
10.81 €
Bepanthen
Indications Traitement des irritations cutanées. Réservé à l'adulte. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Bepanthen 5 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, crème dans les cas suivants: · Allergie à l'un des composants. · Maladie de la peau infectée. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g
Redcare Pharmacie 
18.66 €
Pharmalens
Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue. Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indications Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien. Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV. La lentille PharmaLENS contient 55% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Conseils d'utilisation Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité. Conditionnement 3 lentilles
Redcare Pharmacie 
18.29 €
Pharmalens
Description Une gamme de produits uniques, de qualité médicale, disponibles chez nous, sur prescription d'un ophtalmologue.Une ordonnance n'est toutefois pas obligatoire. La gamme PharmaLENS comporte des lentilles mensuelles emballées par trois paires : l'utilisateur peut ainsi répartir ses dépenses et ne doit acheter une nouvelle boîte de lentilles que tous les trois mois. Indication Les lentilles présentent une couleur bleutée qui facilite leur manipulation dans le liquide d'entretien.Les lentilles sont également équipées d'un système anti-UV.La lentille PharmaLENS contient 58% d'eau et possède une excellente perméabilité à l'oxygène. Usage Une fois sortie de son emballage stérile, la lentille PharmaLENS a une durée de vie de 30 jours, à raison d'une utilisation de 12 à 14 heures par jour.Le remplacement mensuel des lentilles garantit une utilisation en toute sécurité.
Redcare Pharmacie 
15.34 €
Flector Tissugel EP
Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 5 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux
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6.28 €
FLOCARE®
Flocare® Pack™ Ensemble mobile Indication Pour une administration sûre et fiable de Nutrison, Nutrini et Infatrini. Système de distribution violet avec un connecteur ENFit ™ à l'extrémité du système de distribution (pour la connexion à la sonde ENFit) et au port de médicament (pour l'utilisation avec la seringue ENFit). Remplacer toutes les 24 heures Le perçage et le vissage de l'emballage assurent une connexion sans air / stérile au bloc d'alimentation Le sachet Flocare® Infinity ™ Mobile Pack Set pour le sachet Flocare® n'a pas de chambre d'égouttage, est plus court qu'un sachet Infinity ™ Pack Set ordinaire et a moins tendance à se déformer Sans latex ni Dehp Application Lorsque vous fixez le kit d'alimentation entérale à votre système de distribution, suivez les étapes suivantes : Placez le Tube Feeder Pack à la verticale, avec l'ouverture vers le haut. Attacher le système d'administration au paquet Serrez le système au paquet Vous pouvez maintenant accrocher le paquet
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7.24 €
Warnke Vitalstoffe GmbH
Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Chlorella 400 mg Ingrédients: Poudre d'algues chlorella (100%). Informations nutritionnelles: Valeurs nutritionnelles par 6 comprimés par 100 g % Vnr* Energie - 1658 kJ / 396 kcal - Graisse - 6,3 g - Carbonates - 13,2 g - Protéines - 69,1 g - Sel - 15,2 mg - Chlorella pyrenoidosa 2.400 mg - - dont protéines 1.660,8 mg - - dont glucides 316,8 mg - - dont graisse 151,2 mg - - Vitamine B12 4,2 µg - 168 % Chlorophylle 62,4 mg - - *E Les apports journaliers recommandés selon l'ordonnance sur l'étiquetage nutritionnel (Oen) Recommandation de consommation : Adultes : 6 comprimés par jour avec beaucoup d'eau. Remarque : La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette: 100 comprimés = 40 g Données du fabricant : Warnke Gesundheitsprodukte GmbH Rheinische Allee 4 D-50858 Cologne
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7.60 €
APAISYL
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de: · piqûres d'orties · piqûres d'insectes · coups de soleil localisés Voie d'administration cutanée Posologie Posologie/Mode d'administration/Fréquence d'administration Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir. Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. Lavez-vous les mains après l'application. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical. Composition Hydrocortisone Contre-indications N'utilisez jamais Cortapaisyl 0,5 %, crème: · en cas d'allergie à l'hydrocortisone ou à l'un des composants de la formule, sur des plaies, · sur une acné, · sur une rosacée, · sur une peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo...), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Cortapaisyl 0,5 %, crème: Mises en garde NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit. Précautions d'emploi: Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables. · Ne traitez pas de grandes surfaces, · ne pas recouvrir d'un pansement fermé (pansement occlusif), car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang, · n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée, · ne pas utiliser plus de 2 fois par jour, · ne dépassez pas la durée d'utilisation recommandée (3 jours). Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas de: · intolérance locale, · irritation, surinfection cutanée, interrompez le traitement et consultez votre médecin. Dosage 0,005 Présentation Tube de 15 g
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10.98 €
Magnesie san Pellegrino
Indications Ce médicament est un laxatif. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte Une demi à 1 cuillère-mesure par jour, diluée dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher. Mode et voie d'administration Voie Orale Durée du traitement Si l'effet du traitement est insuffisant. il ne faut pas augmenter la dose ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde Contre-indications Ne prenez jamais Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de couleurs abdominales (douleurs du ventre) · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) · Insuffisance rénale sévère. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesie SAN Pellegrino Sans Anis 90 Pour Cent, poudre pour suspension buvable: Mises en garde spéciales Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie. Toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin. · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particulier de l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation des bonnes quantités d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,9 Présentation Flacon de 90 g
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10.78 €
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Inava Hybrid est un nouveau concept de brosse à dents hybride pouvant s'utiliser en mode électrique ou manuel, selon le choix de la personne. Équipée d’une tête de brosse Inava Sensibilité avec des brins coniques souples, elle procure un brossage plus efficace tout en douceur. Bénéfices 3 fois plus légère qu’une brosse à dents électrique classique Facile à transporter, elle est aussi économe en énergie Silencieuse, légère, compacte et sans socle Conseils d'utilisation Brossez vous les dents 2 à 3 fois par jour, pour environs 3 minutes. Conditionnement 2 brossettes de recharge
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10.59 €
Boiron
Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Médicament réservé aux enfants de plus de 6 mois et à l'adulte. Posologie Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour. Mode d’administration Voie orale. Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation. Ouvrir le sachet aluminium Détacher un récipient unidose de la barrette Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout Chez l’enfant, l’administration doit se faire en maintenant l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche en pressant légèrement dessus. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine. Composition: Ce que contient Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose Les substances actives sont : Allium cepa 3 Ch......................200 mg Belladonna 3 Ch.......................200 mg Gelsemium 3 Ch.......................200 mg Kalium bichromicum 3 Ch.........200 mg Sabadilla 3 Ch...........................200 mg pour un récipient unidose de 1 ml. L’autre composant est : eau purifiée Contre-indications: N’utilisez jamais Coryzalia®, solution buvable en récipient unidose : Chez l’enfant de moins de 6 mois. Si vous êtes allergique aux substances actives. Présentation Boîte de 20 récipients unidoses
Redcare Pharmacie 
54.37 €
Mediven
Bandage de stockage avec une large gamme d'approvisionnement Les bas de compression clinique de force de compression moyenne couvrent une variété d'indications qui peuvent être traitées avec un seul produit. La plupart des thromboses veineuses profondes surviennent pendant ou dans les 24 heures suivant l'opération. Par conséquent, l'utilisation préopératoire de bas de contention cliniques est déjà une pratique courante. Dans le cadre d'une mobilisation précoce, des bas de compression avec une pression de travail plus élevée sont nécessaires. Avec une compression moyenne normalisée de 23 mmHg, mediven struva est l'alternative efficace au bandage compressif conventionnel si l'indication est appropriée. Avantages des produits Une courbe de compression définie avec précision pour une efficacité médicale élevée Utilisation et application simples, rapides et sûres ; inspection et soins des plaies sans complication Pas d'étranglements douloureux ni d'oedèmes de fenêtre Conformité élevée grâce à un confort de port agréable et au matériau sans latex et hautement respirant Système de taille à code couleur pour une sélection rapide et facile de la taille de bas, adapté à un tour de cuisse allant jusqu'à 78 cm Haute efficacité économique grâce à la réutilisation multiple Mode d'action La prise en charge des patients partiellement mobiles impose des exigences particulières aux bas de contention cliniques. Le stockage d'une force de compression moyenne peut couvrir ce large spectre en ce qui concerne les indications et les objectifs thérapeutiques. Des études ont montré que les bas de compression de résistance moyenne pour une compression à court terme après une chirurgie veineuse donnent de meilleurs résultats que les bas de compression à compression légère. Les bas à résistance moyenne à la compression représentent également une offre complète compte tenu de l'évolution des besoins (thrombose et prophylaxie post-traumatique et postopératoire de l'œdème en cas d'immobilisation et de mobilité partielle ultérieure, par exemple césarienne). Composition des matériaux Sans latex, élasthanne (Pu) 24 %, polyamide (Pa) 76 % Instructions de lavage Manipulation Lavage : Lavez les bas dans une laveuse / extracteur avec l'ajout d'un détergent non blanchissant. Les méthodes de lavage suivantes sont appropriées selon les directives du RKI procédure autorisée (A/B). Le nettoyage et la désinfection thermiques peuvent être effectués à une température de lavage allant jusqu'à 95° C. Des températures plus basses sont spécifiées pour les procédures de lavage combiné chimico-thermique, ce qui peut favoriser la réutilisation de vos bas et bandages de prophylaxie de la thrombose. Afin de satisfaire aux exigences de la loi sur les dispositifs médicaux, de l'ordonnance sur les exploitants de dispositifs médicaux et de la directive Rki, il est recommandé de faire vérifier l'adéquation (validation) de la procédure de lavage par le fabricant ou un institut dûment qualifié (par exemple, l'institut Hohenstein). Manipulation des soins : Séchez les bas dans la machine (sèche-linge) à 80° C maximum. Des températures plus élevées entraînent une plus grande contrainte sur le matériau élastique. Les modifications qui en résultent ont un effet durable sur le comportement de compression du bas et entraînent une précision d'ajustement insuffisante. Afin de satisfaire aux exigences de la loi sur les dispositifs médicaux, de l'ordonnance sur les exploitants de dispositifs médicaux et de la directive Rki, il est recommandé de faire vérifier l'adéquation (validation) du processus de séchage par le fabricant ou un institut dûment qualifié (par exemple, l'institut Hohenstein). Manipulation des soins : Rassemblez les bas dans des sacs à linge séparés qui sont marqués en conséquence. Seuls les bas et les bandages de prophylaxie de la thrombose doivent être recueillis dans les sacs, pas les bandages de compression ou d'enveloppement. Veillez à ce que le sac à linge ne soit qu'à moitié plein, au maximum aux 2/3.
Redcare Pharmacie 
2.18 €
Mylan
Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant pesant plus de 50 kg (environ 15 ans). Lire attentivement Comment prendre Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie En raison de son dosage, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg. La posologie usuelle est de un demi à 1 comprimé à 1000 mg (1 g) par prise, à renouveler au bout de 6 à 8 heures. En cas de besoin, la prise peut être répétée au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur avis de votre médecin, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 g de Paracetamol PAR Jour, (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Paracetamol Substilab 1000 mg, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Si besoin après l'avoir cassé en deux, le comprimé est à avaler tel quel avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou à l'un des constituants, · maladie grave du foie. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 1000 mg, comprimé sécable: Précaution particulières · Si la douleur persiste plus de 5 jours, ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Mise en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). Dosage 1000 mg Présentation Boîte de 8 comprimés
Redcare Pharmacie 
18.99 €
Bepanthen
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation 2 tubes de 100 g
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5.53 €
Bepanthen
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 30 g
Redcare Pharmacie 
9.80 €
Bepanthen
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g
Redcare Pharmacie 
13.79 €
Boiron
Canephron®, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d'urine afin d'améliorer l'élimination urinaire: en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu'envie fréquente d'uriner, sensation de brûlure au passage de l'urine et augmentation de l'envie d'uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Canephron®, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Adultes et adolescents à partir de 12 ans : La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour. Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologies spécifiques en cas de mauvais fonctionnement des reins/du foie. Utilisation chez les enfants et les adolescents Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, Canephron®, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Avant de pouvoir utiliser Canephron®, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu'un médecin exclue la possibilité d'une maladie grave. Mode d'administration Prenez un seul comprimé de Canephron® 3 fois par jour (le matin, à midi, le soir). Le comprimé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il est préférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple un verre d'eau. La consommation d'une quantité importante de liquides est nécessaire pendant le traitement. Durée du traitement Si les symptômes persistent ou s'aggravent au bout de 3 jours d'utilisation, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines en automédication. Composition: Ce que contient Canephron®, comprimé pelliculé Les substances actives sont : Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.1.) (poudre de partie aérienne fleurie de)........36 mg Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de).......................................................36 mg Romarin (Rosmarinus officina/is L. (poudre de feuille de) .........................................................36 mg Pour 1 comprimé pelliculé. Les autres composants sont : Noyau du comprimé: lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdale anhydre Pelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer (Ill) (E172), dextrine (à partir d'amidon de maïs}, sirop de glucose séché par pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose}, gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101}, dioxyde de titane (E171}. Contre-indications: Ne prenez jamais Canephron® : si vous êtes allergique aux substances actives, à d'autres plantes appartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmi lesquels l'anis et le fenouil), à l'anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). si vous avez un ulcère gastro-duodénal. si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaque ou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise de liquides. Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés
Redcare Pharmacie 
3.24 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans dans les carences en magnésium confirmées par votre médecin Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Chez l'adulte: 6 à 8 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg): 4 à 6 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas Si vous avez l'impression que l'effet de Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau. La dose journalière est à répartir de préférence en plusieurs prises au cours du repas. Le traitement sera interrompu dès que la quantité de magnésium dans le sang sera revenue à la normale. Composition Magnésium + vitamine B6 Contre-indications Ne prenez jamais Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé dans les CAS suivants: · allergie connue à l'un des constituants de ce médicament (voir composition); · insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Magnesium/Vitamine B6 Mylan 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Le dosage n'est pas adapté pour les enfants de moins de 20 kg (environ 6 ans). Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans. En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans le sang. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 48 mg/5 mg Présentation Boîte de 50
Redcare Pharmacie 
7.49 €
Solacy®
Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 3 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule
Redcare Pharmacie 
14.78 €
Solacy®
Indications Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte 3 gélules par jour pendant 3 mois. Mode et voie d'administration Voie Orale Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Solacy Adultes, gélule dans le cas suivant: · hypersensibilité à l'un des constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Solacy Adultes, gélule: Mises en garde spéciales Ce médicament contient de la vitamine A, d'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (cf chapitre posologie) Précautions d'emploi En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Gélule
Redcare Pharmacie 
5.63 €
Tiorfast®
Indications Ce médicament se présente sous forme de gélules. Boîte contenant 1 plaquette thermoformée de 10 gélules. · Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans) en complément des mesures diététiques. Lire attentivement le chapitre 'Prendre des précautions particulières' Voie d'administration orale Posologie N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant (moins de 15 ans). Reserve A L'adulte ET L'enfant à partir de 15 ans. Commencez par une gélule d'emblée, quel que soit le moment, puis d'une gélule au début des 3 principaux repas. Arrêter le traitement dès que les selles sont à nouveau consistantes, voire dures, ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures. Ne pas dépasser 3 gélules par jour. Ne pas dépasser 3 jours de traitement. Si vous avez l'impression que l'effet de Tiorfast 100 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Composition Racécadotril Contre-indications Ne prenez jamais Tiorfast 100 mg, gélule dans les cas suivants: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants de ce médicament. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tiorfast 100 mg, gélule · si votre diarrhée s'accompagne de fièvre (température supérieure à 38°5 C), d'une déshydratation (qui peut se traduire par une perte de poids, une grande fatigue, des malaises, les yeux sont creusés et cernés ) ou si votre diarrhée est sanglante; · si vous souffrez d'autres maladies. · si vous êtes une personne âgée et que votre diarrhée est abondante. Prendre des précautions particulières avec Tiorfast NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, pour compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres par jour), · s'alimenter le temps de la diarrhée: o supprimer les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés; o privilégier les viandes grillées et le riz. Dans tous ces cas, informez votre médecin ou votre pharmacien. Dosage 100 mg Présentation Boîte de 10
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22.28 €
BAYER HEALTHCARE SAS
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Dexpanthénol Contre-indications N'utilisez jamais Bepanthen 5 %, pommade dans les cas suivants: · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants. · Dermatose infectée ou suintante. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Bepanthen 5 %, pommade: Mises en garde spéciales · Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). · Eviter tout contact avec les yeux, cela pourrait être irritant. En cas d'absence d'amélioration au-delà de 5 jours et malgré l'application stricte des conseils d'éducation sanitaire, consultez un médecin ou demandez conseil à un pharmacien. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation 3 tubes de 100 g
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12.76 €
A313
Indications Ce médicament est indiqué en cas d'irritation de la peau. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer 1 à 2 fois par jour. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Vitamine A Contre-indications Ne prenez jamais A 313 200 000 UI Pour Cent, pommade dans les cas suivants: · antécédents d'allergie à l'un des composants, · lésions infectées, · lésions suintantes. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec A 313 200 000 UI Pour Cent, pommade: Mises en garde spéciales En raison du risque de passage de la vitamine A dans le sang, il faut éviter d'appliquer cette pommade sur une grande surface de peau, sous un pansement fermé, sur une peau lésée en particulier brûlée, sur une muqueuse, chez le prématuré et chez le très jeune enfant. Eviter un traitement prolongé, en raison du risque de passage du principe actif dans le sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 000 UI% Présentation Tube de 50 g
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3.53 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 8 ans. Macrogol 4000 Mylan 10 g doit rester un traitement temporaire de la constipation, d'une durée n'excédant pas 3 mois chez l'enfant, en association aux mesures hygiéno-diététiques adaptées. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 8 Ans. La posologie est 1 à 2 sachets-dose par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. La dose journalière doit être adaptée en fonction des effets cliniques obtenus: elle peut aller de 1 sachet un jour sur deux (en particulier chez l'enfant) à 2 sachets par jour. Mode d'administration Voie orale. Le contenu des sachets-dose doit être dissous dans un verre d'eau juste avant d'être administré. Durée de traitement Chez l'enfant, la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 mois. Composition Macrogol Contre-indications Ne prenez jamais Macrogol 4000 Mylan 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose: · En cas d'allergie (éruption, urticaire, œdème) au macrogol (= P.e.g. = polyéthylène glycol), ou à l'un des excipients contenus dans Macrogol 4000 Mylan 10 g. · En cas de certaines maladies du côlon et de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn…). · En cas de suspicion d'occlusion intestinale ou de douleurs abdominales de cause indéterminée. · En cas de perforation digestive ou de risque de perforation digestive. Précautions d'emploi Faites attention avec Macrogol 4000 Mylan 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose: Avant d'administrer ce traitement à votre enfant, vous devez consulter un médecin afin qu'il écarte toute cause organique de constipation. Après 3 mois de traitement, un bilan clinique de la constipation de votre enfant devra être réalisé par votre médecin. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire). En cas de diarrhée, une surveillance adaptée sera instaurée chez les patients à risque de désordres hydro-électrolytiques. Ce médicament contient du macrogol (= P.e.g.= polyéthylène glycol). De très rares manifestations allergiques (éruption, urticaire, œdème) ont été rapportées avec des produits contenant du macrogol. Ce médicament contient de l'anhydride sulfureux et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol (maladie héréditaire rare). Dosage 10 g Présentation Boîte de 20 Sachet-dose
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10.51 €
Verrufilm
Indications Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques. Voie d'administration cutanée Posologie Nettoyer et sécher soigneusement l'endroit à traiter. A l'aide de la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. L'application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ. Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement la zone traitée avant l'application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue. Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours. Mode d'administration Voie Locale Fréquence d'administration 1 fois par jour, de préférence le soir au coucher. Durée du traitement 8 semaines environ. Composition Acide lactique + Acide salicylique Contre-indications N'utilisez jamais Verrufilm, solution pour application locale en flacon en cas d'allergie à l'acide salicylique. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Verrufilm, solution pour application locale en flacon: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur une grande surface. Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma). Précautions d'emploi Lors de l'application du produit, éviter de déborder sur la peau saine. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 14 ml
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6.04 €
Boiron
Indications Coryzalia, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites. Voie d'administration sublinguale Posologie Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 18 mois. Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. Mode et voie d’administration Voie sublinguale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Coryzalia, comprimé orodispersible : · Chez l’enfant de moins de 18 mois. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans Coryzalia, comprimé orodispersible. Précautions d'emploi Faites attention avec Coryzalia, comprimé orodispersible : · L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Boîte de 40
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16.02 €
Sissel
Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement; la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®; un Tape spécialement conçu, le K-Tape®; est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation); il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application; un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m
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14.25 €
Sissel
Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement; la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®; un Tape spécialement conçu, le K-Tape®; est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation); il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application; un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m
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2.91 €
STEROGYL
Indications Ce médicament contient de la vitamine D qui permet la fixation osseuse du calcium. Il est indiqué dans la prévention et le traitement des carences en vitamine D. Voie d'administration orale Posologie Posologie Les posologies usuelles sont les suivantes: En prévention: Chez le nourrisson recevant un lait enrichi en vitamine D: 1 à 2 gouttes par jour. Chez le nourrisson allaité ou ne recevant pas de lait enrichi en vitamine D et chez l'enfant jeune jusqu'à 5 ans : 2 à 5 gouttes par jour. Chez l'adolescent : 1 à 2 gouttes par jour, pendant l'hiver. Chez la femme enceinte : 1. à 2 gouttes par jour pendant le dernier trimestre, de la grossesse, lorsque le dernier trimestre de la grossesse débute pendant l'hiver ou en cas de non exposition solaire. Chez la femme qui allaite : 1 à 2 gouttes par jour pendant l'hiver ou en cas de non exposition solaire. Chez le sujet âgé : 1 à 5 gouttes par jour. En cas de pathologie digestive, d'insuffisance rénale, de traitement anticonvulsivant ou autres conditions particulières : se conformer à la prescription médicale. Traitement de la carence: 5 à 10 gouttes par jour pendant 3 à 6 mois Mode et voie d'administration Voie orale. Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon en exerçant une pression (sécurité enfant). Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Ne pas boire ce médicament pur, le diluer dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit. Composition Vitamine D2 Contre-indications Ne prenez jamais Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · Antécédent d'allergie à l'un des constituants ; · Hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang) ; · Hypercalciurie (taux anormalement élevé de calcium dans les urines) ; · Lithiase calcique (calcul rénal). Précautions d'emploi Faites attention avec Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes : Attention ! Ce médicament contient de l’alcool : le titre alcoolique de la solution est de 90% soit 14 mg d’alcool par goutte. Afin d'éviter un surdosage en vitamine D, respecter la posologie et prévenir votre médecin en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de fortes doses et répétées de vitamine D, ou en cas d'association avec des fortes doses de calcium, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines. Dosage 2 Mui/100 mL Présentation Flacon compte-gouttes de 20 ml
Redcare Pharmacie 
227.22 €
Omron
Contenu de la livraison: Nébuliseur MicroAir U100 Couvercle de l’unité Récipient pour médicament Bouchon filtrant Adaptateur pour masque Embout buccal Masque pour adulte (Pvc) Masque pour enfant (Pvc) Trousse souple Mode d’emploi Guide d’installation rapide 2x Piles (Aa/Lr6) Description du produit: L’omron MicroAIR U100 est un petit nébuliseur portable qui aide à traiter efficacement les affections respiratoires, de la simple toux à l’asthme. Les nébuliseurs classiques peuvent être encombrants, bruyants et nécessiter une prise de courant, ce qui n’est pas très pratique lorsque vous prévoyez de passer la journée dehors ! Vous pouvez à présent emporter votre nébuliseur avec vous sur la route. Le nébuliseur à piles MicroAIR U100 est compact, adapté aux déplacements et facilement accessible dès que vous en avez besoin. Sa technologie de tamis unique le rend plus efficace1 et plus agréable à utiliser que les nébuliseurs classiques. Il est pratiquement silencieux et sa conception unique permet de l’utiliser dans n’importe quelle position. Il peut être utilisé même si la personne est allongée, ce qui facilite son utilisation chez les enfants en bas âge. 1. Par rapport à la plupart des nébuliseurs à compresseur Caractéristiques du produit: Portable, format poche et fonctionnement sur piles (2x AA) Fonctionnement silencieux à un bouton permettant une utilisation discrète Administration efficace du médicament dans les poumons Peut être utilisé à 360°, ce qui permet d’inhaler le médicament dans n’importe quelle position Spécifications: Type d’appareil: Nébuliseur à tamis Convient à: Voies respiratoires inférieures - asthme - bronchite - bronchiolite - Bpco Tranche d’âge: Nourrisson, Enfant, Adulte Taux de nébulisation: > 0,25 ml/min Quantités de médicament: 1-10 ml Type de pile: 2x piles AA Fonctionnement sur secteur: En option Niveau sonore (dB): 20 dB Taille des particules (Mmad): 4.5 ?m Poids (kg): 0,12 Conseils d'utilisation: Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation. Précautions d'emploi: Ce produit est destiné à être utilisé avec des médicaments (prescrits par votre médecin généraliste) ou une solution saline. Veuillez noter que ceux-ci ne sont pas inclus avec l'achat de ce nébuliseur.
