Indications Traitement d'appoint des alopécies diffuses. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 3 comprimés par jour pendant 6 semaines. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Composition Dexpanthénol Contre-indications Ne prenez jamais Bepanthene 100 mg, comprimé dans les cas suivants : · Allergie connue au dexpanthénol ou à l'un des composants. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthene 100 mg, comprimé : L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 100 mg Présentation Etui de 60

Dafalgancaps 500 mg, gélule contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose). Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3. Pour les enfants de moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dafalgancaps 500 mg, gélule. si vous êtes un adulte de moins de 50 kg, si vous avez une maladie des reins ou du foie, si vous êtes une personne âgée, si vous consommez régulièrement de l’alcool ou que vous avez arrêté de boire de l’alcool récemment, en cas de malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement, anorexie ou cachexie (faibles réserves ou déficit en glutathion hépatique), en cas de déshydratation, en cas de déficience en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique). En cas d’hépatite virale aiguë, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut entraîner ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'antalgiques mais consultez votre médecin. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l’association d’un autre médicament utilisé pour faire baisser la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Dafalgancaps 500 mg, gélule Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien : si vous prenez des médicaments potentiellement toxiques pour le foie. La toxicité du paracétamol pourrait être augmentée. si un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang vous a été prescrit ou à votre enfant car ce médicament peut en fausser les résultats. si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Dafalgancaps 500 mg, gélule peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique, et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dafalgancaps 500 mg, gélule avec de l’alcool La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse et allaitement Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Fertilité Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Dafalgancaps 500 mg, gélule contient de l’azorubine (E122) et du sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins d’1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : Paracétamol 500 mg Pour une gélule. Les autres composants sont : Stéarate de magnésium. Composition de la gélule n°0 : Gélatine, azorubine (E122)* et dioxyde de titane (E171). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans). Utiliser la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible. Utiliser la dose de 1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose de 500 mg de paracétamol. La posologie dépend du poids. Les âges sont mentionnés à titre d’information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la présentation de paracétamol dont le dosage est le mieux adapté. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est à répartir en plusieurs prises sans dépasser les doses maximales indiquées dans le tableau ci-dessous. Poids (âge approximatif) Dose maximale par administration Intervalle entre deux doses Dose maximale par jour Enfant 27 kg - 40 kg (environ 8 à 12 ans) 500 mg (1 gélule) 6 heures minimum 2000 mg par jour soit 2 g (4 gélules) Enfant 41 kg - 49 kg (environ 13 à 15 ans) 500 mg (1 gélule) 4 heures minimum 3000 mg par jour soit 3 g (6 gélules) Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) 500 mg à 1000 mg soit 500 mg à 1 g (1 à 2 gélules) 4 heures minimum 3000 mg par jour soit 3 g (6 gélules) Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées ou la dose prescrite par votre médecin : une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique, alcoolisme chronique et syndrome de Gilbert : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous avez l’impression que l’effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, ne dépassez pas les doses, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un verre d’eau. Durée du traitement Une utilisation fréquente ou prolongée sans surveillance médicale est déconseillée. Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée à 5 jours en cas de douleurs et à 3 jours en cas de fièvre. Si les symptômes persistent au-delà, s’ils s’aggravent; ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Indications Ce médicament est préconisé dans les troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 kg. Adulte: 1 à 2 comprimés effervescents par jour. Enfant de plus de 30 kg: 1 comprimé effervescent par jour. Ne pas dépasser la dose journalière de: deux comprimés effervescents chez l'adulte, un comprimé effervescent chez l'enfant de plus de 30 kg. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription DU Medecin. Mode d'administration Voie orale. Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 semaines de traitement. Composition Calcium bromo-galactogluconate Contre-indications Ne prenez jamais Calcibronat 2 g, comprimé effervescent dans les cas suivants: · Acné juvénile. · Enfant de moins de 30 mois. · Sujet âgé dénutri et/ou déshydraté. · Hypercalcémie, (quantité excessive de calcium dans le sang). · Lithiase calcique (calcul de calcium). · Hypercalciurie (quantité excessive de calcium dans les urines). · Calcifications (dépôts de calcium) dans les reins. · Néphropathie glomérulaire chronique (maladie des reins). · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du gasaccharose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Calcibronat 2 g, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales En cas de survenue de trouble neuropsychique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?), de rougeur ou démangeaisons de la peau, arrêtez votre traitement et consultez votre médecin. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi · L'absorption d'alcool est fortement déconseillée pendant le traitement. · Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 241 mg de sodium par comprimé effervescent. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Ce médicament contient 2,86 g de saccharose par comprimé effervescent dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète. · Une interférence est possible avec le dosage des chlorures dans le sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 3 Tubes de 20 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte et enfant de plus de 15 ans : 1 comprimé à sucer 6 fois par 24 heures. les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Enfant de 6 ans à 15 ans : 1 comprimé à sucer 3 fois par 24 heures. les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Voie d'administration : Voie buccale. Sucer lentement les comprimés sans les croquer. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne + lysozyme Contre-indications Ne prenez jamais Cantalene, comprimé à sucer: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux, à la chlorhexidine ou aux autres composants contenus dans ce médicament, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cantalene, comprimé à sucer: · L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: o de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, o de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. · L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. · Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. · NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 0,93 g de saccharose par comprimé, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Quietude, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'enfant de plus de 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. En cas de nervosité passagère et de troubles mineurs de sommeil: une dose de 5 ml, à l'aide de la graduation du godet-doseur, le matin et le soir. Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant. Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Composition Divers Contre-indications Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. · Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. En effet, l'origine de ce trouble doit être identifiée. · Le traitement doit être aussi bref que possible et doit être arrêté dès la disparition des symptômes. En cas d'absence d'amélioration après trois jours de traitement, consultez votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Flacon (+ godet-doseur de 5 ml) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml). Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. 1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine. Posologie La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant: · Antécédent d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire). Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Sédatif Pc®; comprimé sublingual, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 1 an. Sur avis médical chez l’enfant de 1 an à 30 mois. Posologie 2 comprimés 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les comprimés sous la langue, de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les comprimés dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et devra être aussi bref que possible. Un avis médical devra être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Ce que contient Sédatif Pc®; comprimé sublingual Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH 0,416 mg Belladonna 6 CH 0,416 mg Calendula officinalis 6 CH 0,416 mg Chelidonium majus 6 CH 0,416 mg Valeriana officinalis 4 CH 0,416 mg Viburnum opulus 6 CH 0,416 mg Pour un comprimé de 250 mg. Les autres composants sont : Lactose, saccharose, stéarate de magnésium. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; comprimé sublingual Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; comprimé sublingual Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; comprimé sublingual, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; comprimé sublingual contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 90

Indications Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes légers du stress et favoriser le sommeil. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Portez de l’eau à ébullition et versez-la sur le sachet, couvrez et laissez infuser 15 minutes puis retirez le sachet. La tisane doit être préparée au moment de l’emploi. Posologie Chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans la dose recommandée est de 1 à 4 tasses par jour, de préférence après les repas. Utilisez 1 sachet par tasse d’eau bouillante, en infusion. Utilisation chez les enfants L’utilisation chez les enfants de moins de 12 ans est déconseillée. Durée du traitement Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d’utilisation; consultez un médecin ou un pharmacien. Si vous avez pris plus de Santamed N9, plantes pour tisane en sachet que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez de prendre Santamed N9, plantes pour tisane en sachet Sans objet. Si vous arrêtez de prendre Santamed N9, plantes pour tisane en sachet Sans objet. Composition Sommité fleurie d'aubépine : 0,45 g Partie aérienne de passiflore : 0,45 g ?Feuille de mélisse : 0,45 g Contre-indications Ne prenez jamais Santamed N9, plantes pour tisane en sachet : · si vous êtes allergique à l’aubépine; la passiflore ou la mélisse ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Santamed N9, plantes pour tisane en sachet. Enfants En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez l’enfant de moins de 12 ans. Autres médicaments et Santamed N9, plantes pour tisane en sachet Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Santamed N9, plantes pour tisane en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament peut provoquer une somnolence rendant dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Si tel est votre cas, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines pendant le traitement. Sans objet. Présentation Sachets-dose étui de 24

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml) ou une cuillère à soupe (15 ml). 1 graduation de 15 ml du godet ou une cuillère à soupe contient 750 mg de carbocistéine. Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg 3 fois par jour, soit 1 dose de 15 ml 3 fois par jour. Une graduation de 15 ml du godet ou 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas, correspond à 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 6 g de saccharose par godet ou cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS EN Raison DE LA Forte Teneur EN Alcool. La posologie usuelle est de 2 à 4 applications par jour, notamment avant le coucher. SE Conformer A L'avis Medical Mode d'administration Voie locale. Ne pas avaler. Mettre une petite quantité de gel sur la lésion et masser doucement. Ne pas rincer les dents ou la bouche immédiatement après l'application. SE Conformer A L'avis Medical Durée de traitement Le traitement ne dépassera pas quelques jours sans avis médical. SE Conformer A L'avis Medical Composition Rhubarbe + Acide salicylique Contre-indications N'utilisez jamais Pyralvex, gel buccal et gingival dans les cas suivants: · chez les sujets connus comme allergiques aux médicaments contenant des produits salicylés (aspirine par exemple) · chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Pyralvex, gel buccal et gingival: Attention: ce médicament contient 30 % d'alcool En cas d'extension des lésions et/ou d'apparition de fièvre, Consultez Immediatement Votre Medecin. Présentation Tube de 15 g

Chambre d’inhalation comme premier choix pour les enfants de moins de 7 ans et convient à quasiment chaque inhalateur. Cette chambre d'inhalation (appelée également 'spacer') convient à quasiment chaque inhalateur. Elle assure une ingestion accrue et plus aisée du médicament contenu dans l'inhalateur. Située dans l’environnement de l’enfant (la compagnie de Bumba et la couleur gaie augmentent la fidélité à la thérapie). Format réduit et compact, facile à emporter. Bénéfices Dépôt buccal plus réduit (il reste moins de médicament dans la bouche) Dépôt pulmonaire plus important (une quantité de médicament plus importante atteint les poumons) Corticostéroïdes d’inhalation dans une dose d’aérosol Se lave facilement – Hygiénique Antistatique Contenu (contient tous les accessoires nécessaires) : Chambre d'inhalation antistatique Masques de silicone de toute première qualité (bébés et enfants) Couvercle Indicateur d'inhalation Pièce arrière Composition Chambre d'inhalation antistatique Masques de silicone de toute première qualité (bébés et enfants) Couvercle Indicateur d'inhalation Pièce arrière

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 18 g

Indications Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau. Voie d'administration cutanée. Posologie Posologie Irritations de la peau : 1 à 3 applications par jour en couche mince. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Homeoplasmine, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Homeoplasmine, pommade Sans objet. Composition · Les substances actives sont : Teinture de souci des jardins 0,1 g Teinture de phytolaque 0,3 g Teinture de bryone 0,1 g Teinture de benjoin du Laos 0,1 g Acide borique 4,0 g Pour 100 g de pommade · L’autre composant est : Vaseline. Contre-indications N’utilisez jamais Homeoplasmine, pommade : · Sur des lésions surinfectées ou suintantes. · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…); sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade. Enfants Homeoplasmine, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois. Autres médicaments et Homeoplasmine, pommade Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Homeoplasmine, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Homeoplasmine, pommade contient Sans objet. Présentation Tube de 40 g

