Bota Tovarix 20/I Agh-P Man Bas cuisse + silicone, sans orteils. Classe 1 (18 / 22 mm HG) Conçu pour les hommes Couleur : naturel Taille S : Circonférence cuisse: 48-63 Circonférence sous le genou : 28-38 Circonférence du mollet : 29-39 Circonférence de la cheville : 19-23 Indications Oedème léger Jambes lourdes/fatiguées Grossesse Tendances modérées aux varices Composition 71%Pa, 29% EL Conditionnement 1 paire

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Tilleul bio, Verveine bio, Marjolaine bio, Lavande bio Pour favoriser l'endormissement et le sommeil Composition: Verveine Bio 30%, Tilleul Bio 30%, Marjolaine Bio 25%, Lavande Bio 15% Valeur nutritionnelle: Par sachet Energie 0 kcal / 0 kj Matières grasses 0,1 g ??Acides gras saturés 0 g Glucides 0,2 g ??Sucres 0,05 g Protéines 0,05 g Sel 0,05 g Conseil d'utilisation: Laisser infuser le sachet-dose sommeil Nature Bio dans une tasse d'eau chaude pendant 3 à 4 minutes. Vous pouvez consommer 4 tisanes par jour. Précautions d'emploi: Cette tisane n'est pas un médicament. Ne pas donner aux enfants de moins de 5 ans. Poids net: 20 sachets = 32 g Fabricant: Araquelle BAS Domaine de l'Heritière 13116 Caza en Provence France

Taille du pansement: 10 m x10 cm Indications: Pansement adhésif de fixation en non tissé élastique, hypoallergène Description du produit: Le sparadrap de fixation élastique Eurofix est un filet élastique adhésif en polyester, très respirant. Il est très doux, respectueux de la peau et hautement hypoallergénique. Son élasticité transversale permet au plâtre de s'adapter au maximum à la peau et aux parties anatomiques irrégulières du corps, assurant ainsi la meilleure perméabilité à l'humidité et à la vapeur et une fixation correcte du pansement. L'eau ou les sécrétions n'affaiblissent pas la masse adhésive spéciale d'Eurofix et donc le plâtre conserve intactes ses caractéristiques de fixation d'origine. Le papier quadrillé bleu pré-découpé protège la face adhésive. Eurofix a été spécialement conçu pour faciliter la fixation des pansements primaires en permettant une coupe précise de l'enduit dans sa taille préférée. Facile à enlever pour éviter les traumatismes cutanés. Il ne libère pas de résidus de colle. Hautement hypoallergénique. Facile à appliquer sur les articulations et les contours corporels difficiles, ne restreint ni ne limite les mouvements du corps. Radiotranslucide. Très perméable à l'air et à la vapeur d'eau. Très respirant. Doux pour la peau. Conseil d'utilisation Idéal pour la fixation de tout type de médicaments, cathéters et canules. Conditionnement 1 x pansement

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Mélange de protéines de caséine, de petit-lait et d'oeuf Sans gluten Composition: Protéines du lait , Poudre de cacao huilée, Protéine de lactosérum, Maltodextrine, Protéines d'oeuf (Blanc d'oeuf, Régulateur d'acidité (Acide citrique)), Edulcorant (Aspartame, Acésulfame de potassium), Arôme*, Lactose (Carbonate de magnésium), Acide L-ascorbique, Nicotinamide, DL-alpha-tocophérol, Calcium D-pantothénate, Chlorhydrate de pyridoxine, Riboflavine, Mononitrate de thiamine, Acide folique, cyanocobalamine * avec du lait Valeur nutritionelle: Pour 100 g Par portion (25 g) *Ajr Énergie 1534 KJ 366,63 kcal 384 KJ 91 kcal Matières graisses 1,8 g 0,46 g dont acides gras saturés - - Glucides 5 g 1,2 g dont sucre 1 g 0,25 g Protéine 80 g 20 g Fibres alimentaires 0 g 0 g Sel 0,24 g 0,06 g Lipides - Vitamine Acide folique 200 µg 50 µg 25 % Niacine 12 mg 3 mg 18,75 % Acide pantoothénique 6 mg 1,5 mg 25 % Riboflavine 1,6 mg 0,4 mg 28,57 % Thiamine 1,4 mg 0,35 mg 31,82 % Vitamine B12 1 µg 0,25 µg 10 % Vitamie B6 2 mg 0,5 mg 35,71 % Vitamine C 60 mg 15 mg 18,75 % Vitamine E 10 mg 2,5 mg 20,83 % Mineral Calcium 1100 mg 275 mg 34,38 % Magnésium 125 mg 31,25 mg 8,33 % Phosphore 670 mg 167,5 mg 23,93 % *Apport journalier de référence Conseil d'utilisation: Mélanger 25 g de poudre = 3 cuillères à soupe de Active PRO 80 à 200 ml de lait écrémé (1,5 % de matière grasse) pour la préparation d'un repas crémeux ou à 250 ml d'eau pour la préparation d'un shake à l'aide d'un mixeur électrique ou d'un shaker. Boire 2 portions par jour. Il est particulièrement recommandé de consommer un shake après l'entraînement et comme collation pendant la journée Précautions d'emploi: L'apport journalier recommandé ne doit pas être dépassé. Tenir hors de portée des enfants. Le shake a pas un substitut à une alimentation saine et équilibrée. Poids net: Sachet de 500 g Fabricant: Inko Internationale Handelskontor GmbH Am Espan 1-3 D-91154 Roth

Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur aigue d'intensité modérée. Voie d'administration orale Posologie 1 comprimé à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. Ne dépassez pas 3 comprimés par jour et ne dépassez pas un traitement de 3 jours. Composition Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine. Contre-indications Ne prenez jamais Ipraféine comprimé orodispersible : · allergie (hypersensibilité) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofen 200 mg comprimé orodispersible (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») , · antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et / ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d’ibuprofène; d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (Ains) , · insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère , · ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) , · antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par Ains , · hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution , · patients souffrant de troubles inexpliqués de l’hématopoïèse. · déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) , · durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous). · En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Précautions d'emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · Si vous souffrez de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (Sle) ou maladie du tissu conjonctif mixte). · Si vous souffrez de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. L'utilisation de Nurofen doit être arrêtée immédiatement lors de la première apparition d'un rash cutané, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réactions allergiques. · Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente). · Si vous souffrez de troubles de la coagulation. · Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). · Si vous avez une fonction rénale réduite. · Si vous avez des troubles hépatiques. · Si vous essayez de tomber enceinte. · Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques car un essoufflement peut apparaître. · Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou des troubles respiratoires chroniques obstructives, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dits asthme analgésique). Œdème ou urticaire de Quincke. · Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible. · En cas d’administration prolongée de Nurofen 200 mg comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire. · Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte. · Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires. · En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes de) analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistant. Ce risque peut être augmenté en cas d’effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité. · L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de la surconsommation de médicaments des maux de tête doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête. · L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique «Prise d'autres médicaments » ci-dessous) et doit être évitée. · Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. · Une surveillance particulière médicale est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. · Les Ains peuvent masquer les symptômes de l’infection et de la fièvre. · Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen 200 mg comprimé orodispersible si vous : · avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (Ait)). · avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Dosage 400 mg ibuprofène + 100 mg caféine Présentation Boîte de 12 comprimés

Indications Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques. Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Voie d'administration orale Posologie Mode d'administration Voie orale. Utiliser 1 sachet-dose en infusion par tasse d'eau bouillante. Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le sachet-dose, couvrir et laisser infuser pendant 10 à 15 minutes; puis retirer le sachet-dose. La tisane doit être préparée au moment de l'emploi. Posologie Réservé à l'adulte. 1 à 4 tasses par jour, de préférence avant les repas. L’utilisation chez les enfants de moins de 12 ans est déconseillée. Composition Cassis feuille 0.30 g, Thé vert 0. 225 g, Orthosiphon 0.30 g, Frêne feuilles 0.180 g, Menthe poivrée 0.150 g. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Santane 01 Minceur, plantes pour tisane en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Présentation Sachets-dose étui de 24

1. Denomination DU Medicament Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Biogaran 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale 2. Composition Qualitative ET Quantitative Digluconate de chlorhexidine ............................0,25 g Chlorure de benzalkonium ................................0,025 g Alcool benzylique .............................................4 ml Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. Forme Pharmaceutique Solution pour application locale. 4. Donnees Cliniques 4.1. Indications thérapeutiques Antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes. Traitement d'appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Antisepsie de la peau du champ opératoire. Remarque : les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes. 4.2. Posologie et mode d'administration Peau lésée : En règle générale 1 application, 2 fois par jour. Préparation de la peau saine : 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau et les méninges, l'œil, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique. Ce produit ne doit pas être utilisé sur les muqueuses notamment génitales (risque de balanite ou vaginite érosive). Ce produit ne doit pas être utilisé pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Usage externe En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée, notamment brûlée, une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège). Dès l'ouverture d'une préparation antiseptique, une contamination microbienne est possible. Des cas de brûlures ont été rapportés lors de l'utilisation de bistouri électrique après application d'antiseptique à base d'alcool, liés à la présence de produit résiduel. Il convient donc de s'assurer, après la préparation du champ opératoire, du séchage complet du produit et de l'absence de quantités résiduelles de produit qui auraient pu couler, notamment au niveau des plis cutanés, et du drap de la table. L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie. Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées Chlorhexidine / Benzalkonium/Alcool Benzylique Biogaran, toutes les précautions doivent être prises pour s’assurer qu’il n’y a pas d’excédent de produit avant l'application du pansement. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Compte tenu des interférences possibles, l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter, sauf avec les autres composés cationiques. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact, notamment en cas d'utilisation sur la peau lésée, les muqueuses et les ulcérations des membres inférieurs avec possibilité d'aggravation d'une lésion surinfectée. Risque d'allergie générale pouvant aller dans de très rares cas jusqu'au choc anaphylactique. Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance 4.9. Surdosage Sans objet. 5. Proprietes Pharmacologiques 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : Antiseptiques ET Desinfectants, code ATC : D08Ac02. (D: Dermatologie). Antiseptique à large spectre bactéricide, fongicide. Activité antiseptique élargie sur les germes Gram+, Gram-, ainsi que sur le Candida Albicans. L'efficacité propre de chaque constituant actif est potentialisée par la présence des 2 autres. De plus : Le chlorure de benzalkonium confère des propriétés légèrement détergentes à la solution; L'alcool benzylique, à la concentration utilisée, exerce une activité légèrement anesthésique et analgésique locale. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Retour en haut de la page Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Retour en haut de la page Sans objet. 6. Donnees Pharmaceutiques 6.1. Liste des excipients Eau purifiée. 6.2. Incompatibilités La chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium ne doivent pas être associés avec les savons et les composés anioniques. 6.3. Durée de conservation Pour le flacon 250 ml : 3 ans. Pour le flacon pulvérisateur 100 ml : 2 ans 6.4. Précautions particulières de conservation Pour le flacon 250 ml : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Pour le flacon pulvérisateur 100 ml : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. 6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. Titulaire DE L’autorisation DE Mise SUR LE Marche Biogaran 15, Boulevard Charles DE Gaulle 92700 Colombes

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Athonutril est un complément alimentaire à base de poudres de coquille d'œuf; de cartilage de requin, de moule verte et d'escargot. Composition: Maltodextrine (agent de charge) - Gélatine (tunique) – Poudre de membrane de coquille d' œuf (Nem) - Poudre de cartilage de requin - Poudre de moules vertes - Poudre d'escargot - Stéarate de magnésium (E470b, émulsifiant) - Silice (E551, nano, anti-agglomérant) Valeur nutritionnelle: Pour 2 gélules Pour 100 g Energie 1,7 Kcal – 7,2 KJ 54 Kcal – 224 KJ Protéines 195,7 mg 30,1 g Glucides 222,5 mg 34,2 g Lipides 4,9 mg Conseil d'utilisation: Prendre 2 gélules le matin avec un grand verre d'eau. Précautions d'emploi: Ce produit n’est pas un médicament, il s’agit d’un complément alimentaire. Il ne faut pas dépasser la portion recommandée à consommer chaque jour. Il faut tenir le produit hors de la portée des jeunes enfants. Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement. A conserver à l’abri de la lumière, dans un endroit propre et sec. Poids net: 47,04 g = 120 gélules Fabricant: Dema International sa Avenue de l'Expansion 9A 4432 Alleur Belgique

Innovation SUN Secure : SE Protéger EN Toute Transparence Brevet(1) Sun Secure : 4 années de recherche pour inventer l’association filtrante idéale qui délivre à la fois une très haute protection solaire tout en respectant l’environnement marin. SUN Secure Fluide Spf50+ offre une très haute protection dermatologique intégrant cette nouvelle association de filtre brevetée(1) respectueuse de l’environnement marin et des mécanismes endocriniens évalués(2) . Associé à une technologie antioxydante, cible tous les types de rayons(3) : UVB + UVA : 4 filtres solaires Visible + Infrarouges : technologie antioxydante Sans compromis sur la sensorialité ! Fini invisible : sans trace blanche. Sa texture légère, particulièrement adaptée aux peaux normales à mixtes, pénètre instantanément pour laisser un fini non gras et non collant. Son délicat parfum d’été donne envie d’en réappliquer encore et encore. Résiste à l’eau; à la transpiration et aux frottements. Son plus ? SUN Secure Fluide Spf50+ respecte l’environnement marin. Il a passé les tests d’éco-toxicité sur des algues (Iso 10253) et sur des invertébrés aquatiques (Iso 14669). Deux espèces appartenant à la famille des zooplanctons et phytoplanctons, indispensables au bon développement des coraux. Pour en savoir sur nos tests c’est par ici ! Efficacité* Prouvée Sous Contrôle Dermatologique 100% Peau hydratée 90% Texture légère qui pénètre rapidement 90% Peau douce et souple 90% Réduit le dessèchement cutané * Auto-évaluation sur 20 sujets pendant 21 jours en application biquotidienne - % de satisfaction (1) Brevet déposé n°FR19/04215 (2) Testé sur produit fini par un laboratoire indépendant, expert de la perturbation endocrinienne (Évaluation sur certains mécanismes majeurs des systèmes oestrogéniques, androgéniques et thyroïdiens) (3) Un produit de protection solaire ne protège jamais totalement Indications Peaux hypersensibles au soleil. Bébé, Enfant, Adulte. Visage Conseils d'utilisation Appliquer généreusement et uniformément avant l’exposition. Renouveler fréquemment l’application pour maintenir la protection, surtout après avoir transpiré, nagé ou s’être essuyé. Composition Aqua/Eau/Eau, Silice, Adipate DE Diisopropyle, Benzoate DE Diéthylamino Hydroxybenzoyl Hexyle, Éthylhexyl Triazone, Beheneth-25, Bis-Éthylhexyloxyphénol Méthoxyphényl Triazine, Benzoate D'alkyle EN 12-15, Alcanes EN 15-19, Diéthylhexyl Butamido Triazone, Citrate DE Stéarate DE Glycéryle, Isononanoate D'isonyle; Copolymère Acrylates/Méthacrylate D'alkyle EN 12-22, Polyester-7, Niacinamide, Pentylène Glycol, Diheptanoate DE Néopentyl Glycol, Acétate DE Tocophéryle, Parfum (Fragrance), 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Triglycéride Caprylique/Caprique, Arginine, Coco-Glucoside, Tocophérol, Gomme Xanthane, Acide Citrique, Huile DE Glycine Soja (Soja), Lauryl Sulfosuccinate Disodique, Extrait DE Germes DE Lepidium Sativum. Conditionnement Tube de 50 ml

Il est important d'avoir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Cette poudre de protéines végétales se compose de 5 sources de protéines végétales : le riz, le chanvre, le pois, le tournesol et le potiron. La poudre contient 57% de protéines. Les protéines contribuent à la croissance et au maintien de la masse musculaire et à la préservation des os normaux. Aromatisé à la vanille et la banane. Le mix vegan est une manière pratique de combiner différentes sources de protéines végétales pour assurer l’apport de tous les acides aminés importants. Vous n’aimez pas la banane/vanille ? Dans ce cas, choisissez le Mix de Protéines végétales Purasana aux pois, riz, tournesol, potiron, chanvre au goût banane/vanille et 58% de protéines. Mix de protéines de pois, riz, tournesol, potiron et chanvre Avec 57% de protéines Enrichi de banane et de vanille Non testé sur les animaux Composition: Protéine de : pois*, riz*, chanvre*, graines de tournesol* de potiron* sucre de fleur de coco*, banane*, agave*, inuline*, arôme naturel goût vanille, sel de l'Himalaya Sans THC Portion moyenne = 19 g de protéine *D'agriculture biologique Valeur nutritionnelle: Pour 100 g Énergie 1610 kJ 380 kcal Matières grasses - dont les acides gras saturés - dont acides gras monoinsaturés - dont acides gras polyinsaturés 6,8 g 1,5 g 1,9 g 3 g Glucides - dont sucres 20 g 12 g Fibres 5 g Protéines 57 g Sel 1,7 g Alanine 2,46 g Arginine 5,24 g Acide aspartique 5,83 g Cystine 0,76 g Acide glutamique 9,01 g Glycine 2,17 g Histidine 1,15 g Isoleucine 2,35 g Leucine 4,49 g Lysine 3,46 g Méthionine 1,60 g Phénylalanine 2,92 g Proline 2,02 g Sérine 3,94 g Thréonine 1,88 g Tryptophane 0,38 g Tyrosine 0,89 g Valine 4,67 g Conseil d'utilisation: Mélangez 1,5 doseur plein (30-35 g) de poudre de Protéine végétale dans le shaker ou le mélangeur avec 300-350 ml de boisson à base de riz ou de soja. Secouez pendant 15 secondes et buvez. Préacautions d'emploi: Conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.? Poids net: 400 g Fabricant : Purasana NV Rue Howl 104 8560 Welvelgem Belgique

Indications Nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses, infectées ou risquant de s'infecter. Voie d'administration cutanée Posologie La solution s'utilise pure ou diluée, 1 ou 2 fois par jour. Utilisation pure : en application sur la peau Utilisation diluée au 1/10 ème : en application sur les muqueuses externes. La solution diluée doit être préparée immédiatement avant l'utilisation et ne doit pas être conservée. Il est indispensable de toujours rincer soigneusement après l'application. Dans tous les cas, respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Mode et voie d'administration Voie Cutanee. Ne pas avaler. Durée du traitement Respectez les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien Composition Chlorhexidine + benzalkonium Contre-indications N'utilisez jamais Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (ou à la famille des ammoniums quaternaire) · ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, · ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Mercryl Solution Moussante, solution pour application cutanée: Mises en garde spéciales Ce médicament est réservé à l'usage externe. Il existe un risque de passage des principes actifs dans la circulation générale en cas d'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson. Précautions d'emploi Utiliser proprement et ne pas garder longtemps un flacon entamé car une contamination microbienne est possible dès l'ouverture, d'autant plus si le volume du flacon est supérieur à 250 ml. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Présentation Flacon de 1000 ml

Indications Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans. Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 7 Ans. Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour répartis en 3 prises de 200 mg, soit 1 sachet le matin, le midi et vers 16 h. Si vous avez l'impression que Mucomyst 200 mg/5 ml, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode et voie d'administration Voie orale. Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Prendre de préférence avant les principaux repas. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. Composition Acétylcystéine Contre-indications Ne prenez jamais Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l’acétylcystéine) ou à l’un des autres composants contenus dans Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet : Mises en garde spéciales Mucomyst 200mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes. Après administration du produit, il convient de bien évacuer les sécrétions afin d’éviter de majorer l’encombrement bronchique. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi UN Avis Medical EST Necessaire : · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre, · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par l'acétylcystéine. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sel. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 200 mg Présentation Boîte de 18 Sachet

Indications Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Voie d'administration orale Posologie Adapte A L'adulte ET A L'enfant A Partir DE 20 KG (environ 6 ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/kg/jour). Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (600 mg). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 comprimés (200 mg à 400 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 6 comprimés par jour (1200 mg). Mode et voie d'administration Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: 3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleurs. Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé, est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien. Composition Ibuprofène Contre-indications Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par Ains, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Prendre des précautions particulières avec Antarene 200 mg, comprimé pelliculé: A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels qu'ANTARENE 200 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ('infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Antarene 200 mg, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN Cas: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 'Ne prenez jamais Antarene 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants'), · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type Isrs, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Antarene 200 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'), · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique 'Prise ou utilisation d'autres médicaments'). AU Cours DU Traitement, EN Cas: · de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique «Quels sont les effets indésirables éventuels?»), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Dosage 200 mg Présentation Boîte de 30

Indications Carominthe, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les digestions difficiles. Voie d'administration orale Posologie Posologie Médicament réservé à l’adulte Prendre 20 gouttes 4 fois par jour pendant 3 jours puis 2 fois par jour pendant 15 jours. Mode d’administration Voie orale Tenir le flacon veticalement. Fréquence d'administration Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement Le traitement ne devra pas être poursuivi au-delà de 3 à 4 jours en absence d’amélioration. Composition Divers Contre-indications N’utilisez jamais Carominthe, solution buvable en gouttes : · Chez l’enfant. · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Précautions d'emploi Mises en garde et précautions d’emploi · Ce médicament contient au maximum 39 % de vol d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 154 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 3,8 ml de bière, 1,5 ml de vin. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. · Compte tenu de la présence de la souche Pulsatilla dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical. Présentation Boîte de 1 Flacon (+ compte-gouttes) de 90 ml

Indications Traitement d'appoint des alopécies diffuses. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 3 comprimés par jour pendant 6 semaines. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Composition Biotine Contre-indications N'utilisez jamais Biotine Bayer 5 mg, comprimé : · en cas d'allergie connue à l'un des composants. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien Précautions d'emploi Faites attention avec Biotine Bayer 5 mg, comprimé : L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Dosage 5 mg Présentation Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 10 Comprimé

Indications Réservé à l'adulte Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. · Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain). · Crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. Voie d'administration orale Posologie Reserve A L'adulte. 2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Mode d'administration Voie Orale Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau. Durée de traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 1 mois sans avis médical : en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical Symptômes et instructions en cas de surdosage Composition Magnésium glycérophosphate + pyridoxine Contre-indications Ne prenez jamais Uvimag B6, solution buvable : · antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution buvable, notamment les parabens, · en cas de certaines maladies des reins. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement par les quinidiniques. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Uvimag B6, solution buvable : Mises en gardes spéciales Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi Il existe des spécialités plus adaptées à l'enfant. En cas d’insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre afin d’éviter le risque relatif à une augmentation du magnésium dans votre sang. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Dosage 125 mg/40 mg Présentation Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

L’hydratation des muqueuses peut être facilement perturbée. Stress, post-partum, prise de certains types de médicaments, ou pantalons trop serrés, sont autant de facteurs qui peuvent l’altérer. Pour en prendre soin jour après jour et pour lutter contre les sensations de sécheresse intime, Saugella propose HydraSerum. Bénéfices Une formule exclusive , à base de lait d’Avoine et de Gomme Xanthane reconnus pour leur propriété émolliente et filmogène. Cette association évite la déperdition d’eau et permet ainsi une hydratation renforcée et durable dans le temps. pH physiologique - sans savon Conseils d'utilisation 1 à 2 fois par jour. Appliquer délicatement l’émulsion et bien rincer à l’eau claire. Composition Aqua, Diglycerin, Sodium Cocoyl Wheat Amino Acids, Disodium Laureth Sulfoccinate, Sodium Lauryl Sulfoacetate, Xanthan Gum, Maltodextrin, Calendula Officinalis Flower Extract, Salvia Officinalis Extract, Decyl Glucoside, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Propylene Glycol, Avena Sativa Extract, Hydrolyzed Oat Protein, Potassium Palmitoyl Hydrolyzed Oat Protein, Lac, Ketoglutaric Acid, Lactic Acid, Glyceryl Isostearate, Glycol Distearate, Potassium Palmitoyl Hydrolyzed Wheat Protein, Caprylyl Glycol, Glycerin, Sodium Levulinate, Sodium Anisate, Perfume. Conditionnement Flacon de 200 ml

Indications Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. Il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans. Voie d'administration orale Posologie Voie orale. Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. La dose habituelle est de 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d’estomac ou des remontées acides. Vous ne devez pas dépasser 6 prises par jour (soit 6 à 12 comprimés par jour) Durée de traitement La durée d’utilisation est limitée à 10 jours. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours de traitement, n’augmentez pas la dose mais prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Composition Magnésium hydroxyde + hydroxyde d'aluminium Contre-indications Ne prenez jamais Maalox Maux D'estomac Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique à l’une des substances actives (l’hydroxyde d'aluminium ou l’hydroxyde de magnésium) ou à l’un des autres composants contenus dans Maalox Maux D’estomac Sans Sucre. Vous trouverez la liste des composants à la rubrique 6. · Si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère). En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi Faites attention avec Maalox Maux D'estomac Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré a la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol: Avant de prendre Maalox Maux D'estomac Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré a la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol vous devez consulter votre médecin : · si vos troubles sont associés à une perte de poids, · si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, · si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment, · si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous êtes dialysé, vous devez consulter un médecin car Maalox Maux D'estomac Sans Sucre, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol contient de l'aluminium et du magnésium. L'accumulation de d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave (encéphalopathie). Ce médicament peut provoquer ou aggraver une constipation chez les patients à risque tels que les insuffisants rénaux et les personnes âgées. L’utilisation prolongée de ce médicament doit être évitée chez les insuffisants rénaux. Un avis médical est recommandé en cas d’utilisation prolongée ou si vous présentez un risque de manque de phosphore (par exemple régime pauvre en phosphore). Dosage 400 mg/400 mg Présentation Boîte de 60

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Cette formule à dominante DHA fournit 480 mg d'oméga-3 DHA pour favoriser une mémoire saine, la cognition et le bien-être émotionnel*. 830 mg d'oméga-3 au total Soutien à la santé du cerveau et du système nerveux* Fabriqué exclusivement à partir de sardines et d'anchois sauvages à 100 % Arôme naturel de fraise Gel mou plus petit, facile à avaler ou à mâcher Composition: Huile de poisson de haute mer purifiée (provenant d'anchois et de sardines), capsule de gel mou (gélatine, glycérine, eau, arôme naturel de fraise), arôme naturel de fraise, d-alpha tocopherol (antioxydant), extrait de romarin (conservateur naturel). Sans gluten, dérivés du lait, ni colorants ou arômes artificiels. Valeur nutritionelle: Pour 2 capsules Energie 10 Kcal Glucides 0 g Protéines 0 g Graisses dont acides gras saturés dont acides gras non-saturés 1 g 0 g 0 g Total Omega-3 EPA (acide eicosapentaénoïque) DHA (acide docosahexaénoïque) Autres Omega-3 830 mg 205 mg 480 mg 145 mg Moins de 5 mg de cholestérol par portion. Conseil d'utilisation: Deux capsules par jour, avec de la nourriture, ou selon les instructions de votre professionnel de la santé ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser l'apport quotidien recommandé. Conserver dans un endroit frais et sec, hors de portée des enfants. Poids net: 70 g = 90 capsules Fabricant: Nordic Naturals Inc. CompleMed Group Bvba B-8460 Oudenburg

Complément alimentaire à utiliser dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain. Retrouvez de l’énergie avec Isoxan® ActiFLASH Stick ! Un complément alimentaire à prendre sans eau et dès que le besoin s’en fait ressentir. Composition: Acidifiant : Acide Citrique, Correcteur d'Acidité, Bicarbonate de Sodium, Edulcorant, Sorbitol, Extrait de Guarana (Paullinia Cupana, Maltodextrine), Vitamine C (Acide L-Ascorbique), Arôme naturel d'Orange, Extrait de Ginseng (Panax Ginseng, Maltodextrine), Anti-agglomérant : Polyéthylene Glycol, Citrate de Zinc, Edulcorants : Saccharinate de Sodium, Sucralose, Néohespéridine Dihydrochalcone, Vitamines : B3 (Nicotinamide), B6 (Chlorrhydrate de Pyridoxine), B1 (Chlorrhydrate de Thiamine), B2 (Riboflavine). Valeur nutritionelle: Composants Par stick % Apports de référence Vitamine B5 6 mg 100 Fer 14 mg 100 Zinc 10 mg 100 Iode 150 µg 100 Caféine 75 mg - Phosphosérine 5 mg - Conseil d'utilisation: 1 stick par jour à prendre sans eau, partout dès que le besoin s'en fait ressentir. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Précautions d'emploi: Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Produit réservé à l'adulte. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (75 ml de caféine par stick). Tenir à l'abri de l'humidité et de la lumière. Conserver à une température à inférieure à 25 °C. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Poids net: 48 g = 24 sticks Fabricant: Menarini 1/7 rue du jura 94633 Rungis