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Mylan
Indications Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode. Il est indiqué pour: · l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues; · le traitement local d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter; · l'antisepsie de la peau du champ opératoire. Voie d'administration cutanée Posologie A utiliser pure ou diluée. Utilisation pure : Pour l'antisepsie de la peau du champ opératoire: utiliser la solution pure, en badigeonnage sur la peau. Utilisation diluée : Plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, et affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s'infecter: utiliser la solution diluée au 1/10 ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile. Pour les irrigations des plaies, utiliser la solution diluée à 2 % dans du sérum physiologique stérile. Si vous avez l'impression que l'effet de Povidone Iodee Mylan 10 Pour Cent, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Povidone Iodee Mylan 10 Pour Cent, solution pour application locale dans les cas suivants : · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Povidone Iodee Mylan 10 Pour Cent. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Povidone Iodee Mylan 10 Pour Cent, solution pour application cutané: L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants). Une attention spéciale est nécessaire lors d’applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir « Quels sont les effets indésirables éventuels » ?) Précautions d’emploi L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml
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2.66 €
Mylan
Indications Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode, il est indiqué pour: · l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, · le traitement local d'appoint des affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s'infecter. · l'antisepsie de la peau du champ opératoire. Voie d'administration cutanée Posologie A utiliser pure ou diluée. Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau. Utilisation diluée: o lavage des plaies: diluée au 1/10 ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 1 volume de solution avec 10 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile. o irrigations des plaies: diluée à 2 pour cent dans du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 2 volumes de solution avec 100 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile Mode d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application locale dans les cas suivants: · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Dermique 10 Pour Cent. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application locale: Mises en garde spéciales L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont le effets indésirables éventuels ?). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale. Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Précautions d'emploi L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml
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2.85 €
Mylan
Indications Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode, il est indiqué pour: · l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues, · le traitement local d'appoint des affections de la peau et des muqueuses infectées ou risquant de s'infecter. · l'antisepsie de la peau du champ opératoire. Voie d'administration cutanée Posologie A utiliser pure ou diluée. Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau. Utilisation diluée: o lavage des plaies: diluée au 1/10 ème avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 1 volume de solution avec 10 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile. o irrigations des plaies: diluée à 2 pour cent dans du sérum physiologique stérile, c'est-à-dire en mélangeant 2 volumes de solution avec 100 volumes d'eau ou de sérum physiologique stérile Mode d'administration Voie cutanée. Composition Povidone iodée Contre-indications N'utilisez jamais Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application locale dans les cas suivants: · dans le cas d'un usage répété, à partir du 2ème trimestre de la grossesse ainsi qu'en cas d'allaitement. · pour le nouveau-né de moins de 1 mois, · pour la désinfection du matériel médico-chirurgical, · antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance (réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine Dermique 10 Pour Cent. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec les antiseptiques dérivés du mercure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Betadine Dermique 10 Pour Cent, solution pour application locale: Mises en garde spéciales L'iode contenu dans ce médicament peut traverser la peau, en particulier en cas d'usage répété ou sur certaines peaux fragiles ou fragilisées et passer dans la circulation générale (effets non souhaités et gênants). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale, en particulier chez les grands brûlés (voir Quels sont le effets indésirables éventuels ?). Une attention spéciale est nécessaire lors d'applications régulières réalisées sur peau lésée chez des patients présentant une insuffisance rénale. Dans la préparation de l’opéré, éviter les coulures et la macération entre le patient et le drap de table. Un contact prolongé avec la solution non séchée peut entrainer une irritation et rarement des réactions cutanées sévères à type de brûlures. Précautions d'emploi L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois nécessite l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,1 Présentation Flacon de 125 ml
Redcare Pharmacie 
3.44 €
Mylan
Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la poudre 2 fois par jour sur les régions atteintes et leur périphérie, après toilette et séchage de la peau. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Econazole Contre-indications Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'allergie à l'un des composants, ou d'antécédents d'allergie aux imidalozés. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée: · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g
Shop Pharmacie 
3.45 €
Mylan
Indications Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Appliquer la poudre 2 fois par jour sur les régions atteintes et leur périphérie, après toilette et séchage de la peau. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Voie cutanée. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Composition Econazole Contre-indications Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée NE Doit PAS Etre Utilise en cas d'allergie à l'un des composants, ou d'antécédents d'allergie aux imidalozés. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Econazole Mylan 1%, poudre pour application cutanée: · Eviter l'application près des yeux. · En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g
Redcare Pharmacie 
4.40 €
MYLAN
Indications Antisepsie des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée. Posologie ?Peau lésée : 1 à 2 applications par jour. Il n’est pas nécessaire de rincer après application. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Les substances actives sont : gluconate de chlorhexidine... 0,25 g chlorure de benzalkonium... 0,025 g alcool benzylique... 4 ml pour 100 ml · L’autre composant est : eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · dans le conduit auditif, en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux · sur les muqueuses, en particulier génitales ; · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n’est qu’un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement chez les prématurés. Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale peut provoquer des brûlures chimiques cutanées. Précautions d’emploi Eviter l’emploi simultané ou successif d’autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l’ouverture d’une préparation antiseptique, une contamination microbienne est possible. Arrêtez Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez des signes évoquant une réaction allergique. Ces signes sont mentionnés au paragraphe « Effets indésirables graves » en rubrique 4.En CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Enfants et adolescents NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Dosage 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 ml Présentation Flacon de 50 ml
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2.38 €
Mylan
Indications Antisepsie des petites plaies superficielles. Voie d'administration cutanée. Posologie ?Peau lésée : 1 à 2 applications par jour. Il n’est pas nécessaire de rincer après application. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à 5 jours. Composition Les substances actives sont : gluconate de chlorhexidine... 0,25 g chlorure de benzalkonium... 0,025 g alcool benzylique... 4 ml pour 100 ml · L’autre composant est : eau purifiée. Contre-indications N’utilisez jamais Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; · dans le conduit auditif, en cas de perforation tympanique, ni dans les yeux · sur les muqueuses, en particulier génitales ; · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale. Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, en raison des risques de passage dans la circulation générale. Ce médicament n’est qu’un antiseptique local. Son action diminue seulement le nombre de micro-organismes. Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement chez les prématurés. Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale peut provoquer des brûlures chimiques cutanées. Précautions d’emploi Eviter l’emploi simultané ou successif d’autres antiseptiques. Utiliser proprement car dès l’ouverture d’une préparation antiseptique, une contamination microbienne est possible. Arrêtez Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Mylan Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application locale et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez des signes évoquant une réaction allergique. Ces signes sont mentionnés au paragraphe « Effets indésirables graves » en rubrique 4.En CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Enfants et adolescents NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Dosage 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 ml Présentation Flacon de 50 ml
Redcare Pharmacie 
2.90 €
Mylan
Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants : Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g
Shop Pharmacie 
2.91 €
Mylan
Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants : Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g
Redcare Pharmacie 
3.22 €
Mylan
Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée dans les cas suivants: Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux et sur les muqueuses génitales. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g
Shop Pharmacie 
3.24 €
Mylan
Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Agiter le flacon avant emploi. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications Ne pas utiliser Econazole Mylan 1%, solution pour application cutanée dans les cas suivants: Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux et sur les muqueuses génitales. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Flacon de 30 g
Redcare Pharmacie 
2.74 €
Mylan
Indications Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). Voie d'administration cutanée Posologie Voie cutanée. Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau. Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète. Bien refermer le tube après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet de Econazole Mylan 1%, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles). L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement. Composition Econazole Contre-indications N'utilisez jamais Econazole Mylan 1%, crème dans les cas suivants : Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament. Précautions d'emploi Eviter l'application près des yeux. Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida). En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances. Dosage 0,01 Présentation Tube de 30 g
Redcare Pharmacie 
11.20 €
Mylan
Indications Amorolfine Mylan 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Mylan, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…). Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Important Si vous recevez du vernis Amorolfine Mylan 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications N'utilisez jamais Amorolfine Mylan 5 %, vernis à ongles médicamenteux · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire, · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml
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11.40 €
Mylan
Indications Amorolfine Mylan 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est localisée au bout de l'ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Mylan, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…). Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Important Si vous recevez du vernis Amorolfine Mylan 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications N'utilisez jamais Amorolfine Mylan 5 %, vernis à ongles médicamenteux · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire, · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml
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11.31 €
Mylan
Indications Amorolfine Mylan Conseil 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est limitée à la partie supérieure de l'ongle, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Mylan Conseil, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…). Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Important Si vous recevez du vernis Amorolfine Mylan Conseil 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications N'utilisez jamais Amorolfine Mylan Conseil5 %, vernis à ongles médicamenteux · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire, · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml avec 30 spatule
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10.69 €
Mylan
Indications Amorolfine Mylan Conseil 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l'adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l'ongle, bien que l'aspect puisse varier considérablement. Si l'atteinte est limitée à la partie supérieure de l'ongle, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l'infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Voie d'administration cutanée Posologie Traitez vos ongles comme expliqué ci-dessous. LES Ongles Doivent Etre Traites UNE Fois PAR Semaine. Cette application doit être poursuivie jusqu'à la repousse totale de l'ongle sain soit environ 6 mois pour les ongles des mains, et pendant 9 à 12 mois pour les ongles des pieds. Les ongles poussant lentement, il faut 2 à 3 mois avant de voir une amélioration. Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à la disparition de l'infection et la repousse totale d'un ongle sain. Cependant si vous n'observez pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation, vous devez consulter un médecin. Les étapes suivantes doivent être respectées scrupuleusement pour traiter chaque ongle. Etape 1: préparation de l'ongle Eliminer d'éventuelles couches des vernis précédentes à l'aide d'un dissolvant. A l'aide d'une lime neuve, limer toute la surface de l'ongle et en particulier la partie infectée. Attention: ne pas utiliser la même lime pour les ongles non infectés pour éviter de propager l'infection. Faites attention que personne d'autre n'utilise vos limes. Etape 2: nettoyage de l'ongle Utiliser une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant pour nettoyer l'ongle. Gardez-la pour nettoyer la spatule plus tard. Etape 3: traitement de l'ongle Plongez l'une des spatules réutilisables dans le flacon de vernis. Le vernis ne doit pas être essuyé sur le bord du flacon. Appliquez le vernis largement, sur toute la surface de l'ongle. Laissez sécher pendant environ 3 minutes. Après l'application: Il est important de bien nettoyer la spatule avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant après chaque application. Une spatule peut être utilisée plusieurs fois à condition de bien la nettoyer après chaque utilisation pour éviter de contaminer les autres ongles. Utilisez une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant que vous avez utilisée pour nettoyer l'ongle. Ne touchez pas les ongles traités avec la compresse ou le tissu imprégné de dissolvant. Si vous avez mis du vernis sur l'extérieur du bouchon, lors de l'utilisation, il est important de l'éliminer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant. Refermez soigneusement le flacon. Après chaque utilisation d'AMOROLFINE Mylan Conseil, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant. Avant d'utiliser le flacon la fois suivante, éliminiez les couches de vernis résiduel, limez l'ongle de nouveau. Re-nettoyez avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant et réappliquez le vernis comme expliqué ci-dessus. Lorsque le vernis est sec, il résiste à l'eau et au savon: vous pouvez donc laver vos mains et vos pieds normalement. Portez des gants imperméables pour protéger le vernis sur vos mains si vous utilisez des solvants (peinture, white spirit…). Il est important de continuer à utiliser le vernis jusqu'à ce que l'infection soit guérie et qu'un nouvel ongle sain ait repoussé. Ceci demande environ 6 mois pour les mains et 9 à 12 mois pour les pieds. Vous verrez apparaître l'ongle sain et disparaître l'ongle malade. N'utilisez pas de faux ongles pendant le traitement. Important Si vous recevez du vernis Amorolfine Mylan Conseil 5 % dans les yeux ou les oreilles, lavez les immédiatement à l'eau et contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Evitez le contact du vernis avec les muqueuses (par exemple la bouche et les narines). Ne respirez pas le vernis. Si vous, ou quelqu'un d'autre, avale accidentellement du vernis, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital le plus proche. Composition Amorolfine Contre-indications N'utilisez jamais Amorolfine Mylan Conseil5 %, vernis à ongles médicamenteux · si vous êtes allergique (hypersensible) au vernis ou à l'un des composants, · si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous avez l'intention de le devenir, ou si vous allaitez, · si vous avez moins de 18 ans. Précautions d'emploi Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien: · si vous avez du diabète, · si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire, · si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou des pieds, · si votre ongle est gravement endommagé ou infecté. Ce produit contient de l'éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquente ou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheresse de la peau entourant l'ongle. Dosage 0,05 Présentation Flacon de 2,50 ml avec 30 spatule
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12.00 €
MYLAN
Taille du pansement: 10 x 10 cm Indication: Pansements pour le traitement des plaies aiguës (brûlures, dermabrasions, plaies traumatiques) et chroniques (ulcères, escarres). Description du produit: Pansement vaseliné stérile, protecteur, non allergisant et non adhérent utilisé pour le traitement des plaies aiguës (brûlures, dermabrasions, plaies traumatiques) et chroniques (ulcères, escarres). La vaseline permet la détersion physiologique de la plaie en créant un milieu humide. Le tissu de viscose, aéré et perméable, permet l'exsudation de la plaie, les échanges gazeux et évite le risque de macération. Lors du retrait du pansement, Flammatulle n'adhère pas à la plaie et respecte la cicatrisation naissante Conseils d'utilisation: Appliquer sur une peau propre et sèche. Composition Tissu de viscose à mailles serrées, imprégné de vaseline minérale d'origine naturelle. Taux minimum d'imprégnation au moment de l'emploi : 1,8 g/dm2. Conditionnement Comnpresses x 10
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3.64 €
Mylan
Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g
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3.64 €
Mylan
Indications Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les œdèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur de l'arthrose des doigts et des genoux. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte Posologie La posologie est fonction de l'indication, variant de 2 à 4 applications par jour. Inflammation du pourtour des articulations (tendinites), traumatismes articulaires bénins de type œdème, entorse: o la dose administrée à chaque application est généralement de l'ordre de 2,5 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 6 cm (cf. schéma à l'échelle). Arthrose douloureuse des doigts et des genoux: o la dose administrée à chaque application est de l'ordre de 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (cf. schéma à l'échelle). Enfants L'emploi du produit chez les enfants n’a pas été évalué et n'est donc pas recommandé. Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables. Insuffisance rénale ou hépatique Pour l’utilisation de ce médicament chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques, voir paragraphe 2. Durée de traitement En l'absence de prescription médicale, le traitement est limité à 5 jours. Sans amélioration pendant la durée du traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation, sauf en cas d'application par vous-même dans le cadre d'une arthrose douloureuse des doigts. Composition Diclofénac diéthylamine éq. diclofénac sodique Contre-indications N'utilisez jamais Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants : · à partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse) ; · en cas d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine ; · en cas d'allergie à l'un des excipients ; · sur peau lésée, quelque soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé : · Ce médicament doit être employé uniquement sur une peau saine. · Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. · L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. · Si vous souffrez ou avez des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. · Si vous souffrez d’une maladie du rein, du cœur ou du foie. · Si vous avez une maladie intestinale inflammatoire ou vous êtes sujet aux saignements intestinaux. · Ne pas employer sous pansement occlusif. · Ne pas vous exposer au soleil ni aux lampes à bronzer pendant votre traitement. Précautions d'emploi · Diclofenac Mylan 1 %, gel en flacon pressurisé n’est pas recommandé chez l'enfant. · Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,01 Présentation Flacon pressurisé de 100 g
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6.69 €
MYLAN
Indications Ce médicament est préconisé: · comme traitement d'appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis, · comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Voie d'administration cutanée Posologie Posologie Appliquer la crème en couche mince sur les zones à traiter une à deux fois par jour, ou plus si nécessaire. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Composition Glycérol + vaseline + paraffine Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un de ses constituants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Glycerol/Vaseline/Paraffine Mylan 15 %/8 %/2 %, crème : Précautions d'emploi Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 15 %/8 %/2 %
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3.03 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. Voie d'administration cutanée. Posologie La dose recommandée est d’une à plusieurs applications par jour. Appliquer en massant légèrement. Mode d'administration Voie cutanée. Si vous avez utilisé plus de Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade Sans objet. Composition · La substance active est : Dexpanthénol................................... 5,0 g Pour 100 g de pommade. · Les autres composants sont : Protegin Xn*, vaseline, graisse de laine, cire d'abeille blanche, huile d'amande, alcool cétylique, alcool stéarylique, paraffine liquide, eau purifiée *Composition de Protegin XN : paraffine liquide, vaseline, cire microcristalline, monooléate de glycérol, alcools de graisse de laine. Contre-indications N’utilisez jamais Dexpanthenol Mylan 5 %, pommade : · si vous êtes allergique au dexpanthénol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en cas de dermatose infectée ou suintante. Précautions d'emploi Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur sur la boîte et le tube. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas conserver le tube entamé au-delà de 6 mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. Dosage 5 % Présentation Tube de 30 g
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2.13 €
Mylan
Indications Ce médicament contient de l'ibuprofène. Il est indiqué, chez le nourrisson et l'enfant de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg), dans: · le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, · l'arthrite chronique juvénile. Voie d'administration orale Posologie Réservé au nourrisson et à l'enfant, de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg). Douleur et/ou fièvre : La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Arthrite chronique juvénile : La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour. Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de 10 mg/kg par prise. La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Pour chaque prise: jusqu'à 10 kg: remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant; au delà de 10 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 15 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg); au-delà de 30 kg (soit environ 12 ans): il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées. Mode d'administration Voie orale. Instruction pour l'utilisation et la manipulation de la seringue pour administration orale : Bien agiter le flacon avant emploi. Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon sécurité-enfant en appuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène. La seringue pour administration orale doit être démontée, rincée et séchée après utilisation. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène. Fréquence d'administration Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Durée de traitement Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants de la suspension buvable, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique dans les cas suivants »). · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau. · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 20 mg/mL Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 200 ml
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Mylan
Indications Ce médicament contient de l'ibuprofène. Il est indiqué, chez le nourrisson et l'enfant de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg), dans: · le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, · l'arthrite chronique juvénile. Voie d'administration orale Posologie Réservé au nourrisson et à l'enfant, de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg). Douleur et/ou fièvre : La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Arthrite chronique juvénile : La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/kg/jour en 4 prises par jour. Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de 10 mg/kg par prise. La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Pour chaque prise: jusqu'à 10 kg: remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant; au delà de 10 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 15 kg: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg); au-delà de 30 kg (soit environ 12 ans): il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées. Mode d'administration Voie orale. Instruction pour l'utilisation et la manipulation de la seringue pour administration orale : Bien agiter le flacon avant emploi. Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon sécurité-enfant en appuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène. La seringue pour administration orale doit être démontée, rincée et séchée après utilisation. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène. Fréquence d'administration Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Durée de traitement Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédents d'allergie aux autres constituants de la suspension buvable, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique dans les cas suivants »). · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau. · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 20 mg/ml Enfants ET Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? »), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 20 mg/mL Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 200 ml
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Mylan
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30
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1.64 €
Mylan
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'); · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'); · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20
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1.27 €
Mylan
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre Indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'IBUPROFENE Mylan 200 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan 200 mg, comprimé enrobé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 20
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1.69 €
Mylan
Indication Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée et/ou la fièvre chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus (ou pesant plus de 40 kg). Voie d'administration orale Posologie Le traitement doit être initié avec la dose minimale efficace. La dose recommandée est : Chez l'adulte et l’adolescent de 16 ans ou plus (ou pesant plus de 50 kg La posologie est d’un demi (½) à un comprimé par prise, si nécessaire à répéter toutes les 4 à 6 heures (3 à 4 fois par jour) sans dépasser 3 comprimés (3000 mg) par 24 h. Mode d'administration Voie orale. Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 16 ans. Fréquence d'administration · Les prises doivent être espacées de 4 heures minimum. · Ne pas utiliser en combinaison avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. · La posologie indiquée ne doit pas être dépassée. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Paracetamol Mylan Conseil 1000 mg, comprimé. · si vous souffrez de problèmes rénaux, · si vous souffrez de problèmes de foie (par exemple syndrome de Gilbert, insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh > 9), inflammation du foie) ou si vous prenez des médicaments qui affectent la fonction hépatique, · si vous souffrez d'anémie hémolytique (réduction du nombre de globules rouges pouvant donner une peau jaune pâle et causer une faiblesse ou un essoufflement), · si vous avez un déficit en enzyme (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), · si vous consommez régulièrement des quantités excessives d'alcool, · si vous êtes déshydraté (votre corps n'a pas autant d'eau ou de liquide qu'il le devrait) ou très mal nourri (votre corps ne dispose pas de la quantité adéquate d'éléments nutritifs dont il a besoin pour maintenir des tissus et des organes en bonne santé), · si vous êtes asthmatique et sensible à l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 1000 mg Présentation Boîte de 8 comprimés
Redcare Pharmacie 
1.72 €
Mylan
Indication Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée et/ou la fièvre chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus (ou pesant plus de 40 kg). Voie d'administration orale Posologie Le traitement doit être initié avec la dose minimale efficace. La dose recommandée est : Chez l'adulte et l’adolescent âgé de 16 ans ou plus (ou pesant plus de 50 kg) La posologie est de 1 à 2 comprimés, toutes les 4 à 6 heures (3 à 4 fois par jour) sans dépasser 6 comprimés (3 000 mg) par 24 h. Chez l’enfant âgé de 12 ans ou plus (ou pesant plus de 40 kg) : La posologie est de 1 comprimé (500 mg) par prise, sans dépasser 4 comprimés (2 000 mg) sur 24 h. EN CAS DE Doute, Demandez Conseil A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. Fréquence d'administration · Les prises doivent être espacées de 4 heures minimum. · Ne pas utiliser en combinaison avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. · La posologie indiquée ne doit pas être dépassée. Composition Paracétamol Contre-indications Ne prenez jamais Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé : · si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Paracetamol Mylan Conseil 500 mg, comprimé. · si vous souffrez de problèmes rénaux, · si vous souffrez de problèmes de foie (par exemple syndrome de Gilbert, insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh > 9), inflammation du foie) ou si vous prenez des médicaments qui affectent la fonction hépatique, · si vous souffrez d'anémie hémolytique (réduction du nombre de globules rouges pouvant donner une peau jaune pâle et causer une faiblesse ou un essoufflement), · si vous avez un déficit en enzyme (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase), · si vous consommez régulièrement des quantités excessives d'alcool, · si vous êtes déshydraté (votre corps n'a pas autant d'eau ou de liquide qu'il le devrait) ou très mal nourri (votre corps ne dispose pas de la quantité adéquate d'éléments nutritifs dont il a besoin pour maintenir des tissus et des organes en bonne santé), · si vous êtes asthmatique et sensible à l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 500 mg Présentation Boîte de 16 comprimés
Redcare Pharmacie 
5.09 €
Mylan
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Homogénéiser la suspension avant utilisation en pressant avec les doigts à plusieurs reprises sur le haut et le bas du sachet. Ce médicament peut être administré directement sans eau ou dilué dans de l'eau. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 30 kg (soit environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 sachet (400 mg) par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 sachets par jour (soit 1200 mg). Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un sachet dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 sachets par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 sachet à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Viatris Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Viatris Conseil 400 mg, suspension buvable en sachet dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Viatris Conseil 400 mg, suspension buvable en sachet : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Viatris Conseil 400 mg, suspension buvable en sachet pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Viatris Conseil 400 mg, suspension buvable en sachet peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Viatris Conseil 400 mg, suspension buvable en sachet. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, suspension buvable en sachet dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Viatris Conseil 400 mg, suspension buvable en sachet (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 10 sachets de 10 ml
Redcare Pharmacie 
2.40 €
Mylan
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres Ains, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 comprimés pelliculés
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2.51 €
Mylan
Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (Ains) : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura. Voie d'administration Orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Affections douloureuses et/ou fébriles Reserve A L'adulte ET L'enfant A Partir DE 30 kg (environ 11-12 ans). La posologie usuelle est de 1 comprimé (400 mg) par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises régulières permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). En cas de crise de migraine Reserve A L'adulte 1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise. Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Durée de traitement La durée d'utilisation est limitée à : 3 jours en cas de fièvre, 3 jours en cas de migraine, 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, en informer votre médecin. En cas de crise de migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jour Si les symptômes persistent s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres Ains, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé : A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu’IBUPROFENE Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde') ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Le diagnostic et le suivi de la crise de migraine chez l’enfant nécessitent un avis médical. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Mylan Conseil 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 400 mg Présentation Boîte de 12 comprimés pelliculés
Redcare Pharmacie 
3.00 €
Mylan
Indications Pantoprazole Viatris Conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro- œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Viatris Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Viatris Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7
Redcare Pharmacie 
6.70 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Oméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes Voie d'administration orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans). La dose recommandée est de 1 gélule par jour. Il est recommandé de prendre Omeprazole Mylan Conseil avant le repas : · du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée · du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Voie orale · Avaler la gélule entière avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. · Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des granulés pelliculés ce qui empêche le médicament d'être détruit par l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. Ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l'estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l'intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : · Ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d'eau ou un verre d'eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d'orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. · Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. · S'assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d'eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Oméprazole Mylan Conseil ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Oméprazole Mylan Conseil 20 mg · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Oméprazole Mylan Conseil 20 mg (voir rubrique 6.) · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Oméprazole Mylan Conseil peut masquer les symptômes d'autres maladies ; adressez-vous à votre médecin avant de prendre Oméprazole Mylan Conseil si : · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A),vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux), · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Oméprazole Mylan Conseil réduisant l'acide gastrique. Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin Oméprazole Mylan Conseil. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14
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3.95 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Oméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes Voie d'administration orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans). La dose recommandée est de 1 gélule par jour. Il est recommandé de prendre Omeprazole Mylan Conseil avant le repas : · du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée · du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Voie orale · Avaler la gélule entière avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. · Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des granulés pelliculés ce qui empêche le médicament d'être détruit par l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. Ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l'estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l'intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : · Ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d'eau ou un verre d'eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d'orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. · Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. · S'assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d'eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Oméprazole Mylan Conseil ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Oméprazole Mylan Conseil 20 mg · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Oméprazole Mylan Conseil 20 mg (voir rubrique 6.) · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Oméprazole Mylan Conseil peut masquer les symptômes d'autres maladies ; adressez-vous à votre médecin avant de prendre Oméprazole Mylan Conseil si : · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A),vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux), · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Oméprazole Mylan Conseil réduisant l'acide gastrique. Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin Oméprazole Mylan Conseil. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7
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7.10 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Oméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes Voie d'administration orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans). La dose recommandée est de 1 gélule par jour. Il est recommandé de prendre Omeprazole Mylan Conseil avant le repas : · du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée · du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Voie orale · Avaler la gélule entière avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. · Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des granulés pelliculés ce qui empêche le médicament d'être détruit par l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. Ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l'estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l'intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : · Ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d'eau ou un verre d'eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d'orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. · Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. · S'assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d'eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Oméprazole Mylan Conseil ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Oméprazole Mylan Conseil 20 mg · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Oméprazole Mylan Conseil 20 mg (voir rubrique 6.) · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Oméprazole Mylan Conseil peut masquer les symptômes d'autres maladies ; adressez-vous à votre médecin avant de prendre Oméprazole Mylan Conseil si : · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A),vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux), · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Oméprazole Mylan Conseil réduisant l'acide gastrique. Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin Oméprazole Mylan Conseil. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14
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4.21 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte (à partir de 18 ans). Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Oméprazole Mylan Conseil 20 mg, gélule gastro-résistante. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes Voie d'administration orale. Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 18 ans). La dose recommandée est de 1 gélule par jour. Il est recommandé de prendre Omeprazole Mylan Conseil avant le repas : · du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée · du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit Il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Mode d'administration Voie orale · Avaler la gélule entière avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau non gazeuse), avant le repas du matin ou du soir. · Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées car elles contiennent des granulés pelliculés ce qui empêche le médicament d'être détruit par l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas détériorer les granulés contenus dans les gélules. Ces micro-granules contiennent la substance active oméprazole et sont gastro-résistants. Ce qui les protège de la dégradation lors de leur passage dans l'estomac. Les granulés libèrent la substance active dans l'intestin où elle est absorbée par votre organisme pour produire son effet. Si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : · Ouvrez-les et dispersez le contenu dans une cuillère d'eau ou un verre d'eau (eau non gazeuse), de jus de fruit légèrement acide (jus d'orange, pomme ou ananas) ou dans de la compote de pomme. · Toujours remuer avant de boire le mélange (le mélange ne sera pas homogène). Puis boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. · S'assurer que vous avez bu tout le médicament, bien rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire. Ne pas utiliser de lait ni d'eau gazeuse. Les morceaux solides contiennent le médicament, ne pas les mâcher ni les croquer. Fréquence d'administration Une prise par jour. Durée du traitement Le traitement par Oméprazole Mylan Conseil ne doit pas dépasser 14 jours. Si après 14 jours vos douleurs persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin. Composition Oméprazole Contre-indications Ne prenez jamais Oméprazole Mylan Conseil 20 mg · si vous avez moins de 18 ans · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'oméprazole ou à l'un des autres composants contenus dans Oméprazole Mylan Conseil 20 mg (voir rubrique 6.) · si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le Vih) En cas de doute, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Précautions d'emploi Oméprazole Mylan Conseil peut masquer les symptômes d'autres maladies ; adressez-vous à votre médecin avant de prendre Oméprazole Mylan Conseil si : · vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A),vos symptômes s'accompagnent d'une perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques), · vous souffrez de troubles de la déglutition, · vous souffrez de douleurs d'estomac persistantes ou de problèmes de digestion, · vous vomissez de la nourriture ou du sang, · vos selles sont noires, · vous avez une diarrhée importante ou persistante, · vous souffrez pour la première fois de douleurs d'estomac ou que ces douleurs ont connu une aggravation récente, · vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou si vous avez subi une opération de l'estomac, · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau et des yeux), · vous êtes sous traitement symptomatique continu contre l'indigestion ou les brulures d'estomac depuis 4 semaines ou plus, · vous avez plus de 55 ans et que vous prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance, · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Oméprazole Mylan Conseil réduisant l'acide gastrique. Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin Oméprazole Mylan Conseil. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7
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12.51 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. Voie d'administration cutanée Posologie Réservé à l’adulte. Posologie Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit l'étendue de la zone à traiter . Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. Mode et voie d'administration Voie cutanée. Usage externe. Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon. Utilisation du pulvérisateur sans applicateur: surfaces étendues. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). 3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation. Utilisation du pulvérisateur avec applicateur: faibles surfaces ou sous les cheveux. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement. 3. Pour l'application: diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois afin d'appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). 4. Rabaisser l'embout de l'applicateur. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. N'augmentez pas les doses, ni les fréquences d'application. Durée du traitement Le début et le degré de la réponse au traitement varient en fonction des sujets. Le résultat n'est pas immédiat: l'arrêt de la chute des cheveux et/ou la pousse des cheveux ne peut apparaître que quelques temps après le début du traitement (environ 3 ou 4 mois). Composition Minoxidil Contre-indications N'utilisez jamais Minoxidil Mylan 2%, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · Allergie (hypersensibilité) au minoxidil ou à l'un des autres composants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ». Précautions d'emploi Faites attention avec Minoxidil Mylan 2%, solution pour application cutanée: En cas de maladies cardiaques même anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Ne pas appliquer de minoxidil: · En cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, n’utilisez pas ce médicament et prenez l’avis de votre médecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir rubrique « Conseils/éducation sanitaire »). · Sur une autre partie du corps. Arrêtez le traitement et consultez votre médecin en cas de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés: · N'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications ; · N'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu ; · N'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. En cas de non respect de la posologie et/ou du mode d'administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entraîner des effets indésirables tels que douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensations de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. En cas d'apparition de ces symptômes: arrêtez le traitement et consultez votre médecin. N'utilisez ce médicament qu'avec précaution. En cas de contact accidentel avec l'œil, une plaie, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation: rincer abondamment avec de l'eau courante. Eviter d’inhaler le produit. N'exposez pas le cuir chevelu traité au soleil: une protection est nécessaire (chapeau). Dosage 0,02 Présentation Boîte de 3 Flacons avec pompes pulvérisatrices de 60 ml
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3.90 €
Mylan
Indications Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez contacter votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Mylan Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 20 mg Présentation Boîte de 7
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7.10 €
Mylan
Indications Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte. Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide). Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes. Vous devez contacter votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Voie d'administration orale Posologie Posologie La dose recommandé est d’un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Durée du traitement Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N’excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical. Mode d'administration Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé. Enfants et adolescents Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans. Si vous avez l'impression que l'effet de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Pantoprazole Contre-indications Ne prenez jamais Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg comprimé gastro-résistant · Si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir rubrique 6 « Que contient Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant ») · Si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le Vih). · Si vous avez moins de 18 ans. · Si vous êtes enceinte ou allaitez. Précautions d'emploi Faites attention avec Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant: Consultez votre médecin avant de prendre Pantoprazole Mylan Conseil, 20 mg comprimé gastro-résistant si : · vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d’estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou · plus ; · vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l’indigestion délivré sans ordonnance ; · vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes de reflux apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ; · vous avez des antécédents d’ulcère gastrique ou subi une opération de l’estomac ; · vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux) ; · vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d’une maladie grave ; · vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l’urée. Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d’une autre maladie plus grave : · perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d’exercices physiques) · vomissements, particulièrement si répétés · vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres · sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses · difficulté ou douleur à la déglutition · pâleur et faiblesse (anémie) · douleur dans la poitrine · maux d’estomac · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses. Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires. En cas d’analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Les remontées acides et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par Pantoprazole Mylan Conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif. Si vous souffrez de brûlures d’estomac ou d’indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 20 mg Présentation Boîte de 14
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23.29 €
Mylan
Indications Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin. Voie d'administration cutanée Posologie Reserve A L’adulte. Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée. La dose journalière totale ne doit pas dépasser 2 ml. Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Se laver soigneusement les mains après utilisation. Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps. Mode et/ou voi(e)s d'administration Voie cutanée. Pulvérisateur : Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). Eviter d'inhaler le produit. 3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation. Pulvérisateur muni d'un applicateur : Ce système est adapté à l'application sur de petites surfaces ou sous les cheveux. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement. 3. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total). Eviter d'inhaler le produit. 4. Rabaisser l'embout de l'applicateur. Replacer le capot sur le flacon après utilisation. Une application de 1 ml le matin et de 1 ml le soir. Fréquence d’administration 1 application deux fois par jour, matin et soir Durée du traitement Un traitement d'une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. Le début et le degré de la réponse varient en fonction des sujets. Ne pas arrêter les applications au risque de revenir à l'état antérieur après un délai de 3 ou 4 mois. Composition Minoxidil Contre-indications N'utilisez jamais Minoxidil Mylan 5 %, solution pour application cutanée dans les cas suivants : · allergie connue au minoxidil ou à l'un des constituants du produit, · lésions du cuir chevelu, · intolérance à la forme à 2 %, · sujets de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans, · toute alopécie (chute de cheveux) de la femme. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Minoxidil Mylan 5 %, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales En cas de maladies cardiaques mêmes anciennes, il est nécessaire de consulter un médecin avant la première utilisation de minoxidil. Chez les sujets présentant des lésions du cuir chevelu, une augmentation du passage dans le sang du principe actif est possible (voir N'utilisez jamais Minoxidil Mylan 5 %, solution pour application cutanée). Dans certains cas rares, , ou en cas de non-respect de la posologie et/ou du mode d’administration préconisés, le passage dans la circulation générale du minoxidil pourrait être augmenté et entrainer des effets indésirables tels que la douleur thoracique, baisse de la pression artérielle, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), étourdissements ou sensation de vertiges, prise de poids soudaine et inexpliquée, gonflement des mains et des pieds. En cas d’apparition de cas symptômes : arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Il est important de respecter la posologie et le mode d'administration préconisés: · n'augmentez pas la dose par application, n'augmentez pas la fréquence des applications, · n'appliquez le minoxidil que sur un cuir chevelu sain. Evitez cette application en cas d'irritation, de rougeur persistante, d'inflammation, de sensation douloureuse du cuir chevelu, · n'appliquez pas de minoxidil en même temps que de l'acide rétinoïque ou que de l'anthraline (médicaments parfois utilisés en dermatologie) ou que de tout autre médicament de dermatologie irritant. Ne pas appliquer de minoxidil : · en cas de chute de cheveux brutales, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, N’utilisez PAS CE Medicament ET Prenez L’avis DE Votre Medecin. En effet, le minoxidil ne serait pas efficace sur ce type de chute de cheveux (voir Conseils d’éducation sanitaire). · Sur une autre partie du corps. Précautions d’emploi · Ne pas avaler. Ne pas inhaler. · En cas de contact accidentel avec l’œil, une plaie, une muqueuse, rincer abondamment à l’eau courante. · Une modification de la couleur et /ou la texture des cheveux a été constatée chez quelques patients. · L’exposition solaire est déconseillée en cas d’application de minoxidil. · Prévenir votre médecin en cas de troubles cardiaques. · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 0,05 Présentation Boîte de 3 Flacons avec pompes pulvérisatrices de 60 ml
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1. Qu’est-Ce QUE Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ET Dans Quels CAS Est-Il Utilise ? Classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02Bc05. Esomeprazole Viatris contient une substance appelée ésoméprazole. C'est un médicament de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac. Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante est utilisée dans le traitement des maladies suivantes : Chez les adultes et jeunes gens âgés de 12 ans et plus : Le reflux gastro-œsophagien (Rgo). Ce reflux survient lorsque l'acide de l'estomac remonte au niveau de l'œsophage (l’œsophage est ce tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures. L'ulcère de l'estomac ou du duodénum en cas d'infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Si vous êtes dans cette situation votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l'infection et permettre à l'ulcère de cicatriser. Chez les adultes uniquement Le traitement et la prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Un excès d'acide dans l'estomac dû à un développement dans le pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison). La poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal. 2. Quelles Sont LES Informations A Connaitre Avant DE Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante : si vous êtes allergique à l'ésoméprazole ou l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; si vous êtes allergique à un autre inhibiteur de la pompe à protons ; si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l’infection à Vih) ; si vous avez des doutes, si vous êtes dans une des situations décrites ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant toute administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Esomeprazole Viatris, gélule gastro-résistante : si vous avez des problèmes hépatiques sévères ; si vous avez des problèmes rénaux sévères ; s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à Esomeprazole Viatris réduisant l'acide gastrique ; si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A). Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par ésoméprazole. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations. Esomeprazole Viatris peut masquer les symptômes d'autres maladies. Par conséquent, si vous éprouvez un des effets suivants avant que vous ne commenciez à prendre Esomeprazole Viatris ou pendant que prenez Esomeprazole Viatris, vous devez informer immédiatement votre médecin si : vous perdez du poids sans raison et vous avez des problèmes pour avaler ; vous avez des douleurs à l'estomac ou une indigestion ; vous vomissez de la nourriture ou du sang ; vous avez des selles noires goudronneuses (sanguinolentes) ou vous avez la diarrhée. En cas de prescription d'un traitement « à la demande » en fonction des besoins, vous devez contacter votre médecin si les symptômes persistent ou se modifient. La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel qu’ESOMEPRAZOLE Viatris, gélule gastro-résistante, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d'ostéoporose). Enfants et adolescents Sans objet. Autres médicaments et Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Esomeprazole Viatris peut interagir sur le fonctionnement d'autres médicaments et réciproquement. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants : digoxine (utilisé pour les problèmes cardiaques) ; atazanavir ou saquinavir (utilisés dans le traitement de l’infection à Vih) ; kétoconazole, itraconazole ou voriconazole (utilisés dans le traitement des infections fongiques) ; erlotinib (utilisé dans le traitement du cancer) ; citalopram, imipramine ou clomipramine (utilisés dans le traitement de la dépression) ; diazépam (utilisé dans le traitement de l'anxiété, de l'épilepsie ou comme relaxant musculaire) ; phénytoïne (utilisé dans l'épilepsie). Si vous prenez de la phénytoïne, une surveillance par votre médecin sera nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; médicaments anti-coagulants pour fluidifier le sang tel que la warfarine ou clopidogrel. Une surveillance par votre médecin pourrait être nécessaire au début et à l'arrêt de l'administration d'ESOMEPRAZOLE Viatris ; cilostazol (utilisé dans le traitement des problèmes de circulation sanguine) ; cisapride (utilisé en cas d'indigestion ou de brûlures d'estomac) ; clopidogrel (utilisé pour traiter ou prévenir la formation de caillots sanguins) ; tacrolimus (transplantation d’organes) ; méthotrexate (utilisé pour traiter certains cancers et les affections rhumatismales) ; rifampicine (utilisé dans le traitement de la tuberculose) ; millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé dans le traitement de la dépression). Si votre médecin vous a prescrit les antibiotiques suivants : amoxicilline et clarithromycine avec Esomeprazole Viatris pour le traitement d'un ulcère dû à Helicobacter pylori, vous devez l'informer de tous les autres médicaments que vous prenez. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet. Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin vous dira si vous pouvez prendre Esomeprazole Viatris pendant cette période. On ne sait pas si Esomeprazole Viatris passe dans le lait maternel. En conséquence, vous ne devez pas utiliser Esomeprazole Viatris, lorsque vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Esomeprazole Viatris peut entraîner des effets secondaires tels que des étourdissements ou une vision trouble. Si vous êtes affectés par l’un de ces effets, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines. Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient du saccharose du parahydroxybenzoate de propyle (E216), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du benzoate de sodium et du sodium. Si votre médecin vous a dit que vous présentez une intolérance à certains sucres, comme le saccharose, vous devez l'informer avant de prendre ce médicament. Les parahydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante contient 0,0018 mg de benzoate de sodium dans chaque gélule. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par gélule (23 mg), c’est-à-dire qu’il est « essentiellement sans sodium ». 3. Comment Prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. · Esomeprazole Viatris n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 12 ans. · Si vous prenez ce médicament depuis longtemps (en particulier depuis plus d'un an), votre médecin sera amené à vous surveiller. · Si votre médecin vous a dit de prendre ce médicament « à la demande » en fonction des besoins, vous devez l'informer si les symptômes se modifient. Mode d'administration Vous pouvez prendre vos gélules à n'importe quel moment de la journée. Vous pouvez prendre vos gélules pendant ou en dehors des repas. Avalez vos gélules entières avec un verre d'eau. Les gélules comme leur contenu ne doivent pas être mâchés ni croqués. En effet, les gélules contiennent des granules dont l'enrobage protège le médicament de l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas endommager les granules. Que faire si vous avez des difficultés pour avaler les gélules · si vous avez des difficultés pour avaler les gélules : 1) Ouvrir soigneusement les gélules au-dessus d'un verre d'eau (non gazeuse) et vider le contenu des gélules (granules) dans le verre. Aucun autre liquide ne doit être utilisé. 2) Remuez. Puis buvez le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. Remuez toujours le mélange avant de le boire. 3) Afin de prendre la totalité du médicament, rincez ensuite le verre en ajoutant le contenu d'un demi-verre d'eau et le boire. Tous les granules doivent être avalés sans être mâchés ni croqués. Pour les patients ne pouvant pas avaler : le contenu des gélules peut être mélangé dans de l'eau et prélevé dans une seringue. Il peut alors être administré par sonde gastrique. Posologie Votre médecin vous dira le nombre de gélules à prendre et la durée du traitement. Ceci dépendra de votre état de santé et du fonctionnement de votre foie. Les doses usuelles sont mentionnées ci-dessous. Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux sévères, votre médecin peut vous donner une dose plus faible. Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (brûlures et remontées acides) : Adultes et enfants à partir de 12 ans : o Si votre médecin diagnostique une inflammation de l'œsophage, la dose usuelle est de 40 mg d'ESOMEPRAZOLE Viatris une fois par jour pendant 4 semaines. Un traitement supplémentaire de 4 semaines peut être nécessaire pour obtenir une guérison complète. o La dose usuelle après cicatrisation de l'œsophage est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. o Si votre œsophage ne présente pas d'inflammation, la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Une fois le contrôle des symptômes obtenu, votre médecin peut vous recommander de prendre une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour, en fonction de vos besoins. Traitement des ulcères et prévention de leur récidive en cas d'infection par la bactérie du duodénum appelée Helicobacter pylori : Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg deux fois par jour pendant 7 jours. Votre médecin vous demandera également de prendre des antibiotiques appelés amoxicilline et clarithromycine. Traitement des ulcères de l'estomac associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines. Prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg une fois par jour. Traitement de l'excès d'acide dans l'estomac dû au syndrome de Zollinger-Ellison : Adultes âgés de plus de 18 ans : la dose usuelle est d'une gélule d'ESOMEPRAZOLE Viatris 40 mg deux fois par jour. Votre médecin vous indiquera la dose et la durée de traitement en fonction de vos besoins. La dose maximale est de 80 mg deux fois par jour. Poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal : La dose usuelle est d'une gélule à 40 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Si vous avez pris plus d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante que vous n’auriez dû. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Les signes d’un surdosage peuvent se manifester par une douleur à l’estomac, une diarrhée, un sentiment de malaise, ou un sentiment de faiblesse. Si vous oubliez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez à moins qu'il ne soit presque temps de prendre la dose suivante. Si tel est le cas, ne prenez pas la dose oubliée, et poursuivez normalement votre traitement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. 4. Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous remarquez l'un de ces effets indésirables graves, arrêtez de prendre Esomeprazole Viatris et contactez un médecin immédiatement : Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Apparition soudaine d'une respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou du corps, éruptions cutanées, perte de connaissance ou difficultés à avaler (réactions allergiques graves). Coloration jaune de la peau, urines foncées, sentiment de malaise, perte d’appétit et fatigue peuvent être des symptômes d'une maladie du foie. Des problèmes hépatiques sévères peuvent aussi entraîner un sentiment de désorientation ou de confusion, qui sont les signes d’une inflammation du cerveau. Signes d’une infection, tels que la fièvre avec une fatigue générale très importante, ou de la fièvre avec des symptômes d'infection locale tels que des douleurs dans le cou, la gorge, la bouche, ou des difficultés à uriner. Ces signes peuvent être la manifestation d’une diminution du nombre de globules blancs. Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Rougeurs de la peau avec des bulles ou une desquamation. Parfois, les bulles peuvent être importantes et s'accompagner d'un saignement au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des parties génitales. Ceci peut correspondre, à un érythème polyforme, à un syndrome de Stevens-Johnson, syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques ou à une destruction toxique de la peau Signes d’une diminution du nombre des différentes cellules sanguines, qui peut entraîner une pâleur de la peau, un sentiment de fatigue et un essoufflement, des urines foncées (diminution du nombre de globules rouges), saignement ou ecchymoses plus long que d’habitude ou inattendus, quand vous ne vous êtes pas cogné (diminution du nombre de plaquettes). Difficultés ou douleur quand vous urinez, avec mal au dos, fièvre et généralement sentiment de malaise. Ceci peut correspondre à des problèmes avec vos reins. Fréquence inconnue (ne peut être établie sur la base des données disponibles) Diarrhée persistante avec inconfort et douleur de l’estomac et perte de poids, qui peuvent être les signes de problèmes avec le gros intestin (côlon). Eruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires. Les autres effets indésirables sont : Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) Maux de tête. Effets sur l'estomac ou l’intestin : diarrhée, douleurs à l'estomac, constipation, flatulence. Nausées, vomissements. Polypes bénins dans l’estomac. Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) Gonflement des pieds et des chevilles. Troubles du sommeil (insomnie). Etourdissements, fourmillements, somnolence. Vertiges. Sécheresse de la bouche. Modifications des analyses sanguines qui permettent de contrôler les fonctions hépatiques. Eruptions cutanées, urticaire et démangeaisons. Effets indésirables rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) Diminution du taux de sodium dans le sang. Celle-ci peut provoquer une faiblesse, des nausées, des vomissements et des crampes. Agitation, confusion ou dépression. Troubles du goût. Troubles de la vue, tels que vision trouble. Respiration sifflante ou souffle court (bronchospasme). Inflammation de l'intérieur de la bouche. Infection appelée « muguet » qui peut affecter l’intestin et qui est lié à un champignon. Perte de cheveux (alopécie). Eruption cutanée lors d'exposition au soleil. Douleurs articulaires (arthralgie) ou musculaires (myalgie). Sensation de faiblesse et manque d'énergie. Augmentation de la sueur. Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) Agressivité. Hallucinations visuelles, sensorielles ou auditives. Faiblesse musculaire. Gonflement des seins chez l'homme. Si vous prenez de l’ésoméprazole depuis plus de trois mois, il est possible que votre taux de magnésium dans le sang ait baissé. Un taux bas de magnésium peut entraîner de la fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des vertiges ou une augmentation du rythme cardiaque. Si vous présentez un de ces symptômes, prévenez votre médecin immédiatement. Un taux de magnésium bas peut aussi entraîner une diminution du potassium et du calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider de faire des dosages sanguins réguliers pour contrôler votre taux de magnésium. Ne soyez pas inquiet par cette liste d'effets indésirables possibles, vous pouvez n'en avoir aucun. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment Conserver Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon ou la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Pour les flacons : Conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité. Après ouverture du flacon, les gélules doivent être utilisées dans les 3 mois. Pour les plaquettes : A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. La substance active est : L'ésoméprazole. Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris existent sous deux dosages contenant 20 mg ou 40 mg d'ésoméprazole (sous forme d'ésoméprazole magnésium dihydraté). Contenu de la gélule : Sphères de sucre (saccharose, amidon de maïs) (voir rubrique 2), hypromellose, diméticone émulsion 35 % (diméticone, parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (voir rubrique 2), acide sorbique, benzoate de sodium (voir rubrique 2), polysorbate 20, octylphénoxy-polyéthoxy-éthanol et propylène glycol), polysorbate 80, mannitol, monoglycérides diacétylés, talc, dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1) (copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, laurilsulfate de sodium et polysorbate 80), citrate de triéthyle, macrogolglycérides stéariques. Enveloppe de la gélule : Gélatine, gomme laque, oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171). Qu’est-ce que Esomeprazole Viatris 20 mg, gélule gastro-résistante et contenu de l’emballage extérieur Retour en haut de la page Les gélules d'ESOMEPRAZOLE Viatris 20 mg ont une tête jaune opaque et un corps blanc opaque. « 20 mg » est imprimé en noir sur la tête et le corps. Manufacteur Viatris Sante 1 RUE DE Turin 69007 Lyon
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Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml
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Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre-indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Précautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 90 ml
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Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml
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Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 500 ml
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Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml
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Indications Il est préconisé comme traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors de soins post-opératoires en odonto-stomatologie. Voie d'administration buccale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant DE Plus DE 6 ANS Mode d'administration Utilisation locale en bain de bouche. Ne pas avaler. Posologie usuelle: 10 à 15 ml de solution 2 fois par jour (à diluer dans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eau tiède): effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobelet doseur. Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour, sachant que la dose maximale est de 20 ml (à diluer), 3 fois par jour. Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi verre d'eau et effectuer le bain de bouche. Durée de traitement La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammations gingivales et les parondontites. La durée de traitement ne pourra être prolongée au delà de 2 semaines que sur avis médical. Composition Chlorhexidine + Chlorobutanol Contre Indications N'utilisez jamais Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon dans le cas suivant: · hypersensibilité (allergie) à la chlorhexidine, au chlorobutanol ou aux autres constituants de la solution. Precautions d'emploi Faites attention avec Chlorhexidine/Chlorobutanol Mylan 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon Ne pas mettre le produit au contact des yeux et du nez. Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration des dents, obturations et prothèses. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Dosage 0,5 mL/0,5 g/100 mL Présentation Boîte de 1 Flacon (+ gobelet doseur) de 500 ml
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16.75 €
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Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Dolmad Duo est un complément alimentaire sur base de vitamine C pour soutenir le cartilage.* Contient également de chlorhydrate de D-Glucosamine, de sulfate de Chondroïtine, de manganèse et sélénium. *La vitamine C contribue à la formation normale de collagène pour pour assurer la fonction normale du cartilage. Ingrédients Chlorhydrate de D-Glucosamine ; Sulfate de Chondroïtine ; charge : Cellulose microcristalline ; colorant : Carbonate de calcium : Acide L-Ascorbique ; charge : Dioxyde de silicium, anti-agglomérant : Stéarate de magnésium ; agent d'enrobage : Hypromellose ; Sélénite de sodium ; anti-agglomérant : Talc ; agent mouillant : Glycérol ; Citrate de manganèse ; agents d'enrobage : Cire d'abeille, cire de Carnauba. Valeurs nutritionnelles Pour 2 comprimés %Ajr* Chlorhydrate de D-glucosamine 1500 mg Sulfate de chondroïtine 1200 mg Vitamine C 80 mg 100 % Manganèse 1 mg 50 % Sélénium 70 µg 127,3 % *Apport journalier de références Conseils d'utilisation 2 comprimés par jour, à prendre en une fois avec un peu d'eau, de préférence lors d'un repas. Précautions d'emploi Un complément alimentaire ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré ou à un mode de vie sain. Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. Poids net 105,6 g = 60 comprimés Adresse du Fabricant Mylan EPD Terhulpsesteenweg 6 1560 Hoeilaart Belgique
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2.01 €
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Indications Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie La posologie usuelle est: Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. SE Conformer A L'avis DE Votre Medecin. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants, sirop: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants, sirop: Mises en garde spéciales Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml
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6.89 €
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Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir au moment des repas. Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas. Mode d’administration Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer avec de l'eau; au moment des repas. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier. Composition Fraction flavonoïque purifiée micronisée 500,00 mg Correspondant à : Diosmine 90 pour cent 450,00 mg Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent 50,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Contre-indications Ne prenez jamais Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé. Crise hémorroïdaire : Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. · La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 60
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6.97 €
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Indications Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. Voie d'administration orale Posologie Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir au moment des repas. Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas. Mode d’administration Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer avec de l'eau; au moment des repas. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier. Composition Fraction flavonoïque purifiée micronisée 500,00 mg Correspondant à : Diosmine 90 pour cent 450,00 mg Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent 50,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Contre-indications Ne prenez jamais Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Fraction Flavonoique Purifiee Mylan Pharma 500 mg, comprimé pelliculé. Crise hémorroïdaire : Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin. Troubles de la circulation veineuse : Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. · Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. · La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine. Dosage 500 mg Présentation Boîte de 60
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3.99 €
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Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Cb12 Boost - Haleine fraîche instantanée durant tes déplacements Cb12 Boost Strong Mint est un chewing-gum pour une haleine fraîche. La boîte de Cb12 Boost contient 10 chewing-gums sans sucre à double couche brevetée, qui procurent une sensation rafraîchissante tout en neutralisant les gaz odorants responsables de la mauvaise haleine. Cb12 Boost est un chewing-gum à base de xylitol qui contient du zinc et du fluor. Ce chewing-gum te procure une sensation de bouche propre et sans odeur! Quel que soit l’endroit où tu te trouves, pour un rendez-vous romantique, un entretien, ton futur emploi, une consultation chez le dentiste, le chewing-gum Cb12 peut te « sauver la vie ». Ces chewing-gums sans sucre peuvent neutraliser la mauvaise haleine en quelques secondes, et te procurer une haleine fraîche et une plus grande confiance en toi durant tes déplacements! Cb12 Boost est supplémentaire important pour une bonne routine bucco-dentaire saine. Ces chewing-gums contiennent du zinc, du fluorure et du xylitol, des ingrédients actifs qui renforcent tes dents tout en neutralisant la mauvaise haleine ! Zinc Les ions de zinc préviennent la mauvaise haleine en neutralisant les composés soufrés volatiles (Csv) dans la bouche et la cavité buccale. Fluorure Contribue à entretenir la minéralisation des dents Xylitol Édulcorant naturel présent dans les fruits, les légumes et les baies. Il remplace le sucre Permet de protéger les dents contre la formation de plaque Contribue à entretenir la minéralisation des dents Composition: Xylitol, sorbitol, arome, zinc acetate dihydrate, aspartame, sucralose, potassium acesulfame, sodium fluoride, Bht, CI 42090, CI 73015, CI 77891, Gum base. Valeur nutritionnelle: Pour 5 gommes à mâcher: adultes Ajr* Pour 4 gommes à mâcher: adolescents et enfants à paritr de 12 ans Ajr* Zinc 8,9 mg 89% 7,2 mg 72% Fluor 0,6 mg 17% 0,48 mg 13,7% *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: 5 chewing-gums par jour. L’utilisation quotidienne de Cb12 Boost est recommandée à partir de l’âge de 12 ans Précautions d'emploi: Tenir hors de portée des enfants. Respecter les doses recommandées. Conserver à l'abri de la lumière, de l'air et de la chaleur. Poids net: 20 g = 10 gommes Fabricant: Omega-Pharma France Bp80 92321 Châtillon cedex
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3.04 €
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Indications Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. Voie d'administration orale Posologie Veuillez doser le Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre avec le gobelet doseur gradué. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: Prendre un gobelet doseur de 7,5 ml, 2 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de 6 à 11 ans Prendre un gobelet doseur de 5 ml, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans Prendre un gobelet doseur de 2,5 ml, 2 fois par jour. Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement. Enfants de moins de 2 ans Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. · 1 gobelet doseur de 7,5 ml correspond à 52,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 5 ml correspond à 35 mg d’extrait sec de lierre grimpant. · 1 gobelet doseur de 2,5 ml correspond à 17,5 mg d’extrait sec de lierre grimpant Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas dépasser 5 à 6 jours de traitement sans avis médical. Composition Lierre grimpant (Hedera helix L.) (extrait sec de feuille de) ...................................................... 0,700 g Solvant d’extraction : éthanol 30% V/V Rapport drogue / extrait : 4-8 : 1 Pour 100 ml de solution buvable. Contre-indications Ne prenez jamais Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre : · si vous êtes allergique au lierre grimpant, à d’autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · chez les enfants de moins de 2 ans en raison d’un risque d’aggravation des symptômes respiratoires. Précautions d'emploi Faites attention avec Lierre Grimpant Viatris Conseil Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide: Mises en garde spéciales Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient : · 6,25 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 12,50 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 18,75 mg de benzoate de sodium pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Ce médicament contient : · 8,58 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 2,5 ml de solution buvable · 17,16 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 5 ml de solution buvable · 25,74 mg de propylène glycol pour une dose unitaire de 7,5 ml de solution buvable Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre : · si vous souffrez de dyspnée (essoufflement), de fièvre ou d’expectoration purulente · si les symptômes persistent plus d’une semaine · si vous prenez des antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane · si vous souffrez de gastrite ou d'un ulcère gastrique. Enfants · Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. Voir la rubrique « Ne prenez jamais Lierre Grimpant Mylan Conseil Sans Sucre » · Si les enfants de 2 à 4 ans souffrent de toux persistante ou récurrente, un diagnostic médical doit être posé avant de commencer le traitement. Présentation Flacon de 100 ml
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1.98 €
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Indications Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Voie d'administration orale Posologie Posologie Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit une dose de 5 ml de la seringue pour administration orale 2 fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical. Composition Carbocistéine Contre Indications N'utilisez jamais Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: · en cas d'allergie connue à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres parabens); · chez le nourrisson (moins de 2 ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Carbocisteine Mylan 2 % Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: Mises en garde spéciales Un avis médical est nécessaire: · en cas d'expectoration grasse ou purulente, · si le patient est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13,5 mg de sodium par dose de 5 ml de la seringue pour administration orale. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)); ils peuvent provoquer des réactions allergiques. En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Dosage 0,02 Présentation Flacon (+ seringue pour administration orale) de 125 ml
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1.68 €
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Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide borique, au borax ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes, ce produit ne contient pas de conservateur. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Il est conseillé de prendre un avis médical en cas de troubles oculaires, de symptômes oculaires inhabituels, de baisse de l’acuité visuelle et de douleurs oculaires. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêter le traitement et consulter un médecin EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 10 récipients unidoses de 5 ml
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1.97 €
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Indications Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. Voie d'administration ophtalmique Posologie 1 ou 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Lavage Oculaire Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Composition Borax + acide borique Contre-indications N'utilisez jamais Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide borique, au borax ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. Précautions d'emploi Faites attention avec Borax/Acide Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose: Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes, ce produit ne contient pas de conservateur. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Il est conseillé de prendre un avis médical en cas de troubles oculaires, de symptômes oculaires inhabituels, de baisse de l’acuité visuelle et de douleurs oculaires. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêter le traitement et consulter un médecin EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 12 mg/18 mg/mL Présentation Boîte de 10 récipients unidoses de 5 ml
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22.64 €
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Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Complément alimentaire à base de berbérine, levure de riz rouge, polycosanols, acide folique, coenzyme Q10 et astaxanthine. Qu'est-ce que le cholestérol ? Il s'agit d'une substance grasse que nous absorbons par notre alimentation, mais que nous produisons également nous-mêmes par le biais du foie. Le cholestérol est une substance grasse présente naturellement dans l'organisme et nécessaire au bon fonctionnement de chaque cellule du corps. Mais trop de cholestérol est mauvais pour la santé. C'est surtout le mauvais cholestérol LDL qui est mauvais car il circule dans l'organisme et peut provoquer des dépôts. Une alimentation trop riche en graisses saturées et trans (graisses malsaines) stimule la production de cholestérol par le foie. Comme toujours, la bonne santé commence par vous. Essayez de résister aux tentations d'un régime occidental typique, et optez pour une alimentation saine et variée, riche en fruits et légumes, faites suffisamment d'exercice, arrêtez de fumer et limitez les graisses saturées. Ingrédients Berbérine, Levure de riz rouge (Monascus purpureus), Polycosanols, Acide folique, Coenzyme Q10, Oléorésine riche en astaxanthine. Chaque comprimé contient 2,8 mg de monacolines. Sans gluten. Conseils d'utilisation 1 comprimé par jour. En cas de difficultés à avaler, il est recommandé de casser le comprimé en deux parties et de le prendre avec un verre d'eau (250 ml). Précautions d'emploi Des problèmes gastro-intestinaux et des douleurs musculaires peuvent survenir lors de l'utilisation d'Armolipid Plus, notamment chez les personnes intolérantes aux statines. En cas de douleurs musculaires, il convient de consulter un médecin. Un complément alimentaire ne se substitue pas à un régime alimentaire varié et équilibré ou à un mode de vie sain. Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants de moins de 18 ans et les adultes de plus de 70 ans. Ne doit pas être consommé si vous prenez des médicaments pour réduire le taux de cholestérol. Ne peut être consommé si vous utilisez d'autres produits contenant de la levure de riz rouge. Demandez l'avis d'un médecin. Poids net 29 g = 30 comprimés Adresse du Fabricant Mylan Terhulpsesteenweg 6 1560 Hoeilaart Belgique
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2.13 €
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Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Mylan Pharma est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Mylan Pharma Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Mylan Pharma. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Mylan Pharma pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Mylan Pharma est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Mylan Pharma ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7
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Indications Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, Cetirizine Mylan Pharma est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique. Voie d'administration orale Posologie Comment et quand devez-vous prendre Cetirizine Mylan Pharma Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser Cetirizine Mylan Pharma. Suivez ces instructions, dans le cas contraire Cetirizine Mylan Pharma pourrait ne pas être complètement efficace. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé. Enfants de 6 à 12 ans: L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme ne permet pas l'adaptation posologique dans cette tranche d'âge. 5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour. Insuffisance rénale modérée à sévère: Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera respectivement réduite à 5 mg une fois par jour et à 5 mg une fois tous les deux jours. Si vous pensez que l'effet de Cetirizine Mylan Pharma est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin. Durée du traitement: La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin. Composition Cétirizine dichlorhydrate Contre-indications Ne prenez jamais Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: · si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min); · si vous êtes allergique à la substance active de Cetirizine Mylan Pharma ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments). Précautions d'emploi Faites attention avec Cetirizine Mylan Pharma 10 mg, comprimé pelliculé sécable: Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin. Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin. Il n'est pas décrit d'interaction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusqu'à la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 10 mg Présentation Boîte de 7
Redcare Pharmacie 
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Mylan
Indications Il est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus. Voie d'administration orale Posologie Posologie/Mode d'administration Voie orale. Chez l'adulte : la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à laisser fondre sous la langue pour un effet rapide ou à dissoudre dans un verre d'eau avant ingestion. Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par jour, après dissolution dans un verre d'eau. Si vous avez l'impression que l'effet de Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Phloroglucinol Contre Indications Ne prenez jamais Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants : · allergie connue au phloroglucinol ou à l'un des autres composants du produit (voir Composition), · en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Precautions d'emploi Faites attention avec Phloroglucinol Mylan 80 mg, comprimé orodispersible : Précautions d'emploi L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient une source de phénylalanine, il peut être dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 80 mg Présentation Boîte de 10
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