Indications Voltarenplast est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions. Pour application cutanée uniquement. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou décrite dans cette notice pour l’utilisation de Voltarenplast. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est : Adultes Appliquez un emplâtre antalgique sur la région douloureuse deux fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s’il y a plus d’un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d’une région douloureuse à la fois. Enfants et adolescents de moins de 16 ans Du fait de l’absence d’étude spécifique, Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Personnes âgées Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables. Patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale. Mode d’administration A utiliser exclusivement en application sur une peau intacte et saine. Pour une application sur la peau uniquement. Ne pas appliquer lors du bain ou de la douche. Ne pas ingérer ! 1. Ouvrez le sachet contenant l'emplâtre, en découpant suivant le pointillé. 2. Extrayez un emplâtre et refermez soigneusement le sachet en appuyant sur la fermeture. 3. Retirez le film protecteur de la surface adhésive de l'emplâtre. 4. Ensuite, appliquez l'emplâtre sur la région douloureuse. Au besoin, maintenez l’emplâtre antalgique en utilisant filet élastique. Ne recouvrez jamais l’emplâtre avec un pansement hermétique (occlusif). Ne découpez jamais l’emplâtre. Après utilisation de l’emplâtre, pliez-le en deux avec la face adhésive vers l’intérieur. Durée du traitement Sur base de données limitées disponibles, un traitement d’une courte durée est recommandé. N’utilisez jamais Voltarenplast pendant plus de trois jours sans consulter votre médecin. Il n'y a pas de bénéfice thérapeutique si vous utilisez Voltarenplast pendant plus de 7 jours. Chez les adolescents âgés de plus de 16 ans et les adultes, si une utilisation de plus de 7 jours est nécessaire pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, les parents des adolescents / les patients sont invités à consulter un médecin. Si vous avez l’impression que l’effet de Voltarenplast est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · si vous êtes allergique (hypersensible) au diclofénac, au propylèneglycol, au butylhydroxytoluène ou à l’un des autres composants contenus dans Voltarenplast, · si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), comme l’acide acétylsalicylique ou l’ibuprofène, · en cas d’antécédents d’asthme, de réaction cutanée ou de renflements à l’intérieur du nez provoquant une irritation faisant suite à la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres Ains, · si vous êtes atteint d’un ulcère digestif en évolution, · sur des plaies cutanées quelle que soit la plaie (par exemple écorchures, coupures, brûlures), dermatite exsudative, des lésions cutanées infectées ou des lésions d’eczéma, · pendant les trois derniers mois de la grossesse, · chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · Si vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergies, l’utilisation de ce médicament risque d’entrainer un spasme des muscles bronchiques (bronchospasme), pouvant causer des difficultés pour respirer. · l’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement. · en cas de maladie rénale, cardiaque ou hépatique, en cas d’antécédents ou d’atteinte d’ulcère gastro-intestinal, en cas de maladie intestinale inflammatoire ou de saignement digestif. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée, par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes. Précautions Importantes · En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, un médecin doit être consulté. · Ne jamais appliquer l’emplâtre sur les yeux ni les muqueuses et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. · Voltarenplast doit être appliqué sur une peau intacte, saine et ne doit pas être appliqué sur une plaie ou sur une blessure ouverte. · Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif. · Voltarenplast doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, qui sont davantage sujets aux effets indésirables. Après le retrait de l’emplâtre, évitez l’exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV) pendant environ une journée afin de réduire tout risque de photosensibilité. Ne pas administrer de manière simultanée, tout médicament contenant du diclofénac ou d’autres Ains, par voie orale ou locale. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 10 emplatre

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre Indications N'utilisez jamais Advilmed 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Precautions d'emploi Faites attention avec Advilmed 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Flexea est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose du genou légère à modérée. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Posologie La dose initiale recommandée est de 2 comprimés (1250 mg de glucosamine) une fois par jour, par voie orale. Il se peut que le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) ne soit ressenti qu'au bout de plusieurs semaines de traitement, voire même davantage dans certains cas. Si aucun soulagement des symptômes n'est ressenti au bout de 2 à 3 mois, il convient de reconsidérer la poursuite du traitement à la glucosamine. Chez des patients ayant une insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation de posologie n’est établie, en raison d’absence d’études réalisées sur ces patients. Voie orale Les comprimés doivent être avalés avec de l’eau ou un autre liquide. La barre de cassure n’est pas destinée à briser le comprimé. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Flexea 625 mg, comprimé : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes allergique (hypersensible) aux crustacés, la glucosamine étant fabriquée à partir de crustacés. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement de symptômes douloureux aigus. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Flexea 625 mg, comprimé si vous : · êtes atteint d'intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec Flexea, · présentez un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire. Un taux élevé de cholestérol dans le sang a en effet été observé chez certains patients traités par Flexea, · êtes atteint d'asthme. Lorsque vous commencez un traitement par Flexea, vous devez savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Enfants et adolescents Flexea ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans. Dosage 625 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée, chez l'adulte et l’adolescent à partir de 15 ans, en cas de traumatisme bénin, entorses (foulure), contusion. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie 1 application, 2 fois par jour (matin et soir de préférence) sur la zone douloureuse. Mode et voie d’administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée du traitement La durée du traitement est limitée à 4 jours . Composition Diclofénac Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 2% Intense, gel dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelle que soit la lésion : lésion suintante, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · chez l’enfant de moins de 15 ans. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 2% Intense, gel : Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous êtes atteints ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous êtes atteints des antécédents d'ulcère gastro-duodénal, d'insuffisance rénale ou hépatique, de risques hémorragiques ou d'inflammation de l'intestin. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. Ce médicament contient de l’hydroxytoluène butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Précautions d'emploi Ne pas employer sous pansement occlusif, mais une bande ou une compresse peut être utilisée. Sans amélioration après 4 jours de traitement ou si les symptômes s’aggravent, consulter un médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez : N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) Il existe peu de données concernant la sécurité et l'efficacité chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans (voir rubrique «N'utilisez jamais Voltarenactigo 2 % Intense, gel dans les cas suivants»). Dosage 0,02 Présentation Boîte de 1 Tube de 30 g

Indications Classe pharmacothérapeutique : M02Aa15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : · le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; · le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle Poussées douloureuses de l’arthrose Uniquement après un premier avis médical. Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle) Populations particulières Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants »). Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation (sauf en cas de poussée douloureuse d’une arthrose des doigts, si vous appliquez le produit sur vous-même). Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; · chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Avertissements et précautions Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans). Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants de moins de 15 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants »). Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Flacon pressurisé de 100 ml

Indications Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles) et dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte. Posologie La posologie est fonction de l'indication. Elle varie de 2 à 4 applications par jour. Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de Flector 1 Pour Cent, gel chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir rubrique « 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant D’utiliser Flector 1 Pour Cent, gel ? » . Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Fréquence d'administration 2 à 4 applications par jour. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours, en l'absence de prescription médicale. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Composition Diclofénac épolamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flector 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse; · allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · allergie à l'un des excipients; · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flector 1 Pour Cent, gel: Mises en garde spéciales · Flector 1 Pour Cent, gel doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou si vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Flector 1 Pour Cent, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). · En raison de la présence de benzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 100 g

Indications Antalcalm est destiné au traitement local symptomatique de courte durée de la douleur associée aux entorses, foulures et contusions aiguës des bras et des jambes résultant d’un traumatisme, par exemple une blessure sportive chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute. La posologie recommandée est d’un emplâtre médicamenteux deux fois par jour. Appliquez un emplâtre médicamenteux sur la région douloureuse deux fois par jour, le matin et le soir. La posologie maximale par jour est de 2 emplâtres médicamenteux, même lorsqu'il y a plus d'une région à traiter. Ne traitez qu'une région douloureuse à la fois. Utilisation chez les enfants et les adolescents Antalcalm n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans, compte tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité (voir rubrique 2). Chez les adolescents de 16 ans ou plus , si le produit est utilisé pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur, ou si les symptômes s’aggravent, il est conseillé de consulter un médecin. Mode d'administration Ce médicament s’applique sur la peau uniquement (usage cutané). Ne pas prendre par voie orale. Instructions d'utilisation: 1. Découper le sachet le long des pointillés et sortir l'emplâtre médicamenteux. Pour appliquer l'emplâtre : 2. Retirer l'un des deux films protecteurs. 3. Appliquer sur l'endroit à traiter et retirer l'autre film protecteur. 4. Presser légèrement avec la paume de la main pour faire adhérer complètement sur la peau. Pour retirer l'emplâtre : 5. Humidifier l'emplâtre avec de l'eau et soulever un coin puis tirer doucement pour décoller de la peau. 6. Pour éliminer tout résidu de produit, laver délicatement la région concernée à l'eau en frottant avec les doigts selon un mouvement circulaire. Si nécessaire, l'emplâtre médicamenteux peut être maintenu en place à l'aide d'un bandage. Utiliser uniquement sur une peau intacte non lésée. Ne pas utiliser avec un pansement imperméable à l'air (pansement occlusif). Ne pas porter pendant le bain ou la douche. Ne pas découper l'emplâtre. Durée du traitement N'utilisez pas Antalcalm pendant plus de 7 jours. L'utilisation de ce médicament sur une durée plus longue nécessite l’avis d’un médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’ANTALCALM est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Antalcalm 140 mg, emplâtre médicamenteux : · êtes allergique au diclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ; · êtes allergique à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains, par exemple l'acide acétylsalicylique ou l'ibuprofène) ; · avez déjà présenté une crise d'asthme, de l'urticaire ou un gonflement et une irritation à l'intérieur du nez après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre Ains ; · souffrez actuellement d'un ulcère gastrique ou intestinal ; · débutez le dernier trimestre de grossesse ; Antalcalm ne doit pas être utilisé sur une peau lésée (abrasions, coupures, brûlures), une peau infectée ou une peau présentant une dermatite suintante ou de l'eczéma. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi Demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser Antalcalm : · En cas d'éruption cutanée, retirez immédiatement l'emplâtre médicamenteux et arrêtez le traitement. · Si vous présentez des troubles rénaux, cardiaques ou hépatiques, ou si vous présentez ou avez présenté un ulcère gastrique ou intestinal ou une maladie inflammatoire de l’intestin ou si vous êtes sujet aux saignements. Consultez un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser Antalcalm si vous êtes concerné par l'un de ces problèmes. Les effets indésirables peuvent être limités par l’utilisation de la posologie minimale efficace pendant la durée la plus courte possible. Précautions Importantes · Si les symptômes persistent plus de 7 jours, consultez un médecin. · L'emplâtre médicamenteux ne doit pas entrer en contact avec les yeux ni être appliqué sur les yeux ou sur les muqueuses. · Antalcalm doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées car elles sont davantage sujettes aux effets indésirables. Après retrait de l'emplâtre médicamenteux, évitez d'exposer la surface traitée aux rayonnements (rayons directs du soleil ou cabine UV) afin de réduire le risque de photosensibilité. N'utilisez pas Antalcalm en même temps qu'un autre médicament contenant du diclofénac ou qu’un autre médicament analgésique anti-inflammatoire non stéroïdien, qu'ils soient à usage externe ou administrés par voie orale. Enfants et adolescents Antalcalm ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans, en l’absence d’expérience suffisante dans ce groupe d'âge. Dosage 140 mg Présentation Boîte de 1 Sachet de 5 Emplâtre médicamenteux

Indications Traditionnellement utilisé en cas de douleurs (maux de tête, douleurs dentaires). Traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires douloureuses, tendinites, foulures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Reserve A L'adulte. 1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Reine des prés Contre-indications Ne prenez jamais Elusanes Reine DES Pres, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Elusanes Reine DES Pres, gélule ou à l’aspirine. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 200 mg Présentation Flacon de 30 Gélule

Indications Voltarenplast est utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions. Pour application cutanée uniquement. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou décrite dans cette notice pour l’utilisation de Voltarenplast. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est : Adultes Appliquez un emplâtre antalgique sur la région douloureuse deux fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s’il y a plus d’un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d’une région douloureuse à la fois. Enfants et adolescents de moins de 16 ans Du fait de l’absence d’étude spécifique, Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Personnes âgées Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables. Patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale. Mode d’administration A utiliser exclusivement en application sur une peau intacte et saine. Pour une application sur la peau uniquement. Ne pas appliquer lors du bain ou de la douche. Ne pas ingérer ! 1. Ouvrez le sachet contenant l'emplâtre, en découpant suivant le pointillé. 2. Extrayez un emplâtre et refermez soigneusement le sachet en appuyant sur la fermeture. 3. Retirez le film protecteur de la surface adhésive de l'emplâtre. 4. Ensuite, appliquez l'emplâtre sur la région douloureuse. Au besoin, maintenez l’emplâtre antalgique en utilisant filet élastique. Ne recouvrez jamais l’emplâtre avec un pansement hermétique (occlusif). Ne découpez jamais l’emplâtre. Après utilisation de l’emplâtre, pliez-le en deux avec la face adhésive vers l’intérieur. Durée du traitement Sur base de données limitées disponibles, un traitement d’une courte durée est recommandé. N’utilisez jamais Voltarenplast pendant plus de trois jours sans consulter votre médecin. Il n'y a pas de bénéfice thérapeutique si vous utilisez Voltarenplast pendant plus de 7 jours. Chez les adolescents âgés de plus de 16 ans et les adultes, si une utilisation de plus de 7 jours est nécessaire pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, les parents des adolescents / les patients sont invités à consulter un médecin. Si vous avez l’impression que l’effet de Voltarenplast est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · si vous êtes allergique (hypersensible) au diclofénac, au propylèneglycol, au butylhydroxytoluène ou à l’un des autres composants contenus dans Voltarenplast, · si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains), comme l’acide acétylsalicylique ou l’ibuprofène, · en cas d’antécédents d’asthme, de réaction cutanée ou de renflements à l’intérieur du nez provoquant une irritation faisant suite à la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres Ains, · si vous êtes atteint d’un ulcère digestif en évolution, · sur des plaies cutanées quelle que soit la plaie (par exemple écorchures, coupures, brûlures), dermatite exsudative, des lésions cutanées infectées ou des lésions d’eczéma, · pendant les trois derniers mois de la grossesse, · chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux : · Si vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergies, l’utilisation de ce médicament risque d’entrainer un spasme des muscles bronchiques (bronchospasme), pouvant causer des difficultés pour respirer. · l’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement. · en cas de maladie rénale, cardiaque ou hépatique, en cas d’antécédents ou d’atteinte d’ulcère gastro-intestinal, en cas de maladie intestinale inflammatoire ou de saignement digestif. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée, par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes. Précautions Importantes · En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours, un médecin doit être consulté. · Ne jamais appliquer l’emplâtre sur les yeux ni les muqueuses et éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. · Voltarenplast doit être appliqué sur une peau intacte, saine et ne doit pas être appliqué sur une plaie ou sur une blessure ouverte. · Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif. · Voltarenplast doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés, qui sont davantage sujets aux effets indésirables. Après le retrait de l’emplâtre, évitez l’exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV) pendant environ une journée afin de réduire tout risque de photosensibilité. Ne pas administrer de manière simultanée, tout médicament contenant du diclofénac ou d’autres Ains, par voie orale ou locale. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Sachet de 5 Emplâtre médicamenteux

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux.. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenspe 1%, gel : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6éme mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenspe 1%, gel : Mises en garde spéciales · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Voltarenspe 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre Indications N'utilisez jamais Antarene 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Precautions d'emploi Faites attention avec Antarene 5 %, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 100 g

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, confusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle). Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Voltarene Emulgel 1 %, gel dans les cas suivants: · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarene Emulgel 1 %, gel: Mises en garde spéciales Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Précautions d'emploi La forme gel est réservée à l'adulte. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires douloureuses, tendinites, foulures. Voie d'administration orale Posologie Posologie Réservé à l'adulte. 1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie orale. Composition Reine des prés Contre-indications Ne prenez jamais Arkogelules Reine DES Pres, gélule: · Si vous êtes allergique à l'un des composants contenu dans Arkogelules Marronnier D’inde, gélule. Précautions d'emploi Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Flacon de 45 Gélule

Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 10 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux

Indications Classe pharmacothérapeutique : M02Aa15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; · en cas d'allergie à l'un des excipients; · sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; · chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel: · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur la région douloureuse. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. · En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants »). Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical. Voie d'administration cutanée Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux · si vous êtes allergique au Diclofénac, à l'aspirine ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) ou à l'un des autres composants de ce produit (voir Que contient Flectortissugelep 1 %, emplâtre médicamenteux ?). · Si vous avez une peau abîmée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. · En cas d'ulcère digestif en évolution. · A partir du 6ème mois de la grossesse En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Flectortissugelep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie). Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: · en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, · en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, · en cas de maladie intestinale inflammatoire. · chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre Ains, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 5 Sachets de 1 Emplâtre médicamenteux

Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE. En massages locaux sur la zone douloureuse, 1 à 2 fois par jour, jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains après utilisation. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Divers Contre-indications N'utilisez jamais Baume Saint Bernard, crème dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Antécédents d'asthme. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. · A partir du 6ème mois de grossesse. · Antécédents de crise d'épilepsie · En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: o nourrissons de moins de 30 mois, o enfants ayant eu des convulsions dues à la fièvre ou non. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Baume Saint Bernard, crème: Mises en garde spéciales Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respectez les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps. · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Précautions d'emploi Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical. Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 100 g

Voie d'administration cutanée Composition Méthyle salicylate + Girofle + Piment de la Jamaïque Présentation Tube de 50 g

Indications Arnigel, gel est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de un an. Voie d'administration cutanée Posologie Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'ARNIGEL gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Arnica montana Contre-indications · en cas d'hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients: ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie. Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Tube de 120 g

Voltaren Actigo gel 1% Diclofénac est un gel médicamenteux utilisé dans le traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin tel qu'une entorse, foulure et contusion. Voltaren Actigo gel 1% est indiqué à partir de 15 ans en traitement local de courte durée. Indications Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion. Voie d'administration Voie locale. Usage Externe. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Lire la notice avant utilisation. À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Après ouverture, la durée de conservation maximale est de 6 mois. Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondante à diclofénac sodique 1,00 g. Excipients à effet notoire : propylèneglycol. benzoate de benzyle Autres excipients : Diéthylamine, carbomère 974 P, cétomacrogol 1000, ester d acides caprylique et caprique avec alcool gras de 02 à 08, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45, propylèneglycot, eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; en cas d'allergie à l'un des excipients; sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel: Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur la région douloureuse. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants »). Présentation Tube + applicateur

Indications Classe pharmacothérapeutique : M02Aa15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est indiqué, chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie et durée de traitement Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de l’échelle). Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N’utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel : à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse). en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine; en cas d'allergie à l'un des excipients; sur peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; chez l’enfant de moins de 15 ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel: Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, seulement sur la région douloureuse. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée sans avis médical. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En raison de la présence de benzoate de benzyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Enfants et adolescents (de moins de 15 ans) : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenactigo 1 Pour Cent, gel dans les cas suivants »). Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 60 g

Voie d'administration cutanée Composition Acide salicylique + diéthylamine Présentation Tube de 40 g

Indications Ce médicament contient une substance active extraite d’huiles d’avocat et de soja. Ce médicament agit sur les articulations (il appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens). Ce médicament agit également sur les gencives. Ce médicament est indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint dans certaines maladies des gencives. Voie d'administration orale Posologie Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Posologie La dose recommandée est de 1 gélule par jour au milieu d'un repas. Mode d'administration Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Quotidiennement et au milieu d'un repas. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Composition Extrait total d'insaponifiable avocat-soja + Huile d'avocat + Huile de soja Contre-indications Ne prenez jamais Piascledine 300 mg : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Piascledine 300 mg. Enfants et adolescents Sans objet. Dosage 300 mg Présentation Boîte de 60

Indications Classe pharmacothérapeutique : Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - code ATC : M02Aa15. Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. · Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse : o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). · Arthrose douloureuse des doigts et des genoux : o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Utilisation chez les enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), · si vous avez déjà eu une crise d’asthme, de l’urticaire, ou une rhinite aigüe provoquée par l’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, · sur peau lésée, quel que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Diclofenac Sandoz 1 %, gel. · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine sans lésion ni plaie ouverte. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; ne pas avaler. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Diclofenac Sandoz 1 %, gel ne doit pas être utilisé avec des pansements hermétiques et occlusifs. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Enfants Diclofenac Sandoz 1 %, gel n’est pas recommandé chez l'enfant. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 100 g

Indications Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A l'ADULTE ET A L'enfant DE Plus DE 7 Ans. En massages locaux sur la zone douloureuse, 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète. Se laver les mains après utilisation. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical. Composition Salicylique acide + diéthylamine + myrtécaïne Contre-indications Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: · Allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (Ains, aspirine) ou à un autre des composants. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une lésion suintante, une lésion infectée ni sous pansement occlusif. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Mises en garde spéciales Respectez les conseils d'utilisation: · ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique Posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · ne pas appliquer en cas d'allaitement, · respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées. Après usage, il est nécessaire de sa laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses. Précautions d'emploi Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions allergiques sévères. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma). Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. En cas d'épilepsie ancienne ou récente, Demander Conseil A Votre Medecin. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Tube de 40 g

Indications Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: · des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, · des tendinites (inflammation des tendons). Voie d'administration cutanée Posologie La posologie usuelle est de 1 application, 3 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUFETUM 5 %, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Durée de traitement Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne pas utiliser Ibufetum 5 %, gel dans les cas suivants: · à partir du 6ème mois de la grossesse, · antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine, · antécédent d'allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. Précautions d'emploi Faites attention avec Ibufetum 5%, gel : · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, · L'apparition d'une éruption cutanée après application du gel impose l'arrêt immédiat du traitement. · En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé. Respecter les conseils d'utilisation: · ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique posologie), · ne pas appliquer sur une surface étendue du corps, · respecter la fréquence et la durée de traitement. Dosage 0,05 Présentation Tube de 60 g

Indications Osaflexan est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Voie d'administration orale Posologie Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de 1 sachet-dose (1178 mg de glucosamine) une fois par jour, par voie orale. Dissoudre la poudre du sachet-dose dans un verre d'eau (250 ml) et boire. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Osaflexan doit être reconsidérée. Enfants et adolescents Osaflexan ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose dans les cas suivants: · allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans Osaflexan (énumérés à la rubrique 6) · allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci. Précautions d'emploi Faites attention avec Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (et veuillez avertir votre médecin) dans les cas suivants: · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent êtres nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan. · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique); une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine. · asthme. Lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Vous devez immédiatement arrêter la prise d'OSAFLEXAN et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Dosage 1 178 mg Présentation Boîte de 30 Sachet-dose

Indications Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin: entorses (foulure), contusions. Voie d'administration cutanée Posologie 1 application, 3 fois par jour. Durée de traitement La durée du traitement est limitée à 4 jours. Mode d'administration Voie locale. Usage Externe Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. Composition Diclofénac Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Sandoz Conseil 1 %, gel dans les cas suivants: · A partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6éme mois de grossesse). · En cas d'allergie (hypersensibilité) à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine. · En cas d'allergie à l'un des excipients. · Sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Diclofenac Sandoz Conseil 1 %, gel: Mises en garde spéciales · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire des irritations de la peau. Précautions d'emploi · Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. EN L'absence D'amelioration au bout de 4 jours de traitement, Consultez votre Medecin. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez: n'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Boîte de 1 Tube de 50 g

Indications Structoflex est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou. Voie d'administration orale Posologie La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour. Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Structoflex doit être reconsidérée. Enfants et adolescents Structoflex ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Composition Glucosamine Contre-indications Ne prenez jamais Structoflex 625 mg, gélule dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans Structoflex; · Allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci. Précautions d'emploi Faites attention avec Structoflex 625 mg, gélule: Si vous êtes atteint de: · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec de la glucosamine. · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine. · asthme. Lorsque vous commencez un traitement par Structoflex, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver. Vous devez immédiatement arrêter la prise de Structoflex et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Dosage 625 mg Présentation Boîte de 60

Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g

Indications Ce médicament est indiqué en traitement symptomatique (douleur et gêne fonctionnelle) à effet différé de l'arthose de la hanche et du genou. Ce médicament est indiqué en traitement d'appoint dans certaines maladies des gencives. Voie d'administration orale Posologie Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitudes, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie usuelle est de 1 gélule par jour au milieu d'un repas. Mode d'administration Voie orale. La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Quotidiennement et au milieu d'un repas. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Composition Extrait total d'insaponifiable avocat-soja + Huile d'avocat + Huile de soja Contre-indications Ne prenez jamais Piascledine 300 mg, gélule dans les cas suivants : Antécédents d'allergie à un des composants du produit. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Piascledine 300 mg, gélule: Précautions d'emploi EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Dosage 300 mg Présentation Etui de 30