Indications Ce médicament est une poudre pour application locale contenant un antifongique de la famille des imidazolés. Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration Médicament à usage local: Poudrer les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Durée de traitement La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Sandoz 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée dans les cas suivants: · hypersensibilité à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Econazole Sandoz 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée: Précautions d'emploi · Eviter les applications près des yeux et sur les muqueuses génitales. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Antisepsie des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie 1 à 2 applications par jour. Il n’est pas nécessaire de rincer après application. Mode et voie d’administration Voie cutanée. Usage externe Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition · Les substances actives sont : Gluconate de chlorhexidine 0,250 g Chlorure de benzalkonium 0,025 g Alcool benzylique 4,000 ml Pour 100 ml · L’autre composant est : Eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Hexicid, solution pour application locale · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · Dans le conduit auditif, en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux · Sur les muqueuses, en particulier génitales ; · Ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Eviter l’emploi simultané ou successif d’autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l’ouverture d’une préparation antiseptique, une contamination microbienne est possible. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 50 ml

Indications Ce médicament est un apport en fer. Il est préconisé dans l'anémie par carence en fer et pour prévenir cette carence pendant la grossesse lorsqu'un apport alimentaire en fer est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie Si vous (ou votre enfant) prenez Tardyferon 80 mg pour traiter un manque de fer : Chez l’enfant à partir de 6 ans : la dose habituelle est de 80 mg par jour (soit 1 comprimé par jour). Chez l’enfant à partir de 10 ans et l’adulte : la dose habituelle est de 80 à 160 mg par jour (soit 1 à 2 comprimés par jour). Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour éviter un manque de fer Chez la femme enceinte : la dose habituelle est de 80 mg (soit 1 comprimé) tous les jours ou tous les 2 jours pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (à partir du 4 ème mois de grossesse). Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Fréquence d’administration Avaler le comprimé en entier. Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé dans la bouche. A prendre avec un grand verre d’eau de préférence avant les repas ou pendant les repas, en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Respecter impérativement la durée du traitement prescrite. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants, · anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, · occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tardyferon 80 mg, comprimé enrobé : Mises en garde spéciales Si vous prenez Tardyferon 80 mg pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon 80 mg ne sera pas efficace. Ce médicament contient un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (une maladie héréditaire rare). Ce médicament contient de l’huile de ricin. Ce composant peut provoquer des réactions allergiques. En En raison du risque de coloration dentaire et d’atteinte (ulcération) de la paroi buccale, les comprimés ne doivent pas être sucés, croqués ou gardés dans la bouche mais ils doivent être entièrement avalés avec un grand verre d’eau. Précautions d’emploi La consommation importante de thé inhibe l’absorption du fer. Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament en même temps que cette boisson. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. Dosage 80 mg Présentation Boîte de 30

Indications Gavisconell Menthe Sans Sucre est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac. Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage. Voie d'administration orale Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris après les repas. Durée du traitement En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Gavisconell Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique: Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gavisconell Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants. Ce traitement peut être moins efficace si vous avez une faible acidité gastrique. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet-dose. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/267 mg Présentation Boîte de 24 Sachets-doses de 10 ml

Indications Gavisconell Menthe Sans Sucre est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac. Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage. Voie d'administration orale Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris après les repas. Durée du traitement En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium Contre-indications Ne prenez jamais Gavisconell Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique: Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Gavisconell Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants. Ce traitement peut être moins efficace si vous avez une faible acidité gastrique. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet-dose. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/267 mg Présentation Boîte de 12 Sachets-doses de 10 ml

Indications Antiseptique bactéricide à large spectre. Groupe chimique : bisdiguanide. Spectre d’activité de la Chlorhexidine : la Chlorhexidine exerce, en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre dégré, Gram -. Activité fongicide sur Candida albicans. Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum…) et les phospholipides. Voie d'administration cutanée Posologie Cette solution est prête à l’emploi. Chlorhexidine Arrow Conseil 0,05 % peut être appliqué directement sur les plaies. Ne pas rincer. Usage Externe Exclusivement NE PAS Injecter-Ne PAS Avaler Mode d'administration Voie Cutanee En cas d'ingestion orale, prendre l'avis d'un centre antipoison. Composition Chlorhexidine Contre-indications · si vous êtes allergique à la chlorhexidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses (nez, gorge, muqueuses génitales). Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser Chlorhexidine Arrow Conseil 0,05%, solution pour application locale en récipient unidose. Ce médicament est réservé à l'usage externe. Il ne doit pas être utilisé pour l'antisepsie des zones de ponctions ou d'injections, ni pour la désinfection du petit matériel chirurgical. Il ne doit pas être utilisé en cas de plaies profondes et étendues sans avis médical. Dosage 0,005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 10 ml

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local des traumatismes fermés (contusions, ecchymoses, hématomes). Voie d'administration cutanée Posologie Solution externe à appliquer sur la peau. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus d'un an. L'administration chez l'enfant nécessite un avis médical. Adultes : 50 gouttes (2,5 ml) de teinture mère sur une compresse. Enfants et personnes présentant un terrain allergique : diluer la teinture mère d'Arnica montana au 1/10ème. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Le traitement ne devra pas dépasser une semaine sauf avis médical. Composition Arnica montana, teinture mère, pour un flacon de 60 ml. Contre-indications Ne prenez jamais Arnica Montana Teinture Mere Weleda, solution pour application cutanée dans les cas suivants • Allergie à l'Arnica. • Enfant de moins d'un an. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnica Montana Teinture Mere Weleda, solution pour application cutanée: Ne pas appliquer sur les plaies ou les lésions surinfectées. Ne pas appliquer sur les yeux et les muqueuses. Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes Présentation Flacon de 60 ml

Indications Ce médicament, contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Traitement curatif: Chez l'adulte : en moyenne 1 à 2 comprimés par jour. Traitement préventif : Chez la femme enceinte : en moyenne 1 comprimé par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Afin de limiter les effet indésirables et en raison d'un effet, stimulant de la vitamine C, il est conseillé de prendre ce médicament à jeun le matin ou avant le déjeuner, mais l'horaire de la prise et éventuellement, la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée de traitement Elle doit être suffisante pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer (de l'ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Fero-Grad Vitamine C 500, comprimé enrobé dans les cas suivants: Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d'anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fero-Grad Vitamine C 500, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales · Ce médicament n'est pas adapté au traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. · Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie. · Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi · La consommation importante de thé inhibe l'absorption du fer. · Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 105 mg/500 mg Présentation Boîte de 30

Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Calcium/Element Mineral (A : appareil digestif et métabolisme) · Carences calciques (carence en calcium) notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement. · Traitement d'appoint des ostéoporoses: sujet âgé, après la ménopause, sous corticoïdes, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de pharmacien en cas de doute. Posologie Enfants : · de 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour, · de plus de 10 ans : 2 comprimés par jour. Adultes : · 2 comprimés par jour. Dans tous les cas, conformez-vous à l'ordonnance de votre médecin. Voie orale. Faites dissoudre complètement chaque comprimé dans un grand verre d'eau et avalez immédiatement la solution obtenue Composition Calcium Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance(s) active(s) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une hypercalcémie (quantité anormalement élevée de calcium dans le sang), · si vous avez une hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines), · si vous avez une lithiase calcique (calculs au niveau des reins) - calcifications des tissus, · en cas d’immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Cacit 500 mg, comprimé effervescent. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de traitement prolongé, d'association avec la vitamine D, ou d'insuffisance rénale : il est nécessaire de faire contrôler le taux de calcium dans les urines et dans le sang. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 3 Tubes de 20 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe, (pour la peau). Ce médicament est préconisé : · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et des petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Pulvériser l’eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Pulvériser l’eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Usage externe, voie cutanée. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee Stabilisee Codex 10 Volumes Gilbert, solution pour application locale en flacon dans le cas suivant : Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas injecter. Ne jamais laisser à la portée et à la vue des enfants. Dosage 10 V Présentation Flacon de 120 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe, (pour la peau). Ce médicament est préconisé : · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et des petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Pulvériser l’eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Pulvériser l’eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L’ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Usage externe, voie cutanée. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee Stabilisee Codex 10 Volumes Gilbert, solution pour application locale en flacon dans le cas suivant : Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas injecter. Ne jamais laisser à la portée et à la vue des enfants. Dosage 10 V Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament est préconisé pour dissoudre les bouchons de cérumen du conduit auditif. Voie d'administration auriculaire Posologie Posologie Bouchons mous: en maintenant la tête penchée, instiller quelques gouttes (bain d'oreille), une dizaine de minutes avant le lavage d'oreille. Bouchons durs: durant les 3 à 4 jours précédant l'extraction du bouchon de cérumen, procéder à un bain d'oreille, 3 fois par jour Mode et voie d'administration Voie auriculaire. Enlever le bouchon à vis blanc surmonté d'une tétine, retirer le joint d'étanchéité et revisser le bouchon sur le flacon. Dévisser le bouchon orange et pratiquer l'instillation auriculaire. Afin d'éviter le contact désagréable de la solution froide dans l'oreille, tiédir le flacon dans le creux de la main avant utilisation. Composition Xylène Contre-indications N’utilisez jamais Cerulyse 5 g / 100 g, solution pour instillation auriculaire en cas : · de perforation du tympan d'origine infectieuse ou traumatique, · d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Cerulyse 5 g/100 g, solution pour instillation auriculaire : Mises en garde spéciales Si le tympan est ouvert, ce médicament peut être à l'origine d'effets indésirables au niveau de l'oreille moyenne. PAR Mesure DE Precaution, avant toute administration, il convient de faire vérifier l'intégrité de votre tympan par UN Medecin. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 g/100 g Présentation Flacon de 10 ml

Huile essentielle d'encens de chêne BIO L'huile essentielle d'encens indien est l'une des huiles essentielles les plus étudiées en Inde, car elle est très réputée. L'huile d'encens est utilisée depuis des milliers d'années dans les lieux de culte, de repos et de méditation. Elle se combine bien avec d'autres huiles essentielles apaisantes, comme les huiles d'agrumes et la lavande vraie. L'huile d'encens apaise les voies respiratoires et soigne la peau sèche et vieillissante. Application : Peau : massage, bain : 5 à 10 gouttes pour 10 ml d'huile végétale. Contient naturellement du D-limonène. Remplissage du diffuseur : 5 à 10 gouttes. Selon vos goûts ou la taille de la pièce. Ingrédients: Huile essentielle de Boswellia serrata* (100%). *Culture biologique.

Indications Ce médicament est indiqué dans: · Acné inflammatoire de sévérité mineure et moyenne, · Acrodermatite entéropathique. Voie d'administration orale Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Rubozinc 15 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie Orale A prendre à distance des repas. Acné : La dose journalière usuelle est de 2 gélules en une seule prise le matin à jeun ou à distance des repas avec un verre d'eau. Cette posologie de 2 gélules par jour est maintenue 3 mois, puis ramenée ensuite à 1 seule gélule par jour. Rubozinc 15 mg peut être utilisé lors de l'exposition solaire. Acrodermatite entéropathique : La posologie journalière à respecter, au moins jusqu'à la puberté, est de 1 gélule. Au moment de la puberté, il peut être nécessaire d'augmenter la posologie à 2 gélules quotidiennes. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Zinc Contre-indications Ne prenez jamais Rubozinc 15 mg, gélule dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. · Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rubozinc 15 mg, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. L'utilisation de Rubozinc est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Pour une meilleure absorption du produit: · le médicament sera pris à jeun ou à distance des repas. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est préconisé: · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et de petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Employer l'eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Appliquer l'eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. Précautions d'emploi Faites attention avec l'EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas employer l'eau oxygénée en même temps qu'une autre solution antiseptique. Dosage 10 Volumes Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament est préconisé: · pour le nettoyage à visée antiseptique de la peau érodée et de petites plaies. · pour les saignements des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée Posologie Employer l'eau oxygénée pure à 10 volumes pour le nettoyage de la peau lésée et des petites plaies. Appliquer l'eau oxygénée 10 volumes pure sur les petites hémorragies par plaies superficielles. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Peroxyde d'hydrogène Contre-indications N'utilisez jamais EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Ce médicament NE Doit PAS Etre MIS en contact avec les yeux. Précautions d'emploi Faites attention avec l'EAU Oxygenee 10 Volumes Cooper, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales · La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture du conditionnement. · Ne pas utiliser pour irriguer des cavités closes ou semi-closes, ni sur des plaies très vascularisées ou sous pansement occlusif. Ce produit doit être utilisé dans le strict respect de ses indications. · Ne pas utiliser pour désinfecter le matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Ne pas avaler. Ne pas employer l'eau oxygénée en même temps qu'une autre solution antiseptique. Dosage 10 Volumes Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour. En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour. La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Mode d'administration Voie orale. Sucer ou croquer le ou les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie, comprimé en cas : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie grave du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie, comprimé: Mises en garde · Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin: o si vos troubles sont associés à une perte de poids, o si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, o si vous soufrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, o si vous soufrez d'une maladie des reins. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. · Ce médicament contient 475 mg de saccharose par comprimé: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 48

Indications Ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé dans le traitement des toux sèches, d’irritation et dans les toux non productives gênantes. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois sans avis médical. Dès l’apparition des premiers symptômes de toux sèche d’irritation et de toux non productive gênante : Adulte : prendre une dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 2 à 3 fois par jour. Enfant à partir de 5 ans : prendre 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfant de moins de 5 ans : prendre 1 dose de 2,5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 4 fois par jour. Fréquence d’administration Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration. Cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est de 5 jours. En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours, consultez un médecin. Composition Les substances actives sont : Arnica montana 4 CH 0,1 g Belladonna 4 CH 0,1 g Cina 4 CH 0,1 g Coccus cacti 5 CH 0,1 g Corallium rubrum 4 CH 0,1 g Cuprum metallicum 5 CH 0,1g Drosera 4 CH 0,1 g Ferrum phosphoricum 5 CH 0,1 g Ipeca 4 CH 0,1 g Solidago virga aurea 3 DH 0,1 g Pour 100 g de sirop Les autres composants sont : Solution de saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Drosetux®, sirop : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Autres médicaments et Drosetux®, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte tenu des données disponibles, l’utilisation de Drosetux®, sirop est possible chez la femme enceinte ou allaitant. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Drosetux®, sirop contient du saccharose, du benzoate de sodium (E211) et du sodium. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 2,1 g, 4,2 g ou 12,6 g de saccharose par dose de 2,5, 5 ou 15 ml respectivement. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient de 5,5 mg d’acide benzoïque pour une dose de 2,5 ml, 11,1 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 33,3 mg d’acide benzoïque pour une dose de 15 ml de sirop. Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 2,5 ml, 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Présentation Une boîte contient un flacon de 150 ml avec ou sans verseur anti gouttes et un godet doseur (15 ml) gradué à 2,5 ml, à 5 ml et à 15 ml

Indications Ce médicament est un gel antiseptique pour application locale. Ce médicament est préconisé dans l'antisepsie des petites plaies superficielles. Traitement local d'appoint de certaines affections de la peau surinfectées. Voie d'administration cutanée Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Hexomedine 0,1 Pour Cent, gel pour application locale dans les cas suivants: · Antisepsie avant prélèvement (ponction injection), · Désinfection du matériel médico chirurgical · En cas d'allergie aux dérivés de l'Hexamidine · Sur les muqueuses. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexomedine 0,1 Pour Cent, gel pour application locale: Mises en garde spéciales Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Dès l'ouverture du tube, une contamination microbienne est possible. Veiller à utiliser le gel de façon hygiénique. Reboucher le tube entre deux utilisations, déposer le gel sur des mains propres ou une compresse avant l'application sur l'endroit à traiter. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,001 Présentation Tube de 30 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : Apport vitamino D calcique - code ATC : A12Ax (A : appareil digestif et métabolisme - Médicament actif sur le bilan de calcium) Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les situations suivantes : · Chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · En association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 2 comprimés par jour. Mode d’administration Reserve A L’adulte. Voie orale Comprimé à sucer puis prendre un verre d’eau. Durée de traitement Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Calperos D3, comprimé à sucer : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si la quantité de calcium dans votre sang est anormalement élevée (hypercalcémie), · Si vous présentez une élimination exagérée de calcium par l’urine (hypercalciurie), · Si vous avez des calculs rénaux (lithiase calcique), · Si votre immobilisation prolongée s’accompagne d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie, · Si vous souffrez de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Calperos D3, comprimé à sucer. Utilisez ce médicament Avec Precaution en cas : · de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium dans le sang et éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · d’administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de bisphosphonates, fer, zinc, strontium, hormones thyroïdiennes, estramustine (traitement de certaines maladies de la prostate) ainsi qu’en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des cyclines, il est conseillé d'attendre au moins deux heures entre les prises de ces médicaments et de Calperos D3, · de sarcoïdose ou d’insuffisance rénale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 500 mg/400 UI Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé à sucer

Indications Ce médicament contient du fer. Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence de fer chez la femme enceinte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 6 Ans. Traitement curatif : Chez L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 KG (Environ 10 Ans) En moyenne: 3 à 6 gélules par jour. Chez L'enfant DE 20 A 30 KG (Environ 6 A 10 Ans) En moyenne: 3 à 4 gélules par jour. Traitement préventif : Chez LA Femme Enceinte: 1 à 2 gélules par jour, pendant les deux derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4 ème mois). Dans tous les cas, respecter la prescription du médecin. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de prendre ce médicament avant les repas, mais l'horaire de la prise et éventuellement la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée de traitement Elle doit être suffisante pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer (de l'ordre de 3 à 6 mois). Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Ascofer 33 mg, gélule dans les cas suivants: Surcharge en fer, en particulier dans certaines formes d'anémies (thalassémie, anémies réfractaire, anémie par insuffisance médullaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ascofer 33 mg, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament n'est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires. Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie. Précautions d'emploi La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d'une alimentation diversifiée. La consommation importante de thé inhibe l'absorption du fer. Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 33 mg Présentation Paquet de 30 gélules

Pilbox Basic est un pilulier qui permet d’organiser son traitement pour toute la semaine. Il est composé de 7 modules journaliers, chacun divisé en 4 compartiments pour différencier les moments de prise (matin, midi, soir, nuit). Les compartiments sont de grande contenance pouvant stocker jusqu’à 10 comprimés. Le jour de la semaine est indiqué sur chaque module afin d’éviter toute confusion et améliorer l’observance. Le + du pilulier Pilbox Basic : clip « porte ordonnance » intégré à l’intérieur du pilulier, pour ne pas perdre son ordonnance. Indications Distributeur hebdomadaire de médicaments, grand format Conseil d'utilisation Pilbox Basic est destiné aux personnes polymédiquées sédentaires et/ou dépendantes ayant un traitement associant comprimés / gélules (jusqu’à 4 prises par jour). Conditionnement 1 pilulier

Pour les animaux tristes et abattus. Le spray animaux tristes favorise l’enthousiasme au quotidien et aide à retrouver la joie de vivre. Développé avec le docteur vétérinaire Pierre Rousselet-Blanc, spécialiste des animaux de compagnie. Pour tous les animaux Des élixirs contrôlés et certifiés par Ecocert Des fleurs de Bach artisanales & authentiques de haute qualité Fabrication française Conseils d'utilisation 2 pulvérisations plusieurs fois par jour dans le bol d’eau, ou sur la nourriture. Il est également possible de vaporiser directement sur l’animal tout en le caressant. Précautions d'emploi Tenir hors de portée des enfants. Ingrédients Aqua, bio alcohol, Extraits aqueux de fleurs : Clematis vitalba Bio, Ornithogalum Umbellatum bio, Helianthemum nummularium bio, Impatiens Glandulifera bio, Prunus cerasifera, Salix vitellina bio, Rosa Canina bio.

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Posologie : Adultes: 1 comprimé (ou si nécessaire 2 comprimés) à sucer ou à croquer, le soir au coucher ou éventuellement le matin. Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Composition Sodium picosulfate Contre Indications Ne prenez jamais Fructines AU Picosulfate DE Sodium 5 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent azoïque (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. Afin d'éviter d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments, il faut signaler systématiquement ce traitement à votre médecin et à votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Indications Traitement préventif des carences en fer et en acide folique en cas de grossesse lorsqu’un apport alimentaire suffisant ne peut être assuré. Ne doit pas être utilisé dans la prévention primaire des risques d'anomalies embryonnaires de fermeture du tube neural (Aftn : spina bifida...). Voie d'administration orale Posologie Posologie 1 comprimé par jour 50 mg de fer élément et 350 µg d’acide folique pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois). Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin. Mode et voie d’administration Avaler le comprimé en entier. Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé dans la bouche. A prendre avec un grand verre d’eau; de préférence avant les repas mais l’horaire de la prise est à adapter en fonction de la tolérance digestive. Durée du traitement Respecter impérativement la durée du traitement prescrite. Composition Fer + folique acide Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon B9, comprimé pelliculé dans les cas suivants : · allergie connue à l'un des constituants, · surcharge en fer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tardyferon B9, comprimé pelliculé : Mises en garde spéciales En raison du risque de coloration dentaire et d’atteinte (ulcération) de la paroi buccale, les comprimés ne doivent pas être sucés, croqués ou gardés dans la bouche mais ils doivent être entièrement avalés avec un grand verre d’eau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Tenir Hors DE LA Portee ET DE LA VUE DES Enfants. Dosage 50 mg/0,35 mg Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés

Pilbox Basic est un pilulier qui permet d’organiser son traitement pour toute la semaine. Il est composé de 7 modules journaliers, chacun divisé en 4 compartiments pour différencier les moments de prise (matin, midi, soir, nuit). Les compartiments sont de grande contenance pouvant stocker jusqu’à 10 comprimés. Le jour de la semaine est indiqué sur chaque module afin d’éviter toute confusion et améliorer l’observance. Le + du pilulier Pilbox Basic : clip « porte ordonnance » intégré à l’intérieur du pilulier, pour ne pas perdre son ordonnance. Indications Distributeur hebdomadaire de médicaments, grand format Conseil d'utilisation Pilbox Basic est destiné aux personnes polymédiquées sédentaires et/ou dépendantes ayant un traitement associant comprimés / gélules (jusqu’à 4 prises par jour). Conditionnement 1 pilulier

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans) 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour. En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour. La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Mode et voie d'administration Voie orale. Sucez ou croquez le ou les comprimés Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Sans Sucre, comprimé à croquer en cas : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie grave du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Sans Sucre, comprimé à croquer: Mises en garde spéciales Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous souffrez d'une maladie des reins. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi · Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 96

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans) 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour. En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour. La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Mode et voie d'administration Voie orale. Sucez ou croquez le ou les comprimés Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Sans Sucre, comprimé à croquer en cas : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie grave du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Sans Sucre, comprimé à croquer: Mises en garde spéciales Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous souffrez d'une maladie des reins. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi · Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 36

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans) 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour. En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour. La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Mode et voie d'administration Voie orale. Sucez ou croquez le ou les comprimés Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Sans Sucre, comprimé à croquer en cas : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie grave du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Sans Sucre, comprimé à croquer: Mises en garde spéciales Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous souffrez d'une maladie des reins. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi · Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la poudre 2 fois par jour sur les régions atteintes et leur périphérie, après toilette et séchage de la peau. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Econazole Contre-indications Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'allergie à l'un des composants, ou d'antécédents d'allergie aux imidalozés. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée: · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration/Durée de traitement Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D 3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement: dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · hypersensibilité à la vitamine D ou à l'un des constituants (en particulier l'huile de soja), · quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie), · calculs rénaux (lithiase rénale). Précautions d'emploi Faites attention avec Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Information importante au sujet de certains ingrédients de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet: Si vous avez une intolérance à certains sucres, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 171,2 mg de potassium par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les malades souffrant d'une insuffisance rénale ou sous régime potassique contrôlé. Ce médicament contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique aux cacahuètes ou au soja, ne prenez pas ce médicament. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 30

Indications Gavisconell Sans Sucre Menthe, comprimé à croquer édulcoré à l’aspartam et à l’acésulfame potassique forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l’estomac. Cette couche permet d’éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne, soulageant ainsi la sensation de brûlures d’estomac, la sensation de gêne au niveau de la gorge et de la bouche. Des brûlures d’estomac peuvent apparaitre à la suite d’un repas (par exemple après un repas riche en graisse ou épicé), ou durant la grossesse, ou encore chez des patients présentant des symptômes d’inflammation de la paroi œsophagienne (par exemple difficulté et/ou douleur à la déglutition, aphtes buccaux, vomissements). Ce médicament est utilisé dans le traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une œsophagite. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Bien croquer le comprimé avant de l'avaler. Adultes, y compris personnes âgées, et enfants à partir de 12 ans : en cas de symptômes, deux à quatre comprimés, après les principaux repas et le soir au coucher, jusqu’à quatre fois par jour. Enfant de moins de 12 ans : traitement à prendre sur avis médical. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium + carbonate de calcium Contre-indications Ne prenez jamais Gavisconell Sans Sucre Menthe, comprimé à croquer édulcoré à l’aspartam et à l’acésulfame potassique : · Si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce médicament, car de très rares cas d’irritations cutanées et de difficultés respiratoires ont été rapportés (voir plus bas pour une information complète). Précautions d'emploi Ce médicament contient du sodium (5,3 mmol pour 2 comprimés) et du calcium (1,6 mmol pour 2 comprimés). - Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de ces constituants. - Compte tenu de la présence de ces sels dans ce médicament, veuillez également consulter votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de maladie cardiaque ou de dysfonctionnement rénal, étant donné que ces sels peuvent interférer avec ces maladies. Si les symptômes persistent après sept jours, veuillez consulter votre médecin. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales et dans la préparation vulvo-vaginale avant acte médical invasif ou acte de chirurgie de la sphère urogénitale. Voie d'administration vaginale Posologie Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales: Une ou deux injections vaginales quotidiennes: diluer avec deux cuillères à soupe par litre d'eau tiède. Utilisation pure: Badigeonnages internes ou externes avec la solution pure. Mode et voie d'administration: Voie vaginale. Fréquence d'administration: La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins du patient. Durée du traitement: L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10%, solution vaginale. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 10%, solution vaginale est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: Mise en garde spéciale L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). Précautions d'emploi Eviter les coulures. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament contient une substance active extraite d’huiles d’avocat et de soja. Ce médicament agit sur les articulations (il appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens). Ce médicament agit également sur les gencives. Ce médicament est indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint dans certaines maladies des gencives. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie La dose recommandée est de 1 gélule par jour au milieu d'un repas. Mode d'administration Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Quotidiennement et au milieu d'un repas. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Composition Extrait total d'insaponifiable avocat-soja + Huile d'avocat + Huile de soja Contre-indications Ne prenez jamais Piascledine 300 mg : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Piascledine 300 mg. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Boîte de 60

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme traitement d’appoint dans la prévention et le traitement des migraines. Voie d'administration sublinguale Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. · Traitement de la crise de migraine, dès les premiers symptômes : o Adultes : 10 gouttes à renouveler toutes les demi-heures, sans dépasser 10 prises par jour. Espacer les prises en fonction de l’amélioration. L’absence d’amélioration dans les 24H impose un avis médical. La durée de traitement ne doit pas dépasser 1 semaine. o Enfants de plus de 6 ans : sur avis médical 10 gouttes, au maximum 3 fois par jour. Un intervalle de 4 heures entre chaque prise doit être respecté et la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours. · Traitement de fond (en prévention en cas de facteurs favorisants) : o Adultes : sur avis médical, 20 gouttes 2 fois par jour, sans dépasser 1 mois de traitement. o Enfants de plus de 6 ans : sur avis médical, 10 gouttes matin et soir, sans dépasser 5 jours de traitement. Si nécessaire, le traitement pourra être renouvelé à raison de 5 jours maximum de traitement par mois. Mode d'administration Voie sublinguale. A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants sous la langue avant d’avaler. Tenir le flacon compte-gouttes verticalement. Fréquence d’administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Composition Cyclamen europaeum 6 DH Gelsemium 4 DH Chelidonium majus 3 DH Ruta graveolens 8 DH Iris versicolor 3 DH Sanguinaria canadensis 4 DH Argentum nitricum 6 DH Actaea racemosa 4 DH Digitalis purpurea 3 DH Melilotus officinalis 2 DH Excipient à effet notoire : éthanol. Contre-indications Ne prenez jamais Phapax, solution buvable en gouttes : · Chez l’enfant de moins de 6 ans. · · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Phapax, solution buvable en gouttes. · Ce médicament contient 158 mg d'alcool (éthanol) par dose (20 gouttes) chez l’adulte et 79 mg d'alcool (éthanol) par dose (10 gouttes) chez l’enfant. La quantité en volume de ce médicament est équivalente à 3,9 ml de bière ou 1,6 ml de vin par dose chez l’adulte et équivalente à 2,0 ml de bière ou 0,8 ml de vin par dose chez l’enfant. Teneur en éthanol 40% V/V. · La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. · L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments. · Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. · Chez l’adulte, l’initiation du traitement de fond nécessite l’avis d’un médecin. Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint de certaines infections vaginales et dans la préparation vulvo-vaginale avant acte médical invasif ou acte de chirurgie de la sphère urogénitale. Voie d'administration vaginale Posologie Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales: Une ou deux injections vaginales quotidiennes: diluer avec deux cuillères à soupe par litre d'eau tiède. Utilisation pure: Badigeonnages internes ou externes avec la solution pure. Mode et voie d'administration: Voie vaginale. Fréquence d'administration: La fréquence de l'administration est déterminée par le médecin selon les besoins du patient. Durée du traitement: L'utilisation de ce médicament nécessite au préalable une consultation auprès de votre médecin. Ne pas dépasser la durée de traitement préconisée et respectez les conseils d'utilisation. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: · en cas d'antécédents d'intolérance ou d'allergie à l'un des constituants, en particulier à la povidone iodée ou aux produits contenant de la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10%, solution vaginale. · en cas d'usage répété pendant la grossesse, à partir du 2ème trimestre de la grossesse. · en cas d'allaitement. Betadine 10%, solution vaginale est Generalement Deconseillee, sauf avis contraire de votre médecin: · en association avec des produits spermicides et les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution vaginale: Mise en garde spéciale L'iode de ce médicament peut traverser la muqueuse et passer dans la circulation générale (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels), en particulier en cas d'usage répété ou d'application sur une muqueuse fragilisée. L'utilisation prolongée ou répétée de ce médicament est donc déconseillée. Le passage de l'iode dans la circulation générale est favorisé en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque d'inactivation). Précautions d'emploi Eviter les coulures. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Dosage 0,1 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 10 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Forme fluide hautement concentrée en vanilline, optimale pour une utilisation facile. Composition: Vanilla planifolia BIO (Eco) Molécules aromatiques: Vanilline Partie distillée: Oléorésine prédiluée Conseil d'utilisation: Jusqu’à 10 gouttes en fonction de l’intensité de l’odeur recherchée dans vos préparations cosmétiques ou vos produits de soin habituels. Précautions d'emploi: Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Ne pas utiliser sur une peau lésée. Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des composants. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 7 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Agiter avant emploi. Usage Externe Poids net: 5 ml Fabricant: Pranarôm International S.a. société anonyme Avenue des Artisans 37 7822 Ghislenghien

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 comprimés au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, soit 4 à 8 comprimés par jour, En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour, La durée du traitement sera limitée à 10 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Rennie Orange, comprimé à croquer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Sucez ou croquez le ou les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Orange, comprimé à croquer dans les cas suivants : · d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, · de maladie du rein, · d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Orange, comprimé à croquer: Précaution d'emploi Vous ne devez utiliser ce médicament qu'avec l'avis de votre médecin · Si vos troubles sont associés à une perte de poids, · Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · Si vous souffrez d'une maladie des reins. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous êtes conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée. Il ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes. Vous ne devez pas dépasser 12 comprimés par jour. Ce médicament contient 475 mg de saccharose par comprimé: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 36

Indications Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée de traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Composition Ambroxol Contre-indications Ne prenez jamais Surbronc Expectorant Ambroxol 30 mg, comprimé sécable en cas d'antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Surbronc Expectorant Ambroxol 30 mg, comprimé sécable: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 30 mg Présentation Boîte de 30 comprimés sécables

L'huile de cumin distillée à partir des graines est incolore, parfois légèrement jaunâtre, mais elle fonce avec le temps. L'odeur a quelque chose de musqué et, comme le cumin qui lui est associé, elle est fruitée et chaude. La recherche a maintenant confirmé que la forte proportion de carvone qu'il contient stimule la digestion. Ainsi, l'huile de cumin est excellente contre tous les problèmes digestifs tels que les flatulences, les douleurs, les indigestions, les coliques. En cas de problèmes digestifs, mâchez lentement quelques graines, puis buvez un verre d'eau sur celles-ci. Pour les coliques, vous pouvez mélanger 50 ml d'huile de soja avec 2 gouttes d'huile de germe de blé et 12 gouttes d'huile de carvi, puis chauffer légèrement l'huile au bain-marie et la masser sur le ventre dans le sens des aiguilles d'une montre. Appliquez ensuite un cataplasme chaud de graines de lin ou de farine d'avoine sur l'estomac.

Huile essentielle de bergamote BIO L'huile essentielle de bergamote est une aide indispensable pour s'endormir et convient parfaitement comme sédatif. La bergamote a également un effet puissant sur le bien-être émotionnel et l'humeur positive, seule ou en synergie. L'usage externe doit être limité aux heures du soir en raison de ses propriétés phototoxiques. L'ancien remède de grand-mère consistant à utiliser l'huile de bergamote pour un bronzage plus rapide n'est donc pas recommandé. L'huile de bergamote se combine bien avec d'autres huiles d'agrumes, la lavande vraie et l'ylang-ylang. Application: Peau : massage, bain : 1 à 2 gouttes pour 10 ml d'huile végétale. Contient naturellement du d-limonène, du linalol, du citral, du géraniol. Pulvérisation : 5 à 10 gouttes selon les goûts ou la taille de la pièce. Équivalent : 1 ml = 876 mg = ± 35 gouttes Idéal pour la vaporisation, le massage ou le bain du soir. Ingrédients: Huile essentielle de Citrus aurantium ssp. bergamia* (100%). *Culture biologique.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Produit prêt à l'emploi à appliquer en massage sur la zone sensible en fonction des besoins. Composition: Huile de massage à base d'huiles essentielles chémotypées (Hect): Gaultheria procumbens (gaulthérie couchée) Laurus nobilis (laurier noble) Copaifera officinalis (baume de copahu) Rosmarinus officinalis CT camphre (romarin à camphre) Eucalyptus citriodora (eucalyptus citronné) Ocimum basilicum (basilic exotique) Huiles végétales: arnica, millepertuis, pépins de raisin Conseil d'utilisation: Produit prêt à l'emploi à appliquer en massage sur la zone sensible en fonction des besoins. Précautions d'emploi: Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement et chez l'enfant de moins de 6 ans. Ne pas laisser à la portée des enfants. Uniquement à usage externe. Poids net: 30 ml Fabricant: Laboratoire Dynarop Products Rue du Charron 19 7711 Mouscron Belgique

Indications Ce médicament est une association à base d'Olivier et de Bouleau. Il est traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de l'eau. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Reserve A L’adulte. 2 comprimés le matin, 2 comprimés le midi, 2 comprimés le soir. Composition Olivier + Bouleau Contre-indications Ne prenez jamais B O P, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans B O P, comprimé enrobé Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé enrobé

Indications Ce collyre est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Chaque unidose contient une quantité suffisante pour traiter les deux yeux. Ne pas dépasser la posologie recommandée. Si vous avez l'impression que l'effet de Ciella 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie locale. En lavage oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Les lavages oculaires se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact l'embout du récipient unidose avec la surface de l'œil ou les paupières et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Composition Salicylique acide Contre Indications N'utilisez jamais Ciella 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose dans le cas suivant: · allergie connue à l'acide salicylique, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des constituants de la solution (voir composition). Precautions d'emploi Faites attention avec Ciella 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin. En cas de traitement concomitant par un collyre attendre 15 minutes entre chaque instillation. Dosage 0,001 Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour : · traiter un ulcère de l’estomac et du duodénum, · éviter la réapparition d’un ulcère du duodénum. Voie d'administration orale Posologie Posologie Si vous prenez ce médicament pour traiter un ulcère de l’estomac 1 sachet 4 fois par jour soit : 1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux repas, 1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Si vous prenez ce médicament pour traiter un ulcère de l’intestin Deux modalités de traitement sont possibles : 1ère possibilité : 1 sachet 4 fois par jour soit : -1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux repas, -1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2ème possibilité : 2 sachets matin et soir, soit : -2 sachets le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit-déjeuner, -2 sachets le soir, environ 2 heures après le repas du soir. Si vous prenez ce médicament pour éviter qu’un ulcère de l’intestin n’apparaisse Deux modalités de traitement sont possibles : 1ère possibilité : 1 sachet 2 fois par jour soit : -1 sachet le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit déjeuner, -1 sachet le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. 2ème possibilité : 2 sachets le soir : -soit une demi-heure à 1 heure avant le repas du soir, soit au coucher, environ 2 heures après le repas du soir. Mode d'administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Pour boire le contenu du sachet : ouvrez le sachet en suivant le pointillé, puis pressez le sachet en tenant son extrémité ouverte entre les lèvres. Durée de traitement Si vous prenez ce médicament pour traiter un ulcère de l’estomac ou du duodénum : La durée de traitement est de 4 à 6 semaines. Si vous prenez ce médicament pour éviter qu’un ulcère du duodénum n’apparaisse : Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce traitement. Enfants et adolescents En raison de données insuffisantes, l’utilisation d’ULCAR n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 14 ans. Composition Sucralfate Contre Indications N’utilisez jamais Ulcar 1 g, suspension buvable en sachet : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. · Chez les bébés prématurés et les nouveau-nés non matures dont le poids et la taille sont légèrement inférieurs à la moyenne. Precautions d'emploi Faites attention avec Ulcar 1 g, suspension buvable en sachet · Prévenez votre médecin si : - vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale chronique), - vous avez une diminution du taux de phosphore dans le sang. · Pour ne bonne utilisation de ce médicament, vous devez vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Celle-ci peut comporter des examens de l'estomac (par exemple, une fibroscopie). · Si vous avez un ralentissement du transit dû à une chirurgie, un traitement médicamenteux ou une autre pathologie, des cas d’obstruction des voies digestives(bézoards) peuvent survenir, notamment chez les patients hospitalisés en unités de soins intensifs essentiellement en association avec une alimentation par sonde et chez les nouveau-nés notamment les prématurés et les nouveau-nés non matures (voir la rubrique « Ne prenez jamais Ulcar 1 g, suspension buvable en sachet »). Enfants et adolescents âgés de moins de 14 ans En raison de données insuffisantes, l’utilisation d’ULCAR n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 14 ans. Dosage 1 g Présentation Boîte de 30 Sachets de 5 ml

Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Supplements Mineraux. Ce médicament est indiqué : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D. · en association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie Si vous avez l'impression que l'effet de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Versez le contenu du sachet dans un verre, ajoutez une grande quantité d'eau, agitez, puis buvez immédiatement la solution obtenue. Un sachet par jour. Durée du traitement : dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 (en particulier l’huile de soja). · si vous avez une quantité de calcium dans le sang anormalement élevée (hypercalcémie), · si vous avez une élimination exagérée de calcium par l’urine (hypercalciurie), · si vous avez des calculs rénaux (lithiase rénale) Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet. · lors de traitement prolongé; il est nécessaire de faire contrôler régulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie). En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre votre traitement, · en cas d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortes doses. Cette administration doit se faire sous stricte surveillance médicale, · en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou de bisphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de ces médicaments et de Cacit Vitamine D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet, et en cas de traitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il est conseillé d'attendre trois heures, · en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 1 000 mg/880 UI Présentation Sachets Boîte de 90

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides. Voie d'administration orale Posologie Posologie: Prenez toujours Rennieliquo Sans Sucre, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose conformément aux instructions figurant sur la notice. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 15 ans. La dose habituelle est de 1 sachet-dose par prise, au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, à renouveler si nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser 4 sachets-dose par jour. Mode et voie d'administration: Voie orale. Rennieliquo Sans Sucre, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose est une suspension prête à l'emploi qui peut se prendre directement en pressant le sachet-dose. Fréquence et moment d'administration: Espacez les prises d'au minimum 2 heures, sans dépasser 4 sachets-dose par jour. Durée du traitement: La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Hydrotalcite Contre-indications Ne prenez jamais Rennieliquo Sans Sucre, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose: · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hydrotalcite ou à l'un des autres composants contenus dans Rennieliquo Sans Sucre, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose, · en cas de maladie grave du rein. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennieliquo Sans Sucre, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose: Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin: · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous souffrez d'une maladie des reins. Précautions d'emploi: L'hydrotalcite est un sel d'aluminium et de magnésium, aussi en cas de dialyse rénale chronique ou de traitement prolongé, tenir compte de l'apport en aluminium (90 mg par gramme d'hydrotalcite). Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 10 ml

Indications Pantoprazole Viatris Conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro- œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Viatris Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7

Indications Pantoprazole Viatris Conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro- œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Viatris Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14

Indications Gavisconpro Menthe appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage. A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures. Gavisconpro Menthe forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac et les régurgitations acides. Elles peuvent apparaître au cours de la grossesse ou bien lors d'hernie hiatale. Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de 12 ans et plus : 1/2 sachet de 10 ml (1 cuillère à café) trois fois par jour après les repas et si nécessaire au coucher. En cas de douleurs plus intenses, la posologie peut être augmentée à 1 sachet de 10 ml (deux cuillères à café). Enfant en dessous de 12 ans : ne doit être pris que qu’après l’avis d’un médecin. Mode d'administration Voie orale. Avaler la suspension telle quelle, sans diluer ou bien s'aider d'une cuillère à café. Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de potassium Contre-indications Ne prenez jamais Gavisconpro Menthe, suspension buvable en sachet : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Ce médicament contient du sodium (4,6 mmol pour 10 ml), du potassium (2,0 mmol pour 10 ml) et du calcium. · Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de ces constituants. · Compte tenu de la présence de ces sels dans ce médicament, veuillez également consulter votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de maladie cardiaque ou de dysfonctionnement rénal, étant donné que ces sels peuvent interférer avec ces maladies. Dosage 1 000 mg/200 mg Présentation Boîte de 10 Sachets de 10 ml

Indications Gavisconpro Menthe appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-reflux ». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide remonte dans l'œsophage. A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs et de gênes ressenties comme des brûlures. Gavisconpro Menthe forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l'estomac. Cette couche permet d'éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi œsophagienne ce qui soulage les brûlures d'estomac et les régurgitations acides. Elles peuvent apparaître au cours de la grossesse ou bien lors d'hernie hiatale. Elles peuvent s'aggraver si vous avez une alimentation grasse ou très épicée. Si vous buvez trop d'alcool, si vous fumez, si vous portez des vêtements trop serrés, si vous êtes en surpoids ou bien lorsque vous vous penchez en avant ou lorsque vous vous couchez. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de 12 ans et plus : 1/2 sachet de 10 ml (1 cuillère à café) trois fois par jour après les repas et si nécessaire au coucher. En cas de douleurs plus intenses, la posologie peut être augmentée à 1 sachet de 10 ml (deux cuillères à café). Enfant en dessous de 12 ans : ne doit être pris que qu’après l’avis d’un médecin. Mode d'administration Voie orale. Avaler la suspension telle quelle, sans diluer ou bien s'aider d'une cuillère à café. Vous devez vous adresser à votre médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de potassium Contre-indications Ne prenez jamais Gavisconpro Menthe, suspension buvable en sachet : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Ce médicament contient du sodium (4,6 mmol pour 10 ml), du potassium (2,0 mmol pour 10 ml) et du calcium. · Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en l’un de ces constituants. · Compte tenu de la présence de ces sels dans ce médicament, veuillez également consulter votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de maladie cardiaque ou de dysfonctionnement rénal, étant donné que ces sels peuvent interférer avec ces maladies. Dosage 1 000 mg/200 mg Présentation Boîte de 20 Sachets de 10 ml

Indications Verrulia, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues. Voie d'administration orale Posologie Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. 1 comprimé à sucer, matin et soir pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après un mois de traitement, un avis médical est nécessaire. En cas d'aggravation, consulter votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Comprimé à sucer. Composition Antimonium crudum + Nitricum acidum + Thuya occidentalis Contre-indications N'utilisez jamais Verrulia, comprimé à sucer: Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Verrulia, comprimé à sucer: · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. · En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 60

Indications Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes et rhinopharyngites de l’enfant (à partir de 6 ans) : · de l’écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est : · Enfants de 6 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par 24 heures. · Enfants de 10 à 12 ans : 1 sachet 3 fois par 24 heures. · Enfants de 12 à 15 ans : 1 sachet 4 fois par 24 heures. Les sachets sont à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 3 jours. Utilisation chez les enfants et les adolescents Cette présentation est réservée à l'enfant (à partir de 6 ans). Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications · enfant de moins de 6 ans, · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression de l’œil), · si vous avez des difficultés à uriner d’origine prostatique ou autre, · si vous avez une maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. en cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Fervex Rhume Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Enfants Sans Sucre, granulés pour solution buvable en sachet Avertissement NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 jours, et les contre- indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). · Signaler à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous souffrez : · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions · En cas : d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Sans objet. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans en cas de brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique) associées à des ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'ADULTE ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie habituelle par 24 heures est de 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer, 2 à 3 fois par jour au moment des douleurs. Ne pas dépasser 7 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Rennie Deflatine Sans Sucre est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Sucez ou croquez les comprimés. Fréquence d'administration Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Carbonate de calcium + Carbonate de magnésium + Diméticone Contre-indications Ne prenez jamais Rennie Deflatine Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Rennie Deflatine Sans Sucre. · En cas de maladie rénale (défaillance des fonctions du rein) du fait de la présence de carbonates de calcium et de magnésium. · En cas d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Rennie Deflatine Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol: Mises en garde spéciales Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin: · Si vos troubles sont associés à une perte de poids, · Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · Si vous souffrez d'une maladie des reins, L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 18

Indications Carominthe, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte Prendre 20 gouttes 4 fois par jour pendant 3 jours puis 2 fois par jour pendant 15 jours. Mode d’administration Voie orale Tenir le flacon veticalement. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 3 à 4 jours en absence d’amélioration. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Carominthe, solution buvable en gouttes : · Chez l’enfant. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Ce médicament contient au maximum 39 % de vol d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 154 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 3,8 ml de bière, 1,5 ml de vin. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. · Compte tenu de la présence de la souche Pulsatilla dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 90 ml

Hamamelis composé du laboratoire Boiron est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des jambes lourdes, problèmes circulatoires, hemorroides. Pour adultes et enfants à partir de 6 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: 5 granules 3 fois par jour. Il est possible de le donner aux bébés, dans ce cas il faut faire fondre les granules dans un peu d'eau et leur donner ensuite à boire la solution. Le médecin homéopathe pourra déterminer la posologie la plus adaptée selon le cas particulier. Précautions d'emploi: Ce médicament contient du saccharose et du lactose. Si vous êtes intolérants à certains sucres, demandez l'avis de votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-iso maltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Composition: Hamamelis virginiana 3Ch, Anemone pulsatilla 3Ch, Echinacea angustifolia 3Ch, Acidum fluoricum 3Ch, Viburnum prunifolium 3Ch, Tussilago farfara 3Ch, Corylus avellana 3Dh, Aesculus hippocastanum 3Dh. Excipients à effet notoire: Lactose, saccharose.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Foeniculum vulgare Originaire du bassin méditerranéen, le fenouil doux est une apiacée (ombellifère) pouvant atteindre 2 mètres de hauteur. Il se caractérise par des ombelles de fleurs jaunes, des feuilles pennées et plumeuses ainsi que des graines oblongues caractéristiques de la famille botanique. Ingrédients Trans anéthole *Ingrédient issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01) - BIO signifie : issu de l’agriculture biologique (contrôle Certisys Be-Bio-01). Conseils d'utilisations 2 gouttes, 3 fois par jour sur un support neutre. (150 mg) Précautions d'emploi Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose conseillée. Sauf avis autorisé, ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement et chez l’enfant de moins de 3 ans. Conserver à l’abri de toute source de chaleur et de la lumière. Poids net 10 ml Fabricant 253 Boulevard de Leeds Immeuble le Leeds 59777 Lille

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des états de fatigue passagers. Voie d'administration orale Posologie Posologie 2 gélules par jour. Mode et voie d'administration Ce médicament doit être avalé avec un verre d'eau. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré 1 gélule le matin et 1 gélule à midi. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 1 mois. Composition Divers Contre Indications Ne prenez jamais Betaselen, gélule dans le cas suivant: Hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Mises en garde spéciales En raison d'un effet légèrement stimulant de la vitamine C, il est préférable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 200

Indications Zenalia, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d'appréhension, d'anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles). Voie d'administration sublinguale Posologie Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir. Le traitement ne dépassera pas 15 jours. Voie orale. Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas. Composition Gelsemium sempervirens + Ignatia amara + Kalium phosphoricum Contre-indications Ne prenez jamais Zenalia, comprimé sublingual en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicament (voir Que contient Zenalia, comprimé sublingual ?). Précautions d'emploi Faites attention avec Zenalia, comprimé sublingual: Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Présentation Boîte de 30

Indications Tardyferon 50mg contient du fer. Il est utilisé pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne permet pas d’apporter une quantité suffisante de cet élément. Ce médicament est réservé aux femmes adultes. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose habituelle est de 50 mg par jour (soit 1 comprimé) à partir du 4ème mois de grossesse. Mode d’administration Ce médicament est utilisé par voie orale. En règle générale, vous devez prendre ce médicament avec un verre d’eau avant les repas ou pendant les repas. Vous devez choisir l’horaire de prise selon le moment où votre estomac tolèrera le mieux ce médicament. Avaler les comprimés entiers avec de l’eau. Ne pas sucer, mâcher ou garder le comprimé dans la bouche. Durée du traitement Votre médecin vous précisera la durée du traitement. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Composition Fer Contre-indications Ne prenez jamais Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le fer) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez plus de fer dans votre organisme qu’il ne vous faut. · Si vous avez une anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) non liée à une carence en fer, ou causant une surcharge en fer (par exemple la thalassémie, l’anémie réfractaire, l’anémie par insuffisance médullaire). · Si vous avez une occlusion intestinale (transit intestinal arrêté), en raison de la présence d'huile de ricin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Tardyferon 50 mg. Faites attention avec Tardyferon 50 mg, comprimé enrobé Mises en garde spéciales En raison du risque d’ulcérations buccales et d’altération de la couleur dentaire, les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche mais avalés entiers avec de l’eau. Si vous ne pouvez pas suivre cette instruction ou si vous rencontrez des difficultés de déglutition, veuillez contacter votre médecin. D’après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal chez des patients âgés souffrant d’une insuffisance rénale, de diabète et/ou d’une augmentation de la tension qui recevaient des médicaments pour ces maladies et une supplémentation en fer pour traiter leur anémie. Précautions d’emploi Si vous prenez Tardyferon pour un manque de fer, il faudra également rechercher la cause de ce manque afin de la traiter. Si votre manque de fer est associé à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon ne sera pas efficace. Ce médicament contient : · un sucre (le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). · de l’huile de ricin qui peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien . Dosage 50 mg Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés