Indications Cette crème, présentée en tube de 40 g avec canule, est indiquée dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire : douleurs, démangeaisons au cours des poussées hémorroïdaires. Titanoréïne®; crème, permet de protéger la muqueuse anale et de la lubrifier. Ce médicament contribue à protéger cette même muqueuse des agressions mécaniques et chimiques principalement dues aux contacts avec les excréments. L’extrait d’algues (carraghénates) contenu dans Titanoréïne®; crème, facilite le glissement des selles et le besoin d’évacuation. Il a aussi pour fonction de retenir les autres composants protecteurs de la crème dans la zone anale. Voie d'administration rectale Posologie Titanoréïne®; crème, s’applique directement sur la muqueuse douloureuse, à raison d’une application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour. La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours. Composition Carraghénate + dioxyde de titane + oxyde de zinc Dosage 2,5 %/2 %/2 % Présentation Boîte de 1 tube avec canule de 40 g

Indications Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher…) et dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie La posologie usuelle varie selon l'indication: Troubles de la circulation veineuse: 2 gélules par jour, une le matin et une le soir. Crise hémorroïdaire: 3 à 4 gélules par jour, pendant 7 jours, réparties au cours des repas. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Le médicament est à prendre au moment des repas. Durée du traitement Dans la crise hémorroïdaire, ne pas dépasser 7 jours de traitement ( voir Faites attention avec Ginkor Fort, gélule ). Composition Ginkgo biloba + Chlorhydrate d'heptaminol + Troxérutine Contre-indications Ne prenez jamais Ginkor Fort, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité à l'un des composants) · Hyperthyroïdie (dysfonctionnement de la thyroïde) · Association avec certains antidépresseurs: les inhibiteurs de monoamine oxydase ou Imao (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Ginkor Fort, gélule: Mises en garde spéciales Dans la crise hémorroïdaire, les symptômes doivent régresser rapidement. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou en cas d'aggravation: consulter votre médecin. NE PAS Laisser A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie: éviter l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas d'hypertension artérielle grave. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 60

Voie d'administration orale Composition Bêta-alanine Dosage 400 mg Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements). Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 15 Ans. 1 à 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique n'agit pas comme vous l'attendiez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Prendre les comprimés avant ou après les repas. Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 7 jours. Au-delà, vous devez consulter votre médecin. Composition Citrate de bétaïne Contre-indications Ne prenez jamais Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique. Précautions d'emploi Faites attention avec Citrate DE Betaine Upsa 2 g Menthe Sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique: Ce médicament 450 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 g Présentation Boîte de 2 Tubes de 10 Comprimé effervescent

Indications Ce médicament est préconisé dans l'insomnie occasionnelle chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie recommandée est de 1/2 à 1 comprimé par jour chez l'adulte. Chez l'adulte, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire. Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique, la posologie la plus faible est recommandée. Mode d'administration Voie orale. Dissoudre le comprimé dans un verre d'eau. Fréquence d'administration Une seule prise par jour, le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans l'avis de votre médecin. Composition Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Donormyl 15 mg, comprimé effervescent sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux antihistaminiques, · antécédent de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), · difficulté pour uriner chez l'homme (d'origine prostatique ou autre), · chez l'enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Donormyl 15 mg, comprimé effervescent sécable: Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population. Ce médicament contient 484 mg de sodium par comprimé. Tenez-en compte dans votre ration journalière si vous suivez un régime pauvre en sodium (régime pauvre en sel). Le succinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil) prééxistant. Précautions d'emploi La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Prévenir votre médecin en cas de grossesse. En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 10 Comprimé effervescent sécable

Indications Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles) et dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte. Posologie La posologie est fonction de l'indication. Elle varie de 2 à 4 applications par jour. Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de Flector 1 Pour Cent, gel chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir rubrique « 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Flector 1 Pour Cent, gel ? » . Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Fréquence d'administration 2 à 4 applications par jour. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours, en l'absence de prescription médicale. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Composition Diclofénac épolamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flector 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse; · allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · allergie à l'un des excipients; · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flector 1 Pour Cent, gel: Mises en garde spéciales · Flector 1 Pour Cent, gel doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou si vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Flector 1 Pour Cent, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). · En raison de la présence de benzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 60 g

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Pityriasis Versicolor Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement: il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. 3. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement. Duree DE Traitement Pityriasis Versicolor 2 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl 1 Pour Cent, solution pour application locale en flacon pulvérisateur : · chez l’enfant · sur une grande surface de peau · sur une peau lésée (abîmée) · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pulvérisateur de 30 g

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel · en cas d'allergie à l'un des constituants (voir rubrique « Que contient Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique »). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette Menthe Glaciale 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les gommes à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient 11,4 mg de sodium par gomme à mâcher. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). En cas d'association des gommes à mâcher Nicorette Menthe Glaciale 2 mg avec un dispositif transdermique Nicorette, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 30 gommes

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte: · dans les troubles de la circulation veineuse, · dans la fragilité des petits vaisseaux sanguins, · dans les troubles visuels d'origine circulatoire. Un avis médical est nécessaire pour le traitement de la fragilité des petits vaisseaux sanguins et des troubles visuels d'origine circulatoire. Voie d'administration orale Posologie Medicament Reserve A L'adulte Vous devez vous conformez à la posologie que vous a indiquée votre médecin. A titre d'information, la posologie usuelle est de 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Vaccinium myrtillus + Bêta-carotène Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel 100 mg, comprimé enrobé: · antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel 100 mg, comprimé enrobé: Précautions d'emploi Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorise la circulation sanguine. Si la gêne et la fragilité des vaisseaux augmentent (les bleus et les ecchymoses s'étendent), consulter immédiatement votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 100 mg Présentation Etui de 60

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin et des voies biliaires. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte La dose habituelle est de 1 comprimé, 3 fois par jour et peut être augmentée exceptionnellement à 2 comprimés 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Fréquence d'administration 3 prises par jour. Durée du traitement La durée d'utilisation recommandée est de 3 jours. En l'absence de tout signe d'alerte, la durée maximale d'utilisation sera de 7 jours. Composition Trimébutine maléate Contre-indications Ne prenez jamais Trimebutine Mylan Conseil 100 mg, comprimé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d’amidon de blé. · Si vous êtes allergique à la trimébutine ou à l'un des autres composants contenus dans Trimebutine Mylan Conseil 100 mg, comprimé pelliculé. (Voir rubrique 6. Informations Supplementaires). Précautions d'emploi Faites attention avec Trimebutine Mylan Conseil 100 mg, comprimé : Si la douleur persiste plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, tel que: · forte fièvre · douleur 'en coup de poignard' · diarrhée et vomissements abondants · selles sanguinolentes ou noires · fièvre accompagnée de brûlures en urinant · retard des règles ou lorsque la douleur fait suite à un traumatisme tel qu'une chute ou un accident de la circulation, consultez votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est préconisé dans l'insomnie occasionnelle chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie recommandée est de ½ à 1 comprimé par jour chez l'adulte. Chez l'adulte, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire. Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique, la posologie la plus faible est recommandée. Mode et voie d'administration Voie orale. Avalez le comprimé avec un peu d'eau. Fréquence d'administration Une seule prise par jour, le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans l'avis de votre médecin. Composition Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Donormyl 15 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux antihistaminiques, · antécédent de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), · difficulté pour uriner chez l'homme (d'origine prostatique ou autre), · chez l'enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Donormyl 15 mg, comprimé pelliculé sécable: Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Le succinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil) prééxistant. Précautions d'emploi La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Prévenir votre médecin en cas de grossesse. En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 10 Comprimé pelliculé sécable

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUFETUM 5 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne pas utiliser Ibufetum 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Ibufetum 5%, gel : · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 60 g

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Indications Ce médicament est préconisé dans l'insomnie occasionnelle chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie recommandée est de ½ à 1 comprimé par jour chez l'adulte. Chez l'adulte, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire. Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique, la posologie la plus faible est recommandée. Mode et voie d'administration Voie orale. Avalez le comprimé avec un peu d'eau. Fréquence d'administration Une seule prise par jour, le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans l'avis de votre médecin. Composition Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Doxylamine Mylan Conseil 15 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux antihistaminiques, · antécédent de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), · difficulté pour uriner chez l'homme (d'origine prostatique ou autre), · chez l'enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Doxylamine Mylan Conseil 15 mg, comprimé pelliculé sécable: Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population. L’hydrogénosuccinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil) prééxistant. Précautions d'emploi La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Prévenir votre médecin en cas de grossesse. En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 10 Comprimé pelliculé sécable

Indications Ce médicament est préconisé dans l'insomnie occasionnelle chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. La posologie recommandée est de ½ à 1 comprimé par jour chez l'adulte. Chez l'adulte, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire. Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique, la posologie la plus faible est recommandée. Mode et voie d'administration Voie orale. Avalez le comprimé avec un peu d'eau. Fréquence d'administration Une seule prise par jour, le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher. Durée du traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours. Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans l'avis de votre médecin. Composition Doxylamine Contre-indications Ne prenez jamais Doxylamine Sandoz Conseil 15 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · allergie connue aux antihistaminiques, · antécédent de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), · difficulté pour uriner chez l'homme (d'origine prostatique ou autre), · chez l'enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Doxylamine Sandoz Conseil 15 mg, comprimé pelliculé sécable: Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population. L’hydrogénosuccinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil) prééxistant. Précautions d'emploi La prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement. Prévenir votre médecin en cas de grossesse. En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 10 Comprimé pelliculé sécable

Indications Macrogol 4000 Sandoz est indiqué pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d'une poudre qu'il faut dissoudre dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24 h à 48 h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d'hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l'effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d'eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Macrogol 4000 Sandoz. Notez que: Macrogol 4000 Sandoz agit habituellement en 24 h à 48 h. Chez les enfants, la durée de traitement par Macrogol 4000 Sandoz ne devrait pas excéder 3 mois. L'amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Macrogol 4000 Sandoz peut être maintenue en adoptant des règles d'hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol 4000 Sandoz 10 g, poudre pour solution buvable en sachet si: · vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament qui sont listés à la rubrique 6 « Informations supplémentaires ». · vous avez une maladie telle qu'une maladie sévère de l'intestin: o inflammation de l'intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), o perforation de l'intestin ou risque de perforation de l'intestin, o Iléus ou suspicion d'obstruction de l'intestin, o douleurs abdominales de cause indéterminée. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l'une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi De très rares cas de manifestations allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ont été rapportés chez l'adulte après la prise de médicaments contenant du Macrogol (polyéthylène Glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques ayant conduit à des pertes de connaissance ou malaise et sensations de malaise général ont été rapportées. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Macrogol 4000 Sandoz et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelque fois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si : · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l'élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d'avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet

Indications Classe pharmacothérapeutique Autres Medicaments Pour LA Constipation - code ATC : A06Ax 01 Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l’eau froide pour en faciliter l’introduction. 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l’heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l’heure qui suit en cas de constipation rebelle. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utilisez jamais Suppositoires A LA Glycerine Gilbert Adultes, suppositoire: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Suppositoires A LA Glycerine Gilbert Adultes, suppositoire. PAS D’utilisation Prolongée Sans Avis Médical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation accompagnée de douleurs, fièvres, de gonflement du ventre doit faire demander l’avis du médecin. Constipation chronique (constipation à longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l’intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d’origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…), · une augmentation de la consommation d’eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche…), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l’adjonction de son à l’alimentation. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas de poussée hémorroïdaire, de fissure anale ou de rectocolite hémorragique. NE PAS Hésiter À Demander L’avis DU Médecin. Enfants Sans objet. Présentation Boîte de 1 Sachet de 50 Suppositoire

Indications Classe pharmacothérapeutique Autres Medicaments Pour LA Constipation - code ATC : A06Ax 01 Ce médicament est un suppositoire. Il est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Le suppositoire peut être trempé dans l’eau froide pour en faciliter l’introduction. 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l’heure choisie pour aller à la selle à renouveler 1 fois dans la demi-heure ou l’heure qui suit en cas de constipation rebelle. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre-indications N’utilisez jamais Suppositoires A LA Glycerine Gilbert Adultes, suppositoire: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Suppositoires A LA Glycerine Gilbert Adultes, suppositoire. PAS D’utilisation Prolongée Sans Avis Médical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation accompagnée de douleurs, fièvres, de gonflement du ventre doit faire demander l’avis du médecin. Constipation chronique (constipation à longue durée) : Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l’intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d’origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…), · une augmentation de la consommation d’eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche…), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l’adjonction de son à l’alimentation. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas de poussée hémorroïdaire, de fissure anale ou de rectocolite hémorragique. NE PAS Hésiter À Demander L’avis DU Médecin. Enfants Sans objet. Présentation Boîte de 1 Plaquette de 25 Suppositoire

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans: · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. 1 gélule à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées de 4 heures au minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Compte tenu de l'effet sédatif de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement le soir. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Si la fièvre ne diminue pas au bout de 3 jours ou si les signes cliniques s'aggravent, ne continuez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin. Devant les signes cliniques généraux d'infection, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. Composition Paracétamol + Chlorphénamine Contre-indications Ne prenez jamais Humexlib Paracetamol Chlorphenamine 500 mg/4 mg, gélule en cas: · allergie connue à l'un des constituants de la gélule, · maladie grave du foie, · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Humexlib Paracetamol Chlorphenamine 500 mg/4 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. La prise concomitante de ce médicament en association avec l'alcool ou tous les médicaments comprenant de l'alcool est déconseillée (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). Ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement. Ce médicament contient du paracétamol et du maléate de chlorphénamine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie). En cas de survenue d'écoulement nasal purulent comme en cas d'aggravation ou en l'absence d'amélioration de votre état au bout de 5 jours de traitement (persistance de la fièvre…), Consultez UN Medecin. Précautions d'emploi En cas de persistance de fièvre ou de douleur et compte tenu des posologies recommandées, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des précautions sont nécessaires chez les personnes âgées présentant des troubles de la prostate, prédisposées aux constipations chroniques, aux vertiges ou à la somnolence. En cas de maladie grave du foie ou des reins, prévenez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie. Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: · il est préférable de commencer le traitement un soir, · et d'éviter les médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement EN CAS DE Doute N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg/4 mg Présentation Boîte de 16

Indications Forlax est indiqué pour le traitement de la constipation chez l’adulte et l’enfant de plus de 8 ans. Ce médicament se présente sous forme d’une poudre qu’il faut dissoudre dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) et boire. Son effet se manifeste généralement en 24h à 48h. Le traitement de la constipation par un médicament doit être associé à des règles d’hygiène de vie et à une alimentation saine. Voie d'administration orale Posologie Adultes et enfants de plus de 8 ans La dose habituelle recommandée est de 1 à 2 sachets par jour, de préférence en prise unique le matin. La dose journalière peut être adaptée à l’effet obtenu et peut varier de 1 sachet tous les 2 jours (chez les enfants en particulier) à 2 sachets par jour au maximum. Dissolvez le contenu du sachet dans un verre d’eau (au minimum 50 ml) immédiatement avant de prendre Forlax. Notez que : Forlax agit habituellement en 24h à 48h. Chez les enfants, la durée de traitement par Forlax ne devrait pas excéder 3 mois. L’amélioration de votre transit intestinal après avoir pris Forlax peut être maintenue en adoptant des règles d’hygiène de vie et un régime alimentaire. Contactez votre pharmacien ou votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Forlax : · Si vous êtes allergique (hypersensible) au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez une maladie telle qu’une maladie sévère de l’intestin : - inflammation de l’intestin (telle que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, dilatation anormale de l’intestin) - perforation de l’intestin ou risque de perforation de l’intestin - iléus ou suspicion d’obstruction de l’intestin. - douleurs abdominales de cause incertaine. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes atteint par l’une des affections citées ci-dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Des cas de réactions allergiques se manifestant par une éruption sur la peau et un gonflement du visage ou de la gorge (angio-oedème) ont été rapportés chez l’adulte après la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas isolés de manifestations allergiques sévères ayant conduit à des pertes de connaissance, collapsus, ou difficultés respiratoires et sensations de malaise général ont été rapportés. Si vous présentez un de ces symptômes, arrêtez de prendre Forlax et contactez immédiatement votre médecin. Dans la mesure où ce médicament peut quelquefois engendrer une diarrhée, contacter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si · vous avez une fonction rénale ou hépatique altérée, · vous prenez des diurétiques (médicaments augmentant l’élimination urinaire) ou vous êtes âgé, car vous êtes susceptible d’avoir une diminution de vos taux sanguins de sodium (sel) et de potassium. L’utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit. Voie d'administration orale Composition Oxomémazine Contre-indications Ne prenez jamais Toplexil 0,33 mg/ml Sans Sucre, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · nourrisson (moins de 2 ans), · allergie connue à l'un des constituants, et notamment aux antihistaminiques, · antécédent d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang), · difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil). · en association avec certains médicaments (cabergoline, quinagolide) (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Toplexil 0,33 mg/ml Sans Sucre, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses: infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc. De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux. En cas d'apparition ou de persistance d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine…), de pâleur ou de transpiration, il conviendra de consulter votre médecin traitant. Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique). Précautions d'emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical · chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate, · chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-œsophagien, · en cas de maladies cardiaques graves, d'épilepsie. Prevenir Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est à éviter (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). Ne pas s'exposer au soleil ni aux UVA pendant le traitement. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 8,26 mg de sodium pour 5 ml de solution buvable et 16,53 mg de sodium pour 10 ml de solution buvable: à prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). En cas de doute, n'hésitez pas à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,33 mg/mL Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 150 ml

Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.

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Contenu de la livraison: Compresseur Cordon d’alimentation Kit de nébuliseur Tuyau à air (150 cm) Embout buccal Adaptateur Masque pour adultes Masque pour enfants Sacoche de transport 5 filtres à air supplémentaires Mode d’emploi Description du produit: L’omron C28P est un nébuliseur équipé de la technologie de valve avancée (Avt) qui administre le traitement prévu par votre médecin. La technologie de valve avancée a été conçue par Omron pour maximiser le flux de médicament pendant l’inhalation et pour éviter les gaspillages de médicament durant l’expiration. Adapté à divers médicaments, ce nébuliseur peut servir à traiter des maladies chroniques comme l’asthme, la Bpco, la bronchite, la bronchiolite, etc. ou être utilisé avec une solution saline pour soulager et traiter les personnes atteintes de toux et de rhume. Cet appareil polyvalent peut être utilisé par plusieurs utilisateurs, car il est fourni avec un masque agréable à bords souples disponible en tailles adulte et enfant. Cet appareil unique, conçu pour être utilisé fréquemment par plusieurs membres de la famille, est facile à nettoyer. Caractéristiques du produit: Nébuliseur polyvalent pour toute la famille. Technologie de valve avancée. Traitement efficace des maladies affectant les voies respiratoires inférieures. Permet de soulager les personnes atteintes de toux, de rhume et d’autres maladies respiratoires. Durable et facile à nettoyer. Ce produit a été conçu pour être utilisé avec un médicament (prescrit par votre médecin) ou une solution saline. Ces produits ne sont pas fournis avec le nébuliseur. Indications : Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Enfant, Adulte Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.4 ml/min % aérosol: 2.65 ?m Quantités de médicament: 2-10 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 55 dB Longueur (cm): 17.5 Hauteur (cm): 10.4 Profondeur (cm): 18 Poids du colis (kg): 1.3 Sortie d'aérosol : 0.7 ml (2ml, 1% NaF) Débit d'aérosol : 0.12 ml/min (2ml, 1% NaF) Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.

Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.

Indications Réservé à l'adulte Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. · Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain). · Crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Mode d'administration Voie Orale Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 1 mois sans avis médical : en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical Symptômes et instructions en cas de surdosage Composition Magnésium glycérophosphate + pyridoxine Contre-indications Ne prenez jamais Uvimag B6, solution buvable : · antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution buvable, notamment les parabens, · en cas de certaines maladies des reins. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement par les quinidiniques. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Uvimag B6, solution buvable : Mises en gardes spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il existe des spécialités plus adaptées à l'enfant. En cas d’insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre afin d’éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans votre sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 125 mg/40 mg Présentation Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

Indications · Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques. · Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée. Voie d'administration cutanée Posologie Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques: suivre les recommandations de votre médecin. En général, 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées: une consultation auprès de votre médecin est nécessaire ( voir Mises en garde ). Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré: en cas de brûlure étendue, une consultation auprès de votre médecin est indispensable ( voir Mises en garde ). Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafine, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation. · Plaie hémorragique (avec saignements). · Lésion infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafine, émulsion pour application cutanée Mises en garde spéciales En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament n'est pas un protecteur solaire. Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 93 g

Indications Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivité allergique). Voie d'administration ophtalmique Posologie Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Rebouchez le flacon après utilisation. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Composition Cromoglicate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Opticron 2 Pour Cent, collyre dans les cas suivants: · antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Opticron 2 Pour Cent, collyre: Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon de 5 ml

Contenu de la livraison: Nébuliseur C900, kit de nébulisation Smart Structure, embout buccal, embout nasal, tuyau à air (Pvc), filtres à air x5, masque pour adutes (Pvc. 200 cm), masque pour enfants (Pvc), adaptateur secteur, étui de transport, mode d’emploi Infromations du Produit: L’omron CompAIR™ Ne-C900 est un nébuliseur à compresseur professionnel pour le traitement des patients souffrant de maladies respiratoires des voies inférieures telles que l'asthme, les Bpco, la fibrose cystique ou l'emphysème. ?Il respecte des critères spécifiques de fabrication pour offrir un traitement efficace au patient. Grâce à son compresseur robuste et puissant, il offre un taux de nébulisation élevé, dispensant ainsi au patient le maximum de médicament là où il en a le plus besoin. Le Ne-C900 bénéficie d'une kit de nébulisation Smart Structure Omron composé de seulement 2 éléments, facile à assembler, déassembler et nettoyer, laissant ainsi plus de temps pour la prise en charge du patient. De plus, il est équipé d'une poignée qui permet de le transporter facilement si besoin. Conçu pour le traitement des maladies des voies respiratoires inférieures, avec une taille de particules de 3,0 µm Convient aux enfants et aux adultes Administration efficace du médicament grâce à la technologie Vitesse de nébulisation de 0,4 ml par minute Appareil petit et compact Indications Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Enfant, Adulte Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.4 ml/min % aérosol Quantités de médicament: 2-7 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 55 dB Longueur (cm): 17.5 Hauteur (cm): 11.00 Profondeur (cm): 21.5 Poids du colis (kg): 2.2 Sortie d'aérosol : 0,57 ml (2ml, 1% NaF) Débit d'aérosol : 0,08 ml/min (2ml, 1% NaF)

Indications Ce médicament est un laxatif stimulant. Il stimule l'évacuation intestinale. Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie 1 à 2 comprimés enrobés à avaler sans croquer le soir au coucher. Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 8 à 10 jours). Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage du médicament, mais demander l'avis de votre médecin. Composition Séné + Calcium pantothénate Contre Indications Ne prenez jamais Modane, comprimé enrobé dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée), · enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Modane, comprimé enrobé: Mise en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament est fortement déconseillé chez la femme qui allaite. Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) . EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 20

Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue. Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indications Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien. Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV. La lentille PharmaLENS contient 55% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Conseils d'utilisation Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité. Conditionnement 3 lentilles

Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.

Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Chlorella 400 mg Ingrédients: Poudre d'algues chlorella (100%). Informations nutritionnelles: Valeurs nutritionnelles par 6 comprimés par 100 g % Vnr* Energie - 1658 kJ / 396 kcal - Graisse - 6,3 g - Carbonates - 13,2 g - Protéines - 69,1 g - Sel - 15,2 mg - Chlorella pyrenoidosa 2.400 mg - - dont protéines 1.660,8 mg - - dont glucides 316,8 mg - - dont graisse 151,2 mg - - Vitamine B12 4,2 µg - 168 % Chlorophylle 62,4 mg - - *E Les apports journaliers recommandés selon l'ordonnance sur l'étiquetage nutritionnel (Oen) Recommandation de consommation : Adultes : 6 comprimés par jour avec beaucoup d'eau. Remarque : La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: 100 comprimés = 40 g Données du fabricant : Warnke Gesundheitsprodukte GmbH Rheinische Allee 4 D-50858 Cologne

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte (à partir de 15 ans): · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans) 1 sachet à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir. Fréquence d'administration En cas d'insuffisance rénale, (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) , l'intervalle entre 2 prises sera d'au moins 8 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Paracétamol + phéniramine + acide ascorbique Contre-indications Ne prenez jamais Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Sans Sucre, granulé pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · en cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit, · en cas de certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · en cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · en cas de maladie grave du foie en raison de la présence de paracétamol, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Fervex Etat Grippal Paracetamol/Vitamine C/Pheniramine Adultes Sans Sucre, granulé pour solution buvable en sachet édulcoré à l’aspartam: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants · il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. · l'absorption de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs est déconseillée pendant le traitement. En cas de cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la phéniramine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique «Posologie»). Signalez à votre pharmacien ou à votre médecin la prise d'un autre médicament pendant la même période. Si vous souffrez: · de maladie grave du foie ou des reins, · de prédisposition à la constipation, aux vertiges et aux troubles urinaires, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Précautions d'emploi En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. Présentation Sachets Boîte de 8

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de: · piqûres d'orties · piqûres d'insectes · coups de soleil localisés Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir. Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. Lavez-vous les mains après l'application. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Composition Hydrocortisone Contre-indications N'utilisez jamais Cortapaisyl 0,5 %, crème: · en cas d'allergie à l'hydrocortisone ou à l'un des composants de la formule, sur des plaies, · sur une acné, · sur une rosacée, · sur une peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo...), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cortapaisyl 0,5 %, crème: Mises en garde NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit. Précautions d'emploi: Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables. · Ne traitez pas de grandes surfaces, · ne pas recouvrir d'un pansement fermé (pansement occlusif), car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang, · n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée, · ne pas utiliser plus de 2 fois par jour, · ne dépassez pas la durée d'utilisation recommandée (3 jours). Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas de: · intolérance locale, · irritation, surinfection cutanée, interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 0,005 Présentation Tube de 15 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation 2 tubes de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 30 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans dans les carences en magnésium confirmées par votre médecin Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Chez l'adulte: 6 à 8 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg): 4 à 6 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas Si vous avez l'impression que l'effet de Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau. La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prises au cours du repas. Le traitement sera interrompu dès que la quantité de magnésium dans le sang sera revenue à la normale. Composition Magnésium + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé dans les CAS suivants: · allergie connue à l'un des constituants de ce médicament (voir composition); · insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Le dosage n'est pas adapté pour les enfants de moins de 20 kg (environ 6 ans). Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans. En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans le sang. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 48 mg/5 mg Présentation Boîte de 50

Indications Ce médicament est utilisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Voie rectale. Le suppositoire doit être introduit au niveau de l’anus. Si besoin, le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Enfants de 2 à 6 ans : la dose habituelle est de 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l’heure choisie pour aller à la selle. Enfants de plus de 6 ans : la dose habituelle est de 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l’heure choisie pour aller à la selle. Cette dose peut être renouvelée une fois dans la demi-heure ou l’heure qui suit si votre enfant est toujours constipé. Le traitement de la constipation ne doit pas, en moyenne, dépasser 10 jours. Vous ne devez pas utiliser ce médicament de manière prolongée sans avoir consulté votre médecin. Composition Suppositoire à la glycérine enfant Contre-indications Ne donnez jamais Suppositoire A LA Glycerine Mayoly Spindler Enfants, suppositoire dans les cas suivants : · Allergie (hypersensibilité) au glycérol ou à l’un des autres composants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoire A LA Glycerine Mayoly Spindler Enfants, suppositoire : · Si votre enfant a une maladie des intestins appelée rectocolite hémorragique ; · Si votre enfant souffre au niveau de l’anus (fissure anale, crise hémorroïdaire). Dans ces situations, il est préférable d’éviter l’utilisation de ce médicament. Chez l’enfant la prescription de laxatifs par voie rectale doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. Présentation Boîte de 10

Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 3 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule

Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule

Indications Ce médicament se présente sous forme de gélules. Boîte contenant 1 plaquette thermoformée de 10 gélules. · Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans) en complément des mesures diététiques. Lire attentivement le chapitre 'Prendre des précautions particulières' Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans). Reserve A L'adulte ET L'enfant à partir de 15 ans. Commencez par une gélule d'emblée, quel que soit le moment, puis d'une gélule au début des 3 principaux repas. Arrêter le traitement dès que les selles sont à nouveau consistantes, voire dures, ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures. Ne pas dépasser 3 gélules par jour. Ne pas dépasser 3 jours de traitement. Si vous avez l'impression que l'effet de Tiorfast 100 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Composition Racécadotril Contre-indications Ne prenez jamais Tiorfast 100 mg, gélule dans les cas suivants: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants de ce médicament. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tiorfast 100 mg, gélule · si votre diarrhée s'accompagne de fièvre (température supérieure à 38°5 C), d'une déshydratation (qui peut se traduire par une perte de poids, une grande fatigue, des malaises, les yeux sont creusés et cernés ) ou si votre diarrhée est sanglante; · si vous souffrez d'autres maladies. · si vous êtes une personne âgée et que votre diarrhée est abondante. Prendre des précautions particulières avec Tiorfast NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, pour compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres par jour), · s'alimenter le temps de la diarrhée: o supprimer les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés; o privilégier les viandes grillées et le riz. Dans tous ces cas, informez votre médecin ou votre pharmacien. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 10

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire les troubles mineurs de l’anxiété et du sommeil chez l’adulte et les enfants. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l’adulte ET A L’enfant DE Plus DE 6 Ans. La dose habituelle est : Chez l’adulte : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir et un comprimé au couch Chez l’enfant de plus de 6 ans : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 comprimé par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir. En l’absence d’amélioration au bout d’un mois de traitement , demandez conseil à votre médecin. Mode d’administration Voie orale A avaler sans croquer, de préférence avec de l’eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Sans objet. Durée du traitement Sans objet. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Euphytose, comprimé enrobé : · En cas d’antécédent d’allergie à l’un de ses constituants. · Chez les enfants de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Euphytose, comprimé enrobé : Chez l’enfant; un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficience en sucrasse-isomaltase (maladie métaboliques rares). Ce médicament contient du parahydrohybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques Présentation 180 comprimés enrobés

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire les troubles mineurs de l’anxiété et du sommeil chez l’adulte et les enfants. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l’adulte ET A L’enfant DE Plus DE 6 Ans. La dose habituelle est : Chez l’adulte : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir et un comprimé au coucher. Chez l’enfant de plus de 6 ans : Traitement symptomatique des troubles anxieux mineurs : o 1 comprimé par prise, 3 fois par jour. Traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : o 1 comprimé au repas du soir. En l’absence d’amélioration au bout d’un mois de traitement , demandez conseil à votre médecin. Mode d’administration Voie orale A avaler sans croquer, de préférence avec de l’eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Sans objet. Durée du traitement Sans objet. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Euphytose, comprimé enrobé : · En cas d’antécédent d’allergie à l’un de ses constituants. · Chez les enfants de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Précautions d'emploi Faites attention avec Euphytose, comprimé enrobé : Chez l’enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficience en sucrasse-isomaltase (maladie métaboliques rares). Ce médicament contient du parahydrohybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques Présentation Boîte de 1 Tube de 120 Comprimé enrobé

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement symptomatique de certaines formes de constipation et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Traitement de la constipation: 1 récipient unidose par jour. Préparation aux examens endoscopiques du rectum: 1 récipient unidose administré 5 à 20 minutes avant l'heure choisie pour la selle. Mode et voie d'administration Ce médicament s'administre par voie rectale. Mode d'emploi : Il n'est pas nécessaire d'être allongé pour administrer le produit ni pour attendre qu'il produise son effet. Ce médicament agit le plus souvent en 5 à 20 minutes ; un délai plus important (supérieur à 1 heure) peut s'observer chez les sujets alités. Durée du traitement Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Composition Sorbitol + Sodium citrate + Sodium laurylsufoacétate Contre-indications N’utilisez jamais Microlax Bebe Sorbitol Citrate ET Laurilsulfoacetate DE Sodium solution rectale en récipient unidose dans le cas suivant : · Si votre enfant est allergique (hypersensible) à l’une des substances actives (le sorbitol, le citrate de sodium ou le laurilsulfoacétate de sodium) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, · ou si votre enfant souffre de douleurs abdominales dont la cause est inconnue. EN CAS DE Doute, IL EST Indisp Ensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Microlax Bebe Sorbitol Citrate ET Laurilsulfoacetate DE Sodium, solution rectale en récipient unidose : Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) ; · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits ; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) ; · une rééducation du réflexe de défécation ; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de: · poussée hémorroïdaire, · fissure anale, · rectocolite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 4 Récipient unidose avec canule

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation 3 tubes de 100 g

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans), dans le traitement symptomatique de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, douleurs dentaires et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 40 KG (soit environ 12 ans). 1 comprimé à renouveler si besoin au bout de 4 à 6 heures. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés, à renouveler au bout de 4 à 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg par jour). Mode d'administration Voie orale. Placez un comprimé sur la langue, attendez qu'il soit dissout et avalez-le. Il n'y a pas besoin d'eau. En cas de sensibilité de l'estomac, il est recommandé de prendre Nurotabs 200 mg, comprimé orodispersible avec un aliment. Mode d'administration Espacez les prises d'au minimum 4 à 6 heures. Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Nurofentabs 200 mg, comprimé orodispersible: · à partir du 7ème mois de grossesse, · antécédent d'allergie, de rhinite, d'urticaire ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, ou antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, hémorragie digestive, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur non contrôlée EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofentabs 200 mg, comprimé orodispersible: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. NE Depassez PAS LA Dose Maximale de 1 200 mg/jour. En effet, à ces doses, ce médicament peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires. En raison de la présence d'aspartam, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ne prenez jamais Nurofentabs 200 mg, comprimé orodispersible). · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), · de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'hypertension artérielle, · de maladie du cœur, du foie ou des reins, · de lupus érythémateux disséminé. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. 6 à 8 comprimés, à répartir régulièrement dans la journée. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à laisser fondre lentement sous la langue. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées au moins de 1 heure. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 5 jours. En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, prenez un avis médical. Composition Pyridoxine + Lysozyme Contre-indications Ne prenez jamais Lyso 6, comprimé sublingual: · Chez l'enfant de moins de 6 ans. · Si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate de pyridoxine, au chlorhydrate de lysozyme ou à l'un des composants contenus dans Lyso 6, comprimé sublingual. Précautions d'emploi Faites attention avec Lyso 6, comprimé sublingual: Mises en garde spéciales Une consommation à fortes doses de pyridoxine (ou vitamine B6) pendant une longue période (plusieurs mois voire années) peut provoquer des fourmillements et des troubles de l'équilibre, des tremblements des mains et des pieds, et des difficultés dans la coordination des mouvements. Ces effets sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il est susceptible de modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche, de la gorge. Précautions d'emploi Mal de gorge: En cas de survenue: · de fièvre, · d'expectoration (crachats) purulente, · d'une gêne à la déglutition des aliments, Comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, Consultez Votre Medecin. Aphte, petite plaie de la bouche: En cas: · de lésions étendues, · d'extension des lésions, · d'apparition de fièvre, Consultez Immediatement Votre Medecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 3 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé sublingual

Ostéocynésine®, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles de la croissance, les suites de fractures, les troubles du métabolisme du calcium. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: 2 comprimés par jour. Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, laisser fondre les comprimés sous la langue. Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les comprimés dans un peu d’eau en raison du risque de fausse route. Durée maximale du traitement : 1 mois. Le traitement pourra être renouvelé sur avis médical. Mode d’administration Voie sublinguale. Composition: Ce que contient Ostéocynésine®, comprimé orodispersible Les substances actives sont : Calcarea carbonica ostrearum 3 Dh......0,625 mg Calcarea fluorica 3 Dh...........................0,625 mg Calcarea phosphorica 3 Dh...................0,625 mg Sulfur iodatum 4 Ch...............................0,625 mg Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium. Contre-indications: Ne prenez jamais Ostéocynésine®, comprimé orodispersible Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 20 comprimés orodispersibles

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer 1 à 2 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Vitamine A Contre-indications Ne prenez jamais A 313 200 000 UI Pour Cent, pommade dans les cas suivants: · antécédents d'allergie à l'un des composants, · lésions infectées, · lésions suintantes. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec A 313 200 000 UI Pour Cent, pommade: Mises en garde spéciales En raison du risque de passage de la vitamine A dans le sang, il faut éviter d'appliquer cette pommade sur une grande surface de peau, sous un pansement fermé, sur une peau lésée en particulier brûlée, sur une muqueuse, chez le prématuré et chez le très jeune enfant. Eviter un traitement prolongé, en raison du risque de passage du principe actif dans le sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 000 UI% Présentation Tube de 50 g