Indications Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Les comprimés doivent être avalés avec un demi-verre d'eau. La dose habituelle est de 3 à 4 comprimés par jour à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà d'un mois. Composition Magnésium Contre-indications Ne prenez jamais MAG 2 100 mg, comprimé dans les cas suivants: · Si vous avez une atteinte rénale sévère. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans MAG 2. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 60

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Chlorphénamine Présentation Boîte de 4 Traitement journalier (3 comprimés + 1 gélule)

Indications Ce médicament est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans. Voie orale. Mélanger le contenu du sachet dans un verre d'eau. La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii. Fréquence d’administration 2 sachets par jour, en deux prises. Composition Saccharomyces boulardii Contre-indications Ne prenez jamais Ultra-Levure 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) connue à l'un des constituants, en particulier au lactose ou au fructose ; · Chez les patients porteurs d'un cathéter veineux central. Précautions d'emploi Faites attention avec Ultra-Levure 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose, au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Il est recommandé de ne pas ouvrir les sachets dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée (apportée par les mains), du cathéter. En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par S. boulardii, de très rares cas de fongémies (passage de la levure dans le sang) se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces. Dans tous les cas, ces incidents ont évolué favorablement après administration d'un traitement antifongique et, le cas échéant, après ablation du cathéter. Concernant l'enfant de 2 à 6 ans, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: · En cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dure plus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids; votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation par soluté de réhydratation orale ; · En cas d'apparition de fièvre, de vomissement ; · En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles. Concernant l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, vous devez consultez rapidement votre médecin dans les cas suivants: · En l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement ; · En cas d'apparition de fièvre, de vomissement ; · En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles ; · En cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Chez le nourrisson ainsi que chez l'enfant de moins de 6 ans, il est impératif de respecter les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution du soluté de réhydratation orale éventuellement prescrit par votre médecin et de suivre ses conseils concernant l'alimentation. Chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques: · Se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres); · S'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés et en privilégiant les viandes grillées, le riz. La suppression du lait et des laitages sera discutée avec le médecin. Ultra-Levure étant constituée de cellules vivantes, ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 20 Sachet

Indications Ce médicament est un léger calmant. Il est préconisé : · chez l'adulte, pour réduire la nervosité en cas de perception exagérée des battements cardiaques (palpitations) après que toute maladie cardiaque ait été écartée · chez l'adulte et chez l'enfant en cas de troubles légers du sommeil. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Afin D’eviter D’eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Liste des excipients à effet notoire : jaune orangé S (E 110), saccharose. 3. Comment Prendre Omezelis, comprimé enrobé ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Un surdosage massif peut se traduire par les symptômes suivants : · nausées, · vomissements, · urine abondante, · soif excessive, · constipation, · et dans les cas sévères, troubles su rythme cardiaque. Si vous avez pris plus de Omezelis, comprimé enrobé qu’il ne fallait, veuillez consulter votre médecin. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Omezelis, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : · exceptionnellement, des réactions d’hypersensibilité et des troubles digestifs. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Omezelis, comprimé enrobé ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Omezelis, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Omezelis, comprimé enrobé ? Les substances actives sont: Extrait hydroalcoolique sec d'aubépine ............................................................................................ 50,00 mg Extrait hydroalcoolique sec de mélisse ............................................................................................ 45,00 mg Lactate de calcium pentahydraté .................................................................................................... 50,00 mg Thiosulfate de magnésium .............................................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont: Povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage: sepifilm SN, talc,saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E110), Opagloss 6000. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Omezelis, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 40 ou 120 comprimés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Exploitant Biocodex 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Fabricant Biocodex 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Conformément à la réglementation en vigueur. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte En cas de palpitations : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas. En cas de troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher. Chez l'enfant de plus de 6 ans: En cas de troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher. La forme comprimé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé sans avis médical. Composition Divers Contre Indications Ne prenez jamais Omezelis, comprimé enrobé dans le cas suivant : · Hypersensibilité aux substances ou à l’un des composants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Omezelis, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite une consultation auprès de votre médecin. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune Orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ce médicament contient un colorant azoïque (E 110), jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 120