Indications Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie 1 sachet à prendre au moment des douleurs. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour. Durée de traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical. Composition Monmectite + Hydroxyde d'aluminium + Hydroxyde de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Gelox, suspension buvable en sachet: · si vous avez une allergie connue à la monmectite, l'hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al2o3) ou l'hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO) ou à l'un des autres composants contenus dans Gelox, suspension buvable en sachet, · si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein), · si vous souffrez sténose (rétrécissement) du tube digestif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gelox, suspension buvable en sachet: Mises en garde spéciales L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2, 5 g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 2,4 % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7.2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Si vous avez pris ce médicament sans prescription et que vos symptômes persistent après 7 jours de traitement prenez l'avis de votre médecin. Précautions d'emploi Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien. Par précaution, il convient de ne pas prendre au même moment l'antiacide et un autre médicament. Cet autre médicament pourra être pris à distance de l'antiacide (par exemple 2 heures avant). Prévenez votre médecin en cas de dialyse rénale. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Sachets Boîte de 30

Indications Endhometrol, ovule est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des affections vaginales: leucorrhées non infectieuses, irritations vaginales, prurit vulvaire. Voie d'administration vaginale Posologie Un ovule le soir au coucher. Introduire l'ovule profondément dans le vagin, en position allongée. Mode et voie d'administration Voie vaginale. Durée du traitement Traitement maximum de 6 jours. Composition Calendula officinalis + Helonias dioica + Hydrastis Contre-indications N'utilisez jamais Endhometrol, ovule: · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Endhometrol, ovule. Précautions d'emploi Faites attention avec Endhometrol, ovule: · Voie vaginale. Ne pas avaler. Présentation Boîte de 6

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement: · des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, · dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. Voie d'administration cutanée Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Mycoster 1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Mycoses cutanées: 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours. Mycoses des ongles: application de la crème pendant plusieurs mois. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage: traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour, au delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours. Respectez LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Respecter les conseils de votre médecin. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Mycoster 1 pour cent, crème dans les cas suivants: · en cas d'allergies à l'un des composants du produit, · prévenir votre médecin en cas de grossesse, · ne pas appliquer ce médicament près des yeux, · ne pas avaler. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster 1 pour cent, crème: Précautions d'emploi Ne pas appliquer ce médicament près de la région oculaire. Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Les médicaments homéopathiques Chamomilla Vulgaris 9CH peuvent être utilisés dans divers symptômes : Troubles liés aux poussées dentaires des nourrissons et des bébés (Fièvre, douleurs, diarrhée, etc.) Troubles suite de colère, que ce soit chez l'adulte comme chez l'enfant Les douleurs chez les hypersensibles qui deviennent très désagréables Les changements brusques d'humeur avec colère, agitation, irritabilité inhabituelle et agressivité à la moindre contrariété. Spasme du sanglot Dysménorrhée avec douleurs vécues comme insupportables Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: La posologie est indépendante de l'âge et du poids du patient. Verser les granules dans le bouchon doseur puis les mettre dans la bouche sans les toucher avec les doigts. Les laisser fondre sous la langue.Dissoudre les granulés dans de l'eau pour les nourrissons. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Chamomilla Vulgaris 9CH Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose. Conditionnement: 80 granules

Indications Ce médicament contient un antihistaminique, la dexchlorphénamine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite (inflammation de l'œil), · urticaire Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 à 4 fois par jour. Enfant de 6 à 12 ans : 1/2 comprimé, 2 ou 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Elles doivent être espacées de 4 heures au minimum. Compte tenu de l'effet de somnolence de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement un soir. Durée du traitement La durée du traitement doit être courte. Composition Dexchlorphéniramine Contre-indications Ne prenez jamais Polaramine 2 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux constituants du produit et notamment aux antihistaminiques, · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · enfant de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Ce médicament est Generalement Deconseille, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. En CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Polaramine 2 mg, comprimé sécable : Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées : · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate ; Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. S'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 2 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé sécable

Indications Il est préconisé dans: · l'antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques. · certaines maladies de la peau avec infection. · l'antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie. Voie d'administration cutanée Posologie A utiliser pure 2 fois par jour en badigeonnage sur la peau et sans rinçage. Ne jamais avaler. Composition Chlorhexidine Contre-indications N'utilisez jamais Septeal, solution pour application locale dans les cas suivants: · hypersensibilité à la chlorhexidine (ou un médicament de sa classe chimique) · Ne pas pulvériser dans les yeux, les oreilles (en particulier, ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique) sur les muqueuses; · Ne pas pulvériser, en cas de plaies à la tête car ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau; · Ne pas pulvériser en cas de plaies profondes d'un bras ou d'une jambe car le produit ne doit pas être mis en contact avec un nerf. Précautions d'emploi Faites attention avec Septeal, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe Il ne doit pas être utilisé pour l'antisepsie du champ opératoire, ni pour la désinfection du petit matériel chirurgical. Précautions d'emploi Bien que ce médicament ne traverse pas la peau, une prudence particulière s'impose en cas d'utilisation répétée, sur une plaie de grande étendue, sur une peau 'fragile' ou chez le nourrisson. Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres antiseptiques locaux ou agents nettoyants (risques d'imcompatibilités). En cas de doute, ne pas hésiter à demander avis à votre médecin ou votre pharmacien. Ne jamais laissser à la portée des enfants. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament contient du lysozyme et du cétylpyridinium. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas : · de mal de gorge peu intense, sans fièvre. · d'aphtes, de petites plaies de la bouche. EN CAS DE Doute, NE Jamais Hesiter A Faire Appel A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. En moyenne, 3 à 6 comprimés à sucer par jour, à laisser fondre dans la bouche et à répartir régulièrement dans la journée. Mode d'administration Voie buccale. Fréquence d'administration Les comprimés sont à sucer en respectant un délai minimum de 2 heures entre chaque prise. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 5 jours. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Cétylpyridinium + Lysozyme Contre-indications Ne prenez jamais Lysopaïne Maux DE Gorge Cetylpyridinium Lysozyme Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine dans les cas suivants : · enfants de moins de 6 ans. · antécédents d'allergie à l'un des composants du médicament, dont allergie au lysozyme ou allergie à l'œuf. Précautions d'emploi Faites attention avec Lysopaïne Maux DE Gorge Cetylpyridinium Lysozyme Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine : L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue : · de fièvre · d'expectoration (crachats) purulente, · d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, Consultez Votre Medecin. Aphte, petite plaie de la bouche En cas: · de lésions étendues, · d'extension des lésions, · d'apparition de fièvre, Consultez Immediatement Votre Medecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Présentation Boîte de 2 Tubes de 18 Comprimé à sucer

1. Qu’est-Ce QUE Advilmed 5 %, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02Aa13. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après {nombre de jours}. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Advilmed 5 %, gel ? N’utilisez jamais Advilmed 5 %, gel : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Avertissements et précautions Faites attention avec Advilmed 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Autres médicaments et Advilmed 5 %, gel Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Advilmed 5 %, gel avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Advilmed 5 %, gel contient de l’alcool benzylique. Ce médicament contient 40 mg d’alcool benzylique par dose de 4 g équivalent à 10 mg/g. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. 3. Comment Utiliser Advilmed 5 %, gel ? Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Utilisation La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Si vous avez utilisé plus de Advilmed 5 %, gel que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Advilmed 5 %, gel Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Advilmed 5 %, gel Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables supplémentaires Comme tous les médicaments, Advilmed 5 %, gel est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet: · Exceptionnellement, peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées, · respiratoires de type crise d'asthme, · générales. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Peuvent survenir également: o des effets locaux cutanés de type rougeurs, démangeaisons, o d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. o Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, avertir votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à . Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilmed 5 %, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Advilmed 5 %, gel après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilmed 5 %, gel La substance active est: L'ibuprofène .......................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 g. Les autres composants sont: L'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxyde de sodium, l'alcool benzylique, l'alcool isopropylique, l'eau purifiée.

Indications Ce médicament est préconisé en traitement local d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer 2 à 4 fois par jour sur la région à traiter en massant très légèrement pour faciliter la pénétration. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Application locale. Composition Polyester sulfurique de pentosane Contre-indications N'utilisez jamais Hemoclar 0,5 Pour Cent, crème dans les cas suivants: · Antécédents d'allergie ou de baisse du nombre de plaquettes dans le sang suite à la prise d'un traitement anticoagulant par héparines ou par des produits apparentés à l'héparine. · Allergie connue (hypersensibilité) aux autres constituants (parahydroxybenzoate de méthyle et propylèneglycol). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hemoclar 0,5 Pour Cent, crème: Précautions d'emploi Pour usage externe exclusivement. Ne pas avaler. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations de la peau. · Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. · Arrêter le traitement en cas de réactions allergiques cutanées. · Ne pas appliquer au voisinage immédiat des yeux, sur les muqueuses, sur les plaies, sur les brûlures, sur les lésions infectées ou les maladies de la peau suintantes. · Bien se laver les mains après chaque utilisation (afin d'éviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Tube de 30 g

Indications Sédatif Pc®; granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie 5 granules jusqu’à 3 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les granules sous la langue , de préférence à distance des repas. Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les granules dans un peu d’eau; en raison du risque de fausse route. Durée de traitement Le traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Un avis médical doit être pris après 7 jours de traitement en l’absence d’amélioration. Adulte : La durée de traitement ne doit pas dépasser 15 jours. Enfant : Chez l’enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement doit être évaluée par le médecin traitant. Chez l’enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Composition Les substances actives sont : Aconitum napellus 6 CH Belladonna 6 CH Calendula officinalis 6 CH Chelidonium majus 6 CH Valeriana officinalis 4 CH Viburnum opulus 6 CH Pour un tube de 4 g. Les autres composants sont : Lactose, saccharose. Contre-indications Ne prenez jamais Sédatif Pc®; granules Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 1 an. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Enfants Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. Autres médicaments et Sédatif Pc®; granules Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant, Sédatif Pc®; granules, ce médicament peut être pris durant la grossesse et l’allaitement. Sédatif Pc®; granules contient du saccharose et du lactose Présentation Boîte de 2 tubes de 80 granules

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Posologie Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer par jour maximum. Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer par jour maximum. Espacer les prises en fonction de l’amélioration. Mode d’administration Voie buccale. Durée du traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine. Une absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin. Composition: Les substances actives sont : Aconitum napellus 5 Ch.....0,425 mg Bryonia 5 Ch......................0,425 mg Drosera 5 Ch.....................0,425 mg Ipeca 5 Ch.........................0,425 mg Pour une pâte à sucer de 1,7 g. Les autres composants sont : Gomme arabique, saccharose, glucose, sorbitol (E420), essence de mandarine, colorant jaune-orangé S (E110). Contre-indications: Ne prenez jamais Pates Baudry, pâte à sucer : Ne prenez jamais Pates Pectorales LHF à la mandarine, pâte à sucer : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 6 ans. Présentation Boîte plastique de 1 sachet de 60 g

Voie d'administration vaginale Composition Fenticonazole Dosage 200 mg Présentation Boîte de 3

Voie d'administration orale Composition Flavoxate Dosage 200 mg Présentation Boîte de 42

Indications Ce médicament est utilisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Voie rectale. Le suppositoire doit être introduit au niveau de l’anus. Si besoin, le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. La dose habituelle est de 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle, à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit si vous êtes toujours constipé(e). Le traitement de la constipation ne doit pas, en moyenne, dépasser 10 jours. Vous ne devez pas utiliser ce médicament de manière prolongée sans avoir consulté votre médecin. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utilisez jamais Cristal Adultes, suppositoire dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) au glycérol ou à l’un des autres composants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Cristal Adultes, suppositoire : · Si vous avez une maladie des intestins appelée rectocolite hémorragique ; · Si vous souffrez au niveau de l’anus (fissure anale, crise hémorroïdaire). Dans ces situations, il est préférable d’éviter l’utilisation de ce médicament. Présentation Boîte de 10

Indications Euphon Menthol, pastille est un médicament à base de plantes traditionnellement utilisé pour soulager les maux de gorge et/ou les enrouements passagers. Voie d'administration buccale Posologie Adultes : 10 à 12 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer. Enfants de plus de 6 ans : 5 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer. La forme pastille n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans. Si les symptômes s'aggravent (notamment en cas de fièvre, de crachats purulents ou de douleur à la déglutition) ou en cas de persistance des symptômes après 5 jours, consultez un médecin. Mode d'administration Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans. Composition Erysimum Contre-indications Ne prenez jamais Euphon Menthol, pastille dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Euphon Menthol, pastille: En raison de la présence de saccharose, de glucose et de sucre inverti ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 0,6 g de sucre (saccharose, sucre inverti et glucose liquide) par pastille: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Présentation Boîte de 70

