Indications Alopécie diffuse Voie d'administration Injectable intra-musculaire Posologie Reserve A L'adulte. 1 ou 2 ampoules 3 fois par semaine pendant 6 semaines par voie I.m. Mode et voie d'administration Injectable intra-musculaire Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bépanthène 250 mg-ml, solution injectable: en cas d'allergie connue au dexpanthénol ou à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecinou DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi CE Medicament Peut, Chez Certaines Personnes, Entrainer DES Effets Plus OU Moins Genants: De très rares cas de réactions allergiques ont été observés : . rougeurs ou réaction à type d’urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie), . exceptionnellement, œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau de la face avec éventuellement gêne respiratoire) voire spasme des bronches. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 6 ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans. Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 7 Ans. Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour répartis en 3 prises de 200 mg, soit 1 sachet le matin, le midi et vers 16 h. Si vous avez l'impression que Mucomyst 200 mg/5 ml, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre de préférence avant les principaux repas. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l’acétylcystéine) ou à l’un des autres composants contenus dans Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Mises en garde spéciales Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes. Après administration du produit, il convient de bien évacuer les sécrétions afin d’éviter de majorer l’encombrement bronchique. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi UN Avis Medical EST Necessaire : · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par l'acétylcystéine. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sel. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Groupe pharmacothérapeutique : Suppléments minéraux, Calcium en association avec de la vitamine D et/ou d’autres substances, code ATC : A12Ax. Ce médicament se présente sous forme de comprimés à sucer contenant du calcium et de la vitamine D3, qui sont des substances importantes dans la formation des os. Orocal Vitamine D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer est indiqué dans la prévention et le traitement des carences en calcium et en vitamine D, et en association aux traitements spécifiques de l'ostéoporose. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée pour les adultes est de 1 comprimé 1 à 3 fois par jour. Utilisation chez les enfants La dose recommandée pour les enfants est de 1 comprimé 1 à 2 fois par jour. Les comprimés peuvent être sucés ou bien croqués. Composition Calcium + cholécalciférol Contre-indications · si vous êtes allergique au calcium, à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des problèmes de rein graves, · si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang ou les urines, · si vous avez des calculs rénaux, · si vous avez un taux élevé de vitamine D dans le sang. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Orocal Vitamine D3 500 mg/200 UI, comprimé à sucer. · si vous devez recevoir un traitement prolongé, notamment si vous prenez aussi des diurétiques (utilisés pour traiter une pression artérielle élevée ou un œdème) ou des digitaliques (utilisés pour traiter certains troubles cardiaques) ; · si vous présentez des signes de fonction rénale détériorée ou si vous avez une tendance marquée à la formation de calculs rénaux ; · si vous avez une sarcoïdose (un trouble du système immunitaire pouvant augmenter les taux de vitamine D dans le corps) ; · si vous avez de l’ostéoporose et que vos mouvements sont limités ; · si vous prenez d’autres produits contenant de la vitamine D. Des doses complémentaires de calcium et de vitamine D ne doivent être prises que sous stricte surveillance médicale. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 500 mg/200 UI Présentation Flacon de 60 Comprimé à sucer

Indications Médicament à base de plantes utilisé pour traiter les inflammations aigües non compliquées des sinus paranasaux chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée est : Adultes : 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour (3 comprimés pelliculés par jour maximum). Mode d’administration Voie orale Réservé aux adultes Sinuphyl® est à avaler 3 fois par jour (matin, midi et soir) avec un peu de liquide (par ex. avec un verre d'eau) sans le croquer. Si vous avez l'estomac sensible, il est préférable de prendre Sinuphyl® après le repas. Durée de traitement Sauf indication contraire, la durée d'utilisation est de 7 à 14 jours. Si aucune amélioration n'est constatée ou si les symptômes persistent au-delà de cette période, veuillez consulter un médecin. Composition Substance active : 1 comprimé pelliculé contient : 160,00 mg d'extrait sec natif (3-6:1) de racine de gentiane (Gentiana lutea L.), de fleurs de primevère (Primula veris L.), d'oseille crépue (Rumex crispus L.), de fleur de sureau (Sambucus nigra L.), de verveine (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3) 1er agent d'extraction : éthanol 51 % (m/m) Excipients à effet notoire : Sirop de glucose 3,141 mg Saccharose 133,736 mg Contre-indications Ne prenez Sinuphyl® : si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou si vous avez, ou avez eu un ulcère gastroduodénal. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin si les symptômes persistent pendant plus de 7 à 14 jours, s'ils s'aggravent ou réapparaissent périodiquement et / ou si vous présentez de la fièvre, des saignements de nez, des douleurs intenses, un écoulement nasal purulent, des troubles de la vision, un engourdissement asymétrique du milieu du visage, des yeux ou du visage. Avec une gastrite connue et chez les patients ayant un estomac sensible, une attention particulière est requise lors de la prise de ce médicament. Il est préférable de prendre Sinuphyl® après les repas avec un verre d'eau. Présentation Boîte de 20 comprimés pelliculés

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + Girofle + Piment de la Jamaïque Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Meteospasmyl, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Meteospasmyl. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Meteospasmyl, capsule molle : · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Etui de 30

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement symptomatique des états dyspeptiques (digestion difficile) et du météorisme (ballonnement intestinal). Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une gélule bleue gastro-soluble (dont les principes actifs sont libérés dans l'estomac) et d'une gélule rouge gastrorésistante (dont les principes actifs sont libérés dans l'intestin) à prendre simultanément. La posologie habituelle est de 3 doses (une dose = 1 gélule rouge + 1 gélule bleue) par jour. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris de préférence au moment des repas. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Charbon + Siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Carbosylane, gélule dans les cas suivants: · Allergie à l'un des constituants. · Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Carbosylane, gélule : Si vous suivez un traitement médical avec des digitaliques. Prenez Carbosylane, gélule à distance des digitaliques (plus de 2 heures si possible). Précautions d'emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Boîte de 48 Dose de 2 gélules jumelées

La chambre d'inhalation A2A (Aerosol to Airways) est conçue pour faciliter l'inhalation de médica-ments avec un aérosol doseur. L'utilisation d'une chambre d'inhalation offre 2 avantages importants : déposition plus importante du médicament grâce à la meilleure coordination entre le 'puff' et l'inspiration, moins d'effets secondaires locaux lors de l'inhalation de corticostéroïdes parce que la chambre filtre les particules les plus grandes et que l'impaction au niveau de l'oropharynx est limitée. La chambre A2A est pratique : le modèle individuel et rétractable s'emporte facilement et peut contenir l'aé-rosol doseur. La chambre est fabriquée dans un solide matériau plastique solide et transparent ; celui-ci ne contient pas de BPA et affiche des propriétés anti-microbiennes tout en diminuant l'électricité statique. Le Spacer A2A est également disponible avec un masque (S ou M) pour les patients qui ne parviennent pas à inhaler via l'embout buccal. Bénéfices Format de poche, rétractable Facile à entretenir Inhibe la croissance microbienne Faible électricité statique Fonctionnement visible de la valve anti-retour bleue Disponible avec ou sans masque Performance validée Convient pour pratiquement tous les aérosols doseurs Volume de 210 ml pour un fonctionnement optimal Pour enfants et adultes Indications L'a2A Spacer™ est destiné à faciliter l'administration du médicament avec votre aérosol-doseur sous pression ((Pmdi) Données techniques Dimensions de l'A2A 155 x 56 x 68 mm (déployé) 103 x 56 x 68 mm (rétracté) Poids de l'A2A 56 g Capacité de la chambre d'inhalation 210 ml Résistance 10 mm (eau à un débit de 30 l/min) Conditionnement 1 Masque

Les brossettes interdentaires Inava MonoCOMPACT éliminent efficacement la plaque dentaire et les débris alimentaires résiduels. Indications Pour le soin bucco-dentaire. Conseils d'utilisation Selon vos espaces dentaires, choisissez parmi les 8 tailles de brossettes celle qui vous convient. Passez délicatement la brossette entre les dents sans forcer dans les espaces interdentaires serrés. Si besoin, effectuez quelques mouvements rotatifs. Rincer après chaque utilisation à l'eau ou dans un bain de bouche antiseptique. Conditionnement brossettes x4

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des maux de gorge peu intenses et sans fièvre. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus 30 Mois. 2 pulvérisations, 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Agiter Avant Chaque Utilisation. Pour pulvériser, il suffit de faire pivoter la tige de l'embout d'un quart de tour Pulveriser EN Tenant LE Flacon Debout. Durée de traitement Le traitement ne dépassera pas 5 jours. Composition Biclotymol Contre-indications N'utilisez jamais Hexaspray, collutoire en flacon pressurisé dans le cas suivant: · En cas d'antécédents d'allergie à l'un des constituants du collutoire. · Les collutoires pressurisés sont contre-indiqués chez le nourrisson (risque de laryngospasme). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexaspray, collutoire en flacon pressurisé: Mises en garde spéciales NE Laisser PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) n'est pas souhaitable, car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la gorge. L'utilisation simultanée ou successive d'antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation). Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments comme en cas d'aggravations ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consulter Votre Medecin. Dosage 0,025 Présentation Flacon pressurisé de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës passagères de l'adulte et de l’enfant à partir de 15 ans. Le traitement est un complément des mesures diététiques : lire attentivement 'Faites attention avec Loperamide R Mylan Pharma 2 mg, gélule'. Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans. Posologie Réservé à l'adulte et à l’enfant à partir de 15 ans. Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue, après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d’administration Voie orale. Avaler les gélules avec un verre d'eau Fréquence d’administration Après chaque selle non moulée, une gélule supplémentaire sera administrée, sans dépasser 6 gélules par jour. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Loperamide Mylan Pharma 2 mg, gélule dans les cas suivants : · Allergie à l’un des constituants, · Maladie chronique de l’intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de rectocolite hémorragique, · Enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Loperamide Mylan Pharma 2 mg, gélule : Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament : · En cas de fièvre, de vomissement, · En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · Si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants : · En l’absence d’amélioration au bout de 2 jours de traitement, · En cas d’apparition de fièvre, de vomissement, · En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · En cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d’emploi · Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire. · Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de diarrhée survenant au cours d’un traitement antibiotique (risque de colite pseudo-membraneuse). · L’administration de ce médicament doit être interrompue en cas de constipation ou de distension abdominale. La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres). · s’alimenter le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12 gélules

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de la peau dues à des champignons microscopiques (mycoses): candidoses, dermatophyties, pityriasis versicolor, érythrasma. Voie d'administration cutanée Posologie Mode et voie d'administration Voie cutanée. Ne pas avaler. Le produit doit être utilisé 2 fois par jour après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter. Après application, masser doucement et régulièrement jusqu'à complète pénétration. Durée du traitement La durée du traitement est de 1 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Clotrimazole Contre-indications N’utilisez jamais Mycohydralin, crème dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) aux dérivés imidazolés ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Mycohydralin, crème : · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquées par votre médecin en raison de la pénétration du produit dans ces circonstances. · Ce médicament contient de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). · Pour le traitement des candidoses, il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). Dosage 0,01 Présentation Tube de 20 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs digestives avec ballonnements. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration A prendre au début des repas ou au moment des douleurs. Composition Alvérine + siméticone Contre-indications Ne prenez jamais Meteospasmyl, capsule molle : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans Meteospasmyl. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez déjà eu un effet indésirable après la prise de ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Meteospasmyl, capsule molle : · Si les symptômes persistent ou s’aggravent ou en cas de constipation prolongée, veuillez consulter votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 60 mg/300 mg Présentation Capsules Etui de 20

Indications Ce médicament contient deux antalgiques: l'aspirine et le paracétamol et de la caféine. Il est indiqué dans les maladies avec douleur et fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et courbatures chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . o Adulte : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 3 g. o Sujet âgé : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 2 g. Mode d'administration Voie Orale Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau sucrée ou non, de lait ou de jus de fruit. Fréquence d'administration Les prises réparties dans la journée permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleurs. Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures au minimum. En raison de la présence de caféine, éviter la prise de ce médicament en fin de journée. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement en cas de fièvre, ni 5 jours de traitement en cas de douleurs sans l'avis de votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Acétylsalicylique acide + paracétamol + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Actron, comprimé effervescent dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans en raison de la présence de caféine. · à partir du 6ème mois de la grossesse, · allergie à l'aspirine, au paracétamol ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · maladie grave du foie, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque hémorragique, · en cas de traitement par: o le méthotrexate (doses supérieures à 15 mg par semaine), o les anticoagulants oraux quand l'aspirine est prescrite à des doses élevées (supérieures ou égales à 3 g par jour). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, · en cas d'allaitement, · en cas de traitement par: o les anticoagulants oraux (pour des doses d'aspirine inférieures à 3 g par jour), o les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'aspirine soit supérieures ou égales à 3 g par jour), o les héparines injectables, o les uricosuriques (médicaments de la goutte), o la ticlopidine, o l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actron, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales Si la douleur persiste plus de 5 jours, la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne continuez pas le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. Précautions d'emploi Avant de prendre de l'aspirine, il est nécessaire de Consulter Votre Medecin en cas: · de goutte. · d'antécédents digestifs: hémorragie, ancien ulcère de l'estomac ou du duodénum, · de maladie des reins ou du foie, · d'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie à l'aspirine ou au Ains; dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. · de règles importantes ou contraception par stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenez Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, serait envisagé. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 440 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient deux antalgiques: l'aspirine et le paracétamol et de la caféine. Il est indiqué dans les maladies avec douleur et fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et courbatures chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . o Adulte : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 3 g. o Sujet âgé : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 2 g. Mode d'administration Voie Orale Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau sucrée ou non, de lait ou de jus de fruit. Fréquence d'administration Les prises réparties dans la journée permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleurs. Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures au minimum. En raison de la présence de caféine, éviter la prise de ce médicament en fin de journée. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement en cas de fièvre, ni 5 jours de traitement en cas de douleurs sans l'avis de votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Acétylsalicylique acide + paracétamol + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Actron, comprimé effervescent dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans en raison de la présence de caféine. · à partir du 6ème mois de la grossesse, · allergie à l'aspirine, au paracétamol ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · maladie grave du foie, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque hémorragique, · en cas de traitement par: o le méthotrexate (doses supérieures à 15 mg par semaine), o les anticoagulants oraux quand l'aspirine est prescrite à des doses élevées (supérieures ou égales à 3 g par jour). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, · en cas d'allaitement, · en cas de traitement par: o les anticoagulants oraux (pour des doses d'aspirine inférieures à 3 g par jour), o les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'aspirine soit supérieures ou égales à 3 g par jour), o les héparines injectables, o les uricosuriques (médicaments de la goutte), o la ticlopidine, o l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actron, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales Si la douleur persiste plus de 5 jours, la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne continuez pas le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. Précautions d'emploi Avant de prendre de l'aspirine, il est nécessaire de Consulter Votre Medecin en cas: · de goutte. · d'antécédents digestifs: hémorragie, ancien ulcère de l'estomac ou du duodénum, · de maladie des reins ou du foie, · d'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie à l'aspirine ou au Ains; dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. · de règles importantes ou contraception par stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenez Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, serait envisagé. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 440 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel. Voie d'administration sublinguale|orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Zinc + Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Zinc-Cuivre Oligosol, solution buvable en ampoule dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Zinc-Cuivre Oligosol, solution buvable en ampoule: Mises en garde spéciales Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 67,4 µg/72,6 µg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. La détox globale pour détoxifier, purifier tout en reminéralisant votre corps ! Composition: Eau purifiée, bouleau, Jus concentré de citron, bardane, artichaut, acidifiant (acide citrique), ortie piquante, arômes naturels, chlorelle, (mollusques, poissons, crustacés) , conservateurs (sorbate de potassium, benzoate de sodium), romarin, édulcorant (sucralose). Valeur nutritionelle: Pour 50 ml % Ajr* Bouleau (Betula pendula Roth) 4000 mg Jus concentré de citron 765 mg Bardane (Arctium lappa L.) 2500 mg Artichaut 5000 mg Ortie piquante 600 mg Chlorelle (Chlorella vulgaris Beijerinck) 300 mg Romarin (Rosmarinus officinalis) 100 mg *Apport journalièr de référence Conseil d'utilisation: Bien agiter avant emploi. Prendre 1 bouchon de 50 ml par jour, à diluer dans un verre d'eau (200 ml) de préférence le matin. Durée recommandée de 10 jours. Programme renouvelable 3 semaines à chaque changement de saison. Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. Déconseillé aux personnes allergiques aux dérivés salicylés et aux personnes sous anticoagulants. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. Convient aux végétariens. Sans colorants, sans sucres ajoutés, sans lactose, sans gluten, sans Ogm, sans gélatine, sans aspartame. Poids net: 500 ml Fabricant: Laboratoires Forté Pharma SAM 41 avenue Hector Otto, le Patio Palace 98000 Monaco

Indications Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Voie d'administration nasale|buccale Posologie Par voie nasale Adultes et enfants Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière. Nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour. *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine. L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler. Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma). Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Composition Monosulfure de sodium + Saccharomyces cerevisiae Contre-indications N'utilisez jamais Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé. Précautions d'emploi Faites attention avec Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants: Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation). 100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml). La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés). Présentation Flacon pressurisé de 100 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des mycoses inter-orteils à dermatophytes (variété de champignon entre les orteils). Remarque: cette spécialité n'est pas indiquée dans le traitement des autres plis. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application par jour: saupoudrer toute la zone atteinte. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée du traitement sera en moyenne de 4 semaines. Composition Ciclopiroxolamine Contre-indications N'utilisez jamais Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée Précautions d'emploi Faites attention avec Mycoster 1 Pour Cent, poudre pour application cutanée : Mises en garde spéciales Evitez le contact avec les yeux. Dosage 0,01 Présentation Flacon poudreur de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué pour prévenir les carences en vitamines B en cas de nutrition parentérale exclusive. Voie d'administration Voie IM, IV ou perfusion IV. Solution injectable en ampoule. Posologie 1 à 2 ampoules par jour. Composition Ce que contient Becozyme, solution injectable en ampoule · Les substances actives sont : Chlorhydrate de thiamine (Vitamine B1) 10,00 mg Phosphate sodique de riboflavine (Vitamine B2) 5,47 mg Nicotinamide (Vitamine PP) 40,00 mg Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6). 4,00 mg Dexpanthenol (Vitamine B5) 6,00 mg Pour une ampoule de 2 ml. · Les autres composants sont : Phénol, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables. Contre-indications N’utilisez jamais Becozyme, solution injectable en ampoule: · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en association avec la lévodopa. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Becozyme, solution injectable en ampoule. · Ne pas dépasser la posologie recommandée. · Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous prenez déjà des préparations à base de vitamines ou si vous suive déjà un autre traitement. · Le risque de réaction allergique est augmenté en cas d’injections I.m. ou I.v. répétées. Par conséquent, l’administration orale est à privilégier dans la mesure du possible. · Si vous avez des problèmes rénaux, consultez votre médecin avant de prendre Becozyme, solution injectable en ampoule. · Si un examen biologique est prévu, informez votre médecin car la prise de Becozyme, solution injectable en ampoule pourrait en fausser les résultats. Présentation Boîte de 12 ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans: · L'antisepsie des petites plaies superficielles. · Le traitement local d'appoint d'une éventuelle surinfection de la peau. Voie d'administration cutanée Posologie Ne pas avaler. Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à raison de 2 à 3 fois par jour en maintenant le flacon en position verticale: tête en haut ou tête en bas. Aucun rinçage n'est nécessaire après l'application. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Hexamidine Contre-indications N'utilisez jamais Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé dans les cas suivants: · Antisepsie avant prélèvement (ponction, injection). · Désinfection du matériel médico-chirurgical. · Allergie aux dérivés de l'hexamidine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexomedine 1 Pour Mille, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Après une première utilisation du médicament, une contamination microbienne est possible. Veillez à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 1 Pour Mille Présentation Flacon pulvérisateur de 75 ml

Indications Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Chez l 'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour. Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin. Chez l'enfant de plus de 6 ans : l'utilisation d'un laxatif stimulant est exceptionnelle et exclusivement sur prescription médicale: 1 comprimé par jour pendant deux à dix jours. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise : IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués. Fréquence d’administration Prendre le soir (effet 10 heures après) ou le matin à jeun (effet 5 heures après). Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant de moins de 6 ans, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier chez l'enfant : Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec des poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). En raison de la présence de lactose et de saccharose, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et/ou du galactose ou un déficit en lactase de Lapp ou en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales ». Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care est un appareil développé par Eureka Pharma et qui est approprié à une thérapie intensive par aérosol. Le Meganeb Plus Aérosol d’Eureka Care dispose d’un vaporisateur à deux vitesses qui permettent de choisir le rythme vous convenant le mieux. Il y a un masque enfant et un masque adulte, ainsi qu’une embouchure supplémentaire. Le Meganeb Plus Aérosol dispose d’une cage qui permet d’y ranger tous les accessoires. Cet Aérosol est donc très utile et pratique à emporter. Indications Appareil approprié à une thérapie intensive par aérosol. Conseils d'utilisation Placer l’appareil sur une surface stable. Lors de la première utilisation, nettoyer les accessoires comme indiqué au point “Nettoyage des accessoires”. Brancher le tube (1) de l’appareil et le faire fonctionner pendant 1 minute pour libérer toute humidité. Relier la cuve de nébulisation (2) à l’appareil grâce au tube prévu à cet effet (1). Relier l’un des accessoires désirés à la cuve de nébulisation : embout buccal (4), masque nasal (5) ou masque facial (6), comme le montre le schéma de connexion des accessoires à page 2. Introduire le médicament dans l’ampoule de nébulisation en respectant les limites de remplissage indiquées sur le schéma de raccordement des accessoires. Brancher l’appareil sur le secteur après avoir vérifié que la tension d’alimentation correspond à la tension nominale indiquée sur l’étiquette située sous l’appareil. Allumer l’appareil en agissant sur l’interrupteur, sans oublier qu’il peut être prédisposé pour un fonctionnement intermittent ; Les durées de fonctionnement sont indiquées dans le tableau à page 3. Si la cuve de nébulisation émet du brouillard, cela signifie que l’appareil fonctionne correctement. Lors de la première utilisation de l’appareil , il se peut que le compresseur et les accesoires aient une odeur particulière, qui disparaîtra au bout des quelques utilisations. Inhaler le produit nébulisé jusqu’à épuisement de celui-ci. Il est normal qu’une certaine quantité de médicament ne soit pas nébulisée (environ 0,5 ml). La quantité ne pouvant être nébulisée, tout comme la vitesse de nébulisation, dépend des caractéristiques du médicament. Par exemple, les médicaments moussants ou très visqueux peuvent être plus difficiles à nébuliser. Une fois que le médicament a été entièrement nébulisé, éteindre l’appareil et le débrancher de la prise de courant. Pour éviter tout risque d’infection, nettoyer l’appareil et les accessoires. Conditionnement Nébuliseur à deux vitesses Masque enfants & masque adultes Embout nasal enfants & embout nasal adultes Embout buccal adultes Tuyau de raccordement Filtre Sac pratique

Indications Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant. Voie d'administration orale Posologie Reserve au nourrisson de plus de 6 mois et chez les enfants. De 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. De 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. A partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Il est Imperatif DE Dissoudre LE Comprime dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non dissous chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer). A prendre de préférence au cours du repas. Composition L-Cystine (36,30 mg), Soufre précipité (11 mg), Acétate de vitamine A enrobé quantité correspondant en rétinol (1000 Ul), Levure saccharomyces cerevisiae (38,70 mg). Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171), saccharose, amidon de maïs, arôme fraise. Contre-indications En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase. Présentation Boîte de 60 comprimés

Emplâtre médicamenteux dosé à 200mg d’ibuprofène. Pour un soulagement des douleurs locales en cas de traumatismes bénins comme les entorses, foulures et contusions Emplâtre médicamenteux Activité analgésique Anti-inflammatoire topique 1 emplâtre par 24h Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins : foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de plus de 16 ans. Posologie Durée du traitement : Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire. Dose recommandée : Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans. Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour. Pour application cutanée sur une peau intacte. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux. Composition Ibuprofène Contre-indications N’utilisez jamais Nurofenplast 200 MG, Emplatre Medicamenteux : · Si vous êtes allergique à l’ibuprofène; à l’acide acétylsalicylique, tout autre Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdien (Ains) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (Ains), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements. · Pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne pas utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulures), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, de l’eczéma; sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux si : · Vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie. · Vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques. · Vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez. Au cours de l’utilisation de Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : · Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin. · Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin. · Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables. · Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave; ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin. · Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Autres médicaments et Nurofenplast 200 mg, emplâtre médicamenteux : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, en particulier si vous prenez : · Un médicament qui diminue la tension artérielle ; · Ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine). · De l’aspirine ou un autre Ains – pour traiter l’inflammation et la douleur Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Aucun effet nocif lié à l’utilisation de ce médicament chez les femmes allaitantes n’est connu. Cependant, par précaution, cet emplâtre médicamenteux ne doit pas être directement appliqué sur la poitrine des mères allaitantes. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 4

Contenu de la livraison: Nébuliseur DuoBaby, kit de nébulisation, aspirateur nasal, tuyau à air, embout buccal, masque pour nourrisson, mode d’emploi. Infromations du Produit: Le DuoBaby est un nébuliseur à compresseur 2 en 1 unique avec aspirateur nasal intégré qui aide à traiter les affections respiratoires les plus courantes chez les nourrissons. L’aspirateur nasal nettoie en douceur le nez du nourrisson, ce qui réduit la congestion et lui permet de respirer librement. Le nébuliseur administre efficacement le médicament dans les voies respiratoires supérieures et inférieures. Nébuliseur 2 en 1 et aspirateur nasal pour nourrissons. L’aspirateur nasal aide à réduire la congestion nasale et le risque de développer des infections respiratoires(1). Le nébuliseur administre efficacement le médicament pour traiter les affections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Facile à utiliser et hygiénique. L’aspirateur est entièrement lavable et ne nécessite pas de filtres antibactériens. Données techniques: Longueur (cm): 11,00 Hauteur (cm): 18,00 Profondeur (cm): 29,00 Poids du colis (g): 2.117,00

Indications Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation. Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Réservé à l'adulte. La posologie est en moyenne de 1 suppositoire par jour, quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Composition Potassium tartrate + bicarbonate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Eductyl Adultes, suppositoire effervescent dans les cas suivants: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants. · Si vous souffrez de douleurs abdominales intenses d'origine non déterminée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votee Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Eductyl Adultes, suppositoire effervescent: Mises en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi En cas de fissure anale, il faut demander avis à votre médecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 1,15 g/0,7 g Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament, est une solution antiseptique (contenant de l'iode) pour bain de bouche. C'est un traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et il permet les soins post-opératoires en stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Utilisation locale en bain de bouche. NE PAS Avaler. La posologie est de 1 à 2 cuillerées à café dans un verre d'eau tiède, en bain de bouche, quatre fois par jour. Mode d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Fréquence d'administration SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Durée de traitement SE Conformer A L'avis DE Votre Specialiste Dentaire. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche ndans les cas suivants: · Antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie (possibilité de réaction allergique) aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine 10 %, solution pour bain de bouche. · Chez le nouveau- né prématuré et le nourrisson de moins d'un mois. · De façon prolongée pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse. · En cas d'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine 10 Pour Cent, solution pour bain de bouche: Mises en garde Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise · chez l'enfant de moins de 6 ans; · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin ou votre spécialiste dentaire. L'iode contenu dans ce médicament peut traverser les muqueuses et passe dans la circulation générale (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (arôme menthe). L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie). Pris en quantité importante ou de façon répétée: · ce médicament, peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche; · ce médicament est susceptible de retentir sur le fonctionnement de la thyroïde ou de provoquer des interférences avec les explorations fonctionnelles de la glande thyroïde. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher…) et dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle varie selon l'indication: Troubles de la circulation veineuse: 2 gélules par jour, une le matin et une le soir. Crise hémorroïdaire: 3 à 4 gélules par jour, pendant 7 jours, réparties au cours des repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Le médicament est à prendre au moment des repas. Durée du traitement Dans la crise hémorroïdaire, ne pas dépasser 7 jours de traitement ( voir Faites attention avec Ginkor Fort, gélule ). Composition Ginkgo biloba + Chlorhydrate d'heptaminol + Troxérutine Contre-indications Ne prenez jamais Ginkor Fort, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité à l'un des composants) · Hyperthyroïdie (dysfonctionnement de la thyroïde) · Association avec certains antidépresseurs: les inhibiteurs de monoamine oxydase ou Imao (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ginkor Fort, gélule: Mises en garde spéciales Dans la crise hémorroïdaire, les symptômes doivent régresser rapidement. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation: consulter votre médecin. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie: éviter l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas d'hypertension artérielle grave. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 60

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 30