Indications Traitement chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Adultes et enfants de plus de 6 ans : 3 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement, sans croquer. Espacer les prises de deux à trois heures. Prendre les pastilles à distance des repas. Mode d'administration Voie buccale. Pour obtenir un contact prolongé avec les muqueuses, sucer lentement les pastilles. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 1 heure. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Miel Citron, pastille à sucer : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · chez un enfant de moins de 6 an s Précautions d'emploi L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours: Consultez Votre Médecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Strepsils Miel Citron, pastille à sucer. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Autres médicaments et Strepsils Miel Citron, pastille à sucer Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir posologie et mode d’administration). Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L’utilisation de Strepsils Miel Citron, pastille à sucer est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception. Allaitement Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Présentation Boîte de 24

Indications Traitement chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Adultes et enfants de plus de 6 ans : 3 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement, sans croquer. Espacer les prises de deux à trois heures. Prendre les pastilles à distance des repas. Mode d'administration Voie buccale. Pour obtenir un contact prolongé avec les muqueuses, sucer lentement les pastilles. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 1 heure. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Miel Citron, pastille à sucer : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · chez un enfant de moins de 6 an s Précautions d'emploi L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours: Consultez Votre Médecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Strepsils Miel Citron, pastille à sucer. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Autres médicaments et Strepsils Miel Citron, pastille à sucer Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir posologie et mode d’administration). Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L’utilisation de Strepsils Miel Citron, pastille à sucer est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception. Allaitement Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. Strepsils Miel Citron, pastille à sucer ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Présentation Boîte de 36

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre Indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre Indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation 3 tubes de 1 ml

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre Indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation 2 Tubes de 1 ml

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Indications Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation. Voie d'administration orale Posologie En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter un médecin. La posologie habituelle est de: Adultes: 2 cuillères à soupe 3 fois par jour. Enfants: 2 ml/kg/jour répartis en 3 prises soit: enfants de 25 à 50 kg (environ 8 à 15 ans): 3 à 5 cuillères à soupe par jour enfants de 15 à 25 kg (environ 4 à 8 ans): 1 cuillère à soupe 3 fois par jour enfants de 12 à 15 kg (environ 30 mois à 4 ans): 2 cuillères à café 3 fois par jour En dessous de 8 ans: se conformer à l'avis de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Helicidine Contre-indications N'utilisez jamais Helicidine 10 Pour Cent Sans Sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide dans les cas suivants: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle sodique et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Helicidine 10 Pour Cent Sans Sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis de votre médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte de l'apport de 3,4 g de saccharose par cuillère à café et de 10,3 g par cuillère à soupe. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), il peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Flacon (Pet) de 250 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans. Macrogol 4000 Mylan 10 g doit rester un traitement temporaire de la constipation, d'une durée n'excédant pas 3 mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiéno-diététiques adaptées. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 8 Ans. La posologie est 1 à 2 sachets-dose par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. La dose journalière doit être adaptée en fonction des effets cliniques obtenus: elle peut aller de 1 sachet un jour sur deux (en particulier chez l'enfant) à 2 sachets par jour. Mode d'administration Voie orale. Le contenu des sachets-dose doit être dissous dans un verre d'eau juste avant d'être administré. Durée de traitement Chez l'enfant, la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 mois. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol 4000 Mylan 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose: · En cas d'allergie (éruption, urticaire, œdème) au macrogol (= P.e.g. = polyéthylène glycol), ou à l'un des excipients contenus dans Macrogol 4000 Mylan 10 g. · En cas de certaines maladies du côlon et de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn…). · En cas de suspicion d'occlusion intestinale ou de douleurs abdominales de cause indéterminée. · En cas de perforation digestive ou de risque de perforation digestive. Précautions d'emploi Faites attention avec Macrogol 4000 Mylan 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose: Avant d'administrer ce traitement à votre enfant, vous devez consulter un médecin afin qu'il écarte toute cause organique de constipation. Après 3 mois de traitement, un bilan clinique de la constipation de votre enfant devra être réalisé par votre médecin. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). En cas de diarrhée, une surveillance adaptée sera instaurée chez les patients à risque de désordres hydro-électrolytiques. Ce médicament contient du macrogol (= P.e.g.= polyéthylène glycol). De très rares manifestations allergiques (éruption, urticaire, œdème) ont été rapportées avec des produits contenant du macrogol. Ce médicament contient de l'anhydride sulfureux et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol (maladie héréditaire rare). Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Coryzalia, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites. Voie d'administration sublinguale Posologie Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 18 mois. Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. Mode et voie d’administration Voie sublinguale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Coryzalia, comprimé orodispersible : · Chez l’enfant de moins de 18 mois. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans Coryzalia, comprimé orodispersible. Précautions d'emploi Faites attention avec Coryzalia, comprimé orodispersible : · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Reservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre Indications N'utilisez jamais Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Ce médicament contient de la vitamine D qui permet la fixation osseuse du calcium. Il est indiqué dans la prévention et le traitement des carences en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie Les posologies usuelles sont les suivantes: En prévention: Chez le nourrisson recevant un lait enrichi en vitamine D: 1 à 2 gouttes par jour. Chez le nourrisson allaité ou ne recevant pas de lait enrichi en vitamine D et chez l'enfant jeune jusqu'à 5 ans : 2 à 5 gouttes par jour. Chez l'adolescent : 1 à 2 gouttes par jour, pendant l'hiver. Chez la femme enceinte : 1. à 2 gouttes par jour pendant le dernier trimestre, de la grossesse, lorsque le dernier trimestre de la grossesse débute pendant l'hiver ou en cas de non exposition solaire. Chez la femme qui allaite : 1 à 2 gouttes par jour pendant l'hiver ou en cas de non exposition solaire. Chez le sujet âgé : 1 à 5 gouttes par jour. En cas de pathologie digestive, d'insuffisance rénale, de traitement anticonvulsivant ou autres conditions particulières : se conformer à la prescription médicale. Traitement de la carence: 5 à 10 gouttes par jour pendant 3 à 6 mois Mode et voie d'administration Voie orale. Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon en exerçant une pression (sécurité enfant). Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Ne pas boire ce médicament pur, le diluer dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit. Composition Vitamine D2 Contre-indications Ne prenez jamais Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · Antécédent d'allergie à l'un des constituants ; · Hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang) ; · Hypercalciurie (taux anormalement élevé de calcium dans les urines) ; · Lithiase calcique (calcul rénal). Précautions d'emploi Faites attention avec Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes : Attention ! Ce médicament contient de l’alcool : le titre alcoolique de la solution est de 90% soit 14 mg d’alcool par goutte. Afin d'éviter un surdosage en vitamine D, respecter la posologie et prévenir votre médecin en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de fortes doses et répétées de vitamine D, ou en cas d'association avec des fortes doses de calcium, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines. Dosage 2 Mui/100 mL Présentation Flacon compte-gouttes de 20 ml

Contenu de la livraison: Nébuliseur MicroAir U100 Couvercle de l’unité Récipient pour médicament Bouchon filtrant Adaptateur pour masque Embout buccal Masque pour adulte (Pvc) Masque pour enfant (Pvc) Trousse souple Mode d’emploi Guide d’installation rapide 2x Piles (Aa/Lr6) Description du produit: L’omron MicroAIR U100 est un petit nébuliseur portable qui aide à traiter efficacement les affections respiratoires, de la simple toux à l’asthme. Les nébuliseurs classiques peuvent être encombrants, bruyants et nécessiter une prise de courant, ce qui n’est pas très pratique lorsque vous prévoyez de passer la journée dehors ! Vous pouvez à présent emporter votre nébuliseur avec vous sur la route. Le nébuliseur à piles MicroAIR U100 est compact, adapté aux déplacements et facilement accessible dès que vous en avez besoin. Sa technologie de tamis unique le rend plus efficace1 et plus agréable à utiliser que les nébuliseurs classiques. Il est pratiquement silencieux et sa conception unique permet de l’utiliser dans n’importe quelle position. Il peut être utilisé même si la personne est allongée, ce qui facilite son utilisation chez les enfants en bas âge. 1. Par rapport à la plupart des nébuliseurs à compresseur Caractéristiques du produit: Portable, format poche et fonctionnement sur piles (2x AA) Fonctionnement silencieux à un bouton permettant une utilisation discrète Administration efficace du médicament dans les poumons Peut être utilisé à 360°, ce qui permet d’inhaler le médicament dans n’importe quelle position Spécifications: Type d’appareil: Nébuliseur à tamis Convient à: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Nourrisson, Enfant, Adulte Taux de nébulisation: > 0,25 ml/min Quantités de médicament: 1-10 ml Type de pile: 2x piles AA Fonctionnement sur secteur: En option Niveau sonore (dB): 20 dB Taille des particules (Mmad): 4.5 ?m Poids (kg): 0,12 Conseils d'utilisation: Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation. Précautions d'emploi: Ce produit est destiné à être utilisé avec des médicaments (prescrits par votre médecin généraliste) ou une solution saline. Veuillez noter que ceux-ci ne sont pas inclus avec l'achat de ce nébuliseur.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Arkogélules® Orthosiphon est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins, pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire ou comme adjuvant des régimes amaigrissants après qu’un médecin a écarté toute maladie grave. Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Réservé à l'adulte. Composition: Poudre de feuille d'Orthosiphon, Enveloppe D'origine Végétale: Hydroxypropylméthylcellulose. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule Orthosiphon (feuille) 325 mg Conseil d'utilisation: Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d’eau. Adultes : 2 gélules le matin et 2 gélules le soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour, si nécessaire. En tant qu'adjuvant des troubles urinaires, la durée d'utilisation ne doit pas dépasser 2 semaines. Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l'utilisation de ce médicament, consultez un médecin ou un pharmacien. En tant qu'adjuvant des régimes amaigrissants, la durée de traitement est de 1 mois. Si après 1 mois de traitement aucune perte de poids n'a été constatée, consultez un médecin ou un pharmacien. Précautions d'emploi: Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, veuillez consulter un médecin. Par mesure de précautions, en l’absence de données suffisantes, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Poids net: 61 g = 150 gélules Fabricant: Laboratoires Arkopharma ZI 1ère avenue - 9ème rue 06511 Carros Cedex

Indications Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre avec le gobelet doseur gradué. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: Prendre un gobelet doseur de 7,5 ml, 2 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de 6 à 11 ans Prendre un gobelet doseur de 5 ml, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans Prendre un gobelet doseur de 2,5 ml, 2 fois par jour. Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement. Enfants de moins de 2 ans Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. · 1 gobelet doseur de 7,5 ml correspond à 52,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 5 ml correspond à 35 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 2,5 ml correspond à 17,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de) ...................................................... 0,700 g Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Contre-indications Ne prenez jamais Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre : · si vous êtes allergique au lierre grimpant, à d’autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. Précautions d'emploi Faites attention avec Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient : · 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient : · 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre : · si vous souffrez de dyspnée (essoufflement), de fièvre ou d’expectoration purulente · si les symptômes persistent plus d’une semaine · si vous prenez des antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane · si vous souffrez de gastrite ou d'un ulcère gastrique. Enfants · Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. Voir la rubrique « Ne prenez jamais Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre » · Si les enfants de 2 à 4 ans souffrent de toux persistante ou récurrente, un diagnostic médical doit être posé avant de commencer le traitement. Présentation Flacon de 100 ml

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les manifestations fonctionnelles des troubles émotionnels, de l’anxiété légère (trac, stress, phobies mineures, …). 10 substances actives contre les troubles émotionnels et l’anxiété légère. Voie d'administration Voie orale. Posologie A prendre dans un peu d’eau; de préférence en dehors des repas. Gardez le médicament sous la langue avant de l’avaler. Voie sublinguale. Voie sublinguale. Adultes 20 gouttes 3 fois par jour, pour une durée maximale de 3 semaines. En cas de crise : 10 gouttes par prise, à renouveler en fonction des symptômes (maximum 60 gouttes par jour) ; espacer les prises selon amélioration Composition Aconitum napellus 2 DH Arnica montana 3 DH Arsenicum album 4 DH Belladonna 3 DH Chamomilla vulgaris 2 DH Colocynthis 4 DH Gelsemium 5 DH Mezereum 5 DH Nux vomica 3 DH Rhus toxicodendron 8 DH Excipient à effet notoire : éthanol Précautions d'emploi Lire attentivement la notice. Pas avant 6 ans. Chez l’enfant prendre un avis médical. Contient de l’alcool Contre-indication : hypersensibilité au Rhus toxicodendron Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique Autres Medicaments Pour LA Constipation - code ATC : A06Ax 01 Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l’eau froide pour en faciliter l’introduction. Il agit en 5 à 30 minutes. Nourrissons : consultez votre médecin. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Composition Glycérol 0,60 g Pour un suppositoire de 1 g Contre-indications N’utilisez jamais Suppositoires A LA Glycerine Gilbert Nourrissons, suppositoire: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Suppositoires A LA Glycerine Gilbert Nourrissons, suppositoire. PAS D’utilisation Prolongée Sans Avis Médical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente de l'alimentation. Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement de nourriture, toute constipation accompagnée de douleurs, de cris anormaux chez le nouveau née, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation à longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l’intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué (la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Présentation Boîte de 1 Plaquette de 10 Suppositoire

