Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir au moment des repas. Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas. Mode d’administration Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer avec de l'eau; au moment des repas. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier. Composition Fraction flavonoïque purifiée micronisée 500,00 mg Correspondant à : Diosmine 90 pour cent 450,00 mg Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent 50,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Contre-indications Ne prenez jamais Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé. Crise hémorroïdaire : Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. · La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|buccale Posologie Par voie nasale Adultes et enfants Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière. Nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour. *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine. L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler. Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma). Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications N'utilisez jamais Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants: Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml). La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés). Présentation Flacon pressurisé de 100 ml

La chambre d’inhalation TipsHaler® (avec masque) est spécialement conçue pour optimiser les traitements inhalés chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte. Grâce à ses spécificités techniques, elle optimise le dépôt du médicament, dans le poumon profond, là où il est efficace et limite le depôt oropharyngé. Les corticoïdes inhalés sont souvent utilisés dans le traitement de l’asthme et des maladies respiratoires. Leur inhalation mal maîtrisée peut diminuer significativement leur efficacité et générer des effets secondaires locaux et généraux. Afin de faciliter l’administration du traitement, une chambre d’inhalation est nécessaire. TipsHaler® est : brevetée et efficace pratique et sûre adaptée à tous les aérosols-doseurs fabriquée en France Indication Une chambre d’inhalation qui sécurise les traitements de fond inhalés. Chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte Conseils d'utilisation Avant la première utilisation, il est conseillé de nettoyer TipsHaler® à l’eau claire. Agiter l’aérosol-doseur puis ôter le capuchon. Introduire l’embout buccal de l’aérosol-doseur dans l’adaptateur arrière de TipsHaler® Placer l’embout buccal de TipsHaler® dans la bouche. Appuyer sur l’aérosol-doseur pour libérer une dose de médicament tout en respirant pendant environ 15 secondes dans la chambre d’inhalation. Retirer TipsHaler®. Attendre 30 secondes avant d’administrer une nouvelle dose de médicament selon la prescription médicale. Démonter les éléments de TipsHaler® puis les laver à la main dans un mélange d’eau propre tiède et de liquide vaisselle. Egoutter TipsHaler® et la laisser sécher à l’air libre sans la rincer. Une fois que les éléments de TipsHaler® sont secs, les remonter conformément aux instructions de montage, décrits dans la notice. Après l’utilisation de TipsHaler®, ôter l’aérosol-doseur et replacer son capuchon, puis ranger TipsHaler® dans sa boîte. Nettoyer la chambre d’inhalation 1 fois par semaine en respectant les conditions de nettoyage. Ranger et conserver TipsHaler® dans sa boîte de protection et à l’écart de la poussière. Conditionnement 1 pièce

Indications Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées. Voie d'administration cutanée Posologie Application selon les besoins, en général 1 à 2 fois par jour. Mode d'administration Voie Cutanee. Composition Hydrocotyle Contre-indications N'utilisez jamais Madecassol 1 Pour Cent, crème en cas : · d'allergie à l'un des composants, · de lésions surinfectées. · Enfants ayant des antécédents de convulsions dues à la fièvre ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Madecassol 1 Pour Cent, crème : Mises en garde spéciales Cette forme n'est pas adaptée à l'usage ophtalmique. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Précautions d'emploi Eviter l'utilisation de ce médicament sur des lésions qui ont tendance à macérer. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,01 Présentation Tube de 10 g

Indications Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées. Voie d'administration cutanée Posologie Application selon les besoins, en général 1 à 2 fois par jour. Mode d'administration Voie Cutanee. Composition Hydrocotyle Contre-indications N'utilisez jamais Madecassol 1 Pour Cent, crème en cas : d'allergie à l'un des composants, de lésions surinfectées. Enfants ayant des antécédents de convulsions dues à la fièvre ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Madecassol 1 Pour Cent, crème : Mises en garde spéciales Cette forme n'est pas adaptée à l'usage ophtalmique. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Précautions d'emploi Eviter l'utilisation de ce médicament sur des lésions qui ont tendance à macérer. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,01 Présentation Tube de 25 g

Indications Groupe pharmacothérapeutique : Suppléments minéraux, Calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances, code ATC : A12Ax. Ce médicament se présente sous forme de comprimés à sucer contenant du calcium et de la vitamine D3, qui sont des substances importantes dans la formation des os. Orocal Vitamine D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer est indiqué dans la prévention et le traitement des carences en calcium et en vitamine D, et en association aux traitements spécifiques de l'ostéoporose. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée pour les adultes est de 1 comprimé 1 à 3 fois par jour. Utilisation chez les enfants La dose recommandée pour les enfants est de 1 comprimé 1 à 2 fois par jour. Les comprimés peuvent être sucés ou bien croqués. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · si vous êtes allergique au calcium, à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des problèmes de rein graves, · si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang ou les urines, · si vous avez des calculs rénaux, · si vous avez un taux élevé de vitamine D dans le sang. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Orocal Vitamine D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer. · si vous devez recevoir un traitement prolongé, notamment si vous prenez aussi des diurétiques (utilisés pour traiter une pression artérielle élevée ou un œdème) ou des digitaliques (utilisés pour traiter certains troubles cardiaques) ; · si vous présentez des signes de fonction rénale détériorée ou si vous avez une tendance marquée à la formation de calculs rénaux ; · si vous avez une sarcoïdose (un trouble du système immunitaire pouvant augmenter les taux de vitamine D dans le corps) ; · si vous avez de l’ostéoporose et que vos mouvements sont limités ; · si vous prenez d’autres produits contenant de la vitamine D. Des doses complémentaires de calcium et de vitamine D ne doivent être prises que sous stricte surveillance médicale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 500 mg/200 UI Présentation Flacon de 60 Comprimé à sucer

Eluday Protect Bain de Bouche Protection Complète

Indications Médicament à base de plantes utilisé pour traiter les inflammations aigües non compliquées des sinus paranasaux chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée est : Adultes : 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour (3 comprimés pelliculés par jour maximum). Mode d’administration Voie orale Réservé aux adultes Sinuphyl® est à avaler 3 fois par jour (matin, midi et soir) avec un peu de liquide (par ex. avec un verre d'eau) sans le croquer. Si vous avez l'estomac sensible, il est préférable de prendre Sinuphyl® après le repas. Durée de traitement Sauf indication contraire, la durée d'utilisation est de 7 à 14 jours. Si aucune amélioration n'est constatée ou si les symptômes persistent au-delà de cette période, veuillez consulter un médecin. Composition Substance active : 1 comprimé pelliculé contient : 160,00 mg d'extrait sec natif (3-6:1) de racine de gentiane (Gentiana lutea L.), de fleurs de primevère (Primula veris L.), d'oseille crépue (Rumex crispus L.), de fleur de sureau (Sambucus nigra L.), de verveine (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3) 1er agent d'extraction : éthanol 51 % (m/m) Excipients à effet notoire : Sirop de glucose 3,141 mg Saccharose 133,736 mg Contre-indications Ne prenez Sinuphyl® : si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou si vous avez, ou avez eu un ulcère gastroduodénal. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin si les symptômes persistent pendant plus de 7 à 14 jours, s'ils s'aggravent ou réapparaissent périodiquement et / ou si vous présentez de la fièvre, des saignements de nez, des douleurs intenses, un écoulement nasal purulent, des troubles de la vision, un engourdissement asymétrique du milieu du visage, des yeux ou du visage. Avec une gastrite connue et chez les patients ayant un estomac sensible, une attention particulière est requise lors de la prise de ce médicament. Il est préférable de prendre Sinuphyl® après les repas avec un verre d'eau. Présentation Boîte de 20 comprimés pelliculés

Nutricia Flocare Transit Connect to Luer Connecteur de transition pour connecter le kit ou la seringue ENFit™ à la sonde luer ou au port de médicament. Conditionnement 5 pi:èces

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Fréquence d'administration Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adultes: 1 pastille 4 à 6 fois par jour, en répartissant les prises Enfants de plus de 6 ans: 1 pastille à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 pastilles par jour. Mode d'administration Laisser fondre lentement dans la bouche. (voie buccale). Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 5 jours. Composition Biclotymol Contre-indications Ne prenez jamais Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants de la pastille. Précautions d'emploi Faites attention avec Humex MAL DE Gorge Fruits Rouges 20 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales NE Laisser PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) n'est pas souhaitable, car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la gorge. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments comme en cas d'aggravations ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consulter Votre Medecin. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 24

Hygiénique – nébuliseur avec tuyau d’air complet dans un emballage. Utilisation mono-patient. Le Pari LC® Sprint SP traitement par inhalation rapide, aisé et prouvé. Durée du traitement plus court de moins 20% - meilleure adhérence du patient Déposition plus importante de médicament au niveau des poumons Montage facile – nombre réduit de pièces Normes d’hygiène prouvées – facile à nettoyer et à désinfecter Indication Aérosolthérapie - Voies inférieures Application Lavez-vous soigneusement les mains avant l'inhalation. Ouvrez le couvercle. Remplissez de solution d'inhalation. Minimum 2 ml / maximum 8 ml. Fermez le couvercle. Ajustez l'embout buccal ou le masque. Fixez le tuyau d'air et le compresseur et mettez-les en marche. Tenez-vous droit et détendu. Maintenez l'embout entre vos dents et serrez-le entre vos lèvres. Tenez le nébuliseur en position verticale. Le masque doit être positionné de sorte à être hermétique. Inspirez lentement et profondément à travers l'embout buccal ou le masque et, après une courte pause, expirez lentement et profondément. Si le son du nébuliseur change, cela indique que le médicament est épuisé. Retirez le nébuliseur, laissez le tuyau d'air sécher, puis éteignez l'appareil (bouton). Pour une déconnexion complète de l'alimentation électrique, débranchez le cordon d'alimentation de la prise murale.

Hygiénique – nébuliseur avec tuyau d’air complet dans un emballage. Utilisation mono-patient. Le Pari LC® Sprint SP traitement par inhalation rapide, aisé et prouvé. Durée du traitement plus court de moins 20% - meilleure adhérence du patient Déposition plus importante de médicament au niveau des poumons Montage facile – nombre réduit de pièces Normes d’hygiène prouvées – facile à nettoyer et à désinfecter Indication Aérosolthérapie - Voies inférieures Application Lavez-vous soigneusement les mains avant l'inhalation. Ouvrez le couvercle. Remplissez de solution d'inhalation. Minimum 2 ml / maximum 8 ml. Fermez le couvercle. Ajustez l'embout buccal ou le masque. Fixez le tuyau d'air et le compresseur et mettez-les en marche. Tenez-vous droit et détendu. Maintenez l'embout entre vos dents et serrez-le entre vos lèvres. Tenez le nébuliseur en position verticale. Le masque doit être positionné de sorte à être hermétique. Inspirez lentement et profondément à travers l'embout buccal ou le masque et, après une courte pause, expirez lentement et profondément. Si le son du nébuliseur change, cela indique que le médicament est épuisé. Retirez le nébuliseur, laissez le tuyau d'air sécher, puis éteignez l'appareil (bouton). Pour une déconnexion complète de l'alimentation électrique, débranchez le cordon d'alimentation de la prise murale.

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour traiter les états d'asthénie (fatigue passagère) physiques et psychiques qui accompagnent les périodes de convalescence chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Conseil d'utilisation Insérer la plaquette de diffusion active 15 jours consécutifs dans le bracelet Parakito. Composition: Romarin Officinal, Ext. (Cas: 84604-14-8): 7,65 %; Mentha Arvensis, Ext. (Cas: 90063-97-1): 6,92 %; Listea Cubeba Ext. (Cas: 68855-99-1): 1,46 %.

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses des ongles (affections dues à des champignons). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer Ciclopirox Mylan 8 %, vernis à ongles médicamenteux sur tous les ongles du membre atteint une fois pour jour de préférence le soir. Eviter de se brosser les ongles avec un savon trop alcalin après l'application du produit. Une fois par semaine, l'utilisation d'une solution dissolvante cosmétique permet d'enlever la couche filmogène à la surface de l'ongle qui pourrait, à la longue, nuire à la pénétration du principe actif. Durée de traitement La durée du traitement est fonction de la localisation: environ 3 mois pour une mycose des doigts, environ 6 mois pour une mycose des orteils Mode et voie d'administration Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Composition Ciclopirox Contre-indications N'utilisez jamais Ciclopirox Mylan 8 %, vernis à ongles médicamenteux si vous avez une allergie à l'un des composants (voir composition). EN CAS DE Doute IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ciclopirox Mylan 8 %, vernis à ongles médicamenteux: Précautions d'emploi Ne pas avaler. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,08 Présentation Flacon de 3 ml

Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care est un appareil développé par Eureka Pharma et qui est approprié à une thérapie intensive par aérosol. Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care dispose d’un vaporisateur à deux vitesses qui permettent de choisir le rythme vous convenant le mieux. Il y a un masque enfant et un masque adulte, ainsi qu’une embouchure supplémentaire. Le Meganeb Plus Aérosol dispose d’une cage qui permet d’y ranger tous les accessoires. Cet Aérosol est donc très utile et pratique à emporter. Indications Appareil approprié à une thérapie intensive par aérosol. Conseils d'utilisation Placer l’appareil sur une surface stable. Lors de la première utilisation, nettoyer les accessoires comme indiqué au point “Nettoyage des accessoires”. Brancher le tube (1) de l’appareil et le faire fonctionner pendant 1 minute pour libérer toute humidité. Relier la cuve de nébulisation (2) à l’appareil grâce au tube prévu à cet effet (1). Relier l’un des accessoires désirés à la cuve de nébulisation : embout buccal (4), masque nasal (5) ou masque facial (6), comme le montre le schéma de connexion des accessoires à page 2. Introduire le médicament dans l’ampoule de nébulisation en respectant les limites de remplissage indiquées sur le schéma de raccordement des accessoires. Brancher l’appareil sur le secteur après avoir vérifié que la tension d’alimentation correspond à la tension nominale indiquée sur l’étiquette située sous l’appareil. Allumer l’appareil en agissant sur l’interrupteur, sans oublier qu’il peut être prédisposé pour un fonctionnement intermittent ; Les durées de fonctionnement sont indiquées dans le tableau à page 3. Si la cuve de nébulisation émet du brouillard, cela signifie que l’appareil fonctionne correctement. Lors de la première utilisation de l’appareil , il se peut que le compresseur et les accesoires aient une odeur particulière, qui disparaîtra au bout des quelques utilisations. Inhaler le produit nébulisé jusqu’à épuisement de celui-ci. Il est normal qu’une certaine quantité de médicament ne soit pas nébulisée (environ 0,5 ml). La quantité ne pouvant être nébulisée, tout comme la vitesse de nébulisation, dépend des caractéristiques du médicament. Par exemple, les médicaments moussants ou très visqueux peuvent être plus difficiles à nébuliser. Une fois que le médicament a été entièrement nébulisé, éteindre l’appareil et le débrancher de la prise de courant. Pour éviter tout risque d’infection, nettoyer l’appareil et les accessoires. Conditionnement Nébuliseur à deux vitesses Masque enfants & masque adultes Embout nasal enfants & embout nasal adultes Embout buccal adultes Tuyau de raccordement Filtre Sac pratique

Indications Classe pharmacothérapeutique – Supplements Mineraux, code ATC : A12Ax Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé matin et soir à croquer, sucer ou à dissoudre dans un peu d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien Mode d’administration Voie orale Composition Calcium + cholécalciférol + saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes immobilisé d’une façon prolongée · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie) · si vous éliminez des quantités exagérées de calcium par l’urine (hypercalciurie) · si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique) · si vous êtes atteint d’une phénylcétonurie (maladie héréditaire due à un déficit enzymatique) en raison de la présence d’aspartam Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement. · d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale. · de traitement associé à base de bisphosphonates ainsi qu'en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calciforte Vitamine D3, comprimé à croquer, à sucer ou dispersible. · de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. · d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire), de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose et de sorbitol. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 60

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Il est préconisé: · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · dans le traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Ce médicament est réservé à l'usage externe. o Ouvrir le sachet protecteur o Appliquer la compresse imprégnée sur la plaie o Recouvrir d'une compresse de gaze ou de coton hydrophile o Maintenir au moyen d'un bandage o Application tous les jours ou tous les deux jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N’utilisez jamais Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : · pour le nouveau-né de moins de 1 mois notamment chez le prématuré, · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · En cas d’antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Tulle 10 Pour Cent. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels). Précautions d'emploi Une prudence particulière s'impose en cas de peau « fragile », chez l'enfant, la femme enceinte. L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents notamment les antiseptiques dérivés du mercure: formation de dérivés très irritants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 0,1 Présentation Etui de 10 Pansement médicamenteux

