Classe pharmacothérapeutique : Autres Analgesiques et Antipyrétiques-Anilides. Code ATC : N02Be01. Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre. Cette présentation est indiquée chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant plus de 27 kg (à partir de 8 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants pesant moins de 27 kg (environ 8 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Ne prenez jamais Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique 3 « Comment prendre Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet ? »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de fièvre aiguë, de signes d'infection secondaire ou de plaintes persistantes, il est nécessaire de consulter un médecin. · La prise au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'analgésiques mais consulter votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et que vous pesez moins de 50 kg, · si vous avez une maladie du foie légère ou modérée, · en cas de maladie des reins, · en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · en cas d’alcoolisme chronique, · si vous prenez d’autres médicaments qui ont un effet sur le foie en même temps que Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet, · en cas de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase, · en cas d’anémie hémolytique, · si vous avez des problèmes de nutrition [malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), anorexie ou cachexie (perte de poids importante), jeûne], · si vous êtes déshydraté(e) (perte excessive de l’eau du corps), · en cas d’hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet. Adressez-vous à votre médecin car il pourrait arrêter le traitement par Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Enfants et adolescents Chez les enfants et les adolescents traités par du paracétamol, l’association d’un autre médicament contre la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. En cas de fièvre persistante, un avis médical est recommandé. Ce médicament contient un arôme framboise et peut plaire aux enfants. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris si ces médicaments ont été obtenus sans prescription. Médicaments qui peuvent modifier les effets de Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet : · probénécide (médicament utilisé pour le traitement de la goutte). Une réduction de la dose de Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet peut être nécessaire, car le probénécide augmente la concentration du paracétamol dans le sang, · phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, primidone (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose). L’utilisation de ces médicaments en même temps que le paracétamol peut entraîner des lésions du foie, · AZT (zidovudine, un médicament utilisé pour le traitement de l’infection par le Vih). L’utilisation du paracétamol en même temps que l’AZT risque de diminuer le nombre de globules blancs (neutropénie). Ainsi, Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet ne doit pas être pris en même temps que la zidovudine, sauf sur avis médical, · métoclopramide (médicament utilisé pour le traitement des nausées) et les autres médicaments qui accélèrent la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent augmenter l’absorption et accélérer la survenue de l’effet de Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet, · médicaments ralentissant la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent retarder l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet, · cholestyramine (médicament utilisé pour réduire les niveaux élevés de lipides dans le sang). Ce médicament peut réduire l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet. Vous devez par conséquent ne pas prendre de cholestyramine dans l’heure suivant la prise de paracétamol, · anticoagulants oraux, en particulier la warfarine (médicaments fluidifiant le sang). La prise répétée de paracétamol pendant plus d’une semaine augmente les risques de saignements. La prise de paracétamol à long terme ne doit donc se faire que sur avis médical. La prise occasionnelle de paracétamol n’a aucun effet significatif sur les risques de saignements, · aspirine (ou acide acétylsalicylique) et salicylamide (médicaments utilisés pour le traitement de la douleur et de la fièvre) et chloramphénicol (agent antibiotique). Une réduction de la dose d’aspirine, de salicylamide et de chloramphénicol, supervisée par un médecin, peut être nécessaire, · flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l’objet d’un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d’insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Effet de la prise de Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet sur les analyses de sang : Si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique dans le sang ou de la glycémie (sucre dans le sang), informez-le que vous prenez ce médicament. Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption d'alcool pendant ce traitement est déconseillée. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec les aliments ou le lait. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de manière réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet contient du benzoate de sodium (E211), des traces d’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient 14 mg de benzoate de sodium (E211) par sachet. Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique par sachet. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : le paracétamol. Chaque sachet contient 500 mg de paracétamol. Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate 30 %, silice colloïdale hydrophobe, mannitol (E421), crospovidone, benzoate de sodium (E211), sucralose (E955), arôme framboise (contient des traces d’alcool benzylique). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Utilisation chez les enfants et les adolescents Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet EST Indiqué Chez LES Adultes, LES Adolescents ET LES Enfants pesant plus de 27 kg (à partir de 8 ans environ). Chez les enfants et les adolescents, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids du patient et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids ne sont donnés qu’à titre indicatif. La dose quotidienne maximale de paracétamol est de 60 mg/kg/jour sans dépasser le nombre maximum de sachets indiqué dans le tableau ci-dessous : Poids corporel (âge approximatif) Dose par administration Intervalle entre 2 doses Dose quotidienne maximale 27 kg à (8 à 500 mg de paracétamol (1 sachet) 6 heures 27 kg à 1500 mg de paracétamol par jour (3 sachets) 34 kg à 2000 mg de paracétamol par jour (4 sachets) 41 kg à (10 à ?15 ans) 500 mg de paracétamol (1 sachet) 4 heures minimum 41 kg à 2500 mg de paracétamol par jour (5 sachets) 46 kg à 3000 mg de paracétamol par jour (6 sachets) ?50 kg (>15 ans) 500 mg à 1000 mg de paracétamol (1 à 2 sachets) 4 heures minimum 3000 mg de paracétamol par jour (6 sachets) Chez les adultes et les adolescents pesant plus de 50 kg, la posologie usuelle quotidienne est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 sachets. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être augmentée jusqu’à 4000 mg par jour, soit 8 sachets par jour, sur avis médical uniquement. Une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l’impression que l’effet d’EFFERALGAN Framboise 500 mg, granulés en sachet est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique (légère à modérée), syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) et alcoolisme chronique : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale uniquement. Veuillez prendre les granulés directement dans la bouche, sur la langue, puis les avaler sans eau. Ne pas mâcher les granulés. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleurs, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Si vous avez pris plus de Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Un surdosage peut être mortel. Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d'intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit; pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales. Les situations suivantes ont été observées après un surdosage au paracétamol : · incapacité aiguë des reins à fonctionner correctement, · développement dans la circulation sanguine de petits caillots de sang, bloquant les petits vaisseaux sanguins, · rares cas de pancréatites aiguës (provoquant de fortes douleurs au ventre et au dos). Si vous oubliez de prendre Efferalgan Framboise 500 mg, granulés en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas utiliser plus de 3 mois après la première ouverture du flacon. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées y compris le système doseur ainsi que le flacon pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.

Indications Biafineact, émulsion pour application cutanée, est indiqué dans le traitement des: · Brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés, · Plaies cutanées non infectées. Voie d'administration cutanée Posologie Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Toute brûlure infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical. Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Toute plaie cutanée infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical. Pour le flacon pressurisé : en cas d'obturation, passer le diffuseur sous l'eau tiède. La légère résistance du diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a jamais été utilisé. Composition Trolamine Contre-indications N'utilisez jamais Biafineact, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie connue à l'un des composants de la préparation, · Plaie avec saignement, · Lésion infectée. Précautions d'emploi Faites attention avec Biafineact, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la gravité de votre lésion. En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion. Dosage 0,0067 Présentation Tube de 140 g

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinopharyngites), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration inhalée Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. Verser quelques gouttes dans un récipient d'eau très chaude et inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 3 fois par jour. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode et voie d'administration Inhalation par fumigation. Durée du traitement Le traitement ne dépassera habituellement pas 5 jours. Composition Eucalyptol + Menthol + Gaïacol Contre-indications N'utilisez jamais Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation · chez l'enfant ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non en raison de la présence de dérivés terpéniques. Précautions d'emploi Faites attention avec Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration de votre état au bout de 5 jours: Consultez UN Medecin. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (eucalyptol, menthol) qui peuvent entraîner à doses excessives chez l'enfant: · des accidents neurologiques à type de convulsions, · des pauses respiratoires et des malaises. Respecter les conseils d'utilisation, en particulier: · ne jamais dépasser les doses recommandées (voir Comment utiliser Essence Algerienne, solution pour inhalation par fumigation ?), · respecter les durées de traitement préconisées. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Chez l'adulte, en cas d'épilepsie ancienne ou non, Demander Conseil A Votre Medecin. Ne pas avaler. Présentation Flacon de 20 ml

Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, ce médicament est indiqué pour: · le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. · le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser ce médicament. Suivez ces instructions, dans le cas contraire, ce médicament pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera réduite à un 5 mg une fois par jour. Si vous pensez que l'effet d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · Si vous êtes allergique à la substance active d'ACTIFED Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Vous ne devriez pas prendre Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous présentez une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase. Précautions d'emploi Faites attention avec Actifed Allergie Cetirizine 10 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. · Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. · Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7

Les brossettes interdentaires Inava MonoCOMPACT éliminent efficacement la plaque dentaire et les débris alimentaires résiduels. Indications Pour le soin bucco-dentaire. Conseils d'utilisation Selon vos espaces dentaires, choisissez parmi les 8 tailles de brossettes celle qui vous convient. Passez délicatement la brossette entre les dents sans forcer dans les espaces interdentaires serrés. Si besoin, effectuez quelques mouvements rotatifs. Rincer après chaque utilisation à l'eau ou dans un bain de bouche antiseptique. Conditionnement brossettes x4

Indications Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte 1 suppositoire par jour, une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Mode et voie d’administration Voie rectale. Les suppositoires doivent être sortis de leur emballage et placés dans le rectum, bout plat en premier (pour éviter son rejet) pointe effilée vers le bas. Fréquence d’administration L'usage du suppositoire doit se faire une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Les suppositoires font généralement effet entre 10 et 30 minutes. Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, · constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi En cas de diarrhées ou de douleurs abdominales, la prise du médicament doit être suspendue. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales. Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. Il est préférable de ne pas utiliser les suppositoires Dulcolax dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de recto-colite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 6

Indications Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode, il est indiqué pour: · Le traitement local d'appoint et le nettoyage des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter. · Lavage antiseptique des mains du personnel soignant et des mains du chirurgien. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Pour le lavage des mains, le produit s'utilise pur à raison de 4 ml versés sur les mains préalablement mouillées. Frotter pendant 1 mn et rincer soigneusement à l'eau. Pour le lavage chirurgical des mains, renouveler ce protocole pendant 3 à 5 mn, sur les mains et les avant-bras. Pour le lavage des plaies souillées, utiliser le produit dilué au tiers . Rincer soigneusement à l'eau. Composition Povidone iodée Contre-indications Ne prenez jamais Betadine Scrub 4 %, solution pour application cutanée en récipient unidose dans les cas suivants: · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement, · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoides) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Scrub 4%. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, dans les cas suivants: · en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Scrub 4 %, solution pour application cutanée en récipient unidose: Mises en garde spéciales Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Effets indésirables). L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants). L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite L'avis Prealable DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Rincer après usage. Eviter les coulures. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Dosage 0,04 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 10 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation : La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne: Adultes: Traitement d'attaque: 1 à 3 sachets-doses par jour. Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets-doses par jour. Enfants de 7 à 14 ans: Traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets-doses 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Duphalac peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Durée de traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Duphalac 10 g/15 ml, solution buvable en sachet · Allergie au lactulose ou à l'un des composants. · Certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale. · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre). · En cas de perforation digestive ou suspicion de perforation. · En cas d'intolérance au galactose EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Duphalac 10 g/15 ml, solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Les patients souffrant d'intolérance héréditaire rare au galactose, d'un déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de maladie du foie ou des reins ainsi que chez les patients traités par des diurétiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 g/15 mL Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 15 ml

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans. Ce médicament contient du magnésium et de la levure de type saccharomyces cerevisiae. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans. Chez l’enfant de 12 à 15 ans : 2 à 6 gélules par jour. Chez l’adulte : 6 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale. Les gélules doivent être avalées avec un peu d'eau. En cas de besoin, elles peuvent être ouvertes, le contenu devant être mélangé à un liquide. Fréquence d'administration La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas. Durée de traitement La durée habituelle de traitement est de 1 mois. En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de poursuivre le traitement, allez consulter votre médecin. EN CAS D'incertitude, Consultez Votre Medecin OU Votre Pharmacien. Composition Sulfate de magnésium + Levure type Saccharomyces cerevisiae Contre-indications Ne prenez jamais Spasmag, gélule : · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Spasmag, gélule · en cas d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein) · chez l'enfant de moins de 12 ans, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 59 mg Présentation Boîte de 60

Bonheur et santé la main dans la main. Chaque produit est spécifiquement adapté à l’âge de l’utilisateur jeune pour objectif : un large sourire sur le visage de votre enfant. Indication Aérosol spécialement adapté aux plus petits – DÈS L’âge 0 Personnalisable par l’enfant (crée un lien et augmente la fidélité à la thérapie)Forme ronde (forme agréable bébé)Compact et silencieux (un sentiment de paix)Durée d’application abrégée (14l/min)2 vitesses (voies respiratoires supérieures et inférieures) Grande longévité (plus de 1.500 heures) – Fabriqué dans l’U.E.Tous accessoires comprisTrès silencieux : 35 dBA à 1 mètre de distance (très silencieux) Moteur à piston convenant aux corticoïdesMMAD: Emploi 1. Placer l’appareil sur une surface stable. 2. Lors de la première utilisation, nettoyer les accessoires comme indiqué au point “Nettoyage des accessoires”. 3. Brancher le tube (1) de l’appareil et le faire fonctionner pendant 1 minute pour libérer toute humidité. Relier la cuve de nébulisation (2)à l’appareil grâce au tube prévu à cet effet (1). 4. Relier l’un des accessoires désirés à la cuve de nébulisation : embout buccal (4), masque nasal (5) ou masque facial (6), comme lemontre le schéma de connexion des accessoires à page 2. 5. Introduire le médicament dans l’ampoule de nébulisation en respectant les limites de remplissage indiquées sur le schéma deraccordement des accessoires. 6. Brancher l’appareil sur le secteur après avoir vérifié que la tension d’alimentation correspond à la tension nominale indiquée surl’étiquette située sous l’appareil. 7. Allumer l’appareil en agissant sur l’interrupteur, sans oublier qu’il peut être prédisposé pour un fonctionnement intermittent ; Lesdurées de fonctionnement sont indiquées dans le tableau à page 3. Si la cuve de nébulisation émet du brouillard, cela signifie quel’appareil fonctionne correctement. Lors de la première utilisation de l’appareil , il se peut que le compresseur et les accesoires aientune odeur particulière, qui disparaîtra au bout des quelques utilisations. 8. Inhaler le produit nébulisé jusqu’à épuisement de celui-ci. Il est normal qu’une certaine quantité de médicament ne soit pas nébulisée(environ 0,5 ml). La quantité ne pouvant être nébulisée, tout comme la vitesse de nébulisation, dépend des caractéristiques dumédicament. Par exemple, les médicaments moussants ou très visqueux peuvent être plus difficiles à nébuliser. 9. Une fois que le médicament a été entièrement nébulisé, éteindre l’appareil et le débrancher de la prise de courant. 10. Pour éviter tout risque d’infection, nettoyer l’appareil et les accessoires comme indiqué ci-dessous. Attention : le masque nasal peut uniquement être utilisé avec le bouchon (3) introduit sur la cuve

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation: La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne: Adultes: 2 sachets par jours, en une seule prise. Enfants de 7 à 14 ans: 1 sachet par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets 3 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactitol Contre-indications Ne prenez jamais Importal : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. · Si vous avez une maladie de l’intestin ou du côlon, telles que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn · Si vous avez ou suspectez une occlusion ou une perforation intestinale. · Si vous avez des douleurs abdominales (douleurs du ventre) de cause indéterminée. · En cas de galactosémie, chez les nourrissons allaités et chez les jeunes enfants présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). · En cas de désordre hydro-électrolytique préexistant. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin ; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Avant Toute Utilisation Chez L’enfant, Demandez L’avis DE Votre Medecin. Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, une intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 g Présentation Etui de 20 Sachet

Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Une demi à 1 cuillère-mesure par jour, diluée dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Si l'effet du traitement est insuffisant. il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de couleurs abdominales (douleurs du ventre) · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) · Insuffisance rénale sévère. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: Mises en garde spéciales Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation des bonnes quantités d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,9 Présentation Flacon de 90 g

Indications Ce médicament est préconisé dans: · l'antisepsie des plaies superficielles et peu étendues. Voie d'administration cutanée Posologie 2 applications par jour, directement sur la plaie. Mode d'administration Voie Cutanee La solution est prête à l'emploi, à usage unique. Elle peut être appliquée directement sur les plaies. Ne pas rincer. Composition Chlorhexidine Contre-indications Ne pas utiliser Chlorhexidine Aqueuse Sterile Gilbert 0,2 %, solution pour application cutanée en récipient unidose dans les cas suivants: · allergie ou hypersensibilité connue à la chlorhexidine, · en application dans les yeux, et dans les oreilles en cas de perforation du tympan, sur les muqueuses (nez, gorge, notamment muqueuses génitales), · antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponction, d'injection ou de transfusions), · pour la désinfection du petit matériel chirurgical. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Chlorhexidine Aqueuse Sterile Gilbert 0,2 %, solution pour application cutanée en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Risque de développement d'allergie à la chlorhexidine. Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, une prudence particulière s'impose car le risque de passage ne peut être exclu en cas de répétition des applications, en cas d'utilisation sur une grande surface cutanée, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une muqueuse, une peau de prématurée ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau su siège). En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,002 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez ce médicament que chez l'adulte. Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter (cf mode d'application en fonction du système de délivrance). Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Usage externe. 2 applicateurs sont fournis avec le flacon. Le mode d'application varie en fonction de l'applicateur. Pulvérisateur: ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. 1 - Enlever le capuchon extérieur du flacon. 2 - Dévisser et enlever le bouchon intérieur. 3 - Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent. 4 - Pour l'application: diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml. Eviter d'inhaler le produit. Replacer le capuchon sur le flacon après utilisation. Pulvérisateur muni d'un applicateur: ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. 1 - Enlever le capuchon extérieur du flacon. 2 - Dévisser et enlever le bouchon intérieur. 3 - Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et enlever le petit capuchon transparent. 4 - Tirer fermement vers le haut pour retirer la tête (portant une flèche) du pulvérisateur. 5 - Insérer l'applicateur sur la tige du pulvérisateur (maintenant sans tête) et pousser à fond. Retirer enfin le capuchon (en plastique transparent) de l'extrémité de l'applicateur. 6 - Pour l'application: diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter ou sous les cheveux, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml. Eviter d'inhaler le produit. Replacer le petit capuchon transparent sur l'extrémité de l'applicateur après utilisation. Fréquence d'administration Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. N'augmentez pas les doses, ni les fréquences d'application. Durée du traitement Le début et le degré de la réponse au traitement varient en fonction des sujets. Le résultat n'est pas immédiat: l'arrêt de la chute des cheveux et/ou la pousse des cheveux ne peut apparaître que quelques temps après le début du traitement (environ 3 ou 4 mois). que quelques temps après le début du traitement (environ 3 ou 4 mois). Composition Minoxidil Contre-indications Ne prenez jamais Alostil 2 Pour Cent, solution pour application cutanée · en cas d'allergie au minoxidil ou à l'un des autres composants de la solution. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Alostil 2 Pour Cent, solution pour application cutanée : Mises en garde spéciales En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil: · en cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, N'utilisez PAS CE Medicament ET Prenez L'avis DE Votre Medecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils d'éducation sanitaire). · sur une autre partie du corps. Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés : · n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, · n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu, · n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. En cas de non respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d'apparition de ces symptômes: arrêtez le traitement et consultez votre médecin. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. NE PAS Avaler. NE PAS Inhaler. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante. N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil: une protection est nécessaire (chapeau). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Dosage 0,02 Présentation Etui de 3 Flacons avec pulvérisateur ou tampon applicateur de 60 ml

Stick pour application locale Indications Gerçures, crevasses des mains, crevasses des pieds, callosités, talons fendillés, peau rugueuse, irritations dues aux frottements. Peau irritée. Démangeaisons. Piqûres d' insectes. Adulte, enfant de plus de 6 ans. Contre-indication Ne pas utiliser si antécédents de convulsions Conseils d'utilisation Appliquer matin et soir, ou plus fréquemment si besoin, sur une peau propre et sèche. Camphrice du Canada s' utilise également en prévention. Composition Cera microcristallina, Paraffinum liquidum, Paraffin, Camphor, Thymus vulgaris extract, Terpineol. Conditionnement Stick de 25 g

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës avec douleurs spasmodiques, ballonnements et flatulence. Les comprimés contiennent deux substances actives: · Le chlorhydrate de lopéramide, qui aide à réduire la diarrhée en ralentissant le transit intestinal. Il aide aussi à augmenter l'absorption de l'eau et des sels de l'intestin. · La siméticone, qui agit en facilitant la coalescence des bulles de gaz dans l'intestin qui causent le ballonnement et les douleurs spasmodiques. Voie d'administration orale Posologie Excepté si votre médecin vous a dit de faire autrement, suivez les instructions suivantes: Adultes (à partir de 18 ans): Commencez par prendre 2 comprimés pour la première prise, puis si la diarrhée continue, prenez 1 comprimé supplémentaire après chaque selle non moulée. Ne pas dépasser 4 comprimés par jour. Si vous ne vous sentez pas mieux après 2 jours de traitement, arrêtez le médicament et contactez votre médecin. Adolescents de 12 à 18 ans: Commencez par prendre 1 comprimé pour la première prise, puis si la diarrhée continue, prenez 1 comprimé supplémentaire après chaque selle non moulée. Ne pas dépasser 4 comprimés par jour. Si vous ne vous sentez pas mieux après 2 jours de traitement, arrêtez le médicament et contactez votre médecin. Ne pas donner les comprimés aux enfants de moins de 12 ans. Composition Lopéramide + diméticone Contre-indications Ne prenez jamais Imodiumduo, comprimé: · chez l'enfant de moins de 12 ans, · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans Imodiumduo, comprimé (voir section 6), · si vous avez une fièvre importante (i.e. au dessus de 38°C) ou en cas de présence de sang dans les selles, · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin ou du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · si votre diarrhée survient après avoir pris des antibiotiques, · si vous êtes constipé ou en cas de gonflement abdominal. Précautions d'emploi Faites attention avec Imodiumduo, comprimé: · Imodiumduo, comprimé traite uniquement les symptômes de la diarrhée. Dans certains cas, la cause de la diarrhée doit être traitée, si les symptômes persistent ou s'aggravent; contactez votre médecin. Si vous souffrez de diarrhée sévère, votre corps perd davantage de liquide, de sucres et de sels qu'en temps normal. Vous devrez vous réhydrater en buvant plus de liquide que d'habitude. Demandez conseil à votre pharmacien sur les solutions de réhydratation qui compensent les pertes en liquide, en sucres et en sels. · si vous êtes porteur du virus du Sida et que votre ventre gonfle, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin. · si vous souffrez de maladies du foie, vérifiez auprès de votre médecin avant de prendre ce médicament. Certains des effets secondaires pourraient être davantage gênants. Dosage 2 mg/125 mg Présentation Boîte de 2 plaquettes de 6 comprimés

Le box pour les enfants Anabox comprend 7 tigettes quotidiennes. Les tigettes ont une forme hémisphérique afin de pouvoir prendre le médicament plus facilement et permettre un nettoyage plus facile. On peut facilement déplacer les tigettes dans et hors de la boîte et elles restent en place en toute circonstance. Chaque tigette a 5 compartiments dont le compartiment du matin est un peu plus grand que les autres. Le cinquième compartiment est un compartiment supplémentaire pour éventuellement y mettre une petite réserve. Le matériel adapté protège les médicaments des rayons UV. Abréviations en français. Les couleurs peuvent varier. Dimensions du box : 18,2 x 11,9 x 4,9 cm.

Bandage de stockage avec une large gamme d'approvisionnement Les bas de compression clinique de force de compression moyenne couvrent une variété d'indications qui peuvent être traitées avec un seul produit. La plupart des thromboses veineuses profondes surviennent pendant ou dans les 24 heures suivant l'opération. Par conséquent, l'utilisation préopératoire de bas de contention cliniques est déjà une pratique courante. Dans le cadre d'une mobilisation précoce, des bas de compression avec une pression de travail plus élevée sont nécessaires. Avec une compression moyenne normalisée de 23 mmHg, mediven struva est l'alternative efficace au bandage compressif conventionnel si l'indication est appropriée. Avantages des produits Une courbe de compression définie avec précision pour une efficacité médicale élevée Utilisation et application simples, rapides et sûres ; inspection et soins des plaies sans complication Pas d'étranglements douloureux ni d'oedèmes de fenêtre Conformité élevée grâce à un confort de port agréable et au matériau sans latex et hautement respirant Système de taille à code couleur pour une sélection rapide et facile de la taille de bas, adapté à un tour de cuisse allant jusqu'à 78 cm Haute efficacité économique grâce à la réutilisation multiple Mode d'action La prise en charge des patients partiellement mobiles impose des exigences particulières aux bas de contention cliniques. Le stockage d'une force de compression moyenne peut couvrir ce large spectre en ce qui concerne les indications et les objectifs thérapeutiques. Des études ont montré que les bas de compression de résistance moyenne pour une compression à court terme après une chirurgie veineuse donnent de meilleurs résultats que les bas de compression à compression légère. Les bas à résistance moyenne à la compression représentent également une offre complète compte tenu de l'évolution des besoins (thrombose et prophylaxie post-traumatique et postopératoire de l'œdème en cas d'immobilisation et de mobilité partielle ultérieure, par exemple césarienne). Composition des matériaux Sans latex, élasthanne (Pu) 24 %, polyamide (Pa) 76 % Instructions de lavage Manipulation Lavage : Lavez les bas dans une laveuse / extracteur avec l'ajout d'un détergent non blanchissant. Les méthodes de lavage suivantes sont appropriées selon les directives du RKI procédure autorisée (A/B). Le nettoyage et la désinfection thermiques peuvent être effectués à une température de lavage allant jusqu'à 95° C. Des températures plus basses sont spécifiées pour les procédures de lavage combiné chimico-thermique, ce qui peut favoriser la réutilisation de vos bas et bandages de prophylaxie de la thrombose. Afin de satisfaire aux exigences de la loi sur les dispositifs médicaux, de l'ordonnance sur les exploitants de dispositifs médicaux et de la directive Rki, il est recommandé de faire vérifier l'adéquation (validation) de la procédure de lavage par le fabricant ou un institut dûment qualifié (par exemple, l'institut Hohenstein). Manipulation des soins : Séchez les bas dans la machine (sèche-linge) à 80° C maximum. Des températures plus élevées entraînent une plus grande contrainte sur le matériau élastique. Les modifications qui en résultent ont un effet durable sur le comportement de compression du bas et entraînent une précision d'ajustement insuffisante. Afin de satisfaire aux exigences de la loi sur les dispositifs médicaux, de l'ordonnance sur les exploitants de dispositifs médicaux et de la directive Rki, il est recommandé de faire vérifier l'adéquation (validation) du processus de séchage par le fabricant ou un institut dûment qualifié (par exemple, l'institut Hohenstein). Manipulation des soins : Rassemblez les bas dans des sacs à linge séparés qui sont marqués en conséquence. Seuls les bas et les bandages de prophylaxie de la thrombose doivent être recueillis dans les sacs, pas les bandages de compression ou d'enveloppement. Veillez à ce que le sac à linge ne soit qu'à moitié plein, au maximum aux 2/3.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme; d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent; il est recommandé de demander l’avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants ») Autres médicaments et Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Si vous êtes enceinte ou allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour plus d’informations. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel contient du propylène glycol et du benzoate de benzyle. Contient également du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol; du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Pour le tube applicateur (voir figure 1) : 1. Pour retirer la protection d’inviolabilité avant la première utilisation, retirer le capuchon de protection transparent puis dévisser l'applicateur. Utiliser l’orifice en étoile situé sur le côté de l'applicateur pour retirer la protection d’inviolabilité du tube en tournant l’embout applicateur. Revisser l'applicateur sur le tube avant l’utilisation du gel. 2. Pour ouvrir, tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximale de 6 cm sur la zone douloureuse puis refermer le bouchon en poussant la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. 3. Après utilisation, nettoyer l'applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu'à ce qu'il soit sec et propre. Ne pas immerger ou rincer sous l'eau. Ne pas utiliser de solvant ou de détergent pour nettoyer la surface de l'applicateur. Après le nettoyage, remettre le capuchon de protection transparent sur le tube avant de le ranger. Ne pas réutiliser l'applicateur avec un autre tube. Jeter le tube avec son applicateur selon la même procédure pour l'élimination de tout médicament (voir rubrique 5). Retirer le capuchon transparent. Dévisser l’embout applicateur. Enlever la protection d’inviolabilité du tube à l’aide de l’orifice en étoile présent sur le côté de l’embout applicateur en tournant l’embout applicateur. Revisser l’embout applicateur sur le tube. Tirer la partie blanche de l'applicateur à l’aide des 2 pattes blanches latérales pour ouvrir le tube. Appliquer, en pressant fermement le tube, un ruban d’une longueur maximum de 6 cm sur la zone douloureuse. Refermer l’embout en appuyant sur la partie blanche de l’applicateur. Utiliser l’embout applicateur du tube à la place de vos doigts pour masser doucement et lentement le gel sur la zone douloureuse ou inflammatoire. Nettoyer l’applicateur avec une serviette en coton ou du papier absorbant jusqu’à ce qu’il soit sec et propre. Si vous avez utilisé plus de Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, ou d’intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères : · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, · très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, · d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel La(les) substance(s) active(s) est (sont) : Diclofénac de diéthylamine ............................................................................................................ 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ............................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont : Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45(contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement; la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®; un Tape spécialement conçu, le K-Tape®; est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation); il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application; un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m

Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement; la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®; un Tape spécialement conçu, le K-Tape®; est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation); il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application; un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m

Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement; la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®; un Tape spécialement conçu, le K-Tape®; est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation); il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application; un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m

Le laboratoire souhaiterait vous informer que l´achat de ce médicament sur notre site internet ne peut donner lieu à un remboursement pas la sécurité sociale Comprimé à sucer 2 mg Menthe intense Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Le nombre de comprimés à sucer à utiliser chaque jour dépend de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström (voir Conseils / Education Sanita Ire). Le dosage du comprimé à sucer doit être choisi en fonction de la dépendance à la nicotine du fumeur. Les comprimés à sucer dosés à 2 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs faiblement ou moyennement dépendants à la nicotine. Les comprimés à sucer dosés à 4 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström supérieur à 6 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour) ou aux patients ayant échoué avec les comprimés à sucer dosés à 2 mg. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes. Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 15 comprimés par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 2 mg ne doit pas dépasser 15 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Durée du traitement La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 20 à 30 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Composition Nicotine Contre Indications Ne prenez jamais Nicorette 2 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Nicorette 2 mg, comprimé à sucer: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les comprimés à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave, voire mortelle chez l'enfant. Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ». Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est -à -dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 2 mg Présentation Boîte 20 Comprimé à sucer

Qu’est-ce que la Crème Carbamide Widmer et quand est-elle utilisée? L'urée, la substance active de la Crème Carbamide Widmer, provoque le ramollissement et la desquamation de la couche cornée anormalement épaissie. Elle accroît la rétention de l'eau par la peau. La Crème Carbamide Widmer est destinée au traitement externe d'une peau sèche et dure et, selon la prescription du médecin, au traitement d'hyperkératoses, de formes légères de l'ichthyose et au post-traitement (traitement de longue durée) de l'ichthyose. Quand la Crème Carbamide Widmer ne doit-elle pas être utilisée? La Crème Carbamide Widmer ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue à l'égard de l'un de ses constituants. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de la Crème Carbamide Widmer? Evitez tout contact avec les yeux et les muqueuses. La prudence est de rigueur en cas d'application de la Crème Carbamide Widmer sur une peau lésée ou enflammée ou sur le visage. Evitez d'appliquer des médicaments destinés à l'usage externe et des cosmétiques sur les zones cutanées déjà traitées par la Crème Carbamide Widmer. En raison de ses propriétés, l'urée contenue dans la Crème Carbamide Widmer peut augmenter l'absorption d'autres principes actifs et entraîner d'éventuels effets indésirables. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)! La Crème Carbamide Widmer peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement? Si vous êtes enceinte, si vous désirez le devenir ou si vous allaitez, vous emploierez la Crème Carbamide Widmer exclusivement après consultation médicale. Comment utiliser la Crème Carbamide Widmer? Adultes La Crème Carbamide Widmer est destinée à l'application externe. Sauf indication contraire du médecin, appliquez la Crème Carbamide Widmer 1 à 2 fois par jour sur la peau bien nettoyée et massez légèrement la crème pour la faire pénétrer. Pour la suite du traitement, l'appliquez 2 fois par semaine ou selon les besoins. Enfants et adolescents L’utilisation et la sécurité d’emploi de la Crème Carbamide Widmer n’ont pas été étudiées à ce jour chez l’enfant et l’adolescent et l’utilisation n’est pas recommandée. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste. Quels effets secondaires la Crème Carbamide Widmer peut-elle provoquer? L'utilisation de la Crème Carbamide Widmer peut provoquer les effets secondaires suivants: Des manifestions d'hypersensibilité peuvent se produire dans de rares cas ( Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. À quoi faut-il encore faire attention? La Crème Carbamide Widmer ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient. Uniquement destiné à I'usage externe. Les médicaments doivent être conservés hors de la portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels. Que contient la Crème Carbamide Widmer? 1 g de Crème Carbamide Widmer contient: Principe actif: urée 120 mg. Excipients: Propylèneglycol, antioxydants: E 321 (butylhydroxytoluène), E 320 (butylhydroxyanisol), agent conservateur: phénoxyéthanol ainsi que d'autres excipients. Numéro d'autorisation 38498 (Swissmedic). Où obtenez-vous la Crème Carbamide Widmer? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale. Tube à 100 ml. Titulaire de l'autorisation Louis Widmer SA, Rietbachstrasse 5, 8952 Schlieren-Zurich. Fabricant Louis Widmer SA, Rietbachstrasse 5, 8952 Schlieren-Zurich.

Indications En spécifiant les espèces cibles Chez les chiens et les chats : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé contre les verrues. Posologie et voie d'administration 1 goutte par kg de poids corporel matin et soir par voie orale jusqu'à disparition des verrues. Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette doseuse ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. Précautions d’emploi Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Durée de conservation : 60 mois Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Composition Thuya occidentalis 4 CH Staphysagria 5 CH Nitricum acidum 5 CH Antimonium crudum5 CH Causticum 5 CH Sabina 4 CH Calcarea carbonica 7 CH aa Excipient QSP 1 ml Conditionnement Flacon de 30 ml

Indications En spécifiant les espèces cibles Chez les chiens et les chats : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé contre les verrues. Posologie et voie d'administration 1 goutte par kg de poids corporel matin et soir par voie orale jusqu'à disparition des verrues. Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette doseuse ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment. Précautions d’emploi Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Durée de conservation : 60 mois Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Composition Thuya occidentalis 4 CH Staphysagria 5 CH Nitricum acidum 5 CH Antimonium crudum5 CH Causticum 5 CH Sabina 4 CH Calcarea carbonica 7 CH aa Excipient QSP 1 ml Conditionnement Flacon de 30 ml

Indications Traitement d'appoint des lésions d'irritation et de sécheresse cutanée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Vaseline Contre-indications N’utilisez jamais Vaseline Officinale Cooper, pommade dans les cas suivants : · Lésions infectées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Officinale Cooper, pommade: · Usage externe. Présentation Tube de 20 g

Indications Traitement d'appoint des lésions d'irritation et de sécheresse cutanée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Vaseline Contre-indications N’utilisez jamais Vaseline Officinale Cooper, pommade dans les cas suivants : · Lésions infectées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Officinale Cooper, pommade: · Usage externe. Présentation Tube de 80 g

Indications Traitement d'appoint des lésions d'irritation et de sécheresse cutanée. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 2 à 3 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Composition Vaseline Contre-indications N’utilisez jamais Vaseline Officinale Cooper, pommade dans les cas suivants : · Lésions infectées. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vaseline Officinale Cooper, pommade: · Usage externe. Présentation Tube de 45 g

Indications Traitement de la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans: une cuillère à soupe à renouveler si nécessaire 1 à 3 fois par 24 heures, sans dépasser la posologie maximale de 3 cuillères à soupe par 24 heures. En cas d'échec du traitement, n'augmentez pas les prises, mais prenez l'avis de votre médecin. Mode et voie d'administration Voie orale Fréquence d'administration La prise se fera à distance des repas: Soit de préférence le matin à jeun; Soit 2 heures avant ou après les repas; En cas de prise le soir, vous devez éviter de vous aliter dans les deux heures qui suivent et prendre en compte le risque de survenue de l'effet laxatif dans la nuit. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Substance active: Paraffine liquide .................................................................. 78,230 g Autres composants: Sirop de lactulose, sorbitol, acide citrique monohydraté, gélatine, rouge cochenille A (E 124), composition aromatique, saccharine sodique, eau potable. Contre-indications Ne prenez jamais Lansoyl Sans Sucre 78.23 g Pour Cent, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Lansoyl Sans Sucre 78.23 g Pour Cent, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique. · Si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause. · Si vous avez des difficultés de déglutition (avaler correctement) en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. Précautions d'emploi Faites attention avec Lansoyl Sans Sucre 78.23 g Pour Cent, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique: Mises en garde spéciales · N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée; l'utilisation prolongée de la paraffine liquide est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K). · Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique qui se compose de: o un enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, o la pratique d'activité physique, o la rééducation de l'exonération. · En cas de constipation chronique, qui peut être liée à une maladie de l'intestin ou à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Précautions d'emploi L'administration de paraffine liquide chez les malades alités ou ayant des difficultés à avaler doit être prudente, car elle peut être à l'origine de passage dans les bronches et de troubles respiratoires. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dosage 11,734 g/15 g Présentation Pot de 215 g

Unbenanntes Dokument Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement, la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®, un Tape spécialement conçu, le K-Tape®, est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation), il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application, un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m

Contenu de la livraison: 1 x kit de nébulisation 1 x Embout buccal 1 x Masque pour nourrisson 1 x Tuyau à air 1 x Aspirateur nasal 1 x Mode d’emploi Description du produit: Kit d'accessoires pour le nébuliseur Omron DuoBaby. Nébuliseur 2 en 1 et aspirateur nasal pour nourrissons. L’aspirateur nasal aide à réduire la congestion nasale et le risque de développer des infections respiratoires(1). Le nébuliseur administre efficacement le médicament pour traiter les affections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Facile à utiliser et hygiénique. L’aspirateur est entièrement lavable et ne nécessite pas de filtres antibactériens. Conseils d'utilisation: Lire la notice.

Ce fil dentaire expansible mentholé est fait de 276 filaments tissés très finement qui se détendent entre les dents pour capturer la plaque dentaire. Format 25 m. Bénéfices Il nettoie les espaces interdentaires et élimine la plaque dentaire. L'expansion des filaments au cours de l'utilisation renforce l'efficacité du brossage. Conseils d'utilisation Couper environ 45 cm de fil et l'enrouler autour de 2 doigts. Passer le fil entre les dents en faisant un mouvement de va et vient de la gencive vers les dents. Laisser le fil se détendre et gonfler pour cibler la plaque dentaire. Composition Fibres de nylon, Menthol. Conditionnement 1 rouleau

Canephron®, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d'urine afin d'améliorer l'élimination urinaire: en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu'envie fréquente d'uriner, sensation de brûlure au passage de l'urine et augmentation de l'envie d'uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Canephron®, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Adultes et adolescents à partir de 12 ans : La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour. Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologies spécifiques en cas de mauvais fonctionnement des reins/du foie. Utilisation chez les enfants et les adolescents Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, Canephron®, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Avant de pouvoir utiliser Canephron®, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu'un médecin exclue la possibilité d'une maladie grave. Mode d'administration Prenez un seul comprimé de Canephron® 3 fois par jour (le matin, à midi, le soir). Le comprimé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il est préférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple un verre d'eau. La consommation d'une quantité importante de liquides est nécessaire pendant le traitement. Durée du traitement Si les symptômes persistent ou s'aggravent au bout de 3 jours d'utilisation, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines en automédication. Composition: Ce que contient Canephron®, comprimé pelliculé Les substances actives sont : Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.1.) (poudre de partie aérienne fleurie de)........36 mg Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de).......................................................36 mg Romarin (Rosmarinus officina/is L. (poudre de feuille de) .........................................................36 mg Pour 1 comprimé pelliculé. Les autres composants sont : Noyau du comprimé: lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdale anhydre Pelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer (Ill) (E172), dextrine (à partir d'amidon de maïs}, sirop de glucose séché par pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose}, gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101}, dioxyde de titane (E171}. Contre-indications: Ne prenez jamais Canephron® : si vous êtes allergique aux substances actives, à d'autres plantes appartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmi lesquels l'anis et le fenouil), à l'anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). si vous avez un ulcère gastro-duodénal. si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaque ou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise de liquides. Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés

Médicament traditionnel à base de plantes à utiliser dans les troubles de la circulation veineuse, sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Application A prendre dans un peu d'eau, avant les repas. Voie orale.ADULTES 20 à 25 gouttes 2 fois par jour. Ingredients Hamamélis (teinture au 1/10)Fragon épineux (teinture au 1/10)Marron d'Inde (teinture au 1/10)Hydrastis (teinture au 1/10)Viburnum (teinture au 1/10)Excipient à effet notoire: éthanol Warning Lire attentivement la notice. Contient de l'alcool. Réservé à l'adulte. Précautions d'emploi Demandez conseil à votre pharmacien, un acteur privilégié de votre santé. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Le nombre de comprimés à sucer à utiliser chaque jour dépend de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström (voir Conseils / Education Sanita Ire). Le dosage du comprimé à sucer doit être choisi en fonction de la dépendance à la nicotine du fumeur. Les comprimés à sucer dosés à 2 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs faiblement ou moyennement dépendants à la nicotine. Les comprimés à sucer dosés à 4 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström supérieur à 6 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour) ou aux patients ayant échoué avec les comprimés à sucer dosés à 2 mg. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes. Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 15 comprimés par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 2 mg ne doit pas dépasser 15 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Durée du traitement La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 20 à 30 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette 2 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette 2 mg, comprimé à sucer: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les comprimés à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave, voire mortelle chez l'enfant. Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ». Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est -à -dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 2 mg Présentation Boîte 4 x 20 Comprimé à sucer

Indications Ce médicament est préconisé comme traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation oculaire. Voie d'administration ophtalmique Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter 3 à 4 fois par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ce médicament est destiné à être instillé dans l'œil (voie ophtalmique). Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation, Eviter le contact de l'embout de l'unidose avec l'œil, les paupières ou toute autre surface. Instillez 1 goutte dans l'œil en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, Jetez l'unidose après utilisation. Ne conservez pas l'unidose pour une utilisation ultérieure. Composition Cyanocobalamine Contre-indications N'utilisez jamais Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose dans le cas suivant: · si vous êtes allergique (hypersensible) à la cyanocobalamine ou à l'un des autres composants contenus dans Vitamine B12 Thea 0,05 pour cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unisose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Vitamine B12 Thea 0,05 Pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose: Mises en garde spéciales En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. Précautions d'emploi En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes: Consulter Votre Medecin, afin qu'il adapte votre traitement. Pour éviter toute contamination, ne pas toucher l'œil, les paupières ou toute autre surface, avec l'embout de l'unidose. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 0,40 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une allergie au niveau de l'œil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui démangent ou qui larmoient. Voie d'administration ophtalmique Posologie Mode d'administration Voie ophtalmique Ce médicament doit être administré au niveau de l'œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l'utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes: 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'application du collyre. 2. Pour limiter le risque d'infection; évitez le contact de l'embout du récipient unidose avec l'œil ou les paupières. 3. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 4. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 5. Inclinez le récipient unidose au-dessus de l'œil et pressez-le pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 6. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l'œil. 7. L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent; notamment sur la joue, 8. Afin d'éviter les effets systémiques, il est recommandé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation, 9. Jetez le récipient unidose après utilisation. Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. La quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux. Ce collyre ne contient pas de conservateur Composition Lévocabastine Contre Indications N'utilisez jamais Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la lévocabastine) ou à l'un des autres composants contenus dans Allergiflash (vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6). Precautions d'emploi Faites attention avec Allergiflash 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose: · Si vous ne ressentez pas d'amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,30 ml de solution

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 500 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède) : effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant : · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/ Chlorobutanol Sandoz 0,5 ml/ 0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le POE N°10 Reine des prés est un complément alimentaire à base d'oligoéléments favorisant un grand nombre d'échanges métaboliques. Valeurs nutritionnelles Pour 2 cuillères de 2 ml %Ajr* Cuivre 1,4 mg 140 % Manganèse 0,5 mg 25 % Reine des Près 7,2 mg *Apport journalier de références Pour 2 cuillères de 2 ml %Ajr* Cuivre 1,4 mg 140 % Manganèse 0,5 mg 25 % Reine des Près 7,2 mg *Apport journalier de références Conseils d'utilisation Lire la notice. Précautions d'emploi Ceci n'est pas un medicament. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Poids net 100 ml Adresse du Fabricant Laboratoires Bioligo SA

Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. La solution doit être diluée avant utilisation. Ne pas avaler. Posologie usuelle : 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Eludril 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parodontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Eludril 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche L'utilisation de Eludril 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Eludril 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ godet) de 90 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. Voie d'administration vaginale Posologie Posologie Dans la majorité des cas, la durée du traitement est de 3 jours consécutifs : introduire profondément dans le vagin 1 ovule le soir au coucher, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Respectez la durée de traitement préconisée, même si les symptômes (par exemple, démangeaisons et pertes blanches) ont disparu ou si vos règles débutent. Si votre mycose persiste, une seconde cure de 3 ovules peut être nécessaire, soit immédiatement après la première cure, soit après un intervalle sans traitement de 10 jours. Dans Tous LES Cas, SE Conformer A LA Prescription Medicale. Voie d'administration Voie vaginale uniquement . Gyno Pevaryl ne doit pas être avalé. Durée de traitement Dans la majorité des cas, la durée de traitement est de 3 jours consécutifs. Conseils pratiques: Lavez-vous soigneusement les mains avant et après l'administration du produit, Faites votre toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin, Utilisez votre propre linge de toilette (gant, serviette), afin de ne pas contaminer votre entourage, Portez des sous-vêtements en coton, Evitez les douches vaginales, Evitez de porter des tampons périodiques pendant le traitement, N'interrompez pas le traitement pendant les règles, Votre médecin estimera la nécessité : De traiter également votre partenaire sexuel De vous prescrire un antifongique à appliquer localement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Gyno-Pevaryl 150 mg, ovule dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (nitrate d'éconazole) ou à d'autres substances du groupe des imidazolés ou à l'un des autres composants contenus dans Gyno-Pevaryl, · en association avec un diaphragme ou un préservatif en latex en raison du risque de rupture. Précautions d'emploi Faites attention avec Gyno-Pevaryl 150 mg, ovule : Gyno Pevaryl doit uniquement être administré dans le vagin. Ce médicament ne doit pas être avalé. Mises en garde spéciales Le traitement local de la mycose n'est qu'un élément du traitement d'ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable. Précautions d'emploi Ne pas utiliser un savon acide pour l'hygiène locale (l'acidité favorisant la prolifération des champignons) (voir les conseils pratiques dans la rubrique « Comment utiliser Gyno-Pevaryl 150 mg, ovule? »). Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales, d'irritation et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 150 mg Présentation Boîte de 3

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation : La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. La posologie est en moyenne: Nourrissons de 0 à 12 mois : 5 ml ou 1 graduation de 5 ml par jour. Enfants de 1 à 6 ans : 5 à 10 ml ou 1 graduation de 5 ml à 1 graduation de 10 ml par jour. Enfants de 7 à 14 ans : traitement d'attaque: 15 ml ou 1 graduation de 15 ml par jour. traitement d'entretien: 10 ml ou 1 graduation de 10 ml par jour. Adultes : traitement d'attaque: 15 à 45 ml ou 1 graduation de 15 ml à 3 graduations de 15 ml par jour. traitement d'entretien: 10 à 25 ml ou 1 graduation de 10 ml à 1 graduation de 25 ml par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 15 à 30 ml ou 1 graduation de 15 ml à 1 graduation de 30 ml, 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Duphalac 66,5 Pour Cent peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Sur le godet, la dose par prise est indiquée en ml (de 2,5 ml à 30 ml). Rincer soigneusement le godet à l'eau claire après chaque utilisation et le replacer sur le bouchon du flacon. Durée de traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Duphalac 66,5 Pour Cent, solution buvable en flacon dans les cas suivants: · Allergie au lactulose ou à l'un des composants. · Certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale. · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre). · En cas de perforation digestive ou suspicion de perforation. · En cas d'intolérance au galactose EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Duphalac 66,5 Pour Cent, solution buvable en flacon: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Les patients souffrant d'intolérance héréditaire rare au galactose, d'un déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de maladie du foie ou des reins ainsi que chez les patients traités par des diurétiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,665 Présentation Flacon (+ godet) de 200 ml

Complément alimentaire í utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Ce complément alimentaire naturel de Potassium (citrate) avec magnésium (citrate, malate) est bon pour l'équilibre électrolytique Contribution des ingrédients de Potassium HP (pour 1 mesurette rase) : Le potassium contribue au maintien de la tension artérielle normale Le magnésium contribue au maintien d’une ossature et d’une dentition normales Le potassium et le magnésium contribuent au fonctionnement normal du système nerveux Le magnésium contribue à la diminution de la fatigue et de l’épuisement Le magnésium contribue à léquilibre des électrolytes, à un métabolisme normal de production d’énergie; à une synthèse protéique normale et à une fonction psychologique normale Le phosphore et le magnésium contribuent au maintien du fonctionnement normal des muscles Le magnésium joue un rôle dans le processus de division cellulaire Composition: Citrate de potassium, Citrate de magnésium, Malate de magnésium, Anti-agglomérant: Dioxyde de silice. Valeur nutritionnelle: Pour 1 mesurette arasée (4,8 g) Ajr* Potassium (citrate) 1200 mg 60 % Magnésium (citrate malate) 120 mg 32 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 1 fois 1 mesurette par jour une demi-heure avant les repas, mélanger dans 250ml deau Précautions d'emploi: Garder au frais et au sec. Garder hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, sauf si autrement conseillé. Consultez votre généraliste avant usage de ce produit si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous suivez un régime pauvre en potassium. Des plaintes légères gastro-intestinales peuvent se présenter lors de la prise de quantités importantes en citrate de potassium. On peut les réduire en prenant le produit au repas ou en réduisant le dosage. Si les plaintes gastro-intestinales persistes, arrêtez l'usage du produit. NNe pas utiliser avec un médicament épargneur de potassium. Ce type de médicament peut veiller à ce que le taux de potassium dans le sang soit trop élevé, ce qui peut s’avérer nuisible à la santé. Poids net: 288 g Fabricant: Biosearch Corp. Rosenberg, Texas 77471 États-Unis

Indications Traitement des irritations cutanées. Réservé à l'adulte. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Bepanthen 5 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, crème dans les cas suivants: · Allergie à l'un des composants. · Maladie de la peau infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

1. Dénomination DU Médicament Nexium Control 20 mg, comprimés gastro-résistants 2. Composition Qualitative ET Quantitative Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg d’ésoméprazole (sous forme de magnésium trihydraté) Excipient à effet notoire Chaque comprimé gastro-résistant contient 28 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. Forme Pharmaceutique Comprimé gastro-résistant. Comprimé pelliculé de 14mm x 7mm, gastro-résistant, rose pâle, oblong, biconvexe gravé 20 mG sur une face et « A/Eh » sur l’autre face. 4. Données Cliniques Indications thérapeutiques Nexium Control est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastroœsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) chez l’adulte. Posologie et mode d’administration Posologie La dose recommandée est de 20 mg d’ésoméprazole (un comprimé) par jour. La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour obtenir une amélioration des symptômes. La durée du traitement peut aller jusqu’à 2 semaines. Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, il doit être conseillé au patient de consulter un médecin. Populations spécifiques Patients présentant une insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être traités avec précaution en raison de l’expérience limitée chez ces patients (voir rubrique 5.2). Patients présentant une insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Cependant, les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent être conseillés par un médecin avant de prendre Nexium Control (voir rubriques 4.4 et 5.2). Personnes âgées (? 65 ans) Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients âgés. 3 Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Nexium Control dans la population pédiatrique de moins de 18 ans dans l'indication « traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) ». Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés entiers avec un demi-verre d’eau. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ni croqués. Par ailleurs, le comprimé peut être délité dans un demi-verre d’eau non gazeuse. Aucun autre liquide ne doit être utilisé car l’enrobage entérique peut être dissous. Mélanger la solution jusqu’à ce que le comprimé soit désintégré. La solution avec les granules doit être ingérée immédiatement ou dans les 30 minutes. Le verre doit être rincé avec un demi-verre d’eau et l’eau doit être ingérée. Les granules ne doivent pas être mâchés ni croqués. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active, aux dérivés benzimidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec le nelfinavir (voir rubrique 4.5). Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Général Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de : • perte de poids significative et non intentionnelle, vomissements répétés, dysphagie, hématémèse ou méléna et en cas de suspicion ou de présence d’un ulcère gastrique, l’éventualité d’une malignité doit être exclue car un traitement avec l’ésoméprazole peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic. • antécédents d’ulcère gastrique ou de chirurgie digestive. • traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. • jaunisse ou maladie hépatique grave. • apparition de nouveaux symptômes ou de modification récente des symptômes chez des patients âgés de plus de 55 ans Les patients souffrant de troubles persistants et récidivants de type digestion difficile (dyspepsie) ou brûlures d’estomac (pyrosis) doivent régulièrement consulter leur médecin. Les patients âgés de plus de 55 ans prenant quotidiennement des médicaments non soumis à prescription en raison d’une digestion difficile ou de brûlures d’estomac doivent en informer leur pharmacien ou leur médecin. Les patients ne doivent pas prendre Nexium Control comme médicament préventif au long cours. Un traitement par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPPs) peut conduire à une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales, notamment à Salmonella et Campylobacter, et éventuellement à Clostridium difficile chez des patients hospitalisés (voir rubrique 5.1). Les patients doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament si une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée sont prévus. Association avec d’autres médicaments L’association de l’ésoméprazole avec l’atazanavir n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5). Si l’association de l’atazanavir avec un inhibiteur de la pompe à protons est jugée indispensable, une surveillance clinique étroite est recommandée associée à une augmentation de la dose d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir. Une dose de 20 mg d’ésoméprazole ne doit pas être dépassée. L’ésoméprazole est un inhibiteur du Cyp2C19. Au début ou à la fin d’un traitement avec l’ésoméprazole, le risque d’interactions avec les médicaments métabolisés par le Cyp2C19 doit être envisagé. Une interaction entre le clopidogrel et l’ésoméprazole a été observée. La pertinence clinique de cette interaction est incertaine. L’utilisation concomitante d’ésoméprazole et de clopidogrel doit être déconseillée (voir rubrique 4.5). Les patients ne doivent pas prendre un autre IPP ou anti-H2 de manière concomitante. Interférence avec les tests de laboratoire Une augmentation du taux de Chromogranine A (CgA) peut interférer avec les tests réalisés pour l’exploration des tumeurs neuroendocrines. Afin d’éviter cette interférence, le traitement Nexium Control doit être arrêté pendant au moins 5 jours avant le dosage de CgA (voir rubrique 5.1). Si les taux de CgA et de gastrine ne sont pas revenus à des valeurs normales après la mesure initiale, les mesures doivent être répétées 14 jours après l’arrêt du traitement par l’inhibiteur de la pompe à protons. Lupus érythémateux cutané subaigu (Lecs) Les inhibiteurs de la pompe à protons sont associés à des cas très peu fréquents de Lecs. Si des lésions se développent, notamment sur les zones cutanées exposées au soleil, et si elles s'accompagnent d'arthralgie, le patient doit consulter un médecin rapidement et le professionnel de santé doit envisager d'arrêter Nexium Control. La survenue d’un Lecs après traitement par un inhibiteur de la pompe à protons peut augmenter le risque de Lecs avec d'autres inhibiteurs de la pompe à protons. Saccharose Ce médicament contient des sphères de sucre (saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant des affections héréditaires rares telles qu’une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Sodium Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Un nombre modéré de données chez la femme enceinte (entre 300-1 000 résultats de grossesse) n’a mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique pour le fœtus ou le nouveau-né avec l’ésoméprazole. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Nexium Control pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si l’ésoméprazole/métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Il n’existe pas de données suffisantes sur les effets de l’ésoméprazole chez les nouveau-nés/nourrissons. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement. Fertilité Les études effectuées chez l’animal avec le mélange racémique d’oméprazole, administré par voie orale, n’indiquent pas d’effet sur la fertilité. 6. Données Pharmaceutiques Liste des excipients Monostéarate de glycérol 40-55 Hydroxypropylcellulose Hypromellose 2910 (6 mPa s) Oxyde de fer rouge-brun (E172) Oxyde de fer jaune (E172) Stéarate de magnésium Copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle (1 : 1) (dispersion à 30 pour cent) Cellulose microcristalline Paraffine synthétique Macrogol 6000 Polysorbate 80 Crospovidone (Type A) Fumarate de stéaryle sodique Sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs) Talc Dioxyde de titane (E 171) Citrate de triéthyle 14 Incompatibilités Sans objet. Durée de conservation 3 ans Précautions particulières de conservation À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. À conserver dans l'emballage d’origine, à l’abri de l’humidité. Nature et contenu de l’emballage extérieur Plaquette en aluminium. Boîte de 7,14 et 28 comprimés gastro-résistants. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Précautions particulières d’élimination Pas d’exigences particulières.

Indications Ce médicament est indiqué pour: L'antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes. Le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. L'antisepsie de la peau avant une opération. Voie d'administration cutanée Posologie Peau lésée: En règle générale 1 application, 2 fois par jour. Préparation de la peau saine pour la chirurgie: 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Composition Chlorhexidine + benzalkonium + alcool benzylique Contre-indications N'utilisez jamais Biseptine, solution pour application locale dans les cas suivants: En cas d'allergie connue à l'un des constituants, en particulier à la chlorhexidine ou à la famille des ammoniums quaternaires. Dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux. Sur les muqueuses en particulier génitales. Pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biseptine, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Laisser sécher avant utilisation d'un instrument électrique en raison d'un risque de brûlure. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n'est qu'un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Précautions d'emploi Eviter l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l'ouverture d'une préparation antiseptique une contamination microbienne est possible. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants Dosage 0,25 %/0,025 %/4 % Présentation Flacon de 250 ml

Ce pilulier compact Anabox ® est solide et possède 4 compartiments, dont une icône; imprimés avec une indication pour le matin, l'après-midi; le soir et la nuit. Le compartiment du matin et du soir est plus grand pour pouvoir stocker plus de médicaments. Il y a aussi une indication du jour pour pouvoir garder une vue d'ensemble. De plus, le couvercle est transparent ce qui permet de voir les médicaments à travers le couvercle. Le pilulier compact Anabox ® va au lave-vaisselle. Chaque compartiment peut contenir jusqu'à 6 médicaments de taille moyenne. Grâce au pilulier compact Anabox®; prenez toujours le bon médicament au bon moment.

Veuillez noter les informations suivantes : Règles de sécurité d’emploi et de bon usage d’un décongestionnant contenant un vasoconstricteur Chez les enfants de moins de 15 ans et chez la femme enceinte ou qui allaite En cas d´hypertension artérielle sévère (pression artérielle élevée ou mal équilibrée) ou de facteurs de risque susceptibles d´en favoriser la survenue, d’insuffisance coronarienne sévère ou d’antécédents de convulsion Si votre patient a déjà eu un accident vasculaire cérébral Si votre patient souffre de convulsions et de crises d’épilepsie Respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours Ne pas associer à un autre vasoconstricteur (voie orale ou nasale). L’association de 2 décongestionnants est contrindiquée, quelle que soit la voie d’administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur décongestionnant nasal, la pseudoéphédrine. Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte (à partir de 15 ans): · des sensations de nez bouché, · des maux de tête et/ou fièvre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (A Partir DE 15 Ans) 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise, sans dépasser 4 comprimés par jour. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Espacez les prises d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Composition Ibuprofène + pseudoéphédrine Contre-indications Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans, · à partir du 6ème mois de grossesse, · si vous allaitez, · antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · lupus érythémateux disséminé, · si vous êtes traité par: o des médicaments vasoconstricteurs tels que la bromocriptine, le pergolide, le lisuride, la cabergoline, l'ergotamine, la dihydroergotamine ou avec d'autres médicaments destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. o des médicaments à base d'éphédrine, de phénylpropanolamine, de phényléphrine ou de méthylphénidate. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin: · jusqu'au 5ème mois inclus de la grossesse, · en association avec les: o anticoagulants oraux, o autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et autres salicylés à fortes doses), o héparine à doses curatives ou chez le sujet âgé, o lithium, o méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 15 mg par semaine). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nurofen Rhume, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. · En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. · Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les Contre-indications. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé dans les cas suivants); · de prise d'un traitement anticoagulant; ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); · de maladie du cœur, du foie ou du rein; · d'hypertension artérielle; · d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · en cas de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?); Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Précautions d'emploi · En cas: o d'écoulement nasal purulent, o de persistance de la fièvre, o d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, Consultez Votre Medecin. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez au préalable le traitement par ce médicament et prévenir l'anesthésiste. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène et un vasoconstricteur: la pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine et/ou de pseudoéphédrine. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg/30 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est indiqué pour: L'antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes. Le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. L'antisepsie de la peau avant une opération. Voie d'administration cutanée Posologie Peau lésée: En règle générale 1 application, 2 fois par jour. Préparation de la peau saine pour la chirurgie: 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie. Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Mode et voie d'administration Voie Cutanee Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Durée de traitement Dans Tous LES Cas, SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Composition Chlorhexidine + benzalkonium + alcool benzylique Contre-indications N'utilisez jamais Biseptine, solution pour application locale dans les cas suivants: En cas d'allergie connue à l'un des constituants, en particulier à la chlorhexidine ou à la famille des ammoniums quaternaires. Dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux. Sur les muqueuses en particulier génitales. Pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Biseptine, solution pour application locale: Mises en garde spéciales Laisser sécher avant utilisation d'un instrument électrique en raison d'un risque de brûlure. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n'est qu'un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Précautions d'emploi Eviter l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l'ouverture d'une préparation antiseptique une contamination microbienne est possible. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants Dosage 0,25 %/0,025 %/4 % Présentation Flacon pulvérisateur de 100 ml

Le bracelet Sea-Band Mama! a été spécialement conçu pour apaiser et calmer votre estomac pendant votre grossesse afin que vous puissiez profiter à nouveau de ce moment privilégié. L’efficacité de ces bracelets repose sur l’acupression. Sea-Band est une solution sans médicament efficace pour la plupart des types de nausées. Totalement naturels, les bracelets d’acupression Sea-Band sont utilisés pour rééquilibrer en douceur votre corps. Aucun médicament. Pas d’effets secondaires. Testé cliniquement. Convient pour la plupart des types de nausées. Ce bracelet élastique tricoté fonctionne grâce à un bouton en plastique cousu sur la face interne du bracelet qui exerce une pression et stimule le point d’acupression P6 ou Nei-Kuan. Il a été prouvé qu’une pression sur ce point soulage les nausées et les vomissements. Sea-Band agit immédiatement et peut être porté dès que vous vous sentez nauséeuse. Ce produit peut être utilisé en continu et pour de multiples usages. Les Sea-Band conviennent aux enfants dès l’âge de 3 ans et sont vendus en différents coloris. À propos du produit : Nausées Matinales : pour de nombreuses femmes enceintes, les nausées matinales ne se limitent pas au matin. Dans certains cas, elles peuvent perdurer toute la journée; allant des nausées à des vomissements réguliers. Si vous souffrez de nausées matinales ou de nausées liées à la grossesse, Sea-Band peut contribuer à réduire les sensations de nausée et les vomissements. Ce bracelet apporte un soulagement naturel aux symptômes des nausées matinales. Comme il ne contient aucune substance médicamenteuse; aucun effet secondaire n’est à redouter. Indications Le bracelet Sea-Band Mama! a été spécialement conçu pour apaiser et calmer votre estomac pendant votre grossesse afin que vous puissiez profiter à nouveau de ce moment privilégié. Sea-Band est une solution sans médicament efficace pour la plupart des types de nausées. Totalement naturels, les bracelets d’acupression Sea-Band sont utilisés pour rééquilibrer en douceur votre corps. Ce bracelet élastique tricoté fonctionne grâce à un bouton en plastique cousu sur la face interne du bracelet qui exerce une pression et stimule le point d’acupression P6 ou Nei-Kuan. Il a été prouvé qu’une pression sur ce point soulage les nausées et les vomissements. Sea-Band agit immédiatement et peut être porté dès que vous vous sentez nauséeuse. Conseils d'utilisation Placez trois doigts à l'intérieur du poignet avec le haut de l'annulaire sous la base de la main. La pointe Nei-Kuan se trouve directement sous le haut de l'index, entre les deux tendons centraux. Placez le bouton vers le bas sur le point Nei-Kuan. Répétez ce processus pour l'autre poignet. Pour de meilleurs résultats, bandez les deux poignets. Les sangles peuvent être mises en place avant et pendant le voyage. Précautions d'emploi Instructions de lavage : laver à la main avec un détergent doux. Conditionnement 2 bandes

Inava Hybrid est un nouveau concept de brosse à dents hybride pouvant s'utiliser en mode électrique ou manuel, selon le choix de la personne. Équipée d’une tête de brosse Inava Sensibilité avec des brins coniques souples, elle procure un brossage plus efficace tout en douceur. Bénéfices 3 fois plus légère qu’une brosse à dents électrique classique Facile à transporter, elle est aussi économe en énergie Silencieuse, légère, compacte et sans socle Conseils d'utilisation Brossez vous les dents 2 à 3 fois par jour, pour environs 3 minutes. Conditionnement 2 brossettes de recharge

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin. Méthode d'administration Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé par voie orale. Chaque sachet doit être dissous dans 100 ml d'eau (soit un demi-verre d'eau, de préférence non gazeuse). Une fois le sachet dissous, prenez ce médicament rapidement. Si vous avez l'impression que l'effet de Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le macrogol 3350) ou à l'un des autres composants contenus dans Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet (voir la section '6. Informations supplémentaires'). · Si vous avez une maladie de l'intestin (et plus particulièrement du côlon). · Si vous avez une perforation ou si vous risquez de faire une perforation au niveau de votre intestin. · Si vous avez des douleurs au niveau de votre ventre. · Si vous souffrez d'une maladie héréditaire appelée phénylcétonurie parce que Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet contient de l'aspartam (voir également 'Informations importantes concernant certains composants de Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet '). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet: Si vous utilisez ce médicament pour la première fois et vous n'obtenez pas d'amélioration au bout de 2 semaines de traitement, demandez conseil à votre médecin. Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et constipation: Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (par exemple voyage). Transipeg 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être une aide en traitement court. Vous devez consulter votre médecin pour toute constipation récente qui n'est pas due à un changement du mode de vie ou pour toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre ou de gonflement du ventre. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · Soit vous souffrez d'une maladie de l'intestin. Votre médecin vous prescrira alors un traitement spécifique à cette situation; · Soit vous avez un déséquilibre dans votre intestin lié à vos habitudes alimentaires et votre mode de vie. Le traitement de votre constipation devra être accompagné par les recommandations suivantes sur vos habitudes alimentaires et votre mode de vie: · une augmentation des fibres végétales (légumes verts, crudités, pain complet, fruits …) dans votre alimentation; · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche,…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'ajout de son à votre alimentation. Il est important de consulter un médecin en l'absence d'amélioration. Dosage 5,9 g Présentation Boîte de 20 Sachet

Dills Digestive Mints sont des bonbons à la menthe agréables et rafraîchissants à base d'huiles essentielles tirées notamment de la coriandre, du clou de girofle, de l'angélique, du citron et de l'orange amère. Ces plantes et ces fruits donnent non seulement son goût unique à Dills Digestive Mints mais ils sont également connus pour leurs propriétés digestives. Dills Digestive Mints favorisent la digestion. Dills n'est cependant pas un médicament et il peut donc être consommé de manière illimitée, toujours et partout. C'est la raison pour laquelle nous l'avons emballé dans une petite boîte pratique, que vous pouvez emporter partout. Conditionnement 24 Comprimés