Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, chez l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Pour les enfants ayant un poids ou un âge différent, il existe d'autres présentations d'aspirine: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration Orale Posologie En cas de douleur, en cas de fièvre : Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (environ à partir de 6 ans). La posologie d'aspirine dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. L'aspirine existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne d'aspirine recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 20 à 26 kg (environ 6 à 10 ans), la posologie est de 1 unité par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 unités par jour. Pour les enfants ayant un poids de 27 à 36 kg (environ 8 à 12 ans), la posologie est de 1 unité par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 unités par jour. Pour les enfants ayant un poids de 37 à 50 kg (environ 11 à 15 ans), la posologie est de 2 unités par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 8 unités par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 9 unités par jour La posologie usuelle est de 2 unités à 324 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 9 unités par jour. Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 6 unités par jour. La posologie usuelle est de 1 unité à 324 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 unités par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'adulte, elles doivent être régulièrement espacées d'au moins de 4 heures. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures et d'au moins 4 heures: se conformer à la posologie spécifiée ci dessus. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée : à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir rubrique « Précautions d'emploi » ). Composition Acétylsalicylique acide Contre Indications Ne prenez jamais Alka Seltzer 324 mg, comprimé effervescent dans les cas suivants : · allergie à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · au delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour · ulcère de l'estomac et du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux, en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales : · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à forte doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: o en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, o en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes o en cas de traitement par: § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, § les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, § les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, § le clopidogrel, § le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, § la ticlopidine · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Cependant, il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant avez pris afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi Douleur ou fièvre: Ce dosage est adapté pour l'adulte et l'enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). Pour les enfants de moins de 20 kg (soit environ 6 ans), prendre un dosage plus adapté Demander conseil à votre médecin ou pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). · Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 477 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 324 mg Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est une Vitamine E, il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E. Voie d'administration orale Posologie Se conformer à la prescription du médecin traitant, en général 1 capsule par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre la capsule, le matin au petit déjeuner Durée du traitement Se conformer à la prescription du médecin traitant. Composition Alpha-tocophérol Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 500 mg Présentation Etui de 30

Indications Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol Contre-indications Ne prenez jamais Surbronc Expectorant Ambroxol 30 mg, comprimé sécable en cas d'antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Surbronc Expectorant Ambroxol 30 mg, comprimé sécable: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 30 mg Présentation Boîte de 30 comprimés sécables

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans. Ce médicament contient du magnésium et de la levure de type saccharomyces cerevisiae. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans. Chez l’enfant de 12 à 15 ans : 2 à 6 gélules par jour. Chez l’adulte : 6 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale. Les gélules doivent être avalées avec un peu d'eau. En cas de besoin, elles peuvent être ouvertes, le contenu devant être mélangé à un liquide. Fréquence d'administration La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas. Durée de traitement La durée habituelle de traitement est de 1 mois. En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de poursuivre le traitement, allez consulter votre médecin. EN CAS D'incertitude, Consultez Votre Medecin OU Votre Pharmacien. Composition Sulfate de magnésium + Levure type Saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Spasmag, gélule : · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Spasmag, gélule · en cas d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein) · chez l'enfant de moins de 12 ans, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 59 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est utilisé en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l'intestin). Voie d'administration orale|rectale Posologie Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En général, la posologie usuelle par voie orale est de: Adultes: 3 sachets par jour en moyenne. Enfants: avant 2 ans: 1/2 sachet 1 à 2 fois par jour; de 2 à 5 ans : 1/2 sachet 2 à 3 fois par jour; de 5 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc. Si votre médecin vous a recommandé d'utiliser Bedelix par la voie rectale. Dans ce cas, prenez 1 à 3 sachets de Bedelix 1 à 3 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu du ou des sachet(s) dans 100 ml d'eau tiède. Introduisez ensuite la suspension obtenue dans le rectum à l'aide d'une poire à lavement. Fréquence d'administration Vous devez prendre Bedelix de préférence entre les repas ou un peu avant. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Montmorillonite beidellitique Contre-indications Ne prenez jamais Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l'un des autres composants contenus dans Bedelix (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). · Si vous souffrez d'une maladie provoquant un rétrécissement de votre tube digestif. Précautions d'emploi Faites attention avec Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer l'hydroxyde d'aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Présentation Boîte de 30 Sachet

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, ce médicament est indiqué pour: · le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. · le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser ce médicament. Suivez ces instructions, dans le cas contraire, ce médicament pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera réduite à un 5 mg une fois par jour. Si vous pensez que l'effet d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · Si vous êtes allergique à la substance active d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Vous ne devriez pas prendre Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous présentez une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. · Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. · Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Indications Aurigoutte, gouttes auriculaires est un traitement antiseptique des otites externes à tympan fermé et de leurs manifestations douloureuses. Voie d'administration auriculaire Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Nourrissons et enfants : 2 gouttes 3 fois par jour dans l’oreille. Adultes : 4 gouttes 3 fois par jour dans l’oreille. Mode et voie d'administration 5 jours Composition Hexamidine + lidocaïne Contre-indications N’utilisez jamais Aurigoutte, gouttes auriculaires : · si vous êtes allergique à l’hexamidine ou à la lidocaïne, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en cas de perforation du tympan. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Aurigoutte, gouttes auriculaires. Il est impératif de faire vérifier l’état du tympan par votre médecin avant toute utilisation en raison des risques de toxicité pour l’oreille en cas de perforation du tympan. Sportifs attention, cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle de dopage. Autres médicaments et Aurigoutte, gouttes auriculaires Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Présentation Flacon de 15 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Voie d'administration orale Composition Oxyde d'aluminium hydraté + Hydroxyde de magnésium + Carbonate de calcium Présentation Boîte de 48

Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants : Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant. Voie d'administration sublinguale|orale Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun. éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Zinc + Nickel + Cobalt Contre-indications Ne prenez jamais Zinc-Nickel-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Zinc-Nickel-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule: Mises en garde spéciales Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 67,4 µg/72,6 µg/72,6 µg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Cardiocalm, comprimé enrobé est un médicament : · traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes, notamment en cas de perception exagérée de battements cardiaques (palpitations) après avoir écarté toute maladie cardiaque. · traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte. Posologie/Fréquence d'administration En cas de nervosité ou palpitations : 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour à avaler avec de l'eau. En cas de troubles du sommeil: : 1 comprimé au repas du soir et 1 à 2 comprimés au coucher à avaler avec de l'eau. Composition Aubépine Contre-indications Ne prenez jamais Cardiocalm, comprimé enrobé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Cardiocalm, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales : En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 80

Indications Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Manganèse + Cobalt Contre-indications Ne prenez jamais Manganese-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Manganese-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule: Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 72,8 µg/72,6 µg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte. 1 ampoule par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Garder la solution 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre le matin à jeun ou 15 minutes avant un repas. Composition Sélénite de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Selenium Oligosol 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Selenium Oligosol 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule: Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 100 µg/2 mL Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament contient deux antalgiques: l'aspirine et le paracétamol et de la caféine. Il est indiqué dans les maladies avec douleur et fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et courbatures chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . o Adulte : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 3 g. o Sujet âgé : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 2 g. Mode d'administration Voie Orale Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau sucrée ou non, de lait ou de jus de fruit. Fréquence d'administration Les prises réparties dans la journée permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleurs. Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures au minimum. En raison de la présence de caféine, éviter la prise de ce médicament en fin de journée. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement en cas de fièvre, ni 5 jours de traitement en cas de douleurs sans l'avis de votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Acétylsalicylique acide + paracétamol + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Actron, comprimé effervescent dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans en raison de la présence de caféine. · à partir du 6ème mois de la grossesse, · allergie à l'aspirine, au paracétamol ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · maladie grave du foie, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque hémorragique, · en cas de traitement par: o le méthotrexate (doses supérieures à 15 mg par semaine), o les anticoagulants oraux quand l'aspirine est prescrite à des doses élevées (supérieures ou égales à 3 g par jour). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, · en cas d'allaitement, · en cas de traitement par: o les anticoagulants oraux (pour des doses d'aspirine inférieures à 3 g par jour), o les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'aspirine soit supérieures ou égales à 3 g par jour), o les héparines injectables, o les uricosuriques (médicaments de la goutte), o la ticlopidine, o l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actron, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales Si la douleur persiste plus de 5 jours, la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne continuez pas le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. Précautions d'emploi Avant de prendre de l'aspirine, il est nécessaire de Consulter Votre Medecin en cas: · de goutte. · d'antécédents digestifs: hémorragie, ancien ulcère de l'estomac ou du duodénum, · de maladie des reins ou du foie, · d'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie à l'aspirine ou au Ains; dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. · de règles importantes ou contraception par stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenez Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, serait envisagé. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 440 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivité allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Rebouchez le flacon après utilisation. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Opticron 2 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Opticron 2 Pour Cent, collyre: Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 5 ml

