Voilà un coffret cocooning avec une sélection de produits anti-âge : une crème anti-âge, un masque liftant, une huile visage, un soin contour des yeux, le tout livré dans un coffret en carton recyclé. 1 avril Crème anti-âge 50 ml - Certifiée bio 1 avril Masque visage liftant 50 ml - Certifié bio 1 avril Huile anti-âge 30ml - Certifiée bio 1 avril Soin contour des yeux et lèvres 40 ml - Certifié bio 1 avril Coffret cadeau avec calage (coffret livré confectionné) Masque visage liftant Certifié BIO Luttez contre les signes de l’âge grâce au masque visage liftant certifié bio Avril ! Enrichi en beurre de karité bio et en eau florale de rose bio, il lisse, raffermit et régénère la peau. Résultat : vous rayonnez ! Crème anti-âge Certifiée BIO Aidez votre peau à combattre le vieillissement cutané avec la crème anti-âge certifiée bio Avril ! Sa formule contient de l'eau florale de rose et un actif breveté anti-âge à l'extrait de bourgeon de hêtre bio. Soin contour des yeux et lèvres Certifié BIO Le soin contour des yeux et lèvres certifié bio Avril prend soin de la zone fragile du contour de l'œil et des lèvres. Il contient du beurre de karité et de l'huile d'argan bio. Huile anti-âge Certifiée BIO L’huile anti-âge certifiée bio Avril va vous combler ! Elle stimule la fonction barrière de la peau et contribue ainsi à réduire rides et ridules. Elle se compose d'huile d'argan bio et d'actifs anti-âge. Bénéfices Masque visage liftant Certifié BIO Tous types de peaux A l’argile blanche qui élimine les impuretés en douceur Au beurre de karité bio A l’eau florale de rose Damas A l’extrait de cerise bio A l’extrait de Jania Rubens Certifié bio par Ecocert Produit végan Fabriqué en France Crème anti-âge Certifiée BIO Aide à combattre les signes de l’âge A l’eau florale de rose bio Au miel d’acacia bio A l'extrait de bourgeon de hêtre bio, un actif breveté anti-âge Certifié bio par Ecocert Fabriqué en France Soin contour des yeux et lèvres Certifié BIO Texture douce à pénétration rapide Odeur discrète A l'eau florale de lavande bio Au beurre de karité bio A l'huile d'argan bio A l'huile de noyau d'abricot bio Certifié bio par Ecocert Fabriqué en France Tube en plastique recyclé à 35% Huile anti-âge Certifiée BIO À l'huile d'argan bio * À l'extrait d'algue brune À l'extrait de datte Certifiée bio par Ecocert Produit végan Fabriquée en France Conseils d'utilisation Masque visage liftant Certifié BIO Appliquer 1 à 2 fois par semaine sur une peau humide en couche uniforme sur l’ensemble du visage, en évitant le contour des yeux. Laisser reposer 10 minutes, puis rincer à l'eau claire. Crème anti-âge Certifiée BIO Appliquez la crème anti-âge certifié bio Avril sur l’ensemble du visage, du cou et du décolleté. Soin contour des yeux et lèvres Certifié BIO Le soir, sur une peau propre et sèche, prélevez un petit pois du Soin contour des yeux et lèvres Avril. Appliquez en tapotant sur le contour de l'œil ou des lèvres, sans frotter. Vous pouvez également l'appliquer en journée pour protéger la peau des agressions extérieures. Huile anti-âge Certifiée BIO Appliquez l'huile anti-âge certifiée bio Avril sur l'ensemble de votre visage : l'équivalent d'un petit pois suffit, les actifs étant très concentrés. Prenez le temps de masser votre visage, cela active la circulation sanguine : votre peau n'en sera que plus belle ! Vous pouvez l'utiliser avant votre crème de nuit ou à la place de celle-ci : cela dépend de votre type de peau. Précautions d’emploi Vous êtes enceinte ? Vous allaitez ? Les produits d'avril ne sont pas formulés et testés pour une utilisation chez la femme enceinte ou allaitante. Par conséquent, il est recommandé de vous tourner vers un professionnel de santé : lui seul pourra vous recommander ou non l'utilisation de ce produit. Composition Masque visage liftant Certifié BIO Aqua (Water), Rosa Damascena Flower Water*, Montmorillonite, Argania Spinosa Kernel Oil*, Glycerin, Sucrose Stearate, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter*, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetyl Palmitate, Glyceryl Stearate SE, Stearic Acid, Parfum (Fragrance), Prunus Cerasus (Bitter Cherry) Fruit Water*, Palmitic Acid, Benzyl Alcohol, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Tocopherol, Xanthan Gum, Dehydroacetic Acid, Jania Rubens Extract. *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique 99% du total est d’origine naturelle 20% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique. Crème anti-âge Certifiée BIO Aqua (Water), Rosa Damascena Flower Water*, Glycerin, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, C10-18 Triglycerides, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetearyl Alcohol, Coco-Caprylate/Caprate, Anthemis Nobilis Flower Water*, Cetearyl Glucoside, MEL (Honey)*, Microcrystalline Cellulose, Benzyl Alcohol, Sodium Levulinate, Xanthan Gum, Fagus Sylvatica BUD Extract*, Acacia Senegal Gum, Rosa Canina Fruit Oil*, Rosa Rubiginosa Seed Oil*, Sodium Anisate, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Parfum (Fragrance), Lactic Acid, Sodium Phytate, Dehydroacetic Acid, Tocopherol, Linalool, Citronellol, Benzoic Acid, Geraniol, Limonene, Alcohol. * Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique 98 % du total est d’origine naturelle 22 % du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique Soin contour des yeux et lèvres Certifié BIO Aqua (Water), Lavandula Angustifolia (Lavender) Flower Water*, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Sucrose Stearate, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter*, Glycerin, Argania Spinosa Kernel Oil*, Glyceryl Stearate SE, Prunus Armeniaca (Apricot) Kernel Oil*, Cetyl Palmitate, Benzyl Alcohol, Stearic Acid, Palmitic Acid, Xanthan Gum, Tocopherol, Dehydroacetic Acid, Biosaccharide Gum-1, Potassium Sorbate, Sodium Levulinate, Glyceryl Caprylate, Sodium Hydroxide, Linalool, Citric Acid, Sodium Anisate. * Ingrédients issus de l'agriculture biologique 98% des ingrédients sont d'origine naturelle 20% du total des ingrédients sont issus de l'agriculture biologique Huile anti-âge Certifiée BIO Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Carbonate, Helianthus Annuus Seed Oil, Octyldodecanol, Polyglyceryl-4 Oleate, Argania Spinosa Kernel Oil*, Alaria Esculenta Extract, Phoenix Dactylifera Seed Extract, Brassica Campestris Sterols, Tocopherol, Parfum, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Limonene, Linalool. * Ingrédient issu de l’Agriculture Biologique 98% du total est d'origine naturelle 20% du total des ingrédients sont issus de l’Agriculture Biologique

Les produits Push med fournissent des solutions efficaces pour le traitement et la prévention des blessures de l’appareil locomoteur. Approuvés par les médecins et par les scientifiques. Votre nouvelle chevillère est un produit Push med se caractérisant par un haut niveau d’efficacité, de confort et de qualité. La chevillère Push med garantit une meilleure stabilité et soulage la douleur. La résistance physique en est de ce fait augmentée. Un support mécanique, une pression réglable et un bon maintien de la position constituent la base de son fonctionnement. Les produits Push med sont innovateurs et fabriqués pour vous avec un grand soin. Une sécurité maximale et une plus grande liberté de mouvement sont ainsi garanties. L’objectif est en effet d’atteindre la satisfaction de l’utilisateur. Lisez attentivement les informations du produit avant d’utiliser la chevillère Push med. Caractéristiques du produit Votre chevillère Push med offre un haut niveau de soutien et de protection durant le traitement ou la prévention des blessures à la cheville. Elle peut être utilisée dans toute une série de cas et de conditions. Une fermeture éclair combinée à une bande Velcro permet d’enfiler facilement la chaussette. Des bandes nonélastiques peuvent être utilisées pour limiter la pronation et la supination, sans que cela n’empêche en rien la flexion. La bande élastique avec bloque-talon intégré, fonctionnant selon le concept de la bande fonctionnelle, exerce une pression réglable individuellement autour de la cheville. L’application de silicone sur l’intérieur de la chevillère stimule la proprioception de la cheville. Son utilité est d’anticiper un trauma imminent. La chevillère s’adapte parfaitement et peut être portée avec pratiquement n’importe quelle chaussure. Des zones appelées « bandes de confort » en matière rembourrée ont été prévues autour des zones vulnérables telles que le cou-de-pied et le talon. L’épaulière est faite en Sympress™, une matière confortable de haute qualité. L’utilisation de microfibres rend l’intérieur doux et maintient la peau sèche. La chevillère Push med est facile à appliquer et se lave sans aucun problème. Avant de laver, fermez les Velcro pour protéger l’épaulière et tout autre linge. L’épaulière peut être lavée à des températures allant jusqu’à 30°C, avec un programme pour linge délicat ou à la main. N’utilisez aucun agent de blanchissement. Un cycle d’essorage doux peut être utilisé : ensuite, faites sécher l’épaulière à l’air libre (pas près d’une source de chaleur ni dans un sèche-linge). Pour prolonger la durée de vie de l’épaulière, celle-ci devrait être séchée après avoir été utilisée et, au besoin, avant d’être rangée. Indication Instabilité (résiduelle) modérée (en cas d’effort modéré) Traitement de lésions aiguës des ligaments latéraux de la cheville (alternative au bandage) Traitement des fractures stables de la cheville (Weber de type A avec fracture isolée de la malléole latérale) Traitement de suite des fractures de la cheville (y compris la fracture de Jones) Traitement postopératoire des blessures ou des fractures des ligaments Irritation capsulaire et tendinite après une fracture de la cheville ou lésions des ligaments Arthrose avec instabilité Prévention secondaire des lésions des ligaments de la cheville (en cas d’effort modéré avec accumulation de fluide) Cheville du footballeur Coincement (clampage capsulaire , antérieur et postérieur) Il n’existe aucun trouble connu interdisant ou rendant impossible le port de l’épaulière. En cas de faible circulation du sang dans les membres, une épaulière peut provoquer une hyperémie. Evitez de serrer l’épaulière trop fort au début. La douleur est toujours un signal d’avertissement. Si la douleur persiste ou si les symptômes augmentent, il est recommandé de consulter votre médecin ou votre thérapeute. Conseils d'utilisation La chevillère est disponible en 5 tailles. Placez le pied fléchi à 90° par rapport à la jambe. Ensuite, mesurez la circonférence autour du talon et du cou-de-pied, comme montré sur l’illustration sur l’emballage. Le tableau sur l’emballage vous indique la taille qui convient à votre pied. A. Glissez la base autour de votre pied, en vous assurant qu’elle vous va bien. Gardez le pied sous un angle de 90° par rapport à la jambe. Ensuite, remontez la fermeture éclair et fermez l’attache élastique à l’avant. B. Fermez les bandes non-élastiques de manière transversale de part et d’autre du cou-de-pied. L’ordre d’ajustage correct est déterminé par les symboles de molécule croissants sur la bande Velcro. C. Les bandes élastiques sont enroulées autour du pied en formant un « 8 ». Commencez par tendre le bloque-talon. Placez la bande diagonalement d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’intérieur du pied. Ensuite, tirez la bande sous le pied vers l’extérieur et en diagonale d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’intérieur de la jambe. D. Fermez la bande élastique en ne faisant qu’un seul tour autour de la jambe. E. Tendez le bloque-talon de la deuxième bande. Placez la bande diagonalement d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’extérieur du pied. F. Ensuite, tirez la bande sous le pied vers l’intérieur et diagonalement d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’extérieur de la jambe. Fermez la bande élastique en ne faisant qu’un seul tour autour de la jambe. Précautions d'emploi L’utilisation appropriée de l’épaulière Push peut nécessiter le diagnostic d’un docteur ou d’un thérapeute. Consultez toujours votre médecin ou votre thérapeute si les symptômes persistent ou augmentent. Son fonctionnement optimal ne peut être obtenu que si vous choisissez la bonne taille. Essayez l’épaulière avant de l’acheter afin de vérifier la taille. Le personnel professionnel de votre revendeur vous expliquera la meilleure manière d’ajuster votre épaulière Push. Conservez les informations de produit afin de pouvoir relire les instructions d’ajustage ultérieurement. Consultez un spécialiste si le produit exige une adaptation individuelle. Vérifiez votre épaulière Push avant chaque utilisation afin de détecter tout signe d’usure ou de vieillissement des pièces ou des coutures. L’efficacité de votre épaulière Push ne peut être garantie que si le produit est parfaitement intact.

Les produits Push med fournissent des solutions efficaces pour le traitement et la prévention des blessures de l’appareil locomoteur. Approuvés par les médecins et par les scientifiques. Votre nouvelle chevillère est un produit Push med se caractérisant par un haut niveau d’efficacité, de confort et de qualité. La chevillère Push med garantit une meilleure stabilité et soulage la douleur. La résistance physique en est de ce fait augmentée. Un support mécanique, une pression réglable et un bon maintien de la position constituent la base de son fonctionnement. Les produits Push med sont innovateurs et fabriqués pour vous avec un grand soin. Une sécurité maximale et une plus grande liberté de mouvement sont ainsi garanties. L’objectif est en effet d’atteindre la satisfaction de l’utilisateur. Lisez attentivement les informations du produit avant d’utiliser la chevillère Push med. Caractéristiques Votre chevillère Push med offre un haut niveau de soutien et de protection durant le traitement ou la prévention des blessures à la cheville. Elle peut être utilisée dans toute une série de cas et de conditions. Une fermeture éclair combinée à une bande Velcro permet d’enfiler facilement la chaussette. Des bandes nonélastiques peuvent être utilisées pour limiter la pronation et la supination, sans que cela n’empêche en rien la flexion. La bande élastique avec bloque-talon intégré, fonctionnant selon le concept de la bande fonctionnelle, exerce une pression réglable individuellement autour de la cheville. L’application de silicone sur l’intérieur de la chevillère stimule la proprioception de la cheville. Son utilité est d’anticiper un trauma imminent. La chevillère s’adapte parfaitement et peut être portée avec pratiquement n’importe quelle chaussure. Des zones appelées « bandes de confort » en matière rembourrée ont été prévues autour des zones vulnérables telles que le cou-de-pied et le talon. L’épaulière est faite en Sympress™, une matière confortable de haute qualité. L’utilisation de microfibres rend l’intérieur doux et maintient la peau sèche. La chevillère Push med est facile à appliquer et se lave sans aucun problème. Avant de laver, fermez les Velcro pour protéger l’épaulière et tout autre linge. L’épaulière peut être lavée à des températures allant jusqu’à 30°C, avec un programme pour linge délicat ou à la main. N’utilisez aucun agent de blanchissement. Un cycle d’essorage doux peut être utilisé : ensuite, faites sécher l’épaulière à l’air libre (pas près d’une source de chaleur ni dans un sèche-linge). Pour prolonger la durée de vie de l’épaulière, celle-ci devrait être séchée après avoir été utilisée et, au besoin, avant d’être rangée. Indications Instabilité (résiduelle) modérée (en cas d’effort modéré) Traitement de lésions aiguës des ligaments latéraux de la cheville (alternative au bandage) Traitement des fractures stables de la cheville (Weber de type A avec fracture isolée de la malléole latérale) Traitement de suite des fractures de la cheville (y compris la fracture de Jones) Traitement postopératoire des blessures ou des fractures des ligaments Irritation capsulaire et tendinite après une fracture de la cheville ou lésions des ligaments Arthrose avec instabilité Prévention secondaire des lésions des ligaments de la cheville (en cas d’effort modéré avec accumulation de fluide) Cheville du footballeur Coincement (clampage capsulaire , antérieur et postérieur) Il n’existe aucun trouble connu interdisant ou rendant impossible le port de l’épaulière. En cas de faible circulation du sang dans les membres, une épaulière peut provoquer une hyperémie. Evitez de serrer l’épaulière trop fort au début. La douleur est toujours un signal d’avertissement. Si la douleur persiste ou si les symptômes augmentent, il est recommandé de consulter votre médecin ou votre thérapeute. Conseils d'utilisation La chevillère est disponible en 5 tailles. Placez le pied fléchi à 90° par rapport à la jambe. Ensuite, mesurez la circonférence autour du talon et du cou-de-pied, comme montré sur l’illustration sur l’emballage. Le tableau sur l’emballage vous indique la taille qui convient à votre pied. A. Glissez la base autour de votre pied, en vous assurant qu’elle vous va bien. Gardez le pied sous un angle de 90° par rapport à la jambe. Ensuite, remontez la fermeture éclair et fermez l’attache élastique à l’avant. B. Fermez les bandes non-élastiques de manière transversale de part et d’autre du cou-de-pied. L’ordre d’ajustage correct est déterminé par les symboles de molécule croissants sur la bande Velcro. C. Les bandes élastiques sont enroulées autour du pied en formant un « 8 ». Commencez par tendre le bloque-talon. Placez la bande diagonalement d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’intérieur du pied. Ensuite, tirez la bande sous le pied vers l’extérieur et en diagonale d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’intérieur de la jambe. D. Fermez la bande élastique en ne faisant qu’un seul tour autour de la jambe. E. Tendez le bloque-talon de la deuxième bande. Placez la bande diagonalement d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’extérieur du pied. F. Ensuite, tirez la bande sous le pied vers l’intérieur et diagonalement d’une part et d’autre du cou-de-pied vers l’extérieur de la jambe. Fermez la bande élastique en ne faisant qu’un seul tour autour de la jambe. Précautions d'emploi L’utilisation appropriée de l’épaulière Push peut nécessiter le diagnostic d’un docteur ou d’un thérapeute. Consultez toujours votre médecin ou votre thérapeute si les symptômes persistent ou augmentent. Son fonctionnement optimal ne peut être obtenu que si vous choisissez la bonne taille. Essayez l’épaulière avant de l’acheter afin de vérifier la taille. Le personnel professionnel de votre revendeur vous expliquera la meilleure manière d’ajuster votre épaulière Push. Conservez les informations de produit afin de pouvoir relire les instructions d’ajustage ultérieurement. Consultez un spécialiste si le produit exige une adaptation individuelle. -Vérifiez votre épaulière Push avant chaque utilisation afin de détecter tout signe d’usure ou de vieillissement des pièces ou des coutures. L’efficacité de votre épaulière Push ne peut être garantie que si le produit est parfaitement intact. Conditionnement 1 chevillère

Attitude™ Oceanly™ Phyto-Cleanse Nettoyant Visage Nettoyant visage en bâton révolutionnaire qui combine de l’extrait de laminaire digitée, des peptides et de la glycérine pour éliminer les saletés du visage sans l’agresser. Le nettoyant visage Phyto-Cleanse mise sur les propriétés de trois puissants ingrédients pour débarrasser la peau du visage de ses impuretés sans lui procurer d’effet de sécheresse : l’extrait de laminaire digitée, une algue aux propriétés revitalisantes, les peptides qui aident à régénérer la barrière d’hydratation et la glycérine qui maintient l’hydratation de la peau. Le résultat : une peau naturellement propre et une sensation de douceur inégalée. Sans plastique, EWG Verified™, végane et emballée dans un tube de carton biodégradable FSC issu de forêts écogérées, le nettoyant visage Phyto-Cleanse est tout aussi bon pour la peau que pour l’environnement. Attitude™ Oceanly™ Phyto-Glow Sérum Visage Formule révolutionnaire qui combine vitamine C stabilisée, extrait de main-de-mer palmée, provitamine B5 et phytoglycogène pour procurer au visage un véritable coup d’éclat. Le sérum visage Phyto-Glow repose sur la fusion de nos plus puissants ingrédients : la vitamine C encapsulée et stabilisée aux propriétés antioxydantes permettant de raviver et d’unifier le teint, le phytoglycogène qui donne de l’éclat à la peau terne, l’extrait de main-de-mer palmée, une algue connue pour sa capacité à restaurer la souplesse de la peau et la provitamine B5 qui favorise une peau lisse et d’apparence saine. Le résultat : une peau resplendissante et un teint éclatant de santé. Sans plastique, EWG Verified™, végane et emballé dans un tube de carton biodégradable FSC issu de forêts écogérées, le sérum à la vitamine C Phyto-Glow est tout aussi bon pour la peau que pour l’environnement. Attitude™ Oceanly™ Phyto-Glow Crème Visage Crème de jour révolutionnaire en bâton qui combine extrait de main-de-mer palmée, vitamine C stabilisée et phytoglycogène pour restaurer la souplesse de la peau et procurer au visage un teint lumineux. La crème de jour Phyto-Glow repose sur la fusion de trois puissants ingrédients : la vitamine C encapsulée et stabilisée aux propriétés antioxydantes permettant de raviver et d’unifier la peau terne, le phytoglycogène qui donne de l’éclat et l’extrait de main-de-mer palmée, une algue connue pour sa capacité à restaurer la souplesse de la peau. Le résultat : une peau resplendissante et un teint éclatant grâce aux supers ingrédients. Sans plastique, EWG Verified™, végane et emballée dans un tube de carton biodégradable FSC issu de forêts écogérées, la crème à la vitamine C Phyto-Glow est tout aussi bonne pour la peau que pour l’environnement. Attitude™ Oceanly™ Phyto-Oil Huile Visage Huile visage en bâton pour les peaux sèches, mixtes et grasses combinant extrait d’ascophylle noueuse, huile d’argan et huile de pépins de raisin pour procurer à la peau les nutriments dont elle a besoin. Sèche et soyeuse au toucher, l’huile pour le visage Phyto-Oil est un amalgame révolutionnaire d’ingrédients aux vertus inégalées : extrait d’ascophylle noueuse, une algue qui améliore l’apparence de la peau sèche, huile d’argan ultra nourrissante à haute teneur en vitamine E et en omégas 3 et 6 et huile de pépins de raisin riche en polyphénols aux propriétés antioxydantes. Le résultat : une peau sèche enfin capable de conserver son hydratation – et sa splendeur – naturelle. Sans plastique, EWG Verified™, végane et emballée dans un tube de carton biodégradable FSC issu de forêts écogérées, l’huile visage Phyto-Oil est tout aussi bonne pour la peau que pour l’environnement. Indication Entreposer à une température inférieure à 32°C . Éviter que l'emballage n'entre en contact avec de l'eau. Pour Usage Externe Seulement. Application Attitude™ Oceanly™ Phyto-Cleanse Nettoyant Visage Comment : Tube à poussoir. Appliquer le produit sur des mains sèches et propres, puis passer les mains sous l’eau pour le faire mousser. Masser le visage pour un nettoyage en profondeur, puis rincer à l’eau. OÙ : Visage et cou. Quand : À utiliser le matin et le soir. Attitude™ Oceanly™ Phyto-Glow Sérum Visage Comment : Tube à poussoir. Appliquer sur la peau du visage nettoyée et légèrement humidifiée, puis masser jusqu’à l’absorption. OÙ : Visage, cou et décolleté. Quand : Peut être utilisé jour et nuit. Appliquer avant la crème visage. Attitude™ Oceanly™ Phyto-Glow Crème Visage Comment : Tube à poussoir. Appliquer sur la peau du visage nettoyée, puis masser jusqu’à l’absorption. OÙ : Visage, cou et décolleté. Quand : Utiliser le matin. Appliquer après le sérum visage. Attitude™ Oceanly™ Phyto-Oil Huile Visage Comment : Tube à poussoir. Appliquer délicatement sur les joues, le front et le menton pour répartir uniformément le produit avant de masser la peau avec les doigts. Pour une détente optimale, massez votre visage avec un gua sha ou un rouleau de jade après l’application. OÙ : Visage, cou et décolleté. Quand : À utiliser matin et soir si vous avez la peau sèche ou le soir seulement si vous avez la peau mixte ou grasse. Pour un meilleur résultat, appliquer un sérum visage en première étape. Ingrédients Attitude™ Oceanly™ Phyto-Cleanse Nettoyant Visage Glycerinsodium cocoyl isethionateAqua (eau)Coco-GlucosideFucus vesiculosus Extraktlaminaria digitata extractcaprylhydroxamic acidhydrolyzed soy proteinGlyceryl Caprylaterice amino acidshydrolyzed adansonia digitata (baobab) seed extractprolin Attitude™ Oceanly™ Phyto-Glow Sérum Visage PropanediolGlycerinAqua (eau)Sodium StearatePalmaria Palmata ExtractPanthenolpolyglyceryl-6 lauratepolyglyceryl-10 oleatesorbitan palmitateglycogen3-O Ethyl Ascorbic Acidcaprylhydroxamic acidmagnololhonokiolGlyceryl Caprylate Attitude™ Oceanly™ Phyto-Glow Crème Visage Helianthus Annuus (Sunflower) Seed WaxButyrospermum Parkii ButterJojoba EstersHelianthus Annuus (Sunflower) Seed OilGlycerinolus oilDicaprylyl EtherCaprylic/Capric TriglycerideUndecaneAqua (eau)TridecaneZea Mays StarchBehenyl BehenatePolyhydroxystearic Acidpolyglyceryl-6 lauratepolyglyceryl-10 oleatesucrose lauratesucrose stearateAcacia Decurrens Flower WaxPolyglycerin-3Panthenoleuphorbia cerifera waxsorbitan palmitatehydrolyzed soy protein3-O Ethyl Ascorbic AcidPalmaria Palmata ExtractglycogenRosmarinus Officinalis (romarin) Leaf Extractmagnololhonokiolrice amino acidscaprylhydroxamic acidGlyceryl Caprylatehydrolyzed adansonia digitata (baobab) seed extractproline Attitude™ Oceanly™ Phyto-Oil Huile Visage Argania Spinosa (Argan) Kernel Oil, Ascorbyl Palmitate, Caprylic/Capric Triglyceride, Crithmum Maritimum Extract, Helianthus Annuus Seed Cera, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Isostearyl Isostearate, Laminaria Saccharina Extract, Moringa Oleifera Seed Oil, Octyldodecyl Myristate, Persea Gratissima (Avocado) Oil, Plankton Extract, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Extract, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Vitis Vinifera (Grape) Seed OIL (*).

Remarque importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Milupa Bouillie de lait Fruits doux Bon matin - Pour un début de journée parfait sans sucre ajouté* avec de précieuses céréales adaptées aux bébés Avec des vitamines et des minéraux, comme le fer, le calcium (selon la loi) et la vitamine C dans un emballage pratique et refermable *Contient naturellement du sucre. La bouillie au lait aux fruits doux de Milupa à partir de 6 mois apporte de la variété dans l'assiette avec différentes sortes de fruits et convient particulièrement bien pour un début de journée parfait. Les céréales apportent des nutriments essentiels, comme les glucides, pour que ton bébé se sente naturellement bien. Les bouillies lactées Milupa associent ces précieuses céréales aux bienfaits du lait - ton bébé reçoit ainsi l'énergie nécessaire pour découvrir son monde. Ingrédients: Semoule de blé dur (31,9%), Lait écrémé en poudre (26%), lactosérum déminéralisé en poudre (issu du lait ) (17%), huiles végétales (palme, colza, coco, tournesol, émulsifiant : lécithine de soja ), flocons de banane (7%), poudre de pomme (5%), poudre d'orange (orange séchée 1,2%, farine de riz), mélange de minéraux (carbonate de calcium, diphosphate ferrique, iodure de potassium), mélange de vitamines (vitamine C, vitamine B?, vitamine A, vitamine D). Contient du gluten. *Contient naturellement du sucre. Valeurs nutritionnelles: Les ingrédients sont les suivants pour 100 g de poudre Par portion*** Energie 1809 kJ / 429 kcal 905 kJ / 215 kcal Graisses - dont acides gras saturés 11,4 g 4,7 g 5,7 g 2,4 g Substances glucidiques - dont sucres 64,3 g 33,3 g 32,2 g 16,6 g Les fibres alimentaires 2,7 g 1,3 g Protéines 16 g 8 g Sel 0,27 g 0,14 g Vitamines Vitamine A 419 µg (105%)* 210 µg (53 %)* Vitamine D 6,5 µg (65%)* 3,3 µg (33%)* Vitamine C 46 mg (184%)* 23 mg (92%)* Thiamine 1,2 mg (240%)* 0,6 mg (92%)* Substances minérales Sodium 109 mg 54,4 mg Calcium 499 mg (125%)* 249 mg (62%)* Fer 7,4 mg (123%)* 3,7 mg (62%)* Iode 91 µg (130%)* 36 µg (66%)* *Références nutritionnelles selon le règlement sur l'information alimentaire 1169/2011 *Contient naturellement du sucre. *** Préparation standard par portion : 40 g de produit + 160 ml, préparée selon les instructions. Recommandation de consommation: Veuillez suivre scrupuleusement les instructions de préparation suivantes - pour la santé de ton bébé : Prépare la nourriture fraîche avant chaque repas et donne-la immédiatement. Ne réutilise pas les restes de nourriture. Ne réchauffe pas les aliments pour bébé au micro-ondes (risque de surchauffe) et vérifie la température avant de les donner à ton bébé. Remplis une assiette de 150 ml d'eau potable bouillie et chaude. Ajoute 50 g (environ 5 cuillères à soupe) de bouillie en poudre. Mélange la bouillie à l'aide d'une cuillère. Remarque : L'allaitement est ce qu'il y a de mieux pour ton bébé jusqu'à la fin de son 6e mois. Avant le début de l'alimentation complémentaire, fais attention aux signaux de ton bébé ou parles-en à ta sage-femme ou à ton pédiatre. Veuillez toujours donner la bouillie avec une cuillère. S'il te plaît, veille à une bonne hygiène dentaire dès les premières dents, en particulier avant le coucher. L'enfant doit avoir une bonne hygiène dentaire Veuillez veiller à ce que votre bébé ait une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain. Conservation : Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 400 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Milupa Milchbrei Milde Früchte Guten Morgen - Für einen perfekten Start in den Tag ohne Zuckerzusatz* mit wertvollem, babygerechtem Getreide Mit Vitaminen und Mineralstoffen, wie Eisen, Calcium (laut Gesetz) und Vitamin C in praktischer, wiederverschliessbarer Verpackung *Enthält von Natur aus Zucker. Milupa Milchbrei Milde Früchte ab dem 6. Monat bringt mit verschiedenen Obstsorten Abwechslung auf den Teller und eignet sich besonders gut für den perfekten Start in den Tag. Das Getreide liefert wichtige Nährstoffe, wie Kohlenhydrate, damit sich dein Baby natürlich wohlfühlen kann. Die Milupa Milchbreie vereinen dieses wertvolle Getreide mit dem Guten aus der Milch - so erhält dein Baby die nötige Energie, um seine Welt zu entdecken. Zutaten: Hartweizengrieß (31,9%), Magermilchpulver (26%), demineralisiertes Molkenpulver (aus Milch ) (17%), pflanzliche Öle (Palm-, Raps-, Kokosnuss-, Sonnenblumenöl, Emulgator: Sojalecithin ), Bananenflocken (7%), Apfelpulver (5%), Orangenpulver (getrocknete Orange 1,2%, Reismehl), Mineralstoffmischung (Calciumcarbonat, Eisen-III-diphosphat, Kaliumjodid), Vitaminmischung (Vitamin C, Vitamin B?, Vitamin A, Vitamin D). Enthält Gluten. *Enthält von Natur aus Zucker. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g Pulver pro Portion*** Energie 1809 kJ / 429 kcal 905 kJ / 215 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 11,4 g 4,7 g 5,7 g 2,4 g Kohlenhydrate - davon Zucker 64,3 g 33,3 g 32,2 g 16,6 g Ballaststoffe 2,7 g 1,3 g Eiweiß 16 g 8 g Salz 0,27 g 0,14 g Vitamine Vitamin A 419 µg (105%)* 210 µg (53 %)* Vitamin D 6,5 µg (65%)* 3,3 µg (33%)* Vitamin C 46 mg (184%)* 23 mg (92%)* Thiamin 1,2 mg (240%)* 0,6 mg (92%)* Mineralstoffe Natrium 109 mg 54,4 mg Calcium 499 mg (125%)* 249 mg (62%)* Eisen 7,4 mg (123%)* 3,7 mg (62%)* Jod 91 µg (130%)* 36 µg (66%)* *Nährstoffbezugswerte gemäß Lebensmittelinformationsverordnung 1169/2011 *Enthält von Natur aus Zucker. *** Standardzubereitung pro Portion: 40 g Produkt + 160 ml, nach Anleitung zubereitet. Verzehrempfehlung: Bitte halte folgende Zubereitungsanleitung - für die Gesundheit deines Babys - genau ein: Bereite die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu und füttere sie sofort. Verwende Nahrungsreste nicht wieder. Erwärme Babynahrung nicht in der Mikrowelle (Überhitzungsgefahr) und überprüfe die Temperatur vor dem Füttern. Fülle 150 ml abgekochtes, warmes Trinkwasser in einen Teller. Fülle 50 g (ca. 5 EL) Breipulver hinzu. Verrühre den Brei mit einem Löffel. Hinweis: Stillen ist bis zum Ende des 6. Lebensmonats das Beste für dein Baby. Achte vor dem Beikostbeginn auf die Signale deines Babys oder sprich mit deiner Hebamme oder deinem Kinderarzt. Bitte füttere den Brei immer mit einem Löffel. Achte bitte auch schon bei den ersten Zähnchen auf eine gründliche Zahnpflege, besonders vor dem Schlafengehen. Bitte achte auf eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise deines Babys. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 400 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Milupa Milk Porridge Mild Fruits Buongiorno - Per un perfetto inizio di giornata senza zuccheri aggiunti* Con preziosi cereali adatti ai bambini Con vitamine e minerali, come ferro, calcio (a norma di legge) e vitamina C In pratica confezione richiudibile *Contiene naturalmente zucchero Milupa Milk Porridge Mild Fruits da 6 mesi porta varietà nel piatto con diversi tipi di frutta ed è particolarmente indicato per un perfetto inizio di giornata. I cereali forniscono nutrienti importanti, come i carboidrati, in modo che il bambino possa sentirsi bene in modo naturale. Milupa Milk Porridge combina questi preziosi cereali con la bontà del latte per dare al bambino l'energia di cui ha bisogno per scoprire il suo mondo. Ingredienti: Semola di grano duro (31,9%), latte scremato in polvere (26%), siero di latte demineralizzato in polvere (da latte ) (17%), oli vegetali (palma, colza, cocco, olio di girasole, emulsionante: lecitina di soia ), fiocchi di banana (7%), polvere di mela (5%), polvere di arancia (arancia essiccata 1,2%, farina di riso), miscela di minerali (carbonato di calcio, difosfato ferrico, ioduro di potassio), miscela di vitamine (vitamina C, vitamina B?, vitamina A, vitamina D). Contiene glutine. *Contiene naturalmente zucchero. Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 g di polvere per porzione*** Energia 1809 kJ / 429 kcal 905 kJ / 215 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 11,4 g 4,7 g 5,7 g 2,4 g Carboidrati - di cui zucchero 64,3 g 33,3 g 32,2 g 16,6 g Sfere 2,7 g 1,3 g Proteine 16 g 8 g Sale 0,27 g 0,14 g Vitamine Vitamina A 419 µg (105%)* 210 µg (53%)* Vitamina D 6,5 µg (65%)* 3,3 µg (33%)* Vitamina C 46 mg (184%)* 23 mg (92%)* Tiamina 1,2 mg (240%)* 0,6 mg (92%)* Minerali Sodio 109 mg 54,4 mg Calcio 499 mg (125%)* 249 mg (62%)* Ferro 7,4 mg (123%)* 3,7 mg (62%)* Iodio 91 µg (130%)* 36 µg (66%)* *Valori nutritivi di riferimento secondo il regolamento sulle informazioni alimentari 1169/2011 *Contiene naturalmente zucchero. ***Preparazione standard per porzione: 40 g di prodotto + 160 ml, preparati secondo le istruzioni. Assunzione consigliata: Per la salute del vostro bambino, seguite attentamente queste istruzioni: Preparare il cibo fresco prima di ogni pasto e somministrarlo immediatamente. Non riutilizzare gli avanzi di cibo. Non cuocere gli alimenti al microonde (rischio di surriscaldamento) e controllare la temperatura prima di somministrarli Versare 150 ml di acqua potabile bollita e calda in un piatto. Aggiungere 50 g (circa 5 cucchiai) di polvere di porridge Mescolare il porridge con un cucchiaio Nota: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il bambino fino alla fine del 6° mese di vita. Prima di iniziare l'alimentazione complementare, ascoltate i segnali del vostro bambino o parlatene con l'ostetrica o il pediatra. Note: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il vostro bambino fino alla fine del 6° mese di vita Si prega di somministrare sempre il porridge con un cucchiaio Assicuratevi anche che i primi dentini del vostro bambino siano curati a fondo, soprattutto prima di andare a letto. Assicuratevi che il vostro bambino abbia una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 400 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

Remarque importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Milupa Bouillie de lait Stracciatella A partir de 8 mois Avec des céréales précieuses provenant de champs spécialement contrôlés Avec des vitamines et des minéraux, comme le fer, le calcium (selon la loi) et la vitamine C Sans gluten Sans conservateurs ni colorants (selon la loi) Préparation rapide - il suffit d'ajouter de l'eau La bouillie au lait sans gluten 'Kleiner Geniesser Stracciatella' à partir de 8 mois contient, outre de précieuses céréales provenant de champs spécialement contrôlés, les bienfaits du lait et de délicieux morceaux de chocolat. Notre bouillie au lait apporte des vitamines et des minéraux tels que le fer, le calcium et la vitamine D - et est bien sûr exempte de conservateurs et de colorants (conformément à la loi). Il suffit de la préparer avec de l'eau - elle est particulièrement savoureuse & est idéale pour les moments particuliers. Ingrédients: Farine de riz (43%), lait écrémé en poudre (23%), lactosérum déminéralisé en poudre (issu de lait ) (11%), pépites de chocolat au lait (10%) (sucre, beurre de cacao, lait entier en poudre , pâte de cacao, arôme naturel de vanille, émulsifiant : lécithine de soja ), huiles végétales (huile de palme, huile de colza, huile de noix de coco, huile de tournesol, émulsifiant : lécithine de soja ), sucre, arôme naturel (contient du lait ), mélange de minéraux (carbonate de calcium, diphosphate de fer, iodure de potassium), mélange de vitamines (vitamine C, vitamine B1, vitamine A, vitamine D). Valeurs nutritionnelles: La teneur en protéines de l'huile d'olive pour 100 g de poudre Par portion*** Energie 1845 kJ / 830 kcal 830 kJ / 197 kcal Graisses - dont acides gras saturés 12,5 g 5,6 g 5,6 g 2,6 g Hydrates de carbone - dont sucres 67,7 g 27,9 g 30,5 g 12,6 g Les fibres alimentaires 0,8 g 0,3 g Protéines 13,1 g 5,9 g Sel 0,25 g 0,11 g Vitamines Vitamine A 421 µg (105%)* 190 µg (48%)* Vitamine D 6,5 µg (65%)* 2,9 µg (29%)* Vitamine C 40 mg (160%)* 18 mg (72%)* Thiamine 1,1 mg (220%)* 0,5 mg (72%)* Substances minérales Natrium 101 mg 45,4 mg Calcium 471 mg (118%)* 212 mg (53%)* Fer 7 mg (117%)* 3,2 mg (53%)* Iode 89 µg (127%)* 40 µg (57%)* *Références nutritionnelles selon le règlement sur l'information alimentaire 1169/2011 *Contient naturellement du sucre. *** Préparation standard par portion : 40 g de produit + 160 ml, préparée selon les instructions. Recommandation de consommation: Veuillez suivre scrupuleusement les instructions de préparation suivantes - pour la santé de ton bébé : Prépare la nourriture fraîche avant chaque repas et donne-la immédiatement. Ne réutilise pas les restes de nourriture. Ne réchauffe pas les aliments pour bébé au micro-ondes (risque de surchauffe) et vérifie la température avant de les donner à ton bébé. Remplis une assiette de 150 ml d'eau potable bouillie et chaude. Ajoute 45 g (environ 4-5 cuillères à soupe) de bouillie en poudre. Mélange la bouillie à l'aide d'une cuillère. Remarque : L'allaitement est ce qu'il y a de mieux pour ton bébé jusqu'à la fin de son 6e mois. Avant le début de l'alimentation complémentaire, fais attention aux signaux de ton bébé ou parles-en à ta sage-femme ou à ton pédiatre. Veuillez toujours donner la bouillie avec une cuillère. S'il te plaît, veille à une bonne hygiène dentaire dès les premières dents, en particulier avant le coucher. L'enfant doit avoir une bonne hygiène dentaire Veuillez veiller à ce que votre bébé ait une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain. Conservation : Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 400 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Milupa Milchbrei Stracciatella Ab dem 8. Monat Mit wertvollem Getreide von speziell geprüften Feldern Mit Vitaminen und Mineralstoffen, wie Eisen, Calcium (laut Gesetz) und Vitamin C Glutenfrei Frei von Konservierungs- und Farbstoffen (laut Gesetz) Schnell zubereitet – einfach Wasser hinzufügen Der glutenfreie 'Kleiner Geniesser Stracciatella Milchbrei' ab dem 8. Monat enthält neben wertvollem Getreide von speziell geprüften Feldern, das Gute aus der Milch und feine Schokoladenstückchen. Unser Milchbrei liefert Vitamine und Mineralstoffe, wie Eisen, Calcium und Vitamin D - und ist natürlich frei von Konservierungs- und Farbstoffen (laut Gesetz). Einfach mit Wasser zubereiten - schmeckt besonders lecker & ist ideal für besondere Momente. Zutaten: Reismehl (43%), Magermilchpulver (23%), demineralisiertes Molkenpulver (aus Milch ) (11%), Milchschokoladenstückchen (10%) (Zucker, Kakaobutter, Vollmilchpulver , Kakaomasse, natürliches Vanillearoma, Emulgator: Sojalecithin ), pflanzliche Öle (Palm-, Raps-, Kokosnuss-, Sonneblumöl, Emulgator: Sojalecithin ), Zucker, natürliches Aroma (enthält Milch ), Mineralstoffmischung (Calciumcarbonat, Eisendiphosphat, Kaliumjodid), Vitaminmischung (Vitamin C, Vitamin B1, Vitamin A, Vitamin D). Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g Pulver pro Portion*** Energie 1845 kJ / 830 kcal 830 kJ / 197 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 12,5 g 5,6 g 5,6 g 2,6 g Kohlenhydrate - davon Zucker 67,7 g 27,9 g 30,5 g 12,6 g Ballaststoffe 0,8 g 0,3 g Eiweiß 13,1 g 5,9 g Salz 0,25 g 0,11 g Vitamine Vitamin A 421 µg (105%)* 190 µg (48%)* Vitamin D 6,5 µg (65%)* 2,9 µg (29%)* Vitamin C 40 mg (160%)* 18 mg (72%)* Thiamin 1,1 mg (220%)* 0,5 mg (72%)* Mineralstoffe Natrium 101 mg 45,4 mg Calcium 471 mg (118%)* 212 mg (53%)* Eisen 7 mg (117%)* 3,2 mg (53%)* Jod 89 µg (127%)* 40 µg (57%)* *Nährstoffbezugswerte gemäß Lebensmittelinformationsverordnung 1169/2011 *Enthält von Natur aus Zucker. *** Standardzubereitung pro Portion: 40 g Produkt + 160 ml, nach Anleitung zubereitet. Verzehrempfehlung: Bitte halte folgende Zubereitungsanleitung - für die Gesundheit deines Babys - genau ein: Bereite die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu und füttere sie sofort. Verwende Nahrungsreste nicht wieder. Erwärme Babynahrung nicht in der Mikrowelle (Überhitzungsgefahr) und überprüfe die Temperatur vor dem Füttern. Fülle 150 ml abgekochtes, warmes Trinkwasser in einen Teller. Fülle 45 g (ca. 4-5 EL) Breipulver hinzu. Verrühre den Brei mit einem Löffel. Hinweis: Stillen ist bis zum Ende des 6. Lebensmonats das Beste für dein Baby. Achte vor dem Beikostbeginn auf die Signale deines Babys oder sprich mit deiner Hebamme oder deinem Kinderarzt. Bitte füttere den Brei immer mit einem Löffel. Achte bitte auch schon bei den ersten Zähnchen auf eine gründliche Zahnpflege, besonders vor dem Schlafengehen. Bitte achte auf eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise deines Babys. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 400 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Milupa Milk Porridge Stracciatella Da 8 mesi Con cereali pregiati provenienti da campi appositamente testati Con vitamine e minerali, come ferro, calcio (a norma di legge) e vitamina C Senza glutine Senza conservanti e coloranti (a norma di legge) Preparazione rapida: basta aggiungere acqua La Milupa Milk Porridge Stracciatella senza glutine da 8 mesi contiene preziosi cereali provenienti da campi appositamente testati, la bontà del latte e raffinate gocce di cioccolato. Il nostro porridge di latte fornisce vitamine e minerali come ferro, calcio e vitamina D ed è naturalmente privo di conservanti e coloranti (secondo la legge). Preparato semplicemente con acqua, ha un sapore particolarmente delizioso ed è ideale per i momenti speciali. Ingredienti: Farina di riso (43%), latte scremato in polvere (23%), siero di latte demineralizzato in polvere (da latte ) (11%), gocce di cioccolato al latte (10%) (zucchero, burro di cacao, latte intero in polvere , pasta di cacao, aroma naturale di vaniglia, emulsionante: lecitina di soia ), oli vegetali (palma, colza, cocco, girasole, emulsionante: lecitina di soia ), zucchero, aroma naturale (contiene latte ), miscela di minerali (carbonato di calcio, difosfato di ferro, ioduro di potassio), miscela di vitamine (vitamina C, vitamina B1, vitamina A, vitamina D). Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 g di polvere per porzione*** Energia 1845 kJ / 830 kcal 830 kJ / 197 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 12,5 g 5,6 g 5,6 g 2,6 g Carboidrati - di cui zuccheri 67,7 g 27,9 g 30,5 g 12,6 g Sfere 0,8 g 0,3 g Proteine 13,1 g 5,9 g Sale 0,25 g 0,11 g Vitamine Vitamina A 421 µg (105%)* 190 µg (48%)* Vitamina D 6,5 µg (65%)* 2,9 µg (29%)* Vitamina C 40 mg (160%)* 18 mg (72%)* Tiamina 1,1 mg (220%)* 0,5 mg (72%)* Minerali Sodio 101 mg 45,4 mg Calcio 471 mg (118%)* 212 mg (53%)* Ferro 7 mg (117%)* 3,2 mg (53%)* Iodio 89 µg (127%)* 40 µg (57%)* *Valori nutritivi di riferimento secondo il regolamento sulle informazioni alimentari 1169/2011 *Contiene naturalmente zucchero. ***Preparazione standard per porzione: 40 g di prodotto + 160 ml, preparati secondo le istruzioni. Consiglio per l'uso: Per la salute del vostro bambino, seguite attentamente queste istruzioni: Preparare il cibo fresco prima di ogni pasto e somministrarlo immediatamente. Non riutilizzare gli avanzi di cibo. Non riscaldare gli alimenti per bambini nel microonde (rischio di surriscaldamento) e controllare la temperatura prima di somministrarli Versare 150 ml di acqua potabile bollita e calda in un piatto. Aggiungere 45 g (circa 4-5 cucchiai) di polvere di porridge. Mescolare il porridge con un cucchiaio Nota: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il bambino fino alla fine del 6° mese di vita. Prima di iniziare l'alimentazione complementare, ascoltate i segnali del vostro bambino o parlatene con l'ostetrica o il pediatra. Note: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il vostro bambino fino alla fine del 6° mese di vita Si prega di somministrare sempre il porridge con un cucchiaio Assicuratevi anche che i primi dentini del vostro bambino siano curati a fondo, soprattutto prima di andare a letto. Assicuratevi che il vostro bambino abbia una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 400 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. 100 % vegan et sans poisson ! Omega-3 Vegan (100 ml) est une combinaison unique d’huile végétale d’algue hautement dosée en acides gras oméga-3 marins et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (pour ses propriétés antioxydantes). Une dose journalière de 5 ml (soit env. 1 cuillère à café) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Dha et Epa) et 800 UI de vitamine D3 végane, elle aussi (puisqu’elle est issue du lichen). L’huile d’algue omega 3 vegan liquide est très riche en DHA et en Epa. Elle constitue donc une source optimale d’oméga-3 pour tous ceux qui veulent exclure de leur alimentation tout produit d’origine animale. Il existe d’autres huiles végétales riches en oméga-3 mais celles-ci ne contiennent que l’acide gras oméga-3 ALA qui ne peut être converti par l’organisme en EPA et DHA que dans une très faible mesure ! Huile D’algue Omega 3 Vegan Liquide L’huile d’algue Norsan provient de la microalgue Schizochytrium sp. Elle est donc 100 % végane et convient parfaitement à tous ceux qui souhaitent s’alimenter sans consommer de produits d’origine animale. Elle apporte des nutriments essentiels comme les acides gras oméga-3 EPA & Dha. Omega-3 Vegan est une huile d’algue 100% végétale. L’huile est extraite de la microalgue marine Schizochytrium sp. Il s’agit d’une algue microscopique qui se nourrit uniquement de substances organiques et végétales, comme les feuilles mortes. La microalgue Schizochytrium sp. est particulièrement riche en acides gras oméga-3 marins DHA et Epa. Elle est donc parfaitement adaptée à la production d’une huile oméga-3 végane. En raison de sa teneur élevée en oméga-3, notre huile végétale d’algue est naturellement riche en oméga-3. Il n’est donc pas nécessaire de lui faire subir de traitement chimique pour obtenir une concentration plus élevée. L’huile est produite de manière durable et respectueuse de l’environnement. En effet, les microalgues marines entrant dans la composition d’Omega-3 Vegan sont cultivées dans de grands conteneurs d’eau de mer artificielle. Elles ne sont pas récoltées en mer. Cela permet de préserver les ressources marines et de laisser aux poissons leur base alimentaire. Il faut en effet rappeler que si les poissons sont riches en oméga-3, c’est parce qu’ils se nourrissent, entre autres, d’algues. De cette manière, nous n’interférons pas avec l’écosystème naturel de la mer, et les stocks des poissons et de krill sont préservés. Huile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Vegan contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur espagnol à qui nous rendons régulièrement visite car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les acides gras oméga-3 sont très fragiles et doivent être protégés contre l’oxydation; non seulement avant leur consommation (dans le flacon), mais aussi une fois consommés (dans l’organisme). C’est pourquoi Omega-3 Vegan contient une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Pour Omega-3 Vegan, comme pour nos autres produits, nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols. Les polyphénols sont en effet connus pour leurs propriétés antioxydantes et protègent ainsi les oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega 3 Vegan Liquide Faciles À Prendre AU Quotidien Grâce à le processus de traitement unique et minutieux, cette huile omega 3 vegan liquide est d’une qualité et d’une fraîcheur irréprochables. La fraîcheur est importante car c’est elle qui garantit à l’huile son goût et son odeur agréable. Omega-3 Vegan contient aussi quelques gouttes d’arôme naturel de citron qui viennent apporter à l’huile une touche agréablement fruitée. L’huile Omega-3 Vegan a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas non plus de reflux. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile d’algue a un goût et une odeur agréables. L’huile Omega-3 Vegan est donc facile à prendre et digeste. Vitamine D3 végane La vitamine D3 présente dans Omega-3 Vegan est végane. Elle est obtenue à partir de lichen. Il s’agit de biocénoses entre champignons et un ou plusieurs éléments associés actifs dans la photosynthèse (ex. algues vertes, cyanobactéries). Astuce : Au lieu de prendre l’huile omega 3 vegan liquide “pure”; vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 100 % vegan et sans poisson ! 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (5 ml = 1 c.à c.) DHA : 1158 mg et EPA : 609 mg Huile végétale d’algue : riche en EPA et DHA Culture non polluante et respectueuse de l’environnement 800 UI de vitamine D3 végane Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Saveur agréable de citron Composition: Huile d’algue (huile extraite de la microalgue Schizochytrium sp. à teneur élevée en DHA et Epa) (74%), huile d’olive (23%), huile de tournesol (2%), arôme naturel de citron, arôme naturel de romarin, antioxydants (d-?-tocophérols et tocophérols mixtes, palmitate d’ascorbyle); cholécalciférol (vitamine D3). Valeur nutritionnelle: Pour 5 ml *Ajr Huile de poisson 3,5 g Huile d'olive 1;1 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2,0 g dont EPA 609 mg dont DPA 157 mg dont DHA 1158 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,0 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 5 ml par jour (env. 1 c. à c.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1158 mg de DHA et 609 mg d’EPA. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 20 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 100 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

La Coupe Ferti·lily agit comme un berceau protecteur pour les spermatozoïdes, leur permettant de nager dans le mucus cervical de manière abondante et augmentant ainsi les chances qu’un des spermatozoïdes atteigne l’ovule. Ferti·lily; un petit coup de pouce pour un petit miracle. La coupe de conception Ferti·lily est un dispositif médical testé, approuvé et développé par des spécialistes de la fertilité et souhaitant aider les couples à réaliser leur rêve de fonder une famille. La Coupe Ferti·lily n’interfère en aucun cas avec la romance ou la spontanéité parce qu’elle est conçue pour être utilisée après les rapports sexuels. Chez Ferti·lily; notre mission est de vous aider à augmenter vos chances de concevoir tout en respectant votre intimité. La Coupe est conçue pour maintenir le plus de spermatozoïdes possible au niveau du col de l’utérus. L’utilisation de la Coupe Ferti·lily augmente le nombre de spermatozoïdes présents dans la glaire cervicale, milieu protecteur des spermatozoïdes servant de réservoir au sperme. La Coupe Ferti·lily s’insère facilement dans le vagin après le rapport sexuel à l’aide des doigts. La coupe est fabriquée avec un silicone souple, ce qui la rend facile à insérer, à porter et à enlever. Bénéfices La Coupe Ferti·lily permet le maintien des spermatozoïdes au niveau du col de l’utérus. La Coupe Ferti·lily protège les spermatozoïdes du pH acide du vagin, nocif aux spermatozoïdes. La Coupe Ferti·lily peut rester en place 1 heure, ce qui augmente le temps dont disposent les spermatozoïdes pour nager dans la glaire cervicale. Vous pouvez uriner, prendre une douche, dormir ou vaquer à vos occupations sans craindre de fuites. Vous pouvez avoir des relations intimes avec votre partenaire aussi longtemps que vous le voulez , plus besoin de surélever vos jambes si vous utilisez la coupe Ferti·lily. Conseils d'utilisation Avant la première utilisation, la coupe doit être plongée dans de l’eau chaude pure. Puis, séchez-la avant de la replacer dans son sac en coton, fourni dans la boite. N’oubliez pas de le garder à côté de votre lit pour pouvoir rester en position allongée, et l’insérer après un rapport sexuel. Etape 1: Avant l’insertion; lavez la Coupe Ferti·lily pendant 15 à 20 secondes à l’eau tiède. N’oubliez pas de garder la Coupe Ferti·lily près de votre lit, pour ne pas avoir à vous lever après les rapports sexuels. Etape 2: Faites l’amour (pictogramme A). Après que votre partenaire ait éjaculé, prenez la Coupe sans vous asseoir ou vous lever, pour éviter que le sperme ne sorte de votre vagin. Retournez la Coupe à l’envers de façon à ce qu’elle ressemble à un parapluie (Pictogramme B). Tenez la Coupe Ferti·lily avec la tige dirigée vers vos pieds et un doigt à l’intérieur du parapluie (Pictogramme C). Etape 3 Poussez délicatement la Coupe au fond de votre vagin (pictogramme D). Ceci emmènera le sperme vers le col de l’utérus. Une fois que vous avez atteint le fond de votre vagin, tirez délicatement sur la tige pour remettre la Coupe Ferti·lily dans sa forme originale tout en la maintenant en place, avec votre doigt (pictogramme E). Comment savoir si vous l’avez bien fait? Vous pouvez sentir les bords de la coupe quand elle est dans sa forme d’origine; et vous pouvez à peine les sentir quand elle est en forme de parapluie. (Essayez ceci quelques fois lorsque vous tenez la coupe dans vos mains avant de l’utiliser). Si vous n’arrivez pas à savoir si la Coupe est dans sa forme d’origine ou sa forme parapluie, ne vous inquiétez pas. Le sperme a été ramené vers le haut du vagin et la Coupe empêche les fuites. Laissez la Coupe en place. Avec la pratique, vous finirez par y arriver. Comment retirer la coupe Fert I·lily Lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon. Installez-vous confortablement, debout ou assis sur la cuvette des toilettes, poussez comme pour aller aux selles et retirez la coupe à l’aide de la tige. Comme le vagin ne mesure qu’environ 8 à 10 cm de long, vous pouvez insérer votre index lentement jusqu’à ce que vous atteigniez la tige si elle n’est pas déjà accessible (Pictogramme G). Prenez la coupe en plaçant vos doigts sur les encoches et pincez-la à la base pour la replier vers l’intérieur; afin de faciliter son extraction. Vous pouvez également utiliser un doigt pour tirer le bord de la coupe vers le bas afin de relâcher son application. Retirez prudemment la coupe de votre vagin et tenez-la droite pour éviter de la renverser jusqu’à ce que vous soyez aux toilettes ou au-dessus d’un évier. Il est très probable que la coupe contienne un peu de liquide lorsque vous la retirez. Il s’agit d’un mélange de sperme, de liquide d’excitation et de glaire cervicale. C’est tout à fait normal. Videz le contenu, lavez soigneusement la coupe (15 à 20 secondes) à l’eau chaude et rangez-la selon les instructions (pictogramme H). Précautions d'emploi Utilisez selon le mode d’emploi Vous pouvez ressentir de légères crampes lors de la première utilisation Tirer brutalement la coupe peut causer un certain inconfort et une irritation dans le col de l’utérus. Si toutefois, vous sentez que la coupe reste bloquée dans le col de l’utérus ou si un effet ventouse se fait ressentir, décollez les bords du col de l’utérus à l’aide de vos doigts pour faire entrer de l’air et supprimer cet “effet ventouse”. La Coupe Ferti·lily n’est pas un moyen de contraception et ne vous protège en aucun cas contre les infections sexuellement transmissibles La Coupe Ferti·lily et Sct: Il n’y a aucun lien connu entre le syndrome de choc toxique (Sct ) et les Coupes comme Ferti·lily. Consultez votre médecin avant d’utiliser la Coupe Ferti·lily si vous avez des antécédents de Sct. Le SCT est une affection rare, habituellement associée à l’utilisation de tampons, dont les symptômes doivent être pris au sérieux . Retirez la Coupe Ferti·lily et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants : vomissements soudains, diarrhée, fièvre élevée, maux de tête, éruption de type coup de soleil, douleurs musculaires, confusion ou convulsions. N’utilisez pas la Coupe Ferti·lily si vous avez une infection fongique ou bactérienne. Reprenez l’utilisation une fois que l’infection a complètement disparu. Si vous avez utilisé la Coupe Ferti·lily pendant une infection, il est recommandé de remplacer votre Coupe par une nouvelle, afin d’éviter une nouvelle infection. Jetez la Coupe à la poubelle, et non aux toilettes. Si vous ressentez des effets indésirables, cessez l’utilisation et consultez votre médecin. Conditionnement 1 pièce