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique : Autres Antalgiques ET Antipyrétiques-Anilides - code ATC : N02Be01. Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'enfant pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans) : lire attentivement la notice, chapitre 'Posologie'. Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours, en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleur. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie Cette présentation est réservée à l’enfant pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). La posologie du paracétamol dépend du poids de l'enfant ; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant : elle est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . Poids (âge) Dose par administration Intervalle d’administration Dose journalière maximale 13 kg à 20 kg (environ 2 à 7 ans) 250 mg (1 sachet) 6 heures 1000 mg par jour (4 sachets) 21 kg à 25 kg (environ 6 à 10 ans) 250 mg (1 sachet) 4 heures 1500 mg par jour (6 sachets) 26 kg à 40 kg (environ 8 à 13 ans) 500 mg (2 sachets) 6 heures 2000 mg par jour (8 sachets) 41 kg à 50 kg (environ 12 à 15 ans) 500 mg (2 sachets) 4 heures minimum 3000 mg par jour (12 sachets) Pour les enfants, la dose totale en paracétamol ne doit pas excéder 80 mg/kg/j. La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 3 g) par jour dans les situations suivantes : · adultes de moins de 50 kg , · atteintes graves du foie, · syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · alcoolisme chronique, · malnutrition chronique, · déshydratation. Si vous avez l'impression que l'effet de Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Boire immédiatement après dissolution complète. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes : · découvrez votre enfant, · faites le boire, · ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. · Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures. · Chez l’adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. Insuffisance rénale En cas de maladie des reins (insuffisance rénale), l’intervalle minimum entre 2 prises devra être modifié en suivant votre fonction rénale selon le tableau suivant : Clairance de la créatinine Intervalle d’administration cl ?50 mL/min 4 heures cl 10-50 mL/min 6 heures cl 8 heures La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/jour, soit 12 sachets. Durée du traitement La durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleur, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Paracétamol Contre Indications Ne prenez jamais Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez une maladie grave du foie. · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d’autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. (voir « Posologie » et « Symptômes et instructions en cas de surdosage »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. Informez votre médecin avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · Si vous êtes adulte et vous pesez moins de 50 kg, · Si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol (médicaments obtenus avec ou sans ordonnance), · Si vous avez une maladie du foie ou des reins, · Si vous êtes atteint(e) du syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · Ou en cas d’abus d’alcool (consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus chaque jour)), · Si vous souffrez de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), · Si vous avez des problèmes de nutrition (malnutrition (réserves basses en glutathion hépatique), d’anorexie, boulimie ou cachexie (perte de poids importante)), · Si vous avez des problèmes de déshydratation, hypovolémie (perte importante d’eau corporelle). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 93 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Si vous souffrez d’une hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalganmed 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet, parlez-en à votre médecin. Votre traitement pourrait être suspendu par votre médecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 12 Sachet

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Traitement de l'arthrose: 1 ampoule 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau. Fréquence d'administration A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Cuivre 0,3 mg/2 ml, solution buvable dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Cuivre 0,3 mg/2 ml, solution buvable: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,3 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

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Indications Ce médicament est un antihistaminique: la cyproheptadine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que: · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite, · urticaire, · Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte : 1 à 5 comprimés maximum par jour. En général, 3 comprimés à répartir dans la journée. Enfant de plus de 6 ans : 2 à 3 comprimés par jour à répartir en 2 à 3 prises par jour. La prise la plus forte sera réservée pour le soir en raison des possibilités de somnolence attachées à ce médicament. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Il est préférable de commencer le traitement le soir. Les prises seront espacées d'environ 8 heures. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours). Composition Cyproheptadine Contre-indications Ne prenez jamais Periactine 4 mg, comprimé dans les cas suivants: · agranulocytose ancienne ou récente (baisse importante des globules blancs dans le sang), · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques, · chez les enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route avec la forme comprimé. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Periactine 4 mg, comprimé: Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. En cas d'apparition d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine...), de pâleur ou de transpiration, il importe d'alerter immédiatement votre médecin traitant. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: · prédisposées aux constipations, à l'hypotension orthostatique (baisse de la pression artérielle en position debout), aux vertiges ou à la somnolence; · présentant des anomalies de la prostate; Et en cas d'anomalie gastroduodénale (ulcère de l'estomac, du duodénum). Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. Les boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement sont déconseillés en raison du risque de majoration de l'effet sédatif. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 30

Indications Homeogene 46, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles légers du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus d'un an. Sur avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Chez l'enfant: 1 comprimé 3 fois par jour. Dissoudre le comprimé dans un peu d'eau pour éviter les risques de fausse route. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines chez l'adulte et 10 jours chez l'enfant. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Homeogene 46, comprimé orodispersible dans le cas suivant : Enfants de moins de 1 an. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeogene 46, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Comprimés Boîte de 60

Indications Fluvermal est utilisé pour le traitement des infestations par certains vers parasites du tube digestif: oxyure, ascaris, trichocéphale, ankylostome. Voie d'administration orale Posologie La posologie est identique chez l'enfant et chez l'adulte. Elle dépend du ver infestant: Oxyure: 1 cuillère-mesure en prise unique. La prise sera renouvelée 15 à 20 jours plus tard afin d'éliminer totalement toute infestation. Des mesures d'hygiène rigoureuses corporelles (nettoyage des ongles, etc…) et vestimentaires doivent accompagner le traitement pour éliminer le risque de réinfestation. ascaris, trichocéphalose, ankylostomiase: 1 cuillère-mesure matin et soir pendant 3 jours. Fluvermal existe sous forme de comprimé et de suspension buvable. Dans Tous LES Cas, Conformez-Vous A LA Prescription Medicale. Mode d'administration Voie orale. Ni purge, ni jeûne préalable ne sont nécessaires. Il n'y a pas lieu de prévoir un régime alimentaire particulier pendant le traitement. Bien agiter la suspension buvable avant l'emploi. Pour prendre Fluvermal 2 Pour Cent, suspension buvable, utilisez la cuillère-mesure. Instructions pour ouvrir le flacon: Le flacon se présente par un bouchon sécurité-enfant et doit être ouvert comme suit: appuyer sur le bouchon, tout en le tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre. Composition Flubendazole Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 30 ml

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée en cas de traumatologie bénigne: entorses, contusions. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Voie cutanée. Appliquer sur la zone douloureuse 2 à 4 fois par jour. Recouvrir d'une compresse non occlusive . Avant chaque application, laver la pellicule adhérente à la peau. Se laver les mains après utilisation. Durée du traitement La durée recommandée d'utilisation est de 5 jours. Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Lidocaïne + Sulfate de magnésium Contre-indications N'utilisez jamais Osmogel, gel pour application locale: · Allergie aux anesthésiques locaux (lidocaïne) ou à l'un des composants. · Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif. · En raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule dans les cas suivants: o nourrissons de moins de 30 mois, o enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Osmogel, gel pour application locale: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques. Respectez les conseils d'utilisation: · Ne jamais appliquer à une dose supérieure à celle recommandée. · Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps. · Respecter la fréquence et la durée du traitement préconisées. Précautions d'emploi Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Après usage il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 90 g

Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D08Ac02 Antiseptiques ET Desinfectants Ce médicament est indiqué pour le nettoyage et le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie cutanée. Usage externe. Ne pas avaler. Ce produit s'utilise pur ou dilué. Utilisation pur : · En badigeonnage sur les lésions peu étendues, · En lavage. Utilisation diluée : · En lavage : verser 3 bouchons pour 1 litre d'eau, · En trempage : verser 3 bouchons pour 2 litres d'eau, · Pour la toilette vulvaire : verser 3 bouchons pour 1 litre d'eau. Rincer soigneusement après avoir utilisé ce médicament. La solution diluée doit être préparée au moment de l'emploi, ne pas conserver le mélange pour un usage ultérieur. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Composition Chlorhexidine Contre-indications N'utilisez jamais Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée : · si vous êtes allergique (hypersensible) au digluconate de chlorhexidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. Ne pas appliquer dans les yeux, ni dans les oreilles en cas de perforation du tympan. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée. Mises en garde spéciales En cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, sur une peau de prématuré ou de nourrisson, il existe des risques de passage dans la circulation générale. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Septivon 1.5 % solution pour application cutanée. Enfants Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement les prématurés. Septivon 1.5 %, solution pour application cutanée, peut provoquer des brûlures chimiques cutanées. Dosage 0,015 Présentation Flacon de 500 ml

Indications Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Posologie 1 à 2 comprimés à croquer par jour. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 1 mois Composition Vitamine C Contre Indications Ne prenez jamais Laroscorbine 500 mg Sans Sucre, comprimé à croquer dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants, · Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses supérieures à 1 g/jour, · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Precautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine 500 mg Sans Sucre, comprimé à croquer: · Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles (voir Conseils d'éducation sanitaire), prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol (maladie héréditaire rare). · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. Dosage 500 mg Présentation Flacon de 30 Comprimé à croquer

Indications Hyposialies (réduction du flux salivaire) ou asialies (absence de sécrétions salivaires) notamment celles secondaires à l’irradiation des voies supérieures aéro-digestives. Voie d'administration buccale Posologie Placer le diffuseur (contenu dans la boîte) sur la valve du flacon. Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation, diffuseur vers l'intérieur de la bouche. Exercer une pression sur le diffuseur pour obtenir une pulvérisation. Posologie Environ 6 à 8 pulvérisations par jour. Mode et voie d’administration Voie endo-buccale Mode d’emploi : Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation. Toute autre position lors de l’utilisation, peut entrainer la vidange du gaz propulseur, ne permettant plus la distribution du produit. Pour un meilleur résultat, Artisial doit être pulvérisé dans la bouche, en dirigeant le jet vers l’intérieur de la joue. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré L’administration doit être répétée chaque fois qu’il existe une sensation de bouche séche. Environ 6 à 8 pulvérisations par jour. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Artisial, solution pour pulvérisation endo-buccale dans le cas suivant : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Artisial, solution pour pulvérisation endo-buccale : Dans le cas d’hyposialies entraînant des lésions des muqueuses, informer le patient de la nécessité d’avoir une hygiène bucco-dentaire stricte et d’associer éventuellement un traitement fluoré topique par l’application de gels fluorés à l’aide de gouttières. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. Présentation Flacon pressurisé de 100 ml

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement la rubrique 3 «Comment prendre Paracetamol Arrow 1 g, comprimé ». Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Attention: cette présentation contient 1 g de paracétamol par comprimé: ne pas prendre 2 comprimés à la fois. En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans). La posologie usuelle est de un comprimé à 1 g par prise selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la dose maximale peut être augmentée jusqu'à 4 g de paracétamol par jour, soit 4 comprimés par jour. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Fréquence d'administration Toujours respecter un intervalle de 4 heures minimum entre les prises. Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Arrow 1 g, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Arrow 1 g, comprimé dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Arrow 1 g, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Signalez que vous prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang. Précautions particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Dosage 1 g Présentation Boîte de 8

Arnigel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition: La substance active est : Arnica Montana Teinture mère 7 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Carbomère, solution d'hydroxyde de sodium à 10 %, éthanol à 96 % V/V, eau purifiée. Contre-indications: N’utilisez jamais Arnigel, gel : chez l’enfant de moins de 1 an ; si vous êtes allergique à l’Arnica ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Présentation: Tube de 45 g avec applicateur à bille

«Appuyer et inspirer» pourrait être l'instruction abrégée pour utiliser un aérosol-doseur. Malheureusement, ce n'est pas si simple pour un grand nombre de patients, en particulier les enfants et les personnes âgées. Ces deux groupes ont souvent des difficultés à déclencher l'aérosol et à inspirer en même temps. Résultat : bien souvent, la majeure partie du médicament se retrouve dans la bouche et le pharynx. La chambre d'inhalation antistatique Vortex aide à surmonter ces inconvénients. Une fois le dosage déclenché, le patient dispose d'une durée pendant laquelle il peut inspirer le médicament contenu dans la Vortex. Il est ainsi plus facile de coordonner la pression et l'inhalation : un dosage fiable garantit davantage l'efficacité de la thérapie. En raison du principe de cyclone, le médicament est aspiré dans un tourbillon lorsque le patient inspire. Dans ces conditions, les fines gouttelettes sont acheminées vers les poumons, tandis que la bouche et le pharynx sont peu soumis à des dépôts involontaires de médicament. La chambre d’inhalation Vortex se nettoie à l’eau chaude du robinet avec un peu de liquide vaisselle. Elle peut également être désinfectée à l’eau bouillante ou passée au lave-vaisselle. Bénéfices Compatible avec tous les aérosols-doseurs courants Dosage fiable grâce au réservoir métallique antistatique Faible encombrement, légèreté et commodité Conseils d'utilisation Retirez le bouchon de l'aérosol-doseur. Agitez bien l’aérosol-doseur avant chaque utilisation. Enfichez l'embout buccal de l'aérosol-doseur dans la bague de raccordement. Retirez le capuchon de protection. Info: pour le retirer facilement, tournez un peu le capuchon de protection en l'enlevant. Enfichez le raccord de masque dans l'orifice du masque pour adultes. Enfichez le masque pour adultes avec le raccord de masque sur l'embout buccal du Vortex. Maintenez l’embout buccal entre les dents et serrez les lèvres autour de celui-ci. Autre solution: appliquez le Vortex avec le masque doucement sur le visage. La bouche et le nez doivent être recouverts. Activez l'aérosol-doseur en respirant d'abord profondément et lentement. Retenez brièvement votre respiration. Expirez ensuite lentement dans l'embout buccal Conditionnement 1 Vortex

Indications Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Posologie Chez l'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour. Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin. Mode d'administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués. Durée de traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition La substance active est : bisacodyl 5 mg pour un comprimé enrobé gastro-résistant. Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hyprolose, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium. Enrobage : hypromellose, citrate de triéthyle, talc, Eudragit L100, Eudragit S100, saccharose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, cire de carnauba Contre-indications Ne prenez jamais Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 déshydratation sévère chez l'enfant de moins de 6 ans certaines maladies de l'intestin et du côlon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave constipation chronique Précautions d'emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Bisacodyl Mylan Conseil doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales. Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistan Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Grossesse L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement L’utilisation de ce médicament est possible pendant l’allaitement. En cas de grossesse ou d'allaitement prévenir votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets de Bisacodyl Mylan Conseil sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, des sensations vertigineuses et/ou des syncopes peuvent survenir en raison notamment de spasmes abdominaux. En cas de spasmes abdominaux, éviter les activités potentiellement dangereuses telles que la conduite de véhicules et l’utilisation de machine. Bisacodyl Mylan Conseil 5 mg, comprimé enrobé gastro-résistant contient du lactose monohydraté et du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Les comprimés doivent être avalés avec un demi-verre d'eau. La dose habituelle est de 3 à 4 comprimés par jour à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà d'un mois. Composition Magnésium Contre-indications Ne prenez jamais MAG 2 100 mg, comprimé dans les cas suivants: · Si vous avez une atteinte rénale sévère. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans MAG 2. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Les comprimés doivent être avalés avec un demi-verre d'eau. La dose habituelle est de 3 à 4 comprimés par jour à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà d'un mois. Composition Magnésium Contre-indications Ne prenez jamais MAG 2 100 mg, comprimé dans les cas suivants: · Si vous avez une atteinte rénale sévère. · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans MAG 2. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 120

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'boutons de fièvre'). Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez pas cette crème chez l'enfant de moins de 6 ans Appliquez la crème sur les lésions et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Espacez les applications d'au minimum 3 à 4 heures, Répartir les 5 applications sur la journée; par exemple.: o Le matin après le petit déjeuner. o A midi après le déjeuner. o Vers 16 - 17 h. o Le soir après le dîner. o Le soir avant le coucher. Ne pas appliquer pendant la nuit. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Kendix 5 Pour Cent, crème Vous NE Devez PAS Prendre ce médicament si vous êtes allergique à l'un des constituants de la crème. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Kendix 5 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale, vaginale et oculaire). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: Arretez LE Traitement ET Consultez Immediatement Votre Medecin. · En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus. Parallèlement à votre traitement, pour éviter la transmission du virus, vous devez respecter les règles d'hygiène suivantes: o évitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage, o N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age, o prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion, o lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion, o au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive, o évitez de toucher ou de gratter les lésions. · En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Indications Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Mode d'administration Voie orale. Posologie La posologie est de 1 à 2 gélules par jour, en fonction de l'intensité des troubles. La posologie peut être augmentée à 3 gélules le premier jour de traitement. Si vous avez l'impression que l'effet de Lacteol 340 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Lactobacillus LB + Milieu de culture Contre Indications Ne prenez jamais Lacteol 340 mg, gélule : . si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnées dans la rubrique 6. Precautions d'emploi Faites attention avec Lacteol 340 mg, gélule: Mises en garde: · Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, o en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation, c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). · En raison du risque de « fausse-route »; ne pas utiliser de gélules chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi: Ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres); · s'alimenter le temps de la diarrhée: o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés. o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Dosage 340 mg Présentation Boîte de 10