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Meteospasmyl, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Meteospasmyl. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Meteospasmyl, capsule molle : · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Etui de 30

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de la peau dues à des champignons microscopiques (mycoses): candidoses, dermatophyties, pityriasis versicolor, érythrasma. Voie d'administration cutanée Posologie Mode et voie d'administration Voie cutanée. Ne pas avaler. Le produit doit être utilisé 2 fois par jour après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter. Après application, masser doucement et régulièrement jusqu'à complète pénétration. Durée du traitement La durée du traitement est de 1 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin, crème dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) aux dérivés imidazolés ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Mycohydralin, crème : · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquées par votre médecin en raison de la pénétration du produit dans ces circonstances. · Ce médicament contient de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). · Pour le traitement des candidoses, il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). Dosage 0,01 Présentation Tube de 20 g

Indications Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des ecchymoses (bleus). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massages légers jusqu'à pénétration complète. A renouveler 2 à 3 fois par 24 heures. Se laver les mains après l'application. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Fréquence d'administration 2 à 3 fois par jour. Durée du traitement Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Composition Arnica Contre-indications N'utilisez jamais Arnican 4 Pour Cent, crème: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise, en raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule, dans les cas suivants: · nourrissons de moins de 30 mois, · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnican 4 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,04 Présentation Tube de 50 g

Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE Appliquer la crème sur la région douloureuse une ou plusieurs fois par jour. Se laver les mains après application. Mode et voie d'administration Vote Cutanee. Masser doucement jusqu'à pénétration complète. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Lumbalgine, crème dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. · Antécédents de crise d'épilepsie EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: nourrissons de moins de 30 mois, enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. Précautions d'emploi Faites attention avec Lumbalgine, crème: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Comment utiliser Lumbalgine, crème), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple eczéma) Précautions d'emploi Ce médicament est réservé à l'adulte. Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 90 g

Indications Ce médicament est indiqué en cas de rhume et de rhinopharyngite. Voie d'administration nasale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 mois: Adulte: 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Mode d'administration Voie nasale. Durée de traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Benzododécinium bromure Contre-indications N'utilisez jamais Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants: · en cas d'allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation, · chez le nourrisson de moins de 30 mois. En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · nourrissons de moins de 30 mois, · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale: Mises en garde spéciales Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques, qui peuvent entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment Utiliser Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale ?), · respecter les durées de traitement préconisées, · pulvériser ce médicament en tenant le flacon bien vertical, l'embout vers le haut. Précautions d'emploi En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 13 ml

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS EN Raison DE LA Forte Teneur EN Alcool. La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher. SE Conformer A L'avis Medical Mode d'administration Voie locale. Ne pas avaler. Appliquer sur la lésion au pinceau (joint au flacon) ou avec un coton tige. Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l'application. SE Conformer A L'avis Medical Fréquence d'administration Le traitement ne dépassera pas quelques jours sans avis médical. SE Conformer A L'avis Medical Composition Rhubarbe + Acide salicylique Contre-indications Ne prenez jamais Pyralvex, solution buccale et gingivale dans les cas suivants : · chez les sujets connus comme allergiques aux médicaments contenant des produits salicylés (aspirine par exemple) · chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Pyralvex, solution buccale et gingivale Attention : CE Medicament Contient DE l'ALCOOL; LE Titre Alcoolique DE LA Solution EST DE 59,5% V/V. En cas d'extension des lésions et/ou d'apparition de fièvre, Consulter Immediatement Votre Medecin. Présentation Flacon de 10 ml

