Indications Traditionnellement utilisé pour réduire les troubles mineurs de l’anxiété et du sommeil chez l’adulte et les enfants. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l’adulte ET A L’enfant DE Plus DE 6 Ans. La dose habituelle est : Chez l’adulte : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir et un comprimé au couch Chez l’enfant de plus de 6 ans : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 comprimé par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir. En l’absence d’amélioration au bout d’un mois de traitement , demandez conseil à votre médecin. Mode d’administration Voie orale A avaler sans croquer, de préférence avec de l’eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Sans objet. Durée du traitement Sans objet. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Euphytose, comprimé enrobé : · En cas d’antécédent d’allergie à l’un de ses constituants. · Chez les enfants de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Euphytose, comprimé enrobé : Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficience en sucrasse-isomaltase (maladie métaboliques rares). Ce médicament contient du parahydrohybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques Présentation 180 comprimés enrobés

Indications Ce médicament est. préconisé en cas de sécheresse de la bouche et des yeux. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas. Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Anétholtrithione Contre-indications Ne prenez jamais Sulfarlem S 25 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · enfant de moins de 6 ans, · obstruction des voies biliaires (notamment calculs biliaires). · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Sulfarlem S 25 mg, comprimé enrobé: La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement. Ce médicament contient des agents colorants azoïques (jaune orangé S (E110) et rouge cochenille A (E124)) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). En cas de calculs de la vésicule biliaire, prévenir votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 25 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est utilisé en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l'intestin). Voie d'administration orale|rectale Posologie Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En général, la posologie usuelle par voie orale est de: Adultes: 3 sachets par jour en moyenne. Enfants: avant 2 ans: 1/2 sachet 1 à 2 fois par jour; de 2 à 5 ans : 1/2 sachet 2 à 3 fois par jour; de 5 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc. Si votre médecin vous a recommandé d'utiliser Bedelix par la voie rectale. Dans ce cas, prenez 1 à 3 sachets de Bedelix 1 à 3 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu du ou des sachet(s) dans 100 ml d'eau tiède. Introduisez ensuite la suspension obtenue dans le rectum à l'aide d'une poire à lavement. Fréquence d'administration Vous devez prendre Bedelix de préférence entre les repas ou un peu avant. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Montmorillonite beidellitique Contre-indications Ne prenez jamais Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l'un des autres composants contenus dans Bedelix (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). · Si vous souffrez d'une maladie provoquant un rétrécissement de votre tube digestif. Précautions d'emploi Faites attention avec Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer l'hydroxyde d'aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Présentation Boîte de 30 Sachet

Indications Ce médicament est utilisé en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l'intestin). Voie d'administration orale|rectale Posologie Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En général, la posologie usuelle par voie orale est de: Adultes: 3 sachets par jour en moyenne. Enfants: avant 2 ans: 1/2 sachet 1 à 2 fois par jour; de 2 à 5 ans : 1/2 sachet 2 à 3 fois par jour; de 5 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc. Si votre médecin vous a recommandé d'utiliser Bedelix par la voie rectale. Dans ce cas, prenez 1 à 3 sachets de Bedelix 1 à 3 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu du ou des sachet(s) dans 100 ml d'eau tiède. Introduisez ensuite la suspension obtenue dans le rectum à l'aide d'une poire à lavement. Fréquence d'administration Vous devez prendre Bedelix de préférence entre les repas ou un peu avant. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Montmorillonite beidellitique Contre-indications Ne prenez jamais Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: · Si vous êtes allergique à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l'un des autres composants contenus dans Bedelix (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). · Si vous souffrez d'une maladie provoquant un rétrécissement de votre tube digestif. Précautions d'emploi Faites attention avec Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachet: Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer l'hydroxyde d'aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Présentation Boîte de 60 Sachet

