Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans certaines constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. Un suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour aller à la selle. Cette dose peut être renouvelée une fois dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle. Si vous avez l'impression que l'effet de Suppositoires A LA Glycerine Cooper Adultes, suppositoire en récipient multidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie rectale. Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Durée de traitement Le traitement de la constipation ne doit pas dépasser 10 jours. Composition Suppositoire à la glycérine adulte Contre Indications Sans objet. Precautions d'emploi Faites attention avec Suppositoires A LA Glycerine Cooper Adultes, suppositoire en récipient multidose: PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produit d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche…), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament en cas de maladie du tube digestif. EN CAS DE Doute IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 2 Récipients multidose de 25 Suppositoire

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement Précautions d'emploi. Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans) Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide), Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 gélule supplémentaire, mais: o ne jamais dépasser 6 gélules par jour, o ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Fréquence d'administration Espacez les prises, Prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Diaretyl 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diaretyl 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution (Précautions d'emploi) Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Contenu de la livraison: Nébuliseur C801Kd, kit de nébulisation, embout buccal, embout nasal, tuyau à air (Pvc), filtres à air x5, masque pour nourrisson (Pvc), masque pour enfant (Pvc), adaptateur secteur, étui de transport, mode d’emploi Infromations du Produit: L’omron CompAIR C801Kd est un nébuliseur à compresseur destiné au traitement des maladies des voies respiratoires inférieures telles que l’asthme chez les nourrissons et enfants. Il est spécialement conçu pour les nourrissons et enfants de par son fonctionnement silencieux et sa conception adaptée aux enfants. Le CompAIR C801Kd est fourni avec une marionnette qui peut être fixée à l’appareil afin de rendre l’inhalation plus agréable. L’appareil est également livré avec un masque pour enfant et nourrisson. Conçu pour le traitement des maladies des voies respiratoires inférieures, avec une taille de particules de 3,0 µm Convient aux nourrissons et enfants ; jouets et accessoires pour enfant inclus Administration efficace du médicament grâce à la technologie Virtual Valve Technology Vitesse de nébulisation de 0,3 ml par minute Fonctionnement silencieux à un niveau sonore de 46 dB Appareil petit et compact Indications Type de nébuliseur: Nébuliseur à compresseur Voies respiratoires ciblées: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Nourrisson, Enfant Données techniques: Vitesse de nébulisation: 0.3 ml/min % aérosol Quantités de médicament: 2-7 ml Fonctionnement sur secteur: Oui Niveau sonore (dB): 46 dB Longueur (cm): 17.00 Hauteur (cm): 12.00 Profondeur (cm): 22.00 Poids du colis (g): 986.00

Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Une demi à 1 cuillère-mesure par jour, diluée dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Si l'effet du traitement est insuffisant. il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Magnesie SAN Pellegrino Anisee 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de couleurs abdominales (douleurs du ventre) · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) · Insuffisance rénale sévère EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesie SAN Pellegrino Anisee 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: Mises en garde spéciales Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation des bonnes quantités d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (Alcool), inférieures à 100 mg par cuillère-mesure. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,9 Présentation Flacon de 90 g

Indications Dans quel cas Zymafluor 0,50 mg, comprimé est il utilisé ? Prévention de la carie dentaire chez l'enfant a risque carieux élevé, après avoir réalisé un bilan personnalisé des apports en fluor. NB: risque carieux élevé: antécédents de caries (personnels ou des parents ou de la fratrie), ou non respect des règles d'hygiène alimentaire ou bucco-dentaire, ou facteurs de risque environnementaux. Ce médicament est particulièrement adapté à l'enfant de 10 à 15 kg. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou votre chirurgien-dentiste. Si votre enfant reçoit d'autres apports en fluor (par l'eau minérale, le sel, les dentifrices…): La dose de Zymafluor à utiliser dépend de tous les apports en fluor que votre enfant reçoit. L'apport global en fluor recommandé est de 0,05 mg de fluor par kg et par jour et ne doit pas dépasser 1 mg de fluor par jour. Dans ce cas, vous et votre médecin devez donc établir un bilan personnalisé afin d'adapter la dose à la situation de votre enfant. Si votre enfant ne reçoit aucun autre apport en fluor: La dose habituelle par jour est de: 1 comprimé à 0,5 mg si le poids de votre enfant est de 10 kg à 15 kg (environ, 18 mois à 4 ans). En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Il faut éviter de prendre le comprimé avec un verre de lait car le calcium contenu dans le lait empêche une bonne absorption du fluor. Avant l'âge de 2 ans, les comprimés doivent obligatoirement être dissous dans un peu d'eau avant de les donner à votre enfant. D'une manière générale, un comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant avant l'âge de 6 ans. Néanmoins, compte tenu de la petite taille des comprimés de Zymafluor, il est possible de donner ce comprimé à votre enfant à partir de 2 ans à condition qu'il le laisse fondre lentement dans la bouche. Après 6 ans, les comprimés peuvent être croqués, ou sucés. Mode d'emploi: Fréquence d'administration Ce médicament doit généralement être pris en une seule prise par jour. Conformez-vous à l'avis de votre médecin ou de votre chirurgien-dentiste. Durée du traitement Votre médecin ou votre chirurgien-dentiste vous dira pendant combien de temps vous devez donner ce médicament à votre enfant. Composition Fluor Contre Indications Ne prenez jamais Zymafluor 0,50 mg, comprimé: · En cas d'allergie à l'un des constituants, · Dans les régions où la teneur en fluor dans l'eau de distribution est supérieure à 0,3 mg/l. En France, 85 % de la population vit dans des régions où la teneur en fluor est inférieure ou égale à 0,3 mg/l. En cas de doute, vous pouvez obtenir le taux local de fluor dans l'eau de distribution auprès de votre mairie ou de la Direction Départementale des Affaires Sanitaires et Sociales (Ddass). Precautions d'emploi Faites attention avec Zymafluor 0,50 mg, comprimé: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Conseils à suivre en plus de l'utilisation de ce médicament Bien que votre enfant prenne un médicament apportant du fluor, il doit avoir une bonne hygiène buccodentaire et alimentaire. Vous devez donc suivre les recommandations suivantes: · Limitez la consommation de sucres de votre enfant et particulièrement le grignotage et la consommation de boissons sucrées entre les repas. · Apprenez à votre enfant à se brosser les dents après chaque repas avec un dentifrice contenant du fluor adapté à son âge. · Emmenez régulièrement votre enfant en consultation chez un chirurgien-dentiste. Précautions à prendre pour éviter un surdosage en fluor Si vous donnez pendant plusieurs mois ou années une quantité trop élevée de fluor à votre enfant, une maladie affectant les dents et appelée fluorose dentaire (petites tâches blanches ou opaques) peut apparaître. L'utilisation d'un médicament apportant du fluor tel que Zymafluor doit être adaptée à l'âge de votre enfant et à ses autres apports de fluor. Par conséquent, avant de prendre ce médicament, vous devez vérifier les quantités de fluor que votre enfant reçoit éventuellement par l'eau en bouteille, l'eau du robinet, le sel fluoré, des médicaments sous forme de comprimés ou gouttes, des chewing-gums au fluor ou des dentifrices contenant du fluor. Votre médecin ou chirurgien-dentiste doit établir avec vous un bilan personnalisé de la consommation en fluor de votre enfant, avant de donner ce médicament. Informations sur l'eau de boisson et des biberons consommée · Dans certaines régions, l'eau du robinet a une concentration en fluor supérieure à 0,3 mg/l. Si c'est votre cas, vous ne devez pas donner à votre enfant de médicaments à base de fluor tels que Zymafluor (voir rubrique « Ne prenez jamais Zymafluor 0,50 mg, comprimé»). · Chez le nourrisson n'utilisez pas, pour la préparation des biberons, une eau minérale qui contient plus de 0,3 mg de fluor par litre d'eau si vous donnez à votre enfant un médicament apportant du fluor tel que Zymafluor. Vérifiez le taux de fluor mentionné sur l'étiquette de la bouteille. Informations sur l'usage des dentifrices · L'utilisation d'un dentifrice avec un taux de fluor adapté à l'âge est compatible avec la prise d'un médicament apportant du fluor tel que Zymafluor. Cela permet ainsi de renforcer la protection de la dent contre la carie. · Les enfants de moins de 6 ans doivent utiliser des dentifrices dont la teneur en fluor est inférieure ou égale à 50 mg de fluor pour 100 g de dentifrice (soit 500 ppm). La quantité à utiliser doit être de la grosseur d'un pois et les enfants doivent bien recracher le dentifrice. · Les enfants de 6 ans et plus peuvent utiliser des dentifrices dont la teneur en fluor est comprise entre 100 et 150 mg de fluor pour 100 g de dentifrice (soit 1000 à 1500 ppm). · Vérifiez le taux de fluor mentionné sur le dentifrice. Informations sur l'usage du sel fluoré Le sel fluoré consommé lors des repas apporte environ 0,25 mg de fluor par jour. Sur l'étiquetage de ce sel figure la mention «sel fluoré» (le sel fluoré est en vente avec les autres sels de cuisine). Dosage 0,5 mg Présentation Boîte de 1 Tube de 100 Comprimé

sous-couche utilisée dans le traitement des maladies dermatologiques de la main manipulation simple et rapide; bonne tolérance cutanée; doux et souple; forme bien ajustée Indication Comme recouvrement en cas de maladies dermatologique, par ex. : Exéma de contact, photodermatoses, peau traitée par médicament; Gant de sous-couche en cas de plâtre Ingrédients 100 % coton non blanchi, Polyester (fil de couture) Conditionnement 1 paire

Indications Ce médicament est un antihistaminique: la diphénhydramine. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans dans la prévention et le traitement du mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 2 Ans. Adulte et l'enfant de plus de 12 ans : Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. 1 à 1,5 comprimés à prendre 1/2 heure avant le départ. Renouveler en cas de besoin après 6 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Enfant entre 6 et 12 ans : Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. 1 comprimé à prendre 1/2 heure avant le départ. Renouveler en cas de besoin après 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Enfant entre 2 et 6 ans : Ecraser les 1/4 ou 1/2 comprimés puis verser la poudre obtenue dans un verre d'eau. 1/2 comprimé écrasé par prise à prendre 1/2 heure avant le départ. Renouveler en cas de besoin après 6 heures, sans dépasser 4 demi-comprimés écrasés par jour. Mode d'administration Voie Orale. Composition Diphénhydramine diacéfyllinate Contre-indications Ne prenez jamais Nautamine, comprimé sécable dans les cas suivants : · enfant de moins de 2 ans en raison de la forme pharmaceutique, · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement et en cas de traitement par l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nautamine, comprimé sécable : Mises en gardes spéciales Ecraser les comprimés avant de les donner à votre enfant de moins de 6 ans. Précautions d’emploi En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consultez Votre Médecin afin qu’il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Médical chez les personnes âgées : · prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, · présentant des troubles de la prostate. Prévenez Votre Médecin avant de prendre cet antihistaminique. Respectez toujours les conditions d’utilisation mentionnées dans cette notice. Ne dépassez pas la dose recommandée. Des cas d’abus avec la diphénhydramine ont été rapportés. EN CAS DE Doute NE PAS Hésiter À Demander L’avis DE Votre Médecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 90 mg Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode, il est indiqué pour: · l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · le traitement local d'appoint des affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s'infecter. · l'antisepsie de la peau du champ opératoire. Voie d'administration cutanée Posologie NE PAS Avaler A utiliser pure ou diluée. Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau. Utilisation diluée: o lavage des plaies: diluée au 1/10 ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 1 volume de solution avec 10 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile. o irrigations des plaies: diluée à 2 pour cent dans du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 2 volumes de solution avec 100 volumes de sérum physiologique stérile. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine Dermique 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose dans les cas suivants: · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoides) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Dermique 10%. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose : Mises en garde spéciales L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants). L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite l'AVIS Prealable DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien: en effet, chez le jeune enfant, l'application de ce médicament nécessite des précautions particulières. Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale. Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants : Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Ce médicament est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Cette présentation est réservée à l'enfant pesant de 3,5 à 12 kg (soit environ jusqu’à 24 mois) : lire attentivement Comment prendre Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon ? Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Posologie La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La mesurette, graduée par demi-kilogramme, permet d'administrer 15 mg/kg par prise. La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Cette dose peut être renouvelée si besoin au bout de 6 heures sans dépasser 4 prises par jour. · Pour les enfants ayant un poids de 3,5 kg, la dose par prise est d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation 3,5 kg. · Pour les enfants ayant un poids de 10 kg, la dose par prise est de deux mesurettes remplies jusqu'à la graduation 5 kg. · Pour les enfants ayant un poids de 12 kg, la dose par prise est d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation 8 kg et d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation 4 kg. Pour information, la graduation maximale 8 kg correspond à 4 ml de solution soit 120 mg de paracétamol. Mode et voie d'administration Voie orale. La solution peut être bue pure ou diluée dans une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait ou jus de fruit). L'usage de la mesurette est strictement réservé à l'administration de cette solution de paracétamol. La mesurette doit être rincée après chaque utilisation. Il ne faut pas la laisser tremper dans le flacon. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5° C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes: · découvrez votre enfant, · faites le boire, · ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre Indications Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon : · si vous êtes allergique (hypersensible) au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, notamment aux parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle). · si vous avez une maladie grave du foie. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Comment prendre Dolko 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon). Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Ce médicament contient 0,2 g de sucre pour une graduation de 1 kg dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 60 mg/2 mL Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 90 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 500 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 60 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée dans les cas suivants: Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux et sur les muqueuses génitales. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

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Indications Il est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration / Posologie / Fréquence d'administration Voie orale. Chez l'adulte , la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue pour un effet rapide ou à dissoudre dans un verre d'eau avant ingestion. Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par jour, après dissolution dans un verre d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Spasmocalm 80 mg, comprimé orodispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Phloroglucinol Contre-indications Ne prenez jamais Spasmocalm 80 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants: allergie connue au phloroglucinol ou à l'un des autres composants du produit (voir Composition), en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spasmocalm 80 mg, comprimé orodispersible: Si vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament, en raison de la présence de lactose. Ce médicament contient une source de phénylalanine, il peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 80 mg Poids net: Boîte de 20 comprimés

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans. Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide). Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 capsule supplémentaire, mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Espacez les prises Prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Imodiumcaps 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Imodiumcaps 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution: Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Indications Traitement de la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Adulte: une cuillère à soupe à renouveler si nécessaire 1 à 3 fois par 24 heures, sans dépasser la posologie maximale de 3 cuillères à soupe par 24 heures. Enfant: selon avis médical. En cas d'échec du traitement n'augmentez pas les prises, mais prenez l'avis de votre médecin. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration La prise se fera à distance des repas: soit de préférence le matin à jeun; soit 2 heures avant ou après les repas; en cas de prise le soir, vous ne devez éviter de vous aliter dans les deux heures qui suivent et prendre en compte le risque de survenue de l'effet laxatif dans la nuit. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 15 jours. Composition Paraffine Contre-indications Ne prenez jamais Lansoyl Framboise, gel oral en pot dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Lansoyl Framboise, · si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause, · si vous avez des difficultés de déglutition (avaler correctement) en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lansoyl Framboise, gel oral en pot: Mises en garde spéciales Chez l'enfant l'administration de laxatifs doit être exceptionnelle, consultez votre médecin. N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée; l'utilisation prolongée de paraffine liquide est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K). Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique qui se compose de: · un enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, · la pratique d'activité physique, · la rééducation du réflexe de défécation. En cas de constipation chronique, qui peut être liée à une maladie de l'intestin ou à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Précautions d'emploi · L'administration de paraffine liquide chez les jeunes enfants, les malades alités ou ayant des difficulté à avaler doit être prudente, car elle peut être à l'origine de passage dans les bronches et de troubles respiratoires. · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 2,12 g de saccharose par cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 11,734 g/15 g Présentation Pot de 225 g

Passiflora composé. Médicament Homéopathique. Eh02167 enregistrement sans indications thérapeutique. Conseil d'utilisation Voie orale. Adulte: laisser fondre les granules sous la langue. Enfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau. Mise en garde spéciale Contient du saccharose et du lactose. Composition: Coffea cruda 5 CH, Ignatia amara 4 CH, Magnesium metallicum 5 CH, Nyckterinia capensis 4 CH, Palladium metallicum 15 CH, Passiflora incarnata 6 DH, Phosphoricum acidum 7 CH, Tellurium metallicum 5 CH.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi «boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la crème sur les lésions (exclusivement au niveau des lèvres) et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermer le tube après emploi. Modalités d'utilisation de la pompe: Il est recommandé d'effectuer au moins 3 à 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'environ 4 heures entre 2 applications. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Aciclovir Mylan Pharma 5%, crème dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition) Précautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Mylan Pharma 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. Afin d'éviter des irritations locales, éviter d'appliquer la crème sur les muqueuses (buccales et vaginales). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. En l'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: arrêtez le traitement et consulter immédiatement votre médecin. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 50 g

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 100 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Parfois, le corps et l'esprit ont besoin d'un soutien supplémentaire pour rester en équilibre pendant les périodes de stress*. Les gouttes A.Vogel Avena sativa Quiétude* contiennent de l'Avena sativa, qui aide à détendre le corps et l'esprit*. Il vous aide également à dormir sur vos deux oreilles*. Équilibre les situations stressantes*. Pour les sentiments irritables et la nervosité*. Aide à bien dormir* *Extrait de trèfle (Avena sativa). Composition: AVena Sativa (teinture mère) 97.9%, Panax ginseng D3 2.0%, Ignatia mara D3 0.1%. Alcohol ca. 50% v/v Conseil d'utilisation: Prendre 3 fois par jour 20 gouttes avec un peu d'eau; avant le repas. Enfants jusqu'à 6 ans: 2x par jour 10 gouttes Enfants de 6 jusqu'à 12 ans: 3 fois par jour 10 gouttes Précautions d'emploi: N'utilisez pas Avena Sativa Complex de A.Vogel : Si vous êtes hypersensible à Avena sativa, Ignatia amara, Panax ginseng ou à un des autres composants de Avena Sativa Complex de A.Vogel. Lorsque vous prenez un médicament homéopathique, une aggravation initiale peut apparaître au cours de la première semaine du traitement, ce qui veut dire que les symptômes peuvent augmenter au lieu de diminuer. Si cela devait être le cas, cessez de prendre ce médicament et recommencez le traitement quelques jours plus tard en prenant la moitié de la dose. Tenir hors de portée et de la vue des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 100 ml Fabricant: Biohorma Belgium S.a. Bosstraat 54 B-3560 Lummen

Indications Antisepsie des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée. Posologie ?Peau lésée : 1 à 2 applications par jour. Il n’est pas nécessaire de rincer après application. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Les substances actives sont : gluconate de chlorhexidine... 0,25 g chlorure de benzalkonium... 0,025 g alcool benzylique... 4 ml pour 100 ml · L’autre composant est : eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · dans le conduit auditif, en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux · sur les muqueuses, en particulier génitales ; · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n’est qu’un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement chez les prématurés. Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale peut provoquer des brûlures chimiques cutanées. Précautions d’emploi Eviter l’emploi simultané ou successif d’autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l’ouverture d’une préparation antiseptique, une contamination microbienne est possible. Arrêtez Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez des signes évoquant une réaction allergique. Ces signes sont mentionnés au paragraphe « Effets indésirables graves » en rubrique 4.En CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Enfants et adolescents NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Dosage 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 ml Présentation Flacon de 50 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie Carence vitaminique chez l'enfant o Prévention Sa mise en œuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D. § prématuré: 3 à 4 gouttes par jour § de 0 à 24 mois: avec lait enrichi en vitamine D : 2 à 3 gouttes par jour sans lait enrichi en vitamine D : 3 à 5 gouttes par jour à peau pigmentée: 7 gouttes par jour § enfant - adolescent: sans pathologie digestive : 2 à 3 gouttes par jour avec une pathologie digestive : 2 à 6 gouttes par jour recevant des anti-convulsivants : 4 à 6 gouttes par jour. o Traitement 6 à 12 gouttes par jour pendant 4-6 mois ou 12 à 24 gouttes par jour pendant 1-2 mois. Carence vitaminique chez la femme enceinte o Prévention 3 gouttes par jour à partir du 6ème ou 7ème mois. Carence vitaminique chez l'adulte et le sujet âgé o Prévention 2 à 3 gouttes par jour o Traitement 6 à 60 gouttes par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Verser les gouttes dans une petite cuillère. Les gouttes peuvent être prises pures ou mélangées dans un aliment liquide ou semi-liquide. Ne pas faire chauffer ou bouillir, ni mettre dans un aliment trop chaud. Il est préférable de ne pas mettre les gouttes dans un biberon d'eau ou de lait, car le produit peut se déposer sur la paroi. Composition Vitamine D3 - cholécalciférol Contre-indications Ne prenez jamais Adrigyl 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · en cas d’hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang), d’hypercalciurie (augmentation du taux de calcium dans les urines) ou de lithiase calcique (calcul rénal) ; · en cas de maladie pouvant entrainer une hypercalcémie ou une hypercalciurie ; · en cas d’hypervitaminose D. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Afin d'éviter un surdosage en vitamine D, respecter la posologie et prévenir votre médecin et tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d’association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de fortes doses et répétées de vitamine D, ou en cas d’association avec des fortes doses de calcium, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines. Dosage 10 000 UI/mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 10 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi «boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème sur les lésions (exclusivement au niveau des lèvres) et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermer le tube après emploi. Modalités d'utilisation de la pompe: Il est recommandé d'effectuer au moins 3 à 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'environ 4 heures entre 2 applications. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre Indications N'utilisez jamais Aciclovir Mylan Pharma 5%, crème dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition) Precautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Mylan Pharma 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. Afin d'éviter des irritations locales, éviter d'appliquer la crème sur les muqueuses (buccales et vaginales). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. En l'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: arrêtez le traitement et consulter immédiatement votre médecin. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Flacon avec pompe doseuse de 2 g

L es compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Uncaria plus Uncariapol Plus a une composition unique et une formule concentrée contenant un supplément de vitamine C et de minéraux. La vitamine C, le zinc et le sélénium contribuent au bon fonctionnement du système immunitaire, et la vitamine C aide également à réduire la fatigue. CatsClaw est traditionnellement utilisé pour soutenir le système immunitaire de l'organisme. Compléments alimentaires à base de vitamines, de minéraux et d'extraits de plantes. Ingrédients : Eau, fructose, extrait sec de griffe de chat - Uncaria tomentosa (2,5%), extrait de shiitake - Lentinus edodes (1%), arôme de citron, acide L-ascorbique, gluconate de magnésium, sulfate de zinc, sélénite de sodium. Acide alimentaire : acide citrique. Conservateur : sorbate de potassium Valeurs nutritionnelles : par dose quotidienne % Vnr* Catsclaw 1500 mg Shiitake 500 mg la vitamine C 80 mg 100 % Zinc 2,25 mg 22,5 % Manganèse 1 mg 50 % Sélénium 50 µg 90,9 % *Valeurs de référence des nutriments selon l'ordonnance sur les informations alimentaires Recommandation de consommation : Prendre une licadose par jour. Note : Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée spécifiée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité de remplissage nette : 120 capsules Fabricant : Purasana NV Rue Howl 104 8560 Welvelgem Belgique

Indications Il est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration Voie orale. Chez l'adulte : la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue pour un effet rapide ou à dissoudre dans un verre d'eau avant ingestion. Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par jour, après dissolution dans un verre d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Phloroglucinol Contre-indications Ne prenez jamais Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants : · allergie connue au phloroglucinol ou à l'un des autres composants du produit (voir Composition), · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible : Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient une source de phénylalanine, il peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 80 mg Présentation Boîte de 20

Indications Il est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration Voie orale. Chez l'adulte : la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue pour un effet rapide ou à dissoudre dans un verre d'eau avant ingestion. Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par jour, après dissolution dans un verre d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Phloroglucinol Contre Indications Ne prenez jamais Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants : · allergie connue au phloroglucinol ou à l'un des autres composants du produit (voir Composition), · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible : Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient une source de phénylalanine, il peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 80 mg Présentation Boîte de 10

Indications Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode, il est indiqué pour: · l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, · le traitement local d'appoint des affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s'infecter. · l'antisepsie de la peau du champ opératoire. Voie d'administration cutanée Posologie A utiliser pure ou diluée. Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau. Utilisation diluée: o lavage des plaies: diluée au 1/10 ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 1 volume de solution avec 10 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile. o irrigations des plaies: diluée à 2 pour cent dans du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 2 volumes de solution avec 100 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile Mode d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application locale dans les cas suivants: · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Dermique 10 Pour Cent. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application locale: Mises en garde spéciales L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont le effets indésirables éventuels ?). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale. Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Précautions d'emploi L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L’adulte ET L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d’administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Fréquence d'administration Cette solution pour bain de bouche s’emploie pure ou diluée : 1 dose 2 à 3 fois par jour. Pur : verser Hexetidine Mylan Conseil 0,1 % dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d’apparition de manifestations douloureuses. Utiliser la solution diluée au ½ : Verser Hexetidine Mylan Conseil 0,1 % dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Compléter ensuite avec de l’eau jusqu’en haut du gobelet. Bien rincer le gobelet doseur après chaque utilisation. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Composition Hexétidine Contre-indications N’utilisez jamais Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’héxétidine ou à l’un des autres composants contenus dans Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon. · Chez les enfants de moins de 6 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon : Mises en garde spéciales: Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon). Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ne pas dépasser 10 jours de traitement: au-delà consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 400 ml

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Le POE N°5 Cassis est un complément alimentaire à base d'oligoéléments favorisant un grand nombre d'échanges métaboliques. Valeurs nutritionnelles Pour 3 cuillères de 2 ml %Ajr* Cuivre 1,23 mg 123 % Manganèse 1,2 mg 60 % Cassis 27 mg *Apport journalier de références Conseils d'utilisation Lire la notice. Précautions d'emploi Ceci n'est pas un medicament. Ne convient pas aux enfants de moins de 3 ans. Poids net 100 ml Adresse du Fabricant Laboratoires Bioligo SA

Indications Ce médicament contient deux antalgiques: l'aspirine et le paracétamol et de la caféine. Il est indiqué dans les maladies avec douleur et fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et courbatures chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . o Adulte : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 3 g. o Sujet âgé : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 2 g. Mode d'administration Voie Orale Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau sucrée ou non, de lait ou de jus de fruit. Fréquence d'administration Les prises réparties dans la journée permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleurs. Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures au minimum. En raison de la présence de caféine, éviter la prise de ce médicament en fin de journée. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement en cas de fièvre, ni 5 jours de traitement en cas de douleurs sans l'avis de votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Acétylsalicylique acide + paracétamol + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Actron, comprimé effervescent dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans en raison de la présence de caféine. · à partir du 6ème mois de la grossesse, · allergie à l'aspirine, au paracétamol ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · maladie grave du foie, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque hémorragique, · en cas de traitement par: o le méthotrexate (doses supérieures à 15 mg par semaine), o les anticoagulants oraux quand l'aspirine est prescrite à des doses élevées (supérieures ou égales à 3 g par jour). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, · en cas d'allaitement, · en cas de traitement par: o les anticoagulants oraux (pour des doses d'aspirine inférieures à 3 g par jour), o les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'aspirine soit supérieures ou égales à 3 g par jour), o les héparines injectables, o les uricosuriques (médicaments de la goutte), o la ticlopidine, o l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actron, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales Si la douleur persiste plus de 5 jours, la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne continuez pas le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. Précautions d'emploi Avant de prendre de l'aspirine, il est nécessaire de Consulter Votre Medecin en cas: · de goutte. · d'antécédents digestifs: hémorragie, ancien ulcère de l'estomac ou du duodénum, · de maladie des reins ou du foie, · d'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie à l'aspirine ou au Ains; dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. · de règles importantes ou contraception par stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenez Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, serait envisagé. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 440 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 20

Indications Ce médicament contient deux antalgiques: l'aspirine et le paracétamol et de la caféine. Il est indiqué dans les maladies avec douleur et fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires et courbatures chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures . o Adulte : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 3 g. o Sujet âgé : A titre indicatif: 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures. En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise. Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour. La posologie quotidienne maximum en aspirine et paracétamol est de 2 g. Mode d'administration Voie Orale Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau sucrée ou non, de lait ou de jus de fruit. Fréquence d'administration Les prises réparties dans la journée permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleurs. Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures au minimum. En raison de la présence de caféine, éviter la prise de ce médicament en fin de journée. Durée de traitement Ne pas dépasser 3 jours de traitement en cas de fièvre, ni 5 jours de traitement en cas de douleurs sans l'avis de votre médecin. NE PAS Utiliser DE Facon Prolongee Sans Avis Medical. Composition Acétylsalicylique acide + paracétamol + caféine Contre-indications Ne prenez jamais Actron, comprimé effervescent dans les cas suivants: · enfant de moins de 15 ans en raison de la présence de caféine. · à partir du 6ème mois de la grossesse, · allergie à l'aspirine, au paracétamol ou à un médicament apparenté (notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens), · maladie grave du foie, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, · maladie hémorragique ou risque hémorragique, · en cas de traitement par: o le méthotrexate (doses supérieures à 15 mg par semaine), o les anticoagulants oraux quand l'aspirine est prescrite à des doses élevées (supérieures ou égales à 3 g par jour). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, · en cas d'allaitement, · en cas de traitement par: o les anticoagulants oraux (pour des doses d'aspirine inférieures à 3 g par jour), o les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (pour des doses élevées d'aspirine soit supérieures ou égales à 3 g par jour), o les héparines injectables, o les uricosuriques (médicaments de la goutte), o la ticlopidine, o l'enoxacine. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Actron, comprimé effervescent: Mises en garde spéciales Si la douleur persiste plus de 5 jours, la fièvre plus de 3 jours ou si elles s'aggravent, ne continuez pas le traitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Des syndromes de Reye (maladie rare mais très grave associant principalement des troubles neurologiques et une atteinte du foie) ont été observés chez des enfants présentant des maladies virales et recevant de l'aspirine. En conséquence: · en cas de maladie virale, comme la varicelle ou un épisode d'allure grippal: ne pas administrer d'aspirine à un enfant sans l'avis d'un médecin, · en cas d'apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant prenant de l'aspirine, prévenez immédiatement un médecin. Précautions d'emploi Avant de prendre de l'aspirine, il est nécessaire de Consulter Votre Medecin en cas: · de goutte. · d'antécédents digestifs: hémorragie, ancien ulcère de l'estomac ou du duodénum, · de maladie des reins ou du foie, · d'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie à l'aspirine ou au Ains; dans ce cas ce médicament est contre-indiqué. · de règles importantes ou contraception par stérilet. L'aspirine augmente les risques hémorragiques dès les très faibles doses et ce même lorsque la prise date de plusieurs jours. Prevenez Votre Medecin Traitant, LE Chirurgien, L'anesthesiste OU Votre Dentiste, dans le cas où un geste chirurgical, même mineur, serait envisagé. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 440 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. EN CAS DE Doute, N'hesitez PAS A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 30

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche. Voie d'administration buccale Posologie Posologie Reserve A L’adulte ET L’enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d’administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Fréquence d'administration Cette solution pour bain de bouche s’emploie pure ou diluée : 1 dose 2 à 3 fois par jour. Pur : verser Hexetidine Mylan Conseil 0,1 % dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d’apparition de manifestations douloureuses. Utiliser la solution diluée au ½ : Verser Hexetidine Mylan Conseil 0,1 % dans le gobelet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml. Compléter ensuite avec de l’eau jusqu’en haut du gobelet. Bien rincer le gobelet doseur après chaque utilisation. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N’utilisez jamais Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’héxétidine ou à l’un des autres composants contenus dans Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon. · Chez les enfants de moins de 6 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon : Mises en garde spéciales: Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Comment utiliser Hexetidine Mylan Conseil 0,1 Pour Cent, bain de bouche, flacon). Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi Ne pas dépasser 10 jours de traitement: au-delà consultez votre médecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml

Recharges souples pour brosse à dents Elgydium Style Electric Brins en nylon de qualité supérieure, arrondis à la meule de diamant pour un brossage en douceur. Les recharges sont conçue en plastique 100% recyclé pour minimiser la consommation de plastique natif. Conseils d'utilisation Il est recommandé de se brosser les dents 2 à 3 fois par jour. Conditionnement 2 brossettes

Indications Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. La posologie journalière est en moyenne: Adultes: traitement d'attaque:1 à 3 sachets-doses par jour. traitement d'entretien:1 à 2 sachets-doses par jour. Enfants de 7 à 14 ans: traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets-doses 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Voie rectale. Ce médicament doit être dilué dans de l'eau. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose en cas de: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · douleurs abdominales (douleurs du ventre), · régime sans galactose. Précautions d'emploi Faites attention avec Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose: Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Ce médicament contient 5,2 mg de potassium par sachet: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en potassium. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. Dosage 10 g/15 mL Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 15 ml

Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé aux enfants de plus de 6 mois et à l'adulte. Posologie Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Ouvrir le sachet aluminium Détacher un récipient unidose de la barrette Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout Chez l’enfant, l’administration doit se faire en maintenant l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche en pressant légèrement dessus. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine. Composition: Ce que contient Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose Les substances actives sont : Allium cepa 3 Ch......................200 mg Belladonna 3 Ch.......................200 mg Gelsemium 3 Ch.......................200 mg Kalium bichromicum 3 Ch.........200 mg Sabadilla 3 Ch...........................200 mg pour un récipient unidose de 1 ml. L’autre composant est : eau purifiée Contre-indications: N’utilisez jamais Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose : Chez l’enfant de moins de 6 mois. Si vous êtes allergique aux substances actives. Présentation Boîte de 20 récipients unidoses

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une diarrhée de courte durée (diarrhée aiguë) chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans. Ce traitement est un complément des mesures diététiques. Voie d'administration orale Posologie Médicament Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 15 Ans. La prise en charge d'une diarrhée chez la personne âgée nécessite une attention particulière . En effet, la diarrhée peut entrainer des pertes d'eau importantes (déshydratation) qui peuvent avoir des conséquences graves chez le sujet âgé. Commencez par prendre 1 sachet (3 g) puis prenez 1 sachet supplémentaire après chaque nouvelle selle non moulée, sans dépasser 6 sachets par jour. Posologie maximale: 6 sachets par jour . Ne pas dépasser 3 jours de traitement en l'absence d'avis médical. Mode d'administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Préparez le mélange juste avant l'utilisation. Versez le contenu du sachet dans un demi verre d'eau et mélangez le tout. Prenez ce médicament de préférence à distance des repas. Durée du traitement La durée maximale de traitement est de 3 jours , en l'absence d'avis médical. Si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent au-delà de 2 jours ou en cas d'apparition de signes de gravité (sang, déshydration, …), consultez votre médecin. Composition Diosmectite Contre-indications Ne prenez jamais Smectalia: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la diosmectite ou à l'un des autres composants contenus dans Smectalia. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Smectalia: N'essayez pas de prendre en charge vous-même les symptômes et consultez rapidement votre médecin, si: · La diarrhée s'accompagne d'une forte fièvre, de frissons ou de vomissements répétés; · Vos selles contiennent des glaires et/ou du sang; · Votre diarrhée s'accompagne d'une perte de poids brutale (+ de 2kg); · La diarrhée survient au cours ou après un traitement antibiotique; · Vous présentez un terrain vulnérable: maladie connue des valves du cœur, traitement qui diminue les défenses immunitaires de votre organisme (traitement immunosuppresseur ou chimiothérapie en cours). · Vous avez fait récemment un voyage dans un pays tropical. Ne continuez pas de vous-même le traitement contre la diarrhée et consultez votre médecin si: · Vos symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent après deux jours de traitement. · Vous avez très soif, vous êtes fatigué ou vous avez la langue sèche (signe de déshydratation). Il est impératif de Consulter Rapidement UN Medecin. · Les diarrhées récidivent fréquemment ou vous constatez une alternance d'épisodes de diarrhée et de constipation. Prendre des précautions particulières avec Smectalia: · Ce médicament contient 2 sucres (le glucose et le saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares). · Smectalia doit être utilisé avec précaution en cas d'antécédent de constipation sévère. Ce traitement est un complément des règles hygiéno-diététiques suivantes: · Réhydratez-vous par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres), · Alimentez-vous le temps de la diarrhée: o en excluant certains aliments et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés, o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Dosage 3 g Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une diarrhée de courte durée (diarrhée aiguë) chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 15 ans. Ce traitement est un complément des mesures diététiques. Voie d'administration orale Posologie Médicament Reserve A L’adulte ET L’enfant DE Plus DE 15 Ans. La prise en charge d’une diarrhée chez la personne âgée nécessite une attention particulière. En effet, la diarrhée peut entrainer des pertes d’eau importantes (déshydratation) qui peuvent avoir des conséquences graves chez le sujet âgé. Posologie Commencez par prendre 1 sachet (3 g) puis prenez 1 sachet supplémentaire après chaque nouvelle selle non moulée, sans dépasser 6 sachets par jour. Posologie maximale : 6 sachets par jour . Ne pas dépasser 3 jours de traitement en l’absence d’avis médical. Mode d’administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Il est prêt à l’emploi. Pour fluidifier la suspension, malaxer le sachet entre les doigts avant de l’ouvrir. Le contenu du sachet peut être avalé pur ou délayé dans un peu d’eau avant utilisation. Prenez ce médicament de préférence à distance des repas. Durée du traitement La durée maximale de traitement est de 3 jours, en l’absence d’avis médical. Si les symptômes ne s’améliorent pas ou s’aggravent au-delà de 2 jours ou en cas d'apparition de signes de gravité (sang, déshydration, …), consultez votre médecin. Composition Diosmectite Contre-indications Ne prenez jamais Smectalia 3 g, suspension buvable en sachet dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la diosmectite ou à l’un des autres composants contenus dans Smectalia. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi N’essayez pas de prendre en charge vous-même les symptômes et consultez rapidement votre médecin si : · La diarrhée s’accompagne d’une forte fièvre, de frissons ou de vomissements répétés ; · Vos selles contiennent des glaires et/ou du sang ; · Votre diarrhée s’accompagne d’une perte de poids brutale (+ de 2 kg) ; · La diarrhée survient au cours ou après un traitement antibiotique ; · Vous présentez un terrain vulnérable : maladie connue des valves du cœur, traitement qui diminue les défenses immunitaires de votre organisme (traitement immunosuppresseur ou chimiothérapie en cours) ; · Vous avez fait récemment un voyage dans un pays tropical. Ne continuez pas de vous-même le traitement contre la diarrhée et consultez votre médecin si : · Vos symptômes ne s’améliorent pas ou s’aggravent après deux jours de traitement. · Vous avez très soif, vous êtes fatigué ou vous avez la langue sèche (signe de déshydratation). Il est impératif de Consulter Rapidement UN Medecin. · Les diarrhées récidivent fréquemment ou vous constatez une alternance d’épisodes de diarrhée et de constipation. Prendre des précautions particulières avec Smectalia 3 g, suspension buvable en sachet : · Smectalia doit être utilisé avec précaution en cas d'antécédent de constipation sévère. Ce traitement est un complément des règles hygiéno-diététiques suivantes : · Réhydratez-vous par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres), · Alimentez-vous le temps de la diarrhée, o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, o En privilégiant les viandes grillées, le riz. Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool) inférieures à 100 mg par dose journalière. Dosage 3 g Présentation Boîte de 12 Sachet

Indications Ce médicament est préconisé en cas de constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Chez l 'adulte : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour. Les enfants jusqu'à 12 ans souffrant de constipation chronique ou persistante doivent être traités uniquement sous la direction d'un médecin. Chez l'enfant de plus de 6 ans : l'utilisation d'un laxatif stimulant est exceptionnelle et exclusivement sur prescription médicale: 1 comprimé par jour pendant deux à dix jours. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise : IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués. Fréquence d’administration Prendre le soir (effet 10 heures après) ou le matin à jeun (effet 5 heures après). Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant de moins de 6 ans, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier chez l'enfant : Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec des poudres de lait infantile, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). En raison de la présence de lactose et de saccharose, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et/ou du galactose ou un déficit en lactase de Lapp ou en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales ». Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Recharges medium pour brosse à dents Elgydium Style Electric Brins en nylon de qualité supérieure, arrondis à la meule de diamant pour un brossage en douceur. Les recharges sont conçue en plastique 100% recyclé pour minimiser la consommation de plastique natif. Conseils d'utilisation Il est recommandé de se brosser les dents 2 à 3 fois par jour. Conditionnement 2 brossettes

Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 10 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux

Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 5 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre « Prendre des précautions particulières ». Voie d'administration orale Posologie Chez l'enfant (moins de 15 ans): N'utilisez pas ce médicament. Reserve A L'adulte et L'enfant à partir de 15 ans. Commencer par 2 lyophilisats en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide). Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 lyophilisat supplémentaire, mais: ne jamais dépasser 6 lyophilisats par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Si vous avez l'impression que l'effet Imodiumlingual 2 mg, lyophilisat oral est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les lyophilisats sont fragiles et ne doivent pas être poussés à travers le film aluminium. Procéder comme suit pour enlever les lyophilisats de la plaquette. Schemas à inclure ici. Laisser fondre le lyophilisat oral sur la langue pour obtenir un effet rapide (ne pas croquer) ou boire immédiatement après dissolution complète dans une petite quantité d'eau. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Imodiumlingual 2 mg, lyophilisat oral: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique. · en cas d'allergie à l'un des constituants de ce médicament. · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. Précautions d'emploi Faites attention avec Imodiumlingual 2 mg, lyophilisat oral: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de gonflement important du ventre, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire. La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, · supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. · privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Indications Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques. Voie d'administration cutanée Posologie Nettoyer et sécher soigneusement l'endroit à traiter. A l'aide de la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ. Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement la zone traitée avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue. Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours. Mode d'administration Voie Locale Fréquence d'administration 1 fois par jour, de préférence le soir au coucher. Durée du traitement 8 semaines environ. Composition Acide lactique + Acide salicylique Contre-indications N'utilisez jamais Verrufilm, solution pour application locale en flacon en cas d'allergie à l'acide salicylique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Verrufilm, solution pour application locale en flacon: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur une grande surface. Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). Précautions d'emploi Lors de l'application du produit, éviter de déborder sur la peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 14 ml

Ce médicament est un analgésique et un antipyrétique. Il contient du paracétamol. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou fièvre, telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures ou règles douloureuses. Ce médicament est réservé aux Enfants pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). Effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : paracétamol Chaque comprimé contient 250 mg de paracétamol (sous forme de cristaux de paracétamol enrobés). Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate à 30 %, silice hydrophobe colloïdale, mannitol (granulé, poudre), crospovidone, aspartam (E951), arôme banane, stéarate de magnésium. Mode d'emploi Ce médicament est réservé aux Enfants pesant de 13 à 50 kg (environ 2 à 15 ans). Chez les enfants de moins de 6 ans, les comprimés sont à dissoudre dans une cuillère remplie d’eau ou de lait (pas de jus de fruit en raison du risque d’amertume), avant d’être administrés à l’enfant. Chez les enfants de plus de 6 ans, les comprimés peuvent être sucés, ils fondent très rapidement dans la bouche au contact de la salive. Méthode d’administration Instructions d’ouverture : Ce médicament est disponible sous plaquettes thermoformées, unidoses, perforées, sécurisées et avec opercule détachable: Retirer une seule dose en déchirant le long de la ligne perforée de la plaquette thermoformée et retirer l’opercule de la plaquette thermoformée pour retirer le comprimé. Posologie Chez l'enfant, il est impératif de respecter la posologie définie sur la base du poids corporel, et par conséquent d'utiliser une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d’information. La dose quotidienne recommandée de paracétamol est approximativement de 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises quotidiennes, c'est-à-dire approximativement 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Pour les enfants ayant un poids de 13 à 20 kg (environ 2 à 7 ans), la dose recommandée est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 21 à 25 kg (environ 6 à 10 ans), la dose recommandée est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 26 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la dose recommandée est de 2 comprimés par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 8 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la dose recommandée est de 2 comprimés par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 comprimés par jour. Précautions d'emploi Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Le médicament peut notamment entraîner les effets indésirables suivants : Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1000): Augmentation du taux d'enzymes hépatiques (transaminases). Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10000): Réactions allergiques : rash ou éruption cutanée avec boules d'œdème prurigineuses, gonflement du visage ou de la langue, essoufflement ou difficultés respiratoires susceptibles d'être provoqués par une réaction allergique grave. Si vous présentez une réaction allergique grave, interrompez le traitement par Efferalganmed 250 mg et consultez immédiatement un médecin. Réactions cutanées : de très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) Diminution ou augmentation des enzymes hépatiques (dommages causés au foie). Troubles sanguins : diminution du nombre de plaquettes entraînant des saignements de nez ou des gencives, et diminution du nombre de globules blancs entraînant une sensibilité accrue aux infections. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenspe 1 %, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : · le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; · le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenspe 1 %, gel ? N’utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme, d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenspe 1 %, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenspe 1 %, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylène glycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel dans les cas suivants »). Autres médicaments et Voltarenspe 1 %, gel Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Voltarenspe 1 %, gel avec des aliments, les boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Sportifs Sans objet. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenspe 1 %, gel contient : · du propylène glycol · du benzoate de benzyle · du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenspe 1 %, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Poussées douloureuses de l’arthrose Uniquement après un premier avis médical. Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Populations particulières Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel dans les cas suivants »). Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées (sauf en cas de poussée douloureuse d’une arthrose des doigts, si vous appliquez le produit sur vous-même). Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenspe 1 %, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Si vous avez utilisé plus de Voltarenspe 1 %, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenspe 1 %, gel : Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenspe 1 %, gel : Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères: · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, Très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, D'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenspe 1 %, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximale est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenspe 1 %, gel La substance active est: Diclofénac de diéthylamine ................................................................................................... 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ........................................................................ 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont: Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45 (contenant du benzoate de benzyle), propylène glycol, eau purifiée.

Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre. Cette présentation est indiquée chez les adolescents et les enfants pesant de 14 à 50 kg (de 2 à 15 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants pesant moins de 14 kg (environ 2 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Ne prenez jamais Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique 3 « Comment prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet ? »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de fièvre aiguë, de signes d'infection secondaire ou de plaintes persistantes, il est nécessaire de consulter un médecin. · La prise au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'analgésiques mais consulter votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et que vous pesez moins de 50 kg, · si vous avez une maladie du foie légère ou modérée, · en cas de maladie des reins, · en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · en cas d’alcoolisme chronique, · si vous prenez d’autres médicaments qui ont un effet sur le foie en même temps que Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · en cas de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase, · en cas d’anémie hémolytique, · si vous avez des problèmes de nutrition [malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), anorexie ou cachexie (perte de poids importante), jeûne], · si vous êtes déshydraté(e) (perte excessive de l’eau du corps), · en cas d’hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Adressez-vous à votre médecin car il pourrait arrêter le traitement par Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien EN CAS DE Doute. Enfants et adolescents Chez les enfants et les adolescents traités par du paracétamol, l’association d’un autre médicament contre la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. En cas de fièvre persistante, un avis médical est recommandé. Ce médicament contient un arôme fraise et peut plaire aux enfants. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris si ces médicaments ont été obtenus sans prescription. Médicaments qui peuvent modifier les effets de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet : · probénécide (médicament utilisé pour le traitement de la goutte). Une réduction de la dose de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet peut être nécessaire, car le probénécide augmente la concentration du paracétamol dans le sang, · phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, primidone (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose). L’utilisation de ces médicaments en même temps que le paracétamol peut entraîner des lésions du foie, · AZT (zidovudine, un médicament utilisé pour le traitement de l’infection par le Vih). L’utilisation du paracétamol en même temps que l’AZT risque de diminuer le nombre de globules blancs (neutropénie). Ainsi, Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet ne doit pas être pris en même temps que la zidovudine, sauf sur avis médical, · métoclopramide (médicament utilisé pour le traitement des nausées) et les autres médicaments qui accélèrent la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent augmenter l’absorption et accélérer la survenue de l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · médicaments ralentissant la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent retarder l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · cholestyramine (médicament utilisé pour réduire les niveaux élevés de lipides dans le sang). Ce médicament peut réduire l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Vous devez par conséquent ne pas prendre de cholestyramine dans l’heure suivant la prise de paracétamol, · anticoagulants oraux, en particulier la warfarine (médicaments fluidifiant le sang). La prise répétée de paracétamol pendant plus d’une semaine augmente les risques de saignements. La prise de paracétamol à long terme ne doit donc se faire que sur avis médical. La prise occasionnelle de paracétamol n’a aucun effet significatif sur les risques de saignements, · aspirine (ou acide acétylsalicylique) et salicylamide (médicaments utilisés pour le traitement de la douleur et de la fièvre) et chloramphénicol (agent antibiotique). Une réduction de la dose d’aspirine, de salicylamide et de chloramphénicol, supervisée par un médecin, peut être nécessaire, · flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l’objet d’un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Effet de la prise de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet sur les analyses de sang : Si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique dans le sang ou de la glycémie (sucre dans le sang), informez-le que vous prenez ce médicament. Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption d'alcool pendant ce traitement est déconseillée. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec les aliments ou le lait. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de manière réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou n’a qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet contient du benzoate de sodium (E211), de l’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient 6,8 mg de benzoate de sodium (E211) par sachet. Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique par sachet. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : le paracétamol. Chaque sachet contient 250 mg de paracétamol. Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate 30 %, silice colloïdale hydrophobe, mannitol (E421), crospovidone, benzoate de sodium (E211), sucralose (E955), arôme fraise (contient de la gomme arabique (E414) et des traces d’alcool benzylique). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Utilisation chez les enfants et les adolescents Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet EST Indiqué Chez LES Adolescents ET LES Enfants pesant de 14 à 50 kg (de 2 à 15 ans environ). Chez les enfants et les adolescents, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids du patient et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids ne sont donnés qu’à titre indicatif. La dose quotidienne maximale de paracétamol est de 60 mg/kg/jour sans dépasser le nombre maximum de sachets indiqué dans le tableau ci-dessous : Poids corporel (âge approximatif) Dose par administration Intervalle entre 2 doses Dose quotidienne maximale 14 kg à (2 à 250 mg de paracétamol (1 sachet) 6 heures 14 kg à 750 mg de paracétamol par jour (3 sachets) 17 kg à 1000 mg de paracétamol par jour (4 sachets) 21 kg à (6 à 250 mg de paracétamol (1 sachet) 4 heures minimum 21 kg à 1250 mg de paracétamol par jour (5 sachets) 25 kg à 1500 mg de paracétamol par jour (6 sachets) 27 kg à (8 à 500 mg de paracétamol (2 sachets) 6 heures 27 kg à 1500 mg de paracétamol par jour (6 sachets) 34 kg à 2000 mg de paracétamol par jour (8 sachets) 41 kg à (10 à ?15 ans) 500 mg de paracétamol (2 sachets) 4 heures minimum 41 kg à 2500 mg de paracétamol par jour (10 sachets) 46 kg à 3000 mg de paracétamol par jour (12 sachets) Une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet d’EFFERALGAN Fraise 250 mg, granulés en sachet est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique (légère à modérée), syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) et alcoolisme chronique : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale uniquement. Veuillez prendre les granulés directement dans la bouche, sur la langue, puis les avaler sans eau. Ne pas mâcher les granulés. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleurs, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Si vous avez pris plus de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Un surdosage peut être mortel. Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d'intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit; pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales. Les situations suivantes ont été observées après un surdosage au paracétamol : · incapacité aiguë des reins à fonctionner correctement, · développement dans la circulation sanguine de petits caillots de sang, bloquant les petits vaisseaux sanguins, · rares cas de pancréatites aiguës (provoquant de fortes douleurs au ventre et au dos). Si vous oubliez de prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Classe pharmacothérapeutique : Autres Analgesiques et Antipyrétiques-Anilides. Code ATC : N02Be01. Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre. Cette présentation est indiquée chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant plus de 27 kg (à partir de 8 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants pesant moins de 27 kg (environ 8 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Ne prenez jamais Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique 3 « Comment prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet ? »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de fièvre aiguë, de signes d'infection secondaire ou de plaintes persistantes, il est nécessaire de consulter un médecin. · La prise au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'analgésiques mais consulter votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et que vous pesez moins de 50 kg, · si vous avez une maladie du foie légère ou modérée, · en cas de maladie des reins, · en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · en cas d’alcoolisme chronique, · si vous prenez d’autres médicaments qui ont un effet sur le foie en même temps que Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · en cas de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase, · en cas d’anémie hémolytique, · si vous avez des problèmes de nutrition [malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), anorexie ou cachexie (perte de poids importante), jeûne], · si vous êtes déshydraté(e) (perte excessive de l’eau du corps), · en cas d’hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. Adressez-vous à votre médecin car il pourrait arrêter le traitement par Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Enfants et adolescents Chez les enfants et les adolescents traités par du paracétamol, l’association d’un autre médicament contre la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. En cas de fièvre persistante, un avis médical est recommandé. Ce médicament contient un arôme framboise et peut plaire aux enfants. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris si ces médicaments ont été obtenus sans prescription. Médicaments qui peuvent modifier les effets de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet : · probénécide (médicament utilisé pour le traitement de la goutte). Une réduction de la dose de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet peut être nécessaire, car le probénécide augmente la concentration du paracétamol dans le sang, · phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, primidone (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose). L’utilisation de ces médicaments en même temps que le paracétamol peut entraîner des lésions du foie, · AZT (zidovudine, un médicament utilisé pour le traitement de l’infection par le Vih). L’utilisation du paracétamol en même temps que l’AZT risque de diminuer le nombre de globules blancs (neutropénie). Ainsi, Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet ne doit pas être pris en même temps que la zidovudine, sauf sur avis médical, · métoclopramide (médicament utilisé pour le traitement des nausées) et les autres médicaments qui accélèrent la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent augmenter l’absorption et accélérer la survenue de l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · médicaments ralentissant la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent retarder l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · cholestyramine (médicament utilisé pour réduire les niveaux élevés de lipides dans le sang). Ce médicament peut réduire l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. Vous devez par conséquent ne pas prendre de cholestyramine dans l’heure suivant la prise de paracétamol, · anticoagulants oraux, en particulier la warfarine (médicaments fluidifiant le sang). La prise répétée de paracétamol pendant plus d’une semaine augmente les risques de saignements. La prise de paracétamol à long terme ne doit donc se faire que sur avis médical. La prise occasionnelle de paracétamol n’a aucun effet significatif sur les risques de saignements, · aspirine (ou acide acétylsalicylique) et salicylamide (médicaments utilisés pour le traitement de la douleur et de la fièvre) et chloramphénicol (agent antibiotique). Une réduction de la dose d’aspirine, de salicylamide et de chloramphénicol, supervisée par un médecin, peut être nécessaire, · flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l’objet d’un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d’insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Effet de la prise de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet sur les analyses de sang : Si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique dans le sang ou de la glycémie (sucre dans le sang), informez-le que vous prenez ce médicament. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption d'alcool pendant ce traitement est déconseillée. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec les aliments ou le lait. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de manière réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet contient du benzoate de sodium (E211), des traces d’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient 14 mg de benzoate de sodium (E211) par sachet. Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique par sachet. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : le paracétamol. Chaque sachet contient 1000 mg de paracétamol. Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate 30 %, silice colloïdale hydrophobe, mannitol (E421), crospovidone, benzoate de sodium (E211), sucralose (E955), arôme framboise (contient des traces d’alcool benzylique). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet EST Indiqué Chez LES Adultes ET LES Adolescents pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans). Attention : cette présentation contient 1000 mg (1 g) de paracétamol par sachet : ne pas prendre 2 sachets à la fois. Poids corporel(âge approximatif) Dose par administration Intervalle entre 2 doses Dose quotidienne maximale ?50 kg (>15 ans) 1000 mg de paracétamol (1 sachet) 4 heures minimum 3000 mg de paracétamol par jour (3 sachets) Ne jamais dépasser 3000 mg de paracétamol par jour, soit 3 sachets de 1000 mg ou la dose prescrite par votre médecin. Cependant, en cas de douleur plus intense, la posologie maximale peut être augmentée jusqu’à 4000 mg par jour, soit 4 sachets par jour, sur avis médical. Une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet d’EFFERALGAN Framboise 1000 mg, granulés en sachet est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique (légère à modérée), syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) et alcoolisme chronique : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale uniquement. Veuillez prendre les granulés directement dans la bouche, sur la langue, puis les avaler sans eau. Ne pas mâcher les granulés. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleurs, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Si vous avez pris plus de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Un surdosage peut être mortel. Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d'intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit; pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales. Les situations suivantes ont été observées après un surdosage au paracétamol : · incapacité aiguë des reins à fonctionner correctement, · développement dans la circulation sanguine de petits caillots de sang, bloquant les petits vaisseaux sanguins, · rares cas de pancréatites aiguës (provoquant de fortes douleurs au ventre et au dos). Si vous oubliez de prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas utiliser plus de 3 mois après la première ouverture du flacon. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées y compris le système doseur ainsi que le flacon pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi « boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la crème sur les lésions et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermer le tube après emploi. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'au moins 3 à 4 heures entre 2 applications. Par exemple: Le matin après le petit déjeuner, A midi après le déjeuner, Vers 16-17 h, Le soir après le dîner, Le soir avant le coucher. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Aciclovir Arrow Conseil 5%, crème dans les cas suivants : · Chez l'enfant de moins de 6 ans, · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition), · En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin. Précautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Arrow Conseil 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre, arrêtez le traitement et prenez un avis médical. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Indications Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation. Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie La posologie est en moyenne de 1 suppositoire par jour, quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Composition Potassium tartrate + bicarbonate de sodium Contre-indications N'utilisez jamais Eductyl Enfants, suppositoire effervescent dans les cas suivants: · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants. · Si votre enfant souffre de douleurs abdominales intenses d'origine non déterminée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Eductyl Enfants, suppositoire effervescent: Mise en garde PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de laits infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué (la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Précautions d'emploi En cas de fissure anale, il faut demander avis à votre médecin. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 0,575 g/0,35 g Présentation Boîte de 12

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. La posologie journalière recommandée est de 1 à 3 cuillères-mesure (cuillères à café), en une prise unique de préférence le soir. Traitement d'attaque: 2 à 3 cuillères-mesure (cuillères à café) par jour. Traitement d'entretien: 1 à 3 cuillères-mesure (cuillères à café) par jour. Adaptez le nombre de cuillères-mesure en fonction de votre symptomatologie. Les effets de Melaxose se manifestent généralement dans les 6 à 8 heures suivant la prise. Si vous ne constatez aucune amélioration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si une diarrhée apparaît, diminuez la quantité de Melaxose que vous prenez. Si la diarrhée ne cesse pas, arrêtez de prendre Melaxose et consultez votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet de Melaxose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Ne prenez pas Melaxose lorsque vous êtes en position allongée ou juste avant d'aller vous coucher. Durée du traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactulose + vaseline + paraffine Contre-indications Ne prenez jamais Melaxose, pâte orale en pot dans les cas suivants: · Si vous êtes allergique au médicament ou à l'un de ses composants, · Si vous souffrez d'une inflammation chronique de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, · Si vous souffrez d'une distension extrême d'une partie du gros intestin (maladie appelée mégacôlon toxique), · Si vous souffrez d'une obstruction complète ou partielle des intestins, · Si vous souffrez ou risquez de souffrir d'une perforation du tube digestif, · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Melaxose, pâte orale en pot: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. N'utilisez pas Melaxose chez un enfant car ce médicament n'a été étudié que chez l'adulte. Si vous risquez de souffrir d'un déséquilibre électrolytique (par exemple si vous souffrez d'un mauvais fonctionnement des reins ou du foie ou si vous êtes traité par un médicament qui augmente la production d'urine), car Melaxose peut provoquer une diarrhée qui aggravera ce risque de déséquilibre. Si vous devez rester allongé ou si vous avez des difficultés pour avaler, car la paraffine contenue dans Melaxose peut passer dans les poumons et provoquer une maladie des poumons appelée pneumopathie huileuse. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche…); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Précautions d'emploi L'administration d'huile de paraffine chez les personnes allongées ou ayant des difficultés de déglutition doit être prudente en raison du risque d'inhalation bronchique. Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de maladie du foie ou des reins ainsi que chez les patients traités par des diurétiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 35 %/21,45 %/42,91 % Présentation Pot (avec cuillère-mesure) de 200 g

Indications Ce médicament se présente sous la forme d'une solution pour application cutanée. Il est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez ce médicament que chez l'adulte. Posologie : Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter . Etaler le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Voie cutanée. Usage externe. Mode d'application : En fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon: Pipette doseuse La pipette permet de prélever avec précision 1 ml de solution à répartir sur l'ensemble de la zone à traiter. Pulvérisateur muni d'un applicateur Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. 1. Encliqueter la canule dans la pompe: tenir fermement le corps de la pompe en appuyant sur la partie poussoir de la canule 2. Dévisser et enlever le bouchon du flacon: il ne doit rester sur le flacon que le témoin d'inviolabilité 3. Insérer le pulvérisateur muni de la canule dans le flacon et le visser fermement 4. Amorcer la pompe: le système de distribution est prêt à l'emploi 5. Pour l'application : diriger le pulvérisateur vers le centre de la surface à traiter ou sous les cheveux, presser une fois et étaler le produit avec le bout des doigts. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose d'1 ml. Le début et le degré de la réponse au traitement varient en fonction des sujets. Le résultat n'est pas immédiat: l'arrêt de la chute des cheveux et/ou la pousse des cheveux ne peut apparaître que quelques temps après le début du traitement (environ 3 ou 4 mois). L'ingestion accidentelle peut provoquer des effets dus à l'action cardio-vasculaire du minoxidil. Consultez Rapidement UN Medecin . Composition Minoxidil Contre Indications N'utilisez jamais Alopexy 2 Pour Cent, solution pour application cutanée dans le cas suivant : · si vous êtes allergique au Minoxidil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Precautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Alopexy 2 Pour Cent, solution pour application cutanée. Mises en garde : En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Vous ne devez pas appliquer ce médicament : · Si vous n’avez pas d’antécédents familiaux d’alopécie, si vous avez une chute des cheveux brutale et/ou en plaques, une chute de cheveux consécutive à un accouchement, ou une chute de cheveux de cause inconnue. Dans ces cas, vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament car ce traitement peut ne pas être efficace sur ces types de chutes de cheveux. · Si votre cuir chevelu présente une rougeur, est inflammé, infecté, irrité ou douloureux. Ce médicament doit être uniquement appliqué sur le cuir chevelu sain (voir rubrique : « Comment utiliser Alopexy 2 Pour Cent »). Chez les sujets présentant des lésions du cuir chevelu, une augmentation du passage dans le sang de la substance active (minoxidil) est possible (voir rubrique : « N’utilisez jamais Alopexy 2 Pour Cent »). · N’appliquez pas ce médicament en même temps que d’autres médicaments appliqués sur le cuir chevelu. · Sur une autre partie du corps. Vous devez arrêter le traitement immédiatement et consulter votre médecin : · Si vous ressentez une baisse de la tension artérielle, des douleurs dans la poitrine ou une accélération du pouls · En cas de faiblesse ou de vertiges · En cas de prise de poids soudaine et inexpliquée, de gonflement des mains ou des pieds (œdème) · En cas de rougeur ou d’irritation persistante du cuir chevelu. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés : · n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, · n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. En cas de non-respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d'apparition de ces symptômes: arrêtez le traitement et consultez votre médecin. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. NE PAS Avaler. NE PAS Inhaler. Précautions d'emploi · En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l’éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante froide. · N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil: une protection est nécessaire (chapeau). Dosage 0,02 Présentation Boîte de 3 Flacons (PET)(+pipette + pompe doseuse avec appl.) de 60 ml

Indications Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Chez l'adulte : 2 sachets par jour. Chez l'enfant : 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà d'un mois. Composition Magnésium pidolate Contre-indications Ne prenez jamais MAG 2 poudre pour solution buvable en sachet dans les cas suivants: · si vous avez une atteinte rénale sévère. · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des composants contenus dans MAG 2. Précautions d'emploi Faites attention avec MAG 2 poudre pour solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 184 mg Présentation Boîte de 30 Sachet

Indications Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes). Il est préconisé: · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · dans le traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Ce médicament est réservé à l'usage externe. Ouvrir le sachet protecteur Appliquer la compresse imprégnée sur la plaie Recouvrir d'une compresse de gaze ou de coton hydrophile Maintenir au moyen d'un bandage Application tous les jours ou tous les deux jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N’utilisez jamais Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : · pour le nouveau-né de moins de 1 mois notamment chez le prématuré, · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · En cas d’antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Tulle 10 Pour Cent. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Tulle 10 Pour Cent, pansement médicamenteux : Mises en garde spéciales L'iode de ce médicament peut traverser la peau (en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont les effets indésirables éventuels). Précautions d'emploi Une prudence particulière s'impose en cas de peau « fragile »; chez l'enfant, la femme enceinte. L'utilisation chez l'enfant de 1 à 30 mois est déconseillée. Si elle est indispensable, l'appliquer de façon brève et peu étendue. Laver à l'eau stérile après application. Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents notamment les antiseptiques dérivés du mercure: formation de dérivés très irritants. EN CAS DE Doute NE PAS Hésiter A Demander L'avis DE Votre Médecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Etui de 5 Pansement médicamenteux

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ 8 ans);lire attentivement la rubrique « Comment prendre Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent ». Pour les enfants ayant un poids inférieur à 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Ce médicament est destiné à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans). La posologie du paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures . Pour les enfants ayant un poids de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour. Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise (selon l'intensité de la douleur), à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour . Cependant, en cas de douleurs plus intenses et sur conseil de votre médecin, la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés par jour. Cependant: Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures, et la dose totale par jour ne doit pas dépasser 6 comprimés (3 g). La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg (sans dépasser 3 g) par jour dans les situations suivantes: adultes de moins de 50 kg , atteinte grave du foie, alcoolisme chronique, malnutrition chronique, déshydratation. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie orale. Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un verre d'eau. Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre: elles doivent être espacées de 4 heures minimum. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et de 4 heures minimum. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. La durée habituelle du traitement est de: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur. Composition Paracétamol + acide ascorbique Contre-indications Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol ou aux autres constituants, · maladie grave du foie, · en cas de calculs rénaux, lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C (supérieures à 1 g). En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent: Mises en garde En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol et de la vitamine C. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. « Comment prendre Efferalgan Vitamine C 500 mg/200 mg, comprimé effervescent »). Précautions particulières Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. Précautions d'emploi Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol. Prévenez votre médecin en cas de maladie du foie ou des reins, ou d'abus d'alcool. Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol. En cas de problèmes de nutrition (malnutrition) ou de déshydratation, Efferalganvitaminec 500 mg/200 mg, comprimé effervescent doit être utilisé avec précaution. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du sodium, ce médicament contient 388 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 500 mg/200 mg Présentation Boîte de 2 Tubes de 8 Comprimé effervescent

Traite les chiens contre les puces et tiques. Prévient des nouvelles infestations par les puces. Repousse les moustiques et les phlébotomes. Jusqu'à 4 semaines de protection contre les puces, les tiques, les moustiques et les phlébotomes. Convient aux chiens pesant de 4 à 10 kg. Système anti-goutte. Conseils d'utilisation voie d'administration : externe. Les doses minimales recommandées sont de 6,7 mg de fipronil et de 60 mg de perméthrine par kg de poids corporel soit : Chien de 4 kg à 10 kg, 67 mg de fipronil et 600 mg de perméthrine. Le médicament doit être appliqué directement sur la peau, en deux points, un à la base du cou en avant des omoplates et l'autre au milieu du cou, entre la base du crâne et les omoplates. L'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Composition fipronil 67,1 mg, perméthrine 599,5 mg; excipients : butylhydroxyanisol (E 320) 0,22 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,11 mg, alcool benzylique (E 1519), éther monoéthylique de diéthylène glycol Indications chez le chien de 4 kg à 10 kg : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis), tiques (Ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Prévention contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) et moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti). Médicament pouvant être intégré dans un programme thérapeutique contre la Dermatite Allergique aux Piqûres de Puces (Dapp) Précautions d'emploi Eviter le contact avec la peau, les yeux, la bouche. Se laver les mains après utilisation. Ne pas fumer, ni boire ou manger pendant l'application. Tenir hors de portée des enfants. Toxique pour la faune aquatique. Ne pas laver l'animal pendant les 2 jours qui suivent l'application du produit. Conditionnement 2 pipettes de 1,10 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte. Posologie Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter . Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Usage externe. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon. Utilisation du pulvérisateur sans applicateur: surfaces étendues. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). 3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation. Utilisation du pulvérisateur avec applicateur: faibles surfaces ou sous les cheveux. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement. 3. Pour l'application: diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois afin d'appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). 4. Rabaisser l'embout de l'applicateur. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. N'augmentez pas les doses, ni les fréquences d'application. Durée du traitement Le début et le degré de la réponse au traitement varient en fonction des sujets. Le résultat n'est pas immédiat: l'arrêt de la chute des cheveux et/ou la pousse des cheveux ne peut apparaître que quelques temps après le début du traitement (environ 3 ou 4 mois). Composition Minoxidil Contre-indications N'utilisez jamais Minoxidil Mylan 2%, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité) au minoxidil ou à l'un des autres composants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Minoxidil Mylan 2%, solution pour application cutanée: En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil: · En cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, n’utilisez pas ce médicament et prenez l’avis de votre médecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir rubrique « Conseils/éducation sanitaire »). · Sur une autre partie du corps. Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés: · N'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications ; · N'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu ; · N'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. En cas de non respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En cas d'apparition de ces symptômes: arrêtez le traitement et consultez votre médecin. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution. En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante. Eviter d’inhaler le produit. N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil: une protection est nécessaire (chapeau). Dosage 0,02 Présentation Boîte de 3 Flacons avec pompes pulvérisatrices de 60 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Voie d'administration transdermique Posologie Posologie; fréquence d'administration Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans. Trois tailles de timbres sont disponibles: 7, 15 et 22 cm 2 correspondant à 3 dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de manque. Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage: relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Si pendant votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement à échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les dispositifs transdermiques Niquitin à des formes orales de substitution (gommes à mâcher Niquitin 2 mg ou comprimés à sucer Niquitin 2 mg). La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Arret Complet DU Tabac Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour Niquitin 21 mg/24 h Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24 h ou Niquitin 14 mg/24 h puis Niquitin 7 mg/24 h* Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour Niquitin 14 mg/24 h ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h ou Niquitin 7 mg/24 h** Niquitin 7 mg/24 h ou arrêt du traitement** * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. ** En cas de résultats satisfaisants. Arret Progressif Si vous avez des difficultés à arrêter de fumer complètement, Consultez Votre Medecin. Il pourra envisager la possibilité de vous laisser fumer pendant les 2 premières semaines du début de traitement avec les dispositifs transdermiques Niquitin. Vous pourrez alors démarrer en utilisant Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique alors que vous fumez encore. Après 2 semaines, vous arrêtez de fumer et continuez le traitement comme décrit ci-dessous. Préparation à l'arrêt Phase initiale Suivi de traitement Sevrage thérapeutique Score de 5 ou plus au test de Fagerström ou Fumeur de 20 cigarettes ou plus par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 21 mg/24h/j Niquitin 14 mg/24h/j Niquitin 7 mg/24h/j Score inférieur à 5 au test de Fagerström ou Fumeur de moins de 20 cigarettes par jour 2 semaines 6 semaines 2 semaines 2 semaines Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 14 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 21 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou augmentation à Niquitin 14 mg/24 h* Niquitin 7 mg/24h/j ou arrêt de traitement * Selon les résultats sur les symptômes de sevrage. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique. Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Niquitin immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: tronc, partie supérieure du bras, de préférence le matin au réveil. Ne pas appliquer sur une surface de peau rouge, irritée ou lésée. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant environ 10 secondes avec la paume de la main. Le dispositif doit rester en place 24 heures. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit être conservé dans son sachet protecteur jusqu'à son utilisation. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr. Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application. Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: avant le bain, retirer le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Durée du traitement La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé pour envisager une autre stratégie. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituant, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Prendre des précautions particulières avec Niquitin 14 mg/24 heures, dispositif transdermique: Mises en garde Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi Certains signes traduisent un sous-dosage; si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de 'manque' comme notamment: · besoin impérieux de fumer, · irritabilité, troubles du sommeil, · agitation ou impatience, · difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition · faiblesse générale, Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d'apparition de brûlures, de picotements, de démangeaisons, d'éruptions cutanées, lors d'une exposition solaire, il est recommandé d'arrêter momentanément le traitement jusqu'à la disparition des symptômes. En cas de réaction cutanée sévère ou persistante, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 14 mg/24 H Présentation Boîte de 7