Voie d'administration rectale Composition Divers Présentation Boîte de 10

Voie d'administration cutanée Composition Vaseline Présentation Tube de 20 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. L’importance de la vitamine D pour le maintien d’os et de dents normaux est connue par tous. Ces dernières années, il a également été démontré que cette “vitamine du soleil” remplit un autre rôle non négligeable dans d’autres domaines tels que le fonctionnement musculaire, la résistance et la division cellulaire. Dans les pays avec un climat modéré comme la Belgique, nombreux sont ceux qui peuvent avoir besoin d’un complément en vitamine D, tel que Vitamine D3 Platinum, qui fournit la forme la plus active de vitamine D : D3 ou cholécalciférol. petits capsules ou “perles” facile à avaler à base d’huile d’olive extra vierge, plus facilement absorbable que les comprimés secs àvec comme antioxydant de la vitamine E naturelle (d-alphatocoférol) pour une protection maximale de la vitamine D contre dégradation Indication: Contribue: à l'absorption normale de calcium et de phosphore au maintien d'os normaux au maintien de dents normales au maintien d'une fonction musculaire normale à une fonction normale du système immunitaire à une division cellulaire normale. Composition: Huile MCT (triglycérides à chaîne moyenne), antioxydant (vitamine E naturelle ou d-alpha tocophérol), cholécalciférol (vitamine D3). Sans gluten non-certifié Sans sucre ajouté Sans lactose Valeur nutritionnelle : Pour 1 capsule de gélatine pearl *Ajr Vitamine D3 ou cholécalciférol 1000 UI ou 25 mcg 500 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Enfants jusqu’à 10 ans : 1 capsule/jour ou plus selon ordonnance Jeunes de plus de 11 ans et adultes : 1 à 2 capsule/jour ou plus selon ordonnance Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée.Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 19,4 g = 90 capsules de gélatine pearl Fabricant: Mannavital Zuidstraat 10 8560 Wevelgem

Indications Microlax est un laxatif. Il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation). Il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle. Ce médicament est réservé à l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie La dose à utiliser est de 1 tube par jour. Mode d'administration Ce médicament est utilisé par voie rectale. Il n'est pas nécessaire que vous vous allongiez pour vous administrer ce produit ni pour attendre qu'il produise son effet. Mode d'emploi 1. Cassez l'embout, puis appuyez légèrement sur le tube pour en faire apparaître une goutte. 2. Lubrifiez la canule avec cette goutte. 3. Introduisez la canule dans le rectum. 4. Videz par pression tout le contenu du tube. 5. Retirez la canule sans relâcher la pression sur le tube. Ce médicament agit le plus souvent en 5 à 20 mn. Un délai plus important (supérieur à 1 heure) peut s'observer chez les personnes restant allongées durant une longue période. Durée du traitement Vous ne devez pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avoir demandé l'avis de votre médecin. Composition Sorbitol + Sodium citrate + Sodium laurylsufoacétate Contre-indications N'utilisez jamais Microlax : Si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause. Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'une des substances actives (le sorbitol, le citrate de sodium ou le laurilsulfoacétate de sodium) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Microlax : Vous ne devez pas utiliser ce médicament sans demander l'avis de votre médecin si vous êtes dans un des cas suivants : · vous avez une crise hémorroïdaire, · vous avez une fissure anale (lésion située au niveau de l'anus plus ou moins douloureuse pendant le passage des selles et persistant pendant plusieurs heures), · vous avez une rectocolite hémorragique (maladie avec une inflammation du rectum et parfois du gros intestin se manifestant par des douleurs au ventre, des diarrhées avec des glaires, du sang et souvent de la fatigue). En association avec la Catioresine sulfo sodique (voie orale et rectale). Présentation Boîte de 12 Récipient unidose avec canule

Indications Microlax est un laxatif. Il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation). Il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle. Ce médicament est réservé à l'adulte. Voie d'administration rectale Posologie La dose à utiliser est de 1 tube par jour. Mode d'administration Ce médicament est utilisé par voie rectale. Il n'est pas nécessaire que vous vous allongiez pour vous administrer ce produit ni pour attendre qu'il produise son effet. Mode d'emploi 1. Cassez l'embout, puis appuyez légèrement sur le tube pour en faire apparaître une goutte. 2. Lubrifiez la canule avec cette goutte. 3. Introduisez la canule dans le rectum. 4. Videz par pression tout le contenu du tube. 5. Retirez la canule sans relâcher la pression sur le tube. Ce médicament agit le plus souvent en 5 à 20 mn. Un délai plus important (supérieur à 1 heure) peut s'observer chez les personnes restant allongées durant une longue période. Durée du traitement Vous ne devez pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avoir demandé l'avis de votre médecin. Composition Sorbitol + Sodium citrate + Sodium laurylsufoacétate Contre-indications N'utilisez jamais Microlax : Si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause. Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'une des substances actives (le sorbitol, le citrate de sodium ou le laurilsulfoacétate de sodium) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Microlax : Vous ne devez pas utiliser ce médicament sans demander l'avis de votre médecin si vous êtes dans un des cas suivants : · vous avez une crise hémorroïdaire, · vous avez une fissure anale (lésion située au niveau de l'anus plus ou moins douloureuse pendant le passage des selles et persistant pendant plusieurs heures), · vous avez une rectocolite hémorragique (maladie avec une inflammation du rectum et parfois du gros intestin se manifestant par des douleurs au ventre, des diarrhées avec des glaires, du sang et souvent de la fatigue). En association avec la Catioresine sulfo sodique (voie orale et rectale). Présentation Boîte de 4 Récipient unidose avec canule