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau. Composition Charbon activé Contre-indications Ne prenez jamais Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle Le charbon ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Charbon DE Belloc 125 mg, capsule molle: · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 125 mg Présentation Boîte métallique de 36

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antianémique (B: Sang et organes hématopoïétiques). Succinate ferreux par voie orale. Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Reserve A L’adulte ET L’enfant A Partir DE 6 Ans. Posologie Traitement curatif Chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 10 ans) En moyenne, 2 à 3 comprimés par jour. Chez l’enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) En moyenne 1 à 2 comprimés par jour. Traitement préventif Chez la femme enceinte 1 à 2 comprimés par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Mode d’administration Voie orale. Fréquence d’administration L’horaire de la prise et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer (de l’ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer + acide succinique Contre-indications Ne prenez jamais Inofer, comprimé pelliculé dans les cas suivant : Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demande L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde · Ce médicament n’est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaires avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l’anémie. Précautions d’emploi · La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d’une alimentation diversifiée. · La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. · Un contrôle de l’efficacité est utile après 3 mois de traitement. Consultez votre médecin. Dosage 32,5 mg/100 mg Présentation Etui de 100

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition La substance active est : Dexpanthénol 5,0 g Pour 100 g de pommade. Les autres composants sont : Protegin X®, vaseline, graisse de laine, cire d'abeille blanche, huile d'amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée. Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. Conserver dans un endroit sec ne dépassant pas 25 degrés. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local symptomatique des douleurs en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire. des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Douleurs en cas de traumatisme bénin : réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 10 ans. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour. Durée maximale de traitement 4 jours. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours. Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire : réservé à l’adulte et l’enfant à partir de 10 ans. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour. Durée maximale de traitement de 7 jours. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jours Poussées douloureuses de l’arthrose : réservé à l’adulte. Uniquement après au moins un avis médical. Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète, 3 fois par jour pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Mode d'administration Voie cutanée. Composition La substance active est : Arnica montana teinture mère 7,0 g Harpagophytum teinture mère 3,0 g Pour 100 g de crème.* Les autres composants sont : Eau purifiée, huile d’amande douce vierge, glycérine, Sepineo P600 (copolymère d'acrylamide et d'acryloyldiméthyltaurate de sodium, isohexadécane, polysorbate 80, oléate de sorbitan), digluconate de chlorhexidine (solution à 20%). Contre-indications N’utilisez jamais Artensium®, crème Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6. Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une peau lésée, ni sous pansement occlusif. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Artensium, crème. Ce médicament contient 151 mg d'alcool (éthanol) dans une application estimée de 4 g ce qui équivaut à 37.8 mg/g (3.78% m/m). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. À utiliser dans les 6 mois après première utilisation. Conserver le tube soigneusement fermé. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Présentation La boîte contient un tube de 70 g

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Sandoz Conseil 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

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Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 30 Récipients unidoses de 1 ml

Indications Camilia, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Voie orale. Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. 1. Ouvrir le sachet aluminium 2. Détacher un récipient unidose de la barrette 3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout 4. Mettre l'enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant. 5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Afin d'administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Composition Chamomilla vulgaris + Phytolacca decandra + Rheum Contre-indications N’utilisez jamais Camilia, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants : · Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Camilia, solution buvable en récipient unidose : NE PAS Instiller Dans L'œil, NI Dans L’oreille. NE PAS Injecter. Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 1 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'boutons de fièvre'), chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la crème sur les lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial ou bouton de fièvre. Lavez-vous les mains soigneusement avant et après chaque application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermez correctement le tube après emploi. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'environ 4 heures entre 2 applications. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Aciclovir Ratiopharm Conseil 5 %, crème dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans, · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir Que contient Aciclovir Ratiopharm Conseil 5 %, crème ?). Précautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Ratiopharm Conseil 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. En l'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: arrêtez le traitement et consulter immédiatement votre médecin. Afin d'éviter des irritations locales, ne pas appliquer la crème sur la muqueuse (buccale, vaginale ou oculaire). Eviter le contact accidentel avec les yeux. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Composition Lactobacillus LB + Milieu de culture Conseils d'utilisation Voie orale: La posologie est de 1 à 2 gélules par jour, en fonction de l'intensité des troubles. La posologie peut être augmentée à 3 gélules le premier jour de traitement. Si vous avez l'impression que l'effet de Lacteol 340 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Précautions d'emploi: Faites attention avec Lacteol 340 mg, gélule: Mises en garde: Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation, c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). En raison du risque de « fausse-route », ne pas utiliser de gélules chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi: Ce traitement est un complément des règles diététiques: se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres); s'alimenter le temps de la diarrhée: en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés. en privilégiant les viandes grillées, le riz. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Poids net: Boîte de 30 capsules Fabricant: Adare Pharamceuticals™ Route de BÛ Au Lieu dit « LA Prevote » 78550 Houdan

