Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin, entorses (foulure), contusion. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application, 3 fois par jour. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 4 jours. Mode d'administration Voie cutanée. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie (hypersensibilité) à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 %, gel en flacon pressurisé: Mises en garde spéciales · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Précautions d'emploi Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Flacon pressurisé de 50 ml

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement Précautions d'emploi. Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, Prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Diaretyl 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaretyl 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution (Précautions d'emploi) Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans: · des sensations de nez bouché, · de l'écoulement nasal clair, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Dans la journée: 1 comprimé blanc, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 comprimés par jour (soit par exemple: 1 comprimé le matin, 1 le midi si nécessaire et 1 au dîner si nécessaire). Le soir au coucher: 1 comprimé bleu si nécessaire. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 4 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes au-delà de 4 jours de traitement, prenez un avis médical. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Diphénhydramine Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. · Enfant de moins de 15 ans. · Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. · En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. · En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). · Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil). · En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. · En cas de convulsions anciennes ou récentes. · En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. · Si vous allaitez. · En association avec les Imao non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. · En association aux sympathomimétiques de type alpha: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Rhume Jour ET Nuit, comprimé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 4 jours, et les Contre-indications. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir chapitre posologie). · Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. Prevenez Votre Medecin, si vous souffrez: · d'hypertension artérielle, · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), · de troubles de la personnalité, · de diabète. Prevenez Votre Medecin, si vous prenez: · un Imao-A sélectif (moclobémide, toloxatone), · un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle: o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) · du linézolide. Précautions d'emploi · En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). · Chez les personnes âgées ou les sujets prédisposés aux constipations, aux vertiges et aux troubles urinaires. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 16

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et dans le traitement de certaines affections rhumatismales chez l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). En cas de douleur, en cas de fièvre: Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'acide acétylsalicylique, soit 3 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 2 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 sachets par jour. En cas d'affections rhumatismales: Il est nécessaire de suivre les recommandations de votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Fréquence d'administration Fréquence d'administration: En cas de douleurs, en cas de fièvre: les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. En cas d'affections rhumatismales: se conformer à l'avis de votre médecin. Durée du traitement En cas de douleurs, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir rubrique Précautions d'emploi ). En cas d'affections rhumatismales : se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Ne prenez jamais Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants : · allergie connue à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition), · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · au cours du dernier trimestre de la grossesse pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux, en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspegic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose : Mises en garde spéciales · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à forte doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence : · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal : ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin : · en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, · en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), · en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, · en cas de maladie des reins ou du foie, · en cas d'asthme : la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, · en cas de règles abondantes, · en cas de traitement par : o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, o les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, o les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement des affections rhumatismales, ou dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, o le clopidogrel, o le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, o la ticlopidine. Au cours du traitement : en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Il est nécessaire de rappeler que si votre enfant a moins de 1 mois, un avis médical est indispensable avant l'utilisation d'aspirine. Ce médicament contient de l'aspirine. Votre enfant ne doit pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que votre enfant prend afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi Douleur ou fièvre Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. Rhumatologie après avis médical Ce dosage est adapté à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (soit environ 15 ans) · Pour les enfants de moins de 50 kg (soit environ 15 ans) et pour les adultes de moins de 50kg, ce dosage n'est pas adapté : prendre l'avis de votre médecin. · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage : bourdonnements d'oreilles, baisse de l'audition ou de vertiges. Si l'un de ces symptômes apparaît : Consultez Immediatement UN Medecin. · L'aspirine modifie l'uricémie (quantité de l'acide urique dans le sang). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 000 mg Présentation Boîte de 30 Sachet-dose

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Voie d'administration orale Composition Paracétamol + Pseudoéphédrine + Triprolidine Présentation Boîte de 15

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L’adulte ET L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d’administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Fréquence d'administration Cette solution pour bain de bouche s’emploie pure ou diluée : 1 dose 2 à 3 fois par jour. Pur : verser Hextril dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d’apparition de manifestations douloureuses. Utiliser la solution diluée au ½ : Verser Hextril dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Compléter ensuite avec de l’eau jusqu’en haut du gobelet. Bien rincer le gobelet doseur après chaque utilisation. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Composition Hexétidine Contre-indications N’utilisez jamais Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’héxétidine ou à l’un des autres composants contenus dans Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon. · Chez les enfants de moins de 6 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon : Mises en garde spéciales: Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon). Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ne pas dépasser 10 jours de traitement: au-delà consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 400 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par prise au moment des brûlures d’estomac ou des remontées acides. Vous ne devez pas dépasser 6 prises par jour (soit 6 à 12 sachets). Mode d’administration Malaxer soigneusement le sachet avant ouverture. Absorber la suspension telle quelle sans la diluer. Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours de traitement, n’augmentez pas la dose mais prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde + hydroxyde d'aluminium Contre-indications Ne prenez jamais Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose: · si vous êtes allergique à l’une des substances actives (l’hydroxyde d'aluminium ou l’hydroxyde de magnésium) ou à l’un des autres composants contenus dans Maalox Maux D’estomac. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose: Avant de prendre Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose vous devez consulter votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous êtes dialysé, vous devez consulter un médecin car Maalox Maux D'estomac, suspension buvable en sachet-dose contient de l'aluminium et du magnésium. L'accumulation de d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave (encéphalopathie). Ce médicament peut provoquer ou aggraver une constipation chez les patients à risque tels que les insuffisants rénaux et les personnes âgées. L’utilisation prolongée de ce médicament doit être évitée chez les insuffisants rénaux. Un avis médical est recommandé en cas d’utilisation prolongée ou si vous présentez un risque de manque de phosphore (par exemple régime pauvre en phosphore). Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 4,30 ml

BB Crayon : corrige, retouche ou unifie le teint en un seul geste ! Grâce à sa texture crémeuse et sa couvrance modulable, ce stick multifonction enrichi en Ginseng aide à camoufler l'apparence des imperfections et unifie le teint, tout en hydratant la peau. La texture de la peau est comme lissée, avec un fini non gras et un effet 'peau de bébé'. BB Crème & BB Crayon, ce sont deux propositions de textures, deux formats différents, pour un même objectif de perfection teint. BB Crayon, c’est une peau parfaitement lisse grâce au Ginseng et hydratée grâce au squalane végétal. C’est l’art de camoufler les imperfections & d'unifier le teint, la certitude d’obtenir un résultat velouté sur la peau sans aucune sensation « plâtreuse ». Testé sous contrôle dermatologique. Claire : pour les peaux claires rosées. Nude : pour les peaux beiges aux sous-tons jaunes. Doré : pour les peaux dorées, légèrement bronzées. Caramel : pour les peaux très bronzées et métisses. Indications Stick de teint et de soin pour le visage Conseils d'utilisation Appliquer directement le stick sur la peau, puis étaler en tapotant doucement au doigt. Peut être utilisé en correcteur, en retouches ou sur l'ensemble du visage. Tips : la base de votre BB Crayon se tourne pour libérer de la matière. Le produit dure environ 3 mois pour une utilisation all-over, 6 mois si vous l'utilisez en correcteur. ? La teinte du BB Crayon est la même que pour votre BB Crème. Principaux actifs Extrait de Ginseng : Nourrissant et prévient de la déshydratation, propriétés antioxydantes Squalane végétale : Emollient, protège la peau et prévient de la déshydratation Poudre de silice : Matifiant Huile De tournesol : Emollient, propriétés antioxydantes, nourrissant, prévient la peau de la déshydratation. Vitamine E : Propriétés antioxydantes? Composition Hydrogenated Poly(C6-14 Olefin) - CI 77891/Titanium Dioxide - Octyldodecanol - Polyethylene - Synthetic Fluorphlogopite - Squalane - Tridecyl Trimellitate – Phenyl Trimethicone - Euphorbia Cerifera Cera/Euphorbia Cerifera (Candelilla) WAX - Silica - Diisostearyl Malate - Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2 - Methyl Methacrylate Crosspolymer - Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer - Polyglyceryl-6 Polyricinoleate - Sorbitan Sesquioleate - Sorbitan Olivate - CI 77492/Iron Oxides – Panax Ginseng Root Extract - Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OIL - Aluminum Hydroxide - Stearalkonium Hectorite - Polyhydroxystearic Acid - Tocopheryl Acetate - Propylene Carbonate - Isopropyl Myristate - Isostearic Acid - Ethylhexyl Palmitate – Lecithin - Distearyldimonium Chloride - Polyglyceryl-3 Polyricinoleate - Dehydroacetic Acid – CI 77491/Iron Oxides - CI 77499/Iron Oxides Conditionnement Crayon de 3 g

