Moisture Surge™ Soin Auto-réhydratant 100H Clinique : Nature du produit : Ce gel hydratant non gras à base d’aloe bio-ferment exclusif et d’acide hyaluronique pénètre en profondeur dans la surface de la peau, pour une hydratation qui dépasse 10 couches* et dure 100 heures, même après vous être lavé le visage. Action : Formule légère non grasse qui hydrate en profondeur sur 10 couches.* Offre une hydratation immédiate de 174%** et maintient la peau hydratée pendant 100 heures. Le soin hydratant avancé avec Auto-Replenishing Technology aide la peau à créer sa propre source d’eau interne pour se réhydrater en permanence, puis retient l’hydratation pour un éclat repulpé et sain. Après une utilisation, cette formule stimule instantanément l’hydratation de 174%* et la barrière cutanée est renforcée de 37% en seulement 4 semaines. À qui cela s’adresse Adapté à tous les types de peau. Principaux ingrédients Bioferment d’aloe: Composé de lactobacillus, d’eau d’aloe activée et d’extrait d’aloe biologique certifié d’origine responsable, cet ingrédient riche en nutriments exclusif contribue à infuser l’hydratation de la peau. L’un des avantages du processus de fermentation est qu’il décompose les grosses molécules en petites tailles afin qu’elles soient mieux absorbées par la peau. La poudre d’extrait d’aloe que nous utilisons dans la formule Ms100H provient de fournisseurs responsables qui ont fait preuve de respect pour les droits de l’homme et les conditions de travail équitables, de pratiques agricoles durables et de respect pour la communauté. La poudre d’extrait d’aloe est également certifiée conforme à la norme biologique de l’UE, répondant aux exigences relatives à sa production, à son transport et à son stockage. (Remarque: travail sur une couche supplémentaire en bio-ingénierie) Acide hyaluronique: Cet ingrédient qui retient l’humidité a la capacité unique de retenir 1000 fois son poids dans l’eau, ce qui contribue à créer un «réservoir d’humidité» pour une hydratation idéale. Cette formule comprend deux poids moléculaires différents d’acide hyaluronique. eau d'aloe activée L’eau pure est infusée d’extrait de feuille d’aloe barbadensis, puis surchargée pour contenir les charges ioniques positives et négatives qui aident la peau à absorber l’humidité plus facilement. Technologie d’auto-remplissage: En utilisant de l’eau d’aloe activée et de la caféine, il aide à déclencher le système de réhydratation de la peau. Résultats prouvés Après une utilisation: Booste l’hydratation de +174%. Offre 100 heures d’hydratation. Fournit une toile lisse pour l’application du maquillage. Une texture gel-crème légère, addictive et non grasse. Après une semaine: 99% des femmes déclarent que leur peau est profondément hydratée.** 95% des femmes déclarent que leur peau paraît repulpée.** 91% des femmes déclarent que leur peau est éclatante.** 98% des femmes déclarent que leur peau est plus résistante.** 95% des femmes déclarent que leur peau est plus saine.** *Sur la surface de la peau; test in vitro après 30 minutes. **Test chez 110 femmes. Notre philosophie Clinique Simple. Sûre. Efficace. Toujours formulé pour un résultat maximal sans irritation. Soumis à des tests d’allergie. 100% sans parfum. Indication Hydrate Repulpe Conseils d'utilisation Mode d'emploi : Appliquer matin et soir sur une peau propre. Peut être utilisé sous ou sur le maquillage et aussi comme masque de 5 minutes. Les experts recommandent: Appliquez matin et soir après le nettoyage et l’exfoliation comme dernière étape de votre routine de soin de la peau. Composition Titanium Dioxide 2.4%, Zinc Oxide 5.9%, Dimethicone, WaterAquaEau, Peg-10 Dimethicone, Butylene Glycol, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, Phenyl Trimethicone, Isododecane, Butyloctyl Salicylate, Isodecyl Isononanoate, Lauryl Peg-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone, Alcohol Denat., Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Hydrated Silica, Ascorbyl Glucoside, Tetrahexyldecyl Ascorbate, Magnesium Ascorbyl Phosphate, Sodium Hyaluronate, Tocopheryl Acetate, Laminaria Saccharina Extract, Polygala Senega Root Extract, Berberis Vulgaris Extract, Nymphaea Alba Root Extract, Camellia Sinensis Leaf Extract, Salvia Hispanica Seed Extract, Molasses ExtractSaccharum OfficinarumExtrait De Mélasse, Dimethoxytolyl Propylresorcinol, Caffeine, Niacinamide, Salicylic Acid, Linoleic Acid, Tocopherol, Lactoperoxidase, Glucose Oxidase, Lactobacillus Ferment, Glycyrrhetinic Acid, Cholesterol, Jojoba Esters, Glucose, Polysilicone-11, Laureth-7, Trimethylsiloxysilicate, Sorbitan Sesquioleate, Lecithin, Xanthan Gum, Silica, Caprylyl Glycol, Dimethicone/Peg-10/15 Crosspolymer, Disteardimonium Hectorite, Triethoxycaprylylsilane, Alumina, Propylene Carbonate, Dipropylene Glycol, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Citric Acid, Potassium Phosphate, Tetrasodium Edta, Sodium Citrate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, [+/- Mica, Titanium Dioxide (Ci 77891), Iron Oxides (Ci 77491), Iron Oxides (Ci 77492), Iron Oxides (Ci 77499)]

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. nu3 Fit Préparations pour pâte, mix de dégustation Contenu du mix de dégustation : nu3 Fit Muffins, chocolat, préparation : 240 g nu3 Fit Pain protéiné, préparation : 230 g nu3 Fit Pizza Low Carb, préparation : 270 g Quelle est la particularité des mélanges à cuire nu3 Fit ? Les Fit Baking Mixes de nu3 sont des alternatives pratiques aux produits de boulangerie traditionnels à base de farine blanche, qui sont généralement pleins de glucides et d'acides gras saturés. Grâce à des ingrédients sélectionnés, les mélanges pour pâtisseries convainquent par leurs excellentes valeurs nutritives : ils ne contiennent que peu de sucre , mais une portion appréciable de protéines . De plus, elles sont exemptes de gluten. Le paquet d'essai contient trois mélanges - pour un pain protéiné croustillant, des muffins au chocolat et une pizza croustillante. Ils sont facilement préparables et sont donc idéaux lorsqu'il faut aller vite sans pour autant vouloir manger de la restauration rapide malsaine. Comment préparer au mieux les mélanges à cuire nu3 Fit? Les indications au dos des emballages expliquent comment préparer facilement les mélanges à cuire. Pour plus de variété , les mélanges à cuire peuvent être merveilleusement combinés avec des toppings ou leur préparation peut être modifiée selon l'humeur : Que diriez-vous par exemple d'une baguette croustillante ou d'un pain à croquer raffiné , fourré de fromage et de tomates séchées ? Le mélange pour pizza convient bien pour les crackers, la tarte flambée ou la tarte - par exemple à la citrouille et au fromage de chèvre. Et si vous avez envie de quelque chose de sucré : le mélange pour muffins permet aussi de confectionner facilement un gâteau au chocolat low carb . Les mélanges à cuire sont si polyvalents qu'ils ne devraient manquer dans aucune cuisine. nu3 Fit Protein Muffins Ingrédients: farine d'amandes, édulcorant (xylitol), chocolat noir* (14%) (pâte de cacao, édulcorant (xylitol), beurre de cacao, émulsifiant (lécithine de tournesol), arôme naturel), farine de coco, cacao fortement dégraissé, tégument de psyllium, poudre à lever (carbonate acide de sodium), correcteur d'acidité (tartrate de potassium), amidon de maïs). * Teneur en cacao d'au moins 75 %. Peut contenir des traces de graines de sésame, de noix, d'arachides et de soja. Sans lactose Sans gluten Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Par portion (45 g) (dans le produit fini)* Energie 1390 kJ 332 kcal 550 kJ 131 kcal Graisse 12 g 8,6 g Acides gras saturés 6,4 g 2,2 g glucides 41 g 16 g sucre 4,7 g 1,9 g fibres 15 g 2,9 g protéines 20 g 5,6 g sel 0,04 g 0,06 g * Mélange à cuire préparé avec du lait (1,5 % de matières grasses) et de l'huile de colza. Conseils de consommation: Mélange à cuire, 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile dans un saladier et à l'aide d'un mixeur jusqu'à obtention d'une pâte lisse. Verser la pâte dans des petits moules (la pâte donne 10-12 muffins) et cuire à 180 °C (chaleur tournante) pendant environ 25 minutes. Précautions d'emploi: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants. Poids net: 240 g nu3 Fit Pain protéiné Ingrédients: farine de lin dorée déshuilée, farine d'amandes déshuilée, graines de lin (6%), tégument de psyllium, graines de tournesol (6%), graines de courge (6%), graines de chia (Salvia hispanica) (6%), poudre à lever (carbonate acide de sodium), acidifiant (acide tartrique), amidon de maïs, sel marin. Peut contenir des traces de graines de sésame, de noix, d'arachides, de soja et de gluten. Sans lactose Sans gluten Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Par portion (100 g) (dans le produit fini)* % de la valeur de référence par portion (100 g) (dans le produit fini)* Énergie 1588 kJ 379,54 kcal 625 kJ 149,38 kcal - Lipides 19 g 11,8 g - dont : Acides gras saturés 2 g 1,2 g - Glucides 6,1 g 3,8 g - dont : sucres 3,1 g 1,9 g - fibres alimentaires 23 g 14,3 g - Protéines 35 g 21,8 g - Sel 1,07 g 0,67 g - Consommation recommandée : Mélanger le mélange à cuire avec 250 ml d'eau tiède et pétrir jusqu'à obtention d'une pâte homogène. Former une miche et la déposer sur une plaque de cuisson recouverte de papier sulfurisé. Faire deux entailles avec un couteau. Cuire au four préchauffé à 170 °C (chaleur tournante) pendant environ 90 minutes. Précautions d'emploi: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Poids net: 230 g nu3 Fit Pizza Ingrédients: farine de lin doré déshuilée, farine d'amandes déshuilée, farine de graines de chia déshuilée (Salvia hispanica) (7%), poudre de tégument de psyllium (2,5%), sel de cuisine. Peut contenir des traces de lait, de noix, de céleri, de sésame, de moutarde et de soja. Sans lactose Sans gluten Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Par portion (100 g) (dans le produit fini)* Energie 1492 kJ 356,6 kcal 890 kJ 213 kcal Graisse 16 g 9,5 g dont acides gras saturés 2,6 g 1,5 g glucides 4,4 g 2,6 g dont sucre 3 g 1,8 g fibres 36 g 18 g protéines 31 g 18 g sel 1,8 g 1,1 g * pour 100 g de pizza prête ; voir les instructions de préparation. Conseils de consommation: Mélanger 90 g de mélange à cuire avec 100 ml d'eau, travailler rapidement car l'eau se lie très vite. Bien pétrir la pâte, si la pâte est encore trop collante, ajouter un peu plus de mélange à cuire. Laisser reposer 10 minutes, puis étaler la pâte sur une plaque de cuisson recouverte de papier sulfurisé sur une épaisseur d'environ 0,5 à 1 cm. Avant de cuire la pâte, la piquer plusieurs fois avec une fourchette. Préchauffez le four à 180 °C (chaleur tournante). Faites cuire la pâte sans garniture pendant 15 minutes, puis retirez-la du four. Garnir la pâte à volonté et la faire cuire encore 15 minutes. Précautions d'emploi: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Poids net: 270 g Fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. nu3 graines de chia + purée d'amandes bio, brune + purée de noix de coco bio Ce coffret comprend : 1 x nu3 graines de chia, 800 g 1 x nu3 purée d'amandes bio, brune, 250 g 1 x nu3 purée de coco bio, 450 g nu3 graines de chia 21 % de fibres Un pouvoir gonflant étonnant Pour la cuisine et la pâtisserie Quelle est la particularité des graines de chia nu3? Les graines de chia sont bourrées de différents nutriments : Plus de 20 % d'acides gras oméga-3, plus 21 % de fibres et 21 % de protéines. Les acides gras oméga-3 sont des acides gras essentiels que le corps ne peut pas produire lui-même et qu'il doit donc trouver dans l'alimentation. Le secret de ces petites graines est leur énorme pouvoir de gonflement : elles gonflent en effet plusieurs fois par rapport à leur taille initiale. Quelle est la meilleure façon de consommer les graines de chia ? Les graines de chia peuvent être utilisées comme garniture dans les mueslis, les bols de petit-déjeuner ou les yaourts. Elles conviennent également très bien pour faire des crêpes, du pain ou des muffins, dans la salade ou pour paner. Voici une recette de pudding de chia végétalien et riche en protéines : Tu as besoin de : 25 g de graines de chia nu3 15 g nu3 Vegan Protein 3K, vanille 200 ml de lait d'amande 1 cc de nu3 purée d'amandes bio, blanche Comment procéder: Bien mélanger tous les ingrédients avec un fouet jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de grumeaux. Laisser gonfler 1 heure au réfrigérateur et remuer régulièrement le pudding au chia pendant les 15 premières minutes pour éviter que les graines ne se déposent au fond. nu3 purée d'amandes bio, brune Qualité crue pour une teneur maximale en nutriments 100 % d'amandes - rien d'autre Amandes bio d'Espagne et d'Italie Quelle est la particularité de la purée d'amandes nu3? La purée d'amandes nu3 est composée à 100% d'amandes croquantes . Celles-ci sont cultivées en Italie ou en Espagne. Après leur récolte, les amandes sont délicatement broyées dans des moulins en pierre. La musique crémeuse obtenue, au goût d'amande douce, est finalement mise en bocaux. L'ensemble du traitement s'effectue à des températures inférieures à 42 °C, ce qui confère à la purée d'amandes la qualité crudité et permet de conserver de manière optimale les nutriments. La purée d'amandes fournit une grande quantité d'acides gras insaturés et 23 % de protéines. Utilisation de la purée d'amandes La purée d'amandes peut être utilisée de manière très variée. Les premières choses qui te viennent à l'esprit sont les céréales, le pain, les gâteaux et les muffins ou les smoothies. Mais tu peux aussi facilement utiliser la purée d'amandes dans des plats salés - à fondre de plaisir. La purée d'amandes est également délicieuse dans les soupes, les sauces et les marinades, auxquelles elle confère en outre une agréable onctuosité. Laisse libre cours à ta créativité et essaie tout de suite cette purée onctueuse! A propos : Il est tout à fait normal que la graisse contenue dans la purée d'amandes se dépose sous forme d'huile avec le temps. Il suffit de la remuer brièvement avant de la consommer! nu3 purée de coco bio Entièrement naturelle ! A base de noix de coco 100 % fraîches . Alternative végétale - idéale pour les végétaliens . Complètement exempte de lactose et de gluten . Comment l'huile de coco bio nu3 est-elle produite ? La purée de coco de nu3 est fabriquée à partir de noix de coco fraîches cultivées au Sri Lanka. La pulpe est d'abord séparée de l'écorce dure et est ensuite séchée . Après le séchage, elle est finement broyée et transformée en une purée onctueuse. La purée de coco est naturellement vegan, sans gluten ni lactose . . Qu'est-ce qui rend la purée de coco bio nu3 si spéciale? La purée de coco bio nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts . Lors de la production, l'utilisation d'additifs inutiles est totalement évitée. C'est la délicieuse purée qui arrive dans les bocaux - et seulement cela ! Aucun émulsifiant ou eau n'est ajouté . Cela permet de garantir un produit d'une pureté et d'une qualité maximales. Vois par toi-même ! Comment utiliser la purée de coco ? La purée de coco est délicieusement polyvalente. Tu peux l'utiliser aussi bien en cuisine pour les plats asiatiques que dans tes smoothies préférés . Il confère à tes plats un délicieux arôme exotique et te rappelle à coup sûr les vacances. Utilise-la avec parcimonie, car une petite quantité de purée de noix de coco bio nu3 garantit déjà une expérience gustative délicieuse ! Composition: La noix de coco est un produit naturel. nu3 Graines de chia Semences de chia* (100%) * Pays d'origine : Bolivie Sans lactose Sans gluten nu3 Purée d'amandes bio, brune Amandes *, ** (100%) * Issues de l'agriculture biologique contrôlée ** Italie, Espagne Sans lactose Sans gluten . nu3 purée de noix de coco bio Purée de coco* (100%) * Issue de l'agriculture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeur nutritionnelle: nu3 graines de chia Les graines de chia sont des fruits et légumes. Pour 100 g Energie 1881 kJ / 449,57 kcal Graisse 31,6 g dont acides gras saturés 3,2 g Omega 3 20,3 g Omega 6 6 g Hydrates de carbone 2,3 g dav. Sucre Protéines 23 g Sel 0 g Fibres alimentaires 32 g nu3 purée d'amandes bio, brune La noix de macadamia est un produit de qualité supérieure. Pour 100 g Energie 2584 kJ 617,59 kcal Graisse 55 g dont : Acides gras saturés 4,6 g Graisses de carbone 5,6 g dont : sucre 5,6 g protéines 23 g Sel 0,01 g nu3 purée de coco bio Choix de noix de coco Pour 100 g . Energie 2863 kJ / 684 kcal Graisse 66 g dont acides gras saturés . 62 g Graisses de carbone 7,5 g dont sucre 7 g Fibres alimentaires 16 g Protéines 7 g Sel 0,03 g Conseil d'utilisation: Pas de conseils de consommation particuliers. Précautions d'emploi: La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: nu3 Graines de chia, 800 g nu3 Purée d'amandes bio, brune, 250 g nu3 Purée de coco bio, 450 g Fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Omnibionta® Pronatal Metafolin® est spécialement adapté à vos besoins dès le désir d'enfant et en début de grossesse. Recommandé pour l'augmentation rapide du taux de folates* dès le désir de grossesse. Omnibionta® Pronatal Metafolin® contient non seulement puissante association de 600 µg de folates (acide folique et Metafolin®), mais aussi d'autres éléments nutritifs très précieux comme toutes les vitamines du groupe B, des vitamines C et D3, ainsi que de l'iode. Les folates (acide folique et Metafolin®) jouent un rôle important dans la division cellulaire et la formation des globules rouges. Ils contribuent également à la croissance de l'utérus et de la poitrine, ainsi qu'au développement du placenta. Le placenta fournit à votre futur bébé tous les nutriments importants dont il a besoin. Les compléments d'acide folique augmentent les réserves en folates de la mère. Un déficit en folates est un des facteurs de risque de malformation du canal neural chez le fœtus. Par conséquent, les femmes qui désirent un enfant devraient prendre tous les jours un complément de 400 µg d'acide folique au moins un mois avant et jusqu'à trois mois après la conception. Il est scientifiquement prouvé qu'une carence en folates chez la mère constitue un facteur de risque déterminant dans la malformation du canal neural. Par ailleurs, d'autres facteurs (comme des facteurs génétiques) peuvent également augmenter le risque de malformation du canal neural. Les compléments alimentaires Omnibionta® Pronatal contiennent des nutriments rigoureusement sélectionnés, plus particulièrement des folates (Metafolin® & acide folique) & du DHA qui, utilisés en complément d'un régime alimentaire équilibré et varié, vous aideront, votre bébé et vous, tout au long de cette incroyable phase de vos vies respectives. Ce produit contient, entre autres, des folates, un nutriment qui joue un rôle capital lors de la grossesse car il contribue à la croissance des tissus maternels - notamment le placenta.* C'est par le biais du placenta que le bébé à naître reçoit les nutriments essentiels. L'apport maternel en acides gras oméga-3 de type DHA contribue au développement normal du cerveau et des yeux du fœtus et de l'enfant nourri au sein.** Que vous soyez une future maman ou une jeune maman, sélectionnez votre phase de la grossesse et découvrez tout ce qu'il faut savoir dès maintenant. * La prise de compléments alimentaires à base d'acide folique permet d'augmenter le taux de folates chez la mère. Chez la femme enceinte, un taux de folates insuffisant constitue un des facteurs de risque susceptibles d'entraîner des anomalies du tube neural chez le fœtus en développement. Nous recommandons donc aux femmes de prendre une dose de 400 µg d'acide folique supplémentaire, chaque jour, pendant une période allant d'un mois avant la conception jusqu'à trois mois après. La corrélation entre le facteur de risque que constitue un taux de folates insuffisant, chez la mère, et les anomalies du tube neural, a été scientifiquement démontrée. En dehors de cela, d'autres facteurs (des facteurs héréditaires, par exemple) peuvent aussi accroître les risques d'anomalies du tube neural. **Concernant le Dha, nous recommandons aux femmes enceintes et à celles qui allaitent de prendre une dose supplémentaire de 200 mg de DHA par jour, en plus de l'apport quotidien recommandé en acides gras oméga-3 chez l'adulte (250 mg de DHA + Aep). L'apport maternel en oméga-3 de type DHA contribue au développement normal du cerveau et des yeux du fœtus et de l'enfant nourri au sein. Composition: L-ascorbate de calcium; Agent de charge: Cellulose microcristalline (E460); Oxyde de magnésium; Sulfate de fer; Agent de charge: Hydroxypropylcellulose (E463); Préparation d’acétate de D,Lalpha-tocophérol ( Amidon modifiée (E1450), Maltodextrine); Nicotinamide; Oxyde de zinc; Préparation de Betacarotène (Amidon modifié (E1450), Amidon de Maïs, Sirop de Glucose); D-pantothénate de calcium ; Agent de charge: Carboxyméthylcellulose de sodium reticule (E468); Agent d’enrobage: hydroxypropylméthylcellulose (E464); Préparation de Cholécalciphérol (Vitamine D3) (Sucrose, Amidon de Maïs, Huile végétale (Palm)); Colorants: Dioxyde de titane,Oxyde de fer (E171, E172); Anti-agglomérant: sels de magnésium des triglycérides d’acides gras (E470b); Préparation de Cyanocobalamin (Vitamine B12) (Maltodextrine); Sulfate de manganèse; Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6); Sulfate de cuivre; Mononitrate de thiamine (Vitamine B1); Antiagglomérant: Dioxyde de silicium (E551) Riboflavine (Vitamine B2); Humectant: Glycérol (E422); L-méthylfolate de calcium (Metafolin); Acide folique; Iodure de potassium; D-Biotine. Ce produit ne contient pas de gélatine. Ce produit ne contient pas de gluten. Valeur nutritionnelle: Par comprimé % Ajr* Vitamines Vitamine C 180 mg 225 % Nicotinamide 20 mg 125 % Vitamine E 12 mg 157 % Vitamine B5 10 mg 167 % Bêta-carotène (vitamine A)** 3 mg 63 % Vitamine B6 2,2 mg 157 % Vitamine B2 1,6 mg 114 % Vitamine B1 1,5 mg 136 % Folates : 600 µg 300 % Acide folique 200µg 100% L-methylfolaat (=Metafolin® ) 416µg (équivalent 400 µg acide folique) 200% Biotine 100 µg 200% Vitamine D 10 µg 200% Vitamine B12 2,7 µg 108% Minéraux Magnésium 70 mg 19 % Fer 28 mg 200 % Zinc 15 mg 150 % Cuivre 1 mg 100 % Manganèse 1 mg 50 % Iode 150 µg 100 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Prendre 1 comprimé par jour. A avaler avec une boisson froide, de préférence pendant le repas de midi. Il est conseillé de commencer à utiliser Omnibionta® Pronatal dès le désir de grossesse. A partir du moment où la grossesse est confirmée, vous pouvez continuer avec Omnibionta® Pronatal + DHA et poursuivre jusqu’à la fin de l’allaitement. Précautions d'emploi: Ne pas dépaaser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Conserver dans un endroit sec à une température ambiante, ne dépassant pas 25°C. Poids net: 73,2 g = 84 comprimés Fabricant: Merck Consumer Healthcare nv/sa Brusselsesteenweg 288 B – 3090 Overijse Belgique

nu3 Fit Muffins protéinés + nu3 Fit Pancakes Compris dans le set: nu3 Fit Muffins protéinés nu3 Fit Pancakes Veuillez veiller à avoir une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain. nu3 Fit Protein Muffins Seulement 132 kcal et 1,8 g de sucre par muffin Facile à préparer Sans colorants ni conservateurs Qu'est-ce que les nu3 Fit Protein Muffins contiennent ? De la farine d'amande et de coco sans gluten, du chocolat noir fin et du cacao constituent la base du mélange à cuire nu3. Les enveloppes de psyllium apportent une portion supplémentaire de fibres . Les muffins sont agréablement sucrés grâce au xylitol, un substitut du sucre. Celui-ci contient 40% de kcal en moins que le sucre et fait moins monter le taux de glycémie. Qu'est-ce qui rend les nu3 Fit Protein Muffins si particuliers? Des ingrédients de haute qualité, d'excellentes valeurs nutritives et un goût divinement chocolaté - voilà ce qui fait des nu3 Protein Muffins une friandise très spéciale. Avec ces valeurs nutritives, les muffins s'intègrent parfaitement dans ton alimentation (fitness) : 5,6 g de protéines, 2,9 g de fibres et moins de 2 g de sucre pour seulement 132 kcal par muffin fini. Le plaisir du chocolat sans mauvaise conscience. Comment préparer les muffins? Grâce à la préparation simple et rapide , le mélange à cuire est aussi idéal pour tous ceux qui sont pressés. Si l'envie de sucré te prend ou si une visite spontanée s'annonce, tu peux préparer 12 muffins au chocolat moelleux en seulement trois étapes. Mets le mélange à cuire avec 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile dans un saladier et mélange les ingrédients pour obtenir une pâte lisse. Verse ensuite la pâte dans des petits moules (la pâte donne 10-12 muffins) et fais cuire au four préchauffé à 180 °C (chaleur tournante) sur une grille moyenne pendant environ 25 minutes. Laisse refroidir un peu les muffins et sers-les tièdes. nu3 Conseil: Qu'il s'agisse d'un topping crémeux style Cupcake ou de quelques myrtilles fraîches dans la pâte : laisse libre cours à ton imagination et affine les muffins à ton goût. Envie d'encore plus de chocolat ? Avec la crème protéinée nu3 Fit, tu peux facilement agrémenter les muffins d'un cœur de chocolat liquide Ingrédients : Farine d'amandes déshuilée, xylitol, chocolat noir extra-fin (14%)* (pâte de cacao, édulcorant (xylitol), beurre de cacao, émulsifiant (lécithine de tournesol), arôme naturel), farine de coco déshuilée, cacao fortement dégraissé, enveloppes de psyllium, poudres à lever (carbonate acide de sodium, acide tartrique, amidon de maïs). * Teneur en cacao d'au moins 75 %. Sans lactose Sans gluten Informations nutritionnelles Composition Pour 100 g Par portion (50 g) (dans le produit fini)* Energie 1377 kJ 329,11 kcal 553 kJ 132,17 kcal Graisse 12,4 g 8,9 g Acides gras saturés 6,4 g 2,1 g glucides 41 g 9,1 g sucre 4,7 g 1,8 g fibres 14,5 g 2,9 g protéines 20 g 5,6 g sel 0,04 g 0,04 g * Mélange à cuire préparé avec du lait (1,5 % de graisse) et de l'huile de colza. Conseils de consommation: Mélanger le mélange à cuire, 2 œufs, 200 ml de lait et 65 ml d'huile dans un bol et à l'aide d'un mixeur jusqu'à obtention d'une pâte lisse. Mettre la pâte dans des petits moules (la pâte donne 10-12 muffins) et cuire à 180 °C (chaleur tournante) pendant environ 2 heures. 25 minutes. Remarque: La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants. Contenance nette : 50 g Données du fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin Veuillez veiller à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain nu3 Fit Pancakes Peu de 130 kcal pour 100 g de pancakes Pas d'ajout de sucre Préparation rapide et facile Qu'est-ce que les nu3 Fit Pancakes ? Les nu3 Fit Pancakes sont un mélange prêt à l'emploi pour des crêpes non sucrées. Ils ne contiennent que 130 kcal pour 100 g de crêpes prêtes à l'emploi et, par rapport aux crêpes traditionnelles, ils ont deux fois plus de protéines. Les nu3 Fit Pancakes ne sont donc pas seulement un complément idéal à ton régime, mais conviennent aussi parfaitement comme repas fitness. Quelle est la particularité des nu3 Fit Pancakes? Tu ne trouveras pas de farine de blé traditionnelle dans le mélange pour crêpes de nu3. Il contient à la place de précieuses farines d'amande et de riz. Ainsi, les nu3 Fit Pancakes contiennent moins de glucides et de sucre. À cela s'ajoute l'amidon de tapioca, qui rend les crêpes bien moelleuses. Un autre point positif des farines : Elles contiennent beaucoup de fibres, si bien que tu as une teneur en fibres de 5 % dans le pancake fini. Comment préparer les nu3 Fit Pancakes ? Les pancakes de nu3 sont très rapides à préparer. Pour cela, il te suffit de mélanger 60 g du mélange à cuire avec 100 ml et de le faire cuire en petites portions dans une poêle chaude à feu moyen. Les crêpes sont entièrement végétaliennes lorsqu'elles sont mélangées avec de l'eau. Si tu le souhaites, tu peux également mélanger la poudre avec du lait. Les valeurs nutritives sont alors modifiées. Comme les pancakes ne sont pas sucrés, tu peux les préparer comme tu le souhaites. Que tu les garnisses de baies et de crème au chocolat ou que tu préfères les crêpes salées, il n'y a aucune limite à ton imagination. Achète maintenant les nu3 Fit Pancakes et lance-toi! Indications obligatoires: Ingrédients: Farine d'amandes, farine de riz, amidon de tapioca, poudre à lever : carbonate acide de sodium, acidifiant : tartrate de potassium, amidon de maïs, sel marin, gomme xanthane. Composition pour 100 g Valeur énergétique 1457 kJ / 347 kcal Graisse 7,3 g dont acides gras saturés 2,2 g glucides 34,4 g dont sucres 4 g fibres 15,1 g protéines 28,3 g sel 0,54 g Recommandations de consommation : Mélanger 60 g de préparation pour pâtisserie avec 100 ml d'eau. Faire cuire la pâte par portions dans une poêle avec un peu d'huile à feu moyen. Comme les crêpes ne contiennent pas d'ingrédients contribuant au goût sucré, elles peuvent être sucrées ou salées à volonté. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Répartition nette: 240 g Données du fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Les produits Push ortho fournissent des solutions efficaces en cas de trouble ou de fonctionnement réduit de l’appareil locomoteur. Approuvés par les médecins et par les scientifiques. Votre nouvelle orthèse de cheville est un produit Push ortho se caractérisant par son haut niveau d’efficacité, de confort et de qualité. Push Aequi garantit une meilleure stabilité et soulage la douleur. La résistance physique en est de ce fait augmentée. Un support mécanique, une pression réglable et un bon maintien de la position constituent la base de son fonctionnement. Les produits Push ortho sont innovateurs et fabriqués pour vous avec un grand soin. Une sécurité maximale et une plus grande liberté de mouvement sont ainsi garanties. L’objectif est en effet d’atteindre la satisfaction de l’utilisateur. Lisez attentivement les informations de produit avant d’utiliser le Push Aequi. Caractéristiques La Push Aequi est une orthèse efficace pour la cheville qui offre un excellent équilibre entre un puissant soutien mécanique de la cheville instable et un grand confort d’utilisation. Le soutien rigide se trouve exclusivement sur la face méciiale (côté intérieur) de la cheville et est doté d’un évidement pour la malléole. La face latérale est constituée d’une mousse préformée qui s’adapte parfaitement à l’anatomie de l’utilisateur. Le renforcement est conçu de manière a avoir un noyau très rigide et des bords flexibles, ce qui améliore encore l’adhérence et le confort d’utilisation. L’orthèse se referme à l’aide de la bande diagonale. Les bandes élastiques exercent une pression autour de la cheville. Le Push Aequi est indiqué en cas de traitement fonctionnel de blessures de la cheville et pour une utilisation prolongée en cas d’instabilité chronique. Le mouvement d’inversion/éversion (basculement du pied) est restreint alors que la flexion plantaire et dorsale (tension et extension) reste libre dans une mesure suffisante, ce qui n’entraîne aucune gêne lors du déroulement du pied. Ainsi, marcher ou un courir de manière normale ne provoque aucune sensation d’inhibition. La numérotation reprise sur les bandes permet un positionnement simple et correct de l’orthèse. Push Aequi se porte audessus de la chaussette. La stabilisation est optimale lorsque l’orthèse est portée avec une chaussure fermée (à lacer). Avant de laver, fermez les Velcro pour protéger l’épaulière et tout autre linge. L’épaulière peut être lavée à des températures allant jusqu’à 30°C, avec un programme pour linge délicat ou à la main. N’utilisez aucun agent de blanchissement. Un cycle d’essorage doux peut être utilisé : ensuite, faites sécher l’épaulière à l’air libre (pas près d’une source de chaleur ni dans un sèche-linge). Pour prolonger la durée de vie de l’épaulière, celle-ci devrait être séchée après avoir été utilisée et, au besoin, avant d’être rangée. Indications Instabilité (résiduelle) sérieuse (en cas d’effort important) Traitement de lésions aiguës des ligaments latéraux de la cheville Traitement de suite des fractures de la cheville opérées ou non. Arthrose avec instabilité sans accumulation de fluide Prévention secondaire des lésions des ligaments de la cheville (en cas d’effort important sans accumulation de fluide) Il n’existe aucun trouble connu interdisant ou rendant impossible le port de l’orthèse. En cas de faible circulation du sang dans les membres, une orthèse peut provoquer une hyperémie. Evitez de serrer l’épaulière trop fort au début. La douleur est toujours un signal d’avertissement. Si la douleur persiste ou si les symptômes augmentent, il est recommandé de consulter votre médecin ou votre thérapeute. Conseils d'utilisation Les fermetures en bandes Velcro sont marquées par des symboles. Ils permettent de respecter le bon ordre de fermeture des différents éléments lors de la fixation du bandage. Tout d’abord sur , ensuite sur etc. Le Push Aequi se porte au dessus de la chaussette. Placez l’orthèse autour du pied. Le renforcement se trouve sur la face intérieure du pied Positionnez les longues bandes sur les côtés. Refermez la bande diagonale marquée de sur la bande Velcro. Prenez la bande élastique qui se trouve du côté extérieur du pied, la bande. Passez-la en biais au dessus du cou-de-pied et enroulez-la autour de la jambe en passant juste au dessus du talon, puis fixez-la à l’aide du Velcro. Enfin, prenez la bande élastique du côté intérieur du pied, la bande. Faites-la passer de biais sur le cou-de-pied, et entourez-en la jambe en passant sur la première bande, et fixez-la. Le cou-de-pied est la partie inférieure du pied, d’où part la bande. Le Push Aequi se porte au dessus de la chaussette. -Placez l’orthèse autour du pied. Le renforcement se trouve sur la face intérieure du pied Positionnez les longues bandes sur les côtés. Refermez la bande diagonale marquée de sur la bande Velcro. Prenez la bande élastique qui se trouve du côté extérieur du pied, la bande. Passez-la en biais au dessus du cou-de-pied et enroulez-la autour de la jambe en passant juste au dessus du talon, puis fixez-la à l’aide du Velcro. Enfin, prenez la bande élastique du côté intérieur du pied, la bande. Faites-la passer de biais sur le cou-de-pied, et entourez-en la jambe en passant sur la première bande, et fixez-la. Le cou-de-pied est la partie inférieure du pied, d’où part la bande. Précautions d'emploi Pour une utilisation adéquate de l’orthèse de cheville de Push Aequi, il est nécessaire de disposer d’un diagnostique précis indiquant la cause des douleurs ou de l’instabilité. Consultez donc toujours un médecin généraliste, un kinésithérapeute ou un spécialiste avant d’utiliser une orthèse. Pour permettre un bon fonctionnement du bandage, il est important: - de bien respecter les prescriptions de lavage que les bandes élastiques soient encore bien extensibles que les bandes Velcro soient encore bien auto-agrippantes que le bandage n’ait pas été trop endommagé (déchirures, coutures relâchées) que l’orthèse ne soit pas exposée à des températures dépassant 70° C Conditionnement 1 Orthèse de cheville

Contenu de la livraison: Base du tire-lait électrique 2 en 1 Lansinoh® 2 biberons mOmma® Lansinoh® 160ml (#53451) Tétine NaturalWave® Lansinoh® et son capuchon - débit lent 2 embouts ComfortFit™ (#50408) 2 Bagues et disques (#53450) 2 Supports d'embouts (#53454) 2 valves blanches (+2 valves supplémentaires) (#53401) 2 supports biberons (#53452) 3 tuyaux (#53403) Sangle pour tuyaux (#50417) Connecteur Y de tubulure (#53405) 2 membranes (#53402) 2 capuchons membrane (#53410) Connecteur de pompe (#53453) Adaptateur d’alimentation secteur/ cordon d’alimentation Trousse de rangement Mode d’emploi et conseils pour tirer votre lait Caractéristiques du produit: Sans BPA ni BPS Permet une extraction du lait en mode simple ou double en utilisant une ou deux pompes – pour une utilisation en mode simple: il vous suffit de retirer un tuyaux et fermer le connecteur de tubulure; pour une utilisation double assurez-vous que les deux tuyaux sont reliés au connecteur de tubulure Efficacité maximale – plus de lait en moins de temps avec la double utilisation Un design hygiénique – facile à assembler et à utiliser. Leur valve anti reflux assure une parfaite étanchéité et permet de ne pas de nettoyer les tuyaux 3 modes d’extraction – 3 modes permettant d’imiter la tétée de bébé pour reproduire l’extraction du lait maternel au plus proche du mouvement naturel Vitesses réglables – ajustez simplement le niveau d’aspiration pour vous adapter à votre rythme et maximiser la production de lait 2 phases – phase 1 (phase de stimualtion): une succion rapide pour stimuler et déclencher le flux de lait; phase 2 (la phase d’extraction): une succion plus lente et plus longue pour maximiser le flux de lait Bouton de stimulation pour passer facilement de la phase de stimulation à la phase d’expression et vice versa Supports biberons – pour éviter tout renversement Fonctionne sur secteur ou avec 6 piles AA (vendues séparément) Embout ComfortFit™ – très doux pour un confort optimal (2 tailles incluses) Design compact – léger et facile à transporter Grand écran LCD éclairé – facile à lire, peut être utilisé dans des conditions de faible luminosité Description du produit: ?Le tire-lait électrique 2 en 1 Lansinoh® est la solution parfaite pour les mamans qui recherchent une efficacité, un confort et une flexibilité à toute épreuve. Conçu pour être léger et s’adapter à vos besoins, ce tire-lait électrique vous offre la possibilité d’extraire votre lait en mode simple ou double et fonctionne soit sur secteur soit avec piles si vous souhaitez tirer votre lait lors de vos déplacements. L’écran LED du tire-lait double pompage permet également de tirer votre lait dans des conditions de faible luminosité tout en réglant l’intensité. La technologie brevetée de ce tire-lait empêche le retour du lait vers les tuyaux et la pompe. Les différents niveaux d’aspiration de ce dernier ont été conçus pour maximiser la production du lait maternel et permettre ainsi une extraction encore plus efficace. Les deux phases distinctes du tire-lait électrique double pompage Lansinoh® simulent la succion de votre bébé lors de la tétée. La phase de stimulation est caractérisée par une succion rapide qui aide à déclencher le flux de lait, tandis que pendant la phase d’expression la succion est plus lente et plus profonde. Vous disposez également de trois vitesses qui s’ajustent à vos besoins lors de la phase d’extraction. Le tire-lait électrique double pompage Lansinoh® inclut le biberon col large qui est compatible avec tous les tire-lait de la gamme Lansinoh®. Il a été cliniquement démontré que la tétine péristaltique NaturalWave® à débit lent, également incluse, contribue à maintenir l’allaitement au sein en limitant le risque de confusion sein/tétine. Deux supports de biberons pratiques ainsi qu’une trousse de transport sont aussi fournis pour que vous puissiez facilement emmener avec vous votre tire-lait électrique 2 en 1 Lansinoh®. Conseils d'utilisation Lavez-vous bien les mains et assurez-vous que vos seins sont propres. Veillez à bien avoir stérilisé et soigneusement assemblé votre tire-lait exactement comme décrit dans les sections «Comment nettoyer et stériliser votre tire-lait manuel Lansinoh®» et «Comment assembler votre tire-lait manuel Lansinoh®». Centrez l’ouverture du tire-lait sur votre mamelon et appuyez-la doucement contre votre sein en vous assurant que votre mamelon est centré dans l’embout du coussinet d’allaitement. Appuyez fermement le coussinet d’allaitement ComfortFit™ du tire-lait contre votre sein en vous assurant que le joint est étanche et que de l’air ne peut pas s’échapper. Vous pouvez créer un joint adéquat en soutenant votre sein de l’autre main. Si vous ne parvenez pas à centrer votre mamelon dans l’embout du coussinet d’allaitement sans frottement, vous devez peut-être utiliser le coussinet d’allaitement ComfortFit™ de plus grande taille. En appuyant doucement sur la poignée du tire-lait, vous sentirez l’aspiration sur votre sein. Il n’est pas nécessaire d’appuyer complètement sur la poignée pour créer un vide ; l’aspiration doit rester confortable. Vous pouvez créer une légère pression d’aspiration en préparation de l’expression en réglant la poignée sur la première encoche (supérieure) du tube. Vérifiez que votre mamelon se déplace et comprimez puis relâchez la poignée jusqu’à trouver votre cadence préférée. Pour commencer par la phase de stimulation, réglez le tube dans l’encoche supérieure (la première) de la poignée et comprimez celle-ci. Votre lait va bientôt commencer à couler même si vous n’utilisez pas toute l’aspiration que le tire-lait peut générer. Une fois que le lait coule (1 à 2 minutes) passez à la phase d’expression. Pour passer en phase d’expression; appuyez doucement sur la pièce «Push» à l’extrémité de la poignée pour la régler sur la deuxième encoche (inférieure) du tube. Continuez à comprimer et relâcher la poignée pour trouver la bonne pression d’aspiration.

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. L'Organisation mondiale de la santé (Oms) recommande l'allaitement exclusif au sein les six premiers mois, et une diversification de l'alimentation avec poursuite de l'allaitement jusqu'à deux ans ou plus. Pour tous les parents qui recherchent une alternative aux formules à base de lait de vache, Biostime, numéro 1 des laits infantiles Bio en pharmacie* a développé Biostime SN2 Bio chèvre 1er âge qui allie l’expertise Biostime aux propriétés naturelles du lait de chèvre. Comme tous les laits infantiles, Biostime chèvre 1er âge est conforme à une réglementation très stricte pour répondre aux besoins nutritionnels spécifiques de votre bébé dès la naissance et jusqu’à 6 mois quand il n’est pas allaité Biostime chèvre 1er âge est fabriqué à partir de lait entier Bio, issu de chèvres élevées en plein air, nourries sans utilisation d’hormones avec de la bonne herbe des prés et du fourrage en hiver, naturellement !** Biostime 1er âge est sans huile de palme mais sans concession sur la nutrition ! Nous lui préférons le lait entier pour apporter naturellement des lipides de qualité. * Ventes valeurs, CAM Septembre 2021 – Gers ** Conformément à la réglementation de l'agriculture biologique Ingrédients Poudre de Lait entier de chèvre1 (37,4%), lactose1,2( Lait ), huiles végétales1 (tournesol, colza, coprah), maltodextrine de maïs1, galacto-oligosaccharides1 ( Lait ), Dha3 issu de l’huile de Poisson , vitamines (L-ascorbate de sodium, acétate de DL-alpha-tocophérol, nicotinamide, D-pantothénate de calcium, acide folique, chlorhydrate de thiamine, riboflavine, chlorhydrate de pyridoxine, acétate de rétinol, phylloquinone, D-biotine, cholécalciférol, palmitate d’ascorbyle, cyanocobalamine), huile de Mortierella alpina (Ara4), émulsifiant (lécithine de Soja 1), chlorure de choline, phosphate tricalcique, L-cystine, chlorure de sodium, L-tyrosine, inositol, citrate de potassium, L-tryptophane, pyrophosphate de fer, chlorure de calcium, phosphate dipotassique, hydroxyde de calcium, L-isoleucine, oxyde de magnésium, nucléotides (5’-Monophosphate de cytidine, 5’-Monophosphate d’uridine, 5’-Monophosphate d’adénosine, 5’-Monophosphate de guanosine, 5’-Monophosphate d’inosine), carbonate de calcium, ferments lactiques (Bifidobacterium infantis), sulfate de zinc, L-carnitine, iodure de potassium, antioxydant (extrait riche en tocophérols), sélénite de sodium, sulfate de cuivre, sulfate de manganèse. (1) Ingrédients issus de l’agriculture biologique (2) Origine bovine (3) Acide Docosahexaénoïque (4)Acide arachidonique Peut contenir des traces de protéines de Lait de vache. Allergènes : Poisson, Soja, Lait. Valeurs nutritionnelles Composition Nutritionnelle Moyenne Pour 100 g de Poudre Pour 100 ml de Lait Reconstitué (à 12,75%) Valeur énergétique 2129 Kj/509 Kcal 271 Kj/65 Kcal Matières Grasses 27 g 3,4 g dont Acides Gras Saturés 10 g 1,3 g dont Acide Linoléique 3880 mg 495 mg dont Acide Alpha-Linolénique 410 mg 52 mg dont DHA (2) 125 mg 16 mg dont ARA (3) 125 mg 16 mg Glucides 56 g 7,1 g dont Sucres 48 g 6,1 g dont Lactose 47 g 6,0 g Fibres alimentaires 1,0 g 0,1 g dont Galacto-Oligosaccharides 1,0 g 0,1 g Protéines 10 g 1,3 g Vitamines Vitamine A 417 µg ER 53,2 µg ER Vitamine D 12 µg 1,5 µg Thiamine (B1) 880 µg 112 µg Riboflavine (B2) 1400 µg 180 µg Niacine (B3) 5,0 mg 0,64 mg Acide Pantothénique (B5) 6,0 mg 0,77 mg Vitamine B6 570 µg 73 µg Biotine (B8) 25 µg 3,2 µg Folates (B9) 167 µg-EFA 21,3 µg-EFA Vitamine B12 1,6 µg 0,20 µg Vitamine C 100 mg 13 mg Vitamine K 55 µg 7,0 µg Vitamine E 14 mg alpha-TE 1,8 mg alpha-TE Minéraux Sodium 150 mg 19 mg Potassium 598 mg 76,2 mg Chlorure 620 mg 79,1 mg Calcium 450 mg 57,4 mg Phosphore 340 mg 43,4 mg Magnésium 51,9 mg 6,62 mg Fer 4,2 mg 0,54 mg Zinc 3,5 mg 0,45 mg Cuivre 370 µg 47 µg Iode 101 µg 12,9 µg Sélénium 25 µg 3,2 µg Manganèse 82 µg 10 µg Fluorure Nucléotides 20 mg 2,6 mg Choline 170 mg 22 mg Inositol 92 mg 12 mg L-carnitine 13 mg 1,7 mg *Valeurs nutritionnelles de référence Conseils d'utilisation Poids du bébé (kg) Age Eau (ml) Nombre de mesurettes Nombre de biberons par jour 3,3 0 - 1 mois 90 3 6 4,2 1 - 2 mois 120 4 6 5 2 - 3 mois 150 5 5 5,6 3 - 4 mois 180 6 5 6,3 4 - 5 mois 210 7 4 A partir de 6,9 5 - 6 mois 240 8 2 à 4 *Valeurs nutritionnelles de référence Lavez-vous soigneusement les mains. Versez la quantité nécessaire d'eau minérale ou de source convenant aux nourrissons, à température ambiante ou tiède ( Utilisez la dosette placée dans le couvercle pour ajouter le nombre mesurettes indiqué ci-contre. Aidez-vous du bord araseur de la boîte pour enlever le surplus Fermez bien le biberon. Faites-le rouler énergiquement de gauche à droite entre vos mains, puis agtez verticalement pendant une dizaine de secondes. Contrôlez la température en versant quelques gouttes sur votre poignet. Après avoir donné le biberon à votre bébé, nettoyez à l'eau savonneuse biberon, tétine et bague, et rincez abondamment. Précautions d'emploi Afin d'éviter les risques pour la santé de votre bébé, il est important de bien respecter les consignes suivantes : Préparer le biberon juste avant le repas. Utilisez une eau adaptée à l'alimentation de bébé. Une fois préparé, consommez le biberon dans la demi-heure. Si le biberon n'est pas terminé après la tétée, jetez le reste du biberon. Utilisez uniquement la mesurette contenue dans cette boîte et ne mettez pas la dosette mouillée au contact de la poudre. Une fois ouverte, la boîte peut se conserver au maximum 4 semaines en étant bien refermée et stockée dans un endroit sec et frais. Le non-respect des instructions de préparation et de conservation du biberon peut entraîner des risques pour la santé de votre bébé. Rien ne remplace l'allaitement maternel qui est l'aliment idéal et naturel pour votre bébé. Si vous ne pouvez ou ne souhaitez pas allaiter, un professionnel de santé vous conseillera une préparation infantile qui correspondra aux besoins nutritionnels spécifiques de votre bébé. Ce produit convient à l'alimentation particulière des nourrissons dès leur naissance quant ils ne sont pas allaités exclusivement. Avant ouverture, à conserver au sec et au frais. Poids net 800 g Adresse du Fabricant Laboratoire Polivé SAS 105 rue Anatole France 92300 Levalois-Perret France

D-Pearls - se présente sous forme de capsules de gélatine souple, avec un dosage par capsule de 20 ?g de vitamine D3. La vitamine D est incorporée dans une base d'huile d'olive vierge pressée à froid, étant donné que la vitamine D est une vitamine liposoluble. Qu'est-ce que la vitamine D ? Tout comme les autres vitamines, la vitamine D est indispensable. Il existe plusieurs types de vitamine D mais les deux formes les plus importantes sont la vitamine D2 (ergocalciferol) et D3 (cholecalciferol). La vitamine D3 correspond à la forme de vitamine que nous photosynthétisons dans la peau lorsque nous nous exposons suffisamment au soleil ou à des rayons UV. La vitamine D que nous synthétisons grâce au soleil est une source de vitamine D efficace mais n'est produite que lorsque le soleil est haut dans le ciel et que l'oblique de ses rayons a une certaine inclinaison. Sur une grande partie du territoire européen; ce niveau d'ensoleillement n'est atteint que pendant l'été. Il n'est alors possible de photosynthétiser de la vitamine D que durant cette saison. La vitamine D2 n'est disponible que dans l'alimentation. Elle n'est produite que dans certaines plantes et certains champignons lorsque ceux-ci sont exposés aux ultraviolets. La vitamine D2 tout comme la vitamine D3 nécessitent d'être activées dans le foie et les reins afin de devenir biologiquement actives. Les scientifiques ont longtemps cru que ces deux formes de vitamine D possédaient la même activité dans l'organisme. Toutefois, selon la méthode de mesure utilisée; la vitamine D3 augmente le taux sanguin de vitamine D de 58 à 87 % plus que la vitamine D2. De plus, la vitamine D3 est trois fois mieux stockée dans les tissus adipeux que ne l'est la vitamine D2.* Heaney RP, et al. Vitamin D3 Is More Potent Than Vitamin D2 in Humans. J Clin Endocrinol Metab 2010 Les enfants ainsi que les résidents en maison de retraite ont besoin de plus de vitamine D. La vitamine D possède un large éventail de fonctions importantes pour l'organisme. Par exemple, on sait que la vitamine D : - est importante pour la division cellulaire - aide à former et à maintenir une masse osseuse normale et de bonnes dents - est indispensable pour la bonne absorption et l'utilisation du calcium, du phosphore et des concentrations sériques normales en calcium. - est importante pour le maintien d'un système immunitaire sain et la capacité à normaliser l'inflammation et la guérison des plaies. Bonnes sources de vitamine D La vitamine D se retrouve dans différents types d'aliments, et particulièrement dans : les oeufs, le foie de morue, les poissons gras, les huiles, le beurre, l'avocat. Des compléments de vitamine D sont généralement recommandés aux : - enfants de 0 à 2 ans (vitamine D sous forme de gouttes) - femmes enceintes - les enfants et les adultes ayant une peau foncée - enfants et les adultes portant des vêtements recouvrant totalement le corps pendant l'été - personnes passant peu de temps à l'extérieur pendant la journée ou évitant l'exposition au soleil - Les personnes en maison de retraite, les personnes âgées de plus de 70 ans quiconque, quel que soit son âge; est surexposé au risque d'ostéoporose. Il est conseillé aux végétaliens et aux végétariens de s'exposer au soleil selon les recommandations officielles et si possible de prendre un complément de vitamine D pendant l'hiver. Les niveaux sanguins de vitamine D peuvent être mesurés par une analyse de sang qui détermine la concentration en 25-hydroxy-vitamine D (25-(Oh)D) et est exprimée en nmol/l. Le statut en vitamine D est gradué de la manière suivante: 12 nmol/l: Carence sévère 12-25 nmol/l: Carence 25-50 nmol/l: Insuffisant >50 nmol/l: Suffisant 75-150 nmol/l: Niveaux optimaux pour les individus avec des os fragiles et les patients atteints de maladies rénales. > approx. 200 nmol/l: risque de surdosage > = supérieur à Pour les individus en bonne santé; il n'est pas nécessaire de mesurer les concentrations sanguines en vitamine D. Toutefois, il est conseillé à certaines catégories de population de le faire. C'est le cas pour les personnes présentant des symptômes cliniques de la carence en vitamine D ou ceux dont les habitudes de vie prédisposent à développer une carence, qui ont tout intérêt à vérifier leur taux de vitamine D. En dehors des facteurs évidents qui exposent à une carence tels que le manque d'ensoleillement et un régime alimentaire trop pauvre, il existe des causes plus subtiles comme la prise de certains médicaments qui affectent la capacité d'absorption de la vitamine D par l'organisme et augmentent ainsi les besoins de ce nutriment particulier. Indication La vitamine du soleil sous forme de perles Une nouvelle concentration de vitamine D3, dissoute dans de l'huile d'olive pressée à froid pour une meilleure absorption et présentée dans de véritables petites perles, faciles à avaler. La vitamine D3 (ou cholécalciférol) est une vitamine liposoluble qui joue un rôle important dans le maintien des taux sanguins de calcium, pour des os solides, des dents saines et un bon système immunitaire. La majeure partie de la vitamine D produite par l'organisme résulte de l'exposition cutanée aux rayons du soleil. Malheureusement, beaucoup de personnes vivant dans le nord de l'Europe et aux États-Unis sont sous-exposées. L'alimentation n'apporte que de faibles quantités de vitamine D. Le jaune d'œuf; les huiles de poissons et les poissons gras comme le saumon, le hareng et le maquereau constituent les principales sources alimentaires. Le cholécalciférol est d'origine animale, dérivé de la lanoline de mouton. La vitamine D3 de Pharma Nord est spécialement formulée dans des petites « perles » de gélatine. Elle contient du cholécalciférol la forme de vitamine D3, qui est naturellement synthétisée au niveau de la peau lors de l'exposition aux rayons du soleil. Utilisation de Pharma Nord D-Pearls 1520 1 capsule par jour pour maintenir votre taux de vitamine D3, de préférence au cours d'un repas. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée. Il est important d'avoir un mode de vie sain. Ingrédients Pharma Nord D-Pearls 1520 Huile d'olive, gelatine, glycerol, cholecalciferol (Vitamine D3), caramel. Avertissement - Ne pas dépasser la portion journalière conseillée. - Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée. - Il est important d'avoir un mode de vie sain.Dans un endroit sec à température ambiante (15°-25°C); à l’abri de la lumière directe du soleil. - Tenir hors de portée des enfants.

Soutien de la fonction dermique en cas de dermatose et de dépilation chez les chats et les chiens Si les chats ont leurs propres méthodes – très minutieuses – pour entretenir leur pelage, les chiens ne s’y mettent généralement que lorsqu’ils se sentent gênés, par exemple par des parasites, des irritations ou des plaies. Il est donc important d’observer votre chat ou votre chien et de l’examiner pour détecter des signes d’une éventuelle maladie de peau (dermatose). Son comportement est un bon indicateur. S’il se lèche ou se mordille fréquemment par endroits, une perte de poils inhabituelle à ces endroits peut être un indice d’une maladie de peau. Les chats comme les chiens perdent régulièrement leurs poils deux fois par an, mais il s’agit d’une mue naturelle. Si la perte de poils est excessive tout au long de l’année, il est conseillé de faire examiner votre animal par un vétérinaire – car les dermatoses peuvent avoir des causes multiples. L’alimentation est particulièrement importante pour la santé de la peau et du pelage : elle doit apporter à votre chien ou à votre chat tous les nutriments importants dont il a besoin. Les apports inadaptés peuvent entraîner des problèmes de peau et de pelage ainsi que des modifications visibles. Si des problèmes de peau ou de pelage surviennent, l’animal a besoin d’un apport plus élevé en nutriments importants car l’organisme doit reconstituer une peau saine. Doppelherz Huile pour la peau et le pelage pour chats et chiens contient un grand nombre de ces nutriments importants combinés et dosés de manière à être efficaces. Vous pouvez donner à votre animal ce complément alimentaire pour assurer un apport journalier ou en accompagnement d’un traitement s’il a une maladie de peau. De cette manière, vous aidez votre chien ou votre chat à prévenir les dermatoses et la perte excessive de poils ou à en venir à bout en soutenant le processus naturel de régénération et les fonctions de la peau. Les oméga-3 et les oméga-6 sont des acides gras essentiels. D’une part, ils soutiennent la stabilité des membranes cellulaires (donc les mécanismes de défense de la peau contre les dermatoses) et en plus, ils peuvent avoir une influence positive sur les processus inflammatoires. La biotine et les vitamines B sont des stimulants importants du métabolisme. Elles contribuent donc à la santé de la peau et du pelage. La levure de bière contenue dans Doppelherz Huile pour la peau et le pelage est une source supplémentaire naturelle de biotine. Les oligo-éléments zinc et cuivre aident à préserver la santé de la peau. Dans les cas de dermatose, le zinc peut en outre apporter une contribution décisive à la cicatrisation. Les vitamines E et A soutiennent la capacité de régénération naturelle de la peau et contribuent à la protection des cellules. L’huile pour la peau et le pelage convient-elle à mon animal ? Doppelherz Huile pour la peau et le pelage contient une combinaison spéciale de nutriments importants provenant de sources de haute qualité. Un mélange d’huiles de saumon, d’onagre et de bourrache combiné avec des substances solides de haute qualité et de la levure, du curcuma, du zinc et des vitamines. Ce produit aide à préserver la santé de la peau et du pelage et contribue à la régénération et à la cicatrisation naturelles en cas de problèmes de peau et de pelage. Essentiels pour une peau saine : oméga-3 + oméga-6 La acides gras oméga-3 et oméga-6 entrant dans la composition de Doppelherz Huile pour la peau et le pelage proviennent de sources de haute qualité comme l’huile de saumon, l’huile d’onagre et l’huile de bourrache. L’huile de saumon est riche en acides gras oméga-3 EPA (acide eicosapentaénoïque) et DHA (acide docosahexaénoïque). L’huile de bourrache est purement végétale et contient l’acide gras oméga-6 GLA (acide gamma-linolénique). Un bon équilibre entre oméga-3 et oméga-6 est très important pour l’organisme dans son ensemble. Il renforce entre autres les mécanismes de défense de la peau et soutient la stabilité des membranes. Un autre avantage des acides gras oméga-3 est leur influence positive sur les processus inflammatoires. La biotine est bonne pour la peau et le pelage La biotine est une coenzyme qui favorise la croissance des cellules et soutient par conséquent le processus de régénération de la peau et du pelage. Elle est particulièrement importante pour préserver l’intégrité de la peau et joue un rôle dans la synthèse de la kératine, la substance qui constitue la base des cellules épithéliales de la peau, des poils et des griffes. La biotine est donc l’un des nutriments essentiels pour éviter et traiter la perte excessive de poils. Avec les vitamines B1 + B2 + B6 + B12, elle contribue donc de manière déterminante à la santé de la peau et à un pelage brillant et vigoureux. Doppelherz Huile pour la peau et le pelage pour chats et chiens contient en outre de la levure de bière naturelle, source de biotine et de beaucoup d’autres nutriments. Bénéfices: Soutien de la peau fonction dermique en cas de dermatose et de Dépilation acides gras essentiels oméga-3 et oméga-6 Mélange d’huiles et de substances solides de haute qualité Avec de la levure, du curcuma, de la biotine, du zinc et des vitamines E + A Coneils d'utilisation: Pour que toutes les matières solides se dissolvent, agiter vigoureusement pendant 30 secondes. Poids corporel Posologie Chiens et chats jusqu’à 10 kg 5 ml = 1 cuiller à thé Chiens jusqu’à 25 kg 10 ml = 2 cuillers à thé Chiens de plus de 25 kg 15 ml = 3 cuillers à thé ou une cuiller à soupe Si vous n’avez pas donné d’huile à votre animal jusqu’ici, la dose journalière doit être augmentée progressivement pendant une semaine jusqu’à la dose journalière recommandée. Toujours mettre de l’eau potable fraîche à la disposition de l’animal. La teneur du produit en zinc étant assez élevée, ne pas dépasser la proportion maximale de 10?% de la ration alimentaire journalière totale. Durée d’utilisation recommandée au départ, jusqu’à 2 mois. Il est recommandé de demander l’avis d’un vétérinaire avant utilisation. Conserver dans un endroit sec et frais, à l’abri de la lumière et dans un contenant hermétiquement fermé. Composition: Huile de saumon (86,8 %), huile d’onagre (4,6 %), huile de bourrache (4 %), levure de bière (2,2 %). Constituants analytiques: Matières grasses brutes 94,5 %, fibres brutes 0,75 %, cendres brutes 1,2 %, acide linoléique 133 g/kg, somme de l’acide eicosapentaénoïque et de l’acide docosahexaénoïque 51 g/kg Additifs (nutritionnels) par k: Biotine (3a880) 165 mg, zinc (3b609) 1100 mg, vitamine E (3a700) 11 100 mg, vitamine A (3a672a) 20 720 UI Arôme : extrait de curcuma 550 mg Teneur élevée en acide linoléique ainsi qu’en acide eicosapentaénoïque (Epa) et en acide docosahexaénoïque (Dha) additionnés. Conditionnement: Flacon de 250 ml

Ce set contient: Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur 150 ml Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur 100 ml Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant 400 ml Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur Le Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur est un traitement spécial de shampooing pour le cuir chevelu avec des pellicules collantes et des croûtes sur le cuir chevelu. Ce shampooing apaisant et clarifiant aide à les éliminer pour que le cuir chevelu se sent à nouveau confortable et démange moins. La synergie entre l'acide salicylique et l'extrait de genévrier détachent les pellicules et gardent le cuir chevelu propre. Enrichi avec un ingrédient apaisant intensif nommé forskoline, la tendance à se gratter est réduite. La base lavante douce est formulé pour ne pas dessécher le cuir chevelu et respecter son équilibre délicat. Indications Un shampooing apaisant qui élimine rapidement les plaques acharnées et qui apporte un soulagement immédiat. Convient aux adultes. Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur Le Nodé K concentré Kératoréducteur Bioderma est un traitement concentré pour le cuir chevelu avec de la plaque qui doit être purifié et qui veut le rester. Elimine les squames Rétablit le confort cutané Evite leur réapparition Calme les démangeaisons, limite l’incitation au grattage S’applique facilement grâce au tube canule La texture crème permet de laisser poser hors de la douche sans couler. Indications Le concentré apaisant et anti-démangeaisons qui élimine les états squameux en plaque Cheveux et cuir chevelu Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant Principe de NOn-Detergence : comme tous les shampooings Nodé, Nodé A est formulé avec des bases lavantes douces non délipidantes pour respecter l’équilibre biologique du cheveu et cuir chevelu pour une tolérance optimale. L’actif dermatologique D-Panthénol, par ses propriétés apaisante et hydratante, contribue à diminuer les irritations du cuir chevelu. Ses propriétés hygroscopiques et son rôle dans la stabilisation de l’état de la barrière cutanée améliore l’hydratation de la couche cornée, prévenant ainsi les sensations d’inconfort des cuirs chevelus irrités. Le complexe naturel breveté D.a.f renforce le seuil de tolérance du cuir chevelu pour plus de confort. Bénéfices Nettoie en douceur Apaise les irritations et les démangeaisons Apporte douceur et brillance 90 % des volontaires ayant utilisé Nodé A Shampooing et Masque ont constaté une amélioration de l’apaisement du cuir chevelu.* *Test d'usage Cirec Nodé A, efficacité sur les cheveux et sur les cuirs chevelus sensibles (en % de volontaires jugeant les produits Indications Cuir chevelu sensible et irrité Conseils d'utilisation Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur Comme traitement intensif pour les démangeaisons du cuir chevelu pendant 3 semaines: utilisez 3 fois par semaineComme traitement d'entretien afin de maintenir l'effet de propreté: 1 à 2 fois par semaineAppliquez le shampooing sur le cuir chevelu humide et massez du bout des doigts. Concentrez-vous surtout là où vous sentez les impuretés ou là où vous utilisez des produits coiffants. Rincez le shampooing abondamment avec de l'eau claire et répétez le traitement. La 2ième fois, laissez agir le produit pendant 5 minutes sur le cuir chevelu et rincez à nouveau à fond. Evitez le contact avec les yeux. Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur Comme traitement intensif pour les démangeaisons du cuir chevelu pendant trois semaines: utilisez 2 fois par semaine Comme traitement d'entretien pour un effet purifiant à long terme: 2 fois par mois Appliquez l'émulsion dans les zones touchées du cuir chevelu sèches. Laissez tremper pendant 15 minutes ou moins, et puis rincez abondamment. Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant Faire mousser en massant délicatement le cuir chevelu. Rincer et renouveler l’opération. Laisser agir 1 minute puis rincez abondamment. Usage fréquent. Principaux actifs Nodé K soin active l’élimination des plaques adhérentes et évite leur réapparition grâce à l'action biologique synergique de l'acide glycolique et de l'acide salicylique : de puissants actifs kératolytiques et kératoréducteurs. Le karité et la vaseline - agents émollients intenses - contribuent à diminuer l'aspect sec et à rétablir le confort cutané. L'action apaisante de l’extrait de Zanthoxylum limite l'incitation au grattage. Le complexe naturel breveté D.a.f. augmente le seuil de tolérance du cuir chevelu sensibilisé. Composition Bioderma Nodé K Shampooing Kérato-Réducteur Aqua/Water/Eau, Juniperus Oxycedrus Wood Extract, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Cocoamphoacetate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Sodium Cocoyl Isethionate, Salicylic Acid, Cetearyl Alcohol, ZEA Mays (Corn) Starch, Polyquaternium-43, Mannitol, Xylitol, Rhamnose, Fructooligosaccharides, Laminaria Ochroleuca Extract, Zanthoxylum Bungeanum Fruit Extract, Plectranthus Barbatus Root Extract, Peg-12 Dimethicone, C12-13 Alkyl Lactate, Hydrogenated Castor Oil, Glycerin, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Sodium Hydroxide, Polyquaternium-10, Oleyl Alcohol, Titanium Dioxide, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol. [BI 511] Bioderma Nodé K Concentré Kérato-réducteur Water (Aqua), Glycolic Acid, Butyrospermum Parkii (Shea Butter), Petrolatum, Dipropylene Glycol, Sodium Hydroxide, Octyldodecanol, Salicylic Acid, Arachidyl Alcohol, Dimethicone, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stea- Rate, Xanthan Gum, Zanthoxylum Alatum Extract, Mannitol, Xylitol, Rhamnose, Fructooligosaccharides, Laminaria Ochroleuca Extract, Behenyl Alcohol, Polyacrylamide, Arachidyl Glucoside, Oleyl Alcohol, C13-14 Isoparaffin, Laureth-7, Caprylic/Capric Triglyceride. Bioderma Nodé A Shampooing Apaisant Aqua/Water/Eau, Caprylyl/Capryl Glucoside, Panthenol,Methylpropanediol, Peg-15 Cocopolyamine, Sodium Lauroyl OAT Amino Acids, Mannitol, Xylitol, Rhamnose, Fructooligosaccharides, Xanthan Gum, Lactic Acid, Quaternium-80, Propylene Glycol, Vp/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Ethylhexylglycerin, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Disodium Edta, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, Fragrance (Parfum), Linalool, Benzyl Salicylate. [BI 629]

Doux, comme les fesses d’un bébé ! Conçu en respectant la sensibilité de la peau fragile des bébés, ce savon est un allié fidèle pour ceux dont la peau a besoin d’un soin particulièrement délicat. C’est la raison pour laquelle nous avons conçu cette formulation entièrement sans huiles essentielles (parfums) en rajoutant à la formule standard à base d’huile de coco bio, d’huile d’olive bio, d’huile de palmiste bio, d’huile de chanvre et de jojoba bio un taux particulièrement élevé d’huile d’olive bio pure. Ce savon naturel non parfumé est ainsi adapté aux peaux très sensibles et aux personnes sujettes aux allergies. Les huiles végétales saponifiées issues d’agriculture biologique et certifiées selon le standard «National Organic Standards» nettoient naturellement tout en douceur, sans laisser de film gras. Les savons sont biodégradables, vegan et conditionnés dans des emballages plastique 100% recyclés. Ils sont par ailleurs exempts de conservateurs de synthèse, de composants issus de la pétrochimie, d’agents moussants de synthèse, d’épaississants. La mousse onctueuse est le résultat d’un mélange spécifique de composants naturels et d’un savoir-faire, validé par l’expérience depuis de nombreuses années. La conformité de nos produits avec le standard de commerce équitable est régulièrement vérifiée et validée par l’organisme de certification suisse réputé, Imo. En accord avec les valeurs que Dr. Bronner’s défend depuis maintenant 150 ans et qui englobent des échanges équitables avec les hommes, les animaux et la nature. Avec les produits de Bronner’s, vous contribuez chaque jour un peu plus à l’amélioration de ce monde “We are All-One or None!“ Indication Savon liquide non parfumé pour bébé multi-usage visage, mains et corps Application Appliquez 2-3 gouttes dans vos mains, faites légèrement mousser, appréciez la mousse onctueuse et rincez soigneusement. Etant donné que nous utilisons uniquement les composants les plus naturels et les plus purs, votre peau est propre, tout naturellement ! Vous pouvez également emporter votre savon préféré lors de vos randonnées, vous baigner dans les lacs, faire la toilette de la tête aux pieds, car il est également 100% biodégradable. Votre peau mérite le meilleur… la nature aussi…des substances qui ne nuisent pas à la nature, également. Découvrez les 18 utilisations possibles de nos savons de Castille naturels ! GEL Douche : Appliquez une petite quantité de votre savon Dr. Bronner’s préféré sur un gant ou au creux de la main, faites mousser, puis savonnez votre corps. Nettoyant Visage : Quelques gouttes de notre savon suffisent. Pour les peaux à tendance acnéique, préférez le savon Arbre à thé, antiseptique naturel. Bain Moussant : Ajoutez 2 c. à s. de savon dans votre bain chaud. L’Eucalyptus est idéal en cas de grippe ou de rhume, il soulage la fatigue et rafraîchit en été. Shampoing : Appliquez une noisette de savon sur cheveux humides. Pratique en usage d’appoint, nous conseillons un après-shampoing pour les cheveux longs. Rasage : Visage - 10 gouttes ; Aisselles - 3 gouttes ; Jambes - ½ cuillère à café. Faites mousser le savon dans la paume de chaque main, puis appliquez sur la zone souhaitée. Bain DE Pieds : Versez une noix de produit dans de l’eau chaude. Pour ses vertus relaxantes et apaisantes, préférez le savon Lavande. Dentifrice : Versez 1-2 gouttes de savon Menthe dans un verre rempli d’eau, y plongez votre brosse à dents puis brossez-vous les dents. Pratique en usage d’appoint. Soin Pour Bébé : Versez quelques gouttes du savon Neutre sans huile essentielle dans la baignoire ou sur un gant de toilette et savonnez bébé. Évitez le contact avec les yeux. Rince-Pinceaux : Diluez 2-3 gouttes dans un verre d’eau tiède, faites tourner le pinceau puis rincez-le dans un autre verre d’eau tiède. Efficace aussi sur les brosses à cheveux. Rince-Fruits : Diluez quelques gouttes de savon Neutre sans huile essentielle dans un saladier, nettoyez les fruits, puis rincez-les. Lessive : Laissez tremper votre linge délicat pendant 10 min avec votre savon Dr. Bronner’s préféré, puis rincez abondamment. Idéal pour la soie. Liquide Vaisselle : Que vous soyez à la maison ou au camping, appliquez quelques gouttes sur une éponge, puis frottez. Nous conseillons le savon Agrumes-Orange. Bain DE Bouche : Diluez une goutte dans un verre d’eau puis utilisez comme bain de bouche. Nous conseillons la Menthe pour une haleine fraîche garantie ! Inhalation : Versez quelques gouttes d’Eucalyptus dans un bol d’eau bouillante et inhalez la vapeur des huiles essentielles. L’Eucalyptus dégage les voies respiratoires. Détachant : Faites mousser 1 à 2 gouttes de savon avec de l’eau sur une éponge puis traitez la tâche jusqu’à ce qu’elle disparaisse. Rincez ensuite avec de l’eau. Après-Rasage : Diluez 1-2 gouttes de savon Menthe ou Arbre à thé (peaux à tendance acnéique) dans un flacon pulvérisateur, puis appliquez pour apaiser. Déodorant : Appliquez un peu de savon dilué sur le bout des doigts, puis tapotez délicatement sous les aisselles. La Menthe rafraîchit pendant longtemps. Pesticide Naturel : Diluez du savon Arbre à thé avec 1 ½ c. de poivre de Cayenne dans un flacon pulvérisateur. Appliquez sur les feuilles des plantes. Veillez à toujours bien renfermer votre flacon après usage ! Eviter le contact du savon naturel, -exempt de composants chimiques-, avec les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment. Ingrédients Aqua, Potassium Cocoate (huile de coco saponifiée*‡), Potassium Palm Kernelate (huile de palmiste saponifiée*‡), Potassium Olivate (huile d’olive saponifiée*‡), Glycerin*, Potassium Hempate (huile de chanvre saponifiée*), Simmondsia Chinensis Seed Oil (huile de jojoba saponifiée*), Citric Acid (acide citrique), Tocopherol (vitamine E) * Ingrédients certifiés biologiques ‡ Ingrédients certifiés Commerce Équitable

Eucerin® Hyaluron-Filler + 3x Effect Soin de Jour SPF 30 Soin de Jour anti-âge pour peaux sèches avec SPF 30 Avec l'âge, la production naturelle d'Acide Hyaluronique de notre peau décroît : des rides et ridules se forment, la peau paraît moins jeune. Le Soin de Jour SPF 30 Hyaluron-Filler + 3X Effect ralentit ce processus grâce à sa formule : Comble : l'Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire hydrate la peau et comble les rides. Stimule : la Saponine stimule la production naturelle d'Acide Hyaluronique. Protège : l'Enoxolone diminue le taux de dégradation de l'Acide Hyaluronique. Le Soin de Jour SPF 30 Hyaluron-Filler agit sur les premiers signes de l'âge. Il repulpe visiblement même les rides les plus profondes, pour une peau à l'apparence plus jeune. Il prévient efficacement le photovieillissement induit par les UV (vieillissement cutané prématuré dû au soleil), empêche les rides de devenir plus profondes et il protège la peau des radicaux libres. Sa formule unique combinant de l’Acide Hyaluronique de haut et de bas poids moléculaire, de la Glycine Saponine et de l'Enoxolone offre une approche ciblée pour combler visiblement les rides, même les plus profondes, pour une peau à l’apparence plus jeune. L’Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire améliore l’hydratation et lisse les couches supérieures de la peau tandis que l’Acide Hyaluronique de bas poids moléculaire, qui est 40 fois plus petit1, pénètre plus profondément dans les couches de l’épiderme où naissent les rides plus profondes. La Glycine Saponine, un anti-oxydant, soutient la production d’Acide Hyaluronique dans la couche cutanée où se forment les rides les plus profondes et protège des radicaux libres. L'Enoxolone prévient la dégradation de l'Acide Hyaluronique présent dans la peau. 1 Par rapport à l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire également utilisé dans la formule Eucerin® Hyaluron-Filler + 3x Effect Soin de Nuit Anti-Âge Avec l'âge, la production naturelle d'Acide Hyaluronique de notre peau décroît : des rides et ridules se forment, la peau paraît moins jeune. Le Soin de Nuit Hyaluron-Filler + 3X Effect ralentit ce processus grâce à sa formule : Comble : l'Acide Hyaluronique de haut et bas poids moléculaire hydrate la peau et comble les rides. Stimule : la Saponine stimule la production naturelle d'Acide Hyaluronique. Protège : l'Enoxolone diminue le taux de dégradation de l'Acide Hyaluronique. Le Soin de Nuit Hyaluron-Filler agit sur les premiers signes de l'âge. Il repulpe sensiblement les ridules et les rides même profondes pour une peau à l'apparence plus jeune, tout en favorisant la régénération de la peau. Sa formule unique combinant de l’Acide Hyaluronique de haut et de bas poids moléculaire, de la Glycine Saponine et de l'Enoxolone offre une approche ciblée pour combler visiblement les rides, même les plus profondes, pour une peau à l’apparence plus jeune. L’Acide Hyaluronique de haut poids moléculaire améliore l’hydratation et lisse les couches supérieures de la peau tandis que l’Acide Hyaluronique de bas poids moléculaire, qui est 40 fois plus petit1, pénètre plus profondément dans les couches de l’épiderme où naissent les rides plus profondes. La Glycine Saponine, un anti-oxydant, soutient la production d’Acide Hyaluronique dans la couche cutanée où se forment les rides les plus profondes et protège des radicaux libres. L'Enoxolone prévient la dégradation de l'Acide Hyaluronique présent dans la peau. 1Par rapport à l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire également utilisé dans la formule Nouvelle génération Hyaluron-Filler : Soin de Jour anti-âge à base d'Acide Hyaluronique, de Saponine et d'Enoxolone Pour tous types de peau Contient du Dexpanthénol concentré qui soutient le processus de régénération de la peau pendant la nuit Lutte contre le processus de vieillissement cutané, pour une peau à l’apparence visiblement plus jeune, plus lisse et éclatante. Eucerin DermatoCLEAN [Hyaluron] Eau Micellaire 3 en 1 Peau Sensible L'Eau Micellaire 3 en 1 DermatoCLEAN [Hyaluron] Eucerin est un nettoyant doux pour la peau qui permet de nettoyer, démaquiller et hydratter la peau du visage. Elle laisse une peau propre, rafraîchie et douce grâce à sa formule enrichie en Acide Hyaluronique et en ingrédients hydratants d'origine naturelle. Il a été prouvé cliniquement et dermatologiquement que l'Eau Micellaire 3 en 1 DermatoCLEAN [Hyaluron] a une très bonne efficacité et une bonne tolérance, même sur les peaux sensibles. Cette solution nettoyante élimine les impuretés et le maquillage sans dessécher la peau. Elle peut être utilisée au quotidien. Elle convient à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles. Eau micellaire nettoyante à usage quotidien Douce et efficace Démaquille Ne dessèche pas la peau Sans parfum Application Eucerin® Hyaluron-Filler + 3x Effect Soin de Jour SPF 30 Appliquez le matin sur le visage, le cou et le décolleté bien nettoyés Massez délicatement jusqu'à pénétration du produit Evitez le contact avec les yeux Eucerin® Hyaluron-Filler + 3x Effect Soin de Nuit Anti-Âge Appliquez le soir sur le visage, le cou et le décolleté bien nettoyés Massez délicatement jusqu'à pénétration du produit Évitez le contact avec les yeux Eucerin DermatoCLEAN [Hyaluron] Eau Micellaire 3 en 1 Peau Sensible Appliquez l'Eau Micellaire sur le visage, le cou et le décolleté à l'aide d'un coton. Essuyez ensuite délicatement la peau et répétez, en utilisant plusieurs cotons si nécessaire, jusqu'à ce que le coton soit propre. Ingrédients Eucerin® Hyaluron-Filler + 3x Effect Soin de Jour SPF 30 Principaux actifs Glycine Saponine Acide Hyaluronique Enoxolone Composition Aqua, Glycerin, Alcohol Denat., C12-15 Alkyl Benzoate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Ethylhexyl Salicylate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Cetearyl Alcohol, Dibutyl Adipate, Ethylhexyl Triazone, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Tapioca Starch, Behenyl Alcohol, Sodium Hyaluronate, Glycine Soja Germ Extract, Glycyrrhetinic acid, Glyceryl Stearate, Sodium Stearoyl Glutamate, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Sodium Chloride, Carbomer, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Dimethicone, Trisodium Edta, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Pentaerythrityl Tetra-di-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Parfum. Eucerin® Hyaluron-Filler + 3x Effect Soin de Nuit Anti-Âge Principaux actifs Glycine Saponine Acide Hyaluronique Enoxolone? Composition Aqua, Glycerin, Butyrospermum Parkii Butter, Isopropyl Palmitate, Panthenol, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Octyldodecanol, Stearyl Alcohol, Butylene Glycol, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Behenyl Alcohol | Sodium Hyaluronate, Glycine Soja Germ Extract, Glycyrrhetinic Acid, Tocopherol, Distarch Phosphate, Xanthan Gum, Caprylyl Glycol, Pantolactone, Citric Acid, Dimethicone, Trisodium Edta, 1,2-Hexanediol, Phenoxyethanol, Pentaerythrityl Tetra-di-t-butyl Hydroxyhydrocinnamate, Parfum. Eucerin DermatoCLEAN [Hyaluron] Eau Micellaire 3 en 1 Peau Sensible Composition Aqua, Poloxamer 124, Glyceryl Glucoside, Glycerin, Sodium Hyaluronate, Decyl Glucoside, Arginine Hcl, Sodium Cocoamphoacetate, Trisodium Edta, Sodium Chloride, 1,2-Hexanediol, Phenoxyethanol.

Le guérisseur épicé ! Que ce soit des petites coupures, des contusions ou maladies de la peau comme l’acné, la dermatite ou le psoriasis : l’arbre à thé (« teatree ») bio est un véritable produit miracle, qui permet grâce à ses propriétés antiseptiques de soigner ou du moins d’en atténuer les symptômes. La capacité de soin dont dispose de l’arbre à thé est incorporée dans la formule standard de nos savons à base d’huile de coco bio, d’huile d’olive bio, d’huile de palmiste bio, d’huile de chanvre et de jojoba bio. Cette huile reconnaissable par son parfum qui lui est propre, bien marqué par sa touche épicée, fera, -une fois adoptée-, partie de vos parfums incontournables. Les huiles végétales saponifiées issues d’agriculture biologique et certifiées selon le standard «National Organic Standards» nettoient naturellement tout en douceur, sans laisser de film gras. Les savons sont biodégradables, vegan et conditionnés dans des emballages plastique 100 % recyclés. Ils sont par ailleurs exempts de conservateurs de synthèse, de composants issus de la pétrochimie, d’agents moussants de synthèse, d’épaississants. La mousse onctueuse est le résultat d’un mélange spécifique de composants naturels et d’un savoir-faire, validé par l’expérience depuis de nombreuses années. La conformité de nos produits avec le standard de commerce équitable est régulièrement vérifiée et validée par l’organisme de certification suisse réputé, Imo. En accord avec les valeurs que Dr. Bronner’s défend depuis maintenant 150 ans et qui englobent des échanges équitables avec les hommes, les animaux et la nature. Avec les produits de Bronner’s, vous contribuez chaque jour un peu plus à l’amélioration de ce monde “We are All-One or None!“ Indication Savon liquide arbre à thé multi-usage visage, mains et corps Application Appliquez 2-3 gouttes dans vos mains, faites légèrement mousser, appréciez la mousse onctueuse et rincez soigneusement. Etant donné que nous utilisons uniquement les composants les plus naturels et les plus purs, votre peau est propre, tout naturellement ! Vous pouvez également emporter votre savon préféré lors de vos randonnées, vous baigner dans les lacs, faire la toilette de la tête aux pieds, car il est également 100% biodégradable. Votre peau mérite le meilleur… la nature aussi…des substances qui ne nuisent pas à la nature, également. Découvrez les 18 utilisations possibles de nos savons de Castille naturels ! GEL Douche : Appliquez une petite quantité de votre savon Dr. Bronner’s préféré sur un gant ou au creux de la main, faites mousser, puis savonnez votre corps. Nettoyant Visage : Quelques gouttes de notre savon suffisent. Pour les peaux à tendance acnéique, préférez le savon Arbre à thé, antiseptique naturel. Bain Moussant : Ajoutez 2 c. à s. de savon dans votre bain chaud. L’Eucalyptus est idéal en cas de grippe ou de rhume, il soulage la fatigue et rafraîchit en été. Shampoing : Appliquez une noisette de savon sur cheveux humides. Pratique en usage d’appoint, nous conseillons un après-shampoing pour les cheveux longs. Rasage : Visage - 10 gouttes ; Aisselles - 3 gouttes ; Jambes - ½ cuillère à café. Faites mousser le savon dans la paume de chaque main, puis appliquez sur la zone souhaitée. Bain DE Pieds : Versez une noix de produit dans de l’eau chaude. Pour ses vertus relaxantes et apaisantes, préférez le savon Lavande. Dentifrice : Versez 1-2 gouttes de savon Menthe dans un verre rempli d’eau, y plongez votre brosse à dents puis brossez-vous les dents. Pratique en usage d’appoint. Soin Pour Bébé : Versez quelques gouttes du savon Neutre sans huile essentielle dans la baignoire ou sur un gant de toilette et savonnez bébé. Évitez le contact avec les yeux. Rince-Pinceaux : Diluez 2-3 gouttes dans un verre d’eau tiède, faites tourner le pinceau puis rincez-le dans un autre verre d’eau tiède. Efficace aussi sur les brosses à cheveux. Rince-Fruits : Diluez quelques gouttes de savon Neutre sans huile essentielle dans un saladier, nettoyez les fruits, puis rincez-les. Lessive : Laissez tremper votre linge délicat pendant 10 min avec votre savon Dr. Bronner’s préféré, puis rincez abondamment. Idéal pour la soie. Liquide Vaisselle : Que vous soyez à la maison ou au camping, appliquez quelques gouttes sur une éponge, puis frottez. Nous conseillons le savon Agrumes-Orange. Bain DE Bouche : Diluez une goutte dans un verre d’eau puis utilisez comme bain de bouche. Nous conseillons la Menthe pour une haleine fraîche garantie ! Inhalation : Versez quelques gouttes d’Eucalyptus dans un bol d’eau bouillante et inhalez la vapeur des huiles essentielles. L’Eucalyptus dégage les voies respiratoires. Détachant : Faites mousser 1 à 2 gouttes de savon avec de l’eau sur une éponge puis traitez la tâche jusqu’à ce qu’elle disparaisse. Rincez ensuite avec de l’eau. Après-Rasage : Diluez 1-2 gouttes de savon Menthe ou Arbre à thé (peaux à tendance acnéique) dans un flacon pulvérisateur, puis appliquez pour apaiser. Déodorant : Appliquez un peu de savon dilué sur le bout des doigts, puis tapotez délicatement sous les aisselles. La Menthe rafraîchit pendant longtemps. Pesticide Naturel : Diluez du savon Arbre à thé avec 1 ½ c. de poivre de Cayenne dans un flacon pulvérisateur. Appliquez sur les feuilles des plantes. Veillez à toujours bien renfermer votre flacon après usage ! Eviter le contact du savon naturel, -exempt de composants chimiques-, avec les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment. Ingrédients Aqua, Potassium Cocoate (huile de coco saponifiée*‡), Potassium Palm Kernelate (huile de palmiste saponifiée*‡), Potassium Olivate (huile d’olive saponifiée*‡), Glycerin*, Melaleuca Alternifolia Leaf Oil (huile d’arbre à thé*), Potassium Hempate (huile de chanvre saponifiée*), Potassium Jo­jobate (huile de jojoba saponifiée*), Citric Acid (acide citrique), Tocopherol (vitamine E), Limonene? * Ingrédients certifiés biologiques ‡ Ingrédients certifiés Commerce Équitable ? composants d'huiles essentielles

Huile démaquillante Source de Roses Avec sa texture délicate, l’huile démaquillante nettoie la peau et la débarrasse de ses impuretés, et des particules de pollution accumulées pendant la journée, sans la dessécher. Après le rinçage, la peau est propre, douce et paraît souple : le rêve pour les peaux sèches ou à tendance sèche ! Son secret ? Une formulation à base d’extraits de pétales de roses sauvages et d’huiles végétales bio pour démaquiller en un geste tout en limitant la sécheresse de la peau : L’Huile de rosier muscat, riche en omégas 3 et 6, contribue à nourrir et revitaliser les peaux fatiguées L’huile de jojoba bio, protège la peau et lutte contre la déshydratation en limitant sa perte insensible en eau L’huile de ricin bio, est particulièrement reconnue pour ses propriétés protectrices et antioxydantes Résultat ? Le maquillage est parfaitement retiré, la peau est propre et reste douce, sans fini gras. A inclure au plus vite dans votre rituel beauté ! Crème hydratante repulpante Source de Roses Enrichie en acide hyaluronique, notre crème hydratante repulpante certifiée bio agit comme un booster 2-en-1 qui hydrate et repulpe les peaux normales à sèches, fatiguées ou déshydratées. Le secret ? Une formule naturelle avec 3 ingrédients puissants : La rose sauvage – Tonifie et apporte fraîcheur à la peau. Grâce à ses propriétés hydratantes, la peau se gorge d’eau et la conserve près de 48h*. Les effets ? un vrai regain d’énergie pour votre peau ! La plante de la résurrection – Aide à renforcer et protéger la peau de la déshydratation. Originaire d’Afrique du Sud, la plante de la résurrection peut survivre dans le désert sans eau pendant plusieurs mois. Sa force ? Elle se régénère en 3 heures seulement après être plongée dans l’eau ! C’est pour ces propriétés revitalisantes hors du commun que les laboratoires Melvita ont fait le choix de l’intégrer à une crème de soin pour le visage. Ses actions sur la peau ? Renforcer les cellules fragilisées de la peau ; l’hydrater grâce à ses sucres hydratants qui retiennent l’eau plus longtemps ; et la protéger contre les agressions extérieures. La peau est tonifiée, repulpée et le reste durablement. L’acide hyaluronique d’origine végétale – Hydrate et repulpe Eau Florale de rose bio Véritable geste de beauté ancestrale et incontournable, l’eau florale de rose bio s’applique telle une lotion tonique pour parfaire le démaquillage et tonifier la peau avant l’application de votre soin hydratant. Cette lotion à la senteur fraîche et délicate permet d’hydrater, revitaliser et rafraîchir la peau en un seul geste. Cette lotion tonique bio 100% naturelle est obtenue par distillation à la vapeur d'eau des pétales frais de Rosa damascena afin de garantir une eau florale particulièrement concentrée en actifs et naturellement efficace. Près de 2000 pétales de roses fraîches sont nécessaires pour obtenir un flacon d’eau florale de rose bio. Adaptée à tous les types de peau, cette lotion tonique est également conseillée pour lutter contre les signes de vieillissement cutané grâce à ses propriétés tonifiantes et revitalisantes. Indications Huile démaquillante Source de Roses Cette huile nettoyante et démaquillante certifiée bio élimine les impuretés et traces de maquillage sans laisser de film gras sur la peau. Crème hydratante repulpante Source de Roses Hydratation longue durée* avec cette crème certifiée bio hydratante et repulpante. Enrichie en acide hyaluronique, elle hydrate et repulpe la peau pour lisser les ridules liées à la déshydratation et redonner de l'éclat. Existe également en format fluide. Eau Florale de rose bio Cette lotion tonique bio à la rose est 100% naturelle, non diluée et sans parfum. Elle hydrate, revitalise et rafraichit la peau. A appliquer avant son soin hydratant. Conseil d'utilisation Huile démaquillante Source de Roses Appliquez l’huile démaquillante Source de Roses certifiée bio sur le visage préalablement humidifié. Massez doucement du bout des doigts, puis rincez abondamment. Crème hydratante repulpante Source de Roses Appliquez la crème hydratante repulpante certifiée bio matin et soir sur le visage et le cou, sur peau propre et sèche. Eau Florale de rose bio Le matin, vaporisez l’eau florale de rose bio sur un coton pour tonifier la peau, et le soir pour parfaire le démaquillage. Ne pas rincer. Adoptez également l’eau florale de rose bio comme geste fraîcheur sur le visage et le corps : en été, en voyage, après le sport… Composition Huile démaquillante Source de Roses Caprylic/Capric Triglyceride - Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OIL - Polyglyceryl-4 Oleate - Ricinus Communis (Castor) Seed Oil* - Oleic/Linoleic/Linolenic Polyglycerides - Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil* - Rosa Rubiginosa Seed Oil* - Rosa Damascena Flower Oil** - Hippophae Rhamnoides Fruit Oil* - Tocopherol - Parfum/Fragrance - Citral** - Geraniol** - Citronellol** - Linalool**. *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique **Constituants naturels du concentré aromatique Crème hydratante repulpante Source de Roses Aqua/Water - Caprylic/Capric Triglyceride - Rosa Damascena Flower Water* - Propanediol – Glycerin*** - Octyldodecanol – Pentylene Glycol – Alcohol*** Denat - Arachidyl Alcohol – Cera Alba/Beeswax* - Lauroyl Lysine - Rosa Canina Flower Extract* - Rosa Canina Fruit Extract* - Rosa Damascena Flower Oil** - Myrothamnus Flabellifolia Leaf/Stem Extract – Helianthus Annuus (Sunflower) Seed OIL – Sodium PCA – Sodium Hyaluronate – Behenyl Alcohol – Sodium Stearoyl Glutamate – Arachidyl Glucoside – Xanthan GUM – Sclerotium GUM – Glyceryl Caprylate – Sodium Gluconate – Tocopherol – Citric Acid – Ascorbic Acid – Sodium Benzoate – Potassium Sorbate – Parfum/Fragrance – Citronellol** - Linalool** - Geraniol** - Limonene** - Citral** - CI 77499/Iron Oxides – CI 77491/Iron Oxides. *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique **Constituants naturels du concentré aromatique ***Transformés à partir d’ingrédients biologiques Eau Florale de rose bio Rosa Damascena Flower Water* - Aqua/Water - Polyepsilon-Lysine - Citronellol** - Geraniol** - Eugenol** - Benzyl Alcohol** - Linalool**. *Ingrédients issus de l’Agriculture Biologique **Constituants naturels de l’eau florale?

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. 100 % vegan et sans poisson ! Omega-3 Vegan (100 ml) est une combinaison unique d’huile végétale d’algue hautement dosée en acides gras oméga-3 marins et d’huile d’olive vierge extra issue de l’agriculture biologique (pour ses propriétés antioxydantes). Une dose journalière de 5 ml (soit env. 1 cuillère à café) apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 (Dha et Epa) et 800 UI de vitamine D3 végane, elle aussi (puisqu’elle est issue du lichen). L’huile d’algue omega 3 vegan liquide est très riche en DHA et en Epa. Elle constitue donc une source optimale d’oméga-3 pour tous ceux qui veulent exclure de leur alimentation tout produit d’origine animale. Il existe d’autres huiles végétales riches en oméga-3 mais celles-ci ne contiennent que l’acide gras oméga-3 ALA qui ne peut être converti par l’organisme en EPA et DHA que dans une très faible mesure ! Huile D’algue Omega 3 Vegan Liquide L’huile d’algue Norsan provient de la microalgue Schizochytrium sp. Elle est donc 100 % végane et convient parfaitement à tous ceux qui souhaitent s’alimenter sans consommer de produits d’origine animale. Elle apporte des nutriments essentiels comme les acides gras oméga-3 EPA & Dha. Omega-3 Vegan est une huile d’algue 100% végétale. L’huile est extraite de la microalgue marine Schizochytrium sp. Il s’agit d’une algue microscopique qui se nourrit uniquement de substances organiques et végétales, comme les feuilles mortes. La microalgue Schizochytrium sp. est particulièrement riche en acides gras oméga-3 marins DHA et Epa. Elle est donc parfaitement adaptée à la production d’une huile oméga-3 végane. En raison de sa teneur élevée en oméga-3, notre huile végétale d’algue est naturellement riche en oméga-3. Il n’est donc pas nécessaire de lui faire subir de traitement chimique pour obtenir une concentration plus élevée. L’huile est produite de manière durable et respectueuse de l’environnement. En effet, les microalgues marines entrant dans la composition d’Omega-3 Vegan sont cultivées dans de grands conteneurs d’eau de mer artificielle. Elles ne sont pas récoltées en mer. Cela permet de préserver les ressources marines et de laisser aux poissons leur base alimentaire. Il faut en effet rappeler que si les poissons sont riches en oméga-3, c’est parce qu’ils se nourrissent, entre autres, d’algues. De cette manière, nous n’interférons pas avec l’écosystème naturel de la mer, et les stocks des poissons et de krill sont préservés. Huile D’olive Biologique Comme Antioxydant Omega-3 Vegan contient une huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant. Les olives sont fournies par Rafael, notre oléiculteur espagnol à qui nous rendons régulièrement visite car nous pensons qu’une relation étroite permet d’assurer une qualité élevée et constante. Les acides gras oméga-3 sont très fragiles et doivent être protégés contre l’oxydation; non seulement avant leur consommation (dans le flacon), mais aussi une fois consommés (dans l’organisme). C’est pourquoi Omega-3 Vegan contient une huile d’olive biologique vierge extra qui agit comme un antioxydant naturel et puissant. Notre huile d’olive a été spécialement sélectionnée pour ses puissants composants antioxydants. Pour Omega-3 Vegan, comme pour nos autres produits, nous utilisons une huile d’olive biologique vierge extra à forte teneur en polyphénols. Les polyphénols sont en effet connus pour leurs propriétés antioxydantes et protègent ainsi les oméga-3 de l’oxydation. Une particularité d’une huile d’olive riche en polyphénols est qu’elle provoque une légère sensation de picotement dans la gorge lorsque vous l’avalez. Omega 3 Vegan Liquide Faciles À Prendre AU Quotidien Grâce à le processus de traitement unique et minutieux, cette huile omega 3 vegan liquide est d’une qualité et d’une fraîcheur irréprochables. La fraîcheur est importante car c’est elle qui garantit à l’huile son goût et son odeur agréable. Omega-3 Vegan contient aussi quelques gouttes d’arôme naturel de citron qui viennent apporter à l’huile une touche agréablement fruitée. L’huile Omega-3 Vegan a bon goût et s’intègre facilement au quotidien. Elle ne provoque pas non plus de reflux. Lorsqu’elle est fraîche et qu’elle a un faible taux d’oxydation; une huile d’algue a un goût et une odeur agréables. L’huile Omega-3 Vegan est donc facile à prendre et digeste. Vitamine D3 végane La vitamine D3 présente dans Omega-3 Vegan est végane. Elle est obtenue à partir de lichen. Il s’agit de biocénoses entre champignons et un ou plusieurs éléments associés actifs dans la photosynthèse (ex. algues vertes, cyanobactéries). Astuce : Au lieu de prendre l’huile omega 3 vegan liquide “pure”; vous pouvez aussi la mélanger à un smoothie ou l’ajouter à votre sauce salade ou à tout autre aliment froid. Bénéfices 100 % vegan et sans poisson ! 2000 mg d’oméga-3 par dose journalière (5 ml = 1 c.à c.) DHA : 1158 mg et EPA : 609 mg Huile végétale d’algue : riche en EPA et DHA Culture non polluante et respectueuse de l’environnement 800 UI de vitamine D3 végane Huile d’olive biologique vierge extra comme antioxydant Saveur agréable de citron Composition: Huile d’algue (huile extraite de la microalgue Schizochytrium sp. à teneur élevée en DHA et Epa) (74%), huile d’olive (23%), huile de tournesol (2%), arôme naturel de citron, arôme naturel de romarin, antioxydants (d-?-tocophérols et tocophérols mixtes, palmitate d’ascorbyle); cholécalciférol (vitamine D3). Valeur nutritionnelle: Pour 5 ml *Ajr Huile de poisson 3,5 g Huile d'olive 1;1 g Composition des acides gras Acides gras oméga-3 2,0 g dont EPA 609 mg dont DPA 157 mg dont DHA 1158 mg Vitamine D 20 µg 400 % Vitamine E 3,0 mg a-TE 27 % * Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 5 ml par jour (env. 1 c. à c.) pendant ou après un repas. Une dose journalière apporte 2000 mg d’acides gras oméga-3 dont 1158 mg de DHA et 609 mg d’EPA. En respectant la dose recommandée, le flacon permet de tenir 20 jours. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée sauf avis contraire de votre médecin. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Stockage: Les produits non ouverts doivent être conservés à l’abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais et sec. Des cristaux peuvent se former à des températures inférieures à 4°C. Ces cristaux se dissolvent après quelques minutes à température ambiante. Il est recommandé d’agiter brièvement le flacon avant utilisation. Après ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur et consommé dans les 45 jours. Poids net: 100 ml Fabricant: San Omega GmbH Gubener Str. 47 10243 Berlin

Découvrez notre déodorant solide parfumé à la bergamote et acidulé au citron. Notre déodorant certifié Cosmos Bio Organic est naturel et efficace toute la journée. Son action régule la transpiration sans la bloquer et respecte le cycle naturel d’élimination des toxines. Sans bicarbonate de soude, sans paraben, sans alcool, sans sels d'aluminium, sans pierre d'alun, il est doux pour votre peau. Grâce aux huiles essentielles de citron et de bergamote, il laisse sur votre peau un léger parfum d’agrumes très doux. Avec son format solide, il est économique, en moyenne 4 mois d’utilisation. Vous pouvez l’emmener partout avec vous, même en avion. Son emballage minimaliste en carton écologique est recyclable. Notre déodorant bio est un véritable allié pour débuter ou poursuivre votre transition écologique. Nous développons, fabriquons, emballons et expédions nos déodorants depuis notre atelier près de Marseille en France et vous assurons une fabrication de qualité et gérée de A à Z par toute notre équipe. La composition simple de notre déodorant citronné À partir de notre déodorant au beurre de cacao, nous l’avons enrichi avec deux ingrédients. Beurre de cacao : extrait des fèves de cacao, ce beurre permet de nourrir et apaiser les peaux sensibles. Certifié biologique, origine Afrique, Pérou et Antilles. Hydroxyde de magnésium : ce minerai absorbant aide à réduire la transpiration et absorbe l’humidité et les mauvaises odeurs tout en respectant votre corps. Certifié Cosmos, origine Israël. Citrate de triethyle : provenant de l’acide citrique, son action sur les odeurs corporelles remplace efficacement les sels d’aluminium controversés. Certifié biologique, origine Allemagne Cire de carnauba : cette cire est une alternative vegan à la cire d’abeille. Certifiée biologique et Cosmos, origine Brésil. Huile essentielle de bergamote : issue des zestes de la bergamote, fruit du bergamotier. Ce fruit est un croisement entre l’orange amère et le citron vert. Son huile essentielle purifie la peau et régule la sécrétion de sébum. Elle vous apporte une douce odeur de fraicheur fruitée. Certifiée biologique, origine Italie. Huile essentielle de citron : issue du citron, cette huile essentielle possède des vertus purifiantes, antimicrobiennes et participe au bon fonctionnement de l’immunité naturelle du corps. Dans notre déodorant, elle offre en plus une odeur fraîche et citronnée. Certifiée biologique, origine Italie. Les actifs naturels de notre déodorant Vous retrouverez dans notre déodorant bio deux actifs qui aident à lutter contre les inconforts au cours de la journée. Le citrate de triéthyle régule la transpiration sans bloquer les fonctions naturelles de la peau. Il s’agit d’une matière liquide, incolore, issue d’un processus d’estérification de l’acide citrique. Il est sans danger et est autorisé par le label Cosmos pour fabriquer des cosmétiques biologiques. L’hydroxyde de magnésium est un minerai qui absorbe l’humidité due à la transpiration. Il est bien plus doux que le bicarbonate de soude et mieux toléré par tous les types de peaux, notamment les plus sensibles. Ces deux actifs conviennent parfaitement aux peaux sensibles. Ils rendent notre déodorant doux et efficace toute la journée, même durant vos séances de sport ou en plein été. Les huiles essentielles dans notre déodorant Notre déodorant au parfum frais d’agrumes possède deux huiles essentielles d’origine biologique. L’huile essentielle de bergamote, obtenue à partir du zest du fruit, apporte une action antiseptique et antibactérienne à notre déodorant. Elle a également le pouvoir de réguler l’excès de sébum produit par la peau. La deuxième huile essentielle est extraite du citron, elle possède des propriétés antimicrobiennes et antiseptiques qui en font un ingrédient très intéressant dans notre déodorant. En plus de leurs odeurs fraiches et délicates, elles viennent améliorer l’efficacité de notre déodorant. Ces huiles essentielles ne sont pas interdites pendant la grossesse. En revanche, nous n’avons pas effectué de tests pour l'utilisation de ce déodorant par les femmes enceintes et allaitantes. Ainsi, nous recommandons d’utiliser plutôt notre version de base sans huiles essentielles pour les femmes enceintes et allaitantes. Ce qu’on ne vous dit pas sur les déodorants industriels Les déodorants conventionnels sont critiqués depuis quelques années. Les compositions sont considérées comme “à risque”, mais pourquoi ? Voici ce qu’elles contiennent : - Des sels d’aluminiums, pouvant être irritants pour la peau et qui pénètrent dans l’épiderme. - Des gaz propulseurs polluants, comme le butane ou encore l’éthane contenu dans les sprays. Malgré le fait qu’aucune étude n’ait démontré les répercussions pour l’homme, ces sprays libèrent des composés organiques volatiles (Cov) nocifs pour l’environnement. - Des additifs, considérés comme perturbateurs endocriniens ou étant allergisants tels que les alcools, le triclosan. La formule de notre déodorant est simple et efficace. Pas de sels d’aluminium, pas de bicarbonate de soude, aucun ingrédient controversé. Indication Régule le niveau de transpiration Application Pour utiliser notre déodorant en stick, voici quelques conseils. Tout d’abord, nous recommandons une application sur peau propre et sèche, pour cela vous pouvez utiliser l’un de nos savons surgras à l’huile d’olive. Pour l’utiliser, il suffit de sortir un peu le produit de son emballage en appuyant sous le stick et de faire des allers-retours sur vos aisselles. Si vous trouvez le stick trop solide, vous pouvez le réchauffer en le laissant quelques secondes contre votre aisselle ou le dessus de votre main. Il va fondre au contact de la chaleur de votre peau. Vous pouvez également le passer quelques secondes sous un peu d’eau. Pensez à conserver votre déodorant à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Ingrédients Theobroma Cacao Seed Butter, Magnesium Hydroxide, Triethyl Citrate, Copernicia Cerifera Wax, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Pinus Sylvestris Leaf Oil, Limonene.

La Coupe Ferti·lily agit comme un berceau protecteur pour les spermatozoïdes, leur permettant de nager dans le mucus cervical de manière abondante et augmentant ainsi les chances qu’un des spermatozoïdes atteigne l’ovule. Ferti·lily; un petit coup de pouce pour un petit miracle. La coupe de conception Ferti·lily est un dispositif médical testé, approuvé et développé par des spécialistes de la fertilité et souhaitant aider les couples à réaliser leur rêve de fonder une famille. La Coupe Ferti·lily n’interfère en aucun cas avec la romance ou la spontanéité parce qu’elle est conçue pour être utilisée après les rapports sexuels. Chez Ferti·lily; notre mission est de vous aider à augmenter vos chances de concevoir tout en respectant votre intimité. La Coupe est conçue pour maintenir le plus de spermatozoïdes possible au niveau du col de l’utérus. L’utilisation de la Coupe Ferti·lily augmente le nombre de spermatozoïdes présents dans la glaire cervicale, milieu protecteur des spermatozoïdes servant de réservoir au sperme. La Coupe Ferti·lily s’insère facilement dans le vagin après le rapport sexuel à l’aide des doigts. La coupe est fabriquée avec un silicone souple, ce qui la rend facile à insérer, à porter et à enlever. Bénéfices La Coupe Ferti·lily permet le maintien des spermatozoïdes au niveau du col de l’utérus. La Coupe Ferti·lily protège les spermatozoïdes du pH acide du vagin, nocif aux spermatozoïdes. La Coupe Ferti·lily peut rester en place 1 heure, ce qui augmente le temps dont disposent les spermatozoïdes pour nager dans la glaire cervicale. Vous pouvez uriner, prendre une douche, dormir ou vaquer à vos occupations sans craindre de fuites. Vous pouvez avoir des relations intimes avec votre partenaire aussi longtemps que vous le voulez , plus besoin de surélever vos jambes si vous utilisez la coupe Ferti·lily. Conseils d'utilisation Avant la première utilisation, la coupe doit être plongée dans de l’eau chaude pure. Puis, séchez-la avant de la replacer dans son sac en coton, fourni dans la boite. N’oubliez pas de le garder à côté de votre lit pour pouvoir rester en position allongée, et l’insérer après un rapport sexuel. Etape 1: Avant l’insertion; lavez la Coupe Ferti·lily pendant 15 à 20 secondes à l’eau tiède. N’oubliez pas de garder la Coupe Ferti·lily près de votre lit, pour ne pas avoir à vous lever après les rapports sexuels. Etape 2: Faites l’amour (pictogramme A). Après que votre partenaire ait éjaculé, prenez la Coupe sans vous asseoir ou vous lever, pour éviter que le sperme ne sorte de votre vagin. Retournez la Coupe à l’envers de façon à ce qu’elle ressemble à un parapluie (Pictogramme B). Tenez la Coupe Ferti·lily avec la tige dirigée vers vos pieds et un doigt à l’intérieur du parapluie (Pictogramme C). Etape 3 Poussez délicatement la Coupe au fond de votre vagin (pictogramme D). Ceci emmènera le sperme vers le col de l’utérus. Une fois que vous avez atteint le fond de votre vagin, tirez délicatement sur la tige pour remettre la Coupe Ferti·lily dans sa forme originale tout en la maintenant en place, avec votre doigt (pictogramme E). Comment savoir si vous l’avez bien fait? Vous pouvez sentir les bords de la coupe quand elle est dans sa forme d’origine; et vous pouvez à peine les sentir quand elle est en forme de parapluie. (Essayez ceci quelques fois lorsque vous tenez la coupe dans vos mains avant de l’utiliser). Si vous n’arrivez pas à savoir si la Coupe est dans sa forme d’origine ou sa forme parapluie, ne vous inquiétez pas. Le sperme a été ramené vers le haut du vagin et la Coupe empêche les fuites. Laissez la Coupe en place. Avec la pratique, vous finirez par y arriver. Comment retirer la coupe Fert I·lily Lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon. Installez-vous confortablement, debout ou assis sur la cuvette des toilettes, poussez comme pour aller aux selles et retirez la coupe à l’aide de la tige. Comme le vagin ne mesure qu’environ 8 à 10 cm de long, vous pouvez insérer votre index lentement jusqu’à ce que vous atteigniez la tige si elle n’est pas déjà accessible (Pictogramme G). Prenez la coupe en plaçant vos doigts sur les encoches et pincez-la à la base pour la replier vers l’intérieur; afin de faciliter son extraction. Vous pouvez également utiliser un doigt pour tirer le bord de la coupe vers le bas afin de relâcher son application. Retirez prudemment la coupe de votre vagin et tenez-la droite pour éviter de la renverser jusqu’à ce que vous soyez aux toilettes ou au-dessus d’un évier. Il est très probable que la coupe contienne un peu de liquide lorsque vous la retirez. Il s’agit d’un mélange de sperme, de liquide d’excitation et de glaire cervicale. C’est tout à fait normal. Videz le contenu, lavez soigneusement la coupe (15 à 20 secondes) à l’eau chaude et rangez-la selon les instructions (pictogramme H). Précautions d'emploi Utilisez selon le mode d’emploi Vous pouvez ressentir de légères crampes lors de la première utilisation Tirer brutalement la coupe peut causer un certain inconfort et une irritation dans le col de l’utérus. Si toutefois, vous sentez que la coupe reste bloquée dans le col de l’utérus ou si un effet ventouse se fait ressentir, décollez les bords du col de l’utérus à l’aide de vos doigts pour faire entrer de l’air et supprimer cet “effet ventouse”. La Coupe Ferti·lily n’est pas un moyen de contraception et ne vous protège en aucun cas contre les infections sexuellement transmissibles La Coupe Ferti·lily et Sct: Il n’y a aucun lien connu entre le syndrome de choc toxique (Sct ) et les Coupes comme Ferti·lily. Consultez votre médecin avant d’utiliser la Coupe Ferti·lily si vous avez des antécédents de Sct. Le SCT est une affection rare, habituellement associée à l’utilisation de tampons, dont les symptômes doivent être pris au sérieux . Retirez la Coupe Ferti·lily et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants : vomissements soudains, diarrhée, fièvre élevée, maux de tête, éruption de type coup de soleil, douleurs musculaires, confusion ou convulsions. N’utilisez pas la Coupe Ferti·lily si vous avez une infection fongique ou bactérienne. Reprenez l’utilisation une fois que l’infection a complètement disparu. Si vous avez utilisé la Coupe Ferti·lily pendant une infection, il est recommandé de remplacer votre Coupe par une nouvelle, afin d’éviter une nouvelle infection. Jetez la Coupe à la poubelle, et non aux toilettes. Si vous ressentez des effets indésirables, cessez l’utilisation et consultez votre médecin. Conditionnement 1 pièce

Traite les chiens contre les puces et tiques. Prévient des nouvelles infestations par les puces. Repousse les moustiques et les phlébotomes. Jusqu'à 4 semaines de protection contre les puces, les tiques, les moustiques et les phlébotomes. Convient aux chiens pesant de 40 à 60 kg. Système anti-goutte. Indications Chez les chiens : utilisation lors d'infestations par les puces et/ou les tiques, lorsqu'une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes et/ou les moustiques est également nécessaire. Puces : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). Les puces sur le chien sont tuées dans les 24 heures qui suivent le traitement. Un seul traitement a une efficacité persistante contre de nouvelles infestations par des puces adultes pendant quatre semaines. Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (Dapp) lorsque cette affection a préalablement fait l'objet d'un diagnostic par un vétérinaire. Tiques : Traitement des infestations par les tiques Ixodes ricinus. Une seule application procure 4 semaines d'efficacité acaricide persistante contre les infestations par les tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus). Si des tiques des espèces Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus sont présentes au moment de l’application, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les 48 heures. Phlébotomes et moustiques : Un seul traitement assure une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes (Phlebotomus perniciosus) et contre les moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti) pendant quatre semaines. Contre-Indications Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les lapins ou les chats car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire (voir aussi la rubrique « Précautions particulières d'emploi chez les animaux »). Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre.) ou convalescents. Conseils d'utilisation La dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel et de 60 mg de perméthrine par kg de poids corporel. Poids du chien / Fipronil (mg) / Perméthrine (mg) 1,5-4 kg/ 26,8mg / 240mg 4-10 kg/ 67mg / 600mg 10-20 kg/ 134mg / 1200mg 20-40 kg/ 268mg / 2400mg 40-60 kg/ 402mg / 3600mg Pour les chiens de plus de 60 kg, utiliser la combinaison de pipettes appropriée Schéma thérapeutique : Pour les chiens d’un poids inférieur à 20 kg, appliquer le produit en deux points. Pour les chiens de plus de 20 kg, appliquer le produit en 2 à 4 points. Le produit doit être utilisé lorsqu'une infestation est confirmée ou qu'il existe un risque d'infestation par les puces et/ou les tiques, et qu'une activité répulsive (anti-gorgement) est nécessaire contre les phlébotomes et/ou les moustiques. Voie cutanée. Extraire la pipette du sur blister. La tenir en position verticale. Tapoter la partie étroite de la pipette pour s’assurer que le contenu est bien descendu dans la partie centrale de la pipette. Rompre l’extrémité autocassable de la pipette pour spot-on en suivant la ligne gravée. Écarter les poils de l’animal jusqu’à ce que la peau soit visible. Placer l’embout de la pipette directement sur la peau ainsi exposée. Presser doucement plusieurs fois pour vider entièrement le contenu de la pipette en deux à quatre points en fonction du poids du chien, le long du dos entre les épaules et la base de la queue. Précautions d'emploi Chez l'animal : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. L'innocuité de ce produit n'a pas été établie chez les chiens de moins de 12 semaines ou pesant moins de 1,5 kg. Eviter tout contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche des chiens traités. Veiller en particulier à éviter toute ingestion du produit par léchage du site d'application par les animaux traités ou par tout autre animal en contact avec eux. Ce produit est extrêmement toxique pour les chats et peut être létal, du fait de la physiologie particulière des chats qui les rend incapables de métaboliser certaines substances telles que la perméthrine. En cas d'exposition cutanée accidentelle, laver le chat avec du shampooing ou du savon et demander rapidement conseil à un vétérinaire. Pour éviter toute exposition accidentelle des chats au produit, séparer les chiens traités des chats jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Veiller à ce que les chats ne lèchent pas le site d'application du produit sur un chien qui a été récemment traité. Si ce type d'exposition a lieu, contacter immédiatement un vétérinaire. Ne pas utiliser chez les lapins et les chats. Chez la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Le produit peut causer une neurotoxicité. Il peut être toxique s'il est avalé. Eviter d'ingérer le produit ou de porter la main à la bouche après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi il faut éviter tout contact du produit avec la bouche et les yeux, y compris de porter la main à la bouche et de se frotter les yeux après utilisation. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, consulter un médecin et lui présenter la notice ou l'emballage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone touchée à l'eau et au savon. Se laver les mains soigneusement après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au fipronil, à la perméthrine ou à tout autre ingrédient doivent éviter tout contact avec le produit, qui, dans de très rares cas, peut occasionner une irritation respiratoire et des réactions cutanées chez certains individus. Eviter de toucher ou de jouer avec les animaux traités tant que le site d'application n'est pas sec et pendant environ 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de soirée ou en fin d'après-midi pour réduire au maximum les contacts avec l'animal traité. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. Conserver les pipettes dans leur emballage d'origine. Pour éviter que les enfants aient accès aux pipettes déjà utilisées, les éliminer immédiatement de façon appropriée. Composition fipronil 402,6 mg, perméthrine 3597 mg; excipients : butylhydroxyanisol (E 320) 1,32 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,66 mg, alcool benzylique (E 1519), éther monoéthylique de diéthylène glycol Conditionnement 4 pipettes de spot-on de 6,6 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Repas pour le contrôle du poids Beavita Shake minceur Coco-Ananas Douceur naturelle du miel Une protéine précieuse Meilleur goût Quels sont les avantages du substitut de repas Beavita ? Un shake avec moins de 210 kcal remplace un repas complet et vous apporte des vitamines et des minéraux importants . Plus de 25 g de protéines végétales par portion (plus selon la variété) vous protègent de la perte de masse musculaire pendant votre régime. Décidez vous-même lesquels de vos repas vous souhaitez remplacer. Beavita Shake minceur peut également être utilisé comme un régime de 14 jours. Dans la première phase (jour 1-2), les trois repas sont remplacés par un shake. En phase 2 (jours 3 à 9), seuls deux repas sont remplacés et en phase 3 (jours 10 à 14), un seul repas. Vos repas en phase 2 et 3 doivent être sains et tenir compte des calories. 2 à 3 litres d'eau par jour sont également au programme. Choisissez parmi une variété de saveurs comme le chocolat, le chai à la vanille ou le mango lassi. Comment préparer le Beavita Shake minceur ? Le shake est facile et rapide à préparer et convainc par son onctuosité et sa douceur. Pour un shake, il suffit de mélanger 4 cuillères à soupe bombées (57 g) dans 300 ml d'eau. Bien entendu, vous pouvez modifier votre substitut de repas Beavita comme vous le souhaitez. Des fruits frais ou des noix croquantes, par exemple, ajoutent de la variété à votre shake diététique. Ce substitut de repas peut également être facilement intégré dans votre routine quotidienne. La préparation rapide vous permet d'avoir un shake équilibré sur le pouce ou au bureau . Ingrédients : Isolat de protéines de soja (49%), polydextrose, maltodextrine, miel (9%), huile de soja, amidon de maïs, citrate de potassium, phosphate tricalcique, arômes, gomme de caroube, sirop de glucose, enveloppe de psyllium, hydroxyde de magnésium, protéines de lait, édulcorant (sucralose), acide L-ascorbique, acétate de D-alpha-tocophéryl, nicotinamide, diphosphate ferrique, oxyde de zinc, D-pantothénate de calcium, antioxydant (acétate de DL-alpha-tocophéryl), sulfate de manganèse, agent anti-agglomérant (dioxyde de silicium), chlorhydrate de pyridoxine, mononitrate de thiamine, riboflavine, acétate de rétinyle, acide ptéroyl monoglutamique, sélénite de sodium, iodure de sodium, phylloquinone, D-biotine, cholécalciférol, cyanocobalamine. Sans gluten Sans lactose Végétarien Valeurs nutritionnelles: Pour 100 g Par Portion (57 g) Ajr* Graisses 6,5g 3,71g - dont: Acides gras saturés - - - Glucides 25,9g 14,76 - dont: Sucres 9,7g 5,53 - Fibres 13,1 g 7,47 g - Protéines 42,2 g 24,05 g - Sel 1,7 g 0,97 g - Energie 1530 kJ 365,68 kcal 872,1 kJ 208,41 kcal - Vitamines Vitamine B6 0,95 mg 0,54 mg 38,68 % Vitamine C 50,7 mg 28,9 mg 36,12 % Niacine 11,4 mg 6,5 mg 40,61 % Acide pantothénique 3,9 mg 2,22 mg 37,05 % Riboflavine 1,1 mg 0,63 mg 44,79 % Thiamine 0,86 mg 0,49 mg 44,56 % Vitamine E 7 mg 3,99 mg 33,25 % Vitamine K 42,2 µg 24,05 µg 32,07 % Biotine 34,5 µg 19,67 µg 39,33 % Acide folique 129 µg 73,53 µg 36,77 % Vitamine D 3,8 µg 2,17 µg 43,32 % Vitamine B12 1,7 µg 0,97 µg 38,76 % VItamine A 489 µg 278,73 µg 34,84 % Mineraux Calcium 435 mg 247,95 mg 30,99 % Fer 8,8 mg 5,02 mg 35,83 % Cuivre 877 mg 499,89 mg 24,99 % Cuivre 0,85 mg 0,48 mg 48,45 % Magnesium 239 mg 136,23 mg 36,33 % Manganèse 1,7 mg 0,97 mg 48,45 % Phosphore 596 mg 339,72 mg - Zinc 6,5 mg 3,71 mg 37,05 % Selene 36,5 µg 20,81 µg 377,83 % Iode 128 µg 72,96 µg 40,64 % *Apport journalier de références Conseil d’utilisation : En remplacement d'un repas, mélangez 57 g de Shake minceur (4 cuillères à soupe bombées) à 300 ml d'eau. Veuillez suivre cette recommandation de préparation, car Beavita Shake minceur n'est pas un aliment complet. Vous pouvez également mélanger Beavita Shake minceur avec 300 ml de lait écrémé. Cela augmente la valeur calorique d'un repas de 147 kcal. Conseils : Veuillez suivre les instructions pour une bonne préparation. Veillez à boire suffisamment de liquide par jour. Beavita Shake minceur ne remplit l'objectif prévu que dans le cadre d'un régime hypocalorique. D'autres aliments doivent faire partie de ce régime. Il faut veiller à avoir un apport suffisant en liquides. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 572 g de poudre 2. Coach de perte de poids Beavita Vous voulez perdre du poids ou maintenir votre poids après un régime, mais vous ne savez pas comment faire ? Rentrer à nouveau dans votre pantalon préféré serait un rêve ? Alors procurez-vous notre coach de perte de poids Beavita ! Le livret vous offre le support idéal pour votre régime Beavita : Plan de régime de 14 jours avec Beavita Connaissances de base sur le thème de la perte de poids Conseils pour une perte de poids idéale et pour maintenir le poids à long terme De bonnes idées de recettes pour des repas hypocaloriques Votre compagnon idéal pour atteindre le poids désiré Le coach de perte de poids Beavita est votre compagnon idéal pour le régime Beavita. Outre des informations générales et utiles, le guide vous propose une large sélection de délicieuses recettes de repas hypocaloriques. En outre, vous trouverez des conseils précieux sur la manière de maintenir le poids que vous venez d'atteindre. Surmontez votre obstacle intérieur et commencez dès maintenant avec Beavita ! À propos : le journal inclus vous offre suffisamment d'espace pour enregistrer vos succès ! 3. Beavita Shaker Le shaker pour vos shakes minceur est là ! Shaker de haute qualité au design raffiné - optimal pour la préparation de vos shakes protéinés. Avec une ouverture pratique et un bec verseur facilitant, il est idéal lors de vos déplacements et pendant votre sport. D'une contenance de 500 ml , son échelle graduée permet une utilisation facile et précise Garanti en plastique de haute qualité et lavable en machine ! Avec son couvercle à vis amovible et son bec verseur intégré au couvercle, le shaker est idéal pour des shakes protéinés, des boissons Weight Gainer ou énergisantes. Ayant une capacité de 500 ml, une gradation en relief et offrant suffisamment de place pour remuer, il facilite le dosage des boissons en ml/cm ainsi qu'en onces. Le disque agitateur intégré permet d’obtenir un résultat de mixage velouté et sans grumeaux. Son bec verseur permet de boire directement au shaker de façon confortable. Il est fabriqué en plastique de haute qualité, possède un couvercle étanche, garanti votre hygiène alimentaire et est facilement lavable en machine. Fabricant: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin

Pour le soutien de la fonction dermique en cas de dermatose et de dépilation Outre le comportement très particulier du chat, c’est avant tout son pelage qui est un indicateur important de son état de santé. Le chat prend lui-même soin de la santé de sa peau en passant beaucoup de temps à faire sa toilette chaque jour et avec sa langue râpeuse il peut nettoyer à fond son pelage, même très épais, jusqu’à la peau. Vous devez cependant surveiller l’état de la peau et du pelage de votre félin, afin de détecter rapidement les changements éventuels. Si vous remarquez par exemple que votre chat lèche souvent certains endroits du corps ou se mordille beaucoup, cela peut être un indice d’irritations de la peau ou de maladies qui peuvent avoir de graves répercussions sur son bien-être et son comportement naturel – si elles ne sont pas traitées. Un autre indice est une perte excessive de poils. Bien entendu, le pelage des chats se renouvelle régulièrement. C’est ce que l’on appelle la mue. La mue, qui a lieu deux fois par an, en automne et au printemps, est tout à fait normale et pendant cette période, la perte de poils est bien entendu abondante. Mais si la perte de poils est anormalement abondante pendant toute l’année, vous devez faire examiner votre chat par le vétérinaire. L’alimentation joue un rôle important dans la santé de la peau et du pelage. Il faut donc veiller à donner au chat des aliments de la meilleure qualité possible et à lui apporter les nutriments importants dont il a besoin. Si une maladie de peau (dermatose) a été diagnostiquée, vous pouvez donner à votre animal des compléments alimentaires de haute qualité en complément du traitement. Doppelherz Complexe pour la peau et le pelage pour chats est riche en nutriments importants qui vous aident, vous et votre chat, à venir à bout des dermatoses et de la perte excessive de poils en stimulant les processus de régénération et les fonctions de la peau. Les oméga-3 et les oméga-6 sont des acides gras essentiels qui soutiennent les mécanismes de défense de la peau et contribuent à la stabilité des membranes. La biotine et les vitamines B stimulent le métabolisme et contribuent à la santé de la peau. La levure de bière est une source naturelle de biotine, optimale pour nourrir la peau et le pelage. Le zinc et le cuivre sont des oligo-éléments particulièrement importants pour la santé de la peau. Le zinc favorise en outre la cicatrisation, notamment dans le cas de dermatoses. Les vitamines E et A assurent la régénération naturelle de la peau et protègent les cellules. Bien plus qu’un snack C'est certain : votre chat adorera la texture crémeuse des licks Doppelherz Complexe pour la peau et le pelage. Mais ce complexe est beaucoup plus qu’une simple friandise. Les licks sont des compléments alimentaires de haute qualité composés de nutriments utiles pour soutenir la fonction dermique en cas de dermatose et de perte excessive de poils – présentés sous une forme pratique et appétissante qui convaincra même les chats les plus difficiles. Est-ce que mon chat a besoin d’un complément alimentaire ? Les licks Doppelherz Complexe pour la peau et le pelage offrent une combinaison spéciale de composants précieux qui favorisent la régénération naturelle en cas de problèmes de peau et de pelage. Si le vétérinaire a diagnostiqué, par exemple, une dermatose, un complément alimentaire dont la composition est physiologiquement pertinente peut être utile, seul ou en accompagnement du traitement, afin que votre chat retrouve rapidement un pelage brillant et en bonne santé et se sente parfaitement bien dans sa peau. Équilibre parfait pour la peau : oméga-3 + oméga-6 Doppelherz Complexe pour la peau et le pelage pour chats contient des acides gras oméga-3 et oméga-6 essentiels. L’huile de saumon est une source d’acides gras oméga-3 DHA (acide docosahexaénoïque) et EPA (acide eicosapentaénoïque), et l’huile végétale de bourrache contient l’acide gras oméga-6 GLA (acide gamma-linolénique). Le bon équilibre entre oméga-3 et oméga-6 renforce efficacement les mécanismes de défense de la peau et soutient la stabilité des membranes. Les acides gras peuvent en outre avoir une action anti-inflammatoire. Biotine pour la peau et le pelage des chats La biotine est une coenzyme qui soutient la croissance des cellules, donc la régénération de la peau et des poils. Elle est essentielle pour préserver l’intégrité de la peau et joue un rôle majeur dans la synthèse de la kératine, la substance qui constitue la base des cellules épithéliales de la peau, des poils et des griffes. Ces propriétés importantes font de la biotine l’un des nutriments essentiels pour lutter contre la perte excessive de poils et soutenir la peau. Combinée avec les vitamines B1 + B2 + B6 + B12, elle apporte donc une contribution essentielle à la santé de la peau. Les licks Doppelherz Complexe pour la peau et le pelage contiennent entre autres de la levure. Cet ingrédient à première vue insignifiant est une véritable mine de nutriments. Car la levure est un pourvoyeur de biotine de haute qualité et d’un grand nombre d’autres nutriments. Bénéfices: Soutien des fonctions de la peau en cas de dermatose et de dépilation Contient des acides gras oméga-3 et oméga-6 importants Levure de bière et zinc Avec de la biotine et du cuivre Combiné avec des vitamines B, E et A Complément alimentaire sous forme de licks crémeux savoureux Coneils d'utilisation: Un sachet par jour. Pour chats de tous âges et de toutes races. Après ouverture du sachet, son contenu doit être consommé dans la journée. Toujours mettre de l’eau potable fraîche à la disposition de l’animal. Le contenu du sachet de Doppelherz Complexe pour la peau et le pelage peut être donné au chat pur dans sa gamelle ou mélangé à sa ration journalière. Durée d’utilisation recommandée au départ, jusqu’à 2 mois. Il est recommandé de demander l’avis d’un vétérinaire avant utilisation. La teneur du produit en zinc et en cuivre étant assez élevée, ne pas dépasser la proportion maximale de 10 % de la ration alimentaire journalière totale. Composition: Viande et sous-produits animaux, huiles et matières grasses (entre autres huile de saumon 3 %, huile de bourrache 1 %), levure de bière (2 %), protéine de lait Constituants analytiques: Protéines brutes 4 %, matières grasses brutes 4 %, fibres brutes 1,5 %, cendres brutes 2 %, humidité 86 %, acide linoléique 5,8 g/kg, somme de l’acide eicosapentaénoïque et de l’acide docosahexaénoïque 0,7 g/kg Additifs (nutritionnels) par kg: Zinc (3b605) 500 mg, cuivre (3b405) 50 mg, vitamine E (3a700) 6000 mg, vitamine A (3a672a) 30 000 UI, vitamine B1 (E3a821) 80 mg, vitamine B2 (3a825i) 50 mg, vitamine B6 (3a831) 40 mg, vitamine B12 (cyanocobalamine) 0,25 mg, acide pantothénique (3a841) 60 mg, niacine (3a315) 400 mg, biotine (3a880) 75 mg Teneur élevée en acide linoléique ainsi qu’en acide eicosapentaénoïque (Epa) et en acide docosahexaénoïque (Dha) additionnés. Conditionnement: Paquet de 25 Licks

Pour booster la production de collagène par votre organisme, découvrez le protocole rides et fermeté de Liftactiv Specialist dans un coffret contenant: la crème de jour Liftactiv Collagen Specialist en format 50 ml la crème de nuit Liftactiv Collagen Specialist au format 15 ml la crème Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Jour Fort des ingrédients dermatologiques d’origine naturelle les plus puissants, Liftactiv Collagen Specialist permet à votre peau de rajeunir de manière biologique et progressivement afin de corriger les signes liés à la perte de collagène sur la peau. Une texture enveloppante poudrée pour un effet liftant et un confort immédiat. Cette crème est recommandée pour les femmes qui recherchent une performance anti-âge de pointe, une santé de peau parfaite et qui s’intéressent aux ingrédients naturels. UNE Crème DE Jour Pour Corriger LES Signes DE Perte DE Collagène SUR LA Peau Efficacité Prouvée ET Visible SUR LES Rides, L'affaissement, LA Fermeté ET LA Pigmentation Efficacité Immédiatement : Fermeté +52%*; Relief cutané amélioré * Test clinique, 40 femmes Après 8 heures : Hydratation +23%* * Test clinique, 24 femmes Après 4 semaines : Rides -16%* * Test clinique, 58 femmes Après 8 semaines : Rides -24%*; atténuation considérable de l'affaissement et de la pigmentation * Test clinique, 58 femmes Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Nuit Collagen Specialist Nuit corrige les dommages cutanés causés au quotidien par les agressions extérieures. Formulé à base de Peptides raffermissants et Vitamine Cg pour relancer l'éclat, et enrichi en Resvératrol d'origine naturelle qui renforce la peau chaque nuit contre les agressions extérieures, cette crème nuit offre une haute performance anti-âge. Corrige les signes visibles de la perte de collagène de la peau Comble les rides Corrige les tâches Efficace SUR LES Signes Visibles DE LA Perte DE Collagène DE LA Peau* +17% Souplesse +16% Fermeté Uniformise LE Teint** Pour 79%, LA Peau A L'air Plus Uniforme Pour 85%, LA Peau Semble Plus Lumineuse *test instrumental - 40 femmes **Auto-évaluation, 75 femmes après 4 semaines Vichy Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Le fluide anti-photovieillissement Uv-Age Daily Spf50+ est formulé avec la technologie brevetée Netlock qui piège les filtres UV dans un film ultra-fin pour une tenue homogène et infaillible. Ce produit protège efficacement des UVA (Ppd 46), des UVB (Spf50+), des radicaux libres et de la pollution. La formule est enrichie en Peptides pour son action anti-rides, en Niacinamide pour son action anti-taches et en [Eau Volcanique de Vichy + Fractions de probiotiques] pour son action sur le renforcement de la barrière cutanée. Sa texture ultra légère au fini invisible permet de l'appliquer après le soin de jour. Uv-Age Daily Spf50+ est testé sous contrôle dermatologique et ophtalmologique et il convient à toutes les peaux, même les plus sensibles. Indications Anti-rides. Protection solaire Tous types de peau Conseils d'utilisation Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Jour Chaque matin sur peau propre et sèche, appliquez une noisette de crème Liftactiv Collagen Specialist sur l’ensemble du visage, du cou et du décolleté. Évitez le contour des yeux. Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Nuit Chaque soir sur peau propre et sèche, appliquez le soin de nuit Liftactiv Collagen Specialist sur le visage et le cou. Évitez le contour des yeux. Vichy Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Appliquez chaque matin après votre soin quotidien. Bien agiter avant application. La surexposition au soleil est dangereuse. En cas d'exposition intentionnelle et prolongée au soleil, renouvelez fréquemment et généreusement pour maintenir la protection. Composition Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Jour Aqua/Water, Glycerin, Dimethicone, Isohexadecane, Alcohol Denat., Silica, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Niacinamide, Propanediol, Synthetic Wax, Peg-10 Dimethicone, Hydrolyzed Rice Protein, Eperuata Falcata Bark Extract, Peg-30 Dipolhydroxystearate, Stearyl Alcohol, Sorbitan Oleate, Dimethicone/PEG-10/15 Crosspolymer, Dimethicone/Polyglycerin-3 Crosspolymer, Ceteareth-6, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Citrate, Sodium Lactate, Sodium Hydroxide, Sodium Phytate, Cyclodextrin, Adenosine, Hydroxyacetophenone Palmitoyl Tetrapeptide-7, Palmitoyl Tetrapeptide-1, Ascorbyl Glucoside, Nylon-12, Isopropyl Alcohol, Propylene Carbonate, Dipropylene Glycol, Caprylic/Capric Triglyceride, Caprylyl Glycol, Acetyl Tetrapeptide-9, Synthetic Fluorphlogopite, Disteardimonium Hectorite, Butylene Glycol, Caprylic/Capric Triglyceride, Capryliyl Glycol, Carbomer, Dextrin, Pisum Sativum Extract/Pea Extract, Tocopherol, Phenoxyethanol, CI 15985/Yellow 6, CI 77891/Titanium Dioxide, Pentylene Glycol, Polysorbate-20, Zea Mays Starch/Corn Starch, Dipropylene Glycol, Parfum/Fragrance. Vichy LiftActiv Collagen Specialist Crème de Nuit Aqua/Water/Eau, Dimethicone, Dipropylene Glycol, Glycerin, Zea Mays Germ Oil/Corn Germ Oil, Elaeis Guineensis Oil/Palm Oil, Alcohol Denat., Butyrospermum Parkii Butter/Shea Butter, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Myristyl Myristate, Prunus Amygdalus Dulcis Oil/Sweet Almond Oil, Cyclodextrin, Hydrolyzed Rice Protein, Pisum Sativum Extract/Pea Extract, Resveratrol, Adenosine, Carnosine, Hydroxyacetophenone, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Palmitoyl Tetrapeptide-1, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Sodium Hyaluronate, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Glucoside, Cetyl Palmitate, Citric Acid, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Butylene Glycol, Caprylyl Glycol, Carbomer, Isohexadecane, Myristic Acid, Palmitic Acid, Pentylene Glycol, Polysorbate 20, Polysorbate 80, Sodium Lactate, Sorbitan Oleate, Sorbitan Tristearate, Stearic Acid, Polysilicone-11, CI15985/Yellow 6, Phenoxyethanol, Parfum/Fragrance. Code F.i.l. B250587/1. Capital Soleil Uv-Age Daily Spf50+ Aqua/Water, Alcohol Denat., Diisopropyl Sebacate, Silica, Isopropyl Myristate, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Glycerin, C12-22 Alkyl Acrylate/Hydroxyethylacrylate Copolymer, Propanediol, Niacinamide, Drometrizole Trisiloxane, Perlite, Tocopherol, Caprylic/Capric Triglyceride, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Caprylyl Glycol, Hydrolyzed Rice Protein, Hydroxyethylcellulose, Pentylene Glycol, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Triethanolamine, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Vitreoscilla Ferment, Parfum/Fragrance.

La sécheresse oculaire chronique tend à causer des inflammations Un film lacrymal intact est indispensable à la bonne santé oculaire. Si les yeux ne sont toutefois pas suffisamment humidifiés et protégés par le liquide lacrymal à plusieurs reprises ou même durablement, ils souffrent alors de sécheresse chronique. La conjonctive et la cornée s’assèchent à la longue, ce qui provoque non seulement des troubles désagréables tels que des démangeaisons et des brûlures oculaires, mais accroît aussi le risque d’inflammations. La cause peut résider dans un dysfonctionnement des glandes lacrymales, mais également dans un déséquilibre de la composition des larmes. Si la couche lipidique est déficiente par exemple, le liquide lacrymal n’adhère plus à la surface des yeux qui deviennent secs. Une humification intensive empêche l’irritation Le collyre Hylo Dual Intense® remédie à la sécheresse, car il est très visqueux du fait de sa très haute concentration en acide hyaluronique à chaîne longue de 0,2 % et il reste ainsi durablement à la surface de l’œil. Cela étant, l’œil est irrigué très intensivement et durablement par un film humide stable. L’acide hyaluronique est un constituant naturel du corps humain, qui a pour propriété de pouvoir très bien retenir l’eau. En même temps, le collyre réduit le frottement entre la paupière et la cornée, ce qui évite une irritation supplémentaire de l’œil et laisse une sensation agréable. Hylo Dual Intense® pour les formes modérées à sévères de sécheresse oculaire La sécheresse oculaire est largement répandue de nos jours et elle touche environ un adulte sur cinq. L’impact des agressions environnementales, le travail prolongé devant un écran, les allergies et un surmenage général des yeux entraînent souvent un dysfonctionnement durable de l’humidification; à tel point que le liquide lacrymal ne se forme plus suffisamment. Dans le cas d’une sécheresse oculaire modérément grave à grave, le film lacrymal est souvent instable et suscite ainsi des troubles persistants ou plus accentués du fait de symptômes inflammatoires comme les démangeaisons, les brûlures, le larmoiement ou la rougeur des yeux. Ces troubles ne peuvent être apaisés que par une hydratation intensive et une humidification continue de la surface oculaire, qui peuvent être garanties par la combinaison d’acide hyaluronique et d’ectoïne. L’objectif de ce principe actif double vise à stabiliser le film lacrymal et à protéger l’œil durablement. Acide hyaluronique et ectoïne – Un double principe actif L’acide hyaluronique hydrate et protège La haute qualité de l’acide hyaluronique utilisé dans les produits Hylo EYE Care® induit une humidification uniforme, stable et très rémanente de la surface oculaire. Le collyre Hylo Dual Intense® à 0,2 % contient une concentration très élevée d’acide hyaluronique, il présente une grande viscosité et il peut soulager des troubles chroniques en protégeant ainsi l’œil durablement des irritations. Du fait de l’hydratation; les corps étrangers et les substances irritantes provenant de l’environnement ne parviennent plus aussi facilement jusqu’à la cornée, ce qui réduit le risque d’inflammation. L’ectoïne stabilise et calme La substance naturelle ectoïne favorise également la stabilisation de la phase grasse (lipidique) du film lacrymal et elle empêche l’évaporation excessive du liquide lacrymal et la sécheresse oculaire. La substance naturelle est extraite de microorganismes, qui vivent dans des conditions extrêmes et qui se protègent du dessèchement dans des eaux fortement salines en produisant de l’ectoïne. Ce composant accroît la rétention d’eau au niveau des cellules de la surface oculaire. En même temps, l’ectoïne apaise les tissus irrités et elle soulage les troubles inflammatoires typiques tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation de la présence d’un corps étranger dans l’œil. Hylo Dual Intense® – Une humidification intensive à l’aide de 0,2 % d’acide hyaluronique et d’ectoïne Traitement intensif avec 0,2 % d’acide hyaluronique et 2 % d’ectoïne Hydratation intensive et prolongée des yeux atteints de sécheresse chronique et présentant des symptômes inflammatoires Le principe actif double à base d’acide hyaluronique de haute qualité et d’ectoïne stabilise le film lacrymal. Soulagement persistant des symptômes inflammatoires et action favorisant la fonction de barrière propre au corps contre les réactions inflammatoires Du fait de la combinaison d’acide hyaluronique très visqueux et d’ectoïne; la surface oculaire est protégée contre un nouvel assèchement. Rendement élevé assuré par le système breveté Comod® Sans agents conservateurs ni phosphates Utilisable dans un délai de 6 mois après ouverture Indications Hylo Dual® est un collyre stérile, sans agents conservateurs pour utilisation ophtalmique Conseils d'utilisation Étape 1 Retirer le capuchon avant chaque utilisation. Pour ce faire, tenir le capuchon et le flacon. Retirer le capuchon en opérant un mouvement de rotation. Avant la première application d’HYLO Dual Intense®; maintenir le flacon à l’envers avec l’embout compte-gouttes en position verticale et appuyer plusieurs fois sur le fond du flacon jusqu’à ce que la première goutte sorte à l’embout du flacon. Le flacon est ainsi prêt à l’emploi pour les applications suivantes. Étape 2 Maintenir le flacon avec l’embout compte-gouttes vers le bas, en plaçant le pouce sur l’épaule du flacon et les autres doigts sur le fond du flacon. Étape 3 Comme indiqué, soutenir de la main libre la main tenant le flacon Comod®. Étape 4 Incliner la tête légèrement en arrière ; de la main libre, éloigner délicatement la paupière inférieure de l’œil et appuyer rapidement et vigoureusement au centre du fond du flacon. Ceci actionne le mécanisme de délivrance d’une goutte. Grâce à la technique spéciale de valve du système Comod®; la taille et la vitesse des gouttes sont toujours identiques, même en cas de pression très forte exercée sur le fond du flacon. Fermer lentement l’œil; afin d’assurer une répartition régulière du liquide à la surface de l’œil. Étape 5 Après utilisation, replacer directement et soigneusement le capuchon sur l’embout compte-gouttes. S’assurer que l’embout compte-gouttes est bien sec. Éviter tout contact entre l’embout compte-gouttes et l’œil ou la peau du visage lors de l’instillation. Le système Comod® permet de prélever 10 ml de solution, ce qui correspond à 300 gouttes environ. Pour des raisons techniques, une faible quantité résiduelle de liquide reste toujours dans le flacon. La durée de traitement avec Hylo Dual Intense® n’est pas limitée. Le contenu d’un flacon d’HYLO Dual Intense® est réservé au traitement d’une seule et même personne. Se reporter à la notice pour des indications plus détaillées. Précautions d'emploi Hylo Dual Intense® n’est pas utilisable avec des lentilles de contact en raison de sa viscosité élevée. Composition Hyaluronic Acid 0,20% + Ectoine 0,05%. Conditionnement Flacon de 10 ml

huile de coco biologique nu3, vierge + huile de coco biologique Kulau Cet ensemble est composé de : 1 x nu3 huile de coco biologique, vierge 1 x Kulau huile de noix de coco biologique Veillez à une alimentation équilibrée et variée et à un mode de vie sain. Kulau Huile de noix de coco biologique En déplacement, l'huile de noix de coco biologique Kulau prend soin de la peau et des lèvres de manière naturelle. L'huile de noix de coco biologique Kulau est un véritable multitalent, selon la devise : 'Tout ce que vous pouvez manger - peut aussi être toléré sur la peau ?'. L'huile subtilement parfumée à la noix de coco est pressée à froid directement après la récolte, selon les méthodes les plus modernes, à partir de noix de coco fraîches et soigneusement sélectionnées. Ainsi, tous les ingrédients naturels et l'arôme délicat de la noix de coco sont préservés de la meilleure façon possible. L'huile de noix de coco biologique Kulau est populaire dans la cuisine ainsi que dans les cosmétiques. L'huile de coco a été redécouverte ces dernières années car l'acide laurique qu'elle contient pourrait contribuer à renforcer le système immunitaire humain. L'huile de noix de coco est exempte de cholestérol et ne contient ni colorants ni conservateurs. À des températures supérieures à 25 - 27 °C, l'huile est naturellement liquide. Cela n'affecte pas la qualité mais est un processus naturel dû à la structure grasse de l'huile de noix de coco. Origine et qualité Les noix de coco utilisées pour l'huile de coco Kulau proviennent de petites exploitations agricoles des Philippines et du Sri Lanka. Une grande partie de la valeur ajoutée a lieu localement. L'huile de coco est pressée à froid directement après la récolte de la chair fraîche de la noix de coco. L'huile de noix de coco est ensuite transportée en Allemagne dans de grands barils, où elle est mise en pots à une température inférieure à 40 °C, conformément aux normes de qualité les plus strictes. L'huile de coco Kulau n'est pas raffinée et n'est pas hydrogénée. Nous contrôlons régulièrement la récolte et la production sur place et faisons tester les matières premières et les produits dans un laboratoire allemand indépendant. Kulau évite toujours les additifs inutiles et propose tous les produits à base de noix de coco aussi naturels que possible. Inspirations Dans la cuisine, l'huile de coco ajoute une fine saveur de noix de coco aux plats salés et sucrés. En raison de sa grande stabilité à la chaleur, aucune substance indésirable telle que les acides gras trans n'est produite, même à des températures très élevées. Dans la cuisine végétarienne et végétalienne, il inspire par ses nombreuses utilisations, par exemple comme pâte à tartiner et comme alternative au beurre. Dans les cosmétiques naturels, l'huile de noix de coco est appréciée dans de nombreux pays asiatiques depuis des siècles. Elle y est traditionnellement utilisée, par exemple, comme huile de massage naturellement parfumée. Il soigne en douceur la peau et les lèvres sèches. Mais même les pointes des cheveux peuvent être rendues douces et brillantes en frottant une quantité d'huile de noix de coco de la taille d'une cerise entre les paumes des mains. Un masque capillaire à l'huile de noix de coco laissé pendant la nuit ou dans le sauna soigne toute la tête. Mélangé à du sel de mer à grain fin, vous obtenez un gommage doux et réfractaire. L'huile de coco peut également être très bien mélangée avec des huiles essentielles naturelles, par exemple l'huile de romarin, d'orange, de lavande ou de citronnelle. L'huile de noix de coco a une durée de conservation d'environ un an. Il n'est pas nécessaire de le conserver au réfrigérateur. Si vous la préférez plus liquide, surtout en hiver, vous pouvez la faire fondre dans un bain d'eau tiède. Ingrédients : 100 % d'huile de noix de coco Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g: Energie 3370 kj / 820 kcal Graisses 90,9 g dont acides gras satués 85,5 g dont Acide laurique 50,29 % dont Acides gras monoinsaturés 4,8 g dont Acides gras polyinsaturés 0,7 g Glucides 0 g dont sucres 0 g Protéines 0 g Sels 0,1 g Utilisation recommandée : Utiliser selon les besoins Conseil : Ne pas dépasser la quantité journalière recommandée indiquée. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 450 g Fabricant : Kulau GmbH Kastanienallee 10 10435 Berlin Deutschland nu3 Huile de noix de coco biologique Naturel De la première pression à froid Particulièrement résistant à la chaleur Comment l'huile de coco biologique nu3 est-elle produite ? Notre huile de coco provient de noix de coco cultivées biologiquement en Asie du Sud-Est. Notre huile de coco provient de la première pression à froid et n'est jamais chauffée à plus de 42 °C au cours du processus. Ce traitement doux préserve le maximum de nutriments. Qu'est-ce qui rend l'huile de noix de coco si spéciale ? Notre huile de coco biologique nu3 est soumise à des contrôles de qualité stricts. Nous nous abstenons totalement d'utiliser des pesticides, des agents de blanchiment ou des parfums dans le processus de production. En outre, notre huile de noix de coco n'est pas raffinée ni durcie. Cela nous distingue des graisses de noix de coco conventionnelles et fait de notre produit une huile de noix de coco de la plus haute pureté et qualité. Convainquez-vous ! Comment utiliser l'huile de coco ? L'huile de noix de coco est un complément merveilleux pour votre cuisine. Grâce à sa composition, il est très stable à la chaleur et idéal pour les fritures à chaud. Il est également un merveilleux ajout aux currys, aux soupes ou à d'autres plats asiatiques. Ceux qui la préfèrent sucrée peuvent également utiliser l'huile de coco comme substitut du beurre dans les recettes de gâteaux. C'est également intéressant pour les végétaliens, par exemple. L'huile de coco est également utilisée dans les cosmétiques. L'huile de noix de coco hydrate la peau et les cheveux et redonne de l'éclat même aux cheveux secs. Les applications beauté sont rapides à réaliser soi-même, comme le masque capillaire coco/avocat : Vous avez besoin : 1 nu3 Huile de noix de coco biologique 1 avocat mûr 1 à 2 c. à c. de lait végétales (optionnel) Voici comment procéder : Faites chauffer l'huile de noix de coco jusqu'à ce qu'elle devienne liquide et mélangez-la avec la purée d'avocat. Si la consistance est trop ferme, ajoutez un peu plus de lait. Après le lavage, appliquez le soin sur les cheveux essorés, couvrez-les d'un film alimentaire et enroulez-les dans une serviette. Laissez agir pendant au moins une heure, puis rincez abondamment. Ingrédients : huile de noix de coco pressée à froid* (100%). * Issu de la culture biologique contrôlée Sans lactose Sans gluten Valeurs nutritionnelles : Nährstoffangabe Pro 100 ml Energie 3430 kJ 820 kcal Graisses 91 g dont acides gras saturés 86 g Glucides dont sucres Protéines Sels Fibres - Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. A utiliser dans les 3 mois après ouverture. Quantité nette : 500 ml Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Cet ensemble se compose de: Beavita Shake minceur plus, Framboise - Yaourt Beavita Vital Food Plus, Mango Lassi Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Beavita Shake minceur plus, Framboise - Yaourt Vous souhaitez perdre du poids sans compter les calories ? Ou bien conserver votre poids idéal sur la durée ? Dans ce cas, essayez notre Beavita Vitalkost Plus sans gluten et sans lactose Conçu pour atteindre votre silhouette de rêve Économie de calories - Un shake remplace un repas complet Réduction du poids - Les substituts de repas contrubuent à une alimentation faible en calories dans le cadre d'un régime Prise de muscle - Les protéines végétales à base de soja contribuent à la prise de masse musculaire dans le cadre d'un régime Alimentation optimale - La formule parfaite de vitamines et de minéraux est conçu afin de prévenir les carences dans le cadre d'un régime Un substitut de repas qui marche et qui a du goût Du miel pour un goût légèrement sucré Des enveloppes de psyllium comme agent gonflant naturel Des saveurs uniques Composition: Isolat de protéine de soja (45%) , Polydextrose, Maltodextrine, Miel (9%) , Huile de soja , Amidon de maïs, Citrate de potassium, Arômes, Phosphate de calcium, Gomme de caroube, Sirop de glucose, Poudre de betterave, Psyllium, Hydroxyde de magnésium , Protéines du lait , Edulcorant (Sucralose), Acide L-ascorbique, D-alpha tocophéryl acétate, Nicotinamide, Diphosphate ferrique, Oxyde de zinc, Calcium D-pantothénate, Anti-oxydan (Acétate de DL-alpha-tocophéryle), Sulfate de manganèse, Agent de démoulage (Silice), Chlorhydrate de pyridoxine, Mononitrate de thiamine, Riboflavine, Retinyl, Pteroylmonoglutaminsäure, Sélénite de sodium, Iodure de sodium, Phylloquinone, D-biotine, Cholécalciférol, cyanocobalamine. Valeur nutritionelle: Eléments nutritifs Pour 100 g Par portion (57 g) Ajr* (57 g) Énergie 1529 kJ 365,44 kcal 871,53 kJ 208,17 kcal - Lipides 6,6 g 3,76 g - Dont: Acides gras saturés 1,4 g 0,8 g - Glucides 25,8 g 14,71 g - Dont: Sucre 9,8 g 5,59 g - Fibres 13,1 g 7,47 g - Protéine 42,3 g 24,11 g - Sel 1,7 g 0,97 g - Vitamine Vitamine A 489 ?g 278,73 ?g 34,84% Vitamine B6 1 mg 0,57 mg 40,71% Vitamine B12 1,7 ?g 0,97 ?g 38,76% Vitamine C 50,7 mg 28,9 mg 36,12% Vitamine D 3,8 ?g 2,17 ?g 43,32% Vitamine E 7 mg 3,99 mg 33,25% Vitamine K 42 ?g 23,94 ?g 31,92% Biotine 35 ?g 19,95 ?g 39,9% Niacine 11,4 mg 6,5 mg 40,61% Acide pantothénique 3,9 mg 2,22 mg 37,05% Riboflavine 1,1 mg 0,63 mg 44,79% Acide folique 129 ?g 73,53 ?g 36,77% Thiamine 0,9 mg 0,51 mg 46,64% Mineral Calcium 435 mg 247,95 mg 30,99% Fer 8,8 mg 5,02 mg 35,83% Iode 106 ?g 60,42 ?g 40,28% Potassium 880 mg 501,6 mg 25,08% Cuivre 0,9 mg 0,51 mg 51,3% Magnésium 239 mg 136,23 mg 36,33% Manganèse 1,7 mg 0,97 mg 48,45% Phosphore 597 mg 340,29 mg 48,61% Sélénium 37 ?g 21,09 ?g 38,35% Zinc 6,5 mg 3,71 mg 37,05% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Pour remplacer un repas, mélangez 57 g de Vitalkost (4 cuillères à soupe bombées) à 300 ml d'eau. Cette notice de préparation doit être respectée car Beavita Vitalkost n'est pas seul un aliment complet. Vous pouvez aussi mélanger Beavita Vitalkost à 300 ml de lait écrémé. Dans ce cas, la valeur calorique de votre repas est de 147 kcal. Précautions d'emploi: Respectez toujours les consignes de préparation. Assurez-vous d'avoir un apport quotidien en liquides suffisant. Ce produit ne doit pas être utilisé par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes, les mères allaitantes ou des personnes souffrant de troubles alimentaires. Les personnes atteintes de troubles métaboliques ne doivent pas utiliser le produit sans avoir précédemment consulté un médecin. L'utilisation de Beavita Vitalkost ne remplit sa fonction que dans le cadre d'un régime faible en calories. D'autres aliments doivent entrer dans cette alimentation. Il est important de faire attention à s'hydrater suffisamment. Poids net: 572 g Fabricant: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin Beavita Vital Food Plus, Mango Lassi Douceur naturelle du miel Protéines précieuses Goût fruité Quels sont les avantages du substitut de repas Beavita ? Un shake de moins de 215 kcal remplace un repas complet et vous apporte des vitamines et des minéraux importants. Plus de 25 g de protéines végétales par portion (plus selon la variété) vous protègent contre la perte de masse musculaire précieuse pendant votre régime. Décidez vous-même lequel de vos repas vous souhaitez remplacer. Le Beavita Vital Food peut également être utilisé comme régime de 14 jours. Dans la première phase (jour 1-2), les trois repas sont remplacés par un shake. Dans la phase 2 (jours 3 à 9), seuls deux repas sont remplacés et dans la phase 3 (jours 10 à 14), un seul repas. Vos repas des phases 2 et 3 doivent être sains et caloriques. 2 à 3 litres d'eau par jour sont également prévus. Choisissez parmi une variété de saveurs telles que le chocolat, le chai à la vanille ou le lassi à la mangue. Si vous êtes intolérant au lactose, nous vous recommandons Beavita Vitalkost, sans lactose. Comment préparer le milk-shake Beavita Vitalkost ? Le shake est rapide et facile à préparer et convainc par son onctuosité et sa douceur agréable. Pour un shake, il suffit de mélanger 4 cuillères à soupe (57 g) dans 300 ml d'eau. Bien entendu, vous pouvez affiner votre substitut de repas Beavita comme vous le souhaitez. Les fruits frais ou les noix croquantes, par exemple, apportent de la variété à votre régime alimentaire. Ainsi, ce substitut de repas peut également être facilement intégré dans votre vie quotidienne. La préparation rapide vous permet d'avoir un milk-shake équilibré en déplacement ou au bureau. Voici notre recette pour le bol de smoothie mango lassi : Vous en aurez besoin : 100 g de yaourt nature allégé 200 g de mangue, congelée 100 g d'eau 30 g de Beavita Vitalkost Plus, Mango Lassi 1/4 c. à café de vanille Bourbon moulue Voici comment vous procédez : Mettez tous les ingrédients dans un mixeur et mélangez. Vous pouvez aussi les mixer avec un mixeur manuel. Versez le smoothie dans un bol et décorez avec des fruits, des graines, des noix selon votre choix. Informations obligatoires Composition: Isolat de protéines de soja (48%), polydextrose, miel (9%), poudre de yaourt au lait écrémé sans lactose , amidon de maïs, maltodextrine, huile de soja , citrate de potassium, arôme, phosphate de calcium, gomme de caroube, sirop de glucose, enveloppes de psyllium, hydroxyde de magnésium, protéines de lait , édulcorant (sucralose), anti-agglomérant (dioxyde de silicium), acide L-ascorbique, acétate de D-alpha-tocophéryle, nicotinamide, diphosphate ferreux, oxyde de zinc, D-pantothénate de calcium, colorant (bêta-carotène), antioxydant (DL-alpha-tocophérol), sulfate de manganèse, chlorhydrate de pyridoxine, mononitrate de thiamine, riboflavine, acétate de rétinyle, acide ptéroylmonoglutamique, sélénite de sodium, iodure de sodium, phylloquinone, D-biotine, cholécalciférol, cyanocabalamine. Sans gluten Les personnes allergiques doivent consulter un médecin avant de consommer. Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Par Portion (57 g) % Ajr* Energie 1548 kJ 369,98 kcal 882,36 kJ 210,8 kcal Graisses 6,6 g 3,76 g dont acides gras saturés 1,4 g 0,8 g Glucides 26,7 g 15,22 g dont sucres 12,5 g 7,13 g Fibres 9,7 g 5,53 g Protéines 44,2 g 25,19 g Sel 1,8 g 1,03 g Vitamine A 503 µg 286;71 ?g 35,84% Vitamine B6 0,95 mg 0,54 mg 38,68% Vitamine B12 1,7 µg 0;97 ?g 38,76% Vitamine C 52,2 mg 29,75 mg 37,19% Vitamine D 3,8 µg 2;17 ?g 43,32% Vitamine E 7,3 mg 4,16 mg 34,68% Vitamine K 42,2 µg 24;05 ?g 32,07% Biotine 34 µg 19;38 ?g 38,76% Niacine 11,4 mg 6,5 mg 40,61% Acide pantothénique 3,9 mg 2,22 mg 37,05% Riboflavine 1,1 mg 0,63 mg 44,79% Acide folique 128 µg 72;96 ?g 36,48% Thiamine 0,86 mg 0,49 mg 44,56% Calcium 533 mg 303,81 mg 37,98% Fer 8,6 mg 4,9 mg 35,01% Iode 80,3 µg 59;85µg 39;9% Potassium 953 mg 509,01 mg 25,45% Cuivre 0,8 mg 0,47 mg 47,31% Magnesium 208 mg 140,22 mg 37,39% Manganèse 1,1 mg 0,97 mg 48,45% Phosphore 523 mg 3352,16 mg - Selenium 30,4 µg 20;75µg 37;72% Zinc 5;8 mg 3,71 mg 37,05% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Pour remplacer un repas, mélangez 57 g de Beavita Vitalkost sans lactose (4 cuillères à soupe bien remplies) dans 300 ml d'eau. Précautions d'emploi: Veuillez prêter attention aux instructions pour une bonne préparation. Veillez à consommer suffisamment de liquide par jour. Beavita Vitalkost ne remplit le but recherché que dans le cadre d'un régime hypocalorique. D'autres aliments doivent faire partie de ce régime. Il faut veiller à ce que l'apport en liquide soit suffisant. Stockage: Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 572 g de poudre Fabricant: nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin

Filorga Time-Filler Coffret Programme Expert Anti-Rides est un coffret de 3 produits de la gamme Time-Filler pour agir contre le vieillissement de la peau. - Filorga Time-Filler 5XP Crème Correction Tous Types de Rides 50 ml est un soin visage destiné aux peaux normales à sèches, pour une correction intensive de tous les types de rides. Sa formule associe de puissants actifs : Tripeptide, Acide hyaluronique, Christe marine, Extrait végétal, et Actif restructurant, pour décrisper les rides d'expression, repulper les rides profondes, lisser les rides de surface et de déshydratation, et défroisser les rides du cou. Sa texture crème lissante offre un confort absolu. Testé sous contrôle dermatologique. - Filorga Time-Filler Intensive Sérum Multi-Correction Rides 7 ml est un sérum visage anti-âge spécialement conçu pour agir sur tous les types de rides. Sa formule inspirée des techniques de médecine esthétique est renforcée par des polysaccharides tenseurs pour un lissage express de la peau : - Rides d'expression : Un hexapeptide pour décrisper les traits. - Rides profondes : De puissants peptides pour repulper les rides marquées du visage, associés à de l'acide hyaluronique encapsulé pour hydrater la peau en profondeur. - Rides de surface : Un actif effet peeling pour lisser les micro-cassures cutanées et améliorer l'aspect de la peau. - Rides de dessèchement : Un extrait végétal capteur d'eau pour réduire les rides de déshydratation. - Rides du cou : Un actif restructurant pour défroisser les rides en collier qui marquent le cou. Sa texture ultra-légère lissante est rapidement absorbée. Testé sous contrôle dermatologique. - Filorga Time-Filler Night 15 ml est une crème visage anti-âge qui agit pour réduire visiblement tous les types de rides nuit après nuit et corrige les signes de fatigue. Sa formule à base de Ncef (un complexe unique encapsulant des actifs inspirés des injections de comblement [acide hyaluronique] et de revitalisation [50 ingrédients]), agit sur : - les rides de contraction, elle contient un hexapeptide pour décrisper les traits sans figer les expressions, - les rides profondes, grâce à un puisant booster associé à de l'acide hyaluronique encapsulé pour repulper visiblement les rides marquées, - les rides de surface grâce à de la gluconolactone resurfaçante associée à un actif effet peeling pour lisser les micro-cassures cutanées, - les rides de dessèchement grâce à un extrait végétal capteur d'eau pour réduire durablement les rides de déshydratation. Elle offre également une action nocturne renforcée (spécial rides du sommeil, pli de l'oreiller et traits bouffis au réveil), grâce au complexe défroissant nocturne Express-Recover qui associe un booster d'élasticité cutané à un ingrédient dynamisant pour des traits défroissés et un teint plus frais et lumineux dès le réveil. Sa texture gel-crème est onctueuse. Nuit après nuit, tous les types de rides sont lissées, le visage semble rajeuni. La peau est défroissée et le teint est frais et reposé au réveil. Fabriqués en France. Indication Coffret programme anti-rides Application Filorga Time-Filler 5XP Crème Correction Tous Types de Rides 50 ml Appliquer en soin quotidien le matin et le soir sur l'ensemble du visage et du cou. Filorga Time-Filler Intensive Sérum Multi-Correction Rides 7 ml Appliquer en soin quotidien, avant la crème, le matin et le soir sur l'ensemble du visage et du cou. Filorga Time-Filler Night 15 ml Appliquer le soir sur l'ensemble du visage et du cou préalablement nettoyés. Faire pénétrer en massant. Ingrédients Filorga Time-Filler 5XP Crème Correction Tous Types de Rides 50 ml Aqua (Water, Eau), Glycerin, Propylheptyl Caprylate, Butylene Glycol, Dicaprylyl Carbonate, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Squalane, Cetearyl Isononanoate, Imperata Cylindrica Root Extract, Silica, Sucrose Palmitate, Phenoxyethanol, Parfum (Fragrance), Stearalkonium Hectorite, 1,2-Hexanediol, Lauroyl Lysine, Sodium Stearoyl Glutamate, Glyceryl Linoleate, Cetyl Alcohol, Caprylic/Capric Triglyceride, Tocopheryl Acetate, Propylene Carbonate, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Citric Acid, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Sodium Chloride, Biosaccharide Gum-1, Carbomer, Hydrogenated Vegetable Oil, Adenosine, Anigozanthos Flavidus Extract, Benzyl Alcohol, Sodium Lactate, Caprylyl Glycol, Sodium Hyaluronate, Levulinic Acid, Glyceryl Caprylate, Potassium Sorbate, Polysorbate 20, Sodium Citrate, Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, Sodium Hydroxide, Crithmum Maritimum Extract, Glucose, Tocopherol, P-Anisic Acid, Potassium Chloride, Calcium Chloride, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Magnesium Sulfate, Glutamine, Sodium Phosphate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Lysine Hcl, Arginine Hcl, Palmitoyl Tripeptide-1, Alanine, Histidine Hcl, Valine, Leucine, Threonine, Isoleucine, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine Hcl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenien Dinucleotide, Biotin, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine Hcl, Coenzyme A, Sodium Glucuronate, Thiamine, Diphosphate, Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine Hcl, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine Hcl, Folic Acid. Filorga Time-Filler Intensive Sérum Multi-Correction Rides 7 ml Sérum Multi-Correction Rides : Aqua (Water, Eau), Glycereth-26, Butylene Glycol, Glycerin, Squalane, Pentylene Glycol, Imperata Cylindrica Root Extract, Phenoxyethanol, Avena Sativa (Oat) Kernel Extract, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Sucrose Palmitate, PPG-26-Buteth-26, Caprylic/Capric Triglyceride, Parfum (Fragrance), Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Xanthan Gum, Glyceryl Linoleate, O-Cymen-5-Ol, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Sodium Chloride, Carbomer, Hydrogenated Vegetable Oil, Sodium Hydroxide, Anigozanthos Flavidus Extract, Caprylyl Glycol, Sodium Lactate, Polysorbate 20, Sodium Citrate, Crithmum Maritimum Extract, Glucose, Ethylhexylglycerin, Sodium Hyaluronate, Citric Acid, Potassium Chloride, Potassium Sorbate, Calcium Chloride, Magnesium Sulfate, Glutamine, Acetyl Hexapeptide-8, Sodium Phosphate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Tocopherol, Lysine Hcl, Arginine Hcl, Palmitoyl Tripeptide-1, Alanine, Histidine Hcl, Valine, Leucine, Threonine, Isoleucine, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine Hcl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Biotin, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine Hcl, Coenzyme A, Sodium Glucuronate, Thiamine Diphosphate, retinyl Acetate, inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine Hcl, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine Hcl, Folic Acid. Filorga Time-Filler Night 15 ml Crème Nuit Multi-Correction Rides : Aqua (Water, Eau), Propanediol, Glycerin, Dicaprylyl Carbonate, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Imperata Cylindrica Root Extract, Butylene Glycol, Cetearyl Isononanoate, Gluconolactone, Squalane, Sucrose Palmitate, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Phenoxyethanol, Parfum (Fragrance), Glyceryl Linoleate, Stearalkonium Hectorite, Caprylic/Capric Triglyceride, Tocopheryl Acetate, Sodium Hydroxide, Chlorphenesin, Cetearyl Dimethicone Crosspolymer, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Xanthan Gum, Propylene Carbonate, Pentylene Glycol, Peucedanum Graveolens (Dill) Extract, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Sodium Chloride, Carbomer, Silica, Hydrogenated Vegetable Oil, Caprylyl Glycol, Citric Acid, Biosaccharide Gum-1, Sodium Lactate, Sodium Hyaluronate, Polysorbate 20, Sodium Citrate, Passiflora Edulis Fruit Extract, Crithmum Maritimum Extract, Glucose, Potassium Sorbate, Potassium Chloride, Calcium Chloride, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Tocopherol, Magnesium Sulfate, Glutamine, Acetyl Hexapeptide-8, Sodium Phosphate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Dimethicone, Lysine Hcl, Arginine Hcl, Palmitoyl Tripeptide-1, Alanine, Histidine Hcl, Valine, Leucine, Threonine, Isoleucine, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine Hcl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Biotin, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxypropline, Glucosamine Hcl, Coenzyme A, Sodium Glucuronate, Thiamine Diphosphate, Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine Hcl, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine Hcl, Folic Acid.

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Frebini® Energy Fibre Drink Alimentation hypercalorique à boire pour les enfants de 1 à 12 ans Haute teneur en calories (1,5 kcal/ml) Avec fibres alimentaires Avec taurine, carnitine et inositol En 4 - 6 saveurs différentes Pauvre en lactose et sans gluten Pouvant être prescrit Pour l'alimentation en cas de besoins énergétiques accrus ou de malnutrition chez les enfants Pour une croissance saine, les enfants ont besoin d'un apport nutritionnel suffisant. Pendant les deux ou trois premières années en particulier, les enfants sont généralement en phase de croissance, c'est pourquoi il convient de veiller tout particulièrement à un apport alimentaire complet. Mais l'alimentation est également très importante par la suite, car c'est la seule façon pour eux de se développer sainement sur le plan mental et physique. En raison de leur croissance et de leur niveau d'activité plus élevé, ils consomment également plus d'énergie. Si une prise alimentaire normale n'est pas possible chez les enfants, par exemple en raison d'un manque d'appétit ou si l'enfant souffre de maladies chroniques qui entraînent une malnutrition et un poids insuffisant, cela peut fortement compromettre le développement neurologique. Frebini ® Energy Fibre Drink est une alimentation buvable hautement calorique destinée à soutenir la gestion du régime en cas de malnutrition existante ou imminente chez les enfants. Dans ce contexte, il peut aider à couvrir les besoins caloriques et nutritionnels de l'enfant et à lui fournir suffisamment d'énergie, surtout en cas de besoins énergétiques accrus. La teneur élevée en protéines complète l'alimentation par Frebini ® Energy Fibre Drink . Riche en protéines et en vitamine D Frebini ® Energy Fibre Drink est non seulement hautement calorique, riche en protéines et en vitamine D, mais se compose également de nombreuses autres vitamines et minéraux. Ainsi, en tant que complément ou substitut alimentaire, il permet au corps de votre enfant d'absorber et d'utiliser suffisamment de nutriments. Le processus de croissance sain de l'enfant est soutenu et les besoins quotidiens en protéines, vitamines et minéraux peuvent être couverts et l'énergie récupérée Le régime hypercalorique sous forme d'aliments buvables est sans lactose et sans gluten. Grâce à son goût délicieux de vanille ou de chocolat avec fibres et de fraise et de banane comme alternative sans fibres, Frebini ® est agréable à boire pour votre enfant. Frebini ® Energy Fibre Drink est un aliment buvable destiné à remplacer exclusivement la prise alimentaire normale. L'incompétence Pour LES Enfants Chez les enfants, il est possible de déterminer si l'on est en présence d'un poids insuffisant, par exemple à l'aide des tableaux de centiles basés sur des valeurs moyennes. La proportion par rapport à la taille est également importante. Les conséquences sont graves pour les enfants, car une croissance corporelle réduite et des restrictions au niveau des capacités mentales et du développement ont des répercussions à long terme sur toute la durée de vie. Les déclencheurs d'une malnutrition chez les enfants peuvent être avant tout des maladies chroniques, mais aussi des causes psychiques. Si vous soupçonnez une insuffisance pondérale chez votre enfant, nous vous recommandons de faire un examen médical. Pour améliorer l'état nutritionnel, Frebini® Energy Fibre Drink s'impose. Maladie Chronique Souvent, l'apparition d'un poids insuffisant chez les enfants est due à des maladies telles que l'intolérance au gluten (maladie cœliaque), des maladies métaboliques ou des inflammations du système digestif, par exemple la maladie de Crohn. L'hyperthyroïdie peut également entraîner une perte de poids excessive. La malnutrition qui en résulte peut fortement entraver le processus de croissance de l'enfant. Pour offrir à votre enfant un substitut alimentaire simple et riche, il existe le complément alimentaire oral Frebini® Energy Fibre Drink. Cet aliment liquide ne contient pas de gluten et peut donc être utilisé en cas d'intolérance au gluten Manque Nutritionnelle Pour LES Enfants Pour notre corps, une carence en nutriments signifie que toutes les fonctions et tous les processus ne peuvent pas être exécutés de manière optimale. Chez les enfants, cela est particulièrement fatal, car ils sont encore en pleine croissance. L'apport énergétique est couvert par ce que l'on appelle les macronutriments (glucides, protéines et graisses) et complété par des micronutriments tels que les vitamines et les minéraux. Notre corps est tributaire de l'apport de graisses, de protéines et de nombreux micronutriments par le biais de l'alimentation. Frebini® Energy Fibre Drink contient les macro et micronutriments nécessaires pour soutenir suffisamment votre enfant dans son développement. Questions fréquentes & ; Réponses Quelles sont les précautions à prendre lors de l'utilisation de Frebini® Energy Fibre Drink? Pour une alimentation exclusive par Frebini® Energy Fibre Drink, veuillez vous référer aux recommandations d'utilisation ci-dessus. Veillez à ce que votre enfant boive lentement la préparation pour nourrissons. La préparation pour nourrissons doit être conservée à température ambiante. Les bouteilles ouvertes se conservent jusqu'à 24 heures au réfrigérateur. N'utilisez Frebini® Energy Fibre Drink que sous surveillance médicale et veillez à un apport en liquide adéquat. Le complément alimentaire buvable convient à une alimentation exclusive. Notre conseil : consommer Frebini® Energy Fibre Drink réfrigéré - c'est ainsi qu'il a le meilleur goût. Frebini® Energy Fibre Drink peut-il être prescrit par un médecin ? En cas d'absence ou de limitation de la capacité à s'alimenter normalement de manière suffisante, Frebini® Energy Fibre Drink peut être prescrit par le médecin, à la charge de l'assurance maladie obligatoire. Quand ne puis-je pas utiliser Frebini® Energy Fibre Drink ? Frebini® Energy Fibre Drink ne doit pas être utilisé si la nutrition entérale est contre-indiquée ou en cas d'intolérance à l'un des ingrédients contenus dans Frebini® 2 Energy Fibre Drink. Frebini® Energy Fibre Drink n'est pas indiqué en cas de galactosémie. Existe-t-il des préparations buvables à utiliser chez les adolescents ou les adultes? En cas de malnutrition, il existe la nutrition buvable Fresubin® pour les adolescents et les adultes : en cas de besoins accrus en énergie et en protéines ou de tolérance limitée aux liquides : Fresubin® 2 kcal Drink, Fresubin® Protein Energy Drink, Fresubin® 3.2 kcal Drink en cas de besoins énergétiques accrus : Fresubin® Energy Drink, Fresubin® Energy Fibre Drink en cas d'insuffisance hépatique aiguë ou chronique : Fresubin® Hepa Drink en cas de dysphagie (difficulté à avaler) ou de besoins accrus en énergie et en protéines : Fresubin® Dysphago Plus en cas de besoins accrus en énergie et en protéines : Fresubin® YoDrink Composition: Eau, maltodextrine, huile de colza, protéines de lait, sucre, acides gras à chaîne moyenne Triglycérides (Mct), Inuline (issue de la chicorée), cellulose, Émulsifiants (E 471, lécithine de soja), hydrogénophosphate de potassium, chlorure de potassium, citrate de sodium, arôme, chlorure de sodium, dextrine de blé, Hydrogénotartrate de choline, vitamine C, oxyde de magnésium, MyoInosit, taurine, correcteur d'acidité (E 524), sulfate de fer, sulfate de zinc, L-carnitine, niacine, vitamine E, acide pantothénique, chlorure de manganèse, vitamine B2, vitamine B1, sulfate de cuivre, vitamine B6, fluorure de sodium, bêta-carotène, Vitamine A, acide folique, chlorure de chrome, molybdate de sodium, biotine, sélénite de sodium, iodure de potassium, vitamine K1, vitamine D3, vitamine B12. Valeurs nutritionnelles: Les aliments de base sont les suivants Pour 100 ml Energie 630 kJ (= 150 kcal) Protéines (10,2 % d'énergie) 3,8 g Glucides (48,3 % d'énergie) 18,1 g dont sucre 4,5 g dont lactose ? 0,05 g Graisse (40 % d'énergie) 6,7 g dont acides gras saturés 1,7 g dont TCM 1,3 g dont acides gras monoinsaturés 3,3 g dont acides gras polyinsaturés 1,7 g dont EPA et DHA 0 g dont chloesterol ? 3 mg Fibres alimentaires (1,5 % d'énergie) 1,1 g Eau 79 ml Osmolarité 420 mosmol/l Osmolalité 530 mosmol /kg H2O Substances minérales et oligo-éléments Natrium 102 mg / 4,4 mmol Potassium 150 mg / 3,8 mmol Chlorure 110 mg / 3,5 mmol Calcium 98 mg / 2,5 mmol Magnésium 20 mg / 0,8 mmol Phosphore 97 mg / 3,1 mmol Fer 1,5 mg Zinc 1,5 mg Cuivre 150 µg Manganèse 0,18 mg Iodure 15 µg Fluorure 0,12 mg Chrome 6,0 µg Molybdène 6,0 µg Sélénium 4,5 µg Vitamines et autres substances nutritives Vitamine A 68 µg ß-carotène 150 µg Vitamine D3 1,13 µg Vitamine E 3,0 mg d'a-TE Vitamine K1 6,0 µg Vitamine B1 0,3 mg Vitamine B2 0,3 mg Niacine 1,8 mg de NE Vitamine B6 0,17 mg Vitamine B12 0,3 µg Acide pantothénique 0,3 µg Biotine 7,5 µg Acide folique 33 µg Vitamine C 12 mg Choline 30 mg Myo-inositol 22,5 mg Carnitine 4,5 mg Taurine 12 mg Conseils d'utilisation: Pour une alimentation exclusive par Frebini ® Energy Fibre Drink, donner à votre enfant à l'âge de : 1 - 3 ans : 3 - 5 EasyDrinks / jour 4 - 6 ans : 5 - 6 EasyDrinks / jour 7 - 10 ans : 6 - 7 EasyDrinks / jour 11 - 12 ans:7 - 8 EasyDrinks / jour ou selon recommandation médicale. Votre enfant ne doit utiliser Frebini® Energy Fibre Drink que sous surveillance médicale. Veillez également à ce que votre enfant s'hydrate de manière adéquate Précautions d'emploi:? La quantité journalière recommandée indiquée ne doit pas être dépassée. Conservation: Conserver au frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Poids net: 4800 ml = 6 x 4 x 200 ml Fabricant: Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg

1. Qu’est-Ce QUE Lamisilate 1 %, crème ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Retour en haut de la page Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques Topiques : code ATC : D01Ae15. Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique (actif contre les champignons). Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour le traitement d'une mycose du pied ou « pied d'athlète » (maladie des pieds liée à un champignon). Comment reconnaître un pied d'athlète : voir Conseils d'éducation sanitaire. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page N’utilisez jamais Lamisilate 1 %, crème Si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Lamisilate 1%, crème. · En cas d'ingestion accidentelle, appelez votre médecin. · L'utilisation de ce médicament est réservée à l'usage externe : ne pas avaler, ne pas appliquer dans la bouche, ne pas appliquer sur les muqueuses, éviter le contact avec les yeux. · Les nouveau-nés/nourrissons ne doivent pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins de la femme allaitante. · Ce médicament ne convient pas pour les infections fongiques des ongles. Si vous avez une infection fongique au niveau des ongles (champignons à l’intérieur ou sous l’ongle), s’accompagnant d’une décoloration des ongles et d’un changement de la texture de l’ongle (épais, effrité), consulter un médecin. · En cas de contact avec les yeux, essuyez en évitant d'étaler et rincez l'œil à l'eau claire, puis contactez votre médecin. · Ce médicament contient de l’alcool cétylique et stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact). · Ce médicament contient de l’alcool benzylique et peut provoquer des réactions allergiques. En application cutanée, l’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. · Consultez votre médecin si les lésions siègent ailleurs qu’entre les orteils et le dessus du pied, car la terbinafine ne serait pas efficace sur celles-ci. Seul le médecin pourra diagnostiquer l'origine de ces lésions et vous prescrire un traitement adapté. (voir conseils d'éducation sanitaire). · Il est important d'appliquer cette crème régulièrement sur les lésions chaque jour et pendant une semaine afin d'obtenir la guérison. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner des échecs ou des rechutes. Ainsi, même si l'état de la peau s'améliore en quelques jours, il est impératif de continuer d'appliquer cette crème pendant la durée indiquée (1 semaine). · Au terme d'une semaine de traitement, bien que vous n'utilisiez plus la crème, l'amélioration de votre peau se poursuit et la guérison complète peut prendre plus longtemps, jusqu'à 4 semaines. · Consultez votre médecin en lui signalant notamment l'utilisation de ce traitement : o en cas d'aggravation des lésions au cours du traitement, o en l'absence d'amélioration de votre peau, si la guérison n'est pas complète au bout de 4 semaines. Enfants et adolescents A partir de l’âge de 12 ans. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Autres médicaments et Lamisilate 1 %, crème Ce médicament contient un antifongique : la terbinafine. Il est actif contre les champignons de la peau. Vous NE Devez PAS Prendre EN Meme Temps QUE CE Medicament D'autres Medicaments Antifongiques Sans Avis Medical. Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament Lamisilate 1 %, crème avec des aliments, les boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si votre médecin vous l’a prescrit. La terbinafine peut passer dans le lait maternel. Son utilisation pendant l’allaitement est à éviter. Par ailleurs, le nouveau-né/nourrisson ne doit pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Lamisilate 1 %, crème contient de l’alcool cétylique et stéarylique et de l’alcool benzylique. 3. Comment Utiliser Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Pour adulte et enfant de plus de 12 ans : Appliquer la crème 1 fois par jour sur les lésions pendant 1 semaine. Durée de traitement La durée du traitement doit être impérativement de 1 semaine même si l'état de votre peau s'améliore, afin d'éviter les rechutes. Les infections semblent guéries après quelques jours de traitement mais peuvent réapparaître si la crème n’est pas appliquée régulièrement ou si l’application est stoppée trop tôt. La durée du traitement est limitée à 1 semaine même si la guérison n'apparaît pas complète (voir Avertissements et précautions). Consultez votre médecin ou pharmacien si vous ne constatez aucune amélioration 1 semaine après l’arrêt du traitement. Mode d'administration Voie Cutanee. Lavez et séchez vos mains ; Nettoyez les zones infectées avec un savon classique non acide type savon de Marseille, puis bien sécher Dévisser le bouchon, et si vous utiliser Lamisilate 1 %, crème pour la première fois, utiliser la pointe sur le bouchon pour percer le haut du tube, puis presser doucement celui-ci. Appliquez une couche mince sur la zone concernée et son pourtour, en particulier entre les orteils où une quantité trop importante pourrait favoriser la macération ; Faites pénétrer doucement par un massage léger ; Revisser le bouchon sur le tube.Lavez-vous les mains après application de la crème ; Laissez pénétrer la crème avant de vous chausser. Si vous avez utilisé plus de Lamisilate 1 %, crème que vous n’auriez dû : Contactez votre médecin qui vous conseillera. Si vous oubliez d’utiliser Lamisilate 1 %, crème : Appliquez cette crème dès que vous vous en apercevez. Si cela correspond au moment de l'application suivante, appliquez la posologie habituelle. N'appliquez pas plus de crème pour compenser l'application que vous avez oubliée. Si vous arrêtez d’utiliser Lamisilate 1 %, crème : Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêter d’utiliser Lamisilate 1 %, crème et demander une aide médicale immédiatement si vous avez l’un des symptômes suivants pouvant correspondre à une réaction allergique (fréquence indéterminée) : · Difficulté à respirer ou à avaler · Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge · Démangeaisons sévères de la peau, avec une éruption rouge ou en relief (urticaire). Certains effets indésirables sont fréquents (atteint jusqu’à 1 patient sur 10) : desquamation de la peau, démangeaisons. Certains effets indésirables sont peu fréquents (atteint jusqu’à 1 patient sur 100) : lésion de la peau, croûte, trouble de la peau, changement de couleur de la peau, rougeur, sensation de brûlure, douleur, douleur au site d’application, irritation au site d’application. Certains effets indésirables sont rares (atteint jusqu’à 1 patient sur 1000) : sécheresse de la peau, eczéma, réaction inflammatoire de la peau suite au contact avec la crème, irritation des yeux, aggravation des symptômes. Si Lamisilate 1 % crème est accidentellement appliqué sur les yeux, une irritation des yeux peut survenir. Rincez abondamment et consultez un médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Lamisilate 1 %, crème ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C (pour le tube en aluminium verni) ou inférieure à 30°C (pour le tube en laminé aluminium). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Lamisilate 1 %, crème Retour en haut de la page La substance active est : Chlorhydrate de terbinafine .......................................................................................................... 1,00 g Quantité correspondant à terbinafine base ................................................................................... 0,88 g Pour 100 g de crème. Les autres composants sont : Hydroxyde de sodium, alcool benzylique, stéarate de sorbitan, palmytate de cétyle, alcool cétylique, alcool stéarylique, polysorbate 60, myristate d'isopropyle, eau purifiée.

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Vous voulez prendre un bon départ dans votre régime? Vous le pouvez avec la boîte de régime de 7 jours de Modifast Intensive. Votre paquet tout-en-un pour une perte de poids. Cette boîte offre une délicieuse variété de shakes, puddings et pâtes, qui peuvent être utilisés pour remplacer n'importe quel repas de la journée. Ingrédients Contenu: Milkshake à la vanille Milkshake à la fraise Pudding au chocolat Pâtes bolognaises Shaker Programme intensif Modifas modifast® Intensive Weight Loss Milkshake Vanille Modifast Intensive est spécialement conçu pour tous ceux qui veulent perdre du poids de manière responsable et sûre. La gamme se compose de substituts de repas et de substituts nutritionnels journaliers savoureux qui aident à réduire les calories. Souhaitez-vous perdre du poids sans effet yo-yo ? Alors, suivez la Méthode Modifast Intensive, un programme de perte de poids recommandé par les médecins et par les diététiciens. Le Milkshake Vanille Modifast Intensive est un substitut de repas pour une consommation journalière au délicieux goût de vanille. Il contient tous les nutriments essentiels dont vous avez besoin au quotidien et est facile à préparer. Le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner peuvent être facilement remplacés par un repas Modifast Intensive Weight Loss, par exemple par un Milkshake saveur Vanille. Composition: Maltodextrine, lait écrémé en poudre, protéines de lait , huile de soja en poudre (huile de soja , sirop de glucose, protéines de lait , arôme naturel), inuline, huile de tournesol en poudre (huile de tournesol, sirop de glucose, protéines de lait , émulsifiant : mono- et diglycérides d'acides gras estérifiés à l'acide citrique, antioxydants : palmitate d'ascorbyle et extrait riche en tocophérol et acide ascorbique), protéines de blé hydrolysées, minéraux (citrate de potassium, citrate de sodium, carbonate de magnésium, sels de potassium de l'acide orthophosphorique, diphosphate de fer, sulfate de zinc, iodure de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse), arômes, épaississant : gomme de cellulose, colorant : rouge de betterave, sirop de glucose, édulcorants : acésulfame-K et sucralose, vitamines (C, E, niacine, A, acide pantothénique, B1, D, B6, B2, acide folique, B12, biotine), antioxydant : extrait riche en tocophérols. Valeur nutritionnelle: Unité Pour 100 g %Ajr* Par shake %Ajr* Par jour %Ajr* Energie kj 1638 901 3608 Energie kcal 389 214 856 Grasses g 8.2 4.5 18 dont acides gras saturés g 1.3 0.7 2.9 dont acides gras mono-insaturés g 2.2 1.2 4.8 dont acides gras Polysaturés g 4.6 2.5 10 Glucides g 49 27 108 dont sucres g 10 5.5 22 Fibre g 7.4 4.1 16 Portéines g 26 14 57 Sel g 2.2 1.2 4.8 Vitamine A ?g 432 54 238 30 950 119 Vitamine D ?g 2.7 54 1.5 30 5.9 119 Vitamine E mg 8.3 69 4.6 38 18 152 Vitamine C mg 29 36 16 20 64 80 Thiamine (B1) mg 1.2 109 0.66 60 2.6 240 Riboflavine (B2) mg 1.2 86 0.66 47 2.6 189 Niacine (B3) mg 9.7 61 5.3 33 21 133 Vitamine B6 mg 0.76 54 0.42 30 1.7 119 Acide folique ?g 174 87 95.7 48 383 191 Vitamine B12 ?g 1.0 40 0.55 22 2.2 88 Biotine ?g 8.5 17 4.7 9 19 37 Acide pantothénique mg 2.2 37 1.2 20 4.8 81 potassium mg 1410 71 776 39 3102 155 Calcium mg 419 52 230 29 922 115 Phosphor mg 359 51 197 28 790 113 Magnésium mg 109 29 60.0 16 240 64 Fer mg 8.3 59 4.6 33 18 130 Zinc mg 6.3 63 3.5 35 14 139 Cuivre mg 0.77 77 0.42 42 1.7 169 Manganèse mg 0.76 38 0.42 21 1.7 84 Sélénium ?g 40 73 22 40 88 160 Iode ?g 114 76 62.7 42 251 167 * Apport journalier de références Conseils d'utilisation: Ajoutez le contenu d'un sachet de Modifast à 200 ml d'eau froide. Remuez vigoureusement à l'aide d'un fouet ou secouez avec un shaker. Buvez immédiatement. Précautions d'emploi: Conserver au frais et au sec. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Poids net: 8 sachets = 8 repas modifast® Intensive Weight Loss Milkshake Fraise Le Milkshake Fraise Modifast Intensive est un substitut de repas pour une consommation journalière au délicieux goût de fraise. Le milkshake contient tous les nutriments essentiels dont vous avez quotidiennement besoin et est facile à préparer. Indication: Le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner peuvent être facilement remplacés par un repas Modifast Intensive Weight Loss, par exemple par un Milkshake saveur Fraise. Composition: Maltodextrine lait écrémé en poudre protéines de lait huile de soja en poudre (huile de soja , sirop de glucose, protéines de lait , arôme naturel) inuline huile de tournesol en poudre (huile de tournesol, sirop de glucose, protéines de lait , émulsifiant : mono- et diglycérides d'acides gras, estérifiés à l'acide citrique, antioxydants : palmitate ascorbique, extrait riche en tocophérol et acide ascorbique), minéraux protéiques de blé hydrolysés (citrate de potassium, citate de sodium, carbonate de magnésium, sels de potassium de l'acide orthophosphorique, diphosphate de fer, sulfate de zinc, iodure de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse), épaississant d'arômes : colorant de la gomme de cellulose : sirop de glucose rouge de betterave édulcorants : acésulfame-K et vitamines du sucralose (C, E, niacine, A, acide pantothénique, B1, D, B6, B2, acide folique, B12, biotine) antioxydant : extrait riche en tocophérol Valeur nutritionnelle: Unité Par 100 g * %Ajr Par shake * %Ajr Par jour * %Ajr Energie kj 1660 913 3652 aaa Energie kcal 394 217 867 Matières grasses g 8,7 4,8 19 Dont acides gras saturés g 1,4 0,8 3,1 Dont acides gras mono-insaturés g 2,3 1,3 5,1 Dont acides gras polyinsaturés g 5 2,8 11 Glucides g 50 28 110 Dont sucres g 11 6,1 24 Fibres alimentaires g 7,9 4,3 17 Protéines g 25 14 55 Sel g 1,2 0,66 2,6 Vitamine A ?g 432 54 238 30 950 119 Vitamine D ?g 2,7 54 1,5 30 5,9 119 Vitamine E mg 8,3 69 4,6 38 18 152 Vitamine C mg 29 36 16 20 64 80 Thiamine (B1) mg 1,2 109 0,66 60 2,6 240 Riboflavine (B2) mg 1,2 86 0,66 47 2,6 189 Niacine (B3) mg 10 63 5,5 34 22 138 Vitamine B6 mg 0,76 54 0,42 30 1,7 119 Acide folique ?g 250 125 138 69 550 275 Vitamine B12 ?g 1,0 40 0,55 22 2,2 88 Biotine ?g 11 22 6,1 12 24 48 Acide pantothénique mg 2,2 37 1,2 20 4,8 81 Potassium mg 1425 71 784 39 3135 157 Calcium mg 462 58 254 32 1016 127 Phosphore mg 398 57 219 31 876 125 Magnésium mg 109 29 60,0 16 240 64 Fer mg 8,3 59 4,6 33 18 130 Zinc mg 6,3 63 3,5 35 14 139 Cuivre mg 0,77 77 0,42 42 1,7 169 Manganèse mg 0,76 38 0,42 21 1,7 84 Sélénium ?g 40 73 22 40 88 160 Iode ?g 114 76 62,7 42 251 167 * Apport journalier de référence Conseils d'utilisation: Ajoutez le contenu d'un sachet de Modifast à 200 ml d'eau froide. Remuez vigoureusement à l'aide d'un fouet ou secouez avec un shaker. Buvez immédiatement. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 8 sachets = 8 repas modifast® Intensive Weight Loss Pudding Chocolade Modifast Intensive est spécialement conçu pour tous ceux qui veulent perdre du poids de manière responsable et sûre. La gamme se compose de substituts de repas et de substituts nutritionnels journaliers savoureux qui aident à réduire les calories. Souhaitez-vous perdre du poids sans effet yo-yo ? Alors, suivez la Méthode Modifast Intensive, un programme de perte de poids recommandé par les médecins et par les diététiciens. Le Pudding Chocolat Modifast Intensive est un substitut de repas pour une consommation journalière au délicieux goût de chocolat. Il contient tous les nutriments essentiels dont vous avez besoin au quotidien et est facile à préparer. Le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner peuvent être facilement remplacés par un repas Modifast Intensive Weight Loss, par exemple par un Pudding saveur Chocolat. Composition: Protéines de lait , maltodextrine, amidon modifié, fructose, cacao dégraissé en poudre, lait écrémé en poudre, huile de soja en poudre (huile de soja , sirop de glucose, protéines de lait , arôme naturel), protéines Tarw hydrolysées, huile de tournesol en poudre (huile de tournesol, sirop de glucose, protéines de lait , émulsifiant : esters d'acide citrique des mono- et diglycérides d'acides gras, antioxydants : palmitate d'ascorbyle et extrait riche en tocophérols et en acide ascorbique) inuline, minéraux (citrate de potassium, citrate de sodium, chlorure de sodium, carbonate de magnésium, diphosphate ferrique, sulfate de zinc, iodure de potassium, gluconate de cuivre, sélénite de sodium, sulfate de manganèse) préparation aromatisante (arôme, caramel d'ammoniaque), sirop de glucose, arômes, édulcorants : acésulfame-K et sucralose, vitamines (C, E, niacine, A, acide pantothénique, B1, D, B6, B2, acide folique, B12, biotine), antioxydant : extrait riche en tocophérol Peut contenir des traces de céleri, noix, lupin, œuf et sésame. Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Pour shake (55 g poure + 200 ml eau) Teneur *Ajr Energie (kJ) 1609 885 Energie (kcal) 382 210 Matières grasses (g) 9.5 5.2 dont acides gras saturés (g) 1.9 1 dont acides gras mono-insaturés (g) 2.4 1.3 dont acides gras polyinsaturés (g) 4.5 2.5 Glucides (g) 48 26 dont sucres (g) 17 9.4 Fibre (g) 7.4 4.1 Protéines (g) 25 14 Sel (g) 1.9 1 Vitamine A (µg) 385 212 26 % Vitamine D (µg) 3.3 1.8 36 % Vitamine E (mg) 8.5 4.7 39 % Vitamine C (mg) 30 17 21 % Thiamine (B1) (mg) 1.2 0.66 60 % Riboflavine (B2) (mg) 1.2 0.66 63 % Niacine (mg) 11 6.1 38 % Vitamine B6 (mg) 0.78 0.43 31 % Acide folique (µg) 218 120 60 % Vitamine B12 (µg) 1.2 0.66 26 % Biotine (µg) 9.5 2.2 10 % Acide panthoténique (mg) 2 1.1 18 % Potassium (mg) 1452 799 40 % Calcium (mg) 627 343 43 % Phsophor (mg) 580 319 46 % Fer (mg) 16 8.8 17 % Magnésium (mg) 115 63.3 63 % Zinc (mg) 8 4.4 44 % Cuivre (mg) 1.2 0.66 66 % Manganèse (mg) 0.9 0.5 25 % Sélénium (µg) 27 15 27 % Iode (µg) 110 60.5 40 % * Apport journalier de référence Conseils d'utilisation: 200 ml d'eau + 1 sachet de Modifast Intensive Pudding. Mélangez vigoureusement au fouet ou secouer avec un shaker. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 8 sachets = 8 repas modifast® Pâtes bolognaises Manger des pâtes pendant un régime ? C'est possible avec Pasta Bolognese de Modifast Intensive ! Un délicieux repas avec de 'vraies' pâtes et le délicieux goût d'une sauce bolognaise. Rapide à préparer à la maison et au bureau. Pasta Bolognese de Modifast Intensive est un substitut alimentaire quotidien complet pour la perte de poids riche en nutriments essentiels tels que : protéines, fibres, vitamines, minéraux et ne contenant que 291 calories. Ce Pasta Bolognese fait partie de la méthode 800 kcal (Low Calorie Diet). Pendant les premières semaines, remplacez le petit-déjeuner, le déjeuner et le repas du soir par 4 sachets de Modifast Intensive p Composition: Pâtes 57% (semoule de blé dur), protéines de lait , protéines soja , préparation à base de graisses végétales (huile soja entièrement raffinée, maltodextrine, protéines de lait , émulsifiant : lécithine soja , antioxydants : esters d'acides gras de l'acide ascorbique et de l'alpha-tocophérol), poudre de tomate 6,8%, arômes naturels (sel, protéine de blé ), minéraux (sels de calcium de l'acide citrique, potassium, magnésium, fer, zinc, cuivre, manganèse, iode, sélénium), poudre d'oignon, acide : acide citrique, persil déshydraté, épaississant : gomme de guar, minéraux, sel, vitamines (C, E, niacine, A, acide pantothénique, D, B6, riboflavine, thiamine, B12, acide folique, biotine), origan, ail, colorant : extrait de paprika Peut contenir des traces de fruits à coque (amandes, noisettes), de poisson et d'œufs. Conseils d'utilisation: Ajoutez 150 ml d'eau à 1 sachet de pâtes intensives Modifast et remuez bien avec une fourchette. Chauffer pendant 2 minutes au micro-ondes (max. 600-750 W) et laisser couvert pendant 5 minutes. Profitez de votre repas ! Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. A conserver en dessous de 25°C et hors de portée des enfants. Poids net: 4 sachets = 4 repas Fabricant: Nutrition & Santé Benelux - Medialaan 30 - b Belgique modifast® Shaker 300 ml Grâce au shaker maniable de Modifast, vous préparez d’excellentes boissons ou de délicieuses crèmes, facilement et rapidement. Que vous soyez à la maison ou en déplacement, ce shaker aux dimensions pratiques vous permet de préparer vos repas encore plus simplement. Avec le shaker Modifast adapté, vous pouvez préparer vos boissons diététiques Modifast comme il se doit. Indication: Pour faciliter la préparation des milk-shakes

1. Qu’est-Ce QUE Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : laxatifs stimulants - code ATC : A06A B06 Traitement symptomatique de courte durée de la constipation occasionnelle (c’est-à-dire le passage peu fréquent ou difficile de selles dures) chez l’adulte et l’enfant de 12 ans et plus. Ce médicament est un laxatif stimulant. Il stimule l'évacuation intestinale. Ce médicament est généralement efficace dans les 6 à 12 heures, il est donc conseillé de le prendre le soir. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez Pursennide 20 mg, comprimé enrobé que si le soulagement de la constipation (rétablissement d’un transit normal) ne peut être obtenu par un changement de régime alimentaire (régime riche en fibres : fruits, légumes et céréales), une hydratation suffisante et une activité physique.Ne prenez jamais Pursennide 20 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants : · antécédents d'allergie aux sennosides ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ; · certaines maladies de l'intestin et du côlon: colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...) ; · en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) ; · en cas de nausées, diarrhées, comissements ; · en cas de constipation chronique (constipation de longue durée) ; · en cas de diagnostic de déshydratation sévère avec pertes liquidiennes et électrolytiques (par exemple, un taux de potassium bas) ; · chez l'enfant de moins de 12 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Avertissements PAS D'utilisation Prolongee Sans Avis Medical. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé, dans les cas suivants : · si vous n’avez observé aucun effet positif après la prise de Pursennide ; · si vous souhaitez prendre ce médicament pendant plus d’une semaine. En effet, un avis médical est nécessaire, l’utilisation prolongée de ce médicament pouvant entraîner une accoutumance et une atteinte de la fonction intestinale ; · si vos symptômes persistent ou s’aggravent après la prise de Pursennide ; · si vous souffrez d’une maladie inflammatoire de l’intestin (consultez votre médecin) ; · si vous avez une éruption cutanée, des douleurs au ventre, des nausées ou des vomissements ; · si vous avez eu récemment une intervention chirurgicale de l’abdomen ; · si vous souffrez de douleur aigüe, vive ou persistante à l’estomac ou si votre abdomen est mou au toucher ou vous fait mal lorsque vous bougez. Si vous ressentez ces symptômes, veuillez consulter votre médecin, car ils peuvent être le signe d’une maladie de l’intestin non diagnostiquée. · si vous êtes enceinte ou vous allaitez. Constipation occasionnelle : Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin. Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant. Elle peut être liée à deux causes : · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin ; · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie. Le traitement comporte entre autres : · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) ; · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits ; · une augmentation des activités physiques (sport, marche...) ; · une rééducation du réflexe de défécation ; · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation. Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d’emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. L'association avec d'autres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cœur) peut être dangereuse. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Enfants et adolescents Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits. Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation). Autres médicaments et Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Afin d'éviter d'éventuelles interactions nocives entre plusieurs médicaments, notamment les antiarythmiques de classe la (type quinidine), le sotalol, l'amiodarone, la lidoflazine et la vincamine, les digitaliques (digoxine) et les hypokaliémants (amphotéricine B, corticoïdes, tétracosactide, diurétiques hypokaliémants), signalez à votre médecin et pharmacien tout traitement en cours. Pursennide 20 mg, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool La prise simultanée de Pursennide et de racine de réglisse peut modifier votre équilibre en sel. Grossesse, allaitement et fertilité Ce médicament est contre indiqué pendant la grossesse et chez la femme qui allaite. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Pursennide 20 mg, comprimé enrobé contient du glucose, saccharose et du lactose. 3. Comment Prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Utilisation chez les enfants et les adolescents N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés à avaler avec un verre d’eau; sans croquer, le soir au coucher. La dose correcte de Pursennide 20 mg, comprimé enrobé est la plus petite dose nécessaire pour obtenir un soulagement de la constipation (rétablir un transit intestinal normal). N’augmentez pas la dose si votre transit intestinal est satisfaisant. Ne dépassez pas la dose recommandée. Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 7 jours. Ce traitement ne doit être pris que pendant une courte période (maximum 7 jours). En général, il est suffisant de prendre ce médicament deux à trois fois au cours de cette période de 7 jours. Si l'effet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger l'usage mais demander avis à votre médecin. Si vous avez pris plus de Pursennide 20 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû En cas de surdosage accidentel, Arretez LE Traitement ET Consultez Rapidement Votre Medecin. Si vous oubliez de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous arrêtez de prendre Pursennide 20 mg, comprimé enrobé Sans objet. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin si vous observez l’un des symptômes suivants qui peut traduire une allergie : · Difficultés à respirer ou à avaler ; · Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ; · Eruption cutanée importante, avec des rougeurs ou des bulles. Si vous présentez des nausées, douleurs abdominales, diarrhées avec perte d’eau importante, si la constipation persiste ou s’aggrave; arrêtez le traitement et prévenez tout de suite votre médecin, car cela pourrait être les signes d’un côlon atonique. Pursennide peut irriter votre estomac ou votre abdomen et provoquer des crampes, des douleurs d’estomac ou de l’intestin. Les autres effets possibles sont une perte excessive d’eau (déshydratation), une faible tension sanguine (hypotension), de la fatigue, des crampes et de la faiblesse musculaire (myopathie), une perte de sel, un déficit en calcium et magnésium, des troubles des reins et une augmentation de l’activité de la glande surrénale (hyperaldostéronisme). Une utilisation prolongée ou trop importante peut provoquer des nausées et diarrhées avec perte d’eau et de potassium (hypokaliémie). Un côlon atonique peut se développer (megacôlon), de même qu’une accoutumance au produit. Parfois, les urines peuvent être légèrement teintées en rouge. Cette coloration n'implique aucune atteinte rénale. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Pursennide 20 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Pursennide 20 mg, comprimé enrobé après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Pursennide 20 mg, comprimé enrobé La substance active est : Sennosides calciques............................................................................................................. 20 mg Pour un comprimé enrobé. Les autres composants sont : Acide stéarique, glucose, amidon de maïs, talc, lactose monohydrate.(voir rubrique 2) Enrobage : saccharose, gomme arabique, talc, dioxyde de titane (E171), silice colloïdale anhydre, palmitate de cétyle. (voir rubrique 2).

Filorga NCEF-Shot Anti-Âge Revitalisant Poitrine 15 ml + Time Filler 5XP 15 ml + Masque de Nuit 7 ml + Rouleau de Massage Visage. Le Filorga NCEF-Shot Coffret Revitalisant Anti-Âge 15 ml est un coffret exclusif parfait pour régénérer, réparer, nourrir et soigner les peaux fatiguées, dévitalisées et présentant des signes de l'âge. Comprend le sérum anti-âge revitalisant Ncef Shot 15 ml. et trois Cadeaux supplémentaires : - Crème Time Filler 5XP au format 15ml. - Masque de nuit NCEF-Night au format 7 ml. - Rouleau de massage du visage. Filorga Ncef Shot Anti-Âge 15 ml Filorga Ncef Shot Anti-Âge 15 ml est un concentré revitalisant pour favoriser la régénération active. Améliore la qualité de la peau en corrigeant tous les signes du vieillissement, des petites rides d'expression aux rides profondes. Il apporte luminosité et fermeté, renouvelant la peau avec un effet régénérant renforcé. Sa formule ultra-concentrée est à base de Filorga Ncef, un complexe biotechnologique unique développé en laboratoire avec 50 ingrédients qui active les cellules pour une action anti-âge très puissante. Il contient de l'acide hyaluronique et une grande variété de protéines et d'exopolysaccharides qui renouvellent activement la peau. Une dose de Filorga NCEF-Shot Anti-Aging équivaut à une mésoinjection quotidienne , chargée en actifs pour lutter contre le vieillissement cutané. ****En seulement 10 jours, vous remarquerez les effets visibles et cliniquement prouvés de sa régénération intensive. Il agit comme un sublimateur pour les peaux fatiguées et dévitalisées. D'ailleurs, son La texture ultra-légère est absorbée rapidement et appliquée avec précision grâce à la pipette graduée incluse. Un soin intensif idéal pour les situations de stress ou de fatigue , ainsi que pour les changements saisonniers brusques qui font souffrir la peau. Filorga Time Filler 5XP Crème Peaux Normales et Sèches 50 ml Crème visage anti-rides pour peaux normales et sèches qui agit sur les 5 types de rides , grâce à la formule 5XP inspirée de 5 techniques de médecine esthétique. Filorga Time Filler 5XP Crème lisse les 5 types de rides : contraction, superficielles, profondes, déshydratation et cou. - Rides de Contraction : Contient un tripeptide inspiré des injections de toxine botulique qui détend les traits sans figer les expressions. - Rides profondes : intègre un complexe booster de collagène associé à de l'acide hyaluronique encapsulé inspiré des injections de comblement qui repulpent la peau et comblent les rides . - Rides superficielles : propriétés régénérantes de la criste marine, inspirées des peelings, pour une action lissante sur les rides superficielles, sans irriter la peau. - Rides de déshydratation : Ncef, le complexe emblématique Filorga, est associé à un extrait végétal puissant, inspiré des injections revitalisantes. Cette plante capte l'eau et repulpe intensément la peau . - Rides du cou : Un extrait végétal restructurant inspiré des fils de tension pour retendre la peau. Sa formule associe des actifs puissants : tripeptide, acide hyaluronique, criste marine, extrait de plante et actif restructurant, pour détendre les rides d'expression , combler les rides profondes , lisser les rides superficielles et de déshydratation , et adoucir les rides du cou. Idéale pour les peaux normales et sèches , sa texture crème lissante offre un confort absolu. Filorga Ncef Masque de Nuit 7ml Filorga Ncef Masque de Nuit Suprême Multi-Correction . Il agit sur les rides en apportant fermeté et luminosité. Effet anti-âge pour une peau d'apparence plus jeune, spécialement conçu pour soulager les signes de fatigue et de stress cutané la nuit. Récupération intensive pendant la nuit atténuant les sillons, les rides et autres signes du vieillissement. Formule concentrée en Ncef, un complexe polyrevitalisant unique dont les ingrédients (parmi lesquels on trouve des acides aminés, des vitamines, des coenzymes, des minéraux ou des antioxydants) sont intégrés dans des concentrations similaires à celles utilisées dans les méso-injections. Il contient des actifs qui favorisent la relaxation cutanée, des propriétés apaisantes grâce à des peptides qui redensifient la peau pendant le repos. Détoxifiant et purificateur naturel qui révèle un teint éclatant au réveil. Efficacité visible après 7 jours. Indication coffret exclusif parfait pour régénérer, réparer, nourrir et soigner les peaux fatiguées, dévitalisées et présentant des signes de l'âge Application Filorga Ncef Shot Anti-Âge 15 ml Prendre deux doses par jour, une le matin et une le soir. C'est un traitement de 10 jours. À utiliser avant le sérum ou la crème que vous utilisez dans le cadre de votre routine quotidienne de soins et d'hygiène. S'intègre parfaitement dans toute routine beauté. Une fois le produit extrait à la pipette, réchauffer légèrement le produit avec les mains. Appliquer par de légers mouvements de lissage. Étirez-vous en forme de croix. Filorga Time Filler 5XP Crème Peaux Normales et Sèches 50 ml Appliquer la Crème Time Filler 5XP le matin , sur l'ensemble du visage et du cou. Filorga Ncef Masque de Nuit 7ml Appliquer une fine couche sur la peau propre du visage, du contour des yeux et du cou le soir. Laissez-le agir toute la nuit pour obtenir tous ses bienfaits. Il peut être utilisé occasionnellement ou quotidiennement, selon les besoins de la peau. Ingrédients Filorga Ncef Shot Anti-Âge 15 ml Aqua (Water, Eau), Glycereth-26, Glycerin, Methylpropanediol, Pentylene Glycol, Sodium Chloride, Ppg-26-Buteth-26, Peg-40 Hydrogenated Castor Oil, Phenoxyethanol, Parfum (Fragrance), Sodium Hyaluronate, Propanediol, Sucrose Palmitate, Glucose, Xanthan Gum, Tocopheryl Acetate, Disodium Edta, Octadecyl Di-T-Butyl-4-Hydroxyhydrocinnamate, Potassium Chloride, Glyceryl Linoleate, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Calcium Chloride, Adenosine, Magnesium Sulfate, Glutamine, Sodium Hydroxide, Sodium Phosphate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Glyceryl Caprylate, Lysine Hcl, Arginine Hcl, Alanine, Histidine Hcl, Valine, Leucine, Threonine, Citric Acid, Isoleucine, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Potassium Sorbate, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Pseudoalteromonas Ferment Extract, Ornithine Hcl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine Hcl, Coenzyme A, Tocopherol, Sodium Glucuronate, Thiamine Diphosphate, Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine Hcl, Biotin, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine Hcl, Folic Acid. Filorga Time Filler 5XP Crème Peaux Normales et Sèches 50 ml Aqua (Water, Eau), Glycerin, Propylheptyl Caprylate, Butylene Glycol, Dicaprylyl Carbonate, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Squalane, Cetearyl Isononanoate, Imperata Cylindrica Root Extract, Silica, Sucrose Palmitate, Phenoxyethanol, Parfum (Fragrance), Stearalkonium Hectorite, 1,2-Hexanediol, Lauroyl Lysine, Sodium Stearoyl Glutamate, Glyceryl Linoleate, Cetyl Alcohol, Caprylic/Capric Triglyceride, Tocopheryl Acetate, Propylene Carbonate, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Citric Acid, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Sodium Chloride, Biosaccharide Gum-1, Carbomer, Hydrogenated Vegetable Oil, Adenosine, Anigozanthos Flavidus Extract, Benzyl Alcohol, Sodium Lactate, Caprylyl Glycol, Sodium Hyaluronate, Levulinic Acid, Glyceryl Caprylate, Potassium Sorbate, Polysorbate 20, Sodium Citrate, Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, Sodium Hydroxide, Crithmum Maritimum Extract, Glucose, Tocopherol, P-Anisic Acid, Potassium Chloride, Calcium Chloride, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Magnesium Sulfate, Glutamine, Sodium Phosphate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Lysine Hcl, Arginine Hcl, Palmitoyl Tripeptide-1, Alanine, Histidine Hcl, Valine, Leucine, Threonine, Isoleucine, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine Hcl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Biotin, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine Hcl, Coenzyme A, Sodium Glucuronate, Thiamine Diphosphate, Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine Hcl, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine Hcl, Folic Acid Filorga Ncef Masque de Nuit 7ml Aqua (Water, Eau), Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, Sodium Polyacrylate, Butylene Glycol, Albizia Julibrissin Bark Extract, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vp Copolymer, Squalane, Propanediol, Sodium Chloride, 1,2-Hexanediol, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Sodium Polyacrylate Starch, Parfum (Fragrance), Sucrose Palmitate, Chlorphenesin, Tocopheryl Acetate, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Isohexadecane, Glucose, O-Cymen-5-Ol, Glyceryl Linoleate, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Tephrosia Purpurea Seed Extract, Disodium Edta, Potassium Chloride, Carbomer, Sodium Lactate, Calcium Chloride, Polysorbate 60, Polysorbate 20, Magnesium Sulfate, Glutamine, Sorbitan Isostearate, Sodium Phosphate, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Sodium Hyaluronate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Citric Acid, Lysine Hcl, Arginine Hcl, Alanine, Histidine Hcl, Valine, Potassium Sorbate, Leucine, Threonine, Isoleucine, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine Hcl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine Hcl, Tocopherol, Coenzyme A, Palmitoyl Tripeptide-1, Sodium Glucuronate, Palmitoyl Tetrapeptide-7, Thiamine Diphosphate, Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine Hcl, Biotin, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine Hcl, Folic Acid.'

1. Qu’est-Ce QUE Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, possédant des propriétés antalgiques et antipyrétiques, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine qui agit sur les vaisseaux sanguins dans le nez pour soulager la congestion nasale. Il est indiqué chez l'adolescent (15-17 ans) et l'adulte dans le soulagement des symptômes du rhume : sensations de nez bouché accompagnées de maux de tête et/ou de fièvre. Vous ne devriez prendre ce produit combiné que si vous avez le nez bouché avec douleur ou fièvre. Si vous n'avez qu'un seul de ces symptômes, vous devriez parler à votre pharmacien ou médecin au sujet de l'utilisation de l'ibuprofène ou de la pseudoéphédrine seul. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé : · si vous avez moins de 15 ans, · si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à la pseudoéphédrine ou à l’un des constituants mentionnés à la rubrique 6, · si vous êtes enceinte, · si vous allaitez, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme, d’éruption cutanée, de nez qui coule avec démangeaisons ou de gonflement du visage lors de la prise antérieure de ce produit, d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou de médicaments similaires, · si vous avez des antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par des Ains ou des antécédents de récidives d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · insuffisance cardiaque sévère, · hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou toute autre hémorragie en cours ou un trouble inexpliqué de la formation des cellules sanguines, · si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral ou s’il vous a déjà été dit que vous êtes à risque d'avoir un accident vasculaire cérébral, · maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne), · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil), · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre, · convulsions anciennes ou récentes, · antécédent d'infarctus du myocarde, · lupus érythémateux disséminé, · Si vous êtes traité par: o d'autres médicaments vasoconstricteurs, destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…) ou le méthylphénidate, o des médicaments à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicaments prescrits dans certains états dépressifs. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées (plus de 6 comprimés par jour (1200 mg/jour d’ibuprofène et 180 mg/jour de pseudoéphédrine). Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications. Des médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque augmente avec des doses élevées et un traitement de longue durée. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement (5 jours). Une douleur abdominale soudaine ou des saignements par l’anus peuvent survenir avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, suite à une inflammation du côlon (colite ischémique). Si vous présentez ces symptômes gastro-intestinaux, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Une réduction du flux sanguin vers votre nerf optique peut se produire avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Si vous souffrez d’une perte soudaine de la vision ou d’une diminution de la vision, comme un angle mort ou un flou persistant, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé et contactez votre médecin ou demandez immédiatement un avis médical. Voir rubrique 4. Si vous avez une infection, veuillez consulter le chapitre « Infections» ci-dessous. Infections Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. Faites attention avec Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine. Arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Le chlorhydrate de pseudoéphédrine peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN CAS : · Jusqu’au 5eme mois de grossesse. · de problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds, due à des artères rétrécies ou obstruées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · de tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de ce médicament peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (>voir rubrique 2 « Informations à connaître avant de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé ») · de prise d'un traitement anticoagulant. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/ Pseudoephedrine, comprimé enrobé peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; · d'antécédents de problèmes gastro-intestinaux (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum); · de troubles de la prostate · maladies du cœur, du foie, du rein; · d'hypertension artérielle; · de troubles cardiaques, · d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde); · de troubles de la personnalité ou de diabète; · de prise de médicaments destinés à traiter la migraine (notamment médicaments alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle); · de prise des médicaments suivants: ciclosporine, tacrolimus, triméthoprime. · Si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement et informer votre anesthésiste. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. AU Cours DU Traitement, Prevenez Votre Medecin EN Cas: · de troubles de la vue, · de sensation d'accélération des battements de cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement; · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir); · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un œdème de Quincke (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels »). Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence En cas: · d'écoulement nasal purulent · de persistance de la fièvre ou · d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement : Consultez Votre Medecin. Enfants et adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans Autres médicaments et Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène et un vasoconstricteur, le chlorhydrate de pseudoéphédrine. Ne prenez pas d’autres médicaments contenant un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement la notice des autres médicaments que vous prenez pour vous assurer qu’ils ne contiennent pas un anti-inflammatoire et/ ou de l’aspirine; et/ou de la pseudoéphédrine. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine si vous prenez : · des Imao non sélectifs (iproniazide) ou si vous en avez pris dans les 15 jours précédents · d’autres vasoconstricteurs, médicaments destinés à décongestionner le nez, qu’ils soient administrés par voie orale ou par voie nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine) et le méthylphénidate L’association de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine avec les médicaments suivants est déconseillée : · Imao-A sélectifs et réversibles · Linezolide · Bleu de méthylène · les médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que : alcaloïdes dérivés de l’ergot de seigle, bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine · les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine) · d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris l'aspirine et ses dérivés à fortes doses, · des corticoïdes, · de l'héparine à doses curatives · du lithium, · des inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine, · du méthotrexate à fortes doses (supérieures à 20 mg par semaine), · pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée. En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. La prise Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivants nécessite des précautions d’emploi. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien : · si vous devez subir une anesthésie, arrêtez le traitement au préalable et informez l’anesthésiste · si vous prenez : o des médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan) o méthotrexate (doses inférieures à 20 mg par semaine) o pemetrexed (patients ayant une fonction rénale normale) o ténofovir L’utilisation de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec les médicaments suivant doit être prise en compte avec des : · Faibles doses d’aspirine · Antiagrégants plaquettaires (par ex. ticlopidine) · Anticoagulants (par ex. warfarine) · Héparines à doses prophylactiques · Substance chélatant le fer (par ex.déférasirox) · Glucocortocoïdes. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance. Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine en même temps que d'autres médicaments. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Évitez l'utilisation de ce médicament dans les 6 premiers mois de la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. S’il est pris pendant plus que quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé, peut causer des problèmes rénaux chez votre bébé à naître qui peuvent entraîner de faibles niveaux de liquide amniotique qui entoure le bébé (oligoamnios) ou le rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin de ce médicament pendant plus que quelques jours, votre médecin peut vous recommander une surveillance supplémentaire. Ne prenez pas Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé à naître. Cela peut affecter votre tendance et celle de votre bébé à saigner et provoquer un retard de terme ou un accouchement prolongé. Allaitement Ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car il peut nuire à votre bébé. Fertilité L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments (Ains) qui peuvent altérer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible lors de l'arrêt du médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament a des effets mineurs ou modérés chez les conducteurs de véhicules ou utilisateurs de machines. Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé contient du sodium, du saccharose et des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement ?sans sodium ?. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Dû à la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et propyle (conservateurs), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques éventuellement retardées. 3. Comment Prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie Reserve A L'adolescent (15-17 ans) ET L'adulte. 1 comprimé (200 mg d'ibuprofène / 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (400 mg d'ibuprofène / 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés (1200 mg d'ibuprofène / 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) par jour. Dans tous les cas, ne jamais dépasser la posologie maximale de 6 comprimés par jour (soit 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine par jour). Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. Si vous avez l’impression que l'effet de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine n'est pas celui que vous attendez, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si vous avez pris plus de Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre: Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains médicaments, tels que Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé peuvent être associés à une légère augmentation du risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez des troubles gastro-intestinaux (comme des douleurs ou des brûlures d'estomac) en début de traitement, ou si vous avez ressenti des troubles lors de traitements précédents par des anti-inflammatoires, en particulier si vous êtes une personne âgée. Arrêtez immédiatement votre traitement si vous constatez une lésion de la peau, des muqueuses (par exemple à l'intérieur de la bouche) ou des signes d'allergie. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine peut entraîner les effets indésirables suivants : Fréquents : · Apparition de nausées, · Hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir) dans certains cas rares; celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée (liée à la présence d'ibuprofène). Peu fréquent : · Apparition ou augmentation de maux de tête Très rare · Sensation d'accélération des battements du cœur · Palpitations · Attaque cardiaque (Infarctus du myocarde) · Signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme, un œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire) ou des allergies cutanées (éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, érythème). · Manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses, (sensations de brûlure accompagnées de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations). Fréquence inconnue · Accident vasculaire cérébral · Troubles du comportement (dû à la présence de pseudoéphédrine) · Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez de prendre Rhinadvil Rhume Ibuprofène/Pseudoéphédrine et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. · Inflammation du côlon due à un apport de sang insuffisant (colite ischémique). · Réduction du flux sanguin vers le nerf optique (neuropathie optique ischémique). Dans LES CAS Mentionnes Ci-Dessus, Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Par ailleurs, au cours du traitement les effets suivants peuvent survenir : Peu fréquents : · Vertiges · Maux de tête Fréquence inconnue : · Méningite aseptique · Réactions d’hypersensibilité · Sécheresse buccale · Convulsions · Possibilité de déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés · Troubles de la vue · Diminution importante des urines, difficulté à uriner en particulier en cas d'anomalie de l'urètre ou de la prostate · Douleurs de la poitrine · Palpitations · Tachycardie · insuffisance cardiaque · Infarctus du myocarde · Hypertension · Anxiété · Hallucinations · Nervosité · Accident vasculaire cérébral hémorragique · Accident vasculaire cérébral ischémique · Douleurs abdominales · Vomissement · Diarrhée · Constipation · Flatulences · Eruption cutanée bulleuse · Angioedème · Eruption cutanée · Prurit · Urticaire · Essoufflement · Asthme · Œdème · Troubles de la vue · Ulcère de l’estomac · Insuffisance rénale · Hépatite · Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). · Sensibilité de la peau à la lumière. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étui; après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant + 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Rhinadvil Rhume Ibuprofene/Pseudoephedrine, comprimé enrobé Les substances actives sont : Ibuprofène ........................................................................................................................ 200,00 mg Chlorhydrate de pseudoéphédrine ..................................................................................... 30,00 mg Les autres composants sont : Amidon de maïs, amidon de pomme de terre prégélatinisé, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, laurilsulfate de sodium, acide stéarique. Enrobage : Saccharose, cellulose microcristalline, Opaglos Gs-2-0310 (gomme laque, povidone K30), Opalux As-3739 (dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), saccharose, povidone K30, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), encre noire (Opacode S-1-17823), cire de carnauba.

Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Repas pour un régime de contrôle du poids Cet ensemble contient : Vitalkost Plus Beavita, Mango Lassi Vitalkost Plus Beavita, Vanilla Chai Aliment vital Plus Beavita, Caffè Latte Beavita Vitalkost Plus, Vanilla Chai Douceur naturelle du miel Une protéine précieuse Meilleur goût Quels sont les avantages des substituts de repas Beavita ? Un shake de moins de 210 kcal remplace un repas complet et vous apporte des vitamines et minéraux importants. Plus de 25 g de protéines végétales par portion (plus selon la variété) vous protègent de la perte d'une précieuse masse musculaire pendant votre régime. Décidez vous-même lesquels de vos repas vous souhaitez remplacer. L'aliment vital Beavita peut également être utilisé comme un régime de 14 jours. Dans la première phase (jour 1-2), les trois repas sont remplacés par un shake. En phase 2 (jours 3 à 9), seuls deux repas sont remplacés et en phase 3 (jours 10 à 14), un seul repas. Vos repas en phase 2 et 3 doivent être sains et tenir compte des calories. 2 à 3 litres d'eau par jour sont également au programme. Choisissez parmi une variété de saveurs comme le chocolat, le chai à la vanille ou le lassi à la mangue. Si vous êtes intolérant au lactose, nous vous recommandons le Vitalkost Beavita, sans lactose. Comment préparer le shake Vitalkost Beavita ? Le shake est facile et rapide à préparer et convainc par son onctuosité et son agréable douceur. Pour un shake, il suffit de mélanger 4 cuillères à soupe bombées (57 g) dans 300 ml d'eau. Bien entendu, vous pouvez affiner votre substitut de repas Beavita comme vous le souhaitez. Les fruits frais ou les noix croquantes, par exemple, ajoutent de la variété à votre shake diététique. Ce substitut de repas peut également être facilement intégré dans votre routine quotidienne. La préparation rapide vous permet d'avoir un shake équilibré sur le pouce ou au bureau. Informations obligatoires Ingrédients : Isolat de protéines de soja (45%), poudre de miel (20%) (maltodextrine, miel (48%)), polydextrose, huile de soja, arômes, citrate de potassium, épaississant (gomme de caroube), anti-agglomérant (dioxyde de silicium), carbonate de calcium, sirop de glucose, amidon modifié, phosphate dipotassique, carbonate de magnésium, poudre d'enveloppe de psyllium, épices (cannelle, clous de girofle, cardamome, fenouil, anis), sel de table, protéines de lait, édulcorant (sucralose), colorant (carotène), stabilisant (triphosphates), acide L-ascorbique, gluconate de zinc, acétate de DL-alpha-tocophéryl, diphosphate ferrique, nicotinamide, D-pantothénate de calcium, sulfate de manganèse, cholécalciférol, chlorhydrate de pyridoxine, riboflavine, mononitrate de thiamine, acétate de rétinyle, iodure de potassium, phytoménadione, acide folique, sélénite de sodium, D-biotine, cyanocabalamine. Sans gluten Sans lactose Les personnes allergiques doivent consulter un médecin avant de consommer le produit. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Par Portion (57 g) % Ajr* Energie 1526 kJ 364,72 kcal 869,82 kJ 207,7 kcal - Graisses 6,8 g 3,88 g - dont acides gras saturés 1,3 g 0,74 g - Glucides 26 g 14,82 g - dont sucres 8,7 g 4,96 g - Fibres 15,5 g 8,84 g - Protéines 40 g 22,8 g - Sels 1,61 g 0,92 g - Vitamine A 439 ?g 250,23 ?g 31,28% Vitamine B6 0,84 mg 0,48 mg 34,2% Vitamine B12 1,36 ?g 0,78 ?g 31,01% Vitamine C 44,9 mg 25,59 mg 31,99% Vitamine D 2,6 ?g 1,48 ?g 29,64% Vitamine E 6,6 mg 3,76 mg 31,35% Vitamine K 44,6 ?g 25,42 ?g 33,9% Biotine 26,9 ?g 15,33 ?g 30,67% Niacine 10 mg 5,7 mg 35,63% Acide pantothénique 3,5 mg 2 mg 33,25% Riboflavine 0,95 mg 0,54 mg 38,68% Acide folique 113,6 ?g 64,75 ?g 32,38% Thiamine 0,66 mg 0,38 mg 34,2% Calcium 469 mg 267,33 mg 33,42% Fer 9,3 mg 5,3 mg 37,86% Iode 84,1 ?g 47,94 ?g 31,96% Potassium 936 mg 533,52 mg 26,68% Cuivre 0,8 mg 0,46 mg 45,6% Magnesium 205 mg 116,85 mg 31,16% Manganèse 1,1 mg 0,63 mg 31,35% Phosphore 478 mg 272,46 mg - Selenium 30,8 ?g 17,56 ?g 31,92% Zinc 5,9 mg 3,36 mg 33,63% Sodium 645 mg 367,65 mg - Apports recommandés : En remplacement d'un repas, mélanger 57 g de Vitalkost Beavita sans lactose (4 cuillères à soupe bombées) à 300 ml d'eau. Des conseils : Veuillez prêter attention aux instructions pour une préparation adéquate. Veillez à consommer suffisamment de liquide par jour. Beavita Vitalkost ne remplit l'objectif prévu que dans le cadre d'un régime hypocalorique. D'autres aliments doivent faire partie de ce régime. Il faut veiller à un apport suffisant en liquides. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) et à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 572 g de poudre Veillez à avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Repas pour un régime de contrôle du poids Beavita Aliments vitaux Plus Caffè Latte Douceur naturelle du miel Une protéine précieuse Meilleur goût Quels sont les avantages du substitut de repas Beavita ? Un shake de moins de 210 kcal remplace un repas complet et vous apporte des vitamines et des minéraux importants. Plus de 25 g de protéines végétales par portion (plus selon la variété) vous protègent de la perte d'une précieuse masse musculaire pendant votre régime. Décidez vous-même lesquels de vos repas vous souhaitez remplacer. L'aliment vital Beavita peut également être utilisé comme un régime de 14 jours. Dans la première phase (jour 1-2), les trois repas sont remplacés par un shake. En phase 2 (jours 3 à 9), seuls deux repas sont remplacés et en phase 3 (jours 10 à 14), un seul repas. Vos repas en phase 2 et 3 doivent être sains et tenir compte des calories. 2 à 3 litres d'eau par jour sont également au programme. Choisissez parmi une variété de saveurs comme le chocolat, le chai à la vanille ou le lassi à la mangue. Si vous êtes intolérant au lactose, nous vous recommandons le Vitalkost Beavita, sans lactose. Comment préparer le shake Vitalkost Beavita ? Le shake est facile et rapide à préparer et convainc par son onctuosité et son agréable douceur. Pour un shake, il suffit de mélanger 4 cuillères à soupe bombées (57 g) dans 300 ml d'eau. Bien entendu, vous pouvez affiner votre substitut de repas Beavita comme vous le souhaitez. Les fruits frais ou les noix croquantes, par exemple, ajoutent de la variété à votre shake diététique. Informations obligatoires Ingrédients : Isolat de protéines de soja (48%), polydextrose, miel (9%), maltodextrine, huile de soja, extrait de café (4%), amidon de maïs, citrate de potassium, phosphate de calcium, farine de caroube, caramel (sirop de glucose), maltodextrine, sucre), arôme, sirop de glucose, enveloppe de psyllium, hydroxyde de magnésium, protéines de lait, édulcorant (sucralose), acide L-ascorbique, acétate de D-alpha-tocophéryl, gluconate de zinc, Antiagglomérant (dioxyde de silicium), nicotinamide, diphosphate ferrique, oxyde de zinc, D-pantothénate de calcium, antioxydant (acétate de DL-alpha-tocophéryl), sulfate de manganèse, chlorhydrate de pyridoxine, mononitrate de thiamine, riboflavine, acétate de rétinyle, carbonate de cuivre, acide ptéroyl monoglutamique, sélénite de sodium, iodure de sodium, phylloquinone, D-biotine, cholécalciférol, cyanocabalamine. Sans gluten Sans lactose Les personnes allergiques doivent consulter un médecin avant de consommer le produit. Valeurs nutritionnelles : Pour 100 g Par Portion (57 g) % Ajr* Energie 1477 kJ 353,01 kcal 841,89 kJ 201 kcal - Graisses 6,2 g 3,53 g dont acides gras saturés 1,3 g 0,74 g Glucides 25,1 g 14,31 g dont sucres 10 g 5,7 g Fibres 12,1 g 6,9 g Protéines 41,3 g 23,54 g Sels 1,7 g 0,97 g Vitamine A 489 ?g 278,73 ?g 34,84% Vitamine B6 0,9 mg 0,51 mg 36,64% Vitamine B12 1,7 ?g 0,97 ?g 38,76% Vitamine C 50,7 mg 28,9 mg 36,12% Vitamine D 3,8 ?g 2,17 ?g 43,32% Vitamine E 7 mg 3,99 mg 33,25% Vitamine K 42 ?g 23,94 ?g 31,92% Biotine 34 ?g 19,38 ?g 38,76% Niacine 11,4 mg 6,5 mg 40,61% Acide pantothénique 3,9 mg 2,22 mg 37,05% Riboflavine 1,1 mg 0,63 mg 44,79% Acide folique 128 ?g 72,96 ?g 36,48% Thiamine 0,9 mg 0,51 mg 46,64% Calcium 428 mg 243,96 mg 30,5% Fer 8,6 mg 4,9 mg 35,01% Iode 105 ?g 59,85 ?g 39,9% Potassium 878 mg 500,46 mg 25,02% Cuivre 0,9 mg 0,51 mg 51,3% Magnesium 246 mg 140,22 mg 37,39% Manganèse 1,6 mg 0,91 mg 45,6% Phosphore 589 mg 335,73 mg - Selenium 36 ?g 20,52 ?g 37,31% Zinc 6,5 mg 3,71 mg 37,05% Consommation recommandée : Préparation en tant que substitut de repas pour la réduction de poids : remplacez deux ou plusieurs repas par jour par Beavita Vitalkost. Préparation comme substitut de repas pour maintenir le poids après une perte de poids : Remplacer un repas par jour par Beavita Vitalkost. En remplacement d'un repas, mélangez 57 g de Vitalkost (4 cuillères à soupe bombées) à 300 ml d'eau. Veuillez suivre cette recommandation de préparation, car Beavita Vitalkost n'est pas un aliment complet. Vous pouvez également mélanger l'aliment vital Beavita avec 300 ml de lait écrémé. Cela augmente la valeur calorifique d'un repas de 147 kcal. Des conseils : Veuillez suivre les instructions pour une préparation correcte. Veillez à boire suffisamment de liquide par jour. Beavita Vitalkost ne remplit l'objectif prévu que dans le cadre d'un régime hypocalorique. D'autres aliments doivent faire partie de ce régime. Un apport suffisant en liquide doit être assuré. Stockage : Conserver dans un endroit frais (6-25 °C) à l'abri de la lumière. Tenir hors de portée des enfants. Quantité nette : 572 g de poudre Fabricant : nu3 Brückenstr. 5 10179 Berlin Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Vous souhaitez perdre du poids sans compter les calories ? Ou bien conserver votre poids idéal sur la durée ? Dans ce cas, essayez notre Beavita Vitalkost Plus sans gluten et sans lactose Conçu pour atteindre votre silhouette de rêve Économie de calories - Un shake remplace un repas complet Réduction du poids - Les substituts de repas contrubuent à une alimentation faible en calories dans le cadre d'un régime Prise de muscle - Les protéines végétales à base de soja contribuent à la prise de masse musculaire dans le cadre d'un régime Alimentation optimale - La formule parfaite de vitamines et de minéraux est conçu afin de prévenir les carences dans le cadre d'un régime Un substitut de repas qui marche et qui a du goût Du miel pour un goût légèrement sucré Des enveloppes de psyllium comme agent gonflant naturel Des saveurs uniques Composition: Isolat de protéine de soja (45%) , Poudre de miel (19%) (Maltodextrine, Miel (48%) ), poudre de yaourt au lait écrémé (10%) , Polydextrose , Huile de soja , Arômes, Epaississant (Gomme de caroube), Citrate de potassium, Sirop de glucose, Amidon modifié, Carbonate de calcium, Carbonate de magnésium, poudre d'enveloppe de psyllium, Agent de démoulage (Silice), Colorant (Bêta-carotène), Phosphate dipotassique, Sel de table , Protéines du lait , Edulcorant (Sucralose), Stabilisant (Triphosphates), Acide L-ascorbique, Gluconate de zinc, Acétate de DL-alpha-tocophéryle, Fer (Iii) diphosphate, Nicotinamide, Calcium D-pantothénate, Sulfate de manganèse, Cholécalciférol, Chlorhydrate de pyridoxine, Mononitrate de thiamine, Riboflavine, Iodure de potassium, Phytomenadione, Acide folique, Sélénite de sodium, D-biotine, cyanocobalamine. Valeur nutritionelle: Pour 100 g Par portion (57 g) *Ajr Énergie 1570 kJ 375,24 kcal 894,9 kJ 213,67 kcal - Lipides 6,5 g 3,71 g - Dont: Acides gras saturés 1,3 g 0,74 g - Glucides 28 g 15,96 g - Dont: Sucre 11,7 g 6,67 g - Fibres 10 g 5,7 g - Protéine 44 g 25,08 g - Sel 1,72 g 0,98 g - Vitamine Vitamine A 685 ?g 390,45 ?g 48,81% Vitamine B6 0,87 mg 0,5 mg 35,42% Vitamine B12 1,4 ?g 0,8 ?g 31,92% Vitamine C 42,9 mg 24,45 mg 30,57% Vitamine D 2,6 ?g 1,48 ?g 29,64% Vitamine E 6,5 mg 3,71 mg 30,88% Vitamine K 44,6 ?g 25,42 ?g 33,9% Biotine 30,8 ?g 17,56 ?g 35,11% Niacine 10,2 mg 5,81 mg 36,34% Acide pantothénique 3,5 mg 2 mg 33,25% Riboflavine 0,93 mg 0,53 mg 37,86% Acide folique 114 ?g 64,98 ?g 32,49% Thiamine 0,69 mg 0,39 mg 35,75% Mineral Calcium 476 mg 271,32 mg 33,92% Fer 8,9 mg 5,07 mg 36,24% Iode 80,3 ?g 45,77 ?g 30,51% Potassium 953 mg 543,21 mg 27,16% Cuivre 0,8 mg 0,46 mg 45,6% Magnésium 208 mg 118,56 mg 31,62% Manganèse 1,1 mg 0,63 mg 31,35% Phosphore 523 mg 298,11 mg 42,59% Sélénium 30,4 ?g 17,33 ?g 31,51% Zinc 5,8 mg 3,31 mg 33,06% Sodium 688 mg 392,16 mg - *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Pour remplacer un repas, mélangez 57 g de Vitalkost (4 cuillères à soupe bombées) à 300 ml d'eau. Cette notice de préparation doit être respectée car Beavita Vitalkost n'est pas seul un aliment complet. Vous pouvez aussi mélanger Beavita Vitalkost à 300 ml de lait écrémé. Dans ce cas, la valeur calorique de votre repas est de 147 kcal. Précautions d'emploi: Respectez toujours les consignes de préparation. Assurez-vous d'avoir un apport quotidien en liquides suffisant. Ce produit ne doit pas être utilisé par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes, les mères allaitantes ou des personnes souffrant de troubles alimentaires. Les personnes atteintes de troubles métaboliques ne doivent pas utiliser le produit sans avoir précédemment consulté un médecin. L'utilisation de Beavita Vitalkost ne remplie sa fonction que dans le cadre d'un régime faible en calories. D'autres aliments doivent entrer dans cette alimentation. Il est important de faire attention à s'hydrater suffisamment. Poids net: 572 g Fabricant: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin

1. Qu’est-Ce QUE Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux est un médicament qui soulage la douleur. Il fait partie de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions. Pour application cutanée uniquement. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux ? N’utilisez jamais Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux : · si vous êtes allergique au diclofénac, au propylèneglycol, au butylhydroxytoluène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir rubrique 6), · si vous êtes allergique à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), comme l'acide acétylsalicylique ou l'ibuprofène, · en cas d'antécédents d'asthme, de réaction cutanée ou de renflements à l'intérieur du nez provoquant une irritation faisant suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres Ains, · si vous êtes atteint d'un ulcère digestif en évolution, · sur des plaies cutanées quelle que soit la plaie (par exemple écorchures, coupures, brûlures), dermatite exsudative, des lésions cutanées infectées ou des lésions d'eczéma, · pendant les trois derniers mois de la grossesse, · chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux · Si vous êtes atteint ou avez été atteint d'asthme ou d'allergies, l'utilisation de ce médicament risque d'entraîner un spasme des muscles bronchiques (bronchospasme), pouvant causer des difficultés pour respirer. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · en cas de maladie rénale, cardiaque ou hépatique, en cas d'antécédents ou d'atteinte d'ulcère gastro-intestinal, en cas de maladie intestinale inflammatoire ou de saignement digestif. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée, par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes. Precautions Importantes : · En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, un médecin doit être consulté. · Ne jamais appliquer l'emplâtre sur les yeux ni les muqueuses et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. · Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux doit être appliqué sur une peau intacte, saine et ne doit pas être appliqué sur une plaie ou sur une blessure ouverte. · Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif. · Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, qui sont davantage sujets aux effets indésirables. Après le retrait de l'emplâtre, évitez l'exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV) pendant environ une journée, afin de réduire tout risque de photosensibilité. Ne pas utiliser de manière simultanée, tout médicament contenant du diclofénac ou d’autres Ains, par voie orale ou locale. Autres médicaments et Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Dans des conditions normales d'utilisation de Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux, la quantité de diclofénac passant dans le sang est très faible, si bien que les interactions décrites pour le diclofénac par voie orale sont peu probables. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Bien qu’étant rares, des anomalies ont été rapportées chez les nourrissons dont la mère avait pris des Ains durant la grossesse. Pendant les 6 premiers mois de la grossesse, Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux ne peut être utilisé que sur les conseils de votre médecin. Pendant les trois derniers mois de la grossesse, il ne faut en aucun cas utiliser Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux en raison du risque d'augmentation des conséquences graves pour la mère et l'enfant (voir le paragraphe « N'utilisez jamais Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux »). Fertilité L’utilisation de Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux n’est pas recommandée aux femmes souhaitant concevoir un enfant, ayant des difficultés à concevoir un enfant ou en cours d’investigation pour rechercher une cause d’infertilité. Allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Le diclofénac passe en très faibles quantités dans le lait maternel. Aucune observation d'effets indésirables n'ayant été faite sur le nourrisson, il n'est généralement pas nécessaire de suspendre l'allaitement pendant une utilisation de courte durée. Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux ne doit toutefois jamais être appliqué directement sur les seins. Sportifs Sans objet. Conduite de véhicules et utilisation de machines Aucun effet de Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux sur l'aptitude à conduire des véhicules et utiliser des machines n'est attendu ou seul un effet négligeable. Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux contient du propylèneglycol et du butylhydroxytoluène. Ce médicament contient 1400 mg de propylèneglycol par emplâtre médicamenteux. Le propylèneglycol (E1520) peut induire des irritations de la peau. Le butylhydroxytoluène (E321) peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. 3. Comment Utiliser Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux ? Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est : Adultes Appliquez un emplâtre antalgique sur la région douloureuse deux fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s'il y a plus d'un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d'une région douloureuse à la fois. Enfants et adolescents de moins de 16 ans Du fait de l'absence d'étude spécifique, Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 16 ans. Personnes âgées Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables. Patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale. Mode d'administration A utiliser exclusivement en application sur une peau intacte et saine. Pour une application sur la peau uniquement. Ne pas appliquer lors du bain ou de la douche. Ne pas ingérer ! 1. Ouvrez le sachet contenant l'emplâtre, en découpant suivant le pointillé. 2. Extrayez un emplâtre et refermez soigneusement le sachet en appuyant sur la fermeture. 3. Retirez le film protecteur de la surface adhésive de l'emplâtre. 4. Ensuite, appliquez l'emplâtre sur la région douloureuse. Au besoin, maintenez l'emplâtre antalgique en utilisant un filet élastique. Ne recouvrez jamais l'emplâtre avec un pansement hermétique (occlusif). Ne découpez jamais l'emplâtre. Après utilisation de l'emplâtre, pliez-le en deux avec la face adhésive vers l'intérieur. Durée du traitement Sur la base de données limitées disponibles, un traitement d’une courte durée est recommandé. N'utilisez jamais Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux pendant plus de trois jours sans consulter votre médecin. Il n’y a pas de bénéfice thérapeutique si vous utilisez Voltarenplast pendant plus de 7 jours. Chez les adolescents âgés de plus de 16 ans et les adultes, si une utilisation de plus de 7 jours est nécessaire pour soulager la douleur ou si les symptômes s’aggravent; les parents des adolescents / les patients sont invités à consulter un médecin. Si vous avez utilisé plus de Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux que vous n’auriez dû : Consultez votre médecin s'il apparaît de nets effets indésirables après une utilisation incorrecte de Voltarenplast ou après un surdosage accidentel (par exemple chez l'enfant). Il vous indiquera les mesures à prendre, en fonction de la gravité de l'intoxication. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Consultez immédiatement votre médecin et arrêtez d'utiliser l'emplâtre si vous constatez l'un des phénomènes suivants : Eruption cutanée brutale avec démangeaisons (urticaire), gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge ; difficultés pour respirer ; diminution de la pression artérielle ou fatigue. Les effets indésirables possibles sont les suivants : Fréquents (peut toucher jusqu’à un patient traité sur 10) : réactions cutanées au site d’application; rougeur de la peau, eczéma, rougeur inflammatoire de la peau (incluant dermatite de contact et allergique), gonflement de la peau, démangeaisons et sensations de brûlure, Peu fréquents (peut toucher jusqu’à un patient traité sur 100) : rougeur de la peau généralisée, réactions d'hypersensibilité (incluant l’urticaire); gonflement de la peau et des muqueuses et réactions allergiques généralisées. Rare (peut toucher jusqu’à un patient traité sur 1000) : Cloques, sécheresse de la peau. Très rare (peut toucher jusqu’à un patient traité sur 10 000) : Crise d’asthme; eczéma grave, lésion de la peau avec des pustules, lésion de la peau avec des ulcérations et sensibilité à la lumière de la peau. Fréquence inconnue (fréquence impossible à évaluer avec les données disponibles) : hématome sur le site d’application. Après application cutanée, l'absorption du diclofénac dans le sang et le niveau de diclofénac dans le sang sont également extrêmement faibles, comparativement aux niveaux dans le sang qui sont atteintes après la prise orale de diclofénac. Le risque d'effets indésirables touchant l'ensemble du corps (par exemple troubles gastro-intestinaux, hépatiques ou rénaux ou difficultés pour respirer) est donc très faible après une application cutanée comparativement à la fréquence des effets indésirables associés à une prise orale de diclofénac. Si le diclofénac est utilisé sur une surface étendue de la peau ou pour une durée prolongée, des effets indésirables systémiques pourraient se produire. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet après Exp. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois. Conserver à une température ne dépassant pas 25ºc. Conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri du dessèchement et de la lumière. Conserver le sachet hermétiquement fermé pour éviter le dessèchement. Le médicament se conserve 4 mois après l'ouverture d'un sachet. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux La substance active est : Diclofénac sodique ............................................................................................................ 140 mg Pour un emplâtre médicamenteux. Les autres composants sont : Glycérol, propylèneglycol (E1520), adipate de di-isopropyle, sorbitol liquide cristallisable (E420), carmellose sodique, polyacrylate de sodium, copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, sulfite de sodium (E221), butylhydroxytoluène (E321), sulfate d'aluminium et de potassium, silice colloïdale anhydre, kaolin léger (naturel), éther laurique de macrogol, lévomenthol, acide tartrique, eau purifiée.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicament Utilise Dans LA Dependance A LA Nicotine, code ATC : N07Ba01 Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg, gomme à mâcher contient de la nicotine comme substance active. Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg, gomme à mâcher médicamenteuse appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine est libérée lentement puis absorbée par absorption buccale chaque fois que l'on mâche une gomme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg (voir rubrique 6). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse en cas de : · Problèmes cardiaques : vous devez consulter un professionnel de santé avant de prendre un traitement de substitution nicotinique. Durant l’utilisation d’un traitement de substitution nicotinique, si vous expérimentez une augmentation de vos problèmes cardiaque, vous devez réduire ou arrêter l’utilisation de ce produit. · Crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral récent, ou si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque sévère ou éprouver des douleurs dans la poitrine, vous devez essayer d’arrêter de fumer sans utiliser de traitement substitutif nicotinique sauf indication contraire de votre médecin, · Insuffisance cardiaque ou angine de poitrine, y compris angine de Prinzmetal. Si vous constatez une augmentation des problèmes cardiaques ou en cas d’hypertension artérielle non contrôlée, · Problèmes circulatoires, · Diabète : vous devez suivre votre glycémie plus souvent lorsque vous commencez à utiliser les gommes de nicotine. Vos besoins en insuline ou en médicaments peuvent changer, · Maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · Phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · Insuffisance hépatique ou rénale, · Inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum car un traitement de substitution nicotinique peut aggraver vos symptômes, · Intolérance au fructose, · Antécédents de convulsions Tenir tout médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. C'est pour cela qu'il est impératif de tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants. Autres médicaments et Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, Arrêter de fumer peut altérer l’effet des autres médicaments que vous pourriez prendre. Si vous avez une question ou une inquiétude à ce sujet, parlez-en à un professionnel de la santé. Il n'y a pas de données sur d'éventuelles interactions entre Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher et d'autres médicaments. Cependant, des substances présentes dans la cigarette, autres que la nicotine, peuvent avoir un effet sur certains médicaments. L'arrêt du tabac peut modifier l'action de certains médicaments, par exemple : · la théophylline (un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme), · la tacrine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer), · l'olanzapine et la clozapine (des médicaments utilisés dans le traitement de la schizophrénie), · l'insuline (un médicament utilisé dans le traitement du diabète) peuvent nécessiter un ajustement de posologie. Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher avec des aliments et boissons La consommation de café, de boissons acides et gazeuses (sodas) peut diminuer l'absorption de la nicotine et doit être évitée dans les 15 minutes précédant la prise d'une gomme à mâcher car cela peut affecter l’absorption de la nicotine. Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Si vous êtes enceinte, il est préférable d'arrêter de fumer sans utiliser de médicaments contenant de la nicotine. En cas d'échec, un traitement de substitution à la nicotine ne doit être utilisé qu'après avoir consulté un professionnel de la santé. Allaitement Si vous allaitez, un traitement substitutif nicotinique ne doit être utilisé qu’après avis d’un professionnel de santé car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Fumer augmente le risque d’infertilité chez la femme et l’homme. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'arrêt du tabac peut provoquer des changements de comportement. Aux doses recommandées, il n'y a aucun risque particulier associé à Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, du butylhydroxytoluène et du sodium Nicotinell Menthe Fraîcheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, source de fructose : si vous vous savez intolérant à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué avec un trouble d’intolérance héréditaire au fructose (Hfi), une maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous vous savez intolérant au sorbitol n’utilisez pas ce produit. La gomme contient du butylhydroxytoluène (E321) qui peut provoquer une irritation locale de la muqueuse buccale. Chaque gomme Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg contient des édulcorants dont 0,1 g/gomme de sorbitol (E420), source de fructose (0,02 g / gomme). L'apport calorique est de 1,2 Kcal / gomme. Chaque gomme à mâcher contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium. 3. Comment Prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Utilisez Nicotinell gomme à mâcher comme indiqué dans la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. A l'initiation et tout au long du traitement, l'arrêt complet du tabac est nécessaire pour augmenter vos chances de succès. Les gommes Nicotinell Menthe Fraicheur sont disponibles sous 2 dosages: 2 mg et 4 mg. La dose adaptée dépendra de vos habitudes de consommation de tabac. Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg est recommandé : · pour les fumeurs fortement à très fortement dépendants à la nicotine, · en cas d'échec après utilisation du dosage 2 mg, · si les symptômes de manque restent importants avec risque de rechute. Dans les autres cas utiliser les gommes à 2 mg. Choisissez le dosage adapté à l'aide du tableau ci-après : Faiblement à moyennement dépendant à la nicotine Moyennement à fortement dépendant à la nicotine Fortement à très fortement dépendant à la nicotine Faible dosage accepté Faible dosage accepté Fort dosage accepté Fort dosage accepté Fumeur Fumeur de 20 à 30 cigarettes/j. Fumeur > 30 cigarettes/j. L’utilisation des gommes à mâcher à 2 mg est recommandée En fonction des caractéristiques du fumeur, les gommes à mâcher à 2 mg et à 4 mg peuvent être utilisées L’utilisation des gommes à mâcher à 4 mg est recommandée En cas d'apparition d'effet indésirables observés à l'utilisation des gommes à mâcher dosées à 4 mg, utiliser les gommes dosées à 2 mg. Mode d'administration Voie Buccale. Commencez à utiliser ce produit le jour où vous avez décidé d’arrêter de fumer. Pour réussir à arrêter de fumer avec ce traitement, vous devez arrêter complétement de fumer. Mâchez une gomme quand vous ressentez l’envie de fumer. Ne pas utiliser plus d’une gomme à la fois. Ne pas utiliser plus d’une gomme par heure. · Mâcher une gomme jusqu'à ce que le goût devienne fort. Ne mangez pas et ne buvez pas pendant que vous avez une gomme à mâcher dans la bouche. · Placez alors le la gomme entre la gencive et la joue. · Recommencez à mâcher la gomme lorsque le goût s'est estompé · Continuez ce processus jusqu'à dissolution complète de la gomme (environ 30 minutes) NE PAS Avaler Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans : Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg est de 15 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans : Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez pris plus de Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse que vous n'auriez dû : Si vous mâchez trop de gommes vous pourrez ressentir les mêmes signes que si vous aviez trop fumé. Si vous utilisez trop de Nicotinell gomme à mâcher vous pourriez présenter des nausées, un malaise et des vertiges. Arrêtez l’utilisation des gommes à mâcher et consultez un professionnel de santé. Les symptômes généraux d'un surdosage à la nicotine sont : faiblesse générale, pâleur, hypersudation, contraction involontaire des muscles, hypersalivation, étourdissements, irritation de la gorge, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, troubles de l'audition et de la vue, maux de tête, palpitations, essoufflements, confusion, une prostration, des problèmes circulatoires, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions pouvant conduire à une issue fatale. Avec des surdosages importants peuvent survenir : épuisement, convulsions, baisse de la pression artérielle pouvant mener à un arrêt circulatoire ou une insuffisance respiratoire. Dans ce cas, informez-en votre pharmacien ou votre médecin. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin ou un service d'urgence. En effet, la nicotine en faibles quantités est dangereuse et potentiellement mortelle chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous oubliez de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables comme étourdissement, maux de tête et insomnies peuvent survenir en début de traitement et peuvent être dus aux symptômes de manque liés à l'arrêt du tabac ou à un sous-dosage en nicotine. Les effets indésirables sont listés en fonction de leur fréquence d’apparition : Effets indésirables très fréquents (affectant 1 personne sur 10) · Sensation de malaise (nausées). Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100) · Les gommes peuvent causer une légère irritation ou douleur de la bouche ou de la langue, · Gorge irritée ou inflammé · Sensations de malaise · Inconfort digestif · Diarrhée · Indigestion/brûlures d'estomac · Flatulences · Hoquet · Hypersalivation · Constipation · Difficultés à avaler · Etourdissements et maux de tête · Vomissements · Insomnies · Toux · Sécheresse buccale · ouleurs des mâchoires peuvent apparaître, surtout si vous mâchez trop vite les gommes. Ces symptômes peuvent être soulagés en mâchant les gommes plus lentement. Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 personne sur 100) · Sensation d’accélération du cœur (Palpitations). · Urticaires. Effets indésirables rares (affectant 1 personne sur 1 000) · Battements rapides ou irréguliers du cœur. · Souffle court. · Symptômes de réactions allergiques sévères comprenant respiration sifflante, douleurs ou oppression thoracique soudaine, éruption cutanée, sensation de faiblesse. · Troubles du rythme cardiaque (accélération du rythme cardiaque) et réactions allergiques. Les réactions allergiques peuvent être dans de très rares cas, sérieuses avec les symptômes suivants : gonflement de la peau, gonflement du visage et de la bouche, étourdissements, vertiges et évanouissements (symptômes d’une hypotension). Si l’un de ces symptômes survient, interrompez l’utilisation des gommes Nicotinell et contactez immédiatement votre médecin. Des ulcérations de la bouche peuvent survenir lors de l'arrêt du tabagisme, mais leur relation avec le traitement nicotinique n'est pas établie. En cas d'adhésion, les gommes Nicotinell peuvent dans de rares cas provoquer une altération de prothèses ou d'amalgames dentaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Après utilisation, faites attention à l'endroit où vous jetez votre gomme mâchée. A conserver à une température ne dépassant pas 25º C. Ne jetez pas les médicaments au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse La substance active est : Nicotine ........................................................................................................................... 4,000 mg Sous forme de nicotine-polacriline (1:4) ............................................................................ 20,00 mg Pour une gomme à mâcher. Les autres composants sont : Gomme base (contenant du butylhydroxytoluène (E321)), carbonate de calcium, sorbitol (E420), carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, polacriline, glycérol (E422), eau purifiée, lévomenthol, arôme naturel de menthe, parfum menthe, sucralose, acésulfame potassique, xylitol (E967), mannitol (E421), gélatine, dioxyde de titane (E171), cire de Carnauba, talc.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicament Utilise Dans LA Dependance A LA Nicotine, code ATC : N07Ba01 Nicotinell Menthe Fraicheur 2mg, gomme à mâcher contient de la nicotine comme substance active. Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine est libérée lentement puis absorbée par absorption buccale chaque fois que l'on mâche une gomme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg (voir rubrique 6). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse en cas de : Problèmes cardiaques : vous devez consulter un professionnel de santé avant de prendre un traitement de substitution nicotinique. Durant l’utilisation d’un traitement de substitution nicotinique, si vous expérimentez une augmentation de vos problèmes cardiaque, vous devez réduire ou arrêter l’utilisation de ce produit. · Crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral récent, ou si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque sévère ou éprouver des douleurs dans la poitrine, vous devez essayer d’arrêter de fumer sans utiliser de traitement substitutif nicotinique sauf indication contraire de votre médecin, · Insuffisance cardiaque ou angine de poitrine, y compris angine de Prinzmetal. Si vous constatez une augmentation des problèmes cardiaques ou en cas d’hypertension artérielle non contrôlée, · Problèmes circulatoires, · Diabète : vous devez suivre votre glycémie plus souvent lorsque vous commencez à utiliser les gommes de nicotine. Vos besoins en insuline ou en médicaments peuvent changer,, · Maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · Phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · Insuffisance hépatique ou rénale, · Inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum car un traitement de substitution nicotinique peut aggraver vos symptômes, · Intolérance au fructose, · Antécédents de convulsions Tenir tout médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin immédiatement. Il est donc essentiel de conserver tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants à tout instant. . Autres médicaments et Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher Prise ou utilisation d’autres médicaments : Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament. Arrêter de fumer peut altérer l’effet des autres médicaments que vous pourriez prendre. Si vous avez une question ou une inquiétude à ce sujet, parlez-en à un professionnel de la santé. Il n'y a pas de données sur d'éventuelles interactions entre Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher et d'autres médicaments. Cependant, des substances présentes dans la cigarette, autres que la nicotine, peuvent avoir un effet sur certains médicaments. L'arrêt du tabac peut modifier l'action de certains médicaments, par exemple : · la théophylline (un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme), · la tacrine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer), · l'olanzapine et la clozapine (des médicaments utilisés dans le traitement de la schizophrénie), · l'insuline (un médicament utilisé dans le traitement du diabète) peuvent nécessiter un ajustement de posologie. Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher avec les aliments et les boissons La consommation de café, de boissons acides et gazeuses (sodas) peut diminuer l'absorption de la nicotine et doit être évitée dans les 15 minutes précédant la prise d'une gomme à mâcher car cela peut affecter l’absorption de la nicotine. Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Si vous êtes enceinte, il est préférable d'arrêter de fumer sans utiliser de médicaments contenant de la nicotine. En cas d'échec, un traitement de substitution à la nicotine ne doit être utilisé qu'après avoir consulté un professionnel de la santé. Allaitement Si vous allaitez, un traitement substitutif nicotinique ne doit être utilisé qu’après avis d’un professionnel de santé car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Fumer augmente le risque d’infertilité chez la femme et l’homme. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'arrêt du tabac peut provoquer des changements de comportement. Aux doses recommandées, il n'y a aucun risque particulier associé à Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Nicotinell Menthe Fraîcheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, du butylhydroxytoluène et du sodium Nicotinell Menthe Fraîcheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, source de fructose : si vous vous savez intolérant à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué avec un trouble d’intolérance héréditaire au fructose (Hfi), une maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous vous savez intolérant au sorbitol n’utilisez pas ce produit. La gomme contient du butylhydroxytoluène (E321) qui peut provoquer une irritation locale de la muqueuse buccale. Chaque gomme Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg contient des édulcorants dont 0,1 g / gomme de sorbitol (E420), source de fructose (0,02 g / gomme). L'apport calorique est de 1,2 Kcal / gomme. Chaque gomme à mâcher contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium . 3. Comment Prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Utilisez Nicotinell gomme à mâcher comme indiqué dans la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. A l'initiation et tout au long du traitement, l'arrêt complet du tabac est nécessaire pour augmenter vos chances de succès. Les gommes Nicotinell Menthe Fraicheur sont disponibles sous 2 dosages : 2 mg et 4 mg. La dose adaptée dépendra de vos habitudes de consommation de tabac. Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg est recommandé : · pour les fumeurs fortement à très fortement dépendants à la nicotine, · en cas d'échec après utilisation du dosage 2 mg, · si les symptômes de manque restent importants avec risque de rechute Dans les autres cas utiliser les gommes à 2 mg. Choisissez le dosage adapté à l'aide du tableau ci-après : Faiblement à moyennement dépendant à la nicotine Moyennement à fortement dépendant à la nicotine Fortement à très fortement dépendant à la nicotine Faible dosage accepté Faible dosage accepté Fort dosage accepté Fort dosage accepté Fumeur Fumeur de 20 à 30 cigarettes/j. Fumeur > 30 cigarettes/j. L’utilisation des gommes à mâcher à 2 mg est recommandée En fonction des caractéristiques du fumeur, les gommes à mâcher à 2 mg et à 4 mg peuvent être utilisées L’utilisation des gommes à mâcher à 4 mg est recommandée En cas d'apparition d'effet indésirables observés à l'utilisation des gommes à mâcher dosées à 4 mg, utiliser les gommes dosées à 2 mg. Mode d'administration Voie Buccale. Commencez à utiliser ce produit le jour où vous avez décidé d’arrêter de fumer. Pour réussir à arrêter de fumer avec ce traitement, vous devez arrêter complétement de fumer. Mâchez une gomme quand vous ressentez l’envie de fumer. Ne pas utiliser plus d’une gomme à la fois. Ne pas utiliser plus d’une gomme par heure. · Mâcher une gomme jusqu'à ce que le goût devienne fort. Ne mangez pas et ne buvez pas pendant que vous avez une gomme à mâcher dans la bouche. · Placez alors le la gomme entre la gencive et la joue. · Recommencez à mâcher la gomme lorsque le goût s'est estompé · Continuez ce processus jusqu'à dissolution complète de la gomme (environ 30 minutes) NE PAS Avaler Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans : Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg est de 24 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour ; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans : Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez pris plus de Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse que vous n'auriez dû : Si vous mâchez trop de gommes vous pourrez ressentir les mêmes signes que si vous aviez trop fumé. Si vous utilisez trop de Nicotinell gomme à mâcher vous pourriez présenter des nausées, un malaise et des vertiges. Arrêtez l’utilisation des gommes à mâcher et consultez un professionnel de santé. Les symptômes généraux d'un surdosage à la nicotine sont : faiblesse générale, pâleur, hypersudation, contraction involontaire des muscles, hypersalivation, étourdissements, irritation de la gorge, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, troubles de l'audition et de la vue, maux de tête, palpitations, essoufflements, confusion, une prostration, des problèmes circulatoires, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions pouvant conduire à une issue fatale. Avec des surdosages importants peuvent survenir : épuisement, convulsions, baisse de la pression artérielle pouvant mener à un arrêt circulatoire ou une insuffisance respiratoire. Dans ce cas, informez-en votre pharmacien ou votre médecin. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin ou un service d'urgence. En effet, la nicotine en faibles quantités est dangereuse et potentiellement mortelle chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous oubliez de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables comme étourdissement, maux de tête et insomnies peuvent survenir en début de traitement et peuvent être dus aux symptômes de manque liés à l'arrêt du tabac ou à un sous-dosage en nicotine. Les effets indésirables sont listés en fonction de leur fréquence d’apparition : Effets indésirables très fréquents (affectant 1 personne sur 10) · Sensation de malaise (nausées). Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100) · Les gommes peuvent causer une légère irritation ou douleur de la bouche ou de la langue, · Gorge irritée ou inflammé · Sensations de malaise · Inconfort digestif · Diarrhée · Indigestion/brûlures d'estomac · Flatulences · Hoquet · Hypersalivation · Constipation · Difficultés à avaler · Etourdissements et maux de tête · Vomissements · Insomnies · Toux · Sécheresse buccale · Douleurs des mâchoires, surtout si vous mâchez trop vite les gommes. Ces symptômes peuvent être soulagés en mâchant les gommes plus lentement. Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 personne sur 100) · Sensation d’accélération du cœur (Palpitations). · Urticaires. Effets indésirables rares (affectant 1 personnes sur 1 000) · Battements rapides ou irréguliers du cœur. · Souffle court. · Symptômes de réactions allergiques sévères comprenant respiration sifflante, douleurs ou oppression thoracique soudaine, éruption cutanée, sensation de faiblesse. · Troubles du rythme cardiaque (accélération du rythme cardiaque) et réactions allergiques. Les réactions allergiques peuvent être dans de très rares cas, sérieuses avec les symptômes suivants : gonflement de la peau, gonflement du visage et de la bouche, étourdissements, vertiges et évanouissements (symptômes d’une hypotension). Si l’un de ces symptômes survient, interrompez l’utilisation des gommes Nicotinell et contactez immédiatement votre médecin. Des ulcérations de la bouche peuvent survenir lors de l'arrêt du tabagisme, mais leur relation avec le traitement nicotinique n'est pas établie. En cas d'adhésion, les gommes Nicotinell peuvent dans de rares cas provoquer une altération de prothèses ou d'amalgames dentaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Après utilisation, faites attention à l'endroit où vous jetez votre gomme mâchée. A conserver à une température ne dépassant pas 25º C. Ne jetez pas les médicaments au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse La substance active est : Nicotine ........................................................................................................................... 2,000 mg Sous forme de nicotine-polacriline (1:4) ............................................................................ 10,00 mg Pour une gomme à mâcher. Les autres composants sont : Gomme base (contenant du butylhydroxytoluène (E321)), carbonate de calcium, sorbitol (E420), carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, polacriline, glycérol (E422), eau purifiée, lévomenthol, arôme naturel de menthe, parfum menthe, sucralose, acésulfame potassique, xylitol (E967), mannitol (E421), gélatine, dioxyde de titane (E171), cire de Carnauba, talc.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - Medicament Utilise Dans LA Dependance A LA Nicotine, code ATC : N07Ba01 Nicotinell Menthe Fraicheur 2mg, gomme à mâcher contient de la nicotine comme substance active. Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine est libérée lentement puis absorbée par absorption buccale chaque fois que l'on mâche une gomme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Ne prenez jamais Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse dans les cas suivants : · Si vous n'êtes pas fumeur, · En cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg (voir rubrique 6). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse en cas de : Problèmes cardiaques : vous devez consulter un professionnel de santé avant de prendre un traitement de substitution nicotinique. Durant l’utilisation d’un traitement de substitution nicotinique, si vous expérimentez une augmentation de vos problèmes cardiaque, vous devez réduire ou arrêter l’utilisation de ce produit. · Crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral récent, ou si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque sévère ou éprouver des douleurs dans la poitrine, vous devez essayer d’arrêter de fumer sans utiliser de traitement substitutif nicotinique sauf indication contraire de votre médecin, · Insuffisance cardiaque ou angine de poitrine, y compris angine de Prinzmetal. Si vous constatez une augmentation des problèmes cardiaques ou en cas d’hypertension artérielle non contrôlée, · Problèmes circulatoires, · Diabète : vous devez suivre votre glycémie plus souvent lorsque vous commencez à utiliser les gommes de nicotine. Vos besoins en insuline ou en médicaments peuvent changer,, · Maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · Phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · Insuffisance hépatique ou rénale, · Inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum car un traitement de substitution nicotinique peut aggraver vos symptômes, · Intolérance au fructose, · Antécédents de convulsions Tenir tout médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin immédiatement. Il est donc essentiel de conserver tenir Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants à tout instant. . Autres médicaments et Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher Prise ou utilisation d’autres médicaments : Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament. Arrêter de fumer peut altérer l’effet des autres médicaments que vous pourriez prendre. Si vous avez une question ou une inquiétude à ce sujet, parlez-en à un professionnel de la santé. Il n'y a pas de données sur d'éventuelles interactions entre Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher et d'autres médicaments. Cependant, des substances présentes dans la cigarette, autres que la nicotine, peuvent avoir un effet sur certains médicaments. L'arrêt du tabac peut modifier l'action de certains médicaments, par exemple : · la théophylline (un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme), · la tacrine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer), · l'olanzapine et la clozapine (des médicaments utilisés dans le traitement de la schizophrénie), · l'insuline (un médicament utilisé dans le traitement du diabète) peuvent nécessiter un ajustement de posologie. Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher avec les aliments et les boissons La consommation de café, de boissons acides et gazeuses (sodas) peut diminuer l'absorption de la nicotine et doit être évitée dans les 15 minutes précédant la prise d'une gomme à mâcher car cela peut affecter l’absorption de la nicotine. Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Si vous êtes enceinte, il est préférable d'arrêter de fumer sans utiliser de médicaments contenant de la nicotine. En cas d'échec, un traitement de substitution à la nicotine ne doit être utilisé qu'après avoir consulté un professionnel de la santé. Allaitement Si vous allaitez, un traitement substitutif nicotinique ne doit être utilisé qu’après avis d’un professionnel de santé car la nicotine peut passer dans le lait maternel. Fertilité Fumer augmente le risque d’infertilité chez la femme et l’homme. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'arrêt du tabac peut provoquer des changements de comportement. Aux doses recommandées, il n'y a aucun risque particulier associé à Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse. Nicotinell Menthe Fraîcheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, du butylhydroxytoluène et du sodium Nicotinell Menthe Fraîcheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, source de fructose : si vous vous savez intolérant à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué avec un trouble d’intolérance héréditaire au fructose (Hfi), une maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous vous savez intolérant au sorbitol n’utilisez pas ce produit. La gomme contient du butylhydroxytoluène (E321) qui peut provoquer une irritation locale de la muqueuse buccale. Chaque gomme Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg contient des édulcorants dont 0,1 g / gomme de sorbitol (E420), source de fructose (0,02 g / gomme). L'apport calorique est de 1,2 Kcal / gomme. Chaque gomme à mâcher contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium . 3. Comment Prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Utilisez Nicotinell gomme à mâcher comme indiqué dans la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. A l'initiation et tout au long du traitement, l'arrêt complet du tabac est nécessaire pour augmenter vos chances de succès. Les gommes Nicotinell Menthe Fraicheur sont disponibles sous 2 dosages : 2 mg et 4 mg. La dose adaptée dépendra de vos habitudes de consommation de tabac. Nicotinell Menthe Fraicheur 4 mg est recommandé : · pour les fumeurs fortement à très fortement dépendants à la nicotine, · en cas d'échec après utilisation du dosage 2 mg, · si les symptômes de manque restent importants avec risque de rechute Dans les autres cas utiliser les gommes à 2 mg. Choisissez le dosage adapté à l'aide du tableau ci-après : Faiblement à moyennement dépendant à la nicotine Moyennement à fortement dépendant à la nicotine Fortement à très fortement dépendant à la nicotine Faible dosage accepté Faible dosage accepté Fort dosage accepté Fort dosage accepté Fumeur Fumeur de 20 à 30 cigarettes/j. Fumeur > 30 cigarettes/j. L’utilisation des gommes à mâcher à 2 mg est recommandée En fonction des caractéristiques du fumeur, les gommes à mâcher à 2 mg et à 4 mg peuvent être utilisées L’utilisation des gommes à mâcher à 4 mg est recommandée En cas d'apparition d'effet indésirables observés à l'utilisation des gommes à mâcher dosées à 4 mg, utiliser les gommes dosées à 2 mg. Mode d'administration Voie Buccale. Commencez à utiliser ce produit le jour où vous avez décidé d’arrêter de fumer. Pour réussir à arrêter de fumer avec ce traitement, vous devez arrêter complétement de fumer. Mâchez une gomme quand vous ressentez l’envie de fumer. Ne pas utiliser plus d’une gomme à la fois. Ne pas utiliser plus d’une gomme par heure. · Mâcher une gomme jusqu'à ce que le goût devienne fort. Ne mangez pas et ne buvez pas pendant que vous avez une gomme à mâcher dans la bouche. · Placez alors le la gomme entre la gencive et la joue. · Recommencez à mâcher la gomme lorsque le goût s'est estompé · Continuez ce processus jusqu'à dissolution complète de la gomme (environ 30 minutes) NE PAS Avaler Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans : Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. A défaut, mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez un besoin urgent de fumer. La dose maximale de Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg est de 24 gommes par jour. Durée du traitement La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour ; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans : Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez pris plus de Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse que vous n'auriez dû : Si vous mâchez trop de gommes vous pourrez ressentir les mêmes signes que si vous aviez trop fumé. Si vous utilisez trop de Nicotinell gomme à mâcher vous pourriez présenter des nausées, un malaise et des vertiges. Arrêtez l’utilisation des gommes à mâcher et consultez un professionnel de santé. Les symptômes généraux d'un surdosage à la nicotine sont : faiblesse générale, pâleur, hypersudation, contraction involontaire des muscles, hypersalivation, étourdissements, irritation de la gorge, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, troubles de l'audition et de la vue, maux de tête, palpitations, essoufflements, confusion, une prostration, des problèmes circulatoires, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions pouvant conduire à une issue fatale. Avec des surdosages importants peuvent survenir : épuisement, convulsions, baisse de la pression artérielle pouvant mener à un arrêt circulatoire ou une insuffisance respiratoire. Dans ce cas, informez-en votre pharmacien ou votre médecin. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin ou un service d'urgence. En effet, la nicotine en faibles quantités est dangereuse et potentiellement mortelle chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous oubliez de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables comme étourdissement, maux de tête et insomnies peuvent survenir en début de traitement et peuvent être dus aux symptômes de manque liés à l'arrêt du tabac ou à un sous-dosage en nicotine. Les effets indésirables sont listés en fonction de leur fréquence d’apparition : Effets indésirables très fréquents (affectant 1 personne sur 10) · Sensation de malaise (nausées). Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100) · Les gommes peuvent causer une légère irritation ou douleur de la bouche ou de la langue, · Gorge irritée ou inflammé · Sensations de malaise · Inconfort digestif · Diarrhée · Indigestion/brûlures d'estomac · Flatulences · Hoquet · Hypersalivation · Constipation · Difficultés à avaler · Etourdissements et maux de tête · Vomissements · Insomnies · Toux · Sécheresse buccale · Douleurs des mâchoires, surtout si vous mâchez trop vite les gommes. Ces symptômes peuvent être soulagés en mâchant les gommes plus lentement. Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 personne sur 100) · Sensation d’accélération du cœur (Palpitations). · Urticaires. Effets indésirables rares (affectant 1 personnes sur 1 000) · Battements rapides ou irréguliers du cœur. · Souffle court. · Symptômes de réactions allergiques sévères comprenant respiration sifflante, douleurs ou oppression thoracique soudaine, éruption cutanée, sensation de faiblesse. · Troubles du rythme cardiaque (accélération du rythme cardiaque) et réactions allergiques. Les réactions allergiques peuvent être dans de très rares cas, sérieuses avec les symptômes suivants : gonflement de la peau, gonflement du visage et de la bouche, étourdissements, vertiges et évanouissements (symptômes d’une hypotension). Si l’un de ces symptômes survient, interrompez l’utilisation des gommes Nicotinell et contactez immédiatement votre médecin. Des ulcérations de la bouche peuvent survenir lors de l'arrêt du tabagisme, mais leur relation avec le traitement nicotinique n'est pas établie. En cas d'adhésion, les gommes Nicotinell peuvent dans de rares cas provoquer une altération de prothèses ou d'amalgames dentaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Après utilisation, faites attention à l'endroit où vous jetez votre gomme mâchée. A conserver à une température ne dépassant pas 25º C. Ne jetez pas les médicaments au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse La substance active est : Nicotine ........................................................................................................................... 2,000 mg Sous forme de nicotine-polacriline (1:4) ............................................................................ 10,00 mg Pour une gomme à mâcher. Les autres composants sont : Gomme base (contenant du butylhydroxytoluène (E321)), carbonate de calcium, sorbitol (E420), carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, polacriline, glycérol (E422), eau purifiée, lévomenthol, arôme naturel de menthe, parfum menthe, sucralose, acésulfame potassique, xylitol (E967), mannitol (E421), gélatine, dioxyde de titane (E171), cire de Carnauba, talc.

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Retour en haut de la page Classe pharmacothérapeutique : - Medicament Utilise Dans LA Dependance A LA Nicotine, code ATC : N07Ba01 Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient de la nicotine, comme substance active. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine est libérée lentement puis absorbée par absorption buccale chaque fois que l'on mâche une gomme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac ou de la réduire. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l’arrêt du tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Ne prenez jamais Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse : · Si vous n’êtes pas fumeur, · en cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse (voir rubrique 6). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse en cas de : · Problèmes cardiaques : vous devez consulter un professionnel de santé avant de prendre un traitement de substitution nicotinique. Durant l’utilisation d’un traitement de substitution nicotinique, si vous expérimentez une augmentation de vos problèmes cardiaque, vous devez réduire ou arrêter l’utilisation de ce produit. · Crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral récent, ou si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque sévère ou éprouver des douleurs dans la poitrine, vous devez essayer d’arrêter de fumer sans utiliser de traitement substitutif nicotinique sauf indication contraire de votre médecin, · Insuffisance cardiaque ou angine de poitrine, y compris angine de Prinzmetal. Si vous constatez une augmentation des problèmes cardiaques ou en cas d’hypertension artérielle non contrôlée, · Problèmes circulatoires, · Diabète : vous devez ( suivre votre glycémie plus souvent lorsque vous commencez à utiliser les gommes de nicotine. Vos besoins en insuline ou en médicaments peuvent changer, · Maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · Phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · Insuffisance hépatique ou rénale, · Inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum car un traitement de substitution nicotinique peut aggraver vos symptômes. · Intolérance au fructose, · Antécédents de convulsions Tenir tout médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin immédiatement. Il est donc essentiel de conserver Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants à tout instant. Autres médicaments et Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse : Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament. Arrêter de fumer peut altérer l’effet des autres médicaments que vous pourriez prendre. Si vous avez une question ou une inquiétude à ce sujet, parlez-en à un professionnel de la santé. Il n'y a pas de données sur d'éventuelles interactions entre Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse et d'autres médicaments. Cependant, des substances présentes dans la cigarette, autres que la nicotine, peuvent avoir un effet sur certains médicaments. L'arrêt du tabac peut modifier l'action de certains médicaments, par exemple : · la théophylline (un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme), · la tacrine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer), · l'olanzapine et la clozapine (des médicaments utilisés dans le traitement de la schizophrénie), · l'insuline (un médicament utilisé dans le traitement du diabète) qui peuvent nécessiter un ajustement de posologie. Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse avec les aliments et les boissons La consommation de café, de boissons acides et gazeuses (sodas) peut diminuer l'absorption de la nicotine et doit être évitée dans les 15 minutes précédant la prise d'une gomme à mâcher car cela peut affecter l’absorption de la nicotine. Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Si vous êtes enceinte, il est préférable d'arrêter de fumer sans utiliser de médicaments contenant de la nicotine. En cas d'échec, un traitement de substitution à la nicotine ne doit être utilisé qu'après avoir consulté un professionnel de la santé. Allaitement Si vous allaitez, un traitement substitutif nicotinique ne doit être utilisé qu’après avis d’un professionnel de santé car la nicotine peut passer dans le lait maternel Fertilité Fumer augmente le risque d’infertilité chez la femme et l’homme. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'arrêt du tabac peut provoquer des changements de comportement. Aux doses recommandées, il n'y a aucun risque particulier associé à Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, du butylhydroxytoluène et du sodium. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, source de fructose : si vous vous savez intolérant à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué avec un trouble d’intolérance héréditaire au fructose (Hfi), une maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. La gomme contient du butylhydroxytoluène (E321) qui peut provoquer une irritation locale de la muqueuse buccale. Chaque gomme Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient des édulcorants dont 0,2 g de sorbitol (E420), source de fructose (0,04 g / gomme). L'apport calorique est de 1,0 Kcal / gomme. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium. 3. Comment Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Utilisez Nicotinell gomme à mâcher comme indiqué dans la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. A l'initiation et tout au long du traitement, l'arrêt complet du tabac est nécessaire pour augmenter vos chances de succès. Les gommes Nicotinell Fruit sont disponibles sous 2 dosages : 2 mg et 4 mg. La dose adaptée dépendra de vos habitudes de consommation de tabac. Nicotinell Fruit 4 mg est recommandé : · pour les fumeurs fortement à très fortement dépendants à la nicotine, · en cas d'échec après utilisation du dosage 2 mg, · si les symptômes de manque restent importants avec risques de rechute. Dans les autres cas utiliser les gommes à 2 mg. Choisissez le dosage adapté à l'aide du tableau ci-après : Faiblement à moyennement dépendant à la nicotine Moyennement à fortement dépendant à la nicotine Fortement à très fortement dépendant à la nicotine Faible dosage accepté Faible dosage accepté Fort dosage accepté Fort dosage accepté Fumeur Fumeur de 20 à 30 cigarettes/j. Fumeur > 30 cigarettes/j. L’utilisation des gommes à mâcher 2 mg est recommandée En fonction des caractéristiques du fumeur, les gommes à mâcher à 2 mg et à 4 mg peuvent être utilisées L’utilisation des gommes à mâcher à 4 mg est recommandée En cas d'apparition d'effets indésirables observés à l'utilisation des gommes à mâcher dosées à 4 mg, utiliser les gommes dosées à 2 mg. Mode d'administration Voie Buccale. Commencez à utiliser ce produit le jour où vous décidez d’arrêter de fumer. Pour réussir à arrêter de fumer avec ce traitement, vous devez arrêter complétement de fumer. Mâchez une gomme quand vous ressentez l’envie de fumer. Ne pas utiliser plus d’une gomme à la fois. Ne pas utiliser plus d’une gomme par heure. · Mâcher une gomme jusqu'à ce que le goût devienne fort. Ne mangez pas et ne buvez pas pendant que vous avez une gomme à mâcher dans la bouche. · Placez alors la gomme entre la gencive et la joue. · Recommencez à mâcher la gomme lorsque le goût s'est estompé. · Continuez ce processus jusqu'à dissolution complète de la gomme (environ 30 minutes). NE PAS Avaler Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. La dose maximale de Nicotinell Fruit 2 mg est de 24 gommes par jour. Durée du traitement · La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour ; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. · En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez pris plus de Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse que vous n'auriez dû : Si vous mâchez trop de gommes vous pourrez ressentir les mêmes signes que si vous aviez trop fumé. Si vous utilisez trop de Nicotinell gomme à mâcher vous pourriez présenter des nausées, un malaise et des vertiges. Arrêtez l’utilisation des gommes à mâcher et consultez un professionnel de santé. Les symptômes généraux d'un surdosage à la nicotine sont : faiblesse générale, pâleur, hypersudation, contraction involontaire des muscles, hypersalivation, étourdissements, irritation de la gorge, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, troubles de l'audition et de la vue, maux de tête, palpitations, essoufflements, confusion prostration, problèmes circulatoires, collapsus cardiovasculaire et convulsions pouvant conduire à une issue fatale. Avec des surdosages importants peuvent survenir : épuisement, convulsions, baisse de la pression artérielle pouvant mener à un arrêt circulatoire ou une insuffisance respiratoire. Dans ce cas, informez-en votre pharmacien ou votre médecin. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin ou un service d'urgence. En effet, la nicotine en faibles quantités est dangereuse et potentiellement mortelle chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous oubliez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables comme étourdissement, maux de tête et insomnies peuvent survenir en début de traitement et peuvent être dus aux symptômes de manque liés à l'arrêt du tabac ou à un sous-dosage en nicotine. Les effets indésirables sont listés en fonction de leur fréquence d’apparition : Effets indésirables très fréquents (affectant 1 personne sur 10) · Sensation de malaise (nausées). Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100) · Les gommes peuvent causer une légère irritation ou douleur de la bouche ou de la langue, · Gorge irritée ou inflammée · Sensations de malaise · Inconfort digestif · Diarrhée · Indigestion/brûlures d'estomac · Flatulences · Hoquet · Hypersalivation · Constipation · Difficultés à avaler · Etourdissements et maux de tête · Vomissements · Insomnies · Toux · Sécheresse buccale · Douleurs des mâchoires , surtout si vous mâchez trop vite les gommes. Ces symptômes peuvent être soulagés en mâchant les gommes plus lentement. Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 personne sur 100) · Sensation d’accélération du cœur (Palpitations). · Démangeaisons (urticaires). Effets indésirables rares (affectant 1 personnes sur 1 000) · Battements rapides ou irréguliers du cœur. · Souffle court. · Symptômes de réactions allergiques sévères comprenant respiration sifflante, douleurs ou oppression thoracique soudaine, éruption cutanée, sensation de faiblesse. · Troubles du rythme cardiaque (accélération du rythme cardiaque) et réactions allergiques. Les réactions allergiques peuvent être dans de très rares cas, sérieuses avec les symptômes suivants : gonflement de la peau, gonflement du visage et de la bouche, étourdissements, vertiges et évanouissements (symptômes d’une hypotension). Si l’un de ces symptômes survient, interrompez l’utilisation des gommes Nicotinell et contactez immédiatement votre médecin. Des ulcérations de la bouche peuvent survenir lors de l'arrêt du tabagisme, mais leur relation avec le traitement nicotinique n'est pas établie. En cas d'adhésion, les gommes Nicotinell Fruit peuvent dans de rares cas provoquer une altération de prothèses ou d'amalgames dentaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr 5. Comment Conserver Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Après utilisation, faites attention à l'endroit où vous jetez votre gomme mâchée. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez pas les médicaments au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Retour en haut de la page La substance active est : Nicotine ............................................................................................................................ 2,000 mg Sous forme de nicotine-polacriline (1:4) ............................................................................. 10,00 mg Pour une gomme à mâcher. Les autres composants sont : Gomme base (contenant du butylhydroxytoluène (E321)), carbonate de calcium, sorbitol (E420), glycérol (E422), carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, polacriline, lévomenthol, arôme Tutti frutti, acésulfame potassique, saccharine, saccharine sodique, cire de Carnauba, talc, eau purifiée, xylitol (E967), mannitol (E421), gélatine, dioxyde de titane (E171).

1. Qu’est-Ce QUE Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Retour en haut de la page Classe pharmacothérapeutique : - Medicament Utilise Dans LA Dependance A LA Nicotine, code ATC : N07Ba01 Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient de la nicotine, comme substance active. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer. La nicotine est libérée lentement puis absorbée par absorption buccale chaque fois que l'on mâche une gomme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac ou de la réduire. Une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l’arrêt du tabac. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Ne prenez jamais Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse : · Si vous n’êtes pas fumeur, · en cas d'allergie à la nicotine ou à l'un des excipients contenus dans Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse (voir rubrique 6). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Avertissements et précautions · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nicotinell Menthe Fraicheur 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse en cas de : · Problèmes cardiaques : vous devez consulter un professionnel de santé avant de prendre un traitement de substitution nicotinique. Durant l’utilisation d’un traitement de substitution nicotinique, si vous expérimentez une augmentation de vos problèmes cardiaque, vous devez réduire ou arrêter l’utilisation de ce produit. · Crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral récent, ou si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque sévère ou éprouver des douleurs dans la poitrine, vous devez essayer d’arrêter de fumer sans utiliser de traitement substitutif nicotinique sauf indication contraire de votre médecin, · Insuffisance cardiaque ou angine de poitrine, y compris angine de Prinzmetal. Si vous constatez une augmentation des problèmes cardiaques ou en cas d’hypertension artérielle non contrôlée, · Problèmes circulatoires, · Diabète : vous devez ( suivre votre glycémie plus souvent lorsque vous commencez à utiliser les gommes de nicotine. Vos besoins en insuline ou en médicaments peuvent changer, · Maladie de la thyroïde (hyperthyroïdie), · Phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère), · Insuffisance hépatique ou rénale, · Inflammation de la bouche ou de la gorge, œsophagite, gastrite, ulcère de l'estomac ou du duodénum car un traitement de substitution nicotinique peut aggraver vos symptômes. · Intolérance au fructose, · Antécédents de convulsions Tenir tout médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Dans le cas où les porteurs de prothèses dentaires éprouveraient des difficultés à mâcher les gommes, il est recommandé d'arrêter le traitement et d'utiliser une autre forme pharmaceutique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Enfants et adolescents La nicotine en faibles quantités est dangereuse chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin immédiatement. Il est donc essentiel de conserver Nicotinell Menthe Fraicheur, gomme à mâcher hors de la portée et de la vue des enfants à tout instant. Autres médicaments et Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse : Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament. Arrêter de fumer peut altérer l’effet des autres médicaments que vous pourriez prendre. Si vous avez une question ou une inquiétude à ce sujet, parlez-en à un professionnel de la santé. Il n'y a pas de données sur d'éventuelles interactions entre Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse et d'autres médicaments. Cependant, des substances présentes dans la cigarette, autres que la nicotine, peuvent avoir un effet sur certains médicaments. L'arrêt du tabac peut modifier l'action de certains médicaments, par exemple : · la théophylline (un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme), · la tacrine (un médicament utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer), · l'olanzapine et la clozapine (des médicaments utilisés dans le traitement de la schizophrénie), · l'insuline (un médicament utilisé dans le traitement du diabète) qui peuvent nécessiter un ajustement de posologie. Nicotinell Fruit 2mg, Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse avec les aliments et les boissons La consommation de café, de boissons acides et gazeuses (sodas) peut diminuer l'absorption de la nicotine et doit être évitée dans les 15 minutes précédant la prise d'une gomme à mâcher car cela peut affecter l’absorption de la nicotine. Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Si vous êtes enceinte, il est préférable d'arrêter de fumer sans utiliser de médicaments contenant de la nicotine. En cas d'échec, un traitement de substitution à la nicotine ne doit être utilisé qu'après avoir consulté un professionnel de la santé. Allaitement Si vous allaitez, un traitement substitutif nicotinique ne doit être utilisé qu’après avis d’un professionnel de santé car la nicotine peut passer dans le lait maternel Fertilité Fumer augmente le risque d’infertilité chez la femme et l’homme. Conduite de véhicules et utilisation de machines L'arrêt du tabac peut provoquer des changements de comportement. Aux doses recommandées, il n'y a aucun risque particulier associé à Nicotinell Fruit 2mg Sans Sucre gomme à mâcher médicamenteuse. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, du butylhydroxytoluène et du sodium. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient du sorbitol, source de fructose : si vous vous savez intolérant à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué avec un trouble d’intolérance héréditaire au fructose (Hfi), une maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. La gomme contient du butylhydroxytoluène (E321) qui peut provoquer une irritation locale de la muqueuse buccale. Chaque gomme Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse contient des édulcorants dont 0,2 g de sorbitol (E420), source de fructose (0,04 g / gomme). L'apport calorique est de 1,0 Kcal / gomme. Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par gomme à mâcher, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium. 3. Comment Prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Utilisez Nicotinell gomme à mâcher comme indiqué dans la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute. A l'initiation et tout au long du traitement, l'arrêt complet du tabac est nécessaire pour augmenter vos chances de succès. Les gommes Nicotinell Fruit sont disponibles sous 2 dosages : 2 mg et 4 mg. La dose adaptée dépendra de vos habitudes de consommation de tabac. Nicotinell Fruit 4 mg est recommandé : · pour les fumeurs fortement à très fortement dépendants à la nicotine, · en cas d'échec après utilisation du dosage 2 mg, · si les symptômes de manque restent importants avec risques de rechute. Dans les autres cas utiliser les gommes à 2 mg. Choisissez le dosage adapté à l'aide du tableau ci-après : Faiblement à moyennement dépendant à la nicotine Moyennement à fortement dépendant à la nicotine Fortement à très fortement dépendant à la nicotine Faible dosage accepté Faible dosage accepté Fort dosage accepté Fort dosage accepté Fumeur Fumeur de 20 à 30 cigarettes/j. Fumeur > 30 cigarettes/j. L’utilisation des gommes à mâcher 2 mg est recommandée En fonction des caractéristiques du fumeur, les gommes à mâcher à 2 mg et à 4 mg peuvent être utilisées L’utilisation des gommes à mâcher à 4 mg est recommandée En cas d'apparition d'effets indésirables observés à l'utilisation des gommes à mâcher dosées à 4 mg, utiliser les gommes dosées à 2 mg. Mode d'administration Voie Buccale. Commencez à utiliser ce produit le jour où vous décidez d’arrêter de fumer. Pour réussir à arrêter de fumer avec ce traitement, vous devez arrêter complétement de fumer. Mâchez une gomme quand vous ressentez l’envie de fumer. Ne pas utiliser plus d’une gomme à la fois. Ne pas utiliser plus d’une gomme par heure. · Mâcher une gomme jusqu'à ce que le goût devienne fort. Ne mangez pas et ne buvez pas pendant que vous avez une gomme à mâcher dans la bouche. · Placez alors la gomme entre la gencive et la joue. · Recommencez à mâcher la gomme lorsque le goût s'est estompé. · Continuez ce processus jusqu'à dissolution complète de la gomme (environ 30 minutes). NE PAS Avaler Posologie chez l'adulte de plus de 18 ans Fréquence d'administration Mâcher une gomme chaque fois que vous ressentez le besoin de fumer. En général, la dose initiale devrait être de 1 gomme toutes les 1 à 2 heures. La dose habituelle est de 8 à 12 gommes par jour. La dose maximale de Nicotinell Fruit 2 mg est de 24 gommes par jour. Durée du traitement · La durée du traitement est à adapter individuellement. Normalement, le traitement devrait être poursuivi pendant au moins 3 mois. Après ce délai, réduisez progressivement le nombre de gommes à mâcher par jour ; arrêtez le traitement lorsque la dose est réduite à 1-2 gommes à mâcher par jour. Il n'est généralement pas recommandé de poursuivre le traitement au-delà de 6 mois. Toutefois, certains « ex-fumeurs » peuvent avoir besoin d'un traitement plus long afin d'éviter les rechutes. · En cas de difficulté à arrêter ce médicament au-delà de 9 mois, demandez conseil auprès d'un professionnel de santé. Des conseils et un suivi peuvent augmenter vos chances de réussite. Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez pris plus de Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse que vous n'auriez dû : Si vous mâchez trop de gommes vous pourrez ressentir les mêmes signes que si vous aviez trop fumé. Si vous utilisez trop de Nicotinell gomme à mâcher vous pourriez présenter des nausées, un malaise et des vertiges. Arrêtez l’utilisation des gommes à mâcher et consultez un professionnel de santé. Les symptômes généraux d'un surdosage à la nicotine sont : faiblesse générale, pâleur, hypersudation, contraction involontaire des muscles, hypersalivation, étourdissements, irritation de la gorge, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, troubles de l'audition et de la vue, maux de tête, palpitations, essoufflements, confusion prostration, problèmes circulatoires, collapsus cardiovasculaire et convulsions pouvant conduire à une issue fatale. Avec des surdosages importants peuvent survenir : épuisement, convulsions, baisse de la pression artérielle pouvant mener à un arrêt circulatoire ou une insuffisance respiratoire. Dans ce cas, informez-en votre pharmacien ou votre médecin. Si vous suspectez une intoxication chez un enfant, contactez un médecin ou un service d'urgence. En effet, la nicotine en faibles quantités est dangereuse et potentiellement mortelle chez l'enfant et peut causer des symptômes sévères ou la mort. Si vous oubliez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous arrêtez de prendre Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Retour en haut de la page Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables comme étourdissement, maux de tête et insomnies peuvent survenir en début de traitement et peuvent être dus aux symptômes de manque liés à l'arrêt du tabac ou à un sous-dosage en nicotine. Les effets indésirables sont listés en fonction de leur fréquence d’apparition : Effets indésirables très fréquents (affectant 1 personne sur 10) · Sensation de malaise (nausées). Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100) · Les gommes peuvent causer une légère irritation ou douleur de la bouche ou de la langue, · Gorge irritée ou inflammée · Sensations de malaise · Inconfort digestif · Diarrhée · Indigestion/brûlures d'estomac · Flatulences · Hoquet · Hypersalivation · Constipation · Difficultés à avaler · Etourdissements et maux de tête · Vomissements · Insomnies · Toux · Sécheresse buccale · Douleurs des mâchoires , surtout si vous mâchez trop vite les gommes. Ces symptômes peuvent être soulagés en mâchant les gommes plus lentement. Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 personne sur 100) · Sensation d’accélération du cœur (Palpitations). · Démangeaisons (urticaires). Effets indésirables rares (affectant 1 personnes sur 1 000) · Battements rapides ou irréguliers du cœur. · Souffle court. · Symptômes de réactions allergiques sévères comprenant respiration sifflante, douleurs ou oppression thoracique soudaine, éruption cutanée, sensation de faiblesse. · Troubles du rythme cardiaque (accélération du rythme cardiaque) et réactions allergiques. Les réactions allergiques peuvent être dans de très rares cas, sérieuses avec les symptômes suivants : gonflement de la peau, gonflement du visage et de la bouche, étourdissements, vertiges et évanouissements (symptômes d’une hypotension). Si l’un de ces symptômes survient, interrompez l’utilisation des gommes Nicotinell et contactez immédiatement votre médecin. Des ulcérations de la bouche peuvent survenir lors de l'arrêt du tabagisme, mais leur relation avec le traitement nicotinique n'est pas établie. En cas d'adhésion, les gommes Nicotinell Fruit peuvent dans de rares cas provoquer une altération de prothèses ou d'amalgames dentaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr 5. Comment Conserver Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse ? Retour en haut de la page Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Après utilisation, faites attention à l'endroit où vous jetez votre gomme mâchée. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez pas les médicaments au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Retour en haut de la page Ce que contient Nicotinell Fruit 2 mg Sans Sucre, gomme à mâcher médicamenteuse Retour en haut de la page La substance active est : Nicotine ............................................................................................................................ 2,000 mg Sous forme de nicotine-polacriline (1:4) ............................................................................. 10,00 mg Pour une gomme à mâcher. Les autres composants sont : Gomme base (contenant du butylhydroxytoluène (E321)), carbonate de calcium, sorbitol (E420), glycérol (E422), carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, polacriline, lévomenthol, arôme Tutti frutti, acésulfame potassique, saccharine, saccharine sodique, cire de Carnauba, talc, eau purifiée, xylitol (E967), mannitol (E421), gélatine, dioxyde de titane (E171).

1. Qu’est-Ce QUE Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02Bc05. Esomeprazole Viatris contient une substance appelée ésoméprazole. C'est un médicament de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac. Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante est utilisée dans le traitement des maladies suivantes : Chez les adultes et jeunes gens âgés de 12 ans et plus : Le reflux gastro-œsophagien (Rgo). Ce reflux survient lorsque l'acide de l'estomac remonte au niveau de l'œsophage (l’œsophage est ce tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures. L'ulcère de l'estomac ou du duodénum en cas d'infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Si vous êtes dans cette situation votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l'infection et permettre à l'ulcère de cicatriser. Chez les adultes uniquement Le traitement et la prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Un excès d'acide dans l'estomac dû à un développement dans le pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison). La poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante : si vous êtes allergique à l'ésoméprazole ou l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons ; si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l’infection à Vih) ; si vous avez des doutes, si vous êtes dans une des situations décrites ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant toute administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante : si vous avez des problèmes hépatiques sévères ; si vous avez des problèmes rénaux sévères ; s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Esomeprazole Viatris réduisant l'acide gastrique ; si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A). Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par ésoméprazole. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Esomeprazole Viatris peut masquer les symptômes d'autres maladies. Par conséquent, si vous éprouvez un des effets suivants avant que vous ne commenciez à prendre Esomeprazole Viatris ou pendant que prenez Esomeprazole Viatris, vous devez informer immédiatement votre médecin si : vous perdez du poids sans raison et vous avez des problèmes pour avaler ; vous avez des douleurs à l'estomac ou une indigestion ; vous vomissez de la nourriture ou du sang ; vous avez des selles noires goudronneuses (sanguinolentes) ou vous avez la diarrhée. En cas de prescription d'un traitement « à la demande » en fonction des besoins, vous devez contacter votre médecin si les symptômes persistent ou se modifient. La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel qu’ESOMEPRAZOLE Viatris, gélule gastro-résistante, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d'ostéoporose). Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Esomeprazole Viatris peut interagir sur le fonctionnement d'autres médicaments et réciproquement. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants : digoxine (utilisé pour les problèmes cardiaques) ; atazanavir ou saquinavir (utilisés dans le traitement de l’infection à Vih) ; kétoconazole, itraconazole ou voriconazole (utilisés dans le traitement des infections fongiques) ; erlotinib (utilisé dans le traitement du cancer) ; citalopram, imipramine ou clomipramine (utilisés dans le traitement de la dépression) ; diazépam (utilisé dans le traitement de l'anxiété, de l'épilepsie ou comme relaxant musculaire) ; phénytoïne (utilisé dans l'épilepsie). Si vous prenez de la phénytoïne, une surveillance par votre médecin sera nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; médicaments anti-coagulants pour fluidifier le sang tel que la warfarine ou clopidogrel. Une surveillance par votre médecin pourrait être nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; cilostazol (utilisé dans le traitement des problèmes de circulation sanguine) ; cisapride (utilisé en cas d'indigestion ou de brûlures d'estomac) ; clopidogrel (utilisé pour traiter ou prévenir la formation de caillots sanguins) ; tacrolimus (transplantation d’organes) ; méthotrexate (utilisé pour traiter certains cancers et les affections rhumatismales) ; rifampicine (utilisé dans le traitement de la tuberculose) ; millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement de la dépression). Si votre médecin vous a prescrit les antibiotiques suivants : amoxicilline et clarithromycine avec Esomeprazole Viatris pour le traitement d'un ulcère dû à Helicobacter pylori, vous devez l'informer de tous les autres médicaments que vous prenez. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre Esomeprazole Viatris pendant cette période. On ne sait pas si Esomeprazole Viatris passe dans le lait maternel. En conséquence, vous ne devez pas utiliser Esomeprazole Viatris, lorsque vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Esomeprazole Viatris peut entraîner des effets secondaires tels que des étourdissements ou une vision trouble. Si vous êtes affectés par l’un de ces effets, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient du saccharose du parahydroxybenzoate de propyle (E216), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du benzoate de sodium et du sodium. Si votre médecin vous a dit que vous présentez une intolérance à certains sucres, comme le saccharose, vous devez l'informer avant de prendre ce médicament. Les parahydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient 0,0018 mg de benzoate de sodium dans chaque gélule. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par gélule (23 mg), c’est-à-dire qu’il est « essentiellement sans sodium ». 3. Comment Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. · Esomeprazole Viatris n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 12 ans. · Si vous prenez ce médicament depuis longtemps (en particulier depuis plus d'un an), votre médecin sera amené à vous surveiller. · Si votre médecin vous a dit de prendre ce médicament « à la demande » en fonction des besoins, vous devez l'informer si les symptômes se modifient. Mode d'administration Vous pouvez prendre vos gélules à n'importe quel moment de la journée. Vous pouvez prendre vos gélules pendant ou en dehors des repas. Avalez vos gélules entières avec un verre d'eau. Les gélules comme leur contenu ne doivent pas être mâchés ni croqués. En effet, les gélules contiennent des granules dont l'enrobage protège le médicament de l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas endommager les granules. Que faire si vous avez des difficultés pour avaler les gélules · si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : 1) Ouvrir soigneusement les gélules au-dessus d'un verre d'eau (non gazeuse) et vider le contenu des gélules (granules) dans le verre. Aucun autre liquide ne doit être utilisé. 2) Remuez. Puis buvez le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. Remuez toujours le mélange avant de le boire. 3) Afin de prendre la totalité du médicament, rincez ensuite le verre en ajoutant le contenu d'un demi-verre d'eau et le boire. Tous les granules doivent être avalés sans être mâchés ni croqués. Pour les patients ne pouvant pas avaler : le contenu des gélules peut être mélangé dans de l'eau et prélevé dans une seringue. Il peut alors être administré par sonde gastrique. Posologie Votre médecin vous dira le nombre de gélules à prendre et la durée du traitement. Ceci dépendra de votre état de santé et du fonctionnement de votre foie. Les doses usuelles sont mentionnées ci-dessous. Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux sévères, votre médecin peut vous donner une dose plus faible. Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (brûlures et remontées acides) : Adultes et enfants à partir de 12 ans : o Si votre médecin diagnostique une inflammation de l'œsophage, la dose usuelle est de 40 mg d'ESOMEPRAZOLE Viatris une fois par jour pendant 4 semaines. Un traitement supplémentaire de 4 semaines peut être nécessaire pour obtenir une guérison complète. o La dose usuelle après cicatrisation de l'œsophage est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. o Si votre œsophage ne présente pas d'inflammation, la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Une fois le contrôle des symptômes obtenu, votre médecin peut vous recommander de prendre une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour, en fonction de vos besoins. Traitement des ulcères et prévention de leur récidive en cas d'infection par la bactérie du duodénum appelée Helicobacter pylori : Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg deux fois par jour pendant 7 jours. Votre médecin vous demandera également de prendre des antibiotiques appelés amoxicilline et clarithromycine. Traitement des ulcères de l'estomac associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines. Prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Traitement de l'excès d'acide dans l'estomac dû au syndrome de Zollinger-Ellison : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 40 mg deux fois par jour. Votre médecin vous indiquera la dose et la durée de traitement en fonction de vos besoins. La dose maximale est de 80 mg deux fois par jour. Poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal : La dose usuelle est d'une gélule à 40 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Si vous avez pris plus d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante que vous n’auriez dû. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Les signes d’un surdosage peuvent se manifester par une douleur à l’estomac, une diarrhée, un sentiment de malaise, ou un sentiment de faiblesse. Si vous oubliez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez à moins qu'il ne soit presque temps de prendre la dose suivante. Si tel est le cas, ne prenez pas la dose oubliée, et poursuivez normalement votre traitement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous remarquez l'un de ces effets indésirables graves, arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris et contactez un médecin immédiatement : Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Apparition soudaine d'une respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou du corps, éruptions cutanées, perte de connaissance ou difficultés à avaler (réactions allergiques graves). Coloration jaune de la peau, urines foncées, sentiment de malaise, perte d’appétit et fatigue peuvent être des symptômes d'une maladie du foie. Des problèmes hépatiques sévères peuvent aussi entraîner un sentiment de désorientation ou de confusion, qui sont les signes d’une inflammation du cerveau. Signes d’une infection, tels que la fièvre avec une fatigue générale très importante, ou de la fièvre avec des symptômes d'infection locale tels que des douleurs dans le cou, la gorge, la bouche, ou des difficultés à uriner. Ces signes peuvent être la manifestation d’une diminution du nombre de globules blancs. Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Rougeurs de la peau avec des bulles ou une desquamation. Parfois, les bulles peuvent être importantes et s'accompagner d'un saignement au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des parties génitales. Ceci peut correspondre, à un érythème polyforme, à un syndrome de Stevens-Johnson, syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques ou à une destruction toxique de la peau Signes d’une diminution du nombre des différentes cellules sanguines, qui peut entraîner une pâleur de la peau, un sentiment de fatigue et un essoufflement, des urines foncées (diminution du nombre de globules rouges), saignement ou ecchymoses plus long que d’habitude ou inattendus, quand vous ne vous êtes pas cogné (diminution du nombre de plaquettes). Difficultés ou douleur quand vous urinez, avec mal au dos, fièvre et généralement sentiment de malaise. Ceci peut correspondre à des problèmes avec vos reins. Fréquence inconnue (ne peut être établie sur la base des données disponibles) Diarrhée persistante avec inconfort et douleur de l’estomac et perte de poids, qui peuvent être les signes de problèmes avec le gros intestin (côlon). Eruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires. Les autres effets indésirables sont : Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) Maux de tête. Effets sur l'estomac ou l’intestin : diarrhée, douleurs à l'estomac, constipation, flatulence. Nausées, vomissements. Polypes bénins dans l’estomac. Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Gonflement des pieds et des chevilles. Troubles du sommeil (insomnie). Etourdissements, fourmillements, somnolence. Vertiges. Sécheresse de la bouche. Modifications des analyses sanguines qui permettent de contrôler les fonctions hépatiques. Eruptions cutanées, urticaire et démangeaisons. Effets indésirables rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Diminution du taux de sodium dans le sang. Celle-ci peut provoquer une faiblesse, des nausées, des vomissements et des crampes. Agitation, confusion ou dépression. Troubles du goût. Troubles de la vue, tels que vision trouble. Respiration sifflante ou souffle court (bronchospasme). Inflammation de l'intérieur de la bouche. Infection appelée « muguet » qui peut affecter l’intestin et qui est lié à un champignon. Perte de cheveux (alopécie). Eruption cutanée lors d'exposition au soleil. Douleurs articulaires (arthralgie) ou musculaires (myalgie). Sensation de faiblesse et manque d'énergie. Augmentation de la sueur. Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Agressivité. Hallucinations visuelles, sensorielles ou auditives. Faiblesse musculaire. Gonflement des seins chez l'homme. Si vous prenez de l’ésoméprazole depuis plus de trois mois, il est possible que votre taux de magnésium dans le sang ait baissé. Un taux bas de magnésium peut entraîner de la fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des vertiges ou une augmentation du rythme cardiaque. Si vous présentez un de ces symptômes, prévenez votre médecin immédiatement. Un taux de magnésium bas peut aussi entraîner une diminution du potassium et du calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider de faire des dosages sanguins réguliers pour contrôler votre taux de magnésium. Ne soyez pas inquiet par cette liste d'effets indésirables possibles, vous pouvez n'en avoir aucun. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon ou la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Pour les flacons : Conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité. Après ouverture du flacon, les gélules doivent être utilisées dans les 3 mois. Pour les plaquettes : A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. La substance active est : L'ésoméprazole. Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris existent sous deux dosages contenant 20 mg ou 40 mg d'ésoméprazole (sous forme d'ésoméprazole magnésium dihydraté). Contenu de la gélule : Sphères de sucre (saccharose, amidon de maïs) (voir rubrique 2), hypromellose, diméticone émulsion 35 % (diméticone, parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (voir rubrique 2), acide sorbique, benzoate de sodium (voir rubrique 2), polysorbate 20, octylphénoxy-polyéthoxy-éthanol et propylène glycol), polysorbate 80, mannitol, monoglycérides diacétylés, talc, dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1) (copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, laurilsulfate de sodium et polysorbate 80), citrate de triéthyle, macrogolglycérides stéariques. Enveloppe de la gélule : Gélatine, gomme laque, oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171). Qu’est-ce que Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante et contenu de l’emballage extérieur Retour en haut de la page Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg ont une tête jaune opaque et un corps blanc opaque. « 20 mg » est imprimé en noir sur la tête et le corps. Manufacteur Viatris Sante 1 RUE DE Turin 69007 Lyon

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 200 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · courbatures · règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 200 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 200 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 200 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 200 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 200 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 200 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 200 mg capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 200 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420). Ce médicament contient 50,6 mg de Sorbitol par capsule molle équivalent à 87.2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau. Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 200 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 200 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 200 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 200 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 200 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, hydroxyde de potassium (solution à 50 %). Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté, gélatine, eau purifiée, bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E 104). Encre pour impression : Opacode Blanc Nsp-78-18022: alcool SDA 35A, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), acétophtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %.

1. Qu’est-Ce QUE Advil 200 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, · si vous avez un enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautionsPrendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 200 mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 200 mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 200 mg si l’enfant ou l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 200 mg. Arrêtez de prendre Advil 200 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). pAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobép. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 200 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez ou avez pris récemment un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 200 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecinp pou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossessep (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhéep; Advil 200 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossessep (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 200 mg, comprimé enrobé contient du saccharose. 3. Comment Prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 kg (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l’adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’enfant et l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 200 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 200 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 200 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face, · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée ») · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 200 mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 200 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue.Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsis »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale , et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 200 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à la température ambiante (entre 10 et 25°C). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 200 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 200 mg Les autres composants sont : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. saccharose, povidone, polysorbate 80, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, oxyde de fer rouge (E172), encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).

1. Qu’est-Ce QUE Advil 400 mg, comprimé enrobé ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advil 400 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advil 400 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advil 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advil 400mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advil 400mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advil 400mg, comprimé enrobé peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advil 400mg, comprimé enrobé retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les enfants et adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advil 400 mg si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées · Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advil 400 mg. Arrêtez de prendre Advil 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advil 400mg, comprimé enrobé. Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Advil 400 mg, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine, la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advil 400 mg, comprimé enrobé avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. À partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advil 400 mg, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advil 400 mg, comprimé enrobé contient du saccharose 3. Comment Prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de Advil 400 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVIL 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et des mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Advil 400 mg, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVIL 400mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · générales: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advil 400mg, comprimé enrobé'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advil 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie »)) pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · nervosité, bourdonnement d’oreilles; · ulcères buccaux, · pression artérielle anormalement élevée (« hypertension »), · insuffisance cardiaque, · problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: : https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advil 400 mg, comprimé enrobé ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advil 400 mg, comprimé enrobé La substance active est : Ibuprofène..................................................................................................................... 400mg Pour un comprimé enrobé Les autres composants sont : Noyau : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. Enrobage : saccharose, amidon prégélatinisé, polysorbate 80, macrogol 6000, povidone, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium).

1. Qu’est-Ce QUE Advilcaps 400 mg, capsule molle ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B Autres Analgesiques ET Antipyretiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte; après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée); · si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · antécédents d’ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale, · si vous avez une maladie grave du foie, · si vous avez une maladie grave des reins, · si vous avez une maladie grave du cœur, · si vous avez un lupus érythémateux disséminé, · si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d’AINS; risque de moindre efficacité du mifamurtide, EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques incluant une insuffisance cardiaque, de l’angine de poitrine (douleur à la poitrine) ou si vous avez eu une attaque cardiaque, un pontage, une artériopathie des membres inférieurs (mauvaise circulation due à un rétrécissement ou une obstruction des artères), ou tout type d’accident vasculaire cérébral (incluant un AVC mineur ou attaque ischémique transitoire « AIT ») ou si vous avez des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé, d’antécédent familial de maladie cardiaque ou AVC ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Advilcaps 400 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. En cas d’administration chez le sujet âgé, ce médicament est à utiliser avec prudence. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Advilcaps 400 mg, capsule molle dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie (notamment cirrhose du foie) ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). · de prise de d’un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains). · d’infection; adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-dessous. · Infections · Advilcaps 400 mg, capsule molle peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Advilcaps 400 mg, capsule molle retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection; ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin. · Les adolescents déshydratés ont un risque d’insuffisance rénale. Demandez l'avis de votre médecin avant d’utiliser Advilcaps 400 mg, capsule molle si l’adolescent n’a pas bu de liquide ou a perdu du liquide suite à des vomissements continus ou à une diarrhée. AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, ou présence de sang dans les vomissements, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. · de réactions cutanées Des réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec un traitement à base de Advilcaps 400 mg. Arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg et consulter immédiatement un médecin si vous développez une éruption cutanée, des lésions des muqueuses, des cloques, des signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeurs avec bulles ou cloques, ulcérations), rougeur de la peau, rash ou tout autre signe d’allergie; car il peut s’agir des premiers signes d’une réaction cutanée très grave. Voir rubrique 4. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle. Enfants Sans objet. Autres médicaments et Advilcaps 400 mg, capsule molle Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · médicaments anticoagulants (tels que anticoagulants/antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (acide acétylsalicylique), la warfarine la ticlopidine, l’héparine injectable. · lithium · méthotrexate · Médicaments qui réduisent la pression artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tel que le captopril, diurétiques, bêta-bloquants tels que les médicaments contenant de l’aténolol et antagonistes de l'angiotensine II tel que le losartan) · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (augmentation du risque d’hémorragie digestive)) · pemetrexed · ciclosporine, tacrolimus. · tenofovir disoproxil · cobimetinib · mifamurtide Advilcaps 400 mg, capsule molle avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la 24ème semaine d’aménorrhée); vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir de 12 semaines d’aménorrhée; Advilcaps 400 mg, capsule molle peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cœur de votre bébé peut s’observer dès 20 semaines d’aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d’aménorrhée); ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entrainer des vertiges et des troubles de la vue Advilcaps 400 mg, capsule molle contient du sorbitol (E 420) et du maltitol (E965). Ce médicament contient 79.9 mg de Sorbitol dans chaque capsule molle ce qui équivaut à 74,2 mg/g. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez été diagnostique(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (Ihf), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. 3. Comment Prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent; consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Posologie Affections douloureuses et/ou fébriles Adapte A L'adulte ET A L'enfant Pesant Plus DE 30 kg (11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 capsule à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 capsules à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). La capsule dosée à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par une capsule dosée à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 capsules par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 capsule à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Mode d’administration Voie orale. Avaler la capsule, sans la croquer, avec un grand verre d'eau. Les capsules sont à prendre de préférence au cours d'un repas Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement Chez l’adolescent; si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent; il est conseillé de consulter votre médecin. Chez l’adulte; la durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 3 jours en cas de migraine, · 5 jours en cas de douleurs. Chez l’adulte; si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien Si vous avez pris plus de Advilcaps 400 mg, capsule molle que vous n’auriez dû Si vous avez pris plus d’ADVILCAPS 400 mg que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et de mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. Si vous oubliez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre Si vous arrêtez de prendre Advilcaps 400 mg, capsule molle Sans objet Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 400 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d’angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral. Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau (rash, « rash maculo-papulaire », « érythème polymorphe », « purpura »), démangeaisons (« prurit »), œdème, urticaire, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face. · respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (« bronchospasme »), respiration sifflante ou difficile (« dyspnée »), · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d’hypersensibilité. Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : Dress syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif (douleur abdominale, douleur abdominale haute, rejet de sang par la bouche (« hématémèse ») ou dans les selles, coloration des selles en noir (« melaena »)), exacerbation d’une inflammation de l’intestin (« colite ») ou d’une maladie de Crohn (voir rubrique 'Prendre des précautions particulières avec Advilcaps 400 mg, capsule molle'). Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée. Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (« Syndrome de Lyell » et « Syndrome de Stevens-Johnson »)). A une fréquence «indéterminée» : Éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Advilcaps 400 mg et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Sensibilité de la peau à la lumière - fréquence inconnue. Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (« dyspepsie »), distension abdominale, gastrite, · exceptionnellement vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (« hématurie ») et de protéines dans les urines (« protéinurie »), insuffisance rénale et autres maladies du rein (« néphrite interstitielle », « syndrome néphrotique », « nécrose papillaire »). Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin. Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (« agranulocytose », « leucopénie ») ou des globules rouges (« anémie », « anémie aplasique », « anémie hémolytique », diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine) ou des plaquettes (« thrombocytopénie ») pouvant être graves. Autres effets indésirables très rares : · Nervosité, bourdonnement d’oreilles; · Ulcères buccaux, · Pression artérielle anormalement élevée (« hypertension ») · Insuffisance cardiaque · Problèmes hépatiques les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (« ictère »), hépatite, · Œdème périphérique, gonflement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Advilcaps 400 mg, capsule molle ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. Contenu DE L’emballage ET Autres Informations Ce que contient Advilcaps 400 mg, capsule molle La substance active est : Ibuprofène.................................................................................................................... 400 mg Pour une capsule molle. Les autres composant(s) sont : Macrogol 600, solution à 50 % d’hydroxyde de potassium. Enveloppe de la capsule : Sorbitol liquide partiellement déshydraté*, gélatine, eau purifiée. Encre pour impression : Opacode Nsp-78-17827 (alcool SDA 35A (éthanol et acétate d’éthyle); propylène glycol, oxyde de fer noir (E172), acétate phtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %. *Sorbitol liquide partiellement déshydraté contient notamment du sorbitol, du maltitol, du 1,4-sorbitan, des sorbitans, de l’eau purifiée.