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration). Ce médicament est réservé à l’adulte. Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Effets secondaires N’utilisez jamais Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre · si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · chez l’enfant. Avertissements et précautions Avertissements Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre. En effet, Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre : · Si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre ». · Si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou des poumons. · Si vous avez un ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin). · Chez les sujets âgés. · En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin. En cas d’apparition de saignement de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement. Précautions d’emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum. La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses recommandées. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse. Allaitement En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide contient du sodium, du maltitol liquide (E965), de l’éthanol à 96 pour cent et du propylène glycol (E1520). Ce médicament contient 107 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par godet doseur de 15 mL. Cela équivaut à 5,4% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium pour un adulte. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 1,5 g d’alcool (éthanol) par godet doseur de 15 mL. La quantité dans un godet de ce médicament est équivalente à 37 mL de bière ou 15 mL de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylène glycol ou de l’éthanol peut entraîner une accumulation d’éthanol et induire des effets indésirables. Ce médicament contient 18 mg de propylène glycol par dose de 15 mL. Ingrédients actifs Carbocistéine Composition La substance active est : Carbocistéine 5 g Pour 100 mL. Les autres composants sont : Gomme xanthane, saccharine sodique*, maltitol liquide (E965)*, éthanol à 96 pour cent*, hydroxyde de sodium, arôme caramel (dont propylène glycol (E1520)*), eau purifiée. Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Reserve A L'adulte. Posologie · La dose habituelle est de 1 godet doseur (15 mL) 3 fois par jour (matin midi et soir), en dehors des repas. · Une fois rempli, le godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine. Mode d’administration Voie orale. · Utilisez le godet-doseur pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (15 mL). Vous pouvez également utiliser une cuillère à soupe (1 godet-doseur à 15 mL équivaut à 1 cuillère à soupe). · Rincez-bien le godet-doseur après chaque utilisation. · Rebouchez-bien le flacon après usage. Durée du traitement La durée du traitement doit être brève. Ne dépassez pas 5 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement. Si vous avez pris plus de Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 15 jours après ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Indications Arnicalme, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups), et de la fatigue musculaire. Voie d'administration sublinguale Posologie Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Laisser fondre les comprimés sous la langue. Chez l'enfant à partir de 18 mois: 1 comprimé 3 fois par jour, à dissoudre dans un peu d'eau. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans: faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les comprimés sous la langue. Durée du traitement Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Traitement maximum de 7 jours. Composition Arnica montana Contre-indications Enfants de moins de 18 mois. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnicalme, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques. Voie d'administration orale Posologie 3 comprimés par jour, à répartir dans la journée. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à prendre avec un demi-verre d'eau au moment des repas. Durée du traitement Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Ginkgo biloba Contre-indications Ne prenez jamais Tanakan 40 mg, comprimé enrobé dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tanakan 40 mg, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 40 mg Présentation Boîte de 90

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes liés à une conjonctivite allergique (yeux rouges, qui démangent, qui larmoient, yeux et/ou des paupières gonflés). Voie d'administration ophtalmique Posologie Voie ophtalmique. La posologie habituelle est d’une goutte dans chaque œil 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Utilisez le collyre à intervalle régulier. Mode d’administration Levophta 0,05 %, collyre doit être bien agité avant emploi. Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes : 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant d’ouvrir le flacon. 2. Dévissez le capuchon. 3. Pour limiter le risque d’infection, évitez le contact du compte-gouttes avec l’œil ou les paupières. 4. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 5. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 6. Inclinez le flacon au-dessus de l’œil et pressez le flacon pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 7. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’œil. 8. L’œil fermé, essuyer proprement l’excédent, notamment sur la joue. 9. Afin d’éviter les effets systémiques, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation. 10. Rebouchez le flacon après usage. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Composition Lévocabastine Contre-indications N’utilisez jamais Levophta 0,05 %, collyre : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent au-delà de 5 jours de traitement, vous devez consulter votre médecin. · En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. · Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. · Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Dosage 0,0005 Présentation Flacon compte-gouttes de 5 ml

Indications Traditionnellement utilisé dans les toux bénignes occasionnelles Traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes Attention: si les troubles persistent, consultez un médecin. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Prospan sirop avec le gobelet doseur gradué. Chez l'adulte: 7,5 ml 3 fois par jour pendant une semaine Chez l'enfant de 5 à 15 ans: 5 ml 3 fois par jour pendant une semaine Chez l'enfant de moins de 5 ans: 2,5 ml 3 fois par jour pendant une semaine. Voie orale. Une semaine. Composition Lierre grimpant Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Prospan Sans Sucre, sirop: Mises en garde spéciales En raison de la présence de sorbitol, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient 0,04 meq de potassium par 5 ml de sirop. En tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en potassium Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 100 ml

Indications Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés. Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Candidoses : · Traitement de mycose des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties : · Traitement : o Intertrigo macéré génital et crural. o Intertrigo des orteils. Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement: il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. Duree DE Traitement Candidoses : Mycose des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... 1 à 2 semaines Dermatophyties : Intertrigo macéré génital et crural. Intertrigo des orteils. 2 à 3 semaines 3 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, poudre pour application locale en flacon poudreur : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl 1 Pour Cent, poudre pour application locale en flacon poudreur : · chez l’enfant · sur une grande surface de peau · sur une peau lésée (abîmée) · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Flacon poudreur de 30 g

