Indications Il est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. Voie d'administration vaginale Posologie Dans la majorité des cas, 1 ovule de préférence le soir au coucher, en administration unique. Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire un ovule le soir et un ovule le lendemain matin. Dans tous les cas, se conformer aux recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie vaginale. Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Conseils pratiques: toilette avec un savon pH neutre ou alcalin, afin de ne pas contaminer votre entourage, utiliser votre propre linge de toilette (gant, serviette), votre médecin pourra: o traiter également votre partenaire sexuel, afin d'éviter qu'il ne vous recontamine, o vous prescrire un antifongique à appliquer localement, portez des sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, ne pas interrompre le traitement pendant les règles, éviter de porter des tampons internes pendant le traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Mylan L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée dans les cas suivants: · allergie à l'un des composants du produit (voir Que contient Econazole Mylan L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée ?) ou à une substance apparentée (appartenant au groupe des imidazolés), · utilisation avec un diaphragme en latex. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Econazole Mylan L.p. 150 mg, ovule à libération prolongée: Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable. Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale, l'acidité favorisant la prolifération des champignons (voir Mode d'administration). Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 150 mg

Indications Omeprazole Mylan Conseil contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la quantité d'acide produite par votre estomac. Omeprazole Mylan Conseil est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple: brûlures d'estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l'acide de l'estomac dans l'œsophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu'une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (brûlure d'estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange; pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg

Indications Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour. Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin. Mode d'administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués. Durée de traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition La substance active est : bisacodyl 5 mg pour un comprimé enrobé gastro-résistant. Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hyprolose, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium. Enrobage : hypromellose, citrate de triéthyle, talc, Eudragit L100, Eudragit S100, saccharose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, cire de carnauba Contre-indications Ne prenez jamais Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 déshydratation sévère chez l'enfant de moins de 6 ans certaines maladies de l'intestin et du côlon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave constipation chronique Précautions d'emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Bisacodyl Mylan Conseil doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales. Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistan Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Grossesse L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement L’utilisation de ce médicament est possible pendant l’allaitement. En cas de grossesse ou d'allaitement prévenir votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets de Bisacodyl Mylan Conseil sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, des sensations vertigineuses et/ou des syncopes peuvent survenir en raison notamment de spasmes abdominaux. En cas de spasmes abdominaux, éviter les activités potentiellement dangereuses telles que la conduite de véhicules et l’utilisation de machine. Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant contient du lactose monohydraté et du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Dosage 5 mg

Indications Ce médicament est préconisé: · comme traitement d'appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis, · comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Glycérol + vaseline + paraffine Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ses constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Glycerol/Vaseline/Paraffine Mylan 15 %/8 %/2 %, crème : Précautions d'emploi Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 %/8 %/2 %

Indications Ce médicament est indiqué chez les adultes et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 13,1 g. Les autres composants sont : Gomme arabique, acide citrique anhydre, saccharine sodique, saccharose, arôme antillais (huiles essentielles de citron, d’orange, pulpe d’orange, extraits naturels de rhum et vanille, maltol, citral, acide citrique (E330) sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre). Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet : si vous êtes allergique aux substances actives : au paracétamol, à l’acide ascorbique (vitamine C), à la phéniramine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; enfant de moins de 15 ans ; si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Précautions d'emploi En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre ou de la douleur au-delà de 3 jours, ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et vous pesez moins de 50 kg ; · si vous prenez d’autres médicaments contenant du paracétamol (y compris médicaments obtenus sans ordonnance) ; · si vous avez une maladie du foie ou des reins ; · ou en cas d’abus d’alcool ; · si vous avez des prédispositions à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin ; · si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition) (réserves basses en glutathion hépatique), si vous êtes déshydraté ; · si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de troubles du métabolisme du fer et chez les sujets déficients en glucose-6 phosphate déshydrogénase. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez contacter votre médecin si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. Signalez que vous ou votre enfant prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit, à vous ou à lui, des dosages du taux d'acide urique ou du sucre dans le sang. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque les bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 13,1 g

Indications Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre avec le gobelet doseur gradué. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: Prendre un gobelet doseur de 7,5 ml, 2 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de 6 à 11 ans Prendre un gobelet doseur de 5 ml, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans Prendre un gobelet doseur de 2,5 ml, 2 fois par jour. Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement. Enfants de moins de 2 ans Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. · 1 gobelet doseur de 7,5 ml correspond à 52,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 5 ml correspond à 35 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 2,5 ml correspond à 17,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de) ...................................................... 0,700 g Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Contre-indications Ne prenez jamais Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre : · si vous êtes allergique au lierre grimpant, à d’autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. Précautions d'emploi Faites attention avec Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient : · 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient : · 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre : · si vous souffrez de dyspnée (essoufflement), de fièvre ou d’expectoration purulente · si les symptômes persistent plus d’une semaine · si vous prenez des antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane · si vous souffrez de gastrite ou d'un ulcère gastrique. Enfants · Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. Voir la rubrique « Ne prenez jamais Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre » · Si les enfants de 2 à 4 ans souffrent de toux persistante ou récurrente, un diagnostic médical doit être posé avant de commencer le traitement. Présentation Flacon de 100 ml

Indications Ce médicament contient deux antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. La dose recommandée chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans : 1 pastille, 3 à 6 fois par jour. Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler en espaçant les prises. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faibl e, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Amylmétacrésol + alcool 2,4-dichlorobenzylique Contre Indications Ne prenez jamais Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · chez un enfant de moins de 6 ans. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours : Consultez Votre Médecin. Aphtes, petites plaies de la bouche En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre : Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien. Enfants Ce médicament ne peut pas être administré à des enfants de moins de 6 ans. Autres médicaments et Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir « Comment prendre Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt »). Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception. Allaitement Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol (E965) et à l'isomalt (E953). Ce médicament contient du maltitol (E965), de l’isomalt (E953) et du colorant jaune orangé S (E110). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L’isomalt (E953) et le maltitol (E965) peuvent avoir un effet laxatif léger. Tenir compte de la valeur calorique 2,3 kcal/g d’isomalt (E953) ou de maltitol (E965). Le colorant jaune orangé S (E110) peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,6 mg/1,2 mg Présentation Boîte de 24

Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide borique, au borax ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes, ce produit ne contient pas de conservateur. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Il est conseillé de prendre un avis médical en cas de troubles oculaires, de symptômes oculaires inhabituels, de baisse de l’acuité visuelle et de douleurs oculaires. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêter le traitement et consulter un médecin EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 10 récipients unidoses de 5 ml