Indications Ce médicament facilite la digestion et est laxatif. Il est préconisé en cas de digestion difficile et en cas de constipation. Voie d'administration orale Posologie Verser le contenu des 2 poches du paquet dans un demi-verre d'eau et agiter. Pour le traitement d'appoint de la constipation: prendre deux paquets à jeun. En cas de digestion difficile: prendre le produit avant les repas ou au moment des troubles dans un demi-verre d'eau. Chez l'adulte: 2 à 4 paquets par jour. Chez l'enfant de plus de 2 ans: 1 à 2 paquets par jour selon l'âge. Composition Divers Contre-indications Ne prenez jamais Hepargitol, poudre orale en sachet bi-poche dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intestin et du côlon · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demandee L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Hepargitol, poudre orale en sachet bi-poche: Mises en garde Pas d'utilisation prolongée sans avis médical. Constipation occasionnelle: Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée): Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits....) · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits: · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) · une rééducation du réflexe de défécation · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. II est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Cas particuliers chez l'enfant: Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction du jus de fruits. Le traitement de longue durée par un laxatif est déconseillé chez l'enfant car la prise régulière peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi · En cas de régime désodé, tenir compte dans la ration journalière de 0,277 g de sodium par paquet bi-poche. · Prévenir le médecin en cas de calculs de la vésicule biliaire. · En cas de colites, diminuer la posologie et éviter la prise du médicament à jeun. · En cas de diabète, tenir compte de la présence de 0,500 g de saccharose par paquet bipoche. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Présentation Boîte de 20 Sachet bipoche

Indications Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode, il est indiqué pour: · l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · le traitement local d'appoint des affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s'infecter. · l'antisepsie de la peau du champ opératoire. Voie d'administration cutanée Posologie NE PAS Avaler A utiliser pure ou diluée. Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau. Utilisation diluée: o lavage des plaies: diluée au 1/10 ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 1 volume de solution avec 10 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile. o irrigations des plaies: diluée à 2 pour cent dans du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 2 volumes de solution avec 100 volumes de sérum physiologique stérile. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine Dermique 10 %, solution pour application cutanée en récipient unidose dans les cas suivants: · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoides) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Dermique 10%. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application cutanée en récipient unidose : Mises en garde spéciales L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants). L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite l'AVIS Prealable DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien: en effet, chez le jeune enfant, l'application de ce médicament nécessite des précautions particulières. Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale. Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Boîte de 10 Récipients unidoses de 5 ml

Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants : Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 500 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 60 ml

Indications Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses). Ce médicament est préconisé dans : · l'antisepsie de la peau et des muqueuses, · l'antisepsie des plaies. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Dakin Cooper Stabilise doit être employé pur : en irrigations, en lavages (ex : lavages de plaies), en compresses imbibées, en pansements humides, en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège). Renouveler les applications selon les besoins. Mode et voie d’administration Usage externe. Composition Chlore actif Contre-indications N'utilisez jamais Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants. · Ne pas appliquer dans l’œil. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Dakin Cooper Stabilise, solution pour application locale en flacon : · Ne pas avaler. · Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiseptique. · Possibles phénomènes irritatifs en cas d’application sous pansement occlusif ; · Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif). · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé. Ne pas laisser à la portée des enfants. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,005 Présentation Flacon de 125 ml

Indications Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. La posologie est de 1 à 2 sachets par jour, en fonction de l'intensité des troubles. La posologie peut être augmentée à 3 sachets le premier jour de traitement. Mode d'administration Verser le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau ou dans un biberon d'eau. Agiter pour disperser et avaler. Si vous avez l'impression que l'effet de Lacteol 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Lactobacillus LB + Milieu de culture Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Faites attention avec Lacteol 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose: Mises en garde: Chez le nourrisson de moins de 30 mois, l'apparition d'une diarrhée, c'est à dire l'augmentation du nombre de selles par jour nécessite une consultation médicale afin d'en rechercher l'origine et de débuter une réhydratation si elle est nécessaire. · Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants: o Chez l'enfant de moins de 6 ans, en cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour, qui dure plus de 24 heures et/ou qui s'accompagne d'une perte de poids. o Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement. o Dans tous les cas: § en cas d'apparition de fièvre, de vomissement, § en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, § en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation, c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. · En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ou en lactase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi: Chez le nourrisson ainsi que chez l'enfant de moins de 6 ans, il est impératif de respecter les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution du soluté de réhydratation orale éventuellement prescrit par votre médecin et de suivre ses conseils concernant l'alimentation. La suppression du lait et des laitages sera discutée avec le médecin. Chez l'enfant de plus de 6 ans et chez l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres); · s'alimenter le temps de la diarrhée: o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés. o en privilégiant les viandes grillées, le riz. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Dosage 340 mg Présentation Boîte de 10 Sachet-dose

Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée dans les cas suivants: Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux et sur les muqueuses génitales. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g

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1. Dénomination DU Médicament Nexium Control 20 mg, comprimés gastro-résistants 2. Composition Qualitative ET Quantitative Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg d’ésoméprazole (sous forme de magnésium trihydraté) Excipient à effet notoire Chaque comprimé gastro-résistant contient 28 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. Forme Pharmaceutique Comprimé gastro-résistant. Comprimé pelliculé de 14mm x 7mm, gastro-résistant, rose pâle, oblong, biconvexe gravé 20 mG sur une face et « A/Eh » sur l’autre face. 4. Données Cliniques Indications thérapeutiques Nexium Control est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastroœsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) chez l’adulte. Posologie et mode d’administration Posologie La dose recommandée est de 20 mg d’ésoméprazole (un comprimé) par jour. La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour obtenir une amélioration des symptômes. La durée du traitement peut aller jusqu’à 2 semaines. Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, il doit être conseillé au patient de consulter un médecin. Populations spécifiques Patients présentant une insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être traités avec précaution en raison de l’expérience limitée chez ces patients (voir rubrique 5.2). Patients présentant une insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Cependant, les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent être conseillés par un médecin avant de prendre Nexium Control (voir rubriques 4.4 et 5.2). Personnes âgées (? 65 ans) Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients âgés. 3 Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Nexium Control dans la population pédiatrique de moins de 18 ans dans l'indication « traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) ». Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés entiers avec un demi-verre d’eau. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ni croqués. Par ailleurs, le comprimé peut être délité dans un demi-verre d’eau non gazeuse. Aucun autre liquide ne doit être utilisé car l’enrobage entérique peut être dissous. Mélanger la solution jusqu’à ce que le comprimé soit désintégré. La solution avec les granules doit être ingérée immédiatement ou dans les 30 minutes. Le verre doit être rincé avec un demi-verre d’eau et l’eau doit être ingérée. Les granules ne doivent pas être mâchés ni croqués. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active, aux dérivés benzimidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec le nelfinavir (voir rubrique 4.5). Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Général Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de : • perte de poids significative et non intentionnelle, vomissements répétés, dysphagie, hématémèse ou méléna et en cas de suspicion ou de présence d’un ulcère gastrique, l’éventualité d’une malignité doit être exclue car un traitement avec l’ésoméprazole peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic. • antécédents d’ulcère gastrique ou de chirurgie digestive. • traitement symptomatique continu contre l’indigestion ou les brûlures d’estomac depuis 4 semaines ou plus. • jaunisse ou maladie hépatique grave. • apparition de nouveaux symptômes ou de modification récente des symptômes chez des patients âgés de plus de 55 ans Les patients souffrant de troubles persistants et récidivants de type digestion difficile (dyspepsie) ou brûlures d’estomac (pyrosis) doivent régulièrement consulter leur médecin. Les patients âgés de plus de 55 ans prenant quotidiennement des médicaments non soumis à prescription en raison d’une digestion difficile ou de brûlures d’estomac doivent en informer leur pharmacien ou leur médecin. Les patients ne doivent pas prendre Nexium Control comme médicament préventif au long cours. Un traitement par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPPs) peut conduire à une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales, notamment à Salmonella et Campylobacter, et éventuellement à Clostridium difficile chez des patients hospitalisés (voir rubrique 5.1). Les patients doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament si une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée sont prévus. Association avec d’autres médicaments L’association de l’ésoméprazole avec l’atazanavir n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5). Si l’association de l’atazanavir avec un inhibiteur de la pompe à protons est jugée indispensable, une surveillance clinique étroite est recommandée associée à une augmentation de la dose d’atazanavir à 400 mg avec 100 mg de ritonavir. Une dose de 20 mg d’ésoméprazole ne doit pas être dépassée. L’ésoméprazole est un inhibiteur du Cyp2C19. Au début ou à la fin d’un traitement avec l’ésoméprazole, le risque d’interactions avec les médicaments métabolisés par le Cyp2C19 doit être envisagé. Une interaction entre le clopidogrel et l’ésoméprazole a été observée. La pertinence clinique de cette interaction est incertaine. L’utilisation concomitante d’ésoméprazole et de clopidogrel doit être déconseillée (voir rubrique 4.5). Les patients ne doivent pas prendre un autre IPP ou anti-H2 de manière concomitante. Interférence avec les tests de laboratoire Une augmentation du taux de Chromogranine A (CgA) peut interférer avec les tests réalisés pour l’exploration des tumeurs neuroendocrines. Afin d’éviter cette interférence, le traitement Nexium Control doit être arrêté pendant au moins 5 jours avant le dosage de CgA (voir rubrique 5.1). Si les taux de CgA et de gastrine ne sont pas revenus à des valeurs normales après la mesure initiale, les mesures doivent être répétées 14 jours après l’arrêt du traitement par l’inhibiteur de la pompe à protons. Lupus érythémateux cutané subaigu (Lecs) Les inhibiteurs de la pompe à protons sont associés à des cas très peu fréquents de Lecs. Si des lésions se développent, notamment sur les zones cutanées exposées au soleil, et si elles s'accompagnent d'arthralgie, le patient doit consulter un médecin rapidement et le professionnel de santé doit envisager d'arrêter Nexium Control. La survenue d’un Lecs après traitement par un inhibiteur de la pompe à protons peut augmenter le risque de Lecs avec d'autres inhibiteurs de la pompe à protons. Saccharose Ce médicament contient des sphères de sucre (saccharose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant des affections héréditaires rares telles qu’une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Sodium Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Un nombre modéré de données chez la femme enceinte (entre 300-1 000 résultats de grossesse) n’a mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique pour le fœtus ou le nouveau-né avec l’ésoméprazole. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Nexium Control pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si l’ésoméprazole/métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Il n’existe pas de données suffisantes sur les effets de l’ésoméprazole chez les nouveau-nés/nourrissons. L’ésoméprazole ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement. Fertilité Les études effectuées chez l’animal avec le mélange racémique d’oméprazole, administré par voie orale, n’indiquent pas d’effet sur la fertilité. 6. Données Pharmaceutiques Liste des excipients Monostéarate de glycérol 40-55 Hydroxypropylcellulose Hypromellose 2910 (6 mPa s) Oxyde de fer rouge-brun (E172) Oxyde de fer jaune (E172) Stéarate de magnésium Copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle (1 : 1) (dispersion à 30 pour cent) Cellulose microcristalline Paraffine synthétique Macrogol 6000 Polysorbate 80 Crospovidone (Type A) Fumarate de stéaryle sodique Sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs) Talc Dioxyde de titane (E 171) Citrate de triéthyle 14 Incompatibilités Sans objet. Durée de conservation 3 ans Précautions particulières de conservation À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. À conserver dans l'emballage d’origine, à l’abri de l’humidité. Nature et contenu de l’emballage extérieur Plaquette en aluminium. Boîte de 7,14 et 28 comprimés gastro-résistants. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Précautions particulières d’élimination Pas d’exigences particulières.

Indications Il est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration / Posologie / Fréquence d'administration Voie orale. Chez l'adulte , la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue pour un effet rapide ou à dissoudre dans un verre d'eau avant ingestion. Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par jour, après dissolution dans un verre d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Spasmocalm 80 mg, comprimé orodispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Phloroglucinol Contre-indications Ne prenez jamais Spasmocalm 80 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants: allergie connue au phloroglucinol ou à l'un des autres composants du produit (voir Composition), en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Spasmocalm 80 mg, comprimé orodispersible: Si vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament, en raison de la présence de lactose. Ce médicament contient une source de phénylalanine, il peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 80 mg Poids net: Boîte de 20 comprimés

Indications Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans). Ce traitement est un complément des mesures diététiques: lire attentivement le chapitre «précaution d'emploi». Voie d'administration orale Posologie Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans. Commencez par 2 gélules en une seule prise (soit 4 mg de lopéramide). Si la diarrhée continue: après chaque selle non moulée, prenez 1 capsule supplémentaire, mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Mode d'administration Voie orale Avalez les gélules à l'aide d'un verre d'eau. Espacez les prises Prenez 1 gélule après chaque selle non moulée mais: ne jamais dépasser 6 gélules par jour, ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à 2 jours. Composition Lopéramide Contre-indications Ne prenez jamais Imodiumcaps 2 mg, gélule: · si vous souffrez d'une maladie chronique de l'intestin et du côlon, notamment au cours des poussées aiguës de recto-colite hémorragique, · en cas d'allergie à l'un des constituants de la gélule. EN CAS DE Doute, Vous Devez Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Imodiumcaps 2 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Attention: vous ne devez pas prendre ce médicament: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · si votre diarrhée survient au cours d'un traitement antibiotique (risque d'atteinte sévère du côlon). De même vous devez arrêter ce traitement et consulter rapidement votre médecin dans les cas suivant: · en cas de fièvre, de vomissement, · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles, · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement, · en cas de constipation ou de distension abdominale, · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi N'utilisez ce médicament qu'avec précaution: Prenez L'avis DE Votre Medecin en cas de maladie du foie car une surveillance médicale pendant le traitement est nécessaire La diarrhée entraîne une perte de liquides et de sels minéraux. Il est nécessaire de: · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (boire au moins 2 litres) · s'alimenter le temps de la diarrhée, o supprimez les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés. o privilégiez les viandes grillées, le riz. Dosage 2 mg Présentation Boîte de 12

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Et si donner un coup de pouce à votre organisme était un plaisir ? Changements de saison, stress...votre organisme est fortement sollicité. Avec sa formule aux actifs 100% d'origine naturelle et Bio, la Forté Royal Gelée Royale 2000 mg regroupe le meilleur de la ruche et de ses bienfaits ! Sa formule hautement concentrée et hautement dosée associe 2000 mg de gelée royale BIO à 1000 mg de miel BIO dans un format plus fluide au bon goût naturel de miel. Résultat : il peut perdre de sa vigueur et vous rendre plus sensible aux agressions extérieures. De la gelée royale sélection premium BIO : la gelée royale titrée et standardisée en 10-Hda (Acide 10-Hydroxy -2-Décanoïque acide 10–hydroxy–2–décénoïque). Elle contient des acides gras présents seulement dans la gelée royale et connu pour son action sur le système immunitaire. une formule 100% d'origine naturelle et BIO sans pesticide, sans conservateur, sans ingrédient chimique ni antibiotique*. Deux ingrédients BIO pour une formule naturelle : du miel Bio, pour ses vertus et son bon goût naturel de la gomme d’acacia Bio, pour son pouvoir fluidifiant *Conformément à la réglementation en vigueur. Indication: Complément alimentaire concentré nutritif et énergétique pour vos défenses immunitaires. Composition: Eau purifiée, gelée royale Bio (2000 mg), miel Bio (1000 mg), stabilisant (gomme d’acacia Bio). Valeur nutritionelle: 1 ampoule Gelée royale Bio 2000 mg Miel Bio 1000 mg Conseil d'utilisation: Prendre 1 ampoule de Gelée Royale Bio 2000 mg tous les matins, pure ou diluée dans de l’eau. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent et aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. N’hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Déconseillé aux personnes allergiques aux produits de la ruche, ayant de l’asthme ou un terrain atopique. N’hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Ce complément alimentaire n’est pas un médicament. Sans gluten, sans gélatine. 100% des ingrédients agricoles sont issus de l'Agriculture Biologique. Poids net: 300 ml = 20 ampoules x 15 ml Fabricant: Laboratoires Forté Pharma 41 avenue Hector Otto 98000 Monaco

Indications Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans): lire attentivement Posologie. Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans) . Chez l'enfant : La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ 60 mg/kg par jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie usuelle est de: Pour les enfants ayant un poids de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans), la posologie est de un comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour . Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de un comprimé à 500 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour . Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés à 500 mg par prise, selon l'intensité de la douleur, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 6 comprimés à 500 mg par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, et sur conseil de votre médecin , la dose totale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 8 comprimés à 500 mg par jour. Cependant: les doses supérieures à 3 g de paracétamol par jour nécessitent un avis médical. NE Jamais Prendre Plus DE 4 Grammes DE Paracetamol PAR Jour (en tenant compte de tous les médicaments contenant du paracétamol dans leur formule). Toujours respecter un intervalle de 4 heures au moins entre les prises. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises doivent être espacées de 8 heures et la dose totale ne doit pas dépasser 6 comprimés à 500 mg par jour (3 g). La dose maximale journalière ne doit pas excéder 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3 g/jour) dans les situations suivantes: adultes de moins de 50 kg, atteinte grave du foie, alcoolisme chronique, malnutrition chronique, déshydratation. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés, si besoin après les avoir coupés en deux, sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Utiliser une autre forme. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à 38,5°C, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes: découvrez votre enfant, faites le boire, ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures. Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de 8 heures minimum. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Claradol 500 mg, comprimé sécable dans les cas suivants: · allergie connue au paracétamol, ou aux autres constituants, · maladie grave du foie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Claradol 500 mg, comprimé sécable: Mises en garde spéciales En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir Posologie). La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. Précautions d'emploi Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. · Avant de débuter un traitement par ce médicament, vérifier que vous ne prenez pas d'autres médicaments contenant du paracétamol, · Prévenez votre médecin en cas de maladie du foie ou des reins, ou d'abus d'alcool, · Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol, · En cas de problèmes de nutrition (malnutrition), de déshydratation, Claradol 500 mg, comprimé sécable doit être utilisé avec précaution. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 500 mg Présentation Etui de 16

Shampooing Biokosma Essentiel peau de pomme Shampooing à la peau de pomme bio, adapté aux cheveux normaux. Caractéristiques Propriétés : sans OGM ; sans conservateurs ; sans colorants ; sans huiles minérales et sans silicone; Application cheveux normaux; Ingrédients: Pommier, graines de courge, épeautre

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg Présentation Boîte de 96 pastilles

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi «boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la crème sur les lésions (exclusivement au niveau des lèvres) et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermer le tube après emploi. Modalités d'utilisation de la pompe: Il est recommandé d'effectuer au moins 3 à 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'environ 4 heures entre 2 applications. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre-indications N'utilisez jamais Aciclovir Mylan Pharma 5%, crème dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition) Précautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Mylan Pharma 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. Afin d'éviter des irritations locales, éviter d'appliquer la crème sur les muqueuses (buccales et vaginales). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. En l'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: arrêtez le traitement et consulter immédiatement votre médecin. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Tube de 2 g

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 50 g

Indications Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples). Voie d'administration cutanée|inhalée Posologie Reserve Pour UN Usage Externe Uniquement. Pour Ouvrir LE Bouchon Securite, Appuyer ET Tourner en même temps selon le dessin gravé sur le bouchon. En application cutanée : ce médicament est Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 Ans. Appliquer la valeur d'une cuillère à café une à deux fois par jour sur la poitrine ou sur le cou de préférence après la toilette. Ne jamais dépasser 2 applications par jour. Bien se laver les mains après application. Mode d'utilisation en application cutanée : Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord. Retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès de pommade si besoin en raclant la cuillère à café sur le bord du pot pour avoir la dose juste. Appliquer avec les doigts. Bien laver la cuillère après utilisation. Bien se laver les mains après utilisation. Laisser vos vêtements desserrés au niveau du site d’application afin de permettre une bonne diffusion du produit. Ne jamais appliquer de pansement ou de bandage sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. En inhalation par fumigation : ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. 1 à 3 fois par jour, faire fondre le volume d'une à deux cuillères à café dans un bol d'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) et inhaler les vapeurs par le nez et la bouche. Mode de préparation pour fumigatio n : Verser de l'eau très chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) dans un bol ou dans un inhalateur. Remplir la cuillère à café de pommade à ras-bord, puis retourner celle-ci vers l'intérieur du pot et éliminer l'excès si besoin. Incorporer la pommade dans l'eau chaude (attention ne pas utiliser d'eau portée à ébullition (bouillante)) pour la faire fondre. Bien laver la cuillère après utilisation. NE Jamais Chauffer LA Preparation NI LA Rechauffer Meme AU Four A Micro-Ondes A Cause DES Risques DE Projection. NE Jamais Utiliser D'eau Bouillante Lors DE LA Preparation A Cause DES Risques DE Brulures PAR Projection. Inhaler les vapeurs pendant 10 à 15 minutes. La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. votre pharmacien. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Vaporub, pommade ce médicament dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, · maladies et lésions de la peau. En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Vaporub, pommade : Mises en garde spéciales Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais l'exposer à une flamme. Après application, éviter la proximité d'une flamme. En cas d'inhalation du produit par fumigation ne pas utiliser l'eau portée à ébullition (bouillante). Lors de l'inhalation du produit par fumigation, rester à une distance suffisante de la préparation afin d'éviter une brûlure du visage suite au contact de vapeurs chaudes. En cas d'antécédent d'épilepsie ou de convulsions, ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin Avant D'utiliser CE Medicament. Afin de limiter les risques de survenue d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation en particulier : · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage, · ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement, · ne pas appliquer sur peau lésée, · ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours. Précautions d'emploi: · Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau irritée et les plaies. · N’avaler jamais le produit. · N’appliquer jamais le produit au niveau des narines, des yeux, de la bouche ou du visage. · Réservé pour un usage externe uniquement. · N’appliquer jamais de pansement sur le site d’application. Ne jamais couvrir le site d’application avec un vêtement chaud ou toute autre source de chaleur. · En cas de persistance de la fièvre, de crachats purulents, d'écoulement nasal purulent, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, Consulter Votre Medecin. Présentation Boîte de 1 Pot de 100 g

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Parfois, le corps et l'esprit ont besoin d'un soutien supplémentaire pour rester en équilibre pendant les périodes de stress*. Les gouttes A.Vogel Avena sativa Quiétude* contiennent de l'Avena sativa, qui aide à détendre le corps et l'esprit*. Il vous aide également à dormir sur vos deux oreilles*. Équilibre les situations stressantes*. Pour les sentiments irritables et la nervosité*. Aide à bien dormir* *Extrait de trèfle (Avena sativa). Composition: AVena Sativa (teinture mère) 97.9%, Panax ginseng D3 2.0%, Ignatia mara D3 0.1%. Alcohol ca. 50% v/v Conseil d'utilisation: Prendre 3 fois par jour 20 gouttes avec un peu d'eau; avant le repas. Enfants jusqu'à 6 ans: 2x par jour 10 gouttes Enfants de 6 jusqu'à 12 ans: 3 fois par jour 10 gouttes Précautions d'emploi: N'utilisez pas Avena Sativa Complex de A.Vogel : Si vous êtes hypersensible à Avena sativa, Ignatia amara, Panax ginseng ou à un des autres composants de Avena Sativa Complex de A.Vogel. Lorsque vous prenez un médicament homéopathique, une aggravation initiale peut apparaître au cours de la première semaine du traitement, ce qui veut dire que les symptômes peuvent augmenter au lieu de diminuer. Si cela devait être le cas, cessez de prendre ce médicament et recommencez le traitement quelques jours plus tard en prenant la moitié de la dose. Tenir hors de portée et de la vue des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Poids net: 100 ml Fabricant: Biohorma Belgium S.a. Bosstraat 54 B-3560 Lummen

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie). Voie d'administration orale|rectale Posologie Constipation: La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne: Adultes: Traitement d'attaque: 1 à 3 sachets par jour, Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets par jour. Enfants de 7 à 14 ans: Traitement d'attaque: 1 sachet par jour. Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie. Encéphalopathie hépatique Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour. Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets 3 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie. Composition Lactulose Contre-indications Ne prenez jamais Lactulose Mylan 10 g/15 ml, solution buvable en sachet dans les cas suivants: · Certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale, · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre), · En cas de régime sans galactose. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Lactulose Mylan 10 g/15 ml, solution buvable en sachet: Mises en garde spéciales Dans LE Cadre DE LA Constipation PAS D'utilisation Prolongee (Superieure A 8 Jours) Sans Avis Medical. Constipation occasionnelle Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) Elle peut être liée à deux causes: · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autre: · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...); · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...); · une rééducation du réflexe de défécation; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Cas particuliers de l'enfant Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Précautions d'emploi EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 10 g/15 mL Présentation Boîte de 20 Sachets de 15 ml

NeoBianacid est un produit à base de complexes moléculaires végétaux et minéraux. Il exerce une action protectrice et apaisante sur la muqueuse gastro-œsophagienne, utile pour lutter rapidement contre les brûlures, les douleurs et, la sensation d'acidité, à savoir les symptômes typiques de l'irritation et de l'inflammation de la muqueuse. NeoBianacid forme sur la muqueuse un film à l'effet barrière destiné à la protéger du contact avec les sucs gastriques et les substances irritantes. NeoBianacid contient Poliprotect®, un complexe moléculaire, fruit de la recherche Aboca qui, grâce à ses propriétés muco-adhésives, reproduit l'activité protectrice du mucus physiologique. Poliprotect® agit grâce à la synergie entre la composante polysaccharidique (masse moléculaire > 20 000 dalton), qui présente une haute affinité vis-à-vis de la muqueuse, et la composante minérale (Carbonate de calcium et Nahcolite). Les propriétés antioxydantes de la composante flavonoïque, qui agit contre l'irritation causée par les radicaux libres, complètent l'action de Poliprotect®. Grâce à son mécanisme d'action, NeoBianacid peut être utilisé aussi bien en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons et des antagonistes H2, que durant les périodes de suspension du traitement, selon les indications du médecin. Indication NeoBianacid est indiqué pour le traitement des troubles liés à l'acidité, tels que les brûlures, les maux d'estomac, le reflux gastro-œsophagien et la gastrite. Il est également indiqué pour le traitement des symptômes associés à la dyspepsie (digestion difficile), tels que les brûlures, la sensation de lourdeur et le météorisme. NeoBianacid peut être utile dans la prévention de situations susceptibles de générer des irritations de la muqueuse (prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens/analgésiques, périodes de stress psycho-physique, changements de saison, alimentation et styles de vie inappropriés). Le produit peut être également utilisé au cours de la grossesse, durant l'allaitement et chez les enfants de plus de 6 ans. NeoBianacid est un produit avec des ingrédients issus de l’agriculture biologique, sans gluten et au goût agréable. Conseils d'utilisation Prendre le contenu d’un sachet au besoin en le laissant fondre lentement dans la bouche. En cas de reflux gastrooesophagien, il est conseillé de prendre un sachet après les principaux repas et un le soir avant le coucher. En cas de brûlures et de sensation de lourdeur associée à une digestion difficile (dyspepsie), prendre un sachet après le repas. Dans tous les cas, si nécessaire, il est possible de renouveler la prise plusieurs fois par jour, même à quelques heures d’intervalle. Le produit peut être administré également aux enfants, à partir de 6 ans, selon la même posologie. Le produit peut être pris pendant de longues périodes. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité ou d'allergie individuelle envers un ou plusieurs des composants. Si les symptômes persistent, consulter le médecin. Il est conseillé de prendre le produit au moins deux heures avant ou après la prise de médicaments, en particulier les tétracyclines. Le contenu en glycyrrhizine issu de la Réglisse est inférieur à celui susceptible de causer une éventuelle augmentation de la tension. Conserver dans un lieu frais, sec, loin de toute source de chaleur et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Composition Substances fonctionnelles : • Poliprotect®, complexe moléculaire synergique de polysaccharides* (issus d'Aloe vera, Malva sylvestris et Althaea officinalis) et de minéraux naturels, Carbonate de calcium et Nahcolite Titré en polysaccharides (masse moléculaire > 20 000 dalton) ? 7,6 % (40 mg par sachet de granulés) • Fraction flavonoïque* (issue de Matricaria recutita et Glycyrrhiza glabra) •Contient aussi : sucre de Canne*, arôme naturel de Menthe. *Ingrédient issu de l'Agriculture Biologique Conditionnement 20 sachets de granulés de 1,55 g

Fisio Chambre Vision Enfants 3-6 ans La nouvelle chambre d'inhalation Fisiochamber Vision se caractérise par les points forts suivants : Anneau d'insertion avec manchon universel adaptable, assurant une adaptation parfaite du spray à l'espaceur. Matériau antistatique et sans Bpa, annulant l'effet des charges électrostatiques. Effet Venturi : l'air ambiant entre à chaque acte inspiratoire, retardant la sédimentation du médicament. Faible impact inertiel du côté de la valve. Soupape inspiratoire/expiratoire à faible résistance : s'ouvre facilement même à des débits très faibles. Les nouveaux masques panda, nourrisson et pédiatrique ont un volume interne réduit, de sorte que l'impact de l'espace mort pendant l'utilisation de l'espaceur est réduit à zéro. Équipé d'un étui pratique. Bénéfices Adaptateur universel pour aérosols. simplification d'une bonne circulation avec contrôle visuel. masques adaptés à l'âge antistatique facile à nettoyer Indications Chambre d'inhalation antistatique pour aérosols doseur Conditionnement 1 unité

NeoBianacid est un produit à base de complexes moléculaires végétaux et minéraux, qui exerce une action protectrice et donc apaisante de la muqueuse gastro-œsophagienne utile pour lutter rapidement contre les brûlures, les maux d'estomac et la sensation d'acidité, soit les symptômes typiques de l'irritation et de l'inflammation de la muqueuse. NeoBianacid forme sur la muqueuse un film à l'effet barrière destiné à la protéger du contact avec des sucs gastriques et des substances irritantes. NeoBianacid contient Poliprotect, un complexe moléculaire, fruit de la recherche Aboca, avec des propriétés muco-adhésives. Poliprotect agit grâce à la synergie de la composante polysaccharidique (masse moléculaire > 20 000 Dalton) et de la composante minérale (Carbonate de calcium et Nahcolite). Les propriétés antioxydantes de la composante flavonoïque, qui agit contre l'irritation causée par les radicaux libres, complètent l'action de Poliprotect. NeoBianacid, grâce à son mécanisme d'action, peut être employé en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons et des antagonistes H2, et également durant les périodes de suspension du traitement, selon les indications du médecin. Indication NeoBianacid est indiqué pour le traitement des troubles liés à l'acidité, tels que les brûlures, les maux d'estomac, le reflux gastro-œsophagien et la gastrite. Il est également indiqué pour le traitement des symptômes associés à la dyspepsie (digestion difficile), tels que les brûlures, la sensation de lourdeur et le météorisme. NeoBianacid peut être utile dans la prévention de situations susceptibles de générer des irritations de la muqueuse (prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens/analgésiques, périodes de stress psycho-physique, changements de saison, alimentation et styles de vie inappropriés). Le produit peut être également utilisé au cours de la grossesse, durant l'allaitement et chez les enfants de plus de 6 ans. NeoBianacid est un produit à base d’ingrédients issus de l’agriculture biologique, sans gluten et au goût agréable. Conseils d'utilisation Prendre un comprimé au besoin en le laissant fondre lentement dans la bouche. En cas de reflux gastro-œsophagien, il est conseillé de prendre un comprimé après les repas principaux et un le soir avant le coucher. En cas de brûlures et de sensation de lourdeur associées à une digestion difficile (dyspepsie), prendre un comprimé après le repas. Dans tous les cas, il est possible, si nécessaire, de renouveler la prise plusieurs fois par jour, même à quelques heures d'intervalle. Le produit peut être également administré aux enfants de plus de 6 ans, selon la même posologie. Le produit peut être pris sur de longues périodes. Il est recommandé d'utiliser le produit dans les 6 mois qui suivent l'ouverture du flacon. Fermer soigneusement le flacon après l'emploi. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité ou d'allergie individuelle envers un ou plusieurs des composants. Si les symptômes persistent, consulter le médecin. Nous conseillons de prendre le produit au moins deux heures avant ou après la prise de médicaments, en particulier les tétracyclines. Le contenu en glycyrrhizine issue de la Réglisse est inférieur à celui susceptible de causer une éventuelle augmentation de la tension. Conserver dans un lieu frais, sec, loin de toute source de chaleur et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des enfants. Composition Substances fonctionnelles : Poliprotect : complexe moléculaire synergique de polysaccharides* (issus d'Aloe vera, Malva sylvestris et Althaea officinalis) et de minéraux naturels, Carbonate de calcium et Nahcolite Titré en polysaccharides (masse moléculaire >20 000 Dalton) ? 7,6% (40 mg par comprimé) Fraction flavonoïque* (issue de Matricaria recutita et Glycyrrhiza glabra) Contient également : sucre de canne*, gomme arabique, arôme naturel de Menthe. *Ingrédient issu de l'Agriculture Biologique Conditionnement Flacon de 70 comprimés à sucer de 1,55 g

NeoBianacid est un produit à base de complexes moléculaires végétaux et minéraux, qui exerce une action protectrice et donc apaisante de la muqueuse gastro-œsophagienne utile pour lutter rapidement contre les brûlures, les maux d'estomac et la sensation d'acidité, soit les symptômes typiques de l'irritation et de l'inflammation de la muqueuse. NeoBianacid forme sur la muqueuse un film à l'effet barrière destiné à la protéger du contact avec des sucs gastriques et des substances irritantes. NeoBianacid contient Poliprotect, un complexe moléculaire, fruit de la recherche Aboca, avec des propriétés muco-adhésives. Poliprotect agit grâce à la synergie de la composante polysaccharidique (masse moléculaire > 20 000 Dalton) et de la composante minérale (Carbonate de calcium et Nahcolite). Les propriétés antioxydantes de la composante flavonoïque, qui agit contre l'irritation causée par les radicaux libres, complètent l'action de Poliprotect. NeoBianacid, grâce à son mécanisme d'action, peut être employé en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons et des antagonistes H2, et également durant les périodes de suspension du traitement, selon les indications du médecin. Indication NeoBianacid est indiqué pour le traitement des troubles liés à l'acidité, tels que les brûlures, les maux d'estomac, le reflux gastro-œsophagien et la gastrite. Il est également indiqué pour le traitement des symptômes associés à la dyspepsie (digestion difficile), tels que les brûlures, la sensation de lourdeur et le météorisme. NeoBianacid peut être utile dans la prévention de situations susceptibles de générer des irritations de la muqueuse (prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens/analgésiques, périodes de stress psycho-physique, changements de saison, alimentation et styles de vie inappropriés). Le produit peut être également utilisé au cours de la grossesse, durant l'allaitement et chez les enfants de plus de 6 ans. NeoBianacid est un produit à base d’ingrédients issus de l’agriculture biologique, sans gluten et au goût agréable. Conseils d'utilisation Prendre un comprimé au besoin en le laissant fondre lentement dans la bouche. En cas de reflux gastro-œsophagien, il est conseillé de prendre un comprimé après les repas principaux et un le soir avant le coucher. En cas de brûlures et de sensation de lourdeur associées à une digestion difficile (dyspepsie), prendre un comprimé après le repas. Dans tous les cas, il est possible, si nécessaire, de renouveler la prise plusieurs fois par jour, même à quelques heures d'intervalle. Le produit peut être également administré aux enfants de plus de 6 ans, selon la même posologie. Le produit peut être pris sur de longues périodes. Il est recommandé d'utiliser le produit dans les 6 mois qui suivent l'ouverture du flacon. Fermer soigneusement le flacon après l'emploi. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité ou d'allergie individuelle envers un ou plusieurs des composants. Si les symptômes persistent, consulter le médecin. Nous conseillons de prendre le produit au moins deux heures avant ou après la prise de médicaments, en particulier les tétracyclines. Le contenu en glycyrrhizine issue de la Réglisse est inférieur à celui susceptible de causer une éventuelle augmentation de la tension. Conserver dans un lieu frais, sec, loin de toute source de chaleur et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des enfants. Composition Substances fonctionnelles : Poliprotect : complexe moléculaire synergique de polysaccharides* (issus d'Aloe vera, Malva sylvestris et Althaea officinalis) et de minéraux naturels, Carbonate de calcium et Nahcolite Titré en polysaccharides (masse moléculaire >20 000 Dalton) ? 7,6% (40 mg par comprimé) Fraction flavonoïque* (issue de Matricaria recutita et Glycyrrhiza glabra) Contient également : sucre de canne*, gomme arabique, arôme naturel de Menthe. *Ingrédient issu de l'Agriculture Biologique Conditionnement Flacon de 14 comprimés à sucer de 1,55 g

NeoBianacid est un produit à base de complexes moléculaires végétaux et minéraux, qui exerce une action protectrice et donc apaisante de la muqueuse gastro-œsophagienne utile pour lutter rapidement contre les brûlures, les maux d'estomac et la sensation d'acidité, soit les symptômes typiques de l'irritation et de l'inflammation de la muqueuse. NeoBianacid forme sur la muqueuse un film à l'effet barrière destiné à la protéger du contact avec des sucs gastriques et des substances irritantes. NeoBianacid contient Poliprotect, un complexe moléculaire, fruit de la recherche Aboca, avec des propriétés muco-adhésives. Poliprotect agit grâce à la synergie de la composante polysaccharidique (masse moléculaire > 20 000 Dalton) et de la composante minérale (Carbonate de calcium et Nahcolite). Les propriétés antioxydantes de la composante flavonoïque, qui agit contre l'irritation causée par les radicaux libres, complètent l'action de Poliprotect. NeoBianacid, grâce à son mécanisme d'action, peut être employé en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons et des antagonistes H2, et également durant les périodes de suspension du traitement, selon les indications du médecin. Indication NeoBianacid est indiqué pour le traitement des troubles liés à l'acidité, tels que les brûlures, les maux d'estomac, le reflux gastro-œsophagien et la gastrite. Il est également indiqué pour le traitement des symptômes associés à la dyspepsie (digestion difficile), tels que les brûlures, la sensation de lourdeur et le météorisme. NeoBianacid peut être utile dans la prévention de situations susceptibles de générer des irritations de la muqueuse (prise de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens/analgésiques, périodes de stress psycho-physique, changements de saison, alimentation et styles de vie inappropriés). Le produit peut être également utilisé au cours de la grossesse, durant l'allaitement et chez les enfants de plus de 6 ans. NeoBianacid est un produit à base d’ingrédients issus de l’agriculture biologique, sans gluten et au goût agréable. Conseils d'utilisation Prendre un comprimé au besoin en le laissant fondre lentement dans la bouche. En cas de reflux gastro-œsophagien, il est conseillé de prendre un comprimé après les repas principaux et un le soir avant le coucher. En cas de brûlures et de sensation de lourdeur associées à une digestion difficile (dyspepsie), prendre un comprimé après le repas. Dans tous les cas, il est possible, si nécessaire, de renouveler la prise plusieurs fois par jour, même à quelques heures d'intervalle. Le produit peut être également administré aux enfants de plus de 6 ans, selon la même posologie. Le produit peut être pris sur de longues périodes. Il est recommandé d'utiliser le produit dans les 6 mois qui suivent l'ouverture du flacon. Fermer soigneusement le flacon après l'emploi. Précautions d'emploi Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité ou d'allergie individuelle envers un ou plusieurs des composants. Si les symptômes persistent, consulter le médecin. Nous conseillons de prendre le produit au moins deux heures avant ou après la prise de médicaments, en particulier les tétracyclines. Le contenu en glycyrrhizine issue de la Réglisse est inférieur à celui susceptible de causer une éventuelle augmentation de la tension. Conserver dans un lieu frais, sec, loin de toute source de chaleur et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des enfants. Composition Substances fonctionnelles : Poliprotect : complexe moléculaire synergique de polysaccharides* (issus d'Aloe vera, Malva sylvestris et Althaea officinalis) et de minéraux naturels, Carbonate de calcium et Nahcolite Titré en polysaccharides (masse moléculaire >20 000 Dalton) ? 7,6% (40 mg par comprimé) Fraction flavonoïque* (issue de Matricaria recutita et Glycyrrhiza glabra) Contient également : sucre de canne*, gomme arabique, arôme naturel de Menthe. *Ingrédient issu de l'Agriculture Biologique Conditionnement Flacon de 45 comprimés à sucer de 1,55 g

Indication Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée et/ou la fièvre chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus (ou pesant plus de 40 kg). Voie d'administration orale Posologie Le traitement doit être initié avec la dose minimale efficace. La dose recommandée est : Chez l'adulte et l’adolescent de 16 ans ou plus (ou pesant plus de 50 kg La posologie est d’un demi (½) à un comprimé par prise, si nécessaire à répéter toutes les 4 à 6 heures (3 à 4 fois par jour) sans dépasser 3 comprimés (3000 mg) par 24 h. Mode d'administration Voie orale. Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 16 ans. Fréquence d'administration · Les prises doivent être espacées de 4 heures minimum. · Ne pas utiliser en combinaison avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. · La posologie indiquée ne doit pas être dépassée. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé. · si vous souffrez de problèmes rénaux, · si vous souffrez de problèmes de foie (par exemple syndrome de Gilbert, insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh > 9), inflammation du foie) ou si vous prenez des médicaments qui affectent la fonction hépatique, · si vous souffrez d'anémie hémolytique (réduction du nombre de globules rouges pouvant donner une peau jaune pâle et causer une faiblesse ou un essoufflement), · si vous avez un déficit en enzyme (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), · si vous consommez régulièrement des quantités excessives d'alcool, · si vous êtes déshydraté (votre corps n'a pas autant d'eau ou de liquide qu'il le devrait) ou très mal nourri (votre corps ne dispose pas de la quantité adéquate d'éléments nutritifs dont il a besoin pour maintenir des tissus et des organes en bonne santé), · si vous êtes asthmatique et sensible à l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 1000 mg Présentation Boîte de 8 comprimés

Indications Antisepsie des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée. Posologie ?Peau lésée : 1 à 2 applications par jour. Il n’est pas nécessaire de rincer après application. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Les substances actives sont : gluconate de chlorhexidine... 0,25 g chlorure de benzalkonium... 0,025 g alcool benzylique... 4 ml pour 100 ml · L’autre composant est : eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · dans le conduit auditif, en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux · sur les muqueuses, en particulier génitales ; · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n’est qu’un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement chez les prématurés. Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale peut provoquer des brûlures chimiques cutanées. Précautions d’emploi Eviter l’emploi simultané ou successif d’autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l’ouverture d’une préparation antiseptique, une contamination microbienne est possible. Arrêtez Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez des signes évoquant une réaction allergique. Ces signes sont mentionnés au paragraphe « Effets indésirables graves » en rubrique 4.En CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Enfants et adolescents NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Dosage 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 ml Présentation Flacon de 50 ml

Fisio Chambre Vision Nourrisson 0-3 ans La nouvelle chambre d'inhalation Fisiochamber Vision se caractérise par les points forts suivants : Anneau d'insertion avec manchon universel adaptable, assurant une adaptation parfaite du spray à l'espaceur. Matériau antistatique et sans Bpa, annulant l'effet des charges électrostatiques. Effet Venturi : l'air ambiant entre à chaque acte inspiratoire, retardant la sédimentation du médicament. Faible impact inertiel du côté de la valve. Soupape inspiratoire/expiratoire à faible résistance : s'ouvre facilement même à des débits très faibles. Les nouveaux masques panda, nourrisson et pédiatrique ont un volume interne réduit, de sorte que l'impact de l'espace mort pendant l'utilisation de l'espaceur est réduit à zéro. Équipé d'un étui pratique. Bénéfices Adaptateur universel pour aérosols. simplification d'une bonne circulation avec contrôle visuel. masques adaptés à l'âge antistatique facile à nettoyer Indications Chambre d'inhalation antistatique pour aérosols doseur Conditionnement 1 unité

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi «boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème sur les lésions (exclusivement au niveau des lèvres) et autour des lésions, 5 fois par jour. Mode d'administration Voie cutanée. Réservé à l'USAGE Externe. Débutez les applications dès les premières démangeaisons ou brûlures avant même que n'apparaissent les vésicules, le traitement étant plus efficace s'il est commencé dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial (bouton de fièvre). Lavez vous les mains soigneusement avant et après application de la crème sur votre bouton de fièvre afin d'éviter de transmettre l'infection. Appliquez la crème avec le doigt, en débordant largement autour de la lésion. Refermer le tube après emploi. Modalités d'utilisation de la pompe: Il est recommandé d'effectuer au moins 3 à 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. Fréquence d'administration Les applications sont à répartir dans la journée avec un intervalle d'environ 4 heures entre 2 applications. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 10 jours. Composition Aciclovir Contre Indications N'utilisez jamais Aciclovir Mylan Pharma 5%, crème dans les cas suivants: · Chez l'enfant de moins de 6 ans. · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir composition) Precautions d'emploi Faites attention avec Aciclovir Mylan Pharma 5 %, crème: Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. Afin d'éviter des irritations locales, éviter d'appliquer la crème sur les muqueuses (buccales et vaginales). Eviter le contact accidentel avec les yeux. Chez les patients dont les fonctions immunitaires sont diminuées: il est impératif de consulter leur médecin avant d'utiliser ce médicament. En l'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'aggravation de votre bouton de fièvre: arrêtez le traitement et consulter immédiatement votre médecin. En cas de poussée d'herpès labial, quelques précautions d'hygiène s'imposent, pour protéger votre entourage du risque de transmission du virus: · Evitez le contact rapproché, un baiser par exemple, avec votre entourage. · N'embrassez Jamais UN Enfant EN BAS Age. · Lavez-vous soigneusement les mains en cas de contact avec la lésion. · Au cours du traitement, afin de ne pas propager les lésions, ne frottez ni vos yeux ni vos paupières avec vos mains et si vous portez des lentilles de contact, ne les humidifiez jamais avec votre salive. · Evitez de toucher ou de gratter les lésions. En cas d'une autre localisation de votre crise d'herpès, n'utilisez jamais cette crème, Prenez L'avis DE Votre Medecin. Dosage 0,05 Présentation Flacon avec pompe doseuse de 2 g