Indications Antifongique Local - code ATC : D01Ac05 Ce médicament est préconisé dans le traitement ou complément de traitement de certaines affections de la peau ou des muqueuses dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de de la peau. Faire suivre l’application d’un massage doux et régulier jusqu’à pénétration complète. Voie cutanée. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L’utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Isoconazole Contre-indications N’utilisez jamais Fazol, crème : · si vous êtes allergique (hypersensible) aux dérivés imidazolés ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Fazol, crème. · Précautions d’emploi o Evitez l’application près des yeux. o Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l’acidité favorisant la multiplication de certains champignons). o Interrompre le traitement en cas d’allergie ou intolérence. Enfants · En cas d’application chez l’enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante de produit dans ces circonstances. Dosage 0,02 Présentation Tube de 30 g

Indications Traitement d'appoint des alopécies diffuses. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 3 comprimés par jour pendant 6 semaines. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Composition Biotine Contre-indications N'utilisez jamais Biotine Bayer 5 mg, comprimé : · en cas d'allergie connue à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Biotine Bayer 5 mg, comprimé : L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 5 mg Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie et mode et voie d'administration Voie vaginale Reserve A L'adulte Mettre en place, chaque soir, un ovule pendant 8 à 16 jours. L'ovule doit être introduit profondément dans le vagin. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins de la patiente. Durée du traitement L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 250 mg, ovule: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 250 mg, ovule. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 250 mg, ovule est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 250 mg, ovule: Mises en garde spéciales NE PAS Interrompre Brutalement LE Traitement Sans L'avis DE Votre Medecin. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Précautions d'emploi L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 8

Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient-unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient-unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient-unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient-unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + Acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Dacryoserum, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: dans les cas suivants Allergie connue à l'un des constituants de la solution EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dacryoserum, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Précautions d'emploi En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. Dissoudre dans un verre d'eau, 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration 1 à 3 comprimés par jour au moment des repas ou au moment des troubles. Durée du traitement Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Boldine + Sulfate de sodium + Sodium dihydrogénophosphate Contre-indications Ne prenez jamais Oxyboldine, comprimé effervescent · Hypersensibilité à oxyboldine ou à l'un de ses composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Oxyboldine, comprimé effervescent: Précautions d'emploi · Utiliser Avec Precaution en cas d'obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie. · Ce médicament contient 470 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et Consulter Votre Medecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Boîte de 2 Tubes de 12 Comprimés effervescents

Indications Ce médicament est un collyre anti-allergique. Il ne contient pas de conservateur. Il est préconisé dans le traitement de certaines affections oculaires allergiques (conjonctivites, blépharoconjonctivites). Voie d'administration ophtalmique Posologie Se conformer à la prescription médicale : usuellement, 2 à 6 instillations par jour. Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est présenté en flacon unidose, chaque unidose permet d’instiller au minimum 4 gouttes soit une quantité suffisante pour les deux yeux. M ode d’emploi du flacon unidose Lors de la première utilisation arracher l’enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette de 5 unidoses ; Sortir la plaquette de son enveloppe protectrice en détacher une unidose ; Pour ouvrir l’unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ; Renverser l’unidose afin d’en descendre le contenu vers l’extrémité ; Instiller 1 à 2 gouttes dans l’œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l’unidose ; Afin d’instiller une solution toujours stérile, il est recommandé d’utiliser une nouvelle unidose à chaque application. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Composition Acétyl-aspartyl-glutamique acide Contre-indications N’utilisez jamais Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide N-acétyl-aspartyl-glutamique ou à l’un des autres composants contenus dans Naabak, collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose : Mises en gardes spéciales Ne pas dépasser la posologie prescrite Précautions d’emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 19,6 mg/0,4 mL Présentation Boîte de 36 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament contient un corticoïde. Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de: · piqûres d'orties, · piqûres d'insectes, · coups de soleil localisés. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Durée de traitement Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir. Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. Lavez-vous les mains après l'application. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Composition Hydrocortisone Contre-indications Vous (OU Votre Enfant) NE Devez PAS utiliser ce médicament: · en cas d'allergie à l'hydrocortisone ou à l'un des composants de la formule, notamment en raison de la présence de graisse de laine (lanoline). · sur des plaies, · sur une acné, · sur une rosacée, · sur une peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo...), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Dermofenac Demangeaisons 0,5 %, crème: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit. Précautions d'emploi Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables. · Ne traitez pas de grandes surfaces, · ne pas recouvrir d'un pansement fermé (pansement occlusif), car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang, · n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée, · ne pas utiliser plus de 2 fois par jour, · ne dépassez pas la durée d'utilisation recommandée (3 jours). Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas: · d'intolérance locale, · d'irritation, surinfection cutanée, interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 0,005 Présentation Tube de 15 g