Indications Ce médicament est indiqué en cas de rhume et de rhinopharyngite. Voie d'administration nasale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 mois: Adulte: 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Mode d'administration Voie nasale. Durée de traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Benzododécinium bromure Contre-indications N'utilisez jamais Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants: · en cas d'allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d'une précédente utilisation, · chez le nourrisson de moins de 30 mois. En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · nourrissons de moins de 30 mois, · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale: Mises en garde spéciales Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori, dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques, qui peuvent entraîner à doses excessives: · des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, · des pauses respiratoires et des malaises chez le nourrisson. Respectez les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment Utiliser Rhinedrine, solution pour pulvérisation nasale ?), · respecter les durées de traitement préconisées, · pulvériser ce médicament en tenant le flacon bien vertical, l'embout vers le haut. Précautions d'emploi En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 13 ml

Indications Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 3 suppositoires par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre Cas. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Durée du traitement Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Bronchodermine Adultes, suppositoire dans les cas suivants: · allergie aux anesthésiques locaux (amyléine). · lésions récentes de l'anus et du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Bronchodermine Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Précautions d'emploi Il existe un dosage plus adapté à l'enfant. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10 Suppositoire

Indications Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 2 ANS Voie Orale. Utiliser le gobelet-doseur. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : 10 ml par prise, 4 fois par jour. Chez l'enfant: La posologie quotidienne est fonction du poids de l'enfant (1 ml de sirop par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif: Enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans): 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans): 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, Enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans): 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour. Fréquence d'administration Renouvelez les prises, en cas de besoin, en les espaçant de 4 heures minimum. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement, de l'oxomémazine. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux. Si votre toux persiste, demandez conseil à votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Toplexil, sirop est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Oxomémazine Contre-indications Ne prenez jamais Toplexil 0,33 mg/ml, sirop dans les cas suivants: · nourrisson (moins de 2 ans), · Allergie connue à l'un des constituants, et notamment aux antihistaminiques, · antécédent d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang), · difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil). · en association avec certains médicaments (cabergoline, quinagolide) (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Toplexil 0,33 mg/ml, sirop: Mises en garde spéciales La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses: infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc… De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux. En cas d'apparition ou de persistance d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine…), de pâleur ou de transpiration, il conviendra de consulter votre médecin traitant. Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical · chez les personnes âgées: · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate; · chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-œsophagien, · en cas de maladies cardiaques graves, d'épilepsie. Prevenir Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est à éviter (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). Ne pas s'exposer au soleil ni aux UVA pendant le traitement. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,7 g de saccharose par prise de 5 ml et 7,3 g par prise de 10 ml dont il faut tenir compte en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 8,25 mg de sodium pour 5 ml de sirop et 16,50 mg de sodium pour 10 ml de sirop: à prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,33 mg/mL Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 150 ml

Indications Ce médicament est un laxatif modificateur du volume et de la consistance des selles. Il est préconisé dans le traitement de la constipation. Votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement 1 à 2 cuillères à soupe le soir dans du potage, soit pur en faisant suivre la prise de l'absorption d'un demi-verre d'eau. En raison de son mécanisme d'action, ce médicament ne commence habituellement à être efficace qu'après 2 à 3 jours de traitement. Composition Psyllium Contre-indications Ne prenez jamais Psyllium Langlebert, graines dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Psyllium Langlebert, graines: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement de longue durée par un laxatif est déconseillé chez l'enfant car la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Précautions d'emploi Chez le malade habituellement alité ou dont l'activité physique est très réduite, un examen médical est nécessaire avant tout traitement par ce médicament. Présentation Boîte de 250 g

Indications Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation. Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est en moyenne de 1 suppositoire par jour, quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Composition Potassium tartrate + bicarbonate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Eductyl Adultes, suppositoire effervescent dans les cas suivants: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants. · Si vous souffrez de douleurs abdominales intenses d'origine non déterminée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votee Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Eductyl Adultes, suppositoire effervescent: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi En cas de fissure anale, il faut demander avis à votre médecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 1,15 g/0,7 g Présentation Boîte de 12

Pedimed DM Sécheresse Extrême Crème pour le soin des pieds

Arthrodont Bain de bouche Gencives sensibles Arôme menthe

Eludrilpro, solution pour bain de bouche, boîte de 6 flacons de 15 ml

Unifine® Pentips® est une gamme d’aiguilles pour stylo développée pour offrir aux patients une expérience d’injection plus confortable. Cinquante-sept pour cent des personnes atteintes d’un diabète de type 1 ou de type 2 omettent intentionnellement leurs injections d’insuline; principalement par peur de la douleur. La gamme Unifine® Pentips® est disponible en cinq longueurs d’aiguille : 4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm et 12 mm. Ces aiguilles sont compatibles avec tous les stylos injecteurs de traitement du diabète. Les aiguilles sont constituées d’un double capuchon pour une protection totale. Indication La gamme Unifine® Pentips® est conçue pour améliorer le confort pendant l’injection en mettant l’accent sur quatre points : Des pointes de précision très fines, pour réduire la force de pénétration. Une technologie de paroi fine pour améliorer le flux du médicament, réduisant ainsi la force d’injection nécessaire exercée par le pouce et le délai d’administration de la dose, et par conséquent les risques d’arthrose du pouce3. Un traitement anti-coring à l’arrière de l’aiguille pour le perçage propre et sans fragmentation de la cartouche d’insuline et une administration efficace du médicament. Une lubrification au silicone de qualité supérieure destinée à favoriser une faible force de pénétration — la friction est réduite entre l’aiguille et la peau du patient pour une pénétration et un retrait de l’aiguille tout en douceur. Conseils d'utilisation Lire la notice. Conditionnement Boîte de 100 aiguilles

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 2 gélules, 2 à 4 fois par jour, à avaler avec un peu d'eau après les repas ou au moment des douleurs. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon activé Contre Indications Ne prenez jamais Carbactive 120 mg, gélule en cas d'allergie connue à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Carbactive 120 mg, gélule: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de: o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) Dosage 120 mg Présentation Boîte de 30

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de: · piqûres d'orties, · piqûres d'insectes, · coups de soleil localisés. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Fréquence d'administration Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir. Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. Lavez-vous les mains après l'application. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Mode d'administration Voie cutanée. Composition Hydrocortisone Contre-indications Ne pas utiliser pour vous (ou votre enfant) Cortisedermyl 0,5%, crème: · en cas d'allergie à l'hydrocortisone ou à l'un des composants de la crème (voir Que contient Cortisedermyl 0,5 %, crème ?), · sur des plaies, · sur une acné, · sur une rosacée, · sur une peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo...), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cortisedermyl 0,5 %, crème: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit. Précautions d'emploi Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables. · Ne traitez pas de grandes surfaces, · ne pas recouvrir d'un pansement fermé (pansement occlusif), car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang, · n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée, · ne pas utiliser plus de 2 fois par jour, · ne dépassez pas la durée d'utilisation recommandée (3 jours). Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas de: · intolérance locale, · irritation, surinfection cutanée, Interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 0,005 Présentation Tube de 15 g

Indications Creme AU Calendula, crème est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement d'appoint des peaux irritées. Voie d'administration cutanée Composition Calendula officinalis Contre-indications N'utilisez jamais Creme AU Calendula, crème: · Hypersensibilité au Calendula ou à l'un des excipients. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Pot de 20 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Une gélule végétale de D3 + K2 fournit un apport nutritionnel maximal en vitamines D et K. La vitamine K2 aide à : une coagulation sanguine normale une ossature normale La vitamine D3 aide à : l'absorption normale du calcium et du phosphore une calcémie normale une ossature normale une fonction musculaire normale une dentition normale un fonctionnement normal du système immunitaire Comp osition: Vitamine K2 2000ppm (Menaquinone 7), vitamine D3 (cholécalciférol); agent de charge: amidon de riz; enveloppe de la gélule : 100% végétale pullulan. Valeurs nutritionnelles : Ingrédients actifs Par gélule Elément Ar%* Vitamine K2 2000ppm (Menaquinone 7) 67,5mg Vit K = 135?g 180 Vitamine D3 (cholécalciférol) 20mg Vit D = 50µg = 2000ui 1000 * Apport de référence autorisé par le conseil supérieur de la santé en accord avec l'EFSA. Conseil d'utilisation: 1 gélule par jour avec un verre d'eau au repas du soir. Précautions d'emploi: Il est conseillé de ne pas dépasser la dose journalière recommandée???. Un complément alimentaire ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré et à un mode de vie sain. Un complément alimentaire n'est pas un médicament. Ne pas consommer en cas de prise simultanée d'AVK (médicament anti-coagulant). Tenir hors de la portée des enfants. Informer votre médecin et/ou pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments. Pour les femmes enceintes ou allaitantes, demander conseil à votre thérapeute. Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité. Poids net: 36 g = 90 gélules Fabricant: Lepi Vits Belgium 2 rue cayershuis 1200 Bruxelles

?Le pilulier semainier Medidose se compose de 7 rangées séparables de 4 cases pour un suivi précis et clair des traitements hebdomadaires. Le pilulier est inclus dans une pochette de rangement pour les déplacements. L’espace entre les 4 cases est ajustable à la taille des médicaments. Une fiche de suivi du traitement est insérée dans la pochette. Bénéfices Un pilulier transparent pour un meilleur suivi du traitement, des espaces ajustables selon la taille des médicaments. La présence de 4 cases pour 4 moments de la journée. Chaque module dispose d’un marquage en gros caractères Les modules sont séparables. Indications Le pilulier semainier Medidose se compose de 7 rangées séparables de 4 cases pour un suivi précis et clair des traitements hebdomadaires. Convient aux personnes polymédiquées ou suivant un traitement d’appoint. Composition Le pilulier semainier Medidose se compose : 1 pochette de rangement 7 rangées de 4 cases pour les 7 jours de la semaine et les moments de la journée 1 Fiche de suivi de traitement 1 pochette pour l’ordonnance Conditionnement pilulier semainier x 1

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg. La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé à 1 g par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 g de Paracetamol PAR Jour, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Substilab 1 g, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Si besoin après l'avoir cassé en deux, le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 1 g, comprimé sécable: Précaution particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Mise en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Dosage 1 g Présentation Boîte de 8

Indications Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 12 ans) : il soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins) tels que les éternuements, l'écoulement nasal clair, le nez et/ou les yeux qui démangent, le larmoiement. Voie d'administration orale Posologie Réservé Uniquement à l'adulte et aux enfants de plus de 30 kg (environ 12 ans). Prendre 1 comprimé une fois par jour. Avalez le comprimé à l'aide d'un verre d'eau, au moment ou en dehors des repas. Ce comprimé dosé à 10 mg n'est pas adapté aux enfants de moins de 30 kg. La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance hépatique sévère. L'augmentation de la posologie n'augmente pas l'efficacité de ce médicament Durée de traitement Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin. Composition Loratadine Contre-indications Ne prenez jamais prendre Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé : Si vous êtes hypersensible (allergique) à la loratadine ou à l'un des autres composants contenus dans Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loratadine Mylan Conseil 10 mg, comprimé : Prévenez votre médecin en cas de maladie grave du foie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

La chambre d'inhalation A2A (Aerosol to Airways) est conçue pour faciliter l'inhalation de médica-ments avec un aérosol doseur. L'utilisation d'une chambre d'inhalation offre 2 avantages importants : déposition plus importante du médicament grâce à la meilleure coordination entre le 'puff' et l'inspiration, moins d'effets secondaires locaux lors de l'inhalation de corticostéroïdes parce que la chambre filtre les particules les plus grandes et que l'impaction au niveau de l'oropharynx est limitée. La chambre A2A est pratique : le modèle individuel et rétractable s'emporte facilement et peut contenir l'aé-rosol doseur. La chambre est fabriquée dans un solide matériau plastique solide et transparent ; celui-ci ne contient pas de BPA et affiche des propriétés anti-microbiennes tout en diminuant l'électricité statique. Le Spacer A2A est également disponible avec un masque (S ou M) pour les patients qui ne parviennent pas à inhaler via l'embout buccal. Bénéfices Format de poche, rétractable Facile à entretenir Inhibe la croissance microbienne Faible électricité statique Fonctionnement visible de la valve anti-retour bleue Disponible avec ou sans masque Performance validée Convient pour pratiquement tous les aérosols doseurs Volume de 210 ml pour un fonctionnement optimal Pour enfants et adultes Indications L'a2A Spacer™ est destiné à faciliter l'administration du médicament avec votre aérosol-doseur sous pression ((Pmdi) Données techniques Dimensions de l'A2A 155 x 56 x 68 mm (déployé) 103 x 56 x 68 mm (rétracté) Poids de l'A2A 56 g Capacité de la chambre d'inhalation 210 ml Résistance 10 mm (eau à un débit de 30 l/min) Conditionnement 1 Masque

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des maux de gorge peu intenses et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus 30 Mois. 2 pulvérisations, 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Agiter Avant Chaque Utilisation. Pour pulvériser, il suffit de faire pivoter la tige de l'embout d'un quart de tour Pulveriser EN Tenant LE Flacon Debout. Durée de traitement Le traitement ne dépassera pas 5 jours. Composition Biclotymol Contre-indications N'utilisez jamais Hexaspray, collutoire en flacon pressurisé dans le cas suivant: · En cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants du collutoire. · Les collutoires pressurisés sont contre-indiqués chez le nourrisson (risque de laryngospasme). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexaspray, collutoire en flacon pressurisé: Mises en garde spéciales NE Laisser PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) n'est pas souhaitable, car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la gorge. L'utilisation simultanée ou successive d'antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation). Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments comme en cas d'aggravations ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consulter Votre Medecin. Dosage 0,025 Présentation Flacon pressurisé de 30 g

Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Bien refermer le tube après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Mylan 1%, crème dans les cas suivants : Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. G. Capus disait de cette lauracée?: “il n’y a pas d’ordonnance de médecin chinois sans cannelle”. En effet, son pouvoir antiseptique polyvalent, anti-infectieux et antibactérien à très large spectre d’action et à action très puissante détruit 98% des bactéries pathogènes, coques gram + et bacille gram. Elle est aussi un puissant tonique du système nerveux sympathique et stimulante générale, sexuelle-aphrodisiaque. Composition: 100 % Cinnamomum cassia. Conseil d'utilisation: 2 gouttes, 3 fois par jour dans une cuillère à dessert (10 ml) de miel ou huile végétale. Précautions d'emploi: Toujours diluer?: de 1 à 20% maximum dans une huile végétale de Noisette, de Noyaux d'abricot... Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée. Sauf avis autorisé, ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 3 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Poids net: 30 ml Fabricant: Pranarôm International S.a. Avenue des Artisans 37 7822 Ghislenghien

Le pilulier semainier Medidose se compose de 7 rangées séparables de 4 cases pour un suivi précis et clair des traitements hebdomadaires. Le pilulier est inclus dans une pochette de rangement pour les déplacements. L’espace entre les 4 cases est ajustable à la taille des médicaments. Une fiche de suivi du traitement est insérée dans la pochette. Bénéfices Un pilulier transparent pour un meilleur suivi du traitement, des espaces ajustables selon la taille des médicaments. La présence de 4 cases pour 4 moments de la journée. Chaque module dispose d’un marquage en gros caractères Les modules sont séparables. Indications Le pilulier semainier Medidose se compose de 7 rangées séparables de 4 cases pour un suivi précis et clair des traitements hebdomadaires. Convient aux personnes polymédiquées ou suivant un traitement d’appoint. Composition Le pilulier semainier Medidose se compose : 1 pochette de rangement 7 rangées de 4 cases pour les 7 jours de la semaine et les moments de la journée 1 Fiche de suivi de traitement 1 pochette pour l’ordonnance Conditionnement pilulier semainier x 1

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Adultes : 1 à 2 comprimés par jour. Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, sans les croquer. Fréquence d'administration Ce médicament doit être administré de préférence le soir au coucher. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 8-10 jours. Composition Bisacodyl Contre-indications Ne prenez jamais Contalax, comprimé gastro-résistant dans les cas suivants: · hypersensibilité à l'un des composants, · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · déshydratation sévère. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ni en association avec des médicaments donnant certains troubles cardiaques (torsade de pointe). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Contalax, comprimé gastro-résistant: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8-10 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Collier antiparasitaire externe pour chat Médicament – À base de dimpylate Indication: Affections à parasites sensibles au dimpylate. Chez les chats : Elimination des puces (Ctenocephalides felis) Prévention des nouvelles infestations pendant une période de 4 mois pour les puces et 3 mois pour les tiques. Contre-indications: En l'absence de données disponibles, ne pas appliquer sur les chatons ou les chiots de moins de trois mois. Ne pas utiliser sur un animal malade ou convalescent ou présentant des lésions cutanées. Conseils d'utilisation: Un collier par animal. Usage externe. Ajuster la longueur du collier de manière à pouvoir passer un doigt entre le cou et le collier. Couper le bout de collier en excès. Précautions d'emploi: Chez l'animal : Enlever le collier si le chat est lavé et le remettre lorsque le poil est sec. L'efficacité du collier peut-être réduite si le poil est mouillé de façon répétée et significative (pluie, bain). Dans ce cas, le collier doit être changé plus précocement. Se laver les mains après avoir fixé le collier autour du cou de l'animal. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Ne pas fumer, boire ou manger pendant la pose du collier. Eviter le contact avec la peau. Conserver à l'écart des aliments et boissons, y compris ceux pour animaux. Ne pas laisser les enfants jouer avec le collier. Composition: Dimpylate 2,1g. Conditionnement 1 collier Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg. La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé à 1000 mg (1 g) par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 g de Paracetamol PAR Jour, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Substilab 1000 mg, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Si besoin après l'avoir cassé en deux, le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable: Précaution particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Mise en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Dosage 1000 mg Présentation Boîte de 8 comprimés

Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte. Un suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. Cette dose peut être renouvelée une fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Si vous avez l'impression que l'effet de Suppositoires A LA Glycerine Cooper Adultes, suppositoire en récipient multidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie rectale. Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Durée de traitement Le traitement de la constipation ne doit pas dépasser 10 jours. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Cooper Adultes, suppositoire en récipient multidose: PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produit d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche…), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament en cas de maladie du tube digestif. EN CAS DE Doute IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 1 Récipient multidose de 25 Suppositoire

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Nébuliseur RF6 Basic Nébuliseur breveté avec système anti-renversement et 2 vitesses micronisation testée TÜV (EN 13544-1). Administre tout type de médicament pour l'aérosolthérapie dans les voies respiratoires descendantes. Réalisé sur la base des indications médicales et scientifiques les plus récentes. Conseils d'utilisation Lire la notice. Conditionnement 1 Appareil 2 Kit nébuliseur RF6 basic avec Embout buccal 3 Tuyau de reccordement 4 Sacoche de transport

Indications Ce médicament est indiqué pour prévenir ou traiter des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré. Voie d'administration orale Posologie Adulte, adolescent: 25 gouttes par jour. Enfant de 4 à 12 ans: 20 gouttes par jour. Enfant de 1 à 3 ans: 15 gouttes par jour. Cette spécialité n'est pas adaptée au nourrisson de moins de 1 an. Mode d'administration Voie orale. Les gouttes peuvent être diluées dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit, en s'assurant alors que toute la quantité de liquide sera absorbée. Durée de traitement Respectez la posologie et la durée de traitement préconisées par le médecin. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Hydrosol Polyvitamine Pharmadeveloppement, solution buvable en gouttes dans les cas suivants: · antécédent d'allergie l'un des constituants, · troubles de l'absorption des graisses, · malabsorption chronique, · thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A. · hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang), · hypercalciurie (taux anormalement élevé de calcium dans les urines ), · lithiase calcique (calcul rénal). · en association avec la lévodopa. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hydrosol Polyvitamine Pharmadeveloppement, solution buvable en gouttes: Mises en garde spéciales Les vitamines A et D sont présentes dans de nombreux médicaments. La vitamine D est également présente dans de nombreux laits pour bébé. Evitez de les associer à ce médicament car un surdosage en vitamine A ou D est susceptible d'entraîner des effets indésirables graves, notamment chez le nourrisson. Respectez la posologie et la durée de traitement préconisées par le médecin. Précautions d'emploi En cas d'apport complémentaire en calcium, consultez votre médecin. Tous les besoins en sels minéraux et vitamines sont couverts par une alimentation équilibrée et diversifiée avec les aliments de base traditionnels (fruits, légumes, viande, œufs, poissons, céréales, produits laitiers). Votre médecin peut vous aider dans l'établissement d'un régime alimentaire équilibré, adapté à votre cas. EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon compte-gouttes de 20 ml

Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte. Un suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. Cette dose peut être renouvelée une fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Si vous avez l'impression que l'effet de Suppositoires A LA Glycerine Cooper Adultes, suppositoire en récipient multidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie rectale. Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Durée de traitement Le traitement de la constipation ne doit pas dépasser 10 jours. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Cooper Adultes, suppositoire en récipient multidose: PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produit d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament en cas de maladie du tube digestif. EN CAS DE Doute IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 4 Récipients multidose de 25 Suppositoire

Indications Ce médicament contient un anesthésique local. Il est préconisé: · dans certaines pathologies anales s'accompagnant de douleurs ou de démangeaisons, en particulier dans la crise hémorroïdaire. · en anesthésie locale avant un examen du tube digestif par voie rectale. Voie d'administration rectale Posologie Crise hémorroïdaire : 1 application matin et soir sur la région douloureuse. Anesthésie avant endoscopie rectale : se conformer à la prescription médicale. Mode et voie d'administration Voie rectale. En application locale ou avec une compresse. Durée du traitement Le traitement doit être de courte durée. Composition Pramocaïne Contre-indications N'utilisez jamais Tronothane 1 Pour Cent, gel pour application locale dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants, notamment aux anesthésiques locaux (pramocaïne). · dans les examens endoscopiques par voie orale. Ne pas appliquer sur le nez ou les yeux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tronothane 1 Pour Cent, gel pour application locale: Mises en garde spéciales L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube-canule de 30 g