Hydrating B5 Hydrating B5 est un sérum hydratant visage à l’acide hyaluronique et à la vitamine B5. Il hydrate intensément la peau déshydratée pour la rendre confortable, souple et éclatante. Convient à tous les types de peaux. Type de peau : Sèche, Déshydratée, Normale, Grasse, Mixte Besoin : Soin hydratant L’hydratation étant la clé d’une peau éclatante, assurez-vous de lui apporter une dose optimale avec sérum hydratant quotidien. Destiné aux peaux déshydratées et ce, peu importe leur nature, Hydrating B5 est un sérum à l’acide hyaluronique au haut pouvoir hydratant et réparateur qui agit comme un booster d’hydratation et d’éclat pour la peau. Ce sérum peau déshydratée est enrichi en acide hyaluronique, molécule naturellement présente dans le derme qui a le pouvoir de capter l’eau et de la retenir. Cet actif hydratant est également un actif anti-âge, qui, en agissant telle une éponge, comble l’espace entre les cellules cutanées et apporte davantage de souplesse et de rebondi à la peau. L’acide hyaluronique est associé à de la vitamine B5, qui contribue à accélérer la réparation cutanée et renforcer la fonction barrière de la peau. Appliqué quotidiennement le matin après votre sérum antioxydant et le soir après le nettoyage de votre peau, ce sérum hydratant visage lisse les traits, diminue les ridules de déshydratation et repulpe la peau. Le teint est éclatant, la peau redevient confortable, douce et souple. Pour maximiser les effets du sérum peau déshydratée Hydrating B5, nous vous recommandons d’appliquer le masque visage Hydrating B5 une à deux fois par semaine. Vous pouvez également utiliser ce sérum visage hydratant en post acte esthétique. Formulé sans alcool, sans colorant, sans parfum, sans gluten et sans silicone. Ultra Facial Defense SPF 50 Ultra Facial Defense Spf50 est une photoprotection solaire quotidienne hydratante à large spectre anti Uva/Uvb qui aide à prévenir l’hyperpigmentation et le photovieillissement. Sa texture fluide ultra légère assure une hydratation optimale. Convient à tous les types de peau. Type de peau : Sèche, Normale, Mixte Besoin : Photoprotection Les études ont démontré que 90 % des dommages cutanés sont provoqués par le rayonnement UV. Votre peau est soumise aux rayons UV de manière quotidienne tout au long de l’année. Une exposition régulière aux Uva/Uvb entraîne un ralentissement du renouvellement cellulaire et une baisse de la production de collagène et d’élastine. Cela favorise l’accélération du vieillissement cutané qui se manifeste par l’apparition de rides et ridules, de taches et une perte de fermeté. Été comme hiver, il est donc essentiel d’appliquer une protection solaire quotidienne pour préserver la santé de votre peau en la protégeant des rayons UV. Ultra Facial Defense Spf50 est une photoprotection quotidienne qui délivre une haute protection à large spectre. Le complexe filtrant UV Defense, combinaison de filtres organiques et minéraux, protège contre le rayonnement UV. Il est associé à de la vitamine E antioxydante, qui neutralise les radicaux libres générés par les ultraviolets. Conçue pour tous les types de peau, même les plus sensibles, cette protection solaire hydratante possède une texture légère non comédogène et sans parfum qui pénètre instantanément, vous offrant ainsi une peau hydratée, sans effet gras, ni trace blanche. Application Hydrating B5 Le matin et/ou le soir, appliquez 4 à 5 gouttes d'Hydrating B5 sur l'ensemble du visage préalablement nettoyé et séché. Ultra Facial Defense SPF 50 Appliquer avant l’exposition au soleil. Renouveler l’application de manière fréquente et généreuse pour maintenir la protection, surtout après la baignade, en cas de sudation ou après avoir séché la peau. Se protéger du soleil : l’exposition au soleil favorise les risques de cancer de la peau et de vieillissement cutané prématuré. Pour diminuer ces risques, il convient d’utiliser régulièrement une protection solaire dotée d’une valeur SPF à large spectre de 15 ou plus, ainsi que d’adopter plusieurs réflexes de protection tels que : Limiter l’exposition au soleil de 10 h à 14 h Porter des hauts à manches longues, des pantalons, des chapeaux et des lunettes de soleil Pour les enfants de moins de six mois, consulter un médecin avant utilisation Ingrédients Hydrating B5 Aqua / Water Glycerin Phenoxyethanol Sodium Hyaluronate Calcium Pantothenate Sodium Benzoate Sodium PCA Disodium Edta Urea Trehalose Polyquaternium-51 (F.i.l. D11130/1). Les listes d’ingrédients entrant dans la composition des produits de notre marque sont régulièrement mises à jour. Avant d’utiliser un produit de notre marque, vous êtes invités à lire la liste d’ingrédients figurant sur son emballage afin de vous assurer que les ingrédients sont adaptés à votre utilisation personnelle Ultra Facial Defense SPF 50 Aqua / Water . Ethylhexyl Methoxycinnamate . Drometrizole Trisiloxane . Glycerin . Propylene Glycol . Dimethicone . Titanium Dioxide [Nano] / Titanium Dioxide . Alcohol Denat . Pentylene Glycol . Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid . Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate . Triethanolamine . Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine . Stearic Acid . Potassium Cetyl Phosphate . Tocopherol . Sodium Cocoyl Sarcosinate . Phenoxyethanol . Peg-100 Stearate . Palmitic Acid . Xanthan GUM . Tromethamine . Caprylyl Glycol . Carbomer . Disodium Edta . Cetyl Alcohol . Butylene Glycol . Butyrospermum Parkii Seedcake Extract / Shea Butter Seedcake Extract . Aluminum Hydroxide . Glyceryl Stearateaqua / Water . Ethylhexyl Methoxycinnamate . Drometrizole Trisiloxane . Glycerin . Propylene Glycol . Dimethicone . Titanium Dioxide [Nano] / Titanium Dioxide . Alcohol Denat . Pentylene Glycol . Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid . Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate . Triethanolamine . Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine . Stearic Acid . Potassium Cetyl Phosphate . Tocopherol . Sodium Cocoyl Sarcosinate . Phenoxyethanol . Peg-100 Stearate . Palmitic Acid . Xanthan GUM . Tromethamine . Caprylyl Glycol . Carbomer . Disodium Edta . Cetyl Alcohol . Butylene Glycol . Butyrospermum Parkii Seedcake Extract / Shea Butter Seedcake Extract . Aluminum Hydroxide . Glyceryl Stearate.

Pour les fêtes de fin d'année, offrez le pouvoir de Biotherm avec un rituel de soin personnalisé pour hydrater intensément votre peau. Aquasource Cica Nutri Cream (Peau sèche) 50ml : Infusée de Centella Asiatica et de Plancton de Vie, la Crème Cica Nutri procure une hydratation durable pour une peau visiblement apaisée, douce et nourrie. Crème fondante hydratante et légère qui laisse la peau éclatante de santé. Life Plankton Elixir 7ml : Ressentez le pouvoir régénérant de Life Plankton Serum La régénération commence là où Life Plankton™ et la vitamine Cg se rencontrent. Jour après jour, réparez, rechargez et rayonnez avec Life Plankton Serum pour révéler une peau lumineuse, saine et lisse. Haute bio-affinité avec la peau +59% de réparation plus rapide en seulement 2 heures* Sérum léger à absorption rapide adapté à tous les types de peau. Biosource Nettoyant Moussant Purifiant (Peau Sèche) 50ml : Crème nettoyante moussante adoucissante à rincer pour le visage. Life Plankton Eye Cream 5ml : Prévient le vieillissement prématuré des yeux en soutenant les capacités de régénération de la peau et en luttant contre les rides et les pattes d'oie. Contenant la plus forte concentration de probiotique régénérant breveté Life Plankton™, cette crème pour les yeux enveloppe le contour des yeux pour former instantanément une 2ème barrière cutanée naturelle qui le protège des agressions ultérieures. Elle l'hydrate et le nourrit intensément et combat les poches et les cernes sous les yeux. Application 1 : Biosource Nettoyant Moussant Purifiant (Peau sèche) 50ml : Verser dans la paume de la main et mélanger avec de l'eau jusqu'à l'obtention d'une mousse riche. Masser le visage et le cou mouillés par de petits mouvements circulaires, en évitant le contour des yeux. Rincer abondamment à l'eau tiède. 2 : Life Plankton Elixir 7ml : Appliquer tous les jours et toutes les nuits après l'essence et avant la crème hydratante. 3 : Aquasource Cica Nutri Cream (Peau sèche) 50ml : 1. Dosage - Prendre une petite quantité de crème avec le doigt. Réchauffez-la et étalez-la sur la paume de vos mains. 2. Application - Appliquer sur le visage en tapotant légèrement sur les joues, le front et le menton. 3. Masser - Illuminer avec le geste 'vagues'. Pressez et enroulez tous vos doigts du centre du visage vers l'extérieur, de la mâchoire au front, comme des vagues. Ce geste améliore la circulation interne des fluides statiques pour un effet bonne mine. 4 : Life Plankton Eye Cream 5ml : Appliquer tous les matins et/ou soirs après la crème. 1. Dosage - A l'aide des deux annulaires, prélever une quantité de crème pour les yeux de la taille d'un grain de riz et l'appliquer sur le contour de l'œil. 2. Application - A l'aide des annulaires, tamponner la crème pour les yeux au-dessus et au-dessous du contour de l'œil jusqu'à absorption complète. 3. Masser- À l'aide du masseur pour les yeux Life Plankton™ Miracle, balayer le rouleau métallique en dessous et au-dessus du contour des yeux en effectuant les gestes en '8'. Répéter 3 fois. Convient à tous les âges, aux yeux sensibles et aux utilisateurs de lentilles de contact. Ingrédients Life Plankton Elixir : Aqua / Water, Bifida Ferment Lysate, Glycerin, Alcohol Denat., Dimethicone, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate, Peg-60 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Hyaluronate, Sodium Hydroxide, Salicyloyl Phytosphingosine, Adenosine, Ascorbyl Glucoside, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Caprylyl Glycol, Vitreoscilla Ferment, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Xanthan Gum, Pentylene Glycol, Faex Extract / Yeast Extract, Octyldodecanol, Tocopherol, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Parfum / Life Plankton Eyes : Aqua / Water, Cyclohexasiloxane, Bifida Ferment Lysate, Glycerin, Propanediol, Alcohol Denat., Polysilicone-11, Dimethicone, Polymethylsilsesquioxane, Di-C12-13 Alkyl Malate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Peg-10 Dimethicone, Bis-Peg/Ppg-16/16 Peg/Ppg-16/16 Dimethicone, Potassium Cetyl Phosphate, Carbomer, Ptfe, Triethanolamine, Dimethiconol, Ceteareth-20, Sodium Hyaluronate, Silica, Adenosine, Ascorbyl Glucoside, Chlorella Vulgaris Extract, Boron Nitride, Hydrogenated Vegetable Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Vitreoscilla Ferment, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Biosaccharide Gum-1, Synthetic Fluorphlogopite, Pentylene Glycol, Faex Extract / Yeast Extract, Polygonum Fagopyrum Seed Extract / Buckwheat Seed Extract, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Chlorhexidine Digluconate, Chlorphenesin, CI 77891 / Titanium Dioxide, Mica, Parfum / Fragrance Aquasource Cica Nutri Cream : Aqua / Water / Eau, Dimethicone, Glycerin, Butyrospermum Parkii Butter / Shea Butter, Prunus Armeniaca Kernel OIL / Apricot Kernel Oil, Alcohol Denat., Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Mannose, Tocopheryl Acetate, Panthenol, Glycine Soja OIL / Soybean Oil, Centella Asiatica Extract, Peg/Ppg/Polybutylene Glycol-8/5/3 Glycerin, Ceramide NP, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Oleate, Glyceryl Stearate, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Dimethiconol, Sodium Hydroxide, Sodium Lauryl Sulfate, 2-Oleamido-1,3-Octadecanediol, Cholesterol, Adenosine, Magnesium Gluconate, Hydroxypalmitoyl Sphinganine, Caprylyl Glycol, Vitreoscilla Ferment, Citric Acid, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Menthoxypropanediol, Polyperfluoromethylisopropyl Ether, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Tocopherol, Phenoxyethanol, CI 14700 / RED 4, CI 19140 / Yellow 5, Linalool, Geraniol, Limonene, Citral, Benzyl Alcohol, Benzyl Salicylate, Parfum / Fragrance Biosource Purifying Foaming Cleanser (Dry Skin) : Aqua / Water / Eau, Glycerin, Sodium Cocoyl Glycinate, Montmorillonite, Myristic Acid, Butylene Glycol, Argilla, Palmitic Acid, Glycol Stearate, Lauric Acid, Stearic Acid, Potassium Hydroxide, CI 77891, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Kaolin, Magnesium Gluconate, Vitreoscilla Ferment, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Salicylic Acid, Phenoxyethanol, CI 14700, Linalool, Geraniol, Citronellol, Benzyl Alcohol, Benzyl Salicylate, Parfum (F.i.l. T70025900/1)

1. Qu’est-Ce QUE Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02Bc05. Esomeprazole Viatris contient une substance appelée ésoméprazole. C'est un médicament de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac. Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante est utilisée dans le traitement des maladies suivantes : Chez les adultes et jeunes gens âgés de 12 ans et plus : Le reflux gastro-œsophagien (Rgo). Ce reflux survient lorsque l'acide de l'estomac remonte au niveau de l'œsophage (l’œsophage est ce tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures. L'ulcère de l'estomac ou du duodénum en cas d'infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Si vous êtes dans cette situation votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l'infection et permettre à l'ulcère de cicatriser. Chez les adultes uniquement Le traitement et la prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Un excès d'acide dans l'estomac dû à un développement dans le pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison). La poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante : si vous êtes allergique à l'ésoméprazole ou l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons ; si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l’infection à Vih) ; si vous avez des doutes, si vous êtes dans une des situations décrites ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant toute administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante : si vous avez des problèmes hépatiques sévères ; si vous avez des problèmes rénaux sévères ; s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Esomeprazole Viatris réduisant l'acide gastrique ; si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A). Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par ésoméprazole. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Esomeprazole Viatris peut masquer les symptômes d'autres maladies. Par conséquent, si vous éprouvez un des effets suivants avant que vous ne commenciez à prendre Esomeprazole Viatris ou pendant que prenez Esomeprazole Viatris, vous devez informer immédiatement votre médecin si : vous perdez du poids sans raison et vous avez des problèmes pour avaler ; vous avez des douleurs à l'estomac ou une indigestion ; vous vomissez de la nourriture ou du sang ; vous avez des selles noires goudronneuses (sanguinolentes) ou vous avez la diarrhée. En cas de prescription d'un traitement « à la demande » en fonction des besoins, vous devez contacter votre médecin si les symptômes persistent ou se modifient. La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel qu’ESOMEPRAZOLE Viatris, gélule gastro-résistante, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d'ostéoporose). Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Esomeprazole Viatris peut interagir sur le fonctionnement d'autres médicaments et réciproquement. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants : digoxine (utilisé pour les problèmes cardiaques) ; atazanavir ou saquinavir (utilisés dans le traitement de l’infection à Vih) ; kétoconazole, itraconazole ou voriconazole (utilisés dans le traitement des infections fongiques) ; erlotinib (utilisé dans le traitement du cancer) ; citalopram, imipramine ou clomipramine (utilisés dans le traitement de la dépression) ; diazépam (utilisé dans le traitement de l'anxiété, de l'épilepsie ou comme relaxant musculaire) ; phénytoïne (utilisé dans l'épilepsie). Si vous prenez de la phénytoïne, une surveillance par votre médecin sera nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; médicaments anti-coagulants pour fluidifier le sang tel que la warfarine ou clopidogrel. Une surveillance par votre médecin pourrait être nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; cilostazol (utilisé dans le traitement des problèmes de circulation sanguine) ; cisapride (utilisé en cas d'indigestion ou de brûlures d'estomac) ; clopidogrel (utilisé pour traiter ou prévenir la formation de caillots sanguins) ; tacrolimus (transplantation d’organes) ; méthotrexate (utilisé pour traiter certains cancers et les affections rhumatismales) ; rifampicine (utilisé dans le traitement de la tuberculose) ; millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement de la dépression). Si votre médecin vous a prescrit les antibiotiques suivants : amoxicilline et clarithromycine avec Esomeprazole Viatris pour le traitement d'un ulcère dû à Helicobacter pylori, vous devez l'informer de tous les autres médicaments que vous prenez. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre Esomeprazole Viatris pendant cette période. On ne sait pas si Esomeprazole Viatris passe dans le lait maternel. En conséquence, vous ne devez pas utiliser Esomeprazole Viatris, lorsque vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Esomeprazole Viatris peut entraîner des effets secondaires tels que des étourdissements ou une vision trouble. Si vous êtes affectés par l’un de ces effets, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient du saccharose du parahydroxybenzoate de propyle (E216), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du benzoate de sodium et du sodium. Si votre médecin vous a dit que vous présentez une intolérance à certains sucres, comme le saccharose, vous devez l'informer avant de prendre ce médicament. Les parahydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient 0,0018 mg de benzoate de sodium dans chaque gélule. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par gélule (23 mg), c’est-à-dire qu’il est « essentiellement sans sodium ». 3. Comment Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. · Esomeprazole Viatris n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 12 ans. · Si vous prenez ce médicament depuis longtemps (en particulier depuis plus d'un an), votre médecin sera amené à vous surveiller. · Si votre médecin vous a dit de prendre ce médicament « à la demande » en fonction des besoins, vous devez l'informer si les symptômes se modifient. Mode d'administration Vous pouvez prendre vos gélules à n'importe quel moment de la journée. Vous pouvez prendre vos gélules pendant ou en dehors des repas. Avalez vos gélules entières avec un verre d'eau. Les gélules comme leur contenu ne doivent pas être mâchés ni croqués. En effet, les gélules contiennent des granules dont l'enrobage protège le médicament de l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas endommager les granules. Que faire si vous avez des difficultés pour avaler les gélules · si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : 1) Ouvrir soigneusement les gélules au-dessus d'un verre d'eau (non gazeuse) et vider le contenu des gélules (granules) dans le verre. Aucun autre liquide ne doit être utilisé. 2) Remuez. Puis buvez le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. Remuez toujours le mélange avant de le boire. 3) Afin de prendre la totalité du médicament, rincez ensuite le verre en ajoutant le contenu d'un demi-verre d'eau et le boire. Tous les granules doivent être avalés sans être mâchés ni croqués. Pour les patients ne pouvant pas avaler : le contenu des gélules peut être mélangé dans de l'eau et prélevé dans une seringue. Il peut alors être administré par sonde gastrique. Posologie Votre médecin vous dira le nombre de gélules à prendre et la durée du traitement. Ceci dépendra de votre état de santé et du fonctionnement de votre foie. Les doses usuelles sont mentionnées ci-dessous. Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux sévères, votre médecin peut vous donner une dose plus faible. Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (brûlures et remontées acides) : Adultes et enfants à partir de 12 ans : o Si votre médecin diagnostique une inflammation de l'œsophage, la dose usuelle est de 40 mg d'ESOMEPRAZOLE Viatris une fois par jour pendant 4 semaines. Un traitement supplémentaire de 4 semaines peut être nécessaire pour obtenir une guérison complète. o La dose usuelle après cicatrisation de l'œsophage est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. o Si votre œsophage ne présente pas d'inflammation, la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Une fois le contrôle des symptômes obtenu, votre médecin peut vous recommander de prendre une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour, en fonction de vos besoins. Traitement des ulcères et prévention de leur récidive en cas d'infection par la bactérie du duodénum appelée Helicobacter pylori : Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg deux fois par jour pendant 7 jours. Votre médecin vous demandera également de prendre des antibiotiques appelés amoxicilline et clarithromycine. Traitement des ulcères de l'estomac associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines. Prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Traitement de l'excès d'acide dans l'estomac dû au syndrome de Zollinger-Ellison : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 40 mg deux fois par jour. Votre médecin vous indiquera la dose et la durée de traitement en fonction de vos besoins. La dose maximale est de 80 mg deux fois par jour. Poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal : La dose usuelle est d'une gélule à 40 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Si vous avez pris plus d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante que vous n’auriez dû. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Les signes d’un surdosage peuvent se manifester par une douleur à l’estomac, une diarrhée, un sentiment de malaise, ou un sentiment de faiblesse. Si vous oubliez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez à moins qu'il ne soit presque temps de prendre la dose suivante. Si tel est le cas, ne prenez pas la dose oubliée, et poursuivez normalement votre traitement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous remarquez l'un de ces effets indésirables graves, arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris et contactez un médecin immédiatement : Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Apparition soudaine d'une respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou du corps, éruptions cutanées, perte de connaissance ou difficultés à avaler (réactions allergiques graves). Coloration jaune de la peau, urines foncées, sentiment de malaise, perte d’appétit et fatigue peuvent être des symptômes d'une maladie du foie. Des problèmes hépatiques sévères peuvent aussi entraîner un sentiment de désorientation ou de confusion, qui sont les signes d’une inflammation du cerveau. Signes d’une infection, tels que la fièvre avec une fatigue générale très importante, ou de la fièvre avec des symptômes d'infection locale tels que des douleurs dans le cou, la gorge, la bouche, ou des difficultés à uriner. Ces signes peuvent être la manifestation d’une diminution du nombre de globules blancs. Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Rougeurs de la peau avec des bulles ou une desquamation. Parfois, les bulles peuvent être importantes et s'accompagner d'un saignement au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des parties génitales. Ceci peut correspondre, à un érythème polyforme, à un syndrome de Stevens-Johnson, syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques ou à une destruction toxique de la peau Signes d’une diminution du nombre des différentes cellules sanguines, qui peut entraîner une pâleur de la peau, un sentiment de fatigue et un essoufflement, des urines foncées (diminution du nombre de globules rouges), saignement ou ecchymoses plus long que d’habitude ou inattendus, quand vous ne vous êtes pas cogné (diminution du nombre de plaquettes). Difficultés ou douleur quand vous urinez, avec mal au dos, fièvre et généralement sentiment de malaise. Ceci peut correspondre à des problèmes avec vos reins. Fréquence inconnue (ne peut être établie sur la base des données disponibles) Diarrhée persistante avec inconfort et douleur de l’estomac et perte de poids, qui peuvent être les signes de problèmes avec le gros intestin (côlon). Eruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires. Les autres effets indésirables sont : Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) Maux de tête. Effets sur l'estomac ou l’intestin : diarrhée, douleurs à l'estomac, constipation, flatulence. Nausées, vomissements. Polypes bénins dans l’estomac. Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Gonflement des pieds et des chevilles. Troubles du sommeil (insomnie). Etourdissements, fourmillements, somnolence. Vertiges. Sécheresse de la bouche. Modifications des analyses sanguines qui permettent de contrôler les fonctions hépatiques. Eruptions cutanées, urticaire et démangeaisons. Effets indésirables rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Diminution du taux de sodium dans le sang. Celle-ci peut provoquer une faiblesse, des nausées, des vomissements et des crampes. Agitation, confusion ou dépression. Troubles du goût. Troubles de la vue, tels que vision trouble. Respiration sifflante ou souffle court (bronchospasme). Inflammation de l'intérieur de la bouche. Infection appelée « muguet » qui peut affecter l’intestin et qui est lié à un champignon. Perte de cheveux (alopécie). Eruption cutanée lors d'exposition au soleil. Douleurs articulaires (arthralgie) ou musculaires (myalgie). Sensation de faiblesse et manque d'énergie. Augmentation de la sueur. Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Agressivité. Hallucinations visuelles, sensorielles ou auditives. Faiblesse musculaire. Gonflement des seins chez l'homme. Si vous prenez de l’ésoméprazole depuis plus de trois mois, il est possible que votre taux de magnésium dans le sang ait baissé. Un taux bas de magnésium peut entraîner de la fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des vertiges ou une augmentation du rythme cardiaque. Si vous présentez un de ces symptômes, prévenez votre médecin immédiatement. Un taux de magnésium bas peut aussi entraîner une diminution du potassium et du calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider de faire des dosages sanguins réguliers pour contrôler votre taux de magnésium. Ne soyez pas inquiet par cette liste d'effets indésirables possibles, vous pouvez n'en avoir aucun. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon ou la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Pour les flacons : Conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité. Après ouverture du flacon, les gélules doivent être utilisées dans les 3 mois. Pour les plaquettes : A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. La substance active est : L'ésoméprazole. Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris existent sous deux dosages contenant 20 mg ou 40 mg d'ésoméprazole (sous forme d'ésoméprazole magnésium dihydraté). Contenu de la gélule : Sphères de sucre (saccharose, amidon de maïs) (voir rubrique 2), hypromellose, diméticone émulsion 35 % (diméticone, parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (voir rubrique 2), acide sorbique, benzoate de sodium (voir rubrique 2), polysorbate 20, octylphénoxy-polyéthoxy-éthanol et propylène glycol), polysorbate 80, mannitol, monoglycérides diacétylés, talc, dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1) (copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, laurilsulfate de sodium et polysorbate 80), citrate de triéthyle, macrogolglycérides stéariques. Enveloppe de la gélule : Gélatine, gomme laque, oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171). Qu’est-ce que Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante et contenu de l’emballage extérieur Retour en haut de la page Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg ont une tête jaune opaque et un corps blanc opaque. « 20 mg » est imprimé en noir sur la tête et le corps. Manufacteur Viatris Sante 1 RUE DE Turin 69007 Lyon

Pour booster la production de collagène par votre organisme, découvrez le protocole rides et fermeté de Liftactiv Specialist dans un coffret contenant: la crème de jour Liftactiv Collagen Specialist en format 50 ml la crème de nuit Liftactiv Collagen Specialist au format 15 ml la crème Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Jour Fort des ingrédients dermatologiques d’origine naturelle les plus puissants, Liftactiv Collagen Specialist permet à votre peau de rajeunir de manière biologique et progressivement afin de corriger les signes liés à la perte de collagène sur la peau. Une texture enveloppante poudrée pour un effet liftant et un confort immédiat. Cette crème est recommandée pour les femmes qui recherchent une performance anti-âge de pointe, une santé de peau parfaite et qui s’intéressent aux ingrédients naturels. UNE Crème DE Jour Pour Corriger LES Signes DE Perte DE Collagène SUR LA Peau Efficacité Prouvée ET Visible SUR LES Rides, L'affaissement, LA Fermeté ET LA Pigmentation Efficacité Immédiatement : Fermeté +52%*; Relief cutané amélioré * Test clinique, 40 femmes Après 8 heures : Hydratation +23%* * Test clinique, 24 femmes Après 4 semaines : Rides -16%* * Test clinique, 58 femmes Après 8 semaines : Rides -24%*; atténuation considérable de l'affaissement et de la pigmentation * Test clinique, 58 femmes Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Nuit Collagen Specialist Nuit corrige les dommages cutanés causés au quotidien par les agressions extérieures. Formulé à base de Peptides raffermissants et Vitamine Cg pour relancer l'éclat, et enrichi en Resvératrol d'origine naturelle qui renforce la peau chaque nuit contre les agressions extérieures, cette crème nuit offre une haute performance anti-âge. Corrige les signes visibles de la perte de collagène de la peau Comble les rides Corrige les tâches Efficace SUR LES Signes Visibles DE LA Perte DE Collagène DE LA Peau* +17% Souplesse +16% Fermeté Uniformise LE Teint** Pour 79%, LA Peau A L'air Plus Uniforme Pour 85%, LA Peau Semble Plus Lumineuse *test instrumental - 40 femmes **Auto-évaluation, 75 femmes après 4 semaines Vichy Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Le fluide anti-photovieillissement Uv-Age Daily Spf50+ est formulé avec la technologie brevetée Netlock qui piège les filtres UV dans un film ultra-fin pour une tenue homogène et infaillible. Ce produit protège efficacement des UVA (Ppd 46), des UVB (Spf50+), des radicaux libres et de la pollution. La formule est enrichie en Peptides pour son action anti-rides, en Niacinamide pour son action anti-taches et en [Eau Volcanique de Vichy + Fractions de probiotiques] pour son action sur le renforcement de la barrière cutanée. Sa texture ultra légère au fini invisible permet de l'appliquer après le soin de jour. Uv-Age Daily Spf50+ est testé sous contrôle dermatologique et ophtalmologique et il convient à toutes les peaux, même les plus sensibles. Indications Anti-rides. Protection solaire Tous types de peau Conseils d'utilisation Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Jour Chaque matin sur peau propre et sèche, appliquez une noisette de crème Liftactiv Collagen Specialist sur l’ensemble du visage, du cou et du décolleté. Évitez le contour des yeux. Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Nuit Chaque soir sur peau propre et sèche, appliquez le soin de nuit Liftactiv Collagen Specialist sur le visage et le cou. Évitez le contour des yeux. Vichy Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Appliquez chaque matin après votre soin quotidien. Bien agiter avant application. La surexposition au soleil est dangereuse. En cas d'exposition intentionnelle et prolongée au soleil, renouvelez fréquemment et généreusement pour maintenir la protection. Composition Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Jour Aqua/Water, Glycerin, Dimethicone, Isohexadecane, Alcohol Denat., Silica, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Niacinamide, Propanediol, Synthetic Wax, Peg-10 Dimethicone, Hydrolyzed Rice Protein, Eperuata Falcata Bark Extract, Peg-30 Dipolhydroxystearate, Stearyl Alcohol, Sorbitan Oleate, Dimethicone/PEG-10/15 Crosspolymer, Dimethicone/Polyglycerin-3 Crosspolymer, Ceteareth-6, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Citrate, Sodium Lactate, Sodium Hydroxide, Sodium Phytate, Cyclodextrin, Adenosine, Hydroxyacetophenone Palmitoyl Tetrapeptide-7, Palmitoyl Tetrapeptide-1, Ascorbyl Glucoside, Nylon-12, Isopropyl Alcohol, Propylene Carbonate, Dipropylene Glycol, Caprylic/Capric Triglyceride, Caprylyl Glycol, Acetyl Tetrapeptide-9, Synthetic Fluorphlogopite, Disteardimonium Hectorite, Butylene Glycol, Caprylic/Capric Triglyceride, Capryliyl Glycol, Carbomer, Dextrin, Pisum Sativum Extract/Pea Extract, Tocopherol, Phenoxyethanol, CI 15985/Yellow 6, CI 77891/Titanium Dioxide, Pentylene Glycol, Polysorbate-20, Zea Mays Starch/Corn Starch, Dipropylene Glycol, Parfum/Fragrance. Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Nuit Aqua/Water/Eau, Dimethicone, Dipropylene Glycol, Glycerin, Zea Mays Germ Oil/Corn Germ Oil, Elaeis Guineensis Oil/Palm Oil, Alcohol Denat., Butyrospermum Parkii Butter/Shea Butter, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Myristyl Myristate, Prunus Amygdalus Dulcis Oil/Sweet Almond Oil, Cyclodextrin, Hydrolyzed Rice Protein, Pisum Sativum Extract/Pea Extract, Resveratrol, Adenosine, Carnosine, Hydroxyacetophenone, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Palmitoyl Tetrapeptide-1, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sodium Hyaluronate, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Glucoside, Cetyl Palmitate, Citric Acid, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Butylene Glycol, Caprylyl Glycol, Carbomer, Isohexadecane, Myristic Acid, Palmitic Acid, Pentylene Glycol, Polysorbate 20, Polysorbate 80, Sodium Lactate, Sorbitan Oleate, Sorbitan Tristearate, Stearic Acid, Polysilicone-11, CI15985/Yellow 6, Phenoxyethanol, Parfum/Fragrance. Code F.i.l. B250587/1. Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Aqua/Water, Alcohol Denat., Diisopropyl Sebacate, Silica, Isopropyl Myristate, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Glycerin, C12-22 Alkyl Acrylate/Hydroxyethylacrylate Copolymer, Propanediol, Niacinamide, Drometrizole Trisiloxane, Perlite, Tocopherol, Caprylic/Capric Triglyceride, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Caprylyl Glycol, Hydrolyzed Rice Protein, Hydroxyethylcellulose, Pentylene Glycol, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Triethanolamine, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Vitreoscilla Ferment, Parfum/Fragrance.

La sécheresse oculaire chronique tend à causer des inflammations Un film lacrymal intact est indispensable à la bonne santé oculaire. Si les yeux ne sont toutefois pas suffisamment humidifiés et protégés par le liquide lacrymal à plusieurs reprises ou même durablement, ils souffrent alors de sécheresse chronique. La conjonctive et la cornée s’assèchent à la longue, ce qui provoque non seulement des troubles désagréables tels que des démangeaisons et des brûlures oculaires, mais accroît aussi le risque d’inflammations. La cause peut résider dans un dysfonctionnement des glandes lacrymales, mais également dans un déséquilibre de la composition des larmes. Si la couche lipidique est déficiente par exemple, le liquide lacrymal n’adhère plus à la surface des yeux qui deviennent secs. Une humification intensive empêche l’irritation Le collyre Hylo Dual Intense® remédie à la sécheresse, car il est très visqueux du fait de sa très haute concentration en acide hyaluronique à chaîne longue de 0,2 % et il reste ainsi durablement à la surface de l’œil. Cela étant, l’œil est irrigué très intensivement et durablement par un film humide stable. L’acide hyaluronique est un constituant naturel du corps humain, qui a pour propriété de pouvoir très bien retenir l’eau. En même temps, le collyre réduit le frottement entre la paupière et la cornée, ce qui évite une irritation supplémentaire de l’œil et laisse une sensation agréable. Hylo Dual Intense® pour les formes modérées à sévères de sécheresse oculaire La sécheresse oculaire est largement répandue de nos jours et elle touche environ un adulte sur cinq. L’impact des agressions environnementales, le travail prolongé devant un écran, les allergies et un surmenage général des yeux entraînent souvent un dysfonctionnement durable de l’humidification; à tel point que le liquide lacrymal ne se forme plus suffisamment. Dans le cas d’une sécheresse oculaire modérément grave à grave, le film lacrymal est souvent instable et suscite ainsi des troubles persistants ou plus accentués du fait de symptômes inflammatoires comme les démangeaisons, les brûlures, le larmoiement ou la rougeur des yeux. Ces troubles ne peuvent être apaisés que par une hydratation intensive et une humidification continue de la surface oculaire, qui peuvent être garanties par la combinaison d’acide hyaluronique et d’ectoïne. L’objectif de ce principe actif double vise à stabiliser le film lacrymal et à protéger l’œil durablement. Acide hyaluronique et ectoïne – Un double principe actif L’acide hyaluronique hydrate et protège La haute qualité de l’acide hyaluronique utilisé dans les produits Hylo EYE Care® induit une humidification uniforme, stable et très rémanente de la surface oculaire. Le collyre Hylo Dual Intense® à 0,2 % contient une concentration très élevée d’acide hyaluronique, il présente une grande viscosité et il peut soulager des troubles chroniques en protégeant ainsi l’œil durablement des irritations. Du fait de l’hydratation; les corps étrangers et les substances irritantes provenant de l’environnement ne parviennent plus aussi facilement jusqu’à la cornée, ce qui réduit le risque d’inflammation. L’ectoïne stabilise et calme La substance naturelle ectoïne favorise également la stabilisation de la phase grasse (lipidique) du film lacrymal et elle empêche l’évaporation excessive du liquide lacrymal et la sécheresse oculaire. La substance naturelle est extraite de microorganismes, qui vivent dans des conditions extrêmes et qui se protègent du dessèchement dans des eaux fortement salines en produisant de l’ectoïne. Ce composant accroît la rétention d’eau au niveau des cellules de la surface oculaire. En même temps, l’ectoïne apaise les tissus irrités et elle soulage les troubles inflammatoires typiques tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation de la présence d’un corps étranger dans l’œil. Hylo Dual Intense® – Une humidification intensive à l’aide de 0,2 % d’acide hyaluronique et d’ectoïne Traitement intensif avec 0,2 % d’acide hyaluronique et 2 % d’ectoïne Hydratation intensive et prolongée des yeux atteints de sécheresse chronique et présentant des symptômes inflammatoires Le principe actif double à base d’acide hyaluronique de haute qualité et d’ectoïne stabilise le film lacrymal. Soulagement persistant des symptômes inflammatoires et action favorisant la fonction de barrière propre au corps contre les réactions inflammatoires Du fait de la combinaison d’acide hyaluronique très visqueux et d’ectoïne; la surface oculaire est protégée contre un nouvel assèchement. Rendement élevé assuré par le système breveté Comod® Sans agents conservateurs ni phosphates Utilisable dans un délai de 6 mois après ouverture Indications Hylo Dual® est un collyre stérile, sans agents conservateurs pour utilisation ophtalmique Conseils d'utilisation Étape 1 Retirer le capuchon avant chaque utilisation. Pour ce faire, tenir le capuchon et le flacon. Retirer le capuchon en opérant un mouvement de rotation. Avant la première application d’HYLO Dual Intense®; maintenir le flacon à l’envers avec l’embout compte-gouttes en position verticale et appuyer plusieurs fois sur le fond du flacon jusqu’à ce que la première goutte sorte à l’embout du flacon. Le flacon est ainsi prêt à l’emploi pour les applications suivantes. Étape 2 Maintenir le flacon avec l’embout compte-gouttes vers le bas, en plaçant le pouce sur l’épaule du flacon et les autres doigts sur le fond du flacon. Étape 3 Comme indiqué, soutenir de la main libre la main tenant le flacon Comod®. Étape 4 Incliner la tête légèrement en arrière ; de la main libre, éloigner délicatement la paupière inférieure de l’œil et appuyer rapidement et vigoureusement au centre du fond du flacon. Ceci actionne le mécanisme de délivrance d’une goutte. Grâce à la technique spéciale de valve du système Comod®; la taille et la vitesse des gouttes sont toujours identiques, même en cas de pression très forte exercée sur le fond du flacon. Fermer lentement l’œil; afin d’assurer une répartition régulière du liquide à la surface de l’œil. Étape 5 Après utilisation, replacer directement et soigneusement le capuchon sur l’embout compte-gouttes. S’assurer que l’embout compte-gouttes est bien sec. Éviter tout contact entre l’embout compte-gouttes et l’œil ou la peau du visage lors de l’instillation. Le système Comod® permet de prélever 10 ml de solution, ce qui correspond à 300 gouttes environ. Pour des raisons techniques, une faible quantité résiduelle de liquide reste toujours dans le flacon. La durée de traitement avec Hylo Dual Intense® n’est pas limitée. Le contenu d’un flacon d’HYLO Dual Intense® est réservé au traitement d’une seule et même personne. Se reporter à la notice pour des indications plus détaillées. Précautions d'emploi Hylo Dual Intense® n’est pas utilisable avec des lentilles de contact en raison de sa viscosité élevée. Composition Hyaluronic Acid 0,20% + Ectoine 0,05%. Conditionnement Flacon de 10 ml

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Aliments hautement caloriques à boire Haute teneur en calories (5,0 kcal/ml) Avec des triglycérides à chaîne longue et moyenne (graisses alimentaires) Pratiquement sans fibres En une saveur et une variante neutre Sans lactose et sans gluten Pouvant être prescrit en cas de mucoviscidose En cas de troubles du métabolisme et de faible tolérance au volume Nous obtenons de l'énergie grâce à notre métabolisme (métabolisme), un processus biochimique qui transforme les aliments ingérés en énergie et autres produits intermédiaires. Ce n'est que grâce à ce processus que toutes les cellules et tous les organes du corps peuvent fonctionner. L'absorption de nourriture n'est toutefois pas toujours possible dans des conditions normales, car l'alimentation normale ne peut pas être assurée en raison de maladies métaboliques, de l'âge ou de troubles alimentaires comme l'anorexie. Il peut en résulter une carence qui peut avoir de graves conséquences pour l'organisme. Celle-ci s'accompagne notamment d'une perte de poids considérable, d'un manque d'énergie et d'un affaiblissement du système immunitaire. Fresubin ® 5 kcal Shot sert de régime hypercalorique de soutien en cas de malnutrition existante ou imminente. Il peut aider à couvrir les besoins caloriques du corps et à fournir suffisamment d'énergie, surtout en cas de besoins énergétiques accrus dus par exemple à des maladies métaboliques comme la mucoviscidose, des maladies intestinales ou une hyperthyroïdie. Avec une teneur élevée en graisses alimentaires Fresubin® 5 kcal Shot se caractérise par sa teneur élevée en graisses alimentaires à chaîne longue et moyenne, appelées triglycérides. Les triglycérides sont stockés dans le tissu adipeux et servent de source d'énergie dès que le corps a besoin d'énergie. Si la concentration de ces lipides sanguins est faible pendant une longue période, une perte de poids se produit. Grâce à la teneur élevée en triglycérides de Fresubin® 5 kcal Shot, cette carence peut être évitée et les besoins énergétiques peuvent être compensés. De plus, le supplément nutritif oral est enrichi en vitamines E et K1. Le complément alimentaire hautement calorique sous forme de nourriture buvable est pauvre en lactose et sans gluten. Il est disponible en version citron et en version neutre, ce qui permet une utilisation agréable et variée. Fresubin ® 5 kcal Shot est en outre pratiquement exempt de fibres (0,4 g/ 100 ml). Limitation DE L'ingestion Alimentaire Les troubles de la déglutition rendent l'absorption des aliments nettement plus difficile et peuvent aboutir à une malnutrition. Les troubles de la déglutition (dysphagie) peuvent par exemple être dus à des maladies du système nerveux (par exemple après une attaque cérébrale) ou de l'œsophage. En cas de carence, il manque alors une quantité suffisante de kilocalories, de vitamines et de graisses essentielles. Cela peut parfois entraîner une faiblesse générale, une perte de force musculaire, des troubles du rythme cardiaque ou des troubles neurologiques. Dans les cas graves, l'insuffisance pondérale est un symptôme concomitant. Fresubin® 5 kcal Shot peut aider à combler une carence grâce à sa concentration élevée en calories et aux graisses alimentaires qu'il contient en seulement 100 ml. Maladie Les causes d'une carence alimentaire peuvent être multiples. Les maladies intestinales, les maladies du métabolisme, le cancer, les troubles de la déglutition (dysphagie) ou les troubles alimentaires entraînent parfois une carence en nutriments et un poids insuffisant. Une inflammation du pancréas (pancréatite) peut également entraîner une perte de poids considérable, en particulier sous forme chronique. Elle peut se développer par exemple à la suite d'une mucoviscidose, d'un calcul biliaire ou d'une consommation importante et prolongée d'alcool. Taux DE Graisses Sanguins Le taux de lipides sanguins détermine la quantité de graisses (lipides) dans le sang. Le cholestérol et les triglycérides comptent parmi les principaux lipides sanguins. Ces derniers sont généralement apportés par l'alimentation, par exemple par les produits laitiers ou la viande. Si ces valeurs sont trop basses, cela peut être dû à une carence alimentaire par exemple. Les graisses alimentaires étant une source d'énergie rapidement disponible, un manque de couverture des besoins peut entraîner une sensation de faiblesse, de la fatigue, des difficultés de concentration et une perte de poids. En cas de malnutrition, Fresubin® 5 kcal Shot aide à compenser le manque de graisses alimentaires sous forme de triglycérides. Questions fréquentes & ; Réponses Quelles sont les précautions à prendre lors de l'utilisation de Fresubin® 5 kcal Shot ? Comme complément alimentaire, il est recommandé de boire 3 à 4 fois 30 ml par jour ou selon les recommandations du médecin. Le complément alimentaire oral doit être conservé à température ambiante. Une fois ouvertes, les bouteilles peuvent être conservées jusqu'à 14 jours au réfrigérateur dans des conditions hygiéniques. N'utilisez Fresubin® 5 kcal Shot que sous surveillance médicale et veillez à vous hydrater de manière adéquate. Le complément alimentaire buvable ne convient pas à une alimentation exclusive. Notre conseil : consommez Fresubin® 5 kcal Shot réfrigéré - c'est ainsi qu'il a le meilleur goût. Fresubin® 5 kcal Shot peut-il également être prescrit par le médecin ? En cas d'absence ou de limitation de la capacité à s'alimenter normalement et en présence d'une mucoviscidose, Fresubin® 5 kcal Shot peut être prescrit par le médecin à la charge de l'assurance maladie obligatoire. Quand ne puis-je pas utiliser Fresubin® 5 kcal Shot ? Fresubin® 5 kcal Shot n'est pas indiqué si une alimentation entérale est contre-indiquée ou en cas d'intolérance à l'un des ingrédients contenus dans Fresubin® 5 kcal Shot. Fresubin® 5 kcal Shot convient-il aussi aux enfants ? En principe, Fresubin® 5 kcal Shot ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Frebini® Energy Fibre Drink a été développé en tant qu'alimentation buvable hautement calorique pour les enfants âgés de 1 à 12 ans. L'utilisation de Frebini® Energy Fibre Drink ne convient pas aux enfants de moins d'un an ni aux adultes. Composition: Eau, huile de colza, triglycérides à chaîne moyenne (Tcm), sucre, émulsifiant (E 472c), stabilisant (E 460, E 466), arôme, Épaississant (E 415). Valeur nutritionnelle: 100 ml Energie 2100 kJ (=500 kcal) Protéines (0 % d'énergie) 0 g Glucides (3,2 % d'énergie ) 4,0 g dont sucre 4,0 g dont lactose 0 g Matières grasses (96,8 % énergie %) 53,8 g dont acides gras saturés 16,7 g dont acides gras monoinsaturés 13,9 g dont acides gras polyinsaturés 24,6 g Fibres alimentaires (0 % d'énergie) 0,4 g Eau 40 ml Vitamines et autres nutriments Vitamine E 14,0 mg d'a-TE Vitamine K1 38,0 µg Conseils d'utilisation: Boire 3 à 4 fois 30 ml/jour de Fresubin ® 5 kcal Shot en complément alimentaire ou selon les recommandations du médecin. L'apport ne devrait pas dépasser 50 % des besoins énergétiques journaliers individuels. Conserver le complément alimentaire oral à température ambiante. Ouvertes, les bouteilles peuvent être conservées jusqu'à 14 jours au réfrigérateur dans des conditions hygiéniques. Utilisez Fresubin ® 5 kcal Shot uniquement sous surveillance médicale. Fresubin ® 5 kcal Shot n'est pas adapté à une alimentation exclusive Précautions d'emploi:? Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Conseil de stockage: En principe, les conditions optimales de stockage sont la température ambiante (15 - 25°C). Ces conditions garantissent que tous les produits de nutrition entérale conservent leurs propriétés idéales (propriétés sensorielles, nutriments, propriétés physiques). Ne pas stocker à plus de 25°C. Poids net: 480 ml = 4 x 120 ml Fabricant: Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( voir Conseils d'éducation sanitaire ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. **En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 21 mg/24 h/j Niquitin 14 mg/24 h/j Niquitin 7 mg/24 h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h/j ou arrêt de traitement *Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 21 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage: si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 21 mg/24 H Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7

Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 Fit Protein Crossies + Protein Bar, Salted Caramel + Protein Bar, Chocolate Brownie + Protein Bar, White Chocolate Raspberry Ce set se compose de : nu3 Fit Protein Crossies nu3 Fit Protein Bar, Caramel salé nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie nu3 Fit Protein Bar, Framboise au chocolat blanc nu3 Fit Protein Crossies Des amandes croquantes et des crispies de soja enrobés de chocolat noir - c'est tentant, non ? Les Fit Protein Crossies sont la friandise parfaite : peu de sucre et pourtant une délicieuse expérience gustative sucrée et chocolatée. Que ce soit le soir devant la télévision ou l'après-midi au bureau, pour les sportifs ou les végétaliens, les Protein Crossies de nu3 conviennent à tout le monde. Les valeurs nutritives de ces pralines croustillantes sont tout aussi convaincantes que leur goût : trois fois plus de protéines et environ 90% de sucre en moins que les croustilles au chocolat traditionnelles. De plus, en tant que source de protéines végétales, les croustilles au chocolat contribuent au développement et au maintien de la masse musculaire. Mais les crossies ne sont pas seulement une bonne source de protéines et une friandise à faible teneur en sucre, elles sont également exemptes de gluten et d'ingrédients d'origine animale. Ils sont donc parfaits pour les régimes végétaliens et sans gluten. Si vous avez envie de chocolat dès le matin, vous pouvez également déguster les Fit Crossies comme garniture de porridge, de chia bowls et de crêpes. nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel 33 % de protéines Doux et croustillant Faible teneur en calories, édulcoré Une barre chocolatée avec une bonne dose de protéines La barre nu3 Fit Protein Bar convainc par une combinaison imbattable d'une couche de protéines moelleuse, d'un léger goût salé et d'un goût intense de caramel - le tout enrobé de chocolat fondant. Avec seulement 2,3 grammes de sucre et plus de 17 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritives sont convaincantes sur toute la ligne. Un délicieux snack protéiné pour des moments de douceur sans regrets. Quelle est la particularité de la nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel ? En termes de valeurs nutritives, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques à faible teneur en sucre. Alors que ces dernières ont généralement une consistance plutôt douce, la Fit Bar Salted Caramel est en plus bien croustillante. Faiblement édulcorée, elle contient 90% de sucre en moins que les barres chocolatées classiques du supermarché. Quand est-ce que je mange la nu3 Fit Protein Bar ? La nu3 Fit Protein Bar est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritives, la Fit Protein Bar est l'en-cas idéal à tout moment : après l'entraînement ou entre les repas, pour les phases de développement musculaire ou pendant un régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie 33 % Protein Soft und crispy Kalorienarm gesüßt Une barre chocolatée avec une bonne dose de protéines La barre nu3 Fit Protein Bar séduit par sa couche de protéines moelleuse, son délicieux goût de brownie au chocolat et son enrobage chocolaté fondant. Doux et croustillant à la fois. Avec à peine 2 grammes de sucre et plus de 18 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritives sont convaincantes sur toute la ligne. Un délicieux snack protéiné pour des moments de douceur sans regrets. Quelle est la particularité de la nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie ? En termes de valeurs nutritives, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques à faible teneur en sucre. Alors que ces dernières ont généralement une consistance plutôt molle, la Fit Bar Chocolate Brownie est en plus bien croustillante. Faiblement édulcorée, elle contient 90% de sucre en moins que les barres chocolatées classiques du supermarché. Quand est-ce que je mange la nu3 Fit Protein Bar ? La nu3 Fit Protein Bar est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritives, la Fit Protein Bar est l'en-cas idéal à tout moment : après l'entraînement ou entre les repas, pour les phases de développement musculaire ou pendant un régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry 32 % de protéines Doux & croustillant Faible teneur en calories, édulcoré Une barre chocolatée avec une bonne dose de protéines La barre nu3 Fit Protein Bar séduit par sa couche de protéines moelleuse, ses framboises fruitées et ses amandes croquantes, le tout enrobé de chocolat blanc fondant. Doux et croustillant à la fois. Avec seulement 2,5 grammes de sucre et plus de 17 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritives sont convaincantes sur toute la ligne. Un délicieux snack protéiné pour des moments de douceur sans regrets. Quelle est la particularité de la nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry ? En termes de valeurs nutritives, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques à faible teneur en sucre. Alors que ces dernières ont généralement une consistance plutôt molle, la Fit Bar White Chocolate Raspberry est en plus bien croustillante. Faiblement édulcorée, elle contient 90% de sucre en moins que les barres chocolatées classiques du supermarché. Quand est-ce que je mange la nu3 Fit Protein Bar ? La nu3 Fit Protein Bar est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritives, la Fit Protein Bar est l'en-cas idéal à tout moment : après l'entraînement ou entre les repas, pour les phases de développement musculaire ou pendant un régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. Ingredients: nu3 Fit Protein Crossies Chocolat noir avec édulcorant* (62,5 %) (pâte de cacao, édulcorant : xylitol, beurre de cacao, émulsifiant : lécithine de tournesol, arôme naturel), crispies de soja (24,5 %) (isolat de protéines de soja, amidon de tapioca, sel), cornflakes, amandes hachées (3 %), édulcorant : glycosides de stéviol dérivés de la stévia. * Teneur en cacao d'au moins 75 % nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel Chocolat au lait entier* avec édulcorant (28%) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, lait entier en poudre, pâte de cacao, émulsifiant : lécithine, arôme naturel), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : glycérol, hydrolysat de collagène, oligofructose, édulcorants : Maltitol et glycosides de stéviol issus de la stévia, amandes hachées, blanchies et grillées, crisoïdes de protéines de soja (4%), huile de tournesol, beurre de cacao, arôme naturel, lait entier en poudre, sel, cacao maigre en poudre, extrait de thé vert, émulsifiant : lécithine. nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie Chocolat au lait entier* avec édulcorant (28%) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, poudre de lait entier, pâte de cacao, émulsifiant : lécithine de tournesol, arôme naturel), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : glycérine, oligofructose, peptides de collagène, poudre de cacao maigre, agent de charge : polydextrose, beurre de cacao, huile de tournesol, émulsifiant : lécithine de tournesol, tapio kastär ke, arôme naturel, sel, extrait de thé vert, édulcorant : glycosides de stéviol - *Proportion de cacao min. 37 % - Peut contenir des traces de gluten, d'œufs, d'arachides et de fruits à coque. Peut avoir un effet laxatif en cas de consommation excessive. Conserver dans un endroit frais et sec. nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry Chocolat blanc avec édulcorant (28 %) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, lait entier en poudre, émulsifiant : lécithine de tournesol), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : glycérol, hydrolysat de collagène, oligofructose, amandes hachées, blanchies et grillées, agent de remplissage : Polydextrose, maltodextrine, poudre de fruit de framboise (1,4 %), huile de tournesol, arôme naturel, lait de coco en poudre, beurre de cacao, extrait de thé vert, sel, acidifiant : acide citrique, émulsifiant : lécithine de tournesol, édulcorant : glycosides de stéviol. Valeurs nutritionnelles: nu3 Fit Protein Crossies par 100 g: Energie 2055 kJ / 495 kcal Graisses Dont acides gras saturés 32,6 g 19,2 g Glucides Dont sucre 27 g 0,6 g Dont polyalcools 14,2 g Fibres 7,2 g Protéines 25,4 g Sels 0,98 g nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel par 100 g par Portion (55 g, 1 barre) Energie 1430 kJ 343 kcal 787 kJ 189 kcal Graisses 14,0 g 7,7 g Dont acides gras saturés 7,1 g 3,9 g Glucides 27,0 g 14,9 g Dont sucre 4,2 g 2,3 g Dont polyalcools 22,0 g 12,1 g Protéines 32,0 g 17,6 g Sels 0,9 g 0,5 g nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie par 100 g par Portion (55 g, 1 barre) Energie 1472 kJ 353 kcal 810 kJ 194 kcal Graisses 13,0 g 7,2 g Dont acides gras saturés 7,6 g 4,2 g Glucides 30,0 g 16,5 g Dont sucre 3,7 g 2,0 g Dont polyalcools 24,0 g 13,2 g Protéines 33,0 g 18,2 g Fibres 11,0 g 6,1 g Sels 0,62 g 0,34 g nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry par 100 g par Portion (55 g, 1 barre) Energie 1553 kJ 367 kcal 854 kJ 202 kcal Graisses 14,0 g 7,7 g Dont acides gras saturés 6,8 g 3,7 g Glucides 32,0 g 17,6 g Dont sucre 4,5 g 2,5 g Dont polyalcools 25,0 g 13,8 g Protéines 32,0 g 17,6 g Sels 0,56 g 0,31 g Recommandations de consommation : Pas de conseils de consommation particuliers. Remarque : Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Conservation : Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Poids net: nu3 Fit Protein Crossies 100 g nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel 2 x 55 g nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie 2 x 55 g nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry 2 x 55 g Fabricant nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments : Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Nocives Entre Plusieurs Medicaments, Signalez A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien Tout Traitement EN Cours. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement La prise de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser un médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines : L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine. Liste des excipients à effet notoire Sans objet. 3. Comment Prendre Acticarbine, comprimé enrobé? Instructions pour un bon usage Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus de Acticarbine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû : Aucun cas de surdosage n’a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, l’une des substances actives de ce médicament, risque d’induire à très fortes doses, des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, vision double, transpiration abondante, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Acticarbine, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet notamment : · une coloration foncée des selles peut apparaître. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. Comment Conserver Acticarbine, comprimé enrobé? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Acticarbine, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de conditions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Acticarbine, comprimé enrobé? Les substances actives sont : Charbon activé ............................................................................................................................. 70,000 mg Chlorhydrate de papavérine ........................................................................................................... 14,000 mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba. Forme pharmaceutique et contenu Qu’est-ce que Acticarbine, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boite de 40, 42, 80 ou 84 comprimés enrobés. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Fabricant Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques Elerte 181 - 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Charbon + Papavérine Contre-indications Ne prenez jamais Acticarbine, comprimé enrobé dans le cas suivant : · allergie connue à l'un des constituants. Ce médicament NE Doit Generalement PAS être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Acticarbine, comprimé enrobé: Précautions d'emploi · En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). · En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de : o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) o s'alimenter le temps de la diarrhée, § en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. § en privilégiant les viandes grillées, le riz. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 84

Le kit comprend : Beavita Vitalkost Original, Vanille - substitut de repas 500 g Beavita Vitalkost, chocolat - substitut de repas 500 g Veuillez veiller à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Repas pour une alimentation permettant de contrôler le poids Beavita Vitalkost Original, Vanille Douceur naturelle du miel Précieuses protéines Goût délicat de vanille Quels sont les avantages du substitut de repas Beavita ? Un shake de moins de 215 kcal remplace un repas complet tout en t'apportant des vitamines et des minéraux essentiels. Plus de 24 g de protéines végétales par portion (plus selon la variété) te protègent contre la réduction de la précieuse masse musculaire pendant ton régime. Décide toi-même lequel de tes repas tu veux remplacer. L'alimentation vitale Beavita peut en outre être utilisée comme régime de 14 jours. Dans la première phase (jours 1-2), les trois repas sont remplacés par un shake. Dans la phase 2 (jours 3-9), seuls deux repas sont remplacés et dans la phase 3 (jours 10-14), un seul. Tes repas des phases 2 & 3 doivent être sains et consommer peu de calories. 2 à 3 litres d'eau par jour sont également au programme. Choisis parmi des saveurs variées comme le chocolat ou l'original. En cas d'intolérance au lactose, nous te recommandons les aliments vitaux Beavita, sans lactose. Comment préparer le shake Beavita Vitalkost ? Le shake est très facile et rapide à préparer et convainc par son onctuosité et son agréable douceur. Pour un shake, il suffit de mélanger 4 cuillères à soupe bien remplies (55 g) dans 200 ml d'eau. Tu peux bien sûr affiner ton substitut de repas Beavita à ta guise. Des fruits frais ou des noix croquantes, par exemple, apportent de la variété à ton shake diététique. Ce substitut de repas s'intègre ainsi facilement dans ton quotidien. La préparation rapide te permet d'avoir recours à un shake équilibré même en déplacement ou au bureau. Ingrédients : Protéine de soja (48,3%), miel (15%), maltodextrine, poudre de yaourt au lait écrémé (10%), huile de soja, phosphate de potassium, arôme, sirop de glucose, amidon de maïs, phosphate de calcium, sel de cuisine, protéines de lait, édulcorant (glycosides de stéviol), oxyde de magnésium, diphosphate ferrique, Vitamine C, vitamine E, nicotinamide, oxyde de zinc, antiagglomérant (dioxyde de silicium), D-pantothénate de calcium, sulfate de manganèse, carbonate de cuivre, vitamine B6, vitamine B1, vitamine B2, vitamine A, sélénite de sodium, acide folique, D-biotine, vitamine D3, vitamine B12. Sans gluten Contient du lactose Peut contenir des traces d'œuf. Les personnes allergiques doivent demander conseil à leur médecin avant de consommer ce produit. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Par Portion (55 g) % Ajr* Energie 1637 kJ 391,25 kcal 900,35 kJ 215,11 kcal - Graisses 8,1 g 4,46 g - dont acides gras saturés 1,6 g 0,88 g - Glucides 34,5 g 18,98 g - dont sucres 14 g 7,7 g - Fibres 1,3 g 0,72g - Protéines 42,7 g 23,49 g - Sels 2,1 g 1,16 g - Vitamine A 489 ?g 268,95?g 40,49% Vitamine D 2,8 ?g 1,54 ?g 30,8% Vitamine E 7,1 mg 3,91 mg 32,54% Vitamine K 47,6 g 26,18 g - Vitamine C 50,8 mg 27,94 mg 34,93% Thiamine 0,86 mg 0,47 mg 43% Riboflavine 1,1 mg 0,61 mg 43,21% Niacine 11,4 mg 6,27 mg 39,19% Vitamine B6 0,94 mg 0,52 mg 36,93% Acide folique 129 ?g 70,95 ?g 35,48% Vitamine B12 1,7 ?g 0,94 ?g 37,4% Biotine 40 ?g 22 ?g 44% Acide pantothénique 4,8 mg 2,64 mg 44% Potassium 921 mg 506,55 mg 25,33% Calcium 445 mg 244,75 mg 30,59% Phosphore 618 mg 339,9 mg - Magnesium 233 mg 128,15 mg 34,17% Fer 9,2 mg 5,06 mg 36,14% Zinc 6,6 mg 3,63 mg 36,3% Cuivre 0,9 mg 0,5 mg 49,5% Manganèse 1,1 mg 0,61 mg 30,25% Selenium 41,1 ?g 22,61 ?g 41,1% Iode 106 ?g 58,3 ?g 38,87% Acide pantothéniqueRecommandations de consommation : Préparation en remplacement d'un repas pour perdre du poids : Remplacer deux ou plusieurs repas par jour par Beavita Vitalkost. Préparation comme substitut de repas pour maintenir le poids après une perte de poids : remplacer un repas par jour par Beavita Vitalkost. Pour remplacer un repas, mélanger 55 g de Vitalkost (4 cuillères à soupe bombées) dans 200 ml d'eau. Veuillez suivre cette recommandation de préparation, car les aliments vitaux de Beavita ne sont pas un aliment complet. Tu peux aussi mélanger les aliments vitaux Beavita avec 200 ml de lait écrémé. La valeur énergétique d'un repas augmente alors de 98 kcal. Remarque : il n'y a pas d'autres solutions : Veuillez suivre les instructions pour une préparation correcte. Veille à consommer suffisamment de liquide par jour. Beavita Vitalkost ne remplit l'objectif visé que dans le cadre d'une alimentation pauvre en calories. D'autres aliments doivent faire partie de cette alimentation. Il faut veiller à consommer suffisamment de liquide. Beavita Aliments vitaux chocolat Beavita Alimentation vitale chocolat Douceur naturelle du miel Précieuses protéines Goût raffiné de chocolat Quels sont les avantages du substitut de repas Beavita ? Un shake de moins de 215 kcal remplace un repas complet tout en t'apportant des vitamines et des minéraux essentiels. Près de 25 g de protéines végétales par portion te protègent contre la perte de masse musculaire précieuse pendant ton régime. Décide toi-même lequel de tes repas tu veux remplacer. L'alimentation vitale Beavita peut également être utilisée comme régime de 14 jours. Dans la première phase (jours 1-2), les trois repas sont remplacés par un shake. Dans la phase 2 (jours 3-9), seuls deux repas sont remplacés et dans la phase 3 (jours 10-14), un seul. Tes repas des phases 2 & 3 doivent être sains et consommer peu de calories. 2 à 3 litres d'eau par jour sont également au programme. Choisis parmi des saveurs variées comme le chocolat ou l'original. En cas d'intolérance au lactose, nous te recommandons les aliments vitaux Beavita, sans lactose Comment préparer le shake Beavita Vitalkost ? Le shake est très facile et rapide à préparer et convainc par son onctuosité et son agréable douceur. Pour un shake, il suffit de mélanger 4 cuillères à soupe bien remplies (55 g) dans 200 ml d'eau. Tu peux bien sûr affiner ton substitut de repas Beavita à ta guise. Des fruits frais ou des noix croquantes, par exemple, apportent de la variété à ton shake diététique. Ce substitut de repas s'intègre ainsi facilement dans ton quotidien. La préparation rapide te permet d'avoir recours à un shake équilibré même en déplacement ou au bureau. Ingrédients : Isolat de protéines de soja (48%), miel (15%), poudre de yaourt au lait écrémé (10%), maltodextrine, huile de soja, poudre de cacao (4%), phosphate de potassium, sirop de glucose, dextrine de maïs, arôme naturel, phosphate de calcium, Sel de cuisine, protéines de lait, édulcorant (stévioglycosides), oxyde de magnésium, diphosphate de fer, vitamine C (acide ascorbique), vitamine E (acétate de D-alpha-tocophéryle), nicotinamide, oxyde de zinc, antiagglomérant (dioxyde de silicium), D-pantothénate de calcium, sulfate de manganèse, carbonate de cuivre, vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine), vitamine B1 (mononitrate de thiamine), vitamine B2 (riboflavine), Vitamine A (acétate de rétinyle), sélénite de sodium, acide folique (acide ptéroylglutamique), D-biotine, vitamine D3 (cholécalciférol), vitamine B12 (cyanocobalamine), antioxydant (DL-alpha-tocophérol). Sans gluten Les personnes allergiques doivent demander un avis médical avant de consommer ce produit. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Par Portion (55 g) % Ajr* Energie 1608 kJ 384,32 kcal 884,4 kJ 211,28 kcal - Graisses 8,2 g 4,51 g - dont acides gras saturés 1,8 g 0,99 g - Glucides 29,9 g 16,45 g - dont sucres 19,3 g 10,62 g - Protéines 45,4 g 24,97 g - Sels 2 g 1,1 g - Fibres 3 g 1,65 g - Vitamine A 603 ?g 331,65 ?g 41,46% Vitamine B6 1,2 mg 0,66 mg 47,14% Vitamine B12 1,1 ?g 0,61 ?g 24,2% Vitamine C 28,8 mg 15,84 mg 19,8% Vitamine D 2,9 ?g 1,6 ?g 31,9% Vitamine E 9,8 mg 5,39 mg 44,92% Biotine 53,6 ?g 29,48 ?g 58,96% Niacine 13,5 mg 7,43 mg 46,41% Acide pantothénique 3 mg 1,65 mg 27,5% Riboflavine 1,1 mg 0,61 mg 43,21% Acide folique 200 ?g 110 ?g 55% Thiamine 0,93 mg 0,51 mg 46,5% Calcium 388 mg 213,4 mg 26,68% Fer 16,8 mg 9,24 mg 66% Iode 89,2 ?g 49,06 ?g 32,71% Potassium 1112 mg 611,6 mg 30,58% Cuivre 1,7 mg 0,94 mg 93,5% Magnesium 103 mg 56,65 mg 15,11% Manganèse 1,6 mg 0,88 mg 44% Phosphore 864 mg 475,2 mg - Selenium 82,8 ?g 45,54 ?g 82,8% Zinc 7,8 mg 4,29 mg 42,9% Recommandations de consommation : Préparation en remplacement d'un repas pour perdre du poids : Remplacer deux ou plusieurs repas par jour par Beavita Vitalkost. Préparation comme substitut de repas pour maintenir le poids après une perte de poids : Remplacer un repas par jour avec Beavita Vitalkost. Pour remplacer un repas, mélanger 55 g de Vitalkost (4 cuillères à soupe bombées) dans 200 ml d'eau. Veuillez suivre cette recommandation de préparation, car les aliments vitaux de Beavita ne sont pas un aliment complet. Tu peux aussi mélanger les aliments vitaux Beavita avec 200 ml de lait écrémé. La valeur énergétique d'un repas augmente alors de 98 kcal. Remarque : il n'y a pas d'autres solutions : Veuillez suivre les instructions pour une préparation correcte. Veille à consommer suffisamment de liquide par jour. Beavita Vitalkost ne remplit l'objectif visé que dans le cadre d'une alimentation pauvre en calories. D'autres aliments doivent faire partie de cette alimentation. Il faut veiller à consommer suffisamment de liquide. Conservation : Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants. Quantité nette de remplissage : 2x 500 g de poudre Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Flaminal® Forte est indiqué pour les plaies à exsudat modéré à important. Flaminal® Forte appartient à une nouvelle classe d’agents cicatrisants, appelés alginogel® enzyme. Il s’agit d’un complexe enzymatique antibactérien intégré dans des alginates hydratés. Flaminal® permet un débridement autolytique (= nettoyage de la plaie et absorption des bactéries) et tue les bactéries absorbées. Flaminal® Forte favorise la cicatrisation d’une plaie de plusieurs façons : Débride (nettoie) la plaie. Maintient la plaie humide en recouvre la plaie d’une couche de gel intacte (intacte = garde sa forme jusqu’à 4 jours). Offre une protection antimicrobienne. Est sans danger pour la peau et le tissu lésé. Atténue l’odeur de la plaie due à la présence de bactéries. Contribue à la réduction de l’excès d’activité des protéases (protéase = enzyme qui dégrade les protéines). Réduit le nombre de bactéries libérées par un biofilm. Protège les berges de la plaie. Ces propriétés jouent un rôle déterminant dans la cicatrisation rapide de la plaie. Exemples de plaies : Ulcères de jambe, Ulcères du pied diabétique, Brûlures au deuxième degré, superficielles et profondes, Plaies post-chirurgicales, Plaies traumatiques, Escarres, Déchirures cutanées (la peau qui se déchire à cause du cisaillement ou de la friction), Plaies radio-induites, Plaies oncologiques Étant donné qu’il débride la plaie, Flaminal® Forte est également indiqués pour préparer la plaie à une chirurgie à venir, comme une greffe de peau ou la thérapie par pression négative (« préparation du lit de la plaie »). Flaminal® Forte peut être utilisé par toutes les tranches d’âge. Ulcères de jambe : les pansements adhésifs entraînent souvent des réactions allergiques, en particulier chez les patients souffrant d’ulcères de jambe. Couvrez avec un bandage non adhésif. Plaies creusées et petites cavités profondes : injectez précautionneusement Flaminal® Forte dans la cavité à l’aide d’un applicateur prévu à cet effet. Indication Flaminal® Forte est indiqué pour les plaies à exsudat modéré à important. Emploi Flaminal® Forte est indiqué pour les plaies à exsudat faible à modéré. Il est recommandé de rincer et de nettoyer la plaie et la zone environnante avant d’appliquer Flaminal® Forte. Couvrez entièrement le lit de la plaie d’une couche suffisamment épaisse (c.-à-d. 4-5 mm) de Flaminal® Forte. Flaminal® Forte peut être appliqué de la manière suivante, par exemple directement à partir du tube, directement sur le pansement en premier, avec une spatule, avec un embout ou avec une seringue. Couvrez Flaminal® Forte d’un pansement. Le choix du pansement dépend du type de plaie : Plaies à exsudat faible à modéré : film transparent (polyuréthane) ou pansement non adhésif fixé par un bandage non adhésif par exemple la gaze de paraffine Plaies à exsudat modéré à important : pansement absorbant non adhésif fixé par un bandage non adhésif ou par un sparadrap hypoallergénique. Contrôlez le pansement quotidiennement. Le pansement couvrant Flaminal® Forte peut rester en place tant que la structure du gel est intacte (1 à 4 jours, en fonction de la quantité d’exsudat). S’il fuit ou s’il n’y a plus suffisamment de gel, il convient de procéder à une nouvelle application de Flaminal® Forte et de poser un nouveau pansement. À chaque changement de pansement / nettoyage de la plaie : Nettoyez la plaie et son environnement, Retirez toutes les pellicules sèches et blanchâtres présentent autour de la plaie et laissez seulement les pellicules présentes dans la plaie. Ces pellicules empêchent la macération des berges de la plaie. (ramollissement et dégradation de la peau résultant d’une exposition prolongée à l’humidité). La macération ralentit le processus de cicatrisation. Ingrédients Alginate (teneur totale en alginate 5,5 % (g/g)), macrogol, complexe enzymatique (glucose oxydase, lactoperoxydase, glucose, gaïacol), sorbate de potassium, iodure de potassium, tampon, eau purifiée selon la codification de la Ph. Eur. Effets secondaires Les effets secondaires tels que les irritations ou les réactions allergiques sont rares, mais peuvent se produire. Arrêtez immédiatement d’utiliser Flaminal® Forte en cas d’irritation ou de réaction allergique. Flaminal® Forte est un dispositif médical : en cas d’incident grave lié à ce dispositif ou d’aggravation de vos symptômes, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien. Cet incident doit être signalé à Flen Health et aux autorités compétentes de votre pays (le distributeur, voir ci-dessous, peut vous renseigner à ce sujet). En signalant un incident, vous pouvez aider à fournir de plus amples informations sur la sécurité et l’efficacité de ce dispositif médical. Avertissement N’utilisez pas Flaminal® Forte s’il existe une allergie connue à l’un des ingrédients. En cas de doute quant à l’utilisation de Flaminal® Hydro ou Flaminal® Forte, commencez par Flaminal® Hydro. : s’il s’agit d’une plaie à exsudat modéré à important, Flaminal® Hydro se liquéfie rapidement et vous devrez en renouveler l’application trop souvent : passez alors à Flaminal® Forte. Si des pellicules sèches d’alginate se forment dans la plaie et si vous utilisez Flaminal® Forte, cela signifie que la plaie est trop sèche pour Flaminal® Forte. Utilisez plutôt Flaminal® Hydro. Si des pellicules sèches et blanchâtres d’alginate apparaissent dans la plaie et si vous utilisez déjà Flaminal® Forte, veillez à couvrir Flaminal® Forte d’un pansement retenant l’humidité. Les pellicules présentes dans la plaie disparaîtront une fois le niveau d’humidité restauré dans la plaie. Durant la phase initiale du traitement, la plaie peut sembler s’agrandir. Il s’agit d’une étape normale du processus de cicatrisation, au cours de laquelle le tissu nécrosé est éliminé. Du fait de leur origine naturelle, la couleur des alginates peut légèrement varier. Ces variations de couleur n’ont aucune incidence sur la qualité de Flaminal® Forte. Arrêtez l’utilisation de Flaminal Forte si, pour une raison non infectieuse, vous voyez apparaitre de l’hypergranulation et laissez la plaie sèche pour réduire la croissance cellulaire. Pratiquer des pressions locales sur le lit de la plaie peut aussi aider à réduire l’hypergranulation (l’hypergranulation est caractérisée par l’apparition de chairs légèrement rouges ou rose foncées qui peuvent être lisses, bosselées ou granuleuses). Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Pour usage externe uniquement. La Première fois qu'un patient est traité pour des plaies susceptibles d’atteindre le niveau des os et des articulations ou présentant des os et des articulations exposés, le patient doit être sous observation pendant au moins 30 minutes après l'administration de Flaminal® Forte. Certaines plaies peuvent nécessiter un traitement complémentaire. Consultez un médecin ou un spécialiste. Flaminal® Forte peuvet être utilisé sur des plaies infectées que sous surveillance médicale. Les alginates ont une légère odeur. Cette odeur n’a aucune incidence sur la cicatrisation. Si l’odeur devient soudainement plus prononcée, consultez un médecin ou un spécialiste. Flaminal® Forte ne doit pas être appliqué sur les paupières ou dans l’œil. Si le produit entre en contact avec l’œil; rincez-le soigneusement à l’eau courante et consultez votre médecin ou pharmacien. N’utilisez pas ce produit si vous remarquez qu’il a été endommagé ou ouvert par inadvertance avant son utilisation. Conservation Conservez à température ambiante ( N’utilisez pas Flaminal® Forte après la date d’expiration indiquée sur l’emballage. La date d’expiration (Use BY: année/mois) fait référence au dernier jour du mois et de l’année indiqués. Refermez le tube ou le pot immédiatement après utilisation. Après ouverture, s’il est rebouché correctement, le tube de Flaminal® Forte peut être conservé à température ambiante et utilisé pendant 12 mois. En revanche, un pot de Flaminal® Forte 500 g se conserve une semaine après son ouverture. Un tube ou pot de Flaminal® Forte sera utilisé pour un seul patient (un seul patient –à usage multiple).

Flaminal® est un dispositif médical. Flaminal® fait partie de la liste des pansements actifs (AR 23/03/2019). Flaminal® Hydro est indiqué pour les plaies à exsudat faible à modéré. Flaminal® Hydro appartient à une nouvelle classe d’agents cicatrisants, appelés alginogel® enzyme. Il s’agit d’un complexe enzymatique antibactérien intégré dans des alginates hydratés. Flaminal® permet un débridement autolytique (= nettoyage de la plaie et absorption des bactéries) et tue les bactéries absorbées. Flaminal® Hydro favorise la cicatrisation d’une plaie de plusieurs façons : Débride (nettoie) la plaie. Maintient la plaie humide en recouvre la plaie d’une couche de gel intacte (intacte = garde sa forme jusqu’à 4 jours). Offre une protection antimicrobienne. Est sans danger pour la peau et le tissu lésé. Atténue l’odeur de la plaie due à la présence de bactéries. Contribue à la réduction de l’excès d’activité des protéases (protéase = enzyme qui dégrade les protéines). Réduit le nombre de bactéries libérées par un biofilm. Protège les berges de la plaie. Ces propriétés jouent un rôle déterminant dans la cicatrisation rapide de la plaie. Exemples de plaies : Ulcères de jambe, Ulcères du pied diabétique, Brûlures au deuxième degré, superficielles et profondes, Plaies post-chirurgicales, Plaies traumatiques, Escarres, Déchirures cutanées (la peau qui se déchire à cause du cisaillement ou de la friction), Plaies radio-induites, Plaies oncologiques Étant donné qu’il débride la plaie, Flaminal® Hydro est également indiqués pour préparer la plaie à une chirurgie à venir, comme une greffe de peau ou la thérapie par pression négative (« préparation du lit de la plaie »). Flaminal® Hydro peut être utilisé par toutes les tranches d’âge. Ulcères de jambe : les pansements adhésifs entraînent souvent des réactions allergiques, en particulier chez les patients souffrant d’ulcères de jambe. Couvrez avec un bandage non adhésif. Plaies creusées et petites cavités profondes : injectez précautionneusement Flaminal® Hydro dans la cavité à l’aide d’un applicateur prévu à cet effet. Indication Flaminal® Hydro est indiqué pour les plaies à exsudat faible à modéré. Emploi Flaminal® Hydro est indiqué pour les plaies à exsudat faible à modéré. Il est recommandé de rincer et de nettoyer la plaie et la zone environnante avant d’appliquer Flaminal® Hydro. Couvrez entièrement le lit de la plaie d’une couche suffisamment épaisse (c.-à-d. 4-5 mm) de Flaminal® Hydro. Flaminal® Hydro peut être appliqué de la manière suivante, par exemple directement à partir du tube, directement sur le pansement en premier, avec une spatule, avec un embout ou avec une seringue. Couvrez Flaminal® Hydro d’un pansement. Le choix du pansement dépend du type de plaie : Plaies à exsudat faible à modéré : film transparent (polyuréthane) ou pansement non adhésif fixé par un bandage non adhésif par exemple la gaze de paraffine Plaies à exsudat modéré à important : pansement absorbant non adhésif fixé par un bandage non adhésif ou par un sparadrap hypoallergénique. Contrôlez le pansement quotidiennement. Le pansement couvrant Flaminal® Hydro peut rester en place tant que la structure du gel est intacte (1 à 4 jours, en fonction de la quantité d’exsudat). S’il fuit ou s’il n’y a plus suffisamment de gel, il convient de procéder à une nouvelle application de Flaminal® Hydro et de poser un nouveau pansement. À chaque changement de pansement / nettoyage de la plaie : Nettoyez la plaie et son environnement, Retirez toutes les pellicules sèches et blanchâtres présentent autour de la plaie et laissez seulement les pellicules présentes dans la plaie. Ces pellicules empêchent la macération des berges de la plaie. (ramollissement et dégradation de la peau résultant d’une exposition prolongée à l’humidité). La macération ralentit le processus de cicatrisation. Ingrédients Alginate (teneur totale en alginate 3,5 % (g/g)) ; macrogol ; hydroxypropylcellulose ; complexe enzymatique (glucose oxydase, lactoperoxydase, glucose, gaïacol) ; sorbate de potassium ; iodure de potassium ; tampon ; eau purifiée selon la codification de la Ph. Eur. Effets secondaires Les effets secondaires tels que les irritations ou les réactions allergiques sont rares, mais peuvent se produire. Arrêtez immédiatement d’utiliser Flaminal® Hydro en cas d’irritation ou de réaction allergique. Flaminal® Hydro est un dispositif médical : en cas d’incident grave lié à ce dispositif ou d’aggravation de vos symptômes, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien. Cet incident doit être signalé à Flen Health et aux autorités compétentes de votre pays (le distributeur, voir ci-dessous, peut vous renseigner à ce sujet). En signalant un incident, vous pouvez aider à fournir de plus amples informations sur la sécurité et l’efficacité de ce dispositif médical. Avertissement N’utilisez pas Flaminal® Hydro s’il existe une allergie connue à l’un des ingrédients. En cas de doute quant à l’utilisation de Flaminal® Hydro ou Flaminal® Forte, commencez par Flaminal® Hydro. : s’il s’agit d’une plaie à exsudat modéré à important, Flaminal® Hydro se liquéfie rapidement et vous devrez en renouveler l’application trop souvent : passez alors à Flaminal® Forte. Si des pellicules sèches d’alginate se forment dans la plaie et si vous utilisez Flaminal® Forte, cela signifie que la plaie est trop sèche pour Flaminal® Forte. Utilisez plutôt Flaminal® Hydro. Si des pellicules sèches et blanchâtres d’alginate apparaissent dans la plaie et si vous utilisez déjà Flaminal® Hydro, veillez à couvrir Flaminal® Hydro d’un pansement retenant l’humidité. Les pellicules présentes dans la plaie disparaîtront une fois le niveau d’humidité restauré dans la plaie. Durant la phase initiale du traitement, la plaie peut sembler s’agrandir. Il s’agit d’une étape normale du processus de cicatrisation, au cours de laquelle le tissu nécrosé est éliminé. Du fait de leur origine naturelle, la couleur des alginates peut légèrement varier. Ces variations de couleur n’ont aucune incidence sur la qualité de Flaminal® Hydro ou Flaminal® Forte. Arrêtez l’utilisation de Flaminal (Hydro ou Forte) si, pour une raison non infectieuse, vous voyez apparaitre de l’hypergranulation et laissez la plaie sèche pour réduire la croissance cellulaire. Pratiquer des pressions locales sur le lit de la plaie peut aussi aider à réduire l’hypergranulation (l’hypergranulation est caractérisée par l’apparition de chairs légèrement rouges ou rose foncées qui peuvent être lisses, bosselées ou granuleuses). Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Pour usage externe uniquement. La Première fois qu'un patient est traité pour des plaies susceptibles d’atteindre le niveau des os et des articulations ou présentant des os et des articulations exposés, le patient doit être sous observation pendant au moins 30 minutes après l'administration de Flaminal® Hydro. Certaines plaies peuvent nécessiter un traitement complémentaire. Consultez un médecin ou un spécialiste. Flaminal® Hydro peuvet être utilisé sur des plaies infectées que sous surveillance médicale. Les alginates ont une légère odeur. Cette odeur n’a aucune incidence sur la cicatrisation. Si l’odeur devient soudainement plus prononcée, consultez un médecin ou un spécialiste. Flaminal® Hydro ne doit pas être appliqué sur les paupières ou dans l’œil. Si le produit entre en contact avec l’œil; rincez-le soigneusement à l’eau courante et consultez votre médecin ou pharmacien. N’utilisez pas ce produit si vous remarquez qu’il a été endommagé ou ouvert par inadvertance avant son utilisation. Conservation Conservez à température ambiante ( N’utilisez pas Flaminal® Hydro après la date d’expiration indiquée sur l’emballage. La date d’expiration (Use BY: année/mois) fait référence au dernier jour du mois et de l’année indiqués. Refermez le tube ou le pot immédiatement après utilisation. Après ouverture, s’il est rebouché correctement, le tube de Flaminal® Hydro peut être conservé à température ambiante et utilisé pendant 12 mois. En revanche, un pot de Flaminal® Hydro 500 g se conserve une semaine après son ouverture. Un tube ou pot de Flaminal® Hydro sera utilisé pour un seul patient (un seul patient –à usage multiple).

L’influence des compléments alimentaires sur la stérilité. L’on sait depuis longtemps que les femmes, tout comme les hommes souffrent de problèmes de fertilité. Depuis les années 1950, l’on dispose de données scientifiques qui établissent le lien entre les facteurs déterminant la qualité de l’ovule et qui sont nécessaires à une fertilité optimale. Généralement, ceci est techniquement résolu par un certain nombre de techniques telles que la FIV (Fécondation In Vitro) ou Icsi (Injection Intra-cytoplasmique de Spermatozoïdes). Pourtant, de nombreux effets secondaires de la FIV (Fécondation In Vitro) ont récemment été constatés, comme un nombre plus élevé de malformations congénitales et la perturbation du développement de fœtus. Stérilité féminine: une maladie aux facteurs multiples. À l’instar d’autres maladies, la stérilité apparaît lorsque les facteurs suivants se rencontrent: l’altération génétique, la constitution, le mode de vie, des facteurs du cadre de vie, des douleurs urogénitales, des problèmes au niveau du système endocrinien. La génétique se développe rapidement. Entre-temps, l’on a déjà découverts diverses altérations structurelles dans le matériel héréditaire (chromosomes). Que ces altérations puissent provoquer la stérilité, cela dépend du concours de circonstances de vie défavorables, comme l’exposition à des toxines pouvant déranger l’équilibre hormonal. Quant à la combinaison de maladies génétiques et de la présence de toxines, il a été établi qu’elle augmente sensiblement l’imperfection de l’ovule et des ovules à cause des ROS (espèces actives de l’oxygène). Ces deux facteurs sont également liés à une altération accrue des chromosomes et à une production démesurée d’ADN oxydé. L’adn oxydé est à son tour lié à l’apparition de mutations. L’oxydation provoque également la mutation de la composition des phospholipides de la membrane ovulaire ainsi que de son intégrité et de sa vitesse de réaction. Ensuite, d’évidentes relations entre l’alimentation et les médicaments ont été trouvées. Enfin, les circonstances environnementales ont aussi leurs rançons. Une moindre qualité du sperme est la conséquence de substances toxiques comme des métaux lourds (cadmium, plomb, etc.) et du So2, mais surtout des xénoestrogènes (insecticides, pesticides, etc.). Les xénoestrogènes sont des substances synthétiques fabriquées par l’homme qui ont un effet oestrogénique pouvant influencer le métabolisme oestrogénique: efféminisation de l’homme. Compléments Alimentaires Acides gras: La présence du DHA est crucial pour l’intégrité et la fluidité du membrane ovulaire. Pour être plus précis, l’ EPA (acide eicosapentanoïque) et DHA (acide docosahexanoïque) augmente l’intégrité de la membrane et partant, de la capacité fusogène (la capacité à fusionner avec un ovule) du spermatozoïde. Antioxydants: Il a été démontré que l’acétyl-carnitine (un acide aminé) et le tocophérol alpha (forme de vitamine E) diminuent la concentration des espèces réactives de l’oxygène (Ros) de l’ovule. Les ROS sont un groupe important de radicaux libres pouvant altérer les ovules. La L-carnitine (un acide aminé) joue, avec la coenzyme Q10 un rôle important dans les mitochondries en ce qui concerne la production d’énergie dans les cellules mais aussi dans les ovules. La carnitine contribue donc aussi à un potentiel d’énergie plus élevé. Les vitamines du groupe B, elles aussi, ont un rôle important dans la production d’énergie. Acide folique et zinc: L’acide folique joue un rôle important dans la prévention d’un spina bifida, mais aussi pour la production d’énergie. Le zinc joue également un rôle important dans la production de noradrénaline et de testostérone dans les glandes surrénales et également pour un système immunitaire sain. De plus, la testostérone semble essentielle pour la libido, tant de la femme que de l’homme. Extraits de plantes: L’extrait du Pinus maritima apporte une nette amélioration à l’irrigation sanguine périphérique. Quant au Lepidium meyenii (le maca), il a été établi qu’il améliore la fonction sexuelle. Entre-temps l’on sait que le maca – également appelé ginseng péruvien – est un adaptogène ou un stimulateur et qu’il rétablit l’axe de HPA (Hypothalamus – Pituiaire -adrénal) avec pour résultat une augmentation de la production de testostérone dans les glandes surrénales. Le maca est une plante permanente qui résiste au gel que l’on peut rencontrer dans les Andes, jusqu’à une altitude de 4400 mètres. Il appartient à la famille des Brassicaceae ou des crucifères. 100 g de rhizome séché suffisent pour 250 mg de calcium, 2 g de fer et pour une importante quantité d’acides gras. Le maca contient des stéroles (environ 0,05% à 0,1%) et d’autres vitamines et minéraux. De plus, il contient des tannines et des saponines. Le maca est utilisé pour lutter contre la fatigue, comme aphrodisiaque (il augmente la libido et la puis- sance sexuelle), pour augmenter l’immunité, comme tonique et en raison de sa haute valeur nutritive. Le déséquilibre hormonal et le syndrome de la fatigue chronique pourraient être d’autres indications. Depuis des siècles, les populations andines font usage du maca pour stimuler la fertilité, tant pour l’homme que pour d’autres espèces animales. Grâce à sa haute teneur en stéroles, le maca est également utilisé par les culturistes pour remplacer les stéroïdes anabolisants. Il devient de plus en plus évident que ses propriétés revitalisantes peuvent être attribuées à la capacité du maca à stimuler la glande surrénale. Et comme on le sait, les glandes surrénales veillent à Information sur le produit Omarin®: L’Omarin®(gélules d’huile) est une huile de poisson ayant une forte concentration d’acides gras polyinsaturés oméga-3 APE (acide éicosapentaénoïque, 33%) et ADH (acide docosahexénoïque, 22%). A cette combinaison d’acides gras oméga-3 s’ajoute la vitamine E naturelle (D-?-tocophérol) afin d’éviter l’oxydation de l’huile. Les acides gras de l’Omarin®sont dits essentiels parce qu’ils ne peuvent être absorbé que par le biais de l’alimentation. Mais des recherches ont démontré qu’ils ont presque disparu de notre alimentation occidentale actuelle. Les acides gras oméga-3 ont de nombreuses une sécrétion optimale d’hormones sexuelles. Cela est important, car une situation de stress permanent aboutit à un épuisement des glandes surrénales et les ovaires arrêtent la production d’œstrogène lors de la ménopause. C’est pour cette raison que le maca peut être considéré comme un régulateur du système hormonal. Cela signifie que de plus en plus d’éléments démontrent qu’à l’aide de nutriments spécifiques, l’on peut obtenir une meilleure qualité d’ovule. Toutes les substances pouvant améliorer la qualité de l’ovule et à propos desquelles il existe suffisamment d’études scientifiques valables, se retrouvent dans Improve®. fonctions dans le corps : l’optimalisation du taux du cholestérol Ldl, de la concentration des triglycérides et des fibrinogènes, mais aussi du taux de cholestérol Hdl. Par ailleurs, les acides gras oméga-3 permettent une plus grande souplesse des muscles et des articulations. L’Omarin®est également une source idéale d’acides gras oméga-3 pour les femmes enceintes, surtout pendant les trois premiers mois, pendant lesquels se forme le système nerveux du fœtal. Des tests montrent que les acides gras oméga-3 de l’Omarin®sont dépourvus de métaux et de dioxines. Indication contribue au maintien de la qualité des ovules. Emploi Omarin: 2 gélules par jour. Improve: 2-4 comprimés par jour. Ingrédients Matières actives: Lepidium meyenii 125mg, Pinus maritima 50 mg, Acétyl-carnétine 50mg, Bisglycinate de zinc 3.75mg 100%, Co-enzyme Q10 12.5mg, Vitamine B6 1.5mg 300%, Vitamine B9 0.1mg 200%, Vitamine B12 0.75µg 300%, Astaxanthine 4mg Matières non-actives: Agents de charge: Cellulose microcristalline, Phosphate dicalcique Anti-agglomérant: Stéarate de magnésium Avertissement A conserver hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. La prise de compléments alimentaires ne dispense pas d'une alimentation variée et équilibrée.

1. Dénomination DU Médicament Nexium Control 20 mg, comprimés gastro-résistants 2. Composition Qualitative ET Quantitative Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg d’ésoméprazole (sous forme de magnésium trihydraté) Excipient à effet notoire Chaque comprimé gastro-résistant contient 28 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. Forme Pharmaceutique Comprimé gastro-résistant. Comprimé pelliculé de 14mm x 7mm, gastro-résistant, rose pâle, oblong, biconvexe gravé 20 mG sur une face et « A/Eh » sur l’autre face. 4. Données Cliniques Indications thérapeutiques Nexium Control est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastroœsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) chez l’adulte. Posologie et mode d’administration Posologie La dose recommandée est de 20 mg d’ésoméprazole (un comprimé) par jour. La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour obtenir une amélioration des symptômes. La durée du traitement peut aller jusqu’à 2 semaines. Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, il doit être conseillé au patient de consulter un médecin. Populations spécifiques Patients présentant une insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être traités avec précaution en raison de l’expérience limitée chez ces patients (voir rubrique 5.2). Patients présentant une insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Cependant, les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent être conseillés par un médecin avant de prendre Nexium Control (voir rubriques 4.4 et 5.2). Personnes âgées (? 65 ans) Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients âgés. 3 Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Nexium Control dans la population pédiatrique de moins de 18 ans dans l'indication « traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) ». Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés entiers avec un demi-verre d’eau. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ni croqués. Par ailleurs, le comprimé peut être délité dans un demi-verre d’eau non gazeuse. Aucun autre liquide ne doit être utilisé car l’enrobage entérique peut être dissous. Mélanger la solution jusqu’à ce que le comprimé soit désintégré. La solution avec les granules doit être ingérée immédiatement ou dans les 30 minutes. Le verre doit être rincé avec un demi-verre d’eau et l’eau doit être ingérée. Les granules ne doivent pas être mâchés ni croqués. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active, aux dérivés benzimidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec le nelfinavir (voir rubrique 4.5). Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Général Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de : • perte de poids significative et non intentionnelle, vomissements répétés, dysphagie, hématémèse ou méléna et en cas de suspicion ou de présence d’un ulcère gastrique, l’éventualité d’une malignité doit être exclue car un traitement avec l’ésoméprazole peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic. • antécédents d’ulcère gastrique ou de chirurgie digestive. • traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. • jaunisse ou maladie hépatique grave. • apparition de nouveaux symptômes ou de modification récente des symptômes chez des patients âgés de plus de 55 ans Les patients souffrant de troubles persistants et récidivants de type digestion difficile (dyspepsie) ou brûlures d’estomac (pyrosis) doivent régulièrement consulter leur médecin. Les patients âgés de plus de 55 ans prenant quotidiennement des médicaments non soumis à prescription en raison d’une digestion difficile ou de brûlures d’estomac doivent en informer leur pharmacien ou leur médecin. Les patients ne doivent pas prendre Nexium Control comme médicament préventif au long cours. Un traitement par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPPs) peut conduire à une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales, notamment à Salmonella et Campylobacter, et éventuellement à Clostridium difficile chez des patients hospitalisés (voir rubrique 5.1). Les patients doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament si une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée sont prévus. Association avec d’autres médicaments L’association de l’ésoméprazole avec l’atazanavir n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5). Si l’association de l’atazanavir avec un inhibiteur de la pompe à protons est jugée indispensable, une surveillance clinique étroite est recommandée associée à une augmentation de la dose d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir. Une dose de 20 mg d’ésoméprazole ne doit pas être dépassée. L’ésoméprazole est un inhibiteur du Cyp2C19. Au début ou à la fin d’un traitement avec l’ésoméprazole, le risque d’interactions avec les médicaments métabolisés par le Cyp2C19 doit être envisagé. Une interaction entre le clopidogrel et l’ésoméprazole a été observée. La pertinence clinique de cette interaction est incertaine. L’utilisation concomitante d’ésoméprazole et de clopidogrel doit être déconseillée (voir rubrique 4.5). Les patients ne doivent pas prendre un autre IPP ou anti-H2 de manière concomitante. Interférence avec les tests de laboratoire Une augmentation du taux de Chromogranine A (CgA) peut interférer avec les tests réalisés pour l’exploration des tumeurs neuroendocrines. Afin d’éviter cette interférence, le traitement Nexium Control doit être arrêté pendant au moins 5 jours avant le dosage de CgA (voir rubrique 5.1). Si les taux de CgA et de gastrine ne sont pas revenus à des valeurs normales après la mesure initiale, les mesures doivent être répétées 14 jours après l’arrêt du traitement par l’inhibiteur de la pompe à protons. Lupus érythémateux cutané subaigu (Lecs) Les inhibiteurs de la pompe à protons sont associés à des cas très peu fréquents de Lecs. Si des lésions se développent, notamment sur les zones cutanées exposées au soleil, et si elles s'accompagnent d'arthralgie, le patient doit consulter un médecin rapidement et le professionnel de santé doit envisager d'arrêter Nexium Control. La survenue d’un Lecs après traitement par un inhibiteur de la pompe à protons peut augmenter le risque de Lecs avec d'autres inhibiteurs de la pompe à protons. Saccharose Ce médicament contient des sphères de sucre (saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant des affections héréditaires rares telles qu’une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Sodium Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Un nombre modéré de données chez la femme enceinte (entre 300-1 000 résultats de grossesse) n’a mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique pour le fœtus ou le nouveau-né avec l’ésoméprazole. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Nexium Control pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si l’ésoméprazole/métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Il n’existe pas de données suffisantes sur les effets de l’ésoméprazole chez les nouveau-nés/nourrissons. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement. Fertilité Les études effectuées chez l’animal avec le mélange racémique d’oméprazole, administré par voie orale, n’indiquent pas d’effet sur la fertilité. 6. Données Pharmaceutiques Liste des excipients Monostéarate de glycérol 40-55 Hydroxypropylcellulose Hypromellose 2910 (6 mPa s) Oxyde de fer rouge-brun (E172) Oxyde de fer jaune (E172) Stéarate de magnésium Copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle (1 : 1) (dispersion à 30 pour cent) Cellulose microcristalline Paraffine synthétique Macrogol 6000 Polysorbate 80 Crospovidone (Type A) Fumarate de stéaryle sodique Sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs) Talc Dioxyde de titane (E 171) Citrate de triéthyle 14 Incompatibilités Sans objet. Durée de conservation 3 ans Précautions particulières de conservation À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. À conserver dans l'emballage d’origine, à l’abri de l’humidité. Nature et contenu de l’emballage extérieur Plaquette en aluminium. Boîte de 7,14 et 28 comprimés gastro-résistants. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Précautions particulières d’élimination Pas d’exigences particulières.

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Frebini® Energy Fibre Drink Alimentation hypercalorique à boire pour les enfants de 1 à 12 ans Haute teneur en calories (1,5 kcal/ml) Avec fibres alimentaires Avec taurine, carnitine et inositol En 4 - 6 saveurs différentes Pauvre en lactose et sans gluten Pouvant être prescrit Pour l'alimentation en cas de besoins énergétiques accrus ou de malnutrition chez les enfants Pour une croissance saine, les enfants ont besoin d'un apport nutritionnel suffisant. Pendant les deux ou trois premières années en particulier, les enfants sont généralement en phase de croissance, c'est pourquoi il convient de veiller tout particulièrement à un apport alimentaire complet. Mais l'alimentation est également très importante par la suite, car c'est la seule façon pour eux de se développer sainement sur le plan mental et physique. En raison de leur croissance et de leur niveau d'activité plus élevé, ils consomment également plus d'énergie. Si une prise alimentaire normale n'est pas possible chez les enfants, par exemple en raison d'un manque d'appétit ou si l'enfant souffre de maladies chroniques qui entraînent une malnutrition et un poids insuffisant, cela peut fortement compromettre le développement neurologique. Frebini ® Energy Fibre Drink est une alimentation buvable hautement calorique destinée à soutenir la gestion du régime en cas de malnutrition existante ou imminente chez les enfants. Dans ce contexte, il peut aider à couvrir les besoins caloriques et nutritionnels de l'enfant et à lui fournir suffisamment d'énergie, surtout en cas de besoins énergétiques accrus. La teneur élevée en protéines complète l'alimentation par Frebini ® Energy Fibre Drink . Riche en protéines et en vitamine D Frebini ® Energy Fibre Drink est non seulement hautement calorique, riche en protéines et en vitamine D, mais se compose également de nombreuses autres vitamines et minéraux. Ainsi, en tant que complément ou substitut alimentaire, il permet au corps de votre enfant d'absorber et d'utiliser suffisamment de nutriments. Le processus de croissance sain de l'enfant est soutenu et les besoins quotidiens en protéines, vitamines et minéraux peuvent être couverts et l'énergie récupérée Le régime hypercalorique sous forme d'aliments buvables est sans lactose et sans gluten. Grâce à son goût délicieux de vanille ou de chocolat avec fibres et de fraise et de banane comme alternative sans fibres, Frebini ® est agréable à boire pour votre enfant. Frebini ® Energy Fibre Drink est un aliment buvable destiné à remplacer exclusivement la prise alimentaire normale. L'incompétence Pour LES Enfants Chez les enfants, il est possible de déterminer si l'on est en présence d'un poids insuffisant, par exemple à l'aide des tableaux de centiles basés sur des valeurs moyennes. La proportion par rapport à la taille est également importante. Les conséquences sont graves pour les enfants, car une croissance corporelle réduite et des restrictions au niveau des capacités mentales et du développement ont des répercussions à long terme sur toute la durée de vie. Les déclencheurs d'une malnutrition chez les enfants peuvent être avant tout des maladies chroniques, mais aussi des causes psychiques. Si vous soupçonnez une insuffisance pondérale chez votre enfant, nous vous recommandons de faire un examen médical. Pour améliorer l'état nutritionnel, Frebini® Energy Fibre Drink s'impose. Maladie Chronique Souvent, l'apparition d'un poids insuffisant chez les enfants est due à des maladies telles que l'intolérance au gluten (maladie cœliaque), des maladies métaboliques ou des inflammations du système digestif, par exemple la maladie de Crohn. L'hyperthyroïdie peut également entraîner une perte de poids excessive. La malnutrition qui en résulte peut fortement entraver le processus de croissance de l'enfant. Pour offrir à votre enfant un substitut alimentaire simple et riche, il existe le complément alimentaire oral Frebini® Energy Fibre Drink. Cet aliment liquide ne contient pas de gluten et peut donc être utilisé en cas d'intolérance au gluten Manque Nutritionnelle Pour LES Enfants Pour notre corps, une carence en nutriments signifie que toutes les fonctions et tous les processus ne peuvent pas être exécutés de manière optimale. Chez les enfants, cela est particulièrement fatal, car ils sont encore en pleine croissance. L'apport énergétique est couvert par ce que l'on appelle les macronutriments (glucides, protéines et graisses) et complété par des micronutriments tels que les vitamines et les minéraux. Notre corps est tributaire de l'apport de graisses, de protéines et de nombreux micronutriments par le biais de l'alimentation. Frebini® Energy Fibre Drink contient les macro et micronutriments nécessaires pour soutenir suffisamment votre enfant dans son développement. Questions fréquentes & ; Réponses Quelles sont les précautions à prendre lors de l'utilisation de Frebini® Energy Fibre Drink? Pour une alimentation exclusive par Frebini® Energy Fibre Drink, veuillez vous référer aux recommandations d'utilisation ci-dessus. Veillez à ce que votre enfant boive lentement la préparation pour nourrissons. La préparation pour nourrissons doit être conservée à température ambiante. Les bouteilles ouvertes se conservent jusqu'à 24 heures au réfrigérateur. N'utilisez Frebini® Energy Fibre Drink que sous surveillance médicale et veillez à un apport en liquide adéquat. Le complément alimentaire buvable convient à une alimentation exclusive. Notre conseil : consommer Frebini® Energy Fibre Drink réfrigéré - c'est ainsi qu'il a le meilleur goût. Frebini® Energy Fibre Drink peut-il être prescrit par un médecin ? En cas d'absence ou de limitation de la capacité à s'alimenter normalement de manière suffisante, Frebini® Energy Fibre Drink peut être prescrit par le médecin, à la charge de l'assurance maladie obligatoire. Quand ne puis-je pas utiliser Frebini® Energy Fibre Drink ? Frebini® Energy Fibre Drink ne doit pas être utilisé si la nutrition entérale est contre-indiquée ou en cas d'intolérance à l'un des ingrédients contenus dans Frebini® 2 Energy Fibre Drink. Frebini® Energy Fibre Drink n'est pas indiqué en cas de galactosémie. Existe-t-il des préparations buvables à utiliser chez les adolescents ou les adultes? En cas de malnutrition, il existe la nutrition buvable Fresubin® pour les adolescents et les adultes : en cas de besoins accrus en énergie et en protéines ou de tolérance limitée aux liquides : Fresubin® 2 kcal Drink, Fresubin® Protein Energy Drink, Fresubin® 3.2 kcal Drink en cas de besoins énergétiques accrus : Fresubin® Energy Drink, Fresubin® Energy Fibre Drink en cas d'insuffisance hépatique aiguë ou chronique : Fresubin® Hepa Drink en cas de dysphagie (difficulté à avaler) ou de besoins accrus en énergie et en protéines : Fresubin® Dysphago Plus en cas de besoins accrus en énergie et en protéines : Fresubin® YoDrink Composition: Eau, maltodextrine, huile de colza, protéines de lait , sucre, triglycérides à chaîne moyenne (Tcm), inuline (issue de la chicorée), cellulose, émulsifiants (E 471, Lécithine de soja ), hydrogénophosphate de potassium, chlorure de potassium, citrate de sodium, arôme, chlorure de sodium, dextrine de blé , hydrogénotartrate de choline, vitamine C, Oxyde de magnésium, MyoInosit, taurine, régulateur d'acidité (E 524), sulfate de fer, sulfate de zinc, L-carnitine, niacine, vitamine E, acide pantothénique, chlorure de manganèse, vitamine B2, vitamine B1, sulfate de cuivre, vitamine B6, fluorure de sodium, bêta-carotène, vitamine A, acide folique, chlorure de chrome, molybdate de sodium, biotine, sélénite de sodium, iodure de potassium, vitamine K1, vitamine D3, vitamine B12. Valeurs nutritionnelles: La teneur en vitamine B12 de l'huile d'olive Valeurs nutritionnelles pour 100 ml Energie 630 kJ (= 150 kcal) Protéines (10,2 % d'énergie) 3,8 g Glucides (48,3 % d'énergie) 18,1 g dont sucre 4,5 g dont lactose ? 0,05 g Graisse (40 % d'énergie) 6,7 g dont acides gras saturés 1,7 g dont TCM 1,3 g dont acides gras monoinsaturés 3,3 g dont acides gras polyinsaturés 1,7 g dont EPA et DHA 0 g dont chloesterol ? 3 mg Fibres alimentaires (1,5 % d'énergie) 1,1 g Eau 79 ml Osmolarité 420 mosmol/l Osmolalité 530 mosmol /kg H2O Substances minérales et oligo-éléments Natrium 102 mg / 4,4 mmol Potassium 150 mg / 3,8 mmol Chlorure 110 mg / 3,5 mmol Calcium 98 mg / 2,5 mmol Magnésium 20 mg / 0,8 mmol Phosphore 97 mg / 3,1 mmol Fer 1,5 mg Zinc 1,5 mg Cuivre 150 µg Manganèse 0,18 mg Iodure 15 µg Fluorure 0,12 mg Chrome 6,0 µg Molybdène 6,0 µg Sélénium 4,5 µg Vitamines et autres substances nutritives Vitamine A 68 µg ß-carotène 150 µg Vitamine D3 1,13 µg Vitamine E 3,0 mg d'a-TE Vitamine K1 6,0 µg Vitamine B1 0,3 mg Vitamine B2 0,3 mg Niacine 1,8 mg de NE Vitamine B6 0,17 mg Vitamine B12 0,3 µg Acide pantothénique 0,3 µg Biotine 7,5 µg Acide folique 33 µg Vitamine C 12 mg Choline 30 mg Myo-inositol 22,5 mg Carnitine 4,5 mg Taurine 12 mg Conseils d'utilisation: Pour une alimentation exclusive par Frebini ® Energy Fibre Drink, donner à votre enfant à l'âge de : 1 - 3 ans : 3 - 5 EasyDrinks / jour 4 - 6 ans : 5 - 6 EasyDrinks / jour 7 - 10 ans : 6 - 7 EasyDrinks / jour 11 - 12 ans:7 - 8 EasyDrinks / jour ou selon recommandation médicale. Votre enfant ne doit utiliser Frebini® Energy Fibre Drink que sous surveillance médicale. Veillez également à ce que votre enfant s'hydrate de manière adéquate Précautions d'emploi:? La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 4800 ml = 6 x 4 x 200 ml Fabricant: Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Frebini® Energy Fibre Drink Alimentation hypercalorique à boire pour les enfants de 1 à 12 ans Haute teneur en calories (1,5 kcal/ml) Avec fibres alimentaires Avec taurine, carnitine et inositol En 4 - 6 saveurs différentes Pauvre en lactose et sans gluten Pouvant être prescrit Pour l'alimentation en cas de besoins énergétiques accrus ou de malnutrition chez les enfants Pour une croissance saine, les enfants ont besoin d'un apport nutritionnel suffisant. Pendant les deux ou trois premières années en particulier, les enfants sont généralement en phase de croissance, c'est pourquoi il convient de veiller tout particulièrement à un apport alimentaire complet. Mais l'alimentation est également très importante par la suite, car c'est la seule façon pour eux de se développer sainement sur le plan mental et physique. En raison de leur croissance et de leur niveau d'activité plus élevé, ils consomment également plus d'énergie. Si une prise alimentaire normale n'est pas possible chez les enfants, par exemple en raison d'un manque d'appétit ou si l'enfant souffre de maladies chroniques qui entraînent une malnutrition et un poids insuffisant, cela peut fortement compromettre le développement neurologique. Frebini ® Energy Fibre Drink est une alimentation buvable hautement calorique destinée à soutenir la gestion du régime en cas de malnutrition existante ou imminente chez les enfants. Dans ce contexte, il peut aider à couvrir les besoins caloriques et nutritionnels de l'enfant et à lui fournir suffisamment d'énergie, surtout en cas de besoins énergétiques accrus. La teneur élevée en protéines complète l'alimentation par Frebini ® Energy Fibre Drink . Riche en protéines et en vitamine D Frebini ® Energy Fibre Drink est non seulement hautement calorique, riche en protéines et en vitamine D, mais se compose également de nombreuses autres vitamines et minéraux. Ainsi, en tant que complément ou substitut alimentaire, il permet au corps de votre enfant d'absorber et d'utiliser suffisamment de nutriments. Le processus de croissance sain de l'enfant est soutenu et les besoins quotidiens en protéines, vitamines et minéraux peuvent être couverts et l'énergie récupérée Le régime hypercalorique sous forme d'aliments buvables est sans lactose et sans gluten. Grâce à son goût délicieux de vanille ou de chocolat avec fibres et de fraise et de banane comme alternative sans fibres, Frebini ® est agréable à boire pour votre enfant. Frebini ® Energy Fibre Drink est un aliment buvable destiné à remplacer exclusivement la prise alimentaire normale. L'incompétence Pour LES Enfants Chez les enfants, il est possible de déterminer si l'on est en présence d'un poids insuffisant, par exemple à l'aide des tableaux de centiles basés sur des valeurs moyennes. La proportion par rapport à la taille est également importante. Les conséquences sont graves pour les enfants, car une croissance corporelle réduite et des restrictions au niveau des capacités mentales et du développement ont des répercussions à long terme sur toute la durée de vie. Les déclencheurs d'une malnutrition chez les enfants peuvent être avant tout des maladies chroniques, mais aussi des causes psychiques. Si vous soupçonnez une insuffisance pondérale chez votre enfant, nous vous recommandons de faire un examen médical. Pour améliorer l'état nutritionnel, Frebini® Energy Fibre Drink s'impose. Maladie Chronique Souvent, l'apparition d'un poids insuffisant chez les enfants est due à des maladies telles que l'intolérance au gluten (maladie cœliaque), des maladies métaboliques ou des inflammations du système digestif, par exemple la maladie de Crohn. L'hyperthyroïdie peut également entraîner une perte de poids excessive. La malnutrition qui en résulte peut fortement entraver le processus de croissance de l'enfant. Pour offrir à votre enfant un substitut alimentaire simple et riche, il existe le complément alimentaire oral Frebini® Energy Fibre Drink. Cet aliment liquide ne contient pas de gluten et peut donc être utilisé en cas d'intolérance au gluten Manque Nutritionnelle Pour LES Enfants Pour notre corps, une carence en nutriments signifie que toutes les fonctions et tous les processus ne peuvent pas être exécutés de manière optimale. Chez les enfants, cela est particulièrement fatal, car ils sont encore en pleine croissance. L'apport énergétique est couvert par ce que l'on appelle les macronutriments (glucides, protéines et graisses) et complété par des micronutriments tels que les vitamines et les minéraux. Notre corps est tributaire de l'apport de graisses, de protéines et de nombreux micronutriments par le biais de l'alimentation. Frebini® Energy Fibre Drink contient les macro et micronutriments nécessaires pour soutenir suffisamment votre enfant dans son développement. Questions fréquentes & ; Réponses Quelles sont les précautions à prendre lors de l'utilisation de Frebini® Energy Fibre Drink? Pour une alimentation exclusive par Frebini® Energy Fibre Drink, veuillez vous référer aux recommandations d'utilisation ci-dessus. Veillez à ce que votre enfant boive lentement la préparation pour nourrissons. La préparation pour nourrissons doit être conservée à température ambiante. Les bouteilles ouvertes se conservent jusqu'à 24 heures au réfrigérateur. N'utilisez Frebini® Energy Fibre Drink que sous surveillance médicale et veillez à un apport en liquide adéquat. Le complément alimentaire buvable convient à une alimentation exclusive. Notre conseil : consommer Frebini® Energy Fibre Drink réfrigéré - c'est ainsi qu'il a le meilleur goût. Frebini® Energy Fibre Drink peut-il être prescrit par un médecin ? En cas d'absence ou de limitation de la capacité à s'alimenter normalement de manière suffisante, Frebini® Energy Fibre Drink peut être prescrit par le médecin, à la charge de l'assurance maladie obligatoire. Quand ne puis-je pas utiliser Frebini® Energy Fibre Drink ? Frebini® Energy Fibre Drink ne doit pas être utilisé si la nutrition entérale est contre-indiquée ou en cas d'intolérance à l'un des ingrédients contenus dans Frebini® 2 Energy Fibre Drink. Frebini® Energy Fibre Drink n'est pas indiqué en cas de galactosémie. Existe-t-il des préparations buvables à utiliser chez les adolescents ou les adultes? En cas de malnutrition, il existe la nutrition buvable Fresubin® pour les adolescents et les adultes : en cas de besoins accrus en énergie et en protéines ou de tolérance limitée aux liquides : Fresubin® 2 kcal Drink, Fresubin® Protein Energy Drink, Fresubin® 3.2 kcal Drink en cas de besoins énergétiques accrus : Fresubin® Energy Drink, Fresubin® Energy Fibre Drink en cas d'insuffisance hépatique aiguë ou chronique : Fresubin® Hepa Drink en cas de dysphagie (difficulté à avaler) ou de besoins accrus en énergie et en protéines : Fresubin® Dysphago Plus en cas de besoins accrus en énergie et en protéines : Fresubin® YoDrink Composition: Eau, maltodextrine, huile de colza, protéines de lait, sucre, acides gras à chaîne moyenne Triglycérides (Mct), Inuline (issue de la chicorée), cellulose, Émulsifiants (E 471, lécithine de soja), hydrogénophosphate de potassium, chlorure de potassium, citrate de sodium, arôme, chlorure de sodium, dextrine de blé, Hydrogénotartrate de choline, vitamine C, oxyde de magnésium, MyoInosit, taurine, correcteur d'acidité (E 524), sulfate de fer, sulfate de zinc, L-carnitine, niacine, vitamine E, acide pantothénique, chlorure de manganèse, vitamine B2, vitamine B1, sulfate de cuivre, vitamine B6, fluorure de sodium, bêta-carotène, Vitamine A, acide folique, chlorure de chrome, molybdate de sodium, biotine, sélénite de sodium, iodure de potassium, vitamine K1, vitamine D3, vitamine B12. Valeurs nutritionnelles: Les aliments de base sont les suivants Pour 100 ml Energie 630 kJ (= 150 kcal) Protéines (10,2 % d'énergie) 3,8 g Glucides (48,3 % d'énergie) 18,1 g dont sucre 4,5 g dont lactose ? 0,05 g Graisse (40 % d'énergie) 6,7 g dont acides gras saturés 1,7 g dont TCM 1,3 g dont acides gras monoinsaturés 3,3 g dont acides gras polyinsaturés 1,7 g dont EPA et DHA 0 g dont chloesterol ? 3 mg Fibres alimentaires (1,5 % d'énergie) 1,1 g Eau 79 ml Osmolarité 420 mosmol/l Osmolalité 530 mosmol /kg H2O Substances minérales et oligo-éléments Natrium 102 mg / 4,4 mmol Potassium 150 mg / 3,8 mmol Chlorure 110 mg / 3,5 mmol Calcium 98 mg / 2,5 mmol Magnésium 20 mg / 0,8 mmol Phosphore 97 mg / 3,1 mmol Fer 1,5 mg Zinc 1,5 mg Cuivre 150 µg Manganèse 0,18 mg Iodure 15 µg Fluorure 0,12 mg Chrome 6,0 µg Molybdène 6,0 µg Sélénium 4,5 µg Vitamines et autres substances nutritives Vitamine A 68 µg ß-carotène 150 µg Vitamine D3 1,13 µg Vitamine E 3,0 mg d'a-TE Vitamine K1 6,0 µg Vitamine B1 0,3 mg Vitamine B2 0,3 mg Niacine 1,8 mg de NE Vitamine B6 0,17 mg Vitamine B12 0,3 µg Acide pantothénique 0,3 µg Biotine 7,5 µg Acide folique 33 µg Vitamine C 12 mg Choline 30 mg Myo-inositol 22,5 mg Carnitine 4,5 mg Taurine 12 mg Conseils d'utilisation: Pour une alimentation exclusive par Frebini ® Energy Fibre Drink, donner à votre enfant à l'âge de : 1 - 3 ans : 3 - 5 EasyDrinks / jour 4 - 6 ans : 5 - 6 EasyDrinks / jour 7 - 10 ans : 6 - 7 EasyDrinks / jour 11 - 12 ans:7 - 8 EasyDrinks / jour ou selon recommandation médicale. Votre enfant ne doit utiliser Frebini® Energy Fibre Drink que sous surveillance médicale. Veillez également à ce que votre enfant s'hydrate de manière adéquate Précautions d'emploi:? La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 4800 ml = 6 x 4 x 200 ml Fabricant: Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg

Sanoflore Aciana botanica Gommage visage nettoyant certifié bio Pour la première fois, Sanoflore associe les propriétés apaisantes et anti-pollution du Bleuet à la poudre de Noix du Sud-Ouest dans un soin quotidien exfoliant et démaquillant adapté à tous les types de peaux même les plus sensibles. Ce gommage est biodégradable à 96%, les petites billes gommantes sont faites à partir de la poudre de Noix. Nos experts ont choisi des actifs doux et puissants permettant une exfoliation quotidienne non agressive avec un parfum très agréable. Grâce à ce gommage nettoyant certifié bio, votre peau est ainsi parfaitement démaquillée et nettoyée, prête à recevoir sa routine de soins spécifiques. L’éclat du teint est ainsi révélé grâce aux propriétés décongestionnantes et dépolluantes du Bleuet. Le grain de peau est plus lisse, dépourvu de cellules mortes grâce à l’action exfoliante de la poudre de Noix. Parfum doux et frais du Bleuet des Champs, 100% d’origine naturelle. Testé sous contrôle dermatologique. Convient aux peaux sensibles. Gommage certifié Bio, fabriqué en France. Ingrédients locaux issus du commerce équitable. Tube constitué de 25% de plastique recyclé. A jeter dans le bac de déchets ménagers. Capot 100% recyclable. A mettre dans le bac de tri. Sanoflore Aqua Magnifica Eau de soin purifiante anti-imperfections certifiée Bio Premier geste de soin visage, L’Aqua magnifica, lotion purifiante culte de Sanoflore agit dès la première application : peau purifiée, pores resserrés et teint matifié. Son efficacité est cliniquement prouvée : l’Aqua magnifica réduit toutes les imperfections (boutons, points noirs, brillances), affine le grain de peau et apporte fraîcheur et éclat. La peau est plus lisse et lumineuse. Au cœur de sa formule certifiée bio et formulée avec 99% d’ingrédients d’origine naturelle : le puissant complexe Magnifica aux 9 huiles essentielles Bio a une efficacité anti-imperfections brevetée. Son action est renforcée par l’eau florale et l’huile essentielle de Menthe poivrée Bio du Vercors, plante médicinale connue depuis la Grèce Antique pour ses propriétés anti-inflammatoire, antiseptique et revigorante pour la peau. Son parfum 100% d’origine naturelle, aux notes de menthe glaciale et de menthe poivrée, offre une sensation fraîche et vivifiante qui stimule les sens. Cette lotion purifiante 99% origine naturelle et certifiée Bio est conseillée pour tous les types de peaux: normales, mixtes ou grasses. Testée sous contrôle dermatologique. Convient aux peaux sensibles. Lotion visage purifiante certifiée Bio. Fabriquée en France. Ingrédients locaux issus du commerce équitable. Formulation Vegan*. Pack éco responsable : Flacon 100% recyclable, constitué de 100% de plastique recyclé. Capot 100% recyclable. A mettre dans le bac de tri. *formule sans ingrédients d’origine animale ou dérivés. Sanoflore Rosa fresca Crème hydratante légère certifiée bio Enrichi en hydrolat de Rose de Damas Bio et en acide hyaluronique d’origine naturelle, ce soin quotidien est idéal pour les peaux normales à mixtes qui ont soif d'hydratation. Au cœur de la Vallée des Roses, nos experts en botanique ont sélectionné la Rose de Damas Bio, fleur d'exception aux propriétés antioxydantes, comparables à celle de la Vitamine C (tests in vitro). Cueillie à la main au lever du jour et distillée immédiatement pour garantir sa richesse en molécules actives, elle donne naissance à un précieux hydrolat qui compose cette Crème légère hydratante Rosa fresca. Cet ingrédient est associé à l'acide hyaluronique d'origine naturelle, hautement hydratant, et à des pigments et nacres d’origine minérale, qui illuminent instantanément le teint. La peau est fraîche et éclatante de santé. Parfum 100% d'origine naturelle. Accents frais de Cyprès Bio du Vercors, aux propriétés aromacologiques positivantes. Testé sous contrôle dermatologique. Convient aux peaux sensibles. Crème visage hydratante certifiée Bio, fabriquée en France. Ingrédients locaux issus du commerce équitable. Tube constitué de 25% de plastique recyclé. A jeter dans le bac de déchets ménagers. Capot 100% recyclable. A jeter dans le bac de tri. Etui 100% recyclable certifié Fsc*. A mettre dans le bac de tri. *Forest Stewardship Council. FSC est un label environnemental garantissant la gestion durable des forêts. Indication Sanoflore Aciana botanica Gommage visage nettoyant certifié bio Ce produit est recommandé si votre peau est: Tous types de peaux,Sensible Sanoflore Aqua Magnifica Eau de soin purifiante anti-imperfections certifiée Bio Ce produit est recommandé si votre peau est: Mixte,Grasse,A tendance acnéique,Jeune,Mature,Sensible,Tous types de peaux. Sanoflore Rosa fresca Crème hydratante légère certifiée bio Ce produit est recommandé si votre peau est: Normale,Mixte Conseils d'utilisation Sanoflore Aciana botanica Gommage visage nettoyant certifié bio Appliquez quotidiennement sur peau légèrement humide. Massez puis rincez. Evitez le contour des yeux et des lèvres. En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement. Sanoflore Aqua Magnifica Eau de soin purifiante anti-imperfections certifiée Bio Appliquez matin et soir sur peau propre à l’aide d’un coton. Insistez sur la zone T et les zones à brillances. A utiliser après le nettoyage et avant l'application d'un sérum ou d'une crème. Peut s'appliquer sur tout type de peau, jeune ou adulte, et même sensible. Découvrez notre routine purifiante anti-imperfections certifiée Bio avec notre gamme Magnifica : Nettoyez votre peau avec la mousse ou la gelée Magnifica. Purifiez votre peau avec l'Aqua magnifica. Hydratez et matifiez votre peau avec notre Crème magnifica. La nuit, utilisez notre concentré ré-équilibrant Essence magnifica ou notre Crème de nuit magnifica. Et sur les boutons localisés, utilisez le SOS magnifica aussi souvent que nécessaire. Sanoflore Rosa fresca Crème hydratante légère certifiée bio Appliquez matin et soir sur l'ensemble du visage et du cou. Adapté aux peaux normales à mixtes, convient aux peaux sensibles. Composition Sanoflore Aciana botanica Gommage visage nettoyant certifié bio Aqua / Water , Hordeum Vulgare Stem Water , Sucrose , Centaurea Cyanus Flower Water , Coco-Betaine , Glycerin , Coco-Glucoside , Disodium Cocoyl Glutamate , Perlite , Xanthan GUM , Juglans Regia Shell Powder / Walnut Shell Powder , Sodium Chloride , Citric Acid , Arginine , Sodium Cocoyl Glutamate , Parfum / Fragrance , Propanediol , Sodium Benzoate , Salicylic Acid , Linalool , Limonene , Benzyl Alcohol (F.i.l. C258781/1). Les listes d’ingrédients entrant dans la composition des produits de notre marque sont régulièrement mises à jour. Avant d’utiliser un produit de notre marque, vous êtes invités à lire la liste d’ingrédients figurant sur son emballage afin de vous assurer que les ingrédients sont adaptés à votre utilisation personnelle Sanoflore Aqua Magnifica Eau de soin purifiante anti-imperfections certifiée Bio Aqua / Water , Alcohol Denat. , Mentha Piperita Leaf Water / Peppermint Leaf Water , Caprylyl/Capryl Glucoside , Arginine , Salicylic Acid , Cymbopogon Schoenanthus OIL , Citral , Rosmarinus Officinalis Leaf OIL / Rosemary Leaf OIL , Menthol , Mentha Piperita OIL / Peppermint OIL , Geraniol , Limonene , Satureia Montana OIL / Satureja Montana OIL , Eugenol , Cymbopogon Nardus OIL / Citronella OIL , Eugenia Caryophyllus Flower OIL / Clove Flower OIL , Nepeta Cataria OIL , Origanum Heracleoticum Flower OIL , Thymus Vulgaris Flower/Leaf OIL - Thyme Flower/Leaf OIL , Linalool , Citronellol , Melissa Officinalis Leaf OIL , Citric Acid (F.i.l. C187432/2). Les listes d’ingrédients entrant dans la composition des produits de notre marque sont régulièrement mises à jour. Avant d’utiliser un produit de notre marque, vous êtes invités à lire la liste d’ingrédients figurant sur son emballage afin de vous assurer que les ingrédients sont adaptés à votre utilisation personnelle Sanoflore Rosa fresca Crème hydratante légère certifiée bio Aqua / Water , Rosa Damascena Flower Water , Propanediol , Octyldodecanol , Alcohol Denat. , Mica , Glycerin , Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate , Cera Alba / Beeswax , Benzyl Alcohol , Parfum / Fragrance , CI 77891 / Titanium Dioxide , Citronellol , Sodium Hyaluronate , Xanthan GUM , Cupressus Sempervirens Leaf/Nut/Stem OIL , CI 77491 / Iron Oxides , Silica , Geraniol , Limonene , Linalool , Benzyl Benzoate (F.i.l. C228744/1). Les listes d’ingrédients entrant dans la composition des produits de notre marque sont régulièrement mises à jour. Avant d’utiliser un produit de notre marque, vous êtes invités à lire la liste d’ingrédients figurant sur son emballage afin de vous assurer que les ingrédients sont adaptés à votre utilisation personnelle

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Vous voulez prendre un bon départ dans votre régime? Vous le pouvez avec la boîte de régime de 7 jours de Modifast Intensive. Votre paquet tout-en-un pour une perte de poids. Cette boîte offre une délicieuse variété de shakes, puddings et pâtes, qui peuvent être utilisés pour remplacer n'importe quel repas de la journée. Ingrédients Contenu: Milkshake à la vanille Milkshake à la fraise Pudding au chocolat Pâtes bolognaises Shaker Programme intensif Modifas modifast® Intensive Weight Loss Milkshake Vanille Modifast Intensive est spécialement conçu pour tous ceux qui veulent perdre du poids de manière responsable et sûre. La gamme se compose de substituts de repas et de substituts nutritionnels journaliers savoureux qui aident à réduire les calories. Souhaitez-vous perdre du poids sans effet yo-yo ? Alors, suivez la Méthode Modifast Intensive, un programme de perte de poids recommandé par les médecins et par les diététiciens. Le Milkshake Vanille Modifast Intensive est un substitut de repas pour une consommation journalière au délicieux goût de vanille. Il contient tous les nutriments essentiels dont vous avez besoin au quotidien et est facile à préparer. Le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner peuvent être facilement remplacés par un repas Modifast Intensive Weight Loss, par exemple par un Milkshake saveur Vanille. Composition: Maltodextrine, lait écrémé en poudre, protéines de lait , huile de soja en poudre (huile de soja , sirop de glucose, protéines de lait , arôme naturel), inuline, huile de tournesol en poudre (huile de tournesol, sirop de glucose, protéines de lait , émulsifiant : mono- et diglycérides d'acides gras estérifiés à l'acide citrique, antioxydants : palmitate d'ascorbyle et extrait riche en tocophérol et acide ascorbique), protéines de blé hydrolysées, minéraux (citrate de potassium, citrate de sodium, carbonate de magnésium, sels de potassium de l'acide orthophosphorique, diphosphate de fer, sulfate de zinc, iodure de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse), arômes, épaississant : gomme de cellulose, colorant : rouge de betterave, sirop de glucose, édulcorants : acésulfame-K et sucralose, vitamines (C, E, niacine, A, acide pantothénique, B1, D, B6, B2, acide folique, B12, biotine), antioxydant : extrait riche en tocophérols. Valeur nutritionnelle: Unité Pour 100 g %Ajr* Par shake %Ajr* Par jour %Ajr* Energie kj 1638 901 3608 Energie kcal 389 214 856 Grasses g 8.2 4.5 18 dont acides gras saturés g 1.3 0.7 2.9 dont acides gras mono-insaturés g 2.2 1.2 4.8 dont acides gras Polysaturés g 4.6 2.5 10 Glucides g 49 27 108 dont sucres g 10 5.5 22 Fibre g 7.4 4.1 16 Portéines g 26 14 57 Sel g 2.2 1.2 4.8 Vitamine A ?g 432 54 238 30 950 119 Vitamine D ?g 2.7 54 1.5 30 5.9 119 Vitamine E mg 8.3 69 4.6 38 18 152 Vitamine C mg 29 36 16 20 64 80 Thiamine (B1) mg 1.2 109 0.66 60 2.6 240 Riboflavine (B2) mg 1.2 86 0.66 47 2.6 189 Niacine (B3) mg 9.7 61 5.3 33 21 133 Vitamine B6 mg 0.76 54 0.42 30 1.7 119 Acide folique ?g 174 87 95.7 48 383 191 Vitamine B12 ?g 1.0 40 0.55 22 2.2 88 Biotine ?g 8.5 17 4.7 9 19 37 Acide pantothénique mg 2.2 37 1.2 20 4.8 81 potassium mg 1410 71 776 39 3102 155 Calcium mg 419 52 230 29 922 115 Phosphor mg 359 51 197 28 790 113 Magnésium mg 109 29 60.0 16 240 64 Fer mg 8.3 59 4.6 33 18 130 Zinc mg 6.3 63 3.5 35 14 139 Cuivre mg 0.77 77 0.42 42 1.7 169 Manganèse mg 0.76 38 0.42 21 1.7 84 Sélénium ?g 40 73 22 40 88 160 Iode ?g 114 76 62.7 42 251 167 * Apport journalier de références Conseils d'utilisation: Ajoutez le contenu d'un sachet de Modifast à 200 ml d'eau froide. Remuez vigoureusement à l'aide d'un fouet ou secouez avec un shaker. Buvez immédiatement. Précautions d'emploi: Conserver au frais et au sec. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Poids net: 8 sachets = 8 repas modifast® Intensive Weight Loss Milkshake Fraise Le Milkshake Fraise Modifast Intensive est un substitut de repas pour une consommation journalière au délicieux goût de fraise. Le milkshake contient tous les nutriments essentiels dont vous avez quotidiennement besoin et est facile à préparer. Indication: Le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner peuvent être facilement remplacés par un repas Modifast Intensive Weight Loss, par exemple par un Milkshake saveur Fraise. Composition: Maltodextrine lait écrémé en poudre protéines de lait huile de soja en poudre (huile de soja , sirop de glucose, protéines de lait , arôme naturel) inuline huile de tournesol en poudre (huile de tournesol, sirop de glucose, protéines de lait , émulsifiant : mono- et diglycérides d'acides gras, estérifiés à l'acide citrique, antioxydants : palmitate ascorbique, extrait riche en tocophérol et acide ascorbique), minéraux protéiques de blé hydrolysés (citrate de potassium, citate de sodium, carbonate de magnésium, sels de potassium de l'acide orthophosphorique, diphosphate de fer, sulfate de zinc, iodure de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse), épaississant d'arômes : colorant de la gomme de cellulose : sirop de glucose rouge de betterave édulcorants : acésulfame-K et vitamines du sucralose (C, E, niacine, A, acide pantothénique, B1, D, B6, B2, acide folique, B12, biotine) antioxydant : extrait riche en tocophérol Valeur nutritionnelle: Unité Par 100 g * %Ajr Par shake * %Ajr Par jour * %Ajr Energie kj 1660 913 3652 aaa Energie kcal 394 217 867 Matières grasses g 8,7 4,8 19 Dont acides gras saturés g 1,4 0,8 3,1 Dont acides gras mono-insaturés g 2,3 1,3 5,1 Dont acides gras polyinsaturés g 5 2,8 11 Glucides g 50 28 110 Dont sucres g 11 6,1 24 Fibres alimentaires g 7,9 4,3 17 Protéines g 25 14 55 Sel g 1,2 0,66 2,6 Vitamine A ?g 432 54 238 30 950 119 Vitamine D ?g 2,7 54 1,5 30 5,9 119 Vitamine E mg 8,3 69 4,6 38 18 152 Vitamine C mg 29 36 16 20 64 80 Thiamine (B1) mg 1,2 109 0,66 60 2,6 240 Riboflavine (B2) mg 1,2 86 0,66 47 2,6 189 Niacine (B3) mg 10 63 5,5 34 22 138 Vitamine B6 mg 0,76 54 0,42 30 1,7 119 Acide folique ?g 250 125 138 69 550 275 Vitamine B12 ?g 1,0 40 0,55 22 2,2 88 Biotine ?g 11 22 6,1 12 24 48 Acide pantothénique mg 2,2 37 1,2 20 4,8 81 Potassium mg 1425 71 784 39 3135 157 Calcium mg 462 58 254 32 1016 127 Phosphore mg 398 57 219 31 876 125 Magnésium mg 109 29 60,0 16 240 64 Fer mg 8,3 59 4,6 33 18 130 Zinc mg 6,3 63 3,5 35 14 139 Cuivre mg 0,77 77 0,42 42 1,7 169 Manganèse mg 0,76 38 0,42 21 1,7 84 Sélénium ?g 40 73 22 40 88 160 Iode ?g 114 76 62,7 42 251 167 * Apport journalier de référence Conseils d'utilisation: Ajoutez le contenu d'un sachet de Modifast à 200 ml d'eau froide. Remuez vigoureusement à l'aide d'un fouet ou secouez avec un shaker. Buvez immédiatement. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 8 sachets = 8 repas modifast® Intensive Weight Loss Pudding Chocolade Modifast Intensive est spécialement conçu pour tous ceux qui veulent perdre du poids de manière responsable et sûre. La gamme se compose de substituts de repas et de substituts nutritionnels journaliers savoureux qui aident à réduire les calories. Souhaitez-vous perdre du poids sans effet yo-yo ? Alors, suivez la Méthode Modifast Intensive, un programme de perte de poids recommandé par les médecins et par les diététiciens. Le Pudding Chocolat Modifast Intensive est un substitut de repas pour une consommation journalière au délicieux goût de chocolat. Il contient tous les nutriments essentiels dont vous avez besoin au quotidien et est facile à préparer. Le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner peuvent être facilement remplacés par un repas Modifast Intensive Weight Loss, par exemple par un Pudding saveur Chocolat. Composition: Protéines de lait , maltodextrine, amidon modifié, fructose, cacao dégraissé en poudre, lait écrémé en poudre, huile de soja en poudre (huile de soja , sirop de glucose, protéines de lait , arôme naturel), protéines Tarw hydrolysées, huile de tournesol en poudre (huile de tournesol, sirop de glucose, protéines de lait , émulsifiant : esters d'acide citrique des mono- et diglycérides d'acides gras, antioxydants : palmitate d'ascorbyle et extrait riche en tocophérols et en acide ascorbique) inuline, minéraux (citrate de potassium, citrate de sodium, chlorure de sodium, carbonate de magnésium, diphosphate ferrique, sulfate de zinc, iodure de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse) préparation aromatisante (arôme, caramel d'ammoniaque), sirop de glucose, arômes, édulcorants : acésulfame-K et sucralose, vitamines (C, E, niacine, A, acide pantothénique, B1, D, B6, B2, acide folique, B12, biotine), antioxydant : extrait riche en tocophérol Peut contenir des traces de céleri, noix, lupin, œuf et sésame. Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Pour shake (55 g poure + 200 ml eau) Teneur *Ajr Energie (kJ) 1609 885 Energie (kcal) 382 210 Matières grasses (g) 9.5 5.2 dont acides gras saturés (g) 1.9 1 dont acides gras mono-insaturés (g) 2.4 1.3 dont acides gras polyinsaturés (g) 4.5 2.5 Glucides (g) 48 26 dont sucres (g) 17 9.4 Fibre (g) 7.4 4.1 Protéines (g) 25 14 Sel (g) 1.9 1 Vitamine A (µg) 385 212 26 % Vitamine D (µg) 3.3 1.8 36 % Vitamine E (mg) 8.5 4.7 39 % Vitamine C (mg) 30 17 21 % Thiamine (B1) (mg) 1.2 0.66 60 % Riboflavine (B2) (mg) 1.2 0.66 63 % Niacine (mg) 11 6.1 38 % Vitamine B6 (mg) 0.78 0.43 31 % Acide folique (µg) 218 120 60 % Vitamine B12 (µg) 1.2 0.66 26 % Biotine (µg) 9.5 2.2 10 % Acide panthoténique (mg) 2 1.1 18 % Potassium (mg) 1452 799 40 % Calcium (mg) 627 343 43 % Phsophor (mg) 580 319 46 % Fer (mg) 16 8.8 17 % Magnésium (mg) 115 63.3 63 % Zinc (mg) 8 4.4 44 % Cuivre (mg) 1.2 0.66 66 % Manganèse (mg) 0.9 0.5 25 % Sélénium (µg) 27 15 27 % Iode (µg) 110 60.5 40 % * Apport journalier de référence Conseils d'utilisation: 200 ml d'eau + 1 sachet de Modifast Intensive Pudding. Mélangez vigoureusement au fouet ou secouer avec un shaker. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 8 sachets = 8 repas modifast® Pâtes bolognaises Manger des pâtes pendant un régime ? C'est possible avec Pasta Bolognese de Modifast Intensive ! Un délicieux repas avec de 'vraies' pâtes et le délicieux goût d'une sauce bolognaise. Rapide à préparer à la maison et au bureau. Pasta Bolognese de Modifast Intensive est un substitut alimentaire quotidien complet pour la perte de poids riche en nutriments essentiels tels que : protéines, fibres, vitamines, minéraux et ne contenant que 291 calories. Ce Pasta Bolognese fait partie de la méthode 800 kcal (Low Calorie Diet). Pendant les premières semaines, remplacez le petit-déjeuner, le déjeuner et le repas du soir par 4 sachets de Modifast Intensive p Composition: Pâtes 57% (semoule de blé dur), protéines de lait , protéines soja , préparation à base de graisses végétales (huile soja entièrement raffinée, maltodextrine, protéines de lait , émulsifiant : lécithine soja , antioxydants : esters d'acides gras de l'acide ascorbique et de l'alpha-tocophérol), poudre de tomate 6,8%, arômes naturels (sel, protéine de blé ), minéraux (sels de calcium de l'acide citrique, potassium, magnésium, fer, zinc, cuivre, manganèse, iode, sélénium), poudre d'oignon, acide : acide citrique, persil déshydraté, épaississant : gomme de guar, minéraux, sel, vitamines (C, E, niacine, A, acide pantothénique, D, B6, riboflavine, thiamine, B12, acide folique, biotine), origan, ail, colorant : extrait de paprika Peut contenir des traces de fruits à coque (amandes, noisettes), de poisson et d'œufs. Conseils d'utilisation: Ajoutez 150 ml d'eau à 1 sachet de pâtes intensives Modifast et remuez bien avec une fourchette. Chauffer pendant 2 minutes au micro-ondes (max. 600-750 W) et laisser couvert pendant 5 minutes. Profitez de votre repas ! Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 4 sachets = 4 repas Fabricant: Nutrition & Santé Benelux - Medialaan 30 - b Belgique modifast® Shaker 300 ml Grâce au shaker maniable de Modifast, vous préparez d’excellentes boissons ou de délicieuses crèmes, facilement et rapidement. Que vous soyez à la maison ou en déplacement, ce shaker aux dimensions pratiques vous permet de préparer vos repas encore plus simplement. Avec le shaker Modifast adapté, vous pouvez préparer vos boissons diététiques Modifast comme il se doit. Indication: Pour faciliter la préparation des milk-shakes

1. Qu’est-Ce QUE Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : laxatifs stimulants - code ATC : A06A B06 Traitement symptomatique de courte durée de la constipation occasionnelle (c’est-à-dire le passage peu fréquent ou difficile de selles dures) chez l’adulte et l’enfant de 12 ans et plus. Ce médicament est un laxatif stimulant. Il stimule l'évacuation intestinale. Ce médicament est généralement efficace dans les 6 à 12 heures, il est donc conseillé de le prendre le soir. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez Pursennide 20 mg, comprimé enrobé que si le soulagement de la constipation (rétablissement d’un transit normal) ne peut être obtenu par un changement de régime alimentaire (régime riche en fibres : fruits, légumes et céréales), une hydratation suffisante et une activité physique.Ne prenez jamais Pursennide 20 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants : · antécédents d'allergie aux sennosides ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ; · certaines maladies de l'intestin et du côlon: colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...) ; · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ; · en cas de nausées, diarrhées, comissements ; · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) ; · en cas de diagnostic de déshydratation sévère avec pertes liquidiennes et électrolytiques (par exemple, un taux de potassium bas) ; · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Avertissements PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé, dans les cas suivants : · si vous n’avez observé aucun effet positif après la prise de Pursennide ; · si vous souhaitez prendre ce médicament pendant plus d’une semaine. En effet, un avis médical est nécessaire, l’utilisation prolongée de ce médicament pouvant entraîner une accoutumance et une atteinte de la fonction intestinale ; · si vos symptômes persistent ou s’aggravent après la prise de Pursennide ; · si vous souffrez d’une maladie inflammatoire de l’intestin (consultez votre médecin) ; · si vous avez une éruption cutanée, des douleurs au ventre, des nausées ou des vomissements ; · si vous avez eu récemment une intervention chirurgicale de l’abdomen ; · si vous souffrez de douleur aigüe, vive ou persistante à l’estomac ou si votre abdomen est mou au toucher ou vous fait mal lorsque vous bougez. Si vous ressentez ces symptômes, veuillez consulter votre médecin, car ils peuvent être le signe d’une maladie de l’intestin non diagnostiquée. · si vous êtes enceinte ou vous allaitez. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin ; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) ; · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits ; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) ; · une rééducation du réflexe de défécation ; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d’emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Enfants et adolescents Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Autres médicaments et Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Afin d'éviter d'éventuelles interactions nocives entre plusieurs médicaments, notamment les antiarythmiques de classe la (type quinidine), le sotalol, l'amiodarone, la lidoflazine et la vincamine, les digitaliques (digoxine) et les hypokaliémants (amphotéricine B, corticoïdes, tétracosactide, diurétiques hypokaliémants), signalez à votre médecin et pharmacien tout traitement en cours. Pursennide 20 mg, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool La prise simultanée de Pursennide et de racine de réglisse peut modifier votre équilibre en sel. Grossesse, allaitement et fertilité Ce médicament est contre indiqué pendant la grossesse et chez la femme qui allaite. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Pursennide 20 mg, comprimé enrobé contient du glucose, saccharose et du lactose. 3. Comment Prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Utilisation chez les enfants et les adolescents N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés à avaler avec un verre d’eau; sans croquer, le soir au coucher. La dose correcte de Pursennide 20 mg, comprimé enrobé est la plus petite dose nécessaire pour obtenir un soulagement de la constipation (rétablir un transit intestinal normal). N’augmentez pas la dose si votre transit intestinal est satisfaisant. Ne dépassez pas la dose recommandée. Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 7 jours. Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 7 jours). En général, il est suffisant de prendre ce médicament deux à trois fois au cours de cette période de 7 jours. Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin. Si vous avez pris plus de Pursennide 20 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû En cas de surdosage accidentel, Arretez LE Traitement ET Consultez Rapidement Votre Medecin. Si vous oubliez de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous arrêtez de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin si vous observez l’un des symptômes suivants qui peut traduire une allergie : · Difficultés à respirer ou à avaler ; · Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ; · Eruption cutanée importante, avec des rougeurs ou des bulles. Si vous présentez des nausées, douleurs abdominales, diarrhées avec perte d’eau importante, si la constipation persiste ou s’aggrave; arrêtez le traitement et prévenez tout de suite votre médecin, car cela pourrait être les signes d’un côlon atonique. Pursennide peut irriter votre estomac ou votre abdomen et provoquer des crampes, des douleurs d’estomac ou de l’intestin. Les autres effets possibles sont une perte excessive d’eau (déshydratation), une faible tension sanguine (hypotension), de la fatigue, des crampes et de la faiblesse musculaire (myopathie), une perte de sel, un déficit en calcium et magnésium, des troubles des reins et une augmentation de l’activité de la glande surrénale (hyperaldostéronisme). Une utilisation prolongée ou trop importante peut provoquer des nausées et diarrhées avec perte d’eau et de potassium (hypokaliémie). Un côlon atonique peut se développer (megacôlon), de même qu’une accoutumance au produit. Parfois, les urines peuvent être légèrement teintées en rouge. Cette coloration n'implique aucune atteinte rénale. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Pursennide 20 mg, comprimé enrobé après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Pursennide 20 mg, comprimé enrobé La substance active est : Sennosides calciques............................................................................................................. 20 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont : Acide stéarique, glucose, amidon de maïs, talc, lactose monohydrate.(voir rubrique 2) Enrobage : saccharose, gomme arabique, talc, dioxyde de titane (E171), silice colloïdale anhydre, palmitate de cétyle. (voir rubrique 2).

Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ce kit se compose de : nu3 Fit Protein Crossies nu3 Fit Protein Muffins chocolat, mélange à cuire nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry nu3 Fit Protein Crossies Des amandes croquantes et des crispies de soja enrobés de chocolat noir - c'est tentant, non ? Les Fit Protein Crossies sont la friandise parfaite : peu de sucre et pourtant une expérience gustative délicieusement sucrée, chocolatée. Que ce soit le soir devant la télévision ou l'après-midi au bureau, pour les sportifs ou les végétaliens, les Protein Crossies de nu3 conviennent à tout le monde. Les valeurs nutritives de ces pralines croustillantes sont tout aussi convaincantes que leur goût: Trois fois plus de protéines et environ 90% de sucre en moins que les croustilles au chocolat traditionnelles. De plus, en tant que source de protéines végétales, les croustilles au chocolat contribuent au développement et au maintien de la masse musculaire. Mais les Crossies ne sont pas seulement une bonne source de protéines et une friandise pauvre en sucre, ils sont également exempts de gluten et d'ingrédients d'origine animale. Cela les rend idéaux pour les régimes végétaliens et sans gluten Si vous avez envie de chocolat dès le matin, vous pouvez également déguster les Fit Crossies comme topping pour le porridge, les chia bowls et les pancakes nu3 Fit Protein Muffins chocolat, mélange à cuire nu3 Fit Protein Muffins Seulement 132 kcal et 1,8 g de sucre par muffin Facile à préparer Sans colorants ni conservateurs Qu'est-ce que les nu3 Fit Protein Muffins contiennent ? De la farine d'amande et de coco sans gluten, du chocolat noir fin et du cacao constituent la base du mélange à cuire nu3. Les enveloppes de psyllium apportent une portion supplémentaire de fibres . Les muffins sont agréablement sucrés grâce au xylitol, un substitut du sucre. Celui-ci contient 40% de kcal en moins que le sucre et fait moins monter le taux de glycémie. Qu'est-ce qui rend les nu3 Fit Protein Muffins si particuliers? Des ingrédients de haute qualité, d'excellentes valeurs nutritives et un goût divinement chocolaté - voilà ce qui fait des nu3 Protein Muffins une friandise très spéciale. Avec ces valeurs nutritives, les muffins s'intègrent parfaitement dans ton alimentation (fitness) : 5,6 g de protéines, 2,9 g de fibres et moins de 2 g de sucre pour seulement 132 kcal par muffin fini. Le plaisir du chocolat sans mauvaise conscience. Comment préparer les muffins? Grâce à la préparation simple et rapide , le mélange à cuire est aussi idéal pour tous ceux qui sont pressés. Si l'envie de sucré te prend ou si une visite spontanée s'annonce, tu peux préparer 12 muffins au chocolat moelleux en trois étapes seulement. Mets le mélange à cuire avec 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile dans un saladier et mélange les ingrédients pour obtenir une pâte lisse. Verse ensuite la pâte dans des petits moules (la pâte donne 10-12 muffins) et fais cuire au four préchauffé à 180 °C (chaleur tournante) sur une grille moyenne pendant environ 25 minutes. Laisse refroidir un peu les muffins et sers-les tièdes. nu3 Conseil: Qu'il s'agisse d'un topping crémeux style Cupcake ou de quelques myrtilles fraîches dans la pâte : laisse libre cours à ton imagination et affine les muffins à ton goût. Envie d'encore plus de chocolat ? Avec la crème protéinée nu3 Fit, tu peux facilement agrémenter les muffins d'un cœur de chocolat liquide nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel 33 % de protéines Soft et croustillant Peu de calories édulcorées Une barre chocolatée avec plein de protéines La barre nu3 Fit Protein Bar convainc par une combinaison imbattable de une couche de protéines moelleuse, un léger goût de sel et un goût intense de caramel - enrobée de chocolat fondant. Avec tout juste 2,3 grammes de sucre et plus de 17 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritives sont en outre convaincantes sur toute la ligne. Un délicieux snack protéiné pour des moments de douceur sans regrets. Quelle est la particularité de la nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel? En termes de valeurs nutritives, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques à faible teneur en sucre. Alors que ces dernières ont généralement une consistance plutôt molle, la barre Salted Caramel Fit Bar est en plus bien croustillante. Faiblement édulcorée, elle contient 90% de sucre en moins que les barres chocolatées traditionnelles du supermarché. Quand vais-je manger la barre nu3 Fit Protein? La nu3 Fit Protein Bar est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritives, la Fit Protein Bar est le snack idéal à tout moment: après l'entraînement ou entre les repas , pour les phases de développement musculaire ou pendant le régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie 33 % de protéines Soft et croustillant Peu de calories édulcorées Une barre chocolatée avec plein de protéines La nu3 Fit Protein Bar convainc par sa couche de protéines moelleuse, un superbe goût de brownie au chocolat et un enrobage chocolaté fondant. Douce et croquante à la fois. Avec tout juste 2 grammes de sucre et plus 18 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritives sont en outre convaincantes sur toute la ligne. Une délicieuse collation protéinée pour des moments de douceur sans regrets. Quelle est la particularité de la nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie? En termes de valeurs nutritives, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques, pauvres en sucre. Alors que ces dernières ont généralement une consistance plutôt molle, la barre Chocolate Brownie Fit Bar est en plus bien croustillante. Faiblement édulcorée, elle contient 90% de sucre en moins que les barres chocolatées traditionnelles du supermarché. Quand manger la nu3 Fit Protein Bar? La nu3 Fit Protein Bar est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritives, la Fit Protein Bar est le snack idéal à tout moment: après l'entraînement ou entre les repas , pour les phases de développement musculaire ou pendant le régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry 32 % de protéines Soft & crispy Peu de calories édulcorées Une barre chocolatée avec une bonne dose de protéines La nu3 Fit Protein Bar convainc par sa souple couche de protéines, de framboise fruitée et d'amandes croquantes enrobée de chocolat blanc fondant. Douce et croquante à la fois. Avec tout juste 2,5 grammes de sucre et plus 17 grammes de protéines par barre, les valeurs nutritives convainquent en outre sur toute la ligne. Une délicieuse collation protéinée pour des moments de douceur sans regrets. Qu'est-ce qui distingue la barre nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry ? En termes de valeurs nutritives, la Fit Protein Bar peut facilement rivaliser avec les barres protéinées classiques, pauvres en sucre. Alors que ces dernières ont généralement une consistance plutôt molle, la barre Fit White Chocolate Raspberry est en plus bien croustillante. Faiblement édulcorée, elle contient 90% de sucre en moins que les barres chocolatées traditionnelles du supermarché. Quand manger la nu3 Fit Protein Bar? La nu3 Fit Protein Bar est le bon choix à tout moment. Grâce à ses excellentes valeurs nutritives, la Fit Protein Bar est le snack idéal à tout moment: après l'entraînement ou entre les repas , pour les phases de développement musculaire ou pendant le régime. Beaucoup de protéines et peu de sucre rendent cela possible. Ingrédients: nu3 Fit Protein Crossies Chocolat noir avec édulcorant* (62,5 %) (pâte de cacao, édulcorant : xylitol, beurre de cacao, émulsifiant : lécithine de tournesol, arôme naturel), crispies de soja (24,5 %) (isolat de protéines de soja, amidon de tapioca, sel), cornflakes, amandes hachées (3 %), édulcorant : glycosides de stéviol dérivés de la stévia * Teneur en cacao d'au moins 75 % nu3 Fit Protein Muffins chocolat, mélange à cuire Farine d'amandes dégraissée, xylitol, chocolat noir (14%)* (pâte de cacao, édulcorant (xylitol), beurre de cacao, émulsifiant (lécithine de tournesol), arôme naturel), farine de noix de coco dégraissée, cacao fortement dégraissé, téguments de psyllium, poudres à lever (carbonate acide de sodium, acide tartrique, amidon de maïs). * Teneur en cacao d'au moins 75 %. Sans lactose Sans gluten nu3 Fit Protein Bar, Salted Caramel Chocolat au lait entier* avec édulcorant (28 %) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, lait entier en poudre, pâte de cacao, émulsifiant : lécithine, arôme naturel), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : glycérol, hydrolysat de collagène, oligofructose, édulcorants : Maltitol et glycosides de stéviol issus de la stévia, amandes hachées, blanchies et grillées, crisoïdes de protéines de soja (4%), huile de tournesol, beurre de cacao, arôme naturel, lait entier en poudre, sel, cacao maigre en poudre, extrait de thé vert, émulsifiant : lécithine nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie Chocolat au lait entier* avec édulcorant (28 %) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, poudre de lait entier, pâte de cacao, émulsifiant : lécithine de tournesol, arôme naturel), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : Glycérine, oligofructose, peptides de collagène, poudre de cacao maigre, agent de charge : polydextrose, beurre de cacao, huile de tournesol, émulsifiant : lécithine de tournesol, tapio kastär ke, arôme naturel, sel, extrait de thé vert, édulcorant : glycosides de stéviol - *Proportion de cacao min. 37 % - Peut contenir des traces de gluten, d'œufs, d'arachides et de fruits à coque. Peut avoir un effet laxatif en cas de consommation excessive. Conserver dans un endroit frais et sec nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry Chocolat blanc avec édulcorant (28 %) (édulcorant : maltitol, beurre de cacao, lait entier en poudre, émulsifiant : lécithine de tournesol), mélange de protéines (protéines de lait, isolat de protéines de soja), humectant : glycérol, hydrolysat de collagène, oligofructose, amandes hachées, blanchies et grillées, agent de remplissage : Polydextrose, maltodextrine, poudre de fruit de framboise (1,4 %), huile de tournesol, arôme naturel, lait de coco en poudre, beurre de cacao, extrait de thé vert, sel, acidifiant : acide citrique, émulsifiant : lécithine de tournesol, édulcorant : glycosides de stéviol. Valeurs nutritionnelles: nu3 Fit Protein Crossies Valeurs nutritionnelles moyennes : Pour 100 g: Energie 2055 kJ / 495 kcal Graisses - dont acides gras saturés 32,6 g 19,2 g Glucides - dont sucref 27 g 0,6 g - dont polyols 14,2 g Les fibres alimentaires 7,2 g Protéines 25,4 g Sel 0,98 g nu3 Fit Protein Muffins chocolat, mélange à cuire La recette de base est la suivante Composition Par 100 g Par portion (50 g) (dans le produit fini)* Energie 1377 kJ 329,11 kcal 553 kJ 132,17 kcal Graisse 12,4 g 8,9 g Acides gras saturés 6,4 g 2,1 g Hydrates de carbone 41 g 9,1 g Sucre 4,7 g 1,8 g Fibres alimentaires 14,5 g 2,9 g Protéines 20 g 5,6 g Sel 0,04 g 0,04 g nu3 Fit Protein Bar, caramel salé par 100 g par portion (55 g, 1 barre) Energie 1430 kJ 343 kcal 787 kJ 189 kcal Graisse 14,0 g 7,7 g Dont acides gras saturés 7,1 g 3,9 g Glucides 27,0 g 14,9 g Dont sucre 4,2 g de sucre 2,3 g Dont polyalcools 22,0 g 12,1 g Protéines 32,0 g 17,6 g Sel 0,9 g 0,5 g nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie Valeurs nutritionnelles moyennes pour 100 g par portion (55 g, 1 barre) Energie 1472 kJ 353 kcal 810 kJ 194 kcal Graisse 13,0 g 7,2 g Dont acides gras saturés 7,6 g 4,2 g Glucides 30,0 g 16,5 g Dont sucre 3,7 g de sucre 2,0 g Dont polyalcools 24,0 g 13,2 g Protéines 33,0 g 18,2 g Les fibres 11,0 g 6,1 g Sel 0,62 g 0,34 g nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry pour 100 g par portion (55 g, 1 barre) Energie 1553 kJ 367 kcal 854 kJ 202 kcal Graisse 14,0 g 7,7 g Dont acides gras saturés 6,8 g 3,7 g Glucides 32,0 g 17,6 g Dont sucre 4,5 g de sucre 2,5 g Dont polyalcools 25,0 g 13,8 g Protéines 32,0 g 17,6 g Sel 0,56 g 0,31 g Conseils de consommation: Pas de conseils de consommation particuliers. Remarque: Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: nu3 Fit Protein Crossies 100 g nu3 Fit Protein Muffins chocolat, mélange à cuire 50 g nu3 Fit Protein Bar, caramel salé 55 g nu3 Fit Protein Bar, Chocolate Brownie 55 g nu3 Fit Protein Bar, White Chocolate Raspberry 55 g Données du fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

1. Qu’est-Ce QUE Advil 200 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautionsPrendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 200 mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 200 mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 200 mg. Arrêtez de prendre Advil 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). pAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobép. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 200 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez ou avez pris récemment un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 200 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecinp pou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossessep (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhéep; Advil 200 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossessep (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 200 mg, comprimé enrobé contient du saccharose. 3. Comment Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 200 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face, · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée ») · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue.Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsis »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale , et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à la température ambiante (entre 10 et 25°C). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 200 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Les autres composants sont : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. saccharose, povidone, polysorbate 80, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, oxyde de fer rouge (E172), encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).

1. Qu’est-Ce QUE Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et antipyrétiques, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins dans le nez pour soulager la congestion nasale. Il est indiqué chez l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte dans le soulagement des symptômes du rhume : sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Vous ne devriez prendre ce produit combiné que si vous avez le nez bouché avec douleur ou fièvre. Si vous n'avez qu'un seul de ces symptômes, vous devriez parler à votre pharmacien ou médecin au sujet de l'utilisation de l'ibuprofène ou de la pseudoéphédrine seul. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé : · si vous avez moins de 15 ans, · si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à la pseudoéphédrine ou à l’un des constituants mentionnés à la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, · si vous allaitez, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme, d’éruption cutanée, de nez qui coule avec démangeaisons ou de gonflement du visage lors de la prise antérieure de ce produit, d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou de médicaments similaires, · si vous avez des antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · insuffisance cardiaque sévère, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou toute autre hémorragie en cours ou un trouble inexpliqué de la formation des cellules sanguines, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral ou s’il vous a déjà été dit que vous êtes à risque d'avoir un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · antécédent d'infarctus du myocarde, · lupus érythémateux disséminé, · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées (plus de 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d’ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine). Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque augmente avec des doses élevées et un traitement de longue durée. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Une douleur abdominale soudaine ou des saignements par l’anus peuvent survenir avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, suite à une inflammation du côlon (colite ischémique). Si vous présentez ces symptômes gastro-intestinaux, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Une réduction du flux sanguin vers votre nerf optique peut se produire avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Si vous souffrez d’une perte soudaine de la vision ou d’une diminution de la vision, comme un angle mort ou un flou persistant, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Si vous avez une infection, veuillez consulter le chapitre « Infections» ci-dessous. Infections Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine. Arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Le chlorhydrate de pseudoéphédrine peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN CAS : · Jusqu’au 5eme mois de grossesse. · de problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds, due à des artères rétrécies ou obstruées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · de tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de ce médicament peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (>voir rubrique 2 « Informations à connaître avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé ») · de prise d'un traitement anticoagulant. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents de problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum); · de troubles de la prostate · maladies du cœur, du foie, du rein; · d'hypertension artérielle; · de troubles cardiaques, · d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement et informer votre anesthésiste. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. AU Cours DU Traitement, Prevenez Votre Medecin EN Cas: · de troubles de la vue, · de sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En cas: · d'écoulement nasal purulent · de persistance de la fièvre ou · d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement : Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans Autres médicaments et Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Ne prenez pas d’autres médicaments contenant un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement la notice des autres médicaments que vous prenez pour vous assurer qu’ils ne contiennent pas un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine si vous prenez : · des Imao non sélectifs (iproniazide) ou si vous en avez pris dans les 15 jours précédents · d’autres vasoconstricteurs, médicaments destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et le méthylphénidate L’association de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine avec les médicaments suivants est déconseillée : · Imao-A sélectifs et réversibles · Linezolide · Bleu de méthylène · les médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que : alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle, bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine · les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine) · d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris l'aspirine et ses dérivés à fortes doses, · des corticoïdes, · de l'héparine à doses curatives · du lithium, · des inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine, · du méthotrexate à fortes doses (supérieures à 20 mg par semaine), · pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée. En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. La prise Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivants nécessite des précautions d’emploi. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien : · si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement au préalable et informez l’anesthésiste · si vous prenez : o des médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan) o méthotrexate (doses inférieures à 20 mg par semaine) o pemetrexed (patients ayant une fonction rénale normale) o ténofovir L’utilisation de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivant doit être prise en compte avec des : · Faibles doses d’aspirine · Antiagrégants plaquettaires (par ex. ticlopidine) · Anticoagulants (par ex. warfarine) · Héparines à doses prophylactiques · Substance chélatant le fer (par ex.déférasirox) · Glucocortocoïdes. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance. Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine en même temps que d'autres médicaments. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Évitez l'utilisation de ce médicament dans les 6 premiers mois de la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. S’il est pris pendant plus que quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, peut causer des problèmes rénaux chez votre bébé à naître qui peuvent entraîner de faibles niveaux de liquide amniotique qui entoure le bébé (oligoamnios) ou le rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin de ce médicament pendant plus que quelques jours, votre médecin peut vous recommander une surveillance supplémentaire. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé à naître. Cela peut affecter votre tendance et celle de votre bébé à saigner et provoquer un retard de terme ou un accouchement prolongé. Allaitement Ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car il peut nuire à votre bébé. Fertilité L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments (Ains) qui peuvent altérer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible lors de l'arrêt du médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament a des effets mineurs ou modérés chez les conducteurs de véhicules ou utilisateurs de machines. Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé contient du sodium, du saccharose et des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement ?sans sodium ?. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Dû à la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques éventuellement retardées. 3. Comment Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte. 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l’impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine n'est pas celui que vous attendez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si vous avez pris plus de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre: Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des troubles gastro-intestinaux (comme des douleurs ou des brûlures d'estomac) en début de traitement, ou si vous avez ressenti des troubles lors de traitements précédents par des anti-inflammatoires, en particulier si vous êtes une personne âgée. Arrêtez immédiatement votre traitement si vous constatez une lésion de la peau, des muqueuses (par exemple à l'intérieur de la bouche) ou des signes d'allergie. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine peut entraîner les effets indésirables suivants : Fréquents : · Apparition de nausées, · Hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir) dans certains cas rares; celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée (liée à la présence d'ibuprofène). Peu fréquent : · Apparition ou augmentation de maux de tête Très rare · Sensation d'accélération des battements du cœur · Palpitations · Attaque cardiaque (Infarctus du myocarde) · Signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme, un œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire) ou des allergies cutanées (éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, érythème). · Manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses, (sensations de brûlure accompagnées de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations). Fréquence inconnue · Accident vasculaire cérébral · Troubles du comportement (dû à la présence de pseudoéphédrine) · Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofène/Pseudoéphédrine et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. · Inflammation du côlon due à un apport de sang insuffisant (colite ischémique). · Réduction du flux sanguin vers le nerf optique (neuropathie optique ischémique). Dans LES CAS Mentionnes Ci-Dessus, Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Par ailleurs, au cours du traitement les effets suivants peuvent survenir : Peu fréquents : · Vertiges · Maux de tête Fréquence inconnue : · Méningite aseptique · Réactions d’hypersensibilité · Sécheresse buccale · Convulsions · Possibilité de déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés · Troubles de la vue · Diminution importante des urines, difficulté à uriner en particulier en cas d'anomalie de l'urètre ou de la prostate · Douleurs de la poitrine · Palpitations · Tachycardie · insuffisance cardiaque · Infarctus du myocarde · Hypertension · Anxiété · Hallucinations · Nervosité · Accident vasculaire cérébral hémorragique · Accident vasculaire cérébral ischémique · Douleurs abdominales · Vomissement · Diarrhée · Constipation · Flatulences · Eruption cutanée bulleuse · Angioedème · Eruption cutanée · Prurit · Urticaire · Essoufflement · Asthme · Œdème · Troubles de la vue · Ulcère de l’estomac · Insuffisance rénale · Hépatite · Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). · Sensibilité de la peau à la lumière. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui; après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant + 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Les substances actives sont : Ibuprofène ........................................................................................................................ 200,00 mg Chlorhydrate de pseudoéphédrine ..................................................................................... 30,00 mg Les autres composants sont : Amidon de maïs, amidon de pomme de terre prégélatinisé, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, laurilsulfate de sodium, acide stéarique. Enrobage : Saccharose, cellulose microcristalline, Opaglos Gs-2-0310 (gomme laque, povidone K30), Opalux As-3739 (dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), saccharose, povidone K30, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), encre noire (Opacode S-1-17823), cire de carnauba.

1. Qu’est-Ce QUE Advil 400 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 400mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 400mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 400 mg si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées · Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 400 mg. Arrêtez de prendre Advil 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 400 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 400 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. À partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advil 400 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 400 mg, comprimé enrobé contient du saccharose 3. Comment Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 400 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et des mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · générales: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 400mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: : https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 400 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène..................................................................................................................... 400mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Noyau : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. Enrobage : saccharose, amidon prégélatinisé, polysorbate 80, macrogol 6000, povidone, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 200 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures · règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 200 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 200 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 200 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 200 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 200 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 200 mg capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 200 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420). Ce médicament contient 50,6 mg de Sorbitol par capsule molle équivalent à 87.2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 200 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 200 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, hydroxyde de potassium (solution à 50 %). Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté, gélatine, eau purifiée, bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E 104). Encre pour impression : Opacode Blanc Nsp-78-18022: alcool SDA 35A, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), acétophtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %.

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 400 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 400 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 400 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 400 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 400 mg, capsule molle si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 400 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 400 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 400 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 400 mg, capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 400 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420) et du maltitol (E965). Ce médicament contient 79.9 mg de Sorbitol dans chaque capsule molle ce qui équivaut à 74,2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 capsule à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 capsules à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). La capsule dosée à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par une capsule dosée à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 capsules par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 capsule à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule, sans la croquer, avec un grand verre d'eau. Les capsules sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 400 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, urticaire, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 400 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 400 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, solution à 50 % d’hydroxyde de potassium. Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté*, gélatine, eau purifiée. Encre pour impression : Opacode Nsp-78-17827 (alcool SDA 35A (éthanol et acétate d’éthyle); propylène glycol, oxyde de fer noir (E172), acétate phtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %. *Sorbitol liquide partiellement déshydraté contient notamment du sorbitol, du maltitol, du 1,4-sorbitan, des sorbitans, de l’eau purifiée.