Indications Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Traitement de la constipation basse : 1 à 2 suppositoires par jour afin d'obtenir une selle par jour. Préparation aux examens endoscopiques du rectum: 1 suppositoire 5 à 30 minutes avant l'heure choisie par l'exonération. Mode et voie d'administration Le suppositoire peut être trempé dans l'eau froide pour en faciliter l'introduction. Durée du traitement NE PAS Depasser LA Date Limite D'utilisation Indiquee EN Clair SUR L'emballage Composition Suppositoire à la glycérine nourrisson Contre-indications N’utilisez jamais Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Nourrisson, suppositoire : · Si votre enfant est allergique au glycérol ou à l’un des autres composants contenus dans Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Nourrisson, suppositoire ; · Si votre enfant est atteint de colopathie obstructive, compte tenu de l’effet laxatif du médicament. · Si votre enfant est atteint de syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn,...). Précautions d'emploi Faites attention avec Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Nourrisson, suppositoire : Prendre des précautions particulières avec Suppositoire A LA Glycerine Gifrer Nourrisson, suppositoire : Mise en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongée Sans Avis Médical. Chez le nourrisson, le traitement par un laxatif par voie rectale sans avis médical est contre-indiqué, la prise régulière pouvant entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Chez le nourrisson, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi Il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament dans certains cas de maladie du tube digestif, de fissure anale. · Si votre enfant a une maladie colique, une fissure anale ou une rectocolite hémorragique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portée DES Enfants Présentation Boîte de 10

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'bouton de fièvre'). Conseil d'utilisation Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Laisser fondre sous la langue 5 granules 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Le traitement devra débuter dès que possible après l'apparition des premiers signes d'herpès labial (douleur, brûlure/ démangeaison/picotements ou rougeurs). En cas d'aggravation ou de persistance des symptômes au-delà de 8 jours, consulter un médecin. Un avis médical sera nécessaire avant utilisation chez l'enfant dans le cas d'une primo infection. Mise en garde spéciale Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Pas de précautions particulières de conservation. Médicament non soumis à prescription médicale. Composition: Apis mellifica 15 CH, Rhus toxicodendron 15 CH, Cantharis 15 CH, Mezereum 15 CH.

Indications Ce médicament apporte du calcium. Ce médicament est préconisé: · dans les manques de calcium en période de croissance, de grossesse, d'allaitement, · comme apport de calcium dans les ostéoporoses. Voie d'administration orale Composition Calcium Contre-indications Ne prenez jamais Orocal 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · hypercalcémie (taux anormalement élevé du calcium dans le sang) · hypercalciurie (élimination exagérée de calcium dans les urines) · lithiase calcique (calculs rénaux) calcifications tissulaires · immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie. · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Orocal 500 mg, comprimé: · En cas de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôler régulièrement le taux de calcium dans les urines (calciurie). En fonction de celui-ci, votre médecin pourra être amené à réduire, voire à interrompre, votre traitement. · En cas d'association avec la vitamine D, les dosages du calcium dans le sang et les urines doivent être pratiqués régulièrement. · En cas de traitement à base de fluorure de sodium: il est conseillé de décaler la prise de calcium. · En cas de traitement par des digitaliques: l'administration de calcium (surtout si elle est associée à la vitamine D) nécessite une surveillance régulière: vous devez impérativement consultez votre médecin ou votre cardiologue pour qu'il établisse avec vous un calendrier de surveillance. · En cas de traitement par les tétracyclines (qui sont une classe d'antibiotiques) par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de ce médicament. · Ce médicament contient du sorbitol et de l'isomalt. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Afin D'eviter D'eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien: EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 1 Flacon de 60 Comprimé

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + camphre Présentation Tube de 55 g

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + camphre Présentation Tube de 55 g

Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Mode d'administration Voie Cutanee Durée de traitement La durée de traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations. L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Mycosedermyl 1 Pour Cent, crème en cas d'allergie à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mycosedermyl 1 Pour Cent, crème: Précautions d'emploi · Eviter l'application près des yeux. · Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du candida). · En cas d'application chez l'enfant; sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquées par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. · En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. Adulte : 2 gélules le soir au moment du repas et 2 gélules au coucher. Sur le conseil de votre pharmacien, la posologie peut être portée à 5 gélules. Enfant de plus de 12 ans : 1 gélule le soir au moment du repas et 1 gélule au coucher. Mode d'administration Voie orale Fréquence d'administration Sans objet. Durée du traitement Sans objet. Composition Eschscholtzia Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Eschscholtzia, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Eschscholtzia, gélule. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Flacon de 45 Gélule

Indications Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. Adulte : 2 gélules le soir au moment du repas et 2 gélules au coucher. Sur le conseil de votre pharmacien, la posologie peut être portée à 5 gélules. Enfant de plus de 12 ans : 1 gélule le soir au moment du repas et 1 gélule au coucher. Mode d'administration Voie orale Fréquence d'administration Sans objet. Durée du traitement Sans objet. Composition Eschscholtzia Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Eschscholtzia, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Eschscholtzia, gélule. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Flacon de 45 Gélule

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux.. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenspe 1%, gel : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6éme mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenspe 1%, gel : Mises en garde spéciales · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Voltarenspe 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Ce médicament est un laxatif modificateur de la consistance des selles. Il est préconisé dans la constipation. Voie d'administration orale Posologie La posologie est d'un sachet avant ou après chacun des principaux repas. L'effet de Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose se manifeste dans un délai de 1 à 2 jours après administration. Si vous avez l'impression que l'effet de Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Diluez la poudre dans un grand verre d'eau. Agitez et buvez immédiatement la préparation. Composition Ispaghul Contre-indications Ne prenez jamais Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose: · dans le cas de certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale. · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ou de fécalome (bouchon de matière fécale). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spagulax Sans Sucre, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet-dose Mises en gardes spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit vous faire demander l'avis de votre médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruit;…); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation des activités physiques (sport, marche;…); · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particulier de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement de longue durée par un laxatif est déconseillé chez l'enfant car la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. Précautions d'emploi En cas d'altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prise de ce médicament doit être prudente (risque de fécalome). Le contenu du sachet doit être avalé avec une quantité d'eau suffisante. Ce médicament contient 120 mg de sodium par sachet-dose: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel strict. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Présentation Boîte de 20 Sachet-dose

Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Zentiva 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose dans les cas suivants: Allergie connue à l'un des constituants de la solution EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Zentiva 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Précautions d'emploi En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Zentiva 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose dans les cas suivants: Allergie connue à l'un des constituants de la solution EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Zentiva 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Précautions d'emploi En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 20 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Ce médicament est préconisé, chez l'adulte et l'enfant de plus de 7 ans, en traitement local d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups). Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. 1 application sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour. Se laver les mains après application. Durée de traitement En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Synthol, gel dans les cas suivants: · antécédent d'allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des constituants, · enfants ayant eu des antécédents de convulsions dues à la fièvre ou non, en raison de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol, huile essentielle de lavandin et linalol). Ne pas appliquer sur les yeux, sur une peau lésée quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Synthol, gel: Ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 7 Ans. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, huile essentielle de lavandin et linalol) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents à type de convulsions chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 7 ans, · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (Voir rubrique 3 «Comment utiliser Synthol, gel ?»), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Après application, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux. Présentation Tube de 75 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire Composition: Turnera diffusa extrait, (feuilles de damiana), hydroxypropylméthylcellulose (gélule végétale, enrobage). Valeur nutritionnelle: Par gélule %Ajr* Turnera diffusa extrait 250 mg Conseil d'utilisation: 1 à 2 gélules par jour, au moment des repas ou sur ordonnance. Précautions d'emploi: Conserver hors de portée et de vu des enfants, conserver dans un endroit frais et sec. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Poids net: 19,20 g = 60 capsules Fabricant: DeBa Pharma

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire Composition: Turnera diffusa extrait, (feuilles de damiana), hydroxypropylméthylcellulose (gélule végétale, enrobage). Valeur nutritionnelle: Par gélule %Ajr* Turnera diffusa extrait 250 mg Conseil d'utilisation: 1 à 2 gélules par jour, au moment des repas ou sur ordonnance. Précautions d'emploi: Conserver hors de portée et de vu des enfants, conserver dans un endroit frais et sec. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Poids net: 19,20 g = 60 capsules Fabricant: DeBa Pharma

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre Indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Precautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 50 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 50 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre Indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Precautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint des troubles de la vision crépusculaire et nocturne, des myopies. Voie d'administration orale Posologie 3 à 6 comprimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Myrtille + Alpha-tocophérol Contre-indications Ne prenez jamais Difrarel E, comprimé enrobé dans les cas suivants: Antécédents d'allergie à l'un des constituants du comprimé enrobé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Difrarel E, comprimé enrobé: Précautions d'emploi En cas de trouble visuel soudain ou d'aggravation d'un trouble visuel préexistant, il est nécessaire de consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 24

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Reservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre Indications N'utilisez jamais Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Sandoz 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Adultes : 1 à 2 comprimés par jour. Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, sans les croquer. Fréquence d'administration Ce médicament doit être administré de préférence le soir au coucher. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 8-10 jours. Composition Bisacodyl Contre-indications Ne prenez jamais Contalax, comprimé gastro-résistant dans les cas suivants: · hypersensibilité à l'un des composants, · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · déshydratation sévère. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ni en association avec des médicaments donnant certains troubles cardiaques (torsade de pointe). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Contalax, comprimé gastro-résistant: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8-10 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 5 mg Présentation Boîte de 30

Indications Acide Folique Mylan 5 mg contient de l'acide folique (vitamine B9), indispensable au métabolisme. La carence en acide folique est responsable de certaines formes d'anémies. Cette vitamine a également montré un intérêt, lorsqu'elle est prise avant et pendant le début de la grossesse, dans la prévention de certaines malformations du système nerveux du fœtus, comme le spina bifida, par exemple, qui est un défaut de fermeture de la colonne vertébrale. Il est utilisé : dans le traitement des carences en acide folique, avant et au cours de la grossesse, chez les femmes ayant déjà eu des enfants porteurs d'anomalies du système nerveux (spina bifida...). Voie d'administration Voie orale Posologie 1 à 3 comprimés par jour. Future maman : 1 comprimé par jour, à prendre au moins 1 mois avant la conception et pendant les 3 premiers mois de la grossesse. Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse. L'utilisation de ce médicament est possible pendant l'allaitement. Composition Substance active : Acide folique Excipients : Amidon de maïs, Cellulose microcristalline, Lactose monohydrate, Magnésium stéarate, Silice colloïdale anhydre Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés. Précautions d'emploi Prévenez votre médecin si vous suivez un traitement contenant du phénobarbital, de la primidone ou de la phénytoïne. Dosage 5 mg par comprimé Présentation Boîte de 20 comprimés

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Posologie Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur : verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'HEXTRIL Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N'utilisez jamais Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hexétidine ou à l'un des autres composants contenus dans Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche. Precautions d'emploi Faites attention avec Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 400 ml

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. NE PAS Avaler. Posologie Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur : verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué : en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'HEXTRIL Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Hexétidine Contre Indications N'utilisez jamais Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hexétidine ou à l'un des autres composants contenus dans Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche. Precautions d'emploi Faites attention avec Hextril Menthe 0,1 Pour Cent, solution pour bain de bouche: NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche. En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: Consultez Votre Medecin. Dosage 0,001 Présentation Flacon de 400 ml

Indications Traitement de la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans: une cuillère à soupe à renouveler si nécessaire 1 à 3 fois par 24 heures, sans dépasser la posologie maximale de 3 cuillères à soupe par 24 heures. En cas d'échec du traitement, n'augmentez pas les prises, mais prenez l'avis de votre médecin. Mode et voie d'administration Voie orale Fréquence d'administration La prise se fera à distance des repas: Soit de préférence le matin à jeun; Soit 2 heures avant ou après les repas; En cas de prise le soir, vous devez éviter de vous aliter dans les deux heures qui suivent et prendre en compte le risque de survenue de l'effet laxatif dans la nuit. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. Composition Substance active: Paraffine liquide .................................................................. 78,230 g Autres composants: Sirop de lactulose, sorbitol, acide citrique monohydraté, gélatine, rouge cochenille A (E 124), composition aromatique, saccharine sodique, eau potable. Contre-indications Ne prenez jamais Lansoyl Sans Sucre 78.23 g Pour Cent, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Lansoyl Sans Sucre 78.23 g Pour Cent, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique. · Si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause. · Si vous avez des difficultés de déglutition (avaler correctement) en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. Précautions d'emploi Faites attention avec Lansoyl Sans Sucre 78.23 g Pour Cent, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodique: Mises en garde spéciales · N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée; l'utilisation prolongée de la paraffine liquide est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K). · Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique qui se compose de: o un enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, o la pratique d'activité physique, o la rééducation de l'exonération. · En cas de constipation chronique, qui peut être liée à une maladie de l'intestin ou à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Précautions d'emploi L'administration de paraffine liquide chez les malades alités ou ayant des difficultés à avaler doit être prudente, car elle peut être à l'origine de passage dans les bronches et de troubles respiratoires. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dosage 11,734 g/15 g Présentation Pot de 215 g

Indications Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. Avaler avec un peu d'eau, 1 cuillère à café avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Mode d'administration Voie orale. Composition Artichaut Contre-indications EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Chophytol 20 Pour Cent, solution buvable: Précautions d'emploi Utiliser ce médicament avec précaution en cas d'obstruction des voies biliaires ou de grave maladie du foie. Tenir compte de la teneur en alcool (0,13 g par cuillère à café) et éviter la prise de boissons alcoolisées. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,2 Présentation Flacon de 120 ml