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19.19 €
Arkopharma
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Arkogélules® Orthosiphon est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins, pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire ou comme adjuvant des régimes amaigrissants après qu’un médecin a écarté toute maladie grave. Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Réservé à l'adulte. Composition: Poudre de feuille d'Orthosiphon, Enveloppe D'origine Végétale: Hydroxypropylméthylcellulose. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule Orthosiphon (feuille) 325 mg Conseil d'utilisation: Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d’eau. Adultes : 2 gélules le matin et 2 gélules le soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour, si nécessaire. En tant qu'adjuvant des troubles urinaires, la durée d'utilisation ne doit pas dépasser 2 semaines. Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l'utilisation de ce médicament, consultez un médecin ou un pharmacien. En tant qu'adjuvant des régimes amaigrissants, la durée de traitement est de 1 mois. Si après 1 mois de traitement aucune perte de poids n'a été constatée, consultez un médecin ou un pharmacien. Précautions d'emploi: Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, veuillez consulter un médecin. Par mesure de précautions, en l’absence de données suffisantes, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Poids net: 61 g = 150 gélules Fabricant: Laboratoires Arkopharma ZI 1ère avenue - 9ème rue 06511 Carros Cedex
Redcare Pharmacie 
14.90 €
Sissel
Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement; la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®; un Tape spécialement conçu, le K-Tape®; est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation); il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application; un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m
Redcare Pharmacie 
9.48 €
LEHNING
Indications Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les manifestations fonctionnelles des troubles émotionnels, de l’anxiété légère (trac, stress, phobies mineures, …). 10 substances actives contre les troubles émotionnels et l’anxiété légère. Voie d'administration Voie orale. Posologie A prendre dans un peu d’eau; de préférence en dehors des repas. Gardez le médicament sous la langue avant de l’avaler. Voie sublinguale. Voie sublinguale. Adultes 20 gouttes 3 fois par jour, pour une durée maximale de 3 semaines. En cas de crise : 10 gouttes par prise, à renouveler en fonction des symptômes (maximum 60 gouttes par jour) ; espacer les prises selon amélioration Composition Aconitum napellus 2 DH Arnica montana 3 DH Arsenicum album 4 DH Belladonna 3 DH Chamomilla vulgaris 2 DH Colocynthis 4 DH Gelsemium 5 DH Mezereum 5 DH Nux vomica 3 DH Rhus toxicodendron 8 DH Excipient à effet notoire : éthanol Précautions d'emploi Lire attentivement la notice. Pas avant 6 ans. Chez l’enfant prendre un avis médical. Contient de l’alcool Contre-indication : hypersensibilité au Rhus toxicodendron Présentation Flacon compte-gouttes de 30 ml
Redcare Pharmacie 
13.55 €
Sissel
Unbenanntes Dokument Le K-Taping® est une therapie sans médicament qui accompagne la guérison de nombreuses maladies et qui soulage les douleurs. C'est un ruban en coton élastique avec un revêtement en acrylique ondulé. Il est doux pour la peau, perméable à la transpiration et respirant et est également résistant à l'eau. Ne contient aucun médicament, aucun ingrédient actif ni de latex. La thérapie de K-Taping® : L'éventail de possibilités comporte entre autres le soin des contractions musculaires, de l'instabilité articulaire, des œdèmes lymphatiques, de l'incontinence et des douleurs de règles. Le K-Taping® est devenu rapidement un pilier important de la thérapie moderne. Un exemple parmi beaucoup d'autre est le soin post opératoire de l'ablation mammaire. L'application lymphatique soutien ici efficacement la thérapie entre les séances de drainage lymphatique. Ce concept efficace a sa place dans le sport de haut niveau. Le patient garde son entière mobilité, la qualité de vie augmente. L'entrainement reste possible malgré les blessures et les phases de réhabilitation sont réduites. Rares sont les disciplines sportives n'utilisant pas le K-Taping® pour accompagner le sportif pendant l'entraînement, la prévention et la réhabilitation. Le K-Tape® : Pour une application correcte de la thérapie de K-Taping®, un Tape spécialement conçu, le K-Tape®, est nécessaire. Grâce à la qualité du matériel utilisé (membrane imperméable mais permettant l´évaporation), il est possible de porter le Tape avec un grand confort et sans gêne plusieurs journées durant, parfois même jusqu'à deux semaines. Son élasticité est comparable à celle du muscle humain Le K-Tape® adhère à la peau grâce à sa couche d´acrylique ondulée et s´active par la chaleur du corps. . L´efficacité du tape, ne comportant aucun médicament ni des substances adhésives reste la même quoi que fasse le patient: au travail, au sport, en prenant sa douche, en nageant et pour toutes les activités de la vie quotidienne. La thérapie garde donc son effet tant que le tape reste posé. Fonctionnement : Les différentes applications du K-Taping® permettent des utilisations thérapeutique très variées. Les plus fréquemment utilisées sont : Amélioration de la fonction musculaire : En fonction de l'application, un effet tonifiant ou détonifiant sont obtenus. Soutien de l'articulation : En stimulant les propriocépteurs, le mouvement de l'articulation est amélioré, les applications ligamentaires la stabilisent passivement. Réduction de la douleur : Une diminution de la douleur est obtenue en activant le système antalgique endogène et en stimulant les méchanorécepteurs. Activation de système lymphatique : Lors d'une rétention de lyphe, le K taping aide à la décongestion en créant plus d'espace entre la peau et la partie lésée et favorise ainsi une meilleure circulation de la lymphe. Composition 96% coton, 4% spandex et colle acrylique Physiobond Conditionnement Bande de 5 cm x 5 m
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9.98 €
Granions
Indications Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour. Traitement de l'arthrose: 1 ampoule 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau. Fréquence d'administration A prendre de préférence en dehors des repas. Composition Cuivre Contre-indications Ne prenez jamais Granions DE Cuivre 0,3 mg/2 ml, solution buvable dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Granions DE Cuivre 0,3 mg/2 ml, solution buvable: Mises en garde spéciales Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,3 mg/2 mL Présentation Boîte de 30 Ampoules de 2 ml
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2.18 €
Mylan
Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Posologie: Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans) Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 gélules par jour. La posologie usuelle est de 1 gélule à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum sans dépasser 6 gélules par jour. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 gélules à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 gélules par jour. Chez l' enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 gélule à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 gélules par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 gélule à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 gélules par jour . EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler sans les ouvrir avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de gélule ou de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures , et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 500 mg, gélule dans les cas suivants: · Allergie connue au paracétamol · Maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 500 mg, gélule: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16
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7.64 €
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Tardyferon 80 mg, comprimé pelliculé, boîte de 90
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7.80 €
PERIACTINE®
Indications Ce médicament est un antihistaminique: la cyproheptadine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que: · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...), · conjonctivite, · urticaire, · Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Adulte : 1 à 5 comprimés maximum par jour. En général, 3 comprimés à répartir dans la journée. Enfant de plus de 6 ans : 2 à 3 comprimés par jour à répartir en 2 à 3 prises par jour. La prise la plus forte sera réservée pour le soir en raison des possibilités de somnolence attachées à ce médicament. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Fréquence d'administration Il est préférable de commencer le traitement le soir. Les prises seront espacées d'environ 8 heures. Durée du traitement Le traitement doit être court (quelques jours). Composition Cyproheptadine Contre-indications Ne prenez jamais Periactine 4 mg, comprimé dans les cas suivants: · agranulocytose ancienne ou récente (baisse importante des globules blancs dans le sang), · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques, · chez les enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route avec la forme comprimé. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse ou en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Periactine 4 mg, comprimé: Mises en garde spéciales Ce médicament ne traite que les manifestations de votre allergie. Il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, Consultez Votre Medecin. En cas d'apparition d'une Fievre, accompagnée ou non de signes d'infection (angine...), de pâleur ou de transpiration, il importe d'alerter immédiatement votre médecin traitant. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladie métabolique rare). Précautions d'emploi En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, Consultez Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: · prédisposées aux constipations, à l'hypotension orthostatique (baisse de la pression artérielle en position debout), aux vertiges ou à la somnolence; · présentant des anomalies de la prostate; Et en cas d'anomalie gastroduodénale (ulcère de l'estomac, du duodénum). Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. Les boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement sont déconseillés en raison du risque de majoration de l'effet sédatif. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 4 mg Présentation Boîte de 30
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6.38 €
Boiron
Indications Homeogene 46, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles légers du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus d'un an. Sur avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Chez l'enfant: 1 comprimé 3 fois par jour. Dissoudre le comprimé dans un peu d'eau pour éviter les risques de fausse route. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines chez l'adulte et 10 jours chez l'enfant. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Homeogene 46, comprimé orodispersible dans le cas suivant : Enfants de moins de 1 an. Précautions d'emploi Faites attention avec Homeogene 46, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Présentation Comprimés Boîte de 60
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4.89 €
Septivon
Indications Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D08Ac02 Antiseptiques ET Desinfectants Ce médicament est indiqué pour le nettoyage et le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter. Voie d'administration cutanée Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie cutanée. Usage externe. Ne pas avaler. Ce produit s'utilise pur ou dilué. Utilisation pur : · En badigeonnage sur les lésions peu étendues, · En lavage. Utilisation diluée : · En lavage : verser 3 bouchons pour 1 litre d'eau, · En trempage : verser 3 bouchons pour 2 litres d'eau, · Pour la toilette vulvaire : verser 3 bouchons pour 1 litre d'eau. Rincer soigneusement après avoir utilisé ce médicament. La solution diluée doit être préparée au moment de l'emploi, ne pas conserver le mélange pour un usage ultérieur. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Composition Chlorhexidine Contre-indications N'utilisez jamais Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée : · si vous êtes allergique (hypersensible) au digluconate de chlorhexidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. Ne pas appliquer dans les yeux, ni dans les oreilles en cas de perforation du tympan. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Septivon 1,5 %, solution pour application cutanée. Mises en garde spéciales En cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, sur une peau de prématuré ou de nourrisson, il existe des risques de passage dans la circulation générale. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Septivon 1.5 % solution pour application cutanée. Enfants Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement les prématurés. Septivon 1.5 %, solution pour application cutanée, peut provoquer des brûlures chimiques cutanées. Dosage 0,015 Présentation Flacon de 500 ml
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4.64 €
artisial®
Indications Hyposialies (réduction du flux salivaire) ou asialies (absence de sécrétions salivaires) notamment celles secondaires à l’irradiation des voies supérieures aéro-digestives. Voie d'administration buccale Posologie Placer le diffuseur (contenu dans la boîte) sur la valve du flacon. Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation, diffuseur vers l'intérieur de la bouche. Exercer une pression sur le diffuseur pour obtenir une pulvérisation. Posologie Environ 6 à 8 pulvérisations par jour. Mode et voie d’administration Voie endo-buccale Mode d’emploi : Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation. Toute autre position lors de l’utilisation, peut entrainer la vidange du gaz propulseur, ne permettant plus la distribution du produit. Pour un meilleur résultat, Artisial doit être pulvérisé dans la bouche, en dirigeant le jet vers l’intérieur de la joue. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré L’administration doit être répétée chaque fois qu’il existe une sensation de bouche séche. Environ 6 à 8 pulvérisations par jour. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Artisial, solution pour pulvérisation endo-buccale dans le cas suivant : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des constituants. Précautions d'emploi Faites attention avec Artisial, solution pour pulvérisation endo-buccale : Dans le cas d’hyposialies entraînant des lésions des muqueuses, informer le patient de la nécessité d’avoir une hygiène bucco-dentaire stricte et d’associer éventuellement un traitement fluoré topique par l’application de gels fluorés à l’aide de gouttières. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. Présentation Flacon pressurisé de 100 ml
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6.78 €
Lansoyl
Indications Traitement de la constipation occasionnelle. Voie d'administration orale Posologie Adulte: une cuillère à soupe à renouveler si nécessaire 1 à 3 fois par 24 heures, sans dépasser la posologie maximale de 3 cuillères à soupe par 24 heures. Enfant: selon avis médical. En cas d'échec du traitement n'augmentez pas les prises, mais prenez l'avis de votre médecin. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration La prise se fera à distance des repas: soit de préférence le matin à jeun; soit 2 heures avant ou après les repas; en cas de prise le soir, vous ne devez éviter de vous aliter dans les deux heures qui suivent et prendre en compte le risque de survenue de l'effet laxatif dans la nuit. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 15 jours. Composition Paraffine Contre-indications Ne prenez jamais Lansoyl Framboise, gel oral en pot dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Lansoyl Framboise, · si vous souffrez de douleurs abdominales dont vous ne connaissez pas la cause, · si vous avez des difficultés de déglutition (avaler correctement) en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lansoyl Framboise, gel oral en pot: Mises en garde spéciales Chez l'enfant l'administration de laxatifs doit être exceptionnelle, consultez votre médecin. N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée; l'utilisation prolongée de paraffine liquide est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K). Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique qui se compose de: · un enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons, · la pratique d'activité physique, · la rééducation du réflexe de défécation. En cas de constipation chronique, qui peut être liée à une maladie de l'intestin ou à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Précautions d'emploi · L'administration de paraffine liquide chez les jeunes enfants, les malades alités ou ayant des difficulté à avaler doit être prudente, car elle peut être à l'origine de passage dans les bronches et de troubles respiratoires. · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares). · Ce médicament contient 2,12 g de saccharose par cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 11,734 g/15 g Présentation Pot de 225 g
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28.60 €
VORTEX®
«Appuyer et inspirer» pourrait être l'instruction abrégée pour utiliser un aérosol-doseur. Malheureusement, ce n'est pas si simple pour un grand nombre de patients, en particulier les enfants et les personnes âgées. Ces deux groupes ont souvent des difficultés à déclencher l'aérosol et à inspirer en même temps. Résultat : bien souvent, la majeure partie du médicament se retrouve dans la bouche et le pharynx. La chambre d'inhalation antistatique Vortex aide à surmonter ces inconvénients. Une fois le dosage déclenché, le patient dispose d'une durée pendant laquelle il peut inspirer le médicament contenu dans la Vortex. Il est ainsi plus facile de coordonner la pression et l'inhalation : un dosage fiable garantit davantage l'efficacité de la thérapie. En raison du principe de cyclone, le médicament est aspiré dans un tourbillon lorsque le patient inspire. Dans ces conditions, les fines gouttelettes sont acheminées vers les poumons, tandis que la bouche et le pharynx sont peu soumis à des dépôts involontaires de médicament. La chambre d’inhalation Vortex se nettoie à l’eau chaude du robinet avec un peu de liquide vaisselle. Elle peut également être désinfectée à l’eau bouillante ou passée au lave-vaisselle. Bénéfices Compatible avec tous les aérosols-doseurs courants Dosage fiable grâce au réservoir métallique antistatique Faible encombrement, légèreté et commodité Conseils d'utilisation Retirez le bouchon de l'aérosol-doseur. Agitez bien l’aérosol-doseur avant chaque utilisation. Enfichez l'embout buccal de l'aérosol-doseur dans la bague de raccordement. Retirez le capuchon de protection. Info: pour le retirer facilement, tournez un peu le capuchon de protection en l'enlevant. Enfichez le raccord de masque dans l'orifice du masque pour adultes. Enfichez le masque pour adultes avec le raccord de masque sur l'embout buccal du Vortex. Maintenez l’embout buccal entre les dents et serrez les lèvres autour de celui-ci. Autre solution: appliquez le Vortex avec le masque doucement sur le visage. La bouche et le nez doivent être recouverts. Activez l'aérosol-doseur en respirant d'abord profondément et lentement. Retenez brièvement votre respiration. Expirez ensuite lentement dans l'embout buccal Conditionnement 1 Vortex
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8.25 €
NICOPASS®
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets dépendants à la nicotine et désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Mode d'administration Voie Buccale. La pastille doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle de la pastille a été conçue pour assurer sa dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elle ne doit pas être croquée ou avalée. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Adultes et enfants de plus de 15 ans. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases pour le sevrage. 1 ère phase : Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2 ème phase : Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de consulter un médecin. Sans résultat après 9 mois de traitement, il est recommandé d'envisager une autre stratégie. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles dosées à 2,5 mg à utiliser est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 15 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Utiliser chaque jour un nombre suffisant de pastilles sans dépasser 15 pastilles par jour. Progressivement continuer à essayer de diminuer votre consommation de cigarettes, si possible jusqu'à l'arrêt complet. Quand vous ne fumerez plus depuis quelques semaines, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique dans les cas suivants: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass Menthe Fraicheur 2,5 mg Sans Sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac », l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 36
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6.24 €
Kendix®
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi 'boutons de fièvre'). Voie d'administration cutanée Posologie N'utilisez pas cette crème chez l'enfant de moins de 6 ans Appliquez la crème sur les lésions et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Espacez les applications d'au minimum 3 à 4 heures, Répartir les 5 applications sur la journée; par exemple.: o Le matin après le petit déjeuner. o A midi après le déjeuner. o Vers 16 - 17 h. o Le soir après le dîner. o Le soir avant le coucher. Ne pas appliquer pendant la nuit. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 10 jours Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Kendix 5 Pour Cent, crème Vous NE Devez PAS Prendre ce médicament si vous êtes allergique à l'un des constituants de la crème. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Kendix 5 Pour Cent, crème: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Ne pas appliquer la crème sur les muqueuses (buccale, vaginale et oculaire). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: Arretez LE Traitement ET Consultez Immediatement Votre Medecin. · En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus. Parallèlement à votre traitement, pour éviter la transmission du virus, vous devez respecter les règles d'hygiène suivantes: o évitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage, o N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age, o prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion, o lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion, o au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive, o évitez de toucher ou de gratter les lésions. · En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g
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2.86 €
UPSA
Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre. Cette présentation est indiquée chez les adolescents et les enfants pesant de 14 à 50 kg (de 2 à 15 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants pesant moins de 14 kg (environ 2 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Ne prenez jamais Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique 3 « Comment prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet ? »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de fièvre aiguë, de signes d'infection secondaire ou de plaintes persistantes, il est nécessaire de consulter un médecin. · La prise au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'analgésiques mais consulter votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et que vous pesez moins de 50 kg, · si vous avez une maladie du foie légère ou modérée, · en cas de maladie des reins, · en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · en cas d’alcoolisme chronique, · si vous prenez d’autres médicaments qui ont un effet sur le foie en même temps que Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · en cas de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase, · en cas d’anémie hémolytique, · si vous avez des problèmes de nutrition [malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), anorexie ou cachexie (perte de poids importante), jeûne], · si vous êtes déshydraté(e) (perte excessive de l’eau du corps), · en cas d’hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Adressez-vous à votre médecin car il pourrait arrêter le traitement par Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Consultez Votre Médecin OU Votre Pharmacien EN CAS DE Doute. Enfants et adolescents Chez les enfants et les adolescents traités par du paracétamol, l’association d’un autre médicament contre la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. En cas de fièvre persistante, un avis médical est recommandé. Ce médicament contient un arôme fraise et peut plaire aux enfants. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris si ces médicaments ont été obtenus sans prescription. Médicaments qui peuvent modifier les effets de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet : · probénécide (médicament utilisé pour le traitement de la goutte). Une réduction de la dose de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet peut être nécessaire, car le probénécide augmente la concentration du paracétamol dans le sang, · phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, primidone (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose). L’utilisation de ces médicaments en même temps que le paracétamol peut entraîner des lésions du foie, · AZT (zidovudine, un médicament utilisé pour le traitement de l’infection par le Vih). L’utilisation du paracétamol en même temps que l’AZT risque de diminuer le nombre de globules blancs (neutropénie). Ainsi, Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet ne doit pas être pris en même temps que la zidovudine, sauf sur avis médical, · métoclopramide (médicament utilisé pour le traitement des nausées) et les autres médicaments qui accélèrent la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent augmenter l’absorption et accélérer la survenue de l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · médicaments ralentissant la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent retarder l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet, · cholestyramine (médicament utilisé pour réduire les niveaux élevés de lipides dans le sang). Ce médicament peut réduire l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet. Vous devez par conséquent ne pas prendre de cholestyramine dans l’heure suivant la prise de paracétamol, · anticoagulants oraux, en particulier la warfarine (médicaments fluidifiant le sang). La prise répétée de paracétamol pendant plus d’une semaine augmente les risques de saignements. La prise de paracétamol à long terme ne doit donc se faire que sur avis médical. La prise occasionnelle de paracétamol n’a aucun effet significatif sur les risques de saignements, · aspirine (ou acide acétylsalicylique) et salicylamide (médicaments utilisés pour le traitement de la douleur et de la fièvre) et chloramphénicol (agent antibiotique). Une réduction de la dose d’aspirine, de salicylamide et de chloramphénicol, supervisée par un médecin, peut être nécessaire, · flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l’objet d’un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Effet de la prise de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet sur les analyses de sang : Si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique dans le sang ou de la glycémie (sucre dans le sang), informez-le que vous prenez ce médicament. Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption d'alcool pendant ce traitement est déconseillée. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec les aliments ou le lait. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de manière réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou n’a qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet contient du benzoate de sodium (E211), de l’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient 6,8 mg de benzoate de sodium (E211) par sachet. Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique par sachet. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : le paracétamol. Chaque sachet contient 250 mg de paracétamol. Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate 30 %, silice colloïdale hydrophobe, mannitol (E421), crospovidone, benzoate de sodium (E211), sucralose (E955), arôme fraise (contient de la gomme arabique (E414) et des traces d’alcool benzylique). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Utilisation chez les enfants et les adolescents Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet EST Indiqué Chez LES Adolescents ET LES Enfants pesant de 14 à 50 kg (de 2 à 15 ans environ). Chez les enfants et les adolescents, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids du patient et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids ne sont donnés qu’à titre indicatif. La dose quotidienne maximale de paracétamol est de 60 mg/kg/jour sans dépasser le nombre maximum de sachets indiqué dans le tableau ci-dessous : Poids corporel (âge approximatif) Dose par administration Intervalle entre 2 doses Dose quotidienne maximale 14 kg à (2 à 250 mg de paracétamol (1 sachet) 6 heures 14 kg à 750 mg de paracétamol par jour (3 sachets) 17 kg à 1000 mg de paracétamol par jour (4 sachets) 21 kg à (6 à 250 mg de paracétamol (1 sachet) 4 heures minimum 21 kg à 1250 mg de paracétamol par jour (5 sachets) 25 kg à 1500 mg de paracétamol par jour (6 sachets) 27 kg à (8 à 500 mg de paracétamol (2 sachets) 6 heures 27 kg à 1500 mg de paracétamol par jour (6 sachets) 34 kg à 2000 mg de paracétamol par jour (8 sachets) 41 kg à (10 à ?15 ans) 500 mg de paracétamol (2 sachets) 4 heures minimum 41 kg à 2500 mg de paracétamol par jour (10 sachets) 46 kg à 3000 mg de paracétamol par jour (12 sachets) Une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet d’EFFERALGAN Fraise 250 mg, granulés en sachet est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique (légère à modérée), syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) et alcoolisme chronique : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale uniquement. Veuillez prendre les granulés directement dans la bouche, sur la langue, puis les avaler sans eau. Ne pas mâcher les granulés. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleurs, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Si vous avez pris plus de Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Un surdosage peut être mortel. Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d'intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit; pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales. Les situations suivantes ont été observées après un surdosage au paracétamol : · incapacité aiguë des reins à fonctionner correctement, · développement dans la circulation sanguine de petits caillots de sang, bloquant les petits vaisseaux sanguins, · rares cas de pancréatites aiguës (provoquant de fortes douleurs au ventre et au dos). Si vous oubliez de prendre Efferalgan Fraise 250 mg, granulés en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Redcare Pharmacie 
5.14 €
lactéol®
Indications Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Mode d'administration Voie orale. Posologie La posologie est de 1 à 2 gélules par jour, en fonction de l'intensité des troubles. La posologie peut être augmentée à 3 gélules le premier jour de traitement. Si vous avez l'impression que l'effet de Lacteol 340 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Lactobacillus LB + Milieu de culture Contre Indications Ne prenez jamais Lacteol 340 mg, gélule : . si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnées dans la rubrique 6. Precautions d'emploi Faites attention avec Lacteol 340 mg, gélule: Mises en garde: · Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, o en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, o en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, o en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation, c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. · En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). · En raison du risque de « fausse-route »; ne pas utiliser de gélules chez l'enfant de moins de 6 ans. Précautions d'emploi: Ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres); · s'alimenter le temps de la diarrhée: o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés. o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Dosage 340 mg Présentation Boîte de 10
Redcare Pharmacie 
9.77 €
Dulcolax
Indications Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie). Voie d'administration rectale Posologie Reserve A L'adulte 1 suppositoire par jour, une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Mode et voie d’administration Voie rectale. Les suppositoires doivent être sortis de leur emballage et placés dans le rectum, bout plat en premier (pour éviter son rejet) pointe effilée vers le bas. Fréquence d’administration L'usage du suppositoire doit se faire une demi-heure avant l'heure choisie pour l'évacuation intestinale. Les suppositoires font généralement effet entre 10 et 30 minutes. Durée du traitement Pas d’utilisation prolongée, supérieure à 10 jours sans avis médical. Composition Bisacodyl Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivant : · allergie connue à l’un des composants du produit, · déshydratation sévère, · chez l'enfant, · certaines maladies de l'intestin et du colon (recto-colite et autre maladie inflammatoire), · douleur abdominale (douleur du ventre) d’origine indéterminée, pouvant être le signe d’une maladie grave, · constipation chronique EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 10 Jours) Sans Avis Medical Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin, · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...), · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits, · une augmentation de l'activité physique (sport, marche...), · une rééducation du réflexe de défécation, · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des sensations vertigineuses et des syncopes, pouvant survenir au moment de la défécation, ont été rapportées. Précautions d’emploi En cas de diarrhées ou de douleurs abdominales, la prise du médicament doit être suspendue. Chez les patients à l’équilibre hydrique précaire (par exemple insuffisants rénaux ou patients âgés), Dulcolax doit être interrompu et ne doit être réinstauré que sous surveillance médicale, en raison du risque accru de déshydratation par pertes hydriques intestinales. Les symptômes peuvent être à type de soif et d'une diminution de la quantité d’urine (oligurie). Les patients peuvent présenter du sang dans les selles (rectorragies), qui est généralement d'intensité légère et spontanément résolutif. En cas de survenue des rectorragies, consultez un médecin. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin en association avec : l'amiodarone, le brétylium, le disopyramide, les quinidiniques, le sotalol, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine IV, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine. Il est préférable de ne pas utiliser les suppositoires Dulcolax dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de recto-colite hémorragique. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 mg Présentation Boîte de 6
Redcare Pharmacie 
2.18 €
Mylan
Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'entant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (environ 8 à 15 ans) Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans), la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, soit 6 comprimés par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum sans dépasser 6 comprimés par jour. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg. à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour. Chez l' enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour. à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants pesant entre 27 et 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour. Pour les enfants pesant entre 41 et 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour . EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures . et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé dans les cas suivants: · Allergie connue au paracétamol · Maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Paracetamol Mylan 500 mg, comprimé: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16
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10.46 €
VoltarenSpé®
1. Qu’est-Ce QUE Voltarenspe 1 %, gel ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : · le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; · le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenspe 1 %, gel ? N’utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). · Sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d’antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme, d’un angiœdème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). · Chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Faites attention avec Voltarenspe 1 %, gel : Mises en garde spéciales · Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma. · Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste. Après application : o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. o Attendre que Voltarenspe 1 %, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylène glycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel dans les cas suivants »). Autres médicaments et Voltarenspe 1 %, gel Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). Voltarenspe 1 %, gel avec des aliments, les boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Sportifs Sans objet. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Voltarenspe 1 %, gel contient : · du propylène glycol · du benzoate de benzyle · du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du farnésol et du linalol. 3. Comment Utiliser Voltarenspe 1 %, gel ? Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Poussées douloureuses de l’arthrose Uniquement après un premier avis médical. Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Populations particulières Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenspe 1 %, gel dans les cas suivants »). Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application : · Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées (sauf en cas de poussée douloureuse d’une arthrose des doigts, si vous appliquez le produit sur vous-même). Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation. · Attendre que Voltarenspe 1 %, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain. Si vous avez utilisé plus de Voltarenspe 1 %, gel que vous n’auriez dû : En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenspe 1 %, gel : Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenspe 1 %, gel : Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères: · réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles, · problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée), · manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien. Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers : · des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales, Très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil, D'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé. Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenspe 1 %, gel ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C pour le tube en aluminium verni. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C pour le tube en laminé aluminium. Après ouverture, la durée de conservation maximale est de 6 mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenspe 1 %, gel La substance active est: Diclofénac de diéthylamine ................................................................................................... 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique ........................................................................ 1,00 g Pour 100 g de gel. Les autres composants sont: Diéthylamine, Carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45 (contenant du benzoate de benzyle), propylène glycol, eau purifiée.
Redcare Pharmacie 
3.69 €
UPSA
Classe pharmacothérapeutique : Autres Analgesiques et Antipyrétiques-Anilides. Code ATC : N02Be01. Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre. Cette présentation est indiquée chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant plus de 27 kg (à partir de 8 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique 'Posologie'. Pour les enfants pesant moins de 27 kg (environ 8 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Effets secondaires Ne prenez jamais Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez une maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Vérifiez que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique 3 « Comment prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet ? »). · Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de fièvre aiguë, de signes d'infection secondaire ou de plaintes persistantes, il est nécessaire de consulter un médecin. · La prise au long cours, l’utilisation incorrecte et/ou à fortes doses de ce médicament chez des patients atteints de maux de tête chroniques peut provoquer ou aggraver des maux de tête. Vous ne devez pas augmenter votre dose d'analgésiques mais consulter votre médecin. Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si une des conditions suivantes s'applique à vous : · si vous êtes un adulte et que vous pesez moins de 50 kg, · si vous avez une maladie du foie légère ou modérée, · en cas de maladie des reins, · en cas de syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), · en cas d’alcoolisme chronique, · si vous prenez d’autres médicaments qui ont un effet sur le foie en même temps que Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · en cas de déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase, · en cas d’anémie hémolytique, · si vous avez des problèmes de nutrition [malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), anorexie ou cachexie (perte de poids importante), jeûne], · si vous êtes déshydraté(e) (perte excessive de l’eau du corps), · en cas d’hépatite virale aiguë ou en cas de découverte d’une hépatite virale aiguë pendant votre traitement avec Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. Adressez-vous à votre médecin car il pourrait arrêter le traitement par Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Enfants et adolescents Chez les enfants et les adolescents traités par du paracétamol, l’association d’un autre médicament contre la fièvre (antipyrétique) n’est justifiée qu’en cas d’inefficacité. En cas de fièvre persistante, un avis médical est recommandé. Ce médicament contient un arôme framboise et peut plaire aux enfants. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris si ces médicaments ont été obtenus sans prescription. Médicaments qui peuvent modifier les effets de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet : · probénécide (médicament utilisé pour le traitement de la goutte). Une réduction de la dose de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet peut être nécessaire, car le probénécide augmente la concentration du paracétamol dans le sang, · phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine, primidone (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et rifampicine (médicament utilisé pour le traitement de la tuberculose). L’utilisation de ces médicaments en même temps que le paracétamol peut entraîner des lésions du foie, · AZT (zidovudine, un médicament utilisé pour le traitement de l’infection par le Vih). L’utilisation du paracétamol en même temps que l’AZT risque de diminuer le nombre de globules blancs (neutropénie). Ainsi, Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet ne doit pas être pris en même temps que la zidovudine, sauf sur avis médical, · métoclopramide (médicament utilisé pour le traitement des nausées) et les autres médicaments qui accélèrent la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent augmenter l’absorption et accélérer la survenue de l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · médicaments ralentissant la vidange de l’estomac. Ces médicaments peuvent retarder l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet, · cholestyramine (médicament utilisé pour réduire les niveaux élevés de lipides dans le sang). Ce médicament peut réduire l’absorption et retarder l’effet de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet. Vous devez par conséquent ne pas prendre de cholestyramine dans l’heure suivant la prise de paracétamol, · anticoagulants oraux, en particulier la warfarine (médicaments fluidifiant le sang). La prise répétée de paracétamol pendant plus d’une semaine augmente les risques de saignements. La prise de paracétamol à long terme ne doit donc se faire que sur avis médical. La prise occasionnelle de paracétamol n’a aucun effet significatif sur les risques de saignements, · aspirine (ou acide acétylsalicylique) et salicylamide (médicaments utilisés pour le traitement de la douleur et de la fièvre) et chloramphénicol (agent antibiotique). Une réduction de la dose d’aspirine, de salicylamide et de chloramphénicol, supervisée par un médecin, peut être nécessaire, · flucloxacilline (antibiotique), en raison d’un risque grave d’anomalie sanguine et plasmatique (acidose métabolique à trou anionique élevé) qui doit faire l’objet d’un traitement urgent et qui peut survenir notamment en cas d’insuffisance rénale sévère, de septicémie (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang entraînant des lésions aux organes), de malnutrition, d'alcoolisme chronique et si les doses quotidiennes maximales de paracétamol sont utilisées. Effet de la prise de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet sur les analyses de sang : Si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d’acide urique dans le sang ou de la glycémie (sucre dans le sang), informez-le que vous prenez ce médicament. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool L'absorption d'alcool pendant ce traitement est déconseillée. Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec les aliments ou le lait. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Il est possible que le paracétamol puisse altérer la fertilité des femmes, de manière réversible à l’arrêt du traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines Le paracétamol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet contient du benzoate de sodium (E211), des traces d’alcool benzylique et du sodium. Ce médicament contient 14 mg de benzoate de sodium (E211) par sachet. Ce médicament contient des traces d’alcool benzylique par sachet. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ingrédients actifs Paracétamol Composition La substance active est : le paracétamol. Chaque sachet contient 1000 mg de paracétamol. Les autres composants sont : Copolymère basique de méthacrylate de butyle, dispersion de polyacrylate 30 %, silice colloïdale hydrophobe, mannitol (E421), crospovidone, benzoate de sodium (E211), sucralose (E955), arôme framboise (contient des traces d’alcool benzylique). Mode d'emploi Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet EST Indiqué Chez LES Adultes ET LES Adolescents pesant 50 kg ou plus (plus de 15 ans). Attention : cette présentation contient 1000 mg (1 g) de paracétamol par sachet : ne pas prendre 2 sachets à la fois. Poids corporel(âge approximatif) Dose par administration Intervalle entre 2 doses Dose quotidienne maximale ?50 kg (>15 ans) 1000 mg de paracétamol (1 sachet) 4 heures minimum 3000 mg de paracétamol par jour (3 sachets) Ne jamais dépasser 3000 mg de paracétamol par jour, soit 3 sachets de 1000 mg ou la dose prescrite par votre médecin. Cependant, en cas de douleur plus intense, la posologie maximale peut être augmentée jusqu’à 4000 mg par jour, soit 4 sachets par jour, sur avis médical. Une dose plus élevée ne soulagera pas plus votre douleur, mais peut avoir des conséquences graves sur votre foie. Attention : Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Respectez les doses maximales recommandées. Si vous avez l'impression que l'effet d’EFFERALGAN Framboise 1000 mg, granulés en sachet est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Adulte pesant moins de 50 kg, malnutrition chronique, déshydratation, personnes âgées : demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Insuffisance hépatique (légère à modérée), syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non-hémolytique) et alcoolisme chronique : ne jamais dépasser 2000 mg (2 g) de paracétamol par jour. Insuffisance rénale : La posologie doit être adaptée en fonction du degré d’insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale uniquement. Veuillez prendre les granulés directement dans la bouche, sur la langue, puis les avaler sans eau. Ne pas mâcher les granulés. Durée de traitement Sauf avis médical, la durée du traitement est limitée : · à 5 jours en cas de douleurs, · à 3 jours en cas de fièvre. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ne pas continuer le traitement sans consulter votre médecin. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Si vous avez pris plus de Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Un surdosage peut être mortel. Dans les 24 premières heures, les principaux symptômes d'intoxication sont : nausées, vomissements, perte d’appétit; pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales. Les situations suivantes ont été observées après un surdosage au paracétamol : · incapacité aiguë des reins à fonctionner correctement, · développement dans la circulation sanguine de petits caillots de sang, bloquant les petits vaisseaux sanguins, · rares cas de pancréatites aiguës (provoquant de fortes douleurs au ventre et au dos). Si vous oubliez de prendre Efferalgan Framboise 1000 mg, granulés en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas utiliser plus de 3 mois après la première ouverture du flacon. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées y compris le système doseur ainsi que le flacon pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
Redcare Pharmacie 
5.98 €
Boiron
Indications Arnicalme, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups), et de la fatigue musculaire. Voie d'administration sublinguale Posologie Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. Laisser fondre les comprimés sous la langue. Chez l'enfant à partir de 18 mois: 1 comprimé 3 fois par jour, à dissoudre dans un peu d'eau. Mode et voie d'administration Voie sublinguale. Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans: faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les comprimés sous la langue. Durée du traitement Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Traitement maximum de 7 jours. Composition Arnica montana Contre-indications Enfants de moins de 18 mois. Précautions d'emploi Faites attention avec Arnicalme, comprimé orodispersible: · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 2,5 mg Présentation Boîte de 40
Redcare Pharmacie 
24.80 €
tanakan®
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques. Voie d'administration orale Posologie 3 comprimés par jour, à répartir dans la journée. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés sont à prendre avec un demi-verre d'eau au moment des repas. Durée du traitement Se conformer à l'avis de votre médecin. Composition Ginkgo biloba Contre-indications Ne prenez jamais Tanakan 40 mg, comprimé enrobé dans le cas suivant: · antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Tanakan 40 mg, comprimé enrobé: Mises en garde spéciales En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 40 mg Présentation Boîte de 90
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6.21 €
Pevaryl®
Indications Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés. Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). Candidoses : · Traitement de mycose des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties : · Traitement : o Intertrigo macéré génital et crural. o Intertrigo des orteils. Voie d'administration cutanée Posologie Pour Usage Externe Uniquement: il s’applique directement sur la peau. Respectez bien les étapes suivantes pour l’application : 1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application. 2. Appliquez Pevaryl sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour. Duree DE Traitement Candidoses : Mycose des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital... 1 à 2 semaines Dermatophyties : Intertrigo macéré génital et crural. Intertrigo des orteils. 2 à 3 semaines 3 semaines L’utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. En cas de non amélioration, consultez un médecin. Si vous avez avalé Pevaryl accidentellement : Consultez le médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion. Si vous avez accidentellement projeté Pevaryl dans les yeux : Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline. Si cela ne suffit pas, consultez un médecin. Composition Econazole Contre-indications N’utilisez jamais Pevaryl 1 Pour Cent, poudre pour application locale en flacon poudreur : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament. Vous trouverez la liste à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Pevaryl 1 Pour Cent, poudre pour application locale en flacon poudreur : · chez l’enfant · sur une grande surface de peau · sur une peau lésée (abîmée) · dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, lesions sous mammaire). Dans ces cas, il faut respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau. · Vous devez arrêter d’utiliser ce médicament si une allergie (reconnaissable par des rougeurs, des boutons…) ou une irritation apparaissent. · Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses. · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Flacon poudreur de 30 g
Redcare Pharmacie 
20.87 €
Alpinamed AG
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire avec 3 vitamines B12 physiologiques à hautes doses pour une absorption par la bouche ou la muqueuse nasale. Les carences en vitamine B12 résultent de multiples causes. Vous privilégiez une alimentation légère et saine, avec peu de produits d’origine animale, peut-être même suivez-vous un régime végan? Souvent, les effets des carences en vitamine B12 ne se manifestent qu’au bout de plusieurs années. Pourtant, la vitamine B12 est importante pour le psychisme et les nerfs ainsi que pour la formation du sang et la production d’énergie dans les cellules de l’organisme. La complémentation alimentaire avec de la vitamine B12 est tout particulièrement recommandée pour les femmes (pertes de sang), les sportifs, les personnes âgées et les personnes véganes. Le spray doseur Alpinamed B12 Trio contient des doses élevées de 3 vitamines B12 physiologiques véganes différentes. La vitamine B12 est en partie absorbée directement par la muqueuse buccale ou nasale, sans passer par le tractus gastro-intestinal. Son utilisation est très facile et agréable. Pulvériser (une à plusieurs pulvérisations) directement dans la bouche une à plusieurs fois par jour. Alternativement, il est possible de pulvériser la vitamine B12 sur les aliments et les boissons ou de le vaporiser dans le nez avec l’adaptateur nasal fourni. Ingrédients Eau, glycérine, citrate de magnésium; agent de conservation: sorbate de potassium; vitamine B12 (hydroxocobalamine, méthylcobalamine, désoxyadénosylcobalamine). Végan, sans gluten, sans lactose, sans allergènes conformément à l’annexe 6 de l’ordonnance du DFI concernant l’information sur les denrées alimentaires. Valeurs nutritionnelles 1 portion journalière (5 pulvérisations) contient 500 µg de vitamine B12 = 20000% de l’apport de référence pour les adultes (Vnr). Conseils d'utilisation 1 à 5 pulvérisations par jour, à répartir au cours de la journée ou à administrer en une seule fois. 1 pulvérisation contient 100 µg de vitamine B12. Un flacon (30 ml) contient suffisamment de produit pour 300 pulvérisations de 100 ?g de vitamine B12. Précautions d'emploi Le produit peut être légèrement trouble. Cela n’exerce aucune influence sur la qualité. En cas de turbidité éventuelle, secouer légèrement avant l’utilisation. Les compléments alimentaires ne peuvent pas remplacer une alimentation équilibrée. Tenir hors de portée des enfants. Poids net 30 ml Adresse du Fabricant Alpinamed AG Alte Landstrasse 11 9306 Freidorf
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20.50 €
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Inava Hybrid Sensibilité 2 brossettes recharges
Redcare Pharmacie 
11.91 €
Forté Pharma
Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Formule complète à forte concentration en actifs détoxifiants (15,8 g de plantes). Forté Detox 5 associe différentes plantes pour un effet général sur la détoxification du corps : artichaut, bouleau, chlorella, romarin et bardane. Grâce à la grande ortie, qui apporte du silicium, Forté Detox 5 a également un effet reminéralisant. Effet détoxifiant sur 5 organes La grande ortie fournit 2 mg de silicium par dose quotidienne. Le bois de bardane aide à détoxifier et à purifier l'organisme. Composition: Eau purifiée, bouleau, Jus concentré de citron, bardane, artichaut, acidifiant (acide citrique), ortie piquante, arômes naturels, chlorelle, (mollusques, poissons, crustacés) , conservateurs (sorbate de potassium, benzoate de sodium), romarin, édulcorant (sucralose). Valeur nutritionnelle: Pour 50 ml % Ajr* Bouleau (Betula pendula Roth) 4000 mg Jus concentré de citron 765 mg Bardane (Arctium lappa L.) 2500 mg Artichaut 5000 mg Ortie piquante 600 mg Chlorelle (Chlorella vulgaris Beijerinck) 300 mg Romarin (Rosmarinus officinalis) 100 mg *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Bien agiter avant emploi. Prendre 1 bouchon de 50 ml par jour, à diluer dans un verre d'eau (200 ml) de préférence le matin. Durée recommandée de 10 jours. Programme renouvelable 3 semaines à chaque changement de saison. Précautions d'emploi: Se conformer aux conseils d’utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. Déconseillé aux personnes allergiques aux dérivés salicylés et aux personnes sous anticoagulants. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. Convient aux végétariens. Sans colorants, sans sucres ajoutés, sans lactose, sans gluten, sans Ogm, sans gélatine, sans aspartame. Poids net: 500 ml Fabricant: Laboratoires Forté Pharma SAM 41 avenue Hector Otto, le Patio Palace 98000 Monaco
Redcare Pharmacie 
9.89 €
Sea-Band
Le bracelet Sea-Band Mama! a été spécialement conçu pour apaiser et calmer votre estomac pendant votre grossesse afin que vous puissiez profiter à nouveau de ce moment privilégié. L’efficacité de ces bracelets repose sur l’acupression. Sea-Band est une solution sans médicament efficace pour la plupart des types de nausées. Totalement naturels, les bracelets d’acupression Sea-Band sont utilisés pour rééquilibrer en douceur votre corps. Aucun médicament. Pas d’effets secondaires. Testé cliniquement. Convient pour la plupart des types de nausées. Ce bracelet élastique tricoté fonctionne grâce à un bouton en plastique cousu sur la face interne du bracelet qui exerce une pression et stimule le point d’acupression P6 ou Nei-Kuan. Il a été prouvé qu’une pression sur ce point soulage les nausées et les vomissements. Sea-Band agit immédiatement et peut être porté dès que vous vous sentez nauséeuse. Ce produit peut être utilisé en continu et pour de multiples usages. Les Sea-Band conviennent aux enfants dès l’âge de 3 ans et sont vendus en différents coloris. À propos du produit : Nausées Matinales : pour de nombreuses femmes enceintes, les nausées matinales ne se limitent pas au matin. Dans certains cas, elles peuvent perdurer toute la journée; allant des nausées à des vomissements réguliers. Si vous souffrez de nausées matinales ou de nausées liées à la grossesse, Sea-Band peut contribuer à réduire les sensations de nausée et les vomissements. Ce bracelet apporte un soulagement naturel aux symptômes des nausées matinales. Comme il ne contient aucune substance médicamenteuse; aucun effet secondaire n’est à redouter. Indications Le bracelet Sea-Band Mama! a été spécialement conçu pour apaiser et calmer votre estomac pendant votre grossesse afin que vous puissiez profiter à nouveau de ce moment privilégié. Sea-Band est une solution sans médicament efficace pour la plupart des types de nausées. Totalement naturels, les bracelets d’acupression Sea-Band sont utilisés pour rééquilibrer en douceur votre corps. Ce bracelet élastique tricoté fonctionne grâce à un bouton en plastique cousu sur la face interne du bracelet qui exerce une pression et stimule le point d’acupression P6 ou Nei-Kuan. Il a été prouvé qu’une pression sur ce point soulage les nausées et les vomissements. Sea-Band agit immédiatement et peut être porté dès que vous vous sentez nauséeuse. Conseils d'utilisation Placez trois doigts à l'intérieur du poignet avec le haut de l'annulaire sous la base de la main. La pointe Nei-Kuan se trouve directement sous le haut de l'index, entre les deux tendons centraux. Placez le bouton vers le bas sur le point Nei-Kuan. Répétez ce processus pour l'autre poignet. Pour de meilleurs résultats, bandez les deux poignets. Les sangles peuvent être mises en place avant et pendant le voyage. Précautions d'emploi Instructions de lavage : laver à la main avec un détergent doux. Conditionnement 2 bandes
Redcare Pharmacie 
3.50 €
Sandoz
Indications Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. La posologie journalière est en moyenne: Adultes: traitement d'attaque:1 à 3 sachets-doses par jour. traitement d'entretien:1 à 2 sachets-doses par jour. Enfants de 7 à 14 ans: traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets-doses 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie orale. Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson. Voie rectale. Ce médicament doit être dilué dans de l'eau. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose en cas de: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · douleurs abdominales (douleurs du ventre), · régime sans galactose. Précautions d'emploi Faites attention avec Lactulose Sandoz 10 g, solution buvable en sachet-dose: Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Ce médicament contient 5,2 mg de potassium par sachet: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en potassium. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. Dosage 10 g/15 mL Présentation Boîte de 20 Sachets-doses de 15 ml
Redcare Pharmacie