Le spray Assainissant Phytosun arôms élimine les acariens, les bactéries, les virus, les champignons et les moisissures. Il aide à désodoriser l’air ambiant grâce à son parfum agréable avec ses notes de tête fraîches, agrumes et boisées puis ses notes de coeur et de fond florales et ambrées. *Efficacité Prouvée : Sur les Bacteries : activité bactéricide (norme NF EN 1040) en 5 minutes sur les souches E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Streptococcus pyogenes et staphylococcus aureus. Sur les Acariens : efficacité curative et préventive parfaite et rapide (jusqu’à 14 jours après utilisation), vis-à-vis de Dermatophagoïdes pteronyssinus, principal acarien de la poussière impliqué dans les phénomènes d’allergies. Efficacité répulsive excellente de 95% vis-à-vis des acariens. Sur les Virus : pouvoir virucide sur Adenovirus (norme NF EN 14476 + 5 min) et sur le Rotavirus, virus H1N1 (virus influenza de type A), Norovirus murin, virus respiratoire syncitial, (selon la méthodologie de la norme NF EN 14476 + 5 min). Sur les Champignons et Moisissures : action fongicide et levuricide (norme NF EN 1275 + 5 min) sur Candida albicans et Aspergillus niger. Indications Le Spray Habitat Assainissant aux huiles essentielles Phytosun Arôms peut être utilisé quotidiennement dans toutes les pièces de la maison, sur les tapis, les matelas…; et à l’occasion du grand nettoyage de printemps. Conseils d'utilisation A pulvériser dans l’atmosphère. 1 pulvérisation aux quatre coins de la pièce plusieurs fois par jour. Pour une efficacité renforcée, pratiquer un dépoussiérage complet de la pièce et de la literie avant usage. Précautions d'emploi Utiliser les biocides avec précautions. Avant toute utilisation, lire attentivement l’étiquette et les informations concernant le produit. Ne pas utiliser en présence d’enfants de moins de 3 ans, de femmes enceintes ou qui allaitent. Danger. Contient du cineole; d-limonene; linalol; linalyl acetate; pin-2(3)-ene; pin-2(10)-ene; 3,7,7- trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene; geraniol; carvone (Iso); [1R-(1R’;4Z;9S’)]-4;11;11-trimethyl-8 – methylenebicyclo[7.2.0]undec-4ene; trans menthone; eugenol; p-mentha-1,4(8)-diene. Liquides inflammables, cat. 2. Lésions oculaires graves/irritation oculaire, cat. 2. Sensibilisation cutanée, cat. 1. Dangereux pour le milieu aquatique — Danger chronique, cat. 2. En cas de consultation d’un médecin, garder à disposition le récipient ou l’étiquette. Tenir hors de portée des enfants. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. Éviter de respirer les vapeurs. Éviter le rejet dans l’environnement. EN CAS DE Contact Avec LA Peau : laver abondamment à l’eau et au savon. EN CAS DE Contact Avec LES Yeux : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. En cas d’irritation ou d’éruption cutanée : consulter un médecin. Éliminer le contenu/récipient dans une installation d’élimination des déchets autorisée. Composition Huiles essentielles : Lavandula hybrida, Eucalyptus radiata, Eucalyptus globulus, Abies sibirica, Citrus sinensis, Melaleuca quinquenervia, Cinnamomumcamphora, Citrus limonumzeste, Melaleuca cajuputi, Rosmarinus officinalis, Gaultheria procumbens, Mentha piperita, Mentha spicata, Citrus aurantium feuilles, Lavandula officinalis, Melaleuca alternifolia, Thymus zygis thymol, Cupressus sempervirens, Cymbopogonmartinii, Cedrus atlantica, Eugenia caryophyllata, Mentha citrata, Thymus serpyllum, Lavandula spica, Citrus aurantifolia, Juniperus communis, Ocimum basilicum, Thymus mastichina, Origanum vulgare, Origanum majorana, Cinnamomumcassia, Myristica fragrans. Autres : Produit Biocide (Tp2) - Substance active : Ethanol (Cas N°64-17-5) : 78,1% m/m Conditionnement Spray de 400 ml