Indications Forlax est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'enfant âgé de 6 mois à 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau et boire. Ses effets se manifestent généralement en 24h à 48h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie La posologie habituelle recommandée dépend de l’âge de votre enfant. De 6 mois à 1 an : 1 sachet par jour. De 1 à 4 ans : 1 ou 2 sachets par jour. De 4 à 8 ans : 2 à 4 sachets par jour. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de le donner à boire à votre enfant. Si seulement 1 sachet est suffisant, donnez le médicament à votre enfant le matin. Si plus d’1 sachet est nécessaire, donnez le médicament à votre enfant le matin et le soir. Chez les enfants âgés de plus d’1 an, la dose journalière doit être adaptée à l’effet obtenu. Notez que : Forlax agit habituellement en 24h à 48h. La durée de traitement par Forlax ne devrait pas excéder 3 mois chez les enfants. L’amélioration du transit intestinal de votre enfant après avoir pris Forlax peut être maintenue en adoptant des règles d’hygiène de vie et d’alimentation. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne donnez jamais Forlax : · Si votre enfant est allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si votre enfant a une maladie telle qu’une maladie sévère de l’intestin : - inflammation de l’intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, dilatation anormale de l’intestin), - perforation de l’intestin ou risque de perforation de l’intestin, - Iléus ou suspicion d’obstruction de l’intestin, - Douleurs abdominales de cause incertaine. · Ne donnez pas ce médicament à votre enfant s’il est atteint par l’une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de lui donner ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Des cas de réactions allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ou de la gorge (angio-oedème) ont été rapportés chez des adultes après la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques sévères ayant conduit à des pertes de connaissance, collapsus, ou difficultés respiratoires et sensations de malaise général ont été rapportés. Si votre enfant présente un de ces symptômes contacter immédiatement votre médecin. Une cause organique doit avoir été écartée avant d’initier le traitement ; contacter votre pharmacien ou votre médecin avant d’administrer ce médicament. Dans la mesure où ce médicament peut quelquefois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de donner ce médicament si votre enfant : · a une fonction rénale ou hépatique altérée, · prend des diurétiques (médicaments augmentant l’élimination urinaire) car votre enfant est susceptible d’avoir une diminution de ses taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. L’utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dosage 4 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Ce médicament est un antiparasitaire. Il est préconisé dans le traitement des parasitoses telles que l'ascaridiose, l'oxyurose et l'ankylostomiase. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 12 Kg. Oxyures La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique chez l'adulte et chez l'enfant, soit: chez l'enfant: environ ½ cuillère-mesure correspondant à la graduation 2,5 ml par 10 kg de poids. chez l'adulte de moins de 75 kg: environ 3 cuillères-mesures. chez l'adulte de plus de 75 kg: environ 4 cuillères-mesures. Dans l'oxyurose, respecter des mesures d'hygiène rigoureuse et traiter également l'entourage. Pour éviter une réinfection, prescrire une 2 ème prise 2 à 3 semaines après la prise initiale. Ascaridose et Ankylostomiase Se conformer à la prescription de votre médecin. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement En cas d'oxyurose, le traitement: se fait en une seule prise. Répéter la prise 3 semaines après. En cas d'ascaridiose et d'ankylostomiase, suivre les recommandations de votre médecin. Composition Pyrantel Contre-indications Ne prenez jamais Combantrin 125 mg/2,5 ml, suspension buvable : · en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Combantrin 125 mg/2,5 ml, suspension buvable : Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées et des troubles digestifs (diarrhée). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2, 6 kcal/g de sorbitol. Ce médicament contient du sorbitol. L’utilisation de ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi A utiliser Avec Precaution en cas de maladie du foie. Oxyurose Pour empêcher la réinfestation, il faut pratiquer une hygiène rigoureuse: toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l'enfant, couper les ongles très court. Changer régulièrement de sous-vêtements et de vêtements de nuit. Eviter de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l'infestation ne s'accompagne d'aucun symptôme. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 125 mg/2,5 mL Présentation Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 15 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement: · des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, · dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Ciclopirox Olamine Pierre Fabre1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Mycoses cutanées: 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours. Mycoses des ongles: application de la crème pendant plusieurs mois. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage: traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour, au delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours. Respectez LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Respecter les conseils de votre médecin. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Ciclopirox Olamine Pierre Fabre 1 %, crème dans les cas suivants: · en cas d'allergies à l'un des composants du produit, · prévenir votre médecin en cas de grossesse, · ne pas appliquer ce médicament près des yeux, · ne pas avaler. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ciclopirox Olamine Pierre Fabre 1 %, crème: Précautions d'emploi Ne pas appliquer ce médicament près de la région oculaire. Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué pour: · prévenir et traiter le mal des transports, chez l'adulte et l'enfant dès 2 ans, · traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans seulement. Voie d'administration orale Posologie Mal des transports o Enfant de 2 à 5 ans: 1/2 à 1 cuillère à café. o Posologie maximale: 75 mg/24 h, soit 5 cuillères à café par 24 heures. o Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 cuillères à café. Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 cuillères à café par 24 heures. o Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe. Prendre ou administrer ce médicament une demi-heure avant le départ. Sa prise peut éventuellement être renouvelée au cours du voyage. Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans o Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 cuillères à café toutes les 6 à 8 heures. Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 cuillères à café par 24 heures. o Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe toutes les 6 à 8 heures. Posologie maximale: 400 mg/24 h, soit 8 cuillères à soupe par 24 heures. Composition Dimenhydrinate Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques (produits destinés à traiter certaines allergies), · enfants de moins de 2 ans dans la prévention et le traitement du mal des transports, · enfants de moins de 6 ans dans le traitement des nausées et des vomissements passagers. Les nausées et les vomissements survenant chez des enfants de moins de 6 ans peuvent avoir des origines diverses et doivent donc conduire à la consultation médicale. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nausicalm, sirop: Mises en garde spéciales Attention! Ce médicament contient de l'alcool: soit 3,15 g par flacon de 150 ml. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi · Ce médicament contient 3,6 g de saccharose par cuillerée à café et 10,8 g de saccharose par cuillerée à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète. · En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie ou de grossesse. · Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique. · En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consulter Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. · La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate. Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg/5 mL Présentation Boîte de 1 Flacon de 150 ml

Indications Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états asthéniques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Manganèse + Cuivre + Cobalt Contre-indications Ne prenez jamais Manganese-Cuivre-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Manganese-Cuivre-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampoule: Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 72,8 µg/72,6 µg/72,6 µg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Médicament homéopathique qui cible et soulage vos symptômes (le trac, l'anxiété et les maux de tête). Les granules sont sans arôme et fondent dans votre bouche. Facile à prendre, ce médicament homéopathique convient à toute la famille (adultes et enfants). Voie d'administration orale Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition Gelsemium sempervirens Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose Contre-indications Intolérance à certains sucres. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage 15 CH Présentation Tube de 80 Granules

Indications Médicament homéopathique qui cible et soulage vos symptômes (le trac, l'anxiété et les maux de tête). Les granules sont sans arôme et fondent dans votre bouche. Facile à prendre, ce médicament homéopathique convient à toute la famille (adultes et enfants). Voie d'administration orale Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition Gelsemium sempervirens Excipients à effet notoire : Lactose, saccharose Contre-indications Intolérance à certains sucres. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage 9 CH Présentation Tube de 80 Granules

