoule ainsi ouverte au-dessus du flacon compte-gouttes ou d'un verre, avant de recommencer la même opération sur la seconde pointe. » Par voie nasale : Retirer l'embout du flacon compte-gouttes. Remplir le flacon avec le contenu d'une ampoule. Se placer devant un lavabo, renverser la tête en arrière et faire couler Actisoufre dans une narine en appuyant fortement sur le flacon compte-gouttes. Respirer par la bouche en prononçant de façon répétée la syllabe « ké ». Laisser le produit en contact avec les sécrétions pendant quelques instants (une demi-minute environ). Recommencer jusqu'à ce que le contenu du flacon compte-gouttes ait été entièrement utilisé. Recommencer la même opération pour l'autre narine. Rincer minutieusement le flacon à l'eau courante et le faire sécher soigneusement. Par voie orale : Diluer le contenu d'une ampoule dans un peu d'eau, à prendre au cours d'un repas. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Actisoufre 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale dans le cas suivant: · allergie au soufre. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale: Par voie orale et en cas de régime pauvre en sel, tenir compte de l'apport de sodium qui est d'environ 37 mg par ampoule. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 4 mg/50 mg/10 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 10 ml

Voie d'administration cutanée Composition Cinéole + gaïacol + pin Présentation Tube (+ dispositif doseur) de 60 g

Indications Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie La posologie de ce médicament est de 5 à 10 ml de solution buvable, matin et soir: soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures, matin et soir. Si vous avez l'impression que l'effet d' Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure fournis pour mesurer la quantité de produit à prendre par prise. Pour bien mesurer la quantité de produit avec le godet-doseur: Positionner le godet-doseur à l'horizontale, Se placer en face du godet-doseur et à hauteur des yeux lors du remplissage. Rincer à l'eau après chaque utilisation. Ne pas ré-utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure pour administrer un autre médicament. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée de traitement La durée de traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol Contre-indications Ne prenez jamais Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable en cas d'allergie connue à l'un des composants de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable: En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées. Dosage 0,006 Présentation Flacon (+ godet-doseur) de 150 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans: · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. 1 gélule à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées de 4 heures au minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Compte tenu de l'effet sédatif de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement le soir. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Si la fièvre ne diminue pas au bout de 3 jours ou si les signes cliniques s'aggravent, ne continuez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin. Devant les signes cliniques généraux d'infection, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. Composition Paracétamol + Chlorphénamine Contre-indications Ne prenez jamais Humexlib Paracetamol Chlorphenamine 500 mg/4 mg, gélule en cas: · allergie connue à l'un des constituants de la gélule, · maladie grave du foie, · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Humexlib Paracetamol Chlorphenamine 500 mg/4 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. La prise concomitante de ce médicament en association avec l'alcool ou tous les médicaments comprenant de l'alcool est déconseillée (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). Ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement. Ce médicament contient du paracétamol et du maléate de chlorphénamine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie). En cas de survenue d'écoulement nasal purulent comme en cas d'aggravation ou en l'absence d'amélioration de votre état au bout de 5 jours de traitement (persistance de la fièvre…), Consultez UN Medecin. Précautions d'emploi En cas de persistance de fièvre ou de douleur et compte tenu des posologies recommandées, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des précautions sont nécessaires chez les personnes âgées présentant des troubles de la prostate, prédisposées aux constipations chroniques, aux vertiges ou à la somnolence. En cas de maladie grave du foie ou des reins, prévenez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie. Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: · il est préférable de commencer le traitement un soir, · et d'éviter les médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/4 mg Présentation Boîte de 16

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Chlorphénamine Présentation Boîte de 4 Traitement journalier (3 comprimés + 1 gélule)

Indications Ce médicament est indiqué en cas de rhume et de rhinopharyngite. Voie d'administration nasale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 mois: Adulte: 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Mode d'administration Voie nasale. Durée de traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Benzododécinium bromure Contre-indications N'utilisez jamais Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants: · en cas d'allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation, · chez le nourrisson de moins de 30 mois. En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · nourrissons de moins de 30 mois, · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale: Mises en garde spéciales Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques, qui peuvent entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment Utiliser Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale ?), · respecter les durées de traitement préconisées, · pulvériser ce médicament en tenant le flacon bien vertical, l'embout vers le haut. Précautions d'emploi En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 13 ml

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Dans la journée: 1 comprimé blanc, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé bleu si nécessaire. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, prenez un avis médical. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Diphénhydramine Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · En association avec les Imao non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les Contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Prevenez Votre Medecin, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. Prevenez Votre Medecin, si vous prenez: · un Imao-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 16

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Triprolidine Présentation Boîte de 15

Indications Ce médicament est utilisé en fumigation comme décongestionnant, au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 inhalations par jour: verser le contenu d'une ampoule dans un bol d'eau très chaude, mais non bouillante, et inhaler les vapeurs. NE Jamais Chauffer OU Rechauffer Apres Melange. Mode et voie d'administration Voie inhalée stricte par fumigation. Ne pas avaler. Durée du traitement Le traitement ne dépassera pas 5 jours sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Calyptol Inhalant, émulsion pour inhalation par fumigation: · hypersensibilité à l'eucalyptol (cinéole) ou à l'un des composants. · chez l'enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Calyptol Inhalant, émulsion pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées. En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demandez Conseil A Votre Medecin. Ne pas avaler. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10 Ampoules de 5 ml

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); poudre de miel, poudre de bananes, vanille moulue, huile d’orange; huile d’ amande . Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 66 Pastilles