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire les troubles mineurs de l’anxiété et du sommeil chez l’adulte et les enfants. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l’adulte ET A L’enfant DE Plus DE 6 Ans. La dose habituelle est : Chez l’adulte : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir et un comprimé au coucher. Chez l’enfant de plus de 6 ans : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 comprimé par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir. En l’absence d’amélioration au bout d’un mois de traitement , demandez conseil à votre médecin. Mode d’administration Voie orale A avaler sans croquer, de préférence avec de l’eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Sans objet. Durée du traitement Sans objet. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Euphytose, comprimé enrobé : · En cas d’antécédent d’allergie à l’un de ses constituants. · Chez les enfants de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Euphytose, comprimé enrobé : Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficience en sucrasse-isomaltase (maladie métaboliques rares). Ce médicament contient du parahydrohybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques Présentation Boîte de 1 Tube de 120 Comprimé enrobé

Arnica Montana 9CH est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement dles douleurs musculaires, les hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus) et des contusions (coups). Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Posologie Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition: Arnica montana 9 CH Contre-indications En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage: 9 CH

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans. Posologie Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer par jour maximum. Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer par jour maximum. Espacer les prises en fonction de l’amélioration. Mode d’administration Voie buccale. Durée du traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine. Une absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin. Composition: Les substances actives sont : Aconitum napellus 5 Ch.....0,425 mg Bryonia 5 Ch......................0,425 mg Drosera 5 Ch.....................0,425 mg Ipeca 5 Ch.........................0,425 mg Pour une pâte à sucer de 1,7 g. Les autres composants sont : Gomme arabique, saccharose, glucose, sorbitol (E420), essence de mandarine, colorant jaune-orangé S (E110). Contre-indications: Ne prenez jamais Pates Baudry, pâte à sucer : Ne prenez jamais Pates Pectorales LHF à la mandarine, pâte à sucer : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Chez l’enfant de moins de 6 ans. Présentation Boîte plastique de 1 sachet de 60 g

Indications Ce médicament contient deux antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. La dose recommandée chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans : 1 pastille, 3 à 6 fois par jour. Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler en espaçant les prises. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faibl e, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Amylmétacrésol + alcool 2,4-dichlorobenzylique Contre Indications Ne prenez jamais Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · chez un enfant de moins de 6 ans. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Mal de gorge En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours : Consultez Votre Médecin. Aphtes, petites plaies de la bouche En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre : Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien. Enfants Ce médicament ne peut pas être administré à des enfants de moins de 6 ans. Autres médicaments et Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ce médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique). D’autres médicaments en contiennent : ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir « Comment prendre Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt »). Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception. Allaitement Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Amylmetacresol/Alcool Dichlorobenzylique Viatris Conseil 0,6 mg/1,2 mg Miel Citron, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol (E965) et à l'isomalt (E953). Ce médicament contient du maltitol (E965), de l’isomalt (E953) et du colorant jaune orangé S (E110). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. L’isomalt (E953) et le maltitol (E965) peuvent avoir un effet laxatif léger. Tenir compte de la valeur calorique 2,3 kcal/g d’isomalt (E953) ou de maltitol (E965). Le colorant jaune orangé S (E110) peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,6 mg/1,2 mg Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est utilisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Voie rectale. Le suppositoire doit être introduit au niveau de l’anus. Si besoin, le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. La dose habituelle est de 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle, à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit si vous êtes toujours constipé(e). Le traitement de la constipation ne doit pas, en moyenne, dépasser 10 jours. Vous ne devez pas utiliser ce médicament de manière prolongée sans avoir consulté votre médecin. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utilisez jamais Cristal Adultes, suppositoire dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) au glycérol ou à l’un des autres composants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Cristal Adultes, suppositoire : · Si vous avez une maladie des intestins appelée rectocolite hémorragique ; · Si vous souffrez au niveau de l’anus (fissure anale, crise hémorroïdaire). Dans ces situations, il est préférable d’éviter l’utilisation de ce médicament. Présentation Boîte de 10

Boîte pour broyer et couper les médicaments avec compartiment Broye les médicaments non pelliculés en petits morceaux ou en poudre par un simple mouvement de vissage. Il y a de la place pour y ranger quelques pilules Bénéfices: Transforme les médicaments en de plus petits morceaux par un simple mouvement de vissage. La partie supérieure peut être utilisée pour le rangement de médicaments. Cette aide technique est surtout utilisée chez des personnes qui ont des problèmes de déglutition. Spécifications: Hauteur : 7 cm Ø 4 cm Il y a 3 niveaux: couper : divise le médicament en 2 moitiés broyer : broye le médicament en petits morceaux broyer en poudre : broye le médicament jusqu’à obtenir une poudre Conditionnement 1 x boîte pour broyer et couper les médicaments

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre-indications Ne prenez jamais Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose (67 mg de saccharose par comprimé effervescent) l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 312 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 15 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament contient de la vitamine C. Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 ANS La posologie est de 1 comprimé par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Le comprimé doit être dissous dans un verre d'eau. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 1 mois. Composition Vitamine C Contre Indications Ne prenez jamais Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Laroscorbine 1 g, comprimé effervescent. · En cas de calcul rénal · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine Sans Sucre 1 g, comprime effervescent: Mises en garde spéciales · En raison de la présence de saccharose (67 mg de saccharose par comprimé effervescent) l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. · Ce médicament contient 312 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1 g Présentation Boîte de 1 Tube de 15 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est utilisé comme traitement local d’appoint des affections parodontales liées au développement de la plaque bactérienne (gingivite et/ou parodontites), ainsi que lors de soins pré et post-opératoires en odontostomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L’adulte ET A L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Posologie La dose habituelle est de 10 ml de solution, 2 fois par jour. Mode et voie d’administration Ce médicament est à utiliser en bain de bouche : 1. Brossez-vous les dents avant chaque utilisation et rincez-vous soigneusement la bouche à l’eau avant d’utiliser Eludrilperio. 2. Versez la dose à utiliser dans le godet doseur sans la diluer. En effet, ce médicament est une solution prête à l’emploi et ne doit pas être diluée. 3. Effectuez ensuite le bain de bouche pendant une minute. 4. N’avalez pas le bain de bouche. Crachez-le dans un évier une fois le bain de bouche terminé et ne rincez pas votre bouche. Durée de traitement Vous ne devez pas prolonger la durée de traitement au-delà de 7 jours sans l’accord de votre médecin ou de votre chirurgien dentiste. Si les symptômes persistent au delà de 5 jours, contactez votre médecin ou votre chirurgien dentiste. En effet, l’utilisation prolongée de ce médicament peut modifier l’équilibre microbien naturel de votre bouche et de votre gorge et favoriser les infections par les bactéries et les champignons. Composition Chlorhexidine Contre-indications N’utilisez jamais Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le digluconate de chlorhexidine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Eludrilperio 0,2 %, solution pour bain de bouche : · Si vous constatez la survenue de symptômes d’une allergie sévère (éruption cutanée, difficulté à respirer...), arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin. · Ne mettez pas ce produit au contact de vos yeux, de votre nez ou dans vos oreilles. · N’avalez pas la solution. · En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, l’avis d’un médecin ou d’un chirurgien-dentiste doit être demandé. · Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration de la langue, des dents, des prothèses dentaires ou matériaux d’obturation. Cette coloration est réversible et peut être évitée par un brossage quotidien des dents avant l’utilisation du bain de bouche, ou par une solution dentaire pour les prothèses dentaires et matériaux d’obturation. · Ce médicament contient du colorant E124 (ou rouge cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,002 Présentation Boîte de 1 Flacon (+ godet) de 200 ml

Arnica montana 9 ch est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement dles douleurs musculaires, les hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus) et des contusions (coups). Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Renverser et tourner le bouchon pour sortir les granules du tube. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, laisser fondre sous la langue. Pour l'enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau Composition: Arnica montana 9 CH Contre-indications En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi Si les symptômes persistent, veuillez consulter votre médecin. Tenir hors de la portée des enfants. Dosage: 9 CH Présentation: Tube de 4 g

Indications Il est préconisé dans: · l'antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques. · certaines maladies de la peau avec infection. · l'antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie. Voie d'administration cutanée Posologie A utiliser pure 2 fois par jour en badigeonnage sur la peau et sans rinçage. Ne jamais avaler. Composition Chlorhexidine Contre-indications N'utilisez jamais Septeal, solution pour application locale dans les cas suivants: · hypersensibilité à la chlorhexidine (ou un médicament de sa classe chimique) · Ne pas pulvériser dans les yeux, les oreilles (en particulier, ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique) sur les muqueuses; · Ne pas pulvériser, en cas de plaies à la tête car ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau; · Ne pas pulvériser en cas de plaies profondes d'un bras ou d'une jambe car le produit ne doit pas être mis en contact avec un nerf. Précautions d'emploi Faites attention avec Septeal, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe Il ne doit pas être utilisé pour l'antisepsie du champ opératoire, ni pour la désinfection du petit matériel chirurgical. Précautions d'emploi Bien que ce médicament ne traverse pas la peau, une prudence particulière s'impose en cas d'utilisation répétée, sur une plaie de grande étendue, sur une peau 'fragile' ou chez le nourrisson. Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres antiseptiques locaux ou agents nettoyants (risques d'imcompatibilités). En cas de doute, ne pas hésiter à demander avis à votre médecin ou votre pharmacien. Ne jamais laissser à la portée des enfants. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 250 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques. Voie d'administration orale Posologie 3 comprimés par jour, à répartir dans la journée. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre OU Prescrit Dans UNE Situation Precise: IL NE Peut PAS Etre Adapte A UN Autre Cas, NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à prendre avec un demi-verre d'eau au moment des repas. Composition Ginkgo biloba Contre-indications Ne prenez jamais Vitalogink 40 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé. Précautions d'emploi Faites attention avec Vitalogink 40 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Dosage 40 mg Présentation Boîte de 90

Indications Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 comprimé, 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré Prendre un comprimé avant chacun des principaux repas et un comprimé au coucher. Composition Fumeterre Contre-indications Ne prenez jamais Oddibil 250 mg, comprimé enrobé: Si vous êtes hypersensible à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Oddibil 250 mg, comprimé enrobé. Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'huile d'arachide ou au soja, en raison de la présence d'huile d'arachide. Précautions d'emploi Faites attention avec Oddibil 250 mg, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de l'huile d'arachide et peut provoquer des réactions allergiques sévères. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Prévenir votre médecin en cas de calculs de la vésicule biliaire. Dosage 250 mg Présentation Boîte de 40

Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes. Voie d'administration rectale Posologie Appliquer 3 ou 4 fois par jour la pommade en couche mince, après toilette locale. Prolonger le traitement quelques jours après la disparition complète des symptômes. En cas de douleurs internes, l'application intra-rectale est possible grâce à la canule amovible jointe à chaque tube. Reserve A L'adulte. Mode et voie d'administration Voie rectale. Composition Ficaria verna TM 0,01 g Paeonia officinalisTM 0,01 g Adrenalinum 3 DH 0,05 g Amyleini hydrochloridum 1 DH 5,00 g Pour 100 g Excipients : graisse de laine (lanoline), vaseline, éthanol à 70% V/V. Contre-indications N'utilisez jamais Avenoc pommade : . Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans ce médicament. Précautions d'emploi Faites attention avec Avenoc pommade : . Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Le traitement doit être de courte durée (pas plus de quelques jours). EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 1 tube avec canule de 30 g

EN CAS DE Bouchon Ramollit efficacement et favorise le délitement des bouchons L’efficacité et la tolérance d’Audiclean® Bouchon de cérumen sont testées sous supervision Orl. Odeur d’huile essentielle d’eucalyptus; sensation agréable après application (1) Indications Adultes et enfants à partir de 3 ans. Dissout le cérumen. Aide à déboucher le conduit auditif. Conseils d'utilisation Bouchons mous : 3 bains d'oreille par jour de 25 minutes pendant 2 ou 3 jours jusqu'à disparition de la sensation d'oreille bouchée. Bouchons durs : 3 bains d'oreille par jour de 25 minutes pendant les 3 jours qui précèdent la consultation chez l'ORL. Après chaque bain, évacuer le cérumen à l'aide d'Audiclean Hygiène de l'oreille. Secouer avant emploi. Incliner la tête sur le côté et instiller une quantité suffisante de solution en pressant 2 à 3 fois sur l'embout plastique blanc afin de baigner l'amas de cérumen. Redresser la tête et laisser agir. Précautions d'emploi Utiliser dans les 30 jours suivant la première utilisation. Ne pas utiliser chez la femme enceinte et allaitante ou en cas d'allergie à l'un des composants. Tenir hors de portée des enfants. Composition Eau, Huile Végétale de Noyau d'Abricot; Huile Essentielle d'Eucalyptus Globulus, Emulsifiant Végétal Doux. Conditionnement Flacon de 12 ml

Indications Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans). Voie d'administration orale Posologie Posologie 1 à 2 comprimés à croquer par jour. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 1 mois Composition Vitamine C Contre Indications Ne prenez jamais Laroscorbine 500 mg Sans Sucre, comprimé à croquer dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants, · Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses supérieures à 1 g/jour, · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Precautions d'emploi Faites attention avec Laroscorbine 500 mg Sans Sucre, comprimé à croquer: · Si votre fatigue s'accroît ou persiste après 1 mois de traitement ou si elle s'accompagne de manifestations inhabituelles (voir Conseils d'éducation sanitaire), prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. · Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol (maladie héréditaire rare). · En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée. Dosage 500 mg Présentation Flacon de 30 Comprimé à croquer

Indications Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 3 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Potassium Contre-indications Ne prenez jamais Potassium Oligosol, solution buvable en ampoulet: · Si vous êtes allergique (hypersensible) au gluconate de potassium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Grossesse et allaitement Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,04 mg Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. Dissoudre dans un verre d'eau, 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration 1 à 3 comprimés par jour au moment des repas ou au moment des troubles. Durée du traitement Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Boldine + Sulfate de sodium + Sodium dihydrogénophosphate Contre-indications Ne prenez jamais Oxyboldine, comprimé effervescent · Hypersensibilité à oxyboldine ou à l'un de ses composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Oxyboldine, comprimé effervescent: Précautions d'emploi · Utiliser Avec Precaution en cas d'obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie. · Ce médicament contient 470 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. · En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement et Consulter Votre Medecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Présentation Boîte de 2 Tubes de 12 Comprimés effervescents

lunettes pharmaceutiques Lunettes de lecture Roma Tiger Lunettes de lecture avec verres ovales. Avec étui en brun pour garder les lunettes toujours bien protégées. Ordonnance : +2.00

Indications Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre de préférence au moment des repas. Durée du traitement La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. Composition Chondroïtine sulfate sodique Contre-indications Ne prenez jamais Chondrosulf 400 mg, gélule dans les cas suivants: · antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit, · enfant de moins de 15 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Chondrosulf 400 mg, gélule: Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 84

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine. Couvrir d'un pansement la nuit. En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire Mode et voie d'administration Voie cutanée Composition Acide salicylique Contre-indications N’utilisez jamais Pommade M.o. Cochon 50 %, pommade dans les cas suivants : · allergie à un des composants du produit, · cors infectés. Précautions d'emploi Faites attention avec Pommade M.o. Cochon 50 %, pommade : Mises en garde spéciales En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter. Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs. Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface. Précautions d'emploi En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage). Ne pas utiliser sur les muqueuses. Ne pas déborder sur la peau saine. Dosage 0,5 Présentation Boîte de 1 Pot de 10 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Reserve A L'adulte Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml) ou une cuillère à soupe (15 ml). 1 graduation de 15 ml du godet ou une cuillère à soupe contient 750 mg de carbocistéine. Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg 3 fois par jour, soit 1 dose de 15 ml 3 fois par jour. Une graduation de 15 ml du godet ou 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas, correspond à 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour. Durée de traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre-indications Ne prenez jamais Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 5 Pour Cent Adultes, sirop: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 6 g de saccharose par godet ou cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'absence D'amelioration Précautions d'emploi Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Indications Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 1 à 2 ampoules par jour. Mode et voie d'administration Voie orale L'administration par voie sublinguale est recommandée. Les ampoules sont à prendre: de préférence le matin à jeun, éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Instructions pour ouvrir l'ampoule: Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur. Composition Phosphore Contre-indications Ne prenez jamais Phosphore Oligosol, solution buvable en ampoulet: · Si vous êtes allergique au dihydrogénophosphate de sodium dodécahydraté ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Grossesse et allaitement Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 30,5 g Présentation Boîte de 28 Ampoules de 2 ml

Indications Ce médicament est un antifongique, de la famille des imidazolés, préconisé dans le traitement des mycoses cutanéo-muqueuses à Candida et à dermatophytes. Voie d'administration cutanée Posologie Une application par jour Mode et voie d'administration Après lavage et séchage des lésions, appliquer la crème sur la lésion et en périphérie sur 1 cm. Conseils d'hygiène Effectuer votre toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin, un savon à pH acide favorisant la multiplication des Candida . Porter si possible des sous-vêtements en coton et éviter tous les facteurs favorisant la prolifération des champignons. Durée du traitement Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription médicale. Composition Sertaconazole Contre-indications N'utilisez jamais Monazol 2 Pour Cent, crème: Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas d'hypersensibilité connue à un antimycosique du groupe des imidazolés ou l'un des excipients. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Monazol 2 Pour Cent, crème: Précautions d'emploi Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans): · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Sans Sucre, granulé pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit, · en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Sans Sucre, granulé pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). Signalez à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. Si vous souffrez: · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac. Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants. Ce traitement peut être moins efficace si vous avez une faible acidité gastrique. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Les antiacides peuvent diminuer l'effet de nombreux autres médicaments. Par précaution, il convient d'espacer les prises de 2 heures entre l'antiacide et un autre médicament. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement Ce médicament peut être utilisé au cours de la grossesse ou pendant l'allaitement, si besoin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216). 3. Comment Prendre Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris après les repas. Durée du traitement En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus d’ALGINATE DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Si vous oubliez de prendre Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylanconseil Menthe 500 mg/267 mg Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet : · constipation éventuelle, · en cas d'utilisation prolongée, risque d'augmentation du taux de calcium dans le sang, · réactions allergiques (urticaire, difficultés respiratoires). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Date de péremption N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conditions de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique ? Les substances actives sont: Alginate de sodium ............................................................................................................... 500 mg Bicarbonate de sodium ......................................................................................................... 267 mg Pour un sachet de 10 ml. Les autres composants sont: Carbonate de calcium, carbomère 974P, saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216), eau purifiée. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique et contenu de l'emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet. Boîte de 12 ou 24 sachets de 10 ml. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Mylan SAS 117 Allee DES Parcs 69800 Saint-Priest Exploitant Mylan SAS 117 Allee DES Parcs 69800 Saint-Priest Fabricant Laboratoire Unither 1-3 Allee DE LA Neste Z.i. D’en Sigal 31770 Colomiers Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Conseil D'education Sanitaire Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac. Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être dues à des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcoolisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine, anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien. Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes: · évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool, · évitez les repas abondants et riches en graisses, · mangez lentement, · évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jus d'agrumes, boissons gazeuses, · variez votre alimentation, · normalisez votre poids, · évitez la pratique d'un effort important juste après le repas. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans: 1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence d'administration Ce médicament doit être pris après les repas. Durée du traitement En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Composition Alginate de sodium + bicarbonate de sodium Contre Indications Ne prenez jamais Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : Si vous êtes allergique à l'un des constituants, car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires ont été rapportées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Mylan Conseil 500 mg/267 mg Menthe Sans Sucre, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique : NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee ET A LA VUE DES Enfants. Ce traitement peut être moins efficace si vous avez une faible acidité gastrique. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si vous souffrez d'insuffisance cardiaque. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/267 mg Présentation Boîte de 12 Sachets de 10 ml

Indications Traditionnellement utilisé dans les toux bénignes occasionnelles Traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes Attention: si les troubles persistent, consultez un médecin. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Prospan sirop avec le gobelet doseur gradué. Chez l'adulte: 7,5 ml 3 fois par jour pendant une semaine Chez l'enfant de 5 à 15 ans: 5 ml 3 fois par jour pendant une semaine Chez l'enfant de moins de 5 ans: 2,5 ml 3 fois par jour pendant une semaine. Voie orale. Une semaine. Composition Lierre grimpant Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Prospan Sans Sucre, sirop: Mises en garde spéciales En raison de la présence de sorbitol, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient 0,04 meq de potassium par 5 ml de sirop. En tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en potassium Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 100 ml