Indications Il est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie, Fréquence d'administration et Durée du traitement Carence vitaminique chez l'enfant Prévention Sa mise en œuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D. prématuré: 4 à 5 gouttes par jour de 0 à 24 mois: o avec lait enrichi en vitamine D: 2 à 3 gouttes par jour o sans lait enrichi en vitamine D: 4 à 5 gouttes par jour o à peau pigmentée: 8 gouttes par jour. enfant - adolescent: o sans pathologie digestive: 2 à 3 gouttes par jour o avec une pathologie digestive: 2 à 6 gouttes par jour o recevant des anti-convulsivants: 5 à 6 gouttes par jour. Traitement 7 à 13 gouttes par jour pendant 4-6 mois ou 14 à 26 gouttes par jour pendant 1-2 mois. Carence vitaminique chez la femme enceinte Prévention 3 gouttes par jour à partir du 6 ème ou 7 ème mois. Carence vitaminique de l'adulte et du sujet âgé Prévention 2 à 3 gouttes par jour Traitement 7 à 66 gouttes par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Zymad 10 000 UI /ml, solution buvable en gouttes est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et/ou voie(s) d'administration Ce flacon compte-gouttes est équipé d’un bouchon de sécurité. Après utilisation, bien revisser jusqu’au bout le bouchon afin d’enclencher le système de sécurité. Composition Vitamine D3 Contre-indications Ne prenez jamais Zymad 10 000 UI /ml, solution buvable en gouttes en cas de: · allergie connue à la vitamine D, ou à l'un des autres constituants; · hypercalcémie (excès de calcium dans le sang), hypercalciurie (excès de calcium dans les urines), lithiase calcique (calculs rénaux). Précautions d'emploi Faites attention avec Zymad 10 000 UI /ml, solution buvable en gouttes: Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. Dosage 10 000 UI/mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 10 ml

Indications Le shampooing Sebiprox est préconisé pour les cuirs chevelus squameux, rouges et qui démangent (appelé dermatite séborrhéique). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Utilisez le shampooing Sebiprox 2 à 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Utilisez le shampooing Sebiprox uniquement sur vos cheveux, sur le cuir chevelu et sur les zones adjacentes si elles le nécessitent. Vous pouvez utiliser un shampooing doux les jours où vous n’utilisez pas le shampooing Sebiprox. Comment utiliser Sebiprox shampooing 1. Mouillez les cheveux. 2. Utilisez suffisamment de shampooing Sebiprox de manière à ce qu’il couvre votre cuir chevelu et vos cheveux et les zones adjacentes, si elles sont également touchées. 3. Massez le cuir chevelu et les zones adjacentes si nécessaire, en utilisant le bout de vos doigts. 4. Rincez votre cuir chevelu et vos cheveux abondamment. 5. Répétez l’opération de l’étape 2 à l’étape 4. Sebiprox shampooing doit être en contact avec votre cuir chevelu pendant un temps de trois à cinq minutes au total pour les deux applications. Veillez à ne pas mettre de shampooing Sebiprox dans vos yeux. Si cela arrive, bien rincer à l’eau claire. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Sebiprox 1,5 %, shampooing: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l'un des autres composants contenus dans le shampooing Sebiprox (listés au paragraphe 6). Si vous avez un doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser le shampooing Sebiprox. Précautions d'emploi Faites attention avec Sebiprox 1,5 %, shampooing : · Le shampooing Sebiprox est réservé à l’usage externe uniquement. · Le shampooing Sebiprox peut, dans de rares cas, modifier la couleur de vos cheveux si vous avez les cheveux gris, blancs ou abîmés par des agents chimiques (par exemple en raison des colorations capillaires). Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser le shampooing Sebiprox si vous êtes dans ce cas. Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera si Sebiprox shampooing peut vous convenir. · Sebiprox n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, la sécurité d’emploi et l’efficacité n’étant pas connu dans cette tranche d’âge. · Essayez d’éviter le contact de Sebiprox shampooing avec vos yeux. Il peut provoquer des picotements et des irritations. En cas de contact accidentel avec vos yeux, rincer la zone touchée à l'eau. Dosage 0,015 Présentation Flacon de 100 ml

L’Huile Végétale de Coco BIO Phytosun Arôms apporte une hydratation intense et longue durée aux peaux sèches et très sèches. Après application, la peau est réparée et protégée des agressions extérieures (froid, vent, pollution, soleil…). Sa texture rapidement absorbée en fait un soin quotidien idéal pour le visage et pour le corps. Appliquée sur les cheveux, elle hydrate et répare intensément les fibres capillaires abîmées et agressées pour des cheveux plus doux, brillants et souples. Elle peut être utilisée en masque capillaire avant le shampooing. L’Huile Végétale de Coco Phytosun Arôms peut aussi être utilisée de manière quotidienne sur les yeux pour enlever et nettoyer le maquillage. Naturellement solide en dessous de 20°C environ, l’Huile Végétale de Coco se transforme en huile fondante au contact de la peau. Elle possède une odeur naturellement gourmande et sucrée. Testé sous contrôle dermatologique et ophtalmologique. Indications Hydratation intense Peaux et cheveux secs Convient aux femmes enceintes et aux bébés Conseil d'utilisation Visage, yeux, corps et cheveux. Corps, visage, yeux : appliquer le matin et/ou le soir Cheveux : en masque deux fois par semaine sur les longueurs et les pointes. Laisser poser jusqu’à 30 min en fonction de la sécheresse de vos cheveux, puis laver avec un shampooing doux. Précautions d'emploi Usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur les peaux lésées. A conserver à l’abri de la lumière et de la chaleur. Composition Cocos nucifera Oil*. *ingrédient issu de l’Agriculture Biologique Conditionnement Pot de 100 ml

Indications : Le port quotidien de l’Orthèse Corrective de nuit Epitact® aide à corriger la déformation et à limiter l’évolution de l’hallux valgus. Elle contribue à soulager les douleurs articulaires nocturnes et supprime les douleurs de contact. Spécificités : De par sa conception brevetée, l’Orthèse Corrective se thermoforme facilement sur votre pied en quelques minutes. Elle est thermoformable plusieurs fois, vous pouvez ainsi réaxer progressivement votre orteil. Vous disposez ainsi d’une orthèse évolutive sur mesure très confortable. Légère et ultra fine, elle se fait oublier pendant votre sommeil. Durée de vie : Si vous l’entretenez comme il se doit, vous la porterez quotidiennement pendant plusieurs mois. Taille S: 20 - 21,5 cm M: 21,5 - 23 cm L: 23 - 24,5 cm Bénéfices Le renfort thermoformé corrige l’axe du gros orteil afin de limiter la rétraction des ligaments pendant la nuit, soulageant ainsi les douleurs articulaires nocturnes. L’évidement en regard de «?l’oignon?» supprime les pressions et les frottements, soulageant ainsi les douleurs de contact (drap, matelas…). Conseils d'utilisation En complément de l'Orthèse corrective de nuit, nous vous conseillons de porter l'Orthèse corrective de jour Epitact® qui aide aussi à corriger la déformation et à soulager les douleurs articulaires. Composition 20?% silicone, 28?% tissu polyamide/élasthanne, 52?% plastique thermoformable. Contre-Indications Gros orteil non mobile latéralement. Ne pas utiliser ce produit durant la journée. Le produit a fait l’objet de tous les tests imposés de la norme ISO 10993-1. Si malgré cela, un incident se produisait, arrêter immédiatement l’utilisation du produit et informer la société Millet Innovation. Ne pas utiliser sur une plaie non protégée. Ne pas utiliser en cas de diabète, d’artérite; de polynévrite, de neuropathie des membres inférieurs ou d’ulcères. Conditionnement 1 orthèse

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Huile essentielle de Bergamote Bio Famille: Rutacées. Organe producteur: Zestes expressées. Spécificité biochimique: Limonène, Acetate de linalyle, Linalol, Bergaptène Composition: Huile essentielle de Bergamote Bio (Citrus bergamia) Conseil d'utilisation: Adultes : 5 gouttes à répartir en 3 prises sur un comprimé neutre Phytosun Arôms. Enfants de plus de 7 ans : 1 goutte, 3 fois/j sur un comprimé neutre Phytosun Arôms. Précautions d'emploi: Demandez conseil à un professionnel de santé. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 7 ans. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes ou qui allaitent, les personnes ayant des antécédents épileptiques, ou convulsifs, chez les personnes hypersensibles aux Huiles Essentielles. Déconseiller aux personnes asthmatiques. Ne pas utiliser avant exposition au soleil. Ne jamais prendre pure par voie orale sans support. Ne jamais prendre plus de 2 gouttes par prise, ni plus de 8 gouttes par jour d’Huile(s) Essentielle(s). A conserver à l’abri de la lumière et de la chaleur dans un flacon bien bouché. Poids net: 10 ml Fabricant: Laboratoires Omega Pharma France Phytosun arôms BP 80 – 92321 Chatillon Cedex

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Huile essentielle de Mandarine Verte Bio Famille : Rutacées. Organe producteur : Zestes expressés. Spécificité biochimique : Limonène, ?-terpinène, Sinensal. Composition: Huile essentielle de Mandarine Verte (Citrus reticulata zestes) Conseil d'utilisation: Adulte : 2 gouttes sur un comprimé neutre Phytosun Arôms 3 fois par jour. Enfants de plus de 7 ans : 1 gouttes sur un comprimé neutre Phytosun Arôms 3 fois par jour. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 7 ans sauf avis médical. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes ou qui allaitent, chez les personnes ayant des antécédents épileptiques et les personnes hypersensibles aux Huiles Essentielles. Déconseillé aux personnes asthmatiques. Ne pas utiliser avant exposition au soleil. Ne jamais prendre pure par voie orale sans support. Ne jamais prendre plus de 2 gouttes par prise, ni plus de 8 gouttes par jour d’huile(s) essentielle(s). A conserver à l’abri de la lumière et de la chaleur dans un flacon bien bouché Poids net: 10 ml Fabricant: Laboratoires Omega Pharma France Phytosun arôms BP 80 – 92321 Chatillon Cedex

7 bénéfices* ** Perdez jusqu'à 5x plus de poids qu'avec un régime seul** Réduit les gaisses existantes** Diminue significativement l'IMC (Indice de Masse Corporelle)** Réduit les tours de hanches et de taille** Aide à agir sur la croissance de la microflore intestinale* Aide à réduire les fringales (sensation de faim)** Augmente la sensation de satiété ** Résultats visibles dès un mois* XLS Medical PRO 7 contient de l’Okranol™; un complexe exclusif et breveté de fibres d’origine naturelle dont il est cliniquement prouvé qu’il capte les graisses alimentaires, vous aidant ainsi à perdre jusqu’à 5 fois plus de poids qu’avec un régime seul**. Indications XLS Medical Pro-7 est un dispositif médical destiné à la perte de poids et au contrôle du poids formulé avec comme ingrédient principal un mélange exclusif d’Okranol® déshydraté et avec d’autres ingrédients. Conseils d'utilisation Prendre 1 stick de poudre 3 fois par jour, immédiatement après chaque repas (petit-déjeuner, déjeuner et dîner). Ne pas oublier de boire 2 litres d’eau durant la journée. Ne pas dépasser 3 sticks de poudre d’XLS Medical Pro-7 par jour. Si vous sautez un repas, prenez malgré tout 1 stick de poudre. Précautions d'emploi Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Composition Okranol, acide citrique, maltodextrine, xylitol, sorbitol, poudre de jus d'ananas; arôme ananas, stéarate de magnésium. Conditionnement Boîte de 90 sticks de poudre

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de roquette, prêle des champs, vitamines et minéraux Grâce à ses ingrédients, Luxéol Pousse* Croissance** & Fortification** Favorise la pousse : Grâce à la roquette* Améliore l'état des cheveux : Grâce à la prêle des champs** Favorise la croissance des cheveux : Grâce à la prêle des champs** Favorise la fortification des cheveux : Grâce à la prêle des champs** Composition: Extrait de parties aériennes de roquette ( Eruca sativa ), maltodextrine, agent d'enrobage d'origine végétale : hydroxypropylméthylcellulose, poudre de parties aériennes de prêle des champs ( Equisetum arvense ), sulfate de zinc, antiagglomérant : sels de magnésium d'acides gras, sulfate de cuivre, chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6), sélénite de sodium, D-biotine (vitamine B8). Plantes : origine UE et non-UE. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule *Ajr Extrait de parties aériennes de roquette 100 mg Poudre de parties aériennes de prêle des champs 50 mg Sélénium 16,5 µg 30 % Vitamine B6 0,42 mg 30 % Vitamine B8 15 µg 30 % Zinc 3 mg 30 % Cuivre 0,15 mg 15 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 1 gélule par jour, le midi au cours d’un repas, à avaler avec un grand verre d'eau. Précautions d'emploi: Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Pour les femmes enceintes ou allaitantes, il est conseillé de consulter un professionnel de santé. À conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Poids net: 180 gélules Fabricant: Laboratoire Nutréov Physcience 5 Avenue Louis Blériot 63000 Clermont Ferrand