Indications Ce produit est un antiseptique de faible activité contenant de l'hexamidine et de la chlorhexidine en solution moussante. Il est indiqué dans le nettoyage des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ce produit s'utilise comme un savon liquide: pur, ou dilué au 1/10, suivi d'un rinçage abondant. Ne pas conserver la solution diluée. Mode et voie d'administration Vote Cutanee. NE PAS Injecter. NE PAS Avaler. Composition Hexamidine + Chlorhexidine + Chlorocrésol Contre-indications N'utilisez jamais Cyteal, solution moussante dans les cas suivants: · Si vous êtes allergiques (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Cyteal. · Dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique ni dans les yeux, · Pour l'antisepsie avant prélèvement ou geste chirurgical, · Pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Cyteal, solution moussante: Mises en garde spéciales Ne pas utiliser ce médicament sur une grande surface de peau, sur une peau lésée (notamment brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson, sans avis médical, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. Précautions d'emploi Faire suivre l'utilisation de ce produit d'un rinçage soigneux et abondant. Si le flacon est supérieur à 250 ml: Le volume de ce flacon supérieur à 250 ml expose à un risque de contamination de la solution en cas d'utilisation prolongée après ouverture. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 500 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique en cas de : Diarrhée aiguë chez l'enfant et le nourrisson, en complément de la réhydratation orale, et chez l'adulte ; Diarrhée chronique (de longue durée) ; Douleurs liées à des maladies digestives affectant l’œsophage; l’estomac et/ou l’intestin. Voie d'administration orale Posologie Traitement de la diarrhée aiguë: Chez le nourrisson et l'enfant: Avant 1 an: 2 sachets par jour pendant 3 jours puis 1 sachet par jour. Après 1 an: 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour. Chez l'adulte: en moyenne 3 sachets par jour. En pratique, la posologie peut être doublée en début de traitement. Autres indications: Chez le nourrisson et l'enfant: Avant 1 an: 1 sachet par jour. Entre 1 et 2 ans: 1 à 2 sachets par jour. Après 2 ans: 2 à 3 sachets par jour. Chez l'adulte: en moyenne 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Le contenu du sachet doit être mis en suspension juste avant utilisation. Chez l'enfant et le nourrisson: Le contenu du sachet peut être délayé dans un biberon de 50 ml d'eau à répartir au cours de la journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide: bouillie, compote, purée, « petit-pot »… Chez l'adulte: Le contenu du sachet peut être délayé dans un demi-verre d'eau Prenez ce médicament de préférence après les repas dans les œsophagites, à distance des repas dans les autres indications. Composition Diosmectite Contre-indications Ne prenez jamais Smecta, poudre pour suspension buvable en sachet dans les cas suivants : Allergie à la diosmectite ou à l'un des autres composants de ce médicament mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Smecta, poudre pour suspension buvable en sachet dans les cas suivants : Ce médicament contient deux sucres (le glucose et le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament doit être utilisé avec précaution en cas d'antécédent de constipation sévère. Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, consulter votre médecin. Si les douleurs sont associées à une fièvre ou à des vomissements, consultez immédiatement votre médecin. Chez l'enfant et le nourrisson, le traitement de la diarrhée aiguë doit s'effectuer en association avec l'administration précoce d'un soluté de réhydratation orale (Sro) afin d'éviter la déshydratation. Ce traitement est un complément des règles diététiques: se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres), s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 3 g Présentation Boîte de 60 Sachet

Indications Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. Dissoudre dans un verre d'eau, 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Sulfate de sodium + Dihydrogénophosphate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Digedryl, comprimé effervescent dans le cas suivant: · Allergie aux substances actives ou à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Digedryl, comprimé effervescent: Précautions d'emploi · Utiliser Avec Precaution en cas d'obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie. · En cas de régime sans sel ou pauvre en sel, tenir compte de la teneur en sodium (470 mg par comprimé). · En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et Consulter Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament, est une solution antiseptique (contenant de l'iode) pour bain de bouche. C'est un traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et il permet les soins post-opératoires en stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Utilisation locale en bain de bouche. NE PAS Avaler. La posologie est de 1 à 2 cuillerées à café dans un verre d'eau tiède, en bain de bouche, quatre fois par jour. Mode d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Fréquence d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Durée de traitement SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche ndans les cas suivants: · Antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie (possibilité de réaction allergique) aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %, solution pour bain de bouche. · Chez le nouveau- né prématuré et le nourrisson de moins d'un mois. · De façon prolongée pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse. · En cas d'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche: Mises en garde Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise · chez l'enfant de moins de 6 ans; · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin ou votre spécialiste dentaire. L'iode contenu dans ce médicament peut traverser les muqueuses et passe dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (arôme menthe). L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie). Pris en quantité importante ou de façon répétée: · ce médicament, peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche; · ce médicament est susceptible de retentir sur le fonctionnement de la thyroïde ou de provoquer des interférences avec les explorations fonctionnelles de la glande thyroïde. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml