Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques). En cas d’atteinte vulvaire associé, il est recommandé de compléter le traitement vaginal par l’application d’une crème au clotrimazole à 1% sur les lésions. Ce médicament est réservé à l’adulte. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Voie vaginale, NE PAS Avaler Administration unique d’un comprimé le soir à placer au fond du vagin. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, un deuxième comprimé vaginal peut être administré. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, consultez votre médecin. Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Utilisation sans applicateur : Après un lavage complet des mains, introduire profondément le comprimé dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Utilisation avec applicateur : Utilisez l’applicateur pour introduire le comprimé dans le vagin de préférence le soir au coucher. 1- Sortez l’applicateur de son emballage. Tirez sur le piston (A) jusqu’à la butée. Sortez le comprimé de son blister et enfoncez-le sur 1 cm dans l’applicateur (B) de telle sorte que la partie arrondie du comprimé soit à l’extérieur de l’applicateur. 2- Placez l’applicateur à l’entrée de l’ouverture vaginale puis introduisez-le profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. 3- Maintenez l’applicateur dans cette position puis presser le piston (A) de façon à déposer le comprimé dans le vagin. Retirez délicatement l’applicateur. 4- Après l’emploi; nettoyez soigneusement l’applicateur à l’eau chaude (pas bouillante). Pour cela, retirez complètement la tige A de l’applicateur B, au-delà de la butée. L’applicateur ne doit pas être jeté dans les toilettes. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des constituants contenus dans Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal. Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise avec un préservatif masculin ou un diaphragme en latex. Précautions d'emploi Mises en garde NE PAS Avaler, LE Comprime Doit Etre Place AU Fond DU Vagin Si vous présentez l’un des symptômes suivants avant ou au cours de l’utilisation de Mycohydralin 500 mg, comprimé vaginal, veuillez demander conseil à votre médecin: · Fièvre, nausée, vomissement · Douleurs abdominales basses · Douleurs au dos ou aux épaules · Sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs · Hémorragie vaginale Précautions d’emploi En cas de candidose, il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida. Les douches vaginales doivent être évitées. L’utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou de diaphragmes doit être évitée pendant le traitement avec Mycohydralin (risque de rupture du préservatif ou du diaphragme) Il est recommandé d’éviter les rapports sexuels en cas de mycose vulvo vaginale afin de réduire le risque d’infection du partenaire. Votre médecin pourra traiter également votre partenaire sexuel afin d’éviter qu’il ne vous recontamine. Le traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin. Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Plaquette de 1 Comprimés avec applicateur vaginal

Indications Ce médicament est un antifongique, de la famille des imidazolés, préconisé dans le traitement des mycoses cutanéo-muqueuses à Candida et à dermatophytes. Voie d'administration cutanée Posologie Une application par jour Mode et voie d'administration Après lavage et séchage des lésions, appliquer la crème sur la lésion et en périphérie sur 1 cm. Conseils d'hygiène Effectuer votre toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin, un savon à pH acide favorisant la multiplication des Candida . Porter si possible des sous-vêtements en coton et éviter tous les facteurs favorisant la prolifération des champignons. Durée du traitement Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription médicale. Composition Sertaconazole Contre-indications N'utilisez jamais Monazol 2 Pour Cent, crème: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas d'hypersensibilité connue à un antimycosique du groupe des imidazolés ou l'un des excipients. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Monazol 2 Pour Cent, crème: Précautions d'emploi Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux viraux de la sphère O.r.l., d'états grippaux et en cas d'aphtes buccaux. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A. prendre de préférence en dehors des repas. Composition Argent nitrate Contre-indications Ne prenez jamais Granions D'argent 0,64 mg/2 ml, solution buvable dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions D'argent 0,64 mg/2 ml, solution buvable: Mises en garde spéciales: Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire « sans sodium ». Précaution d'emploi: EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,64 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Thala Serum Exquis Naturel est un sérum végétal antioxydant exceptionnel à base d’huile de pépins de figue de Barbarie délicatement relevé d'huiles essentielles. Le sérum exquis est un soin anti-âge unique (élaboré à la demande de Thala par les laboratoires Alanine et formulé avec les huiles essentielles). Une synergie originale naturelle d’huiles végétales et d’huiles essentielles qui procure une garantie exceptionnelle d’hydratation; de protection et de régénération de la peau. Son effet est immédiat et son utilisation quotidienne garantit des résultats visibles, sensibles et étonnants. Sa discrète fragrance… un délice. 0% d’eau ! Une concentration de principes actifs uniquement. apaise les peaux sensibles rajeunit, restaure et hydrate la peau lutte contre la formation des rides Indications Sérum anti-âge pour le visage et le cou Conseils d'utilisation Sur mains légèrement humides, prélever 2 gouttes et étaler ensuite amplement sur le visage et le cou. Laisser pénétrer délicatement. Composition Helianthus Annuus Seed Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Opuntia Ficus-Indica Seed Oil, Caprylyl Caprylate, Rosa Canina Fruit Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Tocopherol, Glycine Soja Oil, Lippia Citriodora Leaf Oil, Anthemis Nobilis Flower Oil, Parfum (100% Essential Oils), Linalol, Citrals. Conditionnement Flacon de 30 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique Sportenine, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de crampes, courbatures, fatigue musculaire, lors d’efforts sportifs ou surmenage physique. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Sportenine, comprimé à croquer est d’autant plus efficace que vous l’accompagnez d’une bonne hygiène de vie et de mesures préventives. Ainsi les échauffements avant et les étirements après vos entraînements contribuent à une meilleure préparation et récupération. Posologie · Avant l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer la veille ou juste avant l’épreuve. · Pendant l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer toutes les heures. · Après l’effort musculaire : 1 comprimé à croquer, à renouveler toutes les heures jusqu’à amélioration. Ne pas dépasser 10 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement est de 3 jours au maximum. Composition Arnica montana + Sarcolacticum acidum + Zincum oxydatum Contre-indications · Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 1,6 g de glucose par comprimé dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Enfants Sans objet. Présentation Tube de 33 Comprimé à croquer

Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte : 600 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre les granulés dans un peu d'eau. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet en cas: · d'allergie connue à l'acétylcystéine ou à l'un des constituants, · de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance héréditaire au fructose (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours de syndrome prémenstruel. Voie d'administration sublinguale|orale Posologie La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés sublinguaux par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Laisser fondre les comprimés sous la langue. A prendre le matin à jeun ou à distance des repas. Utilisation chez les enfants et adolescents Reserve A L'adulte ET A L’enfant DE Plus DE 12 Ans. Composition Zinc + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Oligostim Zinc Cuivre, comprimé sublingual: · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament; mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Oligostim Zinc Cuivre, comprimé sublingual: Mises en garde spéciales Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 40 comprimés

Parmi les nombreuses variétés de roses pâles cultivées, la rose de Damas résulte très vraisemblablement d’une hybridation entre la Rose de Provins (Rosa gallica) et des églantiers orientaux ou de Rosa centifolia. Elle a été introduite en Europe par les croisés et son essence a la réputation de remède universel. Indications Rosa rubiginosa - Première pression à froid des graines de rose musquée Conseil d'utilisation Mélanger 1 goutte d’huile essentielle à 50 ml d’huile végétale de jojoba. Appliquer ce mélange d’exception au subtil parfum naturel en massant localement les zones concernées en prenant soin d’éviter muqueuses et contour des yeux. 1 goutte Hect Rose de Damas + 9 gouttes HV de Noyaux d’abricot. Chez la personne en fin de vie, déposer 1 goutte de ce mélange juste entre la lèvre supérieure et la narine. À renouveler 2 fois par jour. Aussi, 3 gouttes à masser dans la paume de la main gauche dans le sens contraire des aiguilles d’une montre. Composition Nérol, géraniol, citronnellol. Précautions Eviter tout contact avec les yeux. Ne pas utiliser sur une peau lésée. Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des composants. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 7 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Usage externe.

Indications Médicament homéopathique qui cible et soulage vos symptômes (l'appréhension, l'hypersensibilité au stress). Les granules sont sans arôme et fondent dans votre bouche. Facile à prendre, ce médicament homéopathique convient à toute la famille (adultes et enfants). Voie d'administration orale Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition Serotininum ; Saccharose ; Lactose Excipients notoires : Saccharose, Lactose Contre-indications En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage 15 CH Présentation Tube de 80 Granules

Indications Médicament homéopathique qui cible et soulage vos symptômes (l'appréhension, l'hypersensibilité au stress). Les granules sont sans arôme et fondent dans votre bouche. Facile à prendre, ce médicament homéopathique convient à toute la famille (adultes et enfants). Voie d'administration orale Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition Serotininum ; Saccharose ; Lactose Excipients notoires : Saccharose, Lactose Contre-indications En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage 9 CH Présentation Tube de 80 Granules

Indications Médicament traditionnellement utilisé en cas de fatigue nerveuse, due à un état de stress ou de surmenage notamment intellectuel. La fatigue nerveuse peut être accompagnée d’anxiété, de nervosité, d’humeur dépressive passagère, de difficulté de concentration, de maux de tête ou de troubles fonctionnels circulatoires (chute de tension, vertiges…). Voie d'administration orale Posologie Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans.1 comprimé 3 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Laisser fondre le comprimé dans la bouche ou l’avaler avec un peu d'eau, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est de 4 semaines, à renouveler sur avis médical. Composition pour un comprimé de 250 mg) Aurum metallicum 10Dh (83,3 mg) Ferrum sulfuricum – Silicea 2Dh1 (8,3 mg) Kalium phosphoricum 6DH (83,3 mg) Contre-indications Ne prenez jamais Neurodoron® Comprimé dans les situations suivantes: Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Ce médicament est contre-indiqué chez les sujets allergiques au gluten, en raison de la présence d’amidon de blé. Enfants de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 80

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de 6 plantes Contribue au confort urinaire en aidant les fonctions d'élimination Composition: Artémisa vulgaris (armoise commune) (racine) Eha* 20%, Epilobium parviflorum (Epilobe à petites fleurs) (partie aérienne fleurie) Eha* 20%, Polygonum aviculare (renouée des oiseaux) (partie aérienne) Eha* 20% Equisetum hyemale (Prêle d'hiver) (partie aérienne) Eha* 20%, Capsicum anuum (Piment des jardins) (fruit) Eha* 18%, Berberis vulgaris (Epine-vinette) (racine) Eha* 2%. *Eha : extrait hydro-alcoolique. Teneur en éthanol 67 % v/v Valeur nutritionnelle: Pour 60 gouttes Artemisia vulgaris Eha* 300 mg Epilobium parviflorum Eha* 300 mg Polygonum aviculare Eha* 300 mg Equisetum hyemale Eha* 300 mg Capsicum anuum Eha* 270 mg Berberis vulgaris 30 mg Conseil d'utilisation: Adultes : Prendre avec un peu d'eau 20 gouttes 3 fois par jour. Précautions d'emploi: Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes ainsi que chez les enfants et les adolescents. Déconseillé chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques, de problème de foie, de diabète ou sous traitement médicamenteux. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver à température ambiante. Poids net: Flacon avec compte-gouttes de 30 ml Fabricant: Laboratoires Lehning 3 rue du Petit Marais 57640 Sainte-Barbe

Indications Ces suppositoires, présentés en boîte de 12, sont indiqués pour traiter les symptômes liés aux : douleurs, démangeaisons au cours des poussées hémorroïdaires Titanoréïne®; suppositoire, permet de protéger la muqueuse située au niveau de l’anus et de la lubrifier. Ce médicament contribue à protéger la muqueuse anale des agressions mécaniques et chimiques principalement dues aux contacts avec les excréments. Titanoréïne®; suppositoire, contient des carraghe?nates, à savoir des extraits d’algues. Il facilite le passage des selles et le besoin d’évacuation. Il permet également de retenir, au niveau de la zone anale, les autres composants protecteurs contenus dans le suppositoire Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. Un à deux suppositoires par jour, par voie rectale. La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien Composition Carraghénate + dioxyde de titane + oxyde de zinc Dosage 0,3 g/0,2 g/0,4 g Présentation Boîte de 12 suppositoires

Indications Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) chez l'enfant et le nourrisson. Voie d'administration orale Posologie Nourrisson et enfant de moins de 5 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour. Enfant de plus de 5 ans: 1 cuillère à café, 3 à 5 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Composition Sulfogaïacol + Benzoate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop dans les cas suivants: · en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Passedyl Enfants ET Nourrissons, sirop: Mises en garde spéciales Attention: LE Titre Alcoolique DE CE Medicament EST DE 3,8° Soit 150 mg D'alcool PAR Cuillere A Cafe. Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Précautions d'emploi En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, prévenez votre médecin. En cas de diabète ou de régime hypoglucidique (pauvre en sucre), tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si le patient est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. La lavande aspic Vous avez sûrement déjà aperçu cette plante aérienne qui aime la garrigue du sud de l’Europe et les sols calcaires. Elle présente des fleurs violet pâle disposées en épis lâches, au sommet de longues tiges. Traditionnellement utilisée pour apaiser les piqûres & les brûlures superficielles La lavande offre une huile essentielle traditionnellement utilisée en application topique pour apaiser les piqûres, les coups de soleil légers et autres brûlures superficielles de la peau. Huile essentielle Hect (chémotypée) Le label Hect est un gage de qualité qui sélectionne des plantes botaniquement certifiées et qui garantit une huile essentielle 100 % pure et naturelle. Composition : Lavandula latifolia Conseils d'utilisation : Pour une application topique : Déposez 2 gouttes toutes les 5 min pendant 30 min. En complément alimentaire : Dose journalière recommandée : ingérez 1 goutte sur un support neutre (sucre ou miel) 2x/jour. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 12 ans. Poids net: 10 ml Fabricant: Pranarôm International S.a. Avenue des Artisans, 37 7822 Ghislenghien Belgique

Indications Etioven® est un médicament veinotonique préconisé dans les troubles de la circulation veineuse. Mode et voie d'administration Orale Posologie 1 comprimé par jour. Fréquence d'administration Prendre le comprimé en milieu de journée. Composition Naftazone 30 mg/comprimé Autres composants : Hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs modifié, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium. Contre-indications Ne prenez jamais Etioven 30 mg, comprimé si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants. Précautions d'emploi Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. La prudence est requise en cas d’insuffisance hépatique grave et en cas d’insuffisance rénale. Contenu Boîte de 30 comprimés Titulaire Cheplapharm Arzneimittel Gmbh Bahnhofstrasse 1A 17498 Mesekenhagen Allemagne

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antifongique A Usage Topique - code ATC : D01Ae14. Ce médicament est préconisé dans le traitement : · des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, · dermatite séborrhéique légère à modérée du visage. Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Ciclopirox Olamine Sandoz 1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours. Mycoses des ongles : application de la crème pendant plusieurs mois. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage : · traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour, · au-delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours. Respectez LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Respecter les conseils de votre médecin. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · prévenir votre médecin en cas de grossesse, · ne pas appliquer ce médicament près des yeux, · ne pas avaler. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Ciclopirox Olamine Sandoz 1%, crème. Ne pas appliquer ce médicament près de la région oculaire. Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida). Ce médicament contient de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans. Posologie La dose habituelle est de 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour soit 1 sachet de 10 ml 3 fois par jour. Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Si vous avez l'impression que l'effet de Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications Ne prenez jamais Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres composants contenus dans Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Clarix Expectorant Carbocisteine 750 mg/10 ml Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du maltitol et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,5 mg (4,24 mmol) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 750 mg/10 mL Présentation Boîte de 15 Sachets de 10 ml

Arnitrosium®, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte, dans le traitement des douleurs articulaires. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Réservé à l’adulte. 1 comprimé par prise à laisser fondre sous la langue, 1 à 6 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l’intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin. Durée de traitement La durée de traitement est de un mois, renouvelable. Mode d’administration Voie sublinguale. Composition: Ce que contient Arnitrosium®, comprimé sublingual Les substances actives sont : Arnica montana 9 Ch.................0,833 mg Bryonia 5 Ch..............................0,833 mg Rhus toxicodendron 15 Ch........0,833 mg Pour un comprimé sublingual de 250 mg. Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Contre-indications: Ne prenez jamais Arnitrosium®, comprimé sublingual: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant Présentation Boîte de 120 comprimés sublinguals

Indications Ce médicament est préconisé en application locale en cas de douleurs des gencives lors des poussées dentaires. Voie d'administration gingivale Posologie UN Avis Medical Doit Etre Demande Avant L'application DE CE Medicament. Deux à trois applications par jour sur la gencive douloureuse en massant doucement avec le doigt propre. Mode et voie d'administration Usage local strict. Voie gingivale. Ce médicament doit être appliqué localement. Ne pas avaler. Fréquence d'administration Deux à trois applications par jour. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. Composition Chlorhydrate d'amyléine Contre-indications N'utilisez jamais Dolodent, solution gingivale en cas d'allergie connue aux anesthésiques locaux et aux autres constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Dolodent, solution gingivale Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Respectez les conseils d'utilisation et la posologie préconisée dans cette notice. Consultez Votre Medecin en cas d'aggravation des symptômes (en particulier, si la fièvre augmente, si la douleur est importante). Consultez Votre Medecin en l'absence d'amélioration au bout de 5 jours. Ne pas utiliser de façon prolongée en raison de la présence d'un anesthésique local (l'amyléïne). Présentation Flacon pompe de 27 g

Pharma Glasses Lunettes de lecture Palerma Jeans + 2.00 Lunettes de lecture en look jean, marron à l'intérieur et à l'extérieur. Avec l'étui en jeans, les lunettes sont toujours bien protégées. Ordonnance : +2.00

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte. 1 ampoule par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Garder la solution 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre le matin à jeun ou 15 minutes avant un repas. Composition Sélénite de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Selenium Oligosol 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Selenium Oligosol 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule: Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 100 µg/2 mL Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux). Traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences de primodécubitus). Traitement des saignements (en dehors des règles) lors d’une contraception par micropilules ou lors du port d’un stérilet. Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Posologie La posologie usuelle est de 2 à 3 gélules par jour. Dans la crise hémorroïdaire : 4 à 5 gélules par jour Ce médicament est à prendre par voie orale. Les gélules seront prises avec un verre d’eau. Composition Ruscus + Hespéridine méthylchalcone + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Cyclo 3 Fort, gélule dans le cas suivant : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des excipients. Précautions d'emploi Faites attention avec Cyclo 3 Fort, gélule : Mises en garde spéciales · En cas de diarrhée: arrêtez votre traitement et prévenez votre médecin. · Si la gêne et / ou la fragilité des vaisseaux ne s'améliorent pas au bout de 15 jours de traitement, consultez votre médecin. · Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d'emploi En cas de nausées ou gastralgies, il est conseillé de prendre le produit en début de repas. Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Evitez l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. En raison de la présence de vitamine C, évitez la prise de ce médicament après 16 heures. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (Jaune orangé S, E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Présentation Boîte de 30

Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est indiquée chez les adultes et les enfants à partir de 50 kg (à partir d’environ 15 ans). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants ayant un poids inférieur à 50 kg (environ 15 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dafalgancaps 1000 mg, gélule. si vous êtes un adulte de moins de 50 kg, si vous avez une maladie des reins ou du foie, si vous êtes une personne âgée, si vous consommez régulièrement de l’alcool ou que vous avez arrêté de boire de l’alcool récemment, en cas de malnutrition chronique, jeûne, amaigrissement, anorexie ou cachexie (faibles réserves ou déficit en glutathion hépatique), en cas de déshydratation, en cas de déficience en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6Pd) (pouvant conduire à une anémie hémolytique), en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique). En cas d’hépatite virale aiguë, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut entraîner ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'antalgiques mais consultez votre médecin. Enfants et adolescents Chez un enfant traité par du paracétamol, l’association d’un autre médicament utilisé pour faire baisser la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. L’association ne doit être instaurée et surveillée que par un médecin. Autres médicaments et Dafalgancaps 500 mg, gélule Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien : si vous prenez des médicaments potentiellement toxiques pour le foie. La toxicité du paracétamol pourrait être augmentée. si un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang vous a été prescrit ou à votre enfant car ce médicament peut en fausser les résultats. si vous prenez un médicament qui ralentit la coagulation (anticoagulants oraux). A fortes doses, Dafalgancaps 500 mg, gélule peut augmenter l'action de votre anticoagulant. Si nécessaire, votre médecin adaptera la posologie de votre anticoagulant. si vous prenez de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l'objet d'un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique, et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Dafalgancaps 500 mg, gélule avec de l’alcool La consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse et allaitement Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Fertilité Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Dafalgancaps 500 mg, gélule contient de l’azorubine (E122) et du sodium. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins d’1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : Paracétamol 1000 mg Pour une gélule. Les autres composants sont : Stéarate de magnésium. Composition de la gélule n°0 : Gélatine, azorubine (E122)* et dioxyde de titane (E171). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Attention : cette présentation contient 1000 mg (1g) de paracétamol par gélule : ne pas prendre 2 gélules à la fois. Posologie Cette présentation est indiquée chez les adultes et les enfants à partir de 50 kg (à partir d'environ 15 ans). La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Poids (âge approximatif) Dose par prise Intervalle d’administration Dose maximale par jour A partir de 50 kg (à partir d’environ 15 ans) 1 gélule d e 1000 mg 4 heures m i n i m u m 3 gélules de 1000 mg par jour Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour (3 gélules de 1000 mg), ou la dose prescrite par votre médecin : une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet de Dafalgancaps 1000 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Population pédiatrique Enfants pesant 50 kg ou plus (à partir d’environ 15 ans) : voir posologie au-dessus. Enfants pesant moins de 50 kg (moins de 15 ans) : d’autres formes de ce médicament peuvent être utilisées chez les enfants de moins de 15 ans : demandez à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée à : · 5 jours en cas de douleurs, · 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. Adultes pesant moins de 50 kg, personnes âgées, en cas de malnutrition ou de déshydratation : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Patients présentant une insuffisance hépatique, un alcoolisme chronique, un syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) : Ne dépassez jamais 2000 mg de paracétamol par jour (2 gélules). Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Patients présentant une insuffisance rénale : la posologie doit être adaptée par votre médecin. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Indications Diaralia, comprimé est un médicament homéopathique réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Arsenicum album + China rubra + Podophyllum peltatum Contre-indications Ne prenez jamais Diaralia, comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaralia, comprimé: Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée. Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s'impose. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares) En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares) Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections rhumatismales inflammatoires. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Or Contre-indications Ne prenez jamais Granions D'or 0,2 mg/2 ml, solution buvable dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions D'or 0,2 mg/2 ml, solution buvable: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,2 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries. Voie d'administration cutanée Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Mycoster 1 %, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée, réservé à l'usage externe. Mycoses cutanées: 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours Mycoses des ongles: application de la solution pendant plusieurs mois Respectez LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Respecter les conseils de votre médecin. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Mycoster 1 %, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · en cas d'allergies à l'un des composants du produit. · prévenir votre médecin en cas de grossesse, · ne pas appliquer ce médicament près des yeux, · ne pas avaler. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster 1 %, solution pour application cutanée: Précautions d'emploi Ne pas appliquer ce médicament près de la région oculaire. Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon avec vaporisateur de 30 ml

Indications Sinuspax, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant de la sinusite et dans le traitement de la rhinite. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Adultes : 2 comprimés à croquer 2 à 3 fois par jour. Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé à croquer 2 à 3 fois par jour. Laisser fondre sous la langue, de préférence à distance des repas. Mode d’administration Voie sublinguale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Sinuspax, comprimé à croquer : · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. ; · chez l’enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Sinuspax, comprimé à croquer. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 3 Plaquettes de 20 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'A Dulte ET L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 3 cuillères-mesure, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas. Si vous avez l'impression que l'effet de Clarix Expectorant Carbocisteine 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Clarix Expectorant Carbocisteine 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique si vous avez une allergie connue à l'un des composants de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Clarix Expectorant Carbocisteine 5 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique: Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. UN Avis Medical EST Necessaire: · En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure (100 mg de sodium dans 3 cuillères-mesure de 5 ml): en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 250 ml

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des maux de gorge (irritation, inflammation, fièvre). Voie d'administration sublinguale Posologie Posologie Adulte : 2 comprimés 2 à 4 fois par jour. Enfant : 1 comprimé 2 à 4 fois par jour. Chez l’enfant de moins de 3 ans, un avis médical est recommandé. Répéter la prise toutes les 3 à 6 heures. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Mode d’administration Voie sublinguale Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas. Chez l’enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Durée du traitement Traitement de 5 jours maximum. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Angipax, comprimé orodispersible : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Ce médicament contient du lactose. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Compte tenu de la présence de la souche Pulsatilla dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical. En cas de survenue de fièvre élevée (>38,5°), d’expectoration (crachats) purulente, d’une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d’aggravation ou d’absence d’amélioration au bout de 48 heures : consultez votre médecin. Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures Voie d'administration: Voie orale. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill Sans Sucre Anis Menthe, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame de potassium: · chez l'enfant de moins de 6 ans. · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille à sucer. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill Sans Sucre Anis Menthe, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame de potassium: L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Mede Cin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de la fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respectez la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine est susceptible de retentir sur le système nerveux avec la possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est préconisé dans la crise hémorroïdaire. Voie d'administration rectale Posologie 2 ou 3 suppositoires par jour. Mode et voie d'administration Voie rectale. Durée du traitement Le traitement doit être de courte durée (maximum 7 jours). Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, suppositoire dans le cas suivant : · allergie à la benzocaïne. Précautions d'emploi Faites attention avec Sedorrhoide Crise Hemorroidaire, suppositoire : Mise en garde Le traitement doit être de courte durée. Si la douleur ne cède pas rapidement, consultez sans tarder votre médecin. Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation chez l’enfant. La présence de benzocaïne dans ce médicament peut provoquer une méthémoglobinémie (quantité excessive de certains pigments constitutifs des globules rouges, altérant l’oxygénation du sang). NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 1 à 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Citrate DE Betaine Upsa 2 g, comprimé effervescent n'agit pas comme vous l'attendiez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre les comprimés avant ou après les repas. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 7 jours. Au-delà, vous devez consulter votre médecin. Composition Citrate de bétaïne Contre-indications Ne prenez jamais Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre. Précautions d'emploi Faites attention avec Citrate DE Betaine Citron Upsa 2 g Sans Sucre: Ce médicament contient du sodium. Ce médicament 450 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est préconisé dans les états de fatigue passagers de l'adulte (+ de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (+ de 15 ans). Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau. 2 comprimés par jour, 1 le matin et 1 le midi. Eviter la prise après 16 heures. Durée de traitement limitée à 4 semaines. Mode et voie d'administration Voie orale Durée du traitement NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Composition Glucuronamide + acide ascorbique + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Guronsan, comprimé effervescent dans les cas suivants: · antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé, · lithiase rénale oxalocalcique (calcul rénal) lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieure à 1 g. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec l'énoxacine. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Guronsan, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 616 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. La vitamine C doit être utilisée avec prudence en cas de déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées de vitamine C, c'est-à-dire supérieures à 1 g/jour chez l'adulte, ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges). Il est important de respecter les posologies et de tenir compte de l'apport en acide ascorbique par d'autres médicaments. Précautions d'emploi En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer localement 1 à 2 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Durée de traitement: Irritation cutanée: durée d'utilisation limitée à 5 jours. Fesses rouges du nourrisson: durée d'utilisation limitée à 3 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Zinc oxyde Contre-indications N'utilisez jamais Oxyplastine 46 %, pommade: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · antécédents d'allergie à l'un des composants (graisse de laine ou lanoline …) · lésions suintantes · lésions surinfectées EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Oxyplastine 46 %, pommade: Mises en garde spéciales: Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir «Posologie»); · ne pas appliquer sur une surface entendue du corps; · respecter la fréquence et la durée du traitement préconisées. Précautions d'emploi: Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,46 Présentation Tube de 135 g

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte: 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures. Mode et voie d'administration Voie buccale. Sucer lentement les pastilles sans les croquer et à distance des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill, pastille à sucer dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de 6 ans · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill, pastille à sucer: Mises en garde spéciales L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression 'd'avaler de travers') lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. · Ce médicament contient du glucose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Ce médicament contient du saccharose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 2,5 g. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est indiqué dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet-dose 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Acétylcystéine Contre-indications N'utilisez jamais Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose: · en cas d'allergie connue à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?), · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Acetylcysteine Mylan 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose: Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient 2,64 g de saccharose par sachet-dose, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison, en particulier piqûres d'insectes. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser 5 jours de traitement. Réserver à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement En cas de persistance des troubles après 5 jours de traitement, consulter votre médecin. Composition Isothipendyl chlorhydrate Contre-indications N'utilisez jamais Sedermyl 0,75 %, crème dans les cas suivants: · antécédents d'allergie aux antihistaminiques, · lésions cutanées infectées ou irritées, · lésions cutanées suintantes. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Sedermyl 0,75 %, crème: Ne pas appliquer sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée ou chez le prématuré ou chez le nourrisson en raison du risque de passage du principe actif dans le sang. Ne pas appliquer sur les muqueuses. Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. La démangeaison n'est qu'un symptôme qui peut avoir des causes multiples nécessitant l'avis de votre médecin en particulier en cas de persistance ou d'aggravation des troubles. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0075 Présentation Tube de 35 g

Indications Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Adulte: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Rincer le godet après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Durée de traitement : La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose dans le cas suivant : · dans les cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fluimucil Expectorant Acetylcysteine 2 % Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose : · En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. · Ce médicament contient 34,6 mg de sodium par godet de 10 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi: La prise de ce médicament doit s'accompagner d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. En cas d'expectoration grasse et purulent, de fièvre, en l'absence d'amélioration, consultez votre médecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 200 ml

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 1 ampoule par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Sélénium Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Selenium 0,96 mg/2 ml, suspension buvable dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la suspension buvable. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Selenium 0,96 mg/2 ml, suspension buvable: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,96 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml

Oak huile essentielle d'ylang-ylang BIO L'huile essentielle d'ylang-ylang peut être utilisée pour tous les types de peau : Elle rééquilibre, assouplit, hydrate et régénère efficacement la peau, ce qui en fait une huile limpide et parfaite pour les peaux vieillissantes, sensibles ou poreuses. L'huile d'ylang-ylang contribue à la réparation de la peau après un refroidissement excessif ou une exposition au soleil, guérit les coups de soleil et les garde longtemps sur la peau, excellent tonique pour les cheveux et les ongles et fortifiant Les huiles essentielles 100% naturelles sont une promesse pour votre beauté, votre bien-être, votre santé, la beauté de vos cheveux, de votre visage et de votre corps! Les huiles essentielles pures d'ylang-ylang sont largement utilisées : pour aromatiser les pièces, améliorer l'humeur, pour un bain parfumé, pour les massages, pour améliorer les propriétés des produits cosmétiques, pour les soins des cheveux et de la peau et pour bien d'autres usages. L'huile essentielle naturelle d'ylang-ylang est utilisée en aromathérapie, en cosmétologie, dans les soins de beauté et les soins de santé. Les huiles essentielles d'ylang-ylang ne contiennent pas d'ingrédients synthétiques, de conservateurs ou de pigments colorés. Vous pouvez diffuser le parfum de l'ylang-ylang dans votre maison par le biais d'un pot-pourri, d'une lampe aromatique, d'un diffuseur de parfum, d'une pierre odorante ou d'un humidificateur d'air. Également par l'aspirateur (sac) et dans le savon pour le sol. Utilisation: Dans une huile de massage ou de bain : 5 à 10 gouttes pour 10 ml d'huile de support. Idéal pour les soins de la peau et pour la détente ou le traitement des douleurs musculaires. Ingrédients: Huile essentielle d'ylang-ylang (100%). *Culture biologique

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Originaire d’Asie, cet arbre à l’écorce gris-brun présente des feuilles très petites, vert foncé et des fleurs en petits groupes à l’extrémité des rameaux. Le fruit est un cône ovoïde (4 cm) vert puis brun à maturité avec des écailles embrassantes. Ces grands arbres pyramidaux et toujours verts étaient dédiés à Pluton, Dieu de l’empire des morts; ce qui explique sa présence fréquente dans les cimetières. Composition: Cupressus sempervirens var. stricta BIO Molécules aromatiques: Pinène, ?-3-carène Partie distillée: Rameau Conseil d'utilisation: En friction - Recette pour pieds chauds et transpiration excessive : 5 gouttes Hect Ciste ladanifère + 12 gouttes dHECT Cyprès toujours vert + 25 gouttes Hect Lavandin + 5 gouttes Hect Menthe poivrée. 3 gouttes du mélange, en friction, matin et soir sur chaque voûte plantaire. En massage, quelques gouttes diluées dans une huile végétale en application locale. Précautions d'emploi: Prudence dans les pathologies cancéreuses œstrogeno-dépendantes. Peut entrainer une sensibilisation par contact avec la peau. Eviter le contact pur avec la peau. Atteinte des poumons en cas d’ingestion. En cas d’ingestion, ne pas faire vomir : consulter un médecin et lui montrer l’emballage. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 30 ml Fabricant: Pranarôm International S.a. société anonyme Avenue des Artisans 37 7822 Ghislenghien

Indications Cardiocalm, comprimé enrobé est un médicament : · traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes, notamment en cas de perception exagérée de battements cardiaques (palpitations) après avoir écarté toute maladie cardiaque. · traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte. Posologie/Fréquence d'administration En cas de nervosité ou palpitations : 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour à avaler avec de l'eau. En cas de troubles du sommeil: : 1 comprimé au repas du soir et 1 à 2 comprimés au coucher à avaler avec de l'eau. Composition Aubépine Contre-indications Ne prenez jamais Cardiocalm, comprimé enrobé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Cardiocalm, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales : En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 80

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte: 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures. Enfant de 6 à 15 ans: 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures. Mode et voie d'administration Voie buccale. Sucer lentement les pastilles sans les croquer et à distance des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, consultez votre médecin. Composition Chlorhexidine + tétracaïne Contre-indications Ne prenez jamais Drill Miel Rosat, pastille à sucer dans les cas suivants: · chez l'enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Drill Miel Rosat, pastille à sucer: Mises en garde spéciales L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression « d'avaler de travers ») lors de la déglutition des aliments. Il est donc impératif: · de n'utiliser ce médicament qu'avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans, · de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. · Ce médicament contient du glucose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. · Ce médicament contient du saccharose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 2,5 g. Mal de gorge: en cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Aphtes, petites plaies de la bouche: en cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: Consultez Immediatement Votre Medecin. Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur. NE PAS Laisser CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est un antiasthénique. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence. Voie d'administration orale Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est 1 dose par jour, à dissoudre dans un verre d'eau, de préférence le matin. Une dose est composée d'une ampoule A et B. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Revitalose Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol dans le cas suivant: · En cas d'allergie à l'un des constituants. · En présence de calculs rénaux lorsque la dose de vitamine C est supérieure à 1 g/jour. · En cas de phénylcétonurie (maladies héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence de phénylalanine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Revitalose Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule buvable. Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). En raison de l'effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée. Chez les diabétiques, la vitamine C peut modifier la réponse des réactifs sanguins et urinaires. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 14 Ampoules jumelées autocassables de 5 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l'adulte (+ de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 4 comprimés par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise. IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre Cas. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Sans Avis Medical. Composition Vitamine B1 + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé. · En association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé: Ce médicament contient de la pyridoxine (vitamine B6). D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses quotidiennes recommandées (voir rubrique Posologie). En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 250 mg/35 mg Présentation Boîte de 2 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé pelliculé

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l'adulte (+ de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 4 comprimés par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise. IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre Cas. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement NE PAS Utiliser Plus DE 4 Semaines Sans Avis Medical. Composition Vitamine B1 + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · En cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé. · En association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B1 B6 Bayer, comprimé pelliculé: Ce médicament contient de la pyridoxine (vitamine B6). D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses quotidiennes recommandées (voir rubrique Posologie). En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 250 mg/35 mg Présentation Boîte de 4 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé pelliculé

Indications Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant ( moins de 15 ans) Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à croquer. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Vitascorbol Sans Sucre Tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam dans les cas suivants: · en cas d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, notamment au jaune orangé S (E110), · calcul rénal, · phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · si vous suivez un régime sans fructose, en raison de la présence de sorbitol. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise en association avec le Kayexalate, sauf avis contraire de votre médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitascorbol Sans Sucre Tamponne 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam: Mise en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas de persistance de la fatigue après 10 jours de traitement ou si la fatigue s'accompagne de manifestations inhabituelles: Prenez L'avis DE Votre Medecin. En raison de la présence de jaune orangé S (E110), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques voire de l'asthme, en particulier chez les personnes allergiques à l'aspirine N'utiliser ce médicament qu'avec précaution (précautions d'emploi) En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter les principales règles d'hygiène telles que: activité physique régulière, alimentation équilibrée (notamment éviter la prise d'alcool, de tabac, et/ou d'excitants), heures régulières de sommeil, repos. Chez les diabétiques, la vitamine C peut modifier les résultats des analyses sanguines ou urinaires. Les besoins physiologiques en vitamines sont normalement assurés par un apport alimentaire varié. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 2 Flacons de 12 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament est utilisé en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l'intestin). Voie d'administration orale|rectale Posologie Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En général, la posologie usuelle par voie orale est de: Adultes: 3 sachets par jour en moyenne. Enfants: avant 2 ans: 1/2 sachet 1 à 2 fois par jour; de 2 à 5 ans : 1/2 sachet 2 à 3 fois par jour; de 5 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc. Si votre médecin vous a recommandé d'utiliser Bedelix par la voie rectale. Dans ce cas, prenez 1 à 3 sachets de Bedelix 1 à 3 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu du ou des sachet(s) dans 100 ml d'eau tiède. Introduisez ensuite la suspension obtenue dans le rectum à l'aide d'une poire à lavement. Fréquence d'administration Vous devez prendre Bedelix de préférence entre les repas ou un peu avant. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Montmorillonite beidellitique Contre-indications Ne prenez jamais Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l'un des autres composants contenus dans Bedelix (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). · Si vous souffrez d'une maladie provoquant un rétrécissement de votre tube digestif. Précautions d'emploi Faites attention avec Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer l'hydroxyde d'aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Présentation Boîte de 30 Sachet

Indications Ce médicament est utilisé en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l'intestin). Voie d'administration orale|rectale Posologie Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En général, la posologie usuelle par voie orale est de: Adultes: 3 sachets par jour en moyenne. Enfants: avant 2 ans: 1/2 sachet 1 à 2 fois par jour; de 2 à 5 ans : 1/2 sachet 2 à 3 fois par jour; de 5 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc. Si votre médecin vous a recommandé d'utiliser Bedelix par la voie rectale. Dans ce cas, prenez 1 à 3 sachets de Bedelix 1 à 3 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu du ou des sachet(s) dans 100 ml d'eau tiède. Introduisez ensuite la suspension obtenue dans le rectum à l'aide d'une poire à lavement. Fréquence d'administration Vous devez prendre Bedelix de préférence entre les repas ou un peu avant. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Montmorillonite beidellitique Contre-indications Ne prenez jamais Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l'un des autres composants contenus dans Bedelix (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). · Si vous souffrez d'une maladie provoquant un rétrécissement de votre tube digestif. Précautions d'emploi Faites attention avec Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer l'hydroxyde d'aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Présentation Boîte de 60 Sachet

Mélange pour diffusion - Citronnelle et Géranium Composée de 100% d’huiles essentielles biologiques*, vous apprécierez les notes typées de citronnelle et de géranium de cette synergie spécifique pour profiter pleinement de la belle saison et savourer le plaisir des soirées d’été en toute quiétude. Conseil d'utilisation Utiliser uniquement des diffuseurs qui ne chauffent pas. Pour un diffuseur « Prise » (pièce de 12 à 25m²), après avoir effectué les opérations recommandées, visser le flacon dans l’emplacement prévu à cet effet et suivre les instructions de fonctionnement. Pour un diffuseur ultrasonique, verser 3 à 5 gouttes dans l’eau du réservoir ; pour un diffuseur à sec, verser 10 à 20 gouttes dans le réservoir (pièce de 9 à 15m²); suivre ensuite les instructions de fonctionnement spécifiques au modèle utilisé. Composition 100% huiles essentielles biologiques* : Lemongrass, Palmarosa, Géranium, Lavande vraie, Eucalyptus citronné, Tea tree, Giroflier, Gingembre. *Ingrédient issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) - Ecogarantie ® produit certifié conformément au cahier des charges Ecogarantie (contrôle Certisys). Précautions Placer le diffuseur loin de tout appareil chauffant et hors de portée des enfants dans une pièce bien ventilée. Disposer le diffuseur afin d’éviter le contact direct avec le visage ou les yeux. Consulter toujours le mode d’emploi du diffuseur avant utilisation. Ne pas diffuser ce mélange dans la chambre d’enfants de moins de 6 ans. Diffuser en l’absence de personnes sensibles (femme enceinte, bébé, personne asthmatique ou ayant souffert de convulsions) ou d’animaux sensibles.

Indications Traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales. Voie d'administration rectale Posologie Posologie 1 à plusieurs applications par jour. Mode et/ou voie(s) d’administration Voie rectale. Durée du traitement L’utilisation doit être de courte durée. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Titanoreine A LA Lidocaine 2 Pour Cent, crème en cas d’antécédent d’allergie à la lidocaïne ou à l’un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6). Précautions d'emploi Faites attention avec Titanoreine A LA Lidocaine 2 Pour Cent, crème: · Si vos symptômes (douleurs, démangeaisons, inconfort) persistent au-delà de 15 jours, vous devez consulter votre médecin. · Si vous êtes enceinte, demandez conseil à votre médecin ; Titanoreine A LA Lidocaine 2 Pour Cent, crème ne sera utilisée pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. · Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle qui peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Tube de 20 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodique Musculotrope / Antiflatulent - code ATC (A : appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. réquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Si vous avez pris plus de Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle que vous n’auriez dû : Des cas de vertiges ont été rapportés lors de prises à une posologie supérieure à celle recommandée. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Dolospasmyl, 60 mg/300 mg, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. · Dolospasmyl peut augmenter les taux sanguins d’enzymes du foie (voir rubrique 4). Votre médecin pourra être amené à vous prescrire des prises de sang pendant le traitement pour vérifier l’état de votre foie. Une élévation de ces enzymes peut conduire votre médecin à interrompre le traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Boîte de 40

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée; équilibrée et d’un mode de vie sain. Chondro Mobilité contribue au maintien d'une fonction articulaire normale. Composition: Glucosamine chlorhydrate (crustacés), cellulose microcristalline (E460), Msms, carbonate de calcium, phosphate tricalcique, chondroïtine sulfate, extrait sec d'harpagophytum (Harpagophytum procumbens), reine des prés (Filipendula ulmaria), feuilles de cassis (Ribes nigrum), extrait sec de bambou (Bambusa arundinacea), stéarate de magnésium (E572), gluconate de cuivre, gluconate de manganèse. Ingrédients d'enrobage : Hydroxypropylmétyl cellulose (E464), cellulose microcristalline (E460), acide stéarique (E570) Valeur nutritionnelle: Pour 3 comprimés Ajr* Glucosamine chlorhydrate 1126 mg Msms 225 mg Chondroïtine sulfate 150 mg Extrait sec d'harpagophytum 146 mg Calcium 134 mg 16,8% Reine des prés 124 mg Feuilles de cassis 102 mg Extrait sec de bambou dont silice 83,3 mg 62,5 mg Cuivre 2 mg 200% Manganèse 1 mg 50% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prenez 3 comprimés en une seule prise par jour avec un grand verre d'eau. Précautions d'emploi: Déconseillé aux personnes allergiques aux crustacés, aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant, en cas d'ulcère, de diabète, de calculs biliaires, chez les enfants ou les adolescents. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Ne pas dépasser l‘apport quotidien recommandé. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais, sec et sombre. Poids net: 90 comprimés Fabricant: Viatris Santé 1 rue de Turin 69007 Lyon France

Indications Ce médicament est indiqué en cas de douleurs et de maladies des seins bénignes. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie La posologie est de une ou 2 pressions de flacon, sur chaque sein. Le traitement sera de préférence continu, tous les jours du mois, y compris pendant les règles. Mode et voie d’administration Etaler après la toilette, sur chaque sein, jusqu'à pénétration du produit. Se laver les mains après application. Composition Progestérone Contre-indications Ne pas utiliser Progestogel si vous êtes allergique à l'un des constituants du gel. Précautions d'emploi Précautions d'emploi Se laver les mains après application. Dosage 0,01 Présentation Tube avec réglette applicatrice de 80 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Mode et voie d'administration Voie orale. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'adolescent DE Plus DE 15 Ans. . Age (poids) Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg . Dose par prise 1 sachet (500 mg paracétamol, 25 mg phéniramine, 200 mg vitamine C) . Intervalle d’administration 4 heures minimum . Dose journalière maximale 3 sachets (1500 mg paracétamol, 75 mg phéniramine, 600 mg vitamine C) Ne dépassez jamais 3000 mg de paracétamol par jour, une dose plus élevée avoir des conséquences graves sur votre foie. Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Patients insuffisants rénaux, insuffisants hépatiques Si vous devez prendre ce médicament, vous devez d’abord demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir. Fréquence d’administration 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + Maléate de chlorphénamine + Acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Rhinofebral Sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam : · si vous êtes allergique aux substance(s) actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · enfant de moins de 15 ans, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · si vous avez des difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Liés à la présence du paracétamol : Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas d’éruptions cutanées sévères ont été rapportés. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées : troubles de fonctionnement du foie, taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. Des cas de troubles de la coagulation ont été rapportés. Liés à la présence de maléate de phéniramine : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Le déclenchement d’une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés. · Des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner). · Une sécheresse de la bouche, des troubles visuels, une constipation. · Des troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges (plus fréquents chez le sujet âgé). · Une incoordination motrice, des tremblements. · Une somnolence, une baisse de la vigilance, plus marquées en début de traitement. · Une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges. Présentation Boîte de 8

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle, il agit habituellement en 6 à 8 heures. Voie d'administration orale Posologie : En moyenne 1 cuillerée à café le soir au coucher ou le matin à jeun. A prendre dilué dans un verre d'eau. Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage, mais demander avis à votre médecin. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Chlorumagene, poudre orale dans les cas suivants: · de constipation chronique (constipation de longue durée) · de certaines maladies de l'intestin et du côlon (rectocolite, maladie de Crohn...) · de douleurs abdominales (douleurs du ventre) · d'insuffisance rénale sévère · enfants de moins de 12 ans sans la prescription d'un médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorumagene, poudre orale: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. II est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de laits infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 100 g

Indications Jouvence de l’Abbé Soury, comprimé pelliculé, est utilisé dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Jouvence de l'Abbé Soury, comprimé pelliculé, est indiqué chez les adultes. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte La dose recommandée est de 1 à 2 comprimés par jour, matin et soir, au moment des repas. Mode d'administration Voie orale. A avaler avec un peu d'eau. Durée du traitement 1 mois. Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d’utilisation; consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Composition Les substances actives sont : Hamamélis de Virginie (Hamamelis virginiana L.) (extrait fluide de feuille d’) 91,43 g Solvant d’extraction : éthanol à 35 % (V/V) Rapport drogue extrait : 2,5 - 3,5 : 1 Viburnum (Viburnum prunifolium L.) (extrait fluide d’écorce de) 12,50 g Solvant d’extraction : éthanol à 30 % (V/V) Rapport drogue extrait : 8 - 10 : 1 Pour un comprimé pelliculé. Contre Indications Ne prenez jamais Jouvence DE L'abbe Soury, Comprimé pelliculé: Si vous êtes hypersensible à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Jouvence DE L'abbe Soury, Comprimé pelliculé. Precautions d'emploi Faites attention avec Jouvence DE L'abbe Soury, Comprimé pelliculé: Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Jouvence DE L’abbe Soury, comprimé pelliculé. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Enfants et adolescents En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Présentation 120 comprimés pelliculés

Indications Ce médicament est. préconisé en cas de sécheresse de la bouche et des yeux. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas. Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Anétholtrithione Contre-indications Ne prenez jamais Sulfarlem S 25 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · enfant de moins de 6 ans, · obstruction des voies biliaires (notamment calculs biliaires). · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Sulfarlem S 25 mg, comprimé enrobé: La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement. Ce médicament contient des agents colorants azoïques (jaune orangé S (E110) et rouge cochenille A (E124)) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). En cas de calculs de la vésicule biliaire, prévenir votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 25 mg Présentation Boîte de 60