Indications Il est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 4 gélules par 24 heures en deux prises. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau. La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii . Composition Saccharomyces boulardii Contre-indications Ne prenez jamais Ultra-Levure 50 mg, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un de ses constituants · Si vous êtes porteur d'un cathéter veineux central. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ultra-Levure 50 mg, gélule : Mises en garde: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares). · Il est recommandé de ne pas ouvrir la gélule dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée (apportée par les mains), du cathéter. En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par S. boulardii, de très rares cas de fongémies (passage de la levure dans le sang) se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces. · Concernant l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, o en cas de présence de sang ou de glaire dans les selles, o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Précautions d'emploi: Chez l'enfant de plus de 6 ans et chez l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres) ; · s'alimenter le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Ultra-Levure étant constitué de cellules vivantes: ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé. En cas de doute, n'hésitez pas à consulter votre médecin ou votre pharmacien. Dosage 50 mg Présentation Flacon de 20

Indications Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites. NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre traitement. Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est de 1 à 3 suppositoires par jour. Mode et voie d'administration Voie rectale Durée de traitement Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Guaïfénésine + Bismuth sous-succinate + Cinéole Contre-indications N'utilisez jamais Pholcones Bismuth Adultes, suppositoire dans les cas suivants: · En cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Pholcones Bismuth Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Pholcones Bismuth Adultes, suppositoire ?). Précautions d'emploi Consulter votre médecin en l'absence de guérison après 5 jours de traitement. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétatives et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte, 2 à 3 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Chlorure de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Magnesium 3,82 mg/2 ml, solution buvable dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Magnesium 3,82 mg/2 ml, solution buvable: Précautions d'emploi Si vous avez pris plus de Granions DE Magnesium 3,82 mg/2 ml, solution buvable que vous n'auriez dû: consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 3,82 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 1 ampoule par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Sélénium Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Selenium 0,96 mg/2 ml, suspension buvable dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la suspension buvable. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Selenium 0,96 mg/2 ml, suspension buvable: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,96 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte de 60

Indications Il est indiqué dans les poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi boutons de fièvre). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est habituellement de 5 applications par jour. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Si vous avez l'impression que l'effet de Herpesedermyl 5 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie cutanée. Il est recommandé d'appliquer la crème en débordant largement autour des lésions. Se laver les mains soigneusement avant et après chaque application afin d'éviter de transmettre l'infection. Bien reboucher le tube après emploi. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée. Par exemple: le matin après le petit déjeuner, à midi après le déjeuner, vers 16-17 h, le soir après le dîner, le soir avant le coucher. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Herpesedermyl 5%, crème dans les cas suivants: · Enfant de moins de 6 ans, · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament, · En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin. EN CAS DE Doute, Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Herpesedermyl 5 %, crème: En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus. Parallèlement à votre traitement, pour éviter la transmission du virus, vous devez respecter les règles d'hygiène suivantes: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage, · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age, · Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de la lésion, · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion, · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux, ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive, · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème mais Prenez L'avis DE Votre Medecin. En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Indications Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie La posologie de ce médicament est de 5 à 10 ml de solution buvable, matin et soir: soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures, matin et soir. Si vous avez l'impression que l'effet d' Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure fournis pour mesurer la quantité de produit à prendre par prise. Pour bien mesurer la quantité de produit avec le godet-doseur: Positionner le godet-doseur à l'horizontale, Se placer en face du godet-doseur et à hauteur des yeux lors du remplissage. Rincer à l'eau après chaque utilisation. Ne pas ré-utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure pour administrer un autre médicament. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée de traitement La durée de traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol Contre-indications Ne prenez jamais Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable en cas d'allergie connue à l'un des composants de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Ambroxol Mylan 0,6%, solution buvable: En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées. Dosage 0,006 Présentation Flacon (+ godet-doseur) de 150 ml

Indications Antisepsie des petites plaies superficielles et traitement local d'appoint d'une éventuelle surinfection de la peau. Voie d'administration cutanée Posologie Ne pas avaler. L'Hexomédine solution doit être utilisée pure en application locale, pansements humides ou bains locaux à raison de 2 à 3 fois par jour. Elle peut être utilisée également en pulvérisation. Aucun rinçage n'est nécessaire après application. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour application locale dans les cas suivants: · antiseptique avant prélèvement (ponction, injection) · désinfection du matériel médico-chirurgical · allergie aux dérivés de l'hexamidine. · Ne pas utiliser sur les muqueuses. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 Pour Mille Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament est un antihistaminique: la diphénhydramine. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans dans la prévention et le traitement du mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 2 Ans. Adulte et l'enfant de plus de 12 ans : Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. 1 à 1,5 comprimés à prendre 1/2 heure avant le départ. Renouveler en cas de besoin après 6 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Enfant entre 6 et 12 ans : Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. 1 comprimé à prendre 1/2 heure avant le départ. Renouveler en cas de besoin après 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Enfant entre 2 et 6 ans : Ecraser les 1/4 ou 1/2 comprimés puis verser la poudre obtenue dans un verre d'eau. 1/2 comprimé écrasé par prise à prendre 1/2 heure avant le départ. Renouveler en cas de besoin après 6 heures, sans dépasser 4 demi-comprimés écrasés par jour. Mode d'administration Voie Orale. Composition Diphénhydramine diacéfyllinate Contre-indications Ne prenez jamais Nautamine, comprimé sécable dans les cas suivants : · enfant de moins de 2 ans en raison de la forme pharmaceutique, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement et en cas de traitement par l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nautamine, comprimé sécable : Mises en gardes spéciales Ecraser les comprimés avant de les donner à votre enfant de moins de 6 ans. Précautions d’emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Médecin afin qu’il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Médical chez les personnes âgées : · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate. Prévenez Votre Médecin avant de prendre cet antihistaminique. Respectez toujours les conditions d’utilisation mentionnées dans cette notice. Ne dépassez pas la dose recommandée. Des cas d’abus avec la diphénhydramine ont été rapportés. EN CAS DE Doute NE PAS Hésiter À Demander L’avis DE Votre Médecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 90 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est préconisé dans les troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg. Adulte: 1 à 2 comprimés effervescents par jour. Enfant de plus de 30 kg: 1 comprimé effervescent par jour. Ne pas dépasser la dose journalière de: deux comprimés effervescents chez l'adulte, un comprimé effervescent chez l'enfant de plus de 30 kg. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription DU Medecin. Mode d'administration Voie orale. Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 semaines de traitement. Composition Calcium bromo-galactogluconate Contre-indications Ne prenez jamais Calcibronat 2 g, comprimé effervescent dans les cas suivants: · Acné juvénile. · Enfant de moins de 30 mois. · Sujet âgé dénutri et/ou déshydraté. · Hypercalcémie, (quantité excessive de calcium dans le sang). · Lithiase calcique (calcul de calcium). · Hypercalciurie (quantité excessive de calcium dans les urines). · Calcifications (dépôts de calcium) dans les reins. · Néphropathie glomérulaire chronique (maladie des reins). · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du gasaccharose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Calcibronat 2 g, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales En cas de survenue de trouble neuropsychique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?), de rougeur ou démangeaisons de la peau, arrêtez votre traitement et consultez votre médecin. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi · L'absorption d'alcool est fortement déconseillée pendant le traitement. · Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 241 mg de sodium par comprimé effervescent. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Ce médicament contient 2,86 g de saccharose par comprimé effervescent dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète. · Une interférence est possible avec le dosage des chlorures dans le sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 1 Tube de 20 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est préconisé dans l'insomnie occasionnelle chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie recommandée est de 1/2 à 1 comprimé par jour chez l'adulte. Chez l'adulte, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire. Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique, la posologie la plus faible est recommandée. Mode et voie d'administration Voie orale. Avalez le comprimé avec un peu d'eau. Fréquence d'administration Une seule prise par jour, le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans l'avis de votre médecin. Composition Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Lidene 15 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux antihistaminiques, · antécédent de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), · difficulté pour uriner chez l'homme (d'origine prostatique ou autre), · chez l'enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lidene 15 mg, comprimé pelliculé sécable: Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Le succinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil) prééxistant. Précautions d'emploi La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Prévenir votre médecin en cas de grossesse. En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 1 à 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique n'agit pas comme vous l'attendiez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre les comprimés avant ou après les repas. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 7 jours. Au-delà, vous devez consulter votre médecin. Composition Citrate de bétaïne Contre-indications Ne prenez jamais Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique. Précautions d'emploi Faites attention avec Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique: Ce médicament 450 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent

Indications Nurofencaps 400 mg, capsule molle est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, états grippaux et la fièvre. Voie d'administration orale Posologie Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie usuelle est la suivante : Posologie Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) : 1 capsule (400 mg d’ibuprofène) par prise avec un grand verre d’eau jusqu’à trois fois par jour, si nécessaire. Espacez les doses d’au moins 6 heures entre chaque prise. Ne pas prendre plus de 3 capsules (équivalent à un total de 1200 mg d’ibuprofène) par 24 heures. Ne pas donner Nurofencaps 400 mg, capsule molle aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12 ans. Mode et voie d’administration Utilisation par voie orale. Ne pas croquer. Il est recommandé aux patients présentant un estomac sensible de prendre Nurofencaps 400 mg, capsule molle pendant les repas. Si vous le prenez peu de temps après avoir mangé, le début d’action de ce médicament peut être retardé. Dans ce cas, ne pas prendre plus de Nurofencaps 400 mg, capsule molle que la dose qui vous a été recommandée dans cette rubrique jusqu’à la fin exacte du temps de renouvellement de la dose. Durée du traitement Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofencaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants : · allergie à l’ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124) ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofencaps 400 mg capsule molle (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») ; · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) ; · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) ; · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains ; · patients souffrant de troubles de l’hématopoïèse. · troubles de la coagulation ou disposition aux saignements (hémorragie) ; · insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ; · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) ; · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · enfant de moins de 40kg ou âgés de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofencaps 400 mg, capsule molle : · En cas lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaire, éruption cutanée et fièvre). · Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë) ou de troubles de la coagulation. · Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque. · Si vos fonctions rénales sont réduites · Si vous souffrez de troubles hépatiques. · Directement après une intervention chirurgicale importante · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement · Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire. · Prise de médicaments susceptibles d’augmenter les risques d’ulcération ou d’hémorragie, tels que: les corticostéroïdes à administrer par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires (par exemple l’aspirine). Autres mises en garde : · L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si ceci se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin. · Les médicaments tels que Nurofencaps 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur). · En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien. · En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle. · Dans le cas d'une administration prolongée de Nurofencaps 400 mg, capsule molle, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire. · L'association avec d'autres Ains, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée. · l'utilisation habituelle de plusieurs sortes d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet de la déshydratation. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires. Consultez un médecin avant d'utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle si l'une des conditions ci-dessus vous concerne. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi «boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la crème sur les lésions (exclusivement au niveau des lèvres) et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermer le tube après emploi. Modalités d'utilisation de la pompe: Il est recommandé d'effectuer au moins 3 à 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'environ 4 heures entre 2 applications. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Aciclovir Mylan Pharma 5%, crème dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition) Précautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Mylan Pharma 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. Afin d'éviter des irritations locales, éviter d'appliquer la crème sur les muqueuses (buccales et vaginales). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. En l'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: arrêtez le traitement et consulter immédiatement votre médecin. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Respimer® Décongestion Enfant est un spray nasal décongestionnant naturel, composé de 100 % eau de mer prélevée en Bretagne, pour aider à nettoyer efficacement les voies nasales et restaurer la respiration. Respimer® Décongestion Enfant est une alternative efficace aux décongestionnants médicamenteux. Son utilisation est idéale pour les symptômes chroniques, notamment en cas de rhinite allergique & rhinosinusite chronique. Pourquoi choisir Respimer® Décongestion Enfant ? Spray brumisé Embout avec collerette de sécurité Respecte la muqueuse nasale Respimer® Décongestion Enfant soulage la congestion nasale causée par un rhume, une rhinite allergique ou une sinusite. Il réduit la gravité et la durée des symptômes liés au rhume/rhinite. Respimer® Décongestion Enfant peut être utilisé en association avec d’autres décongestionnants tels que les antihistaminiques oraux. Il est sûr pour une utilisation à long terme, jusqu’à 2 mois. Il n’interfère pas avec la fonction naturelle de la muqueuse nasale. Grâce à Respimer® Décongestion Enfant, respirez librement, naturellement. 100 % eau de mer, non diluée, prélevée et mise en flacon en Bretagne : grâce à un procédé de fabrication spécifique, Respimer® Décongestion Enfant préserve toute la richesse des minéraux et oligo-éléments de l'eau de mer de Bretagne. Seule la concentration en sel NaCl est réduite pour avoir une solution hypertonique. Le spray hypertonique Respimer® Décongestion Enfant est une alternative naturelle aux décongestionnants médicamenteux. L'action décongestionnante a été prouvée cliniquement en cas de rhinite aiguë et chronique. Le spray hypertonique Respimer® Décongestion Enfant contribue à réduire l'utilisation concomitante de médicaments. Indications Respimer® Décongestion Enfant est votre partenaire pour réduire les symptômes nasaux causés par un rhume, une rhinite allergique ou une rhinosinusite chronique. Conseils d'utilisation En cas de rhinite allergique, rhume et sinusite : Une pulvérisation de 1 à 3 secondes dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour, jusqu'à 6 fois par jour. Peut être utilisé sur le long terme, jusqu'à 2 mois en cas de symptômes chroniques : rhinite allergique & rhinosinusite. En cas d'irritations nasales, des picotements temporaires peuvent apparaître pendant l'utilisation. Consulter les instructions d’utilisation avant utilisation. Comment utiliser Respimer® Décongestion Enfant ? Mettre l’embout nasal sur le dispositif. Avant l’utilisation : vérifier le bon fonctionnement du spray. La supervision d’un adulte est recommandée lors d’utilisation chez l’enfant. Inclinez la tête sur le côté : Insérez doucement l’embout dans la narine supérieure et appuyez une fois fermement sur l’embout; pendant 1 à 3 secondes. Laissez agir quelques secondes. Répétez l’opération dans l’autre narine. Mouchez vous délicatement : ?Lavez l’embout sous l’eau chaude après chaque utilisation puis séchez-le soigneusement. Si les symptômes nasaux persistent plus de 10 jours chez l’enfant; consultez un professionnel de santé. Pas d’effet d’accoutumance. Précautions d'emploi Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Composition Solution de 100 % eau de mer non diluée et hypertonique (équivalant à 22 g/L de sels minéraux totaux). 100 % eau de mer, prélevée en Bretagne. Sans conservateurs. Conditionnement Spray de 125 ml

