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Eucerin
Cette trousse Hyaluron-Filler + 3x Effect de Eucerin® contient : Eucerin® Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Normale à Mixte SPF 15 50 ml Eucerin® Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit 20 ml offert Trousse rouge offerte Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Normale à Mixte SPF 15 Soin de Jour anti-âge pour peaux normales à mixtes Avec l'âge, la production naturelle d'Acide Hyaluronique de notre peau décroît : des rides et ridules se forment, la peau paraît moins jeune. Le Soin de Jour SPF 15 Hyaluron-Filler + 3X Effect ralentit ce processus grâce à sa formule : Comble : l'Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire hydrate la peau et comble les rides. Stimule : la Saponine stimule la production naturelle d'Acide Hyaluronique. Protège : l'Enoxolone diminue le taux de dégradation de l'Acide Hyaluronique. Le Soin de Jour SPF 15 Hyaluron-Filler agit sur les premiers signes de l'âge des peaux sèches. Il repulpe visiblement même les rides les plus profondes, pour une peau à l'apparence plus jeune. Il prévient efficacement le photovieillissement induit par les UV (vieillissement cutané prématuré dû au soleil), empêche les rides de devenir plus profondes et il protège la peau des radicaux libres. Sa formule unique combinant de l’Acide Hyaluronique de haut et de bas poids moléculaire, de la Glycine Saponine et de l'Enoxolone offre une approche ciblée pour combler visiblement les rides, même les plus profondes, pour une peau à l’apparence plus jeune. L’Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire améliore l’hydratation et lisse les couches supérieures de la peau tandis que l’Acide Hyaluronique de bas poids moléculaire, qui est 40 fois plus petit1, pénètre plus profondément dans les couches de l’épiderme où naissent les rides plus profondes. La Glycine Saponine, un anti-oxydant, soutient la production d’Acide Hyaluronique dans la couche cutanée où se forment les rides les plus profondes et protège des radicaux libres. L'Enoxolone prévient la dégradation de l'Acide Hyaluronique présent dans la peau. 1Par rapport à l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire également utilisé dans la formule Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit Avec l'âge, la production naturelle d'Acide Hyaluronique de notre peau décroît : des rides et ridules se forment, la peau paraît moins jeune. Le Soin de Nuit Hyaluron-Filler + 3X Effect ralentit ce processus grâce à sa formule : Comble : l'Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire hydrate la peau et comble les rides. Stimule : la Saponine stimule la production naturelle d'Acide Hyaluronique. Protège : l'Enoxolone diminue le taux de dégradation de l'Acide Hyaluronique. Le Soin de Nuit Hyaluron-Filler agit sur les premiers signes de l'âge. Il repulpe sensiblement les ridules et les rides même profondes pour une peau à l'apparence plus jeune, tout en favorisant la régénération de la peau. Sa formule unique combinant de l’Acide Hyaluronique de haut et de bas poids moléculaire, de la Glycine Saponine et de l'Enoxolone offre une approche ciblée pour combler visiblement les rides, même les plus profondes, pour une peau à l’apparence plus jeune. L’Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire améliore l’hydratation et lisse les couches supérieures de la peau tandis que l’Acide Hyaluronique de bas poids moléculaire, qui est 40 fois plus petit1, pénètre plus profondément dans les couches de l’épiderme où naissent les rides plus profondes. La Glycine Saponine, un anti-oxydant, soutient la production d’Acide Hyaluronique dans la couche cutanée où se forment les rides les plus profondes et protège des radicaux libres. L'Enoxolone prévient la dégradation de l'Acide Hyaluronique présent dans la peau. 1Par rapport à l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire également utilisé dans la formule Indications Pour peau normale à mixte Conseil d'utilisation Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Normale à Mixte SPF 15 Appliquez le matin sur le visage, le cou et le décolleté bien nettoyés Massez délicatement jusqu'à pénétration du produit Evitez le contact avec les yeux Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit Appliquez le soir sur le visage, le cou et le décolleté bien nettoyés Massez délicatement jusqu'à pénétration du produit Évitez le contact avec les yeux Principaux actifs Glycine Saponine Acide Hyaluronique Enoxolone Composition Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Normale à Mixte SPF 15 Aqua, Glycerin, Ethylhexyl Salicylate, Dicaprylyl Carbonate, Isodecyl Neopentanoate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Triazone, Propylheptyl Caprylate, Methylpropanediol, Alcohol Denat., Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Cetearyl Alcohol, Distarch Phosphate, Behenyl Alcohol, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid | Sodium Hyaluronate, Glycine Soja Germ Extract, Glycyrrhetinic Acid, Tocopherol, Tapioca Starch, Sodium Hydroxide, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Chloride, Carbomer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Trisodium Edta, 1,2-Hexanediol, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Parfum Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit Aqua, Glycerin, Butyrospermum Parkii Butter, Isopropyl Palmitate, Panthenol, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Octyldodecanol, Stearyl Alcohol, Butylene Glycol, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Behenyl Alcohol | Sodium Hyaluronate, Glycine Soja Germ Extract, Glycyrrhetinic Acid, Tocopherol, Distarch Phosphate, Xanthan Gum, Caprylyl Glycol, Pantolactone, Citric Acid, Dimethicone, Trisodium Edta, 1,2-Hexanediol, Phenoxyethanol, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Parfum
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29.88 €
Eucerin
Cette trousse Hyaluron-Filler + 3x Effect de Eucerin® contient : Eucerin® Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Sèche SPF 15 50 ml Eucerin® Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit 20 ml offert Trousse rouge offerte Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Sèche SPF 15 Soin de Jour anti-âge pour peaux sèches avec SPF 15 Avec l'âge, la production naturelle d'Acide Hyaluronique de notre peau décroît : des rides et ridules se forment, la peau paraît moins jeune. Le Soin de Jour SPF 15 Hyaluron-Filler + 3X Effect ralentit ce processus grâce à sa formule : Comble : l'Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire hydrate la peau et comble les rides. Stimule : la Saponine stimule la production naturelle d'Acide Hyaluronique.* Protège : l'Enoxolone diminue le taux de dégradation de l'Acide Hyaluronique.* Résultat : +200% d'acide hyaluronique.* *Tests in vitro Le Soin de Jour SPF 15 Hyaluron-Filler agit sur les premiers signes de l'âge des peaux sèches. Il repulpe visiblement même les rides les plus profondes, pour une peau à l'apparence plus jeune. Il prévient efficacement le photovieillissement induit par les UV (vieillissement cutané prématuré dû au soleil), empêche les rides de devenir plus profondes et il protège la peau des radicaux libres. Sa formule unique combinant de l’Acide Hyaluronique de haut et de bas poids moléculaire, de la Glycine Saponine et de l'Enoxolone offre une approche ciblée pour combler visiblement les rides, même les plus profondes, pour une peau à l’apparence plus jeune. L’Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire améliore l’hydratation et lisse les couches supérieures de la peau tandis que l’Acide Hyaluronique de bas poids moléculaire, qui est 40 fois plus petit**, pénètre plus profondément dans les couches de l’épiderme où naissent les rides plus profondes. La Glycine Saponine, un anti-oxydant, soutient la production d’Acide Hyaluronique dans la couche cutanée où se forment les rides les plus profondes et protège des radicaux libres. L'Enoxolone prévient la dégradation de l'Acide Hyaluronique présent dans la peau. ** Par rapport à l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire également utilisé dans la formule Études cliniques et dermatologiques Des études cliniques ont prouvé l'efficacité et la tolérance cutanée de ce produit. Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit Avec l'âge, la production naturelle d'Acide Hyaluronique de notre peau décroît : des rides et ridules se forment, la peau paraît moins jeune. Le Soin de Nuit Hyaluron-Filler + 3X Effect ralentit ce processus grâce à sa formule : Comble : l'Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire hydrate la peau et comble les rides. Stimule : la Saponine stimule la production naturelle d'Acide Hyaluronique. Protège : l'Enoxolone diminue le taux de dégradation de l'Acide Hyaluronique. Le Soin de Nuit Hyaluron-Filler agit sur les premiers signes de l'âge. Il repulpe sensiblement les ridules et les rides même profondes pour une peau à l'apparence plus jeune, tout en favorisant la régénération de la peau. Sa formule unique combinant de l’Acide Hyaluronique de haut et de bas poids moléculaire, de la Glycine Saponine et de l'Enoxolone offre une approche ciblée pour combler visiblement les rides, même les plus profondes, pour une peau à l’apparence plus jeune. L’Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire améliore l’hydratation et lisse les couches supérieures de la peau tandis que l’Acide Hyaluronique de bas poids moléculaire, qui est 40 fois plus petit1, pénètre plus profondément dans les couches de l’épiderme où naissent les rides plus profondes. La Glycine Saponine, un anti-oxydant, soutient la production d’Acide Hyaluronique dans la couche cutanée où se forment les rides les plus profondes et protège des radicaux libres. L'Enoxolone prévient la dégradation de l'Acide Hyaluronique présent dans la peau. 1Par rapport à l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire également utilisé dans la formule Indications Pour peau sèche Conseil d'utilisation Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Sèche SPF 15 Appliquez le matin sur le visage, le cou et le décolleté bien nettoyés Massez délicatement jusqu'à pénétration du produit Evitez le contact avec les yeux Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit Appliquez le soir sur le visage, le cou et le décolleté bien nettoyés Massez délicatement jusqu'à pénétration du produit Évitez le contact avec les yeux Principaux actifs Glycine Saponine Acide Hyaluronique Enoxolone Composition Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Jour Peau Sèche SPF 15 Aqua, glycerine, Butylene Glycol DicaprylateDicaprate, Ethylhexyl Salicylate, Butylene Glycol, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Butyrospermum Parkii Butter, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Triazone, Methylpropanediol, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Cetyl Alcohol, Stearyl Alcohol, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Sodium Hyaluronate, Glycine Soja Germ Extract, acide-glycyrrhetinique, Mica, Silica, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Trisodium Edta, 1,2-Hexanediol, Phenoxyethanol, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Parfum, CI 77891 Hyaluron-Filler +3x Effect Soin de Nuit Aqua, Glycerin, Butyrospermum Parkii Butter, Isopropyl Palmitate, Panthenol, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Octyldodecanol, Stearyl Alcohol, Butylene Glycol, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Behenyl Alcohol | Sodium Hyaluronate, Glycine Soja Germ Extract, Glycyrrhetinic Acid, Tocopherol, Distarch Phosphate, Xanthan Gum, Caprylyl Glycol, Pantolactone, Citric Acid, Dimethicone, Trisodium Edta, 1,2-Hexanediol, Phenoxyethanol, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Parfum
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31.76 €
Biocyte
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Biocyte Oméga 3 Krill® est un complément alimentaire à base d'huile de krill issu de l'expertise en nutraceutique du Laboratoire Biocyte. L’acide eicosapentaénoïque (Epa) et l’acide docosahexaénoïque (Dha) contribuent à une fonction cardiaque normale. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière de 250mg d’EPA et Dha. L’acide docosahexaénoïque (Dha) contribue quant à lui, au fonctionnement normal du cerveau et au maintien d’une vision normale. On constate un effet bénéfique par la consommation journalière de 250mg de Dha. Le krill Superba™ est extrait exclusivement d’Euphausia superba, une espèce de krill antarctique riche en acides gras oméga 3, en EPA (acide eicosapentaénoïque) et en DHA (acide docosahexaénoïque). Espèce d’invertébrés du zooplancton, le krill se déplace en gigantesques essaims dans les eaux pures de l’Antarctique et se nourrit d’algues microscopiques, qui sont la principale source d’oméga 3 dans son alimentation. Le krill contient de l'astaxanthine, un puissant antioxydant qui lui donne sa couleur rouge caractéristique et, surtout, joue le rôle de conservateur naturel pour ses acides gras oméga 3. L’astaxanthine préserve la fraîcheur du krill Superba™ en protégeant les acides gras oméga 3 de l’oxydation, ce qui signifie qu’aucun additif n’est nécessaire pour garantir sa stabilité sur le long terme. Les oméga 3 à longue chaîne du krill Superba™ sont mieux reconnus par l’organisme, car ils sont liés à des phospholipides. Cela permet une meilleure incorporation cellulaire par rapport aux oméga 3 sous forme de triglycérides (tels que ceux présents dans le poisson et les algues) qui doivent être transformés par le foie avant de pouvoir être utilisés par les cellules de l’organisme. Grâce à ces phospholipides, le krill assure la distribution des acides gras clés EPA et DHA dans diverses parties du corps humain, telles que le cerveau, le cœur et les articulations. Lea avantages de la gélule d'omega 3 de krill Le krill est une source intéressante d’oméga 3, car ses acides gras clés ont une meilleure bio-efficacité. Le premier bénéfice, qui est également le plus visible, est la plus petite taille des gélules d'oméga 3. Le second bénéfice est l’absence de reflux, car les oméga 3 du krill se mêlent au contenu de l’estomac, ce qui évite les renvois et autres désagréments digestifs fréquemment associés aux autres sources marines d’oméga 3. Les oméga 3 du krill sont transportés et intégrés dans les membranes cellulaires plus rapidement et plus efficacement, parce qu’ils sont liés à des phospholipides. En tant que constituants des membranes cellulaires, les acides gras oméga 3 EPA et DHA peuvent avoir une action sur la fluidité, les processus de signalisation et les paramètres métaboliques dans la cellule. Autrement dit, plus vos cellules contiennent d’oméga 3, plus elles sont souples et mieux elles fonctionnent. Mais ce n’est pas tout : en plus des oméga 3, des phospholipides et de l’astaxanthine, le krill Superba™ contient également de la choline, un nutriment essentiel pour le foie, le cœur et la fonction cognitive. Effets: L’acide eicosapentaénoïque (Epa) et l’acide docosahexaénoïque (Dha) contribuent à une fonction cardiaque normale. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière de 250 mg d’EPA et Dha. L’acide docosahexaénoïque (Dha) contribue au fonctionnement normal du cerveau et au maintien d’une vision normal. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière de 250 mg de Dha. Bénéfices Les oméga 3 du krill agissent sur de nombreux aspects de la santé, notamment le cœur, le cerveau et les articulations. L’organisme utilise mieux les oméga 3 du krill, car ils sont liés à des phospholipides, ce qui est exceptionnel chez les espèces marines. Des études ont montré que le krill augmentait l’indice oméga 3 plus rapidement et plus efficacement que d’autres sources marines et algaires. L’indice oméga 3 est un outil de diagnostic qui fournit des informations sur l’indice en oméga 3 d’un individu. En mesurant le taux d’oméga 3 dans les globules rouges, l’indice oméga 3 représente un précieux indicateur de la consommation de ces acides gras sur le long terme par un individu. L’indice oméga 3 reflétant l’incorporation des oméga 3 dans les membranes cellulaires, qui offre de nombreux bénéfices pour la santé, on présume qu’il existe une corrélation entre l’indice oméga 3 et la santé de l’organisme ainsi que son statut en oméga 3. Autrement dit, une amélioration du ratio entre EPA et DHA et les autres acides gras dans la membrane cellulaire est un bon indicateur de l’état de santé d’un individu. Indications Pour: Les personnes qui souhaitent consommer des oméga 3 Les personnes qui désirent maintenir leur bien-être général Les personnes consommant des huiles de poissons mais qui sont dérangées par les régurgitations désagréables Composition: Extrait lipidique de krill de l’Antarctique Euphasia superba (huile de krill) (crustacés) dont acides gras omega 3 (acide eicosapentaénoïque Epa; acide docosahexaénoïque Dha) et astaxanthine ; Enveloppe de la capsule (gélatine ; humectants: glycérol, sirop de sorbitol ; eau ; arôme). Valeur nutritionelle: Pour 3 capsules Huile de krill 1 500 mg dont acides gras omega 3 330 mg .... dont EPA 180 mg ... et DHA 82,5 mg dont astaxanthine 150 µg Conseil d'utilisation: 1 à 3 capsules par jour, durant le repas, pendant 3 mois. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. En cas de troubles de coagulation ou de traitement anti-coagulant, demander conseil à votre médecin avant utilisation. A conserver au frais, au sec ainsi qu’à l’abri de la lumière. Poids net: 64,4 g = 90 capsules Fabricant: Biocyte 1555 Chemin de la Plaine 06250 Mougins France
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39.48 €
Biocyte
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Biocyte Oméga 3 Krill® est un complément alimentaire à base d'huile de krill issu de l'expertise en nutraceutique du Laboratoire Biocyte. L’acide eicosapentaénoïque (Epa) et l’acide docosahexaénoïque (Dha) contribuent à une fonction cardiaque normale. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière de 250mg d’EPA et Dha. L’acide docosahexaénoïque (Dha) contribue quant à lui, au fonctionnement normal du cerveau et au maintien d’une vision normale. On constate un effet bénéfique par la consommation journalière de 250mg de Dha. Le krill Superba™ est extrait exclusivement d’Euphausia superba, une espèce de krill antarctique riche en acides gras oméga 3, en EPA (acide eicosapentaénoïque) et en DHA (acide docosahexaénoïque). Espèce d’invertébrés du zooplancton, le krill se déplace en gigantesques essaims dans les eaux pures de l’Antarctique et se nourrit d’algues microscopiques, qui sont la principale source d’oméga 3 dans son alimentation. Le krill contient de l'astaxanthine, un puissant antioxydant qui lui donne sa couleur rouge caractéristique et, surtout, joue le rôle de conservateur naturel pour ses acides gras oméga 3. L’astaxanthine préserve la fraîcheur du krill Superba™ en protégeant les acides gras oméga 3 de l’oxydation, ce qui signifie qu’aucun additif n’est nécessaire pour garantir sa stabilité sur le long terme. Les oméga 3 à longue chaîne du krill Superba™ sont mieux reconnus par l’organisme, car ils sont liés à des phospholipides. Cela permet une meilleure incorporation cellulaire par rapport aux oméga 3 sous forme de triglycérides (tels que ceux présents dans le poisson et les algues) qui doivent être transformés par le foie avant de pouvoir être utilisés par les cellules de l’organisme. Grâce à ces phospholipides, le krill assure la distribution des acides gras clés EPA et DHA dans diverses parties du corps humain, telles que le cerveau, le cœur et les articulations. Lea avantages de la gélule d'omega 3 de krill Le krill est une source intéressante d’oméga 3, car ses acides gras clés ont une meilleure bio-efficacité. Le premier bénéfice, qui est également le plus visible, est la plus petite taille des gélules d'oméga 3. Le second bénéfice est l’absence de reflux, car les oméga 3 du krill se mêlent au contenu de l’estomac, ce qui évite les renvois et autres désagréments digestifs fréquemment associés aux autres sources marines d’oméga 3. Les oméga 3 du krill sont transportés et intégrés dans les membranes cellulaires plus rapidement et plus efficacement, parce qu’ils sont liés à des phospholipides. En tant que constituants des membranes cellulaires, les acides gras oméga 3 EPA et DHA peuvent avoir une action sur la fluidité, les processus de signalisation et les paramètres métaboliques dans la cellule. Autrement dit, plus vos cellules contiennent d’oméga 3, plus elles sont souples et mieux elles fonctionnent. Mais ce n’est pas tout : en plus des oméga 3, des phospholipides et de l’astaxanthine, le krill Superba™ contient également de la choline, un nutriment essentiel pour le foie, le cœur et la fonction cognitive. Effets: L’acide eicosapentaénoïque (Epa) et l’acide docosahexaénoïque (Dha) contribuent à une fonction cardiaque normale. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière de 250 mg d’EPA et Dha. L’acide docosahexaénoïque (Dha) contribue au fonctionnement normal du cerveau et au maintien d’une vision normal. L’effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière de 250 mg de Dha. Bénéfices Les oméga 3 du krill agissent sur de nombreux aspects de la santé, notamment le cœur, le cerveau et les articulations. L’organisme utilise mieux les oméga 3 du krill, car ils sont liés à des phospholipides, ce qui est exceptionnel chez les espèces marines. Des études ont montré que le krill augmentait l’indice oméga 3 plus rapidement et plus efficacement que d’autres sources marines et algaires. L’indice oméga 3 est un outil de diagnostic qui fournit des informations sur l’indice en oméga 3 d’un individu. En mesurant le taux d’oméga 3 dans les globules rouges, l’indice oméga 3 représente un précieux indicateur de la consommation de ces acides gras sur le long terme par un individu. L’indice oméga 3 reflétant l’incorporation des oméga 3 dans les membranes cellulaires, qui offre de nombreux bénéfices pour la santé, on présume qu’il existe une corrélation entre l’indice oméga 3 et la santé de l’organisme ainsi que son statut en oméga 3. Autrement dit, une amélioration du ratio entre EPA et DHA et les autres acides gras dans la membrane cellulaire est un bon indicateur de l’état de santé d’un individu. Indications Pour: Les personnes qui souhaitent consommer des oméga 3 Les personnes qui désirent maintenir leur bien-être général Les personnes consommant des huiles de poissons mais qui sont dérangées par les régurgitations désagréables Composition: Extrait lipidique de krill de l’Antarctique Euphasia superba (huile de krill) (crustacés) dont acides gras omega 3 (acide eicosapentaénoïque Epa; acide docosahexaénoïque Dha) et astaxanthine ; Enveloppe de la capsule (gélatine ; humectants: glycérol, sirop de sorbitol ; eau ; arôme). Valeur nutritionelle: Pour 3 capsules Huile de krill 1 500 mg dont acides gras omega 3 330 mg .... dont EPA 180 mg ... et DHA 82,5 mg dont astaxanthine 150 µg Conseil d'utilisation: 1 à 3 capsules par jour, durant le repas, pendant 3 mois. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. En cas de troubles de coagulation ou de traitement anti-coagulant, demander conseil à votre médecin avant utilisation. A conserver au frais, au sec ainsi qu’à l’abri de la lumière. Poids net: 64,4 g = 90 capsules Fabricant: Biocyte 1555 Chemin de la Plaine 06250 Mougins France
Redcare Pharmacie 
26.05 €
OENOBIOL
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Oenobiol Microbio Slim propose une nouvelle approche de la minceur, plus positive pour votre corps pour en révéler la puissance. Cette nouvelle formule, concentré d’extraits végétaux et souches microbiotiques encapsulés dans une capsule végétale, associe ainsi une action ciblée sur les graisses(1-2), à une action pour rééquilibrer l’intestin(3), tout en vous apportant naturellement de l’énergie avec ses vitamines B(4). Cette nouvelle génération de brûleur(1), qui agit pour vous la nuit, vous aide à mincir(1) naturellement tout en prenant soin de votre corps, sans mettre votre organisme à l’épreuve. Composition: (1)Le Citrus Aurantium : encore appelé oranger de Séville, est un petit arbre originaire d’Asie du Sud-Est. Il contribue à la gestion du poids, aide à maintenir des tissus adipeux sains, favorise la dégradation des lipides ainsi que le métabolisme des lipides et des glucides. (2)L’Ascophyllum : cette algue brune est reconnue pour aider à diminuer l’absorption des graisses et à éliminer leur dépôt et aider ainsi à contrôler le poids. Le Complexe Flor&biotics : est composé de deux souches de ferments lactiques : le lactobacillus gasseri et le lactobacillus plantarum qui sont des bactéries lactiques, associées au (3)lotier corniculé, plante vivace herbacée de petite taille qui contribue à stimuler la croissance de la microflore intestinale bénéfique. Ce complexe contenant du lotier corniculé permet, grâce à celui-ci, de réguler la flore intestinale en favorisant la croissance des bonnes bactéries afin de restaurer l’équilibre du microbiote. (4)Les vitamines B : ce cocktail comprend des vitamines B2, B3, B6 et B12 qui contribuent au métabolisme énergétique normal et à la réduction de la fatigue. Extrait d'orange amère (Citrus aurantium L.), Extrait de lotier corniculé (Lotus corniculatus L.), gélifiant (hydroxypropylméthylcellulose), Extrait d'ascophylle noueuse (Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis - poissons, crustacés et mollusques), poudre de pomme (Malus domestica Borkh.), extrait de fenugrec (Trigonella foenum-graecum L.), antiagglomérant (talc), extrait de pomme paradis (Malus pumila Mill.), Lactobacillus gasseri (lait), agent de charge (phosphates de calcium), antiagglomérant (stéarate de magnésium), extrait de piment rouge (Capsicum annuum L.), nicotinamide, Lactobacillus plantarum, gélifiants (pectines avec dextrose, gomme gellane), riboflavine, chlorhydrate de pyridoxine, cyanocobalamine. (1) Le Citrus Aurantium contribue à la gestion du poids, aide à maintenir des tissus adipeux sains, favorise la dégradation des lipides ainsi que le métabolisme des lipides et des glucides. (2) L’Ascophyllum : aide à diminuer l’absorption des graisses et à éliminer leur dépôt et aide ainsi à contrôler le poids. (3) Le lotier corniculé contribue à stimuler la croissance de la microflore intestinale bénéfique. (4) Les vitamines B2, B3, B6 et B12 contribuent au métabolisme énergétique normal et à la réduction de la fatigue. *Etude d’efficacité menée sur 25 volontaires pendant 30 jours, en combinaison avec des mesures diététiques et physiques associées. Retrouvez le programme coaching « Microbio Slim» avec le livret disponible à l’intérieur. Valeur nutritionnelle: Pour 2 gélules / jour : Extrait d’orange amère 260 mg Dont synéphrine 15,6 mg Complexe Flor&biotics : Extrait de lotier corniculé 190 mg Lactobacillus gasseri 20 mg Lactobacillus plantarum 10 mg Extrait de pomme 30 mg Poudre de pomme paradis 70 mg Extrait d’ascophylle noueuse 100 mg Extrait de fenugrec 50 mg Extrait de piment de Cayenne 18 mg Vitamine B3 16 mg (100% des Vnr*) Vitamine B2 1,4 mg (100% des Vnr*) Vitamine B6 0,7 mg (50% des Vnr*) Vitamine B12 0,5 µg (20% des Vnr*) * Valeur Nutritionnelle de Référence Conseil d'utilisation: 2 gélules par jour, le soir avant le coucher, à prendre avec un grand verre d’eau. Pour des résultats renforcés*, retrouvez à l’intérieur de cette boîte le programme coaching « Microbio Slim» qui associe des recommandations diététiques et des exercices physiques à la prise de ce complément alimentaire. Précautions d'emploi: Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas donner aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou allaitant, aux personnes souffrant d’insuffisance cardiaque ou en cas de traitement anti-hypertenseur ou anti-coagulant. Contient de l'iode : déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde. En cas de problèmes pancréatiques, consultez un médecin avant utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Sportifs : contient un principe actif pouvant induire une réaction positive lors d’un test antidopage. À Conserver À L’abri DE LA Lumière, DE LA Chaleur ET DE L’humidité. Poids net: 55 g = 60 gélules Fabricant: Laboratoire Cooper Place Lucien Auvert 77000 Melun
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EQUILIBRE ATTITUDE
Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Gainer MAX a été formulé en laboratoire par nos spécialistes en nutrition et nos athlètes professionnels pour répondre spécifiquement à toutes les personnes recherchant une prise de masse. Gainer MAX nouvelle formule contient 71% de glucides associés à de la protéine de whey* pour une prise de masse musculaire exceptionnelle. Gainer MAX combine une matrice performante de 6 sources de carbs** associant des sucres à index glycémique élevé (amidon de maïs, dextrose et maltodextrine) à des sucres à faible IG (fructose, avoine, patate douce). Les sucres à IG élevés sont assimilés rapidement par l’organisme permettant un apport énergétique immédiat, relayés par les sucres à faible IG fournissant une énergie durable. High Amino Complex est une combinaison exclusive d’acides aminés associant : Arginine - Taurine - Glutamine. Gainer MAX apporte également un dosage élevé en Bcaa (Acides Aminés Branchés) et contient 15 vitamines & minéraux. Sa formule est sans colorant artificiel ni conservateur. Composition Pour 1 Shaker : > 42 g de glucides > 10 g de protéines > 217 Kcal Quels Effets SUR MA Prise DE Masse ? > Atteignez facilement vos objectifs caloriques quotidiens grâce à ses 217 kcalories par portion > Quelle que soit l'heure, ayez de l'énergie pendant votre séance de sport grâce à sa matrice synergique de 6 glucides à digestion contrôlée > Formule tout en 1 : glucides, protéines, Bcaa, Arginine, Taurine, Glutamine, 15 vitamines et minéraux pour ne pas avoir à prendre plusieurs compléments différents Gainer MAX Est-Il Fait Pour MOI ? > Profil : débutant > Type de physique : ectomorphe (mince, voir très mince) > Objectif : prise de masse Ingrédients Complexe glucidique 57,2% (fructose, maltodextrines, dextrose, amidon de maïs, farine d’ Avoine (gluten), patate douce en poudre), Lait écrémé en poudre, concentrât de protéines de lactosérum 5% (lait) (émulsifiant : lécithine de tournesol, phosphate tricalcique), poudre de blanc d’ Oeuf (correcteur d’acidité : acide citrique), arômes (maltodextrine, gomme arabique, triacètine, acide lactique, antiagglomérant : silice [nano]), (lactose), L-glutamine, L-arginine, taurine, minéraux : oxyde de magnésium - pyrophosphate de fer, colorant : rouge de betterave (maltodextrine, correcteur d’acidité : acide citrique), vitamines : C-E-Pp-A (antioxydant : dl-alpha-tocophérol)-B5- B6-B2-B1-B9-B8. Traces éventuelles de : autres céréales contenant du gluten, Fruits A Coques , Soja , Céleri , Sulfites , Lupin . Allergènes : Gluten, Oeufs, Soja, Lait, Fruits à coques, Céleri, Sulfite, Lupin. Valeurs nutritionnelles Pour 100 g %Vnr* Energie 357 kcal / 1517 kJ / Matières grasses 0,7 g / Dont acides gras saturés 0,4 g / Glucides 71 g / Dont sucres 48 g / Fibres alimentaires 0,8 g / Protéines 17 g / Sel 0.56 g / Vitamine A 383 µg 48% Vitamine E 6,2 mg 52% Vitamine C 27 mg 34% Vitamine B1 0,6 mg 54% Vitamine B2 0,76mg 54% Vitamine PP 7.5 mg 47% Vitamine B5 2,6 mg 44% Vitamine B6 0,85 mg 60% Vitamine B8 63 µg 127% Vitamine B9 86 µg 43% Vitamine B12 0,68 µg 27% Calcium 413 mg 52% Phosphore 352 mg 50% Magnésium 130 mg 35% Fer 6,1 mg 44% L-Glutamine 833 mg / L-Arginine 833 mg / Taurine 187,5 mg / Acides aminés Pour 100 g de protéines / Alanine 5,1 g Arginine 3,1 g Acide aspartique 11,8 g Cystine 2,8 g Acide glutamique 18,3 g Glycine 1,9 g Histidine 2,2 g Isoleucine 5,7 g Leucine 12,9 g Lysine 10,7 g Méthionine 2,4 g Phénylalanine 3,90 g Proline 5,1 g Sérine 4,7 g Thréonine 5,4 g Tryptophane 2,1 g Tyrosine 3,7 g Valine 5,3 g *Valeurs nutritionnelles de référence Conseils d'utilisation Selon votre poids, consommez 1 à 2 shakers/jour ; pour une prise de masse optimale, il est nécessaire d’augmenter votre apport calorique journalier en complément d’une pratique sportive régulière. Par exemple : Les jours de sport : consommez 1 shaker vers 10h00 du matin et 1 shaker dans les 30 minutes suivant votre entrainement Les jours de repos : consommez 1 shaker en collation vers 16h00 1 shaker = 2 dosettes* = 60 g de poudre Ce pot de 1.1 kg permet de réaliser 18 shakers *La dosette est fournie avec le pot. Elle est peut-être enfouie au fond de la boîte. Pensez à chercher avec un ustensile au besoin. Comment préparer votre shaker de gainer ? - Prenez une bouteille shaker vide - Versez-y 250 ml d'eau ou de lait (en fonction de vos préférences) - Ajoutez 2 dosettes de Gainer Max de la saveur de votre choix - Mettez la boule mélangeuse dans le shaker ou la grille sur le shaker - N'oubliez pas de bien fermer (si vous ne voulez pas repeindre la cuisine ou la salle de sport) ! - Secouez énergiquement pendant quelques secondes - Dégustez et faites du bien à vos muscles ! Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose recommandée. Il est conseillé de consommer ce complément dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Bien refermer après ouverture. À conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Tenir hors de portée des jeunes enfants. À consommer de préférence avant la date indiquée sous le pot. Poids net 1,1 kg Adresse du Fabricant Sasu Equilibre Attitude ZAC du Font de l’Orme - 1198, avenue du Docteur Maurice Donat 06250 Mougins, France
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Medela
Dans certain cas, l'allaitement au sein n'est pas toujours possible. Pourtant, les nourrissons fragiles incapables de se nourrir au sein ont besoin de lait maternel. Les aides spéciales pour l'allaitement de Medela aident les mamans à réussir à allaiter leur enfant. Le Système de nutrition supplémentaire (Sns) de Medela permet de conserver le lien unique qui existe entre une mère et son bébé et les encourage à continuer l'allaitement afin qu'il soit vécu comme une expérience plus positive. Grâce au Sns, le nouveau-né peut recevoir le supplément de lait dont il a besoin directement du sain. Permet allaitement au sein lorsqu'il n'est pas possible dans d'autres circonstances Contribue à stimuler la production du lait maternel Est indiqué lorsque le bébé n'aspire pas suffisamment fort ou lorsqu'il n'arrive pas à maintenir un vide suffisant pour adhérer au sein Aide bébé d'apprendre à téter correctement Offre la possibilité de nourrir un bébé adopté au sein Pour tous les compléments à l'alimentation Indications Destiné aux nourrissons affaiblis ou prématurés, à l'apprentissage de la succion, à la stimulation de la production de lait maternel, à l'allaitement de bébés adoptés ou à la supplémentation à long terme. Conseils d'utilisation Préparation pour l'allaitement : Le SNS est livré avec trois tailles de tuyaux. Lors de la première utilisation, commencez avec les tuyaux de taille moyenne (valve blanche). Placez le support de valve en silicone par-dessus la valve avec tuyaux. Faire passer les tuyaux et le support de valve (assemblés) par le dessus de la bague de maintien filetée. Puis poussez la valve au fond à l’intérieur jusqu’à ce qu’elle s’enclenche. Ne tirez pas sur les tuyaux. Fixez le tour de cou sur le contenant : Passez la partie souple du tour de cou (partie où il n’y a pas le clip de réglage) dans l’orifice situé sur le fond du contenant. Ensuite, faites passer l’autre extrémité (avec le clip de réglage) dans la boucle que vous avez formée à l’étape précédente avec la cordelette. Puis tirez fermement jusqu’à ce que la cordelette soit tendue et attachée. Remplissez le contenant du SNS avec le complément que vous avez préparé et chauffé dans un contenant séparé. Vissez la bague de maintien filetée munie des tuyaux et du support de valve (assemblés) sur le contenant. Appuyez délicatement sur le contenant afin que le lait s’écoule dans le tuyau. Clampez les deux tuyaux dans les fentes de la bague de maintien filetée. Le but est d’empêcher l’écoulement de lait lorsque vous positionnez le SNS à votre cou. Positionnez le SNS à votre cou en laissant les tuyaux pendre vers le bas. Vérifiez que « l’épaule » du contenant (partie arrondie au dessus de la bague de maintien filetée) se trouve à hauteur des mamelons. Pour repositionner le contenant plus haut, déverrouillez le clip de réglage et faites-le glisser vers le bas le long de la cordelette. À l’inverse; pour positionner le contenant plus bas, déplacez le clip de réglage vers le haut. Une fois le contenant correctement placé, verrouillez à nouveau le clip de réglage. Découpez une bande de sparadrap micropore d’environ 6 cm. Placez le tuyau sur le sein de façon à ce qu’il dépasse du mamelon de 1 cm. Il s’agit d’éviter que le mamelon (une fois étiré dans la bouche de bébé) n’obstrue l’entrée du tuyau durant la tétée. Recommencez l’opération pour le second tuyau et l’autre sein. Allaitement Maintenez votre bébé près de votre sein. Pour l’inciter à ouvrir la bouche, chatouillez sa lèvre inférieure avec votre mamelon. Laissez un tout petit espace entre le mamelon et la bouche de votre bébé. Attendez que votre bébé ouvre complètement la bouche, puis approchez-le de votre sein. Une fois que sa bouche est grande ouverte, laissez-le se positionner au sein et téter. Vérifiez que le tuyau soit bien positionné par rapport à la bouche du bébé : le tuyau doit êtr e introduit dans la bouche du bébé au centre ou au coin de sa lèvre supérieure. Lorsque votre bébé et vousmême avez trouvé la position qui convient, l’allaitement peut débuter. Lorsque votre bébé commence à téter, libérer le tuyau de la fente de la bague maintien filetée. Le lait dans le contenant du SNS peut à présent s’écouler dans le tuyau. Poursuivez l’allaitement. Si l’écoulement du lait n’est pas fluide, libérez également le second tuyau. Maintenez l’extrémité du tuyau vers le haut et fixez le tuyau sur votr e sein au même niveau que le fond du Sns. Composition Le système contient : 1 contenant 1 support de valve 3 valves avec tuyau (valve rouge=petit tuyau, valve blanche=tuyau de taille moyenne, valve transparente=grand tuyau) 1 bague de maintien filetée 1 tour de cou 1 rouleau de sparadrap Micropore 1 capuchon Précautions d'emploi Nettoyer toutes les pièces juste 1 après utilisation pour éviter que des résidus de lait ne sèchent et pour empêcher la prolifération de bactéries. N’utiliser que de l’eau potable pour le nettoyage. Ranger les pièces nettoyées dans un sachet/contenant propre ou dans un chiffon/du papier absorbant propre et perméable à l’air jusqu’à leur prochaine utilisation. Aucune pièce du SNS ne doit être exposée à la lumière directe du soleil ou à une source de chaleur, sous peine d’être endommagée. Se laver soigneusement les mains (pendant environ une minute) avec de l’eau et du savon avant de toucher votre sein et les pièces du Sns. Conditionnement 1 pièce
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EQUILIBRE ATTITUDE
Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Gainer MAX a été formulé en laboratoire par nos spécialistes en nutrition et nos athlètes professionnels pour répondre spécifiquement à toutes les personnes recherchant une prise de masse. Gainer MAX nouvelle formule contient 71% de glucides associés à de la protéine de whey* pour une prise de masse musculaire exceptionnelle. Gainer MAX combine une matrice performante de 6 sources de carbs** associant des sucres à index glycémique élevé (amidon de maïs, dextrose et maltodextrine) à des sucres à faible IG (fructose, avoine, patate douce). Les sucres à IG élevés sont assimilés rapidement par l’organisme permettant un apport énergétique immédiat, relayés par les sucres à faible IG fournissant une énergie durable. High Amino Complex est une combinaison exclusive d’acides aminés associant : Arginine - Taurine - Glutamine. Gainer MAX apporte également un dosage élevé en Bcaa (Acides Aminés Branchés) et contient 15 vitamines & minéraux. Sa formule est sans colorant artificiel ni conservateur. Composition Pour 1 Shaker : > 42 g de glucides > 10 g de protéines > 217 Kcal Quels Effets SUR MA Prise DE Masse ? > Atteignez facilement vos objectifs caloriques quotidiens grâce à ses 217 kcalories par portion > Quelle que soit l'heure, ayez de l'énergie pendant votre séance de sport grâce à sa matrice synergique de 6 glucides à digestion contrôlée > Formule tout en 1 : glucides, protéines, Bcaa, Arginine, Taurine, Glutamine, 15 vitamines et minéraux pour ne pas avoir à prendre plusieurs compléments différents Gainer MAX Est-Il Fait Pour MOI ? > Profil : débutant > Type de physique : ectomorphe (mince, voir très mince) > Objectif : prise de masse Ingrédients Complexe glucidique 56,1 % (fructose, maltodextrines, dextrose, amidon de maïs, farine d’ Avoine (gluten), patate douce en poudre), Lait écrémé en poudre, protéines de lactosérum 5% (lait) (émulsifiant : lécithine de tournesol, phosphate tricalcique), poudre de blanc d’ Oeuf (correcteur d’acidité : acide citrique), arômes (dextrose, antiagglomérant : silice [nano], gomme arabique, triglycérides d’acides gras, maltodextrines) (lactose), L-glutamine, L-arginine, taurine, minéraux : oxyde de magnésium - pyrophosphate de fer, colorant : rouge de betterave, vitamines : C-E-Pp-A (antioxydant : dl - alpha - tocophérol)-B5-B6-B2-B1-B9-B8. Traces éventuelles de : autres céréales contenant du gluten, Fruits A Coques , Soja , Céleri , Sulfites . Traces éventuelles de : autres céréales contenant du gluten, Fruits A Coques s, soja, céleri, Sulfite s. Allergènes : Gluten, Oeufs, Soja, Lait, Fruits à coques, Céleri, Sulfite. Valeurs nutritionnelles Pour 100 g %Vnr* Energie 362 kcal / 1539 kJ / Matières grasses 0,7 g / Dont acides gras saturés 0,4 g / Glucides 72 g / Dont sucres 46 g / Fibres alimentaires 0,3 g / Protéines 17 g / Sel 0.56 g / Vitamine A 383 µg 48% Vitamine E 6,2 mg 52% Vitamine C 27 mg 34% Vitamine B1 0,59 mg 54% Vitamine B2 0,75 mg 54% Vitamine PP 7.5 mg 47% Vitamine B5 2,6 mg 44% Vitamine B6 0,84 mg 60% Vitamine B8 63 µg 127% Vitamine B9 86 µg 43% Vitamine B12 0,67 µg 27% Calcium 408 mg 51% Phosphore 343 mg 49% Magnésium 126 mg 34% Fer 5,8 mg 42% L-Glutamine 833 mg / L-Arginine 833 mg / Taurine 187,5 mg / Acides aminés Pour 100 g de protéines / Alanine 5,1 g Arginine 3,1 g Acide aspartique 11,8 g Cystine 2,8 g Acide glutamique 18,3 g Glycine 1,9 g Histidine 2,2 g Isoleucine 5,7 g Leucine 12,9 g Lysine 10,7 g Méthionine 2,4 g Phénylalanine 3,90 g Proline 5,1 g Sérine 4,7 g Thréonine 5,4 g Tryptophane 2,1 g Tyrosine 3,7 g Valine 5,3 g *Valeurs nutritionnelles de référence Conseils d'utilisation Selon votre poids, consommez 1 à 2 shakers/jour ; pour une prise de masse optimale, il est nécessaire d’augmenter votre apport calorique journalier en complément d’une pratique sportive régulière. Par exemple : Les jours de sport : consommez 1 shaker vers 10h00 du matin et 1 shaker dans les 30 minutes suivant votre entrainement Les jours de repos : consommez 1 shaker en collation vers 16h00 1 shaker = 2 dosettes* = 60 g de poudre Ce pot de 1.1 kg permet de réaliser 18 shakers *La dosette est fournie avec le pot. Elle est peut-être enfouie au fond de la boîte. Pensez à chercher avec un ustensile au besoin. Comment préparer votre shaker de gainer ? - Prenez une bouteille shaker vide - Versez-y 250 ml d'eau ou de lait (en fonction de vos préférences) - Ajoutez 2 dosettes de Gainer Max de la saveur de votre choix - Mettez la boule mélangeuse dans le shaker ou la grille sur le shaker - N'oubliez pas de bien fermer (si vous ne voulez pas repeindre la cuisine ou la salle de sport) ! - Secouez énergiquement pendant quelques secondes - Dégustez et faites du bien à vos muscles ! Précautions d'emploi Ne pas dépasser la dose recommandée. Il est conseillé de consommer ce complément dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Bien refermer après ouverture. À conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Tenir hors de portée des jeunes enfants. À consommer de préférence avant la date indiquée sous le pot. Poids net 750 g Adresse du Fabricant Sasu Equilibre Attitude ZAC du Font de l’Orme - 1198, avenue du Docteur Maurice Donat 06250 Mougins, France
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Talika
Forte d’une expertise soin du regard depuis 1948 et pionnier de la Light Therapy® depuis 15 ans, Talika va aujourd’hui plus loin et, en partenariat avec un laboratoire suisse, ajoute a? Time Control des micro-courants cutane?s de?toxifiants et de?congestionnants. Time Control + est le premier appareil cosme?tique pour le regard a? combiner le pouvoir cosme?tique de la lumie?re a? des fonctions d’e?lectrostimulation. En avance sur son temps, cet appareil brevete? n’a aujourd’hui pas d’e?quivalent et va stimuler le marche? de l’e?lectro-beaute?. Time Control + : EN Offrir Toujours Plus + d’innovation: pour la premie?re fois, un instrument cosme?tique associe des micro-courants imperceptibles a? trois longueurs d’ondes comple?mentaires issues de la Light Therapy®. + de fonctions: le programme anti-a?ge du Time Control (antirides, raffermissant, anti-inflammaging) est double? d’un programme « de?tox » (anticernes, anti-poches, e?claircissant). + de re?sultats : le regard est visiblement transforme? en 1 minute chrono. + de pre?cision : sa te?te triangulaire permet d’atteindre le creux interne des cernes. + luxueux, + de se?curite? : son e?lectrode est plaque?e d’or hypoallerge?nique. encore + de confiance : sa technologie d’e?lectrostimulation suisse est simple, su?re et efficace, adapte?e a? un usage a? domicile. Time Control + saura faire vibrer les femmes qui re?vent d’un regard instantane?ment de?fatigue?, libe?re? des cernes et des poches et visiblement rajeuni. Ve?ritable prouesse technologique, Time Control + combine deux technologies d’avant-garde : LA Light Therapy® : UNE Efficacite? QUI N’est Plus A? Prouver En s’inspirant de travaux de la Nasa, la Recherche Talika a identifie? et isole? 3 longueurs d’ondes aux vertus cosme?tiques prouve?es. Lumie?re orange pulsatile (590 nm) : antirides et raffermissante. -30% de volume des rides1 Stimule les fibroblastes: re?duit ridules et rides profondes (patte d’oie, ride du lion inter-sourcilie?re), raffermit la peau fine du contour de l’œil. Lumie?re rouge (630 nm) : apaisante, anti-rougeurs et anti-inflammaging. -34% de rougeurs2 Re?gule la cytokine de l’inflammation : apaise et re?duit les rougeurs, aide a? re?ge?ne?rer la peau. Lumie?re verte (525 nm) : anti-taches et e?claircissante. -46% d’intensite? des taches3 Re?gule les me?lanocytes : atte?nue les taches brunes et homoge?ne?ise le teint. LA Re?Volution E?Lectrostimulation Mis en lumie?re par deux co-laure?ats du prix Nobel de Me?decine en 1991, les micro-courants sont employe?s depuis 2006 en me?decine esthe?tique. Adapte?s a? la cosme?tique a? domicile, ils re?ve?lent e?galement des pouvoirs incomparables. Les diffe?rents micro-courants se?lectionne?s pour la stimulation cutane?e sont soit imperceptibles, soit tre?s doux. Leur point commun: augmenter localement la microcirculation et les e?changes cellulaires, et booster jusqu’a? 500% la production d’ade?nosine, « carburant » naturel des cellules, pour stimuler l’ensemble des fonctions cutane?es. Selon leur tension, leur intensite? et leur forme, les micro-courants pre?sentent chacun des be?ne?fices spe?cifiques. Talika a se?lectionne? quatre d’entre eux pour prendre soin du contour de l’œil en toute se?curite?. 1. Electrostimulation « liftante » : une diffusion douce d’impulsions e?lectriques qui redonne du tonus aux tissus. 2. Electrostimulation « de?tox » : une diffusion douce d’impulsions e?lectriques qui aide a? de?congestionner pour un effet anticernes et anti-poches. 3. Ionophore?se : un micro-courant imperceptible qui augmente la perme?abilite? cutane?e pour ame?liorer la pe?ne?tration des actifs de soins cosme?tiques. 4. Ionophore?se inverse: le micro-courant inverse du pre?ce?dent, qui contribue a? purifier l’e?piderme en « e?vacuant » les de?chets cellulaires. Bénéfices UN Regard Transforme? EN UN Clin D’oeil Efficace de?s la 1e?re minute : Patte d’oie: jusqu’a? -20,3% 4 Poches: jusqu’a? -14,6% 5 1Test clinique - 30 sujets - 1 se?ance quotidienne de 45 secondes - (590 nm) - 1 mois 2Test clinique - 25 sujets ayant rec?u des micro injections - 1 se?ance de 3 minutes - (630 nm) mesure apre?s 1 heure 3Test clinique - 30 sujets - 1 se?ance quotidienne de 2 minutes - (525 nm) - 2 mois 4Test clinique - 30 sujets - apre?s 1 utilisation de 1 minute - moyenne -8,9% 5Test clinique - 30 sujets - apre?s 1 utilisation de 1 minute - moyenne -6% Indications Appareil cosmétique anti-âge regard Conseils d'utilisation Quand ? Time Control + s’utilise matin et soir sur le contour de l’œil, seul sur peau se?che pre?alablement nettoye?e ou apre?s l’application d’un soin (pe?ne?tration du soin booste?e par la ionophore?se). Comment ? En lissant de?licatement la peau de l’inte?rieur vers l’exte?rieur de l’œil. Allumer l’appareil en appuyant sur le bouton de de?marrage, une lumie?re verte apparai?t. Se?lectionner le programme de?sire?. Programme «De?toxifiant»: le bouton reste de couleur verte, le programme 1 est active?. Programme «Re?ge?ne?rant»: appuyer sur le bouton de de?marrage pendant 1 seconde pour changer de mode. Lorsque le bouton devient orange, le programme 2 est active?. Placer la te?te triangulaire de l’appareil en contact direct avec la peau pour de?marrer le soin. S’assurer que les doigts touchent l’e?lectrode. Programme 1 : le soin s’arre?te automatiquement apre?s 1 min. Programme 2: le soin s’arre?te automatiquement apre?s 45 secondes. Pour e?teindre l’appareil, appuyer sur le bouton de de?marrage pendant 2 secondes. Conditionnement 1 x time control
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Talika
Forte d’une expertise soin du regard depuis 1948 et pionnier de la Light Therapy® depuis 15 ans, Talika va aujourd’hui plus loin et, en partenariat avec un laboratoire suisse, ajoute a? Time Control des micro-courants cutane?s de?toxifiants et de?congestionnants. Time Control + est le premier appareil cosme?tique pour le regard a? combiner le pouvoir cosme?tique de la lumie?re a? des fonctions d’e?lectrostimulation. En avance sur son temps, cet appareil brevete? n’a aujourd’hui pas d’e?quivalent et va stimuler le marche? de l’e?lectro-beaute?. Time Control + : EN Offrir Toujours Plus + d’innovation: pour la premie?re fois, un instrument cosme?tique associe des micro-courants imperceptibles a? trois longueurs d’ondes comple?mentaires issues de la Light Therapy®. + de fonctions: le programme anti-a?ge du Time Control (antirides, raffermissant, anti-inflammaging) est double? d’un programme « de?tox » (anticernes, anti-poches, e?claircissant). + de re?sultats : le regard est visiblement transforme? en 1 minute chrono. + de pre?cision : sa te?te triangulaire permet d’atteindre le creux interne des cernes. + luxueux, + de se?curite? : son e?lectrode est plaque?e d’or hypoallerge?nique. encore + de confiance : sa technologie d’e?lectrostimulation suisse est simple, su?re et efficace, adapte?e a? un usage a? domicile. Time Control + saura faire vibrer les femmes qui re?vent d’un regard instantane?ment de?fatigue?, libe?re? des cernes et des poches et visiblement rajeuni. Ve?ritable prouesse technologique, Time Control + combine deux technologies d’avant-garde : LA Light Therapy® : UNE Efficacite? QUI N’est Plus A? Prouver En s’inspirant de travaux de la Nasa, la Recherche Talika a identifie? et isole? 3 longueurs d’ondes aux vertus cosme?tiques prouve?es. Lumie?re orange pulsatile (590 nm) : antirides et raffermissante. -30% de volume des rides1 Stimule les fibroblastes: re?duit ridules et rides profondes (patte d’oie, ride du lion inter-sourcilie?re), raffermit la peau fine du contour de l’œil. Lumie?re rouge (630 nm) : apaisante, anti-rougeurs et anti-inflammaging. -34% de rougeurs2 Re?gule la cytokine de l’inflammation : apaise et re?duit les rougeurs, aide a? re?ge?ne?rer la peau. Lumie?re verte (525 nm) : anti-taches et e?claircissante. -46% d’intensite? des taches3 Re?gule les me?lanocytes : atte?nue les taches brunes et homoge?ne?ise le teint. LA Re?volution E?lectrostimulation Mis en lumie?re par deux co-laure?ats du prix Nobel de Me?decine en 1991, les micro-courants sont employe?s depuis 2006 en me?decine esthe?tique. Adapte?s a? la cosme?tique a? domicile, ils re?ve?lent e?galement des pouvoirs incomparables. Les diffe?rents micro-courants se?lectionne?s pour la stimulation cutane?e sont soit imperceptibles, soit tre?s doux. Leur point commun: augmenter localement la microcirculation et les e?changes cellulaires, et booster jusqu’a? 500% la production d’ade?nosine, « carburant » naturel des cellules, pour stimuler l’ensemble des fonctions cutane?es. Selon leur tension, leur intensite? et leur forme, les micro-courants pre?sentent chacun des be?ne?fices spe?cifiques. Talika a se?lectionne? quatre d’entre eux pour prendre soin du contour de l’œil en toute se?curite?. 1. Electrostimulation « liftante » : une diffusion douce d’impulsions e?lectriques qui redonne du tonus aux tissus. 2. Electrostimulation « de?tox » : une diffusion douce d’impulsions e?lectriques qui aide a? de?congestionner pour un effet anticernes et anti-poches. 3. Ionophore?se : un micro-courant imperceptible qui augmente la perme?abilite? cutane?e pour ame?liorer la pe?ne?tration des actifs de soins cosme?tiques. 4. Ionophore?se inverse: le micro-courant inverse du pre?ce?dent, qui contribue a? purifier l’e?piderme en « e?vacuant » les de?chets cellulaires. Bénéfices UN Regard Transforme? EN UN Clin D’oeil Efficace de?s la 1e?re minute : Patte d’oie: jusqu’a? -20,3% 4 Poches: jusqu’a? -14,6% 5 1Test clinique - 30 sujets - 1 se?ance quotidienne de 45 secondes - (590 nm) - 1 mois 2Test clinique - 25 sujets ayant rec?u des micro injections - 1 se?ance de 3 minutes - (630 nm) mesure apre?s 1 heure 3Test clinique - 30 sujets - 1 se?ance quotidienne de 2 minutes - (525 nm) - 2 mois 4Test clinique - 30 sujets - apre?s 1 utilisation de 1 minute - moyenne -8,9% 5Test clinique - 30 sujets - apre?s 1 utilisation de 1 minute - moyenne -6% Indications Appareil cosmétique anti-âge regard Conseils d'utilisation Quand ? Time Control + s’utilise matin et soir sur le contour de l’œil, seul sur peau se?che pre?alablement nettoye?e ou apre?s l’application d’un soin (pe?ne?tration du soin booste?e par la ionophore?se). Comment ? En lissant de?licatement la peau de l’inte?rieur vers l’exte?rieur de l’œil. Allumer l’appareil en appuyant sur le bouton de de?marrage, une lumie?re verte apparai?t. Se?lectionner le programme de?sire?. Programme «De?toxifiant»: le bouton reste de couleur verte, le programme 1 est active?. Programme «Re?ge?ne?rant»: appuyer sur le bouton de de?marrage pendant 1 seconde pour changer de mode. Lorsque le bouton devient orange, le programme 2 est active?. Placer la te?te triangulaire de l’appareil en contact direct avec la peau pour de?marrer le soin. S’assurer que les doigts touchent l’e?lectrode. Programme 1 : le soin s’arre?te automatiquement apre?s 1 min. Programme 2: le soin s’arre?te automatiquement apre?s 45 secondes. Pour e?teindre l’appareil, appuyer sur le bouton de de?marrage pendant 2 secondes. Conditionnement 1 x time control
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59.84 €
Bluem
bluem® Dentifrice sans fluorure L’efficacité du dentifrice Bluem est le résultat d’une interaction entre divers ingrédients: Le dentifrice Bluem possède une composition unique, qui assure un nettoyage et un soin optimal de vos dents, implants dentaires et gencives. Le dentifrice Bluem contient des ingrédients actifs, dont les enzymes du miel. Ceux-ci ont un effet antiseptique, désinfectant et anti-inflammatoire. Le dentifrice Bluem combat les bactéries à l’origine de la plaque dentaire. Vos gencives restent ainsi en bonne condition. Des gencives saines sont essentielles pour le maintien des implants, des dents saines et d’une haleine fraîche. Le dentifrice Bluem stimule la fabrication de nouveaux vaisseaux sanguins. En outre, il régénère les cellules endommagées autour des implants. Ceci prévient une récession gingivale et stimule la régénération de l’os de la mâchoire assurant une bonne tenue des implants. Le dentifrice Bluem permet à vos dents de rester blanches et empêche l’apparition de différences de couleurs entre les dents naturelles, les facettes et les couronnes (par ex. avec la consommation de café, thé, tabac et vin rouge). Le dentifrice Bluem convient également aux personnes qui souhaitent combattre de manière préventive la formation de bactéries et / ou d’infections sur ou dans les gencives. Le dentifrice Bluem possède un pH neutre et ne contient aucun composant agressif, évitant ainsi tout dommage à la surface des dents et des implants. La forte concentration de fluorure contenue dans le dentifrice normal attaque la couche de titane de l’implant. Le dentifrice Bluem ne contient pas de fluorure et diminue par conséquent le risque de perte d’implant. Bluem bain de bouche Qui ne souhaite pas avoir une apparence agréable et resplendissante tout en affichant un magnifique sourire radieux? Vous avez eu la même pensée et vous avez, depuis, parcouru un long chemin. Votre implant est une solution de longue durée et, par conséquent, un précieux investissement. Vous souhaitez naturellement en profiter le plus longtemps possible sans vous en soucier. Ceci est possible à condition d’accorder le soin nécessaire à vos dents et à vos implants. L’eau buccale Bluem est le meilleur produit de soin pour des dents en bonne santé et des implants en bon état. Pour compléter le dentifrice Bluem, l’eau buccale Bluem a spécialement été conçue par une équipe de spécialistes en implantologie, de chirurgiens-dentistes et de dentistes, sous la direction du docteur Peter Blijdorp, qui fait autorité en matière d’implants. Il a placé des dizaines de milliers d’implants et a accompagné longuement ses patients : avant, pendant et après les traitements. Dr Blijdorp, qui a posé ses premiers implants dès 1976, a découvert que l’utilisation de l’oxygène naturel a un effet positif sur la régénération et l’entretien tant des gencives, des dents saines que des implants. Oxygène naturel L’oxygène est utilisé en médecine depuis plus de cent ans. L’oxygène pur est en fait un médicament. Il n’existe aucun autre médicament qui soit aussi efficace pour le processus de guérison que l’oxygène. Il est principalement responsable de la santé et du maintien de la structure cellulaire dans le corps humain. Outre des propriétés médicinales, il possède un puissant effet antibactérien. L’eau buccale Bluem possède une forte concentration d’oxygène avec notamment des enzymes du miel. L’oxygène de l’eau buccale pénètre profondément dans les tissus et s’infiltre aux emplacements où il est vraiment nécessaire. Les poches gingivales autour des dents et des implants restent propres et exemptes de bactéries nuisibles. Bénéfices bluem® Dentifrice sans fluorure Le dentifrice Bluem est le meilleur produit de soin pour des dents en bonne santé et des implants en bon état. Le dentifrice Bluem a été spécialement conçu par une équipe de spécialistes en implants dentaires, d’orthodontistes et de dentistes. Bluem bain de bouche Pour une protection optimale des dents et des implants Élimine les bactéries aux endroits inaccessibles à la brosse à dents Empêche la récession gingivale Soigne en profondeur les gencives Veille à une haleine fraîche Renforce le système immunitaire Conseils d'utilisation bluem® Dentifrice sans fluorure Pour plus qu'une bouche saine, intégrez ce dentifrice spécial dans votre routine quotidienne de soins dentaires. Vous savez que vous devez vous brosser les dents pendant deux minutes, au moins deux fois par jour. Allongez votre temps de brossage et augmentez sa fréquence ! Plus il est long et minutieux, mieux c'est. Et toujours avec un toucher doux ! Bluem bain de bouche Après le brossage des dents avec le dentifrice Bluem, rincez pendant 30 secondes avec l’eau buccale Bluem. Nettoyer, de préférence, après chaque repas ou au moins deux fois par jour ou comme indiqué par votre spécialiste en implantologie, dentiste ou hygiéniste dentaire. Comme l'eau buccale Bluem ne contient pas de fluorure, elle convient, comme précisé par la réglementation, uniquement aux adultes (18 ans et plus). Bien refermer le flacon après usage. Pour un résultat optimal, utilisez l’eau buccale Bluem en combinaison avec le dentifrice Bluem. Composition bluem® Dentifrice sans fluorure Glycerin, Aqua, Hydrated Silica, Mel, Silica, Peg-32, Aroma, Cocamidopropyl Betaine, Cellulose Gum, Magnesium Sulfate, Sodium Citrate, Citric Acid, Sodium Carbonate Peroxide, Sodium Saccharin, Xylitol, Methyl Salicylate, Sodium Chloride, Sodium Methylparaben, Lactoferrin, Sodium Sulfate, Phenethyl Alcohol, Caprylyl Glycol, Limonene, CI 42090. Bluem bain de bouche Aqua, Glycerin, Mel, Sodium Lauryl Sulfate, Pvp, Lactoferrin, Sodium Citrate, Xylitol, Citric Acid, Peg-40, Hydrogenated Castor Oil, Aroma, Cellulose Gum, Magnesium Sulfate, Sodium Perborate, Sodium Methylparaben, Methyl Salicylate, CI 42090.
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34.95 €
Eucerin
Cette trousse Hyaluron-Filler + Elasticity de Eucerin® contient : Eucerin® Hyaluron-Filler + Elasticity Sérum 3D Anti-Âge 30 ml Eucerin® Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 20 ml offerte Trousse rouge offerte Sérum 3D Hyaluron-Filler + Elasticity Inspiré des soins dermatologiques, le Sérum 3D Hyaluron-Filler + Elasticity est un sérum anti-âge léger et hydratant qui agit efficacement sur les 3 dimensions du vieillissement de la peau : Taches liées à l'âge : la formule comprend du Thiamidol. Breveté par Eucerin, le Thiamidol agit à la source de l'hyperpigmentation. Il est cliniquement prouvé qu'il réduit les taches liées à l'âge et, lorsqu'il est utilisé régulièrement, empêche leur réapparition. Rides : au fur et à mesure que notre peau vieillit, les rides se creusent. L'association d'Acide Hyaluronique de haut et de bas poids moléculaire permet de combler visiblement les rides profondes. L'Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire agit pour lisser les couches externes de la peau, tandis que l'Acide Hyaluronique de bas poids moléculaire (qui est 40 fois plus petit*) pénètre davantage dans les couches de l'épiderme où les rides profondes naissent. Perte d'élasticité : il est prouvé que l'ingrédient actif Arctiine accélère le renouvellement du collagène dans les cellules de la peau. Il agit aux côtés de l'Acide Hyaluronique dans notre formule pour améliorer l'élasticité de la peau. Le Sérum 3D Hyaluron-Filler + Elasticity est cliniquement et dermatologiquement prouvé pour réduire les taches de vieillesse, combler visiblement les rides profondes, améliorer l'élasticité et permettre d'avoir une peau à l'apparence plus jeune et plus radieuse. *Par rapport à l'Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire également utilisé dans la formule. Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 Crème Mains Anti-Taches et Anti-Âge SPF 30 pour réduire les taches brunes liées à l'âge La mélanine est produite par les mélanocytes : c'est ce qui donne de la couleur à la peau et constitue la protection UV naturelle de notre corps. Néanmoins, une production accrue de mélanine et sa distribution inégale dans notre peau peuvent provoquer des taches de vieillesse. De nombreuses femmes commencent à remarquer l'apparition de taches brunes liées à l'âge sur leur peau à partir de 50 ans, généralement en raison d'une exposition solaire accumulée ou à cause du type de mélanine produit par leur peau. Pour réduire l'apparence des taches de vieillesse et prévenir leur réapparition, nous avons créé la Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Hyaluron-Filler + Elasticity. Rapidement absorbée, la crème améliore la fermeté et l’élasticité de la peau et est également très efficace pour l'hydrater et la nourrir tout au long de la journée. La Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Hyaluron-Filler + Elasticity possède une formule unique qui offre de multiples bienfaits anti-âge. Cette formule innovante contient de l’Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire qui hydrate la peau et stimule la production d’Acide Hyaluronique, et de l'Arctiine, un actif reconnu pour accélérer le renouvellement du collagène dans les cellules de la peau. Il contient également du Thiamidol*, un ingrédient efficace et breveté qui agit à la racine de l'hyperpigmentation en réduisant la production de mélanine. Il est cliniquement et dermatologiquement prouvé qu'il réduit les taches brunes et prévient leur réapparition. Les premiers résultats sont visibles après 2 semaines** et s'améliorent continuellement avec une utilisation régulière. La protection SPF 30 offre une protection efficace contre le soleil et prévient la formation de futures taches brunes et du vieillissement cutané induits par le soleil. Les taches de vieillesse sur les mains sont visiblement réduites et la peau paraît uniforme et éclatante. *Thiamidol breveté (EP 2 758 381 B1) France, Belgique, Pays-Bas. **Évaluation clinique et instrumentale, 42 femmes, 12 semaines, application 2 fois par jour. Études cliniques et dermatologiques Des études cliniques prouvent une très bonne efficacité et tolérance cutanée sur ce soin. Indications Anti-âge pour les peaux matures Convient à tous les types de peau Conseil d'utilisation Hyaluron-Filler + Elasticity Sérum 3D Anti-Âge Appliquer matin et/ou soir sur le visage, le cou et le décolleté bien nettoyés*. Masser doucement la peau Éviter le contact avec les yeux *Utilisez un maximum de quatre applications de produits contenant du Thiamidol par jour. Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 Massez la crème sur vos mains jusqu'à absorption complète Utilisez des produits contenant du Thiamidol au maximum 4 fois par jour Pour de meilleurs résultats, laissez agir la crème pendant la nuit Évitez le contact avec les yeux Principaux actifs Arctiine Acide Hyaluronique Créatine Thiamidol Composition Hyaluron-Filler + Elasticity Sérum 3D Anti-Âge Aqua, Glycérine, Octocrylène, Alcool Dénat.., Palmitate d'isopropyle, Isononanoate de cétéaryle, Phosphate de diamidon, Méthylpropanediol, Résorcine isobutylamido thiazolyle, Hyaluronate de sodium, Extrait de fruit d'Arctium Lappa, Glucosylrutine, Isoquercitrine, Extrait de racine de Glycyrrhiza Inflata, Tocophérol, diméthicone, glutamates de stéaroyle de sodium, chlorures de sodium, stéarates de glycéryle, polyacrylates de sodium, butylméthoxydibenzoylméthanes, Edta trisodique, phénoxyéthanol, hydroxyhydrocinnamates de pentaérythrityle tétra-di-t-butyle, parfum. Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 Aqua, Cetearyl Alcohol, Alcohol Denat, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Glycerin, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate-Dicaprate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Dibutyl Adipate, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Glyceryl Stearate, Butyrospermum Parkii Butter, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Isobutylamido Thiazolyl Resorcinol, Sodium Hyaluronate, Arctium Lappa Fruit Extract, Tapioca Starch, Stearyl Alcohol, Caprylyl Glycol, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Hydroxide, Xanthan Gum, Sodium Chloride, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Trisodium Edta, Phenoxyethanol, Benzoic Acid, Parfum
Redcare Pharmacie 
4.34 €
NUROFEN
Indications Nurofencaps 400 mg, capsule molle est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, états grippaux et la fièvre. Voie d'administration orale Posologie Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie usuelle est la suivante : Posologie Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) : 1 capsule (400 mg d’ibuprofène) par prise avec un grand verre d’eau jusqu’à trois fois par jour, si nécessaire. Espacez les doses d’au moins 6 heures entre chaque prise. Ne pas prendre plus de 3 capsules (équivalent à un total de 1200 mg d’ibuprofène) par 24 heures. Ne pas donner Nurofencaps 400 mg, capsule molle aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12 ans. Mode et voie d’administration Utilisation par voie orale. Ne pas croquer. Il est recommandé aux patients présentant un estomac sensible de prendre Nurofencaps 400 mg, capsule molle pendant les repas. Si vous le prenez peu de temps après avoir mangé, le début d’action de ce médicament peut être retardé. Dans ce cas, ne pas prendre plus de Nurofencaps 400 mg, capsule molle que la dose qui vous a été recommandée dans cette rubrique jusqu’à la fin exacte du temps de renouvellement de la dose. Durée du traitement Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofencaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants : · allergie à l’ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124) ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofencaps 400 mg capsule molle (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») ; · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) ; · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) ; · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains ; · patients souffrant de troubles de l’hématopoïèse. · troubles de la coagulation ou disposition aux saignements (hémorragie) ; · insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ; · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) ; · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · enfant de moins de 40kg ou âgés de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofencaps 400 mg, capsule molle : · En cas lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaire, éruption cutanée et fièvre). · Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë) ou de troubles de la coagulation. · Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque. · Si vos fonctions rénales sont réduites · Si vous souffrez de troubles hépatiques. · Directement après une intervention chirurgicale importante · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement · Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire. · Prise de médicaments susceptibles d’augmenter les risques d’ulcération ou d’hémorragie, tels que: les corticostéroïdes à administrer par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires (par exemple l’aspirine). Autres mises en garde : · L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si ceci se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin. · Les médicaments tels que Nurofencaps 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur). · En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien. · En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle. · Dans le cas d'une administration prolongée de Nurofencaps 400 mg, capsule molle, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire. · L'association avec d'autres Ains, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée. · l'utilisation habituelle de plusieurs sortes d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet de la déshydratation. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires. Consultez un médecin avant d'utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle si l'une des conditions ci-dessus vous concerne. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 10
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5.94 €
NUROFEN
Indications Nurofencaps 400 mg, capsule molle est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, états grippaux et la fièvre. Voie d'administration orale Posologie Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie usuelle est la suivante : Posologie Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) : 1 capsule (400 mg d’ibuprofène) par prise avec un grand verre d’eau jusqu’à trois fois par jour, si nécessaire. Espacez les doses d’au moins 6 heures entre chaque prise. Ne pas prendre plus de 3 capsules (équivalent à un total de 1200 mg d’ibuprofène) par 24 heures. Ne pas donner Nurofencaps 400 mg, capsule molle aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12 ans. Mode et voie d’administration Utilisation par voie orale. Ne pas croquer. Il est recommandé aux patients présentant un estomac sensible de prendre Nurofencaps 400 mg, capsule molle pendant les repas. Si vous le prenez peu de temps après avoir mangé, le début d’action de ce médicament peut être retardé. Dans ce cas, ne pas prendre plus de Nurofencaps 400 mg, capsule molle que la dose qui vous a été recommandée dans cette rubrique jusqu’à la fin exacte du temps de renouvellement de la dose. Durée du traitement Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofencaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants : · allergie à l’ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124) ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofencaps 400 mg capsule molle (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») ; · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) ; · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) ; · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains ; · patients souffrant de troubles de l’hématopoïèse. · troubles de la coagulation ou disposition aux saignements (hémorragie) ; · insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ; · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) ; · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · enfant de moins de 40kg ou âgés de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofencaps 400 mg, capsule molle : · En cas lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaire, éruption cutanée et fièvre). · Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë) ou de troubles de la coagulation. · Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque. · Si vos fonctions rénales sont réduites · Si vous souffrez de troubles hépatiques. · Directement après une intervention chirurgicale importante · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement · Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire. · Prise de médicaments susceptibles d’augmenter les risques d’ulcération ou d’hémorragie, tels que: les corticostéroïdes à administrer par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires (par exemple l’aspirine). Autres mises en garde : · L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si ceci se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin. · Les médicaments tels que Nurofencaps 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur). · En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien. · En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle. · Dans le cas d'une administration prolongée de Nurofencaps 400 mg, capsule molle, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire. · L'association avec d'autres Ains, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée. · l'utilisation habituelle de plusieurs sortes d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet de la déshydratation. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires. Consultez un médecin avant d'utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle si l'une des conditions ci-dessus vous concerne. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 10
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Eucerin® Trousse Hyaluron-Filler + Elasticity Soin de Jour Peau Sèche Spf15 + Crème Mains Anti-Tache
30.94 €
Eucerin
Cette trousse Hyaluron-Filler + Elasticity de Eucerin® contient : Eucerin® Hyaluron-Filler + Elasticity Soin de Jour Peau Sèche Spf15 50 ml Eucerin® Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 20 ml offerte Trousse rouge offerte Hyaluron-Filler + Elasticity Soin de Jour Peau Sèche Spf15 Soin de Jour Anti-Âge pour les peaux matures Le Soin de Jour SPF 15 Hyaluron-Filler + Elasticity d'Eucerin est une crème anti-âge qui comble les rides profondes, améliore l'élasticité de la peau et réduit les taches liées à l'âge. La formule innovante offre des bénéfices anti-âge multiples. Le mélange d'Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire repulpe visiblement les rides profondes de l'épiderme, tandis qu'une puissante combinaison d'Arctiine et de Créatine (complexe Collagène-Élastine) redynamise la production de collagène et augmente l'élasticité de la peau. Enfin, le Thiamidol*, un ingrédient à l'efficacité cliniquement prouvé, réduit l'apparence des taches liées à l'âge pour une peau à l'apparence plus jeune, plus lisse et plus éclatante. Le Soin de Jour contient également un SPF 15 et des filtres UVA pour prévenir du vieillissement cutané prématuré et l'apparition de rides profondes. Comble les rides, même profondes, pour une peau plus lisse et revitalisée. Stimule : Grâce au Complexe Collagène-Élastine, il stimule la production naturelle de collagène, améliorant ainsi l'élasticité de la peau. Doté d'un Spf15 et d'une protection anti-UVA, il protège contre le vieillissement prématuré dû aux UV Améliore l'élasticité et l'éclat de la peau. Réduction des taches brunes liées à l'âge *Thiamidol breveté (EP 2 758 381 B1) France, Belgique, Pays-Bas. Études cliniques et dermatologiques Les études cliniques et dermatologiques prouvent une très bonne efficacité et tolérance cutanée. Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 Crème Mains Anti-Taches et Anti-Âge SPF 30 pour réduire les taches brunes liées à l'âge La mélanine est produite par les mélanocytes : c'est ce qui donne de la couleur à la peau et constitue la protection UV naturelle de notre corps. Néanmoins, une production accrue de mélanine et sa distribution inégale dans notre peau peuvent provoquer des taches de vieillesse. De nombreuses femmes commencent à remarquer l'apparition de taches brunes liées à l'âge sur leur peau à partir de 50 ans, généralement en raison d'une exposition solaire accumulée ou à cause du type de mélanine produit par leur peau. Pour réduire l'apparence des taches de vieillesse et prévenir leur réapparition, nous avons créé la Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Hyaluron-Filler + Elasticity. Rapidement absorbée, la crème améliore la fermeté et l’élasticité de la peau et est également très efficace pour l'hydrater et la nourrir tout au long de la journée. La Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Hyaluron-Filler + Elasticity possède une formule unique qui offre de multiples bienfaits anti-âge. Cette formule innovante contient de l’Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire qui hydrate la peau et stimule la production d’Acide Hyaluronique, et de l'Arctiine, un actif reconnu pour accélérer le renouvellement du collagène dans les cellules de la peau. Il contient également du Thiamidol*, un ingrédient efficace et breveté qui agit à la racine de l'hyperpigmentation en réduisant la production de mélanine. Il est cliniquement et dermatologiquement prouvé qu'il réduit les taches brunes et prévient leur réapparition. Les premiers résultats sont visibles après 2 semaines** et s'améliorent continuellement avec une utilisation régulière. La protection SPF 30 offre une protection efficace contre le soleil et prévient la formation de futures taches brunes et du vieillissement cutané induits par le soleil. Les taches de vieillesse sur les mains sont visiblement réduites et la peau paraît uniforme et éclatante. *Thiamidol breveté (EP 2 758 381 B1) France, Belgique, Pays-Bas. **Évaluation clinique et instrumentale, 42 femmes, 12 semaines, application 2 fois par jour. Études cliniques et dermatologiques Des études cliniques prouvent une très bonne efficacité et tolérance cutanée sur ce soin. Indications Peau sèche Conseil d'utilisation Hyaluron-Filler + Elasticity Soin de Jour Peau Sèche Spf15 Appliquer le matin sur le visage, le cou et le décolleté préalablement nettoyés. Masser doucement pour faire pénétrer. Éviter tout contact avec les yeux. Utilisez des produits contenant du Thiamidol au maximum 4 fois par jour. Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 Massez la crème sur vos mains jusqu'à absorption complète Utilisez des produits contenant du Thiamidol au maximum 4 fois par jour Pour de meilleurs résultats, laissez agir la crème pendant la nuit Évitez le contact avec les yeux Principaux actifs Arctiine Acide Hyaluronique Créatine Thiamidol Composition Hyaluron-Filler + Elasticity Soin de Jour Peau Sèche Spf15 Aqua, glycerine, Ethylhexyl Salicylate, Octyldodecanol, Cetearyl Alcohol, Butylene Glycol, Glyceryl Stearate Citrate, Pentylene Glycol, Caprylic-Capric-Triglyceride, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Triazone, Methylpropanediol, Dicaprylyl Ether, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Distarch Phosphate, Silybum Marianum Fruit Extract, Sodium Hyaluronate, Arctium Lappa Fruit Extract, Ascorbyl Palmitate, Lecithin, Tocopherol, Glycine Soja Oil, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Carbomer, Dimethicone, Acrylates-C10-30-Alkyl-Acrylate-Crosspolymer, Butylene Glycol Dicaprylate-Dicaprate, Benzyl Alcohol, Trisodium Edta, Caprylyl Glycol, Sodium Hydroxide, Bht, Parfum Hyaluron-Filler +Elasticity Crème Mains Anti-Taches & Anti-Âge Spf30 Aqua, Cetearyl Alcohol, Alcohol Denat, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Glycerin, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate-Dicaprate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Dibutyl Adipate, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Glyceryl Stearate, Butyrospermum Parkii Butter, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Isobutylamido Thiazolyl Resorcinol, Sodium Hyaluronate, Arctium Lappa Fruit Extract, Tapioca Starch, Stearyl Alcohol, Caprylyl Glycol, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Hydroxide, Xanthan Gum, Sodium Chloride, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Trisodium Edta, Phenoxyethanol, Benzoic Acid, Parfum
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24.09 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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7.67 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique pourra être utilisé dans la phase de suivi et de sevrage thérapeutique comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h * Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 7 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 7 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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8.84 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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8.16 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7
Redcare Pharmacie 
27.65 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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7.67 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7
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24.11 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28
Redcare Pharmacie 
25.36 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28
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24.11 €
NiQuitin
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28
Redcare Pharmacie 
8.48 €
PERRIGO
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7
Redcare Pharmacie 
41.56 €
Kineslim
Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Quand on veut un régime protéiné complet et durable, on choisit un coffret minceur pro 7 jours. Le programme d'une semaine vous permet d'obtenir des résultats rapides et en profondeur. Grâce à la grande variété de goûts, suivre un régime est maintenant un véritable plaisir. Les repas protéinés sont faciles à suivre pendant ce programme de sept jours. Un programme réaliste d’une semaine en trois phases trois premiers jours: intensive deux jours suivants: active deux derniers jours: relax Intensive Fast ? Jours 1, 2, 3 Active Go On ? Jours 4, 5 Relaxe Balance ? Jours 6, 7 Les trois phases facilitent l'intégration du plan dans votre rythme de vie quotidien. Il est ainsi encore plus facile de tenir bon jusqu'à la fin. Pourquoi ? Parce le programme a un démarrage rapide et intensif et est suivi par une transition progressive vers un régime normal, cela pendant une semaine. Comme les phases suivent le rythme de la semaine, vous aurez assez d'énergie et de motivation pour achever votre programme. Les résultats sont parfaitement réalisables. Connaissez-vous les avantages du paquet 7 Slim days ? programme facile à suivre perte de poids facile et rapide facilité d’emploi large choix de variétés différentes et recettes délicieuses Ce régime est disponible dans un coffret pratique 7 slim days avec shaker gratuit et rogramme complet gratuit pour la semaine. base de repas en-cas 3 x hot chocolat saveur chocolat 4 x barre coco & banane 2 x cappuccino cremoso 4 x barre chocolat 2 x crêpes 4 x barre nougat 2 x velouté de légumes 2 x velouté de tomates 1 x omelette saveur bacon Composition: Hot chocolat saveur Protéines DE Lait , cacao maigre (19 %), arômes (caféine), sel, anti-agglomérant : carbonate de magnésium, épaississants : gomme de guar et gomme xanthane, colorant : caramel, édulcorants : acésulfame de potassium et sucralose, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2, B1, A, B9, B12, B8). Peut contenir des traces de soja, d'oeuf et de gluten. Cappuccino cremoso Protéines DE Lait , café instantané 8 %, Poudre DE Lait écrémée, arômes (caféine), cacao maigre, sel, épaississants : gomme de guar et gomme xanthane, anti-agglomérant : carbonate de magnésium, édulcorants : acésulfame de potassium et sucralose, cannelle, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2 B1, A, B9, B12, B8). Peut contenir des traces de soja, d'oeuf et de gluten. Crêpes Protéines DE Lait, Protéines DE Soja, Farine DE Blé, Oeuf, fructose, arôme, gélifiant : carraghénine, anti-agglomérant : carbonate de magnésium, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2, B1, A, B9, B12, B8). Soupe crémeuse de légumes Protéines DE Lait , Protéine DE Soja , légumes 6,6 % : poireau, carotte (carotte 55 %, sirop de glucose, amidon), oignon, arômes, sel, épaississants : gomme de guar et gomme xanthane, anti-agglomérant : carbonate de magnésium, SEL DE Céleri (sel, Amidon DE BLÉ , Céléri ) persil, poivre, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2, B1, A, B9, B12, B8). Peut contenir des traces d'oeuf. Soupe crémeuse de tomates Protéines DE Lait , tomates (21,6 %), Protéines DE Soja , sel, maltodextrine, arômes, épaississant : gomme xanthane, colorant : caramel et betterave rouge, persil, poivre, anti-agglomérant : carbonate de magnésium, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2, B1, A, B9, B12, B8). Peut contenir des traces d'oeuf et de gluten. Omelette saveur bacon Protéines, Protéines DE Lait , Oeuf , arômes (Gluten), sel, épaississant : gomme de cellulose, régulateur d'acidité : acide malique, colorants : caramel et riboflavine, poivre, anti-agglomérant : dioxyde de silicium [nano], vitamines (acide ascorbique, nicotinamide, acétate de DL-alpha tocophérol, D-pantothénate de calcium, chlorhydrate de pyridoxine, riboflavine, mononitrate de thiamine, acétate de rétinyle, acide folique, cyanocobalamine, biotine). Peut contenir des traces de soja. Barre coco et banane Protéines DE L AIT , enrobage de chocolat (pâte de cacao (44,5 %), édulcorant : maltitol, beurre de cacao, émulsifiant : Lécithine DE Soja , arôme naturel de vanille), oligofructose, huile de tournesol, polydextrose, Protéine DE Soja , fructose, fruits : noix de coco 1 % et banane 0,2 %, arômes, édulcorant : sucralose, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2, B1, A, B9, B12, B8). Peut contenir des traces d'oeuf; de gluten et d'arachides. Barre chocolat Protéines DE Lait , enrobage de chocolat sucrée au maltitol (pâte de cacao (44,5 %), édulcorant : maltitol, beurre de cacao, émulsifiant : Lécithine DE Soja , arôme naturel de vanille), oligofructoses, huile de tournesol, fructose, polydextrose, Protéines DE Soja , cacao maigre (1,6 %), arôme (caféine), édulcorant : sucralose, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2, B1, A, B9, B12, B8). Peut contenir des traces d'oeuf. Barre nougat Protéines DE Lait , enrobage de chocolat sucré au maltitol (pâte de cacao, édulcorant : maltitol, beurre de cacao, émulsifiant : Lécithine DE Soja , arôme naturel de vanille), oligofructoses, huile de tournesol, polydextrose, Protéines DE Soja , fructose, grains de nougat 1,8 % (nougat 95 % : Amandes 30 %, sucre, sirop de glucose, miel, matzo (fécule de pomme de terre, eau, huile de tournesol), Protéines, arôme naturel de vanille ; enrobage 5 % : beurre de cacao), arômes, édulcorant : sucralose, vitamines (C, B3, E, B5, B6, B2, B1, A, B9, B12, B8). Peut contenir des traces d'arachides. Valeur nutritionnelle: Hot chocolat saveur Pour 100 g Pour 23,5 g Valeur énergétique 1343 kJ 321 kcal 316 kJ 75 kcal 4% Graisses Acides gras saturés 3,7 g 1,8 g 0,9 g 0,4 g 1% 2% Glucides Sucres 7,0 g 4,0 g 1,7 g 1,0 g 1% 1% Fibres alimentaires 7,3 g 1,7 g 7% Protéines 64 g 15 g 30% Sel 1,88 g 0,44 g 7% Vitamine Complex Vitamine A 511 ?g 120 µg 15% Vitamine E 7,81 mg 1,84 mg 15% Vitamine B1 0,79 mg 0,18 mg 17% Vitamine B2 0,97 mg 0,23 mg 16% Vitamine B3 10,76 mg 2,53 mg 16% Vitamine B6 0,93 mg 0,22 mg 16% Vitamine B12 1,60 µg 0;38 µg 15% Vitamine B5 4,13 mg 0,97 mg 16% Vitamine B9 136 µg 31;80 µg 16% Vitamine C 52,2 mg 12,30 mg 15% Vitamine B8 31,9 µg 7;50 µg 15% Cappuccino cremoso Pour 100 g Pour 22 g Valeur énergétique 1370 kJ 327 kcal 301 kJ 72 kcal 4% Graisses Acides gras saturés 2,0 g 0,7 g 0,4 g 0,2 g 1% 1% Glucides Sucres 7,4 g 5,8 g 1,6 g 1,3 g 1% 1% Fibres alimentaires 3,3 g 0,7 g 3% Protéines 68,6 g 15,1 g 30% Sel 1,21 g 0,27 g 4% Vitamine Complex Vitamine A 545 ?g 120 µg 15% Vitamine E 8,20 mg 1,80 mg 15% Vitamine B1 0,77 mg 0,17 mg 15% Vitamine B2 1,03 mg 0,23 mg 16% Vitamine B3 10,97 mg 2,41 mg 15% Vitamine B6 0,96 mg 0,21 mg 15% Vitamine B12 1,70 µg 0;38 µg 15% Vitamine B5 4,12 mg 0,91 mg 15% Vitamine B9 137 µg 30;2 µg 15% Vitamine C 55,8 mg 12,3 mg 15% Vitamine B8 34,1 µg 7;50 µg 15% Omelette saveur bacon Pour 100 g Pour 23,5 g Valeur énergétique: 1638 kJ 391 kcal 385 kJ 92 kcal 5% Graisses: Acides gras saturés 12,2 g 4,4 g 2,9 g 1,0 g 4% 5% Glucides: Sucres 4,8 g 2,2 g 1,1 g 0,5 g 0% 1% Fibres alimentaires: 0,4 g 0,1 g 0% Protéines: 65,5 g 15,4 g 31% Sel: 6,46 g 1,52 g 25% Vitamine Complex: Vitamine A 524 ?g 123 µg 15% Vitamine E 9,49 mg 2,23 mg 19% Vitamine B1 0,87 mg 0,20 mg 19% Vitamine B2 16,71 mg 3,93 mg 280% Vitamine B3 10,28 mg 2,42 mg 15% Vitamine B6 1,08 mg 0,25 mg 18% Vitamine B12 4,51 µg 1;06 µg 42% Vitamine B5 6,25 mg 1,47 mg 24% Vitamine B9 219 µg 51;5 µg 26% Vitamine C 51,3 mg 12,0 mg 15% Vitamine B8 32,0 µg 7;51 µg 15% Soupe crémeuse de légumes – Soupe crémeuse de tomates Pour 100 g Pour 22 g Valeur énergétique 1366 kJ 326 kcal 301 kJ 72 kcal 4% Graisses Acides gras saturés 2,1 g 0,4 g 0,5 g 0,1 g 1% 0% Glucides Sucres 6,5 g 4,7 g 1,4 g 1,0 g 0% 1% Fibres alimentaires 2,9 g 0,6 g 2% Protéines 68,9 g 15,1 g 30% Sel 5,98 g 1,32 g 22% Vitamine Complex AR* Vitamine A 545 ?g 120 µg 15% Vitamine E 8,18 mg 1,80 mg 15% Vitamine B1 0,82 mg 0,18 mg 16% Vitamine B2 0,95 mg 0,21 mg 15% Vitamine B3 10,91 mg 2,40 mg 15% Vitamine B6 0,95 mg 0,21 mg 15% Vitamine B12 1,70 µg 0;38 µg 15% Vitamine B5 4,09 mg 0,90 mg 15% Vitamine B9 136 µg 30;0 µg 15% Vitamine C53 55,6 mg 12,0 mg 15% Vitamine B8 34,1 µg 7;50 µg 15% Crêpes Pour 100 g Pour 25 g Valeur énergétique 1513kJ 362 kcal 378 kJ 90 kcal 4% Graisses Acides gras saturés 6,3 g 2.0 g 1,7 g 0,5 g 2% 2% Glucides Sucres 14,7 g 2,1 g 3,7 g 0,5 g 1% 1% Fibres alimentaires 1,3 g 0,3 g 1% Protéines 60,9 g 15,2 g 30% Zout 3,57 g 0,89 g 15% Vitamine Complex: Vitamine A 485 ?g 121 µg 15% Vitamine E 7,89 mg 1,97 mg 16% Vitamine B1 0,77 mg 0,19 mg 18% Vitamine B2 7,95 mg 1,99 mg 142% Vitamine B3 9,62 mg 2,41 mg 15% Vitamine B6 0,88 mg 0,22 mg 16% Vitamine B12 2,45 µg 0;61 µg 24% Vitamine B5 4,20 mg 1,05 mg 18% Vitamine B9 137 µg 34.3 µg 17% Vitamine C 48,4 mg 12,1 mg 15% Vitamine B8 30,0 µg 7;50 µg 15% Barres nougat Pour 100 g Pour 36 g Valeur énergétique 1477 kJ 353 kcal 532 kJ 127 kcal 6% Graisses Acides gras saturés 16,7 g 6,6 g 6,0 g 2,4 g 9% 12% Glucides Sucres 16,3 g 6,6 g 5,9 g 2,4 g 2% 3% Fibres alimentaires 20,2 g 7,3 g 29% Protéines 28,2 g 10,2 g 20% Sel 0,47 g 0,17 g 3% Vitamine Complex: Vitamine A 337 ?g 121 µg 15% Vitamine E 11,42 mg 4,11 mg 34% Vitamine B1 0,51 mg 0,18 mg 17% Vitamine B2 0,60 mg 0,22 mg 16% Vitamine B3 6,82 mg 2,45 mg 15% Vitamine B6 0,58 mg 0,21 mg 15% Vitamine B12 1,04 µg 0;38 µg 15% Vitamine B5 2,58 mg 0,93 mg 15% Vitamine B9 86 µg 30;9 µg 15% Vitamine C 33,6 mg 12,1 mg 15% Vitamine B8 20,8 µg 7;50 µg 15% * % AR: Apports de référence pour un adulte-type (8400 kJ / 2000 kcal) Conseil d'utilisation: Chocolat chaud – Cappuccino Cremoso Remplir un shaker ou une tasse de 200 à 240 ml d'eau froide et ajouter le contenu de 1 sachet. Bien mélanger jusqu'à obtention d'un liquide homogène. Chauffer pendant 45 secondes au micro-ondes (850W). Omelette saveur bacon Remplir un shaker ou une tasse de 110 ml d'eau froide et ajouter le contenu de 1 sachet. Bien mélanger jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Huiler légèrement une petite poêle et faire frire à feu moyen pendant 2 minutes jusqu'à ce que l'œuf se détache de la poêle. À l'aide d'une spatule, plier l'omelette en deux et laisser cuire encore 1 minute. Soupe crémeuse de légumes – Soupe crémeuse de tomates Remplir un shaker ou une tasse de 150 à 200 ml d'eau froide et ajouter le contenu de 1 sachet. Bien mélanger jusqu'à obtention d'un liquide homogène. Chauffer 1 minute au micro-ondes (850W). Crêpes Remplir un bol de 50 ml d'eau tiède et ajouter le contenu de 1 sachet. Bien mélanger jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Frire dans une poêle antiadhésive pendant 1 à 3 minutes. 1 sachet permet de préparer 3 à 4 mini-crêpes Barres 1 ou 2 barres par jour comme en-cas ou dans le cadre d’une diète protéinée. Boire un verre d’eau avec chaque barre. Précautions d'emploi: Conserver hors de portée des enfants. Conserver de préférence dans un endroit frais et sec. Poids net: 12 repas + 12 barres Fabricant: OCE BIO BE Kijverheidsstraat 96 2160 Wommelge
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Nexium
1. Dénomination DU Médicament Nexium Control 20 mg, comprimés gastro-résistants 2. Composition Qualitative ET Quantitative Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg d’ésoméprazole (sous forme de magnésium trihydraté) Excipient à effet notoire Chaque comprimé gastro-résistant contient 28 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. Forme Pharmaceutique Comprimé gastro-résistant. Comprimé pelliculé de 14mm x 7mm, gastro-résistant, rose pâle, oblong, biconvexe gravé 20 mG sur une face et « A/Eh » sur l’autre face. 4. Données Cliniques Indications thérapeutiques Nexium Control est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastroœsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) chez l’adulte. Posologie et mode d’administration Posologie La dose recommandée est de 20 mg d’ésoméprazole (un comprimé) par jour. La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour obtenir une amélioration des symptômes. La durée du traitement peut aller jusqu’à 2 semaines. Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, il doit être conseillé au patient de consulter un médecin. Populations spécifiques Patients présentant une insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être traités avec précaution en raison de l’expérience limitée chez ces patients (voir rubrique 5.2). Patients présentant une insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Cependant, les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent être conseillés par un médecin avant de prendre Nexium Control (voir rubriques 4.4 et 5.2). Personnes âgées (? 65 ans) Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients âgés. 3 Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Nexium Control dans la population pédiatrique de moins de 18 ans dans l'indication « traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) ». Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés entiers avec un demi-verre d’eau. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ni croqués. Par ailleurs, le comprimé peut être délité dans un demi-verre d’eau non gazeuse. Aucun autre liquide ne doit être utilisé car l’enrobage entérique peut être dissous. Mélanger la solution jusqu’à ce que le comprimé soit désintégré. La solution avec les granules doit être ingérée immédiatement ou dans les 30 minutes. Le verre doit être rincé avec un demi-verre d’eau et l’eau doit être ingérée. Les granules ne doivent pas être mâchés ni croqués. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active, aux dérivés benzimidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec le nelfinavir (voir rubrique 4.5). Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Général Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de : • perte de poids significative et non intentionnelle, vomissements répétés, dysphagie, hématémèse ou méléna et en cas de suspicion ou de présence d’un ulcère gastrique, l’éventualité d’une malignité doit être exclue car un traitement avec l’ésoméprazole peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic. • antécédents d’ulcère gastrique ou de chirurgie digestive. • traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. • jaunisse ou maladie hépatique grave. • apparition de nouveaux symptômes ou de modification récente des symptômes chez des patients âgés de plus de 55 ans Les patients souffrant de troubles persistants et récidivants de type digestion difficile (dyspepsie) ou brûlures d’estomac (pyrosis) doivent régulièrement consulter leur médecin. Les patients âgés de plus de 55 ans prenant quotidiennement des médicaments non soumis à prescription en raison d’une digestion difficile ou de brûlures d’estomac doivent en informer leur pharmacien ou leur médecin. Les patients ne doivent pas prendre Nexium Control comme médicament préventif au long cours. Un traitement par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPPs) peut conduire à une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales, notamment à Salmonella et Campylobacter, et éventuellement à Clostridium difficile chez des patients hospitalisés (voir rubrique 5.1). Les patients doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament si une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée sont prévus. Association avec d’autres médicaments L’association de l’ésoméprazole avec l’atazanavir n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5). Si l’association de l’atazanavir avec un inhibiteur de la pompe à protons est jugée indispensable, une surveillance clinique étroite est recommandée associée à une augmentation de la dose d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir. Une dose de 20 mg d’ésoméprazole ne doit pas être dépassée. L’ésoméprazole est un inhibiteur du Cyp2C19. Au début ou à la fin d’un traitement avec l’ésoméprazole, le risque d’interactions avec les médicaments métabolisés par le Cyp2C19 doit être envisagé. Une interaction entre le clopidogrel et l’ésoméprazole a été observée. La pertinence clinique de cette interaction est incertaine. L’utilisation concomitante d’ésoméprazole et de clopidogrel doit être déconseillée (voir rubrique 4.5). Les patients ne doivent pas prendre un autre IPP ou anti-H2 de manière concomitante. Interférence avec les tests de laboratoire Une augmentation du taux de Chromogranine A (CgA) peut interférer avec les tests réalisés pour l’exploration des tumeurs neuroendocrines. Afin d’éviter cette interférence, le traitement Nexium Control doit être arrêté pendant au moins 5 jours avant le dosage de CgA (voir rubrique 5.1). Si les taux de CgA et de gastrine ne sont pas revenus à des valeurs normales après la mesure initiale, les mesures doivent être répétées 14 jours après l’arrêt du traitement par l’inhibiteur de la pompe à protons. Lupus érythémateux cutané subaigu (Lecs) Les inhibiteurs de la pompe à protons sont associés à des cas très peu fréquents de Lecs. Si des lésions se développent, notamment sur les zones cutanées exposées au soleil, et si elles s'accompagnent d'arthralgie, le patient doit consulter un médecin rapidement et le professionnel de santé doit envisager d'arrêter Nexium Control. La survenue d’un Lecs après traitement par un inhibiteur de la pompe à protons peut augmenter le risque de Lecs avec d'autres inhibiteurs de la pompe à protons. Saccharose Ce médicament contient des sphères de sucre (saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant des affections héréditaires rares telles qu’une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Sodium Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Un nombre modéré de données chez la femme enceinte (entre 300-1 000 résultats de grossesse) n’a mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique pour le fœtus ou le nouveau-né avec l’ésoméprazole. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Nexium Control pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si l’ésoméprazole/métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Il n’existe pas de données suffisantes sur les effets de l’ésoméprazole chez les nouveau-nés/nourrissons. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement. Fertilité Les études effectuées chez l’animal avec le mélange racémique d’oméprazole, administré par voie orale, n’indiquent pas d’effet sur la fertilité. 6. Données Pharmaceutiques Liste des excipients Monostéarate de glycérol 40-55 Hydroxypropylcellulose Hypromellose 2910 (6 mPa s) Oxyde de fer rouge-brun (E172) Oxyde de fer jaune (E172) Stéarate de magnésium Copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle (1 : 1) (dispersion à 30 pour cent) Cellulose microcristalline Paraffine synthétique Macrogol 6000 Polysorbate 80 Crospovidone (Type A) Fumarate de stéaryle sodique Sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs) Talc Dioxyde de titane (E 171) Citrate de triéthyle 14 Incompatibilités Sans objet. Durée de conservation 3 ans Précautions particulières de conservation À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. À conserver dans l'emballage d’origine, à l’abri de l’humidité. Nature et contenu de l’emballage extérieur Plaquette en aluminium. Boîte de 7,14 et 28 comprimés gastro-résistants. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Précautions particulières d’élimination Pas d’exigences particulières.
Redcare Pharmacie 
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Pukka Herbs
Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Ce calendrier contient : Pukka Herbs Thé Lemon & Ginger & Manuka Honey Pukka Herbs Thé Cleanse Pukka Herbs Thé Ginseng Matcha Green Pukka Herbs Thé Mint Refresh Pukka Herbs Thé Chamomile & Vanilla & Manuka Honey Pukka Herbs Thé Three Ginger Pukka Herbs Thé Three Licorice Pukka Herbs Thé Tulsi Clarity Pukka Herbs Thé Peppermint & Licorice Pukka Herbs Thé Three Chamomile Pukka Herbs Thé Supreme Matcha Green Pukka Herbs Thé Night Time Pukka Herbs Thé Lemongrass & Ginger Pukka Herbs Thé After Dinner Pukka Herbs Thé Turmeric Gold Pukka Herbs Thé Elegant English Breakfast Pukka Herbs Thé Feel New Pukka Herbs Thé Elderberry & Echinacea Pukka Herbs Thé Blackcurrant Beauty Pukka Herbs Thé Wild Apple & Cinnamon Pukka Herbs Thé Relax Pukka Herbs Thé Three Fennel Pukka Herbs Thé Revitalise Pukka Herbs Thé Licorice & Cinnamon Tous les jours, un incroyable thé bio pour un voyage magique à Noël. Célébrez le compte à rebours de Noël avec le calendrier de l'avent de Pukka. Inspiré par la nature, ce calendrier est une alternative saine et sans doute plus savoureuse que le chocolat. Il est parfait pour les personnes qui souhaitent se faire plaisir tout en dégustant une tasse de bonheur aux plantes. Avec 24 tisanes biologiques différentes à essayer chaque jour pendant le mois de décembre, chacun est sûr de trouver son nouveau mélange préféré. Chaque sachet de thé Pukka est fabriqué sans plastique et se présente dans une enveloppe individuelle recyclable, pour éviter l'évaporation des huiles essentielles de nos plantes biologiques. Chaque sachet de thé se compose de deux chambres, permettant à nos plantes merveilleuses de s'exprimer et libérer leur plein pouvoir dans votre tasse. Pour que les saveurs s'expriment pleinement, verser de l'eau bouillante directement sur le sachet. Laissez infuser 3 à 5 minutes pour les variétés contenant du thé et jusqu'à 15 minutes pour les infusions. Et n'oubliez pas de ne faire bouillir que la quantité d'eau nécessaire à votre tasse, limitant ainsi votre consommation énergétique et rendant votre tasse Pukka aussi durable que possible. Pukka Herbs Thé Lemon & Ginger & Manuka Honey Un mélange à l'arôme de gingembre, de citron et de miel de manuka. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Cleanse Un mélange de fenouil, d'ortie et de menthe poivrée. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Ginseng Matcha Green Un mélange avec du thé végétal Sencha, de la citronnelle, du gingembre et de la réglisse. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Mint Refresh Fait avec de la coriandre, du fenouil, de l'hibiscus; de la réglisse, de la menthe poivrée et des fleurs de rose biologiques. Parfait après un repas pour se rafraîchir le palais. Ingrédients d'origine éthique, 100 % issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Chamomile & Vanilla & Manuka Honey Fait avec de la camomille biologique, du fenouil, de la réglisse, du miel de manuka et de la vanille. Profiter de moments de bonheur en une gorgé. Ingrédients d'origine éthique, 100 % issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Three Ginger Un mélange de racine de gingembre, de racine de galanga, de réglisse et de curcuma. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Three Licorice Savourez le délicieux goût de réglisse à tout moment. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Peppermint & Licorice Fait avec de la réglisse et de la menthe poivrée biologiques. Un frisson biologique doux et délicieusement rafraîchissant. Ingrédients d'origine éthique, 100 % issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Three Chamomile Un mélange avec de la camomille. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Supreme Matcha Green Fait avec des feuilles entières de thé vert biologique et de la poudre de matcha la plus fine. Les matinées sont plus pures, plus vertes et encore plus suprêmes. Ingrédients d'origine éthique, 100 % issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Night Time Le thé Night Time est un mélange unique d'herbes apaisantes pour aider à se détendre. Pukka Herbs Thé Lemongrass & Ginger Un mélange de citronnelle, de gingembre, de réglisse et de verveine citronnée. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé After Dinner Un mélange de chicorée, de graines d'anis; de fenouil, de réglisse, de cardamome, de fenouil et de gingembre. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Turmeric Gold Fait avec du curcuma biologique, du citron, de la cardamome et du thé vert à feuilles entières. Une élégance qui laissera un sentiment de renouveau. Ingrédients d'origine éthique, 100 % issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Elegant English Breakfast Un mélange avec le thé Ruby Nam Lanh. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Feel New Fait avec de l'anis biologique, des graines de fenouil, de la cardamome, des racines de réglisse, des graines de coriandre et des racines de curcuma. Naturellement sans caféine et d'origine éthique. 100 % d'ingrédients issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Elderberry & Echinacea Un mélange de racine d'échinacée; de feuilles et de fleur de sureau. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Blackcurrant Beauty Fait avec de la betterave biologique, du cassis, du fenouil, de l'hibiscus; de la réglisse et de l'églantier. La douceur ne peut pas être plus profonde. Ingrédients d'origine éthique, 100 % issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Wild Apple & Cinnamon Fait avec des pommes sauvages biologiques, de la cannelle et du gingembre. Un thé pour donner l'impression de danser dans un verger sauvage. Naturellement sans caféine et d'origine éthique, 100 % d'ingrédients issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Relax Un moyen idéal pour se détendre le soir ou à tout moment de la journée Contenant de la fleur de camomille biologique pour aider à se détendre et de la graine de fenouil et du gingembre pour faciliter la digestion. Pukka Herbs Thé Three Fennel Savourez un mélange pur de graines de fenouil, de fenouil sauvage et de feuilles de fenouil. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Revitalise Un mélange classique de Pukka avec de la cannelle, de la cardamome et du gingembre. Ingrédients naturellement décaféinés, cultivés de manière durable et 100% issus de l'agriculture biologique. Pukka Herbs Thé Licorice & Cinnamon Fait avec de la cardamome, de la chicorée, de la cannelle, du cacao, du fenouil et de la réglisse biologiques. Une combinaison somptueusement parfumée et réchauffante, c'est une tasse pour que tout le monde se sente riche. Ingrédients d'origine éthique, 100 % issus de l'agriculture biologique. Composition: Pukka Herbs Thé Lemon & Ginger & Manuka Honey Racine de gingembre (32%), racine de réglisse, fleur de sureau, graine de fenouil, feuille de verveine citronnelle, racine de curcuma, arôme d'huile essentielle de citron (6%), feuille de myrte citronné, citron entier (4%), arôme miel de manuka (2%). Pukka Herbs Thé Cleanse Feuille d'ortie (40%), feuille de menthe poivrée (25%), graine de fenouil doux (25%), racine de pissenlit, racine de réglisse, feuille d'aloe vera pure. Pukka Herbs Thé Ginseng Matcha Green Thé vert sencha de Jeju Island (50%), citronnelle, racine de gingembre, racinede réglisse, feuille de lusi citron Vana, arôme d'huile essentielle de cintronnelle, matcha (Jeju Island Emerald) (2%), racine de ginseng rouge (2%) Pukka Herbs Thé Mint Refresh Feuilles de menthe poivrée (50%), racine de réglisse, graines de fenouil (10%), fleurs d’hibiscus; pétales de rose (5%), graines de coriandre. Pukka Herbs Thé Chamomile & Vanilla & Manuka Honey Fleur de camomille (68%), graine de fenouil doux, racine de réglisse, gousse de vanille (3,5%), arôme de miel de manuka (3,5%). Pukka Herbs Thé Three Ginger Racine de gingembre* (51%), racine de galanga* (28%), racine de réglisse*, racine de curcuma* (4%), arôme d'huile essentielle de gingembre** (1%) * ingrédients biologiques (99.9%) ** contient de la lécithine non biologique Pukka Herbs Thé Three Licorice Racine de réglisse Kazakhs (45 %), racine de réglisse pakistanais (45 %), racine de réglisse égyptienne (10 %) Pukka Herbs Thé Tulsi Clarity Feuille de tulsi vert Rama* (45 %), feuille de tulsi pourpre Krishna* (45 %), feuille de tulsi citron Vana* (10 %) * ingrédients issu de l'agriculture biologique Pukka Herbs Thé Peppermint & Licorice Feuilles de menthe poivrée (60%), racine de réglisse (40%) Contient de la réglisse. Les personnes souffrant d'hypertension doivent en consommer avec modération. Pukka Herbs Thé Three Chamomile Fleur de camomille égyptienne (90 %), fleur de camomille croate (5 %) et fleur de camomille hongroise (5 %). Pukka Herbs Thé Supreme Matcha Green Feuilles de thé vert Sencha (34%), feuilles de thé Oothu (32%), feuilles de thé Suoi Gang vert (32%), poudre de Matcha (2%). Pukka Herbs Thé Night Time Fleur d'avoine (30 %), racine de réglisse, fleur de camomille, lavande (14 %), tilleul (10 %), racine de valériane, feuille de tulsi. Pukka Herbs Thé Lemongrass & Ginger Citronnelle* (48 %), racine de gingembre* (28 %), racine de réglisse*, feuille de verveine citronnée*, arôme d'huile essentielle de citronnelle** (4 %) Menthe poivrée réglisse : Feuille de menthe poivrée* (60 %), racine de réglisse* (40 %) * ingrédients biologiques (99.9 %) Pukka Herbs Thé After Dinner Racine de chicorée grillée* (24 %), graine d'anis*; graine de fenouil* (20 %), racine de réglisse*, graine de cardamome* (8 %), écorce d'orange*; racine de gingembre* * ingrédients biologiques (99.9 %) Pukka Herbs Thé Turmeric Gold Racine de curcuma (40%), thé vert Suoi Gang (20%), racine de réglisse, gousse de cardamome, feuille de tusli citron Vana, arôme d'huile essentielle de citron (6%), citron entier (6%). Pukka Herbs Thé Elegant English Breakfast Mélange de thé noir (Putharjhora Dooars, Darjeeling late flush, Panchagarh) 100 % des ingrédients sont issus de l'agriculture biologigue Pukka Herbs Thé Feel New Graine d'anis (42,5 %), graine de fenouil doux (22,5 %), gousse de cardamome (15 %), racine de réglisse, graine de coriandre, racine de curcuma. Pukka Herbs Thé Elderberry & Echinacea Racine de réglisse*, racine de gingembre*, racine et feuille d'échinacée* (10 %), betterave*, graine d'anis*; fleur de sureau* (8 %), feuille de menthe poivrée*, écorace d'orange*; baie de sureau* (6 %), cynorrhodon*, arôme de jus d'acérola*; arôme d'huile essentielle d'orange* arôme naturel de cassis * ingrédients biologiques (99.9 %) Pukka Herbs Thé Blackcurrant Beauty Baies d'églantiers; fleur d'hibiscus; racine de réglisse, graines de fenouil, zeste d'orange; betteraves, cassis, arôme naturel de cassis (4%), arôme d'huile essentielle d'orange. Pukka Herbs Thé Wild Apple & Cinnamon Ècorce de cannelle (28%), racine de réglisse, racine de gingembre (14%), écorce d'orange; fleur de camomille, pomme sauvage (6%), gousse de cardamome, arôme de l'huile essentielle d'orange; clou de girofle. Pukka Herbs Thé Relax Fleur de camomille (18 %), racine de réglisse, graine de fenouil doux (12 %), graine de fenouil sauvage (12 %), sommités fleuries d'avoine; gousse de cardamome, racine de gingembre, racine de guimauve (10 %). Pukka Herbs Thé Three Fennel Graine de fenouil doux* (50 %), graine de fenouil sauvage* (45 %), feuille de fenouil* (5 %) * ingrédients biologiques (99.9 %) Pukka Herbs Thé Revitalise Cannelle, Cardamome, Gingembre, Ecorces d'oranges; Réglisse, Thé vert, Menthe douce, Fleurs de sureau, Poivre noir, Clous de girofle. Pukka Herbs Thé Licorice & Cinnamon Racine de réglisse (25%), coque de fève de cacao, racine de chicorée torréfiée, gousse de cardamome, écorce de cannelle (15%), graine de fenouil doux. Conseil d'utilisation: Pour que les saveurs s'expriment pleinement, verser de l'eau bouillante directement sur le sachet. Laisser infuser 3 à 5 minutes. Ne faire bouillir que la quantité d'eau nécessaire pour chaque tasse Pukka et encourager une consummation des plus responsables. Précautions d'emploi: Conserver au sec et a l'abri de la lumière. Poids net: 24 tisanes Fabricant: Pukka Herbs, 3rd Floor, Block C, The Chocolate Factory, Via Traversus, Keynsham, Bs31 2GN United Kingdom
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Lamisilate®
1. Qu’est-Ce QUE Lamisilate 1 %, crème ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Retour en haut de la page Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques Topiques : code ATC : D01Ae15. Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique (actif contre les champignons). Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour le traitement d'une mycose du pied ou « pied d'athlète » (maladie des pieds liée à un champignon). Comment reconnaître un pied d'athlète : voir Conseils d'éducation sanitaire. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page N’utilisez jamais Lamisilate 1 %, crème Si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Lamisilate 1%, crème. · En cas d'ingestion accidentelle, appelez votre médecin. · L'utilisation de ce médicament est réservée à l'usage externe : ne pas avaler, ne pas appliquer dans la bouche, ne pas appliquer sur les muqueuses, éviter le contact avec les yeux. · Les nouveau-nés/nourrissons ne doivent pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins de la femme allaitante. · Ce médicament ne convient pas pour les infections fongiques des ongles. Si vous avez une infection fongique au niveau des ongles (champignons à l’intérieur ou sous l’ongle), s’accompagnant d’une décoloration des ongles et d’un changement de la texture de l’ongle (épais, effrité), consulter un médecin. · En cas de contact avec les yeux, essuyez en évitant d'étaler et rincez l'œil à l'eau claire, puis contactez votre médecin. · Ce médicament contient de l’alcool cétylique et stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact). · Ce médicament contient de l’alcool benzylique et peut provoquer des réactions allergiques. En application cutanée, l’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. · Consultez votre médecin si les lésions siègent ailleurs qu’entre les orteils et le dessus du pied, car la terbinafine ne serait pas efficace sur celles-ci. Seul le médecin pourra diagnostiquer l'origine de ces lésions et vous prescrire un traitement adapté. (voir conseils d'éducation sanitaire). · Il est important d'appliquer cette crème régulièrement sur les lésions chaque jour et pendant une semaine afin d'obtenir la guérison. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner des échecs ou des rechutes. Ainsi, même si l'état de la peau s'améliore en quelques jours, il est impératif de continuer d'appliquer cette crème pendant la durée indiquée (1 semaine). · Au terme d'une semaine de traitement, bien que vous n'utilisiez plus la crème, l'amélioration de votre peau se poursuit et la guérison complète peut prendre plus longtemps, jusqu'à 4 semaines. · Consultez votre médecin en lui signalant notamment l'utilisation de ce traitement : o en cas d'aggravation des lésions au cours du traitement, o en l'absence d'amélioration de votre peau, si la guérison n'est pas complète au bout de 4 semaines. Enfants et adolescents A partir de l’âge de 12 ans. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Lamisilate 1 %, crème Ce médicament contient un antifongique : la terbinafine. Il est actif contre les champignons de la peau. Vous NE Devez PAS Prendre EN Meme Temps QUE CE Medicament D'autres Medicaments Antifongiques Sans Avis Medical. Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament Lamisilate 1 %, crème avec des aliments, les boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si votre médecin vous l’a prescrit. La terbinafine peut passer dans le lait maternel. Son utilisation pendant l’allaitement est à éviter. Par ailleurs, le nouveau-né/nourrisson ne doit pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Lamisilate 1 %, crème contient de l’alcool cétylique et stéarylique et de l’alcool benzylique. 3. Comment Utiliser Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Pour adulte et enfant de plus de 12 ans : Appliquer la crème 1 fois par jour sur les lésions pendant 1 semaine. Durée de traitement La durée du traitement doit être impérativement de 1 semaine même si l'état de votre peau s'améliore, afin d'éviter les rechutes. Les infections semblent guéries après quelques jours de traitement mais peuvent réapparaître si la crème n’est pas appliquée régulièrement ou si l’application est stoppée trop tôt. La durée du traitement est limitée à 1 semaine même si la guérison n'apparaît pas complète (voir Avertissements et précautions). Consultez votre médecin ou pharmacien si vous ne constatez aucune amélioration 1 semaine après l’arrêt du traitement. Mode d'administration Voie Cutanee. Lavez et séchez vos mains ; Nettoyez les zones infectées avec un savon classique non acide type savon de Marseille, puis bien sécher Dévisser le bouchon, et si vous utiliser Lamisilate 1 %, crème pour la première fois, utiliser la pointe sur le bouchon pour percer le haut du tube, puis presser doucement celui-ci. Appliquez une couche mince sur la zone concernée et son pourtour, en particulier entre les orteils où une quantité trop importante pourrait favoriser la macération ; Faites pénétrer doucement par un massage léger ; Revisser le bouchon sur le tube.Lavez-vous les mains après application de la crème ; Laissez pénétrer la crème avant de vous chausser. Si vous avez utilisé plus de Lamisilate 1 %, crème que vous n’auriez dû : Contactez votre médecin qui vous conseillera. Si vous oubliez d’utiliser Lamisilate 1 %, crème : Appliquez cette crème dès que vous vous en apercevez. Si cela correspond au moment de l'application suivante, appliquez la posologie habituelle. N'appliquez pas plus de crème pour compenser l'application que vous avez oubliée. Si vous arrêtez d’utiliser Lamisilate 1 %, crème : Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêter d’utiliser Lamisilate 1 %, crème et demander une aide médicale immédiatement si vous avez l’un des symptômes suivants pouvant correspondre à une réaction allergique (fréquence indéterminée) : · Difficulté à respirer ou à avaler · Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge · Démangeaisons sévères de la peau, avec une éruption rouge ou en relief (urticaire). Certains effets indésirables sont fréquents (atteint jusqu’à 1 patient sur 10) : desquamation de la peau, démangeaisons. Certains effets indésirables sont peu fréquents (atteint jusqu’à 1 patient sur 100) : lésion de la peau, croûte, trouble de la peau, changement de couleur de la peau, rougeur, sensation de brûlure, douleur, douleur au site d’application, irritation au site d’application. Certains effets indésirables sont rares (atteint jusqu’à 1 patient sur 1000) : sécheresse de la peau, eczéma, réaction inflammatoire de la peau suite au contact avec la crème, irritation des yeux, aggravation des symptômes. Si Lamisilate 1 % crème est accidentellement appliqué sur les yeux, une irritation des yeux peut survenir. Rincez abondamment et consultez un médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C (pour le tube en aluminium verni) ou inférieure à 30°C (pour le tube en laminé aluminium). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Lamisilate 1 %, crème Retour en haut de la page La substance active est : Chlorhydrate de terbinafine .......................................................................................................... 1,00 g Quantité correspondant à terbinafine base ................................................................................... 0,88 g Pour 100 g de crème. Les autres composants sont : Hydroxyde de sodium, alcool benzylique, stéarate de sorbitan, palmytate de cétyle, alcool cétylique, alcool stéarylique, polysorbate 60, myristate d'isopropyle, eau purifiée.
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67.99 €
nu3
nu3 Performance Whey Trio classique Ce coffret contient : nu3 Performance Whey Vanille nu3 Performance Whey Chocolat nu3 Performance Whey Fraise Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Performance Whey Vanille Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Le meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey ? Les protéines de lactosérum sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle possède une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? Outre ses valeurs nutritionnelles de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance crémeuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine Whey neutre et 10 arômes différents - de la vanille à l'Iced Coffee. La variante neutre de la Performance Whey ne contient pas d'édulcorants ni d'arômes et convient donc également à la préparation de savoureuses crêpes protéinées. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélangez 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Pour varier les plaisirs, voici notre recette de pudding protéiné : Tu as besoin de : 30 g de nu3 Performance Whey Vanille 200 ml de lait 5 g de peaux de psyllium 5 g de nu3 graines de chia 5 gouttes de nu3 Fit Drops Vanille Voici comment procéder : Mettre tous les ingrédients dans un mixeur et mixer 30 secondes à vitesse maximale. Verse le pudding dans un récipient approprié et place-le ensuite au réfrigérateur pendant au moins 2 heures. Ingrédients : concentré de protéines de lactosérum (85,5%), isolat de protéines de lactosérum (5%) , poudre de cacao fortement dégraissé (5%), arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1558 kJ 372,37 kcal 467,4 kJ 111,62 kcal Graisse 4,3 g 1,29 g - dont acides gras saturés 2,6 g 0,78 g 7,2 g 2,16 g - dont sucres 5,1 g 1,53 g protéines 74,1 g 22,23 g Sel 0,88 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre La nu3 Performance Whey t'apporte une grande quantité de précieuses protéines et convainc en même temps par son goût délicieux. Avec d'excellentes valeurs nutritives, c'est un shake idéal avant et après l'entraînement ou entre les repas. S'il vous plaît, veillez à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 Performance Whey Chocolat Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey? Les protéines de Whey sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle a une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? En plus de ses valeurs nutritionnelles de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance crémeuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine de lactosérum chocolatée et 10 arômes différents - de la vanille au café glacé. La variante neutre de la Performance Whey ne contient ni édulcorants ni arômes et convient donc également à la préparation de savoureux pancakes protéinés. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélange 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Voici notre recette de shake protéiné au chocolat et à la noix de coco : Tu as besoin de : 125 ml de lait 50 g de fromage blanc maigre 1,5 cuillère à soupe de noix de coco râpée 0,5 cuillère à soupe de sucre de coco nu3 Bio 1,5 cuillère à soupe de nu3 Performance Whey chocolat 0,5 cuillère à soupe de cacao cru nu3 Bio Criollo Voilà comment procéder : Mélange tous les ingrédients dans un mixeur jusqu'à ce que le shake soit bien mousseux. Si tu le souhaites, tu peux affiner le goût du shake au chocolat avec de la cannelle, de la menthe ou des fruits, par exemple des baies de goji. Ingrédients : concentré de protéines de lactosérum (85,5%), isolat de protéines de lactosérum (5%) , poudre de cacao fortement dégraissé (5%), arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1555 kJ 371,65 kcal 466,5 kJ 111,38 kcal Graisse 71,8 g 21,54 g - dont acides gras saturés 7,2 g 2,16 g glucides 5,3 g 1,59 g - dont sucres 4,7 g 1,41 g protéines 2,8 g 0,84 g Sel 0,87 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre nu3 Performance Whey Fraise Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Le meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey ? Les protéines de lactosérum sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle a une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? Outre ses valeurs nutritives de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance onctueuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine Whey neutre et 10 arômes différents - de la vanille à l'Iced Coffee. La variante neutre de la Performance Whey ne contient pas d'édulcorants ni d'arômes et convient donc également à la préparation de savoureuses crêpes protéinées. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélangez 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Voici notre recette pour un fromage blanc protéiné puissant : Il te faut : 150 g de fromage blanc maigre 25 ml de lait 1 cuillère à soupe de nu3 Performance Whey fraise 150 g de baies (par ex. 0,5 cuillère à soupe d'amandes blanchies 0,5 cuillère à soupe de graines de chia nu3 0,5 cuillère à soupe de graines de chanvre nu3 Comment procéder: Mettre le fromage blanc maigre, le lait et la poudre de whey dans un bol et mélanger. Répartis les fruits dessus et saupoudre d'amandes, de graines de chanvre et de chia. Ingrédients : Concentré de protéines de lactosérum (89,5%) , isolat de protéines de lactosérum (5%) , arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), acidifiants (acide citrique, acide malique), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), colorant alimentaire poudre de betterave rouge (bétanine), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1558 kJ 372,37 kcal 467,4 kJ 111,62 kcal Graisse 4,3 g 1,29 g - dont acides gras saturés 2,6 g 0,78 g glucides 7,2 g 2,16 g - dont sucres 5,1 g 1,53 g protéines 74,1 g 22,23 g Sel 0,88 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre Données du fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin
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nu3
nu3 Performance Whey Trio classique Ce coffret contient : nu3 Performance Whey Vanille nu3 Performance Whey Chocolat nu3 Performance Whey Fraise Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Performance Whey Vanille Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Le meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey ? Les protéines de lactosérum sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle possède une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? Outre ses valeurs nutritionnelles de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance crémeuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine Whey neutre et 10 arômes différents - de la vanille à l'Iced Coffee. La variante neutre de la Performance Whey ne contient pas d'édulcorants ni d'arômes et convient donc également à la préparation de savoureuses crêpes protéinées. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélangez 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Pour varier les plaisirs, voici notre recette de pudding protéiné : Tu as besoin de : 30 g de nu3 Performance Whey Vanille 200 ml de lait 5 g de peaux de psyllium 5 g de nu3 graines de chia 5 gouttes de nu3 Fit Drops Vanille Voici comment procéder : Mettre tous les ingrédients dans un mixeur et mixer 30 secondes à vitesse maximale. Verse le pudding dans un récipient approprié et place-le ensuite au réfrigérateur pendant au moins 2 heures. Ingrédients : concentré de protéines de lactosérum (85,5%), isolat de protéines de lactosérum (5%) , poudre de cacao fortement dégraissé (5%), arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1558 kJ 372,37 kcal 467,4 kJ 111,62 kcal Graisse 4,3 g 1,29 g - dont acides gras saturés 2,6 g 0,78 g 7,2 g 2,16 g - dont sucres 5,1 g 1,53 g protéines 74,1 g 22,23 g Sel 0,88 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre La nu3 Performance Whey t'apporte une grande quantité de précieuses protéines et convainc en même temps par son goût délicieux. Avec d'excellentes valeurs nutritives, c'est un shake idéal avant et après l'entraînement ou entre les repas. S'il vous plaît, veillez à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 Performance Whey Chocolat Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey? Les protéines de Whey sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle a une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? En plus de ses valeurs nutritionnelles de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance crémeuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine de lactosérum chocolatée et 10 arômes différents - de la vanille au café glacé. La variante neutre de la Performance Whey ne contient ni édulcorants ni arômes et convient donc également à la préparation de savoureux pancakes protéinés. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélange 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Voici notre recette de shake protéiné au chocolat et à la noix de coco : Tu as besoin de : 125 ml de lait 50 g de fromage blanc maigre 1,5 cuillère à soupe de noix de coco râpée 0,5 cuillère à soupe de sucre de coco nu3 Bio 1,5 cuillère à soupe de nu3 Performance Whey chocolat 0,5 cuillère à soupe de cacao cru nu3 Bio Criollo Voilà comment procéder : Mélange tous les ingrédients dans un mixeur jusqu'à ce que le shake soit bien mousseux. Si tu le souhaites, tu peux affiner le goût du shake au chocolat avec de la cannelle, de la menthe ou des fruits, par exemple des baies de goji. Ingrédients : concentré de protéines de lactosérum (85,5%), isolat de protéines de lactosérum (5%) , poudre de cacao fortement dégraissé (5%), arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1555 kJ 371,65 kcal 466,5 kJ 111,38 kcal Graisse 71,8 g 21,54 g - dont acides gras saturés 7,2 g 2,16 g glucides 5,3 g 1,59 g - dont sucres 4,7 g 1,41 g protéines 2,8 g 0,84 g Sel 0,87 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre nu3 Performance Whey Fraise Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Le meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey ? Les protéines de lactosérum sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle a une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? Outre ses valeurs nutritives de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance onctueuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine Whey neutre et 10 arômes différents - de la vanille à l'Iced Coffee. La variante neutre de la Performance Whey ne contient pas d'édulcorants ni d'arômes et convient donc également à la préparation de savoureuses crêpes protéinées. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélangez 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Voici notre recette pour un fromage blanc protéiné puissant : Il te faut : 150 g de fromage blanc maigre 25 ml de lait 1 cuillère à soupe de nu3 Performance Whey fraise 150 g de baies (par ex. 0,5 cuillère à soupe d'amandes blanchies 0,5 cuillère à soupe de graines de chia nu3 0,5 cuillère à soupe de graines de chanvre nu3 Comment procéder: Mettre le fromage blanc maigre, le lait et la poudre de whey dans un bol et mélanger. Répartis les fruits dessus et saupoudre d'amandes, de graines de chanvre et de chia. Ingrédients : Concentré de protéines de lactosérum (89,5%) , isolat de protéines de lactosérum (5%) , arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), acidifiants (acide citrique, acide malique), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), colorant alimentaire poudre de betterave rouge (bétanine), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1558 kJ 372,37 kcal 467,4 kJ 111,62 kcal Graisse 4,3 g 1,29 g - dont acides gras saturés 2,6 g 0,78 g glucides 7,2 g 2,16 g - dont sucres 5,1 g 1,53 g protéines 74,1 g 22,23 g Sel 0,88 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre Données du fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin
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Pursennide®
1. Qu’est-Ce QUE Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : laxatifs stimulants - code ATC : A06A B06 Traitement symptomatique de courte durée de la constipation occasionnelle (c’est-à-dire le passage peu fréquent ou difficile de selles dures) chez l’adulte et l’enfant de 12 ans et plus. Ce médicament est un laxatif stimulant. Il stimule l'évacuation intestinale. Ce médicament est généralement efficace dans les 6 à 12 heures, il est donc conseillé de le prendre le soir. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez Pursennide 20 mg, comprimé enrobé que si le soulagement de la constipation (rétablissement d’un transit normal) ne peut être obtenu par un changement de régime alimentaire (régime riche en fibres : fruits, légumes et céréales), une hydratation suffisante et une activité physique.Ne prenez jamais Pursennide 20 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants : · antécédents d'allergie aux sennosides ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ; · certaines maladies de l'intestin et du côlon: colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...) ; · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ; · en cas de nausées, diarrhées, comissements ; · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) ; · en cas de diagnostic de déshydratation sévère avec pertes liquidiennes et électrolytiques (par exemple, un taux de potassium bas) ; · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Avertissements PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé, dans les cas suivants : · si vous n’avez observé aucun effet positif après la prise de Pursennide ; · si vous souhaitez prendre ce médicament pendant plus d’une semaine. En effet, un avis médical est nécessaire, l’utilisation prolongée de ce médicament pouvant entraîner une accoutumance et une atteinte de la fonction intestinale ; · si vos symptômes persistent ou s’aggravent après la prise de Pursennide ; · si vous souffrez d’une maladie inflammatoire de l’intestin (consultez votre médecin) ; · si vous avez une éruption cutanée, des douleurs au ventre, des nausées ou des vomissements ; · si vous avez eu récemment une intervention chirurgicale de l’abdomen ; · si vous souffrez de douleur aigüe, vive ou persistante à l’estomac ou si votre abdomen est mou au toucher ou vous fait mal lorsque vous bougez. Si vous ressentez ces symptômes, veuillez consulter votre médecin, car ils peuvent être le signe d’une maladie de l’intestin non diagnostiquée. · si vous êtes enceinte ou vous allaitez. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin ; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) ; · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits ; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) ; · une rééducation du réflexe de défécation ; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d’emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Enfants et adolescents Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Autres médicaments et Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Afin d'éviter d'éventuelles interactions nocives entre plusieurs médicaments, notamment les antiarythmiques de classe la (type quinidine), le sotalol, l'amiodarone, la lidoflazine et la vincamine, les digitaliques (digoxine) et les hypokaliémants (amphotéricine B, corticoïdes, tétracosactide, diurétiques hypokaliémants), signalez à votre médecin et pharmacien tout traitement en cours. Pursennide 20 mg, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool La prise simultanée de Pursennide et de racine de réglisse peut modifier votre équilibre en sel. Grossesse, allaitement et fertilité Ce médicament est contre indiqué pendant la grossesse et chez la femme qui allaite. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Pursennide 20 mg, comprimé enrobé contient du glucose, saccharose et du lactose. 3. Comment Prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Utilisation chez les enfants et les adolescents N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés à avaler avec un verre d’eau; sans croquer, le soir au coucher. La dose correcte de Pursennide 20 mg, comprimé enrobé est la plus petite dose nécessaire pour obtenir un soulagement de la constipation (rétablir un transit intestinal normal). N’augmentez pas la dose si votre transit intestinal est satisfaisant. Ne dépassez pas la dose recommandée. Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 7 jours. Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 7 jours). En général, il est suffisant de prendre ce médicament deux à trois fois au cours de cette période de 7 jours. Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin. Si vous avez pris plus de Pursennide 20 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû En cas de surdosage accidentel, Arretez LE Traitement ET Consultez Rapidement Votre Medecin. Si vous oubliez de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous arrêtez de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin si vous observez l’un des symptômes suivants qui peut traduire une allergie : · Difficultés à respirer ou à avaler ; · Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ; · Eruption cutanée importante, avec des rougeurs ou des bulles. Si vous présentez des nausées, douleurs abdominales, diarrhées avec perte d’eau importante, si la constipation persiste ou s’aggrave; arrêtez le traitement et prévenez tout de suite votre médecin, car cela pourrait être les signes d’un côlon atonique. Pursennide peut irriter votre estomac ou votre abdomen et provoquer des crampes, des douleurs d’estomac ou de l’intestin. Les autres effets possibles sont une perte excessive d’eau (déshydratation), une faible tension sanguine (hypotension), de la fatigue, des crampes et de la faiblesse musculaire (myopathie), une perte de sel, un déficit en calcium et magnésium, des troubles des reins et une augmentation de l’activité de la glande surrénale (hyperaldostéronisme). Une utilisation prolongée ou trop importante peut provoquer des nausées et diarrhées avec perte d’eau et de potassium (hypokaliémie). Un côlon atonique peut se développer (megacôlon), de même qu’une accoutumance au produit. Parfois, les urines peuvent être légèrement teintées en rouge. Cette coloration n'implique aucune atteinte rénale. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Pursennide 20 mg, comprimé enrobé après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Pursennide 20 mg, comprimé enrobé La substance active est : Sennosides calciques............................................................................................................. 20 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont : Acide stéarique, glucose, amidon de maïs, talc, lactose monohydrate.(voir rubrique 2) Enrobage : saccharose, gomme arabique, talc, dioxyde de titane (E171), silice colloïdale anhydre, palmitate de cétyle. (voir rubrique 2).
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Advil®
1. Qu’est-Ce QUE Advil 200 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautionsPrendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 200 mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 200 mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 200 mg. Arrêtez de prendre Advil 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). pAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobép. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 200 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez ou avez pris récemment un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 200 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecinp pou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossessep (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhéep; Advil 200 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossessep (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 200 mg, comprimé enrobé contient du saccharose. 3. Comment Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 200 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face, · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée ») · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue.Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsis »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale , et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à la température ambiante (entre 10 et 25°C). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 200 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Les autres composants sont : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. saccharose, povidone, polysorbate 80, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, oxyde de fer rouge (E172), encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).
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Veuillez veiller à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Compris dans le coffret: Beavita Alimentation Vitalité Potiron Soupe de pommes de terre Beavita Vitalkost Soupe à la tomate Beavita Vitalkost Beavita soupe de potiron Vous souhaitez vous sentir à nouveau bien dans votre corps et profiter de la vie ? Alors, les aliments vitaux Beavita sont faits pour vous : Peu de 235 kcal par portion 23 vitamines & minéraux Préparation rapide et facile La soupe de potiron Beavita Vitalkost est un merveilleux complément et une alternative savoureuse aux shakes diététiques Beavita. En tant que substitut de repas contenant 13 vitamines et 10 minéraux, la soupe onctueuse à la citrouille vous apporte des nutriments essentiels qui remplissent des fonctions importantes dans le corps. Par exemple, le fer contribue à un métabolisme énergétique normal et le zinc soutient le métabolisme des acides gras et des glucides. Parallèlement, chaque portion de cette soupe épicée à la citrouille fournit plus de 14 grammes de protéines, qui contribuent au maintien et au développement de la masse musculaire. Comment fonctionne Beavita Vous souhaitez perdre du poids ? Remplacez deux repas par jour par une soupe Beavita. Dans le cadre d'un régime hypocalorique, la soupe contribue à la perte de poids. Vous souhaitez maintenir votre poids ? Remplacez un repas par jour par une soupe. Ainsi, dans le cadre d'un régime hypocalorique, le maintien du poids est facilité. La soupe se prépare rapidement : Pour une portion, versez quatre cuillères à soupe bien remplies (60 grammes) dans 250 millilitres d'eau bouillante et mélangez avec une demi-cuillère à café d'huile de colza. Vous pouvez affiner le substitut de repas Beavita à votre guise. Un peu de légumes frais apporte par exemple de la variété à votre soupe diététique. Grâce à sa préparation simple, la soupe peut également être préparée comme repas de midi au bureau et s'intégrer très facilement dans la vie quotidienne. Préparez tous les autres repas de manière équilibrée et pauvre en calories. Parallèlement, il est indispensable de s'hydrater avec deux à trois litres d'eau ou de thé non sucré. Pour plus de variété, découvrez également la soupe à la tomate Beavita Vitalkost ou les shakes diététiques crémeux, par exemple dans les variétés vanille chai, chocolat ou mangue lassi. Beavita Vitalkost Soupe de pommes de terre Vous souhaitez vous sentir à nouveau bien dans votre corps et profiter de la vie ? Alors, les aliments vitaux Beavita sont faits pour vous : Seulement 221 kcal par portion 23 vitamines & minéraux Préparation rapide et facile La soupe de pommes de terre Beavita Vitalkost est un merveilleux complément et une alternative savoureuse aux shakes diététiques Beavita. En tant que substitut de repas contenant 13 vitamines et 10 minéraux, la soupe de pommes de terre crémeuse vous apporte des nutriments essentiels qui remplissent des fonctions importantes dans le corps. Par exemple, le fer contribue à un métabolisme énergétique normal et le zinc soutient le métabolisme des acides gras et des glucides. Parallèlement, chaque portion de soupe épicée aux pommes de terre et aux légumes fournit plus de 14 grammes de protéines, qui contribuent au maintien et au développement de la masse musculaire. Comment fonctionne Beavita Vous souhaitez perdre du poids ? Remplacez deux repas par jour par une soupe Beavita. Dans le cadre d'un régime hypocalorique, la soupe contribue à la perte de poids. Vous souhaitez maintenir votre poids ? Remplacez un repas par jour par une soupe. Ainsi, dans le cadre d'un régime hypocalorique, le maintien du poids est facilité. La soupe se prépare rapidement : Pour une portion, délayez quatre cuillères à soupe bien remplies (60 grammes) dans 300 millilitres d'eau bouillante et mélangez avec une demi-cuillère à café d'huile de colza. Vous pouvez affiner le substitut de repas Beavita à votre guise. Un peu de légumes frais apporte par exemple de la variété à votre soupe diététique. Grâce à sa préparation simple, la soupe peut également être préparée comme repas de midi au bureau et s'intégrer très facilement dans la vie quotidienne. Préparez tous les autres repas de manière équilibrée et pauvre en calories. En parallèle, il est indispensable de s'hydrater avec deux à trois litres d'eau ou de thé non sucré. Pour plus de variété, découvrez également la soupe à la tomate Beavita Vitalkost ou les shakes diététiques crémeux, par exemple dans les variétés vanille chai, chocolat ou mangue lassi. Beavita Soupe à la tomate Vitalkost Vous souhaitez vous sentir à nouveau bien dans votre corps et profiter de la vie ? Alors, les aliments vitaux Beavita sont faits pour vous : Seulement 222 kcal par portion 23 vitamines & minéraux Préparation rapide et facile La soupe à la tomate Beavita Vitalkost est un merveilleux complément et une alternative savoureuse aux shakes diététiques Beavita. En tant que substitut de repas contenant 13 vitamines et 10 minéraux, la soupe à la tomate onctueuse vous apporte des nutriments essentiels qui remplissent des fonctions importantes dans le corps. Par exemple, le fer contribue à un métabolisme énergétique normal et le zinc soutient le métabolisme des acides gras et des glucides. Parallèlement, chaque portion de cette soupe à la tomate fruitée et épicée fournit plus de 14 grammes de protéines, qui contribuent au maintien et au développement de la masse musculaire. Comment fonctionne Beavita Vous souhaitez perdre du poids ? Remplacez deux repas par jour par une soupe Beavita. Dans le cadre d'un régime hypocalorique, la soupe contribue à la perte de poids. Vous souhaitez maintenir votre poids ? Remplacez un repas par jour par une soupe. Ainsi, dans le cadre d'un régime hypocalorique, le maintien du poids est facilité. La soupe se prépare rapidement : Pour une portion, délayez quatre cuillères à soupe bien remplies (60 grammes) dans 250 millilitres d'eau bouillante et mélangez avec une demi-cuillère à café d'huile de colza. Vous pouvez affiner le substitut de repas Beavita à votre guise. Des légumes frais apportent par exemple de la variété à votre soupe diététique. Grâce à sa préparation simple, la soupe peut également être préparée comme repas de midi au bureau et s'intégrer très facilement dans la vie quotidienne. Préparez tous les autres repas de manière équilibrée et pauvre en calories. En parallèle, une hydratation de deux à trois litres d'eau ou de thé non sucré est indispensable. Pour plus de variété, découvrez également la soupe de pommes de terre Beavita Vitalkost ou les shakes diététiques crémeux, par exemple dans les variétés vanille chai, chocolat ou mangue lassi. Ingrédients: Beavita Aliments vitaux Soupe de potiron Poudre et cubes de potiron (15%), flocons de pommes de terre (12%), protéines de lait , lait entier en poudre , amidon, maltodextrine, isolat de protéines de pois, oignons (5,3%), farine de pomme (4,8%), noix de coco (3,2%), protéines de soja , sel marin, inuline, minéraux (sels de magnésium de l'acide orthophosphorique, sels de calcium de l'acide orthophosphorique, chlorure de potassium, pyrophosphate de fer, sulfate de zinc, iodate de potassium, Gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse), carottes (2%), huile de tournesol, concentré de jus de carotte, épices (0,8%), vitamines (acétate de rétinyle, cholécalciférol, acétate de D-alpha-tocophéryle, phylloquinone, Acide L-ascorbique, chlorhydrate de thiamine, riboflavine, nicotinamide, chlorhydrate de pyridoxine, acide ptéroylmonoglutamique, cyanocobalamine, D-biotine, D-pantothénate de calcium), feuilles de livèche, ail, colorant : Carotène. Beavita Vitalkost Soupe de pommes de terre Flocons de pommes de terre (31 %), maltodextrine, protéines de soja (15 %), protéines de lait, amidon, sel, inuline (2,7 %), minéraux (sels de magnésium de l'acide orthophosphorique, Sels de calcium de l'acide orthophosphorique, chlorure de potassium, pyrophosphate de fer, sulfate de zinc, iodate de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse), poireau, huile de tournesol, extrait de levure, Oignon en poudre (1,1 %), céleri, carottes (0,9 %), condiment, vitamines (acétate de rétinyle, cholécalciférol, acétate de D-alpha-tocophéryle, phylloquinone, acide L-ascorbique, chlorhydrate de thiamine, Riboflavine, nicotinamide, chlorhydrate de pyridoxine, acide ptéroylmonoglutamique, cyanocobalamine, D-biotine, D-pantothénate de calcium), herbes (0,3 %) (contiennent des feuilles de céleri), émulsifiants : Mono- et diglycérides d'acides gras, extrait de curcuma, épices, maltodextrine fumée (maltodextrine, fumée), sel fumé (sel, fumée) Sans gluten. Les personnes allergiques doivent demander un avis médical avant de consommer ce produit. Beavita Vitalkost Soupe à la tomate Tomates (32,5 %), maltodextrine, protéines de soja (9 %), isolat de protéines de pois, protéines de lait , sel, sucre, fibres d'avoine (2,3 %), minéraux (sels de magnésium de l'acide orthophosphorique, sels de calcium de l'acide orthophosphorique, Pyrophosphate de fer, sulfate de zinc, iodate de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse), huile de tournesol, oignons (1 %), herbes aromatiques (1 %), ail (1 %), vitamines (acétate de rétinyle, cholécalciférol, acétate de D-alpha-tocophéryle, Phylloquinone, acide L-ascorbique, chlorhydrate de thiamine, riboflavine, nicotinamide, chlorhydrate de pyridoxine, acide ptéroylmonoglutamique, cyanocobalamine, D-biotine, pantothénate de calcium), épaississant : farine de graines de guar, arôme naturel, betterave rouge, épices Valeurs nutritionnelles : Beavita Aliments vitaux Soupe de potiron par 100 g par portion (252 ml) NRV par portion en % Energie 1524 kJ 362 kcal 988 kJ 235 kcal 12 % Graisse 7,0 g 6,2 g 9 % dont acides gras saturés 4,2 g 2,7 g 14 % Glucides 45,1 g 27,0 g 10 % dont sucre 17,0 g 10,2 g 11 % Les fibres alimentaires 9,0 g 5,4 g Protéines 24,9 g 14,4 g 30 % Sel 3,3 g 1,98 g 33 % Vitamines Vitamine A 435 ?g 261 ?g 33% Thiamine 0,6 mg 0,3 mg 31% Riboflavine 1,0 mg 0,6 mg 42& Niacin 9,3 mg 5,6 mg 35% Acide pantothénique 3,2 mg 1,9 mg 32% Vitamine B6 0,9 mg 0,5 mg 39% Biotine 28 ?g 17 ?g 34% Acide folique 109 ?g 65 ?g 33% Vitamine B12 1,8 ?g 1,1 ?g 42% Vitamine C 40,5 mg 24,3 mg 30% Vitamine D 2,6 ?g 1,5 ?g 31% Vitamine E 6,4 mg 5,0 ?g 41% Vitamine K 37,4 ?g 23 ?g 30% Minéraux Calcium 470 mg 282 mg 35% Fer 10,3 mg 6,2 mg 44% Iode 88 ?g 53 ?g 35% Potassium 887 mg 532 mg 27% Cuivre 0,8 mg 0,5 mg 50% Magnésium 207 mg 124 mg 33% Manganèse 1,7 mg 1,0 mg 50% Phosphore 498 mg 299 mg 43% Selen 31 ?g 18,8 ?g 34% Zinc 7 mg 4,2 mg 42% Sodium 1,32 g 0,79 g Acide linolénique 0,08 g 1,31 g Beavita Vitalkost Soupe de pommes de terre La soupe à l'ail et à l'oignon Valeurs nutritionnelles moyennes : Pour 100 g: Nrv* par potion (302 ml) Nrv** Energie 1433 kJ / 339 kcal - 637 kJ / 221 kcal - Graisses - dont acides gras saturés 2,4 g 0,7 g - 3,4 g 0,6 g - Substances glucidiques - dont sucres 52,5 g 4,4 g - 31,5 g 2,6 g - Fibres alimentaires 6,2 g - 3,7 g - Protéines 23,6 g - 14,2 g - Sel 4,31 g - 2,59 g - Vitamine A 413 µg 52 % 248 µg 31 % Thiamine 0,6 mg 57 % 0,4 mg 34 % Riboflavine 1,1 mg 78 % 0,7 mg 47 % Niacine 9,7 mg 61 % 5,8 mg 37 % Acide pantothénique 3,1 mg 52 % 1,9 mg 31 % Vitamine B6 1,2 mg 84 % 0,7 mg 51 % Biotine 30 µg 60 % 18 µg 36 % Acide folique 140 µg 70 % 84 µg 42 % Vitamine B12 2,1 µg 83 % 1 µg 50 % Vitamine C 41,3 mg 52 % 24,8 mg 31 % VItamine D 2,6 µg 51 % 1,5 µg 31 % Vitamine E 6,8 mg 57 % 5,2 mg 43 % Vitamine K 39 µg 51 % 23 µg 31 % Calcium 466,2 mg 58 % 279,7 mg 35 % Fer 11,7 mg 83 % 7 mg 50 % Iode 89 µg 59 % 53 µg 36 % Potassium 881,9 mg 44 % 529,1 mg 26 % Cuivre 0,8 mg 83 % 0,5 mg 50 % Magnésium 198,3 mg 53 % 119 mg 32 % Manganèse 1,5 mg 76 % 0,9 mg 45 % Sodium 1,73 g - 1,04 g - Phosphore 583,3 mg 83 % 350 mg 50 % Sélénium 32 µg 58 % 19 µg 35 % Zinc 6,8 mg 68 % 4,1 mg 41 % * Part de la quantité de référence en nutriments pour 100 g ** Part de la quantité de référence en nutriments par portion (302 ml) Beavita Alimentation Vitale Soupe à la Tomate Valeurs nutritionnelles moyennes : Pour 100 g: Nrv* par portion (252 ml) Nrv** Energie 1438 kJ / 340kcal - 937 kJ / 222 kcal - Graisses - dont acides gras saturés 2,6 g 0,4 g - 3,5 g 0,5 g - Substances glucidiques - dont sucres 51,3 g 20,3 g - 30,8 g 12,2 g - Fibres alimentaires 7,4 g - 4,4 g - Protéines 24,1 g - 14,5 g - Sel 4,44 g - 2,66 g - Vitamine A 412 µg 51 % 247 µg 31 % Thiamine 0,6 mg 51 % 0,3 mg 31 % Riboflavine 0,9 mg 63 % 0,5 mg 38 % Niacine 9,7 mg 60 % 5,8 mg 36 % Acide pantothénique 3,1 mg 52 % 1,9 mg 31 % Vitamine B6 1 mg 72 % 0,6 mg 43 % Biotine 29 µg 57 % 17 µg 34 % Acide folique 120 µg 60 % 72 µg 36 % Vitamine B12 1,5 µg 59 % 0,9 µg 35 % Vitamine C 41,2 mg 51 % 24,7 mg 31 % Vitamine D 2,6 µg 51 % 1,5 µg 31 % Vitamine E 6,7 mg 56 % 5,2 mg 43 % Vitamine K 39 µg 52 % 23 µg 31 % Calcium 454,2 mg 57 % 272,5 mg 34 % Fer 11,9 mg 85 % 7,1 mg 51 % Iode 100 µg 67 % 60 µg 40 % Potassium 1400,7 mg 70 % 840,4 mg 42 % Cuivre 0,8 mg 84 % 0,5 mg 50 % Magnésium 190,1 mg 51 % 114,1 mg 30 % Manganèse 1,7 mg 84 % 1 mg 50 % Sodium 1,78 g - 1,07 g - Phosphore 554,8 mg 79 % 332,9 mg 48 % Sélénium 31 µg 57 % 19 µg 34 % Zinc 6,8 mg 68 % 4,1 mg 41 % * Part de la quantité de référence en nutriments pour 100 g / ** Part de la quantité de référence en nutriments par portion (252 ml) Recommandation de consommation : Beavita Alimentation Vitale Soupe de Potiron En remplacement d'un repas, verser 250 millilitres d'eau bouillante sur 60 grammes de soupe de pommes de terre Beavita Vitalkost, ajouter 2 ml d'huile végétale et bien mélanger. Beavita Vitalkost Soupe de pommes de terre En remplacement d'un repas, mélanger 60 g de Beavita Vitalkost (4 cuillères à soupe bombées) dans 300 ml d'eau bouillie et ajouter 2 ml d'huile végétale. Beavita Aliments vitaux Soupe à la tomate En remplacement d'un repas, mélanger 60 g de Beavita Vitalkost (4 cuillères à soupe bombées) dans 250 ml d'eau bouillie et ajouter 2 ml d'huile végétale. Remarque : Les aliments vitaux Beavita ne remplissent le but recherché que dans le cadre d'une alimentation pauvre en calories. D'autres aliments doivent faire partie de cette alimentation. Il faut veiller à consommer suffisamment de liquide. Beavita ne doit pas être pris pendant plus de trois mois sans avis médical. Ce produit ne peut pas se substituer à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Répartition nette : 540 g de poudre Données du fabricant: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin Allemagne
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RhinAdvil®
1. Qu’est-Ce QUE Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et antipyrétiques, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins dans le nez pour soulager la congestion nasale. Il est indiqué chez l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte dans le soulagement des symptômes du rhume : sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Vous ne devriez prendre ce produit combiné que si vous avez le nez bouché avec douleur ou fièvre. Si vous n'avez qu'un seul de ces symptômes, vous devriez parler à votre pharmacien ou médecin au sujet de l'utilisation de l'ibuprofène ou de la pseudoéphédrine seul. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé : · si vous avez moins de 15 ans, · si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à la pseudoéphédrine ou à l’un des constituants mentionnés à la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, · si vous allaitez, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme, d’éruption cutanée, de nez qui coule avec démangeaisons ou de gonflement du visage lors de la prise antérieure de ce produit, d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou de médicaments similaires, · si vous avez des antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · insuffisance cardiaque sévère, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou toute autre hémorragie en cours ou un trouble inexpliqué de la formation des cellules sanguines, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral ou s’il vous a déjà été dit que vous êtes à risque d'avoir un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · antécédent d'infarctus du myocarde, · lupus érythémateux disséminé, · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées (plus de 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d’ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine). Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque augmente avec des doses élevées et un traitement de longue durée. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Une douleur abdominale soudaine ou des saignements par l’anus peuvent survenir avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, suite à une inflammation du côlon (colite ischémique). Si vous présentez ces symptômes gastro-intestinaux, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Une réduction du flux sanguin vers votre nerf optique peut se produire avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Si vous souffrez d’une perte soudaine de la vision ou d’une diminution de la vision, comme un angle mort ou un flou persistant, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Si vous avez une infection, veuillez consulter le chapitre « Infections» ci-dessous. Infections Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine. Arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Le chlorhydrate de pseudoéphédrine peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN CAS : · Jusqu’au 5eme mois de grossesse. · de problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds, due à des artères rétrécies ou obstruées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · de tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de ce médicament peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (>voir rubrique 2 « Informations à connaître avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé ») · de prise d'un traitement anticoagulant. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents de problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum); · de troubles de la prostate · maladies du cœur, du foie, du rein; · d'hypertension artérielle; · de troubles cardiaques, · d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement et informer votre anesthésiste. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. AU Cours DU Traitement, Prevenez Votre Medecin EN Cas: · de troubles de la vue, · de sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En cas: · d'écoulement nasal purulent · de persistance de la fièvre ou · d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement : Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans Autres médicaments et Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Ne prenez pas d’autres médicaments contenant un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement la notice des autres médicaments que vous prenez pour vous assurer qu’ils ne contiennent pas un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine si vous prenez : · des Imao non sélectifs (iproniazide) ou si vous en avez pris dans les 15 jours précédents · d’autres vasoconstricteurs, médicaments destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et le méthylphénidate L’association de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine avec les médicaments suivants est déconseillée : · Imao-A sélectifs et réversibles · Linezolide · Bleu de méthylène · les médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que : alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle, bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine · les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine) · d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris l'aspirine et ses dérivés à fortes doses, · des corticoïdes, · de l'héparine à doses curatives · du lithium, · des inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine, · du méthotrexate à fortes doses (supérieures à 20 mg par semaine), · pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée. En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. La prise Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivants nécessite des précautions d’emploi. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien : · si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement au préalable et informez l’anesthésiste · si vous prenez : o des médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan) o méthotrexate (doses inférieures à 20 mg par semaine) o pemetrexed (patients ayant une fonction rénale normale) o ténofovir L’utilisation de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivant doit être prise en compte avec des : · Faibles doses d’aspirine · Antiagrégants plaquettaires (par ex. ticlopidine) · Anticoagulants (par ex. warfarine) · Héparines à doses prophylactiques · Substance chélatant le fer (par ex.déférasirox) · Glucocortocoïdes. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance. Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine en même temps que d'autres médicaments. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Évitez l'utilisation de ce médicament dans les 6 premiers mois de la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. S’il est pris pendant plus que quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, peut causer des problèmes rénaux chez votre bébé à naître qui peuvent entraîner de faibles niveaux de liquide amniotique qui entoure le bébé (oligoamnios) ou le rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin de ce médicament pendant plus que quelques jours, votre médecin peut vous recommander une surveillance supplémentaire. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé à naître. Cela peut affecter votre tendance et celle de votre bébé à saigner et provoquer un retard de terme ou un accouchement prolongé. Allaitement Ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car il peut nuire à votre bébé. Fertilité L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments (Ains) qui peuvent altérer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible lors de l'arrêt du médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament a des effets mineurs ou modérés chez les conducteurs de véhicules ou utilisateurs de machines. Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé contient du sodium, du saccharose et des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement ?sans sodium ?. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Dû à la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques éventuellement retardées. 3. Comment Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte. 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l’impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine n'est pas celui que vous attendez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si vous avez pris plus de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre: Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des troubles gastro-intestinaux (comme des douleurs ou des brûlures d'estomac) en début de traitement, ou si vous avez ressenti des troubles lors de traitements précédents par des anti-inflammatoires, en particulier si vous êtes une personne âgée. Arrêtez immédiatement votre traitement si vous constatez une lésion de la peau, des muqueuses (par exemple à l'intérieur de la bouche) ou des signes d'allergie. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine peut entraîner les effets indésirables suivants : Fréquents : · Apparition de nausées, · Hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir) dans certains cas rares; celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée (liée à la présence d'ibuprofène). Peu fréquent : · Apparition ou augmentation de maux de tête Très rare · Sensation d'accélération des battements du cœur · Palpitations · Attaque cardiaque (Infarctus du myocarde) · Signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme, un œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire) ou des allergies cutanées (éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, érythème). · Manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses, (sensations de brûlure accompagnées de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations). Fréquence inconnue · Accident vasculaire cérébral · Troubles du comportement (dû à la présence de pseudoéphédrine) · Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofène/Pseudoéphédrine et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. · Inflammation du côlon due à un apport de sang insuffisant (colite ischémique). · Réduction du flux sanguin vers le nerf optique (neuropathie optique ischémique). Dans LES CAS Mentionnes Ci-Dessus, Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Par ailleurs, au cours du traitement les effets suivants peuvent survenir : Peu fréquents : · Vertiges · Maux de tête Fréquence inconnue : · Méningite aseptique · Réactions d’hypersensibilité · Sécheresse buccale · Convulsions · Possibilité de déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés · Troubles de la vue · Diminution importante des urines, difficulté à uriner en particulier en cas d'anomalie de l'urètre ou de la prostate · Douleurs de la poitrine · Palpitations · Tachycardie · insuffisance cardiaque · Infarctus du myocarde · Hypertension · Anxiété · Hallucinations · Nervosité · Accident vasculaire cérébral hémorragique · Accident vasculaire cérébral ischémique · Douleurs abdominales · Vomissement · Diarrhée · Constipation · Flatulences · Eruption cutanée bulleuse · Angioedème · Eruption cutanée · Prurit · Urticaire · Essoufflement · Asthme · Œdème · Troubles de la vue · Ulcère de l’estomac · Insuffisance rénale · Hépatite · Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). · Sensibilité de la peau à la lumière. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui; après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant + 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Les substances actives sont : Ibuprofène ........................................................................................................................ 200,00 mg Chlorhydrate de pseudoéphédrine ..................................................................................... 30,00 mg Les autres composants sont : Amidon de maïs, amidon de pomme de terre prégélatinisé, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, laurilsulfate de sodium, acide stéarique. Enrobage : Saccharose, cellulose microcristalline, Opaglos Gs-2-0310 (gomme laque, povidone K30), Opalux As-3739 (dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), saccharose, povidone K30, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), encre noire (Opacode S-1-17823), cire de carnauba.
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1. Qu’est-Ce QUE Advil 400 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 400mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 400mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 400 mg si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées · Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 400 mg. Arrêtez de prendre Advil 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 400 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 400 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. À partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advil 400 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 400 mg, comprimé enrobé contient du saccharose 3. Comment Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 400 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et des mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · générales: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 400mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: : https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 400 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène..................................................................................................................... 400mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Noyau : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. Enrobage : saccharose, amidon prégélatinisé, polysorbate 80, macrogol 6000, povidone, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).
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1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 200 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures · règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 200 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 200 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 200 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 200 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 200 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 200 mg capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 200 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420). Ce médicament contient 50,6 mg de Sorbitol par capsule molle équivalent à 87.2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 200 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 200 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, hydroxyde de potassium (solution à 50 %). Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté, gélatine, eau purifiée, bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E 104). Encre pour impression : Opacode Blanc Nsp-78-18022: alcool SDA 35A, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), acétophtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %.
Redcare Pharmacie 
6.10 €
AdvilCaps
1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 400 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 400 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 400 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 400 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 400 mg, capsule molle si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 400 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 400 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 400 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 400 mg, capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 400 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420) et du maltitol (E965). Ce médicament contient 79.9 mg de Sorbitol dans chaque capsule molle ce qui équivaut à 74,2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 capsule à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 capsules à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). La capsule dosée à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par une capsule dosée à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 capsules par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 capsule à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule, sans la croquer, avec un grand verre d'eau. Les capsules sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 400 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, urticaire, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 400 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 400 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, solution à 50 % d’hydroxyde de potassium. Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté*, gélatine, eau purifiée. Encre pour impression : Opacode Nsp-78-17827 (alcool SDA 35A (éthanol et acétate d’éthyle); propylène glycol, oxyde de fer noir (E172), acétate phtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %. *Sorbitol liquide partiellement déshydraté contient notamment du sorbitol, du maltitol, du 1,4-sorbitan, des sorbitans, de l’eau purifiée.
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