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Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neuro-végétatives et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 3 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement: 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Composition Magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Magnesium Oligosol, solution buvable en ampoule dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesium Oligosol, solution buvable en ampoule: Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 104,4 µg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L’adulte ET L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d’administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Fréquence d'administration Cette solution pour bain de bouche s’emploie pure ou diluée : 1 dose 2 à 3 fois par jour. Pur : verser Hextril dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d’apparition de manifestations douloureuses. Utiliser la solution diluée au ½ : Verser Hextril dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Compléter ensuite avec de l’eau jusqu’en haut du gobelet. Bien rincer le gobelet doseur après chaque utilisation. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Composition Hexétidine Contre-indications N’utilisez jamais Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’héxétidine ou à l’un des autres composants contenus dans Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon. · Chez les enfants de moins de 6 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon : Mises en garde spéciales: Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon). Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ne pas dépasser 10 jours de traitement: au-delà consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L’adulte ET L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d’administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Fréquence d'administration Cette solution pour bain de bouche s’emploie pure ou diluée : 1 dose 2 à 3 fois par jour. Pur : verser Hextril dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d’apparition de manifestations douloureuses. Utiliser la solution diluée au ½ : Verser Hextril dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Compléter ensuite avec de l’eau jusqu’en haut du gobelet. Bien rincer le gobelet doseur après chaque utilisation. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Composition Hexétidine Contre-indications N’utilisez jamais Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’héxétidine ou à l’un des autres composants contenus dans Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon. · Chez les enfants de moins de 6 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon : Mises en garde spéciales: Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Hextril 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon). Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ne pas dépasser 10 jours de traitement: au-delà consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 400 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës passagères de l'adulte et de l’enfant à partir de 15 ans. Le traitement est un complément des mesures diététiques : lire attentivement 'Faites attention avec Loperamide R Mylan Pharma 2 mg, gélule'. Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans. Posologie Réservé à l'adulte et à l’enfant à partir de 15 ans. Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue, après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d’administration Voie orale. Avaler les gélules avec un verre d'eau Fréquence d’administration Après chaque selle non moulée, une gélule supplémentaire sera administrée, sans dépasser 6 gélules par jour. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Mylan Pharma 2 mg, gélule dans les cas suivants : · Allergie à l’un des constituants, · Maladie chronique de l’intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de rectocolite hémorragique, · Enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Mylan Pharma 2 mg, gélule : Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament : · En cas de fièvre, de vomissement, · En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · Si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants : · En l’absence d’amélioration au bout de 2 jours de traitement, · En cas d’apparition de fièvre, de vomissement, · En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · En cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d’emploi · Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire. · Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de diarrhée survenant au cours d’un traitement antibiotique (risque de colite pseudo-membraneuse). · L’administration de ce médicament doit être interrompue en cas de constipation ou de distension abdominale. La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres). · s’alimenter le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12 gélules

Emplâtre médicamenteux dosé à 200mg d’ibuprofène. Pour un soulagement des douleurs locales en cas de traumatismes bénins comme les entorses, foulures et contusions Emplâtre médicamenteux Activité analgésique Anti-inflammatoire topique 1 emplâtre par 24h Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de plus de 16 ans. Posologie Durée du traitement : Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire. Dose recommandée : Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans. Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour. Pour application cutanée sur une peau intacte. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux. Composition Ibuprofène Contre-indications N’utilisez jamais Nurofenplast 200 MG, Emplatre Medicamenteux : · Si vous êtes allergique à l’ibuprofène; à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (Ains) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (Ains), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements. · Pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne pas utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma; sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux si : · Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie. · Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques. · Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez. Au cours de l’utilisation de Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : · Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin. · Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin. · Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables. · Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave; ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin. · Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Autres médicaments et Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, en particulier si vous prenez : · Un médicament qui diminue la tension artérielle ; · Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine). · De l’aspirine ou un autre Ains – pour traiter l’inflammation et la douleur Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 4

Dexeryl Essentiel Huile de douche apaisante

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans) : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration Voie orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Composition Les substances actives sont : Paracétamol 500 mg Acide ascorbique (vitamine C 200 mg Maléate de phéniramine 25 mg Pour un sachet de 5 g. Les autres composants sont : Mannitol, acide citrique anhydre, povidone, citrate de magnésium anhydre, aspartam, arôme antillais (huiles essentielles de citron et d’orange, pulpe d’orange, rhum, vanille, maltol, citral, gamma­lactones, acide citrique sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre) Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : enfant de moins de 15 ans ; en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit ; en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil) ; en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre ; en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol ; en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Mylan Conseil Sans Sucre 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Dosage 500 mg 200 mg 25 mg Présentation Boîte de 8 sachets de 5 g

Indications Ce médicament contient du calcium, Il est indiqué: · en cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement), · en traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou après la ménopause, une corticothérapie, une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adultes: 8 comprimés par jour. Enfant de plus de 6 ans: 4 à 8 comprimés par jour, selon les conseils de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau. Composition Os Contre-indications Ne prenez jamais Ossopan 600 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants, · si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (défaillance sévère de la fonction rénale) ou si vous êtes sous hémodialyse, · hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang), · hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines), · lithiase calcique (calcul rénal) - calcifications tissulaires, · immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le calcium ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité, · enfant de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ossopan 600 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales Des apports excessifs en calcium peuvent être dangereux. NE PAS Utiliser CE Medicament Sans Avis Medical. Précautions d'emploi En cas de traitement prolongé ou d'insuffisance rénale (défaillance de la fonction rénale), il est nécessaire de faire contrôler le taux de calcium dans les urines et de faire contrôler le taux de calcium et de phosphore dans le sang: consultez régulièrement votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 600 mg Présentation Etui de 30

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vitamine C, sont réservés à l’administration le soir au coucher. La dose recommandée est de : Dans la journée : 1 sachet Jour, à renouveler une fois si nécessaire, Le soir au coucher : 1 sachet Nuit si nécessaire. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets au total par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si les troubles ne cèdent pas, ne pas poursuivre le traitement et demander l'avis de votre médecin. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · si vous avez une phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves. Arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée ou d’autres signes d’allergie. Ce médicament contient 43 mg d’aspartam par sachet. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (Pcu), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et P Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS Associer Sans Avis Medical d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam avec des aliments, boissons et de l’alcool Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool : il est préférable de commencer le traitement le soir et de s'abstenir de boissons alcoolisées pendant la durée du traitement. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse La prise de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse. Allaitement La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance attachées à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs. Rhinofebral Jour ET Nuit, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam contient de l’aspartam (E 951) et du saccharose. Présentation Boîte de 12

Contenu de la livraison: Appareil E3 Intense 1x jeu de coussinets 1x jeu de piles Câble porte-coussinets Mode d’emploi Description du produit: L’omron E3 Intense est un appareil antidouleur sans médicament proposant 6 programmes préenregistrés pour le dos, les épaules, les articulations et les muscles. Cet appareil repose sur la technologie Tens (« Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation », neurostimulation électrique transcutanée) qui est cliniquement prouvée et couramment utilisée par les physiothérapeutes et les spécialistes de la douleur. L’e3 Intense présente une conception compacte pour une utilisation à domicile, au travail ou en déplacement dans l’avion ou le train. L’appareil est intuitif et facile à utiliser. Grâce à son grand écran, vous pouvez facilement choisir un programme et voir le temps restant du traitement en un seul coup d’œil. Personnalisez votre traitement. Faites votre choix parmi les zones préprogrammées (dos, épaules, articulations, bras, jambes, plante des pieds ou pieds) puis réglez le niveau de puissance qui vous convient le mieux. Spécifications: Treatment zones 6 : dos, épaules, articulations, jambes, bras, plante des pieds (ou pieds) Massage modes 3: tapoter, masser, frotter Intensity levels 15 niveaux Type de coussinet Coussinets longue durée, réutilisables jusqu’à 150 fois Sans médicament Oui Technologie Tens à triple action Oui Affichage Oui Poids (kg) 0,10 Dimensions de l'article (mm) 52 x 25 x 112 Bénéfices : Soulagement de la douleur sans médicament Portable Programmes automatiques pour des zones corporelles dédiées 3 modes de massage 15 niveaux de puissance Coussinets lavables Conseils d'utilisation: Le E3 Intense dispose de programmes pré-enregistrés pour des zones déterminées du corps : épaules, dos, articulations, bras, jambes, plante des pieds ou pieds. Vous pouvez en plus choisir parmi 3 modes de massage apaisant : tapotement, massage, friction. Personnalisez votre traitement en adaptant le niveau d'intensité du programme au confort souhaité.

Indications Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans. Utilisez le gobelet-doseur. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : 10 ml par prise, 4 fois par jour. Chez l'enfant : la posologie quotidienne est fonction du poids de votre enfant, soit à titre indicatif: Enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans): 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, se conformer à l'avis du médecin, Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans): 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour, Enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans): 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour. Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est donc préférable de réserver les doses les plus fortes pour le soir. Fréquence d'administration Renouvelez les prises, en cas de besoin, en les espaçant de 4 heures minimum. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement, de l'oxomémazine. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux. Si votre toux persiste, demandez conseil à votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible: Consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Oxomémazine Contre-indications Ne prenez pas ce médicament: · chez le nourrisson (moins de 2 ans), · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des constituants (voir liste en section 6 « Informations supplémentaires »), et notamment aux antihistaminiques (médicaments utilisés dans le traitement de certaines allergies), · si vous avez un antécédent d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang), · si vous avez des difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec ce médicament: La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses: infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche (maladie infectieuse), irritation, etc… La consommation de tabac aggrave ou entretient la toux. Consultez votre médecin, en cas d'apparition ou de persistance d'une fièvre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine…), de pâleur ou de transpiration. Ne traitez pas une toux grasse par ce médicament car dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Il conviendra de ne pas associer un expectorant ou un mucolytique (médicaments fluidifiant des sécrétions bronchiques). En cas de maladie à long terme du foie ou des reins, consultez votre médecin afin qu'il puisse adapter la dose. La prise de ce médicament nécessite un avis médical: · chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate; · chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-œsophagien (brûlures et remontées acides), · en cas de maladies cardiaques graves ou d'épilepsie. Prévenez votre médecin avant de prendre cet antihistaminique. Abstenez-vous de prendre des boissons alcoolisées ou un médicament contenant de l'alcool pendant ce traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ne vous exposez ni au soleil, ni aux UVA pendant le traitement. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). En cas de doute n'hésitez pas à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,33 mg/mL Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 150 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique. Il est préconisé : · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, · dans le traitement d'appoint de certaines maladies de la peau (et des muqueuses), primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode et voie d'administration En application locale simple ou en pansement. Ce médicament est réservé à l'usage externe. Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, gel dans les cas suivants : · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Eviter un emploi prolongé ou répété. Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Précautions d'emploi L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Une prudence particulière s'impose en cas de peau 'fragile', chez l'enfant, la femme enceinte. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Tube de 30 g

Contenu de la livraison: Nébuliseur A3 Complete, kit de nébulisation, masque pour enfant, masque pour adulte, tuyau à air, lot de filtres, embout nasal, embout buccal, mode d’emploi. Caractéristiques du produit: Kit de nébulisation réglable 3 en 1 unique Rapide et efficace Traitement complet des voies respiratoires supérieures, intermédiaires et inférieures Permet un soulagement rapide des voies respiratoires supérieures Les petites particules d’aérosol pénètrent jusqu’au fond des poumons Description du produit: Le nébuliseur Omron A3 Complete constitue une solution de nébulisation complète pour un grand nombre d’affections respiratoires. Un seul appareil peut vous aider à traiter les infections respiratoires ou maladies chroniques affectant les voies respiratoires supérieures et inférieures. Cela va des rhumes ou allergies à l’asthme ou la Bpco. Pour que le traitement par inhalation soit le plus efficace possible, le médicament doit atteindre l’endroit à traiter au sein des voies respiratoires. Pour cela, le médicament est transformé en aérosol avec des particules de tailles différentes. Les grandes particules d’aérosol seront principalement déposées dans les voies respiratoires supérieures tandis que les petites seront déposées dans les voies respiratoires inférieures. Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Indications Antisepsie des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Ne pas avaler. 1 à 2 applications par jour. Il n'est pas nécessaire de rincer après application. Voie cutanée Usage externe La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Chlorhexidine + benzalkonium + alcool benzylique Contre-indications N'utilisez jamais Biseptinespraid, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie connue à la chlorhéxidine (ou un médicament apparenté) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammoniums quaternaires) · ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses en particulier génitales. · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Biseptinespraid, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Ne pas avaler Il existe un risque de passage du principe actif dans la circulation générale en cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder trop longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture du flacon. Présentation Flacon de 125 ml

Médicament Homéopathique. Arnica Montana 9ch. Conseil d'utilisation Voie orale. Adulte: laisser fondre les granules sous la langue. Enfant: avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau. Mise en garde spéciale: Contient du saccharose et du lactose. Composition Arnica montana.

Indications Antisepsie des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Ne pas avaler. 1 à 2 applications par jour. Il n'est pas nécessaire de rincer après application. Voie cutanée Usage externe La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Chlorhexidine + benzalkonium + alcool benzylique Contre Indications N'utilisez jamais Biseptinespraid, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie connue à la chlorhéxidine (ou un médicament apparenté) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammoniums quaternaires) · ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses en particulier génitales. · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Precautions d'emploi Faites attention avec Biseptinespraid, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Ne pas avaler Il existe un risque de passage du principe actif dans la circulation générale en cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder trop longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture du flacon. Présentation Flacon pulvérisateur de 50 ml