Indications Ce médicament est préconisé, chez l'adulte et l'enfant de plus de 7 ans, en traitement local d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups). Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. 1 application sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour. Se laver les mains après application. Durée de traitement En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Synthol, gel dans les cas suivants: · antécédent d'allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des constituants, · enfants ayant eu des antécédents de convulsions dues à la fièvre ou non, en raison de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol, huile essentielle de lavandin et linalol). Ne pas appliquer sur les yeux, sur une peau lésée quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Synthol, gel: Ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 7 Ans. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, huile essentielle de lavandin et linalol) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents à type de convulsions chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 7 ans, · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (Voir rubrique 3 «Comment utiliser Synthol, gel ?»), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Après application, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux. Présentation Tube de 75 g

Indications Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. Il est préconisé dans les constipations occasionnelles. Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise. Voie d'administration orale Posologie Adulte: la posologie habituelle est de 1 à 3 cuillères à soupe par jour Enfant de plus de 6 ans: 1 à 3 cuillères à café par jour Enfant de moins de 6 ans: selon avis médical La prise peut avoir lieu en une ou plusieurs fois de préférence le matin à jeun, soit 2 heures avant ou après les repas. En cas de prise le soir, il faut éviter de s'aliter dans les 2 heures qui suivent et de tenir compte que l'effet laxatif risque de survenir au cours de la nuit. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Paraffine Contre-indications Ne prenez jamais Restrical Noisette, solution buvable dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Restrical Noisette, solution buvable, · si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause, · si vous avez des difficultés de déglutition (avaler correctement) en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Restrical Noisette, solution buvable: Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. · L'administration d'huile de paraffine chez le jeune enfant, les malades alitées ou ayant des difficultés pour avaler doit être prudente car elle peut être à l'origine de passage dans les bronches et de troubles respiratoires. D'une façon générale, ne pas administrer ce médicament avant de s'aliter. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entres autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien, Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Précautions d'emploi · Cette huile ne doit pas être chauffée. · L'utilisation prolongée de l'huile de paraffine est susceptible de diminuer l'absorption de certaines vitamines. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 500 ml

Apis Mellifica 15Ch Tube Granules est un médicament homéopathique ayant l'un des plus vastes champs d'application. Son usage est recommandé dans le traitement de différentes pathologies. Les Granules d'APIS Mellifica 15Ch s'utilisent : En O.r.l. : Pour soigner les importantes otites observées chez les enfants et les adultes ainsi que la suppuration des oreilles. Chez lenfant, Apis Mellifica est particulièrement efficace pour traiter lotite séromuqueuse et celle de type virale. En ophtalmologie : Pour traiter les conjonctivites occasionnelles et chroniques accompagnées de chémosis. Apis Mellifica est aussi indiqué en cas de conjonctivite allergique et de type virale ainsi que de conjonctivite chez le nourrisson. Apis Mellifica est aussi recommandé dans le traitement des kystes, des différentes formes de chalazion ou d'infection des paupières. Apis Mellifica se révèle particulièrement efficace pour soigner les orgelets. En gynécologie : Apis Mellifica est utilisé pour le traitement des ovarites ou des inflammations des ovaires. En urologie : Apis Mellifica est particulièrement indiqué aux personnes présentant des difficultés lors de l'émission d'urine. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: La posologie est indépendante de l'âge et du poids du patient. Verser les granules dans le bouchon doseur puis les mettre dans la bouche sans les toucher avec les doigts. Les laisser fondre sous la langue.Dissoudre les granulés dans de l'eau pour les nourrissons. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Apis Mellifica 9CH Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose. Conditionnement: 80 granules

Indications Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’oesophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Omeprazole Biogaran Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire Composition: Turnera diffusa extrait, (feuilles de damiana), hydroxypropylméthylcellulose (gélule végétale, enrobage). Valeur nutritionnelle: Par gélule %Ajr* Turnera diffusa extrait 250 mg Conseil d'utilisation: 1 à 2 gélules par jour, au moment des repas ou sur ordonnance. Précautions d'emploi: Conserver hors de portée et de vu des enfants, conserver dans un endroit frais et sec. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Poids net: 19,20 g = 60 capsules Fabricant: DeBa Pharma

Indications Ce médicament est un bain de bouche. Il est indiqué pour le traitement local d'appoint des infections de la bouche, ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Flacon de 200 ml : Pour chaque bain de bouche, utiliser le godet doseur en le remplissant jusqu'au trait (15 ml). En l'absence de godet, utiliser le contenu d'une cuillère à soupe de solution (15 ml). Flacons de 55 ml et 500 ml : Utiliser le contenu d'une cuillère à soupe de solution (soit 15 ml). Rincer soigneusement la bouche pendant une minute environ avec la solution pure. Mode et voie d'administration Utiliser localement en bain de bouche. NE PAS Avaler. Cette solution doit être utilisée pure, non diluée. Les bains de bouche doivent être effectués Apres brossage des dents et rinçage. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour. Durée du traitement Ne continuez pas le traitement pendant plus de 5 jours sans avis médical. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Prexidine 0,12 Pour Cent, solution pour bain de bouche dans le cas suivant : · allergie à la chlorhexidine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Chirurgien-Dentiste OU DE Votre Stomatologiste Et/Ou DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Prexidine 0,12 Pour Cent, solution pour bain de bouche : Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. En cas d'aggravation des signes d'infection ou en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Chirurgien-Dentiste OU Votre Stomatologiste Précautions d'emploi · Ne pas mettre le produit au contact des yeux. · Ne pas introduire le produit dans le nez ou les oreilles. · NE PAS Avaler. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Chirurgien-Dentiste, DE Votre Stomatologiste OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0012 Présentation Flacon (+ godet-doseur) de 200 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des affections parodontales liées au développement de la plaque bactérienne (gingivite et/ou parodontites), ainsi que lors de soins pré et post-opératoires en odontostomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L’adulte ET A L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Posologie La dose habituelle est de 10 ml de solution, 2 fois par jour. Mode et voie d’administration Ce médicament est à utiliser en bain de bouche : 1. Brossez-vous les dents avant chaque utilisation et rincez-vous soigneusement la bouche à l’eau avant d’utiliser Eludrilperio. 2. Versez la dose à utiliser dans le godet doseur sans la diluer. En effet, ce médicament est une solution prête à l’emploi et ne doit pas être diluée. 3. Effectuez ensuite le bain de bouche pendant une minute. 4. N’avalez pas le bain de bouche. Crachez-le dans un évier une fois le bain de bouche terminé et ne rincez pas votre bouche. Durée de traitement Vous ne devez pas prolonger la durée de traitement au-delà de 7 jours sans l’accord de votre médecin ou de votre chirurgien dentiste. Si les symptômes persistent au delà de 5 jours, contactez votre médecin ou votre chirurgien dentiste. En effet, l’utilisation prolongée de ce médicament peut modifier l’équilibre microbien naturel de votre bouche et de votre gorge et favoriser les infections par les bactéries et les champignons. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le digluconate de chlorhexidine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche : · Si vous constatez la survenue de symptômes d’une allergie sévère (éruption cutanée, difficulté à respirer...), arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin. · Ne mettez pas ce produit au contact de vos yeux, de votre nez ou dans vos oreilles. · N’avalez pas la solution. · En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, l’avis d’un médecin ou d’un chirurgien-dentiste doit être demandé. · Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration de la langue, des dents, des prothèses dentaires ou matériaux d’obturation. Cette coloration est réversible et peut être évitée par un brossage quotidien des dents avant l’utilisation du bain de bouche, ou par une solution dentaire pour les prothèses dentaires et matériaux d’obturation. · Ce médicament contient du colorant E124 (ou rouge cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,002 Présentation Boîte de 1 Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans): · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications Ce médicament NE Doit Jamais Etre Utilise dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit, · en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · en cas d'intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladie métaboliques rares), en raison de la présence de saccharose. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement En cas de cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Chaque sachet contient 11,5 g de saccharose: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. Si vous souffrez: · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions d'emploi · En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Dosage 500 mg/200 mg/25 mg Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 50 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre Indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Precautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est préconisé pour soulager les irritations de la gorge. Voie d'administration buccale Posologie Prendre les pâtes à distance des repas. Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Ne dépassez pas la posologie maximale de 8 pâtes par jour chez l'adulte et 4 pâtes par jour chez l'enfant. Adulte: 4 à 8 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 1 heure. Enfant de 12 à 15 ans: 2 à 4 pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Enfant de 6 à 12 ans: se conformer à l'avis médical. Mode et voie d'administration Sucer lentement les pâtes sans les croquer. Voie buccale. Fréquence d'administration Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Enoxolone + lidocaïne + erysimum Contre-indications Ne prenez jamais Vocadys, pâte à sucer dans le cas suivant: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux, à l'enoxolone ou aux autres composants de la pâte. Précautions d'emploi Faites attention avec Vocadys, pâte à sucer: Mises en garde spéciales · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament que sur avis médical chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents, neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Vocadys, pâte à sucer). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,2 g de saccharose par pâte, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

La Chambre d’Inhalation d’Eureka Care offre la solution pour les adultes et les personnes plus âgées souffrant d’une coordination de respiration réduite. Une telle chambre d’inhalation peut être très utile pour une action efficace et optimale de l’aérosol. Une chambre d’inhalation est un tube pourvu d’une embouchure (en matière plastique) qui se place entre la bouche et la dose d’aérosol. Cette Chambre d’Inhalation est appropriée aux adultes et aux enfants. Elle permet d’inhaler les médicaments vaporisés, sans trop d’efforts. La Chambre d’Inhalation d’Eureka Care offre beaucoup d’avantages. La Chambre est antistatique, elle contient un indicateur d’inhalation et est appropriée à l’inhalation de corticostéroïdes. L’utilisation de la Chambre d’Inhalation d’Eureka Care ne laisse plus de dépôt dans la bouche (moins de résidu du médicament reste dans la bouche) alors que le dépôt pulmonaire augmentera (davantage de médicament vaporisé entre donc dans les poumons). Bénéfices Chambre d’inhalation de format réduit et compact d’une qualité top, facile à emporter. Antistatique Indicateur d’inhalation Dépôt buccal plus réduit (il reste moins de médicament dans la bouche) Dépôt pulmonaire plus important (une quantité de médicament plus importante atteint les poumons) Facile à laver – Hygiénique Indications Cette Chambre d’Inhalation est appropriée aux adultes et aux enfants. Conseils d'utilisation Lire la notice sur l'emballage. Précautions d'emploi Maintenance – avant la première utilisation et puis une fois par semaine Laissez tremper les différentes pièces pendant une demi-heure dans de l’eau contenant un peu de détergent Laissez-les ensuite sécher pendant min. 6 heures sur un tissu propre Ne pas rincer / sécher Conditionnement 1 x Chambre d’inhalation antistatique 175 ml 2 x Masques de silicone de toute première qualité (bébés et enfants) 1 x Couvercle 1 x Pièce arrière

Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE ET A L'enfant DE Plus DE 7 Ans. En massages locaux sur la zone douloureuse, 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains après utilisation. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Salicylique acide + diéthylamine + myrtécaïne Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales Respectez les conseils d'utilisation: · ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer en cas d'allaitement, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Après usage, il est nécessaire de sa laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. Précautions d'emploi Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions allergiques sévères. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 40 g

Indications Acide Folique Mylan 5 mg contient de l'acide folique (vitamine B9), indispensable au métabolisme. La carence en acide folique est responsable de certaines formes d'anémies. Cette vitamine a également montré un intérêt, lorsqu'elle est prise avant et pendant le début de la grossesse, dans la prévention de certaines malformations du système nerveux du fœtus, comme le spina bifida, par exemple, qui est un défaut de fermeture de la colonne vertébrale. Il est utilisé : dans le traitement des carences en acide folique, avant et au cours de la grossesse, chez les femmes ayant déjà eu des enfants porteurs d'anomalies du système nerveux (spina bifida...). Voie d'administration Voie orale Posologie 1 à 3 comprimés par jour. Future maman : 1 comprimé par jour, à prendre au moins 1 mois avant la conception et pendant les 3 premiers mois de la grossesse. Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse. L'utilisation de ce médicament est possible pendant l'allaitement. Composition Substance active : Acide folique Excipients : Amidon de maïs, Cellulose microcristalline, Lactose monohydrate, Magnésium stéarate, Silice colloïdale anhydre Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés. Précautions d'emploi Prévenez votre médecin si vous suivez un traitement contenant du phénobarbital, de la primidone ou de la phénytoïne. Dosage 5 mg par comprimé Présentation Boîte de 20 comprimés

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Posologie Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur : verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'HEXTRIL Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N'utilisez jamais Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hexétidine ou à l'un des autres composants contenus dans Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche. Precautions d'emploi Faites attention avec Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 400 ml

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de maux de gorge peu intense sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Prendre les pastilles à distance des repas. Adulte: 1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche sans la croquer, à renouveler si nécessaire au bout de 2 heures, sans dépasser 8 pastilles par jour. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche sans la croquer, à renouveler si nécessaire au bout de 2 heures, sans dépasser 4 pastilles par jour. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours Si vous avez l'impression que l'effet de Strepsils Lidocaine, pastille est trop fort ou trop faible: Consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Lidocaine, pastille en cas d'antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Strepsils Lidocaine, pastille: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. · En raison de la présence de glucose et de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi · Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. · Aphtes, petites plaies de la bouche En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Ce médicament contient 2,5 g de sucre par pastille: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Arnica montana 9 ch est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement dles douleurs musculaires, les hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus) et des contusions (coups). Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition: Arnica montana 9 CH Contre-indications En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage: 9 CH Présentation: Tube de 4 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Posologie Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur : verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'HEXTRIL Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N'utilisez jamais Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hexétidine ou à l'un des autres composants contenus dans Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche. Precautions d'emploi Faites attention avec Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 200 ml

Voie d'administration orale Composition Cholécalciférol + fluor Dosage 150 Ui/0,0625 mg/goutte Présentation Flacon avec bouchon compte-gouttes de 12 ml

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures. Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures. Mode et voie d'administration Voie buccale. Sucer lentement les pastilles sans les croquer et à distance des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de 6 ans. · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille à sucer. · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt: Mises en garde spéciales L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi L'apport calorique est de 8 kcal/pastille. · Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. · Aphtes, petites plaies de la bouche En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respectez la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine est susceptible de retentir sur le système nerveux avec la possibilité de convulsions et sur le cœur. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 suppositoires par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: Il peut ne pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne. Mode d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Fréquence d'administration 1 à 2 suppositoires par jour. Durée de traitement L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible (quelques jours), en raison des risques de toxicité locale. Composition Niaouli + grindelia + gelsemium Contre-indications N'utilisez jamais Coquelusedal Adultes, suppositoire en cas de: · lésions récentes de l'anus ou du rectum (contre-indication liée à la voie d'administration). En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, lors de l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Coquelusedal Adultes, suppositoire: Mises en garde spéciales En cas d'apparition de fièvre, d'une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demander un avis à votre médecin. Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter la posologie et la durée d'utilisation mentionnées dans cette notice. En cas d'antécédents de convulsions, demander conseil à votre médecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 10

Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE Appliquer la crème sur la région douloureuse une ou plusieurs fois par jour. Se laver les mains après application. Mode et voie d'administration Vote Cutanee. Masser doucement jusqu'à pénétration complète. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Lumbalgine, crème dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. · Antécédents de crise d'épilepsie EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: nourrissons de moins de 30 mois, enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. Précautions d'emploi Faites attention avec Lumbalgine, crème: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Comment utiliser Lumbalgine, crème), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple eczéma) Précautions d'emploi Ce médicament est réservé à l'adulte. Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 90 g

Voie d'administration orale Composition Cholécalciférol + fluor Dosage 300 Ui/0,138 mg/goutte Présentation Flacon avec bouchon compte-gouttes de 12 ml

Indications Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Voie d'administration orale Posologie

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 257 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est indiqué dans : · le traitement curatif de l’anémie par carence en fer chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson · le traitement préventif ou curatif de la carence en fer chez la femme enceinte, le nourrisson et l’enfant lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est : En traitement curatif de la carence en fer et de l’anémie par carence en fer : Chez l’adulte : 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 2 à 4 ampoules par jour. Chez le nourrisson à partir de 1 mois et l’enfant : 5 à 10 mg de fer métal/kg/jour. En traitement préventif de la carence en fer : Chez la femme enceinte : 50 mg de fer métal par jour, soit 1 ampoule par jour pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Mode et voie d’administration : Ce médicament est à prendre par voie orale. Les ampoules se prennent diluées dans de l’eau sucrée ou non, ou toute autre boisson non alcoolisée. Fréquence d'administration A prendre de préférence avant les repas, mais l’horaire de la prise et parfois la posologie est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Elle doit être suffisante pour corriger l’anémie et restaurer les réserves en fer qui chez l’adulte, sont de 600 mg pour la femme et de 1200 mg pour l’homme. Anémie par carence martiale : 3 à 6 mois en fonction de la déplétion des réserves, éventuellement prolongé si la cause de l’anémie n’est pas contrôlée. Bien respecter la durée du traitement. Composition Fer + Manganèse + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Tot’hema : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives (gluconate ferreux, gluconate de manganèse et gluconate de cuivre) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants mentionnés à la rubrique 6. · Si vous avez une surcharge en fer, une anémie non liée à une carence en fer (telle que la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire et l’anémie inflammatoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Tot’hema : · La prévention de la carence du nourrisson repose sur l’introduction précoce d’une alimentation diversifiée. · Ce médicament contient 3 g de saccharose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 0,08 g de glucose par ampoule, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · La présence du glucose et du saccharose dans ce médicament peut être nocive pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). · Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

Indications Traitement symptomatique des douleurs aiguës gingivo-dentaires. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 10 Ans. Placer un tampon imprégné de solution au contact de la gencive ou de la dent douloureuse. A renouveler si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie locale. Composition Amyléine chlorhydrate + lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Dentobaume, solution gingivale dans les cas suivants: · Antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dentobaume, solution gingivale: Mises en garde spéciales Ce médicament procure une cessation rapide de la douleur, mais il ne constitue qu'un geste d'urgence en attendant la visite chez un spécialiste dentaire qui est toujours indispensable; en effet, la disparition de la douleur ne correspond en aucun cas à une guérison. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Dentobaume, solution gingivale ?). Précautions d'emploi Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 ans. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesitera Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Flacon de 4 ml

Arkogélules® Maté est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques chez l’adulte en surpoids après que toute maladie grave a été exclue par un médecin. Il est également utilisé en cas de symptômes de l’asthénie tels que fatigue et sensation de faiblesse. Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Réservé à l'adulte. Conseil d'utilisation Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d'eau. Adultes : 1 à 2 gélules 2 fois par jour à prendre avant les repas. La dose peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire. La durée de traitement en cas de fatigue est de 1 mois. Si les symptômes persistent plus d’une semaine durant l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée de traitement pour aider à la perte de poids est de 1 mois. Si après 1 mois de traitement aucune perte de poids n’a été constatée, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Recommandations D'usage Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, veuillez consulter un médecin. Par mesure de précautions, en l’absence de données suffisantes, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Composition LE Maté (Ilex Paraguariensis) Arbre à feuilles persistantes, originaire du Paraguay, du Brésil, de l'Argentine et de l'Uruguay, le Maté s'installe naturellement aux bords des ruisseaux, dans les forêts montagneuses. Le Maté est traditionnellement utilisé pour favoriser l’amincissement. Grâce à son savoir-faire unique, Arkopharma restitue 100% des substances actives du Maté qui agissent en synergie. Composition DU Médicament Pour une gélule : Maté (Ilex paraguariensis St. Hilaire) (poudre de feuille de) : 220 mg. Conditionnement 60 gélules

Indications Ce médicament contient deux antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. La dose recommandée chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans : 1 pastille, 3 à 6 fois par jour. Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler en espaçant les prises. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faibl e, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Amylmétacrésol + alcool 2,4-dichlorobenzylique Contre Indications Ne prenez jamais Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · chez un enfant de moins de 6 ans. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours : Consultez Votre Médecin. Aphtes, petites plaies de la bouche En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre : Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien. Enfants Ce médicament ne peut pas être administré à des enfants de moins de 6 ans. Autres médicaments et Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir « Comment prendre Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt »). Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception. Allaitement Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol (E965) et à l'isomalt (E953). Ce médicament contient du maltitol (E965), de l’isomalt (E953) et du colorant jaune orangé S (E110). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L’isomalt (E953) et le maltitol (E965) peuvent avoir un effet laxatif léger. Tenir compte de la valeur calorique 2,3 kcal/g d’isomalt (E953) ou de maltitol (E965). Le colorant jaune orangé S (E110) peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,6 mg/1,2 mg Présentation Boîte de 24

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Gelilact est un médicament utilisé contre les troubles digestifs des enfants. Il est indiqué en cas : De vomissements habituels du nourrisson Régurgitations provoquées notamment par aoérophagie Troubles de la digestion du lait de vache (naturel, condensé ou en poudre) Composition : Carboxymethylcellulose sodique 58,8 g, dextrine, maltose q.s. ad 60 g Conseils d'utilisation : Vomissements : 2 à 4 doses de 0,50 g par 100 g de liquide (lait ou de bouillon de légumes) suivant l'épaississement souhaité. Mauvaise digestion du lait : 1 mesure pour 100 g de lait Bien lire la notice avant utilisation. Précautions d'emploi : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Conserver au sec à température ordinaire (15-20°C). Éviter le médicament en cas d'obstruction intestinale, inflammation ulcéreuse du côlon, inflammation de la partie terminale de l'intestin grêle. Poids net : 60 g Fabricant : Qualiphar S.a. Rijksweg, 9 2880 Bornem Belgique

Storinyl®, sirop est médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique : du rhume (congestion nasale, écoulement nasal, éternuement, mal de gorge mineur). de la toux sèche et grasse. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants de 2 ans à 12 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur à diluer dans une petite quantité de liquide 3 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine. Mode d’administration Voie orale Composition: Ce que contient Storinyl®, sirop Les substances actives sont : Dulcamara 5 Ch...............................0,01 g Ferrum phosphoricum 9 Ch............0,01 g Hydrastis canadensis 9 Ch.............0,01 g Kalium bichromicum 9 Ch..............0,01 g Nux vomica 9 Ch.............................0,01 g Pour 100 g de sirop Les autres composants sont : Eau purifiée, saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330). Contre-indications: Ne prenez jamais Storinyl®, sirop: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 ml et 15 ml

Voie d'administration orale Composition Calcium Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé à croquer ou à sucer

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. 1 application matin et soir. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Acide salicylique + Acide lactique Contre-indications N'utilisez jamais Kerafilm, solution pour application locale dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés. · Cors infectés. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Kerafilm, solution pour application locale: Mises en garde spéciales En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. En raison du risque de passage des principes actifs dans le sang, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface. Précautions d'emploi Verrues: en cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, consulter votre médecin. Cors: il est utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence. Ne pas utiliser sur les muqueuses. Lors de l'application, ne pas déborder sur la peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon (+ applicateur) de 10 ml

Indications Esoméprazole Mylan Conseil contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la quantité d'acide produite par votre estomac. Esoméprazole Mylan Conseil est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple: brûlures d'estomac, régurgitation acide). Le reflux est le retour de l'acide de l'estomac dans l'œsophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. Cela peut provoquer des symptômes tels qu'une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (brûlure d'estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide). Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est une gélule de 20 mg une fois par jour, pendant 14 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2 à 3 jours consécutifs pour obtenir un soulagement des symptômes. Mode d'administration Il est recommandé de prendre vos gélules le matin Vous pouvez prendre vos gélules avec un repas ou à jeun Les gélules doivent être avalés entiers avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des micro-granules ce qui empêche le médicament d’être détruit par l’acidité de l’estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l’estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l’intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d’eau ou un verre d’eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d’orange; pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. S’assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d’eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Composition Esoméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Esoméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oméprazole ou à l’un des autres composants contenus dans Esoméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. · Si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons (par exemple pantoprazole, lanzoprazole, rabéprazole, ésoméprazole), · Si vous prenez des médicaments contenant du nelfinavir (utilisé pour le Vih). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Esoméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante : Ne prenez pas Esoméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante plus de 14 jours sans consulter un médecin. Si vous n’êtes pas soulagé ou si vous constatez une aggravation des symptômes, consultez votre médecin. Esoméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante peut masquer les symptômes d’autres maladies. En conséquence, si vous constatez les symptômes suivants avant de prendre Esoméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante ou pendant votre traitement par Esoméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante, consultez immédiatement votre médecin : · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler. · Vous avez des douleurs à l’estomac ou une indigestion. · Vous vomissez de la nourriture ou du sang. · Vous avez des selles noires (teintées de sang). · Vous avez eu précédemment un ulcère gastrique ou avez subi une opération gastrointestinale. · Vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous souffrez continuellement d’indigestion ou de brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. · Vous avez une jaunisse ou une maladie hépatique grave. · Vous êtes âgés de plus de 55 ans avec de nouveaux symptômes ou qui ont changé récemment. Les patients ne doivent pas prendre d’oméprazole en traitement préventif. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7 gélules gastro-résistantes

Indications Alopécie diffuse Voie d'administration Injectable intra-musculaire Posologie Reserve A L'adulte. 1 ou 2 ampoules 3 fois par semaine pendant 6 semaines par voie I.m. Mode et voie d'administration Injectable intra-musculaire Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bépanthène 250 mg-ml, solution injectable: en cas d'allergie connue au dexpanthénol ou à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecinou DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi CE Medicament Peut, Chez Certaines Personnes, Entrainer DES Effets Plus OU Moins Genants: De très rares cas de réactions allergiques ont été observés : . rougeurs ou réaction à type d’urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie), . exceptionnellement, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau de la face avec éventuellement gêne respiratoire) voire spasme des bronches. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 6 ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans. Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 7 Ans. Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour répartis en 3 prises de 200 mg, soit 1 sachet le matin, le midi et vers 16 h. Si vous avez l'impression que Mucomyst 200 mg/5 ml, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre de préférence avant les principaux repas. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l’acétylcystéine) ou à l’un des autres composants contenus dans Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Mises en garde spéciales Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes. Après administration du produit, il convient de bien évacuer les sécrétions afin d’éviter de majorer l’encombrement bronchique. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi UN Avis Medical EST Necessaire : · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par l'acétylcystéine. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sel. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS La posologie est de 1 pastille, 3 à 6 fois par jour. Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler en espaçant les prises. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas. La durée d'utilisation est limitée à 5 jours Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible , consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Amylmétacrésol + alcool Contre-indications Ne prenez jamais Strepsils Citron Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique en cas d'allergie connue à l'un des composants de la pastille. Précautions d'emploi Faites attention avec Strepsils Citron Sans Sucre, pastille édulcorée à l'isomalt, au maltitol et à la saccharine sodique Mises en garde: L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. En raison de la présence de maltitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). Précaution d'emploi: Mal de gorge: En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. L'apport calorique par pastille est de 5,6 kilocalories. Présentation Boîte de 24

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + Girofle + Piment de la Jamaïque Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Meteospasmyl, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Meteospasmyl. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Meteospasmyl, capsule molle : · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Etui de 30

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose (67 mg de saccharose par comprimé effervescent) l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 312 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement symptomatique des états dyspeptiques (digestion difficile) et du météorisme (ballonnement intestinal). Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une gélule bleue gastro-soluble (dont les principes actifs sont libérés dans l'estomac) et d'une gélule rouge gastrorésistante (dont les principes actifs sont libérés dans l'intestin) à prendre simultanément. La posologie habituelle est de 3 doses (une dose = 1 gélule rouge + 1 gélule bleue) par jour. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris de préférence au moment des repas. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Charbon + Siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Carbosylane, gélule dans les cas suivants: · Allergie à l'un des constituants. · Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Carbosylane, gélule : Si vous suivez un traitement médical avec des digitaliques. Prenez Carbosylane, gélule à distance des digitaliques (plus de 2 heures si possible). Précautions d'emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Boîte de 48 Dose de 2 gélules jumelées

Indications Ce médicament est un bain de bouche. Il est préconisé dans le traitement local d'appoint des infections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 7 Ans. Utilisation locale en bains de bouche. Ne pas avaler. Chez l'adulte: 3 bains de bouche par jour avec du produit pur, garder le produit une minute dans la bouche. Chez l'enfant de 7 à 12 ans: 3 bains de bouche par jour avec du produit dilué à 50 % avec de l'eau. Mode et voie d'administration Utilisation locale en bains de bouche. Ne pas avaler. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Cétylpyridinium + chlorobutanol + eugénol Contre Indications N'utilisez jamais Alodont, solution pour bain de bouche dans le cas suivant: · allergie connue à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Alodont, solution pour bain de bouche: Mises en garde spéciales L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (voir rubrique posologie). Précautions d'emploi En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon (+ godet-doseur) de 200 ml

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre Indications Ne prenez jamais Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose (67 mg de saccharose par comprimé effervescent) l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 312 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 1 Tube de 15 Comprimé effervescent

Indications Stodal, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté en raison de la présence d’alcool dans le sirop. Fréquence d'administration Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Chez l’adulte : la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Chez l’enfant : la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans le sirop. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Si vous avez pris plus de Stodal, sirop que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Stodal, sirop : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Stodal, sirop : Sans objet. Composition Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Pour 100 g de sirop. Les autres composants sont : Concentré de tolu, concentré de polygala, acide benzoïque (E210), éthanol, caramel (E150a), saccharose, eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Stodal, sirop : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 mL et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient 1,06% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,042 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,125 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, ce qui équivaut à 3,2 mL de bière et 1,3 mL de vin pour une dose de 15 mL. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Ce médicament contient 5,4 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 mL et 16,2 mg d’acide benzoïque par dose de 15 mL équivalent à 1,08 mg/mL. L’acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Enfants Sans objet. Autres médicaments et Stodal, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Stodal, sirop avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement En raison de la présence d’alcool; ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Stodal, sirop contient du saccharose, de l’éthanol et de l’acide benzoïque (E210) Présentation Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 mL et 15 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de la peau dues à des champignons microscopiques (mycoses): candidoses, dermatophyties, pityriasis versicolor, érythrasma. Voie d'administration cutanée Posologie Mode et voie d'administration Voie cutanée. Ne pas avaler. Le produit doit être utilisé 2 fois par jour après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter. Après application, masser doucement et régulièrement jusqu'à complète pénétration. Durée du traitement La durée du traitement est de 1 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin, crème dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) aux dérivés imidazolés ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Mycohydralin, crème : · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquées par votre médecin en raison de la pénétration du produit dans ces circonstances. · Ce médicament contient de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). · Pour le traitement des candidoses, il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). Dosage 0,01 Présentation Tube de 20 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Meteospasmyl, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Meteospasmyl. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Meteospasmyl, capsule molle : · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Capsules Etui de 20

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 3 comprimés par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un peu d'eau. Durée du traitement NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Sans Avis Medical. Composition Thiamine + Pyridoxine Contre-indications Ne prenez jamais Princi B, comprimé pelliculé: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants, · en association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Faites attention avec Princi B, comprimé pelliculé: Précautions d'emploi Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée. En raison de la présence de pyridoxine, l'association à la lévodopa, qui peut réduire l'activité de la L-Dopa, nécessite des précautions d'emploi (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Etui de 30

Indications Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac. Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants. Ce traitement peut être moins efficace si vous avez une faible acidité gastrique. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Par précaution, il convient d'espacer les prises de 2 heures entre l'antiacide et un autre médicament. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Ce médicament peut être utilisé au cours de la grossesse ou pendant l'allaitement, si besoin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216). 3. Comment Prendre Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris après les repas. Durée du traitement En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus d’ALGINATE DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Si vous oubliez de prendre Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylanconseil Menthe 500 mg/267 mg Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : · constipation éventuelle, · en cas d'utilisation prolongée, risque d'augmentation du taux de calcium dans le sang, · réactions allergiques (urticaire, difficultés respiratoires). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Date de péremption N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conditions de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Les substances actives sont: Alginate de sodium ............................................................................................................... 500 mg Bicarbonate de sodium ......................................................................................................... 267 mg Pour un sachet de 10 ml. Les autres composants sont: Carbonate de calcium, carbomère 974P, saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216), eau purifiée. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet. Boîte de 12 ou 24 sachets de 10 ml. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Mylan SAS 117 Allee DES Parcs 69800 Saint-Priest Exploitant Mylan SAS 117 Allee DES Parcs 69800 Saint-Priest Fabricant Laboratoire Unither 1-3 Allee DE LA Neste Z.i. D’en Sigal 31770 Colomiers Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Conseil D'education Sanitaire Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac. Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être dues à des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcoolisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien. Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes: · évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool, · évitez les repas abondants et riches en graisses, · mangez lentement, · évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jus d'agrumes, boissons gazeuses, · variez votre alimentation, · normalisez votre poids, · évitez la pratique d'un effort important juste après le repas. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris après les repas. Durée du traitement En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium Contre Indications Ne prenez jamais Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants. Ce traitement peut être moins efficace si vous avez une faible acidité gastrique. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/267 mg Présentation Boîte de 12 Sachets de 10 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel. Voie d'administration sublinguale|orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Zinc + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Zinc-Cuivre Oligosol, solution buvable en ampoule dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Zinc-Cuivre Oligosol, solution buvable en ampoule: Mises en garde spéciales Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 67,4 µg/72,6 µg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux: · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Framboise, granulés pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit, · en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Framboise, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). Signalez à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez: · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Varesol®, granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la varicelle : démangeaisons cutanées et vésicules après au moins un avis médical. Voie d'administration sublinguale Posologie 5 granules jusqu’à 3 fois par jour. Mode d’administration Voie sublinguale Réservé à l’enfant de plus de 1 an Laisser fondre sous la langue 5 granules 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Chez l'enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre les granules dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Durée de traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 8 jours. Composition Les substances actives sont : Croton tiglium 9 Ch..........................0,013 ml Mezereum 15 Ch..................................0,013 ml Rhus toxicodendron 15 Ch..........0,013 ml Pour un tube de 4 g de granules. Les autres composants sont : saccharose, lactose. Contre-indications Ne prenez jamais Varesol®, granules : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Consultez un médecin sans tarder dans les cas suivants : - les boutons se remplissent de sang, se creusent et la fièvre est élevée - les boutons se remplissent de pus et se creusent - votre enfant tousse - votre enfant change de comportement (forte fièvre, trouble de l’équilibre, état confus) - votre enfant présente une maladie de la peau chronique (eczéma par exemple) L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 3 tubes de 4 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses inter-orteils à dermatophytes (variété de champignon entre les orteils). Remarque: cette spécialité n'est pas indiquée dans le traitement des autres plis. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application par jour: saupoudrer toute la zone atteinte. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée du traitement sera en moyenne de 4 semaines. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée : Mises en garde spéciales Evitez le contact avec les yeux. Dosage 0,01 Présentation Flacon poudreur de 30 g

Boceal®, solution pour pulvérisation buccale est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les maux de gorge modérés et sans fièvre, les aphtes et les petites plaies de la bouche. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Posologie 1 à 2 pulvérisations, 3 à 6 fois par jour. Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement est limitée à 5 jours. Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 5 jours. Mode d’administration Voie buccale. Tenez le flacon pulvérisateur (spray) verticalement, la pompe vers le haut. Faites pivoter la tige sur le côté pour la mettre en position horizontale et dirigez la vers la partie supérieure de la gorge. Avant la première utilisation, amorcer la pompe en appuyant 3 à 4 fois en dehors de la bouche. Nettoyez la tige après chaque utilisation. Composition: Ce que contient Boceal®, solution pour pulvérisation buccale Les substances actives sont: Plantago major Tm.....................................2 mL Echinacea angustifolia Tm...................2 mL Pour 20 mL de solution Les autres composants sont : Eau purifiée, éthanol, glycérol, L-carvone. Contre-indications: N’utilisez jamais Boceal®, solution pour pulvérisation buccale : Chez l’enfant de moins de 6 ans. Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Flacon de 20 ml

Indications Ce médicament est indiqué pour prévenir les carences en vitamines B en cas de nutrition parentérale exclusive. Voie d'administration Voie IM, IV ou perfusion IV. Solution injectable en ampoule. Posologie 1 à 2 ampoules par jour. Composition Ce que contient Becozyme, solution injectable en ampoule · Les substances actives sont : Chlorhydrate de thiamine (Vitamine B1) 10,00 mg Phosphate sodique de riboflavine (Vitamine B2) 5,47 mg Nicotinamide (Vitamine PP) 40,00 mg Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6). 4,00 mg Dexpanthenol (Vitamine B5) 6,00 mg Pour une ampoule de 2 ml. · Les autres composants sont : Phénol, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Becozyme, solution injectable en ampoule: · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Becozyme, solution injectable en ampoule. · Ne pas dépasser la posologie recommandée. · Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous prenez déjà des préparations à base de vitamines ou si vous suive déjà un autre traitement. · Le risque de réaction allergique est augmenté en cas d’injections I.m. ou I.v. répétées. Par conséquent, l’administration orale est à privilégier dans la mesure du possible. · Si vous avez des problèmes rénaux, consultez votre médecin avant de prendre Becozyme, solution injectable en ampoule. · Si un examen biologique est prévu, informez votre médecin car la prise de Becozyme, solution injectable en ampoule pourrait en fausser les résultats. Présentation Boîte de 12 ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans: · L'antisepsie des petites plaies superficielles. · Le traitement local d'appoint d'une éventuelle surinfection de la peau. Voie d'administration cutanée Posologie Ne pas avaler. Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à raison de 2 à 3 fois par jour en maintenant le flacon en position verticale: tête en haut ou tête en bas. Aucun rinçage n'est nécessaire après l'application. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé dans les cas suivants: · Antisepsie avant prélèvement (ponction, injection). · Désinfection du matériel médico-chirurgical. · Allergie aux dérivés de l'hexamidine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Après une première utilisation du médicament, une contamination microbienne est possible. Veillez à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 1 Pour Mille Présentation Flacon pulvérisateur de 75 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans l'insomnie occasionnelle chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie recommandée est de 1/2 à 1 comprimé par jour chez l'adulte. Chez l'adulte, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire. Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique, la posologie la plus faible est recommandée. Mode et voie d'administration Voie orale. Avalez le comprimé avec un peu d'eau. Fréquence d'administration Une seule prise par jour, le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans l'avis de votre médecin. Composition Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Lidene 15 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux antihistaminiques, · antécédent de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), · difficulté pour uriner chez l'homme (d'origine prostatique ou autre), · chez l'enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lidene 15 mg, comprimé pelliculé sécable: Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Le succinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil) prééxistant. Précautions d'emploi La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Prévenir votre médecin en cas de grossesse. En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 10

Indications Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant. Voie d'administration orale Posologie Reserve au nourrisson de plus de 6 mois et chez les enfants. De 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. De 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. A partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Il est Imperatif DE Dissoudre LE Comprime dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non dissous chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer). A prendre de préférence au cours du repas. Composition L-Cystine (36,30 mg), Soufre précipité (11 mg), Acétate de vitamine A enrobé quantité correspondant en rétinol (1000 Ul), Levure saccharomyces cerevisiae (38,70 mg). Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), saccharose, amidon de maïs, arôme fraise. Contre-indications En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase. Présentation Boîte de 60 comprimés

Contenu de la livraison: Nébuliseur DuoBaby, kit de nébulisation, aspirateur nasal, tuyau à air, embout buccal, masque pour nourrisson, mode d’emploi. Infromations du Produit: Le DuoBaby est un nébuliseur à compresseur 2 en 1 unique avec aspirateur nasal intégré qui aide à traiter les affections respiratoires les plus courantes chez les nourrissons. L’aspirateur nasal nettoie en douceur le nez du nourrisson, ce qui réduit la congestion et lui permet de respirer librement. Le nébuliseur administre efficacement le médicament dans les voies respiratoires supérieures et inférieures. Nébuliseur 2 en 1 et aspirateur nasal pour nourrissons. L’aspirateur nasal aide à réduire la congestion nasale et le risque de développer des infections respiratoires(1). Le nébuliseur administre efficacement le médicament pour traiter les affections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Facile à utiliser et hygiénique. L’aspirateur est entièrement lavable et ne nécessite pas de filtres antibactériens. Données techniques: Longueur (cm): 11,00 Hauteur (cm): 18,00 Profondeur (cm): 29,00 Poids du colis (g): 2.117,00

Indications Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des ecchymoses (bleus). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massages légers jusqu'à pénétration complète. A renouveler 2 à 3 fois par 24 heures. Se laver les mains après l'application. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Fréquence d'administration 2 à 3 fois par jour. Durée du traitement Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Composition Arnica Contre-indications N'utilisez jamais Arnican 4 Pour Cent, crème: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise, en raison de la présence de dérivés terpéniques dans la formule, dans les cas suivants: · nourrissons de moins de 30 mois, · enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnican 4 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,04 Présentation Tube de 50 g

Indications Ce médicament, est une solution antiseptique (contenant de l'iode) pour bain de bouche. C'est un traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et il permet les soins post-opératoires en stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Utilisation locale en bain de bouche. NE PAS Avaler. La posologie est de 1 à 2 cuillerées à café dans un verre d'eau tiède, en bain de bouche, quatre fois par jour. Mode d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Fréquence d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Durée de traitement SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche ndans les cas suivants: · Antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie (possibilité de réaction allergique) aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %, solution pour bain de bouche. · Chez le nouveau- né prématuré et le nourrisson de moins d'un mois. · De façon prolongée pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse. · En cas d'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche: Mises en garde Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise · chez l'enfant de moins de 6 ans; · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin ou votre spécialiste dentaire. L'iode contenu dans ce médicament peut traverser les muqueuses et passe dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (arôme menthe). L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie). Pris en quantité importante ou de façon répétée: · ce médicament, peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche; · ce médicament est susceptible de retentir sur le fonctionnement de la thyroïde ou de provoquer des interférences avec les explorations fonctionnelles de la glande thyroïde. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml