Glucadol améliore la mobilité soulage m'articulation et la rend plus souple et élimine les raideurs de l'articulation. Emploi 1 comprimé par jour Entamer la cure au niveau du jour correspondant mentionné sur le blister. Une amélioration significative apparaît après 2 à 3 semaines de traitement : diminution de la douleur, mobilité accrue des articulations en cas d'arthrose Ingrédients glucosamine SO4 1500mg Effets secondaires troubles gastro-intestinaux tels que : douleurs gastriques, diarrhée, nausées... Avertissement La prise doit être limitée à quelques semaines/mois.

Peigne anti-poux et lentes. Double micro cannelures Dents en acier inoxydable Loupe Brosse de nettoyage Emploi Les dents du peigne permettent de déloger les poux et les lentes en les décrochant de leur base. Peigner minutieusement les cheveux de la racine vers la pointe en veillant à ne laisser aucun parasite. Utiliser la loupe intégrée au peigne pour y veiller. Nettoyer les dents du peigne avec la brosse. Il est recommandé de désinfecter les dents du peigne avec de l'alcool à 70° après utilisation.

Pour maintenir une belle peau, des cheveux et des ongles sains. Ingrédients Acide pantothénique (vitamine B5), cire d'abeille, biotine, lécithine (E322), millet (200 mg), pyridoxine (vitamine B6), riboflavine (vitamine B2, E101), thiamine (vitamine B1), tocophérol (vitamine E), huile de germe de blé, zinc D-gluconate, Par gélule Allergènes : Gluten. Conseils d'utilisation Prendre 1 à 2 capsules par jour. Précautions d'emploi Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver au frais et au sec. Poids net 150 capsules Adresse du Fabricant Alpinamed AG Alte Landstrasse 11 9306 Freidorf TG Suisse

Pour maintenir une belle peau, des cheveux et des ongles sains. Ingrédients Acide pantothénique (vitamine B5), cire d'abeille, biotine, lécithine (E322), millet (200 mg), pyridoxine (vitamine B6), riboflavine (vitamine B2, E101), thiamine (vitamine B1), tocophérol (vitamine E), huile de germe de blé, zinc D-gluconate, Par gélule Allergènes : Gluten. Conseils d'utilisation Prendre 1 à 2 capsules par jour. Précautions d'emploi Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver au frais et au sec. Poids net 90 capsules Adresse du Fabricant Alpinamed AG Alte Landstrasse 11 9306 Freidorf TG Suisse

Nourrit et répare intensément. Facilite le démélage. Indication Nourrit Répare Facilite LE Demelage Conseil d'utilisation Appliquer après le shampoing sur cheveux humides. Laisser agir 5 minutes. Rincer abondamment. 1 à 2 fois par semaine. Principaux actifs Beurre D'illipé Ingredients Water (Aqua)Ethylhexyl Palmitatecetearyl Alcoholbehenamidopropyl Dimethylamineglycerinshorea Robusta Seed Butter.benzoic Acidc12-16 Alcoholscaramelceteareth-33Fragrance (Parfum)Guar Hydroxypropyltrimonium Chloridehydrogenated Lecithin,Lactic Acidlinaloolpalmitic Acidphenoxyethanolsalicylic Acid,Squalane.yellow 5 (CI 19140)Yellow 6 (CI 15985)

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles

Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); glucose, poudre de banane, poudre de betterave, huile de graines d‘églantier. Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 66 Pastilles

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Aide à favoriser la digestion. Complément alimentaire Bio. La sauge officinale est un sous-arbrisseau retrouvé à l’état sauvage dans le bassin méditerranéen et cultivée dans le monde entier comme plante condimentaire. En phytothérapie, elle contribue au bon fonctionnement de l’estomac et du tube intestinal, favorisant ainsi la digestion. La sauge est également traditionnellement utilisée pour le bien-être de la femme : elle aide au bon déroulement des règles, contribue au confort ménopausal, favorise l’équilibre hormonal, renforce les cheveux lorsque la chute de cheveux est liée à un déséquilibre hormonal, et favorise une transpiration normale. Ingrédients Poudre de feuilles de sauge biologique*, Gélule d’origine végétale. *Poudre issue de l’agriculture biologique. Valeurs nutritionnelles Pour 4 gélules %Ajr Poudre de feuilles de sauge biologique* 800 mg Gélule d’origine végétale 300 mg *Produits issus de l’agriculture biologique. Conseils d'utilisation 4 gélules par jour. À avaler avec un grand verre d’eau au milieu des repas. Précautions d'emploi Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière préconisée. Tenir hors de portée des enfants. La conservation s'effectue dans un endroit sec et à l'abri de la lumière. Étant donné le caractère naturel du bouchon, ce produit est à conserver dans un endroit sec, ventilé et à l'abri de toute humidité. Enfants de moins de 18 ans, femmes enceintes ou allaitantes, consulter un professionnel de santé avant utilisation. Poids net 55 g = 200 gélules Adresse du Fabricant Laboratoire Atlantic Nature ZA de Kerloudan 56270 Ploemeur

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Aide à favoriser la digestion. Complément alimentaire Bio. La sauge officinale est un sous-arbrisseau retrouvé à l’état sauvage dans le bassin méditerranéen et cultivée dans le monde entier comme plante condimentaire. En phytothérapie, elle contribue au bon fonctionnement de l’estomac et du tube intestinal, favorisant ainsi la digestion. La sauge est également traditionnellement utilisée pour le bien-être de la femme : elle aide au bon déroulement des règles, contribue au confort ménopausal, favorise l’équilibre hormonal, renforce les cheveux lorsque la chute de cheveux est liée à un déséquilibre hormonal, et favorise une transpiration normale. Ingrédients Poudre de feuilles de sauge biologique*, Gélule d’origine végétale. *Poudre issue de l’agriculture biologique. Valeurs nutritionnelles Pour 4 gélules %Ajr Poudre de feuilles de sauge biologique* 800 mg Gélule d’origine végétale 300 mg *Produits issus de l’agriculture biologique. Conseils d'utilisation 4 gélules par jour. À avaler avec un grand verre d’eau au milieu des repas. Précautions d'emploi Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière préconisée. Tenir hors de portée des enfants. La conservation s'effectue dans un endroit sec et à l'abri de la lumière. Étant donné le caractère naturel du bouchon, ce produit est à conserver dans un endroit sec, ventilé et à l'abri de toute humidité. Enfants de moins de 18 ans, femmes enceintes ou allaitantes, consulter un professionnel de santé avant utilisation. Poids net 24,8 g = 90 gélules Adresse du Fabricant Laboratoire Atlantic Nature ZA de Kerloudan 56270 Ploemeur

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Aide à favoriser la digestion. Complément alimentaire Bio. La sauge officinale est un sous-arbrisseau retrouvé à l’état sauvage dans le bassin méditerranéen et cultivée dans le monde entier comme plante condimentaire. En phytothérapie, elle contribue au bon fonctionnement de l’estomac et du tube intestinal, favorisant ainsi la digestion. La sauge est également traditionnellement utilisée pour le bien-être de la femme : elle aide au bon déroulement des règles, contribue au confort ménopausal, favorise l’équilibre hormonal, renforce les cheveux lorsque la chute de cheveux est liée à un déséquilibre hormonal, et favorise une transpiration normale. Ingrédients Poudre de feuilles de sauge biologique*, Gélule d’origine végétale. *Poudre issue de l’agriculture biologique. Valeurs nutritionnelles Pour 4 gélules %Ajr Poudre de feuilles de sauge biologique* 800 mg Gélule d’origine végétale 300 mg *Produits issus de l’agriculture biologique. Conseils d'utilisation 4 gélules par jour. À avaler avec un grand verre d’eau au milieu des repas. Précautions d'emploi Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière préconisée. Tenir hors de portée des enfants. La conservation s'effectue dans un endroit sec et à l'abri de la lumière. Étant donné le caractère naturel du bouchon, ce produit est à conserver dans un endroit sec, ventilé et à l'abri de toute humidité. Enfants de moins de 18 ans, femmes enceintes ou allaitantes, consulter un professionnel de santé avant utilisation. Poids net 16,5 g = 60 gélules Adresse du Fabricant Laboratoire Atlantic Nature ZA de Kerloudan 56270 Ploemeur

Plaies et coupures superficielles non infectées Ecorchures Bénéfices Accélère la cicatrisation Apaise les plaies Sachet hygiénique et nomade Indications Traitement local des plaies et écorchures superficielles. Conseils d'utilisation Se laver soigneusement les mains Nettoyer la plaie Appliquer une couche de Cicatryl Entre 1 à 2 applications par jour Si la plaie est irritée Si la blessure reste douloureuse Composition Hyaluronate de Sodium, Allantoïne, Acetate d’Alpha Tocophérol, Paraffine liquide, Vaseline Blanche, Monostearate de Glycerol Conditionnement 10 sachets de 2 g

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 7 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 14 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Indications Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) pour: · traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, · prévenir et traiter le mal des transports. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte (à partir de 15 ans). 1 à 2 gélules toutes les 6 à 8 heures sans dépasser 8 gélules par jour. Mode d'administration Voie orale: absorber les gélules de préférence avec un verre d'eau ou une boisson chaude. Fréquence d'administration Si vous prenez Nausicalm pour prévenir le mal des transports, prenez-le une demi-heure avant le départ. Au cours du voyage, sa prise peut éventuellement être renouvelée, sans dépasser les doses maximales recommandées. Durée de traitement Si vous prenez Nausicalm pour traiter les nausées et les vomissements sans fièvre, ne pas dépasser 2 jours de traitement . Si les troubles persistent au delà de 2 jours, un avis médical est nécessaire. Composition Dimenhydrinate Contre-indications Ne prenez jamais Nausicalm Adultes 50 mg, gélule dans les cas suivants: · certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), · difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, · allergie connue aux antihistaminiques (produits destinés à traiter certaines allergies). Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'allaitement. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nausicalm Adultes 50 mg, gélule: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS ce médicament à la portée des enfants. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi · Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique. · En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, Consulter Votre Medecin afin qu'il puisse adapter la posologie. · La prise de ce médicament nécessite un Avis Medical chez les personnes âgées: o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, o présentant des troubles de la prostate. Prevenez Votre Medecin avant de prendre cet antihistaminique. · Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 50 mg Présentation Boîte de 14

Ce produit contre les verrues et les verrues plantaires Wartner® est un traitement efficace et facile à utiliser chez soi, contenant un nouveau liquide fortement concentré pour éliminer les verrues et les verrues plantaires. Le traitement liquide le plus efficace à effet immédiat grâce à 40% d'acide trichloracétique Simple - application 1x par semaine Sûr - dosage mesuré cohérent pour une application contrôlée Indolore et aucun de cicatrices Cliniquement prouvé et testé dermatologiquement Les verrues sont des excroissances bénignes de la peau provoquées par le virus du papillome humain (VPH).Il existe différents types de verrues, mais les plus communes sont appelées verrues vulgaires. Elles consistent en un noyau de tissus internes irrigués par les vaisseaux sanguins couvert de couches de tissus de l’épithélium. Les verrues vulgaires sont reconnaissables à leur surface rugueuse, ressemblant à un «chou-fleur». Les verrues plantaires sont similaires aux verrues vulgaires, mais apparaissent principalement sur la plante des pieds, les talons ou les orteils. Elles sont généralement plus plates et souvent plus douloureuses, en raison de la pression exercée lors de la marche. Traditionnellement, il existe deux méthodes principales de traitement des verrues vulgaires ou plantaires. Premièrement, les préparations liquides acides appliquées directement sur la verrue. Le produit contre les verrues et les verrues plantaires Wartner® est un traitement efficace et facile à utiliser chez soi, contenant un nouveau liquide fortement concentré pour éliminer les verrues et les verrues plantaires. Le traitement liquide le plus efficace à effet immédiat Simple - application 1x par semaine Sûr - dosage mesuré cohérent pour une application contrôlée Indolore et aucun de cicatrices Cliniquement prouvé et testé dermatologiquement Deuxièmement, les verrues peuvent être brûlées ou éliminées au laser ou par la cryothérapie. Ce traitement peut être effectué par un médecin spécialiste ou vous pouvez également le faire à domicile avec un traitement de cryothérapie (Wartner élimination des verrues vulgaires et plantaires Cryothérapie 50ml). Wartner® convient pour l'enlèvement des verrues communes et des verrues plantaires. Les verrues communes se rencontrent généralement sur les mains, les genoux et les coudes et vous les reconnaissez à leur surface rugueuse 'en chou-fleur'. Les verrues plantaires sont similaires mais se rencontrent uniquement sur la plante des pieds et sont généralement plus plates et souvent recouvertes de callosités. Convient pour les adultes et enfants à partir de 4 ans. Testé cliniquement. Conseils d'utilisation Utilisation simple en 5 étapes : Lors de la première utilisation du produit et avant de retirer le capuchon, effectuez au moins trois rotations de 360°; ce qui est nécessaire pour rompre le sceau présent à l’intérieur. Si vous ne respectez pas cette instruction, le stylo ne sera pas activé et ne pourra pas être utilisé. Cognez le stylo (avec le capuchon vers le bas) à trois reprises sur une surface lisse et solide (par ex. une table) afin que le liquide puisse arriver dans la pointe. Amenez le relief bleu (du capuchon) à l’endroit du relief blanc (sur le stylo) et retirez le capuchon. Le capuchon présente une sécurité enfant, il faut donc exercer une certaine force. Placez l’embout sur la verrue. Cliquez maintenant 1 fois sur le bouton bleu et gardez le bout du stylo pendant 10 secondes sur la verrue. Pour les verrues de plus grande taille (> 6 mm), vous devrez probablement réitérer l’application une seconde fois. Après utilisation, replacez le capuchon sur le stylo. Faites tourner le capuchon afin que les reliefs bleu et blanc ne correspondent plus (pour la sécurité des enfants). Répétez le traitement 1 fois par semaine jusqu’à ce que la verrue disparaisse, et ce pendant une durée maximale de 6 semaines. Répétez les étapes 2 à 5 de chaque application et cognez le stylo (avec le capuchon vers le bas) trois fois sur une surface plane et solide et ce, avant chaque utilisation. Afin d’obtenir les meilleurs résultats possibles, nous conseillons de faire tremper les mains ou les pieds dans de l’eau chaude, 5 minutes avant l’application. Veillez ensuite à bien essuyer la verrue avant d’appliquer le produit. N'utilisez pas Wartner® dans les cas mentionnés dans la notice. Lissez attentivement la notice. Convient uniquement pour un usage externe. Précautions d'emploi Lire attentivement les instructions avant de procéder au traitement. Respectez toujours la prescription lors de l'usage du produit comme décrit dans la notice. Le TCA est un acide très corrosif. Ne convient pas aux enfants de moins de 4 ans. Déconseillé aux patients atteints de diabète ou souffrant d’une mauvaise circulation sanguine. Utiliser uniquement pour faire disparaître des verrues vulgaires et plantaires. Ne pas utiliser sur d’autres parties du corps. Usage chez un seul patient. Usage externe. Ne pas appliquer sur des blessures ouvertes ou une peau saine ou irritée. Ne pas utiliser si vous n’êtes pas sûr(e) que c’est une verrue. Conserver hors de portée des enfants. Composition Acide trichloracétique et eau. Conditionnement 1 Stylo

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 21 mg/24 h Présentation Boîte de 28

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac Voie d'administration transdermique Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Nicopatchlib ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandation d'un professionnel de santé. Trois tailles de timbres sont disponibles: 10, 20 et 30 cm2 correspondant à trois dosages différents: 7, 14 et 21 mg/24 heures. Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström ( testez votre dépendance ) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin. La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de «manque». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien. Le traitement se déroule en 3 périodes: Période initiale: elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac. Suivi du traitement: cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique Sevrage thérapeutique: cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement. L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Phase initiale 3 à 4 semaines Suivi de traitement 3 à 4 semaines Sevrage thérapeutique 3 à 4 semaines Mode d'administration Voie transdermique Ouvrez le sachet à l'aide d'une paire de ciseau et sortez le dispositif transdermique, Retirez la feuille de protection détachable prédécoupée, Appliquez Nicopatch immédiatement après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare: omoplate, hanche, face externe du bras…. Pour assurer une parfaite adhérence, pressez fortement sur toute la surface pendant au moins 10 secondes avec la paume de la main. Evitez les zones mobiles comme les articulations, sujettes au frottement des vêtements. Le site d'application devra être changé chaque jour en évitant si possible de replacer le dispositif au même endroit pendant quelques jours. Le dispositif doit rester en place 24 heures. En cas de difficultés d'endormissement, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Il est indispensable de plier le dispositif sur lui-même après utilisation avant de le jeter dans un endroit sûr, Tout dispositif utilisé ou non doit être tenu hors de la portée des enfants. Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application, Ne pas couper le dispositif transdermique. En cas de bain de mer ou en piscine prolongé, vous avez 2 possibilités: o avant le bain, retirez le dispositif transdermique et replacez-le immédiatement sur son support. Il pourra être recollé sur une peau bien séchée. o recouvrez le dispositif transdermique d'un pansement adhésif étanche pendant la durée du bain. En cas de douche courte, le dispositif transdermique peut être maintenu en place en évitant de diriger le jet de la douche dessus. Fréquence d'administration Changez de dispositif au bout de 24 heures. Durée du traitement Pour l'arrêt complet du tabac: La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficulté à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez Jamais Nicopatch: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas d'affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopatch: Mises en garde spéciales: Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas: o d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o d'ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de la portée des enfants avant et après utilisation. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter. Précautions d'emploi: · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de «manque» comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est-à-dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 7 mg/24 h Présentation Boîte de 7

Pipette Anti-Puces ET Anti-Tiques : Fiprokil DUO Très Grands Chiens protège votre chien contre les parasites les plus courants : puces (adultes et œufs) et tiques Protection 2 EN 1 : Actif contre les œufs de puces, Fiprokil DUO Très Grands Chiens empêche leur développement en puces adultes et protège votre chien et son environnement sur la durée : jusqu'à 12 semaines Efficacité Prouvée : Fiprokil DUO Très Grands Chiens protège efficacement votre chien contre les puces jusqu'à 7 semaines et contre les tiques pendant 2 à 4 semaines (selon les espèces) Protège LES Chiens : Fiprokil DUO Très Grands Chiens convient aux chiens de 40 à 60 kg ILE : Fiprokil DUO Très Grands Chiens possède un système anti-goutte qui permet la libération de la solution uniquement par pression sur la partie centrale de la pipette Conseils d'utilisation Voie d'administration : externe. La dose minimale recommandée est de 6,7 mg de fipronil et 2 mg de pyriproxifène par kg de poids corporel soit : Chien de 40 à 60 kg : 1 pipette de 4,02 ml par animal. A appliquer directement sur une zone que l'animal ne peut pas lécher. Le traitement peut être renouvelé 1 fois par mois. Composition fipronil 402 mg, pyriproxifène 120 mg. Excipients : butylhydroxyanisole (E 320) 0,804 mg, butylhydroxytoluène (E 321) 0,402 mg, diéthylène glycol monoéthyl éther Indications Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis), tiques (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus) chez le chien entre 40 kg et 60 kg. Contre-Indications Chien de moins de 10 semaines, chien de moins de 2 kg. Ne pas utiliser chez les lapins. Ne pas utiliser chez l'animal malade ou convalescent sans l'avis du vétérinaire. Allergie à l'un des composants. Conditionnement 4 pipettes de 4,02 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac. Bien que l‘arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie Le comprimé à sucer dosé à 4 mg est indiqué chez les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes: Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 11 par jour. Si pendant votre traitement vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 4 mg ne doit pas dépasser 11 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 11 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Mode et voie d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 10 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique Mises en garde · maladie cardio-vasculaire, hypertension artérielle sévère ou insuffisance cardiaque ·trouble vasculaire cérébral ou artérite des membres inférieurs · diabète · hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, · antécédents de convulsions. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitinminis Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’acésulfame potassique. · Si vous êtes atteint d’ulcères de l'estomac ou du duodénum ou d’une inflammation de l'œsophage ou de la gorge (le passage entre la bouche et l'estomac), la thérapie de substitution à la nicotine peut aggraver vos symptômes. · Si vous êtes diabétique, vous devez contrôler votre glycémie plus régulièrement que d’habitude quand vous commencez à utiliser Niquitin Menthe Douce 2 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’aspartam car ce médicament peut avoir une incidence sur vos besoins en insuline ou sur votre traitement. · Si vous êtes hospitalisé suite à une crise cardiaque, des troubles sévères du rythme cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, il est recommandé d’arrêter de fumer sans avoir recours aux substituts nicotiniques sauf avis contraire du médecin. · Si vous avez des problèmes cardiaques, vous devez consulter un professionnel de santé avant d’utiliser un traitement de substitution à la nicotine pour arrêt progressif ou en association. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d’adapter le traitement en vous aidant de l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d’association des comprimés à sucer Niquitin 2 mg avec le dispositif transdermique Niquitin, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 4 mg Présentation Boîte de 20 comprimés à sucer

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac. Bien que l‘arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Réservé à l'adulte. Posologie Le comprimé à sucer dosé à 4 mg est indiqué chez les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes: Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 11 par jour. Si pendant votre traitement vous continuez à ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 4 mg ne doit pas dépasser 11 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 11 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 9 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Mode et voie d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 10 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Composition Nicotine Contre-indications N'utilisez jamais Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Niquitinminis Menthe Fraîche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique Mises en garde · maladie cardio-vasculaire, hypertension artérielle sévère ou insuffisance cardiaque ·trouble vasculaire cérébral ou artérite des membres inférieurs · diabète · hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère) · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l’estomac ou du duodénum en évolution, · antécédents de convulsions. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Niquitinminis Menthe Fraiche 4 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’acésulfame potassique. · Si vous êtes atteint d’ulcères de l'estomac ou du duodénum ou d’une inflammation de l'œsophage ou de la gorge (le passage entre la bouche et l'estomac), la thérapie de substitution à la nicotine peut aggraver vos symptômes. · Si vous êtes diabétique, vous devez contrôler votre glycémie plus régulièrement que d’habitude quand vous commencez à utiliser Niquitin Menthe Douce 2 mg Sans Sucre, comprimé à sucer édulcoré à l’aspartam car ce médicament peut avoir une incidence sur vos besoins en insuline ou sur votre traitement. · Si vous êtes hospitalisé suite à une crise cardiaque, des troubles sévères du rythme cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, il est recommandé d’arrêter de fumer sans avoir recours aux substituts nicotiniques sauf avis contraire du médecin. · Si vous avez des problèmes cardiaques, vous devez consulter un professionnel de santé avant d’utiliser un traitement de substitution à la nicotine pour arrêt progressif ou en association. En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: · nausées, douleurs abdominales, diarrhée, · hypersalivation, · sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, · faiblesse générale, Il est impératif d’adapter le traitement en vous aidant de l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas d’association des comprimés à sucer Niquitin 2 mg avec le dispositif transdermique Niquitin, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Dosage 4 mg Présentation Boîte de 60 comprimés à sucer

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre Indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre Indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation 3 tubes de 1 ml

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre Indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation 2 Tubes de 1 ml

Ce shampooing traitant élimine immédiatement les pellicules et assainit le cuir chevelu grâce à une combinaison d’actifs performants. Composée à 95 % d’ingrédients d’origine naturelle, sa formule à l’efficacité cliniquement prouvée agit de manière ciblée pour rééquilibrer le microbiote du cuir chevelu, diminuer les sensations d’inconfort et réguler la sécrétion de sébum. Dès la 1ère application les pellicules sont éliminées et les irritations sont apaisées. Le shampooing élimine les impuretés sans agresser le cuir chevelu et procure une agréable sensation de fraîcheur. Convient aux pellicules sèches et grasses. Sa texture gel, sensorielle, plonge la chevelure dans un bain de fraîcheur mentholée sur fond de santal boisé. Vegan – Sans silicone – Sans sulfate – Formule biodégradable Application À utiliser en soin d’attaque pendant 2 semaines minimum, 2 à 3 fois par semaine : Avant application, brosser les cheveux encore secs pour démêler, éliminer les impuretés et amplifier l'action traitante du shampooing. Appliquer le produit sur les cheveux bien mouillés puis répartir sur l'ensemble de la chevelure en commençant par la nuque. Masser délicatement du bout des doigts pour faire monter la mousse et activer la pénétration des actifs dans le cuir chevelu. Rincer abondamment à l'eau. Ingrédients Aqua/Water/Eau, Sodium Lauroyl Glutamate, Decyl Glucoside, Propanediol, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoyl Alaninate, Propylene Glycol, Citric Acid, Glycerin, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Panthenol, PCA Glyceryl Oleate, Xanthan Gum, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Parfum (Fragrance), Sodium Benzoate, Ethylhexylglycerin, Saccharide Isomerate, Sarcosine, Ziziphus Joazeiro Bark Extract, Sodium Hydroxide, Sodium Citrate, Tocopherol.

Nettoyage hygiénique de la peau à l'aide de substances inhibant les bactéries. Nettoie et clarifie en douceur la peau. Pour le traitement complémentaire de l'acné sur le visage ou le corps. Contient un extrait naturel de camomille. Conseil d'utilisation Nettoyer si nécessaire plusieurs fois par jour les zones concernées à l'aide d'une rondelle d'ouate imbibée de Turisan. Composition Aqua, Cetrimonium Bromide, Peg-40, Hydrogenated Castor Oil, Propylene Glycol, Parfum, Butylene Glycol, Chamomilla Recutita Flower Extract, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Ci16255, Bisabolol.

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Description La texture des Baumes Starbalm® est idéale pour traiter les plus petites surfaces. Il reste gras sur la peau, et vous permet de masser les muscles en profondeur. C’est pourquoi le baume rouge ou blanc aide au traitement des douleurs musculaires et/ou articulaires. La version rouge de Starbalm® est extra forte tandis que la version blanche est plus appropriée pour les personnes ayant une peau sensible. Ingredients Menthol, Dementholised Mint Oil, Eucalyptus Oil, Clove Oil, Cassia Oil, Pine Tree Oil, Methyl Nicotinate, Montan Wax, Bees Wax, Ceresine Wax, Vaselin.

Description Il s’agit d’une combinaison de Boswellia serrata, de Ribes nigrum, d’Origanum vulgare, de Viola tricolor, de Spirea ulmaria et d’Aesculus, des plantes renommées pour leur puissant effet antioxydant. La Boswellia serrata, plante d’Inde dont les propriétés analgésiques et anti-inflammatoires ont été démontrés par comparaison en double aveugle en médecine humaine et animale (actif via 5-lipoxygenase via leucotrine). Le Ribes nigrum a un effet similaire à celui de la cortisone. L’Origanum vulgare est un important antioxydant et possède des propriétés antibactériennes, antivirales et antimycosiques. Viola tricolor est un anti-inflammatoire qui purifie le sang. Elle contient de la gualthérine et méthyl salicylate. La Spirea ulmaria contient des acides salicyliques. Les acides salicyliques sont réputés pour leurs puissantes propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. L’Aesculus contient de l’aescine, substance qui stimule l’irrigation et qui possède des propriétés antiinflammatoires. M.s.m. ou méthyl sulfonyl méthane, est une forme naturelle de soufre lié que l’on retrouve dans tous les organismes vivants. Le soufre joue un rôle important dans le métabolisme des protéines, des muscles, des tissus conjonctifs, de la peau et du cartilage, mais aussi des cheveux. Les cheveux et les ongles se composent principalement de kératine, une protéine dure qui contient un taux élevé de soufre. Les vitamines et d’autres nutriments sont absorbés plus facilement par les cellules, s’ils sont pris avec le M.s.m. Indication Protège contre les dégâts des radicaux libres Usage 1-2 comprimés par jour ou comme conseillé. Ingredients Gingembre racine 100mg Reine des prés fleur 100mg Marronnier d’Inde noix 100mg Cassissier fruit 150mg Oliban résine 250mg Marjolaine sauvage herbe 11mg Pensée sauvage herbe 22mg M.s.m. 100mg

Le soin global Hyfac « 4 en 1 » favorise l’élimination des imperfections (boutons d’acné, comédons, microkystes), hydrate et matifie. Sa formule combine différents actifs dont les propriétés scientifiquement reconnues agissent en synergie sur les peaux à tendance acnéique. Les acides de fruits (Aha) désincrustent les pores sans agresser l’épiderme et préviennent la formation des imperfections. Excellente base de maquillage, il purifie et laisse la peau nette, hydratée et matifiée. Bénéfices Elimine les impuretés et les comédons Unifie le teint Limite les boutons inflammatoires Hydratante et matifie Parfum fraicheur Indications Soin global pour les peaux à tendance acnéiques. Conseils d'utilisation Appliquer matin et/ou soir sur le visage préalablement nettoyé avec le gel nettoyant purifiant Hyfac, et parfaitement séché. Ce soin « 4 en 1 » convient comme base de maquillage. Le soin global Hyfac peut être utilisé en monothérapie, ou en complément des traitements contre l’acné. A l’arrêt du traitement contre l’acné, il est conseillé de continuer à utiliser le soin global Hyfac comme solution d’entretien afin de prolonger l’efficacité du traitement. Utilisé seul, il est recommandé pour le soin des peaux à tendance acnéique comme crème de jour et/ou de nuit. Son efficacité a été démontrée : il contribue à éliminer les boutons rouges et blancs, les comédons (points noirs) et les microkystes. Composition Aqua (Water), Cetearyl Ethylhexanoate, DI C12-13 Alkyl Malate, Glycolic Acid, Cyclopentasiloxane, Glycerin, Steareth-2, Steareth-21, Nylon 12, Cyclohexasiloxane, Cetyl Alcohol, Polyacrylamide, Sodium Hydroxide, C13-14 Isoparaffin, Diazolidinyl Urea, Dimethiconol, Piroctone Olamine, Parfum (Fragrance), Laureth-7, Xanthan Gum. Conditionnement Flacon-pompe 40 ml

Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans: · les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) · la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Troubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner. Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Durée de traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'ordonnance DE Votre Medecin Composition Diosmine Contre-indications Ne prenez jamais Diovenor 600 mg, comprimé pelliculé Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. Précautions d'emploi Faites attention avec Diovenor 600 mg, comprimé pelliculé: Mises en garde spéciales Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin. Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. Précautions d'emploi Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Ce médicament contient 4140 mg de fructose par unité de prise. Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 600 mg Présentation Boîte de 30

Indications Vernis à ongles medicamenteux. Traitement des mxcoses des ongles affections dues à des champignons. Voie d'administration Voie cutanée. Posologie Médicament réservé à l'adulte. Adultes Lire la notice. Composition Chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g Qualité correspondant à amorolfine base 5,000 g Contre-indications Lire la notice. Précautions d'emploi Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ce médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur. Médicament non soumis à prescription médicale. Présentation Boîte de 2,5 ml

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement 3 boîtes de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Indications Chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes : Cestodes : Dipylidium caninum Taenia spp. Echinococcus spp. Mesocestoides spp. Nématodes : Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda (voir les programmes de traitement spécifiques sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »); Crenosoma vulpis (Réduction du degré d’infestation); Angiostrongylus vasorum (Réduction du degré d’infestation par des parasites des stades adulte immature (L5) et adulte ; voir les traitements spécifiques et les programmes de prévention des maladies sous la rubrique « Posologie et voie d’administration »). Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. Conseils d'utilisation Voie d'administration orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Les comprimés sont aromatisés à la viande et sont faciles à administrer (habituellement les chiens et les chiots acceptent de les prendre volontairement, même sans nourriture). En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : Poids Comprimés 5 – 25 kg 1 comprimé > 25 – 50 kg 2 comprimés > 50 – 75 kg 3 comprimés Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Pour le traitement des infestations par Angiostrongylus vasorum, administrer 4 fois de la milbémycine oxime à intervalle d’une semaine. Lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, il est recommandé d’administrer une fois le produit et ensuite de poursuivre le traitement pendant les trois semaines restantes avec un produit monovalent contenant de la milbémycine oxime. Dans les zones endémiques, si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l’angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et en adultes. Pour le traitement des infestations par Thelazia callipaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en deux traitements séparés de 7 jours. Si un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué, le médicament peut remplacer le produit monovalent contenant la milbémycine oxime seule. Contre-indications Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Composition Un comprimé pelliculé contient : Substance(s) active(s) : Milbémycine oxime ……………………………………………….. 12,5 mg Praziquantel …………………………………………………………. 125,0 mg Précautions d'emploi Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Autres précautions L’échinococcose constitue un danger pour les êtres humains. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (Oie). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée. Conditionnement 2 Boîtes de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.

Apivita Sensitive Scalp Shampoing Cuir Chevelu Sensible Nettoie en douceur . Apaise le cuir chevelu Réduit les démangeaisons du cuir chevelu . Le cuir chevelu sensible et irrité a besoin de soins particuliers, il a besoin de respect, d'hydratation, de nettoyage en douceur. Le shampooing pour cuir chevelu sensible Apivita aux prébiotiques et au miel : Offre un nettoyage extra doux sans sulfate qui respecte la flore naturelle du cuir chevelu. Équilibre le microbiome du cuir chevelu, protège le cuir chevelu sensible tout en renforçant la défense des cheveux contre les agressions environnementales (pollution atmosphérique, coiffage) grâce aux prébiotiques et à Apishield HS. Apaise et réduit les démangeaisons grâce à la fleur de coton et à l'extrait de lavande. Hydrate et offre une sensation de confort au cuir chevelu sensible et irrité, en aidant à rétablir son équilibre naturel grâce au miel. Idéal pour une utilisation entre deux traitements capillaires spéciaux. L'eau est remplacée par une infusion tonique et anti-âge de romarin biologique grec. Conseils d'utilisation Appliquez une quantité suffisante sur vos cheveux mouillés et faites mousser. Rincez ensuite abondamment. Composition Aqua/Water/Eau**, Aqua/Water/Eau, Sodium Cocoamphoacetate, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Inulin, Peg-60 Almond Glycerides, Mel/Honey/Miel, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf* Extract, Lavandula Angustifolia (Lavender) Flower* Extract, Saponaria Officinalis Leaf Extract, Propanediol, Arginine, Glycerin, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Peg-120 Methyl Glucose Trioleate, Polyquaternium-47, Sodium Levulinate, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Potassium Sorbate, Citric Acid, Sodium Chloride, Parfum/Fragrance. *Culture biologique **Rosmarinus Officinalis Leaf* Aqueous Infusion = eau de romarin / Infusion de romarin

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Arkogélules® Orthosiphon est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant dans les troubles urinaires bénins, pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire ou comme adjuvant des régimes amaigrissants après qu’un médecin a écarté toute maladie grave. Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Réservé à l'adulte. Composition: Poudre de feuille d'Orthosiphon, Enveloppe D'origine Végétale: Hydroxypropylméthylcellulose. Valeur nutritionnelle: Pour 1 gélule Orthosiphon (feuille) 325 mg Conseil d'utilisation: Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d’eau. Adultes : 2 gélules le matin et 2 gélules le soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour, si nécessaire. En tant qu'adjuvant des troubles urinaires, la durée d'utilisation ne doit pas dépasser 2 semaines. Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l'utilisation de ce médicament, consultez un médecin ou un pharmacien. En tant qu'adjuvant des régimes amaigrissants, la durée de traitement est de 1 mois. Si après 1 mois de traitement aucune perte de poids n'a été constatée, consultez un médecin ou un pharmacien. Précautions d'emploi: Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, veuillez consulter un médecin. Par mesure de précautions, en l’absence de données suffisantes, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Poids net: 61 g = 150 gélules Fabricant: Laboratoires Arkopharma ZI 1ère avenue - 9ème rue 06511 Carros Cedex

Taille du pansement: 20 x 10 cm Indication: Soins postopératoires et pour le traitement stérile des plaies superficielles, notamment dans le cadre des premiers soins. Description du produit: Cosmopor E stérile est un pansement autoadhésif hypoallergénique constitué d'un support en non-tissé doux avec un coussin absorbant et un filet protecteur non adhésif comme couverture de la plaie. Dermocompatible grâce à l'adhésif en caoutchouc synthétique. Conseils d'utilisation: Appliquer sur des plaies superficielles. Conditionnement: 10 pansements

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. L'huile de noix de coco biologique et Fairtrade peut être utilisée à de nombreuses fins domestiques, aussi bien dans la cuisine que dans la salle de bains. L'huile naturelle est une alternative qualitative aux graisses de cuisine traditionnelles telles que l'huile d'olive ou le beurre. Contrairement à l'huile conventionnelle, c'est un produit naturel qui contient des acides gras saturés et sains. Ces acides gras sont rapidement digestibles, donnent une énergie rapide et sont à peine stockés sous forme de graisse. Si vous choisissez la qualité «vierge»; vous optez pour une qualité supérieure. L'huile de noix de coco est élaborée à partir de noix de coco avec une valeur nutritive maximale. L'huile est pressée à froid et n'est pas traitée ultérieurement. Elle donne une saveur douce de noix de coco. Huile de noix de coco biologique extra vierge Pressée à froid sans autres traitements Goût subtil de noix de coco Commerce équitable L'huile de noix de coco extra vierge Purasana Coco est issue d'une pression à froid et provient d'une petite entreprise familiale sri-lankaise. L'huile de noix de coco est biologique et Fairtrade. L'entreprise assume sa responsabilité sociale et travaille selon les conditions rigoureuses du commerce équitable. Les agriculteurs obtiennent un meilleur prix et de meilleures conditions commerciales. L'huile de noix de coco est 100% naturelle et n'a subi aucun traitement supplémentaire. Elle est kasher, sans gluten et sans Ogm. Composition : 100 % d'Huile de noix de coco biologique. Composition des acides gras Acide laurique 49,5%, acide caprylique 9,5%, acide caprique 6,4%,acide myristique 19,4%, acide palmitique 7,4%, acide stéarique 2,9%, acide oléique (mono-insaturé) 4,3%, acide linoléique (poly-insaturé) 0,6% Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Valeur énergétique 3761 kJ/ 899 kcal Matières grasses dont acides gras saturés 99,97 g 95 g Glucides dont sucres 0 g 0 g Fibres alimentaires 0 g Protéines 0 g Sel 0 g Conseil d'utilisation : Cuire, rôtir, griller, tartiner, dans les préparations de glace, comme garniture, dans l'alimentation pour bébés, dans les barres au granola, mais aussi comme huile pour les cheveux et même comme crème pour le visage. Préacautions d'emploi : Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.? Poids net : 500 ml Fabricant : Purasana NV Heulestraat 104 8560 Gullegem Belgique

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. L'huile de noix de coco biologique et Fairtrade peut être utilisée à de nombreuses fins domestiques, aussi bien dans la cuisine que dans la salle de bains. L'huile naturelle est une alternative qualitative aux graisses de cuisine traditionnelles telles que l'huile d'olive ou le beurre. Contrairement à l'huile conventionnelle, c'est un produit naturel qui contient des acides gras saturés et sains. Ces acides gras sont rapidement digestibles, donnent une énergie rapide et sont à peine stockés sous forme de graisse. Si vous choisissez la qualité «vierge»; vous optez pour une qualité supérieure. L'huile de noix de coco est élaborée à partir de noix de coco avec une valeur nutritive maximale. L'huile est pressée à froid et n'est pas traitée ultérieurement. Elle donne une saveur douce de noix de coco. Huile de noix de coco biologique extra vierge Pressée à froid sans autres traitements Goût subtil de noix de coco Commerce équitable L'huile de noix de coco extra vierge Purasana Coco est issue d'une pression à froid et provient d'une petite entreprise familiale sri-lankaise. L'huile de noix de coco est biologique et Fairtrade. L'entreprise assume sa responsabilité sociale et travaille selon les conditions rigoureuses du commerce équitable. Les agriculteurs obtiennent un meilleur prix et de meilleures conditions commerciales. L'huile de noix de coco est 100% naturelle et n'a subi aucun traitement supplémentaire. Elle est kasher, sans gluten et sans Ogm. Composition : 100 % d'Huile de noix de coco biologique. Composition des acides gras Acide laurique 49,5%, acide caprylique 9,5%, acide caprique 6,4%,acide myristique 19,4%, acide palmitique 7,4%, acide stéarique 2,9%, acide oléique (mono-insaturé) 4,3%, acide linoléique (poly-insaturé) 0,6% Valeur nutritionnelle : Pour 100 g Valeur énergétique 3761 kJ/ 899 kcal Matières grasses dont acides gras saturés 99,97 g 95 g Glucides dont sucres 0 g 0 g Fibres alimentaires 0 g Protéines 0 g Sel 0 g Conseil d'utilisation : Cuire, rôtir, griller, tartiner, dans les préparations de glace, comme garniture, dans l'alimentation pour bébés, dans les barres au granola, mais aussi comme huile pour les cheveux et même comme crème pour le visage. Préacautions d'emploi : Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.? Poids net : 250 ml Fabricant : Purasana NV Heulestraat 104 8560 Gullegem Belgique

Le non-tissé non fibreux est très absorbant et convainc par sa faible tendance à adhérer. La gamme comprend, outre les compresses à 4 ou 6 plis stériles et non stériles, les compresses fendues Vliwasoft avec une incision en Y et les compresses Stoma.* *Vliwasoft Stoma. Indication Pour le traitement des plaies faiblement à modérément exsudatives Comme pansement Pour le nettoyage des plaies En tant que support de pommade Pour rembourrage entre les orteils et les doigts Composition viscose, polyester. Conditionnement 250 compresses

Redcare Spray antimycosique pour les pieds Des démangeaisons, des rougeurs ou une sensation désagréable peuvent être le signe d'une infection par une mycose des pieds. Le spray pratique contre les mycoses des pieds de Redcare lutte efficacement contre les mycoses des pieds: Soutient le traitement de la mycose des pieds - testé cliniquement! Contre les démangeaisons, les irritations & les odeurs désagréables Utilisation hygiénique sans contact avec les mains Le spray antifongique pour les pieds soutient le traitement du champignon en formant une couche protectrice sur la peau. La combinaison d' ingrédients efficaces pénètre la couche supérieure de la peau et crée un environnement qui freine le développement de la mycose des pieds. Les ingrédients protègent la peau et l'hydratent. Grâce à la bonne adhérence du spray à la peau, les substances actives sont fixées au bon endroit pour agir à long terme. Application Bien sécher les pieds avant l'application et vaporiser le spray deux fois par jour en fine couche sur les deux pieds - c'est important car la mycose des pieds peut déjà s'être propagée sur l'autre pied sans que les symptômes ne soient perceptibles. Vaporiser le spray contre la mycose des pieds sous et entre les orteils, sous la plante des pieds et sur les côtés des pieds. Laisser ensuite sécher pendant une à deux minutes pour que la couche protectrice puisse se former. Ensuite, ne pas se laver les pieds pendant 24 heures. Normalement, une amélioration est constatée au bout de quelques jours seulement - le traitement doit néanmoins être poursuivi pendant une semaine supplémentaire, même après la disparition des symptômes. Informations obligatoires Ingrédients: Alcool dénat, eau, glycérine, urée, sodium caproyl / lauroyl, lactylates, phénoxyéthanol, éthylhexylglycérine, camphre, menthol, acide lactique, 4-terpinéol Remarques: Ne doit pas être laissé à la portée des jeunes enfants. Si vous êtes allergique à l'un des ingrédients ou si vous observez une réaction allergique, cessez d'utiliser le spray antimycosique pour les pieds. Uniquement à usage externe. Éviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses. Ne pas vaporiser sur des plaies ouvertes ou une peau blessée. Si aucune amélioration n'est constatée après deux semaines d'utilisation quotidienne, veuillez consulter votre médecin. Avant d'utiliser ce produit pendant la grossesse ou l'allaitement, veuillez également consulter votre médecin. Conservation: Conserver à température ambiante (5-25 °C), dans un endroit sec, dans le récipient d'origine et hors de portée des jeunes enfants.

Les gels douche surgras 3 en 1 Dermasens nouvelles formules ! Nous avons fait évoluer notre gamme de gels douche surgras 3 en 1 Dermasens pour prendre soin des peaux et des cheveux de toute la famille. Les formulations de nos gels douche sont 0% : sans savon et sans colorant. Nos ingrédients sont rigoureusement sélectionnés selon notre cahier des charges strict qui exclut les substances à risque. Enrichis en agents surgraissants d'origine végétale, les gels douche surgras nettoient et adoucissent votre peau à chaque utilisation tout en limitant le dessèchement cutané. Nos gels douche surgras redonnent ainsi douceur et souplesse à l'épiderme tout en laissant un film protecteur sur votre peau. Afin de vous offrir des expériences plaisantes et variées, nous avons associé l'efficacité et la protection du gel douche surgras à des parfums gourmands et fleuris ! En plus d'être efficaces sur les peaux normales et mixtes comme sur les peaux sèches à très sèches, nos gels douche surgras 3 en 1 Dermasens nouvelles formules nettoient tout en douceur les cheveux également. Un gel douche surgras au parfum gourmand de l'été ! Ce parfum gourmand et estival vous rappellera la douce odeur du sable chaud et de la vanille ! Laissez-vous transporter le temps de vos douches quotidiennes sur vos lieux de vacances préférés ! Ce gel douche surgras à la douce odeur envoûtante et apaisante vous amènera, le temps d'un instant sur des lieux paradisiaques et dépaysants ! Une gamme de gels douche surgras efficace disponible en nombreux parfums et en différents formats ! Découvrez les gels douche surgras Dermasens, disponibles en 10 parfums différents, tous sélectionnés pour limiter les allergènes ! Alternez les plaisirs et les expériences olfactives tout en prenant soin des peaux de tous les membres de la famille. Que vous ayez une peau normale, mixte, sensible, sèche ou délicate, les gels douche surgras Dermasens peuvent être utiliser quotidiennement. Alors n'hésitez-plus ! Préservez votre peau des agressions extérieures et retrouvez une peau toute douce et protégée ! Bénéfices 12 parfums différents 98% d’ingrédients d’origine naturelle 0% sans savon et sans colorant Parfum sélectionné pour limiter les allergènes Testé sous contrôle dermatologique Pour peaux sensibles et délicates Enrichi en agents surgraissant pour éviter le dessèchement cutané 3 en 1 : corps, cheveux et visage Pour toute la famille (dès 3 ans) pH neutre pour la peau Application Appliquer sur la peau humide, faire mousser puis rincer. Ingrédients Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Cocamide Dea, Methyl Gluceth-20,Parfum, Sodium Chloride, Peg-7 Glyceryl Cocoate, Coco-Glucoside, Sodium Benzoate, Citric Acid, Potassium Sorbate

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Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire hautement dosé en actifs ciblés pour les cheveux, la peau et les ongles. La myrtille(3) active la microcirculation du cuir chevelu. Le zinc(2) contribue au maintien d'une peau normale et d'ongles normaux. La formule est enrichie en plante (millet), oligoélément (sélénium), vitamine B5 et acides aminés (méthionine et L-cystine). Fabriqué en France* *Origine des ingrédients UE/non UE Bénéfices: (1) Cheveux (2) Peau & Ongles (3) Microcirculation Garanti sans gluten, végan, sans sucre, sans colorant ni conservateur. Composition: Extrait de millet standardisé en méthionine Panicum miliaceum L. (DLméthionine - anti-agglomérant : dioxyde de silicium [nano]), L-cystine, anti-agglomérant : cellulose microcristalline, anti-agglomérant : phosphate dicalcique, anti-agglomérant : phosphate tricalcique, citrate,de zinc, anti-agglomérant : stéarate de magnésium, pantothénate de calcium (vitamine B5), levure riche en sélénium, biotine (vitamine B8), extrait de myrtille Vaccinium myrtillus L (anti-agglomérant : silice [nano]). Valeur nutritionnelle: Pour 2 comprimés Ajr* Extrait de Millet dont Méthionine 420 mg 210 mg / L-Cystine 300 mg / Extrait de Myrtille 10 mg / Vitamine B5 27,6 mg 460% Vitamine B8 1000 µg 20000% Zinc 15 mg 150% Sélénium 55 µg 100% *Ajr : Apports Journaliers de Références Conseil d'utilisation: 3 gélules par jour, de préférence le matin, à jeun, avec un grand verre d’eau. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose recommandée. À tenir hors de la portée des jeunes enfants. De manière générale, il est recommandé d’inviter les femmes enceintes et allaitantes à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation. À conserver dans un endroit sec et frais, à l’abri de la lumière. Poids net: 46 g = 60 comprimés Fabricant: Equilibre Attitude 2720, Chemin de Saint Bernard 06227 Vallauris Cedex France

Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: · les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, · une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration buccale Posologie Quelque soit son mode d'utilisation, ne pas dépasser 30 pastilles par jour. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Les pastilles à sucer dosées à 1,5 mg ne sont pas adaptées pour les fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström de 7 à 10: voir rubrique « Conseils d'éducation sanitaire » ). Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases. 1ère phase Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1.5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. La durée de cette phase est d'environ 3 mois, mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. 2ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, réduire progressivement le nombre de pastilles sucées par jour. Le traitement sera arrêté lorsque la consommation est réduite à 1 à 2 pastilles par jour. Il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles à sucer au-delà de 12 mois. Si à la fin de votre traitement vous continuez de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou si votre traitement a échoué, Consultez Votre Medecin. Il pourra vous conseiller d'associer les pastilles avec une forme délivrant de la nicotine tout au long de la journée: un dispositif transdermique. Sucer une pastille chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît malgré le traitement par un dispositif transdermique. Le nombre de pastilles à sucer par jour est variable et dépend de vos besoins. Généralement, le nombre de pastilles à sucer est de 5 à 6 par jour. Réduire progressivement au cours du sevrage le nombre de pastilles dosées à 1,5 mg utilisées par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer une pastille chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de pastilles à sucer dosées à 1,5 mg est généralement de 8 à 12 par jour et ne doit en aucun cas dépasser 30 pastilles par jour. Réduction tabagique Dans la mesure du possible, alterner les pastilles à la nicotine et les cigarettes. Sucer une pastille quand l'envie de fumer apparaît, pour rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de pastilles à sucer est variable et dépend de vos besoins. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 30 pastilles par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit vous conduire progressivement à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivants le début du traitement. Si, au-delà de 9 mois de traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de ne pas utiliser les pastilles au-delà de 12 mois. Mode d'administration Voie Buccale. La pastille à sucer doit être placée dans la bouche où elle va se dissoudre progressivement. Elle doit être régulièrement déplacée d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète. La structure matricielle des pastilles à sucer a été conçue pour assurer leur dissolution en environ 30 minutes permettant ainsi une libération progressive de la nicotine et donc une absorption lente de celle-ci au niveau de la muqueuse buccale. En conséquence, elles ne doivent pas être croquées ou avalées. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque la pastille est dans la bouche. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 12 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consulter votre médecin. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique: · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants, · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépisté à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicopass 1,5 mg Sans Sucre Menthe Fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Mises en garde spéciales Dans le cadre d'un «arrêt complet du tabac »; l'utilisation de ce médicament doit s'accompagner d'une interruption totale de la consommation de tabac. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire. Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de: · insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, · ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il est impératif de tenir les pastilles à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de manque comme notamment: o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation ou impatience, o difficulté de concentration, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage: en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est à dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hypersalivation, o sueurs, maux de tête, étourdissements, baisse de l'audition, o faiblesse générale, il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 1,5 mg Présentation Boîte de 96 pastilles

Etiaxil Anti-Transpirant 48H : Une protection 48h contre les effets indésirables de la transpiration. Vous pouvez dire Adieu aux sensations d’humidité, mauvaises odeurs et traces blanches et jaunes sur vos vêtements. Efficacite Cliniquement Prouvée : Etiaxil Anti-Transpirant protection 48h stoppe la transpiration jusqu’à 48H et assure un contrôle total, anti-humidité, anti-odeur. Testé sous contrôle dermatologique, ce produit est formulé sans alcool et enrichi en agent apaisant pour maximiser le confort de tous les types de peaux. Test d’efficacité anti-transpirante par gravimétrie sur 32 personnes. Test d’usage sur 21 personnes. Anti-trace approuvé par 100% des utilisateurs. Formule Exclusive : Etiaxil Anti-Transpirant 48h est formulé sans alcool et enrichi en agent apaisant pour maximiser le confort tous les types de peaux, même les plus sensibles, tout en apportant une sensation de fraîcheur tout au long de la journée. Sa formule haute tolérance est aussi anti-traces. Etiaxil, N°1 Contre LA Transpiration EN Pharmacie, offre une solution à chaque type de transpiration : du traitement de la Transpiration Excessive au déodorant quotidien. Gers - Marché déodorants - CAM 01 2024 Indication À conserver à l’abri de la chaleur. Ne pas appliquer sur une peau irritée ou abimée. Application Le roll-on Etiaxil Anti-Transpirant Protection 48h s’applique tous les matins sur une peau propre, comme un déodorant classique, ou dès que vous en ressentez le besoin. En cas de transpiration très abondante, utiliser le soir les détranspirants Etiaxil qui traitent la transpiration excessive. Ingrédients Aqua, Aluminum sesquichlorohydrate, Glycerin, Ppg-15 stearyl ether, Steareth-2, Streareth-21, Triethyl citrate, Parfum, 2-methyl 5-cyclohexylpentanol, Diatomaceous earth, Magnesium trisilicate.

Cette trousse de toilette Mustela contient : - Mustela Hydra Bébé Crème Visage Peau Normale 40 ml - Mustela Eau Rafraîchissante et Coiffante 200 ml - Mustela Gel Lavant Doux 200 ml Hydra Bébé Crème Visage Peau Normale La Crème Hydra Bébé visage, à l'avocat bio, hydrate immédiatement et durablement la peau immature du bébé et de l'enfant, dès la naissance(1). Renforce la barrière cutanée et rend la peau soyeuse, souple et toujours plus douce. Préserve le capital cellulaire grâce au Perséose d'Avocat®. Texture fluide et fondante, idéale pour le visage. Eau Rafraîchissante et Coiffante Ce soin multi-usage pour le corps, le cou et les cheveux des nourrissons dès la naissance(1), des bébés et des enfants. L’eau rafraîchissante et coiffante à l’eau de Camomille bio rafraîchit et parfume délicatement la peau tout en démêlant et illuminant les cheveux. Mustela Gel Lavant Doux Le Gel Lavant Doux, à l'avocat bio, nettoie efficacement et en douceur la peau des bébés et des enfants, dès la naissance(1). Ce gel lavant apaise et compense des effets desséchants du bain. Indication Trousse de toilette avec crème visage bébé, gel lavant doux et eau rafraîchissante et coiffante Application Hydra Bébé Crème Visage Peau Normale Appliquer cette crème hydratante visage matin et soir. Eau Rafraîchissante et Coiffante Vaporiser l'Eau Rafraîchissante et Coiffante sur le corps, le cou et les cheveux, lors de la toilette quotidienne. Mustela Gel Lavant Doux Appuyer sur la pompe pour obtenir une noisette de Gel Nettoyant Doux dans votre main et faire mousser. Frotter délicatement le corps et le cuir chevelu de votre bébé. Rincer soigneusement. Ingrédients Hydra Bébé Crème Visage Peau Normale Aqua/Water/Eau, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Olus Oil/Vegetable Oil/Huile Vegetale, Glycerin, C10-18 Triglycerides, Cetyl Alcohol, Polyglyceryl-6 Distearate, 1,2-Hexanediol, Cera Alba/Beeswax/Cire D’abeille, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Parfum (Fragrance), Jojoba Esters, Caprylyl Glycol, Sodium Stearoyl Glutamate, Polyglyceryl-3 Beeswax, Tocopheryl Acetate, Citric Acid, Polysorbate 60, Sorbitan Isostearate, Persea Gratissima (Avocado) Fruit Extract. Eau Rafraîchissante et Coiffante Aqua/Water/Eau, Inulin, Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-6 Laurate, Parfum (Fragrance), Myristyl Glucoside, Sodium Benzoate, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Trisodium Ethylenediamine Disuccinate, Citric Acid, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Water, Potassium Sorbate. Mustela Gel Lavant Doux Aqua/Water/Eau, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Myreth Sulfate, Peg-7 Glyceryl Cocoate, Coco-Glucoside, Peg-150 Distearate, Glyceryl Caprylate, Glycol Distearate, Parfum (Fragrance), Citric Acid, Panthenol, Potassium Sorbate, Persea Gratissima (Avocado) Fruit Extract.

Indications Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Voie d'administration respiratoire Posologie N' utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 12 ans. Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 12 Ans. 2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée. Mode et voie d'administration Voie respiratoire. Appliquer à chaque narine et inspirer profondément. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 3 jours. Composition Camphre + Lévomenthol Contre-indications N'utilisez jamais Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation dans les cas suivants: · allergie connue à l'un des constituants du produit, · enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Vicks Inhaler, tampon imprégné pour inhalation par fumigation: Mises en garde spéciales NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour. UN Avis Medical EST Necessaire en cas d'antécédent d'épilepsie. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution · En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement. · En cas de fièvre, d'écoulement nasal purulent, d'expectoration purulente, Consultez Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 1 ml

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Les bactéries et les virus sont liés de façon non spécifique et physique afin d’éviter leur pénétration à l’intérieur des cellules. Par ce mécanisme d’action; un développement de résistances n’est pas à craindre. Indications Cystus 052 Infektblocker® est une pastille à laisser fondre dans la bouche et qui agit dans la cavité oropharyngée pour la prévention ou le traitement des maladies virales et des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, en particulier celles causées par les virus de la grippe et du rhume. Conseil d'utilisation Préventif s‘il y a un risque accru d‘infection; en particulier avant et pendant un séjour dans une zone publique à forte fréquentation (par exemple à l’école; dans les grands magasins, dans un endroit public): laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche toutes les 60 à 90 minutes. Traitement d’appoint lors d’inflammations de la cavité oropharyngée: laisser fondre lentement 1 ou 2 pastille(s) dans la bouche 6 fois par jour, en répartissant les prises sur la journée. Composition Extrait de Cistus incanus (Cystus 052®); poudre de miel, poudre de bananes, vanille moulue, huile d’orange; huile d’ amande . Toutes les matières brutes sont issues de cultures biologiques contrôlées (vérification par les autorités de 'Öko-Kontrollstelle Prüfgesellschaft Ökologischer Landbau mbH“). Précautions d'emploi Les comprimés Cystus 052 Infektblocker® peuvent aussi être pris par les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants de plus de 12 ans selon la posologie indiquée ci-dessus, et par les enfants à partir de 6 ans à une posologie maximale de 6 x 1 comprimé par jour. Ne pas administrer à des enfants de moins de 6 ans?. Les dispositifs médicaux doivent être conservés hors de la portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption ! Conditionnement Boîte de 132 Pastilles

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Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique, afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte Chez les sujets de moins de 18 ans, ce médicament ne doit pas être utilisé sans une prescription médicale. Le nombre de comprimés à sucer à utiliser chaque jour dépend de votre dépendance à la nicotine qui peut être évaluée au moyen du test de Fagerström (voir Conseils / Education Sanita Ire). Le dosage du comprimé à sucer doit être choisi en fonction de la dépendance à la nicotine du fumeur. Les comprimés à sucer dosés à 2 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs faiblement ou moyennement dépendants à la nicotine. Les comprimés à sucer dosés à 4 mg de nicotine sont adaptés aux fumeurs fortement ou très fortement dépendants à la nicotine (score au test de Fagerström supérieur à 6 ou fumant plus de 20 cigarettes par jour) ou aux patients ayant échoué avec les comprimés à sucer dosés à 2 mg. Arrêt complet du tabac Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 3 étapes. Etape 1 Semaines 1 à 6 Etape 2 Semaines 7 à 9 Etape 3 Semaines 10 à 12 Pour aider à la poursuite du sevrage après les 12 semaines: 1 à 2 comprimés à sucer par jour seulement en cas de tentations fortes Phase initiale de traitement Suivi de traitement Sevrage tabagique 1 comprimé à sucer toutes les 1 à 2 heures 1 comprimé à sucer toutes les 2 à 4 heures 1 comprimé à sucer toutes les 4 à 8 heures Pendant les semaines 1 à 6, la posologie doit être au moins de 9 comprimés à sucer par jour. Le nombre de comprimés à sucer ne doit en aucun cas dépasser 15 comprimés par jour. Abstinence temporaire du tabac Sucer un comprimé chaque fois que l'envie de fumer apparaît. Le nombre de comprimé dosé à 2 mg ne doit pas dépasser 15 comprimés par jour. Réduction de consommation de tabac Dans la mesure du possible, alterner les comprimés à la nicotine et les cigarettes. Sucer un comprimé dès que l'envie de fumer apparaît afin de réduire au maximum la consommation de cigarettes et rester aussi longtemps que possible sans fumer. Le nombre de comprimés à sucer par jour est variable et dépend des besoins du patient. Néanmoins, il ne doit pas dépasser 15 par jour. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'a pas été obtenue après 6 semaines de traitement, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. La réduction de la consommation du tabac doit conduire progressivement le patient à un arrêt complet du tabac. Cet arrêt doit être tenté le plus tôt possible dans les 6 mois suivant le début du traitement. Si au-delà de 6 mois après le début du traitement, la tentative d'arrêt complet du tabac a échoué, il est recommandé de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé. Il est recommandé de ne pas utiliser les comprimés à sucer au-delà de 6 mois. Durée du traitement La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. En cas de persistance de la sensation de manque ou en cas de difficultés à arrêter ce médicament, consultez votre médecin. Mode et/ou voie(s) d'administration Voie buccale. Le comprimé à sucer doit être placé dans la bouche où il va se dissoudre. Il doit régulièrement être placé d'un côté de la bouche à l'autre, jusqu'à dissolution complète (environ 20 à 30 minutes). Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé, car la nicotine libérée progressivement doit être absorbée par la muqueuse buccale. Il faut s'abstenir de boire ou de manger lorsque le comprimé est dans la bouche. Composition Nicotine Contre-indications Ne prenez jamais Nicorette 2 mg, comprimé à sucer dans les cas suivants : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Nicorette 2 mg, comprimé à sucer: Mises en garde spéciales Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire · Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de : o insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, o ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution. Il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament. · Il est impératif de tenir les comprimés à sucer hors de la portée des enfants. En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave, voire mortelle chez l'enfant. Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ». Précautions d'emploi · Certains signes traduisent un sous -dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de « manque » comme notamment : o besoin impérieux de fumer, o irritabilité, troubles du sommeil, o agitation, o difficulté de concentration. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut être nécessaire de modifier la posologie du médicament. · Certains signes peuvent traduire un surdosage : en cas d'apparition de signes de surdosage, c'est -à -dire: o nausées, douleurs abdominales, diarrhée, o hyper salivation, o sueurs, céphalées, étourdissement, baisse de l'audition, o faiblesse générale. Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien Dosage 2 mg Présentation Boîte 4 x 20 Comprimé à sucer

Les gels douche surgras 3 en 1 Dermasens nouvelles formules ! Nous avons fait évoluer notre gamme de gels douche surgras 3 en 1 Dermasens pour prendre soin des peaux et des cheveux de toute la famille. Les formulations de nos gels douche sont 0% : sans savon et sans colorant. Nos ingrédients sont rigoureusement sélectionnés selon notre cahier des charges strict qui exclut les substances à risque. Enrichis en agents surgraissants d'origine végétale, les gels douche surgras nettoient et adoucissent votre peau à chaque utilisation tout en limitant le dessèchement cutané. Nos gels douche surgras redonnent ainsi douceur et souplesse à l'épiderme tout en laissant un film protecteur sur votre peau. Afin de vous offrir des expériences plaisantes et variées, nous avons associé l'efficacité et la protection du gel douche surgras à des parfums gourmands et fleuris ! En plus d'être efficaces sur les peaux normales et mixtes comme sur les peaux sèches à très sèches, nos gels douche surgras 3 en 1 Dermasens nouvelles formules nettoient tout en douceur les cheveux également. Un gel douche surgras au parfum gourmand de l'été ! Ce parfum gourmand et estival vous rappellera la douce odeur du sable chaud et de la vanille ! Laissez-vous transporter le temps de vos douches quotidiennes sur vos lieux de vacances préférés ! Ce gel douche surgras à la douce odeur envoûtante et apaisante vous amènera, le temps d'un instant sur des lieux paradisiaques et dépaysants ! Une gamme de gels douche surgras efficace disponible en nombreux parfums et en différents formats ! Découvrez les gels douche surgras Dermasens, disponibles en 10 parfums différents, tous sélectionnés pour limiter les allergènes ! Alternez les plaisirs et les expériences olfactives tout en prenant soin des peaux de tous les membres de la famille. Que vous ayez une peau normale, mixte, sensible, sèche ou délicate, les gels douche surgras Dermasens peuvent être utiliser quotidiennement. Alors n'hésitez-plus ! Préservez votre peau des agressions extérieures et retrouvez une peau toute douce et protégée ! Bénéfices 12 parfums différents 98% d’ingrédients d’origine naturelle 0% sans savon et sans colorant Parfum sélectionné pour limiter les allergènes Testé sous contrôle dermatologique Pour peaux sensibles et délicates Enrichi en agents surgraissant pour éviter le dessèchement cutané 3 en 1 : corps, cheveux et visage Pour toute la famille (dès 3 ans) pH neutre pour la peau Application Appliquer sur la peau humide, faire mousser puis rincer. Ingrédients Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Cocamide Dea, Methyl Gluceth-20,Parfum, Sodium Chloride, Peg-7 Glyceryl Cocoate, Coco-Glucoside, Sodium Benzoate, Citric Acid, Potassium Sorbate

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Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 / Mycose des pieds Traite les symptômes de la mycose du pied Agit en 7 jours Efficacité scientifiquement prouvée Sèche facilement et ne colle pas Caractéristiques Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 traite en 7 jours les 3 symptômes de la mycose du pied : démangeaisons, macération, odeurs désagréables. En appliquant Excilor Mycose des Pieds 3 en 1 sur les zones infectées 2 fois par jour pendant 7 jours, un environnement est créé qui favorise la guérison et qui est hostile à la prolifération des champignons responsables de l'infection. Conseils d'utilisation Appliquer Excilor® Mycose des Pieds 3 en 1 deux fois par jour, matin et soir. Appliquer le produit sur les parties lésées en massant délicatement jusqu’à couvrir toute la zone concernée. Appliquer le produit pendant au moins une semaine ou jusqu’à disparition des symptômes et des lésions cutanées éventuelles Précautions d'emploi Pour usage externe Ne pas ingérer Bien refermer le tube après usage Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’un des composants Tenir hors de portée des enfants Ne pas utiliser en présence d’infections cutanées ou en présence de pus En cas de grossesse, d’allaitement; d’utilisation chez l’enfant ou de traitement médicamenteux concomitant, consulter un médecin avant l’utilisation Si les symptômes ne régressent pas de manière appréciable après 7 jours de traitement, il est conseillé de consulter un médecin Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l’emballage Composition Aqua, benzyl alcohol, cetearyl alcohol, climbazole, dehydroacetic acid, ethylhexyl palmitate, glyceryl stearate, lactic acid, oleyl alcohol, piroctone olamine, polyglyceryl-3, dicitrate/stearate, polyperfluorethoxymethoxy difluorethyl peg phosphate, propylene glycol, sodium phytate, 4-terpineol, tocopherylacetate, xantanghum, zanthoxylum bungeanum fruit extract. Conditionnement Tube de 15 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour traiter une allergie au niveau de l'œil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui démangent ou qui larmoient. Voie d'administration ophtalmique Posologie La dose recommandée est d’une goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Utilisation chez les enfants âgés d’au moins 6 ans et les adolescents : la dose recommandée n’est pas modifiée. Utilisez le collyre à intervalles réguliers. Ne dépassez jamais la dose recommandée. Mode d'administration Voie ophtalmique Ce médicament doit être administré au niveau de l’œil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez vous laver soigneusement les mains avant d’ouvrir le flacon et respecter les étapes suivantes : A. Avant la première utilisation 1. Enlevez la bague de sécurité. 2. Otez le bouchon protecteur. 3. Tenez le flacon tête en bas Appuyez sur le milieu du flacon suffisamment fort de façon à extraire 1 à 2 gouttes. B. Pour instiller le collyre dans l’œil 1. En regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas, positionnez le flacon au-dessus de l’œil et appuyez progressivement sur le milieu du flacon jusqu’à l’arrivée de la goutte. Evitez de toucher l’œil ou la paupière avec l’embout du flacon. 2. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’œil. L’œil fermé, essuyez proprement l’excédent. 3. Afin d’éviter les effets généraux, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation en maintenant l’œil fermé. 4. Replacez le bouchon protecteur après usage. C. En cas de défaut d’apparition de la goutte, reprenez les étapes A2 et A3. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Ce collyre ne contient pas de conservateur Composition Lévocabastine Contre Indications N’utilisez jamais Allergiflash 0,05 %, collyre en solution: · si vous êtes allergique à la lévocabastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Precautions d'emploi Faites attention avec Allergiflash 0,05 %, collyre en solution: · Si vous ne ressentez pas d'amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Dosage 0,0005 Présentation Boîte de 1 flacon compte-gouttes de 5 ml

Alternative Vegetale Contre LES Puces, Tiques, Mouches ET Phlebotomes : Les pipettes répulsives Vétosan repoussent les parasites et protègent les chiens. Action Immédiate ET Efficace : Les pipettes répulsives Vétosan offrent à votre chien 1 mois de protection contre les puces, les tiques et les mouches et 1 semaine contre les phlébotomes. Actifs 100% D'origine Végétale : À base d'huile essentielle de lavandin (Cas 91722-69-9) et d'extrait de pyrèthre (Cas 89997-63-7) reconnus pour leur action répulsive sur les parasites. Protège LES Chiens : Les pipettes répulsives Vétosan moyen et grand Chien peuvent être utilisées chez les chiens à partir de 12 kg. Fabriqué EN France : La gamme Vétosan est entièrement produite en France. Indication: Les pipettes répulsives Vétosan ont été spécialement conçues pour repousser efficacement les principaux parasites externes, tels que les puces et les tiques, grâce à une association de 2 actifs d’origine végétale : l’huile essentielle de lavandin et l’extrait de pyrèthre, connus pour leur action répulsive sur les parasites. Les pipettes répulsives Vétosan sont également efficaces contre les phlébotomes et les mouches. Conseils d'utilisation: Usage vétérinaire. Chien moyen (de 12 à 25 kg) : 1 dose = 1 pipette de 3 mL = 1 mois de traitement Grand chien (>25 kg) : 1 dose = 2 piettes de 3 mL = 1 mois de traitement Voie cutanée. Usage externe uniquement. Contient 2 pipettes de 3 mL pour 2 mois de traitement pour les chiens moyens et 1 mois pour les grands chiens. Couper l’extrémité de la pipette. Après avoir écarté les poils à la base de la nuque, appliquer en 2 ou 3 points d’application 1 dose entre les deux omoplates, directement sur la peau. Eviter le contact avec les doigts. Agit immédiatement. La durée d’action est d’environ 4 semaines (1 semaine contre les phlébotomes). L’efficacité du produit peut être réduite si l’animal est mouillé. En cas de ré-infestation, renouveler le traitement en respectant un délai de 7 jours minimum. Composition: Lavandula hybrida (Cas 91722-69-9): 15,35 g/kg Extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium (Cas 89997-63-7): 4,17 g/kg Précautions d'emploi: Ce produit contient du linalol et du linalyl acetate. Peut produire une réaction allergique. Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. En cas de consultation d’un médecin, garder à disposition le récipient ou l’étiquette. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Éviter le rejet dans l’environnement. Éliminer l’emballage vide et les produits non utilisés conformément aux prescriptions du règlement municipal d’élimination de ces déchets, par exemple par apport en déchetterie. Le recyclage de l’emballage contenant du produit sera dans ce cas proscrit. Ne pas jeter les résidus dans les égouts et les cours d’eau. Ne pas avaler. Conserver à une température ne dépassant pas 25°C. En cas d’ingestion; contacter le centre antipoison le plus proche. Produit Biocide Tp19. Utiliser les biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lire l’étiquette et les informations concernant le produit. Conditionnement 2 pipettes spot-on de 3 ml Il est indispensable de demander l’avis de votre vétérinaire ou de votre pharmacien. Si les symptômes persistent, consultez votre vétérinaire.?