Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. 30% de protéine de pois et de riz 100 % végétalien Découvrez sans plus attendre la toute dernière nouveauté de la gamme Vegan. La Protein Wafer est la barre protéinée de référence pour toutes les personnes actives qui désirent se faire plaisir sans avoir à culpabiliser. La force de cette barre protéinée à la texture craquante et au goût irrésistible tient dans ses 30% de protéine végétale. Cette délicieuse barre protéinée pratique et facile à emporter partout avec soi est le snack idéal pour toutes les personnes suivant un régime vegan ou végétarien. Ne contenant que des ingrédients d’origine végétale, cette barre protéinée à la texture de gaufrette et disponible au goût noisette est le snack idéal pour faire le plein de protéine tout en se faisant plaisir. Ne contenant également pas de lactose, il s’agit de la barre idéale pour les végétariens ou les végétaliens à la recherche de protéine de qualité. Cette barre aux protéines végétales vous permet d’allier performance et goût. Loin des barres industrielles classiques remplies de sucres et de graisses, la Protein Wafer Vegan vous permet de consommer un snack sain et protéiné qui ravira l’appétit des sportives ou toutes personnes actives. De plus il s’agit également de l’alternative végétale idéale face aux barres protéinées classiques. Son apport en protéine de source végétale vous aidera pour le développement et la croissance de vos muscles, mais aussi pour faire face à vos journées bien remplies. UNE Barre Riche EN Protéines Végétales La protéine présente dans la Protein Wafer Vegan est l’élément phare qui va vous aider au développement et à la croissance des muscles. Ici, ce sont les protéines végétales de riz brun et de pois jaune qui vont vous aider à reconstruire vos muscles. Lors d’un entraînement, vous soumettez vos muscles à rudes épreuves et vous déchirez vos fibres musculaires. Afin de les reconstruire, un apport en protéine en primordial. Si la protéine est un nutriment essentiel pour les sportifs, elle l’est également pour les non-sportifs. En effet, elle permet le maintien et le bon fonctionnement des muscles. L’ajout de protéine dans l’alimentation quotidienne est donc nécessaire afin de vous aider à atteindre vos objectifs. La Protein Wafer Vegan est issue de la protéine de riz brun et de pois jaune. Le fait de puiser la protéine dans ces deux sources d’origine végétale nous permet de chercher le meilleur dans chacun de ces ingrédients. Nous pouvons dès lors vous proposer une barre protéinée à haute valeur biologique. Le pois jaune est un composant naturellement riche en acides aminés essentiels et le riz brun est une source de protéine aux valeurs nutritionnelles élevées. Contenant très peu de lipides et de glucides, ces aliments sont parfaits pour les personnes désirant perdre du poids. De plus, ces ingrédients sont hypoallergéniques et dépourvus de lactose ce qui en fait des sources de protéines très digestibles. LA Protéine Végétale Idéale Pour Votre Poids La protéine est efficace à la fois pour le développement et la croissance des muscles, mais aussi pour une bonne santé musculaire générale. Toutefois, la prise de protéine est également opportune dans le cadre d’une perte de poids. En effet, la protéine va favoriser la perte de masse grasse et va à l’inverse entretenir la masse maigre. Aussi le riz brun et le pois jaune sont des composants de source végétale qui favorisent la réduction du taux de glycémie. Cette barre protéinée contribue donc à une meilleure composition corporelle. De plus, la protéine issue du riz brun et de pois jaune de la Protein Wafer Vegan favorise le sentiment de satiété. Cette barre protéinée à la texture de gaufrette et son délicieux goût noisette vous apportera cet effet rassasiant qui vous évitera les moments de fringales et vous aidera à maintenir votre poids. LA Protein Wafer Vegan, UN Plaisir NON Dissimulé Riche en nutriments bénéfiques, la Protein Wafer Vegan peut être consommée tout au long de la journée. Que ce soit après l’entraînement pour profiter de la fenêtre métabolique ou simplement en journée pour profiter d’un en-cas sain et délicieux. Quoi qu’il en soit, la Protein Wafer Vegan est la barre aux protéines de source végétale qui trouvera sa place dans votre poche pour vous faire rutiler de plaisir. Composition: Enrobage de chocolat noir (sucre, pâte de cacao, beurre de cacao, poudre de cacao sans graisse, émulsifiant: E322 ( soja ), arôme), concentré de protéines de riz brun, concentré de protéines de pois jaunes, graisse végétale non hydrogénée (noix de coco, tournesol et karité), farine de blé , poudre de noisettes grillées (5%), émulsifiants: E322 ( soja ) & E476, épaississant: E412, poudres à lever: E503 (iii) et E500 (ii), arôme naturel. Contient soja, blé, noisettes. Peut contenir des traces des fruits à coque, œufs, lait et ses dérivés. Valeur nutritionnelle: Par 35 g Par 100 g Valeur énergétique 181 kcal/756 kJ 516 kcal/2159 kJ Matières grasses 10,5 g 30 g - Acides gras saturés 6,5 g 18,6 g Glucides 10,7 g 30,5 g - Sucres 3,2 g 9 g Protéines 10,5 g 30 g See 0,07 g 0,21 g Conseil d'utilisation: A utiliser comme un snack sain de préférence entre les repas. Précautions d'emploi: Conserver à température ambiant à l'abri de la chaleur et de la lumière du soleil. Poids net: 420 g= 12 x 35 g Fabricant: QNT SA Technoparc de Thudinie 3 B 6536 Donstiennes

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Biostime Sn-2 Bio Chèvre 2ème Âge de 6 à 12 Mois 800 g est un lait pour les tout-petits de 6 à 12 mois d'origine biologique en poudre, au goût délicat de lait de chèvre et à l'odeur agréable. Ce lait entier bio est issu de chèvres élevées en plein air nourries sans utilisation d'hormones, avec de la bonne herbe des prés et du fourrage en hiver, naturellement*. *Conformément à la réglementation de l'agriculture biologique. Bénéfices Sans huile de palme. Certifié Agriculture Biologique. Contrôle Fr-Bio-10. Agriculture UE/Non UE. La mesurette se clipse sur le rebord du couvercle. Produit conditionné sous atmosphère protectrice. Fabriqué en France. Ingrédients Poudre de Lait Entier de Chèvre* (39,5%), Lactose*/** ( Lait ), Huile Végétales* (Tournesol, Colza, Coprah), Maltodextrine de Maïs*, Galacto-oligosaccharides* ( Lait ), DHA***Issu de l'Huile de Poisson , Vitamines (L-ascorbate de Sodium, Acétate de DL-Alpha-Tocophérol, Nicotinamide, D-Pantothénate de Calcium, Acide Folique, Chlorhydrate de Thiamine, Riboflavine, Chlorhydrate de Pyridoxine, Acétate de Rétinol, Phylloquinone, D-Biotine Cholécalciférol, Palmitate, d'Ascorbyle, Cyanocobalamine), Émulsifiant (lécithine de Soja )*, Chlorure de Sodium, Chlorure de Calcium, Citrate de Sodium, L-Cystine, Pyrophosphate de Fer, Carbonate de Calcium,, Chlorure de Magnésium, L-Tryptophane, Ferments Lactiques (Bifidobacterium infantis), Phosphate Tricalcique, Sulfate de Zinc, Citrate de Potassium, Chlorure de Potassium, Hydroxyde de Calcium, Hydroxyde de Potassium, Iodure de Potassium, Antioxydant (Extrait riche en Tocophérols), Sélénite de Sodium, Sulfate de Cuivre, Sulfate de Manganèse. *Ingrédients issus de l'Agriculture Biologique. **Origine Bovine. ***Acide docosahexaénoïque. Peut contenir des traces de protéines de Lait de vache. Allergènes : Poisson, Soja, Lait. Valeurs nutritionnelles Composition Nutritionnelle Moyenne Pour 100 g de Poudre Pour 100 ml de Lait Reconstitué (à 13,5%) Valeur énergétique 2126 Kj/508 Kcal 287 Kj/69 Kcal Matières Grasses 26 g 3,5 g dont Acides Gras Saturés 10 g 1,4 g dont Acide Linoléique 3640 mg 491 mg dont Acide Alpha-Linolénique 400 mg 54 mg dont DHA (2) 125 mg 17 mg Glucides 57 g 7,7 g dont Sucres 41 g 5,5 g dont Lactose 40 g 5,4 g Fibres alimentaires 1,0 g 0,1 g dont Galacto-oligosaccharides 1,0 g 0,1 g Protéines 11 g 1,5 g Vitamines Vitamine A 413 µg ER 55,8 µg ER Vitamine D 11 µg 1,5 µg Thiamine (B1) 890 µg 120 µg Riboflavine (B2) 1100 µg 150 µg Niacine (B3) 5,0 mg 0,68 mg Acide Panthoténique (B5) 4,8 mg 0,65 mg Vitamine B6 530 µg 72 µg Biotine (B8) 25 µg 3,4 µg Folates (B9) 167 µg-EFA 22,5 µg-EFA Vitamine B12 1,6 µg 0,22 µg Vitamine C 100 mg 14 mg Vitamine K 55 µg 7,4 µg Vitamine E 14 mg alpha-TE 1,9 mg alpha-TE Minéraux Sodium 180 mg 24 mg Potassium 550 mg 74,3 mg Chlorure 620 mg 83,7 mg Calcium 450 mg 60,8 mg Phosphore 340 mg 45,9 mg Magnésium 49,4 mg 6,67 mg Fer 6,0 mg 0,81 mg Zinc 3,8 mg 0,51 mg Cuivre 370 µg 50 µg Iode 98,0 µg 13,2 µg Sélénium 25 µg 3,4 µg Manganèse 60 µg 8,1 µg Fluorure *Valeurs nutritionnelles de référence Conseils d'utilisation Âge Eau (ml) Nombre de mesurettes Nombre de biberons par jour 6 mois à 1 an 210 7 2 à 3 Valeurs nutritionnelles de référence Lavez vous soigneusement les mains. Versez la quantité nécessaire d'eau minérale ou de source convenant aux nourrissons, à température ambiante ou tiède ( Utilisez la dosette placée dans le couvercle pour ajouter le nombre de mesurettes indiqué ci-après. Aidez-vous du bord araseur de la boîte pour enlever le surplus. Fermez bien le biberon, faites-le rouler énergiquement de gauche à droite entre vos mains, puis agitez verticalement pendant une dizaine de secondes. Contrôlez le température en versant quelques gouttes sur votre poignet. Après avoir donné le biberon à votre bébé, nettoyez à l'eau savonneuse biberon, tétine et bague, et rincez abondamment. Quantité recommandé pour votre bébé : Ces informations sont données à titre indicatif. Le volume et le nombre de biberons seront donnés par un professionnel de santé ou de la petite enfance afin de prendre en compte les différences de chaque bébé. Mélangez une dosette pour 30 ml d'eau. Précautions d'emploi Afin d'éviter les risques pour la santé de votre bébé, il est important de bien respecter les consignes suivantes : Préparer le biberon juste avant le repas. Utilisez une eau adaptée à l'alimentation de bébé. Une fois préparé, consommez le biberon dans la demi-heure. Si le biberon n'est pas terminé après la tétée, jetez le reste du biberon. Utilisez uniquement la mesurette contenue dans cette boîte et ne mettez pas la dosette mouillée au contact de la poudre. Une fois ouverte, la boîte peut se conserver au maximum 4 semaines en étant bien refermée et stockée dans un endroit sec et frais. Le non-respect des instructions de préparation et de conservation du biberon peut entraîner des risques pour la santé de votre bébé. Rien ne remplace l'allaitement maternel qui est l'aliment idéal et naturel pour votre bébé. Si vous ne pouvez ou ne souhaitez pas allaiter, un professionnel de santé vous conseillera une préparation infantile qui correspondra aux besoins nutritionnels spécifiques de votre bébé. Ce produit convient à l'alimentation particulière des nourrissons dès leur naissance quant ils ne sont pas allaités exclusivement. Avant ouverture, à conserver au sec et au frais. Poids net 800 g Adresse du Fabricant Laboratoire Polivé SAS 105 rue Anatole France 92300 Levalois-Perret France

Cette trousse contient : 1 brosse à dents de voyage GUM 2 Gum® Original White dentifrices 12 ml 1 Gum® Original White bain de bouche 30 ml 1 Gum® Soft-Picks Advanced bâtonnet interdentaire Medium Gum® Brosse à dents de voyage Que vous voyagiez pour le travail ou pour le plaisir, une brosse à dents fait certainement partie de votre liste – mais vous pourriez manquer d'espace dans votre bagage à main. Le design pliable de la brosse de voyage GUM Travel est parfait pour vos déplacements. Elle se déplie de manière à avoir la même taille qu’une brosse à dents traditionnelle. Bénéfices Design en tryptique permettant de ranger la tête de la brosse dans le manche Manche doté de trous d'aération permettant à l'excès d'humidité de s'échapper et de garder la brosse propre Brins recouverts de chlorhexidine, agent anti-bactérien de référence, permettant de les conserver propres entre chaque utilisation. Gum® Original White dentifrices Pour des dents naturellement blanches et des gencives plus saines Elimination des colorations : Elimine en douceur les colorations en surface sans abîmer l'émail grâce à l'action de la silice hautement nettoyante et faiblement abrasive. Dissolution des impuretés : Dissout les impuretés même au niveau des aspérités de l'émail grâce à l'actif unique StainClear. Prévention des colorations : Dépose une couche protectrice pour prévenir la réapparition et l'accumulation des colorations. Une efficacité améliorée : Améliore l'élimination des colorations grâce aux micro-bulles délivrant une plus grande quantité d'agent StainClear sur l'ensemble de la surface des dents. Des gencives plus saines : Revitalise les gencives - Pro-vitamine B5, Vitamine E et Allantoïne. Des dents plus fortes : Renforce et protège l'émail dentaire - Fluorure de Sodium (1490 ppm) + Isomalt Bénéfices Sans agents blanchissants. Formule non agressive. Gum® Original White bain de bouche Il est parfaitement normal que les dents perdent de leur blancheur originelle avec le temps. Ce changement peut être causé par des taches liées à la consommation de certains aliments, de boissons, de tabac, ou de médicaments, ainsi que par le processus naturel de vieillissement. Les experts ont mis au point la gamme GUM Original White, non seulement pour éliminer efficacement les colorations, mais aussi pour aider à prévenir leur réapparition, sans utiliser d'actifs agressifs blanchissants comme les peroxydes. La gamme GUM Original White prend également soin des dents et des gencives. Idéal pour un usage quotidien, le bain de bouche GUM Original White s'utilise simplement, après chaque brossage pendant 30 secondes. Bénéfices Elimine en douceur les colorations et prévient leur réapparition grâce à l'actif Stain Clear™ Renforce l’émail grâce au fluor et à l'isomalt Revitalise les gencives Sans alcool Gum® Soft-Picks Advanced bâtonnet interdentaire Medium Gum® Soft-Picks® Advanced est le plus pratique de nos accessoires de nettoyage interdentaire. Doux et facile à utiliser, ce bâtonnet jetable doté de brins souples en caoutchouc assure un nettoyage complet entre vos dents. Grâce à son design incurvé, moderne et ergonomique, il peut facilement atteindre toute la bouche, y compris les zones difficiles d'accès telles que les dents du fond. Ce bâtonnet est un point de départ idéal pour le nettoyage interdentaire et un excellent choix si vous avez des espaces étroits, êtes porteur d'un appareil orthodontique, de bridges ou avez des gencives fragiles. Bénéfices Brins en caoutchouc souples qui glissent confortablement entre les dents pour retirer plaque dentaire et résidus alimentaires S’adapte aux petits et grands espaces interdentaires, avec 2 tailles au choix Doux et sans danger pour les gencives sensibles Stimule et masse délicatement les tissus gingivaux pour une agréable sensation et une santé optimale des gencives Sans latex, ni bois, ni métal Étui de transport pratique inclus Conseils d'utilisation Il est conseillé de se brosser les dents pendant 3 minutes après chaque repas. Gum® Original White bain de bouche Effectuer un bain de bouche deux fois par jour avec 15ml pendant 30 secondes après le brossage. Ne pas avaler. Ne convient pas aux enfants de moins de 6 ans sauf sur recommandation d'un professionnel de santé. Gum® Soft-Picks Advanced bâtonnet interdentaire Medium Usage quotidien. Mouiller la brosette avant utilisation. Insérer entre les dents et effectuer un mouvement de va-et-vient. Ne pas forcer le passage. Rincer la brossette après utilisation. Composition Gum® Original White dentifrices Aqua, Hydrated Silica, Sorbitol, Glycerin, Peg-8, Cellulose Gum, Sodium Lauryl Sulfate, Aroma, Disodium C-12-14 Pareth-2 Sulfosuccinate, Peg-60 Hydrogenated Castor Oil, Titanium Dioxide, Sodium Fluoride, Sodium Saccharin, Potassium Acesulfame, O-Cymen-5-Ol, Limonene, Linalool. Gum® Original White bain de bouche Aqua, Glycerin, Peg-8, Propylene Glycol, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Isomalt, Panthenol, Aroma, Methylparaben, Sodium Lauryl Sulfate, Allantoin, Disodium C12-14 Pareth-2 Sulfosuccinate, Sodium Fluoride, Tocopheryl Acetate, O-Cymen-5-Ol, Sodium Saccharin, Sodium Citrate, Citric Acid, Limonene, Linalool.

bluem® Dentifrice sans fluorure L’efficacité du dentifrice Bluem est le résultat d’une interaction entre divers ingrédients: Le dentifrice Bluem possède une composition unique, qui assure un nettoyage et un soin optimal de vos dents, implants dentaires et gencives. Le dentifrice Bluem contient des ingrédients actifs, dont les enzymes du miel. Ceux-ci ont un effet antiseptique, désinfectant et anti-inflammatoire. Le dentifrice Bluem combat les bactéries à l’origine de la plaque dentaire. Vos gencives restent ainsi en bonne condition. Des gencives saines sont essentielles pour le maintien des implants, des dents saines et d’une haleine fraîche. Le dentifrice Bluem stimule la fabrication de nouveaux vaisseaux sanguins. En outre, il régénère les cellules endommagées autour des implants. Ceci prévient une récession gingivale et stimule la régénération de l’os de la mâchoire assurant une bonne tenue des implants. Le dentifrice Bluem permet à vos dents de rester blanches et empêche l’apparition de différences de couleurs entre les dents naturelles, les facettes et les couronnes (par ex. avec la consommation de café, thé, tabac et vin rouge). Le dentifrice Bluem convient également aux personnes qui souhaitent combattre de manière préventive la formation de bactéries et / ou d’infections sur ou dans les gencives. Le dentifrice Bluem possède un pH neutre et ne contient aucun composant agressif, évitant ainsi tout dommage à la surface des dents et des implants. La forte concentration de fluorure contenue dans le dentifrice normal attaque la couche de titane de l’implant. Le dentifrice Bluem ne contient pas de fluorure et diminue par conséquent le risque de perte d’implant. Bluem bain de bouche Qui ne souhaite pas avoir une apparence agréable et resplendissante tout en affichant un magnifique sourire radieux? Vous avez eu la même pensée et vous avez, depuis, parcouru un long chemin. Votre implant est une solution de longue durée et, par conséquent, un précieux investissement. Vous souhaitez naturellement en profiter le plus longtemps possible sans vous en soucier. Ceci est possible à condition d’accorder le soin nécessaire à vos dents et à vos implants. L’eau buccale Bluem est le meilleur produit de soin pour des dents en bonne santé et des implants en bon état. Pour compléter le dentifrice Bluem, l’eau buccale Bluem a spécialement été conçue par une équipe de spécialistes en implantologie, de chirurgiens-dentistes et de dentistes, sous la direction du docteur Peter Blijdorp, qui fait autorité en matière d’implants. Il a placé des dizaines de milliers d’implants et a accompagné longuement ses patients : avant, pendant et après les traitements. Dr Blijdorp, qui a posé ses premiers implants dès 1976, a découvert que l’utilisation de l’oxygène naturel a un effet positif sur la régénération et l’entretien tant des gencives, des dents saines que des implants. Oxygène naturel L’oxygène est utilisé en médecine depuis plus de cent ans. L’oxygène pur est en fait un médicament. Il n’existe aucun autre médicament qui soit aussi efficace pour le processus de guérison que l’oxygène. Il est principalement responsable de la santé et du maintien de la structure cellulaire dans le corps humain. Outre des propriétés médicinales, il possède un puissant effet antibactérien. L’eau buccale Bluem possède une forte concentration d’oxygène avec notamment des enzymes du miel. L’oxygène de l’eau buccale pénètre profondément dans les tissus et s’infiltre aux emplacements où il est vraiment nécessaire. Les poches gingivales autour des dents et des implants restent propres et exemptes de bactéries nuisibles. Bénéfices bluem® Dentifrice sans fluorure Le dentifrice Bluem est le meilleur produit de soin pour des dents en bonne santé et des implants en bon état. Le dentifrice Bluem a été spécialement conçu par une équipe de spécialistes en implants dentaires, d’orthodontistes et de dentistes. Bluem bain de bouche Pour une protection optimale des dents et des implants Élimine les bactéries aux endroits inaccessibles à la brosse à dents Empêche la récession gingivale Soigne en profondeur les gencives Veille à une haleine fraîche Renforce le système immunitaire Conseils d'utilisation bluem® Dentifrice sans fluorure Pour plus qu'une bouche saine, intégrez ce dentifrice spécial dans votre routine quotidienne de soins dentaires. Vous savez que vous devez vous brosser les dents pendant deux minutes, au moins deux fois par jour. Allongez votre temps de brossage et augmentez sa fréquence ! Plus il est long et minutieux, mieux c'est. Et toujours avec un toucher doux ! Bluem bain de bouche Après le brossage des dents avec le dentifrice Bluem, rincez pendant 30 secondes avec l’eau buccale Bluem. Nettoyer, de préférence, après chaque repas ou au moins deux fois par jour ou comme indiqué par votre spécialiste en implantologie, dentiste ou hygiéniste dentaire. Comme l'eau buccale Bluem ne contient pas de fluorure, elle convient, comme précisé par la réglementation, uniquement aux adultes (18 ans et plus). Bien refermer le flacon après usage. Pour un résultat optimal, utilisez l’eau buccale Bluem en combinaison avec le dentifrice Bluem. Composition bluem® Dentifrice sans fluorure Glycerin, Aqua, Hydrated Silica, Mel, Silica, Peg-32, Aroma, Cocamidopropyl Betaine, Cellulose Gum, Magnesium Sulfate, Sodium Citrate, Citric Acid, Sodium Carbonate Peroxide, Sodium Saccharin, Xylitol, Methyl Salicylate, Sodium Chloride, Sodium Methylparaben, Lactoferrin, Sodium Sulfate, Phenethyl Alcohol, Caprylyl Glycol, Limonene, CI 42090. Bluem bain de bouche Aqua, Glycerin, Mel, Sodium Lauryl Sulfate, Pvp, Lactoferrin, Sodium Citrate, Xylitol, Citric Acid, Peg-40, Hydrogenated Castor Oil, Aroma, Cellulose Gum, Magnesium Sulfate, Sodium Perborate, Sodium Methylparaben, Methyl Salicylate, CI 42090.

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration). Ce médicament est réservé à l’adulte. Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Effets secondaires N’utilisez jamais Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre · si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · chez l’enfant. Avertissements et précautions Avertissements Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre. En effet, Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre : · Si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre ». · Si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou des poumons. · Si vous avez un ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin). · Chez les sujets âgés. · En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin. En cas d’apparition de saignement de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement. Précautions d’emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum. La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses recommandées. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse. Allaitement En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide contient du sodium, du maltitol liquide (E965), de l’éthanol à 96 pour cent et du propylène glycol (E1520). Ce médicament contient 107 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par godet doseur de 15 mL. Cela équivaut à 5,4% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium pour un adulte. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 1,5 g d’alcool (éthanol) par godet doseur de 15 mL. La quantité dans un godet de ce médicament est équivalente à 37 mL de bière ou 15 mL de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylène glycol ou de l’éthanol peut entraîner une accumulation d’éthanol et induire des effets indésirables. Ce médicament contient 18 mg de propylène glycol par dose de 15 mL. Ingrédients actifs Carbocistéine Composition La substance active est : Carbocistéine 5 g Pour 100 mL. Les autres composants sont : Gomme xanthane, saccharine sodique*, maltitol liquide (E965)*, éthanol à 96 pour cent*, hydroxyde de sodium, arôme caramel (dont propylène glycol (E1520)*), eau purifiée. Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Reserve A L'adulte. Posologie · La dose habituelle est de 1 godet doseur (15 mL) 3 fois par jour (matin midi et soir), en dehors des repas. · Une fois rempli, le godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine. Mode d’administration Voie orale. · Utilisez le godet-doseur pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (15 mL). Vous pouvez également utiliser une cuillère à soupe (1 godet-doseur à 15 mL équivaut à 1 cuillère à soupe). · Rincez-bien le godet-doseur après chaque utilisation. · Rebouchez-bien le flacon après usage. Durée du traitement La durée du traitement doit être brève. Ne dépassez pas 5 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement. Si vous avez pris plus de Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Upsa 5% Adultes Sans Sucre Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 15 jours après ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Bon pour le cœur, la vision et le cerveau Omega-3 Total (200 ml) est une combinaison unique d’huile de poisson naturelle riche en oméga-3 (et particulièrement en Epa) et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (antioxydante). Une dose journalière de 8 ml (soit env. 1 cuillère à soupe) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Epa et Dha) et 800 UI de vitamine D3 Il a été démontré que la dose efficace pour réguler un niveau insuffisant d’oméga-3 dans l’organisme est de 2 g d’oméga-3 par jour. C’est pourquoi une dose journalière d’Omega-3 Total apporte 2 g d’oméga-3 EPA & Dha. Il est possible de connaître son niveau d’acides gras oméga-3 en mesurant l’index oméga-3. Omega 3 Liquide : Riche EN Acides Gras EPA & DHA L’huile de poisson provient d’une pêche sauvage et durable. L’huile de poisson est obtenue directement à partir du poisson entier et non comme un sous-produit. Les poissons utilisés dont des petits petits poissons tels que les sardines, les maquereaux et les anchois. La pêche est effectuée selon des directives strictes en matière de pêche durable et est certifiée par le célèbre label “Friends Of the Sea”. L’huile de poisson est purifiée des polluants et des PCB et contrôlée conformément aux strictes réglementations norvégiennes. 100 % naturel et sans concentrés L’huile de poisson naturelle contient un complexe de plus de 50 acides gras tel qu’on le trouve dans le poisson. Lors de l’extraction et de la purification de l’huile de poisson, la structure naturelle des acides gras est préservée. Ceci est important car seule la consommation de cette structure naturelle d’acides gras est équivalente à la consommation de poisson. Norsan renonce délibérément aux processus de concentration chimique qui détruisent le complexe naturel d’acides gras du poisson pour obtenir une concentration artificiellement élevée d’oméga-3. Nettoyage en 3 étapes avec micro-distillation Un nettoyage efficace est primordial pour garantir que l’huile de poisson soit débarrassée des polluants. En général, ce nettoyage se fait en deux étapes. Pour l’huile de poisson contenue dans Norsan Omega-3 Total, nous recourons à une méthode moderne et unique en trois étapes, qui inclut en plus un processus élaboré de micro-distillation. Ainsi, nous sommes en mesure de proposer une huile la plus qualitative et la plus pure possible. Uile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Total contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur, qui travaille selon des directives écologiques. Nous effectuons régulièrement des visites dans la magnifique oliveraie de Rafael en Espagne, car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les oméga-3 sont particulièrement “sensibles” et peuvent être facilement détruits. Ils doivent donc être “protégés” non seulement avant leur consommation mais aussi dans l’organisme une fois consommés. C’est pourquoi notre huile Omega-3 Total contient 25% d’une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols, connus pour leurs propriétés antioxydantes. C’est la teneur en polyphénols de l’huile d’olive qui protège les acides gras oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega-3 Liquide Facile À Prendre AU Quotidien C’est le processus de traitement unique et respectueux qui garantit la qualité et la fraîcheur exceptionnelles de notre huile de poisson. La fraîcheur de l’huile est essentielle pour garantir un goût et une odeur agréables. Quelques gouttes d’arôme naturel de citron viennent apporter à l’huile omega 3 liquide une touche agréablement fruitée. L’huile Norsan Omega-3 Total a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas de reflux ni de renvois désagréables. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile de poisson a un goût et une odeur agréables. Astuce : L’huile omega 3 liquide peut se prendre “pure”; mais vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (8 ml = 1 c. à s.) EPA : 1120 mg et DHA : 536 mg Huile de poisson naturelle issue d’une pêche sauvage et durable 100 % naturelle – non concentrée Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Vitamine D3 (800 UI) Saveur agréable : saveur citron ou nature Débarrassée des polluants, PCB et métaux lourds Composition: Huile naturelle de poisson , huile d’olive; cholécalciférol (vitamine D), tocophérols mixtes (vitamine E). Valeur nutritionnelle: Pour 8 ml *Ajr Huile de poisson 5,8 g Huile d'olive 1;4 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2 g dont EPA 1120 mg dont DPA 128 mg dont DHA 536 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,2 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 8 ml par jour (env. 1 c. à s.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1120 mg d’EPA et 536 mg de Dha. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 25 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 200 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Bon pour le cœur, la vision et le cerveau Omega-3 Total (3 x 200 ml = 600 ml) est une combinaison unique d’huile de poisson naturelle riche en oméga-3 (et particulièrement en Epa) et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (antioxydante). Une dose journalière de 8 ml (soit env. 1 cuillère à soupe) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Epa et Dha) et 800 UI de vitamine D3 Il a été démontré que la dose efficace pour réguler un niveau insuffisant d’oméga-3 dans l’organisme est de 2 g d’oméga-3 par jour. C’est pourquoi une dose journalière d’Omega-3 Total apporte 2 g d’oméga-3 EPA & Dha. Il est possible de connaître son niveau d’acides gras oméga-3 en mesurant l’index oméga-3. Omega 3 Liquide : Riche EN Acides Gras EPA & DHA L’huile de poisson provient d’une pêche sauvage et durable. L’huile de poisson est obtenue directement à partir du poisson entier et non comme un sous-produit. Les poissons utilisés dont des petits petits poissons tels que les sardines, les maquereaux et les anchois. La pêche est effectuée selon des directives strictes en matière de pêche durable et est certifiée par le célèbre label “Friends Of the Sea”. L’huile de poisson est purifiée des polluants et des PCB et contrôlée conformément aux strictes réglementations norvégiennes. 100 % naturel et sans concentrés L’huile de poisson naturelle contient un complexe de plus de 50 acides gras tel qu’on le trouve dans le poisson. Lors de l’extraction et de la purification de l’huile de poisson, la structure naturelle des acides gras est préservée. Ceci est important car seule la consommation de cette structure naturelle d’acides gras est équivalente à la consommation de poisson. Norsan renonce délibérément aux processus de concentration chimique qui détruisent le complexe naturel d’acides gras du poisson pour obtenir une concentration artificiellement élevée d’oméga-3. Nettoyage en 3 étapes avec micro-distillation Un nettoyage efficace est primordial pour garantir que l’huile de poisson soit débarrassée des polluants. En général, ce nettoyage se fait en deux étapes. Pour l’huile de poisson contenue dans Norsan Omega-3 Total, nous recourons à une méthode moderne et unique en trois étapes, qui inclut en plus un processus élaboré de micro-distillation. Ainsi, nous sommes en mesure de proposer une huile la plus qualitative et la plus pure possible. Uile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Total contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur, qui travaille selon des directives écologiques. Nous effectuons régulièrement des visites dans la magnifique oliveraie de Rafael en Espagne, car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les oméga-3 sont particulièrement “sensibles” et peuvent être facilement détruits. Ils doivent donc être “protégés” non seulement avant leur consommation mais aussi dans l’organisme une fois consommés. C’est pourquoi notre huile Omega-3 Total contient 25% d’une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols, connus pour leurs propriétés antioxydantes. C’est la teneur en polyphénols de l’huile d’olive qui protège les acides gras oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega-3 Liquide Facile À Prendre AU Quotidien C’est le processus de traitement unique et respectueux qui garantit la qualité et la fraîcheur exceptionnelles de notre huile de poisson. La fraîcheur de l’huile est essentielle pour garantir un goût et une odeur agréables. Quelques gouttes d’arôme naturel de citron viennent apporter à l’huile omega 3 liquide une touche agréablement fruitée. L’huile Norsan Omega-3 Total a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas de reflux ni de renvois désagréables. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile de poisson a un goût et une odeur agréables. Astuce : L’huile omega 3 liquide peut se prendre “pure”; mais vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (8 ml = 1 c. à s.) EPA : 1120 mg et DHA : 536 mg Huile de poisson naturelle issue d’une pêche sauvage et durable 100 % naturelle – non concentrée Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Vitamine D3 (800 UI) Saveur agréable : saveur citron ou nature Débarrassée des polluants, PCB et métaux lourds Composition: Huile naturelle de poisson , huile d’olive; cholécalciférol (vitamine D), tocophérols mixtes (vitamine E). Valeur nutritionnelle: Pour 8 ml *Ajr Huile de poisson 5,8 g Huile d'olive 1;4 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2 g dont EPA 1120 mg dont DPA 128 mg dont DHA 536 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,2 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 8 ml par jour (env. 1 c. à s.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1120 mg d’EPA et 536 mg de Dha. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 25 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 3 x 200 ml = 600 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Bon pour le cœur, la vision et le cerveau Omega-3 Total (200 ml) est une combinaison unique d’huile de poisson naturelle riche en oméga-3 (et particulièrement en Epa) et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (antioxydante). Une dose journalière de 8 ml (soit env. 1 cuillère à soupe) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Epa et Dha) et 800 UI de vitamine D3 Il a été démontré que la dose efficace pour réguler un niveau insuffisant d’oméga-3 dans l’organisme est de 2 g d’oméga-3 par jour. C’est pourquoi une dose journalière d’Omega-3 Total apporte 2 g d’oméga-3 EPA & Dha. Il est possible de connaître son niveau d’acides gras oméga-3 en mesurant l’index oméga-3. Omega 3 Liquide : Riche EN Acides Gras EPA & DHA L’huile de poisson provient d’une pêche sauvage et durable. L’huile de poisson est obtenue directement à partir du poisson entier et non comme un sous-produit. Les poissons utilisés dont des petits petits poissons tels que les sardines, les maquereaux et les anchois. La pêche est effectuée selon des directives strictes en matière de pêche durable et est certifiée par le célèbre label “Friends Of the Sea”. L’huile de poisson est purifiée des polluants et des PCB et contrôlée conformément aux strictes réglementations norvégiennes. 100 % naturel et sans concentrés L’huile de poisson naturelle contient un complexe de plus de 50 acides gras tel qu’on le trouve dans le poisson. Lors de l’extraction et de la purification de l’huile de poisson, la structure naturelle des acides gras est préservée. Ceci est important car seule la consommation de cette structure naturelle d’acides gras est équivalente à la consommation de poisson. Norsan renonce délibérément aux processus de concentration chimique qui détruisent le complexe naturel d’acides gras du poisson pour obtenir une concentration artificiellement élevée d’oméga-3. Nettoyage en 3 étapes avec micro-distillation Un nettoyage efficace est primordial pour garantir que l’huile de poisson soit débarrassée des polluants. En général, ce nettoyage se fait en deux étapes. Pour l’huile de poisson contenue dans Norsan Omega-3 Total, nous recourons à une méthode moderne et unique en trois étapes, qui inclut en plus un processus élaboré de micro-distillation. Ainsi, nous sommes en mesure de proposer une huile la plus qualitative et la plus pure possible. Uile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Total contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur, qui travaille selon des directives écologiques. Nous effectuons régulièrement des visites dans la magnifique oliveraie de Rafael en Espagne, car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les oméga-3 sont particulièrement “sensibles” et peuvent être facilement détruits. Ils doivent donc être “protégés” non seulement avant leur consommation mais aussi dans l’organisme une fois consommés. C’est pourquoi notre huile Omega-3 Total contient 25% d’une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols, connus pour leurs propriétés antioxydantes. C’est la teneur en polyphénols de l’huile d’olive qui protège les acides gras oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega-3 Liquide Facile À Prendre AU Quotidien C’est le processus de traitement unique et respectueux qui garantit la qualité et la fraîcheur exceptionnelles de notre huile de poisson. La fraîcheur de l’huile est essentielle pour garantir un goût et une odeur agréables. Quelques gouttes d’arôme naturel de citron viennent apporter à l’huile omega 3 liquide une touche agréablement fruitée. L’huile Norsan Omega-3 Total a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas de reflux ni de renvois désagréables. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile de poisson a un goût et une odeur agréables. Astuce : L’huile omega 3 liquide peut se prendre “pure”; mais vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (8 ml = 1 c. à s.) EPA : 1120 mg et DHA : 536 mg Huile de poisson naturelle issue d’une pêche sauvage et durable 100 % naturelle – non concentrée Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Vitamine D3 (800 UI) Saveur agréable : saveur citron ou nature Débarrassée des polluants, PCB et métaux lourds Composition: Huile naturelle de poisson , huile d’olive; cholécalciférol (vitamine D), tocophérols mixtes (vitamine E), arôme naturel de citron. Valeur nutritionnelle: Pour 8 ml *Ajr Huile de poisson 5,8 g Huile d'olive 1;4 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2 g dont EPA 1120 mg dont DPA 128 mg dont DHA 536 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,2 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 8 ml par jour (env. 1 c. à s.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1120 mg d’EPA et 536 mg de Dha. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 25 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 200 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Bon pour le cœur, la vision et le cerveau Omega-3 Total (2 x 200 ml = 400 ml) est une combinaison unique d’huile de poisson naturelle riche en oméga-3 (et particulièrement en Epa) et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (antioxydante). Une dose journalière de 8 ml (soit env. 1 cuillère à soupe) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Epa et Dha) et 800 UI de vitamine D3 Il a été démontré que la dose efficace pour réguler un niveau insuffisant d’oméga-3 dans l’organisme est de 2 g d’oméga-3 par jour. C’est pourquoi une dose journalière d’Omega-3 Total apporte 2 g d’oméga-3 EPA & Dha. Il est possible de connaître son niveau d’acides gras oméga-3 en mesurant l’index oméga-3. Omega 3 Liquide : Riche EN Acides Gras EPA & DHA L’huile de poisson provient d’une pêche sauvage et durable. L’huile de poisson est obtenue directement à partir du poisson entier et non comme un sous-produit. Les poissons utilisés dont des petits petits poissons tels que les sardines, les maquereaux et les anchois. La pêche est effectuée selon des directives strictes en matière de pêche durable et est certifiée par le célèbre label “Friends Of the Sea”. L’huile de poisson est purifiée des polluants et des PCB et contrôlée conformément aux strictes réglementations norvégiennes. 100 % naturel et sans concentrés L’huile de poisson naturelle contient un complexe de plus de 50 acides gras tel qu’on le trouve dans le poisson. Lors de l’extraction et de la purification de l’huile de poisson, la structure naturelle des acides gras est préservée. Ceci est important car seule la consommation de cette structure naturelle d’acides gras est équivalente à la consommation de poisson. Norsan renonce délibérément aux processus de concentration chimique qui détruisent le complexe naturel d’acides gras du poisson pour obtenir une concentration artificiellement élevée d’oméga-3. Nettoyage en 3 étapes avec micro-distillation Un nettoyage efficace est primordial pour garantir que l’huile de poisson soit débarrassée des polluants. En général, ce nettoyage se fait en deux étapes. Pour l’huile de poisson contenue dans Norsan Omega-3 Total, nous recourons à une méthode moderne et unique en trois étapes, qui inclut en plus un processus élaboré de micro-distillation. Ainsi, nous sommes en mesure de proposer une huile la plus qualitative et la plus pure possible. Uile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Total contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur, qui travaille selon des directives écologiques. Nous effectuons régulièrement des visites dans la magnifique oliveraie de Rafael en Espagne, car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les oméga-3 sont particulièrement “sensibles” et peuvent être facilement détruits. Ils doivent donc être “protégés” non seulement avant leur consommation mais aussi dans l’organisme une fois consommés. C’est pourquoi notre huile Omega-3 Total contient 25% d’une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols, connus pour leurs propriétés antioxydantes. C’est la teneur en polyphénols de l’huile d’olive qui protège les acides gras oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega-3 Liquide Facile À Prendre AU Quotidien C’est le processus de traitement unique et respectueux qui garantit la qualité et la fraîcheur exceptionnelles de notre huile de poisson. La fraîcheur de l’huile est essentielle pour garantir un goût et une odeur agréables. Quelques gouttes d’arôme naturel de citron viennent apporter à l’huile omega 3 liquide une touche agréablement fruitée. L’huile Norsan Omega-3 Total a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas de reflux ni de renvois désagréables. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile de poisson a un goût et une odeur agréables. Astuce : L’huile omega 3 liquide peut se prendre “pure”; mais vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (8 ml = 1 c. à s.) EPA : 1120 mg et DHA : 536 mg Huile de poisson naturelle issue d’une pêche sauvage et durable 100 % naturelle – non concentrée Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Vitamine D3 (800 UI) Saveur agréable : saveur citron ou nature Débarrassée des polluants, PCB et métaux lourds Composition: Huile naturelle de poisson , huile d’olive; cholécalciférol (vitamine D), tocophérols mixtes (vitamine E), arôme naturel de citron. Valeur nutritionnelle: Pour 8 ml *Ajr Huile de poisson 5,8 g Huile d'olive 1;4 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2 g dont EPA 1120 mg dont DPA 128 mg dont DHA 536 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,2 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 8 ml par jour (env. 1 c. à s.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1120 mg d’EPA et 536 mg de Dha. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 25 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 2 x 200 ml = 400 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Omnibionta® Pronatal Metafolin® est spécialement adapté à vos besoins dès le désir d'enfant et en début de grossesse. Recommandé pour l'augmentation rapide du taux de folates* dès le désir de grossesse. Omnibionta® Pronatal Metafolin® contient non seulement puissante association de 600 µg de folates (acide folique et Metafolin®), mais aussi d'autres éléments nutritifs très précieux comme toutes les vitamines du groupe B, des vitamines C et D3, ainsi que de l'iode. Les folates (acide folique et Metafolin®) jouent un rôle important dans la division cellulaire et la formation des globules rouges. Ils contribuent également à la croissance de l'utérus et de la poitrine, ainsi qu'au développement du placenta. Le placenta fournit à votre futur bébé tous les nutriments importants dont il a besoin. Les compléments d'acide folique augmentent les réserves en folates de la mère. Un déficit en folates est un des facteurs de risque de malformation du canal neural chez le fœtus. Par conséquent, les femmes qui désirent un enfant devraient prendre tous les jours un complément de 400 µg d'acide folique au moins un mois avant et jusqu'à trois mois après la conception. Il est scientifiquement prouvé qu'une carence en folates chez la mère constitue un facteur de risque déterminant dans la malformation du canal neural. Par ailleurs, d'autres facteurs (comme des facteurs génétiques) peuvent également augmenter le risque de malformation du canal neural. Les compléments alimentaires Omnibionta® Pronatal contiennent des nutriments rigoureusement sélectionnés, plus particulièrement des folates (Metafolin® & acide folique) & du DHA qui, utilisés en complément d'un régime alimentaire équilibré et varié, vous aideront, votre bébé et vous, tout au long de cette incroyable phase de vos vies respectives. Ce produit contient, entre autres, des folates, un nutriment qui joue un rôle capital lors de la grossesse car il contribue à la croissance des tissus maternels - notamment le placenta.* C'est par le biais du placenta que le bébé à naître reçoit les nutriments essentiels. L'apport maternel en acides gras oméga-3 de type DHA contribue au développement normal du cerveau et des yeux du fœtus et de l'enfant nourri au sein.** Que vous soyez une future maman ou une jeune maman, sélectionnez votre phase de la grossesse et découvrez tout ce qu'il faut savoir dès maintenant. * La prise de compléments alimentaires à base d'acide folique permet d'augmenter le taux de folates chez la mère. Chez la femme enceinte, un taux de folates insuffisant constitue un des facteurs de risque susceptibles d'entraîner des anomalies du tube neural chez le fœtus en développement. Nous recommandons donc aux femmes de prendre une dose de 400 µg d'acide folique supplémentaire, chaque jour, pendant une période allant d'un mois avant la conception jusqu'à trois mois après. La corrélation entre le facteur de risque que constitue un taux de folates insuffisant, chez la mère, et les anomalies du tube neural, a été scientifiquement démontrée. En dehors de cela, d'autres facteurs (des facteurs héréditaires, par exemple) peuvent aussi accroître les risques d'anomalies du tube neural. **Concernant le Dha, nous recommandons aux femmes enceintes et à celles qui allaitent de prendre une dose supplémentaire de 200 mg de DHA par jour, en plus de l'apport quotidien recommandé en acides gras oméga-3 chez l'adulte (250 mg de DHA + Aep). L'apport maternel en oméga-3 de type DHA contribue au développement normal du cerveau et des yeux du fœtus et de l'enfant nourri au sein. Composition: L-ascorbate de calcium; Agent de charge: Cellulose microcristalline (E460); Oxyde de magnésium; Sulfate de fer; Agent de charge: Hydroxypropylcellulose (E463); Préparation d’acétate de D,Lalpha-tocophérol ( Amidon modifiée (E1450), Maltodextrine); Nicotinamide; Oxyde de zinc; Préparation de Betacarotène (Amidon modifié (E1450), Amidon de Maïs, Sirop de Glucose); D-pantothénate de calcium ; Agent de charge: Carboxyméthylcellulose de sodium reticule (E468); Agent d’enrobage: hydroxypropylméthylcellulose (E464); Préparation de Cholécalciphérol (Vitamine D3) (Sucrose, Amidon de Maïs, Huile végétale (Palm)); Colorants: Dioxyde de titane,Oxyde de fer (E171, E172); Anti-agglomérant: sels de magnésium des triglycérides d’acides gras (E470b); Préparation de Cyanocobalamin (Vitamine B12) (Maltodextrine); Sulfate de manganèse; Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6); Sulfate de cuivre; Mononitrate de thiamine (Vitamine B1); Antiagglomérant: Dioxyde de silicium (E551) Riboflavine (Vitamine B2); Humectant: Glycérol (E422); L-méthylfolate de calcium (Metafolin); Acide folique; Iodure de potassium; D-Biotine. Ce produit ne contient pas de gélatine. Ce produit ne contient pas de gluten. Valeur nutritionnelle: Par comprimé % Ajr* Vitamines Vitamine C 180 mg 225 % Nicotinamide 20 mg 125 % Vitamine E 12 mg 157 % Vitamine B5 10 mg 167 % Bêta-carotène (vitamine A)** 3 mg 63 % Vitamine B6 2,2 mg 157 % Vitamine B2 1,6 mg 114 % Vitamine B1 1,5 mg 136 % Folates : 600 µg 300 % Acide folique 200µg 100% L-methylfolaat (=Metafolin® ) 416µg (équivalent 400 µg acide folique) 200% Biotine 100 µg 200% Vitamine D 10 µg 200% Vitamine B12 2,7 µg 108% Minéraux Magnésium 70 mg 19 % Fer 28 mg 200 % Zinc 15 mg 150 % Cuivre 1 mg 100 % Manganèse 1 mg 50 % Iode 150 µg 100 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 1 comprimé par jour. A avaler avec une boisson froide, de préférence pendant le repas de midi. Il est conseillé de commencer à utiliser Omnibionta® Pronatal dès le désir de grossesse. A partir du moment où la grossesse est confirmée, vous pouvez continuer avec Omnibionta® Pronatal + DHA et poursuivre jusqu’à la fin de l’allaitement. Précautions d'emploi: Ne pas dépaaser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver dans un endroit sec à une température ambiante, ne dépassant pas 25°C. Poids net: 73,2 g = 84 comprimés Fabricant: Merck Consumer Healthcare nv/sa Brusselsesteenweg 288 B – 3090 Overijse Belgique

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement 3 boîtes de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement 2 Boîtes de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

nu3 Fit Muffins protéinés + nu3 Fit Pancakes Compris dans le set: nu3 Fit Muffins protéinés nu3 Fit Pancakes Veuillez veiller à avoir une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain. nu3 Fit Protein Muffins Seulement 132 kcal et 1,8 g de sucre par muffin Facile à préparer Sans colorants ni conservateurs Qu'est-ce que les nu3 Fit Protein Muffins contiennent ? De la farine d'amande et de coco sans gluten, du chocolat noir fin et du cacao constituent la base du mélange à cuire nu3. Les enveloppes de psyllium apportent une portion supplémentaire de fibres . Les muffins sont agréablement sucrés grâce au xylitol, un substitut du sucre. Celui-ci contient 40% de kcal en moins que le sucre et fait moins monter le taux de glycémie. Qu'est-ce qui rend les nu3 Fit Protein Muffins si particuliers? Des ingrédients de haute qualité, d'excellentes valeurs nutritives et un goût divinement chocolaté - voilà ce qui fait des nu3 Protein Muffins une friandise très spéciale. Avec ces valeurs nutritives, les muffins s'intègrent parfaitement dans ton alimentation (fitness) : 5,6 g de protéines, 2,9 g de fibres et moins de 2 g de sucre pour seulement 132 kcal par muffin fini. Le plaisir du chocolat sans mauvaise conscience. Comment préparer les muffins? Grâce à la préparation simple et rapide , le mélange à cuire est aussi idéal pour tous ceux qui sont pressés. Si l'envie de sucré te prend ou si une visite spontanée s'annonce, tu peux préparer 12 muffins au chocolat moelleux en seulement trois étapes. Mets le mélange à cuire avec 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile dans un saladier et mélange les ingrédients pour obtenir une pâte lisse. Verse ensuite la pâte dans des petits moules (la pâte donne 10-12 muffins) et fais cuire au four préchauffé à 180 °C (chaleur tournante) sur une grille moyenne pendant environ 25 minutes. Laisse refroidir un peu les muffins et sers-les tièdes. nu3 Conseil: Qu'il s'agisse d'un topping crémeux style Cupcake ou de quelques myrtilles fraîches dans la pâte : laisse libre cours à ton imagination et affine les muffins à ton goût. Envie d'encore plus de chocolat ? Avec la crème protéinée nu3 Fit, tu peux facilement agrémenter les muffins d'un cœur de chocolat liquide Ingrédients : Farine d'amandes déshuilée, xylitol, chocolat noir extra-fin (14%)* (pâte de cacao, édulcorant (xylitol), beurre de cacao, émulsifiant (lécithine de tournesol), arôme naturel), farine de coco déshuilée, cacao fortement dégraissé, enveloppes de psyllium, poudres à lever (carbonate acide de sodium, acide tartrique, amidon de maïs). * Teneur en cacao d'au moins 75 %. Sans lactose Sans gluten Informations nutritionnelles Composition Pour 100 g Par portion (50 g) (dans le produit fini)* Energie 1377 kJ 329,11 kcal 553 kJ 132,17 kcal Graisse 12,4 g 8,9 g Acides gras saturés 6,4 g 2,1 g glucides 41 g 9,1 g sucre 4,7 g 1,8 g fibres 14,5 g 2,9 g protéines 20 g 5,6 g sel 0,04 g 0,04 g * Mélange à cuire préparé avec du lait (1,5 % de graisse) et de l'huile de colza. Conseils de consommation: Mélanger le mélange à cuire, 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile dans un bol et à l'aide d'un mixeur jusqu'à obtention d'une pâte lisse. Mettre la pâte dans des petits moules (la pâte donne 10-12 muffins) et cuire à 180 °C (chaleur tournante) pendant environ 2 heures. 25 minutes. Remarque: La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants. Contenance nette : 50 g Données du fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin Veuillez veiller à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain nu3 Fit Pancakes Peu de 130 kcal pour 100 g de pancakes Pas d'ajout de sucre Préparation rapide et facile Qu'est-ce que les nu3 Fit Pancakes ? Les nu3 Fit Pancakes sont un mélange prêt à l'emploi pour des crêpes non sucrées. Ils ne contiennent que 130 kcal pour 100 g de crêpes prêtes à l'emploi et, par rapport aux crêpes traditionnelles, ils ont deux fois plus de protéines. Les nu3 Fit Pancakes ne sont donc pas seulement un complément idéal à ton régime, mais conviennent aussi parfaitement comme repas fitness. Quelle est la particularité des nu3 Fit Pancakes? Tu ne trouveras pas de farine de blé traditionnelle dans le mélange pour crêpes de nu3. Il contient à la place de précieuses farines d'amande et de riz. Ainsi, les nu3 Fit Pancakes contiennent moins de glucides et de sucre. À cela s'ajoute l'amidon de tapioca, qui rend les crêpes bien moelleuses. Un autre point positif des farines : Elles contiennent beaucoup de fibres, si bien que tu as une teneur en fibres de 5 % dans le pancake fini. Comment préparer les nu3 Fit Pancakes ? Les pancakes de nu3 sont très rapides à préparer. Pour cela, il te suffit de mélanger 60 g du mélange à cuire avec 100 ml et de le faire cuire en petites portions dans une poêle chaude à feu moyen. Les crêpes sont entièrement végétaliennes lorsqu'elles sont mélangées avec de l'eau. Si tu le souhaites, tu peux également mélanger la poudre avec du lait. Les valeurs nutritives sont alors modifiées. Comme les pancakes ne sont pas sucrés, tu peux les préparer comme tu le souhaites. Que tu les garnisses de baies et de crème au chocolat ou que tu préfères les crêpes salées, il n'y a aucune limite à ton imagination. Achète maintenant les nu3 Fit Pancakes et lance-toi! Indications obligatoires: Ingrédients: Farine d'amandes, farine de riz, amidon de tapioca, poudre à lever : carbonate acide de sodium, acidifiant : tartrate de potassium, amidon de maïs, sel marin, gomme xanthane. Composition pour 100 g Valeur énergétique 1457 kJ / 347 kcal Graisse 7,3 g dont acides gras saturés 2,2 g glucides 34,4 g dont sucres 4 g fibres 15,1 g protéines 28,3 g sel 0,54 g Recommandations de consommation : Mélanger 60 g de préparation pour pâtisserie avec 100 ml d'eau. Faire cuire la pâte par portions dans une poêle avec un peu d'huile à feu moyen. Comme les crêpes ne contiennent pas d'ingrédients contribuant au goût sucré, elles peuvent être sucrées ou salées à volonté. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Répartition nette: 240 g Données du fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation équilibrée et variée et un mode de vie sain. Hydrolysat de collagène organique nu3 + vitamine C organique nu3 Premium nu3 Bio Hydrolysat de collagène Hydrolysat de collagène pur de bœuf Sans gluten et sans lactose Sans goût Qu'est-ce que l'hydrolysat de collagène ? Le collagène n'est pas considéré comme une protéine complète car il lui manque un acide aminé essentiel, mais il est très populaire auprès des athlètes. La teneur en protéines de la poudre de collagène (= hydrolysat de collagène ou également appelé peptides de collagène) est très élevée (99,7 %). Les protéines contribuent à la constitution et au maintien de la masse musculaire. En outre, le corps peut former de la créatine à partir de la glycine contenue dans le collagène, ce qui garantit l'approvisionnement des muscles en énergie. La proportion de Bcaa dans les protéines de la poudre de collagène est de 6,8 g pour 100 g. Les chaînes d'acides aminés de l'hydrolysat de collagène sont plus courtes que celles de la gélatine, ce qui signifie que la disponibilité biologique est très élevée. C'est pourquoi il est également appelé collagène bioactif. La poudre d'hydrolysat de collagène nu3 ne contient ni glucides ni graisses et est donc utilisée dans de nombreux régimes. Quelle est la particularité de l'hydrolysat de collagène de nu3 ? La poudre de collagène est un collagène Peptan® pur, obtenu selon les méthodes les plus modernes. La poudre est produite par le fractionnement enzymatique doux du collagène (type 1), qui provient de bovins. Grâce à cette méthode d'extraction, l'hydrolysat de collagène de nu3 ne contient aucun additif, ce qui le distingue des poudres de protéines conventionnelles. Grâce à la pureté absolue de la poudre, elle est exempte d'allergènes et convainc par sa longue durée de conservation. Comment prendre l'hydrolysat de collagène ? L'hydrolysat de collagène nu3 est très facile à prendre et convient à une utilisation à long terme. La poudre de collagène est très soluble dans les liquides froids et chauds. Comme il est stable à la chaleur et neutre en goût et en odeur, il peut être utilisé de diverses manières. Mélangez 10 g (équivalent à 1 cuillère à soupe) par jour dans des shakes, des smoothies ou des jus, par exemple. Vous pouvez également l'épicer avec nu3 Fit Drops, nu3 Performance Whey ou nu3 Vegan Protein 3K. La poudre est également facile à utiliser dans les plats salés comme les soupes et les sauces, ou mélangée à la préparation pour crêpes nu3 Protein Pancake Mix. Le moment où vous prenez votre portion quotidienne d'hydrolysat de collagène est à votre discrétion. Ingrédients Hydrolysat de collagène (bœuf) peptane (100%) Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Par dose journalière (10 g) Energie 1694 kJ 404,88 kcal 169,4 kJ 40,39 kcal Graisses 0,01 g dont acides gras saturés 0,01 g Glucides 0,01 g dont sucres 0,01 g Protéines 99,7 g 9,97 g Sels 0,75 g 0,08 g Fibres - - Utilisation recommandée : Mélangez 10 g (1 cuillère à soupe) par jour dans des shakes, des smoothies ou des jus de fruits et savourez. Conseil : Ne dépassez pas la quantité journalière recommandée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Premium Bio Vitamine C Avec de la poudre et des extraits de fruits biologiques Végétalien et sans gluten Sans produits de remplissage Pourquoi avons-nous besoin de vitamine C ? L'organisme ne pouvant produire lui-même de la vitamine C, celle-ci doit être apportée par l'alimentation. Et ceci est particulièrement important car la vitamine C a de nombreuses fonctions importantes dans le corps et est impliquée dans un certain nombre de processus. Par exemple, il contribue au fonctionnement normal du système immunitaire et de la peau. La vitamine C sert également à protéger les cellules du stress oxydatif et est nécessaire à la formation normale du collagène. Qu'est-ce qui est spécial dans les capsules de vitamine C organique nu3 Premium ? Alors que les gélules de vitamine C conventionnelles contiennent généralement de l'acide ascorbique synthétique, la vitamine C contenue dans les gélules nu3 est exclusivement d'origine végétale et de qualité biologique : l'extrait d'acérola ainsi que la poudre de fruits d'églantier et d'argousier sont inclus en tant que fournisseurs de vitamine C naturelle. En outre, les gélules de vitamine C biologique nu3 sont exemptes d'additifs inutiles tels que les agents de remplissage et les conservateurs. Végétaliens et sans gluten, ils constituent le complément idéal pour tous ceux qui apprécient les ingrédients naturels et de haute qualité dans les aliments et les compléments. Réparties en deux gélules, les gélules de vitamine C biologique nu3 vous apportent 170 % de vos besoins quotidiens en vitamine C naturelle. Comment faut-il prendre les capsules de vitamine C ? La vitamine C est une vitamine hydrosoluble et peut donc être prise indépendamment des repas. Deux gélules par jour sont suffisantes et sont également idéales pour les personnes ayant un besoin accru en vitamine C (par exemple les femmes enceintes ou les fumeurs). Notre recommandation : Afin d'augmenter l'absorption de la vitamine C, il est préférable de prendre les gélules tout au long de la journée. Il est également recommandé de les prendre en association avec des aliments riches en fer, car la vitamine C améliore l'absorption du fer dans l'organisme. Informations obligatoires Ingrédients : Extrait riche en vitamine C du fruit de l'acérola biologique (Malpighia glabra), agent d'enrobage (hydroxypropyl méthylcellulose*), poudre de fruit et de graine de rose musquée biologique (Rosa canina), poudre de fruit d'argousier biologique (Hippophae rhaminoides). * enrobé entérique **Dose journalière déclarée ***proportion de la quantité de référence de nutriments Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Pour 2 capsules** % Ajr*** Energie - - Graisses - - dont acides gras saturés - - Glucides - - Fibres - - Protéines - - Sels - - Vitamine C 136 mg 170 % Dosage recommandé : Prendre 2 capsules par jour avec beaucoup de liquide. Stockage : Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Conseil : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Consultez un médecin ou un pharmacien si vous prenez des anticoagulants. Quantité nette : 320 g + 120 gélules Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Elemental 028 Extra Liquide est un mélange spécial nutritionnellement complet, prêt à l’emploi, contenant des acides aminés essentiels et non essentiels, des lipides dont 35% de Tcm, des glucides, des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments. Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales Indications: Pour la gestion du régime en cas de malnutrition due à une maladie, surtout en cas de troubles de l'utilisation des nutriments (par exemple en cas de maladie de Crohn, de colite ulcéreuse, d'entérite radique, de syndrome de l'intestin court) et d'intolérance aux protéines du lait. Ingrédients: Eau, maltodextrines, sucre, arôme1, TCM (Coprah), huiles végétales (tournesol, colza), exhausteur de goût (E3301,2, E 2961,3), arôme2, L-aspartate de L-lysine, stabilisants (E460(i), E466), émulsifiants (E471, E472(e)), L-leucine, L-arginine, L-phénylalanine, L-proline, sirop de glucose déshydraté, L-valine, L-isoleucine, glycine, N-acétyl de L-méthionine, L-thréonine, citrate trisodique, glycérophosphate de calcium, L-histidine, L-sérine, orthophosphate de potassium, L-alanine, citrate tripotassique, acétate de magnésium, L-tryptophane, chlorure de calcium, chlorure de sodium, bitartrate de choline, acide L-ascorbique, L-tyrosine, édulcorant artificiel (acésulfame K), L-cystine, taurine, sulfate ferreux, sulfate de zinc, L-carnitine, myo-inositol, acétate de DL-alpha-tocophérol, nicotinamide, D-pantothénate de calcium, sulfate de manganèse, antioxydant (E307), colorants (E160(a), E162)12, sulfate de cuivre, hydrochlorure de pyridoxine, mononitrate de thiamine, riboflavine, palmitate de vitamine A, acide folique, molybdate de sodium, chlorure de chrome, iodure de potassium, hydrogénosélénite de sodium, vitamine K1, D biotine, vitamine D3, cyanocobalamine. Conseils d'uitlisation: En cas d'alimentation complémentaire ou exclusive, selon les besoins individuels ainsi que ceux spécifiques à l'âge et au sexe, conformément aux recommandations du médecin. Elemental 028 est prêt à l'emploi et disponible en Tetra Pak pratique (250 ml). Il est particulièrement délicieux lorsqu'il est réfrigéré. Remarque : à utiliser uniquement sous surveillance médicale. Uniquement pour l'alimentation entérale. Elemental 028 est un aliment destiné à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Malnutrition et maladies gastro-intestinales De nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal peuvent entraîner des problèmes de digestion et d'utilisation des nutriments. Les troubles de l'assimilation des nutriments sont également appelés malassimilation en médecine. Ils sont particulièrement fréquents en cas de maladie inflammatoire du pancréas (pancréatite), de syndrome de l'intestin court et de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (Mici). Lorsque les nutriments de nos repas quotidiens ne sont plus correctement absorbés par l'organisme en raison d'une maladie, des carences peuvent apparaître. Celles-ci doivent être évitées grâce à des thérapies nutritionnelles. Recommandations pour la thérapie nutritionnelle en cas de Dics Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (Mici) les plus fréquentes sont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Elles s'accompagnent généralement de diarrhées chroniques, d'une perte d'appétit et de douleurs abdominales. Chez la majorité des patients atteints de Ced, un apport insuffisant en nutriments, voire une malnutrition, s'installe au cours de la maladie. L'insuffisance pondérale et la malnutrition étant liées à une sensibilité accrue aux poussées inflammatoires, la thérapie nutritionnelle revêt une importance particulière en cas de Ced. Les exigences en matière d'alimentation peuvent toujours changer au cours de la maladie et nécessitent des adaptations régulières du traitement nutritionnel. C'est surtout pendant une poussée aiguë que l'absorption normale de nourriture peut être limitée en raison de troubles importants du système digestif. Durant cette phase, l'alimentation entérale avec des formules médicales buvables spéciales (éventuellement aussi une alimentation par sonde) peut parfois soutenir l'apport suffisant en énergie et en nutriments. Par la suite, il convient de mettre en place progressivement un régime alimentaire avec les aliments habituels. Dans l'intervalle sans symptômes, une alimentation complète légère est recommandée. Recommandations pour la thérapie nutritionnelle en cas de syndrome de l'intestin court Le syndrome de l'intestin court résulte de l'ablation chirurgicale de parties de l'intestin grêle (ce qu'on appelle la résection). Selon l'étendue de l'ablation de l'intestin grêle, il peut en résulter une absorption insuffisante (résorption) des nutriments, des vitamines, des minéraux et de l'eau. Il en résulte souvent des troubles tels que diarrhée (diarrhée), selles grasses (stéatorrhée) ou intolérance au lactose. Les mesures alimentaires doivent toujours être adaptées à la capacité d'absorption restante de l'intestin résiduel. Lorsque l'intestin s'est stabilisé après la résection, il est généralement recommandé de suivre un régime hypercalorique et riche en protéines. Si nécessaire, les graisses alimentaires peuvent être remplacées en partie par des graisses dites Mct, plus facilement assimilables par l'organisme. Si les besoins en nutriments ne sont pas couverts par l'alimentation normale, le médecin peut recommander une alimentation (complémentaire) à l'aide d'aliments buvables ou par sonde spéciaux. En cas de troubles prononcés de l'absorption, des aliments dits de faible poids moléculaire peuvent être utilisés. Ils contiennent des nutriments facilement assimilables qui contribuent à un apport suffisant en énergie et en nutriments. En cas de troubles de l'assimilation des graisses, les aliments contenant des graisses MCT peuvent être utiles. Poids net: 4500 ml = 18 x 250 ml Fabricant: Danone Deutschland GmbH Am Hauptbahnhof 18 60329 Frankfurt am Main Allemagne

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. L'Organisation mondiale de la santé (Oms) recommande l'allaitement exclusif au sein les six premiers mois, et une diversification de l'alimentation avec poursuite de l'allaitement jusqu'à deux ans ou plus. Pour tous les parents qui recherchent une alternative aux formules à base de lait de vache, Biostime, numéro 1 des laits infantiles Bio en pharmacie* a développé Biostime SN2 Bio chèvre 1er âge qui allie l’expertise Biostime aux propriétés naturelles du lait de chèvre. Comme tous les laits infantiles, Biostime chèvre 1er âge est conforme à une réglementation très stricte pour répondre aux besoins nutritionnels spécifiques de votre bébé dès la naissance et jusqu’à 6 mois quand il n’est pas allaité Biostime chèvre 1er âge est fabriqué à partir de lait entier Bio, issu de chèvres élevées en plein air, nourries sans utilisation d’hormones avec de la bonne herbe des prés et du fourrage en hiver, naturellement !** Biostime 1er âge est sans huile de palme mais sans concession sur la nutrition ! Nous lui préférons le lait entier pour apporter naturellement des lipides de qualité. * Ventes valeurs, CAM Septembre 2021 – Gers ** Conformément à la réglementation de l'agriculture biologique Ingrédients Poudre de Lait entier de chèvre1 (37,4%), lactose1,2( Lait ), huiles végétales1 (tournesol, colza, coprah), maltodextrine de maïs1, galacto-oligosaccharides1 ( Lait ), Dha3 issu de l’huile de Poisson , vitamines (L-ascorbate de sodium, acétate de DL-alpha-tocophérol, nicotinamide, D-pantothénate de calcium, acide folique, chlorhydrate de thiamine, riboflavine, chlorhydrate de pyridoxine, acétate de rétinol, phylloquinone, D-biotine, cholécalciférol, palmitate d’ascorbyle, cyanocobalamine), huile de Mortierella alpina (Ara4), émulsifiant (lécithine de Soja 1), chlorure de choline, phosphate tricalcique, L-cystine, chlorure de sodium, L-tyrosine, inositol, citrate de potassium, L-tryptophane, pyrophosphate de fer, chlorure de calcium, phosphate dipotassique, hydroxyde de calcium, L-isoleucine, oxyde de magnésium, nucléotides (5’-Monophosphate de cytidine, 5’-Monophosphate d’uridine, 5’-Monophosphate d’adénosine, 5’-Monophosphate de guanosine, 5’-Monophosphate d’inosine), carbonate de calcium, ferments lactiques (Bifidobacterium infantis), sulfate de zinc, L-carnitine, iodure de potassium, antioxydant (extrait riche en tocophérols), sélénite de sodium, sulfate de cuivre, sulfate de manganèse. (1) Ingrédients issus de l’agriculture biologique (2) Origine bovine (3) Acide Docosahexaénoïque (4)Acide arachidonique Peut contenir des traces de protéines de Lait de vache. Allergènes : Poisson, Soja, Lait. Valeurs nutritionnelles Composition Nutritionnelle Moyenne Pour 100 g de Poudre Pour 100 ml de Lait Reconstitué (à 12,75%) Valeur énergétique 2129 Kj/509 Kcal 271 Kj/65 Kcal Matières Grasses 27 g 3,4 g dont Acides Gras Saturés 10 g 1,3 g dont Acide Linoléique 3880 mg 495 mg dont Acide Alpha-Linolénique 410 mg 52 mg dont DHA (2) 125 mg 16 mg dont ARA (3) 125 mg 16 mg Glucides 56 g 7,1 g dont Sucres 48 g 6,1 g dont Lactose 47 g 6,0 g Fibres alimentaires 1,0 g 0,1 g dont Galacto-Oligosaccharides 1,0 g 0,1 g Protéines 10 g 1,3 g Vitamines Vitamine A 417 µg ER 53,2 µg ER Vitamine D 12 µg 1,5 µg Thiamine (B1) 880 µg 112 µg Riboflavine (B2) 1400 µg 180 µg Niacine (B3) 5,0 mg 0,64 mg Acide Pantothénique (B5) 6,0 mg 0,77 mg Vitamine B6 570 µg 73 µg Biotine (B8) 25 µg 3,2 µg Folates (B9) 167 µg-EFA 21,3 µg-EFA Vitamine B12 1,6 µg 0,20 µg Vitamine C 100 mg 13 mg Vitamine K 55 µg 7,0 µg Vitamine E 14 mg alpha-TE 1,8 mg alpha-TE Minéraux Sodium 150 mg 19 mg Potassium 598 mg 76,2 mg Chlorure 620 mg 79,1 mg Calcium 450 mg 57,4 mg Phosphore 340 mg 43,4 mg Magnésium 51,9 mg 6,62 mg Fer 4,2 mg 0,54 mg Zinc 3,5 mg 0,45 mg Cuivre 370 µg 47 µg Iode 101 µg 12,9 µg Sélénium 25 µg 3,2 µg Manganèse 82 µg 10 µg Fluorure Nucléotides 20 mg 2,6 mg Choline 170 mg 22 mg Inositol 92 mg 12 mg L-carnitine 13 mg 1,7 mg *Valeurs nutritionnelles de référence Conseils d'utilisation Poids du bébé (kg) Age Eau (ml) Nombre de mesurettes Nombre de biberons par jour 3,3 0 - 1 mois 90 3 6 4,2 1 - 2 mois 120 4 6 5 2 - 3 mois 150 5 5 5,6 3 - 4 mois 180 6 5 6,3 4 - 5 mois 210 7 4 A partir de 6,9 5 - 6 mois 240 8 2 à 4 *Valeurs nutritionnelles de référence Lavez-vous soigneusement les mains. Versez la quantité nécessaire d'eau minérale ou de source convenant aux nourrissons, à température ambiante ou tiède ( Utilisez la dosette placée dans le couvercle pour ajouter le nombre mesurettes indiqué ci-contre. Aidez-vous du bord araseur de la boîte pour enlever le surplus Fermez bien le biberon. Faites-le rouler énergiquement de gauche à droite entre vos mains, puis agtez verticalement pendant une dizaine de secondes. Contrôlez la température en versant quelques gouttes sur votre poignet. Après avoir donné le biberon à votre bébé, nettoyez à l'eau savonneuse biberon, tétine et bague, et rincez abondamment. Précautions d'emploi Afin d'éviter les risques pour la santé de votre bébé, il est important de bien respecter les consignes suivantes : Préparer le biberon juste avant le repas. Utilisez une eau adaptée à l'alimentation de bébé. Une fois préparé, consommez le biberon dans la demi-heure. Si le biberon n'est pas terminé après la tétée, jetez le reste du biberon. Utilisez uniquement la mesurette contenue dans cette boîte et ne mettez pas la dosette mouillée au contact de la poudre. Une fois ouverte, la boîte peut se conserver au maximum 4 semaines en étant bien refermée et stockée dans un endroit sec et frais. Le non-respect des instructions de préparation et de conservation du biberon peut entraîner des risques pour la santé de votre bébé. Rien ne remplace l'allaitement maternel qui est l'aliment idéal et naturel pour votre bébé. Si vous ne pouvez ou ne souhaitez pas allaiter, un professionnel de santé vous conseillera une préparation infantile qui correspondra aux besoins nutritionnels spécifiques de votre bébé. Ce produit convient à l'alimentation particulière des nourrissons dès leur naissance quant ils ne sont pas allaités exclusivement. Avant ouverture, à conserver au sec et au frais. Poids net 800 g Adresse du Fabricant Laboratoire Polivé SAS 105 rue Anatole France 92300 Levalois-Perret France

Contenu de la livraison: 1 Thermomètre sans contact 2 piles AAA 1 mode d’emploi Description du produit: Mesurer LA Température À Distance Frissons, sensation de chaud-froid…Ce ne serait pas de la fièvre ? Pas de panique, Urgo a la solution ! Urgo Thermomètre Sans Contact permet, à distance, une mesure de température en seulement 3 secondes ! Vérifiez la température corporelle, mais aussi celle des objets tels que vos biberons. Grâce à sa technologie sensorielle haute sensibilité comprenant un capteur infrarouge, Urgo Thermomètre Sans Contact prend la température à distance en seulement 3 secondes. Il est capable de mesurer la température corporelle mais également celle des objets tels qu’un biberon ou un repas. Évitez tous risques de transmission d’agents infectieux par contact grâce à sa mesure à distance (jusqu’à 5 cm maximum). Les différents signaux d’alarme obtenus en fonction du résultat affiché facilitent l’utilisation du thermomètre. Pour un suivi optimal de la température, Urgo Thermomètre Sans Contact garde en mémoire les 30 dernières mesures effectuées. Indication : Mesure de la température du corps et d’objets. A partir de 2 ans. Conseil d'utilisation: Urgo Thermomètre Sans Contact peut mesurer à la fois les températures corporelles et celles d’objets. Avant la première utilisation du thermomètre sans contact Urgo, retirez la bande isolante du compartiment à piles. Mesure de la température corporelle : Avant de mesurer, veillez à ce que le front ne soit pas obstrué, comme par les cheveux la sueur, les cosmétiques ou les chapeaux. Allumer le thermomètre à l’aide de la touche ON Une fois allumé, le thermomètre effectue un test automatique et entre en mode température corporelle au bout de quelques secondes. Le thermomètre sans contact Urgo est prêt à prendre une mesure lorsque le signe « – – – » clignote à l’écran et que le symbole représentant le mode température corporelle apparaît. Tenir l’appareil à une distance d’environ 5 cm (maximum) du milieu du front avec le capteur dirigé vers le front (1 cm au-dessus du sourcil). Dès que le thermomètre sans contact Urgo se trouve dans la bonne position, appuyer sur Start, et faire glisser lentement la sonde du milieu du front vers la tempe. La prise de mesure dure environ 3 secondes. Résultats possibles : Si la température corporelle mesurée est inférieure ou égale à 37,8°C, le résultat est annoncé par un long signal sonore. Si la température corporelle mesurée dépasse 37,8°C (comme en cas de fièvre), 3 brefs signaux sonores retentissent. Si le résultat est supérieur ou inférieur à la plage de température spécifique à ce mode, les lettres « H » ou « L » s’affichent à l’écran et trois brefs signaux sonores retentissent. Le thermomètre sans contact Urgo est prêt pour une nouvelle mesure au bout d’environ 5 secondes. Accès à la dernière prise de température en mode température corporelle Pour accéder à la dernière prise de température en mode température corporelle, appuyez sur la touche M lorsque le thermomètre sans contact Urgo se trouve en mode température corporelle. Mesure de la température d’objets Appuyez sur la touche Start et maintenez-là enfoncée en même temps que vous allumez le thermomètre sans contact Urgo à l’aide de la touche ON. Une fois allumé, l’appareil effectue un test automatique et entre en mode objets au bout de quelques secondes. Le thermomètre sans contact Urgo est prêt à prendre une mesure lorsque le signe « – – – » clignote à l’écran et que le symbole représentant le mode température d’objets apparaît. Tenir l’appareil à une distance d’environ 5 cm (maximum) de la surface de l’objet avec le capteur dirigé vers celui-ci. Appuyer ensuite sur Start pour effectuer la mesure de la température de l’objet. Cette mesure dure environ 1 seconde. À la fin de la mesure, un signal sonore prolongé retentit et le résultat s’affiche. Accès à la dernière prise de température en mode température d’objet Pour accéder à la dernière prise de température en mode température d’objet, appuyez sur la touche M lorsque le thermomètre sans contact Urgo se trouve en mode température d’objet. Accès à toutes les mesures du mode mémoire Appuyez sur la touche M lorsque l’appareil est éteint afin d’activer le mode mémoire. Si aucun résultat n’est enregistré, le thermomètre sans contact Urgo affiche « 0 ». Si des résultats sont enregistrés, l’affichage commence par la mesure la plus récente. « 1 » apparaît à l’écran et passe automatiquement à l’affichage de la mesure. Appuyez sur la touche M plusieurs fois de suite de manière brève afin d’accéder aux mesures plus anciennes. Précautions d’emploi: Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 2 ans. L’appareil n’est pas étanche – Ne le plongez pas dans l’eau ni dans aucun autre liquide. Après avoir fait chauffer un objet au four à micro-ondes, veuillez faire attention au risque de brûlures, la surface de l’objet peut indiquer une température inférieure à celle dans l’objet. Tenir l’appareil hors de portée des enfants afin d’éviter qu’ils n’avalent les piles ou le couvercle du compartiment à piles. Avant utilisation, l’appareil doit être ajusté à la température ambiante (c.à.d. à la température de la pièce). En cas de changement de température entre le lieu de stockage de l’appareil et son lieu d’utilisation, il est nécessaire d’attendre au moins 30 minutes avant utilisation afin que l’appareil puisse s’ajuster correctement à la température ambiante. Les salissures sur le capteur infrarouge doivent être éliminées délicatement à l’aide d’un tissu sec ou d’un coton-tige. Pour le nettoyage du capteur, n’utilisez pas de mouchoir ou de serviette en papier. L’eau, d’autres liquides de surface (par exemple la transpiration) ou la condensation peuvent entraver les mesures infrarouges. Ne pas utiliser le thermomètre immédiatement après ce qui suit : Avoir mangé ou bu Avoir fait de l’exercice Avoir allaité un bébé Consulter l’ensemble des précautions d’emploi dans la notice avant utilisation. Nettoyage et entretien Stockage du thermomètre sans contact Urgo Le thermomètre sans contact Urgo contient des éléments électroniques extrêmement sensibles. Par conséquent, l’appareil doit être conservé dans un lieu sec, sans rayonnement direct du soleil, et protégé des chocs et des vibrations. Évitez un stockage dans un lieu humide ainsi qu’à proximité d’une source de chaleur. Avant une longue période de stockage, veuillez retirer les piles du thermomètre sans contact Urgo. Nettoyage et désinfection du thermomètre sans contact Urgo Pour le nettoyage, utilisez une compresse imbibée d’alcool ou un tissu en coton humidifié avec de l’alcool (isopropanol à 70%). Avant toute nouvelle utilisation, laissez le thermomètre sans contact Urgo sécher complètement. Changement des piles Les mesures enregistrées sont conservées pendant un changement de piles.

Description Arti-Forte® - un remède de cheval révolutionnaire pour le cartilage articulaire. Votre qualité de vie dépend principalement de votre liberté de mouvements. Les personnes qui éprouvent des difficultés à se mouvoir, à cause d’une surcharge pondérale, de leur âge ou du climat, se sentent emprisonnées au sens propre comme au figuré. Et profiter de la vie, prend alors un sens bien plus restreint. Heureusement, il existe désormais un complément alimentaire naturel révolutionnaire qui vous permettra de continuer à vivre à bride abattue.Explication des composants:Le sulfate de glucosamine 2 KCL est un petit aminosaccharide qui soutient le métabolisme du cartilage. Il s’agit d’un élément important des chondrocytes (= cellules de cartilage). La glucosamine aide à la préservation du cartilage et du liquide synovial. La glucosamine ralentit également la production de certaines enzymes qui nuisent au cartilage.Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycane complexe présent dans le cartilage articulaire. Il joue un rôle crucial dans la capacité de rétention d’eau du cartilage. Cette molécule stimule la capacité d’amortissement du cartilage. Tout comme la glucosamine, le sulfate de chondroïtine ralentit la production de certaines enzymes qui nuisent au cartilage.Le méthylsulfonylméthane (Msm) est une composition naturelle de soufre que l’on retrouve dans le corps humain et qui apaise les articulations et les muscles raides. La production de cette substance par le corps diminue avec l’âge.L’Harpagophytum procumbens (Griffe du diable) est une herbe avec un effet apaisant sur les douleurs articulaires.Le collagène type II est la protéine principale du cartilage et garantit sa force et son élasticité.L’acétate de DL-?-tocophérol (Vit E) joue un rôle crucial dans la conservation de cellules corporelles saines et donc aussi des cellules du cartilage. C’est un antioxydant puissant qui fournit plus d’énergie et qui a un effet général de renforcement.Urtica dioica (Grande ortie) est une plante qui contient des substances qui freinent la formation d’enzymes nuisibles, entre autres dans le cartilage.Depuis des siècles, l’Equisetum arvense (Prêle des champs) est utilisée pour soutenir les articulations.Le Taraxacum officinale (Pissenlit) ,tout comme la Griffe du diable et la Prêle des champs, est connu pour son effet bénéfique sur les articulations et les muscles. Indication Contribue au maintien de la souplesse articulaire et veille à une lubrification articulaire optimale. Convient à tous les âges de la vie:- Les personnes n’ayant aucune difficulté à marcher, rouler à vélo, se promener… peuvent prévenir les problèmes et préserver plus longtemps la jeunesse et la santé de leur corps grâce à Arti-Forte. - Les sportifs de haut niveau utilisent Arti-Sport pour une lubrification optimale des articulations et comme source de vitamine pour lutter contre la fatigue.- Les personnes souffrant de problèmes articulaires aigus utiliseront de préférence la formule la plus puissante: Arti-Forte+ à l’acide hyaluronique. Usage Les 10 premiers jours: 6 comprimés par jour (2 le matin, 2 à midi et 2 le soir). Après: dose d’entretien de 4 comprimés par jour (2 le matin et 2 le soir). De préférence avaler les comprimés avec un verre d’eau pendant le repas. Ingredients Composition nutritionnelle – Ingrédients par 6 comprimés - Agent de charge (Cellulose microcristalline) 1579,20 mg - Sulfate de glucosamine 2 KCL 1500,00 mg - Sulfate de chondroitine 1200,00 mg- Méthylsulfonylméthane (Msm) 1000,00 mg - Extrait d’Harpagophytum procumbens (Griffe du diable) 500,00 mg - Agents d’enrobage (Hydroxypropylméthylcellulose, Talc, Cellulose microcristalline, Glycérine) 151,20 mg- Collagène type II 80,00 mg - Acétate de DL-a-tocophérol (Vit E) 59,40 mg (121,75% Ajr)* - Extrait d’Urtica dioica (Grande ortie) 30,00 mg- Colorants (Dioxyde de titane, Jaune soleil) 28,80 mg - Extrait d’Equisetum arvense (Prêle des champs) 21,00 mg - Antiagglomérant (Dioxyde de silicium) 16,20 mg - Stéarate de magnésium 7,80 mg - Extrait de Taraxacum officinale (Dent de lion) 6,00 mg * Apports journaliers recommandés Warning - Les compléments alimentaires ne peuvent pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain.- Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.- Diabète. Il est souvent souligné que la glucosamine augment la sucre dans le sang, parce que c'est un sucre. Par conséquence, les diabétiques sont souvent conseillé de ne pas pour prendre du glucosamine. - Allergie aux crustacés. Glucosamine et chondroïtine sont obtenus des crustacés et peut donner des réactions allergiques chez les personnes sensibles d'allergie.- Personnes atteintes de maladies auto-immunes ne devraient pas prendre les suppléments de collagène parce que le collagène peuve aggraver les symptômes. Le système immunitaire réagit à la cette protéine. Side effects - Glucosamine, chondroïtine et MSM sont extrêmement sûrs. À fortes doses les effets secondaires peuvent être inoffensifs. Dans les études cliniques les effets secondaires de la glucosamine et de chondroïtine sont identique à celui du placebo.- Les doses extrêmement élevées de glucosamine peuvent donner des symptômes gastro-intestinaux: er les douces mouvements de l'intestin, diarrhée, nausées, flatulences, constipation, brûlures d'estomac, perte d'appétit.- La combinaison glucosamine/chondroïtine peut rarement augmenter la pression artérielle.- Mal de tête.- La sensilité solaire.- Ongles durs, des cheveux plus épais.- MSM juste avant se coucher peut vous tenir éveillé, celui peut affecter la précision des analyses sanguines des enzymes hépatiques. Il est recommandé d'arrêter le MSM 4 jours pour une telle épreuve.- Nausées, vomissements, maux de tête, la diarrhée et la constipation sont associées de collagène par voie orale.- Les réactions allergiques au collagène sont possibles, puisque le collagène est une protéine animale (principalement des poulets, vaches, crustacés).

D-Pearls - se présente sous forme de capsules de gélatine souple, avec un dosage par capsule de 20 ?g de vitamine D3. La vitamine D est incorporée dans une base d'huile d'olive vierge pressée à froid, étant donné que la vitamine D est une vitamine liposoluble. Qu'est-ce que la vitamine D ? Tout comme les autres vitamines, la vitamine D est indispensable. Il existe plusieurs types de vitamine D mais les deux formes les plus importantes sont la vitamine D2 (ergocalciferol) et D3 (cholecalciferol). La vitamine D3 correspond à la forme de vitamine que nous photosynthétisons dans la peau lorsque nous nous exposons suffisamment au soleil ou à des rayons UV. La vitamine D que nous synthétisons grâce au soleil est une source de vitamine D efficace mais n'est produite que lorsque le soleil est haut dans le ciel et que l'oblique de ses rayons a une certaine inclinaison. Sur une grande partie du territoire européen; ce niveau d'ensoleillement n'est atteint que pendant l'été. Il n'est alors possible de photosynthétiser de la vitamine D que durant cette saison. La vitamine D2 n'est disponible que dans l'alimentation. Elle n'est produite que dans certaines plantes et certains champignons lorsque ceux-ci sont exposés aux ultraviolets. La vitamine D2 tout comme la vitamine D3 nécessitent d'être activées dans le foie et les reins afin de devenir biologiquement actives. Les scientifiques ont longtemps cru que ces deux formes de vitamine D possédaient la même activité dans l'organisme. Toutefois, selon la méthode de mesure utilisée; la vitamine D3 augmente le taux sanguin de vitamine D de 58 à 87 % plus que la vitamine D2. De plus, la vitamine D3 est trois fois mieux stockée dans les tissus adipeux que ne l'est la vitamine D2.* Heaney RP, et al. Vitamin D3 Is More Potent Than Vitamin D2 in Humans. J Clin Endocrinol Metab 2010 Les enfants ainsi que les résidents en maison de retraite ont besoin de plus de vitamine D. La vitamine D possède un large éventail de fonctions importantes pour l'organisme. Par exemple, on sait que la vitamine D : - est importante pour la division cellulaire - aide à former et à maintenir une masse osseuse normale et de bonnes dents - est indispensable pour la bonne absorption et l'utilisation du calcium, du phosphore et des concentrations sériques normales en calcium. - est importante pour le maintien d'un système immunitaire sain et la capacité à normaliser l'inflammation et la guérison des plaies. Bonnes sources de vitamine D La vitamine D se retrouve dans différents types d'aliments, et particulièrement dans : les oeufs, le foie de morue, les poissons gras, les huiles, le beurre, l'avocat. Des compléments de vitamine D sont généralement recommandés aux : - enfants de 0 à 2 ans (vitamine D sous forme de gouttes) - femmes enceintes - les enfants et les adultes ayant une peau foncée - enfants et les adultes portant des vêtements recouvrant totalement le corps pendant l'été - personnes passant peu de temps à l'extérieur pendant la journée ou évitant l'exposition au soleil - Les personnes en maison de retraite, les personnes âgées de plus de 70 ans quiconque, quel que soit son âge; est surexposé au risque d'ostéoporose. Il est conseillé aux végétaliens et aux végétariens de s'exposer au soleil selon les recommandations officielles et si possible de prendre un complément de vitamine D pendant l'hiver. Les niveaux sanguins de vitamine D peuvent être mesurés par une analyse de sang qui détermine la concentration en 25-hydroxy-vitamine D (25-(Oh)D) et est exprimée en nmol/l. Le statut en vitamine D est gradué de la manière suivante: 12 nmol/l: Carence sévère 12-25 nmol/l: Carence 25-50 nmol/l: Insuffisant >50 nmol/l: Suffisant 75-150 nmol/l: Niveaux optimaux pour les individus avec des os fragiles et les patients atteints de maladies rénales. > approx. 200 nmol/l: risque de surdosage > = supérieur à Pour les individus en bonne santé; il n'est pas nécessaire de mesurer les concentrations sanguines en vitamine D. Toutefois, il est conseillé à certaines catégories de population de le faire. C'est le cas pour les personnes présentant des symptômes cliniques de la carence en vitamine D ou ceux dont les habitudes de vie prédisposent à développer une carence, qui ont tout intérêt à vérifier leur taux de vitamine D. En dehors des facteurs évidents qui exposent à une carence tels que le manque d'ensoleillement et un régime alimentaire trop pauvre, il existe des causes plus subtiles comme la prise de certains médicaments qui affectent la capacité d'absorption de la vitamine D par l'organisme et augmentent ainsi les besoins de ce nutriment particulier. Indication La vitamine du soleil sous forme de perles Une nouvelle concentration de vitamine D3, dissoute dans de l'huile d'olive pressée à froid pour une meilleure absorption et présentée dans de véritables petites perles, faciles à avaler. La vitamine D3 (ou cholécalciférol) est une vitamine liposoluble qui joue un rôle important dans le maintien des taux sanguins de calcium, pour des os solides, des dents saines et un bon système immunitaire. La majeure partie de la vitamine D produite par l'organisme résulte de l'exposition cutanée aux rayons du soleil. Malheureusement, beaucoup de personnes vivant dans le nord de l'Europe et aux États-Unis sont sous-exposées. L'alimentation n'apporte que de faibles quantités de vitamine D. Le jaune d'œuf; les huiles de poissons et les poissons gras comme le saumon, le hareng et le maquereau constituent les principales sources alimentaires. Le cholécalciférol est d'origine animale, dérivé de la lanoline de mouton. La vitamine D3 de Pharma Nord est spécialement formulée dans des petites « perles » de gélatine. Elle contient du cholécalciférol la forme de vitamine D3, qui est naturellement synthétisée au niveau de la peau lors de l'exposition aux rayons du soleil. Utilisation de Pharma Nord D-Pearls 1520 1 capsule par jour pour maintenir votre taux de vitamine D3, de préférence au cours d'un repas. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée. Il est important d'avoir un mode de vie sain. Ingrédients Pharma Nord D-Pearls 1520 Huile d'olive, gelatine, glycerol, cholecalciferol (Vitamine D3), caramel. Avertissement - Ne pas dépasser la portion journalière conseillée. - Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée. - Il est important d'avoir un mode de vie sain.Dans un endroit sec à température ambiante (15°-25°C); à l’abri de la lumière directe du soleil. - Tenir hors de portée des enfants.

Indications Nurofencaps 400 mg, capsule molle est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, états grippaux et la fièvre. Voie d'administration orale Posologie Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie usuelle est la suivante : Posologie Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) : 1 capsule (400 mg d’ibuprofène) par prise avec un grand verre d’eau jusqu’à trois fois par jour, si nécessaire. Espacez les doses d’au moins 6 heures entre chaque prise. Ne pas prendre plus de 3 capsules (équivalent à un total de 1200 mg d’ibuprofène) par 24 heures. Ne pas donner Nurofencaps 400 mg, capsule molle aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12 ans. Mode et voie d’administration Utilisation par voie orale. Ne pas croquer. Il est recommandé aux patients présentant un estomac sensible de prendre Nurofencaps 400 mg, capsule molle pendant les repas. Si vous le prenez peu de temps après avoir mangé, le début d’action de ce médicament peut être retardé. Dans ce cas, ne pas prendre plus de Nurofencaps 400 mg, capsule molle que la dose qui vous a été recommandée dans cette rubrique jusqu’à la fin exacte du temps de renouvellement de la dose. Durée du traitement Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofencaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants : · allergie à l’ibuprofène, au rouge ponceau 4R (E124) ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofencaps 400 mg capsule molle (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») ; · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) ; · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) ; · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains ; · patients souffrant de troubles de l’hématopoïèse. · troubles de la coagulation ou disposition aux saignements (hémorragie) ; · insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ; · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) ; · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · enfant de moins de 40kg ou âgés de moins de 12 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofencaps 400 mg, capsule molle : · En cas lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaire, éruption cutanée et fièvre). · Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë) ou de troubles de la coagulation. · Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque. · Si vos fonctions rénales sont réduites · Si vous souffrez de troubles hépatiques. · Directement après une intervention chirurgicale importante · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement · Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire. · Prise de médicaments susceptibles d’augmenter les risques d’ulcération ou d’hémorragie, tels que: les corticostéroïdes à administrer par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires (par exemple l’aspirine). Autres mises en garde : · L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si ceci se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin. · Les médicaments tels que Nurofencaps 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur). · En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien. · En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle. · Dans le cas d'une administration prolongée de Nurofencaps 400 mg, capsule molle, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire. · L'association avec d'autres Ains, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée. · l'utilisation habituelle de plusieurs sortes d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet de la déshydratation. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires. Consultez un médecin avant d'utiliser Nurofencaps 400 mg, capsule molle si l'une des conditions ci-dessus vous concerne. Dosage 400 mg Présentation Boîte de 10

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur décongestionnant nasal, la pseudoéphédrine. Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à partir de 15 ans): · des sensations de nez bouché, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (A Partir DE 15 Ans) 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise, sans dépasser 4 comprimés par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Espacez les prises d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · à partir du 6ème mois de grossesse, · si vous allaitez, · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · lupus érythémateux disséminé, · si vous êtes traité par: o des médicaments vasoconstricteurs tels que la bromocriptine, le pergolide, le lisuride, la cabergoline, l'ergotamine, la dihydroergotamine ou avec d'autres médicaments destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. o des médicaments à base d'éphédrine, de phénylpropanolamine, de phényléphrine ou de méthylphénidate. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois inclus de la grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o héparine à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 15 mg par semaine). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofen Rhume, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants); · de prise d'un traitement anticoagulant; ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · de maladie du cœur, du foie ou du rein; · d'hypertension artérielle; · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · en cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?); Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Précautions d'emploi · En cas: o d'écoulement nasal purulent, o de persistance de la fièvre, o d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez au préalable le traitement par ce médicament et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène et un vasoconstricteur: la pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 20

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Pourquoi Consommer DES Oméga 3 ? Les Oméga 3 sont très en vogue pour leurs nombreuses propriétés bienfaitrices pour l’organisme. En effet, ces acides gras que l’on retrouve notamment dans le poisson, les oeufs, l’avocat ou encore les fruits à coque aident à améliorer les fonctions cognitives, la vision et le bon fonctionnement cardio-vasculaire, mais également à lutter contre le stress et l’anxiété. Les bienfaits en cascade de ces acides gras sont donc extrêmement prisés pour lutter contre le cholestérol, les troubles cognitifs (comme la perte de mémoire) et les déséquilibres émotionnels. Le dosage de 1200 mg par gélule vous garantit un apport journalier en Oméga 3 suffisant pour profiter pleinement de tous leurs bienfaits. Particulièrement importants pour toutes personnes actives, les Oméga 3 aident également à réduire les réactions inflammatoires dues aux entraînements dans les muscles et les articulations. Ils permettent ainsi une récupération optimale des muscles après l’effort et favorisent une croissance globale de la masse musculaire en plus d’être excellents pour la santé. Les huiles utilisées dans les Oméga 3 de QNT sont extraites à froid à partir de poissons sauvages issus de la pêche Scandinave. QNT Care Omega 3 saumon sauvage Elles sont ensuite purifiées et encapsulées avec soin en Belgique via un procédé moderne d’anti-oxydation. Vous l’aurez compris, tout a été fait pour préserver la force brut de la nature qui réside au coeur de ces si précieuses huiles de poisson. N’attendez plus et démarrer dès à présent votre cure d’Oméga 3 pour briller de force et de santé ! LES Oméga 3 : Vitamines Indispensables Pour Votre Santé C’est donc désormais clair comme de l’eau de roche ! Les Oméga 3 sont de très puissants acides gras qui contribuent de façon majeure à la croissance et au bon fonctionnement de l’ensemble de l’organisme. Il faut savoir que les Oméga 3 sont composés de deux principes actifs majeurs : de l’acide docosahexaénoïque (Dha) et de l’acide eicosapentaénoïque (Epa). Les bienfaits sur le bon fonctionnement du système nerveux et du cerveau en général sont attribués au DHA contenu dans les Oméga 3. En effet, celui-ci agit comme un protecteur neuronal, notamment contre les attaques cérébrales ou les crises d’épilepsie. De plus, il aide au maintien d’une vue normale. Les Oméga 3 aident donc de manière significative contre les troubles cognitifs comme la perte de mémoire, ou des maladies telles que Alzheimer, la schizophrénie ou encore la dépression. En réduisant l’inflammation neuronale, les Oméga 3 se positionnent ainsi comme des partenaires vitaux du bien-être de votre matière grise ! Les Oméga 3 sont également très efficaces pour protéger le système cardiovasculaire. En effet, les Oméga 3 préviennent la formation de caillots dans le sang, aident à réduire l’hypertension artérielle et la tachycardie. Cela réduit notamment fortement le risque d’AVC ou d’infarctus. Ces acides gras sont donc de puissants alliés de votre coeur. Ils permettent de le protéger en amont des attaques ou des maladies, et de participer au jour le jour à son fonctionnement optimal. Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de mortalité dans le monde et sont provoquées par de multiples facteurs : âge, alimentation, surpoids … Il est donc primordial de prendre soin en amont de son système cardiaque avec une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. Enfin, les Oméga 3 aident également à combattre l’anxiété et la dépression. Ils peuvent agir de manière significative sur l’humeur quotidienne et stimule une bonne forme mentale. En effet, les huiles riches en EPA et en DHA - comme celles de poisson - sont particulièrement recommandées pour lutter contre les symptômes de la dépression. Ainsi, les Oméga 3 ont une action bénéfique complète sur votre corps, en protégeant à la fois vos fonctions cognitives, cardiaques, et en soulageant l’anxiété quotidienne et la dépression. LES Oméga 3 : DES Acides Gras Primordiaux Pour LE Sport QNT Care Omega 3 village de pêcheurs Les Oméga 3 sont également utiles pour aider à brûler des graisses et à perdre du poids. En effet, ces merveilleux acides gras empêchent notamment la multiplications de cellules graisseuses - plus particulièrement au niveau des graisses “viscérales”. Les Oméga 3 aident le métabolisme à brûler des graisses plus efficacement, notamment grâce à leur action coup de fouet sur les hormones anabolisantes. C’est ainsi qu’ils se révèlent particulièrement efficaces pour améliorer le processus de lipolyse dans l’organisme. Les Oméga 3 aident ainsi à transformer les mauvaises graisses en carburant énergétique, autant lors de périodes d’activités que de repos, favorisant ainsi la perte de poids et le maintien du poids de forme. Enfin, les Oméga 3 sont également très utiles pour permettre une récupération musculaire optimale après l’effort. En effet, ces acides gras vertueux vont agir directement sur les micro-fissures musculaires causées par l’entraînement pour les réparer plus efficacement. Ils sont aussi très efficaces pour prévenir les maladies inflammatoires. Ils aident à solidifier les ligaments et à limiter les rhumatismes et agissant directement sur la structure du collagène. De plus, grâce à leur action anti-catabolique, les Oméga 3 vont aider à réduire les sensations de courbatures et les douleurs, améliorant ainsi la récupération musculaire. Cela va permettre d’enchaîner les entraînements sans baisse de régime, et de continuer de progresser avec plus de performances en limitant les risques de blessure. Aide à améliorer les fonctions cognitives Aide au bon fonctionnement du coeur Formule ultra concentrée 1200 mg par capsule Composition: Concentré d’huile de poisson, gélule: gélatine, humectant: E422, eau, vit.E. Valeur nutritionnelle: Pour 2 gélules % Ajr* Concentré d'huile de poisson 2400 mg dont EPA 432 mg dont DHA 288 mg Vit. E (tocophéryl) 4,5 mg 37,5 % Conseil d'utilisation: 2 softgels par jour avec de l'eau pendant le repas. Ne pas dépasser. Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver au frais et au sec. Poids net: 144,45 g = 90 gélules Fabricant: QNT SA Technoparc de Thudinie 3 6536 Donstiennes Belgium

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. 100 % vegan et sans poisson ! Omega-3 Vegan (100 ml) est une combinaison unique d’huile végétale d’algue hautement dosée en acides gras oméga-3 marins et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (pour ses propriétés antioxydantes). Une dose journalière de 5 ml (soit env. 1 cuillère à café) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Dha et Epa) et 800 UI de vitamine D3 végane, elle aussi (puisqu’elle est issue du lichen). L’huile d’algue omega 3 vegan liquide est très riche en DHA et en Epa. Elle constitue donc une source optimale d’oméga-3 pour tous ceux qui veulent exclure de leur alimentation tout produit d’origine animale. Il existe d’autres huiles végétales riches en oméga-3 mais celles-ci ne contiennent que l’acide gras oméga-3 ALA qui ne peut être converti par l’organisme en EPA et DHA que dans une très faible mesure ! Huile D’algue Omega 3 Vegan Liquide L’huile d’algue Norsan provient de la microalgue Schizochytrium sp. Elle est donc 100 % végane et convient parfaitement à tous ceux qui souhaitent s’alimenter sans consommer de produits d’origine animale. Elle apporte des nutriments essentiels comme les acides gras oméga-3 EPA & Dha. Omega-3 Vegan est une huile d’algue 100% végétale. L’huile est extraite de la microalgue marine Schizochytrium sp. Il s’agit d’une algue microscopique qui se nourrit uniquement de substances organiques et végétales, comme les feuilles mortes. La microalgue Schizochytrium sp. est particulièrement riche en acides gras oméga-3 marins DHA et Epa. Elle est donc parfaitement adaptée à la production d’une huile oméga-3 végane. En raison de sa teneur élevée en oméga-3, notre huile végétale d’algue est naturellement riche en oméga-3. Il n’est donc pas nécessaire de lui faire subir de traitement chimique pour obtenir une concentration plus élevée. L’huile est produite de manière durable et respectueuse de l’environnement. En effet, les microalgues marines entrant dans la composition d’Omega-3 Vegan sont cultivées dans de grands conteneurs d’eau de mer artificielle. Elles ne sont pas récoltées en mer. Cela permet de préserver les ressources marines et de laisser aux poissons leur base alimentaire. Il faut en effet rappeler que si les poissons sont riches en oméga-3, c’est parce qu’ils se nourrissent, entre autres, d’algues. De cette manière, nous n’interférons pas avec l’écosystème naturel de la mer, et les stocks des poissons et de krill sont préservés. Huile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Vegan contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur espagnol à qui nous rendons régulièrement visite car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les acides gras oméga-3 sont très fragiles et doivent être protégés contre l’oxydation; non seulement avant leur consommation (dans le flacon), mais aussi une fois consommés (dans l’organisme). C’est pourquoi Omega-3 Vegan contient une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Pour Omega-3 Vegan, comme pour nos autres produits, nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols. Les polyphénols sont en effet connus pour leurs propriétés antioxydantes et protègent ainsi les oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega 3 Vegan Liquide Faciles À Prendre AU Quotidien Grâce à le processus de traitement unique et minutieux, cette huile omega 3 vegan liquide est d’une qualité et d’une fraîcheur irréprochables. La fraîcheur est importante car c’est elle qui garantit à l’huile son goût et son odeur agréable. Omega-3 Vegan contient aussi quelques gouttes d’arôme naturel de citron qui viennent apporter à l’huile une touche agréablement fruitée. L’huile Omega-3 Vegan a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas non plus de reflux. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile d’algue a un goût et une odeur agréables. L’huile Omega-3 Vegan est donc facile à prendre et digeste. Vitamine D3 végane La vitamine D3 présente dans Omega-3 Vegan est végane. Elle est obtenue à partir de lichen. Il s’agit de biocénoses entre champignons et un ou plusieurs éléments associés actifs dans la photosynthèse (ex. algues vertes, cyanobactéries). Astuce : Au lieu de prendre l’huile omega 3 vegan liquide “pure”; vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 100 % vegan et sans poisson ! 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (5 ml = 1 c.à c.) DHA : 1158 mg et EPA : 609 mg Huile végétale d’algue : riche en EPA et DHA Culture non polluante et respectueuse de l’environnement 800 UI de vitamine D3 végane Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Saveur agréable de citron Composition: Huile d’algue (huile extraite de la microalgue Schizochytrium sp. à teneur élevée en DHA et Epa) (74%), huile d’olive (23%), huile de tournesol (2%), arôme naturel de citron, arôme naturel de romarin, antioxydants (d-?-tocophérols et tocophérols mixtes, palmitate d’ascorbyle); cholécalciférol (vitamine D3). Valeur nutritionnelle: Pour 5 ml *Ajr Huile de poisson 3,5 g Huile d'olive 1;1 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2,0 g dont EPA 609 mg dont DPA 157 mg dont DHA 1158 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,0 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 5 ml par jour (env. 1 c. à c.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1158 mg de DHA et 609 mg d’EPA. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 20 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 100 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenfem 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures, · règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Sandoz Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 15

Ce set bluem® sans fluorure bluem® Dentifrice sans fluorure 2 x 75 ml bluem® Bain de bouche sans fluorure 2 x 500 ml bluem® Dentifrice sans fluorure L’efficacité du dentifrice Bluem est le résultat d’une interaction entre divers ingrédients: Le dentifrice Bluem possède une composition unique, qui assure un nettoyage et un soin optimal de vos dents, implants dentaires et gencives. Le dentifrice Bluem contient des ingrédients actifs, dont les enzymes du miel. Ceux-ci ont un effet antiseptique, désinfectant et anti-inflammatoire. Le dentifrice Bluem combat les bactéries à l’origine de la plaque dentaire. Vos gencives restent ainsi en bonne condition. Des gencives saines sont essentielles pour le maintien des implants, des dents saines et d’une haleine fraîche. Le dentifrice Bluem stimule la fabrication de nouveaux vaisseaux sanguins. En outre, il régénère les cellules endommagées autour des implants. Ceci prévient une récession gingivale et stimule la régénération de l’os de la mâchoire assurant une bonne tenue des implants. Le dentifrice Bluem permet à vos dents de rester blanches et empêche l’apparition de différences de couleurs entre les dents naturelles, les facettes et les couronnes (par ex. avec la consommation de café, thé, tabac et vin rouge). Le dentifrice Bluem convient également aux personnes qui souhaitent combattre de manière préventive la formation de bactéries et / ou d’infections sur ou dans les gencives. Le dentifrice Bluem possède un pH neutre et ne contient aucun composant agressif, évitant ainsi tout dommage à la surface des dents et des implants. La forte concentration de fluorure contenue dans le dentifrice normal attaque la couche de titane de l’implant. Le dentifrice Bluem ne contient pas de fluorure et diminue par conséquent le risque de perte d’implant. Bénéfices Le dentifrice Bluem est le meilleur produit de soin pour des dents en bonne santé et des implants en bon état. Le dentifrice Bluem a été spécialement conçu par une équipe de spécialistes en implants dentaires, d’orthodontistes et de dentistes. Conseils d'utilisation Pour plus qu'une bouche saine, intégrez ce dentifrice spécial dans votre routine quotidienne de soins dentaires. Vous savez que vous devez vous brosser les dents pendant deux minutes, au moins deux fois par jour. Allongez votre temps de brossage et augmentez sa fréquence ! Plus il est long et minutieux, mieux c'est. Et toujours avec un toucher doux ! Composition Glycerin, Aqua, Hydrated Silica, Mel, Silica, Peg-32, Aroma, Cocamidopropyl Betaine, Cellulose Gum, Magnesium Sulfate, Sodium Citrate, Citric Acid, Sodium Carbonate Peroxide, Sodium Saccharin, Xylitol, Methyl Salicylate, Sodium Chloride, Sodium Methylparaben, Lactoferrin, Sodium Sulfate, Phenethyl Alcohol, Caprylyl Glycol, Limonene, CI 42090. bluem® Bain de bouche sans fluorure Qui ne souhaite pas avoir une apparence agréable et resplendissante tout en affichant un magnifique sourire radieux? Vous avez eu la même pensée et vous avez, depuis, parcouru un long chemin. Votre implant est une solution de longue durée et, par conséquent, un précieux investissement. Vous souhaitez naturellement en profiter le plus longtemps possible sans vous en soucier. Ceci est possible à condition d’accorder le soin nécessaire à vos dents et à vos implants. L’eau buccale Bluem est le meilleur produit de soin pour des dents en bonne santé et des implants en bon état. Pour compléter le dentifrice Bluem, l’eau buccale Bluem a spécialement été conçue par une équipe de spécialistes en implantologie, de chirurgiens-dentistes et de dentistes, sous la direction du docteur Peter Blijdorp, qui fait autorité en matière d’implants. Il a placé des dizaines de milliers d’implants et a accompagné longuement ses patients : avant, pendant et après les traitements. Dr Blijdorp, qui a posé ses premiers implants dès 1976, a découvert que l’utilisation de l’oxygène naturel a un effet positif sur la régénération et l’entretien tant des gencives, des dents saines que des implants. Oxygène naturel L’oxygène est utilisé en médecine depuis plus de cent ans. L’oxygène pur est en fait un médicament. Il n’existe aucun autre médicament qui soit aussi efficace pour le processus de guérison que l’oxygène. Il est principalement responsable de la santé et du maintien de la structure cellulaire dans le corps humain. Outre des propriétés médicinales, il possède un puissant effet antibactérien. L’eau buccale Bluem possède une forte concentration d’oxygène avec notamment des enzymes du miel. L’oxygène de l’eau buccale pénètre profondément dans les tissus et s’infiltre aux emplacements où il est vraiment nécessaire. Les poches gingivales autour des dents et des implants restent propres et exemptes de bactéries nuisibles. Eau buccale bluem L’efficacité de l’eau buccale Bluem est le résultat d’une interaction entre divers ingrédients: L’eau buccale Bluem possède une composition unique, qui assure un nettoyage et un soin optimal de vos dents, implants dentaires et gencives. L’eau buccale Bluem contient des ingrédients actifs, dont les enzymes du miel. Ceux-ci ont un effet antiseptique, désinfectant et anti-inflammatoire. L’eau buccale Bluem combat les bactéries à l’origine de la plaque dentaire. Vos gencives restent ainsi en bon état. Des gencives en bonne santé sont essentielles pour le maintien des implants, des dents saines et d’une haleine fraîche. L’eau buccale Bluem stimule la fabrication de nouveaux vaisseaux sanguins et régénère les cellules endommagées autour des implants. Ceci prévient une récession gingivale et stimule la reconstitution de l’os de la mâchoire assurant une bonne tenue des implants. L’eau buccale Bluem permet à vos dents de rester blanches et empêche l’apparition de différences de couleurs entre les dents naturelles, les facettes et les couronnes (par ex. avec la consommation de café, thé, tabac et vin rouge). L’eau buccale Bluem convient également aux personnes qui souhaitent combattre de manière préventive la formation de bactéries et/ ou d’infections sur ou dans les gencives. L’eau buccale Bluem possède un pH neutre et ne contient aucun composant agressif, évitant ainsi tout dommage à la surface des dents et des implants. La forte concentration de fluorure présente dans la plupart des eaux buccales affecte la couche de titane de l'implant. L’eau buccale Bluem ne contient pas de fluorureet diminue par conséquent le risque de perte d’implant. Bénéfices Pour une protection optimale des dents et des implants Élimine les bactéries aux endroits inaccessibles à la brosse à dents Empêche la récession gingivale Soigne en profondeur les gencives Veille à une haleine fraîche Renforce le système immunitaire Conseils d'utilisation Après le brossage des dents avec le dentifrice Bluem, rincez pendant 30 secondes avec l’eau buccale Bluem. Nettoyer, de préférence, après chaque repas ou au moins deux fois par jour ou comme indiqué par votre spécialiste en implantologie, dentiste ou hygiéniste dentaire. Comme l'eau buccale Bluem ne contient pas de fluorure, elle convient, comme précisé par la réglementation, uniquement aux adultes (18 ans et plus). Bien refermer le flacon après usage. Pour un résultat optimal, utilisez l’eau buccale Bluem en combinaison avec le dentifrice Bluem. Composition Aqua, Glycerin, Mel, Sodium Lauryl Sulfate, Pvp, Lactoferrin, Sodium Citrate, Xylitol, Citric Acid, Peg-40, Hydrogenated Castor Oil, Aroma, Cellulose Gum, Magnesium Sulfate, Sodium Perborate, Sodium Methylparaben, Methyl Salicylate, CI 42090

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour) Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 200 mg, comprimé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 200 mg, comprimé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 200 mg, comprimé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 200 mg, comprimé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 41 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 200 mg, comprimé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 200 mg, comprimé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué; chez l'enfant de 20 kg à 30 kg (soit environ 6 ans à 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête; états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Posologie Adapte A L'enfant DE 20 KG A 30 KG (soit environ 6 ans à 11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (600 mg). Chez l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): il existe des dosages plus adaptés. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables; utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre; 5 jours en cas de douleur). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé; sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre; 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILMED 100 mg, comprimé enrobé; est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Advilmed 100 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée); · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté; notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens; acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé; · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant; · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur; · lupus érythémateux disséminé; · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Advilmed 100 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILMED 100 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée; de diabète; de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilmed 100 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilmed 100 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables; en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales; hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilmed 100 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur; du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie; par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine); des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilmed 100 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'); · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations); Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament; notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»); Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 100 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (environ 9 à 15 ans); lire attentivement la Posologie. Pour les enfants ayant un poids ou un âge différent, il existe d'autres présentations d'aspirine: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien Voie d'administration orale Posologie En cas de douleur, en cas de fièvre: Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (environ 9 à 15 ans). Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 6 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour . Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 4 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés par jour . Chez l'enfant de 30 à 50 kg (environ 9 à 15 ans): La posologie d'aspirine dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. L'aspirine existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne d'aspirine recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . o Pour les enfants ayant un poids de 30 à 40 kg (environ 9 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour . o Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour . EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple, eau, lait, jus de fruit) de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration En cas de douleur, en cas de fièvre: Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre: Chez l'enfant (de 30 kg à 50 kg, soit environ de 9 ans à 15 ans): les prises doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit , de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures: se conformer à la posologie spécifiée ci-dessus. Chez l'adulte: les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . Durée de traitement En cas de douleur, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Ne prenez jamais Aspirine DU Rhone 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · enfant de moins de 6 ans, car l'enfant risque d'avaler de travers et de s'étouffer : utiliser une autre présentation, · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspirine DU Rhone 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: o en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippale : ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, o en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes, o en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, o en cas de traitement par: § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, § les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour), § les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, § le clopidogrel, § le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, § la ticlopidine (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (soit environ 9 à 15 ans). Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi · Douleur ou fièvre: Pour les enfants de moins de 30 kg (soit environ 9 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (environ 9 à 15 ans); lire attentivement la Posologie. Pour les enfants ayant un poids ou un âge différent, il existe d'autres présentations d'aspirine: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien Voie d'administration orale Posologie En cas de douleur, en cas de fièvre: Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (environ 9 à 15 ans). Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 6 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour . Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 4 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés par jour . Chez l'enfant de 30 à 50 kg (environ 9 à 15 ans): La posologie d'aspirine dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. L'aspirine existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne d'aspirine recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . o Pour les enfants ayant un poids de 30 à 40 kg (environ 9 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour . o Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour . EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple, eau, lait, jus de fruit) de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration En cas de douleur, en cas de fièvre: Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre: Chez l'enfant (de 30 kg à 50 kg, soit environ de 9 ans à 15 ans): les prises doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit , de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures: se conformer à la posologie spécifiée ci-dessus. Chez l'adulte: les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . Durée de traitement En cas de douleur, en cas de fièvre: La durée d'utilisation est limitée: à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin ( voir Précautions d'emploi ). Composition Acétylsalicylique acide Contre-indications Ne prenez jamais Aspirine DU Rhone 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · allergie à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · enfant de moins de 6 ans, car l'enfant risque d'avaler de travers et de s'étouffer : utiliser une autre présentation, · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement avec des anticoagulants oraux en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Aspirine DU Rhone 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales · En cas d'association à d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: o en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippale : ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, o en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. · L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: o en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), o en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o en cas de maladie des reins ou du foie, o en cas d'asthme: la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, o en cas de règles abondantes, o en cas de traitement d'une maladie rhumatismale, o en cas de traitement par: § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, § les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour), § les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou § les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, § le clopidogrel, § le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, § la ticlopidine (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (soit environ 9 à 15 ans). Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi · Douleur ou fièvre: Pour les enfants de moins de 30 kg (soit environ 9 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 50

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'enfant de 20 kg à 30 kg (soit environ 6 ans à 11-12 ans), dans: · le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses; · l'arthrite chronique juvénile. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'enfant DE 20 KG A 30 KG (soit environ 6 ans à 11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (600 mg). Chez l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): il existe des dosages plus adaptés. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). Arthrite chronique juvénile La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 100 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 100 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 100 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 100 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 100 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 100 mg Présentation Boîte de 40

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adaptee A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient de l'aspirine. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (environ 9 à 15 ans); lire attentivement la rubrique 3. «Comment Prendre Aspirine DU Rhone 500 mg, comprimé à croquer ?». Pour les enfants ayant un poids ou un âge différent, il existe d'autres présentations d'aspirine : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (environ 9 à 15 ans) En cas de douleur, en cas de fièvre Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 6 comprimés à croquer par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés à croquer par jour. Pour les sujets âgés: La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 4 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés à croquer par jour. Chez l'enfant de 30 à 50 kg (environ 9 à 15 ans) : La posologie d'aspirine dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. L'aspirine existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne d'aspirine recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. o Pour les enfants ayant un poids de 30 à 40 kg (environ 9 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à croquer par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés à croquer par jour. o Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 à croquer par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés à croquer par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à croquer et à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit) de préférence au cours des repas. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré En cas de douleurs, en cas de fièvre : les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être régulièrement espacées d'au moins 4 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée : à 5 jours en cas de douleurs, à 3 jours en cas de fièvre. Si les douleurs persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne pas continuer le traitement et consulter votre médecin ( voir rubrique «Précautions d'emploi» ). Composition Acétylsalicylique acide Contre Indications Vous ne devez jamais utiliser Aspirine DU Rhone 500 mg, comprimé à croquer pour vous ou votre enfant, dans les cas suivants : · allergie à l'aspirine ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou à l'un des autres composants, · antécédents d'asthme provoqué par l'administration d'aspirine ou d'un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · enfant de moins de 6 ans, car l'enfant risque d'avaler de travers et de s'étouffer : utiliser une autre présentation, · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour, · Ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque de saignement, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam, · traitement par le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou · traitement par les anticoagulants oraux, en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal et lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Aspirine DU Rhone 500 mg, comprimé à croquer : Mises en garde spéciales · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'aspirine dans la composition des autres médicaments. · En cas de maux de tête survenant lors d'une utilisation prolongée et à fortes doses d'aspirine, vous ne devez pas augmenter les doses, mais prendre l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier plusieurs antalgiques en association, peut conduire à des lésions des reins. · Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: o en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippale: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, o en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. L'aspirine ne doit être utilisée qu'après avis de votre médecin: · en cas de déficit en G6Pd (maladie héréditaire des globules rouges), car des doses élevées d'aspirine ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges), · en cas d'antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'hémorragie digestive ou de gastrite, · en cas de maladie des reins ou du foie, · en cas d'asthme : la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué, · en cas de règles abondantes, · en cas de traitement d'une maladie rhumatismale. · en cas de traitement par : o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o des anticoagulants oraux, lorsque l'aspirine est utilisée à faibles doses comme antiagrégant plaquettaire (50 à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal, o les anti-inflammatoires non stéroïdiens, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoires (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour), o les héparines utilisées à doses curatives et/ou chez le sujet âgé de plus de 65 ans, lorsque l'aspirine est utilisée à fortes doses comme anti-inflammatoire (? 1 g par prise et/ou ? 3 g par jour) notamment dans le traitement de la fièvre ou des douleurs (? 500 mg par prise et/ou o les médicaments utilisés dans le traitement de la goutte, o le clopidogrel, o le pemetrexed chez les sujets ayant une fonction rénale faible à modérée, o la ticlopidine (voir rubrique 3.d) Interactions médicamenteuses et autres interactions). · Au cours du traitement: en cas d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence · Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 9 ans). · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. · Ce médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient de l'aspirine. Vous ou votre enfant ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous ou votre enfant prenez afin de vous assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Précautions d'emploi Douleur et fièvre : Pour les enfants de moins de 30 kg (soit environ 9 ans), prendre un dosage plus adapté. Demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenir Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre DE Ntiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, est envisagé. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles La posologie usuelle est de 1 sachet à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 sachets à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un sachet dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 sachets par jour (1200 mg). Mode d'administration Voie orale. Verser le contenu du sachet dans un verre d'eau. Boire immédiatement après dissolution complète. Les sachets sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants des granulés, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 1, 8 g de saccharose par sachet, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants »), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments ») AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 Sachet-dose

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenflash 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres Ains, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 comprimés pelliculés

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Nurofen 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Nurofen 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofen 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofen 400 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Nurofen 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen 400 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 'Quels sont les effets indésirables éventuels ?'), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Il est indiqué chez l'adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours , ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l'enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 83 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Spedifen 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12

Note importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Aptamil® Sensivia 1 Grâce à plus de 120 ans d'expérience en nutrition infantile, Nutricia, avec notre équipe dédiée de plus de 500 scientifiques et experts, est à la pointe de la recherche depuis 40 ans pour comprendre les besoins nutritionnels de votre bébé. La formule unique Pronutra™ - Advance associe notre combinaison spécifique de nutriments à un procédé de fabrication innovant. Aptamil Sensivia 1 contient du Dha, comme l'exige la loi pour les préparations pour nourrissons. Après 6 mois, vous pouvez passer à Aptamil® Sensivia 2. Ingrédients : Huiles végétales (huile de palme, huile de coco, huile de colza, huile de tournesol), lactose (issu du lait ), lait écrémé , amidon (maïs, pomme de terre), galacto-oligosaccharides (issus du lait), lactosérum déminéralisé (issu du lait ), Lactosérum concentré (de lait ), protéines de lactosérum (de lait ), fructo-oligosaccharides, huile de poisson , orthophosphate de calcium, citrate de potassium, huile de Mortierella alpina , chlorure de choline, citrate de sodium, chlorure de magnésium, vitamine C, Chlorure de potassium, émulsifiant ( soja lécithine), chlorure de calcium, taurine, chlorure de sodium, inositol, sulfate de fer, orthophosphate de magnésium, L-carnitine, sulfate de zinc, nucléotides (cytidine, uridine, adénosine, inosine, guanosine-5'-monophosphate), vitamine E, Antioxydant (palmitate de L-ascorbyle), carbonate de calcium, acide pantothénique, niacine, L-tryptophane, sulfate de cuivre, vitamine A, riboflavine (vitamine B2), vitamine B6, thiamine (vitamine B1), iodure de potassium, folate, sélénite de sodium, vitamine K, sulfate de manganèse, vitamine D, biotine, vitamine B12 Valeurs nutritionnelles: Les aliments pour animaux de compagnie Pour 100 ml d'aliment prêt à boire : Energie 276 kJ / 66 kcal Graisses - dont acides gras saturés 3,4 g 1,5 g acides gras polyinsaturés 0,6 g Acide docosahexaénoïque (Dha) 17 mg Hydrates de carbone - dont sucres 7,4 g 5,5 g lactose - Inositol 5,3 g 4 mg Amidon 1,7 g Fibres alimentaires 0,6 g Protéines 1,3 g Vitamines Vitamine A 58 µg Vitamine D 1,4 µg Vitamine E 0,1 mg Vitamine K 5,8 µg Vitamine C 9,2 mg Vitamine B1 0,04 mg Vitamine B2 0,14 mg Niacine 0,50 mg Vitamine B6 0,06 mg Folate 12 µg Vitamine B12 0,15 µg Biotine 1,6 µg Acide pantothénique 0,53 mg Substances minérales Sodium 22 mg Potassium 75 mg Chlorure 51 mg Calcium 58 mg Phosphore 40 mg Magnésium 5,6 mg Fer 0,53 mg Zinc 0,48 mg Cuivre 0,05 mg Manganèse 0,003 mg Fluorure Sélénium 3 µg Iode 0,012 mg Autres substances L-carnitine 2 mg Choline 22 mg Taurine 5,3 mg (Gos) co-hydrates non caloriques 0,2 g Conseils de consommation: Sauf prescription contraire du professionnel de santé. Poids env. Chiffre d'affaires par jour Cuillère de mesure par biberon Eau (ml) par biberon Prêt à boire (ml) par biberon 3,5 kg 6 x 100 mll 3 90 100 3,9 kg 5 x 130ml 4 120 130 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 Pour le bien-être de votre bébé, respectez scrupuleusement le mode d'emploi. Préparez la nourriture fraîche avant chaque repas. Ne conservez en aucun cas des restes de nourriture. Ne réchauffez pas les préparations pour nourrissons au micro-ondes. Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Conserver au frais ( Laver les mains. Faire bouillir les tétines et les biberons. Faire bouillir l'eau potable, la laisser refroidir à environ 40 °C et la verser dans le biberon. N'utiliser que la cuillère-mesure fournie et l'essuyer. Déposer la quantité de poudre mesurée dans le biberon. Fermer et agiter immédiatement et vigoureusement pendant environ 10 secondes. Ajouter le reste de l'eau potable et agiter à nouveau Laisser reposer le biberon 2-3 minutes avant de le donner. Vérifier la température de la boisson (test au poignet). Remarque : L'allaitement est idéal pour votre enfant. Demandez conseil à un professionnel de la santé si vous souhaitez utiliser ce produit. Ne convient pas en cas d'allergie avérée aux protéines de lait de vache. Aptamil® Sensivia 1 , pour les ventres sensibles des bébés, convient comme aliment unique dès la naissance, si vous n'allaitez pas, ou en complément et peut être donné selon les besoins. Après 6 mois, vous pouvez passer à Aptamil® Prosyneo 2. Une préparation et un stockage inappropriés peuvent avoir des conséquences néfastes sur la santé. Préparez les aliments frais avant chaque repas. Ne conservez en aucun cas des restes d'aliments. Ne réchauffez pas les aliments pour nourrissons au micro-ondes. Ne l'utilisez qu'après consultation d'un médecin. Conservation : Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 800 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Aptamil® Sensivia 1 Dank der über 120-jährigen Erfahrung in Babyernährung nimmt Nutricia mit unserem engagierten Team von über 500 Wissenschaftlern und Experten seit 40 Jahren eine Vorreiterrolle in der Forschung ein, um die Ernährungsbedürfnisse Ihres Babys zu verstehen. Die einzigartige Pronutra™ - Advance Rezeptur verbindet unsere spezielle Nährstoffkombination mit einem innovativen Herstellungsverfahren. Aptamil Sensivia 1 enthält Dha, wie gesetzlich für Säuglingsanfangsnahrung vorgeschrieben. Nach 6 Monaten können Sie auf Aptamil® Sensivia 2 umstellen. Zutaten: pflanzliche Öle (Palmöl, Kokosöl, Rapsöl, Sonnenblumenöl), Lactose (aus Milch ), Mager milch , Stärke (Mais, Kartoffel), Galacto-Oligosaccharide (aus Milch), demineralisierte Molke (aus Milch ), Molkenkonzentrat (aus Milch ), Molkenprotein (aus Milch ), Fructo-Oligosaccharide, Fisch öl, Calciumorthophosphat, Kaliumcitrat, Öl aus Mortierella alpina , Cholinchlorid, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Vitamin C, Kaliumchlorid, Emulgator ( Soja lecithin), Calciumchlorid, Taurin, Natriumchlorid, Inositol, Eisensulfat, Magnesiumorthophosphat, L-Carnitin, Zinksulfat, Nukleotide (Cytidin-, Uridin-, Adenosin-, Inosin-, Guanosin-5'-monophosphat), Vitamin E, Antioxidationsmittel (L-Ascorbylpalmitat), Calciumcarbonat, Pantothensäure, Niacin, L-Tryptophan, Kupfersulfat, Vitamin A, Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Thiamin (Vitamin B1), Kaliumjodid, Folat, Natriumselenit, Vitamin K, Mangansulfat, Vitamin D, Biotin, Vitamin B12 Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 ml trinkfertige Nahrung: Energie 276 kJ / 66 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 3,4 g 1,5 g mehrfach ungesättigte Fettsäuren 0,6 g Docosahexaensäure (Dha) 17 mg Kohlenhydrate - davon Zucker 7,4 g 5,5 g Lactose - Inositol 5,3 g 4 mg Stärke 1,7 g Ballaststoffe 0,6 g Eiweiß 1,3 g Vitamine Vitamin A 58 µg Vitamin D 1,4 µg Vitamin E 0,1 mg Vitamin K 5,8 µg Vitamin C 9,2 mg Vitamin B1 0,04 mg Vitamin B2 0,14 mg Niacin 0,50 mg Vitamin B6 0,06 mg Folat 12 µg Vitamin B12 0,15 µg Biotin 1,6 µg Pantothensäure 0,53 mg Mineralstoffe Natrium 22 mg Kalium 75 mg Chlorid 51 mg Calcium 58 mg Phosphor 40 mg Magnesium 5,6 mg Eisen 0,53 mg Zink 0,48 mg Kupfer 0,05 mg Mangan 0,003 mg Fluorid Selen 3 µg Jod 0,012 mg Andere Stoffe L-Carnitin 2 mg Cholin 22 mg Taurin 5,3 mg (Gos) nicht kalorische Kohelnhydrate 0,2 g Verzehrempfehlung: Falls vom Fachpersonal nicht anders verordnet. Gewicht ca. Schoppen pro Tag Messlöffel pro Schoppen Wasser (ml) pro Schoppen Trinkfertig (ml) pro Schoppen 3,5 kg 6 x 100 mll 3 90 100 3,9 kg 5 x 130ml 4 120 130 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 Halten Sie sich zum Wohle Ihres Babys genau an die Gebrauchsanweisung. Bereiten Sie die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu. Bewahren Sie auf keinen Fall Nahrungsreste auf. Erwärmen Sie Säuglingsnahrung nicht in der Mikrowelle. Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Kühl ( Hände waschen. Sauger und Schoppen auskochen. Trinkwasser abkochen, auf ca. 40 °C abkühlen lassen und in den Schoppen füllen. Nur den beiliegenden Messlöffel verwenden und abstreifen. Abgemessene Pulvermenge in den Schoppen geben. Verschliessen und sofort kräftig für ca. 10 Sekunden schütteln. Restliche Trinkwassermenge dazugiessen und nochmals schütteln. Schoppen vor dem Füttern 2-3 Minuten stehen lassen. Trinktemperatur prüfen (Handgelenkprobe). Hinweis: Stillen ist ideal für Ihr Kind. Lassen Sie sich vom Fachpersonal des Gesundheitswesens beraten, wenn Sie dieses Produkt verwenden wollen. Nicht geeignet bei erwiesener Kuhmilcheiweissallergie. Aptamil® Sensivia 1 , für sensible Babybäuchlein, ist geeignet als alleinige Nahrung von Geburt an, wenn Sie nicht stillen, oder zum Zufüttern und kann je nach Bedarf gegeben werden. Nach 6 Monaten können Sie auf Aptamil® Prosyneo 2 umstellen. Unsachgemässe Zubereitung und Lagerung können zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Bereiten Sie die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu. Bewahren Sie auf keinen Fall Nahrungsreste auf. Erwärmen Sie Säuglingsnahrung nicht in der Mikrowelle. Nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwenden. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 800 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Aptamil® Sensivia 1 Grazie a oltre 120 anni di esperienza nella nutrizione infantile, Nutricia, con il suo team dedicato di oltre 500 scienziati ed esperti, è da 40 anni all'avanguardia nella ricerca per comprendere le esigenze nutrizionali del vostro bambino. La formula unica di Pronutra™ - Advance combina la nostra speciale combinazione di nutrienti con un processo di produzione innovativo. Aptamil Sensivia 1 contiene Dha, come richiesto dalla legge per il latte artificiale. Dopo 6 mesi, è possibile passare ad Aptamil® Sensivia 2. Ingredienti: oli vegetali (olio di palma, olio di cocco, olio di colza, olio di girasole), lattosio (da latte ), latte scremato , amido (mais, patata), galatto-oligosaccaridi (da latte), siero di latte demineralizzato (da latte ), Concentrato di siero di latte (da latte ), proteine del siero di latte (da latte ), fruttoligosaccaridi, olio di pesce , ortofosfato di calcio, citrato di potassio, olio di Mortierella alpina , cloruro di colina, citrato di sodio, cloruro di magnesio, vitamina C, Cloruro di potassio, emulsionante ( lecitina di soia ), cloruro di calcio, taurina, cloruro di sodio, inositolo, solfato ferroso, ortofosfato di magnesio, L-carnitina, solfato di zinco, nucleotidi (citidina, uridina, adenosina, inosina, guanosina 5'-monofosfato), vitamina E, Antiossidante (L-ascorbyl palmitate), carbonato di calcio, acido pantotenico, niacina, L-triptofano, solfato di rame, vitamina A, riboflavina (vitamina B2), vitamina B6, tiamina (vitamina B1), ioduro di potassio, folato, selenito di sodio, vitamina K, solfato di manganese, vitamina D, biotina, vitamina B12 Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 ml di alimento pronto da bere: Energia 276 kJ / 66 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 3,4 g 1,5 g Acidi grassi multiinsaturi 0,6 g Acido docosaesaenoico (Dha) 17 mg Carboidrati - di cui zucchero 7,4 g 5,5 g Lattosio - Inositolo 5,3 g 4 mg Amido 1,7 g Fibra 0,6 g Proteine 1,3 g Vitamine Vitamina A 58 µg Vitamina D 1,4 µg Vitamina E 0,1 mg Vitamina K 5,8 µg Vitamina C 9,2 mg Vitamina B1 0,04 mg Vitamina B2 0,14 mg Niacina 0,50 mg Vitamina B6 0,06 mg Folato 12 µg Vitamina B12 0,15 µg Biotina 1,6 µg Acido pantotenico 0,53 mg Minerali Sodio 22 mg Potassio 75 mg Cloruro 51 mg Calcio 58 mg Fosforo 40 mg Magnesio 5,6 mg Ferro 0,53 mg Zinco 0,48 mg Rame 0,05 mg Manganese 0,003 mg Fluoruro Selenio 3 µg Iodio 0,012 mg Altre sostanze L-carnitina 2 mg Colina 22 mg Taurina 5,3 mg (Gos) idrati di coheme non calorici 0,2 g Assunzione consigliata: Salvo diversa prescrizione medica Peso circa. Cucchiai al giorno Cucchiaio di misura per pinta Acqua (ml) per bottiglia Bevibile (ml) per bottiglia 3,5 kg 6 x 100 ml 3 90 100 3,9 kg 5 x 130 ml 4 120 130 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 Per il bene del vostro bambino, seguite esattamente le istruzioni. Preparate gli alimenti freschi prima di ogni pasto. Non conservate mai gli avanzi di cibo. Non riscaldare gli alimenti per bambini nel microonde. Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Utilizzare entro 4 settimane. Conservare in un luogo fresco ( Lavare le mani. Far bollire tettarelle e biberon. Far bollire l'acqua potabile, lasciarla raffreddare a circa 40 °C e riempirla nella bottiglia Utilizzare solo il misurino in dotazione e pulirlo Mettere la quantità di polvere misurata nel sorso. Chiudere e agitare immediatamente e vigorosamente per circa 10 secondi. Aggiungere la quantità rimanente di acqua potabile e agitare di nuovo. Lasciare riposare il biberon per 2-3 minuti prima della somministrazione. Controllare la temperatura dell'acqua (test del polso) Nota: L'allattamento al seno è ideale per il vostro bambino. Consultare il personale sanitario se si desidera utilizzare questo prodotto. Non adatto in caso di allergia accertata alle proteine del latte vaccino. Aptamil® Sensivia 1 , per il pancino sensibile del bambino, è adatto come unico alimento fin dalla nascita se non si allatta al seno, o per l'alimentazione complementare e può essere somministrato al bisogno. Dopo 6 mesi, è possibile passare ad Aptamil® Prosyneo 2. Una preparazione e una conservazione non corrette possono avere effetti negativi sulla salute. Preparare il cibo fresco prima di ogni pasto Non conservare in nessun caso gli avanzi di cibo Non riscaldare gli alimenti per l'infanzia nel microonde. Utilizzare solo dopo aver consultato un medico. Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Richiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 800 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

Remarque importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Aptamil® Sensivia 2 La formule unique Aptamil® Sensivia est spécialement conçue pour les bébés dont le ventre est sensible. La formule unique Pronutra™-ADVANCE associe notre combinaison spéciale de nutriments à un procédé de fabrication innovant. Aptamil® Sensivia 2 contient des vitamines essentielles C & D, Ingrédients : Lactose (issu du lait ), huiles végétales (huile de palme, huile de coco, huile de colza, huile de tournesol), lait écrémé, amidon (maïs, pomme de terre), galacto-oligosaccharides (issus du lait ), petit-lait déminéralisé (issu du lait ), Petit-lait concentré (de lait ), protéines de petit-lait (de lait ), orthophosphate de calcium, fructo-oligosaccharides, huile de poisson , citrate de potassium, chlorure de potassium, orthophosphate de magnésium, chlorure de choline, citrate de sodium, vitamine C, Chlorure de sodium, émulsifiant ( soja lécithine), L-tyrosine, chlorure de magnésium, taurine, L-tryptophane, inositol, sulfate de fer, L-isoleucine, L-carnitine, sulfate de zinc, nucléotides (cytidine, uridine, adénosine, inosine, guanosine-5'-monophosphate), Antioxydant (palmitate de L-ascorbyle), carbonate de calcium, niacine, acide pantothénique, vitamine E, sulfate de cuivre, vitamine A, riboflavine (vitamine B2), vitamine B6, thiamine (vitamine B1), iodure de potassium, folate, sulfate de manganèse, vitamine K, sélénite de sodium, vitamine D, biotine, vitamine B12 Valeurs nutritionnelles: Les aliments de la famille des fruits et légumes Pour 100 ml d'aliment prêt à boire : Energie 285 kJ / 68 kcal Graisses - dont acides gras saturés 3,2 g 1,4 g - Acides gras polyinsaturés 0,5 g Hydrates de carbone - dont sucres 8,3 g 6,5 g - Lactose 6,3 g Inositol 4,9 mg Amidon 1,7 g Fibres alimentaires 0,6 g Protéines 1,2 g Vitamines Vitamine A 60 µg Vitamine D 1,7 µg Vitamine E 0,82 mg Vitamine K 7 µg Vitamine C 8,8 mg Vitamine B1 0,05 mg Vitamine B2 0,1 mg Niacine 0,53 mg Vitamine B6 0,07 mg Folate 14 µg Vitamine B12 0,14 µg Biotine 1,7 µg Acide pantothénique 0,47 mg Substances minérales Sodium 23 mg Potassium 74 mg Chlorure 52 mg Calcium 73 mg Phosphore 50 mg Magnésium 7,2 mg Fer 1 mg Zinc 0,5 mg Cuivre 0,05 mg Manganèse 0,005 mg Fluor* Sélénium 3,1 µg Iode 13 µg Autres substances L-carnitine 2 mg Choline 18 mg Taurine 5,1 mg (Gos) co-hydrates non caloriques 0,2 g Galacto-Oligosaccharides (Gos) 0,48 g Fructo-oligosaccharides (Fos ) 0,8 g *Teneur naturelle Conseils de consommation: Sauf prescription contraire du personnel spécialisé. Poids env. Chiffres par jour Cuillère de mesure par biberon Eau (ml) par biberon Prêt à boire (ml) par biberon 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 à partir de 7,0 kg 3 x 230 ml 7 210 230 Pour le bien-être de votre bébé, respectez scrupuleusement le mode d'emploi. Préparez la nourriture fraîche avant chaque repas. Ne conservez en aucun cas des restes de nourriture. Ne réchauffez pas les préparations pour nourrissons au micro-ondes. Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Conserver au frais ( Laver les mains. Faire bouillir les tétines et les biberons. Faire bouillir l'eau potable, la laisser refroidir à environ 40 °C et la verser dans le biberon. N'utiliser que la cuillère-mesure fournie et l'essuyer. Déposer la quantité de poudre mesurée dans le biberon. Fermer et agiter immédiatement et vigoureusement pendant environ 10 secondes. Verser le reste de l'eau potable et agiter à nouveau. Vérifier la température de la boisson (test au poignet). Remarque : L'allaitement est idéal pour votre enfant. Demandez conseil à un professionnel de la santé si vous souhaitez utiliser ce produit. Le produit ne convient pas aux nourrissons souffrant de galactosémie ou d'allergie aux protéines de lait de vache. Une préparation et un stockage inappropriés peuvent avoir des conséquences néfastes sur la santé. Préparez les aliments frais avant chaque repas. Ne conservez en aucun cas des restes d'aliments. Ne réchauffez pas les aliments pour nourrissons au micro-ondes. Bien refermer l'emballage après utilisation. Le lait de suite convient à l'alimentation particulière des nourrissons âgés d'au moins 6 mois. Il ne fait partie que d'une alimentation mixte et ne doit pas être utilisé comme substitut du lait maternel pendant les six premiers mois. Demandez conseil à un professionnel de la santé avant de commencer à introduire des aliments complémentaires, en particulier avant 6 mois, afin de tenir compte des besoins spécifiques du nourrisson. Sur la santé dentaire: Toutes les préparations pour nourrissons contiennent des glucides. Un contact fréquent ou prolongé avec des aliments contenant des glucides peut provoquer des caries. Ne laissez pas votre enfant téter le biberon en permanence. Conservation: Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 800 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Aptamil® Sensivia 2 Die einzigartige Aptamil® Sensivia-Formel ist speziell für Babys mit sensiblen Bäuchlein entwickelt. Die einzigartige Pronutra™-ADVANCE Rezeptur verbindet unsere spezielle Nährstoffkombination mit einem innovativen Herstellungsverfahren. Aptamil® Sensivia 2 enthält essentielle Vitamine C & D, Zutaten: Lactose (aus Milch ), pflanzliche Öle (Palmöl, Kokosöl, Rapsöl, Sonnenblumenöl), Magermilch, Stärke (Mais, Kartoffel), Galacto-Oligosaccharide (aus Milch ), demineralisierte Molke (aus Milch ), Molkenkonzentrat (aus Milch ), Molkenproteine (aus Milch ), Calciumorthophosphat, Fructo-Oligosaccharide, Fisch öl, Kaliumcitrat, Kaliumchlorid, Magnesiumorthophosphat, Cholinchlorid, Natriumcitrat, Vitamin C, Natriumchlorid, Emulgator ( Soja lecithin), L-Tyrosin, Magnesiumchlorid, Taurin, L-Tryptophan, Inositol, Eisensulfat, L-Isoleucin, L-Carnitin, Zinksulfat, Nukleotide (Cytidin-, Uridin-, Adenosin-, Inosin-, Guanosin-5'-monophosphat), Antioxidationsmittel (L-Ascorbylpalmitat), Calciumcarbonat, Niacin, Pantothensäure, Vitamin E, Kupfersulfat, Vitamin A, Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Thiamin (Vitamin B1), Kaliumjodid, Folat, Mangansulfat, Vitamin K, Natriumselenit, Vitamin D, Biotin, Vitamin B12 Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 ml trinkfertige Nahrung: Energie 285 kJ / 68 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 3,2 g 1,4 g - mehrfach ungesättigte Fettsäuren 0,5 g Kohlenhydrate - davon Zucker 8,3 g 6,5 g - Lactose 6,3 g Inositol 4,9 mg Stärke 1,7 g Ballaststoffe 0,6 g Eiweiß 1,2 g Vitamine Vitamin A 60 µg Vitamin D 1,7 µg Vitamin E 0,82 mg Vitamin K 7 µg Vitamin C 8,8 mg Vitamin B1 0,05 mg Vitamin B2 0,1 mg Niacin 0,53 mg Vitamin B6 0,07 mg Folat 14 µg Vitamin B12 0,14 µg Biotin 1,7 µg Pantothensäure 0,47 mg Mineralstoffe Natrium 23 mg Kalium 74 mg Chlorid 52 mg Calcium 73 mg Phosphor 50 mg Magnesium 7,2 mg Eisen 1 mg Zink 0,5 mg Kupfer 0,05 mg Mangan 0,005 mg Fluor* Selen 3,1 µg Jod 13 µg Andere Stoffe L-Carnitin 2 mg Cholin 18 mg Taurin 5,1 mg (Gos) nicht kalorische Kohelnhydrate 0,2 g Galacto-Oligosaccharide (Gos) 0,48 g Fructo-Oligosaccharide (Fos 0,8 g *natürlicher Gehalt Verzehrempfehlung: Falls vom Fachpersonal nicht anders verordnet. Gewicht ca. Schoppen pro Tag Messlöffel pro Schoppen Wasser (ml) pro Schoppen Trinkfertig (ml) pro Schoppen 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 ab 7,0 kg 3 x 230 ml 7 210 230 Halten Sie sich zum Wohle Ihres Babys genau an die Gebrauchsanweisung. Bereiten Sie die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu. Bewahren Sie auf keinen Fall Nahrungsreste auf. Erwärmen Sie Säuglingsnahrung nicht in der Mikrowelle. Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Kühl ( Hände waschen. Sauger und Schoppen auskochen. Trinkwasser abkochen, auf ca. 40 °C abkühlen lassen und in den Schoppen füllen. Nur den beiliegenden Messlöffel verwenden und abstreifen. Abgemessene Pulvermenge in den Schoppen geben. Verschliessen und sofort kräftig für ca. 10 Sekunden schütteln. Restliche Trinkwassermenge dazugiessen und nochmals schütteln. Trinktemperatur prüfen (Handgelenkprobe). Hinweis: Stillen ist ideal für Ihr Kind. Lassen Sie sich vom Fachpersonal des Gesundheitswesens beraten, wenn Sie dieses Produkt verwenden wollen. Das Produkt ist für Säuglinge mit Galaktosämie und Kuhmilcheiweissallergie nicht geeignet. Unsachgemässe Zubereitung und Lagerung können zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Bereiten Sie die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu. Bewahren Sie auf keinen Fall Nahrungsreste auf. Erwärmen Sie Säuglingsnahrung nicht in der Mikrowelle. Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Folgemilch eignet sich für die besondere Ernährung von Säuglingen ab einem Alter von mindestens 6 Monaten. Sie ist nur Teil einer Mischkost und darf nicht als Muttermilchersatz während der ersten sechs Monate verwendet werden. Lassen Sie sich vom Fachpersonal des Gesundheitswesens beraten, bevor Sie mit der Einführung von Beikost beginnen, insbesondere vor 6 Monaten, um die spezifischen Bedürfnisse des Säuglings zu berücksichtigen. Zur Zahngesundheit: Alle Säuglingsnahrungen enthalten Kohlenhydrate. Häufiger oder andauernder Kontakt mit kohlenhydrathaltigen Nahrungen kann Karies verursachen. Überlassen Sie Ihrem Kind die Flasche nicht zum Dauernuckeln. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 800 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Aptamil® Sensivia 2 L'esclusiva formula Aptamil® Sensivia è stata appositamente studiata per i bambini con il pancino sensibile. L'esclusiva formula di Pronutra™-ADVANCE combina la nostra speciale combinazione di nutrienti con un processo di produzione innovativo. Aptamil® Sensivia 2 contiene vitamine essenziali C e D, Ingredienti: Lattosio (da latte ), oli vegetali (olio di palma, olio di cocco, olio di colza, olio di girasole), latte scremato, amido (mais, patata), galatto-oligosaccaridi (da latte ), siero di latte demineralizzato (da latte ), Concentrato di siero di latte (da latte ), proteine del siero di latte (da latte ), ortofosfato di calcio, fruttoligosaccaridi, olio di pesce , citrato di potassio, cloruro di potassio, ortofosfato di magnesio, cloruro di colina, citrato di sodio, vitamina C, Cloruro di sodio, emulsionante ( lecitina di soia ), L-tirosina, cloruro di magnesio, taurina, L-triptofano, inositolo, solfato ferroso, L-isoleucina, L-carnitina, solfato di zinco, nucleotidi (citidina, uridina, adenosina, inosina, guanosina 5'-monofosfato), Antiossidante (L-ascorbyl palmitate), carbonato di calcio, niacina, acido pantotenico, vitamina E, solfato di rame, vitamina A, riboflavina (vitamina B2), vitamina B6, tiamina (vitamina B1), ioduro di potassio, folato, solfato di manganese, vitamina K, selenito di sodio, vitamina D, biotina, vitamina B12 Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 ml di alimento pronto da bere: Energia 285 kJ / 68 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 3,2 g 1,4 g - acidi grassi polinsaturi 0,5 g Carboidrati - di cui zucchero 8,3 g 6,5 g - Lattosio 6,3 g Inositolo 4,9 mg Amido 1,7 g Fibra 0,6 g Proteine 1,2 g Vitamine Vitamina A 60 µg Vitamina D 1,7 µg Vitamina E 0,82 mg Vitamina K 7 µg Vitamina C 8,8 mg Vitamina B1 0,05 mg Vitamina B2 0,1 mg Niacina 0,53 mg Vitamina B6 0,07 mg Folato 14 µg Vitamina B12 0,14 µg Biotina 1,7 µg Acido pantotenico 0,47 mg Minerali Sodio 23 mg Potassio 74 mg Cloruro 52 mg Calcio 73 mg Fosforo 50 mg Magnesio 7,2 mg Ferro 1 mg Zinco 0,5 mg Rame 0,05 mg Manganese 0,005 mg Fluoro* Selenio 3,1 µg Iodio 13 µg Altre sostanze L-carnitina 2 mg Colina 18 mg Taurina 5,1 mg (Gos) idrati di coheme non calorici 0,2 g Galatto-oligosaccaridi (Gos) 0,48 g Fruttoligosaccaridi (Fos ) 0,8 g *naturalmente presente Assunzione consigliata: Salvo diversa prescrizione medica. Peso circa. Cucchiai al giorno Cucchiaio di misura per pinta Acqua (ml) per bottiglia Bevibile (ml) per bottiglia 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 da 7,0 kg 3 x 230 ml 7 210 230 Per il bene del vostro bambino, seguite esattamente le istruzioni. Preparate gli alimenti freschi prima di ogni pasto. Non conservate mai gli avanzi di cibo. Non riscaldare gli alimenti per bambini nel microonde. Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Utilizzare entro 4 settimane. Conservare in un luogo fresco ( Lavare le mani. Far bollire tettarelle e biberon. Far bollire l'acqua potabile, raffreddarla a circa 40 °C e riempirla nella bottiglia Utilizzare solo il misurino in dotazione e pulirlo Mettere la quantità di polvere misurata nel sorso. Chiudere e agitare immediatamente e vigorosamente per circa 10 secondi. Aggiungere la quantità rimanente di acqua potabile e agitare di nuovo. Controllare la temperatura di bevuta (test del polso). Nota: L'allattamento al seno è ideale per il vostro bambino. Consultare il personale sanitario se si desidera utilizzare questo prodotto. Il prodotto non è adatto a neonati con galattosemia e allergia alle proteine del latte vaccino. Una preparazione e una conservazione non corrette possono provocare effetti negativi sulla salute. Preparare il cibo fresco prima di ogni pasto Non conservare in nessun caso gli avanzi di cibo Non riscaldare il latte artificiale nel microonde Chiudere bene l'imballaggio dopo l'uso Il latte di proseguimento è adatto all'alimentazione speciale dei neonati a partire dall'età di almeno 6 mesi. Fa solo parte di una dieta mista e non deve essere usato come sostituto del latte materno nei primi sei mesi. Prima di iniziare l'alimentazione complementare, soprattutto prima dei 6 mesi, chiedete consiglio agli operatori sanitari per tenere conto delle esigenze specifiche del neonato. Sulla salute dei denti: Tutti gli alimenti per lattanti contengono carboidrati. Il contatto frequente o prolungato con alimenti contenenti carboidrati può causare la carie. Non permettete al bambino di succhiare continuamente il biberon. Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 800 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

nu3 Performance Whey Trio classique Ce coffret contient : nu3 Performance Whey Vanille nu3 Performance Whey Chocolat nu3 Performance Whey Fraise Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Performance Whey Vanille Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Le meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey ? Les protéines de lactosérum sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle possède une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? Outre ses valeurs nutritionnelles de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance crémeuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine Whey neutre et 10 arômes différents - de la vanille à l'Iced Coffee. La variante neutre de la Performance Whey ne contient pas d'édulcorants ni d'arômes et convient donc également à la préparation de savoureuses crêpes protéinées. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélangez 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Pour varier les plaisirs, voici notre recette de pudding protéiné : Tu as besoin de : 30 g de nu3 Performance Whey Vanille 200 ml de lait 5 g de peaux de psyllium 5 g de nu3 graines de chia 5 gouttes de nu3 Fit Drops Vanille Voici comment procéder : Mettre tous les ingrédients dans un mixeur et mixer 30 secondes à vitesse maximale. Verse le pudding dans un récipient approprié et place-le ensuite au réfrigérateur pendant au moins 2 heures. Ingrédients : concentré de protéines de lactosérum (85,5%), isolat de protéines de lactosérum (5%) , poudre de cacao fortement dégraissé (5%), arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1558 kJ 372,37 kcal 467,4 kJ 111,62 kcal Graisse 4,3 g 1,29 g - dont acides gras saturés 2,6 g 0,78 g 7,2 g 2,16 g - dont sucres 5,1 g 1,53 g protéines 74,1 g 22,23 g Sel 0,88 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre La nu3 Performance Whey t'apporte une grande quantité de précieuses protéines et convainc en même temps par son goût délicieux. Avec d'excellentes valeurs nutritives, c'est un shake idéal avant et après l'entraînement ou entre les repas. S'il vous plaît, veillez à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. nu3 Performance Whey Chocolat Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey? Les protéines de Whey sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle a une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? En plus de ses valeurs nutritionnelles de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance crémeuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine de lactosérum chocolatée et 10 arômes différents - de la vanille au café glacé. La variante neutre de la Performance Whey ne contient ni édulcorants ni arômes et convient donc également à la préparation de savoureux pancakes protéinés. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélange 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Voici notre recette de shake protéiné au chocolat et à la noix de coco : Tu as besoin de : 125 ml de lait 50 g de fromage blanc maigre 1,5 cuillère à soupe de noix de coco râpée 0,5 cuillère à soupe de sucre de coco nu3 Bio 1,5 cuillère à soupe de nu3 Performance Whey chocolat 0,5 cuillère à soupe de cacao cru nu3 Bio Criollo Voilà comment procéder : Mélange tous les ingrédients dans un mixeur jusqu'à ce que le shake soit bien mousseux. Si tu le souhaites, tu peux affiner le goût du shake au chocolat avec de la cannelle, de la menthe ou des fruits, par exemple des baies de goji. Ingrédients : concentré de protéines de lactosérum (85,5%), isolat de protéines de lactosérum (5%) , poudre de cacao fortement dégraissé (5%), arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1555 kJ 371,65 kcal 466,5 kJ 111,38 kcal Graisse 71,8 g 21,54 g - dont acides gras saturés 7,2 g 2,16 g glucides 5,3 g 1,59 g - dont sucres 4,7 g 1,41 g protéines 2,8 g 0,84 g Sel 0,87 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre nu3 Performance Whey Fraise Concentré de protéines de Whey & Isolat de Whey Top solubilité Le meilleur goût Pourquoi ai-je besoin de protéines de Whey ? Les protéines de lactosérum sont très appréciées des sportifs et des bodybuilders. Et ce n'est pas sans raison : les protéines contribuent en effet à la construction et au maintien de la masse musculaire . En plus d'un entraînement de musculation intensif, un bon apport en protéines est décisif pour la construction musculaire. Mais il convient également de veiller à l'apport en protéines lors de régimes hypocaloriques afin de lutter contre la réduction de la masse musculaire métaboliquement active. La protéine de lactosérum est particulièrement bien tolérée et facile à digérer . De plus, elle a une valeur biologique élevée, ce qui signifie que la protéine peut être particulièrement bien transformée en protéines propres à l'organisme. Quelle est la particularité de la nu3 Performance Whey ? Outre ses valeurs nutritives de pointe, la nu3 Performance Whey séduit surtout par sa bonne solubilité dans l'eau et sa consistance onctueuse . En outre, une portion te fournit au moins 21 g de protéines (voire plus selon la variété). Grâce à la douceur agréable du sucralose, on renonce complètement à l'ajout de sucre industriel. D'autres additifs inutiles comme les conservateurs ou les exhausteurs de goût n'ont pas non plus leur place dans la nu3 Performance Whey. Outre la préparation d'un shake crémeux, la whey convient aussi parfaitement aux recettes riches en protéines et augmente ainsi ; par exemple la teneur en protéines de ton omeal du matin. Tu peux également utiliser la Performance Whey pour les gaufres, les crêpes ou les smoothies. Tu as le choix entre la protéine Whey neutre et 10 arômes différents - de la vanille à l'Iced Coffee. La variante neutre de la Performance Whey ne contient pas d'édulcorants ni d'arômes et convient donc également à la préparation de savoureuses crêpes protéinées. Préparation pour une consistance parfaite Pour un shake parfait, mélangez 30 g de poudre (3 cuillères à soupe bien remplies) avec 200 ml d'eau froide dans un shaker. Que ce soit le matin au petit-déjeuner, avant ou après l'entraînement et comme en-cas riche en protéines, ce shake est idéal. Voici notre recette pour un fromage blanc protéiné puissant : Il te faut : 150 g de fromage blanc maigre 25 ml de lait 1 cuillère à soupe de nu3 Performance Whey fraise 150 g de baies (par ex. 0,5 cuillère à soupe d'amandes blanchies 0,5 cuillère à soupe de graines de chia nu3 0,5 cuillère à soupe de graines de chanvre nu3 Comment procéder: Mettre le fromage blanc maigre, le lait et la poudre de whey dans un bol et mélanger. Répartis les fruits dessus et saupoudre d'amandes, de graines de chanvre et de chia. Ingrédients : Concentré de protéines de lactosérum (89,5%) , isolat de protéines de lactosérum (5%) , arôme, épaississants (farine de graines de guar, gomme xanthane), acidifiants (acide citrique, acide malique), antiagglomérant (dioxyde de silicium), émulsifiant ( lécithine de soja ), colorant alimentaire poudre de betterave rouge (bétanine), édulcorant (sucralose). Contient du lactose, peut contenir des traces de gluten et d'œuf. Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Par portion (30 g) Energie 1558 kJ 372,37 kcal 467,4 kJ 111,62 kcal Graisse 4,3 g 1,29 g - dont acides gras saturés 2,6 g 0,78 g glucides 7,2 g 2,16 g - dont sucres 5,1 g 1,53 g protéines 74,1 g 22,23 g Sel 0,88 g 0,26 g Fibres - - Recommandations de consommation : Il suffit de mélanger 30 g de poudre dans 200 ml d'eau et d'agiter pendant environ 30 secondes afin d’obtenir un shake délicieusement crémeux. Ce shake est aussi particulièrement rafraîchissant lorsqu'il est mélangé avec de l'eau fraîche. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants. Quantité nette: 1000 g de poudre Données du fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Remarque importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Milupa Bouillie de lait Fruits doux Bon matin - Pour un début de journée parfait sans sucre ajouté* avec de précieuses céréales adaptées aux bébés Avec des vitamines et des minéraux, comme le fer, le calcium (selon la loi) et la vitamine C dans un emballage pratique et refermable *Contient naturellement du sucre. La bouillie au lait aux fruits doux de Milupa à partir de 6 mois apporte de la variété dans l'assiette avec différentes sortes de fruits et convient particulièrement bien pour un début de journée parfait. Les céréales apportent des nutriments essentiels, comme les glucides, pour que ton bébé se sente naturellement bien. Les bouillies lactées Milupa associent ces précieuses céréales aux bienfaits du lait - ton bébé reçoit ainsi l'énergie nécessaire pour découvrir son monde. Ingrédients: Semoule de blé dur (31,9%), Lait écrémé en poudre (26%), lactosérum déminéralisé en poudre (issu du lait ) (17%), huiles végétales (palme, colza, coco, tournesol, émulsifiant : lécithine de soja ), flocons de banane (7%), poudre de pomme (5%), poudre d'orange (orange séchée 1,2%, farine de riz), mélange de minéraux (carbonate de calcium, diphosphate ferrique, iodure de potassium), mélange de vitamines (vitamine C, vitamine B?, vitamine A, vitamine D). Contient du gluten. *Contient naturellement du sucre. Valeurs nutritionnelles: Les ingrédients sont les suivants pour 100 g de poudre Par portion*** Energie 1809 kJ / 429 kcal 905 kJ / 215 kcal Graisses - dont acides gras saturés 11,4 g 4,7 g 5,7 g 2,4 g Substances glucidiques - dont sucres 64,3 g 33,3 g 32,2 g 16,6 g Les fibres alimentaires 2,7 g 1,3 g Protéines 16 g 8 g Sel 0,27 g 0,14 g Vitamines Vitamine A 419 µg (105%)* 210 µg (53 %)* Vitamine D 6,5 µg (65%)* 3,3 µg (33%)* Vitamine C 46 mg (184%)* 23 mg (92%)* Thiamine 1,2 mg (240%)* 0,6 mg (92%)* Substances minérales Sodium 109 mg 54,4 mg Calcium 499 mg (125%)* 249 mg (62%)* Fer 7,4 mg (123%)* 3,7 mg (62%)* Iode 91 µg (130%)* 36 µg (66%)* *Références nutritionnelles selon le règlement sur l'information alimentaire 1169/2011 *Contient naturellement du sucre. *** Préparation standard par portion : 40 g de produit + 160 ml, préparée selon les instructions. Recommandation de consommation: Veuillez suivre scrupuleusement les instructions de préparation suivantes - pour la santé de ton bébé : Prépare la nourriture fraîche avant chaque repas et donne-la immédiatement. Ne réutilise pas les restes de nourriture. Ne réchauffe pas les aliments pour bébé au micro-ondes (risque de surchauffe) et vérifie la température avant de les donner à ton bébé. Remplis une assiette de 150 ml d'eau potable bouillie et chaude. Ajoute 50 g (environ 5 cuillères à soupe) de bouillie en poudre. Mélange la bouillie à l'aide d'une cuillère. Remarque : L'allaitement est ce qu'il y a de mieux pour ton bébé jusqu'à la fin de son 6e mois. Avant le début de l'alimentation complémentaire, fais attention aux signaux de ton bébé ou parles-en à ta sage-femme ou à ton pédiatre. Veuillez toujours donner la bouillie avec une cuillère. S'il te plaît, veille à une bonne hygiène dentaire dès les premières dents, en particulier avant le coucher. L'enfant doit avoir une bonne hygiène dentaire Veuillez veiller à ce que votre bébé ait une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain. Conservation : Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 400 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Milupa Milchbrei Milde Früchte Guten Morgen - Für einen perfekten Start in den Tag ohne Zuckerzusatz* mit wertvollem, babygerechtem Getreide Mit Vitaminen und Mineralstoffen, wie Eisen, Calcium (laut Gesetz) und Vitamin C in praktischer, wiederverschliessbarer Verpackung *Enthält von Natur aus Zucker. Milupa Milchbrei Milde Früchte ab dem 6. Monat bringt mit verschiedenen Obstsorten Abwechslung auf den Teller und eignet sich besonders gut für den perfekten Start in den Tag. Das Getreide liefert wichtige Nährstoffe, wie Kohlenhydrate, damit sich dein Baby natürlich wohlfühlen kann. Die Milupa Milchbreie vereinen dieses wertvolle Getreide mit dem Guten aus der Milch - so erhält dein Baby die nötige Energie, um seine Welt zu entdecken. Zutaten: Hartweizengrieß (31,9%), Magermilchpulver (26%), demineralisiertes Molkenpulver (aus Milch ) (17%), pflanzliche Öle (Palm-, Raps-, Kokosnuss-, Sonnenblumenöl, Emulgator: Sojalecithin ), Bananenflocken (7%), Apfelpulver (5%), Orangenpulver (getrocknete Orange 1,2%, Reismehl), Mineralstoffmischung (Calciumcarbonat, Eisen-III-diphosphat, Kaliumjodid), Vitaminmischung (Vitamin C, Vitamin B?, Vitamin A, Vitamin D). Enthält Gluten. *Enthält von Natur aus Zucker. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g Pulver pro Portion*** Energie 1809 kJ / 429 kcal 905 kJ / 215 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 11,4 g 4,7 g 5,7 g 2,4 g Kohlenhydrate - davon Zucker 64,3 g 33,3 g 32,2 g 16,6 g Ballaststoffe 2,7 g 1,3 g Eiweiß 16 g 8 g Salz 0,27 g 0,14 g Vitamine Vitamin A 419 µg (105%)* 210 µg (53 %)* Vitamin D 6,5 µg (65%)* 3,3 µg (33%)* Vitamin C 46 mg (184%)* 23 mg (92%)* Thiamin 1,2 mg (240%)* 0,6 mg (92%)* Mineralstoffe Natrium 109 mg 54,4 mg Calcium 499 mg (125%)* 249 mg (62%)* Eisen 7,4 mg (123%)* 3,7 mg (62%)* Jod 91 µg (130%)* 36 µg (66%)* *Nährstoffbezugswerte gemäß Lebensmittelinformationsverordnung 1169/2011 *Enthält von Natur aus Zucker. *** Standardzubereitung pro Portion: 40 g Produkt + 160 ml, nach Anleitung zubereitet. Verzehrempfehlung: Bitte halte folgende Zubereitungsanleitung - für die Gesundheit deines Babys - genau ein: Bereite die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu und füttere sie sofort. Verwende Nahrungsreste nicht wieder. Erwärme Babynahrung nicht in der Mikrowelle (Überhitzungsgefahr) und überprüfe die Temperatur vor dem Füttern. Fülle 150 ml abgekochtes, warmes Trinkwasser in einen Teller. Fülle 50 g (ca. 5 EL) Breipulver hinzu. Verrühre den Brei mit einem Löffel. Hinweis: Stillen ist bis zum Ende des 6. Lebensmonats das Beste für dein Baby. Achte vor dem Beikostbeginn auf die Signale deines Babys oder sprich mit deiner Hebamme oder deinem Kinderarzt. Bitte füttere den Brei immer mit einem Löffel. Achte bitte auch schon bei den ersten Zähnchen auf eine gründliche Zahnpflege, besonders vor dem Schlafengehen. Bitte achte auf eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise deines Babys. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 400 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Milupa Milk Porridge Mild Fruits Buongiorno - Per un perfetto inizio di giornata senza zuccheri aggiunti* Con preziosi cereali adatti ai bambini Con vitamine e minerali, come ferro, calcio (a norma di legge) e vitamina C In pratica confezione richiudibile *Contiene naturalmente zucchero Milupa Milk Porridge Mild Fruits da 6 mesi porta varietà nel piatto con diversi tipi di frutta ed è particolarmente indicato per un perfetto inizio di giornata. I cereali forniscono nutrienti importanti, come i carboidrati, in modo che il bambino possa sentirsi bene in modo naturale. Milupa Milk Porridge combina questi preziosi cereali con la bontà del latte per dare al bambino l'energia di cui ha bisogno per scoprire il suo mondo. Ingredienti: Semola di grano duro (31,9%), latte scremato in polvere (26%), siero di latte demineralizzato in polvere (da latte ) (17%), oli vegetali (palma, colza, cocco, olio di girasole, emulsionante: lecitina di soia ), fiocchi di banana (7%), polvere di mela (5%), polvere di arancia (arancia essiccata 1,2%, farina di riso), miscela di minerali (carbonato di calcio, difosfato ferrico, ioduro di potassio), miscela di vitamine (vitamina C, vitamina B?, vitamina A, vitamina D). Contiene glutine. *Contiene naturalmente zucchero. Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 g di polvere per porzione*** Energia 1809 kJ / 429 kcal 905 kJ / 215 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 11,4 g 4,7 g 5,7 g 2,4 g Carboidrati - di cui zucchero 64,3 g 33,3 g 32,2 g 16,6 g Sfere 2,7 g 1,3 g Proteine 16 g 8 g Sale 0,27 g 0,14 g Vitamine Vitamina A 419 µg (105%)* 210 µg (53%)* Vitamina D 6,5 µg (65%)* 3,3 µg (33%)* Vitamina C 46 mg (184%)* 23 mg (92%)* Tiamina 1,2 mg (240%)* 0,6 mg (92%)* Minerali Sodio 109 mg 54,4 mg Calcio 499 mg (125%)* 249 mg (62%)* Ferro 7,4 mg (123%)* 3,7 mg (62%)* Iodio 91 µg (130%)* 36 µg (66%)* *Valori nutritivi di riferimento secondo il regolamento sulle informazioni alimentari 1169/2011 *Contiene naturalmente zucchero. ***Preparazione standard per porzione: 40 g di prodotto + 160 ml, preparati secondo le istruzioni. Assunzione consigliata: Per la salute del vostro bambino, seguite attentamente queste istruzioni: Preparare il cibo fresco prima di ogni pasto e somministrarlo immediatamente. Non riutilizzare gli avanzi di cibo. Non cuocere gli alimenti al microonde (rischio di surriscaldamento) e controllare la temperatura prima di somministrarli Versare 150 ml di acqua potabile bollita e calda in un piatto. Aggiungere 50 g (circa 5 cucchiai) di polvere di porridge Mescolare il porridge con un cucchiaio Nota: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il bambino fino alla fine del 6° mese di vita. Prima di iniziare l'alimentazione complementare, ascoltate i segnali del vostro bambino o parlatene con l'ostetrica o il pediatra. Note: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il vostro bambino fino alla fine del 6° mese di vita Si prega di somministrare sempre il porridge con un cucchiaio Assicuratevi anche che i primi dentini del vostro bambino siano curati a fondo, soprattutto prima di andare a letto. Assicuratevi che il vostro bambino abbia una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 400 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

Remarque importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Milupa Bouillie de lait Stracciatella A partir de 8 mois Avec des céréales précieuses provenant de champs spécialement contrôlés Avec des vitamines et des minéraux, comme le fer, le calcium (selon la loi) et la vitamine C Sans gluten Sans conservateurs ni colorants (selon la loi) Préparation rapide - il suffit d'ajouter de l'eau La bouillie au lait sans gluten 'Kleiner Geniesser Stracciatella' à partir de 8 mois contient, outre de précieuses céréales provenant de champs spécialement contrôlés, les bienfaits du lait et de délicieux morceaux de chocolat. Notre bouillie au lait apporte des vitamines et des minéraux tels que le fer, le calcium et la vitamine D - et est bien sûr exempte de conservateurs et de colorants (conformément à la loi). Il suffit de la préparer avec de l'eau - elle est particulièrement savoureuse & est idéale pour les moments particuliers. Ingrédients: Farine de riz (43%), lait écrémé en poudre (23%), lactosérum déminéralisé en poudre (issu de lait ) (11%), pépites de chocolat au lait (10%) (sucre, beurre de cacao, lait entier en poudre , pâte de cacao, arôme naturel de vanille, émulsifiant : lécithine de soja ), huiles végétales (huile de palme, huile de colza, huile de noix de coco, huile de tournesol, émulsifiant : lécithine de soja ), sucre, arôme naturel (contient du lait ), mélange de minéraux (carbonate de calcium, diphosphate de fer, iodure de potassium), mélange de vitamines (vitamine C, vitamine B1, vitamine A, vitamine D). Valeurs nutritionnelles: La teneur en protéines de l'huile d'olive pour 100 g de poudre Par portion*** Energie 1845 kJ / 830 kcal 830 kJ / 197 kcal Graisses - dont acides gras saturés 12,5 g 5,6 g 5,6 g 2,6 g Hydrates de carbone - dont sucres 67,7 g 27,9 g 30,5 g 12,6 g Les fibres alimentaires 0,8 g 0,3 g Protéines 13,1 g 5,9 g Sel 0,25 g 0,11 g Vitamines Vitamine A 421 µg (105%)* 190 µg (48%)* Vitamine D 6,5 µg (65%)* 2,9 µg (29%)* Vitamine C 40 mg (160%)* 18 mg (72%)* Thiamine 1,1 mg (220%)* 0,5 mg (72%)* Substances minérales Natrium 101 mg 45,4 mg Calcium 471 mg (118%)* 212 mg (53%)* Fer 7 mg (117%)* 3,2 mg (53%)* Iode 89 µg (127%)* 40 µg (57%)* *Références nutritionnelles selon le règlement sur l'information alimentaire 1169/2011 *Contient naturellement du sucre. *** Préparation standard par portion : 40 g de produit + 160 ml, préparée selon les instructions. Recommandation de consommation: Veuillez suivre scrupuleusement les instructions de préparation suivantes - pour la santé de ton bébé : Prépare la nourriture fraîche avant chaque repas et donne-la immédiatement. Ne réutilise pas les restes de nourriture. Ne réchauffe pas les aliments pour bébé au micro-ondes (risque de surchauffe) et vérifie la température avant de les donner à ton bébé. Remplis une assiette de 150 ml d'eau potable bouillie et chaude. Ajoute 45 g (environ 4-5 cuillères à soupe) de bouillie en poudre. Mélange la bouillie à l'aide d'une cuillère. Remarque : L'allaitement est ce qu'il y a de mieux pour ton bébé jusqu'à la fin de son 6e mois. Avant le début de l'alimentation complémentaire, fais attention aux signaux de ton bébé ou parles-en à ta sage-femme ou à ton pédiatre. Veuillez toujours donner la bouillie avec une cuillère. S'il te plaît, veille à une bonne hygiène dentaire dès les premières dents, en particulier avant le coucher. L'enfant doit avoir une bonne hygiène dentaire Veuillez veiller à ce que votre bébé ait une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain. Conservation : Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 400 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Milupa Milchbrei Stracciatella Ab dem 8. Monat Mit wertvollem Getreide von speziell geprüften Feldern Mit Vitaminen und Mineralstoffen, wie Eisen, Calcium (laut Gesetz) und Vitamin C Glutenfrei Frei von Konservierungs- und Farbstoffen (laut Gesetz) Schnell zubereitet – einfach Wasser hinzufügen Der glutenfreie 'Kleiner Geniesser Stracciatella Milchbrei' ab dem 8. Monat enthält neben wertvollem Getreide von speziell geprüften Feldern, das Gute aus der Milch und feine Schokoladenstückchen. Unser Milchbrei liefert Vitamine und Mineralstoffe, wie Eisen, Calcium und Vitamin D - und ist natürlich frei von Konservierungs- und Farbstoffen (laut Gesetz). Einfach mit Wasser zubereiten - schmeckt besonders lecker & ist ideal für besondere Momente. Zutaten: Reismehl (43%), Magermilchpulver (23%), demineralisiertes Molkenpulver (aus Milch ) (11%), Milchschokoladenstückchen (10%) (Zucker, Kakaobutter, Vollmilchpulver , Kakaomasse, natürliches Vanillearoma, Emulgator: Sojalecithin ), pflanzliche Öle (Palm-, Raps-, Kokosnuss-, Sonneblumöl, Emulgator: Sojalecithin ), Zucker, natürliches Aroma (enthält Milch ), Mineralstoffmischung (Calciumcarbonat, Eisendiphosphat, Kaliumjodid), Vitaminmischung (Vitamin C, Vitamin B1, Vitamin A, Vitamin D). Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g Pulver pro Portion*** Energie 1845 kJ / 830 kcal 830 kJ / 197 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 12,5 g 5,6 g 5,6 g 2,6 g Kohlenhydrate - davon Zucker 67,7 g 27,9 g 30,5 g 12,6 g Ballaststoffe 0,8 g 0,3 g Eiweiß 13,1 g 5,9 g Salz 0,25 g 0,11 g Vitamine Vitamin A 421 µg (105%)* 190 µg (48%)* Vitamin D 6,5 µg (65%)* 2,9 µg (29%)* Vitamin C 40 mg (160%)* 18 mg (72%)* Thiamin 1,1 mg (220%)* 0,5 mg (72%)* Mineralstoffe Natrium 101 mg 45,4 mg Calcium 471 mg (118%)* 212 mg (53%)* Eisen 7 mg (117%)* 3,2 mg (53%)* Jod 89 µg (127%)* 40 µg (57%)* *Nährstoffbezugswerte gemäß Lebensmittelinformationsverordnung 1169/2011 *Enthält von Natur aus Zucker. *** Standardzubereitung pro Portion: 40 g Produkt + 160 ml, nach Anleitung zubereitet. Verzehrempfehlung: Bitte halte folgende Zubereitungsanleitung - für die Gesundheit deines Babys - genau ein: Bereite die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu und füttere sie sofort. Verwende Nahrungsreste nicht wieder. Erwärme Babynahrung nicht in der Mikrowelle (Überhitzungsgefahr) und überprüfe die Temperatur vor dem Füttern. Fülle 150 ml abgekochtes, warmes Trinkwasser in einen Teller. Fülle 45 g (ca. 4-5 EL) Breipulver hinzu. Verrühre den Brei mit einem Löffel. Hinweis: Stillen ist bis zum Ende des 6. Lebensmonats das Beste für dein Baby. Achte vor dem Beikostbeginn auf die Signale deines Babys oder sprich mit deiner Hebamme oder deinem Kinderarzt. Bitte füttere den Brei immer mit einem Löffel. Achte bitte auch schon bei den ersten Zähnchen auf eine gründliche Zahnpflege, besonders vor dem Schlafengehen. Bitte achte auf eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise deines Babys. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 400 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Milupa Milk Porridge Stracciatella Da 8 mesi Con cereali pregiati provenienti da campi appositamente testati Con vitamine e minerali, come ferro, calcio (a norma di legge) e vitamina C Senza glutine Senza conservanti e coloranti (a norma di legge) Preparazione rapida: basta aggiungere acqua La Milupa Milk Porridge Stracciatella senza glutine da 8 mesi contiene preziosi cereali provenienti da campi appositamente testati, la bontà del latte e raffinate gocce di cioccolato. Il nostro porridge di latte fornisce vitamine e minerali come ferro, calcio e vitamina D ed è naturalmente privo di conservanti e coloranti (secondo la legge). Preparato semplicemente con acqua, ha un sapore particolarmente delizioso ed è ideale per i momenti speciali. Ingredienti: Farina di riso (43%), latte scremato in polvere (23%), siero di latte demineralizzato in polvere (da latte ) (11%), gocce di cioccolato al latte (10%) (zucchero, burro di cacao, latte intero in polvere , pasta di cacao, aroma naturale di vaniglia, emulsionante: lecitina di soia ), oli vegetali (palma, colza, cocco, girasole, emulsionante: lecitina di soia ), zucchero, aroma naturale (contiene latte ), miscela di minerali (carbonato di calcio, difosfato di ferro, ioduro di potassio), miscela di vitamine (vitamina C, vitamina B1, vitamina A, vitamina D). Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 g di polvere per porzione*** Energia 1845 kJ / 830 kcal 830 kJ / 197 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 12,5 g 5,6 g 5,6 g 2,6 g Carboidrati - di cui zuccheri 67,7 g 27,9 g 30,5 g 12,6 g Sfere 0,8 g 0,3 g Proteine 13,1 g 5,9 g Sale 0,25 g 0,11 g Vitamine Vitamina A 421 µg (105%)* 190 µg (48%)* Vitamina D 6,5 µg (65%)* 2,9 µg (29%)* Vitamina C 40 mg (160%)* 18 mg (72%)* Tiamina 1,1 mg (220%)* 0,5 mg (72%)* Minerali Sodio 101 mg 45,4 mg Calcio 471 mg (118%)* 212 mg (53%)* Ferro 7 mg (117%)* 3,2 mg (53%)* Iodio 89 µg (127%)* 40 µg (57%)* *Valori nutritivi di riferimento secondo il regolamento sulle informazioni alimentari 1169/2011 *Contiene naturalmente zucchero. ***Preparazione standard per porzione: 40 g di prodotto + 160 ml, preparati secondo le istruzioni. Consiglio per l'uso: Per la salute del vostro bambino, seguite attentamente queste istruzioni: Preparare il cibo fresco prima di ogni pasto e somministrarlo immediatamente. Non riutilizzare gli avanzi di cibo. Non riscaldare gli alimenti per bambini nel microonde (rischio di surriscaldamento) e controllare la temperatura prima di somministrarli Versare 150 ml di acqua potabile bollita e calda in un piatto. Aggiungere 45 g (circa 4-5 cucchiai) di polvere di porridge. Mescolare il porridge con un cucchiaio Nota: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il bambino fino alla fine del 6° mese di vita. Prima di iniziare l'alimentazione complementare, ascoltate i segnali del vostro bambino o parlatene con l'ostetrica o il pediatra. Note: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il vostro bambino fino alla fine del 6° mese di vita Si prega di somministrare sempre il porridge con un cucchiaio Assicuratevi anche che i primi dentini del vostro bambino siano curati a fondo, soprattutto prima di andare a letto. Assicuratevi che il vostro bambino abbia una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 400 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

Note importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Aptamil® HN 25 1 Grâce à plus de 120 ans d'expérience dans la nutrition infantile, Nutricia, avec notre équipe dédiée de plus de 500 scientifiques et experts, est à la pointe de la recherche depuis 40 ans. Aptamil® HN 25 convient comme aliment unique dès la naissance si vous n'allaitez pas. Ingrédients: Sirop de glucose, huiles végétales (huile de palme, huile de coco, huile de colza, huile de tournesol), caséine de calcium (issue du lait ), maltodextrine, orthophosphate de calcium, citrate de sodium, Sels de potassium de l'acide orthophosphorique, huile de poisson , citrate de potassium, chlorure de magnésium, chlorure de potassium, L-cystéine, chlorure de choline, huile de Mortierella alpina , émulsifiant ( soja lecithine), Vitamine C, hydroxyde de potassium, inositol, taurine, L-tryptophane, L-carnitine, sulfate de fer, sulfate de zinc, nucléotides (cytidine, uridine, adénosine, inosine, guanosine 5'-monophosphate), vitamine E, acide pantothénique, Niacine, sulfate de cuivre, riboflavine (vitamine B2), vitamine A, thiamine (vitamine B1), vitamine B6, iodure de potassium, folate, sulfate de manganèse, sélénite de sodium, vitamine K, biotine, vitamine D, vitamine B12 Valeurs nutritionnelles: Les aliments de la famille des fruits et légumes Pour 100 g de poudre : Energie 276 kJ / 66 kcal Graisses - dont acides gras saturés 3,4 g 1,5 g - Acides gras monoinsaturés 1,3 g - Acides gras polyinsaturés 0,6 g Acide docosahexaénoïque (Dha) 17 mg Hydrates de carbone - dont sucres 7,6 g 1,2 g - Lactose Fibres alimentaires 0 g Protéines 1,3 g Vitamines Vitamine A 58 µg RE Vitamine D 1,4 µg Vitamine E 1,2 mg d'a-TE Vitamine K 4,4 µg Vitamine C 9,3 mg Vitamine B1 0,07 mg Vitamine B2 0,14 mg Vitamine B3 0,43 mg de NE Vitamine B6 0,05 mg Folate 14 µg Vitamine B12 0,17 µg Biotine 1,6 µg Acide pantothénique 0,53 mg Substances minérales Sodium 22 mg Potassium 80 mg Chlorure 51 mg Calcium 68 mg Phosphore 49 mg Magnésium 5,6 mg Fer 0,71 mg Zinc 0,48 mg Cuivre 0,05 mg Manganèse 0,007 mg Fluorure Sélénium 3 µg Iode 13 µg Autres substances Nucléotides 2,3 mg L-carnitine 2,1 mg Choline 22 mg Inositol 7,3 mg Taurine 5,4 mg Conseils de consommation: Sauf prescription contraire du professionnel de santé. Cuillère de mesure rayée : 4,4 g Poids. environ Chiffres par jour Cuillère de mesure par biberon Eau (ml) par biberon Prêt à boire (ml) par biberon 3,5 kg 6 x 100 mll 3 90 100 3,9 kg 5 x 130 ml 4 120 130 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 Pour le bien-être de votre bébé, respectez scrupuleusement le mode d'emploi. Préparez la nourriture fraîche avant chaque repas. Ne conservez en aucun cas des restes de nourriture. Ne réchauffez pas les préparations pour nourrissons au micro-ondes. Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Conserver au frais ( Laver les mains. Faire bouillir les tétines et les biberons. Faire bouillir l'eau potable, la laisser refroidir à environ 40 °C et la verser dans le biberon. N'utiliser que la cuillère-mesure fournie et l'essuyer avec un couteau propre. Déposer la quantité de poudre mesurée dans le biberon. Fermer et secouer immédiatement et énergiquement. Vérifier la température de la boisson (test au poignet). Remarque : L'allaitement est idéal pour votre enfant. Demandez conseil à un professionnel de la santé si vous souhaitez utiliser ce produit. Le produit ne convient pas aux nourrissons souffrant de galactosémie ou d'allergie aux protéines du lait de vache. Aptamil® HN 25 convient comme aliment unique dès la naissance si vous n'allaitez pas. Conservation : Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 400 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Aptamil® HN 25 1 Dank der über 120-jährigen Erfahrung in Babyernährung nimmt Nutricia mit unserem engagierten Team von über 500 Wissenschaftlern und Experten seit 40 Jahren eine Vorreiterrolle in der Forschung ein. Aptamil® HN 25 ist geeignet als alleinige Nahrung von Geburt an, wenn Sie nicht stillen. Zutaten: Glucosesirup, pflanzliche Öle (Palmöl, Kokosöl, Rapsöl, Sonnenblumenöl), Calcium Casein (aus Milch ), Maltodextrin, Calciumorthophosphat, Natriumcitrat, Kaliumsalze der Orthophosphorsäure, Fisch öl, Kaliumcitrat, Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid, L-Cystein, Cholinchlorid, Öl aus Mortierella alpina , Emulgator ( Soja lecithin), Vitamin C, Kaliumhydroxid, Inositol, Taurin, L-Tryptophan, L-Carnitin, Eisensulfat, Zinksulfat, Nukleotide (Cytidin-, Uridin-, Adenosin-, Inosin-, Guanosin-5'-monophosphat), Vitamin E, Pantothensäure, Niacin, Kupfersulfat, Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin A, Thiamin (Vitamin B1), Vitamin B6, Kaliumjodid, Folat, Mangansulfat, Natriumselenit, Vitamin K, Biotin, Vitamin D, Vitamin B12 Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g Pulver: Energie 276 kJ / 66 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 3,4 g 1,5 g - einfach ungesättigte Fettsäuren 1,3 g - mehrfach ungesättigte Fettsäuren 0,6 g Docosahexaensäure (Dha) 17 mg Kohlenhydrate - davon Zucker 7,6 g 1,2 g - Lactose Ballaststoffe 0 g Eiweiß 1,3 g Vitamine Vitamin A 58 µg RE Vitamin D 1,4 µg Vitamin E 1,2 mg a-TE Vitamin K 4,4 µg Vitamin C 9,3 mg Vitamin B1 0,07 mg Vitamin B2 0,14 mg Vitamin B3 0,43 mg NE Vitamin B6 0,05 mg Folat 14 µg Vitamin B12 0,17 µg Biotin 1,6 µg Pantothensäure 0,53 mg Mineralstoffe Natrium 22 mg Kalium 80 mg Chlorid 51 mg Calcium 68 mg Phosphor 49 mg Magnesium 5,6 mg Eisen 0,71 mg Zink 0,48 mg Kupfer 0,05 mg Mangan 0,007 mg Fluorid Selen 3 µg Jod 13 µg Andere Stoffe Nukleotide 2,3 mg L-Carnitin 2,1 mg Cholin 22 mg Inositol 7,3 mg Taurin 5,4 mg Verzehrempfehlung: Falls vom Fachpersonal nicht anders verordnet. Gestrichener Messlöffel: 4,4 g Gewicht. ca Schoppen pro Tag Messlöffel pro Schoppen Wasser (ml) pro Schoppen Trinkfertig (ml) pro Schoppen 3,5 kg 6 x 100 mll 3 90 100 3,9 kg 5 x 130 ml 4 120 130 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 Halten Sie sich zum Wohle Ihres Babys genau an die Gebrauchsanweisung. Bereiten Sie die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu. Bewahren Sie auf keinen Fall Nahrungsreste auf. Erwärmen Sie Säuglingsnahrung nicht in der Mikrowelle. Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Kühl ( Hände waschen. Sauger und Schoppen auskochen. Trinkwasser abkochen, auf ca. 40 °C abkühlen lassen und in den Schoppen füllen. Nur den beiliegenden Messlöffel verwenden und mit einem sauberen Messer abstreifen. Abgemessene Pulvermenge in den Schoppen geben. Verschliessen und sofort kräftig schütteln. Trinktemperatur prüfen (Handgelenkprobe). Hinweis: Stillen ist ideal für Ihr Kind. Lassen Sie sich vom Fachpersonal des Gesundheitswesens beraten, wenn Sie dieses Produkt verwenden wollen. Das Produkt ist für Säuglinge mit Galaktosämie und Kuhmilcheiweissallergie nicht geeignet. Aptamil® HN 25 ist geeignet als alleinige Nahrung von Geburt an, wenn Sie nicht stillen. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 400 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Aptamil® HN 25 1 Grazie a oltre 120 anni di esperienza nel campo della nutrizione infantile, Nutricia è da 40 anni all'avanguardia nella ricerca grazie a un team dedicato di oltre 500 scienziati ed esperti. Aptamil® HN 25 è adatto come unico alimento fin dalla nascita se non si allatta al seno. Ingredienti: Sciroppo di glucosio, oli vegetali (olio di palma, olio di cocco, olio di colza, olio di girasole), caseina di calcio (da latte ), maltodestrina, ortofosfato di calcio, citrato di sodio, Sali di potassio dell'acido ortofosforico, olio di pesce , citrato di potassio, cloruro di magnesio, cloruro di potassio, L-cisteina, cloruro di colina, olio di Mortierella alpina , emulsionante ( lecitina di soia ), Vitamina C, idrossido di potassio, inositolo, taurina, L-triptofano, L-carnitina, solfato ferroso, solfato di zinco, nucleotidi (citidina, uridina, adenosina, inosina, guanosina 5'-monofosfato), vitamina E, acido pantotenico, Niacina, solfato di rame, riboflavina (vitamina B2), vitamina A, tiamina (vitamina B1), vitamina B6, ioduro di potassio, folato, solfato di manganese, selenito di sodio, vitamina K, biotina, vitamina D, vitamina B12 Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 g di polvere: Energia 276 kJ / 66 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 3,4 g 1,5 g - Acidi grassi monoinsaturi 1,3 g - Acidi grassi polinsaturi 0,6 g Acido docosaesaenoico (Dha) 17 mg Carboidrati - di cui zucchero 7,6 g 1,2 g - Lattosio Sfere 0 g Proteine 1,3 g Vitamine Vitamina A 58 µg RE Vitamina D 1,4 µg Vitamina E 1,2 mg di a-TE Vitamina K 4,4 µg Vitamina C 9,3 mg Vitamina B1 0,07 mg Vitamina B2 0,14 mg Vitamina B3 0,43 mg di NE Vitamina B6 0,05 mg Folato 14 µg Vitamina B12 0,17 µg Biotina 1,6 µg Acido pantotenico 0,53 mg Minerali Sodio 22 mg Potassio 80 mg Cloruro 51 mg Calcio 68 mg Fosforo 49 mg Magnesio 5,6 mg Ferro 0,71 mg Zinco 0,48 mg Rame 0,05 mg Manganese 0,007 mg Fluoruro Selenio 3 µg Iodio 13 µg Altre sostanze Nucleotidi 2,3 mg L-carnitina 2,1 mg Colina 22 mg Inositolo 7,3 mg Taurina 5,4 mg Assunzione consigliata: Se non diversamente prescritto da un professionista sanitario. Cucchiaio: 4,4 g Peso. ca Cucchiai al giorno Cucchiaio di misura per pinta Acqua (ml) per bottiglia Bevibile (ml) per bottiglia 3,5 kg 6 x 100 mll 3 90 100 3,9 kg 5 x 130 ml 4 120 130 4,7 kg 5 x 170 ml 5 150 170 5,4 kg 4-5 x 200 ml 6 180 200 6,2 kg 4 x 230 ml 7 210 230 Per il bene del vostro bambino, seguite esattamente le istruzioni. Preparate gli alimenti freschi prima di ogni pasto. Non conservate mai gli avanzi di cibo. Non riscaldare gli alimenti per bambini nel microonde. Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Utilizzare entro 4 settimane. Conservare in un luogo fresco ( Lavare le mani. Far bollire tettarelle e biberon. Far bollire l'acqua potabile, lasciarla raffreddare a circa 40 °C e riempirla nella bottiglia Utilizzare esclusivamente il misurino in dotazione e pulirlo con un coltello pulito Mettere la quantità di polvere misurata nel flacone. Chiudere e scuotere vigorosamente immediatamente. Controllare la temperatura di bevuta (test del polso) Nota: L'allattamento al seno è ideale per il vostro bambino. Consultare il personale sanitario se si desidera utilizzare questo prodotto. Il prodotto non è adatto a neonati con galattosemia e allergia alle proteine del latte vaccino. Aptamil® HN 25 è adatto come unico alimento fin dalla nascita se non si allatta al seno. Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 400 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

Note importante : Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons pendant les premiers mois. Il est très digeste et composé de manière à couvrir les besoins en nutriments et en liquides durant le premier semestre de vie. En cas d'alimentation alternative avec des substituts du lait maternel, respectez scrupuleusement les indications et les instructions de préparation figurant sur les emballages, car une préparation incorrecte des préparations pour nourrissons peut avoir des conséquences néfastes sur la santé. Nous recommandons de demander un avis médical avant d'utiliser des substituts du lait maternel. Veuillez veiller à avoir une alimentation équilibrée et variée dans le cadre d'un mode de vie actif et sain. Milupa Bio 7 céréales Blé, avoine, orge, seigle, maïs, riz, épeautre sans sucre ajouté* avec des céréales BIO précieuses et adaptées aux bébés Avec des vitamines et des minéraux, comme le fer, le calcium (selon la loi) et la vitamine C dans un emballage pratique et refermable *Contient naturellement du sucre. Les céréales fournissent des nutriments essentiels, comme les glucides, pour que ton bébé se sente naturellement bien. Les bouillies de céréales Milupa sont composées de flocons de céréales BIO purs et fondants - ainsi ton bébé reçoit l'énergie nécessaire pour découvrir son monde. Ingrédients: Céréales (100%) ( Blanc complet égrugé bio** (88%), Farine d'avoine complète bio** (2,9%), Blanc d'orge complet égrugé bio** (1,8%), farine de seigle complet bio** (1,8%), semoule de maïs bio (1,8%), farine de riz bio (1,8%), farine de blé d'épeautre complet bio** (1,8%), vitamine B?. **Céréales complètes : 96,5% Contient du gluten. Peut contenir des traces de lait et de soja. *Contient naturellement du sucre. Valeurs nutritionnelles: La teneur en protéines de l'aliment pour 100 g de poudre Par portion (200g***) Energie 1589 kJ / 836 kcal 836 kJ / 199 kcal Graisses - dont acides gras saturés 2,5 g 0,6 g 6,3 g 2,6 g Hydrates de carbone - dont sucres 69,6 g 1 g 28,7 g 14,8 g Fibres alimentaires 12,8 g 3,6 g Protéines 12,4 g 5 g Sel 0,01 g 0,11 g Vitamines Thiamine 0,89 mg (178%)* 0,27 mg (56%)* Substances minérales Sodium 2,9 mg 42 mg *Références nutritionnelles selon le règlement relatif à l'information sur les denrées alimentaires 1169/2011 *Contient naturellement du sucre. *** Préparation standard par portion : 20 g de produit + 180 ml de préparation de suite, préparée selon les instructions. Recommandation de consommation: Pour la santé de ton bébé, respecte scrupuleusement les instructions de préparation suivantes : Prépare la nourriture fraîche avant chaque repas et donne-la immédiatement. Ne réutilise pas les restes de nourriture. Ne réchauffe pas les aliments pour bébé au micro-ondes (risque de surchauffe) et vérifie la température avant de les donner à ton bébé. Bien refermer le sachet ouvert après l'avoir retiré et le consommer si possible dans les 3 semaines. Conserver à l'abri de la chaleur et au sec. Préparation standard : bouillie de céréales avec du lait Prépare 180 ml de préparation de suite en suivant les instructions. Transvase-la dans une assiette et ajoute 20 g (environ 5 cuillères à soupe) de flocons de céréales. Mélange la bouillie avec une cuillère. Optionnel : Ajoute 20 g de fruits ou de légumes finement réduits en purée. Alternative : bouillie de céréales sans lait Versez 120 ml d'eau potable chaude bouillie dans une assiette et ajoutez 20 g de flocons de céréales (environ 5 cuillères à soupe) et1 1/2 cuillère à café d'huile de colza (environ 4-5 g). Ajoute 100 g de fruits ou de légumes frais finement réduits en purée. Mélange la bouillie avec une cuillère. Remarque : L'allaitement est ce qu'il y a de mieux pour ton bébé jusqu'à la fin de son 6e mois. Avant le début de l'alimentation complémentaire, fais attention aux signaux de ton bébé ou parles-en à ta sage-femme ou à ton pédiatre. Veuillez toujours donner la bouillie avec une cuillère. S'il te plaît, veille à une bonne hygiène dentaire dès les premières dents, en particulier avant le coucher. L'hygiène dentaire est un élément essentiel de la santé de bébé Veuillez veiller à ce que votre bébé ait une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain. Conservation : Conserver au frais ( Bien refermer l'emballage après utilisation. Consommer le contenu dans les 4 semaines. Quantité nette: 180 g Fabricant : Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurich Suisse Wichtiger Hinweis: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Säuglinge in den ersten Monaten. Sie ist gut verdaulich und so zusammengesetzt, dass sie im ersten Lebenshalbjahr den Bedarf an Nährstoffen und Flüssigkeit deckt. Bei alternativer Ernährung mit Muttermilchersatzprodukten beachten Sie die Hinweise und Zubereitungsanleitungen auf den Packungen genau, denn eine unsachgemäße Zubereitung von Säuglingsanfangsnahrung kann zu gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Wir empfehlen, sich vor Anwendung von Muttermilchersatznahrung ärztlich beraten zu lassen. Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils. Milupa Bio 7 Korn Getreidebrei Weizen, Hafer, Gerste, Roggen, Mais, Reis, Dinkel ohne Zuckerzusatz* mit wertvollem, babygerechtem BIO Getreide Mit Vitaminen und Mineralstoffen, wie Eisen, Calcium (laut Gesetz) und Vitamin C in praktischer, wiederverschliessbarer Verpackung *Enthält von Natur aus Zucker. Getreide liefert wichtige Nährstoffe, wie Kohlenhydrate, damit sich dein Baby natürlich wohlfühlen kann. Die Milupa Getreidebreie sind aus zartschmelzenden, puren BIO-Getreideflocken - so erhält dein Baby die nötige Energie, um seine Welt zu entdecken. Zutaten: Getreide (100%) ( Bio-Vollkornweizenschrot** (88%), Bio-Vollkornhafermehl** (2,9%), Bio-Vollkorngerstenschrot** (1,8%), Bio-Vollkornroggenmehl** (1,8%), Bio-Maisgrieß (1,8%), Bio-Reismehl (1,8%), Bio-Vollkorndinkelweizenmehl** (1,8%), Vitamin B?. **Vollkorngetreide: 96.5% Enthält Gluten. Kann Spuren von Milch und Soja enthalten. *Enthält von Natur aus Zucker. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 100 g Pulver pro Portion (200g***) Energie 1589 kJ / 836 kcal 836 kJ / 199 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 2,5 g 0,6 g 6,3 g 2,6 g Kohlenhydrate - davon Zucker 69,6 g 1 g 28,7 g 14,8 g Ballaststoffe 12,8 g 3,6 g Eiweiß 12,4 g 5 g Salz 0,01 g 0,11 g Vitamine Thiamin 0,89 mg (178%)* 0,27 mg (56%)* Mineralstoffe Natrium 2,9 mg 42 mg *Nährstoffbezugswerte gemäß Lebensmittelinformationsverordnung 1169/2011 *Enthält von Natur aus Zucker. *** Standardzubereitung pro Portion: 20 g Produkt + 180 ml Folgenahrung, nach Anleitung zubereitet. Verzehrempfehlung: Bitte halte folgende Zubereitungsanleitung - für die Gesundheit deines Babys - genau ein: Bereite die Nahrung vor jeder Mahlzeit frisch zu und füttere sie sofort. Verwende Nahrungsreste nicht wieder. Erwärme Babynahrung nicht in der Mikrowelle (Überhitzungsgefahr) und überprüfe die Temperatur vor dem Füttern. Geöffneten Beutel nach der Entnahme wieder gut verschliessen und möglichst innerhalb von 3 Wochen verbrauchen. Vor Wärme geschützt und trocken lagern. Standardzubereitung: Getreidebrei mit Milch Bereite 180 ml Folgenahrung nach Anleitung zu. Fülle sie in einen Teller um und füge 20 g (ca. 5 EL) Getreideflocken hinzu. Verrühre den Brei mit einem Löffel. Optional: Gib 20 g fein püriertes Obst oder Gemüse hinzu. Alternativ: Milchfreier Getreidebrei Fülle 120 ml abgekochtes, warmes Trinkwasser in einen Teller und füge 20 g Getreideflocken (ca. 5 EL) und1 1/2 TL Rapsöl (ca. 4–5 g) hinzu. Gib 100 g frisches, fein püriertes Obst oder Gemüse hinzu. Verrühre den Brei mit einem Löffel. Hinweis: Stillen ist bis zum Ende des 6. Lebensmonats das Beste für dein Baby. Achte vor dem Beikostbeginn auf die Signale deines Babys oder sprich mit deiner Hebamme oder deinem Kinderarzt. Bitte füttere den Brei immer mit einem Löffel. Achte bitte auch schon bei den ersten Zähnchen auf eine gründliche Zahnpflege, besonders vor dem Schlafengehen. Bitte achte auf eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise deines Babys. Aufbewahrung: Kühl ( Verpackung nach Gebrauch gut verschliessen. Inhalt innert 4 Wochen verbrauchen. Nettofüllmenge: 180 g Hersteller: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zürich Schweiz Nota importante: Il latte materno è l'alimento ideale per i bambini nei primi mesi. È facilmente digeribile ed è composto in modo da coprire il fabbisogno di nutrienti e liquidi nei primi sei mesi di vita. Quando si somministrano sostituti del latte materno come alternativa, seguire attentamente le indicazioni e le istruzioni di preparazione riportate sulle confezioni, in quanto una preparazione impropria del latte artificiale può portare a effetti negativi sulla salute. Si consiglia di chiedere il parere del medico prima di utilizzare i sostituti del latte materno. Assicuratevi di seguire una dieta equilibrata e varia come parte di uno stile di vita attivo e sano. Porridge di Cereali ai 7 Cereali Biologici Milupa Grano, avena, orzo, segale, mais, riso, farro senza zuccheri aggiunti* Con preziosi cereali BIO adatti ai bambini Con vitamine e minerali, come ferro, calcio (a norma di legge) e vitamina C In pratica confezione richiudibile *Contiene naturalmente zucchero I cereali forniscono nutrienti importanti, come i carboidrati, per aiutare il bambino a sentirsi naturalmente bene. Il porridge ai cereali Milupa è fatto di fiocchi di cereali BIO puri e scioglievoli, che danno al bambino l'energia di cui ha bisogno per esplorare il suo mondo. Ingredienti: Cereali (100%) ( farina integrale di frumento biologica** (88%), farina integrale di avena biologica** (2,9%), farina integrale di orzo biologica** (1,8%), farina integrale di segale biologica** (1,8%), semola di mais biologica (1,8%), farina di riso biologica (1,8%), farina integrale di farro biologica** (1,8%), vitamina B?. **Grano intero: 96,5% Contiene glutine Può contenere tracce di latte e di soia. *Contiene naturalmente zucchero. Valori nutrizionali: Valori nutrizionali medi: per 100 g di polvere per porzione (200g***) Energia 1589 kJ / 836 kcal 836 kJ / 199 kcal Grasso - di cui acidi grassi saturi 2,5 g 0,6 g 6,3 g 2,6 g Carboidrati - di cui zuccheri 69,6 g 1 g 28,7 g 14,8 g Sfere 12,8 g 3,6 g Proteine 12,4 g 5 g Sale 0,01 g 0,11 g Vitamine Tiamina 0,89 mg (178%)* 0,27 mg (56%)* Minerali Sodio 2,9 mg 42 mg *Valori nutritivi di riferimento secondo il regolamento sulle informazioni alimentari 1169/2011 *Contiene naturalmente zucchero. ***Preparazione standard per dose: 20 g di prodotto + 180 ml di formula di proseguimento, preparata secondo le istruzioni. Assunzione consigliata: Per la salute del vostro bambino, seguite attentamente queste istruzioni: Preparare il cibo fresco prima di ogni pasto e somministrarlo immediatamente. Non riutilizzare gli avanzi di cibo Non riscaldare gli alimenti per bambini nel microonde (rischio di surriscaldamento) e controllare la temperatura prima della somministrazione. Sigillare bene le buste aperte dopo averle aperte e consumarle possibilmente entro 3 settimane. Conservare lontano da fonti di calore e in luogo asciutto. Preparazione standard: porridge di cereali con latte Preparare 180 ml di formula di proseguimento secondo le istruzioni Trasferirlo in un piatto e aggiungere 20 g (circa 5 cucchiai) di fiocchi di cereali Mescolare il porridge con un cucchiaio Opzionale: Aggiungere 20 g di frutta o verdura finemente ridotta in purea. In alternativa: Porridge di cereali senza latte Versare 120 ml di acqua potabile bollita e calda in un piatto e aggiungere 20 g di fiocchi di cereali (circa 5 cucchiai) e 1 cucchiaino e mezzo di olio di colza (circa 4-5 g) Aggiungere 100 g di frutta o verdura fresca e finemente ridotta in purea Mescolare il porridge con un cucchiaio. Nota: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il bambino fino alla fine del 6° mese. Prima di iniziare l'alimentazione complementare, ascoltate i segnali del vostro bambino o parlatene con l'ostetrica o il pediatra. Note: L'allattamento al seno è la cosa migliore per il vostro bambino fino alla fine del 6° mese di vita Si prega di somministrare sempre il porridge con un cucchiaio Assicuratevi anche che i primi dentini del vostro bambino siano curati a fondo, soprattutto prima di andare a letto. Assicuratevi che il vostro bambino abbia una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano Conservazione: Conservare in un luogo fresco ( Chiudere bene la confezione dopo l'uso. Consumare il contenuto entro 4 settimane. Contenuto netto: 180 g Produttore: Nutricia Milupa SA Hardturmstrasse 135 8005 Zurigo Svizzera

1. Qu’est-Ce QUE Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02Bc05. Esomeprazole Viatris contient une substance appelée ésoméprazole. C'est un médicament de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac. Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante est utilisée dans le traitement des maladies suivantes : Chez les adultes et jeunes gens âgés de 12 ans et plus : Le reflux gastro-œsophagien (Rgo). Ce reflux survient lorsque l'acide de l'estomac remonte au niveau de l'œsophage (l’œsophage est ce tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures. L'ulcère de l'estomac ou du duodénum en cas d'infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Si vous êtes dans cette situation votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l'infection et permettre à l'ulcère de cicatriser. Chez les adultes uniquement Le traitement et la prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Un excès d'acide dans l'estomac dû à un développement dans le pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison). La poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante : si vous êtes allergique à l'ésoméprazole ou l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons ; si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l’infection à Vih) ; si vous avez des doutes, si vous êtes dans une des situations décrites ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant toute administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante : si vous avez des problèmes hépatiques sévères ; si vous avez des problèmes rénaux sévères ; s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Esomeprazole Viatris réduisant l'acide gastrique ; si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A). Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par ésoméprazole. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Esomeprazole Viatris peut masquer les symptômes d'autres maladies. Par conséquent, si vous éprouvez un des effets suivants avant que vous ne commenciez à prendre Esomeprazole Viatris ou pendant que prenez Esomeprazole Viatris, vous devez informer immédiatement votre médecin si : vous perdez du poids sans raison et vous avez des problèmes pour avaler ; vous avez des douleurs à l'estomac ou une indigestion ; vous vomissez de la nourriture ou du sang ; vous avez des selles noires goudronneuses (sanguinolentes) ou vous avez la diarrhée. En cas de prescription d'un traitement « à la demande » en fonction des besoins, vous devez contacter votre médecin si les symptômes persistent ou se modifient. La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel qu’ESOMEPRAZOLE Viatris, gélule gastro-résistante, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d'ostéoporose). Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Esomeprazole Viatris peut interagir sur le fonctionnement d'autres médicaments et réciproquement. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants : digoxine (utilisé pour les problèmes cardiaques) ; atazanavir ou saquinavir (utilisés dans le traitement de l’infection à Vih) ; kétoconazole, itraconazole ou voriconazole (utilisés dans le traitement des infections fongiques) ; erlotinib (utilisé dans le traitement du cancer) ; citalopram, imipramine ou clomipramine (utilisés dans le traitement de la dépression) ; diazépam (utilisé dans le traitement de l'anxiété, de l'épilepsie ou comme relaxant musculaire) ; phénytoïne (utilisé dans l'épilepsie). Si vous prenez de la phénytoïne, une surveillance par votre médecin sera nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; médicaments anti-coagulants pour fluidifier le sang tel que la warfarine ou clopidogrel. Une surveillance par votre médecin pourrait être nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; cilostazol (utilisé dans le traitement des problèmes de circulation sanguine) ; cisapride (utilisé en cas d'indigestion ou de brûlures d'estomac) ; clopidogrel (utilisé pour traiter ou prévenir la formation de caillots sanguins) ; tacrolimus (transplantation d’organes) ; méthotrexate (utilisé pour traiter certains cancers et les affections rhumatismales) ; rifampicine (utilisé dans le traitement de la tuberculose) ; millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement de la dépression). Si votre médecin vous a prescrit les antibiotiques suivants : amoxicilline et clarithromycine avec Esomeprazole Viatris pour le traitement d'un ulcère dû à Helicobacter pylori, vous devez l'informer de tous les autres médicaments que vous prenez. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre Esomeprazole Viatris pendant cette période. On ne sait pas si Esomeprazole Viatris passe dans le lait maternel. En conséquence, vous ne devez pas utiliser Esomeprazole Viatris, lorsque vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Esomeprazole Viatris peut entraîner des effets secondaires tels que des étourdissements ou une vision trouble. Si vous êtes affectés par l’un de ces effets, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient du saccharose du parahydroxybenzoate de propyle (E216), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du benzoate de sodium et du sodium. Si votre médecin vous a dit que vous présentez une intolérance à certains sucres, comme le saccharose, vous devez l'informer avant de prendre ce médicament. Les parahydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient 0,0018 mg de benzoate de sodium dans chaque gélule. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par gélule (23 mg), c’est-à-dire qu’il est « essentiellement sans sodium ». 3. Comment Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. · Esomeprazole Viatris n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 12 ans. · Si vous prenez ce médicament depuis longtemps (en particulier depuis plus d'un an), votre médecin sera amené à vous surveiller. · Si votre médecin vous a dit de prendre ce médicament « à la demande » en fonction des besoins, vous devez l'informer si les symptômes se modifient. Mode d'administration Vous pouvez prendre vos gélules à n'importe quel moment de la journée. Vous pouvez prendre vos gélules pendant ou en dehors des repas. Avalez vos gélules entières avec un verre d'eau. Les gélules comme leur contenu ne doivent pas être mâchés ni croqués. En effet, les gélules contiennent des granules dont l'enrobage protège le médicament de l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas endommager les granules. Que faire si vous avez des difficultés pour avaler les gélules · si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : 1) Ouvrir soigneusement les gélules au-dessus d'un verre d'eau (non gazeuse) et vider le contenu des gélules (granules) dans le verre. Aucun autre liquide ne doit être utilisé. 2) Remuez. Puis buvez le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. Remuez toujours le mélange avant de le boire. 3) Afin de prendre la totalité du médicament, rincez ensuite le verre en ajoutant le contenu d'un demi-verre d'eau et le boire. Tous les granules doivent être avalés sans être mâchés ni croqués. Pour les patients ne pouvant pas avaler : le contenu des gélules peut être mélangé dans de l'eau et prélevé dans une seringue. Il peut alors être administré par sonde gastrique. Posologie Votre médecin vous dira le nombre de gélules à prendre et la durée du traitement. Ceci dépendra de votre état de santé et du fonctionnement de votre foie. Les doses usuelles sont mentionnées ci-dessous. Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux sévères, votre médecin peut vous donner une dose plus faible. Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (brûlures et remontées acides) : Adultes et enfants à partir de 12 ans : o Si votre médecin diagnostique une inflammation de l'œsophage, la dose usuelle est de 40 mg d'ESOMEPRAZOLE Viatris une fois par jour pendant 4 semaines. Un traitement supplémentaire de 4 semaines peut être nécessaire pour obtenir une guérison complète. o La dose usuelle après cicatrisation de l'œsophage est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. o Si votre œsophage ne présente pas d'inflammation, la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Une fois le contrôle des symptômes obtenu, votre médecin peut vous recommander de prendre une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour, en fonction de vos besoins. Traitement des ulcères et prévention de leur récidive en cas d'infection par la bactérie du duodénum appelée Helicobacter pylori : Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg deux fois par jour pendant 7 jours. Votre médecin vous demandera également de prendre des antibiotiques appelés amoxicilline et clarithromycine. Traitement des ulcères de l'estomac associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines. Prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Traitement de l'excès d'acide dans l'estomac dû au syndrome de Zollinger-Ellison : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 40 mg deux fois par jour. Votre médecin vous indiquera la dose et la durée de traitement en fonction de vos besoins. La dose maximale est de 80 mg deux fois par jour. Poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal : La dose usuelle est d'une gélule à 40 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Si vous avez pris plus d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante que vous n’auriez dû. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Les signes d’un surdosage peuvent se manifester par une douleur à l’estomac, une diarrhée, un sentiment de malaise, ou un sentiment de faiblesse. Si vous oubliez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez à moins qu'il ne soit presque temps de prendre la dose suivante. Si tel est le cas, ne prenez pas la dose oubliée, et poursuivez normalement votre traitement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous remarquez l'un de ces effets indésirables graves, arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris et contactez un médecin immédiatement : Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Apparition soudaine d'une respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou du corps, éruptions cutanées, perte de connaissance ou difficultés à avaler (réactions allergiques graves). Coloration jaune de la peau, urines foncées, sentiment de malaise, perte d’appétit et fatigue peuvent être des symptômes d'une maladie du foie. Des problèmes hépatiques sévères peuvent aussi entraîner un sentiment de désorientation ou de confusion, qui sont les signes d’une inflammation du cerveau. Signes d’une infection, tels que la fièvre avec une fatigue générale très importante, ou de la fièvre avec des symptômes d'infection locale tels que des douleurs dans le cou, la gorge, la bouche, ou des difficultés à uriner. Ces signes peuvent être la manifestation d’une diminution du nombre de globules blancs. Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Rougeurs de la peau avec des bulles ou une desquamation. Parfois, les bulles peuvent être importantes et s'accompagner d'un saignement au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des parties génitales. Ceci peut correspondre, à un érythème polyforme, à un syndrome de Stevens-Johnson, syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques ou à une destruction toxique de la peau Signes d’une diminution du nombre des différentes cellules sanguines, qui peut entraîner une pâleur de la peau, un sentiment de fatigue et un essoufflement, des urines foncées (diminution du nombre de globules rouges), saignement ou ecchymoses plus long que d’habitude ou inattendus, quand vous ne vous êtes pas cogné (diminution du nombre de plaquettes). Difficultés ou douleur quand vous urinez, avec mal au dos, fièvre et généralement sentiment de malaise. Ceci peut correspondre à des problèmes avec vos reins. Fréquence inconnue (ne peut être établie sur la base des données disponibles) Diarrhée persistante avec inconfort et douleur de l’estomac et perte de poids, qui peuvent être les signes de problèmes avec le gros intestin (côlon). Eruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires. Les autres effets indésirables sont : Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) Maux de tête. Effets sur l'estomac ou l’intestin : diarrhée, douleurs à l'estomac, constipation, flatulence. Nausées, vomissements. Polypes bénins dans l’estomac. Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Gonflement des pieds et des chevilles. Troubles du sommeil (insomnie). Etourdissements, fourmillements, somnolence. Vertiges. Sécheresse de la bouche. Modifications des analyses sanguines qui permettent de contrôler les fonctions hépatiques. Eruptions cutanées, urticaire et démangeaisons. Effets indésirables rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Diminution du taux de sodium dans le sang. Celle-ci peut provoquer une faiblesse, des nausées, des vomissements et des crampes. Agitation, confusion ou dépression. Troubles du goût. Troubles de la vue, tels que vision trouble. Respiration sifflante ou souffle court (bronchospasme). Inflammation de l'intérieur de la bouche. Infection appelée « muguet » qui peut affecter l’intestin et qui est lié à un champignon. Perte de cheveux (alopécie). Eruption cutanée lors d'exposition au soleil. Douleurs articulaires (arthralgie) ou musculaires (myalgie). Sensation de faiblesse et manque d'énergie. Augmentation de la sueur. Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Agressivité. Hallucinations visuelles, sensorielles ou auditives. Faiblesse musculaire. Gonflement des seins chez l'homme. Si vous prenez de l’ésoméprazole depuis plus de trois mois, il est possible que votre taux de magnésium dans le sang ait baissé. Un taux bas de magnésium peut entraîner de la fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des vertiges ou une augmentation du rythme cardiaque. Si vous présentez un de ces symptômes, prévenez votre médecin immédiatement. Un taux de magnésium bas peut aussi entraîner une diminution du potassium et du calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider de faire des dosages sanguins réguliers pour contrôler votre taux de magnésium. Ne soyez pas inquiet par cette liste d'effets indésirables possibles, vous pouvez n'en avoir aucun. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon ou la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Pour les flacons : Conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité. Après ouverture du flacon, les gélules doivent être utilisées dans les 3 mois. Pour les plaquettes : A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. La substance active est : L'ésoméprazole. Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris existent sous deux dosages contenant 20 mg ou 40 mg d'ésoméprazole (sous forme d'ésoméprazole magnésium dihydraté). Contenu de la gélule : Sphères de sucre (saccharose, amidon de maïs) (voir rubrique 2), hypromellose, diméticone émulsion 35 % (diméticone, parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (voir rubrique 2), acide sorbique, benzoate de sodium (voir rubrique 2), polysorbate 20, octylphénoxy-polyéthoxy-éthanol et propylène glycol), polysorbate 80, mannitol, monoglycérides diacétylés, talc, dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1) (copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, laurilsulfate de sodium et polysorbate 80), citrate de triéthyle, macrogolglycérides stéariques. Enveloppe de la gélule : Gélatine, gomme laque, oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171). Qu’est-ce que Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante et contenu de l’emballage extérieur Retour en haut de la page Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg ont une tête jaune opaque et un corps blanc opaque. « 20 mg » est imprimé en noir sur la tête et le corps. Manufacteur Viatris Sante 1 RUE DE Turin 69007 Lyon

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 200 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures · règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 200 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 200 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 200 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 200 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 200 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 200 mg capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 200 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420). Ce médicament contient 50,6 mg de Sorbitol par capsule molle équivalent à 87.2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 200 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 200 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, hydroxyde de potassium (solution à 50 %). Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté, gélatine, eau purifiée, bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E 104). Encre pour impression : Opacode Blanc Nsp-78-18022: alcool SDA 35A, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), acétophtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %.

1. Qu’est-Ce QUE Advil 200 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautionsPrendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 200 mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 200 mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 200 mg. Arrêtez de prendre Advil 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). pAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobép. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 200 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez ou avez pris récemment un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 200 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecinp pou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossessep (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhéep; Advil 200 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossessep (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 200 mg, comprimé enrobé contient du saccharose. 3. Comment Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 200 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face, · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée ») · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue.Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsis »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale , et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à la température ambiante (entre 10 et 25°C). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 200 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Les autres composants sont : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. saccharose, povidone, polysorbate 80, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, oxyde de fer rouge (E172), encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).

1. Qu’est-Ce QUE Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et antipyrétiques, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins dans le nez pour soulager la congestion nasale. Il est indiqué chez l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte dans le soulagement des symptômes du rhume : sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Vous ne devriez prendre ce produit combiné que si vous avez le nez bouché avec douleur ou fièvre. Si vous n'avez qu'un seul de ces symptômes, vous devriez parler à votre pharmacien ou médecin au sujet de l'utilisation de l'ibuprofène ou de la pseudoéphédrine seul. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé : · si vous avez moins de 15 ans, · si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à la pseudoéphédrine ou à l’un des constituants mentionnés à la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, · si vous allaitez, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme, d’éruption cutanée, de nez qui coule avec démangeaisons ou de gonflement du visage lors de la prise antérieure de ce produit, d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou de médicaments similaires, · si vous avez des antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · insuffisance cardiaque sévère, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou toute autre hémorragie en cours ou un trouble inexpliqué de la formation des cellules sanguines, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral ou s’il vous a déjà été dit que vous êtes à risque d'avoir un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · antécédent d'infarctus du myocarde, · lupus érythémateux disséminé, · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées (plus de 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d’ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine). Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque augmente avec des doses élevées et un traitement de longue durée. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Une douleur abdominale soudaine ou des saignements par l’anus peuvent survenir avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, suite à une inflammation du côlon (colite ischémique). Si vous présentez ces symptômes gastro-intestinaux, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Une réduction du flux sanguin vers votre nerf optique peut se produire avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Si vous souffrez d’une perte soudaine de la vision ou d’une diminution de la vision, comme un angle mort ou un flou persistant, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Si vous avez une infection, veuillez consulter le chapitre « Infections» ci-dessous. Infections Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine. Arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Le chlorhydrate de pseudoéphédrine peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN CAS : · Jusqu’au 5eme mois de grossesse. · de problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds, due à des artères rétrécies ou obstruées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · de tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de ce médicament peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (>voir rubrique 2 « Informations à connaître avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé ») · de prise d'un traitement anticoagulant. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents de problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum); · de troubles de la prostate · maladies du cœur, du foie, du rein; · d'hypertension artérielle; · de troubles cardiaques, · d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement et informer votre anesthésiste. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. AU Cours DU Traitement, Prevenez Votre Medecin EN Cas: · de troubles de la vue, · de sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En cas: · d'écoulement nasal purulent · de persistance de la fièvre ou · d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement : Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans Autres médicaments et Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Ne prenez pas d’autres médicaments contenant un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement la notice des autres médicaments que vous prenez pour vous assurer qu’ils ne contiennent pas un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine si vous prenez : · des Imao non sélectifs (iproniazide) ou si vous en avez pris dans les 15 jours précédents · d’autres vasoconstricteurs, médicaments destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et le méthylphénidate L’association de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine avec les médicaments suivants est déconseillée : · Imao-A sélectifs et réversibles · Linezolide · Bleu de méthylène · les médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que : alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle, bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine · les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine) · d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris l'aspirine et ses dérivés à fortes doses, · des corticoïdes, · de l'héparine à doses curatives · du lithium, · des inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine, · du méthotrexate à fortes doses (supérieures à 20 mg par semaine), · pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée. En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. La prise Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivants nécessite des précautions d’emploi. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien : · si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement au préalable et informez l’anesthésiste · si vous prenez : o des médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan) o méthotrexate (doses inférieures à 20 mg par semaine) o pemetrexed (patients ayant une fonction rénale normale) o ténofovir L’utilisation de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivant doit être prise en compte avec des : · Faibles doses d’aspirine · Antiagrégants plaquettaires (par ex. ticlopidine) · Anticoagulants (par ex. warfarine) · Héparines à doses prophylactiques · Substance chélatant le fer (par ex.déférasirox) · Glucocortocoïdes. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance. Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine en même temps que d'autres médicaments. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Évitez l'utilisation de ce médicament dans les 6 premiers mois de la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. S’il est pris pendant plus que quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, peut causer des problèmes rénaux chez votre bébé à naître qui peuvent entraîner de faibles niveaux de liquide amniotique qui entoure le bébé (oligoamnios) ou le rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin de ce médicament pendant plus que quelques jours, votre médecin peut vous recommander une surveillance supplémentaire. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé à naître. Cela peut affecter votre tendance et celle de votre bébé à saigner et provoquer un retard de terme ou un accouchement prolongé. Allaitement Ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car il peut nuire à votre bébé. Fertilité L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments (Ains) qui peuvent altérer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible lors de l'arrêt du médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament a des effets mineurs ou modérés chez les conducteurs de véhicules ou utilisateurs de machines. Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé contient du sodium, du saccharose et des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement ?sans sodium ?. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Dû à la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques éventuellement retardées. 3. Comment Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte. 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l’impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine n'est pas celui que vous attendez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si vous avez pris plus de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre: Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des troubles gastro-intestinaux (comme des douleurs ou des brûlures d'estomac) en début de traitement, ou si vous avez ressenti des troubles lors de traitements précédents par des anti-inflammatoires, en particulier si vous êtes une personne âgée. Arrêtez immédiatement votre traitement si vous constatez une lésion de la peau, des muqueuses (par exemple à l'intérieur de la bouche) ou des signes d'allergie. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine peut entraîner les effets indésirables suivants : Fréquents : · Apparition de nausées, · Hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir) dans certains cas rares; celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée (liée à la présence d'ibuprofène). Peu fréquent : · Apparition ou augmentation de maux de tête Très rare · Sensation d'accélération des battements du cœur · Palpitations · Attaque cardiaque (Infarctus du myocarde) · Signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme, un œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire) ou des allergies cutanées (éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, érythème). · Manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses, (sensations de brûlure accompagnées de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations). Fréquence inconnue · Accident vasculaire cérébral · Troubles du comportement (dû à la présence de pseudoéphédrine) · Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofène/Pseudoéphédrine et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. · Inflammation du côlon due à un apport de sang insuffisant (colite ischémique). · Réduction du flux sanguin vers le nerf optique (neuropathie optique ischémique). Dans LES CAS Mentionnes Ci-Dessus, Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Par ailleurs, au cours du traitement les effets suivants peuvent survenir : Peu fréquents : · Vertiges · Maux de tête Fréquence inconnue : · Méningite aseptique · Réactions d’hypersensibilité · Sécheresse buccale · Convulsions · Possibilité de déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés · Troubles de la vue · Diminution importante des urines, difficulté à uriner en particulier en cas d'anomalie de l'urètre ou de la prostate · Douleurs de la poitrine · Palpitations · Tachycardie · insuffisance cardiaque · Infarctus du myocarde · Hypertension · Anxiété · Hallucinations · Nervosité · Accident vasculaire cérébral hémorragique · Accident vasculaire cérébral ischémique · Douleurs abdominales · Vomissement · Diarrhée · Constipation · Flatulences · Eruption cutanée bulleuse · Angioedème · Eruption cutanée · Prurit · Urticaire · Essoufflement · Asthme · Œdème · Troubles de la vue · Ulcère de l’estomac · Insuffisance rénale · Hépatite · Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). · Sensibilité de la peau à la lumière. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui; après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant + 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Les substances actives sont : Ibuprofène ........................................................................................................................ 200,00 mg Chlorhydrate de pseudoéphédrine ..................................................................................... 30,00 mg Les autres composants sont : Amidon de maïs, amidon de pomme de terre prégélatinisé, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, laurilsulfate de sodium, acide stéarique. Enrobage : Saccharose, cellulose microcristalline, Opaglos Gs-2-0310 (gomme laque, povidone K30), Opalux As-3739 (dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), saccharose, povidone K30, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), encre noire (Opacode S-1-17823), cire de carnauba.

1. Qu’est-Ce QUE Advil 400 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 400mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 400mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 400 mg si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées · Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 400 mg. Arrêtez de prendre Advil 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 400 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 400 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. À partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advil 400 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 400 mg, comprimé enrobé contient du saccharose 3. Comment Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 400 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et des mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · générales: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 400mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: : https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 400 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène..................................................................................................................... 400mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Noyau : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. Enrobage : saccharose, amidon prégélatinisé, polysorbate 80, macrogol 6000, povidone, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 400 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 400 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 400 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 400 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 400 mg, capsule molle si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 400 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 400 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 400 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 400 mg, capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 400 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420) et du maltitol (E965). Ce médicament contient 79.9 mg de Sorbitol dans chaque capsule molle ce qui équivaut à 74,2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 capsule à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 capsules à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). La capsule dosée à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par une capsule dosée à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 capsules par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 capsule à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule, sans la croquer, avec un grand verre d'eau. Les capsules sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 400 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, urticaire, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 400 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 400 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, solution à 50 % d’hydroxyde de potassium. Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté*, gélatine, eau purifiée. Encre pour impression : Opacode Nsp-78-17827 (alcool SDA 35A (éthanol et acétate d’éthyle); propylène glycol, oxyde de fer noir (E172), acétate phtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %. *Sorbitol liquide partiellement déshydraté contient notamment du sorbitol, du maltitol, du 1,4-sorbitan, des sorbitans, de l’eau purifiée.