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Mode d'administration Voie Cutanee Durée de traitement La durée de traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Myleugyne 1 %, crème en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Myleugyne 1 %, crème: Précautions d'emploi · Eviter l'application près des yeux. · Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du candida). · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 45 g

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 120 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'enfant en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'enfant. 1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine. Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une cuillère à café 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans: 200 mg par jour répartis en 2 prises, soit une cuillère à café 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Clarix Expectorant Carbocisteine 2 % Enfants, sirop est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications N'utilisez jamais Clarix Expectorant Carbocisteine 2 % Enfants, sirop: · En cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · Chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Clarix Expectorant Carbocisteine 2 % Enfants, sirop: Mises en garde spéciales UN Avis Medical EST Necessaire: · En cas d'expectoration grasse et purulente, · Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, Prevenez Votre Medecin. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte dans la ration journalière de l'apport de 3,5 g de saccharose (sucre) par cuillère à café soit 5 ml de sirop. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 150 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie des petites plaies (superficielles et peu étendues). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie : NE Jamais Avaler. 2 applications par jour. La solution est prête à l'emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies. Mode et voie d’administration : Voie Cutanee Si vous avez l’impression que l’effet de Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Chlorhexidine Contre Indications N'utilisez jamais Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose dans les cas suivants: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la chlorhexidine (ou un médicament apparenté) ou à l’un des autres composants contenus dans Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose · en contact avec les yeux, les oreilles ou sur les muqueuses, (nez, gorge, muqueuses génitales) En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Dosiseptine 0,05 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose: Mises en garde spéciales · Ce médicament est réservé à l'usage externe. · Il ne doit pas être utilisé pour l'antisepsie des zones de ponctions ou d'injections, ni pour la désinfection du petit matériel chirurgical. · Il ne doit pas être utilisé en cas de plaies profondes et étendues sans avis médical. · Il ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 30 mois sans avis médical. Précautions d'emploi Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres antiseptiques locaux ou agents nettoyants (risque d'incompatibilité et d'inefficacité du produit). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Ne pas avaler, ne pas appliquer sur la peau ou les muqueuses autres que la muqueuse buccale. Usage local. 2 à 3 fois par jour : Application du produit non dilué sur les zones à traiter, à l'aide de compresses ou d'un coton. Ce produit peut s'employer en bains de bouche: utiliser le produit dilué pour moitié avec de l'eau chaude. Mode et voie d'administration Usage Buccal Strict Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Glyco-Thymoline 55, solution buccale dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (anti-inflammatoire, aspirine), ou à un autre des constituants. · Enfant de moins de 6 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Glyco-Thymoline 55, solution buccale: Mises en garde spéciales · Certains constituants de ce médicament (eucalyptol, menthol, thymol), ont pu entraîner, à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez les enfants. Respectez les conseils d'utilisation et la posologie préconisés dans cette notice. · En cas d'aggravation des symptômes, de fièvre ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, consultez votre médecin. Précautions d'emploi · En cas d'antécédent d'épilepsie, demander conseil à votre médecin. · Dès l'ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine. Couvrir d'un pansement la nuit. En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire Mode et voie d'administration Voie cutanée Composition Acide salicylique Contre-indications N’utilisez jamais Pommade M.o. Cochon 50 %, pommade dans les cas suivants : · allergie à un des composants du produit, · cors infectés. Précautions d'emploi Faites attention avec Pommade M.o. Cochon 50 %, pommade : Mises en garde spéciales En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter. Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs. Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface. Précautions d'emploi En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage). Ne pas utiliser sur les muqueuses. Ne pas déborder sur la peau saine. Dosage 0,5 Présentation Boîte de 1 Pot de 10 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) pour: · traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, · prévenir et traiter le mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 gélules toutes les 6 à 8 heures sans dépasser 8 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale: absorber les gélules de préférence avec un verre d'eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Si vous prenez Nausicalm pour prévenir le mal des transports, prenez-le une demi-heure avant le départ. Au cours du voyage, sa prise peut éventuellement être renouvelée, sans dépasser les doses maximales recommandées. Durée de traitement Si vous prenez Nausicalm pour traiter les nausées et les vomissements sans fièvre, ne pas dépasser 2 jours de traitement . Si les troubles persistent au delà de 2 jours, un avis médical est nécessaire. Composition Dimenhydrinate Contre-indications Ne prenez jamais Nausicalm Adultes 50 mg, gélule dans les cas suivants: · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques (produits destinés à traiter certaines allergies). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nausicalm Adultes 50 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS ce médicament à la portée des enfants. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi · Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique. · En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consulter Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. · La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate. Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 14

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'bouton de fièvre'). Conseil d'utilisation Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Laisser fondre sous la langue 5 granules 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Le traitement devra débuter dès que possible après l'apparition des premiers signes d'herpès labial (douleur, brûlure/ démangeaison/picotements ou rougeurs). En cas d'aggravation ou de persistance des symptômes au-delà de 8 jours, consulter un médecin. Un avis médical sera nécessaire avant utilisation chez l'enfant dans le cas d'une primo infection. Mise en garde spéciale Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Pas de précautions particulières de conservation. Médicament non soumis à prescription médicale. Composition: Apis mellifica 15 CH, Rhus toxicodendron 15 CH, Cantharis 15 CH, Mezereum 15 CH.

Arnica Montana 9CH est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement dles douleurs musculaires, les hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus) et des contusions (coups). Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition: Arnica montana 9 CH Contre-indications En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage: 9 CH

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + camphre Présentation Tube de 55 g

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Mode d'administration Voie Cutanee Durée de traitement La durée de traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Mycosedermyl 1 Pour Cent, crème en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mycosedermyl 1 Pour Cent, crème: Précautions d'emploi · Eviter l'application près des yeux. · Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du candida). · En cas d'application chez l'enfant; sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquées par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. · En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Zentiva 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose dans les cas suivants: Allergie connue à l'un des constituants de la solution EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Zentiva 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Précautions d'emploi En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml