Storinyl®, sirop est médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique : du rhume (congestion nasale, écoulement nasal, éternuement, mal de gorge mineur). de la toux sèche et grasse. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants de 2 ans à 12 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur à diluer dans une petite quantité de liquide 3 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine. Mode d’administration Voie orale Composition: Ce que contient Storinyl®, sirop Les substances actives sont : Dulcamara 5 Ch...............................0,01 g Ferrum phosphoricum 9 Ch............0,01 g Hydrastis canadensis 9 Ch.............0,01 g Kalium bichromicum 9 Ch..............0,01 g Nux vomica 9 Ch.............................0,01 g Pour 100 g de sirop Les autres composants sont : Eau purifiée, saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330). Contre-indications: Ne prenez jamais Storinyl®, sirop: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Présentation Flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 ml et 15 ml

Indications Stodal, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté en raison de la présence d’alcool dans le sirop. Fréquence d'administration Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Chez l’adulte : la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Chez l’enfant : la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans le sirop. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Si vous avez pris plus de Stodal, sirop que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Stodal, sirop : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Stodal, sirop : Sans objet. Composition Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Pour 100 g de sirop. Les autres composants sont : Concentré de tolu, concentré de polygala, acide benzoïque (E210), éthanol, caramel (E150a), saccharose, eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Stodal, sirop : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 mL et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient 1,06% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,042 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,125 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, ce qui équivaut à 3,2 mL de bière et 1,3 mL de vin pour une dose de 15 mL. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Ce médicament contient 5,4 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 mL et 16,2 mg d’acide benzoïque par dose de 15 mL équivalent à 1,08 mg/mL. L’acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Enfants Sans objet. Autres médicaments et Stodal, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Stodal, sirop avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement En raison de la présence d’alcool; ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Stodal, sirop contient du saccharose, de l’éthanol et de l’acide benzoïque (E210) Présentation Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 mL et 15 ml

Indications Stodal, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Adultes : 1 dose de 15 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 mL à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté en raison de la présence d’alcool dans le sirop. Fréquence d'administration Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Chez l’adulte : la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Chez l’enfant : la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans le sirop. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Si vous avez pris plus de Stodal, sirop que vous n’auriez dû : Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Stodal, sirop : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Stodal, sirop : Sans objet. Composition Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Pour 100 g de sirop. Les autres composants sont : Concentré de tolu, concentré de polygala, acide benzoïque (E210), éthanol, caramel (E150a), saccharose, eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Stodal, sirop : Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 mL et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 mL, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient 1,06% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 0,042 g d’éthanol pour une dose de 5 mL et 0,125 g d’éthanol pour une dose de 15 mL, ce qui équivaut à 3,2 mL de bière et 1,3 mL de vin pour une dose de 15 mL. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Ce médicament contient 5,4 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 mL et 16,2 mg d’acide benzoïque par dose de 15 mL équivalent à 1,08 mg/mL. L’acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Enfants Sans objet. Autres médicaments et Stodal, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Stodal, sirop avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement En raison de la présence d’alcool; ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Stodal, sirop contient du saccharose, de l’éthanol et de l’acide benzoïque (E210) Présentation Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 mL et 15 ml

Indications Ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé dans le traitement des toux sèches, d’irritation et dans les toux non productives gênantes. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois sans avis médical. Dès l’apparition des premiers symptômes de toux sèche d’irritation et de toux non productive gênante : Adulte : prendre une dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 2 à 3 fois par jour. Enfant à partir de 5 ans : prendre 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfant de moins de 5 ans : prendre 1 dose de 2,5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 4 fois par jour. Fréquence d’administration Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas. Espacez les prises dès amélioration. Cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est de 5 jours. En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours, consultez un médecin. Composition Les substances actives sont : Arnica montana 4 CH 0,1 g Belladonna 4 CH 0,1 g Cina 4 CH 0,1 g Coccus cacti 5 CH 0,1 g Corallium rubrum 4 CH 0,1 g Cuprum metallicum 5 CH 0,1g Drosera 4 CH 0,1 g Ferrum phosphoricum 5 CH 0,1 g Ipeca 4 CH 0,1 g Solidago virga aurea 3 DH 0,1 g Pour 100 g de sirop Les autres composants sont : Solution de saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Drosetux®, sirop : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Autres médicaments et Drosetux®, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte tenu des données disponibles, l’utilisation de Drosetux®, sirop est possible chez la femme enceinte ou allaitant. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Drosetux®, sirop contient du saccharose, du benzoate de sodium (E211) et du sodium. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient 2,1 g, 4,2 g ou 12,6 g de saccharose par dose de 2,5, 5 ou 15 ml respectivement. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient de 5,5 mg d’acide benzoïque pour une dose de 2,5 ml, 11,1 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 33,3 mg d’acide benzoïque pour une dose de 15 ml de sirop. Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 2,5 ml, 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Présentation Une boîte contient un flacon de 150 ml avec ou sans verseur anti gouttes et un godet doseur (15 ml) gradué à 2,5 ml, à 5 ml et à 15 ml

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Conseils d'utilisation Voie orale. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Composition Principes Actifs Quantite Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Indications Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml. Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Conditionnement Boîte contenant 1 flacon de 200 ml

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. Conseils d'utilisation Voie orale. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Chez l'adulte : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Chez l'enfant : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Composition Principes Actifs Quantite Antimonium tartaricum 6 CH 2 g Bryonia 3 CH 2 g Coccus cacti 4 CH 2 g Drosera 3 CH 2 g Ipeca 3 CH 2 g Rumex crispus 6 CH 2 g Spongia tosta 4 CH 2 g Sticta pulmonaria 3 CH 2 g Indications Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml. Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après première ouverture. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Conditionnement Boîte contenant 1 flacon de 200 ml

Indications Quietude, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'enfant de plus de 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. En cas de nervosité passagère et de troubles mineurs de sommeil: une dose de 5 ml, à l'aide de la graduation du godet-doseur, le matin et le soir. Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible. Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant. Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. Composition Divers Contre-indications Ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an. · Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. En effet, l'origine de ce trouble doit être identifiée. · Le traitement doit être aussi bref que possible et doit être arrêté dès la disparition des symptômes. En cas d'absence d'amélioration après trois jours de traitement, consultez votre médecin. En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares). Précautions d'emploi Sans objet. Présentation Flacon (+ godet-doseur de 5 ml) de 200 ml

Indications Médicament à base de plantes utilisé pour traiter les inflammations aigües non compliquées des sinus paranasaux chez l'adulte. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandée est : Adultes : 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour (3 comprimés pelliculés par jour maximum). Mode d’administration Voie orale Réservé aux adultes Sinuphyl® est à avaler 3 fois par jour (matin, midi et soir) avec un peu de liquide (par ex. avec un verre d'eau) sans le croquer. Si vous avez l'estomac sensible, il est préférable de prendre Sinuphyl® après le repas. Durée de traitement Sauf indication contraire, la durée d'utilisation est de 7 à 14 jours. Si aucune amélioration n'est constatée ou si les symptômes persistent au-delà de cette période, veuillez consulter un médecin. Composition Substance active : 1 comprimé pelliculé contient : 160,00 mg d'extrait sec natif (3-6:1) de racine de gentiane (Gentiana lutea L.), de fleurs de primevère (Primula veris L.), d'oseille crépue (Rumex crispus L.), de fleur de sureau (Sambucus nigra L.), de verveine (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3) 1er agent d'extraction : éthanol 51 % (m/m) Excipients à effet notoire : Sirop de glucose 3,141 mg Saccharose 133,736 mg Contre-indications Ne prenez Sinuphyl® : si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou si vous avez, ou avez eu un ulcère gastroduodénal. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin si les symptômes persistent pendant plus de 7 à 14 jours, s'ils s'aggravent ou réapparaissent périodiquement et / ou si vous présentez de la fièvre, des saignements de nez, des douleurs intenses, un écoulement nasal purulent, des troubles de la vision, un engourdissement asymétrique du milieu du visage, des yeux ou du visage. Avec une gastrite connue et chez les patients ayant un estomac sensible, une attention particulière est requise lors de la prise de ce médicament. Il est préférable de prendre Sinuphyl® après les repas avec un verre d'eau. Présentation Boîte de 20 comprimés pelliculés

Indications Stodal, sirop est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux. Voie d'administration Voie orale. Posologie Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Prendre 5 granules 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. L’absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à une consultation médicale. Mode d’administration Voie orale. Adulte et enfant de plus de 6 ans : Laisser fondre sous la langue Avant 6 ans, faire dissoudre les granules dans un peu d’eau, avant la prise, en raison du risque de fausse route. Composition Les substances actives sont : Antimonium tartaricum 6 CH 0,005 mL Bryonia 3 CH 0,005 mL Coccus cacti 4 CH 0,005 mL Drosera 3 CH 0,005 mL Ipeca 3 CH 0,005 mL Rumex crispus 6 CH 0,005 mL Spongia tosta 4 CH 0,005 mL Sticta pulmonaria 3 CH 0,005 mL Les autres composants sont : saccharose, lactose. Précautions d'emploi Ne prenez jamais Stodal®, granules : Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Enfants Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Autres médicaments et Stodal®, granules Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Grossesse et allaitement Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant Stodal, granules, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement. Stodal®, granules contient du saccharose et du lactose. Présentation Boîte de 2 tubes de 4 g

Canephron®, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d'urine afin d'améliorer l'élimination urinaire: en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu'envie fréquente d'uriner, sensation de brûlure au passage de l'urine et augmentation de l'envie d'uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Canephron®, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Produit homéopathique, donc sans indication thérapeutique. Conseils d'utilisation: Adultes et adolescents à partir de 12 ans : La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour. Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologies spécifiques en cas de mauvais fonctionnement des reins/du foie. Utilisation chez les enfants et les adolescents Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, Canephron®, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Avant de pouvoir utiliser Canephron®, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu'un médecin exclue la possibilité d'une maladie grave. Mode d'administration Prenez un seul comprimé de Canephron® 3 fois par jour (le matin, à midi, le soir). Le comprimé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il est préférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple un verre d'eau. La consommation d'une quantité importante de liquides est nécessaire pendant le traitement. Durée du traitement Si les symptômes persistent ou s'aggravent au bout de 3 jours d'utilisation, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines en automédication. Composition: Ce que contient Canephron®, comprimé pelliculé Les substances actives sont : Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.1.) (poudre de partie aérienne fleurie de)........36 mg Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de).......................................................36 mg Romarin (Rosmarinus officina/is L. (poudre de feuille de) .........................................................36 mg Pour 1 comprimé pelliculé. Les autres composants sont : Noyau du comprimé: lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdale anhydre Pelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer (Ill) (E172), dextrine (à partir d'amidon de maïs}, sirop de glucose séché par pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose}, gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101}, dioxyde de titane (E171}. Contre-indications: Ne prenez jamais Canephron® : si vous êtes allergique aux substances actives, à d'autres plantes appartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmi lesquels l'anis et le fenouil), à l'anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). si vous avez un ulcère gastro-duodénal. si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaque ou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise de liquides. Présentation Boîte de 30 comprimés pelliculés