Ce shampoing anti-pelliculaire équilibrant formulé pour un usage fréquent normalise et hydrate le cuir chevelu tout en favorisant l'équilibre du microbiome. Grâce à sa formule nettoyante douce aux extraits brevetés de Céleri et de Gingembre sauvage 100% d'origine naturelle, le cuir chevelu retrouve son équilibre et les pellicules sèches disparaissent durablement. Shampoing après shampoing, le cuir chevelu est apaisé et hydraté, débarrassé des impuretés. Les cheveux sont doux, légers, brillants, en bonne santé. Enrichi en actifs 100% d'origine naturelle, le shampoing antipelliculaire Neopur Microbiome Expert respecte le cuir chevelu et restaure son équilibre naturel pour un cuir chevelu sain durablement. Résultats Elimine les pellicules visibles *dès la première application Soulage immédiatement *Sensation immédiate et durable 1 mois de cureSans récidive *Test d’usage consommateur sur 72 sujets à pellicules sèches. ** Etude clinique in vivo sur 17 sujets à pellicules sèches. 4 semaines d’utilisation 3 fois/semaine. 4 semaines de rémanence. Bénéfices Effet Antipelliculaire Rapide ET Durable : élimine les pellicules visibles dès la 1ère application. Efficacité anti-récidive démontrée après 1 mois d'arrêt. Anti-Démangeaisons : soulage l'inconfort immédiatement et durablement grâce à l'extrait de Céleri. Hydrate : normalise les cuirs chevelus secs et leur redonne du confort grâce à la présence de glycérine végétale naturellement hydratante. Indications Pellicules sèches, cuir chevelu à pellicules sèches, cuir chevelu à pellicules Conseils d'utilisation Usage fréquent. Appliquer sur le cuir chevelu. Emulsionner puis rincer. Procéder à une seconde application, masser délicatement et laisser poser 2 à 5 minutes Rincer abondamment. Formule respectueuse du cuir chevelu adaptée à un usage fréquent. Principaux actifs Extrait de Gingembre sauvage Extrait de Céleri Composition Water (Aqua)*. Decyl Glucoside*. Sodium Cocoyl Isethionate. Butylene Glycol*. Disodium Laureth Sulfosuccinate. Glycerin*. Disodium Cocoamphodiacetate. Betaine*. Ceteareth-60 Myristyl Glycol. Acrylates Copolymer. Apium Graveolens (Celery) Seed Extract (Apium Graveolens Seed Extract)*. Caprylic/Capric Triglyceride*. Caprylyl Glycol. Citral*. Citric Acid*. Coco-Glucoside*. Coconut Acid*. Fragrance (Parfum)*. Glyceryl Oleate*. Glycol Stearate*. Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OIL (Helianthus Annuus Seed Oil)*. Hydrogenated Vegetable Glycerides Citrate*. Laureth-3. Limonene*. Linalool*. Maleic Acid. Oleth-10. Polyquaternium-22. Sodium Benzoate. Sodium Chloride. Sodium Hydroxide*. Tocopherol. Tocopherol. Trisodium Ethylenediamine Disuccinate. Zingiber Zerumbet Extract* 85% d'ingrédients d'origine naturelle Conditionnement Tube de 150 ml

Le Calendula Boiron Le Calendula pousse dans les zones chaudes et ensoleillées. Reconnu pour ses propriétés protectrices, apaisantes et réparatrices, il a aussi des vertus antioxydantes. Pour ses dermocosmétiques, Boiron a choisi de n’utiliser que des fleurs de Calendula issues de l’Agriculture Biologique. Privilégiant les partenaires régionaux pour réduire l’impact environnemental, le Calendula destiné aux produits Boiron est cultivé principalement en France. Récoltées à la main, nettoyées et préparées, les fleurs de Calendula sont ensuite acheminées dans les 72 heures vers les Laboratoires Boiron. Dermoplasmine® - Calendula Lip Balm Dermoplasmine® Calendula Lip Balm répare et protège les lèvres gercées, irritées et desséchées. Sa formule réconfortante agit contre les dessèchements en formant un film protecteur procurant un effet barrière et en isolant les lèvres des agressions extérieures. Dermoplasmine® Calendula Lip Balm permet : +61% d'hydratation dès 30 minutes1 -88% de gerçures après 21 jours d'utilisation2 Baume à base d'extrait de fleurs Calendula Officinalis. Indications Le Baume lèvres réparateur et nourrissant au Calendula pour les lèvres gercées, irritées et desséchées. Froid, vent, intempéries Port du masque Traitements médicamenteux avec effets secondaires asséchants Maquillage Conseils d'utilisation Appliquer sur les lèvres aussi souvent que nécessaire. Précautions d’emploi Éviter le contact avec les yeux. Usage externe. Composition Paraffinum Liquidum, Cera Microcristallina, Paraffin, Lanolin, Aqua, Alcohol, Calendula Officinalis Flower Extract, Tocopherol. Conditionnement Tube de 10 g

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BepanthenDerma® Gel Lavant Doux Corps, dermo-cosmétique, est spécialement formulé pour nettoyer les peaux sèches et sensibles de toute la famille (nourrissons, enfants et adultes). Sans savon et non parfumé, il nettoie et apaise en douceur la peau, tout en préservant sa barrière cutanée naturelle. Il élimine les impuretés tout en maintenant l’hydratation naturelle, pour une peau fraiche et propre. BepanthenDerma® Gel Lavant Doux Corps est composé avec plus de 90 % d'ingrédients d’origine naturelle. Utilisez le gel douche pour peaux sèches et sensibles quotidiennement sur peau mouillée, puis rincez abondamment. Pour un soin hydratant complet, appliquez ensuite une crème pour le corps BepanthenDerma®. Indication BepanthenDerma® Gel Lavant Doux Corps convient aux nourrissons, enfants et adultes. Usage externe uniquement. Conseil d'utilisation Utilisez BepanthenDerma® Gel Lavant Doux Corps sur une peau mouillée puis rincer abondamment. En complément nous vous recommandons d'utiliser après la douche une crème de la gamme BepanthenDerma®. Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à l'un des ingrédients. Ingredients Aqua, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Lauryl Glucoside, Disodium Cocoyl Glutamate, Glycerin, Panthenol, 1,2-Hexanediol, Sodium Chloride, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Citric Acid, Niacinamide, Xanthan Gum, Argania Spinosa Kernel Oil, Lysine. Conditionnement Flacon de 200 ml