Indications Traitement symptomatique de la constipation. Ce médicament est un laxatif stimulant. Il stimule l'évacuation intestinale. Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie 1 à 2 comprimés enrobés à avaler sans croquer le soir au coucher. Respecter la dose maximale. Durée de traitement La duré d'utilisation est limitée à 8-10 jours. Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin. Composition Sennosides Contre-indications Ne prenez jamais Pursennide 20 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · antécédents d'allergie aux sennosides. · certaines maladies de l'intestin et du côlon: colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...) · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans sans la prescription d'un médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Pursennide 20 mg, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Ce médicament contient un agent azoïque le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au du glucose ou au saccharose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites 'impatiences ' lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion). Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle est de 1 sachet par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau. Fréquence d'administration A prendre de préférence au cours du repas. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Durée du traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Troxérutine Contre-indications Ne prenez jamais Veinamitol 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Veinamitol 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet Mises en garde Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie: l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables. Dosage 3,5 g Présentation Boîte de 10 Sachet

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant ( moins de 15 ans) Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à croquer. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Vitascorbol Sans Sucre Tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam dans les cas suivants: · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, notamment au jaune orangé S (E110), · calcul rénal, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · si vous suivez un régime sans fructose, en raison de la présence de sorbitol. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise en association avec le Kayexalate, sauf avis contraire de votre médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitascorbol Sans Sucre Tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam: Mise en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas de persistance de la fatigue après 10 jours de traitement ou si la fatigue s'accompagne de manifestations inhabituelles: Prenez L'avis DE Votre Medecin. En raison de la présence de jaune orangé S (E110), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques voire de l'asthme, en particulier chez les personnes allergiques à l'aspirine N'utiliser ce médicament qu'avec précaution (précautions d'emploi) En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter les principales règles d'hygiène telles que: activité physique régulière, alimentation équilibrée (notamment éviter la prise d'alcool, de tabac, et/ou d'excitants), heures régulières de sommeil, repos. Chez les diabétiques, la vitamine C peut modifier les résultats des analyses sanguines ou urinaires. Les besoins physiologiques en vitamines sont normalement assurés par un apport alimentaire varié. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 2 Flacons de 12 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 3 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés effervescents par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 2 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 comprimés effervescents par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du contenu du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration En cas de douleurs, en cas de fièvre: Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: L'espacement entre les prises doit être de 4 heures au minimum. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement et consulter votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales: Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Vous ne devez jamais utiliser Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent, dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à l'un des autres composants, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · dernier trimestre de la grossesse, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate en cours à des doses supérieures à 15 mg/semaine, · traitement avec des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, notamment dans le traitement des affections rhumatismales. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspirine Upsa Tamponnee Effervescente 1000 mg, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes ou de contraception par stérilet, o en cas de traitement par: § d'autres antiinflammatoires non stéroïdiens lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, § des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses dans le traitement des douleurs et de la fièvre, § les héparines par voie injectable, § les antiagrégants plaquettaires, § les médicaments de la goutte, § certains antidiabétiques, les diurétiques lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, les glucocorticoïdes dans certains cas, certains médicaments utilisés dans l'hypertension artérielle (les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes de l'angiotensine II) lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, le méthotrexate utilisé à des doses inférieures à 15 mg/semaine. · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contacte Z Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi · Ce dosage est réservé à l'adulte. Pour les enfants (moins de 15 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne continuez pas le traitement et consultez votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage: bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît: Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). · Ce médicament contient 1601 mg de lactose par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. · Ce médicament contient 460 mg de sodium par comprimé effervescent: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict. · Ce médicament contient 4,86 mg de potassium par comprimé effervescent: en tenir compte dans la ration journalière. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Adultes: 1 suppositoire adulte 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Bile de boeuf + Eau potable Contre-indications N'utilisez jamais Rectopanbiline Adultes, suppositoire dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Rectopanbiline Adultes, suppositoire, · Enfant de moins de 12 ans, sauf prescription médicale. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rectopanbiline Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué: · En cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Dans cette indication, cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg; lire attentivement la rubrique Posologie. · Dans le traitement de certaines affections rhumatismales. Dans cette indication, cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg. Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations d'aspirine: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En cas de douleur, en cas de fièvre : Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg (environ 9 ans) . Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 6 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés effervescents à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés effervescents par jour. Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 4 comprimés effervescents par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés effervescents à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés effervescents par jour. Chez l'enfant de 30 à 50 kg (environ 9 à 15 ans): La posologie d'aspirine dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. L'aspirine existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne d'aspirine recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 30 à 40 kg (environ 9 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé effervescent par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés effervescents par jour . Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé effervescent par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés effervescents par jour . En cas d'affections rhumatismales : Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg. Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration En cas de douleurs, en cas de fièvre : Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'adulte: les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . Chez l'enfant de plus de 30 kg (environ 9 ans): les prises doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit: se conformer à la posologie préconisée. En cas d'affections rhumatismales : L'espacement entre les prises doit être de 4 heures au minimum. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre : La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs. à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement et consulter votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales : Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Vous ne devez jamais utiliser Aspirine Upsa 500 mg, comprimé effervescent pour vous ou votre enfant, dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à l'un des autres composants, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · dernier trimestre de la grossesse, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate en cours à des doses supérieures à 15 mg/semaine. · traitement avec des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, notamment dans le traitement des affections rhumatismales. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspirine Upsa 500 mg, comprimé effervescent : Mises en garde · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à forte doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: o en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippale: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, o en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. o en cas de règles abondantes ou de contraception par stérilet, o en cas de traitement par: § d'autres antiinflammatoires non stéroidiens lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, § des anticoagulants oraux lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses dans le traitement des douleurs et de la fièvre, § les héparines par voie injectable, § les antiagrégants plaquettaires, § les médicaments de la goutte, § certains antidiabétiques, les diurétiques lorsque l'aspirine est utilisée à de fortes doses, les glucocorticoïdes dans certains cas, certains médicaments utilisés dans l'hypertension artérielle (les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes de l'angiotensine II) lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses, le méthotrexate utilisé à des doses inférieures à 15 mg/semaine. · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg en cas de douleur, en cas de fièvre et à l'adulte et à l'enfant de plus de 20 kg en cas d'affection rhumatismale. Cependant il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroidiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroidiens. En raison de la présence de glucose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Précautions d'emploi Demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien: · en cas de douleur ou en cas de fièvre: prendre un dosage plus adapté pour les enfants de moins de 30 kg (soit environ 9 ans), · en cas d'affection rhumatismale: prendre un dosage plus adapté pour les enfants de moins de 20 kg. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne continuez pas le traitement et consultez votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage: bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît: Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). · Ce médicament contient 388,5 mg de sodium par comprimé effervescent: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel strict. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement symptomatique de certaines formes de constipation et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Traitement de la constipation: 1 récipient unidose par jour. Préparation aux examens endoscopiques du rectum: 1 récipient unidose administré 5 à 20 minutes avant l'heure choisie pour la selle. Mode et voie d'administration Ce médicament s'administre par voie rectale. Mode d'emploi : Il n'est pas nécessaire d'être allongé pour administrer le produit ni pour attendre qu'il produise son effet. Ce médicament agit le plus souvent en 5 à 20 minutes ; un délai plus important (supérieur à 1 heure) peut s'observer chez les sujets alités. Durée du traitement Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Composition Sorbitol + Sodium citrate + Sodium laurylsufoacétate Contre-indications N’utilisez jamais Microlax Bebe Sorbitol Citrate ET Laurilsulfoacetate DE Sodium solution rectale en récipient unidose dans le cas suivant : · Si votre enfant est allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (le sorbitol, le citrate de sodium ou le laurilsulfoacétate de sodium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, · ou si votre enfant souffre de douleurs abdominales dont la cause est inconnue. EN CAS DE Doute, IL EST Indisp Ensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Microlax Bebe Sorbitol Citrate ET Laurilsulfoacetate DE Sodium, solution rectale en récipient unidose : Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) ; · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits ; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) ; · une rééducation du réflexe de défécation ; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de: · poussée hémorroïdaire, · fissure anale, · rectocolite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 4 Récipient unidose avec canule

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de Carnitine, Taurine, Vitamines et Minéraux. Le zinc contribue à la fertilité et à la reproduction. Le sélénium contribue à la spermatogénèse. Composition: acétyl L-carnitine, fructose, agent de charge: maltodextrine, taurine, arôme orange naturel, acide ascorbique, gluconate de zinc, antiagglomerant: silice, correcteur d'acidité: acide citrique anjydre, levure sélénométhionine, acide folique, coenzyme Q10, nicotinamide, acétate de d-alpha tocophérol, édulcorant: sucralose, pyridoxine chlorhydrate. Valeur nutritionnelle: Pour 1 sachet Ajr* Carnitine 2000 mg Taurine 250 mg Coenzyme Q10 20 mg Zinc 10 mg 100 % Sélénium 50 µg 91 % Vitamine C 180 mg 225 % Vitamine B3 16 mg 100 % Vitamine E naturelle 12 mg 100 % Vitamine B6 1,4 mg 100 % Vitamine B9 200 µg 100 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 sachet par jour. Diluer le sachet dans un demi verre d'eau. En fonction des conditions de température et d'humidité; la poudre peut s'agglomérer sans incidence sur les propriétés du produit. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir le produit hors de portée des jeunes enfants. Conserver à température ambiante. Poids net: 2 x 150 g = 2 x 30 sachets Fabricant: Densmore Avenue Blonden 52 4000 Liege

Indications Forlax est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'enfant âgé de 6 mois à 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau et boire. Ses effets se manifestent généralement en 24h à 48h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie La posologie habituelle recommandée dépend de l’âge de votre enfant. De 6 mois à 1 an : 1 sachet par jour. De 1 à 4 ans : 1 ou 2 sachets par jour. De 4 à 8 ans : 2 à 4 sachets par jour. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de le donner à boire à votre enfant. Si seulement 1 sachet est suffisant, donnez le médicament à votre enfant le matin. Si plus d’1 sachet est nécessaire, donnez le médicament à votre enfant le matin et le soir. Chez les enfants âgés de plus d’1 an, la dose journalière doit être adaptée à l’effet obtenu. Notez que : Forlax agit habituellement en 24h à 48h. La durée de traitement par Forlax ne devrait pas excéder 3 mois chez les enfants. L’amélioration du transit intestinal de votre enfant après avoir pris Forlax peut être maintenue en adoptant des règles d’hygiène de vie et d’alimentation. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne donnez jamais Forlax : · Si votre enfant est allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si votre enfant a une maladie telle qu’une maladie sévère de l’intestin : - inflammation de l’intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, dilatation anormale de l’intestin), - perforation de l’intestin ou risque de perforation de l’intestin, - Iléus ou suspicion d’obstruction de l’intestin, - Douleurs abdominales de cause incertaine. · Ne donnez pas ce médicament à votre enfant s’il est atteint par l’une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de lui donner ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Des cas de réactions allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ou de la gorge (angio-oedème) ont été rapportés chez des adultes après la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques sévères ayant conduit à des pertes de connaissance, collapsus, ou difficultés respiratoires et sensations de malaise général ont été rapportés. Si votre enfant présente un de ces symptômes contacter immédiatement votre médecin. Une cause organique doit avoir été écartée avant d’initier le traitement ; contacter votre pharmacien ou votre médecin avant d’administrer ce médicament. Dans la mesure où ce médicament peut quelquefois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de donner ce médicament si votre enfant : · a une fonction rénale ou hépatique altérée, · prend des diurétiques (médicaments augmentant l’élimination urinaire) car votre enfant est susceptible d’avoir une diminution de ses taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. L’utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dosage 4 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose